JPH10279990A - フルオロ表面活性剤を含む清浄組成物 - Google Patents
フルオロ表面活性剤を含む清浄組成物Info
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- JPH10279990A JPH10279990A JP10066363A JP6636398A JPH10279990A JP H10279990 A JPH10279990 A JP H10279990A JP 10066363 A JP10066363 A JP 10066363A JP 6636398 A JP6636398 A JP 6636398A JP H10279990 A JPH10279990 A JP H10279990A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 表面を清浄すると共に表面の汚れを防止もし
くは阻止する硬質表面を清浄するための組成物を提供す
ること。 【解決手段】 （ａ）陽イオン型フルオロ表面活性剤
（一般式：Ｉ） ＣＦ3−Ｌ−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3 （Ｉ） ［式中、Ｌは必要に応じ異原子を有しうる異原子を有す
る線状もしくは分枝鎖の脂肪族もしくはフルオロ脂肪族
鎖から選択される結合基であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は
それぞれＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、またはＲ1、Ｒ2も
しくはＲ3の１つはＣＦ3−Ｌ−の１部である］と（ｂ）
非弗素化の非イオン型表面活性剤とからなる表面活性剤
混合物を含むことを特徴とする水性の硬質表面清浄組成
物。
くは阻止する硬質表面を清浄するための組成物を提供す
ること。 【解決手段】 （ａ）陽イオン型フルオロ表面活性剤
（一般式：Ｉ） ＣＦ3−Ｌ−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3 （Ｉ） ［式中、Ｌは必要に応じ異原子を有しうる異原子を有す
る線状もしくは分枝鎖の脂肪族もしくはフルオロ脂肪族
鎖から選択される結合基であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は
それぞれＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、またはＲ1、Ｒ2も
しくはＲ3の１つはＣＦ3−Ｌ−の１部である］と（ｂ）
非弗素化の非イオン型表面活性剤とからなる表面活性剤
混合物を含むことを特徴とする水性の硬質表面清浄組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、表面を清浄すると
共に表面の汚れをさらに防止もしくは阻止する硬質表面
を清浄するための組成物に関するものである。
共に表面の汚れをさらに防止もしくは阻止する硬質表面
を清浄するための組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】たとえば木材、光沢タイル、塗装金属な
どの硬質表面を従来のように清浄する際、表面活性剤も
しくは溶剤系の組成物を用いて汚れ除去を行うと共に、
別途の操作としてラッカー、ワックスもしくは研磨剤を
施すことにより表面を封止および保護すると共に汚れ再
付着の割合を減少させることが知られている。この２−
工程清浄および封止操作は時間がかかると共に複雑であ
る。
どの硬質表面を従来のように清浄する際、表面活性剤も
しくは溶剤系の組成物を用いて汚れ除去を行うと共に、
別途の操作としてラッカー、ワックスもしくは研磨剤を
施すことにより表面を封止および保護すると共に汚れ再
付着の割合を減少させることが知られている。この２−
工程清浄および封止操作は時間がかかると共に複雑であ
る。
【０００３】清浄組成物にポリマー、シロキサンおよび
第四陽イオン型表面活性剤を含ませて二次的清浄作用を
与える広範囲のいわゆる「汚れ剥離剤」を含ませること
が提案されている。これら汚れ剥離剤は、清浄に際し表
面上にポリマー、シロキサンもしくは表面活性剤の層を
付着させることにより機能すると思われる。この物質の
層はさらに、汚れが表面に付着する程度を減少させるこ
とにより清浄操作を容易化させると思われる。明かに、
清浄組成物は典型的にはその主目的が表面から物質を除
去することである表面活性剤を含むので、汚れ剥離剤の
選択には或る程度の注意が必要となり、組成物の清浄機
能が汚れ剥離剤の存在により阻害されないと同時に汚れ
剥離剤が表面活性剤の存在下に付着しうることも重要で
ある。
第四陽イオン型表面活性剤を含ませて二次的清浄作用を
与える広範囲のいわゆる「汚れ剥離剤」を含ませること
が提案されている。これら汚れ剥離剤は、清浄に際し表
面上にポリマー、シロキサンもしくは表面活性剤の層を
付着させることにより機能すると思われる。この物質の
層はさらに、汚れが表面に付着する程度を減少させるこ
とにより清浄操作を容易化させると思われる。明かに、
清浄組成物は典型的にはその主目的が表面から物質を除
去することである表面活性剤を含むので、汚れ剥離剤の
選択には或る程度の注意が必要となり、組成物の清浄機
能が汚れ剥離剤の存在により阻害されないと同時に汚れ
剥離剤が表面活性剤の存在下に付着しうることも重要で
ある。
【０００４】この分野での進歩にも拘らず、汚れが表面
に付着する程度を減少させると共に特に電解質および／
または他の少量成分の存在下に組成物の凝集可能性に関
し処方の柔軟性を与えるような組成物を提供する必要が
ある。
に付着する程度を減少させると共に特に電解質および／
または他の少量成分の存在下に組成物の凝集可能性に関
し処方の柔軟性を与えるような組成物を提供する必要が
ある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、表面を清浄
すると共に表面上に陽イオン型フルオロ表面活性剤の層
を付着させて、その後に表面上に付着した汚れの剥離を
促進すると思われる安定な組成物を提供することにあ
る。
すると共に表面上に陽イオン型フルオロ表面活性剤の層
を付着させて、その後に表面上に付着した汚れの剥離を
促進すると思われる安定な組成物を提供することにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】したがって本発明は： （ａ） 陽イオン型フルオロ−表面活性剤と、（ｂ）
非弗素化の非イオン型表面活性剤とからなる表面活性剤
混合物を含むことを特徴とする水性の硬質表面清浄組成
物を提供する。
非弗素化の非イオン型表面活性剤とからなる表面活性剤
混合物を含むことを特徴とする水性の硬質表面清浄組成
物を提供する。
【０００７】本発明の組成物に存在させる陽イオン型フ
ルオロ表面活性剤は、組成物を施した表面の表面エネル
ギーを改変して、その後に改変表面に付着した汚れの接
触角度を増大させると思われる。
ルオロ表面活性剤は、組成物を施した表面の表面エネル
ギーを改変して、その後に改変表面に付着した汚れの接
触角度を増大させると思われる。
【０００８】本発明の範囲内にある典型的な清浄組成物
は、非イオン型表面活性剤の他に、組成物で清浄された
表面の表面エネルギーを２５ｍＮ／ｍ未満まで低下させ
るのに有効であるレベルの陽イオン型フルオロ表面活性
剤をも含む。
は、非イオン型表面活性剤の他に、組成物で清浄された
表面の表面エネルギーを２５ｍＮ／ｍ未満まで低下させ
るのに有効であるレベルの陽イオン型フルオロ表面活性
剤をも含む。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明をさらに理解しうるよう、
好適成分および処方の詳細に関し以下一層詳細に説明す
る。
好適成分および処方の詳細に関し以下一層詳細に説明す
る。
【００１０】フルオロ表面活性剤 本発明の組成物は陽イオン型フルオロ表面活性剤を含む
ことが必須である。有効量のフルオロ表面活性剤の存在
は、清浄される表面に「保護」層を付着させると思われ
る。この層は、その後に表面に加わる汚れの付着を防止
もしくは減少させる。さらにこの層は清浄される表面に
より一層低い表面エネルギーを生ぜしめ、典型的には本
発明による組成物は表面エネルギーを２５ｍＮ／メータ
ー未満まで低下させる。
ことが必須である。有効量のフルオロ表面活性剤の存在
は、清浄される表面に「保護」層を付着させると思われ
る。この層は、その後に表面に加わる汚れの付着を防止
もしくは減少させる。さらにこの層は清浄される表面に
より一層低い表面エネルギーを生ぜしめ、典型的には本
発明による組成物は表面エネルギーを２５ｍＮ／メータ
ー未満まで低下させる。
【００１１】適するフルオロ表面活性化合物は、少なく
とも１個のＣＦ3部分と陽電荷を有する基とを含む化合
物として広義に説明することができる。ＣＦ3基を含む
フルオロ表面活性剤はＣＦ2基のみを含むものよりも大
きい抑制作用を表面エネルギーに対し加えることが突き
止められた。
とも１個のＣＦ3部分と陽電荷を有する基とを含む化合
物として広義に説明することができる。ＣＦ3基を含む
フルオロ表面活性剤はＣＦ2基のみを含むものよりも大
きい抑制作用を表面エネルギーに対し加えることが突き
止められた。
【００１２】典型的には陽電荷は窒素原子に存在し、好
ましくは前記窒素原子は第四窒素原子である。
ましくは前記窒素原子は第四窒素原子である。
【００１３】好ましくは本発明で用いるフルオロ表面活
性剤は一般式： （Ｉ） ＣＦ3−Ｌ−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3 ［式中、Ｌは好ましくは異原子を有しうる線状もしくは
分枝鎖の脂肪族もしくはフルオロ脂肪族鎖から選択され
る結合基であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は好ましくは短鎖
アルキル基、典型的にはＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、そ
のうちメチル基が好適であり、代案としてＲ1、Ｒ2もし
くはＲ3の１つは型ＣＦ3−Ｌ−の部分である］を有す
る。
性剤は一般式： （Ｉ） ＣＦ3−Ｌ−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3 ［式中、Ｌは好ましくは異原子を有しうる線状もしくは
分枝鎖の脂肪族もしくはフルオロ脂肪族鎖から選択され
る結合基であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は好ましくは短鎖
アルキル基、典型的にはＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、そ
のうちメチル基が好適であり、代案としてＲ1、Ｒ2もし
くはＲ3の１つは型ＣＦ3−Ｌ−の部分である］を有す
る。
【００１４】結合基Ｌは典型的には、長さ少なくとも６
個の炭素もしくは異原子の単位である骨格を含む。これ
は第四窒素と−ＣＦ3基との間に充分な間隔を与えて、
分子が適する表面活性剤特性を示すよう確保する。
個の炭素もしくは異原子の単位である骨格を含む。これ
は第四窒素と−ＣＦ3基との間に充分な間隔を与えて、
分子が適する表面活性剤特性を示すよう確保する。
【００１５】好ましくはＬは（ＩＩ） −（ＣＦ2）n−
（ＣＨ2）mＳＣＨ2ＣＨＯＨ−ＣＨ2−（ここでｎ＋ｍは
６〜２２である）、（ＩＩＩ） −Ｒ4ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ
（Ｒ4・ＣＦ3）ＮＨＣＯＣＨ2−（ここでＲ4は−（ＣＦ
2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−であり、ｎ＋ｍは６〜２２
である）、（ＩＶ） −（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＯ（Ｃ
Ｏ）ＣＨ2−ＣＨ2−（ここでｎ＋ｍは６〜２２であ
る）、（Ｖ） −Ｒ5ＣＨ2ＣＨ（Ｒ5・ＣＦ3）ＣＨ2−
（ここでＲ5は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−で
あり、ｎ＋ｍは６〜２２である）、（ＶＩ） −（ＣＦ
2）n−（ＣＨ2）m−（ここでｎ＋ｍは６〜２２であ
る）、および（ＶＩＩ） −（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳ
Ｏ2ＮＨ（ＣＨ2）3−（ここでｎ＋ｍは６〜２２であ
る）よりなる群から選択される。
（ＣＨ2）mＳＣＨ2ＣＨＯＨ−ＣＨ2−（ここでｎ＋ｍは
６〜２２である）、（ＩＩＩ） −Ｒ4ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ
（Ｒ4・ＣＦ3）ＮＨＣＯＣＨ2−（ここでＲ4は−（ＣＦ
2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−であり、ｎ＋ｍは６〜２２
である）、（ＩＶ） −（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＯ（Ｃ
Ｏ）ＣＨ2−ＣＨ2−（ここでｎ＋ｍは６〜２２であ
る）、（Ｖ） −Ｒ5ＣＨ2ＣＨ（Ｒ5・ＣＦ3）ＣＨ2−
（ここでＲ5は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−で
あり、ｎ＋ｍは６〜２２である）、（ＶＩ） −（ＣＦ
2）n−（ＣＨ2）m−（ここでｎ＋ｍは６〜２２であ
る）、および（ＶＩＩ） −（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳ
Ｏ2ＮＨ（ＣＨ2）3−（ここでｎ＋ｍは６〜２２であ
る）よりなる群から選択される。
【００１６】特に好適なフルオロ表面活性物質は： （ＩＩａ） ＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳＣＨ2Ｃ
ＨＯＨ−ＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでｎは５〜９であ
り、ｍは２であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3であ
る）（適する物質はゾニルＦＳＤ（商標）としてデュポ
ン社から入手しうる）、（ＩＩＩａ） ＣＦ3−Ｒ4ＣＨ
2ＣＨ2ＣＨ（Ｒ4・ＣＦ3）ＮＨＣＯＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ
3（ここでＲ4は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−で
あり、ｎは５〜９であり、ｍは２であり、Ｒ1、Ｒ2およ
びＲ3は−ＣＨ3である）（適する物質はＤＣ−５−８Ｆ
２Ｌ（商標）としてソゴー・ファーマシューチカル・オ
ブ・トウキョーから入手しうる）、（ＩＶａ） ＣＦ3
−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ
+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでＲ1、Ｒ2は−ＣＨ3であり、Ｒ3はＣ
Ｆ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）ＣＨ2−ＣＨ2
−であり、ｎは５〜９であり、ｍは２である）（適する
物質はランカシャーＵＫにおけるランカスター・シンセ
シス・リミテッド社により要請に応じて合成される）、
（Ｖａ） Ｆ3−Ｒ5ＣＨ2ＣＨ（Ｒ5・ＣＦ3）ＣＨ2−Ｎ
+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでＲ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3であ
り、Ｒ5は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−であ
り、ここでｎは５〜９であり、ｍは２である）（適する
物質はランカシャーＵＫにおけるランカスター・シンセ
シス・リミテッド社により要請に応じて合成される）、
（ＶＩａ） ＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）m−Ｎ+Ｒ1
Ｒ2Ｒ3（ここでｎ＋ｍは６〜２２であり、Ｒ1、Ｒ2およ
びＲ3は−ＣＨ3である）（適する物質はアサヒ・ガラス
・オブ・ジャバンから入手しうるサーフロン（商標）範
囲の表面活性剤に見られる）、（ＶＩＩａ） ＣＦ3−
（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）3−Ｎ+Ｒ1
Ｒ2Ｒ3（ここでｎは５〜９であり、ｍは０であり、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3である）（適する物質はフ
ルオラドＦＣ１３５（商標）としてミネソタ・マイニン
グ・アンド・マニュファクチャリング社から入手しう
る）よりなる群から選択される。
ＨＯＨ−ＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでｎは５〜９であ
り、ｍは２であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3であ
る）（適する物質はゾニルＦＳＤ（商標）としてデュポ
ン社から入手しうる）、（ＩＩＩａ） ＣＦ3−Ｒ4ＣＨ
2ＣＨ2ＣＨ（Ｒ4・ＣＦ3）ＮＨＣＯＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ
3（ここでＲ4は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−で
あり、ｎは５〜９であり、ｍは２であり、Ｒ1、Ｒ2およ
びＲ3は−ＣＨ3である）（適する物質はＤＣ−５−８Ｆ
２Ｌ（商標）としてソゴー・ファーマシューチカル・オ
ブ・トウキョーから入手しうる）、（ＩＶａ） ＣＦ3
−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ
+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでＲ1、Ｒ2は−ＣＨ3であり、Ｒ3はＣ
Ｆ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）ＣＨ2−ＣＨ2
−であり、ｎは５〜９であり、ｍは２である）（適する
物質はランカシャーＵＫにおけるランカスター・シンセ
シス・リミテッド社により要請に応じて合成される）、
（Ｖａ） Ｆ3−Ｒ5ＣＨ2ＣＨ（Ｒ5・ＣＦ3）ＣＨ2−Ｎ
+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでＲ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3であ
り、Ｒ5は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−であ
り、ここでｎは５〜９であり、ｍは２である）（適する
物質はランカシャーＵＫにおけるランカスター・シンセ
シス・リミテッド社により要請に応じて合成される）、
（ＶＩａ） ＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）m−Ｎ+Ｒ1
Ｒ2Ｒ3（ここでｎ＋ｍは６〜２２であり、Ｒ1、Ｒ2およ
びＲ3は−ＣＨ3である）（適する物質はアサヒ・ガラス
・オブ・ジャバンから入手しうるサーフロン（商標）範
囲の表面活性剤に見られる）、（ＶＩＩａ） ＣＦ3−
（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）3−Ｎ+Ｒ1
Ｒ2Ｒ3（ここでｎは５〜９であり、ｍは０であり、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3である）（適する物質はフ
ルオラドＦＣ１３５（商標）としてミネソタ・マイニン
グ・アンド・マニュファクチャリング社から入手しう
る）よりなる群から選択される。
【００１７】陽イオン型フルオロ表面活性剤の好適レベ
ルは生成物に対し０．０５〜５重量％の範囲である。特
に好適なレベルは製品に対し０．１〜２重量％の範囲で
あり、約０．２重量％のレベルが経費および効能の間の
妥協として特に好適である。
ルは生成物に対し０．０５〜５重量％の範囲である。特
に好適なレベルは製品に対し０．１〜２重量％の範囲で
あり、約０．２重量％のレベルが経費および効能の間の
妥協として特に好適である。
【００１８】非イオン型表面活性剤：本発明の組成物は
非弗素化の非イオン型表面活性剤を含むことが必須であ
る。非イオン型表面活性剤の存在は、本発明による組成
物の清浄効果に顕著に寄与すると思われる。
非弗素化の非イオン型表面活性剤を含むことが必須であ
る。非イオン型表面活性剤の存在は、本発明による組成
物の清浄効果に顕著に寄与すると思われる。
【００１９】適する非イオン型洗剤活性化合物は、親水
性である酸化アルキレン基と脂肪族もしくはアルキル芳
香族としうる有機疎水性化合物との縮合により生成され
る化合物として広義に説明することができる。
性である酸化アルキレン基と脂肪族もしくはアルキル芳
香族としうる有機疎水性化合物との縮合により生成され
る化合物として広義に説明することができる。
【００２０】任意特定の疎水性基と縮合する親水性もし
くはポリオキシアルキレン基の長さは、親水性要素と疎
水性要素との間の所望のバランス程度を有する水溶性化
合物を与えるよう容易に調整することができる。
くはポリオキシアルキレン基の長さは、親水性要素と疎
水性要素との間の所望のバランス程度を有する水溶性化
合物を与えるよう容易に調整することができる。
【００２１】特定例は、直鎖もしくは分枝鎖配置のいず
れかにて６〜２２個の炭素原子を有する脂肪族アルコー
ルと酸化エチレンとの縮合生成物、たとえばココナッツ
アルコール１モル当たり２〜１５モルの酸化エチレンを
有するココナッツ油酸化エチレン縮合物；アルキル基が
６〜１２個の炭素原子を有するアルキルフェノールとア
ルキルフェノール１モル当たり５〜２５モルの酸化エチ
レンとの縮合物（この縮合物はエチレンジアミンと酸化
プロピレンとの反応生成物と酸化エチレンとの縮合物；
４０〜８０重量％のポリオキシエチレン基を有すると共
に５，０００〜１１，０００の分子量を有する）；構造
Ｒ3ＮＯ［ここで１個の基Ｒは８〜１８個の炭素原子を
有するアルキル基であり、他の基はそれぞれメチル、エ
チルもしくはヒドロキシエチル基である］の第三アミン
酸化物、たとえば酸化ジメチルドデシルアミン；構造Ｒ
3ＰＯ［ここで１個の基Ｒは１０〜１８個の炭素原子を
有するアルキル基であり、他の基はそれぞれ１〜３個の
炭素原子を有するアルキルもしくはヒドロキシアルキル
基である］の第三ホスフィン酸化物、たとえば酸化ジメ
チルドデシルホスフィン；並びに構造Ｒ2ＳＯ［ここで
基Ｒは１０〜１８個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、他の基はメチルもしくはエチルである］のジアルキ
ルスルホキシド、たとえばメチルテトラデシルスルホキ
シド；脂肪酸アルキロールアミド；脂肪酸アルキロール
アミドとアルキルメルカプタンとの酸化アルキレン縮合
物を包含する。
れかにて６〜２２個の炭素原子を有する脂肪族アルコー
ルと酸化エチレンとの縮合生成物、たとえばココナッツ
アルコール１モル当たり２〜１５モルの酸化エチレンを
有するココナッツ油酸化エチレン縮合物；アルキル基が
６〜１２個の炭素原子を有するアルキルフェノールとア
ルキルフェノール１モル当たり５〜２５モルの酸化エチ
レンとの縮合物（この縮合物はエチレンジアミンと酸化
プロピレンとの反応生成物と酸化エチレンとの縮合物；
４０〜８０重量％のポリオキシエチレン基を有すると共
に５，０００〜１１，０００の分子量を有する）；構造
Ｒ3ＮＯ［ここで１個の基Ｒは８〜１８個の炭素原子を
有するアルキル基であり、他の基はそれぞれメチル、エ
チルもしくはヒドロキシエチル基である］の第三アミン
酸化物、たとえば酸化ジメチルドデシルアミン；構造Ｒ
3ＰＯ［ここで１個の基Ｒは１０〜１８個の炭素原子を
有するアルキル基であり、他の基はそれぞれ１〜３個の
炭素原子を有するアルキルもしくはヒドロキシアルキル
基である］の第三ホスフィン酸化物、たとえば酸化ジメ
チルドデシルホスフィン；並びに構造Ｒ2ＳＯ［ここで
基Ｒは１０〜１８個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、他の基はメチルもしくはエチルである］のジアルキ
ルスルホキシド、たとえばメチルテトラデシルスルホキ
シド；脂肪酸アルキロールアミド；脂肪酸アルキロール
アミドとアルキルメルカプタンとの酸化アルキレン縮合
物を包含する。
【００２２】特に好適な非イオン型表面活性剤は、６〜
１４個の炭素と２〜９モルのエトキシル化とを有するエ
トキシル化アルコールである。適する物質はイムベンチ
ン９１／３５ ＯＦＡ（商標）、すなわち平均して５モ
ルのエトキシル化を有するＣ9-11非イオン型物質、およ
びノニデッド９１−６Ｔ（商標）、すなわち平均して６
モルのエトキシル化を有するトップドＣ9-11非イオン型
物質を包含する。
１４個の炭素と２〜９モルのエトキシル化とを有するエ
トキシル化アルコールである。適する物質はイムベンチ
ン９１／３５ ＯＦＡ（商標）、すなわち平均して５モ
ルのエトキシル化を有するＣ9-11非イオン型物質、およ
びノニデッド９１−６Ｔ（商標）、すなわち平均して６
モルのエトキシル化を有するトップドＣ9-11非イオン型
物質を包含する。
【００２３】より多くの非イオン型表面活性剤が当業者
に公知であり、たとえばＭ．Ｊ．シック、「非イオン型
表面活性剤」、マーセル・デッカー（１９６７）および
その後の同じ研究の刊行物に示されている。
に公知であり、たとえばＭ．Ｊ．シック、「非イオン型
表面活性剤」、マーセル・デッカー（１９６７）および
その後の同じ研究の刊行物に示されている。
【００２４】本発明の本発明の組成物で用いる非イオン
型洗剤活性物質の量は一般に１〜３０重量％、好ましく
は２〜２０重量％、特に好ましくは５〜１０重量％の範
囲である。
型洗剤活性物質の量は一般に１〜３０重量％、好ましく
は２〜２０重量％、特に好ましくは５〜１０重量％の範
囲である。
【００２５】陰イオン型表面活性剤も組成物中に存在さ
せうるが、好ましくは１％未満のレベルで存在させ、よ
り好ましくは存在させない。陰イオン型洗剤の存在、は
陽イオン型洗剤と陰イオン型洗剤との間の複合体を形成
させて組成物の効果を減少させると思われる。
せうるが、好ましくは１％未満のレベルで存在させ、よ
り好ましくは存在させない。陰イオン型洗剤の存在、は
陽イオン型洗剤と陰イオン型洗剤との間の複合体を形成
させて組成物の効果を減少させると思われる。
【００２６】非イオン型表面活性剤と陰イオン型および
陽イオン型表面活性剤の合計との比は、組成物中に存在
する全表面活性剤の＞７５％が非イオン型であるように
することが特に好適である。
陽イオン型表面活性剤の合計との比は、組成物中に存在
する全表面活性剤の＞７５％が非イオン型であるように
することが特に好適である。
【００２７】本発明による組成物の全表面活性剤含有量
は一般に１〜３０％である。
は一般に１〜３０％である。
【００２８】微量成分および他の成分：複数の少量成分
を本発明の組成物に存在させることができる。本発明に
よる組成物は、清浄性能を促進し或いは組成物の物理的
性質を向上させる他の成分を含有することができる。こ
れら成分は本発明の機能につき重要でない。
を本発明の組成物に存在させることができる。本発明に
よる組成物は、清浄性能を促進し或いは組成物の物理的
性質を向上させる他の成分を含有することができる。こ
れら成分は本発明の機能につき重要でない。
【００２９】本発明の組成物は少なくとも０．５重量％
の少なくとも８．０のｐＫaを有する有機アミンを含む
ことが好適である。この成分は、開裂剤として機能する
ことにより、たとえば脂肪質および／または蛋白質食品
を表面上で加熱した際に生成される熱分解汚れのような
レカルシトラント（ｒｅｃａｌｃｉｔｒａｎｔ）汚れの
清浄を促進するエステル開裂剤として機能すると思われ
る。たとえばアニリンのような低いｐＫaを有する有機
アミンを使用すれば、これらは清浄を促進するのに効果
的でない。
の少なくとも８．０のｐＫaを有する有機アミンを含む
ことが好適である。この成分は、開裂剤として機能する
ことにより、たとえば脂肪質および／または蛋白質食品
を表面上で加熱した際に生成される熱分解汚れのような
レカルシトラント（ｒｅｃａｌｃｉｔｒａｎｔ）汚れの
清浄を促進するエステル開裂剤として機能すると思われ
る。たとえばアニリンのような低いｐＫaを有する有機
アミンを使用すれば、これらは清浄を促進するのに効果
的でない。
【００３０】組成物は１〜１０％のアルカノールアミン
を含むことが好適であり、２〜６重量％のレベルが特に
好適である。特に適するアルカノールアミンは次のもの
を包含する：２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー
ル、モノエタノールアミンおよびジエタノールアミン。
２−アミノ−２−メチル−１−プロパーノールが特に好
適な有機アミンである。
を含むことが好適であり、２〜６重量％のレベルが特に
好適である。特に適するアルカノールアミンは次のもの
を包含する：２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー
ル、モノエタノールアミンおよびジエタノールアミン。
２−アミノ−２−メチル−１−プロパーノールが特に好
適な有機アミンである。
【００３１】疎水性油は本発明による組成物の適宜成分
である。適する油は、トリグリセリドを急速に溶解する
油を包含する。油を存在させる場合、好適油はリモネ
ン、パラサイメン、ジブチルエーテルおよび酪酸ブチル
を包含する。
である。適する油は、トリグリセリドを急速に溶解する
油を包含する。油を存在させる場合、好適油はリモネ
ン、パラサイメン、ジブチルエーテルおよび酪酸ブチル
を包含する。
【００３２】本発明による組成物につき他の適宜成分は
泡調整物質であり、これは使用に際し過剰の泡を生ずる
傾向を有する本発明の組成物中に用いうる。泡調整物質
の例は有機溶剤、疎水性シリカおよびシリコーン油もし
くは炭化水素である。
泡調整物質であり、これは使用に際し過剰の泡を生ずる
傾向を有する本発明の組成物中に用いうる。泡調整物質
の例は有機溶剤、疎水性シリカおよびシリコーン油もし
くは炭化水素である。
【００３３】溶剤は本発明による組成物の適宜成分であ
る。溶剤を存在させる場合、好適溶剤は式Ｒ1−Ｏ−
（ＥＯ）m−（ＰＯ）n−Ｒ2［式中、Ｒ1およびＲ2は独
立してＣ2-6アルキルもしくはＨであるが、両者ともに
は水素でなく、ｍおよびｎは独立して０〜５である］を
有する。より好ましくは、溶剤はジエチレングリコール
モノｎ−ブチルエーテル、モノエチレングリコールモノ
ｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチル
エーテル、イソプロパノール、エタノール、ブタノール
およびその混合物よりなる群から選択される。他の溶剤
はピロリド（ジノ）ン、たとえばＮ−メチルピロリジノ
ンを包含する。
る。溶剤を存在させる場合、好適溶剤は式Ｒ1−Ｏ−
（ＥＯ）m−（ＰＯ）n−Ｒ2［式中、Ｒ1およびＲ2は独
立してＣ2-6アルキルもしくはＨであるが、両者ともに
は水素でなく、ｍおよびｎは独立して０〜５である］を
有する。より好ましくは、溶剤はジエチレングリコール
モノｎ−ブチルエーテル、モノエチレングリコールモノ
ｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチル
エーテル、イソプロパノール、エタノール、ブタノール
およびその混合物よりなる群から選択される。他の溶剤
はピロリド（ジノ）ン、たとえばＮ−メチルピロリジノ
ンを包含する。
【００３４】さらに本発明による組成物は既に上記した
成分の他に各種の他の適宜成分、たとえばｐＨ調節剤、
着色料、光沢剤、汚れ懸濁剤、酵素、適合性漂白剤、ゲ
ル抑制剤、凍結−解凍安定剤、殺細菌剤、保存料、洗剤
ヒドロトロープ、研磨剤、香料および乳白剤をも含有す
ることができる。
成分の他に各種の他の適宜成分、たとえばｐＨ調節剤、
着色料、光沢剤、汚れ懸濁剤、酵素、適合性漂白剤、ゲ
ル抑制剤、凍結−解凍安定剤、殺細菌剤、保存料、洗剤
ヒドロトロープ、研磨剤、香料および乳白剤をも含有す
ることができる。
【００３５】本発明による生成物は比較的微細なミスト
にて比較的低い生成物投与量として供給するのが便利で
あると判明した。これは、極く低レベルの生成物しか用
いる必要がないという顕著な利点を有する。好ましくは
本発明による組成物は１回の噴霧操作につき０．１〜
１．５ｍＬの生成物スプレーを発生するのに適する容器
に包装され、前記スプレーは３０〜３００μｍの範囲の
平均液滴寸法を有する。
にて比較的低い生成物投与量として供給するのが便利で
あると判明した。これは、極く低レベルの生成物しか用
いる必要がないという顕著な利点を有する。好ましくは
本発明による組成物は１回の噴霧操作につき０．１〜
１．５ｍＬの生成物スプレーを発生するのに適する容器
に包装され、前記スプレーは３０〜３００μｍの範囲の
平均液滴寸法を有する。
【００３６】本発明の組成物にはポリマーを含ませて、
組成物を比較的微細なミストとして噴霧した際に異常に
微細な液滴の形成レベルを減少させるのが特に有利であ
ることも突き止められた。適するポリマーはポリビニル
ピロリドン（ポリマーＰＶＰＫ−９０として市場にて入
手しうる）を包含する。
組成物を比較的微細なミストとして噴霧した際に異常に
微細な液滴の形成レベルを減少させるのが特に有利であ
ることも突き止められた。適するポリマーはポリビニル
ピロリドン（ポリマーＰＶＰＫ−９０として市場にて入
手しうる）を包含する。
【００３７】適するＰＶＰポリマーのレベルは５０ｐｐ
ｍより高い範囲である。３００〜２０００ｐｐｍのレベ
ルが特に好適である。
ｍより高い範囲である。３００〜２０００ｐｐｍのレベ
ルが特に好適である。
【００３８】本発明による好適組成物は次のものを含
む： （ａ） ０．０５〜５％の陽イオン型フルオロ表面活性
剤、および（ｂ） １〜３０％の非イオン型表面活性
剤。
む： （ａ） ０．０５〜５％の陽イオン型フルオロ表面活性
剤、および（ｂ） １〜３０％の非イオン型表面活性
剤。
【００３９】本発明による特に好適なアルカリ性清浄組
成物は次のものを含む： （ａ） ０．１〜１％の上記陽イオン型フルオロ表面活
性剤ＩＩａ、ＶＩａもしくはＶＩＩａ、（ｂ） ２〜１
５％のアルコキシル化アルコール、すなわち非イオン型
表面活性剤、および（ｃ） １〜６％のアルカノールア
ミン。
成物は次のものを含む： （ａ） ０．１〜１％の上記陽イオン型フルオロ表面活
性剤ＩＩａ、ＶＩａもしくはＶＩＩａ、（ｂ） ２〜１
５％のアルコキシル化アルコール、すなわち非イオン型
表面活性剤、および（ｃ） １〜６％のアルカノールア
ミン。
【００４０】本発明による特に好適な中性清浄組成物は
次のものを含む： （ａ） ０．１〜１％の上記陽イオン型フルオロ表面活
性剤、および（ｂ） ２〜１５％のアルコキシル化アル
コール、すなわち非イオン型表面活性剤。
次のものを含む： （ａ） ０．１〜１％の上記陽イオン型フルオロ表面活
性剤、および（ｂ） ２〜１５％のアルコキシル化アル
コール、すなわち非イオン型表面活性剤。
【００４１】以下、限定はしないが実施例により本発明
を一層よく理解すべく説明する。
を一層よく理解すべく説明する。
【００４２】
【実施例】非イオン型表面活性剤と比較的低レベルの陽
イオン型表面活性剤とを含む水性組成物を下表１におけ
るように作成した：その際、次の物質を使用した（表１
における全生成物は特記しない限り重量％で示す）： ＮＯＮ：ノニデッド９１−６Ｔ（商標：ニッポン・シェ
ル社）：６モルのエトキシル化を有すると共にトッピン
グして低エトキシル化物の量を減少させたＣ9〜Ｃ11エ
トキシル化アルコール、 ＩＭＢ：イムベンチン９１−３５ ＯＦＡ（商標：コル
ブ社）：５〜６モルのエトキシル化を有すると共にトッ
ピングして低エトキシル化物の量を減少させたＣ9〜Ｃ
11エトキシル化アルコール、 ＺＯＮ：ゾニルＦＳＤ（商標）デュポン社、 ＳＵＲ：サーフロンＳ１２１（商標）、アサヒ・ガラス
・オブ・ジャパン社、 ＦＣ１：フルオラドＦＣ１３５（商標）、３Ｍ社、 ＤＣ５：ＤＣ−５−８Ｆ２Ｌ（商標）、ソゴー・ファー
マスーチカルス社、 ＬＳ１：ｎ〜７を有する上記の物質（ＩＶａ）、ランカ
スター・シンセシス社、 ＬＳ２：ｎ−７を有する上記した物質（Ｖａ）、ランカ
スター・シンセシス社、 溶剤：ブチルジゴール（商標）：ジエチレングリコール
モノｎ−ブチルエーテル、 ＮＭＰ：Ｎ−メチルピロリジノン、 ＡＭＰ：２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、 ＨＥＱ：［（ＣＨ3）3Ｎ−ＣＨ・ＣＯＯＲ4−ＣＨ2・Ｃ
ＯＯＲ5］+Ｃｌ-（ここでＯＯＲ4およびＯＯＲ5は、タ
ロウに対応する脂肪酸鎖長を有する脂肪酸残基である
（ヘキスト社により製造））。
イオン型表面活性剤とを含む水性組成物を下表１におけ
るように作成した：その際、次の物質を使用した（表１
における全生成物は特記しない限り重量％で示す）： ＮＯＮ：ノニデッド９１−６Ｔ（商標：ニッポン・シェ
ル社）：６モルのエトキシル化を有すると共にトッピン
グして低エトキシル化物の量を減少させたＣ9〜Ｃ11エ
トキシル化アルコール、 ＩＭＢ：イムベンチン９１−３５ ＯＦＡ（商標：コル
ブ社）：５〜６モルのエトキシル化を有すると共にトッ
ピングして低エトキシル化物の量を減少させたＣ9〜Ｃ
11エトキシル化アルコール、 ＺＯＮ：ゾニルＦＳＤ（商標）デュポン社、 ＳＵＲ：サーフロンＳ１２１（商標）、アサヒ・ガラス
・オブ・ジャパン社、 ＦＣ１：フルオラドＦＣ１３５（商標）、３Ｍ社、 ＤＣ５：ＤＣ−５−８Ｆ２Ｌ（商標）、ソゴー・ファー
マスーチカルス社、 ＬＳ１：ｎ〜７を有する上記の物質（ＩＶａ）、ランカ
スター・シンセシス社、 ＬＳ２：ｎ−７を有する上記した物質（Ｖａ）、ランカ
スター・シンセシス社、 溶剤：ブチルジゴール（商標）：ジエチレングリコール
モノｎ−ブチルエーテル、 ＮＭＰ：Ｎ−メチルピロリジノン、 ＡＭＰ：２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、 ＨＥＱ：［（ＣＨ3）3Ｎ−ＣＨ・ＣＯＯＲ4−ＣＨ2・Ｃ
ＯＯＲ5］+Ｃｌ-（ここでＯＯＲ4およびＯＯＲ5は、タ
ロウに対応する脂肪酸鎖長を有する脂肪酸残基である
（ヘキスト社により製造））。
【００４３】
【表１】
【００４４】ＨＥＱをした場合を除き混合により各組成
物を室温にて作成し、ＨＥＱ物質は３部のプロピレング
リコールに７０℃にて溶解させると共に、さらに７０℃
で撹拌しながら水に添加した。
物を室温にて作成し、ＨＥＱ物質は３部のプロピレング
リコールに７０℃にて溶解させると共に、さらに７０℃
で撹拌しながら水に添加した。
【００４５】一般に同じ操作員により同じ日に得られた
ものとのみ結果を比較すべきであることが判るので、所
定時間にわたり４シリーズにて結果を得た。これらシリ
ーズの結果を表１にシリーズＮｏ．１〜４として示す。
表１における最初の５欄はフルオロ表面活性剤および非
イオン型表面活性剤の種類、並びに実施例Ｎｏ．におけ
るそのレベルを示す。Ｎｏ．の次に星印（＊）を有する
例は比較例である。
ものとのみ結果を比較すべきであることが判るので、所
定時間にわたり４シリーズにて結果を得た。これらシリ
ーズの結果を表１にシリーズＮｏ．１〜４として示す。
表１における最初の５欄はフルオロ表面活性剤および非
イオン型表面活性剤の種類、並びに実施例Ｎｏ．におけ
るそのレベルを示す。Ｎｏ．の次に星印（＊）を有する
例は比較例である。
【００４６】全ての実験において、汚れたタイルを表１
に示した組成物で清浄し、次いで表１における欄「Ｐｏ
ｓｔ」に示した第２の組成物（これはフルオロ表面活性
剤を含有しなかった）で清浄した。組成物Ａ〜Ｃを以下
に示す：Ａ−５％ＩＭＢ、５％ＮＭＰ、３．４％ＡＭＰ
および０．２モルＮａ2ＣＯ3。
に示した組成物で清浄し、次いで表１における欄「Ｐｏ
ｓｔ」に示した第２の組成物（これはフルオロ表面活性
剤を含有しなかった）で清浄した。組成物Ａ〜Ｃを以下
に示す：Ａ−５％ＩＭＢ、５％ＮＭＰ、３．４％ＡＭＰ
および０．２モルＮａ2ＣＯ3。
【００４７】Ｂ−１０％ＮＯＮ、８％溶剤、４％ＡＭ
Ｐ、１．２５％Ｋ2ＣＯ3、０．１％ポリマー（ＰＶＰ
Ｋ９０）および０．２％香料。
Ｐ、１．２５％Ｋ2ＣＯ3、０．１％ポリマー（ＰＶＰ
Ｋ９０）および０．２％香料。
【００４８】Ｃ−５％ＩＭＢ。
【００４９】シリーズＮｏ．１〜３における清浄度を測
定するため、１００ｇの脱水ヒマシ油（ユニケマ社）を
ガラスジャーに秤量して入れた。これに０．２ｇのファ
ット・レッド（商標）染料（シグマ社）を添加し、混合
物をハイドルフ撹拌器を用いて６時間にわたり激しく
（２０００ ＲＰＭ）撹拌した。撹拌混合物を使用しな
い場合は冷凍させた。
定するため、１００ｇの脱水ヒマシ油（ユニケマ社）を
ガラスジャーに秤量して入れた。これに０．２ｇのファ
ット・レッド（商標）染料（シグマ社）を添加し、混合
物をハイドルフ撹拌器を用いて６時間にわたり激しく
（２０００ ＲＰＭ）撹拌した。撹拌混合物を使用しな
い場合は冷凍させた。
【００５０】シリーズＮｏ．４における清浄度を測定す
るため、１００ｇの１．５ポアーズ脱水ヒマシ油（シー
トンス社）をガラスジャーに秤量して入れた。これに
０．２ｇのファット・レッド（商標）染料（シグマ社）
を添加し、混合物をハイドルフ撹拌器を用いて６時間に
わたり激しく（２０００ ＲＰＭ）撹拌した。撹拌混合
物を使用しない場合は冷凍させた。
るため、１００ｇの１．５ポアーズ脱水ヒマシ油（シー
トンス社）をガラスジャーに秤量して入れた。これに
０．２ｇのファット・レッド（商標）染料（シグマ社）
を添加し、混合物をハイドルフ撹拌器を用いて６時間に
わたり激しく（２０００ ＲＰＭ）撹拌した。撹拌混合
物を使用しない場合は冷凍させた。
【００５１】全ての実施例シリーズにおいて、ガラス状
エナメルタイル（３８０×３００ｍｍ）をフレッシュダ
ンプＪ−ＣＬＯＴＨ（商標）を用いて清浄し、その際順
次にＪＩＦクリーム（商標）、次いで市販ブランドの皿
洗液および最後にカルサイト粉末を用いた。乾燥後、残
留カルサイトをペーパータオルで拭って除去した。
エナメルタイル（３８０×３００ｍｍ）をフレッシュダ
ンプＪ−ＣＬＯＴＨ（商標）を用いて清浄し、その際順
次にＪＩＦクリーム（商標）、次いで市販ブランドの皿
洗液および最後にカルサイト粉末を用いた。乾燥後、残
留カルサイトをペーパータオルで拭って除去した。
【００５２】「ＥＴｈ」を測定するため、表１に示した
１ｍＬの組成物をフレッシュダンプＪ−ＣＬＯＴＨを用
いて清浄タイル上に載せた。これらタイルを水道水で１
５秒間濯いで、過剰の組成物を除去すると共に排液し
た。タイルをデビルビス（商標）重力供給スプレーガン
（モデルＭＰＳ−５１４／５１５）を用いて２１５×１
５０ｍｍ面積の範囲で汚し、その際２５ｐｓｉで圧縮空
気を用い、２７ｃｍから３５秒間にわたり噴霧した。汚
れたタイルを８５℃のオーブン内に水平に置き、シリー
ズＮｏ．４では１．５時間およびその他では２．０時間
にわたり熱熟成させた後に１晩貯蔵した。汚れたタイル
を、ダンプＪ−布および表１に示した組成物を用いて手
により清浄した。タイルを清浄するのに要した労力を表
１「ＥＴｈ」として示す。ＥＴｈ測定値はニュートン・
秒で現し、より高い数値はより大きい労力がタイルを清
浄するのに要したことを示す。清浄が２分間で可能でな
かった場合、数値は「失格」として示す。
１ｍＬの組成物をフレッシュダンプＪ−ＣＬＯＴＨを用
いて清浄タイル上に載せた。これらタイルを水道水で１
５秒間濯いで、過剰の組成物を除去すると共に排液し
た。タイルをデビルビス（商標）重力供給スプレーガン
（モデルＭＰＳ−５１４／５１５）を用いて２１５×１
５０ｍｍ面積の範囲で汚し、その際２５ｐｓｉで圧縮空
気を用い、２７ｃｍから３５秒間にわたり噴霧した。汚
れたタイルを８５℃のオーブン内に水平に置き、シリー
ズＮｏ．４では１．５時間およびその他では２．０時間
にわたり熱熟成させた後に１晩貯蔵した。汚れたタイル
を、ダンプＪ−布および表１に示した組成物を用いて手
により清浄した。タイルを清浄するのに要した労力を表
１「ＥＴｈ」として示す。ＥＴｈ測定値はニュートン・
秒で現し、より高い数値はより大きい労力がタイルを清
浄するのに要したことを示す。清浄が２分間で可能でな
かった場合、数値は「失格」として示す。
【００５３】「ＥＴｈ」を測定するため上記手順にした
がったが、ただしタイルをオーブン内に入れず、汚れを
室温にて３〜６日間にわたり日光に露出して光化学的に
熟成させた。タイルを清浄するのに要した労力を表１に
「ＥＰｈ」として示す。ＥＰｈ測定値をニュートン・秒
で現し、より高い数値はより大きい労力がタイルを清浄
するのに要したことを示す。
がったが、ただしタイルをオーブン内に入れず、汚れを
室温にて３〜６日間にわたり日光に露出して光化学的に
熟成させた。タイルを清浄するのに要した労力を表１に
「ＥＰｈ」として示す。ＥＰｈ測定値をニュートン・秒
で現し、より高い数値はより大きい労力がタイルを清浄
するのに要したことを示す。
【００５４】表面エネルギーγs／ｍＮ・ｍ-1は、グリ
ファルコ、グッド、フォークスおよびヤングの方法
（「表面の物理化学」、Ａ．Ａ．アダムソン、ウィリ
ー、ニューヨーク（１９９０）参照）により測定し、そ
の際シリーズＮｏ．２およびシリーズＮｏ．４ではヘキ
サデカンの接触角度を用いると共にシリーズＮｏ．１で
はドデカンの接触角度を用いた。接触角度を表１に「Ｃ
ｏｎ」（度）として示し、さらに表１に計算表面エネル
ギーを「ＣＳＥ」（ｍＮ／メーター）として示す。殆ど
の家庭表面につき、慣用の製品で清浄した後の表面エネ
ルギーは＞２５ｍＮ／ｍである。実施例のシリーズＮ
ｏ．１における結果から見られるように、本発明による
組成物については、フルオロ表面活性剤を含有しない或
いは僅か少量かつ無効レベルのフルオロ表面活性剤しか
含有しないものよりも、変著に低い清浄労力しか必要と
しない。
ファルコ、グッド、フォークスおよびヤングの方法
（「表面の物理化学」、Ａ．Ａ．アダムソン、ウィリ
ー、ニューヨーク（１９９０）参照）により測定し、そ
の際シリーズＮｏ．２およびシリーズＮｏ．４ではヘキ
サデカンの接触角度を用いると共にシリーズＮｏ．１で
はドデカンの接触角度を用いた。接触角度を表１に「Ｃ
ｏｎ」（度）として示し、さらに表１に計算表面エネル
ギーを「ＣＳＥ」（ｍＮ／メーター）として示す。殆ど
の家庭表面につき、慣用の製品で清浄した後の表面エネ
ルギーは＞２５ｍＮ／ｍである。実施例のシリーズＮ
ｏ．１における結果から見られるように、本発明による
組成物については、フルオロ表面活性剤を含有しない或
いは僅か少量かつ無効レベルのフルオロ表面活性剤しか
含有しないものよりも、変著に低い清浄労力しか必要と
しない。
【００５５】シリーズＮｏ．２における実施例の結果
は、異なるフルオロ表面活性剤につき同じ利点が得られ
る共に、得られる効果フルオロ表面活性剤陽イオン型
「ＨＥＱ」で得られる結果よりも良好であることを示
す。
は、異なるフルオロ表面活性剤につき同じ利点が得られ
る共に、得られる効果フルオロ表面活性剤陽イオン型
「ＨＥＱ」で得られる結果よりも良好であることを示
す。
【００５６】シリーズＮｏ．３は、従来公知の陽イオン
型「ＨＥＱ」を参照して例示した他の例を与える。使用
したフルオロ表面活性剤により「ＨＥＱ」物質の場合に
得られると実質的に同じ結果も得られたが、本発明によ
る組成物はＨＥＱ物質を含む組成物で遭遇するような製
造問題および／または安定問題を示さないと思われる。
型「ＨＥＱ」を参照して例示した他の例を与える。使用
したフルオロ表面活性剤により「ＨＥＱ」物質の場合に
得られると実質的に同じ結果も得られたが、本発明によ
る組成物はＨＥＱ物質を含む組成物で遭遇するような製
造問題および／または安定問題を示さないと思われる。
【００５７】シリーズＮｏ．４は１種の特定フルオロ表
面活性剤のレベルを変化させる効果を示す。この特定物
質につき０．０５重量％未満の含有レベルにて殆どまた
は全く利点が得られなかったが、比較と対比した利点の
向上はフルオロ表面活性剤のレベルを増加させれば見ら
れることが判るであろう。
面活性剤のレベルを変化させる効果を示す。この特定物
質につき０．０５重量％未満の含有レベルにて殆どまた
は全く利点が得られなかったが、比較と対比した利点の
向上はフルオロ表面活性剤のレベルを増加させれば見ら
れることが判るであろう。
【００５８】全体として実施例から見られるように、陽
イオン型フルオロ表面活性剤の１重量％溶液が存在する
本発明による組成物はヘキサデカンもしくはドデカン液
滴との接触角度の測定から決定して２５ｍＮ／ｍ未満の
計算表面エネルギーを示す。さらに、これは本発明の組
成物がこれらで清浄された表面に対し再汚れ防止の利点
を与えることをも示す。
イオン型フルオロ表面活性剤の１重量％溶液が存在する
本発明による組成物はヘキサデカンもしくはドデカン液
滴との接触角度の測定から決定して２５ｍＮ／ｍ未満の
計算表面エネルギーを示す。さらに、これは本発明の組
成物がこれらで清浄された表面に対し再汚れ防止の利点
を与えることをも示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ニワタ・ヨシヒサ 栃木県芳賀郡芳賀町芳賀台38 ニッポンリ ーバ ビー・ヴイ宇都宮工場イノベーショ ンセンター気付
Claims (9)
- 【請求項１】 （ａ） 陽イオン型フルオロ表面活性剤
と、（ｂ） 非弗素化の非イオン型表面活性剤とからな
る表面活性剤混合物を含むことを特徴とする水性の硬質
表面清浄組成物。 - 【請求項２】 フルオロ表面活性剤が一般式： （Ｉ） ＣＦ3−Ｌ−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3 ［式中、Ｌは必要に応じ異原子を有しうる異原子を有す
る線状もしくは分枝鎖の脂肪族もしくはフルオロ脂肪族
鎖から選択される結合基であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は
それぞれＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、またはＲ1、Ｒ2も
しくはＲ3の１つはＣＦ3−Ｌ−の１部である］を有する
請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 結合基Ｌが長さ少なくとも６個の炭素も
しくは異原子単位である骨格を含み、Ｌが（ＩＩ） −
（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳＣＨ2ＣＨＯＨ−ＣＨ2−（こ
こでｎ＋ｍは６〜２２である）、（ＩＩＩ） −Ｒ4Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＨ（Ｒ4・ＣＦ3）ＮＨＣＯＣＨ2−（ここで
Ｒ4は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−であり、ｎ
＋ｍは６〜２２である）、（ＩＶ） −（ＣＦ2）n−
（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）ＣＨ2−ＣＨ2−（ここでｎ＋ｍは
６〜２２である）、（Ｖ） −Ｒ5ＣＨ2ＣＨ（Ｒ5・Ｃ
Ｆ3）ＣＨ2−（ここでＲ5は−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ
（ＣＯ）−であり、ｎ＋ｍは６〜２２である）、（Ｖ
Ｉ）−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）m−（ここでｎ＋ｍは６〜
２２である）、および（ＶＩＩ） −（ＣＦ2）n−（Ｃ
Ｈ2）mＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）3−（ここでｎ＋ｍは６〜２
２である）よりなる群から選択される請求項１に記載の
組成物。 - 【請求項４】 フルオロ表面活性物質が： （ＩＩａ） ＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳＣＨ2Ｃ
ＨＯＨ−ＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでｎは５〜９であ
り、ｍは２であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3であ
る）、（ＩＩＩａ） ＣＦ3−Ｒ4ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ（Ｒ4
・ＣＦ3）ＮＨＣＯＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでＲ4は
−（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＯ（ＣＯ）−であり、ｎは５〜
９であり、ｍは２であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3
である）、（ＩＶａ） ＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）
mＯ（ＣＯ）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでＲ1、
Ｒ2は−ＣＨ3であり、Ｒ3はＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ
2）mＯ（ＣＯ）ＣＨ2−ＣＨ2−であり、ｎは５〜９であ
り、ｍは２である）（Ｖａ） ＣＦ3−Ｒ5ＣＨ2ＣＨ
（Ｒ5・ＣＦ3）ＣＨ2−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでＲ1、Ｒ2
およびＲ3は−ＣＨ3であり、Ｒ5は−（ＣＦ2）n（Ｃ
Ｈ2）mＯ（ＣＯ）−であり、ｎは５〜９であり、ｍは２
である）（ＶＩａ） ＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）m
−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでｎ＋ｍは６〜２２であり、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は−ＣＨ3である）、および（ＶＩＩ
ａ） ＣＦ3−（ＣＦ2）n−（ＣＨ2）mＳＯ2ＮＨ（ＣＨ
2）3−Ｎ+Ｒ1Ｒ2Ｒ3（ここでｎは５〜９であり、ｍは０
であり、Ｒ1、Ｒ2Ｒ3は−ＣＨ3である）よりなる群から
選択される請求項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 （ａ） ０．０５〜５％の陽イオン型フ
ルオロ表面活性剤と、（ｂ） １〜３０％の非弗素化の
非イオン型表面活性剤とを含む請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項６】 非イオン型表面活性剤が、６〜１４個の
炭素と２〜９モルのアルコキシル化とを有するアルコキ
シル化アルコールを含む請求項１に記載の組成物。 - 【請求項７】 （ａ） ０．１〜１％の陽イオン型フル
オロ表面活性剤ＩＩａ、ＶＩａもしくはＶＩＩａと、
（ｂ） ２〜１５％のアルコキシル化アルコール非イオ
ン型表面活性剤と、（ｃ） １〜６％のアルカノールア
ミンとを含み、ｐＨ１０〜１３を有する請求項１に記載
の組成物。 - 【請求項８】 （ａ） ０．１〜１％の陽イオン型フル
オロ表面活性剤と、（ｂ） ２〜１５％のアルコキシル
化アルコール非イオン型表面活性剤とを含む請求項４に
記載の組成物。 - 【請求項９】 非弗素化の非イオン型表面活性剤と、組
成物で清浄された表面の表面エネルギーを２５ｍＮ／ｍ
未満まで低下させるのに有効であるレベルの陽イオン型
フルオロ表面活性剤とを含む清浄組成物。
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