JPH10279854A

JPH10279854A - 耐光性に優れた画像を実現するインク組成物

Info

Publication number: JPH10279854A
Application number: JP8844197A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Arita; 田均有
Original assignee: Seiko Epson Corp
Current assignee: Seiko Epson Corp
Priority date: 1997-04-07
Filing date: 1997-04-07
Publication date: 1998-10-20

Abstract

(57)【要約】【課題】カチオン型ポリマーを含んだインク組成物
は、にじみの極めて少なく、発色性、耐水性などに優れ
た画像が実現できるにもかかわらず、その耐光性におい
て依然として改善の余地を残すものであり、耐光性に優
れた画像を実現できるカチオン型ポリマーを含んだイン
ク組成物の提供する。【解決手段】紫外線吸収活性または光安定化活性を有
する化合物を、高分子として、より具体的にはカチオン
型ポリマーと、紫外線吸収活性または光安定化活性を有
する部位を有するモノマーとの共重合体とをブレンドポ
リマーとして、インク組成物に添加する。これによっ
て、画像の耐光性を大きく向上させることが出来る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の背景】発明の分野本発明はインク組成物に関し、更に詳しくはカラーイン
クジェット記録方法に好ましく用いられるインク組成物
に関する。

【０００２】背景技術インク組成物を用いた記録方法にあっては、色材を溶解
または分散させる溶媒成分が必須である。この溶媒成分
が、インクが記録媒体上に適用されたとき、記録媒体に
しみこむかまたは蒸発することで、着色成分を記録媒体
上に定着させ、文字または画像の記録が行われる。この
ようなインクにおいては、その安全性から水を主成分と
する溶媒成分が利用されているため、色材は水に溶解性
か、または非水溶性の色材の場合色材を水に良好に分散
させなければならない。その結果、このようなインクに
よって得られた画像が水に触れると、色材が再び溶解ま
たは分散してしまうおそれがある。すなわち、このよう
なインクにおいては得られた画像の耐水性が問題とされ
ていた。

【０００３】また、インクジェット記録方法は、インク
組成物の小滴を飛翔させ、紙等の記録媒体に付着させて
印刷を行う印刷方法である。この方法は、比較的安価な
装置で高解像度、高品位な画像を、高速で印刷可能であ
るという特徴を有する。通常インクジェット記録に使用
されるインク組成物は、水を主成分とし、これに着色成
分および目詰まり防止等の目的でグリセリン等の湿潤剤
を含有したものが一般的である。よって、インクジェッ
ト記録方法に用いられるインク組成物にあっても上記の
ような得られた画像の耐水性が問題とされていた。

【０００４】このような画像の耐水性を改善するため
に、インク組成物にカチオン型ポリマーを添加する提案
がなされている（例えば、特開昭６２−１１９２８０
号、特開平２−２９６８７８号、特開平２−２５５８７
６号、特開平３−１８８１７４号、特開平７−３０５０
１１号）。カチオン型ポリマーの添加によって画像の耐
水性は極めて良好に防止できる。

【０００５】また、インク組成物により得られた画像に
あっては、その耐光性に優れることも重要である。特に
カラー画像を印刷した場合には、複数の色のうちで一色
でも耐光性に劣るものが存在すると色相が変わりカラー
画像の品質が極端に劣化する。特に、写真仕様の印刷物
や、屋外等の直射日光に暴露される印刷物に関しては、
優れた耐光性が要求される。

【０００６】

【発明の概要】本発明者等は、今般、インク組成物にお
いて、紫外線吸収活性または光安定化活性を有する化合
物を、高分子微粒子としてインク組成物に添加すること
で、得られた画像の耐光性、にじみ、および発色性を大
きく向上させることが出来るとの知見を得た。本発明は
かかる知見に基づくものである。

【０００７】よって、本発明は、にじみが少なく、発色
性、耐水性などに優れ、さらに耐光性に優れた画像を実
現出来るインク組成物の提供をその目的としている。

【０００８】そして本発明によるインク組成物は、色材
と、水と、水溶性有機溶剤と、第一のポリマーと、第二
のポリマーとを少なくとも含んでなるインク組成物であ
って、第一のポリマーがカチオン型ポリマーであり、第
二のポリマーが紫外線吸収活性または光安定化活性を有
する部位を有するモノマーの重合体であるものである。

【０００９】本発明によれば、耐水性に優れ、にじみが
少なく、発色性に優れ、かつ耐光性ある画像が実現でき
るという利点を享受できる。本発明者等の得た知見によ
れば、これらの利点は、紫外線吸収活性または光安定化
活性を有する化合物を高分子としてインク組成物に添加
したとき初めて得られるものであり、紫外線吸収活性ま
たは光安定化活性を有する化合物を低分子のままインク
組成物に添加しても得られない効果である。

【００１０】

【発明の具体的説明】インク組成物本発明によるインク組成物はインク組成物を用いた記録
方式に用いられる。インク組成物を用いた記録方式と
は、例えば、インクジェット記録方式、ペン等による筆
記具による記録方式、その他各種の印字方式が挙げられ
る。特に本発明によるインク組成物は、インクジェット
記録方法に好ましく用いられる。

【００１１】本発明によるインク組成物は、基本的に、
色材と、水と、水溶性有機溶剤と、二種のポリマーとを
含んでなる。本発明にあっては、第一のポリマーとして
カチオン型ポリマーを、第二のポリマーとして紫外線吸
収活性または光安定化活性を有する部位を有するモノマ
ーの重合体を含んでなる。

【００１２】本発明の好ましい態様によれば、本発明に
よるインク組成物に含まれる第一のポリマーであるカチ
オン型ポリマーを与えるモノマーとして、下記の式
（Ｉ）および／または式（II）で表されるものが挙げら
れる。

【００１３】

【化９】（式中、Ｒは、水素原子またはメチル基を表し、Ａは、
基−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ−ＮＲ¹Ｒ²（ここで、ｎは１〜６
の整数を表し、Ｒ¹およびＲ²は同一または異なっていて
もよく、それぞれ水素原子または直鎖または分岐鎖状の
Ｃ_1-6アルキルを表す）または基ＮＲ³Ｒ⁴（ここで、Ｒ³
およびＲ⁴は同一または異なっていてもよく、それぞれ
水素原子または直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキル
（このアルキル基は、Ｃ_1-6アルキル置換アミノで置換
されていてもよい）を表すか、あるいはＲ³およびＲ⁴は
それらが結合している窒素原子と一緒になって複素環を
形成してもよい）を表す）

【００１４】

【化１０】（式中、Ｒは、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁵お
よびＲ⁶は同一または異なっていてもよく、それぞれ水
素原子または直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキルを表
す）上記式（Ｉ）中のＡが表す基−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ−ＮＲ¹
Ｒ²において、ｎは１〜６の整数を表し、好ましくは１
〜３の整数を表す。また、Ｒ¹およびＲ²が表すＣ_1-6ア
ルキルは、好ましくはＣ_1-4アルキルである。

【００１５】また、上記式（Ｉ）中のＡが表す基ＮＲ³
Ｒ⁴において、Ｒ³およびＲ⁴が表すＣ_1-6アルキルは、好
ましくはＣ_1-4アルキルである。ここで、このアルキル
基は、Ｃ_1-6アルキル（好ましくはＣ_1-4アルキル）置換
アミノで置換されていてもよい。さらに、このＲ³およ
びＲ⁴はそれらが結合している窒素原子と一緒になって
複素環を形成してもよく、複素環の例としては、場合に
よって酸素原子を更に含んでなる５または６員の複素芳
香環が挙げられ、更に具体的な複素芳香環の例としては
モルホリン、フラン、チオフェン、ピロール、チアゾー
ル、オキサゾール、イミダゾール、ピラゾール、フラザ
ン、ピラン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラ
ジン、キサンテン、カルバゾール、アクリジンなどが挙
げられる。

【００１６】上記式（II）において、Ｒ⁵およびＲ⁶が表
すＣ_1-6アルキルは、好ましくはＣ₁ _-4アルキルである。

【００１７】なお、上記式（Ｉ）および式（II）で表さ
れるモノマーは塩の形態例えば塩化四級アミンとされて
いてもよい。

【００１８】上記式（Ｉ）または式（II）で表されるモ
ノマーの具体例としては、次のものが挙げられる。な
お、以下のモノマーは全てカッコ内の商品名で株式会社
興人から入手可能である。すなわち、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アクリルアミド（ＤＭＡＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ
エチルアクリレート（ＤＭＡＥＡ）、塩化Ｎ，Ｎ，Ｎ−
トリメチルアンモニウムエチルアクリレート（ＤＭＡＥ
Ａ−Ｑ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリレー
ト（ＤＭＡＰＡＡ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニ
ウムプロピルアクリレート（ＤＭＡＰＡＡ−Ｑ）、アク
リロイルモルホリン（ＡＣＭＯ）、Ｎ−イソプロピルア
クリルアミド（ＮＩＰＡＭ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリ
ルアミド（ＤＥＡＡ）が挙げられる。

【００１９】本発明による第一のポリマーであるカチオ
ン型ポリマーの分子量は、適宜決定されてよいが、例え
ば数平均分子量が５００〜５０，０００程度の範囲が好
ましく、より好ましくは１，０００〜１０，０００程度
である。また、この共重合体の製造にあっては、モノマ
ーの種類を勘案して適宜好ましい方法を採用してよい。
例えば、熱重合、光重合、電子線重合、プラズマ重合な
どにより実施されてよい。

【００２０】本発明の好ましい態様によれば、第二のポ
リマーを形成する、紫外線吸収活性または光安定化活性
を有する部位を有するモノマーの紫外線吸収活性または
光安定化活性を有する部位の例としては、ベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、フェニルサリチル酸系
紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、オ
キザリックアシットアニリド系紫外線吸収剤、およびヒ
ンダードフェノール紫外線吸収剤からなる群から選択さ
れるものが挙げられる。これらの紫外線吸収剤または光
安定剤としての具体例としては次のものが挙げられる。

【００２１】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤とし
て、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール（アデカスタブＬＡ−３２（旭電
化）、Ｓｕｍｉｓｏｒｂ２００（住友）、ＳＥＥＳＯ
ＲＢ７０１（シブロ）、ＴＩＮＵＶＩＮＰ（チバ・
ガイギー）、ＫＥＭＩＳＯＲＢ７１（ケミプロ）、バ
イオソーブ５２０（共同）、ＪＦ−７７（城北））、
２−［２′−ヒドロキシ−３′，５′−ビス（α，α−
ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール（Ｔ
ＩＮＵＶＩＮ２３４（チバ・ガイギー））、２−
（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−フ
ェニル）ベンゾトリアゾール（アデカスタブＬＡ−３
８（旭電化）、Ｓｕｍｉｓｏｒｂ３２０（住友）、Ｓ
ＥＥＳＯＲＢ７０５（シブロ）、ＴＩＮＵＶＩＮ３
２０（チバ・ガイギー）、バイオソーブ５８２（共
同））、２−（２′−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル−
５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリゾール
（アデカスタブＬＡ−３６（旭電化）、Ｓｕｍｉｓｏ
ｒｂ３００（住友）、ＳＥＥＳＯＲＢ７０３（シブ
ロ）、ＴＩＮＵＶＩＮ３２６（チバ・ガイギー）、バ
イオソーブ（共同）、トミソーブ（吉富）、ＪＦ−６０
０（城北））、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−
ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール（アデカスタブＬＡ−３４（旭電化）、ＳＥＥＳ
ＯＲＢ７０２（シブロ）、ＴＩＮＵＶＩＮ３２７（チ
バ・ガイギー）、ＫＥＭＩＳＯＲＢ７２（ケミプ
ロ）、バイオソーブ５８０（共同））、２−（２′−ヒ
ドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−アミル）−ベンゾトリ
アゾール（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ３５０（住友）、ＳＥＥ
ＳＯＲＢ７０４（シブロ）、ＴＩＮＵＶＩＮ３２８
（チバ・ガイギー）、バイオソーブ５９１（共
同））、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチル
フェニル）ベンゾトリアゾール（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ３
４０（住友）、ＳＥＥＳＯＲＢ７０９（シブロ）、バ
イオソーブ５８３（共同）、ＪＦ−８３（城北）、Ｃ
ｙａｓｏｒｂＵＶ５４１１（ＡＣＣ））、２，２′
−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）フェノール］（アデカスタブＬＡ−３１（旭電
化））が挙げられる。

【００２２】ヒンダードアミン系光安定剤として、ビス
−［２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル］セバケート（ＳａｎｏｌＬＳ−７７０（三共）、
アデカスタブＬＡ−７７（旭電化））、ビス−［Ｎ−
メチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル］セバケート（Ｔｉｎｕｖｉｎ７６５（チバ・ガ
イギー）、ＳＡＮＯＬＬＳ７６５（三共））、ビス
−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ニル）−２−（３，５−ジ−テトラ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート（ＴＩＮ
ＵＶＩＮ１４４（チバ・ガイギー））、テトラキス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート
（アデカスタブＬＡ−５７（旭電化））、テトラキス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレ
ート（アデカスタブＬＡ−５２（旭電化））、２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル／トリデシ
ル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレ
ート（アデカスタブＬＡ−６７（旭電化）１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシ
ル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレ
ート（アデカスタブＬＡ−６２（旭電化））が挙げら
れる。

【００２３】ベンゾフェノン系紫外線吸収剤として、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン（ＳＥＥＳＯＲＢ
１００（シブロ）、バイオソーブ１００（共同）、
ＫＥＭＩＳＯＲＢ１０（ケミプロ）、ＡＳＬ２３（湘
南）、ＵＶＩＮＵＬ４００（ＢＡＳＦ）、Ｉｎｈｉｂ
ｉｔｏｒＤＨＢＰ（ＥａｓｔｍａｎＫｏｄａ
ｋ））、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ１１０（住友）、ＳＥＥＳＯＲＢ
１０１（シブロ）、バイオソーブ１１０（共同）、
ＫＥＭＩＳＯＲＢ１１（ケミプロ）、ＡＳＬ２４
（湘南）、ＵＶＩＮＵＬＭ−４０（ＢＡＳＦ）、サイア
ソーブＵＶ９（ＡＣＣ）、トミソーブ３００（吉
富））、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−スルホン酸（ＳＥＥＳＯＲＢ１０１Ｓ（シブ
ロ）、ＫＥＭＩＳＯＲＢ１１Ｓ（ケミプロ）、ＡＳ
Ｌ２４Ｓ，２４ＳＴ（湘南）、ＵＶＩＮＵＬＭ
Ｓ−４０（ＢＡＳＦ）、サイアソーブＵＶ２８４
（ＡＣＣ）、ハリソーブ１０１Ｓ（吉富））、２−
ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン（アデ
カスタブ１４１３（旭電化）、Ｓｕｍｉｓｏｒｂ１
３０（住友）、ＳＥＥＳＯＲＢ１０２（シブロ）、Ｋ
ＥＭＩＳＯＲＢ１２（ケミプロ）、バイオソーブ５
３０（共同）、サイアソーブＵＶ５３１（ＡＣ
Ｃ）、トミソーブ８００（吉富）、ハリソーブ１０
８（播磨））、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデシルオキ
ベンゾフェノン（ＩｎｈｉｂｉｔｏｒＤＨＢＰ（Ｅａｓ
ｔｍａｎＫｏｄａｋ）、ＳＥＥＳＯＲＢ１０３（シ
ブロ）、ＫＥＭＩＳＯＲＢ１３（ケミプロ）、ＵＶ−
ｅｈｅｋＡｌｄ−３２０（Ｆｅｒｏ））、ビス（５−
ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）
メタン（アデカスタブＬＡ−５１（旭電化））、２，
２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
（ＫＥＭＩＳＯＲＢ１１１（ケミプロ）、サイアソーブ
ＵＶ２４（ＡＣＣ））、２，２′−ジヒドロキシ−
４，４′−ジメトキシベンゾフェノン（ＵＶＩＮＵＬ
Ｄ−４９（ＢＡＳＦ））が挙げられる。

【００２４】フェニルサリチル酸系紫外線吸収剤とし
て、フェニルサリシレート（ＳＥＥＳＯＲＢ２０１
（シブロ）、サロールＰ（岩城）、ＫＥＭＩＳＯＲＢ
２１（ケミプロ））、４−ｔ−ブチルフェニルサリシレ
ート（ＳＥＥＳＯＲＢ２０２（シブロ）、ブチサロー
ル（岩城）、ＫＥＭＩＳＯＲＢ２８（ケミプロ）ＤＩ
ＣＴＢＳ（日本））が挙げられる。

【００２５】シアノアクリレート系紫外線吸収剤とし
て、エチル−２−シアノ−３，３′−ジフェニルアクリ
レート（ＳＥＥＳＯＲＢ５０１（シブロ）、バイオソー
ブ９１０（共同）、ユヒソレーター３００（第一化
成）、ＵＶＩＮＵＬＮ−５８９（ＢＡＳＦ））、２−
エチルヘキシル−２−シアノ−３，３′−ジフェニルア
クリレート（ＵＶＩＮＵＬＮ−５８９（ＢＡＳＦ））
が挙げられる。

【００２６】オキザリックアシットアニリド系紫外線吸
収剤として２−エトキシ−２′−エチルオキザリックア
シッドビスアニリド（ＳＡＮＤＵＶＯＲＶＳＵ（クラ
リアント））が挙げられる。

【００２７】そして、それら部位を有するモノマーの例
としてそれら部位にエチレン性不飽和基、例えばメタク
ロイル基、アクロイル基、ビニル基、またはアリル基、
が結合したモノマーが挙げられる。

【００２８】更に本発明の好ましい態様によれば、紫外
線吸収活性または光安定化活性を有する部位を有するモ
ノマーとして、下記の式（III）で表されるモノマーが
挙げられる。

【００２９】

【化１１】（式中、Ｒは、水素原子またはメチル基を表し、Ｂは、
基−Ｙ−Ｚ（ここで、Ｙは基−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ
−、−（ＣＨ₂）ｍ−、−（ＣＨ₂）ｍ−ＣＯ−、−ＣＯ
ＮＨ−（ＣＨ₂）ｍ−、−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−、−Ｃ
Ｏ−（ＣＨ₂）ｍ−、−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−ＮＨＣＯ
−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ−、−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−（ＣＨ
（ＯＨ））ｎ−（ＣＨ₂）ｐ−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）ｑ−
Ｏ−、−ｐｈ−（ＣＨ₂）ｍ−ＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＯ
−（ＣＨ₂）ｍ−（ＣＨ（ＯＨ））ｎ−（ＣＨ₂）ｐ−Ｏ
−、−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）ｍ−Ｏ−、−ＣＯＯ−（Ｃ
Ｈ₂）ｍ−Ｏ−、−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−ｐｈ−、−Ｃ
ＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−ＮＨ−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｐ−Ｏ−
ＣＯ−（ＣＨ₂）ｑ−Ｓ−、または−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）
ｍ−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）ｐ−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ
Ｈ₂）ｑ−（ここで、ｍ、ｎ、ｐ、およびｑは、独立し
てそれぞれ１〜６の整数を表し、ｐｈは置換基を有して
いてもよいフェニル基を表す）を表し、Ｚは下記の基
（ａ）〜（ｉ）のいずれかを表す。）

【００３０】

【化１２】

【００３１】

【化１３】（ここで、Ｒ⁷は水素原子または直鎖または分岐鎖状の
Ｃ_1-6アルキルを表し、Ｒ⁸は水素原子またはハロゲン原
子を表し、Ｒ⁹は水素原子、水酸基、または直鎖または
分岐鎖状のＣ_1-6アルキルを表し、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は独
立して、水素原子または直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6ア
ルキルを表し、Ｒ¹²は独立して、水素原子、水酸基、直
鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキル、または直鎖または
分岐鎖状のＣ_1-6アルコキシを表し、Ｒ¹³は直鎖または
分岐鎖状のＣ_1-10アルコキシを表し、Ｒ¹⁴は水素原子、
直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキルを表す）を表
す。）更に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収部位を有
するモノマーの具体例としては、次のものが挙げられ
る。

【００３２】

【化１４】

【００３３】

【化１５】また、ヒンダードアミン系光安定部位を有するモノマー
の具体例としては、次のものが挙げられる。

【００３４】

【化１６】ベンゾフェノン系紫外線吸収部位を有するモノマーの具
体例としては、次のものが挙げられる。

【００３５】

【化１７】さらに、ヒンダードフェノール紫外線吸収部位を有する
モノマーの具体例としては、次のものが挙げられる。

【００３６】

【化１８】式（III）で表されるモノマーとして市販されているも
のを利用することも可能であり、市販品の例としては、
旭電化工業株式会社から入手可能なアデカスタブＬＡ−
８２（Ｒがメチル基を表し、Ｂが基−ＣＯＯ−を表し、
Ｒ⁷が水素原子を表す）、同ＬＡ−８７（Ｒがメチル基
を表し、Ｂが基−ＣＯＯ−を表し、Ｒ⁷がメチル基を表
す）などが挙げられる。

【００３７】また、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
モノマーの市販品の例としては、大塚化学株式会社から
入手可能なＲＵＶＡ−９３（２−（２’−ヒドロキシ−
５−メチルアクリルオキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール）などが挙げられる。

【００３８】本発明による第二のポリマーの分子量は、
適宜決定されてよいが、例えば数平均分子量が５００〜
５０，０００程度の範囲が好ましく、より好ましくは
１，０００〜１０，０００程度である。また、この共重
合体の製造にあっては、モノマーの種類を勘案して適宜
好ましい方法を採用してよい。例えば、熱重合、光重
合、電子線重合、プラズマ重合などにより実施されてよ
い。

【００３９】従って、本発明の好ましい態様によれば、
第一のポリマーであるカチオン型ポリマーの具体例とし
て、下記の式（IV）および／または式（Ｖ）で表される
構造単位を含んでなるものが挙げられる。

【００４０】

【化１９】（式中、ＲおよびＡは、式（Ｉ）で定義したものと同義
である）

【００４１】

【化２０】（式中、Ｒ、Ｒ⁵、およびＲ⁶は、式（Ｉ）で定義したも
のと同義である）本発明の好ましい態様によれば、このカチオン型ポリマ
ーの重量平均分子量は１０，０００以下であるのが好ま
しく、より好ましくは１，０００〜５，０００程度であ
る。

【００４２】更に本発明の好ましい態様によれば、カチ
オン型ポリマーは、前記式（IV）で表される構造単位
と、式（Ｖ）で表される構造単位とを、その重量比で１
０：９０〜９０：１０、好ましくは３０：７０〜７０：
３０の比で含んでなるのが好ましい。

【００４３】さらに、カチオン型ポリマーの酸価は２０
〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度が好ましく、より好ましく
は５０〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度である。

【００４４】また、第二のポリマーとして、下記の下記
の式（VI）で表される構造単位を含んでなるものが挙げ
られる。

【００４５】

【化２１】（式中、ＲおよびＢは、式（Ｉ）で定義したものと同義
である）本発明の好ましい態様によれば、このポリマーの重量平
均分子量は１０，０００以下であるのが好ましく、より
好ましくは１，０００〜５，０００程度である。

【００４６】さらに、カチオン型ポリマーの酸価は２０
〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度が好ましく、より好ましく
は５０〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度である。

【００４７】本発明において上記二種類のポリマーのイ
ンク組成物への添加量比は、第一のポリマーと、第二の
ポリマーとを、その重量比で、１０：９０〜９０：１０
で含んでなるものが好ましく、より好ましくは３０：７
０〜７０：３０である。本発明の別の態様によれば、こ
の二つのポリマーはインク組成物に添加される前にブレ
ンドされ、ブレンドポリマーとして添加されるのが好ま
しい。

【００４８】本発明において、第一のポリマーと、第二
のポリマーとの添加量は上記した本発明による利点が享
受できる範囲で適宜決定されてよいが、例えばインク組
成物中において合計０．１〜１０．０重量％程度が好ま
しく、より好ましくは０．５〜３．０重量％程度であ
る。

【００４９】また本発明の好ましい態様によれば、この
二種のポリマーによって色材を被覆またはマイクロカプ
セル化して、この修飾色材をインク組成物の色材として
利用してもよい。このような修飾色材とされても画像の
耐光性に優れるとの利点は享受できる。よって、この態
様も第一および第二のポリマーを含むインク組成物とし
て、本発明の範囲に包含されるものである。

【００５０】本発明によるインク組成物に含まれる色材
は、染料、顔料のいずれであってもよいが、顔料が好ま
しい。

【００５１】染料としては、直接染料、酸性染料、食用
染料、塩基性染料、反応性染料、分散染料、建染染料、
可溶性建染染料、反応分散染料、など各種染料を使用す
ることができる。

【００５２】また、顔料としては、無機顔料、有機顔料
を使用することができる。無機顔料としては、酸化チタ
ンおよび酸化鉄に加え、コンタクト法、ファーネス法、
サーマル法などの公知の方法によって製造されたカーボ
ンブラックを使用することができる。また、有機顔料と
しては、アゾ顔料（アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合
アゾ顔料、キレートアゾ顔料などを含む）、多環式顔料
（例えば、フタロシアニン顔料、ペリレン顔料、ペリノ
ン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオ
キサジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔
料、キノフラロン顔料など）、染料キレート（例えば、
塩基性染料型キレート、酸性染料型キレートなど）、ニ
トロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラックなどを使用
できる。本発明の好ましい態様によれば、これらの顔料
は、分散剤または界面活性剤で水性媒体中に分散させて
得られた顔料分散液としてインクに添加されるのが好ま
しい。好ましい分散剤としては、顔料分散液を調製する
のに慣用されている分散剤、例えば高分子分散剤を使用
することができる。なお、この顔料分散液に含まれる分
散剤および界面活性剤がインク組成物の分散剤および界
面活性剤としても機能するであろうことは当業者に明ら
かであろう。

【００５３】インクへの顔料の添加量は、０．１〜３０
重量％程度が好ましく、より好ましくは０．５〜５重量
％程度である。

【００５４】また、本発明によるインク組成物は水溶性
有機溶媒を含んでなる。この水溶性有機溶媒は、好まし
くは低沸点有機溶剤であり、その例としては、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉｓｏ−プ
ロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノー
ル、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノール、ｎ−
ペンタノールなどがあげられる。特に一価アルコールが
好ましい。低沸点有機溶剤は、インクの乾燥時間を短く
する効果がある。低沸点有機溶剤の添加量はインクの
０．１〜３０重量％が好ましく、より好ましくは５〜１
０重量％の範囲である。

【００５５】また、本発明の好ましい態様によれば、本
発明に使用するインク組成物は、さらに高沸点有機溶媒
からなる湿潤剤を含んでなることが好ましい。高沸点有
機溶媒剤の好ましい例としては、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロ
ピレングリコール、ブチレングリコール、１，２，６−
ヘキサントリオール、チオグリコール、ヘキシレングリ
コール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチ
ロールプロパンなどの多価アルコール類、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、トリエチエレング
リコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコール
モノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチ
ルエーテルなどの多価アルコールのアルキルエーテル
類、尿素、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、トリエ
タノールアミンなどがあげられる。

【００５６】これら湿潤剤の添加量は、インクの０．１
〜３０重量％が好ましく、より好ましくは１〜１０重量
％の範囲である。

【００５７】その他、必要に応じて、ｐＨ調整剤、防腐
剤、防かび剤等を添加しても良い。

【００５８】

【実施例】本発明を以下の実施例によって更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。

【００５９】なお、以下において部および百分率は特に
断らない限り、重量基準である。また、各種モノマーの
表記は上記した商品名を用いることがある。また、ＰＡ
ＡおよびＰＡＡ／ＨＣｌとはポリアリルアミンおよびポ
リアリルアミン塩酸塩を意味する。

【００６０】合成例１撹拌機、温度計、および還流コンデンサー付きのセパラ
ブルフラスコにメチルエチルケトン（ＭＥＫ）６６７部
を仕込み、撹拌下に窒素置換しながら７０℃まで昇温さ
せる。内温を７０℃に保ち、ヒンダードアミン系光安定
剤モノマー（アデカスタブＬＡ−８２）２５０部、同じ
く（アデカスタブＬＡ−８７）２００部およびＡＩＢＮ
（アゾビスイソブチルニトリル）１０部の混合物を２時
間かけて添加し、反応させる。添加終了後、４時間後お
よび８時間後にＡＩＢＮ２部、また１２時間後および１
６時間後にＡＩＢＮ１部を添加し、反応を継続させる。
またモノマー混合物の添加終了４時間後に、ＭＥＫ３３
３部を加える。モノマー混合物添加終了２２時間後に内
温を下げて、反応を終了させ、ヒンダードアミン系ポリ
マーのＭＥＫ溶液を得る。

【００６１】このヒンダードアミン系ポリマーのＭＥＫ
溶液を大量のメタノール中に注いで、撹拌する。メタノ
ール中で沈殿したヒンダードアミン系ポリマーを、ガラ
スフィルターを用いて溶剤と分離し、更にメタノールで
洗浄する。メタノールを含むヒンダードアミン系ポリマ
ーを加熱減圧乾燥機に入れ、恒温に達するまで乾燥す
る。

【００６２】得られるヒンダードアミン系ポリマーの酸
価は１３８ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ＧＰＣで測定される
重量平均分子量はポリスチレン換算で８，０００であ
る。

【００６３】合成例２撹拌機、温度計、および還流コンデンサー付きのセパラ
ブルフラスコにトルエン１，０００部を仕込み、撹拌下
に窒素置換しながら７０℃まで昇温させる。内温を７０
℃に保ち、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルア
ミド（ＤＭＡＰＡＡ）３００部、Ｎ−イソプロピルアク
リルアミド（ＮＩＰＡＭ）２００部およびＢＰＯ（ベン
ゾイルパーオキサイド）３０部の混合物を約２時間かけ
て添加し、反応させる。添加終了後、４時間後および８
時間後にＢＰＯ２部加え、反応を継続させる。モノマー
混合物添加終了１２時間後に内温を下げて、反応を終了
させ、カチオン型共重合体のトルエン溶液を得る。

【００６４】このカチオン型共重合体のトルエン溶液を
大量のメタノール中に注いで、撹拌する。メタノール中
で沈殿したカチオン型共重合体を、ガラスフィルターを
用いて溶剤と分離し、更にメタノールで洗浄する。メタ
ノールを含むカチオン型共重合体を加熱減圧乾燥機に入
れ、恒温に達するまで乾燥する。

【００６５】得られるカチオン型共重合体の酸価は７５
ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ＧＰＣで測定される重量平均分
子量はポリスチレン換算で４，２００である。

【００６６】合成例３撹拌機、温度計、および還流コンデンサー付きのセパラ
ブルフラスコに４２５０ｍｌの２ＮＨＣｌ（５１ｍｏ
ｌ）を仕込み窒素置換する。内温を５℃から−１０℃に
保ち、撹拌しながらモノアリルアミンを２８５５ｇ（５
０ｍｏｌ）滴下する。得られる透明な液体を減圧下で５
０から６０℃の温度にて約５．５ｌに濃縮する。得られ
るアリルアミンの塩酸塩水溶液の濃度を、水を加えて電
位差滴定にて７０ｗｔ％に調節する。

【００６７】上記と同様のセパラブルフラスコに、イソ
プロピルアルコール（ＩＰＡ）１，０００部を仕込み、
撹拌下に窒素置換しながら５０℃まで昇温させる。内温
を５０℃に保ち、上記で得たアリルアミン塩酸塩モノマ
ー水溶液を６６８部（７０％、５ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアクリルアミド（ＤＥＡＡ）１５０部、Ｎ，Ｎ−
時メチルアクリルアミド（ＤＭＡＡ）１５０部、および
ｔ−ＢＨＰＯ（ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド）３０
ｇの混合物を約２時間かけて添加し、反応させる。添加
終了後、５時間後および１０時間後にｔ−ＢＨＰＯ２
ｇ、また１５時間後および２０時間後にｔ−ＢＨＰＯ１
部を添加し、反応を継続させる。またモノマー混合物の
添加終了４時間後に、ＩＰＡ２００ｇを加える。モノマ
ー混合物添加終了４０時間後に内温を下げて、反応を終
了させ、カチオン型共重合体のＩＰＡ溶液を得る。

【００６８】このカチオン型共重合体のＩＰＡ溶液を大
量のメタノール中に注いで、撹拌する。メタノール中で
沈殿したカチオン型共重合体を、ガラスフィルターを用
いて溶剤と分離し、更にメタノールで洗浄する。メタノ
ールを含むカチオン型共重合体を加熱減圧乾燥機に入
れ、恒量に達するまで乾燥する。

【００６９】得られるカチオン型共重合体の酸価は１０
５ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ＧＰＣで測定した重量平均分
子量はポリスチレン換算で７，５００である。

【００７０】また、得られる共重合体をＫＯＨまたはＮ
ａＯＨのアルコール溶液中に懸濁し、かき混ぜながら５
０℃で加熱処理すると、塩酸塩が中和され、共重合体は
アルコール中に溶解し、生成した塩化カリ（または塩化
ナトリウム）が析出してきる。この液を冷却後、塩化カ
リを濾別すると共重合体のアルコール溶液が得られる。

【００７１】このアルコール溶液を、酢酸エチル／テト
ラヒドロフラン＝５／１の混合溶液中に加えると、共重
合体が沈殿してくる。この沈殿を濾取し、室温で減圧乾
燥し、固体の共重合体を得る。

【００７２】合成例４Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド（ＤＥＡＡ）の１５０
部を３００部に代え、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド
（ＤＭＡＡ）の１５０部をＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチ
ルアクリレート（ＤＭＡＥＡ）の２００部に代え、アリ
ルアミン塩酸塩モノマーは用いず、それ以外は合成例３
と同様の操作を行い、酸価８８ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平
均分子量３，８００のカチオン型共重合体を得る。

【００７３】実施例１〜１２下記の第１表に示された第一のポリマーと第二のポリマ
ーとを、第２表に示されるモノマーの仕込量とし、上記
合成例１〜４と実質的に同様の方法によって、それぞれ
調製する。得られるポリマーの酸価および分子量はそれ
ぞれ第１表および第２表に示されるとおりである。

【００７４】なお、上記合成例１〜４のポリマーはそれ
ぞれ実施例１の第２のポリマー、実施例２の第一のポリ
マー、実施例３の第一のポリマー、そして実施例８の第
一のポリマーである。

【００７５】比較例１〜４第１表に示されるモノマーから、同表に示される酸価お
よび分子量を有するホモポリマーを得る。

【００７６】

【表１】

【００７７】

【表２】

【００７８】インク組成物上記実施例および比較例で得られるポリマーを含んだ、
下記第三表の組成を有するインク組成物を調製する。な
お、表中の数値は重量％である。また、以下で実施例１
〜１２および比較例１〜４のポリマーを含んだインク組
成物自体をそれぞれ実施例１〜１２および比較例１〜４
のインク組成物と呼ぶこととする。

【００７９】

【表３】

【００８０】印字評価試験上記で得たインク組成物を用いて、以下の印字評価試験
を行う。なお、以下の印字評価試験は、圧電素子の振動
作用により液滴を発生させて記録を行うオンデマンドタ
イプの試作インクジェットヘッド（ノズル径３０μｍ、
６４ノズル）を、駆動周波数７．２ｋＨｚ、圧電素子駆
動電圧２５Ｖ、解像度３６０ドット／インチの条件で用
い、インク重量０．０４μｇ／ドットで印字を行う。

【００８１】画質評価には以下の記録紙を用いる。（１）インクジェット用スーパーファイン用紙（エプ
ソン販売（株））（２）インクジェット用光沢フィルム（エプソン販売
（株））（３）Ｘｅｒｏｘ４０２４（Ｘｅｒｏｘ社）（４）ＸｅｒｏｘＰ（富士ゼロックス（株））（５）ＣａｎｏｎＰＢペーパー（キャノン販売
（株））

【００８２】試験１：色調再現性記録紙（１）〜（５）に、イエロー、マゼンタ、シア
ン、レッド、グリーン、およびブルーのベタ印字（１０
０％ｄｕｔｙ、塗りつぶし印字）を行う。ここで、レッ
ドはイエローインクとマゼンタインクとを重ね打ちし、
グリーンはイエローインクとシアンインクとを重ね打ち
し、ブルーはマゼンタインクとシアンインクとを重ね打
ちして形成する。

【００８３】色相は得られるベタ印字の印字画像（３×
３ｃｍ）について、ＣＩＥ（Commision International
de l'Eclairage）で規定されている色差表示法のＬ^*a^*b
^*表色系をマクベスＣＥ−７０００分光光度計（Macb
eth 社製）を用いて測定し、その測定値と次の ISO 284
5-1975の色調基準値との色差を次の式（ｉ）から求め
る。

【００８４】

【表４】 △Ｅ^*ａｂ=［（△Ｌ^*)²+（△ａ^*)²+（△ｂ^*)²]^1/2 （ｉ）得られる記録紙(1)〜(５)の色差 △Ｅ^*ａｂの平均値を
求め、イエローの色相を以下の基準で判定する。 ◎：レッド、グリーン、およびブルーの色差△Ｅ^*ａｂ
がいずれも２０以下である ○：レッド、グリーン、およびブルーの色差△Ｅ^*ａｂ
が１色でも２０を越え３０以下である ×：レッド、グリーン、およびブルーの色差△Ｅ^*ａｂ
が１色でも３０を越える

【００８５】試験２：ブラックの再現性イエローインクとシアンインクとマゼンタインクを重ね
打ちして、ブラックのベタ印字を行う。印字順はシア
ン、マゼンタ、イエローインクの順で行う。

【００８６】ブラックの再現性は得られるベタ印字の印
字画像（３×３ｃｍ）について、上記試験１と同様にし
て、色差表示法のa^*b^*表色系を測定する。その測定値と
上記ISO 2845-1975の色調基準値を基準として、下記式
（ｉｉ）から彩度差を求める。 △Ｃ^*ａｂ=[(△ａ^*)²+(△ｂ^*)²]^1/2 (ii) 記録紙（１）〜（５）の彩度差△Ｃ＊ａｂの平均値を求
め、その値を以下の基準で評価する。

【００８７】△Ｃ^*ａｂが１０以下であり、紙の上で色の分離が無い：◎ １０を越えるが、紙の上で色の分離が無い：○ １０を越え、更に紙の上で色の分離がある：×

【００８８】試験３：耐水性（その１）試験１において得られる記録紙（１）および(４)のベタ
印字の印字サンプルを水道水に１０秒間浸漬し、引き上
げ自然乾燥させる。その後、 △Ｅ^*ａｂを試験１に準じ
て測定する。こうして得られる値と、試験前の測定値と
の色差を、上記式（ｉ）から求める。その値を以下の基
準で判定する。

【００８９】レッド、グリーン、イエロー、およびブラ
ックの色差△Ｅ^*ａｂが、 ◎：いずれも２０以下である場合 ○：１色でも２０を越え３００以下である場合 ×：１色でも３０を越える場合

【００９０】試験４：専用紙および専用フィルムのにじ
み記録紙（１）および（２)に、イエロー、マゼンタ、シ
アン、レッド、グリーン、ブルー、およびブラックのベ
タ印字（塗りつぶし印字）の内側に白抜き文字を有する
パターンを印刷する。ここで、レッドはイエローインク
とマゼンタインクとを重ね打ちし、グリーンはイエロー
インクとシアンインクとを重ね打ちし、ブルーはマゼン
タインクとシアンインクとを重ね打ちして形成する。ま
た、マゼンタインク、シアンインク、およびイエローイ
ンクを重ねてブラックとする。得られる印刷物を、４０
℃、９０％ＲＨの環境に２時間放置する。その後、白抜
け文字の変化を次の基準で判断する。

【００９１】レッド、グリーン、ブルー、およびブラッ
クのいずれかの色の白抜け文字が、 ◎：いずれにおいてもにじみがなく、印刷パターンのエ
ッジがシャープである。 ○：１色でもわずかのにじみがあり、印刷パターンのエ
ッジが不鮮明である。 ×：１色でもにじみがひどく、白抜け部分が着色されて
しまっている。

【００９２】試験５：耐光性試験１において得られる記録紙（１）および(４)のベタ
印字の印字サンプルを透明なプラスチックケースに入
れ、太陽光のもとで３０日間放置する。放置の前後の
△Ｅ^*ａｂを上記式（ｉ）から求め、その値を以下の基
準で判定する。

【００９３】レッド、グリーン、イエロー、およびブラ
ックの色差△Ｅ^*ａｂが、 ◎：いずれも２０以下である場合 ○：１色でも２０を越え３０以下である場合 ×：３０を越える場合

【００９４】試験６：ノズル目詰まり回復性インク組成物をヘッドに充填し、印字を行い、各ノズル
からインクが吐出していることを印字で確認する。その
後、ヘッドをキャップをしない状態で４０度の環境に１
週間放置する。放置後再度印字を行い、全ノズルの吐出
が可能となるまでに要するクリーニング動作の回数を次
の基準に従って判定する。 ◎：１回 ○：２〜３回 ×：４回以上

【００９５】試験７：７色印字以下の２０種の記録紙に、イエロー、マゼンタ、シア
ン、レッド、グリーン、およびブルーのキャラクター印
字とベタ印字（塗りつぶし印字）とを行う。ここで、レ
ッドはイエローインクとマゼンタインクとを重ね打ち
し、グリーンはイエローインクとシアンインクとを重ね
打ちし、ブルーはマゼンタインクとシアンインクとを重
ね打ちして形成する。なお、記録紙は次の通りである。

【００９６】Dreshcher（中質紙、Unternehmensbild-En
twurt Geschaftsdrucke） Conqeror（上質紙、Argo Wiggins) やまゆり(上質紙、本州製紙）ＸＥＲＯＸ４０２４（上質紙、ＸＥＲＯＸ）ＸＥＲＯＸＤ（上質紙、ＸＥＲＯＸ）Ｘ-offit （上質紙、Chlorfrei gebleicht）ＸＥＲＯＸコピー（再生紙、ＸＥＲＯＸ）ＹＵＰＯ（合成紙、王子油化）ＳＴＥＰ３（専用紙、旭硝子）はやぶさ（ボンド紙、十條製紙）金鐘（クラフト紙、山陽国策パルプ）シルバークローネ（キャストコート紙、大昭和製紙）三菱マットアート（アート紙、三菱製紙）ＫＳニュートップ（コート紙、神崎製紙）ピュアーケント（ケント紙、東京製紙）プレスボード（コンデンサー紙、三菱製紙）コロナＳ（麻原料紙、本州製紙）硫酸紙（硫酸紙、王子製紙）ＯＨＰ（ＯＨＰ、ＸＥＲＯＸ）三菱リーフ（インディアンペーパー、三菱製紙）得られる画像を目視により観察し、次の基準で評価す
る。 ◎：にじみは目立たない。 ○：ややにじみが見られるが画像全体に影響はない。 ×：にじみが著しく画像を劣化させている。

【００９７】評価８：ブラックインクとイエローインク
の混色にじみＸＥＲＯＸコピー（再生紙、ＸＥＲＯＸ）にイエローイ
ンクをベタ印字し、その上にブラックインクで文字を印
字する。両色の境界での混色によるにじみを黙視にて観
察する。その結果を次の基準で評価する。 ◎：にじみは目立たない ○：ややにじみが見られるが画像全体には影響はない以上の結果は、次の表に示されるとおりである。

【００９８】

【表５】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】色材と、水と、水溶性有機溶剤と、第一の
ポリマーと、第二のポリマーとを少なくとも含んでなる
インク組成物であって、第一のポリマーがカチオン型ポリマーであり、第二のポ
リマーが紫外線吸収活性または光安定化活性を有する部
位を有するモノマーの重合体である、インク組成物。
【請求項２】第一のポリマーが、下記の式（Ｉ）および
／または式（II）で表されるモノマーの（共）重合体で
ある、請求項１記載のインク組成物。【化１】（式中、Ｒは、水素原子またはメチル基を表し、Ａは、基−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ−ＮＲ¹Ｒ²（ここで、ｎは１〜６
の整数を表し、Ｒ¹およびＲ²は同一または異なっていて
もよく、それぞれ水素原子または直鎖または分岐鎖状の
Ｃ_1-6アルキルを表す）または基ＮＲ³Ｒ⁴（ここで、Ｒ³
およびＲ⁴は同一または異なっていてもよく、それぞれ
水素原子または直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキル
（このアルキル基は、Ｃ_1-6アルキル置換アミノで置換
されていてもよい）を表すか、あるいはＲ³およびＲ⁴は
それらが結合している窒素原子と一緒になって複素環を
形成してもよい）を表す）【化２】（式中、Ｒは、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁵およびＲ⁶は同一または異なっていてもよく、それぞ
れ水素原子または直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキル
を表す）
【請求項３】第二のポリマーが、エチレン性不飽和基を
有するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、エチレン性
不飽和基を有するヒンダードアミン系光安定剤、エチレ
ン性不飽和基を有するベンゾフェノン系紫外線吸収剤、
エチレン性不飽和基を有するフェニルサリチル酸系紫外
線吸収剤、エチレン性不飽和基を有するシアノアクリレ
ート系紫外線吸収剤、およびエチレン性不飽和基を有す
るヒンダードフェノール紫外線吸収剤から選択されるモ
ノマーの共重合体である、請求項１または２記載のイン
ク組成物。
【請求項４】第二のポリマーが、下記の式（III）で表
されるモノマーの共重合体である、請求項３記載のイン
ク組成物。【化３】（式中、Ｒは、水素原子またはメチル基を表し、Ｂは、基−Ｙ−Ｚ（ここで、Ｙは基−ＣＯＯ−、 −ＣＯＮＨ−、 −（ＣＨ₂）ｍ−、 −（ＣＨ₂）ｍ−ＣＯ−、 −ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）ｍ−、 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−、 −ＣＯ−（ＣＨ₂）ｍ−、 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−ＮＨＣＯ−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ
−、 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−（ＣＨ（ＯＨ））ｎ−（Ｃ
Ｈ₂）ｐ−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）ｑ−Ｏ−、 −ｐｈ−（ＣＨ₂）ｍ−ＮＨＣＯＯ−、 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−（ＣＨ（ＯＨ））ｎ−（Ｃ
Ｈ₂）ｐ−Ｏ−、 −Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）ｍ−Ｏ−、 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−Ｏ−、 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−ｐｈ−、 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｍ−ＮＨ−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｐ−
Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）ｑ−Ｓ−、または−ＣＯＯ−（Ｃ
Ｈ₂）ｍ−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）ｐ−Ｏ−ＣＯ−
（ＣＨ₂）ｑ− （ここで、ｍ、ｎ、ｐ、およびｑは、独立してそれぞれ
１〜６の整数を表し、ｐｈは置換基を有していてもよい
フェニル基を表す）を表し、Ｚは下記の基（ａ）〜
（ｉ）のいずれかを表す。）【化４】【化５】（ここで、Ｒ⁷は水素原子または直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキ
ルを表し、Ｒ⁸は水素原子またはハロゲン原子を表し、Ｒ⁹は水素原子、水酸基、または直鎖または分岐鎖状の
Ｃ_1-6アルキルを表し、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は独立して、水素原子または直鎖または
分岐鎖状のＣ_1-6アルキルを表し、Ｒ¹²は独立して、水素原子、水酸基、直鎖または分岐鎖
状のＣ_1-6アルキル、または直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6
アルコキシを表し、Ｒ¹³は直鎖または分岐鎖状のＣ_1-10アルコキシを表し、Ｒ¹⁴は水素原子、直鎖または分岐鎖状のＣ_1-6アルキル
を表す）を表す。）
【請求項５】前記第一のポリマーが下記の式（IV）およ
び／または式（Ｖ）で表される構造単位を含んでなるも
のであり、前記紫外線吸収活性または光安定化活性を有
する部位を有するモノマーの重合体が下記の式（VI）で
表される構造単位を含んでなるものである、請求項１記
載のインク組成物。【化６】（式中、ＲおよびＡは、式（Ｉ）で定義したものと同義
である）【化７】（式中、Ｒ、Ｒ⁵、およびＲ⁶は、式（Ｉ）で定義したも
のと同義である）【化８】（式中、ＲおよびＢは、式（Ｉ）で定義したものと同義
である）
【請求項６】第一のポリマーの重量平均分子量が１０，
０００以下である、請求項４記載のインク組成物。
【請求項７】第一のポリマーと、第二のポリマーとを、
その重量比で、１０：９０〜９０：１０で含んでなるも
のである、請求項５または６記載のインク組成物。
【請求項８】第一のポリマーの酸価が２０〜１７０ｍｇ
ＫＯＨ／ｇである、請求項５〜７のいずれか一項に記載
のインク組成物。
【請求項９】前記色材が染料または顔料である、請求項
１〜８のいずれか一項に記載のインク組成物。
【請求項１０】インクジェット記録方法に用いられる、
請求項１〜９のいずれか一項に記載のインク組成物。
【請求項１１】インク組成物を付着させて記録媒体に印
字を行う記録方法であって、インク組成物として請求項
１〜１０のいずれか一項に記載のインク組成物を用い
る、方法。
【請求項１２】インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を
記録媒体に付着させて印字を行うインクジェット記録方
法であって、インク組成物として請求項１〜１０のいず
れか一項に記載のインク組成物を用いる、インクジェッ
ト記録方法。
【請求項１３】請求項１１または１２に記載の記録方法
によって記録が行われた、記録物。