JPH10292149A - 常温硬化ポリウレタンポリウレア被覆組成物 - Google Patents
常温硬化ポリウレタンポリウレア被覆組成物Info
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- JPH10292149A JPH10292149A JP11609597A JP11609597A JPH10292149A JP H10292149 A JPH10292149 A JP H10292149A JP 11609597 A JP11609597 A JP 11609597A JP 11609597 A JP11609597 A JP 11609597A JP H10292149 A JPH10292149 A JP H10292149A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリウレタンポリウレアエラストマー系被覆
組成物において、硬化時間が比較的温度に左右されず、
すぐれた物性を与える被覆組成物を提供する。 【解決手段】 活性水素成分としてアミンポリオールと
ジエチルトルエンジアミンの混合物を使用し、イソシア
ネート成分としてポリイソシアネートまたはそのプレポ
リマーを使用する。速硬化性を望む場合はイソシアネー
ト成分にＭＤＩ系イソシアネートモノマーまたはその高
ＮＣＯ含有率プレポリマーを使用する。
組成物において、硬化時間が比較的温度に左右されず、
すぐれた物性を与える被覆組成物を提供する。 【解決手段】 活性水素成分としてアミンポリオールと
ジエチルトルエンジアミンの混合物を使用し、イソシア
ネート成分としてポリイソシアネートまたはそのプレポ
リマーを使用する。速硬化性を望む場合はイソシアネー
ト成分にＭＤＩ系イソシアネートモノマーまたはその高
ＮＣＯ含有率プレポリマーを使用する。
Description
【０００１】本発明の背景 本発明は、常温で硬化する二液性ポリウレタンポリウレ
ア被覆組成物に関する。
ア被覆組成物に関する。
【０００２】ポリウレタンポリウレアエラストマーは、
防水材、舗装材、床材など弾性被覆材として使用されて
いる。これらは末端イソシアネート基ウレタンプレポリ
マーをポリエーテルポリオールと芳香族ポリアミンを使
って、硬化（鎖延長）してつくられる。この目的に良く
使われる芳香族ポリアミンは４，４’−メチレンビス
（２−クロロアニリン）（ＭＯＣＡ）およびジエチルト
ルエンジアミン（ＤＥＴＤＡ）である。
防水材、舗装材、床材など弾性被覆材として使用されて
いる。これらは末端イソシアネート基ウレタンプレポリ
マーをポリエーテルポリオールと芳香族ポリアミンを使
って、硬化（鎖延長）してつくられる。この目的に良く
使われる芳香族ポリアミンは４，４’−メチレンビス
（２−クロロアニリン）（ＭＯＣＡ）およびジエチルト
ルエンジアミン（ＤＥＴＤＡ）である。
【０００３】ところがイソシアネート基に対する反応性
は一般にポリエーテルポリオールよりも芳香族アミンの
方が高いため不均一な硬化反応が起こり、機械的物性の
低下、可塑剤のブリード、トップコートの密着性の低下
などのほか、タックフリーの状態になるまでの時間が遅
く、特に気温が低い冬期においては長時間タックが残
り、その間異物が付着してきれいな仕上がりが得られな
いなどの不都合が発生する。
は一般にポリエーテルポリオールよりも芳香族アミンの
方が高いため不均一な硬化反応が起こり、機械的物性の
低下、可塑剤のブリード、トップコートの密着性の低下
などのほか、タックフリーの状態になるまでの時間が遅
く、特に気温が低い冬期においては長時間タックが残
り、その間異物が付着してきれいな仕上がりが得られな
いなどの不都合が発生する。
【０００４】本発明の概要 そこで本発明は、ＤＥＴＤＡとイソシアネート基に対す
る反応性が近似しているアミンポリオールを慣用のポリ
エーテルポリオールの代わりに使用することにより、先
行技術のポリウレタンポリウレア被覆組成物の欠点を改
良する。
る反応性が近似しているアミンポリオールを慣用のポリ
エーテルポリオールの代わりに使用することにより、先
行技術のポリウレタンポリウレア被覆組成物の欠点を改
良する。
【０００５】本発明は、（Ａ）アミンポリオールとジエ
チルトルエンジアミンとの混合物を含む活性水素含有成
分、および（Ｂ）ポリイソシアネート成分を含む常温硬
化ポリウレタンポリウレア被覆組成物を提供する。
チルトルエンジアミンとの混合物を含む活性水素含有成
分、および（Ｂ）ポリイソシアネート成分を含む常温硬
化ポリウレタンポリウレア被覆組成物を提供する。
【０００６】本発明のポリウレタンポリウレア被覆組成
物は、常温（２０℃）で通常１分以内、冬期の低温でも
数分でタックフリー状態に硬化する速硬化性被覆組成物
に仕立てることができる。この場合は、イソシアネート
成分（Ｂ）としてＭＤＩ、クルートＭＤＩおよび液状Ｍ
ＤＩを含むＭＤＩ系イソシアネートモノマーか、これら
ＭＤＩ系イソシアネートモノマーとポリエーテルポリオ
ールとの反応により得られるＮＣＯ含有率７．５重量％
以上の高ＮＣＯプレポリマーか、またはモノマーとプレ
ポリマーを併用して使用する。
物は、常温（２０℃）で通常１分以内、冬期の低温でも
数分でタックフリー状態に硬化する速硬化性被覆組成物
に仕立てることができる。この場合は、イソシアネート
成分（Ｂ）としてＭＤＩ、クルートＭＤＩおよび液状Ｍ
ＤＩを含むＭＤＩ系イソシアネートモノマーか、これら
ＭＤＩ系イソシアネートモノマーとポリエーテルポリオ
ールとの反応により得られるＮＣＯ含有率７．５重量％
以上の高ＮＣＯプレポリマーか、またはモノマーとプレ
ポリマーを併用して使用する。
【０００７】一般用の被覆組成物の場合は、イソシアネ
ート成分（Ｂ）としてＮＣＯ含有率７．５重量％未満の
低ＮＣＯプレポリマーを用いることができる。この場合
はポリエーテルポリオールと反応させるべきポリイソシ
アネートは任意である。
ート成分（Ｂ）としてＮＣＯ含有率７．５重量％未満の
低ＮＣＯプレポリマーを用いることができる。この場合
はポリエーテルポリオールと反応させるべきポリイソシ
アネートは任意である。
【０００８】いずれの場合でも、先に述べたように、ポ
リアミンポリオールはイソシアネート基との反応性にお
いてＤＥＴＤＡに近似しているため、イソシアネート基
との反応性の相違から生ずる種々の不都合を解消ないし
は軽減することができる。
リアミンポリオールはイソシアネート基との反応性にお
いてＤＥＴＤＡに近似しているため、イソシアネート基
との反応性の相違から生ずる種々の不都合を解消ないし
は軽減することができる。
【０００９】詳細な議論 本発明の特徴は上に述べたアミンポリオールの使用にあ
る。このものは分子内に活性水素原子２以上を有する脂
肪族、脂環族または芳香族アミノ化合物を開始剤とし、
これに酸化エチレン、酸化プロピレン等の酸化アルキレ
ンを付加重合して得られる。
る。このものは分子内に活性水素原子２以上を有する脂
肪族、脂環族または芳香族アミノ化合物を開始剤とし、
これに酸化エチレン、酸化プロピレン等の酸化アルキレ
ンを付加重合して得られる。
【００１０】開始剤として使用し得る脂肪族アミノ化合
物の例は、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、
トリプロパノールアミン、ブチルアミンなどのほか、中
鎖および長鎖脂肪酸をアミン変性して得られる脂肪アミ
ンがある。脂肪酸の例は、オクタン酸、デカン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オ
レイン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸などを含
む。
物の例は、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、
トリプロパノールアミン、ブチルアミンなどのほか、中
鎖および長鎖脂肪酸をアミン変性して得られる脂肪アミ
ンがある。脂肪酸の例は、オクタン酸、デカン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オ
レイン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸などを含
む。
【００１１】脂環族アミノ化合物の例は、シクロヘキシ
ルアミン、ジアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミ
ンなどである。芳香族アミノ化合物の例は、アニリン、
トルイジン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルフェニレンジアミン、
ＤＥＴＤＡ、アミノ安息香酸、アミノフェノール、Ｎ−
メチルアミノフェノール、フェニレンジアミン、メチレ
ンビス（アミノベンゼン）、ベンジルアミン、キシリレ
ンジアミン、脂肪族アミンと酸化スチレンとの付加物、
脂肪族アミンとフェニルグリシジルエーテルとの付加物
などである。これら化合物の活性水素含有基の少なくと
も一つはアミノ基であり、他は水酸基やカルボキシル基
のようなアミノ基以外の活性水素含有基であってもよ
い。酸化アルキレンの付加モル数は、アミンポリオール
のＯＨ価が３０〜８００、好ましくは１００〜６００の
範囲になるように選定される。酸化エチレン付加物が特
に好ましい。
ルアミン、ジアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミ
ンなどである。芳香族アミノ化合物の例は、アニリン、
トルイジン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルフェニレンジアミン、
ＤＥＴＤＡ、アミノ安息香酸、アミノフェノール、Ｎ−
メチルアミノフェノール、フェニレンジアミン、メチレ
ンビス（アミノベンゼン）、ベンジルアミン、キシリレ
ンジアミン、脂肪族アミンと酸化スチレンとの付加物、
脂肪族アミンとフェニルグリシジルエーテルとの付加物
などである。これら化合物の活性水素含有基の少なくと
も一つはアミノ基であり、他は水酸基やカルボキシル基
のようなアミノ基以外の活性水素含有基であってもよ
い。酸化アルキレンの付加モル数は、アミンポリオール
のＯＨ価が３０〜８００、好ましくは１００〜６００の
範囲になるように選定される。酸化エチレン付加物が特
に好ましい。
【００１２】ジエチルトルエンジアミン（ＤＡＴＤＡ）
は、通常１−メチル−３，５−ジエチル−２，４−（お
よび２，６−）ジアミノベンゼンの混合物であり、異性
体含有率の異なる製品が市販されている。
は、通常１−メチル−３，５−ジエチル−２，４−（お
よび２，６−）ジアミノベンゼンの混合物であり、異性
体含有率の異なる製品が市販されている。
【００１３】ポリオキシアルキレンポリオールは、ポリ
ウレタンの製造原料として慣用されているもので良く、
二官能以上の脂肪族アルコールを開始剤とし、酸化アル
キレン、通常酸化プロピレンを付加重合してつくられ
る。このようにして得られたポリオキシプロピレンの末
端に酸化エチレンをブロック状に付加重合した酸化プロ
ピレン／酸化エチレンブロック共重合体も使用される。
このタイプのポリオキシアルキレンポリオールが好まし
い。
ウレタンの製造原料として慣用されているもので良く、
二官能以上の脂肪族アルコールを開始剤とし、酸化アル
キレン、通常酸化プロピレンを付加重合してつくられ
る。このようにして得られたポリオキシプロピレンの末
端に酸化エチレンをブロック状に付加重合した酸化プロ
ピレン／酸化エチレンブロック共重合体も使用される。
このタイプのポリオキシアルキレンポリオールが好まし
い。
【００１４】混合物（Ａ）中のアミンポリオールとＤＥ
ＴＤＡの混合割合は、ＯＨ／ＮＨ2モル比で、一般には
９０／１０〜１０／９０、速硬化性組成物の場合は５０
／５０〜１０／９０の範囲にあるのが好ましい。また速
硬化性組成物の（Ａ）成分へポリオキシアルキレンポリ
オールを添加する場合、（Ａ）成分中の全活性水素原子
モル数の約半分を占める割合まで添加することができ
る。
ＴＤＡの混合割合は、ＯＨ／ＮＨ2モル比で、一般には
９０／１０〜１０／９０、速硬化性組成物の場合は５０
／５０〜１０／９０の範囲にあるのが好ましい。また速
硬化性組成物の（Ａ）成分へポリオキシアルキレンポリ
オールを添加する場合、（Ａ）成分中の全活性水素原子
モル数の約半分を占める割合まで添加することができ
る。
【００１５】イソシアネート成分（Ｂ）は、一般にはポ
リメチレンポリフェニルイソシアネート、液状ジフェニ
ルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネー
ト、クルードトリレンジイソシアネート、キシリレンジ
イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ナフタ
レンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシ
アネート、トリメチレンキシリレンジイソシアネート等
のポリイソシアネートの単独又は混合物、さらに前記ポ
リイソシアネートを水や低級モノ〜多価アルコールで変
性したアダクト体もしくはポリイソシアネートと各種ポ
リオールとを反応させた末端イソシアネート基含有ウレ
タンプレポリマーの単独又は混合物、さらにこれらのア
ダクト体、もしくはプレポリマー類と前記各種ポリイソ
シアネートの１種又は２種以上との混合物等、さらに前
記ポリイソシアネートに触媒を加え、二量体又は三量体
にしたもの等が挙げられる。
リメチレンポリフェニルイソシアネート、液状ジフェニ
ルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネー
ト、クルードトリレンジイソシアネート、キシリレンジ
イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ナフタ
レンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシ
アネート、トリメチレンキシリレンジイソシアネート等
のポリイソシアネートの単独又は混合物、さらに前記ポ
リイソシアネートを水や低級モノ〜多価アルコールで変
性したアダクト体もしくはポリイソシアネートと各種ポ
リオールとを反応させた末端イソシアネート基含有ウレ
タンプレポリマーの単独又は混合物、さらにこれらのア
ダクト体、もしくはプレポリマー類と前記各種ポリイソ
シアネートの１種又は２種以上との混合物等、さらに前
記ポリイソシアネートに触媒を加え、二量体又は三量体
にしたもの等が挙げられる。
【００１６】これらの各種イソシアネート化合物の中で
も、固結強度、安全衛生面及び経済性の点から液状ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェ
ニルイソシアネート、末端イソシアネート基含有ウレタ
ンプレポリマー及びアダクト体等が好ましく、いわゆる
取扱い環境温度下での揮発性がきわめて小さく、液状で
しかも固結強度、経済性の伴った構成のものが好まし
い。また、メチルアルコール、エチルアルコール等の１
モルにエチレンオキシドを１〜１０モル付加した低級ア
ルコールエトキシレートにより、ポリメチレンポリフェ
ニルイソシアネートを部分変性した水分散型のものも有
用である。
も、固結強度、安全衛生面及び経済性の点から液状ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェ
ニルイソシアネート、末端イソシアネート基含有ウレタ
ンプレポリマー及びアダクト体等が好ましく、いわゆる
取扱い環境温度下での揮発性がきわめて小さく、液状で
しかも固結強度、経済性の伴った構成のものが好まし
い。また、メチルアルコール、エチルアルコール等の１
モルにエチレンオキシドを１〜１０モル付加した低級ア
ルコールエトキシレートにより、ポリメチレンポリフェ
ニルイソシアネートを部分変性した水分散型のものも有
用である。
【００１７】プレポリマーの製造に用いることができる
ポリエーテルポリオールは、開始剤としてエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、ヘキサンジオール、オクタンジオ
ール、ハイドロキノン、ビスフェノールＡ、トリメチロ
ールプロパン、グリセリンなどを使用し、酸化アルキレ
ン特に酸化プロピレンを付加重合して得られる。
ポリエーテルポリオールは、開始剤としてエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、ヘキサンジオール、オクタンジオ
ール、ハイドロキノン、ビスフェノールＡ、トリメチロ
ールプロパン、グリセリンなどを使用し、酸化アルキレ
ン特に酸化プロピレンを付加重合して得られる。
【００１８】速硬化性組成物のためのイソシアネート成
分（Ｂ）には、ＭＤＩ系ポリイソシアネート、すなわち
ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ポリメ
チレンポリフェニレンポリイソシアネート（Ｃ−ＭＤ
Ｉ）、および液状ＭＤＩ（ｌ−ＭＤＩ）、ＮＣＯ含有率
が７．５重量％以上であるそれらのプレポリマーまたは
イソシアネートモノマーとプレポリマーとの混合物を用
いる。
分（Ｂ）には、ＭＤＩ系ポリイソシアネート、すなわち
ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ポリメ
チレンポリフェニレンポリイソシアネート（Ｃ−ＭＤ
Ｉ）、および液状ＭＤＩ（ｌ−ＭＤＩ）、ＮＣＯ含有率
が７．５重量％以上であるそれらのプレポリマーまたは
イソシアネートモノマーとプレポリマーとの混合物を用
いる。
【００１９】速硬化性を必要としない一般用途の組成物
の場合には、ＮＣＯ含有率７．５重量％未満のプレポリ
マーを使用するのが好ましい。その場合には一般に
（Ａ）成分へポリオキシアルキレンポリオールを添加す
る必要はない。
の場合には、ＮＣＯ含有率７．５重量％未満のプレポリ
マーを使用するのが好ましい。その場合には一般に
（Ａ）成分へポリオキシアルキレンポリオールを添加す
る必要はない。
【００２０】（Ａ）成分と（Ｂ）成分の割合は、理論値
すなわちＮＣＯ／活性水素当量比が１／１であることが
理想的であるが、約０．８ないし１．２の範囲内の変動
は許容できる。
すなわちＮＣＯ／活性水素当量比が１／１であることが
理想的であるが、約０．８ないし１．２の範囲内の変動
は許容できる。
【００２１】（Ａ）成分および（Ｂ）成分は２液として
出荷し、貯蔵されなければならない。組成物は、有機金
属触媒、三級アミン触媒、無機充填剤、顔料、安定剤、
可塑剤、難燃剤、揺変剤等の慣用の添加剤を含むことが
できる。許容できる場合、溶剤を含んでもよい。これら
添加剤は（Ａ）成分または（Ｂ）成分のどちらかまたは
両方へ添加することができる。
出荷し、貯蔵されなければならない。組成物は、有機金
属触媒、三級アミン触媒、無機充填剤、顔料、安定剤、
可塑剤、難燃剤、揺変剤等の慣用の添加剤を含むことが
できる。許容できる場合、溶剤を含んでもよい。これら
添加剤は（Ａ）成分または（Ｂ）成分のどちらかまたは
両方へ添加することができる。
【００２２】組成物の塗装は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分
とを塗装直前にスタティックミキサーあるいはダイナミ
ックミキサーによって混合し、直ちに高圧吹付塗装機に
より被塗物に塗装するか、または二頭スプレーガンを使
用して塗装時に（Ａ）成分と（Ｂ）成分を衝突混合して
塗装する。被塗物は一般に屋外屋内を問わずコンクリー
トまたはモルタル製の建築物が特に適しており、防水
材、床材、舗装材として塗装される。必要に応じ、ガラ
スクロス、不織布、マットなどの補強材や、塩ビシー
ト、ゴムシートを併用してもよい。また本発明の組成物
を塗装する前にウレタンもしくはエポキシ系プライマー
を施しても良く、また本発明の組成物の塗装後にトップ
コートを施してもよい。
とを塗装直前にスタティックミキサーあるいはダイナミ
ックミキサーによって混合し、直ちに高圧吹付塗装機に
より被塗物に塗装するか、または二頭スプレーガンを使
用して塗装時に（Ａ）成分と（Ｂ）成分を衝突混合して
塗装する。被塗物は一般に屋外屋内を問わずコンクリー
トまたはモルタル製の建築物が特に適しており、防水
材、床材、舗装材として塗装される。必要に応じ、ガラ
スクロス、不織布、マットなどの補強材や、塩ビシー
ト、ゴムシートを併用してもよい。また本発明の組成物
を塗装する前にウレタンもしくはエポキシ系プライマー
を施しても良く、また本発明の組成物の塗装後にトップ
コートを施してもよい。
【００２３】速硬化性被覆組成物は、常温（２０℃前
後）では通常１分以内に硬化し、冬期の低温でも数分で
タックフリー状態に硬化する。破断時の伸び率を含む硬
化膜の機械的物性およびオーバーコートとの密着性にも
すぐれている。このため年間を通じて安定して常温施工
が可能であり、高湿度スプレー施工しても発泡すること
なく、速硬化性のため立上り面を含む塗装面へのたれ限
界膜厚を大きくすることができる。また硬化後の塗膜か
ら可塑剤等の添加物がブリードすることも避けられる。
後）では通常１分以内に硬化し、冬期の低温でも数分で
タックフリー状態に硬化する。破断時の伸び率を含む硬
化膜の機械的物性およびオーバーコートとの密着性にも
すぐれている。このため年間を通じて安定して常温施工
が可能であり、高湿度スプレー施工しても発泡すること
なく、速硬化性のため立上り面を含む塗装面へのたれ限
界膜厚を大きくすることができる。また硬化後の塗膜か
ら可塑剤等の添加物がブリードすることも避けられる。
【００２４】一般用被覆組成物の場合は、（Ａ）成分と
（Ｂ）成分を混合後、ローラー、コテ、スクイージー、
ハケ等を使ってハンド塗装してもよい。勿論速硬化性被
覆組成物のようにスプレー塗装することもでき、上に述
べたアミンポリオールの使用による効果が発揮される。
（Ｂ）成分を混合後、ローラー、コテ、スクイージー、
ハケ等を使ってハンド塗装してもよい。勿論速硬化性被
覆組成物のようにスプレー塗装することもでき、上に述
べたアミンポリオールの使用による効果が発揮される。
【００２５】以下に実施例および比較例を挙げて本発明
を例証する。これらにおいて材料の配合量は重量部で示
してある。
を例証する。これらにおいて材料の配合量は重量部で示
してある。
【００２６】
【表１】 実施例 比較例 第１液（Ａ成分） １ ２ ３ １ ２ ＤＥＴＤＡ 15 15 40 57 20 アニリンＥＯ 1) 8 8 25 − − Ｄ２０００−１０ 2) 76 − − − 79 Ｇ７５００−１５ 3) − 71 285 325 − ＤＯＰ − 5 16 16 −鉛オクトエート 1.0 1.0 2.0 2.0 1.0 第２液（Ｂ成分） Ｄ３０００ＭＰＭ 4) 84.4 84.4 − − 84.4 ＤＯＰ 15.6 15.6 12.3 12.3 15.6 ｌ−ＭＤＩ 5) − − 87.7 87.7 − （Ａ）／（Ｂ）重量比 100/100 150/100 400/100 400/100 100/100 ───────────────────────────────────硬化塗膜物性 硬さ（ショアＡ） 75 78 87 88 81 破断時伸び（％） 580 520 250 150 440 抗張力（kg/cm2） 95 105 120 130 55 ブリード なし なし なし あり あり 接着性 ○ ○ ○ × × タック（翌日） なし なし なし なし あり
【００２７】１）アニリンＥＯ アニリンに酸化エチレンを付加重合したＯＨ価４２０ｍ
ｇＫＯＨ／ｇのアミンポリオール ２）Ｄ２０００−１０ 分子量２０００の末端エチレンオキシド１０％付加二官
能ポリプロピレングリコール ３）Ｇ７５００−１５ 分子量７５００の末端エチレンオキシド１５％付加三官
能ポリプロピレンポリオール ４）Ｄ３０００ＭＰＭ 分子量３０００の二官能ポリプロピレングリコールとＭ
ＤＩとのプレポリマー、フリーＮＣＯ含量１８％ ５）ｌ−ＭＤＩ 液状ＭＤＩアイソネート１４３Ｌ，三菱化学ダウ社商品
ｇＫＯＨ／ｇのアミンポリオール ２）Ｄ２０００−１０ 分子量２０００の末端エチレンオキシド１０％付加二官
能ポリプロピレングリコール ３）Ｇ７５００−１５ 分子量７５００の末端エチレンオキシド１５％付加三官
能ポリプロピレンポリオール ４）Ｄ３０００ＭＰＭ 分子量３０００の二官能ポリプロピレングリコールとＭ
ＤＩとのプレポリマー、フリーＮＣＯ含量１８％ ５）ｌ−ＭＤＩ 液状ＭＤＩアイソネート１４３Ｌ，三菱化学ダウ社商品
【００２８】硬化塗膜物性評価方法 硬さ、破断時伸びおよび抗張力：実施例１〜３および比
較例１〜２はガスマー社のＲＩＭスプレーとプロブラー
ガンを用いて吹付けた。実施例４〜８および比較例３〜
４は手混合、手塗りで離型性シートに塗布し、２０℃で
７日間硬化後剥離したフィルムについてＪＩＳＡ６０２
１の試験法によって試験した。 ブリード：２０℃で７日間硬化後の塗膜について目視に
より判定した。 接着性：アクリルウレタン塗料（第一工業製薬製）２５
０ｇ／ｍ2 をオーバーコートし、２０℃で７日間養生後
ＪＩＳ Ｋ５４００の試験法によって判定した。 ○：１００／１００接着， ×：≦９９／１００接着 タック：５℃の恒温室内で塗装し同温度で養生後、翌日
指触により判定した。
較例１〜２はガスマー社のＲＩＭスプレーとプロブラー
ガンを用いて吹付けた。実施例４〜８および比較例３〜
４は手混合、手塗りで離型性シートに塗布し、２０℃で
７日間硬化後剥離したフィルムについてＪＩＳＡ６０２
１の試験法によって試験した。 ブリード：２０℃で７日間硬化後の塗膜について目視に
より判定した。 接着性：アクリルウレタン塗料（第一工業製薬製）２５
０ｇ／ｍ2 をオーバーコートし、２０℃で７日間養生後
ＪＩＳ Ｋ５４００の試験法によって判定した。 ○：１００／１００接着， ×：≦９９／１００接着 タック：５℃の恒温室内で塗装し同温度で養生後、翌日
指触により判定した。
【００２９】
【表２】 実 施 例 第１液（Ａ成分） ４ ５ ６ ７ ８ ＤＥＴＤＡ 1.7 3.0 3.3 1.3 2.0 アニリンＥＯ 1) 2.5 0.5 5.4 0.2 − ＥＤＡ４０００−２０ 6) − − − − 5.7 ＤＯＰ 36.0 36.7 42.0 38.5 35.0 炭酸カルシウム 60.0 60.0 56.0 60.0 56.0 ＮＨ2 ／ＯＨモル比 50/50 90/10 50/50 90/10 54/46 第２液（Ｂ成分） Ｄ２０００ＴＰＴ 7) 100 100 − − 49.5 Ｄ３０００ＴＰＴ 8) − − − 100 − Ｄ ７５０ＴＰＴ 9) − − 100 − − フリーＮＣＯ（％） 3.5 3.5 7.0 1.5 3.5 （Ａ）／（Ｂ）重量比 100/100 150/100 400/100 400/100 100/100 ─────────── ───────────────────────物 性 ポットライフ 70 50 40 83 50 （２０℃，分） 10) 硬さ 52 64 70 50 49 破断時伸び（％） 1130 850 550 1330 810 抗張力（kg/cm2） 39.3 52.7 72.0 29.5 51 ブリード なし なし なし なし なし 接着性 ○ ○ ○ ○ ○ タック（翌日） 11) なし なし なし なし なし
【００３０】表中の注記は以下を除いて前記に同じ。 ６）エチレンジアミンに酸化プロピレン／酸化エチレン
を付加したＯＨ価５６ｍｇＫＯＨ／ｇのアミンポリオー
ル ７）分子量２０００のポリプロピレングリコールとＴＤ
Ｉ−８０とのプレポリマー ８）分子量３０００のポリプロピレングリコールとＴＤ
Ｉ−８０とのプレポリマー。 ９）分子量７５０のポリプロピレングリコールとＴＤＩ
−８０とのプレポリマー １０）混合後の試料を２０℃に放置して測定した。 １１）２０℃の恒温室内で塗装し同温度で養生後、指触
により判定した。
を付加したＯＨ価５６ｍｇＫＯＨ／ｇのアミンポリオー
ル ７）分子量２０００のポリプロピレングリコールとＴＤ
Ｉ−８０とのプレポリマー ８）分子量３０００のポリプロピレングリコールとＴＤ
Ｉ−８０とのプレポリマー。 ９）分子量７５０のポリプロピレングリコールとＴＤＩ
−８０とのプレポリマー １０）混合後の試料を２０℃に放置して測定した。 １１）２０℃の恒温室内で塗装し同温度で養生後、指触
により判定した。
【００３１】
【表３】 比較例 第１液（Ａ成分） ３ ４ ＤＥＴＤＡ 3.4 0.2 アニリンＥＯ 1) 0 4.8 ＤＯＰ 46.6 35.7 炭酸カルシウム 50.0 60.0 ＮＨ2 ／ＯＨモル比 100/0 5/95 第２液（Ｂ成分） Ｄ２０００ＴＰＴ 7) 100 100 フリーＮＣＯ（％） 3.5 3.5 （Ａ）／（Ｂ）重量比 200/100 200/100 ─────────── ─────────── 物 性 ポットライフ（２０℃，分）30 75 硬さ 62 53 破断時伸び（％） 1220 350 抗張力（kg/cm2） 49.0 19.0 ブリード あり なし（ただし発泡) 接着性 × ○ タック あり あり
Claims (10)
- 【請求項１】（Ａ）アミンポリオールとジエチルトルエ
ンジアミンとの混合物を含む活性水素含有成分、および
（Ｂ）ポリイソシアネート成分を含むポリウレタンポリ
ウレア被覆組成物。 - 【請求項２】（Ａ）アミンポリオールとジエチルトルエ
ンジアミンとの混合物を含む活性水素含有成分、および
（Ｂ）ＭＤＩ，クルードＭＤＩ，液状ＭＤＩおよびそれ
らとポリエーテルポリオールとの反応により得られるイ
ソシアネート基含有率７．５重量％以上のプレポリマー
より選ばれる少なくとも１種のポリイソシアネート成分
を含むポリウレタンポリウレア被覆組成物。 - 【請求項３】（Ａ）アミンポリオールとジエチルトルエ
ンジアミンとの混合物を含む活性水素含有成分、および
（Ｂ）ポリイソシアネートとポリエーテルポリオールと
の反応により得られるイソシアネート含有率７．５重量
％未満のプレポリマーを含むポリウレタンポリウレア被
覆組成物。 - 【請求項４】前記アミンポリオールは、分子内に活性水
素原子２以上を有する脂肪族、脂環族または芳香族アミ
ノ化合物に酸化アルキレンを付加重合して得られるポリ
オールである請求項１または２または３の被覆組成物。 - 【請求項５】前記アミンポリオールのＯＨ価が３０〜８
００である請求項４の被覆組成物。 - 【請求項６】（Ａ）成分中のアミンポリオールとジエチ
ルトルエンジアミンの混合割合がＯＨ／ＮＨ2 モル比で
５０／５０〜１０／９０である請求項２の被覆組成物。 - 【請求項７】（Ａ）成分がさらにポリオキシアルキレン
ポリオールを含んでいる請求項２の被覆組成物。 - 【請求項８】（Ａ）成分中のアミンポリオールとジエチ
ルトルエンジアミンの混合割合がＯＨ／ＮＨ2 モル比で
９０／１０〜１０／９０である請求項３の被覆組成物。 - 【請求項９】（Ａ）成分全体の活性水素原子に対する
（Ｂ）成分の混合割合がイソシアネート基の当量比で約
０．８ないし１．２である請求項１ないし８のいずれか
の被覆組成物。 - 【請求項１０】請求項１ないし９のいずれかの組成物の
（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを塗装直前または塗装時混合
し、被塗物に塗装することを特徴とする塗装方法。
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|---|---|---|---|
| JP11609597A JP4120847B2 (ja) | 1997-02-18 | 1997-04-18 | 常温硬化ポリウレタンポリウレア被覆組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-50927 | 1997-02-18 | ||
| JP5092797 | 1997-02-18 | ||
| JP11609597A JP4120847B2 (ja) | 1997-02-18 | 1997-04-18 | 常温硬化ポリウレタンポリウレア被覆組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10292149A true JPH10292149A (ja) | 1998-11-04 |
| JP4120847B2 JP4120847B2 (ja) | 2008-07-16 |
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ID=26391416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11609597A Expired - Lifetime JP4120847B2 (ja) | 1997-02-18 | 1997-04-18 | 常温硬化ポリウレタンポリウレア被覆組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JP4120847B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100624828B1 (ko) * | 2005-01-05 | 2006-09-19 | 김동규 | 저발포용 우레탄 폼과 초고속 경화형 폴리우레아를 이용한단열.방수.방음제 및 그 도포방법 |
| JP2007125889A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Bayer Material Science Llc | 複合品およびその製造法 |
| JP2009242599A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Aica Kogyo Co Ltd | ウレアウレタン樹脂組成物 |
| KR101974533B1 (ko) * | 2019-03-20 | 2019-09-05 | 주식회사 제이에스기술 | 폴리우레아 수지 도막 방수재 및 그 제조방법, 이를 이용한 방수 시공 방법 |
| JP2021123633A (ja) * | 2020-02-04 | 2021-08-30 | アイシーケイ株式会社 | ２液常温硬化型手塗り用ウレタン防水材組成物 |
-
1997
- 1997-04-18 JP JP11609597A patent/JP4120847B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| KR101974533B1 (ko) * | 2019-03-20 | 2019-09-05 | 주식회사 제이에스기술 | 폴리우레아 수지 도막 방수재 및 그 제조방법, 이를 이용한 방수 시공 방법 |
| JP2021123633A (ja) * | 2020-02-04 | 2021-08-30 | アイシーケイ株式会社 | ２液常温硬化型手塗り用ウレタン防水材組成物 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4120847B2 (ja) | 2008-07-16 |
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