JPH10287548A - アクリレートコポリマー、アルキルグルコシド及びアルコールを含有する、化粧品及び皮膚科学的洗浄剤調製物 - Google Patents

アクリレートコポリマー、アルキルグルコシド及びアルコールを含有する、化粧品及び皮膚科学的洗浄剤調製物

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JPH10287548A
JPH10287548A JP10088327A JP8832798A JPH10287548A JP H10287548 A JPH10287548 A JP H10287548A JP 10088327 A JP10088327 A JP 10088327A JP 8832798 A JP8832798 A JP 8832798A JP H10287548 A JPH10287548 A JP H10287548A
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alkyl
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alcohol
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Heike Lerg
ハイケ・レルク
Robert Dr Schmucker
ロベルト・シユーマツカー
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Beiersdorf AG
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 粘膜低刺激性の化粧品及び皮膚洗浄剤の提
供。 【解決手段】 （ａ） 構造式 【化１】 ［式中、Ｒは１から２４個の炭素原子をもつ分枝又は非
分枝アルキル基である］をもつ、アルキルグルコシド類
からなる群から選ばれた、有効量の、１種類以上の界面
活性物質、（ｂ） 有効量の、１種類以上のゲル形成性
アクリレート−アルキルアクリレートコポリマー、並び
に（ｃ） ２〜６個の炭素原子及び１個以上のＯＨ官能
基をもつ分枝及び／又は非分枝脂肪族アルコール：を含
んでなる、化粧品及び皮膚科学的洗浄剤調製物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品清浄化剤に
関する。このような製品はそれ自体知られている。それ
らは本質的には、種々の調製物中で消費者に提供され
る、界面活性物質又は物質の混合物である。
【０００２】この種類の調製物の例は、浴用泡剤、シャ
ワー用ゲル剤、固形及び液体石鹸、又はいわゆる「合成
洗剤（syndets）（syntetic detergents）」、シャンプ
ー、手洗い用ペースト、個人的衛生用品、小児用の特別
な清浄化剤、等である。
【０００３】
【従来の技術】界面活性物質−最も良く知られているも
のは高級脂肪酸のアルカリ金属塩、すなわち古典的「石
鹸」である−は、水中で有機の非極性物質を乳化させ得
る両親媒性物質である。
【０００４】これらの物質は皮膚及び毛髪から汚れを洗
い落とすのみならずまた、界面活性剤又は界面活性剤混
合物の選択に応じて、多かれ少なかれ、皮膚及び粘膜を
刺激する。
【０００５】化粧品組成物のために最も広範に使用され
る界面活性剤は硫酸ラウリルエーテルナトリウムであ
る。それは良好な洗浄性をもち皮膚及び粘膜による良好
な許容性をもつが、敏感な皮膚をもつ人々はそれとの頻
繁な接触は回避しなければならない。
【０００６】多数の、非常に穏やかな界面活性剤が市販
されているが、これまでの当該技術分野の界面活性剤
は、穏やかだが弱い洗浄性をもつ、あるいは良好な洗浄
性を有するが皮膚又は粘膜を刺激するかのどちらかであ
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本目的は、こ
れらの問題を是正することであった。
【０００８】本発明は、具体的な態様において、シャワ
ー用調製物としての使用のための清浄化調製物に関す
る。
【０００９】このような調製物もまたそれら自体知られ
ている。それらは本質的には、種々の調製物中で消費者
に提供される、界面活性物質又は物質の混合物である。
この種類の調製物は、例えば濃厚物の形態にすることも
できるが、概括的には、ある程度の水分を含有すること
が注目に値する。
【００１０】概して、シャワー用に意図された調製物
は、シャワー用調製物の場合には、容器から取り出した
後に、手から流れ落ちないような、より高い粘性をもつ
製品が好まれる点を除くと、浴用調製物とごく僅かに異
なるか、又は全く違いがない。より高い粘性は浴用調製
物の場合には実際的な重要性は少ない。
【００１１】添加界面活性剤のない、水のみによる単純
な水浴ですら、最初に、皮膚の角質層を膨潤させ、その
膨潤の度合は、例えば、入浴時間及び温度に左右される
であろう。水溶性物質、例えば汚れの水溶性成分が洗い
落とされるのみならずまた、角質層の、水分との結合能
に寄与する皮膚の内因性物質もまた洗い落とされる。更
に、皮膚の脂肪もまた、皮膚の内因性界面活性物質によ
り、ある程度溶解されそして洗い落とされる。最初の膨
潤後、これが皮膚を著しく乾燥させ、それが洗浄剤添加
剤により更に増強され得る。
【００１２】健康な皮膚においては、皮膚の防御機構が
皮膚の上部層へのこのような僅かな障害に対して容易に
補償することができるので、これらの過程は一般的に、
何の影響ももたらさない。しかし、例えば環境、光線の
損傷、老化する皮膚等により誘起される損傷又は刺激の
結果として、正常な状態からの非病理的な偏りの場合で
すら、皮膚表面の防御機構は障害を受ける。ある場合に
は、その際、それ自体の役割を遂行することができず、
外部的手段を使用して再生しなければならない。
【００１３】従って、本発明の目的は、従来の当該技術
分野のこれらの欠点を是正することであった。更に、一
方では非常に穏やかであるが、しかし他方ではその清浄
化作用が劣らないような浴用及びシャワー用調製物を提
供することも又本発明の目的であった。
【００１４】本発明は更に、通常シャンプーとして知ら
れている、洗浄用毛髪美容調製物に関する。特には、本
発明は、毛髪及び頭皮の手入れのための、毛髪美容活性
物質組み合わせ物及び調製物に関する。
【００１５】強力な界面活性剤による毛髪の洗浄は、毛
髪にストレスを与え、どんなに少なくとも、その全体的
外観又はヘアスタイルの外観を損なう可能性がある。例
えば、毛髪のある種の水溶性成分（例えば、尿素、尿
酸、キサンチン、ケラチン、グリコーゲン、クエン酸及
び乳酸）は洗浄により毛髪から漏洩し得る。
【００１６】しかし、損傷した毛髪を満足な態様で手入
れをする、従来の当該技術分野のシャンプー調製物が不
足している。従って従来の当該技術分野のこれらの欠点
を是正することもまた本発明の目的であった。
【００１７】更にまた、特に最近非常に流行してきた、
従来の化粧品及び皮膚科学的調製物の形態はゲル剤であ
る。
【００１８】化粧品ゲル剤は消費者の間に高い人気を得
ている。それらは大部分透明で、しばしば着色されてい
るか、又は同様にしばしば、ただ無色で透明の可能性が
あるので、それらの幾つかは単に外観を改善するために
使用されるが、その幾つかは性質上、機能的な、付加的
なデザインの好機を化粧品開発業者に提供する。従っ
て、例えば、その際通常、取り込まれた顔料、気泡等、
又は代替的には、より大きな物体を使用することによ
り、透明な容器に入れて観察者に提供される製品に、興
味深い視覚的効果を与えることが出来る。
【００１９】これらの物体は、特に取り込まれた物体
（類）が−それらが裸眼等により識別可能であろうと、
あるいはそれらが顕微鏡的次元で存在しようと、しかし
興味を引くように工夫されている−例えば人工的に製造
された着色渦巻きの形態に工夫されている−眼に見える
形態をもつことが所望される場合には、ゲル調製物中に
固定されて、底部に沈んだり又は調製物中でその他のど
の方向にも望ましくないように移動しないことが望まし
い。これは図１に示され、そこでは、参照符ａが、裸眼
で識別可能な個々の粒子ｂが取り込まれている、本質的
に透明なゲルを表している。
【００２０】流体は、それらの流動及び変形の動態の結
果としてそれらのレオロジー性が異なる可能性がある。
外力の結果として、理想弾性体は、外力が除去される
と、自然にそして完全に回復する弾性変形を受ける。理
想粘性体の形状は、外力の結果として非可逆的に変化す
る。増加する変形を流動と名付ける。大部分の流体は、
理想粘性でも理想弾性でもなく、粘性と弾性の両者の性
状を示し、従って粘弾性物質と称される。
【００２１】大部分の粘弾性溶液において、分散粒子又
は気泡は常に、それぞれ沈降又は上昇する。それらは最
大構造緩和時間を有する。これは、これらの系中のネッ
トワークが、対応するひずみの応力により反応して変形
することを意味する。しかし、これは一定の時間内にゼ
ロに緩和するので、溶液全体はひずみのない安定な定常
状態に復帰する。これはまた、これらの溶液が一定値の
ゼロひずみの粘性をもち、従って低いひずみ率において
一定の粘性に到達することを意味する。
【００２２】しかし、これらの系に対照的に、分散粒子
又は気泡が沈降しない系もある。これらの系は特徴的な
値より上でのみ流動することが注目に値する。この値を
流動限界値と呼ぶ。これらの系のレオロジー性を詳細に
観察すると、貯蔵弾性率は全周波数領域にわたり周波数
に依存せず、そして常に損失弾性率よりも有意に大きい
ことが示される。
【００２３】それに対し、複合粘性は低い周波数におい
ても一定値に達せず、増加し続ける。
【００２４】カルボポールのゲルは、多数のカルボキシ
ル基をもつ架橋アクリル酸ポリマーである。溶解形態に
おいて、これらの構造物は水と結合する。カルボキシル
基の中和は、それらの静電気の反発の結果として、膨張
及び、従ってポリマー鎖の膨張をもたらす。この状態に
おいて、カルボポール（Carbopol）のゲルは例えば、流
動限界値の確立のような、それらの具体的なレオロジー
性を達成する。
【００２５】従って、流動限界値の確立の効果は、カル
ボキシル基の静電気反発力に基づいている。追加する電
解質はこれらの電荷を遮蔽する。結果として、ネットワ
ークが分解されて、流動限界値が破壊され、そして粒子
又は気泡をもはや懸濁液中に保有することができない。
【００２６】界面活性剤は電解質として作用する。従っ
て、今日まで、基剤として、流動限界値をもつ透明なCa
rbopolゲルを含有する界面活性剤を、対応して多量含有
する多泡の清浄化製品を調製することは不可能であっ
た。
【００２７】従来の当該技術はキサンタンガム（例え
ば、欧州特許出願公開第７３８ ５０９号明細書）含有
の対応する系を包含するが、それらは使用中及び使用後
における皮膚上の感覚に関して、化粧品としての特性
に、より乏しい。更に、同一の使用濃度に対して、より
低い粘性を得ることができるのみである。適宜な流動性
をもつゲルの調製物は通常、高い界面活性剤の濃度が望
ましい−通常、清浄化製品の基本的要請−場合を除い
て、当業者に何の主要な問題をも提起しない。このよう
な高い界面活性剤濃度の欠点は、大部分の場合、ただぼ
んやりした、曇った又は不透明ですらある製品が得られ
ることである。
【００２８】従って、更なる目的は、従来の当該技術の
この欠点を是正することであった。
【００２９】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、従来の
技術の欠点は（ａ） 構造式
【００３０】
【化３】
【００３１】［式中、Ｒは１ないし２４個の炭素原子を
もつ、分枝又は非分枝アルキル基である］をもつアルキ
ルグルコシド類からなる群から選ばれた、有効量の、１
種類以上の界面活性物質、（ｂ） 有効量の、１種類以
上の、ゲル形成性アクリレート−アルキルアクリレート
コポリマー、並びに（ｃ） ２〜６個の炭素原子及び１
個以上のＯＨ官能基をもつ、分枝及び／又は非分枝脂肪
族アルコール、を含んでなる化粧品及び皮膚科学的洗浄
剤調製物により克服されることが見いだされ、そしてこ
れが、これらの問題に対する解決策が存在する点であ
る。
【００３２】従って、本発明による調製物が、更に、洗
浄物質として著しく適宜でもあろうような、優れたレオ
ロジー性をもつ、透明なゲルを形成するであろうこと
は、当業者により予知することはできなかった。
【００３３】アルキルグルコシドの構造式のＲは好都合
には、非分枝アルキル基、好ましくはヘキシル、ヘプチ
ル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル
及びテトラデシル基からなる群から選ばれる。
【００３４】完成化粧品又は皮膚科学的調製物中の、本
発明に従って使用される１種類以上の界面活性なアルキ
ルグルコシドの総量は好都合には、調製物の総重量の
０．１〜２５．０重量％、好ましくは０．５〜１５．０
重量％の範囲から選ばれる。
【００３５】本発明に従って好都合に使用することがで
きるアクリレート−アルキルアクリレートコポリマー
（類）は好都合には、いわゆるカーボマー又はカルボポ
ール類（Carbopol(R)；BFGoodrich社の登録商品名）の
群から選ばれる。特に、本発明に従って好都合に使用す
ることができる、アクリレート−アルキルアクリレート
コポリマー（類）は、下記の構造：
【００３６】
【化４】
【００３７】［式中、Ｒ’は長鎖のアルキル基であり、
そしてｘ及びｙは各コモノマーのそれぞれの化学量論的
な量を表す数字である］を特徴としている。
【００３８】好都合に使用することができる、アクリレ
ート−アルキルアクリレートコポリマーの例は、BFGood
rich社から発売の、Carbopol(R)1382 のような製品で
ある。
【００３９】完成化粧品又は皮膚科学的調製物中の、本
発明に従って使用される１種類以上の界面活性な、アク
リレート−アルキルアクリレートコポリマーの総量は好
都合には、調製物の総重量の、０．１〜１０．０重量
％、好ましくは０．５〜２．５重量％の範囲から選ばれ
る。
【００４０】本発明に従う、アルコールは好ましくは、
エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、グリセロール、イソプロピルアルコール、１，３−
ブチレングリコール及び２，３−ブチレングリコールか
らなる群から選ばれる。
【００４１】本発明に従う調製物は、特に好ましくは、
完成化粧品又は皮膚科学的調製物中の、本発明に従って
使用される１種類以上のアルコールの総量が、調製物の
総重量の、０．１〜２５．０重量％、好ましくは０．５
〜１５．０重量％の範囲から選ばれることを特徴とす
る。
【００４２】本発明に従う洗浄剤調製物は通常、調製物
の総重量の９５〜５重量％の含水量を特徴とし、そして
ゲルである。
【００４３】本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物
は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品
補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、消泡
剤、染料、着色効果をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及び／
又は保湿剤、脂肪、油、ワックス又は、アルコール、ポ
リオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有機溶媒又
はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科学的調
製物のその他の通常の成分を含有することができる。
【００４４】抗酸化剤の追加的な含有は概括的に好まし
い。本発明によると、好ましい抗酸化剤は、化粧品とし
ての及び／又は皮膚科学的用途に適宜か又は通常の、す
べての抗酸化剤である。
【００４５】抗酸化剤は好都合には、非常に少量の許容
投与量（例えばpmolからμmol/kg）における、アミノ酸
（例えばグリコール、ヒスチジン、チロシン、トリプト
ファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウ
ロカニン酸）及びそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシ
ン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれらの誘導
体のようなペプチド（例えばアンセリン）、カロテノイ
ド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、γ
−リコピン）及びそれらの誘導体、クロロゲン酸及びそ
の誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ
酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシル及
びその他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチ
オン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それ
らのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロ
ピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オ
レイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリル
エステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウ
リル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピ
オン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチ
ド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びス
ルホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイ
ミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンス
ルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニンスルホキ
シイミン）、更に、（金属）キレート化剤（例えばα−
ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクト
フェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳
酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリ
ルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれら
の誘導体，不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ
−リノレン酸、リノール酸，オレイン酸）、葉酸及びそ
の誘導体、フルフリリデンソルビトール及びその誘導
体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、
ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビ
ル、リン酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビル）、ト
コフェロール及び誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビ
タミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ）及びベ
ンゾインの安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘
導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリ
デングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトル
エン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログア
ヤク酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシ
ブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及び
その誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、Ｚｎ
ＳＯ4）、セレン及びその誘導体（例えばセレンメチオ
ニン）、スチルベン及びそれらの誘導体（例えば酸化ス
チルベン、酸化トランス−スチルベン）並びに、本発明
に従って適宜な、これらの前記の活性物質の誘導体
（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレ
オシド、ペプチド及び脂質）、からなる群から選ばれ
る。
【００４６】調製物中の前記の抗酸化剤（１種類以上の
化合物）の量は好ましくは、調製物の総重量の０．００
１から３０重量％、特に好ましくは、０．０５〜２０重
量％、特には１〜１０重量％である。
【００４７】ビタミンＥ及び／又はその誘導体を抗酸化
剤（類）として使用する場合は、それらの各々の濃度を
調製物の総重量の０．００１〜１０重量％の範囲から選
ぶことが好都合である。
【００４８】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、又
はカロテンもしくはそれらの誘導体を抗酸化剤（類）と
して使用する場合は、それらの各々の濃度を、調製物の
総重量の０．００１〜１０重量％の範囲から選ぶことが
好都合である。
【００４９】本発明による化粧品及び／又は皮膚科学的
調製物は、当業者に良く知られた方法で調製され、それ
は、大部分の場合、均一に撹拌し、そして場合によって
は暖めながら、場合によってはそれらをその他の脂質成
分と、そして場合によっては、１種類以上のその他の乳
化剤と組み合わせて、本発明に従って使用される界面活
性なグルコース誘導体を懸濁させ、そして所望の場合に
はホモジナイズさせることを伴い、その後に、油相を、
その中に、場合によっては増粘剤が取り込まれており、
そして好ましくは、油相と大体同温度をもつ水相と混合
させ、場合によってはホモジナイズさせて、室温まで放
置冷却させる。混合物を室温まで冷却後、特に揮発性成
分をも取り込む場合には、更にホモジナイズ化を実施す
ることができる。
【００５０】本発明に従う調製物は特に好都合には、気
体状、固体及び／又は流体の物体をゲル剤中に固定して
いることを特徴としている。当業者には、いかにしてこ
のような物体を調製物中に取り込むことができるかは周
知である。
【００５１】下記の実施例は、本発明を、制約すること
なしに、具体的に示すことを意図している。特記されな
い限り、すべての量、割合及び百分率は、重量及び総量
あるいは、調製物の総重量を基礎にしている。
【００５２】
【実施例】 （実施例１） 重量％ デシルグルコシド（５０％） ２０．００ Carbopol(R)1382 １．５０ 水酸化ナトリウム ０．７５ ブチレングリコール １０．００ プロピレングリコール １７．５０ ＺｎＳＯ4 ０．０１ カンゾウ根抽出物 ０．１０ パントテン酸カルシウム ０．１０ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ ０．５０ カミルレ抽出物 ０．１０ 香料、保存剤 適量 水 全１００．００ （実施例２） 重量％ デシルグルコシド（５０％） ２０．００ Carbopol(R)1382 １．２５ 水酸化ナトリウム ０．６３ ブチレングリコール １０．００ プロピレングリコール １７．５０ ＺｎＳＯ4 ０．０１ カンゾウ根抽出物 ０．１０ パントテン酸カルシウム ０．１０ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ ０．５０ カミルレ抽出物 ０．１０ 香料、保存剤 適量 水 全１００．００ （実施例３） 重量％ デシルグルコシド（５０％） ２０．００ Carbopol(R)1382 １．２５ 水酸化ナトリウム ０．６５ ブチレングリコール １０．００ エタノール １１．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ １．００ 香料、保存剤 適量 水 全１００．００ （実施例４） 重量％ デシルグルコシド（５０％） １０．００ Carbopol(R)1382 ０．７５ 水酸化ナトリウム ０．３５ ブチレングリコール １０．００ プロピレングリコール １１．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ ０．５０ 香料、保存剤 適量 水 全１００．００ （実施例５） 重量％ デシルグルコシド（５０％） ２０．００ Carbopol(R)1382 １．００ 水酸化ナトリウム ０．５０ ブチレングリコール １０．００ プロピレングリコール １７．５０ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ ０．５０ 香料、保存剤 適量 水 全１００．００ （実施例６） 重量％ デシルグルコシド（５０％） ３０．００ Carbopol(R)1382 １．２５ 水酸化ナトリウム ０．５０ ブチレングリコール ５．００ プロピレングリコール １７．５０ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ ０．５０ 香料、保存剤 適量 水 全１００．００ 本発明の特徴と態様を以下に示す。
【００５３】１． （ａ） 構造式
【００５４】
【化５】
【００５５】［式中、Ｒは１ないし２４個の炭素原子を
もつ分枝又は非分枝アルキル基である］をもつ、アルキ
ルグルコシド類からなる群から選ばれた、有効量の、１
種類以上の界面活性物質、（ｂ） 有効量の、１種類以
上のゲル形成性アクリレート−アルキルアクリレートコ
ポリマー、並びに（ｃ） ２〜６個の炭素原子及び１個
以上のＯＨ官能基をもつ分枝及び／又は非分枝脂肪族ア
ルコール：を含んでなる化粧品及び皮膚科学的洗浄剤調
製物。
【００５６】２． アルキルグルコシドの構造式中のＲ
が、そのうちのヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル及びテトラデシル基
が好ましい、非分枝アルキル基からなる群から選ばれる
ことを特徴とする、第１項記載の調製物。
【００５７】３． 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中
の、本発明に従って使用された、１種類以上の界面活性
なアルキルグルコシドの総量が、調製物の総重量の０．
１〜２５．０重量％、好ましくは０．５〜１５．０重量
％の範囲から選ばれることを特徴とする、第１項記載の
調製物。
【００５８】４． アクリレート−アルキルアクリレー
トコポリマー（類）が、いわゆるカーボマー類からなる
群から、特には、構造：
【００５９】
【化６】
【００６０】［式中、Ｒ’は長鎖のアルキル基であり、
そしてｘ及びｙは、各々のコモノマーのそれぞれの化学
量論的な量を表す数字である］をもつカーボマーからな
る群から選ばれることを特徴とする、第１項記載の調製
物。
【００６１】５． アルコールが、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、グリセロール、イソプロピ
ルアルコール、１，３−ブチレングリコール及び２，３
−ブチレングリコールからなる群から選ばれることを特
徴とする、第１項記載の調製物。
【００６２】６． 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中
の、本発明に従って使用された、１種類以上の界面活性
なアクリレート−アルキルアクリレートコポリマーの総
量が、調製物の総重量の０．１〜１０．０重量％、好ま
しくは０．５〜２．５重量％の範囲から選ばれることを
特徴とする、第１項記載の調製物。
【００６３】７． 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中
の、本発明に従って使用された、１種類以上のアルコー
ルの総量が、調製物の総重量の０．１〜２５．０重量
％、好ましくは０．５〜１５．０重量％の範囲から選ば
れることを特徴とする、第１項記載の調製物。
【００６４】８． それらがゲルの形態にあることを特
徴とする、第１項記載の調製物。
【００６５】９． 気体状、固体及び／又は流体の物体
がゲル内に固定されていることを特徴とする、第８項記
載の調製物。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ） 構造式 【化１】 ［式中、Ｒは１から２４個の炭素原子をもつ分枝又は非
    分枝アルキル基である］をもつ、アルキルグルコシド類
    からなる群から選ばれた、有効量の、１種類以上の界面
    活性物質、（ｂ） 有効量の、１種類以上のゲル形成性
    アクリレート−アルキルアクリレートコポリマー、並び
    に（ｃ） ２〜６個の炭素原子及び１個以上のＯＨ官能
    基をもつ分枝状及び／又は非分枝状脂肪族アルコール：
    を含んでなる化粧品及び皮膚科学的洗浄剤調製物。
  2. 【請求項２】 アクリレート−アルキルアクリレートコ
    ポリマー（類）が、いわゆるカーボマー類からなる群か
    ら、特には、構造： 【化２】 ［式中、Ｒ’は長鎖のアルキル基であり、そしてｘ及び
    ｙは、各々のコモノマーのそれぞれの化学量論的な量を
    表す数字である］をもつカーボマーからなる群から選ば
    れることを特徴とする、請求項１記載の調製物。
  3. 【請求項３】 アルコールが、エチレングリコール、プ
    ロピレングリコール、グリセロール、イソプロピルアル
    コール、１，３−ブチレングリコール及び２，３−ブチ
    レングリコールからなる群から選ばれることを特徴とす
    る、請求項１記載の調製物。
JP10088327A 1997-04-08 1998-03-18 アクリレートコポリマー、アルキルグルコシド及びアルコールを含有する、化粧品及び皮膚科学的洗浄剤調製物 Pending JPH10287548A (ja)

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