JPH10297680A

JPH10297680A - 包装体

Info

Publication number: JPH10297680A
Application number: JP9123559A
Authority: JP
Inventors: Keinosuke Isono; 啓之介磯野
Original assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Current assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Priority date: 1997-04-26
Filing date: 1997-04-26
Publication date: 1998-11-10

Abstract

(57)【要約】【目的】保存中に容器の各室内の内容物が変質せず、
また室から出てくる水分或いは反応性発生ガスによって
他の室の内容物を変質させることのない包装体を提供。【構成】可撓性壁を有する樹脂容器であって、該容器
の内壁同士を接着した隔離シール部で該容器内が複数の
室で形成され、且つ該隔離シール部の少なくとも一部が
使用時に該容器外からの操作で剥離可能なピールシール
で形成されてなる容器を包装する包装体において、水分
及びガスの少なくとも一方のバリアー性を有する２枚の
重ねシートからなり、該シートの端縁同士をシールして
包装部が形成され、且つ上記容器の隔離シール部を形成
している位置に該容器を挟んでシールした複数条の区分
シール部を形成して上記包装部が複数の室に対応して区
分されると共に該複数条の区分シール部間のシート面に
水分又はガス抜き孔を設けてなることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、保存時に別々に収
容して使用時に互いに混合して用いる薬剤を収容する容
器の包装体に関するものであり、特に可撓性壁を有する
樹脂容器であって、該容器の内壁同士を接着した隔離シ
ール部で該容器内が複数の室で形成され、且つ該隔離シ
ール部の少なくとも一部が使用時に該容器外からの操作
で剥離可能なピールシールで形成されてなる容器を包装
する包装体に関するものである。また水分等の存在で長
期の保存ができない乾燥物、アンモニア、揮発性アミン
類等を発生するガス発生性薬剤、又は医薬品などの酸素
の存在によって容易に変質する酸素易変質性薬剤を収容
する容器における包装体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】通常、二以上の反応性薬剤を保存収容す
る容器は、その容器内が複数の室に分割されている。そ
して、それぞれの薬剤が別々の室に収容されて容器が提
供される。また容器内を分割する複数の室は容器内壁同
士を接着した隔離シール部で形成されているものがあ
る。かかる隔離シール部は容器外から操作で剥離可能な
ピールシールで形成され、使用時に隔離シール部を剥離
することにより互いの反応性薬剤を容易に混合できるよ
うになっている。かかる複数室を有する容器は、エポキ
シ接着樹脂等の二液性接着剤や化粧品の二液性の染毛剤
等に用いられる。更には、アミノ酸と糖とを分けた輸液
剤等の医療用容器等にも用いられている。また、これら
は樹脂容器であるため、ガス透過性及び水分透過性を有
する容器壁からなるものも用いられている。このため、
水分或いはガスバリアー性のある包装体でかかる容器が
包装されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな複数室を有する容器についての包装体には以下の問
題点がある。第一に、容器は樹脂製であるため、収容物
からの水分或いは反応性発生ガス成分が容器壁を透過し
包装体内に出てくる。包装体内に出た水分は再び乾燥物
等が充填された容器の他の収容室内に再び入ってくる。
このため、乾燥物が水分を吸収し、長期保存ができなく
なる。また反応性発生ガス成分も同様に一旦容器外と包
装体内との間に出て、再び容器の他の収容室に入り反応
してしまう場合がある。第二に、容器内に酸素の存在に
よって変質しやすい酸素易変質性薬剤が収容されること
がある。このため、容器外の酸素が容器壁を透過してか
かる薬剤に作用して変質を起こすおそれがある。このた
め、包装体をガスバリアー性材で構成し、包装体内に脱
酸素剤を配している。しかしながら、包装体内全体内を
脱酸素剤で酸素の除脱をするには多量の脱酸素剤を必要
とし、長期間の除脱機能を維持することができない場合
がある。第三に、容器壁から出た水分又は反応性発生ガ
スは包装体が水分及びガスバリアー性を有していると、
包装体内には時間とともに水分等が溜まり、かかる貯留
は他の室の内容物に深刻な影響を与える。従って、本発
明は、保存中に容器の各室内の内容物が変質せず、また
室から出てくる水分或いは反応性発生ガスによって他の
室の内容物を変質させることのない包装体を提供するこ
とにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、可撓性壁を有
する樹脂容器であって、該容器の内壁同士を接着した隔
離シール部で該容器内が複数の室で形成され、且つ該隔
離シール部の少なくとも一部が使用時に該容器外からの
操作で剥離可能なピールシールで形成されてなる容器を
包装する包装体において、水分及びガスの少なくとも一
方のバリアー性を有する２枚の重ねシートからなり、該
シートの端縁同士をシールして包装部が形成され、且つ
上記容器の隔離シール部を形成している位置に該容器を
挟んでシールした複数条の区分シール部を形成して上記
包装部が複数の室に対応して区分されると共に該複数条
の区分シール部間のシート面に水分又はガス抜き孔を設
けてなることを特徴とする包装体を提供することによ
り、上記目的を達成したものである。

【０００５】複数室を有する樹脂容器は可撓性壁を有す
る。可撓性壁は撓むことにより容器内の容積が容易に変
化するものであれば良い。また、容器壁は内容物の確認
できる程度に透明性を有することが望ましい。容器内で
の薬剤の状態を確認する上で必要となるからである。上
記樹脂容器はインフレーションフィルム、チューブ、シ
ート及びフィルムから成形したもの、押出成形、射出成
形、又はブロー成形したものである。樹脂容器の素材と
してはポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコー
ル系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ポリアクリル
酸系樹脂、ポリアミド系樹脂等の汎用樹脂である。また
樹脂容器は単層又は多層で形成されていても良い。容器
内の薬剤と接触する最内層は、薬剤に影響を与えない、
また溶出物が生じない樹脂層であるあることが望まし
い。このような樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂が
望ましく、例えば、低、中、高−密度ポリエチレン、ポ
リプロピレン等の低級オレフィン樹脂等が挙げられる。

【０００６】上記樹脂容器はその内壁同士を接着した隔
離シール部で内部が複数の室で分けて形成され、隔離シ
ール部の少なくとも一部は使用時に該容器外からの操作
で剥離可能なピールシールで形成されてなる。このよう
に隔離シール部をピールシールで形成すれば、各室に異
なる薬剤を収容することができ、互いに反応する薬剤で
あっても長期間の保存が可能となる。また薬剤同士を混
合して使用する際には容器を開封することなく、隔離シ
ール部の剥離のみで互いの室が連通し容易に混合するこ
とができる。このため、医療用の輸液剤等のように無菌
的な混合が必要な場合にかかる隔離シール部の形成は特
に望ましい。内壁同士の接着シールには接着剤を介した
液密なシール或いは熱溶着シール等を挙げることができ
る。接着剤としては、ケトン系溶媒、エステル系溶媒、
エーテル系溶媒、炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化水素
系溶媒などの溶媒接着剤、或いは変性オレフィン類、ホ
ットメルト類等の樹脂接着剤を介した密封シール等があ
る。また熱溶着シールとしては、ヒートシール、インパ
ルスシール等の外部加熱による接着、又は超音波接合、
高周波接合等の内部加熱による接着等を挙げることがで
きる。そして、これらは剥離可能なシールとして形成さ
れる。通常ピールシール部は弱シール部とも称され、外
部から室或いは容器を圧迫し、内部が一定の昇圧状態に
させたときに剥離することができるシール部、或いは容
器外壁のそれぞれを把持して引っ張ったときに剥離する
ことのできるシール等である。上記ピールシール部の剥
離強度は、室内の圧が０．０１〜１．０Ｋｇｆ／ｃ
ｍ²、特に、０．０５〜０．５Ｋｇｆ／ｃｍ²の昇圧で剥
離する強度が望ましい。上記範囲を下回る強度であれ
ば、製造、運搬、保存時等の隔離状態を保つための安全
性に欠ける。上記範囲を上回る強度であれば、用時に室
と室同士の連通操作を容易にすることができなくなるお
それがある。

【０００７】包装体は水分及びガスの少なくとも一方の
バリアー性を有する２枚重ねたシートからなる。シート
とはフィルムも含むものである。また、シートは重ねる
限りインフレーション成形、ブロー成形、或いは押出し
成形された筒状の互いに重なるシートであっても良い。
具体的な水分バリアー性シートとしては、シート壁が殆
ど、又は全くガスを透過させないアルミニウム等の金属
層、またポリ塩化ビニリデン、ポリテトラフロロエチレ
ン、ポリ３フッ化エチレン、塩酸ゴム、ポリエチレン、
ポリプロピレン等のように水蒸気バリアー性の高い樹脂
層、アルミニウム、珪素、マグネシウム、チタン、銀、
金等の土類金属若しくは金属、又はその酸化物の蒸着層
等を有するものである。包装体における水分バリアー性
層の透湿量は、１５ｇ／ｍ²・ｄａｙ（温度：４０℃、
９０％ＲＨ、３０μｍ当たり）以下、特に、５ｇ／ｍ²
・ｄａｙ以下、また好ましくは１ｇ／ｍ²・ｄａｙ以下
であることが望ましい。具体的なガスバリアー性シート
としては、シート壁が殆ど、又は全くガスを透過させな
いアルミニウム等の金属層、またポリ塩化ビニリデン、
ポリエステル、ナイロン、エチレン−ビニルアルコール
共重合体、フッ素系樹脂等のようにガスバリアー性の高
い樹脂層、又はアルミニウム、珪素、マグネシウム、チ
タン、銀、金等の土類金属若しくは金属、又はその酸化
物の蒸着層等を有するものである。包装体におけるガス
バリアー性層の酸素透過量は４０ｃｃ・２０μ／ｍ²・
ｄａｙ・ａｔｍ（温度：２０℃）以下、特に、３０ｃｃ
・２０μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下、また好ましくは
５ｃｃ・２０μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下、更には１
ｃｃ・２０μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることが
望ましい。包装体におけるガスバリアー性層の炭酸ガス
透過量は、２００ｃｃ・２０μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ
（温度：２５℃）以下、特に、１００ｃｃ・２０μ／ｍ
²・ｄａｙ・ａｔｍ以下、また好ましくは１０ｃｃ・２
０μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下、更には１ｃｃ・２０
μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることが望ましい。
また、水分バリアー性及びガスバリアー性を有するシー
トとしては、上記金属層、上記ポリ塩化ビニリデン層、
上記水分及びガスバリアー性の両樹脂層等を有したもの
等である。

【０００８】包装体の容器包装部は上記シートの端縁同
士をシールして端縁シール部を形成して成るものであ
る。端縁シール部は剥離可能なシール部でも非剥離シー
ル部でも良い。シート同士の接着シールには接着剤を介
した液密なシール或いは熱溶着シール等を挙げることが
できる。接着剤としては、ケトン系溶媒、エステル系溶
媒、エーテル系溶媒、炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化
水素系溶媒などの溶媒接着剤、或いは変性オレフィン
類、ホットメルト類等の樹脂接着剤を介した密封シール
等がある。また熱溶着シールとしては、ヒートシール、
インパルスシール等の外部加熱による接着、又は超音波
接合、高周波接合等の内部加熱による接着等を挙げるこ
とができる。また本発明に係る包装体においては、上記
容器の隔離シール部を形成している位置に該容器を挟ん
でシールした複数条の区分シール部を形成して包装部を
複数の室に対応して区分して成る。かかる複数条の区分
シール部の存在により、内容物からの水分或いは発生ガ
ス成分が容器の室壁を透過して包装体内に出たとして
も、水分は乾燥物等を収容した容器の他の室の区分包装
部内に移行するおそれが少ない。このため、乾燥物を長
期の間安全に保存できる。また反応性発生ガス成分も同
様に容器の他の室の内容物と反応するおそれが少ない。

【０００９】複数条の区分シール部間のシート面に水分
又はガス抜き孔を設けている。例えば、区分シール部が
２条に形成されていれば、その２条のシール部の間の包
装体壁において孔が形成されていることである。かかる
孔の数、大きさ、形状等はどの様な構成でも良く、水分
或いはガス抜き効果がある限り制限されない。通常、包
装体において内容物からの水分又は発生ガスは保存中に
区分された包装体の区分包装部内に出てくる。かかる場
合、包装体が水分又はガスバリアー性壁であれば、区分
包装部内に水分又は発生ガスが貯留する。水分が貯留す
ると包装部内に黴等が生じたり、また発生ガスにより包
装部が膨張したりして、包装体及び容器に悪影響を与え
る場合がある。そして、かかる区分包装部内の水分又は
ガスは気密性の弱いシール部、特にピールシール部の不
完全接着シール部の間から抜け出るようになる。このた
め、水分又は発生ガスは主にピールシール部で形成され
る区分シール部のシール面を透過して乾燥物やガス反応
性内容物の存在する他の区分包装部内に移行する傾向が
見られる。もし、かかる移行が生じれば、乾燥物やガス
反応性内容物に悪影響を与える。しかし、本発明に係る
包装体にあっては、貯留水分又は発生ガスが複数条の区
分シール部のシール面から抜け出たとしても途中の水分
又はガス抜き孔から容易に外界に放出され、他の区分シ
ール部を通過して他の区分包装部内に入ることはなくな
る。従って、水分又は発生ガスは徐々に各シール部から
放出される一方、上記区分シール部からの水分又は発生
ガスは乾燥物や反応内容物が存在する区分包装部内に移
行しない。このため、容器の室壁から抜け出た水分又は
発生ガスは、容器の他の室の内容物に影響を与えず、ま
た包装体内に貯留することはない。

【００１０】本発明に係る請求項２記載の発明は、請求
項１記載の包装体において、上記端縁のシール部及び区
分シール部は剥離可能なピールシールで形成されている
ことを特徴とする。上記端縁シール部及び区分シール部
が剥離可能なピールシールであれば、第一に包装体の開
封が簡単になる。即ち、端部シール部を剥離するため、
端部シール部の剥離により包装体のシート同士を互いに
引き離して包装体を開封することができる。第二に、か
かる貯留水分等は剥離可能な端部のシール部及び区分シ
ール部から徐々に外界に放出することができる。ピール
シール部は通常非剥離シール部と異なりシール部の間の
密着性が完全でないため水分又は発生ガスを容易に透過
する性質を有するためである。

【００１１】本発明に係る請求項３記載の発明は、請求
項１又は２記載の包装体において、上記容器内の一の室
には乾燥物が収容され他の室には液剤が収容され、該乾
燥物を収容した室を包む区分包装部には乾燥剤が配せら
れ、上記シートは水分バリアー性を有するシートで形成
されていることを特徴とする。乾燥物は粉末剤或いは固
形剤であり、水分を吸収すると短期間で変質を起こすも
のである。かかる乾燥物として代表的なものとしては凍
結乾燥剤等を挙げることができる。また、液剤とは単な
る乾燥物の溶解液となる蒸留水でも良く、また種々の薬
剤、栄養剤、電解質を溶解した水溶液等でも良い。この
ような内容物を含む樹脂容器にあっては、上述したよう
に保存中に液剤を収容した室内から包装体の一の区分包
装部内に水分が貯留して来る。しかし、水分は気密性の
低い端縁のシール部及び区分シール部から抜け出るため
過大な膨張がない。また、複数条の区分シール部の間の
水分又はガス抜き孔があるため、かかる水分は乾燥物の
室を包む区分包装部内には移動せず、外界に放出されて
しまう。このため、乾燥物の室を包む区分包装部内には
水分が侵入せず、この結果、乾燥物の保存が十分に成さ
れる。また、乾燥物の収容室を包む区分包装部内に乾燥
剤が配せられることにより、乾燥剤は外界から端部シー
ルを介して侵入する水分等を除くので、乾燥物の一層の
保存性が保証される。乾燥剤としては、それ自身吸湿性
の強い物質であり、化学的乾燥剤でも物理的乾燥剤でも
良い。好ましい乾燥剤としてはシリカゲル、活性アルミ
ナ、塩化カルシウム、モレキュラーシーブス等の多孔質
構造物等がある。

【００１２】本発明に係る請求項４記載の発明は、請求
項３記載の包装体において、上記容器内の他の室には酸
素易変質性薬液が収容され、該酸素易変質性液を収容し
た室を包む区分包装部には脱酸素剤が配せられて、上記
シートは水分バリアー性及びガスバリアー性を有するシ
ートで形成されていることを特徴とする。本発明に係る
包装体における他の室内には、酸素の存在により容易に
変質する酸素易変質性薬液を収容することができる。酸
素易変質性薬液は、液剤、懸濁剤等でも良く、酸素が存
在し、且つ高圧蒸気滅菌処理等の１００℃以上の加熱に
より変質等を起こす薬剤である。かかる薬剤としては、
例えば、トリプトファン、メチオニンなどのアミノ酸、
ビタミン類、フィゾスチグミン、エルゴタミン、アドレ
ナリン等の生理活性物質、ヒドララジン、クロルプロマ
ジン等の化学薬剤、クロラムフェニコール、マクロライ
ト系抗生物質等の抗生物質、易酸化性の無機塩類等を挙
げることができる。この場合、薬液の保存性を高めるた
め、その区分包装部内には脱酸素剤が配される。脱酸素
剤としては、アスコルビン酸、カテコール系化合物を主
体とした有機系のもの、或いは鉄等の金属及びハロゲン
化金属からなる粉末状のものなどがある。具体的には、
商品名「エージレス」（三菱瓦斯化学株式会社）やその
他のメーカー等から市販されているものである。脱酸素
剤としては、酸素吸収のみ行うもの、酸素を吸収して炭
酸ガスを発生するもの等がある。このように脱酸素剤と
乾燥剤とが別々の区分包装部内に配されることにより、
脱酸素剤は乾燥状態では機能しないが、液剤からの水分
等が作用するため十分に機能し、また、乾燥剤を配した
区分包装部内を除脱しないため、包装体全体を除脱する
より少ない量の脱酸素剤の使用で済む。

【００１３】本発明に係る請求項５記載の包装体は、請
求項１又は２記載の包装体において、上記容器内の少な
くとも一の室には樹脂壁を透過するガス発生性薬剤が収
容され、上記シートはガスバリアー性シートで形成され
ていることを特徴とする。ガス発生薬剤は保存中に他の
室の内容物と反応するガスを発生するものであり、その
発生ガスは通常の樹脂層を徐々に透過するものである。
ガス発生薬剤としては染毛剤等に使用するアミン系溶
液、その他のアンモニア水等を挙げることができる。か
かるガス発生薬剤は剥離可能なピールシール部の隙間を
極めて容易に通過する性質があるため、上述したように
包装体の端部シール部及び区分シール部を剥離可能なシ
ール部とすることが望ましい。即ち、上述したように保
存中にガス発生薬剤を収容した室内から包装体の一の区
分包装部内にガスが貯留して来るが、かかるガスは他の
室を包む区分包装部内には移動せず、複数条の区分シー
ル部間のガス抜き孔を通過して外界に出る。このため、
他の室を包む区分包装部内には反応性ガスが侵入せず、
内容物の保存が十分に成される。

【００１４】本発明に係る請求項６記載の発明は、請求
項１〜５の何れかに記載の包装体において、上記隔離シ
ール部は上記容器の内壁同士を直接熱溶着シールして形
成され、上記容器壁の内層は溶融開始温度の異なる複数
の樹脂のブレンド物で形成されていることを特徴とす
る。上記隔離シール部の形成は、上述のように接着剤等
を使用する場合もあるが、内壁同士を直接熱溶着シール
することが製造上の作業性を極めて向上させ、内容物に
接着剤等の悪影響を与えることもない点で好ましい。こ
のため、輸液剤等の容器に極めて有効なシール部とな
る。そして、かかる隔離シール部はその容器壁の最内層
が溶融開始温度の異なる複数の樹脂ブレンド物で形成さ
れていることが望ましい。内層同士のピールシールの形
成或いは非剥離シールを熱溶着シール形成する場合に、
これらを確実に異ならせた状態に形成するためには、内
層は異なる樹脂のブレンド物であることが望ましい。特
に、異なる樹脂は、熱溶融開始温度、或いはピカッド軟
化点が異なり、相溶性のあまりない樹脂ブレンド物から
なることが望ましい。かかるブレンド物層を有すること
より、同一の内層で、完全な密封シール接着のシール温
度条件設定が簡単にできる一方、ピールシール接着のシ
ール温度条件設定も簡単にできる。また、ピールシール
接着に求められるシール強度、即ち、使用時の外力によ
る易剥離性と、保存時に剥離が生じないシール強度との
関係を厳密に設定することができる。即ち、内層に相溶
性の異なる樹脂を溶融混合し、これをシート状に成形す
ることによって、ミクロ的に熱接着性の異なる部分に分
離した表面としたものである。そして、任意の温度にお
けるそのシートの表面相互のミクロ的な部分の熱溶融性
を決めることにより、シール強度の強弱を正確に付け、
上記効果を容易に達成するものである。

【００１５】本発明に係る請求項７記載の包装体は、請
求項１〜５の何れかの記載の包装体において、上記端縁
のシール部及び区分シール部は熱溶着シールして形成さ
れ、上記シート同士の内層は溶融開始温度の異なる複数
の樹脂のブレンド物で形成されていることを特徴とす
る。包装体のシートも容器の場合と同様に熱溶着シール
して端部シール部及び区分シール部を形成することがシ
ール部の製造上、シール部の品質上望ましい。

【００１６】本発明に係る請求項８記載の包装体は、請
求項１記載の包装体において、上記シートは金属層を有
した水分及びガスのバリアー性シートであることを特徴
とする。シートが金属層、例えばアルミニウム層を有し
ていれば、その包装体は殆ど、又は全く水分及びガスを
透過させない。特に、加熱状態にあってもバリアー性樹
脂層のように水分又はガスを容易に通過させることはな
い。このため、容器を包装体と共に高圧蒸気滅菌処理す
る医療用容器の包装体に適している。また、医療用容器
の包装体であれば、一部において容器内を目で確認でき
るものでなければならない。このため、請求項８記載の
包装体において、上記シートの少なくとも一部には上記
金属層が剥離可能で、該被剥離壁面が水分又はガスのバ
リアー性樹脂層を有していることを特徴とすることがで
きる。

【００１７】

【実施例】以下、本発明に係る包装体の好ましい実施例
を添付図面を参照しながら詳述する。図１は、第一実施
例に係る医療用容器の包装体を示す正面図である。図２
は、第一実施例の包装体内の医療用容器の正面図であ
る。図３は、第一実施例の包装体のシートの拡大断面図
である。図４は、第一実施例の包装体のシートの区分シ
ール部の断面図である。図５は、第二実施例の染毛剤容
器の包装体を示す正面図である。図６（Ａ）及び（Ｂ）
は、第二実施例の包装体の区分シール部及び端部シール
部の断面図である。

【００１８】第一実施例に係る包装体１は、可撓性壁を
有する樹脂容器２であって、容器２の内壁同士を接着し
た隔離シール部３で容器２内が複数の室４、５で形成さ
れ、且つ隔離シール部３が使用時に容器２外からの操作
で剥離可能なピールシールで形成されてなる容器２を包
装する。かかる包装体１において、水分及びガスバリア
ー性を有する２枚の重ねシート６、７からなり、シート
の端縁同士をシールして包装部８、９が形成され、且つ
容器２の隔離シール部３を形成している位置に該容器を
挟んでシールした２条の区分シール部１０、１０を形成
して包装部８、９が複数の室に対応して区分されると共
に２条の区分シール部１０、１０間のシート６、７面に
水分抜き孔１６、１６、１６を設けてなる。包装体１に
おいて、上記端縁のシール部１Ａ及び区分シール部１０
は剥離可能なピールシールで形成されている。包装体１
において、上記容器２内の一の室４には凍結乾燥物であ
る抗生物質１１が収容され他の室５には酸素易変質性薬
液１２が収容され、抗生物質１１を収容した室４を包む
区分包装部８には乾燥剤１３が配せられている。包装体
１において、上記酸素易変質性薬液１２を収容した室５
を包む区分包装部９には脱酸素剤１４が配せられてい
る。包装体１において、上記隔離シール部３は容器２の
内壁同士を直接熱溶着シールして形成され、容器２壁の
内層は溶融開始温度の異なる複数の樹脂のブレンド物で
形成されている。包装体１において、上記シート６、７
の端縁のシール部１Ａ及び区分シール部１０は熱溶着シ
ールして形成され、シート６、７同士の内層は溶融開始
温度の異なる複数の樹脂のブレンド物で形成されてい
る。包装体１において、シート６、７は金属層２５、２
９を有した水分及びガスのバリアー性シートである。ま
たシート６には上記金属層２５が剥離可能で、被剥離壁
６Ａ面が水分及びガスのバリアー性樹脂層２２を有して
いる。

【００１９】本実施例に係る包装体１を更に詳しく説明
すると、包装体１に収納される容器は医療用容器２であ
る。医療用容器２は折り径７０ｍｍのインフレーション
フィルムを１２０ｍｍの長さに裁断したものからなる。
医療用容器２は重なるフィルムの裁断端部２Ａ、２Ｂが
熱溶着シールして成形されている。フィルムは内層と外
層とで形成され、内層は熱溶融開始温度の異なる二種類
のブレンド物からなる。即ち内層は厚みが５０μｍで、
直鎖状低密度ポリエチレンとポリプロピレンとのブレン
ド物であり、外層は厚みが２００μｍで直鎖状低密度ポ
リエチレンである。医療用容器２には容器内を二室４、
５に分ける二条の隔離シール部３、３が形成され、医療
用容器２は乾燥物収容室４と液剤収容室５とが形成され
ている。乾燥物収容室４には水分等を含むと長期間の保
存が不可能となる凍結乾燥した抗生物質１１が収容さ
れ、液剤収容室５には抗生物質１１の溶解液で酸素の存
在により容易に変質する易酸素変質性薬液１２が収容さ
れている。図２及び図４に示す如く、隔離シール部３、
３は外側かの操作により剥離されるピールシール部に形
成される。使用時に乾燥剤収容室４と液剤収容室５とは
無菌的に連通され、医療用容器２は一室となるようにな
っている。また、裁断端縁２Ａ、２Ｂを完全に熱溶着シ
ールする際に、医療用容器２に排出口１５が取付られ、
排出口１５は筒状のポリエチレン成形物である。排出口
１５にはゴム栓が取り付けられ、排出口１５はゴム栓で
液密に封止されている。

【００２０】図１に示す如く医療用容器２の包装体１は
２枚のシート６、７からなり、表シート６と表シート７
とは上下左右の端縁が気密に熱溶着シールされて包装体
１には端縁シール部１Ａが形成されている。また、包装
体１には医療用容器２の隔離シール部３、３の間を挟ん
で熱溶着シールにより２条の区分シール部１０、１０が
形成され、包装体１内は２つの区分包装部８、９に区分
されている。端縁シール部１Ａ及び区分シール部１０は
剥離可能なピールシールで形成されている。医療用容器
２の乾燥剤収容室４は包装体１の区分包装部８で気密に
覆われ、液剤収容室５は包装体１の区分包装部９で気密
に覆われている。区分包装部８内には乾燥剤１３が配せ
られ、区分包装部９には脱酸素剤１４が配せられる。乾
燥剤１４はモレキュラーシーブスからなり、脱酸素剤１
４は重炭酸塩を含む炭酸ガス発生型の除酸素剤である。
また図４に示す如く、２条の区分シール部１０、１０の
間のシート６、７面には水分抜き用孔１６、１６、１６
が形成されている。

【００２１】図３に示す如く表シート６は、最内層２１
が厚み１００μｍの直鎖状低密度ポリエチレン及びプロ
ピレンのブレンド物であり、第１中間層２２が厚み１５
μｍのポリ塩化ビニリデン層であり、第２中間層２３及
び第３中間層２４が延伸ナイロン層であり、第４中間層
２５が厚み９μｍのアルミニウム層であり、外層２６が
厚み１２μｍのポリエチレンテレフタレート層からな
る。そして、第２中間層２３と第３中間層２４との間に
は剥離面Ａが形成され、表シート６は剥離面Ａを境に、
被剥離壁６Ａと剥離壁６Ｂとに分かれている。剥離壁６
Ｂには非透明性の第４中間層２５（アルミニウム層）が
存在し、被剥離壁６Ａにはガスバリアー性の第１中間層
２２（塩化ビニリデン層）が存在している。被剥離壁６
Ａは第１中間層２２を有することにより、その酸素ガス
透過性が１ｃｃ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下で、内容物
の確認ができる程度に透明性を有している。一方、裏シ
ート７は最内層２７が厚み１００μｍの直鎖状低密度ポ
リエチレンとポリプロピレンとのブレンド層であり、第
１中間層２８は厚み１５μｍの延伸ナイロンであり、第
２中間層２９が厚み９μｍのアルミニウム層であり、外
層３０が厚み１２μｍのポリエチレンテレフタレート層
からなる。従って、両シート６、７の最内層２１、２７
は熱溶着シール層となっており、包装体１の端部シール
部１Ａは剥離可能な熱溶着シール部となっている。

【００２２】次に、第一実施例に係る医療用容器２の包
装体１の組立、滅菌及び製造について説明する。先ず、
医療用容器２を成形するには、所定の大きさに裁断した
インフレーションフィルムの裁断端部２Ａを完全な熱溶
着シールする。完全な熱溶着シールはシール温度１６０
℃以上で行う。またかかるシールの際に排出口１５を取
り付ける。次に、フィルムの所定の胴部に二条の隔離シ
ール部３、３を形成する。隔離シール部３の形成はヒー
トシール温度を１２５℃〜１４０℃の範囲で行い。そし
て、隔離シール部３を使用直前まで剥離しない強度のピ
ールシール部とする。次に、フィルムの開放端２Ｂから
耐熱性の抗生物質１１を無菌充填し、開放端２Ｂを完全
な熱溶着シールする。これにより、医療用容器２の乾燥
物収容室４に抗生物質１１を液密に入れることができ
る。次に、排出口１５より酸素易変質性薬液１２を充填
し、排出口１５をゴム栓で密封する。これにより、医療
用容器２の液剤収容室５に酸素易変質性薬液１２を液密
に収容することができる。

【００２３】次に、矩形状に裁断した包装体１の表シー
ト６と裏シート７を上記医療用容器２挟んで重ねる。容
器２の隔離シール部３、３の間に沿って２条の区分シー
ル部１０、１０を形成する。尚、両シート６、７には予
め区分シール部間に対応する位置に水抜き孔１６が形成
してある。次に、乾燥剤１３を乾燥物収容室４側のシー
ト６、７に挿入し、また脱酸素剤１４を液剤収容室５側
のシート６、７に挿入する。挿入後、表シート６及び裏
シート７の周囲の内層同士を熱溶着シールして包装体１
の端部シール部１Ａを形成する。区分シール部１０及び
端部シール部１Ａの形成に際しては、１４０℃以下の範
囲で行い、ピールシール部とする。次に、医療用容器２
及び包装体１を高圧蒸気滅菌処理する。滅菌処理は温度
１１０℃のオートクレーブ中で行う。冷却後、包装体１
の表シート６から剥離壁６Ｂを剥離し、医療用容器２内
の抗生物質１１及び薬液１２の確認を可能にして製品と
する。

【００２４】このように構成した包装体１にあっては、
区分シール部１０があるため、容器２の液剤収容室５内
から水分が包装体１の区分包装部９へ出た場合でも、水
分は包装体１の区分包装部８に移行することが防止され
る。このため、区分包装部８は乾燥剤１３の除湿により
全く水分の無い雰囲気に維持され、容器２の乾燥物収容
室４内の抗生物質１１は保存中に変質するおそれが少な
い。本実施例の包装体１はその端縁シール部１Ａ及び区
分シール部１０が剥離可能なピールシールであるため、
その開封を行う場合、シート６とシート７とを互いに剥
がして分離することができる。このため、包装体１の開
封が極めて容易になる。また、通常、包装体１は水分バ
リアー性シート６、７からなるため、液剤収室５内から
の水分が区分包装部９内に貯留する。かかる貯留水分が
増大すると区分包装部９内が飽和水蒸気状態となり黴な
どの繁殖を引き起こす等の悪影響を与える。しかし、本
実施例の包装体１の端縁シール部１Ａ及び区分シール部
１０はピールシール部であるため、区分包装部９内には
水分が貯留しない。即ち、かかる貯留水分は剥離可能な
端部シール部１Ａ及び区分シール部１０から徐々に外界
に放出することができる。ピールシール部は通常非剥離
シール部と異なりシール部の間の密着性が完全でないた
め水分又は発生ガスを透過し易いからであり、これは容
器２壁から透過してくる水分を上回る場合がある。ま
た、区分シール部ｌ０を透過した水分は２条の区分シー
ル部１０、１０の間の水分抜き孔１６から外界に放出さ
れる。このため、貯留水分は乾燥物収容室５を包む区分
包装部８に移行することがない。

【００２５】また医療用容器２内の液剤収容室５内のみ
に脱酸素剤１４が配されるので、多量の脱酸素剤を必要
とすることなく、長期間の酸素の除脱作用が期待でき
る。乾燥物収容室４を包む区分包装部８内に乾燥剤１３
が配せられることにより、外界から端部シールを介して
侵入する水分等を乾燥剤１３が除くので一層の保存性が
保証される。更に、このように脱酸素剤１４と乾燥剤１
３とが別々の区分包装部８、９内に配されることによ
り、脱酸素剤１４は乾燥状態では機能しないが、薬液１
２からの水分等が作用するため十分に機能する。またシ
ート６、７は金属層２２及び２９を有しているので、上
記高圧蒸気滅菌中、包装体１は酸素及び水分を全く透過
させず、包装体１内への酸素及び水分の侵入を防止する
ことができる。高圧蒸気滅菌冷却後、包装体１の表シー
ト６の剥離壁６Ｂを剥離することにより、容器２内の抗
生物質１１及び酸素易変質性薬液１２の状態を確認する
ことができる。従って、医療用容器２における高圧蒸気
滅菌中の薬剤１１及び薬液１２の変質を完全に防止でき
る。

【００２６】次に、図５及び図６に従って本発明に係る
第二実施例の包装体について説明する。図５は、第二実
施例の染毛剤容器の包装体を示す正面図である。図６
（Ａ）及び（Ｂ）は、第二実施例の包装体の区分シール
部及び端部シール部の断面図である。第二実施例に係る
包装体３１は、可撓性壁を有する樹脂容器３２であっ
て、容器３２の内壁同士を接着した隔離シール部３３で
容器３２内が複数の室３４、３５で形成され、且つ隔離
シール部３３が使用時に容器３２外からの操作で剥離可
能なピールシールで形成されてなる容器３２を包装する
点は第一実施例と同様である。また、かかる包装体３１
において、ガスバリアー性を有する２枚の重ねシート３
６、３７からなり、シート３６、３７の端縁同士をシー
ルして包装部３８、３９が形成され、且つ容器３２の隔
離シール部３３を形成している位置に容器３２を挟んで
シールした複数の区分シール部４０、４０を形成して包
装部３８、３９が複数の室３４、３５に対応して区分さ
れてなる点、及び区分シール部４０と４０との間のシー
ト３６、３７面にガス抜き孔４６が形成されている点に
おいても同様である。第二実施例に係る包装体３１が異
なる点は、上記端縁のシール部３１Ａが非剥離シールで
形成されるが、区分シール部４０は剥離可能なシールで
形成されている。また包装体３１において、上記容器３
２内の一の室３４にはアンモニア水及びパラフェニレン
ジアミン等を含む染毛剤の主剤４１が収容され他の室３
５には過酸化水素水を含む染毛剤の補助剤４２が収容さ
れ、保存時、主剤４１のアンモニアの一部は容器３２壁
を透過して区分包装部３８内に出てくる。従って、容器
は染毛剤入り容器３２である。包装体３１において、上
記シート３６、３７の端縁のシール部３１Ａ及び区分シ
ール部４０は熱溶着シールして形成され、シート３６、
３７同士の内層は溶融開始温度の異なる複数の樹脂のブ
レンド物で形成されている。包装体４１において、シー
ト３６、３７は塩化ビニリデン層を含むガスのバリアー
性シートである。即ち、シート３６、３７は透明性を有
し、最内層は直鎖状低密度ポリエチレンとポリプロピレ
ンとの熱溶着可能なブレンド層であり、中間層には塩化
ビニリデン層が存在する。

【００２７】このような構成の包装体３１にあっては、
第一実施例とほぼ同様な作用効果を奏する他に以下の作
用効果が見られる。樹脂容器３２の室３４からアンモニ
アガスが発生し、アンモニアガスは室３４壁を通過して
包装体３１の区分包装部３８内に貯留する。区分包装部
３８の貯留アンモニアガスは図６（Ａ）の矢印Ｇに示す
如く、区分シール部４０の接着面を通過して区分包装部
３９内に移行し、そして、ガス抜き孔４６から排出され
る。しかし、端縁シール部３１Ａは非剥離シール部で形
成されるため、アンモニアガスは図６（Ｂ）に示す如く
包装体４１の端縁シール部３１の接着面を介して外界に
放出されることがない。従って、区分包装部３８内の外
部との気密性ができる限り維持される一方、区分包装部
３９内にアンモニアが侵入して容器３２の室３５内の補
助剤４２と反応するおそれがない。

【００２８】

【発明の効果】本発明に係る包装体によれば、水分及び
ガスの少なくとも一方のバリアー性を有する２枚の重ね
シートからなり、該シートの端縁同士をシールして包装
部が形成され、且つ上記容器の隔離シール部を形成して
いる位置に該容器を挟んでシールした複数条の区分シー
ル部を形成して上記包装部が複数の室に対応して区分さ
れると共に該複数条の区分シール部間のシート面に水分
又はガス抜き孔を設けてなるので、保存中に容器の各室
内の内容物が変質せず、また室から出てくる水分或いは
反応性発生ガスによって他の室の内容物を変質させるこ
とがない。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、第一実施例に係る医療用容器の包装体
を示す正面図である。

【図２】図２は、第一実施例の包装体内の医療用容器の
正面図である。

【図３】図３は、第一実施例の包装体のシートの拡大断
面図である。

【図４】図４は、第一実施例の包装体のシートの区分シ
ール部の断面図である。

【図５】図５は、第二実施例の染毛剤容器の包装体を示
す正面図である。

【図６】図６（Ａ）及び（Ｂ）は、第二実施例の包装体
の区分シール部及び端部シール部の断面図である。

【符号の説明】

１包装体１Ａ端縁シール部２医療用容器３隔離シール部４乾燥物収容室５液剤収容室６、７シート８、９区分包装部１０区分シール部１１抗生物質１２酸素易変質性薬液１３乾燥剤１４脱酸素剤１６水抜き孔

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】可撓性壁を有する樹脂容器であって、該容
器の内壁同士を接着した隔離シール部で該容器内が複数
の室で形成され、且つ該隔離シール部の少なくとも一部
が使用時に該容器外からの操作で剥離可能なピールシー
ルで形成されてなる容器を包装する包装体において、水
分及びガスの少なくとも一方のバリアー性を有する２枚
の重ねシートからなり、該シートの端縁同士をシールし
て包装部が形成され、且つ上記容器の隔離シール部を形
成している位置に該容器を挟んでシールした複数条の区
分シール部を形成して上記包装部が複数の室に対応して
区分されると共に該複数条の区分シール部間のシート面
に水分又はガス抜き孔を設けてなることを特徴とする包
装体。
【請求項２】上記端縁のシール部及び区分シール部は剥
離可能なピールシールで形成されていることを特徴とす
る請求項１記載の包装体。
【請求項３】上記容器内の一の室には乾燥物が収容され
他の室には液剤が収容され、上記乾燥物を収容した室を
包む区分包装部には乾燥剤が配せられ、上記シートは水
分バリアー性を有するシートで形成されていることを特
徴とする請求項１又は２記載の包装体。
【請求項４】上記容器内の他の室には酸素易変質性薬液
が収容され、該酸素易変質性薬液を収容した室を包む区
分包装部には脱酸素剤が配せられて、上記シートは水分
バリアー性及びガスバリアー性を有するシートで形成さ
れていることを特徴とする請求項４記載の包装体。
【請求項５】上記容器内の少なくとも一の室には樹脂壁
を透過するガス発生性薬剤が収容され、上記シートはガ
スバリアー性シートで形成されていることを特徴とする
請求項１又は２記載の包装体。
【請求項６】上記隔離シール部は上記容器の内壁同士を
直接熱溶着シールして形成され、上記容器壁の内層は溶
融開始温度の異なる複数の樹脂のブレンド物で形成され
ていることを特徴とする請求項１〜５の何れかに記載の
包装体。
【請求項７】上記シートの端縁シール部及び区分シール
部は熱溶着シールして形成され、上記シート同士の内層
は溶融開始温度の異なる複数の樹脂のブレンド物で形成
されていることを特徴とする請求項１〜５の何れかに記
載の包装体。
【請求項８】上記シートは金属層を有した水分及びガス
のバリアー性シートであることを特徴とする請求項１記
載の包装体。
【請求項９】上記シートの少なくとも一方には上記金属
層が剥離可能で、該被剥離壁面が水分又はガスのバリア
ー性樹脂層を有している請求項８記載の包装体。