JPH10298093A - 内用液剤 - Google Patents
内用液剤Info
- Publication number
- JPH10298093A JPH10298093A JP9121788A JP12178897A JPH10298093A JP H10298093 A JPH10298093 A JP H10298093A JP 9121788 A JP9121788 A JP 9121788A JP 12178897 A JP12178897 A JP 12178897A JP H10298093 A JPH10298093 A JP H10298093A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- group
- tonic
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- Pending
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 確実に従来処方よりも抗疲労作用、抗ストレ
ス作用、滋養強壮作用を高める。 【解決手段】 肝機能改善作用を有する成分、心機能改
善作用を有する成分及び身体調整機能を有する成分を含
むことを特徴とする内用液剤。
ス作用、滋養強壮作用を高める。 【解決手段】 肝機能改善作用を有する成分、心機能改
善作用を有する成分及び身体調整機能を有する成分を含
むことを特徴とする内用液剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は内用液剤に関し、更
に詳細には抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強壮作用
を有する内用液剤に係わる。
に詳細には抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強壮作用
を有する内用液剤に係わる。
【０００２】
【従来の技術】従来、抗疲労作用、抗ストレス作用、滋
養強壮作用を目的とする数種〜数１０種の生薬が配合さ
れた内用液剤が飲用されてきた。
養強壮作用を目的とする数種〜数１０種の生薬が配合さ
れた内用液剤が飲用されてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、他の医薬品と
異なり、抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強壮作用に
ついてどの程度の効果を有するかが明らかでないものが
多かった。尚、人参、インヨカク、ニクジュヨウなどの
生薬については、これらが強壮効果を有していること
は、薬理学的に証明されている。
異なり、抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強壮作用に
ついてどの程度の効果を有するかが明らかでないものが
多かった。尚、人参、インヨカク、ニクジュヨウなどの
生薬については、これらが強壮効果を有していること
は、薬理学的に証明されている。
【０００４】そして従来の内用液剤でも特に１回の飲用
量が１００ｍｌ以下の少ない容量のドリンク剤或いはミ
ニドリンク剤と称される内用液剤では、期待される充分
な効果を得られる成分の配合組み合わせを発見すること
は困難であり、またその証明と根拠も不充分であった。
このため、抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強壮作用
について確実な効果を得られる成分の配合組み合わせの
究明が要望されていた。
量が１００ｍｌ以下の少ない容量のドリンク剤或いはミ
ニドリンク剤と称される内用液剤では、期待される充分
な効果を得られる成分の配合組み合わせを発見すること
は困難であり、またその証明と根拠も不充分であった。
このため、抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強壮作用
について確実な効果を得られる成分の配合組み合わせの
究明が要望されていた。
【０００５】そこで本発明者は鋭意研究を重ねた結果、
肝機能改善作用を有する成分と、心機能改善作用を有す
る成分と、身体調整機能を有する成分とを組み合わせる
ことにより、確実に従来処方よりも抗疲労作用、抗スト
レス作用、滋養強壮作用が高まることを見いだし、本発
明の完成をみるに至ったものである。
肝機能改善作用を有する成分と、心機能改善作用を有す
る成分と、身体調整機能を有する成分とを組み合わせる
ことにより、確実に従来処方よりも抗疲労作用、抗スト
レス作用、滋養強壮作用が高まることを見いだし、本発
明の完成をみるに至ったものである。
【０００６】また更に、前記配合成分に特定の強壮生薬
を加えると、前記配合成分による効果が一段と高まるこ
とも見いだした。
を加えると、前記配合成分による効果が一段と高まるこ
とも見いだした。
【０００７】
【課題を解決するための手段】而して、本発明の要旨と
するところは、肝機能改善作用を有する成分、心機能改
善作用を有する成分及び身体調整機能を有する成分を含
むことを特徴とする内用液剤にある。
するところは、肝機能改善作用を有する成分、心機能改
善作用を有する成分及び身体調整機能を有する成分を含
むことを特徴とする内用液剤にある。
【０００８】また、前記肝機能改善作用を有する成分と
しては、グルクロノラクトン、甘草、クコシの群から選
択される一種又は複数種が、また心機能改善作用を有す
る成分としては、セイヨウサンザシ、ゴオウチンキ、ジ
オウの群から選択される一種又は複数種が、更にまた身
体調整機能を有する成分としては、エゾウコギ、トウジ
ン、トウキ、ブクリョウの群から選択される一種又は複
数種が用いられる。
しては、グルクロノラクトン、甘草、クコシの群から選
択される一種又は複数種が、また心機能改善作用を有す
る成分としては、セイヨウサンザシ、ゴオウチンキ、ジ
オウの群から選択される一種又は複数種が、更にまた身
体調整機能を有する成分としては、エゾウコギ、トウジ
ン、トウキ、ブクリョウの群から選択される一種又は複
数種が用いられる。
【０００９】また、前記肝機能改善作用を有する成分、
心機能改善作用を有する成分並びに身体調整機能を有す
る成分に強壮生薬を加えてもよく、この場合には前記配
合成分による効果を一段と高めることができる。
心機能改善作用を有する成分並びに身体調整機能を有す
る成分に強壮生薬を加えてもよく、この場合には前記配
合成分による効果を一段と高めることができる。
【００１０】また、この強壮生薬としては、ロクジョ
ウ、オウセイ、タイサン、インヨウカク、シャクヤク、
ハンピ、ローヤルゼリーの群から選択される一種又は複
数種が用いられる。
ウ、オウセイ、タイサン、インヨウカク、シャクヤク、
ハンピ、ローヤルゼリーの群から選択される一種又は複
数種が用いられる。
【００１１】尚、本発明に配合する生薬は、エキスであ
ることが好ましく、乾燥エキス、流エキスのいずれでも
よい。また、チンキであってもよい。
ることが好ましく、乾燥エキス、流エキスのいずれでも
よい。また、チンキであってもよい。
【００１２】また、本発明の内用液剤を製造するには、
日本薬局法製剤総則「液剤」の項に準じて製造し、濾
過、滅菌して製造する。
日本薬局法製剤総則「液剤」の項に準じて製造し、濾
過、滅菌して製造する。
【００１３】また、本発明の内用液剤には、前記成分の
他にビタミン（ビタミンＡ、Ｂ群、Ｃ、Ｄ、Ｅなど）、
カフェイン、タウリンなどを配合してもよい。
他にビタミン（ビタミンＡ、Ｂ群、Ｃ、Ｄ、Ｅなど）、
カフェイン、タウリンなどを配合してもよい。
【００１４】
【発明の効果】本発明は、前記の如く肝機能改善作用を
有する成分、心機能改善作用を有する成分並びに身体調
整機能を有する成分を含めた内用液剤であるから、確実
に従来処方よりも抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強
壮作用を高めることができる。
有する成分、心機能改善作用を有する成分並びに身体調
整機能を有する成分を含めた内用液剤であるから、確実
に従来処方よりも抗疲労作用、抗ストレス作用、滋養強
壮作用を高めることができる。
【００１５】また、前記配合成分に特定の強壮生薬を加
えた場合には、前記配合成分による効果を一段と高める
ことができる。
えた場合には、前記配合成分による効果を一段と高める
ことができる。
【００１６】
【実施例】以下、本発明の実施例及び試験例を示す。 実施例１ グルクロノラクトン（肝機能改善）・・・・・・・・・・１０００ｍｇ セイヨウサンザシ （心機能改善）・・・・・・・・・・・１５０ｍｇ ゴオウ （心機能改善）・・・・・・・・・・・・・３ｍｇ エゾウコギ （身体調整機能）・・・・・・・・・１０００ｍｇ ローヤルゼリー （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・２００ｍｇ ロクジョウ （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・・３０ｍｇ インヨウカク （強壮生薬）・・・・・・・・・・・ ３００ｍｇ ブクリョウ （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・５００ｍｇ トウキ （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・・６０ｍｇ シャクヤク （強壮生薬）・・・・・・・・・・・ １２０ｍｇ オウセイ （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・９００ｍｇ ビタミンＢ２ （ビタミン）・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ ビタミンＢ６ （ビタミン）・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ ニコチン酸アミド・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ イノシトール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１００ｍｇ 塩化カルニチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １００ｍｇ 無水カフェイン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ 精製水 適 量 ───────────────────────────────── 全 量 ５０ｍｌ 上記成分、分量をとり、日本薬局法製剤総則「液剤」の
項に準じて製造し、濾過、滅菌して着色ガラス瓶に充填
した。
項に準じて製造し、濾過、滅菌して着色ガラス瓶に充填
した。
【００１７】 実施例２ グルクロノラクトン（肝機能改善）・・・・・・・・・・１０００ｍｇ セイヨウサンザシ （心機能改善）・・・・・・・・・・・１５０ｍｇ ゴオウ （心機能改善）・・・・・・・・・・・・・３ｍｇ エゾウコギ （身体調整機能）・・・・・・・・・・６００ｍｇ ローヤルゼリー （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・１００ｍｇ ロクジョウ （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ トウキ （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・・６０ｍｇ シャクヤク （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・１２０ｍｇ オウセイ （強壮生薬）・・・・・・・・・・・・６００ｍｇ ビタミンＢ２ （ビタミン）・・・・・・・・・・・・・・５ｍｇ ビタミンＢ６ （ビタミン）・・・・・・・・・・・・・・５ｍｇ ニコチン酸アミド・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２０ｍｇ イノシトール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１００ｍｇ 塩化カルニチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １００ｍｇ 無水カフェイン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ 精製水 適 量 ───────────────────────────────── 全 量 ５０ｍｌ 上記の処方を実施例１と同様にして調整した。
【００１８】 対象処方 ハンピチンキ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１００ｍｇ シベットチンキ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２５０ｍｇ ゴオウチンキ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２５０ｍｇ ニンジン乾燥エキス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ セイヨウサンザシエキス・・・・・・・・・・・・・・・・・・３ｍｇ ジオウ乾燥エキス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・３０ｍｇ ローヤルゼリー・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１００ｍｇ ビタミンＢ１・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ ビタミンＢ２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５ｍｇ ビタミンＢ６・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ ビタミンＢ１２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０μｇ 酢酸トコフェロール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ ニコチン酸アミド・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５ｍｇ パントテニールアルコール・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ コンドロイチン硫酸ナトリウム・・・・・・・・・・・・ １２０ｍｇ 無水カフェイン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ 精製水 適 量 ───────────────────────────────── 全 量 ５０ｍｌ
【００１９】試験例１ （検体） Ｇ−１；実施例１の液剤投与群 Ｇ−２；実施例２の液剤投与群 Ｔ−１；対象処方の液剤投与群 Ｃｏｎ；無処置群 （試験動物）体重２４±２ｇのｄｄｙ系マウスを１群１
０匹用いた。 （試験方法）１群１０匹のｄｄｙ系マウスをサンプル投
与前に５分間強制水泳させ、その直後に各検体０．１ｍ
ｌ／１０ｇ（体重）の割合で経口投与し、６０分経過後
に再度強制水泳を５分間行った。その際、マウスが水の
中で遊泳しない累計時間を測定した。 （試験結果）結果を図１に示したが、Ｇ−１及びＧ−
２、Ｔ−１はサンプル投与６０分後の強制水泳において
コントロール群（Ｃｏｎ）と比較して優位に強制水泳時
間を延長した。また、その延長時間は、Ｇ−１とＧ−２
を比較するとＧ−１の方が高い効果が認められ、どちら
の処方も対象処方より高い効果を得た。
０匹用いた。 （試験方法）１群１０匹のｄｄｙ系マウスをサンプル投
与前に５分間強制水泳させ、その直後に各検体０．１ｍ
ｌ／１０ｇ（体重）の割合で経口投与し、６０分経過後
に再度強制水泳を５分間行った。その際、マウスが水の
中で遊泳しない累計時間を測定した。 （試験結果）結果を図１に示したが、Ｇ−１及びＧ−
２、Ｔ−１はサンプル投与６０分後の強制水泳において
コントロール群（Ｃｏｎ）と比較して優位に強制水泳時
間を延長した。また、その延長時間は、Ｇ−１とＧ−２
を比較するとＧ−１の方が高い効果が認められ、どちら
の処方も対象処方より高い効果を得た。
【００２０】試験例２ （検体） Ｇ−１；実施例１の液剤投与群 Ｇ−２；実施例２の液剤投与群 Ｔ−１；対象処方の液剤投与群 Ｃｏｎ１；サンプル無処置群 Ｃｏｎ；無処置群 （試験動物）体重２４±２ｇのｄｄｙ系マウスを１群１
０匹用いた。 （試験方法）ストレス負荷薬剤としてテトラベナジン
（２００ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．）をマウスに投与し、投
与２４時間後に０．１ｍｌ／１０ｇ（体重）の割合で経
口投与し、１時間後に表面温度７５℃の熱板上にマウス
を置き、マウスが一定の方向に跳躍するように直径１０
ｃｍ、高さ４０ｃｍの透明プラスチック製円筒に入れ、
マウスが１分間に１５ｃｍ以上跳躍する回数を測定し
た。 （試験結果）結果を図２に示したが、Ｇ−１及びＧ−
２、Ｔ−１はテトラベナジン処置群コントロールと比較
して優位に跳躍回数を増加させたが、その増加の程度は
テトラベナジン無処置群コントロールにまでは及ばなか
った。また、処方１、２、対象処方の間には優位な差は
認められなかった。また、図３に示す如くマウスが１５
ｃｍ以上跳躍するまでに要した時間（潜時）の測定にお
いても同様にテトラベナジン無処置群コントロールまで
は及ばなかったが、テトラベナジン処置群コントロール
と比較して優位な差が認められた。
０匹用いた。 （試験方法）ストレス負荷薬剤としてテトラベナジン
（２００ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．）をマウスに投与し、投
与２４時間後に０．１ｍｌ／１０ｇ（体重）の割合で経
口投与し、１時間後に表面温度７５℃の熱板上にマウス
を置き、マウスが一定の方向に跳躍するように直径１０
ｃｍ、高さ４０ｃｍの透明プラスチック製円筒に入れ、
マウスが１分間に１５ｃｍ以上跳躍する回数を測定し
た。 （試験結果）結果を図２に示したが、Ｇ−１及びＧ−
２、Ｔ−１はテトラベナジン処置群コントロールと比較
して優位に跳躍回数を増加させたが、その増加の程度は
テトラベナジン無処置群コントロールにまでは及ばなか
った。また、処方１、２、対象処方の間には優位な差は
認められなかった。また、図３に示す如くマウスが１５
ｃｍ以上跳躍するまでに要した時間（潜時）の測定にお
いても同様にテトラベナジン無処置群コントロールまで
は及ばなかったが、テトラベナジン処置群コントロール
と比較して優位な差が認められた。
【図１】縦軸に不動時間（秒）、横軸に各検体及びコン
トロール（Ｃｏｎ）を示した棒グラフである。
トロール（Ｃｏｎ）を示した棒グラフである。
【図２】縦軸に１分間の跳躍回数、横軸に各検体及びコ
ントロール（Ｃｏｎ）を示した棒グラフである。
ントロール（Ｃｏｎ）を示した棒グラフである。
【図３】縦軸に最初の跳躍までの時間（潜時）、横軸に
各検体及びコントロール（Ｃｏｎ）を示した棒グラフで
ある。
各検体及びコントロール（Ｃｏｎ）を示した棒グラフで
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 35/64 Ａ６１Ｋ 35/64 35/84 35/84 Ａ
Claims (4)
- 【請求項１】 肝機能改善作用を有する成分、心機能改
善作用を有する成分及び身体調整機能を有する成分を含
むことを特徴とする内用液剤。 - 【請求項２】 肝機能改善作用を有する成分が、グルク
ロノラクトン、甘草、クコシの群から選択される一種又
は複数種、心機能改善作用を有する成分が、セイヨウサ
ンザシ、ゴオウチンキ、ジオウの群から選択される一種
又は複数種、身体調整機能を有する成分が、エゾウコ
ギ、トウジン、トウキ、ブクリョウの群から選択される
一種又は複数種である請求項１記載の内用液剤。 - 【請求項３】 強壮生薬を加えてなる請求項１記載の内
用液剤。 - 【請求項４】 強壮生薬が、ロクジョウ、オウセイ、タ
イサン、インヨウカク、シャクヤク、ハンピ、ローヤル
ゼリーの群から選択される一種又は複数種である請求項
３記載の内用液剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9121788A JPH10298093A (ja) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | 内用液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9121788A JPH10298093A (ja) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | 内用液剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10298093A true JPH10298093A (ja) | 1998-11-10 |
Family
ID=14819917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9121788A Pending JPH10298093A (ja) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | 内用液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10298093A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001240549A (ja) * | 2000-03-01 | 2001-09-04 | Pola Chem Ind Inc | 免疫増強剤及びそれを含有してなる組成物 |
| JP2001316279A (ja) * | 2000-03-02 | 2001-11-13 | Pola Chem Ind Inc | 疲労回復用の組成物 |
| KR20030020714A (ko) * | 2001-09-04 | 2003-03-10 | (주)바이오뉴트리젠 | 지골피 추출물을 포함하는 혈중 지질농도 저하용 조성물 |
| AT410399B (de) * | 1999-08-13 | 2003-04-25 | Red Bull Gmbh | Mittel zum vermindern von körperfett |
| JP2004182599A (ja) * | 2001-12-18 | 2004-07-02 | Daicho Kikaku:Kk | 強筋肉剤、抗炎症剤 |
| JP2005104960A (ja) * | 2003-09-12 | 2005-04-21 | Eisai Co Ltd | 内服用液剤、及びグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤 |
| WO2007077656A1 (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Lion Corporation | 内服用液剤 |
| JP2008162900A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Lion Corp | 内服用液剤組成物 |
| JP2010215579A (ja) * | 2009-03-18 | 2010-09-30 | Michiharu Sasaki | 養毛液 |
| JP2012149096A (ja) * | 2001-12-18 | 2012-08-09 | Daicho Kikaku:Kk | 抗炎症剤 |
| JP2013509395A (ja) * | 2009-10-28 | 2013-03-14 | モデュテック エス．エー． | アミノ酸および植物を含む調製物およびアルコール解毒におけるその活性 |
| CN102973685A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-03-20 | 刘国林 | 一种具有抗疲劳的中药制剂及其制备方法 |
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| WO2014104162A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-03 | 興和株式会社 | 医薬 |
| CN109157606A (zh) * | 2018-07-09 | 2019-01-08 | 湖南神舟中药饮片有限公司 | 一种中药材玉竹饮片的制备方法 |
| JP2020158419A (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 小林製薬株式会社 | 活動量改善用の医薬組成物 |
-
1997
- 1997-04-24 JP JP9121788A patent/JPH10298093A/ja active Pending
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| CN102973685A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-03-20 | 刘国林 | 一种具有抗疲劳的中药制剂及其制备方法 |
| WO2014104162A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-03 | 興和株式会社 | 医薬 |
| JPWO2014104162A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2017-01-12 | 興和株式会社 | 医薬 |
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| CN109157606A (zh) * | 2018-07-09 | 2019-01-08 | 湖南神舟中药饮片有限公司 | 一种中药材玉竹饮片的制备方法 |
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