JPH10276790A - 腸内菌及びレイ菌による、腫瘍細胞及び腫瘍産生物の 分解による抗腫瘍物質の合成法及び精製法について - Google Patents
腸内菌及びレイ菌による、腫瘍細胞及び腫瘍産生物の 分解による抗腫瘍物質の合成法及び精製法についてInfo
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- JPH10276790A JPH10276790A JP9124632A JP12463297A JPH10276790A JP H10276790 A JPH10276790 A JP H10276790A JP 9124632 A JP9124632 A JP 9124632A JP 12463297 A JP12463297 A JP 12463297A JP H10276790 A JPH10276790 A JP H10276790A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】腸内菌及びレイ菌による腫瘍細胞及び腫瘍産生
物の分解による抗腫瘍物質の合成法及び精製法の提供。 【解決手段】対象とする腫瘍及び腫瘍産生物をレイ菌、
大腸菌等に分解せしめ対象腫瘍に対する抗腫瘍物質（変
性及び増殖抑制物質）を合成する。上記生成物を以下の
通り抽出精製する。 培養液を加熱滅菌しアルコールを添加、ろ過、アルコ
ールを蒸発後再度ろ過して非水溶性物を除く。 アセトンを添加、アセトン凝固物除去。 クロロホルムを原液の２倍量加えクロロホルム凝固物
を除去後、クロロホルム可溶性寒冷凝集物を抽出。 上記に２倍量のエーテルを加えエーテル可溶物を移行
せしめる。 かくして得られた原液をブタノール：氷酢酸：水＝
４：１：２系にてペーパークロマト下降法にて展開しＲ
ｆ＝０．１６前後ニンヒドリン反応陽性物を得る
物の分解による抗腫瘍物質の合成法及び精製法の提供。 【解決手段】対象とする腫瘍及び腫瘍産生物をレイ菌、
大腸菌等に分解せしめ対象腫瘍に対する抗腫瘍物質（変
性及び増殖抑制物質）を合成する。上記生成物を以下の
通り抽出精製する。 培養液を加熱滅菌しアルコールを添加、ろ過、アルコ
ールを蒸発後再度ろ過して非水溶性物を除く。 アセトンを添加、アセトン凝固物除去。 クロロホルムを原液の２倍量加えクロロホルム凝固物
を除去後、クロロホルム可溶性寒冷凝集物を抽出。 上記に２倍量のエーテルを加えエーテル可溶物を移行
せしめる。 かくして得られた原液をブタノール：氷酢酸：水＝
４：１：２系にてペーパークロマト下降法にて展開しＲ
ｆ＝０．１６前後ニンヒドリン反応陽性物を得る
Description
【発明の詳細な説明】 １． 本発明は対称とする腫瘍及び腫瘍産生物をレイ
菌、大腸菌等に分解せしめ対称腫瘍に対する抗腫瘍物質
（変性及び増殖抑制物質）を合成したことである。この
様に腫瘍及び腫瘍産生物を菌に分解せしめ、抗腫瘍物質
を合成したことは未だ報告されていない。 従来の抗ガ
ン剤は化学合成されたものか、非腫瘍生物からの抽出物
である この手法を用いて癌患者を助けることが可能で
あると考える。
菌、大腸菌等に分解せしめ対称腫瘍に対する抗腫瘍物質
（変性及び増殖抑制物質）を合成したことである。この
様に腫瘍及び腫瘍産生物を菌に分解せしめ、抗腫瘍物質
を合成したことは未だ報告されていない。 従来の抗ガ
ン剤は化学合成されたものか、非腫瘍生物からの抽出物
である この手法を用いて癌患者を助けることが可能で
あると考える。
２． 合成方法． 腫瘍細胞（この実験ではエールリッ
ヒ腫瘍細胞を用いている）及びその培溶液５００ｍｌを
加熱滅菌し上記細菌を移植し３６．５℃前後で約一週間
培養する。
ヒ腫瘍細胞を用いている）及びその培溶液５００ｍｌを
加熱滅菌し上記細菌を移植し３６．５℃前後で約一週間
培養する。
温度条件の理由． ３０℃で細菌を培養したときと３７
℃で培養したとき菌の働きは異なっている。
℃で培養したとき菌の働きは異なっている。
例．レイ菌は３０℃ではプロデイギオジンを産生するが
（赤色）３７℃では、白色菌コロニーをつくる（プロデ
イギオジンを作らず）又、生体体表温度は３６．５℃前
後である。
（赤色）３７℃では、白色菌コロニーをつくる（プロデ
イギオジンを作らず）又、生体体表温度は３６．５℃前
後である。
生成物の柚出方法 以下抽出精製法を順に従い列挙する。
培養液を加熱滅菌しアルコールを添加（最終濃度
８０％）後東洋ろ紙でろ過する。アルコールを蒸発せし
め室温にて再度ろ過して非水溶性物を除く。
８０％）後東洋ろ紙でろ過する。アルコールを蒸発せし
め室温にて再度ろ過して非水溶性物を除く。
アセトンを添加（アセトン最終濃度８０％）後ア
セトン凝固物除去後、アセトンを蒸発除去する。
セトン凝固物除去後、アセトンを蒸発除去する。
クロロホルムを原液の２倍量加えよく振盪してク
ロロホルム凝固物を除去後、水層を除去しこのクロロホ
ルム層を１０℃以下の所に置き生成せる白濁凝固物をろ
紙にて分別し、このろ紙を水中に入れてクロロホルム可
溶性寒冷凝集物を抽出する。
ロロホルム凝固物を除去後、水層を除去しこのクロロホ
ルム層を１０℃以下の所に置き生成せる白濁凝固物をろ
紙にて分別し、このろ紙を水中に入れてクロロホルム可
溶性寒冷凝集物を抽出する。
クロロホルム可溶性寒冷凝集物含有液の２倍量の
エーテルを加えよく振盪してエーテル可溶物を移行せし
め後にエーテルを除去する。
エーテルを加えよく振盪してエーテル可溶物を移行せし
め後にエーテルを除去する。
かくして得られた原液をブタノール：氷酢酸：水
＝４：１：２系にてペーパークロマト下降法にて展開し
Ｒｆ＝０．１６前後 ニンヒドリン反応陽性物を得る
（原分解材料原液５００ｍｌの時は上記物質含有液２ｍ
ｌを作成して実験を行なう） 尚添付せる写真の様な結
晶構造を示している。今回発見せる物質の性質をまとめ
ると非熱凝固性、アルコール、アセトン、クロロホルム
可溶性、エーテル非可溶性且つクロロホルム溶解中 寒
冷凝集性を有する。
＝４：１：２系にてペーパークロマト下降法にて展開し
Ｒｆ＝０．１６前後 ニンヒドリン反応陽性物を得る
（原分解材料原液５００ｍｌの時は上記物質含有液２ｍ
ｌを作成して実験を行なう） 尚添付せる写真の様な結
晶構造を示している。今回発見せる物質の性質をまとめ
ると非熱凝固性、アルコール、アセトン、クロロホルム
可溶性、エーテル非可溶性且つクロロホルム溶解中 寒
冷凝集性を有する。
以上の抽出法においてクロロホルム可溶物を寒冷凝集さ
せる手法を見いだしたのが最大の特徴である。
せる手法を見いだしたのが最大の特徴である。
［使用実例と結果］ （実例） エールリッヒ細胞腹腔内移植３日目のマウス
に３日に一度の皮下注射にて０．５ｍｌづつ前記せる抽
出液を投与する。エールリッヒ細胞移植後１１．１４．
１７．日目に腹水を採取し、ギムザ染色にて細胞を観察
した。上記実験手順を以下に図示する。
に３日に一度の皮下注射にて０．５ｍｌづつ前記せる抽
出液を投与する。エールリッヒ細胞移植後１１．１４．
１７．日目に腹水を採取し、ギムザ染色にて細胞を観察
した。上記実験手順を以下に図示する。
（結果） 細胞の破壊が添付せる写真の様に観察され、
細胞が膨化破裂している核は結合を粗にしている。従来
の抗腫瘍物質は腫瘍細胞の増殖抑制を主としていたが、
この度申請している物質は、腫瘍細胞の破壊を作用の主
としている所が特徴である。尚、腫瘍細胞の生成量は対
称群に対しその１／２以下に抑制される。実験体の各種
他臓器の変性は認められなかった。
細胞が膨化破裂している核は結合を粗にしている。従来
の抗腫瘍物質は腫瘍細胞の増殖抑制を主としていたが、
この度申請している物質は、腫瘍細胞の破壊を作用の主
としている所が特徴である。尚、腫瘍細胞の生成量は対
称群に対しその１／２以下に抑制される。実験体の各種
他臓器の変性は認められなかった。
以上のように、目標腫瘍細胞に対してその腫瘍細胞及び
その産生物を細菌に分解せしめて抗腫瘍性物質の生合成
は未だその報告例をみない。化学的性質を用いて資料を
精製する方法はすでに確立されているが、前記抽出液方
法中にのべたごとく、クロロホルム可溶性で且つ寒冷凝
集をきたす性質を利用して目的物質を取得したのがこの
精製方法の一大特徴である。ここに請求された合成手法
と精製法を利用して対腫瘍療法の新しい分野が開かれる
と考える。
その産生物を細菌に分解せしめて抗腫瘍性物質の生合成
は未だその報告例をみない。化学的性質を用いて資料を
精製する方法はすでに確立されているが、前記抽出液方
法中にのべたごとく、クロロホルム可溶性で且つ寒冷凝
集をきたす性質を利用して目的物質を取得したのがこの
精製方法の一大特徴である。ここに請求された合成手法
と精製法を利用して対腫瘍療法の新しい分野が開かれる
と考える。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:43）
Claims (3)
- 【請求項 １】 レイ菌、大腸菌を含む腸内菌による
腫瘍細胞及び腫瘍細胞産生物の分解の方法 - 【請求項 ２】 ［１］項で産生された抗腫瘍物質の
精製法及び抗腫瘍物質について - 【請求項 ３】 ［１］項で産生された抗腫瘍物質の
化学的、物理的性質と結晶構造について
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09124632A JP3088680B2 (ja) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | 腸内菌、レイ菌による抗腫瘍物質の合成法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09124632A JP3088680B2 (ja) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | 腸内菌、レイ菌による抗腫瘍物質の合成法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10276790A true JPH10276790A (ja) | 1998-10-20 |
| JP3088680B2 JP3088680B2 (ja) | 2000-09-18 |
Family
ID=14890227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09124632A Expired - Lifetime JP3088680B2 (ja) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | 腸内菌、レイ菌による抗腫瘍物質の合成法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3088680B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7348166B2 (en) | 2005-05-12 | 2008-03-25 | Motohiro Nakajima | Anti-tumor substances |
-
1997
- 1997-04-07 JP JP09124632A patent/JP3088680B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7348166B2 (en) | 2005-05-12 | 2008-03-25 | Motohiro Nakajima | Anti-tumor substances |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3088680B2 (ja) | 2000-09-18 |
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