JPH10298331A - Vinyl chloride foamable resin composition and molded article thereof - Google Patents
Vinyl chloride foamable resin composition and molded article thereofInfo
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- JPH10298331A JPH10298331A JP11386897A JP11386897A JPH10298331A JP H10298331 A JPH10298331 A JP H10298331A JP 11386897 A JP11386897 A JP 11386897A JP 11386897 A JP11386897 A JP 11386897A JP H10298331 A JPH10298331 A JP H10298331A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、高充填剤配合でも作業性が良く、
高発泡成形品でもセル荒れもなく、白度、表面状態に優
れかつプレ−トアウト性に優れる塩化ビニル系発泡性樹
脂組成物及びその成形品にある。
【解決手段】 本発明は、(A)塩化ビニル系樹脂、(B)充
填剤、(C)可塑剤、過塩基性有機金属塩、(F)熱分解型有
機発泡剤からなる塩化ビニル系発泡性樹脂組成物におい
て、過塩基性有機金属塩が、(A)塩化ビニル系樹脂10
0重量部に対して、(D)過塩基性アルカリ土類金属カル
ボキシレート・フェノレート錯体 0.01〜10重量
部及び(E)過塩基性有機カルボン酸亜鉛塩0.01〜1
0重量部からなるものであることを特徴とする塩化ビニ
ル系発泡性樹脂組成物及びその成形品に関する。(57) [Summary] [PROBLEMS] The present invention has good workability even with a high filler content,
The present invention is directed to a vinyl chloride foamable resin composition and a molded product thereof which are excellent in whiteness, surface condition, and excellent in plate-out property even in a highly foamed molded product without cell roughness. SOLUTION: The present invention provides a vinyl chloride foam comprising (A) a vinyl chloride resin, (B) a filler, (C) a plasticizer, an overbased organic metal salt, and (F) a pyrolytic organic foaming agent. In the water-soluble resin composition, the overbased organic metal salt comprises (A) a vinyl chloride resin 10
With respect to 0 parts by weight, (D) 0.01 to 10 parts by weight of an overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex and (E) 0.01 to 1 part by weight of an overbased organic carboxylic acid zinc salt
The present invention relates to a vinyl chloride foamable resin composition comprising 0 parts by weight and a molded product thereof.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、高充填剤配合およ
び高発泡に適する塩化ビニル系発泡性樹脂組成物、詳し
くは塩化ビニル系樹脂に充填剤、可塑剤、アルカリ土類
金属の過塩基性カルボキシレート・フェノレート錯体、
過塩基性有機カルボン酸亜鉛塩及び熱分解型有機発泡剤
を配合してなる作業性が良く、均一な発泡セルと表面状
態に優れ、プレ−トアウト性の改良された高充填配合お
よび高発泡に適する塩化ビニル系発泡性樹脂組成物に関
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a vinyl chloride foamable resin composition suitable for high filler compounding and high foaming, and more particularly to a vinyl chloride resin having a filler, a plasticizer, and an overbased alkaline earth metal. Carboxylate phenolate complex,
Good workability by blending overbased zinc organic carboxylate and thermal decomposition type organic foaming agent, good foaming cell and excellent surface condition, high filling compound and high foaming with improved plate-out property It relates to a suitable vinyl chloride foamable resin composition.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般に塩化ビニル系樹脂は比較的安価で
あり、物理的、化学的性質に優れているために、発泡成
形品としてレザ−、壁紙、クッション材などの家具製
品、自動車用品等に適用するには好適な材料である。2. Description of the Related Art In general, vinyl chloride resins are relatively inexpensive and have excellent physical and chemical properties. Therefore, they are used as foam molded articles in furniture products such as lasers, wallpapers, cushioning materials, and automobile articles. It is a suitable material for application.
【0003】かかる発泡成形品は、一般に塩化ビニル系
樹脂に可塑剤、発泡剤、安定剤、充填剤、着色剤等を加
えて混合してなる組成物をカレンダ−、押し出し、射出
成形法などにより成形するか、またはペ−ストレジンに
可塑剤、発泡剤、安定剤、充填剤、着色剤等を加えて混
合して成る塩ビゾルコンパウンドを紙または布に塗布
し、熱を加えてゲル化し成型することによって製造され
る。[0003] Such a foamed molded product is generally prepared by calendering, extruding, or injection molding a composition obtained by adding a plasticizer, a foaming agent, a stabilizer, a filler, a colorant, and the like to a vinyl chloride resin and mixing them. Molding or applying a vinyl chloride sol compound obtained by adding a plasticizer, a foaming agent, a stabilizer, a filler, a colorant, etc. to a paste resin, and applying the mixture to paper or cloth, gelling by applying heat, and molding. Manufactured by
【0004】しかしながら、塩化ビニル系樹脂に多量の
充填剤を配合して発泡成形品を製造する場合、塩ビゾル
コンパウンドは高粘度となり作業性が著しく低下する。
また塩化ビニル系樹脂に多量の発泡剤を配合して高発泡
成形品を製造する場合、発泡セル荒れが生じたり、プレ
−トアウトが多く、その改良が求められている。例え
ば、塩ビゾルコンパウンドの粘度を下げるために可塑剤
を多量に配合する方法、また石油系炭化水素等の減粘剤
を配合する方法等が提案されているが、これらの方法で
は発泡セルの荒れや発泡セルの強度の低下する場合があ
り充分でない。[0004] However, when a foamed molded article is produced by blending a large amount of a filler with a vinyl chloride resin, the viscosity of the PVC sol compound becomes high and the workability is significantly reduced.
Also, when a high foaming molded article is produced by blending a large amount of a foaming agent with a vinyl chloride resin, foam cells are roughened and plate-out often occurs. For example, a method of blending a large amount of a plasticizer to reduce the viscosity of the PVC sol compound and a method of blending a viscosity reducing agent such as petroleum hydrocarbon have been proposed. In some cases, the strength of the foamed cells may be reduced, or the strength may be reduced.
【0005】又、これらの方法ではプレ−トアウト性の
改良はできない。発泡セル荒れを防止するためにアクリ
ル酸エステル系樹脂やメタクリル酸エステル系樹脂等の
セル調整剤を添加する方法が提案されているが、高度な
高発泡成形品を得ためにはセル調整剤だけでは満足な成
形品が得られない。当該セル調整剤は塩ビゾルコンパウ
ンドの粘度を下げる効果もなく、かつプレ−トアウトを
防止する効果もない。Further, these methods cannot improve the plate-out property. A method of adding a cell conditioner such as an acrylate resin or a methacrylate resin in order to prevent foam cell roughness has been proposed. A satisfactory molded product cannot be obtained. The cell conditioner has neither the effect of lowering the viscosity of the PVC compound nor the effect of preventing plate-out.
【0006】また特許第2552334号公報には、バ
リウムの過塩基性有機フェノレ−トまたはカルボキシレ
−ト錯体を添加する方法が提案されているが、この方法
ではプレ−トアウトの改良も充分でなく、また表面状態
も悪く高度に優れた高発泡成形品が得られない。Japanese Patent No. 2552334 proposes a method of adding an overbased organic phenolate or carboxylate complex of barium, but this method does not sufficiently improve the plate-out. In addition, the surface condition is poor, and a highly foamed molded article having an excellent degree cannot be obtained.
【0007】更に、特開昭54−129057号公報に
は、過塩基性有機カルボン酸の亜鉛塩を添加する方法が
提案されているが、この方法ではプレ−トアウトは改良
されるが、セル荒れが認められ、高度に優れた表面を有
する高発泡成形品が得られない。Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-129057 proposes a method of adding a zinc salt of an overbased organic carboxylic acid. In this method, the plate-out is improved, but the cell is roughened. And a highly foamed molded article having a highly excellent surface cannot be obtained.
【0008】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高充
填剤配合でも作業性が良く、白度、表面状態に優れ、高
発泡成形品でもセル荒れもなく、かつプレ−トアウト性
の改良された高充填配合および高発泡に適する塩化ビニ
ル系発泡性樹脂組成物及びその成形品を提供することに
ある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to improve the workability even with a high filler content, to provide an excellent whiteness and surface condition, to prevent a cell from being roughened even in a highly foamed product, and to improve the plate-out property. It is an object of the present invention to provide a vinyl chloride foamable resin composition suitable for high filling compounding and high foaming, and a molded product thereof.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
課題について鋭意研究の結果、本発明を完成するに至っ
たものである。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies on these problems and as a result have completed the present invention.
【0010】即ち、本発明は、(A)塩化ビニル系樹脂、
(B)充填剤、(C)可塑剤、過塩基性有機金属塩、(F)熱分
解型有機発泡剤からなる塩化ビニル系発泡性樹脂組成物
において、過塩基性有機金属塩が、(A)塩化ビニル系樹
脂100重量部に対して、(D)過塩基性アルカリ土類金
属カルボキシレート・フェノレート錯体 0.01〜1
0重量部及び(E)過塩基性有機カルボン酸亜鉛塩0.0
1〜10重量部からなるものであることを特徴とする塩
化ビニル系発泡性樹脂組成物、好ましくは(A)塩化ビニ
ル系樹脂 100重量部に対して、(B)充填剤50〜3
00重量部、(C)可塑剤20〜150重量部、(F)熱分解
型有機発泡剤0.05〜10重量部を配合してなるこ
と、過塩基性アルカリ土類金属カルボキシレート・フェ
ノレート錯体(D)のアルカリ土類金属が、バリウム、カ
ルシウムから選択される1種以上であること、これらか
らなる成形品を提供するものである。That is, the present invention provides (A) a vinyl chloride resin,
(B) a filler, (C) a plasticizer, an overbased organic metal salt, (F) a vinyl chloride foamable resin composition comprising a thermally decomposable organic blowing agent, the overbased organic metal salt is (A) ) 100 parts by weight of vinyl chloride resin, (D) overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex 0.01 to 1
0 parts by weight and (E) zinc salt of an overbased organic carboxylic acid 0.0
1 to 10 parts by weight of a vinyl chloride foamable resin composition, preferably (A) 100 parts by weight of a vinyl chloride resin, and (B) a filler of 50 to 3 parts by weight.
00 parts by weight, (C) 20 to 150 parts by weight of a plasticizer, (F) 0.05 to 10 parts by weight of a thermally decomposable organic foaming agent, and an overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate. An object of the present invention is to provide a complex (D) in which the alkaline earth metal is at least one selected from barium and calcium, and a molded article comprising these.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】以下、本発明の塩化ビニル系発泡
性樹脂組成物について詳述する。本発明に用いられる塩
化ビニル系樹脂(A)としては、塩化ビニルの単独重合体
の他に、塩化ビニルと共重合しうる単量体との共重合体
等である。塩化ビニルに対する共重合体としてはエチレ
ン、プロピレン、酢酸ビニル、スチレン、アクリル酸、
アルキルアクリレート(例えばメチルアクリレート、ブ
チルアクリレート等)、メタアクリル酸、メチルメタア
クリレート等である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the vinyl chloride foamable resin composition of the present invention will be described in detail. Examples of the vinyl chloride resin (A) used in the present invention include not only a vinyl chloride homopolymer but also a copolymer of a monomer copolymerizable with vinyl chloride. As a copolymer for vinyl chloride, ethylene, propylene, vinyl acetate, styrene, acrylic acid,
Alkyl acrylate (for example, methyl acrylate, butyl acrylate, etc.), methacrylic acid, methyl methacrylate and the like.
【0012】本発明で用いられる充填剤(B)としては、
例えば、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、炭酸ア
ルミニウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、硫酸カル
シウム、硫酸バリウム、三酸化アンチモン、クレー、タ
ルク、シリカ、粘土、金属粉等があげられる。The filler (B) used in the present invention includes:
Examples include calcium carbonate, aluminum hydroxide, aluminum carbonate, magnesium carbonate, titanium oxide, calcium sulfate, barium sulfate, antimony trioxide, clay, talc, silica, clay, metal powder and the like.
【0013】該充填剤(B)の配合量は、塩化ビニル系樹
脂100重量部に対して好ましくは50〜300重量部
で用途に応じて配合される。The compounding amount of the filler (B) is preferably 50 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin, depending on the use.
【0014】本発明に用いることができる可塑剤(C)と
しては、フタル酸エステル系あるいはその他のエステル
系、ポリエステル系、リン酸エステル系などがあげら
れ、フタル酸エステル系可塑剤としては、例えばジブチ
ルフタレート、ジヘキシルフタレート、ジヘプチルフタ
レート、ジn−オクチルフタレート、ジー2ーエチルヘ
キシルフタレート、ジイソオクチルフタレート、ジノニ
ルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジシクロヘキ
シルフタレート、ジベンジルフタレート、ジ(混合アル
コ−ル)フタレート等がある。Examples of the plasticizer (C) which can be used in the present invention include phthalic acid ester type or other ester type, polyester type and phosphate type. Examples of the phthalate type plasticizer include: Dibutyl phthalate, dihexyl phthalate, diheptyl phthalate, di-n-octyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diisooctyl phthalate, dinonyl phthalate, diisodecyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dibenzyl phthalate, di (mixed alcohol) phthalate, etc. There is.
【0015】その他のエステル系可塑剤(C)としては、
例えばジヘキシルアジペート、ジオクチルアジペート、
ジ-2-エチルヘキシルアジペート、ジイソノニルアジペ
ートトリ-2-エチルヘキシルトリメリテート、トリn−
オクチルトリメリテート、トリデシルトリメリテート、
ジブチルベンジルトリメリテート等がある。[0015] Other ester plasticizers (C) include:
For example, dihexyl adipate, dioctyl adipate,
Di-2-ethylhexyl adipate, diisononyl adipate tri-2-ethylhexyl trimellitate, tri-n-
Octyl trimellitate, tridecyl trimellitate,
And dibutylbenzyl trimellitate.
【0016】ポリエステル可塑剤としては、アジピン酸
ープロピレングリコール、アジピン酸1,3ーブチレン
グリコール、アジピン酸ープロピレングリコールー1,
4-ブチレングリコール-1,6ヘキサンジオール、セバ
シン酸ーエチレングリコール、セバシン酸−1,6−ヘ
キサンジオール、セバシン酸ープロピレングリコール、
グルタル酸-1,5−ペンタンジオール−1,6ヘキサ
ンジオール等の二塩基酸とグリコールのポリエステル化
合物があげられる。As the polyester plasticizer, adipic acid-propylene glycol, adipic acid 1,3-butylene glycol, adipic acid-propylene glycol-1,3
4-butylene glycol-1,6-hexanediol, sebacic acid-ethylene glycol, sebacic acid-1,6-hexanediol, sebacic acid-propylene glycol,
A polyester compound of a glycol and a dibasic acid such as glutaric acid-1,5-pentanediol-1,6 hexanediol is exemplified.
【0017】リン酸エステル系可塑剤としては、トリブ
チルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリク
レジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェー
ト、トリ-2-エチルヘキシルホスフェート等があげられ
る。Examples of the phosphate ester plasticizer include tributyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate and the like.
【0018】上記可塑剤(C)の添加量は、塩化ビニル系
樹脂(A)100重量部に対して好ましくは20〜150
重量部、より好ましくは50〜100重量部である。The amount of the plasticizer (C) is preferably 20 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin (A).
Parts by weight, more preferably 50 to 100 parts by weight.
【0019】本発明で使用する過塩基性アルカリ土類金
属カルボキシレート・フェノレート錯体(D)は、アルカ
リ土類金属酸化物および/または水酸化物と有機カルボ
ン酸とアルキルフェノール化合物との反応によって得ら
れるアルカリ土類金属カルボキシレート・フェノレート
錯体であり、該有機カルボン酸とフェノール化合物の合
計に対するアルカリ土類金属酸化物および/または水酸
化物の当量比は、好ましくは1:1よりも大きい、即
ち、金属化合物過剰での反応によって得られる過塩基性
錯体である。この場合、アルカリ土類金属酸化物および
/または水酸化物の過剰量は0.1〜5当量が好まし
い。また、この有機カルボン酸とフェノール化合物との
当量比は、1:100〜100:1に変えることができ
る。更に、過塩基性錯体の塩基度を下げるために炭酸ガ
スなどの酸性ガスで処理することもできる。The overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex (D) used in the present invention is obtained by reacting an alkaline earth metal oxide and / or hydroxide with an organic carboxylic acid and an alkylphenol compound. Alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex, wherein the equivalent ratio of the alkaline earth metal oxide and / or hydroxide to the total of the organic carboxylic acid and the phenolic compound is preferably greater than 1: 1; That is, it is an overbased complex obtained by a reaction in excess of a metal compound. In this case, the excess amount of the alkaline earth metal oxide and / or hydroxide is preferably 0.1 to 5 equivalents. The equivalent ratio between the organic carboxylic acid and the phenol compound can be changed from 1: 100 to 100: 1. Furthermore, in order to reduce the basicity of the overbased complex, the complex can be treated with an acidic gas such as carbon dioxide.
【0020】当該過塩基性錯体(D)の添加量は、塩化ビ
ニル系樹脂(A)100重量部に対して0.01〜10重
量部、好ましくは0.5〜5重量部である。The added amount of the overbased complex (D) is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin (A).
【0021】過塩基性アルカリ土類金属カルボキシレー
ト・フェノレート錯体(D)の原料として用いられるアル
カリ土類金属化合物としては、カルシウムおよびバリウ
ムの酸化物または水酸化合物が好適である。As the alkaline earth metal compound used as a raw material of the overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex (D), oxides or hydroxyl compounds of calcium and barium are preferable.
【0022】本発明で使用する過塩基性アルカリ土類金
属カルボキシレート・フェノレート錯体(D)の原料とし
て用いられる有機カルボン酸としては、好ましくは脂肪
族または芳香族カルボン酸である。The organic carboxylic acid used as a raw material of the overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex (D) used in the present invention is preferably an aliphatic or aromatic carboxylic acid.
【0023】脂肪酸モノカルボン酸としては、平均約2
個から約30個の炭素原子を有する脂肪族モノカルボン
酸である。当該モノカルボン酸としては、例えば、酢
酸、n−ヘキサン酸、カプリン酸、カプリル酸、2ーエ
チルヘキサン酸、ネオデカン酸、ウンデカン酸、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オ
レイン酸、リノール酸、リノレン酸、桐油酸、大豆油
酸、トール油酸、リシノール酸、3,5,5−トリメチ
ルヘキサン酸、α−クロロステアリン酸、αーニトロラ
ウリン酸、Ωーアミノペンタデカン酸、ラウロキシ酢
酸、アラキン酸、モノラウリルアジピン酸、フェニルオ
レイン酸、フェニルステアリン酸、クロロフェニルステ
アリン酸、キシリルステアリン酸、α-ピリジルオレイ
ン酸、リグノセリン酸、ベヘン酸、ステアロル酸などが
ある。The fatty acid monocarboxylic acid has an average of about 2
Aliphatic monocarboxylic acids having from 1 to about 30 carbon atoms. Examples of the monocarboxylic acid include acetic acid, n-hexanoic acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, neodecanoic acid, undecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, Linolenic acid, tung oil, soybean oil, tall oil, ricinoleic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, α-chlorostearic acid, α-nitrolauric acid, Ω-aminopentadecanoic acid, lauroxyacetic acid, arachiic acid, mono Lauryl adipic acid, phenyl oleic acid, phenyl stearic acid, chlorophenyl stearic acid, xylyl stearic acid, α-pyridyl oleic acid, lignoceric acid, behenic acid, stearic acid and the like.
【0024】芳香族カルボン酸としては、例えば安息香
酸、モノクロル安息香酸、パラ−t−ブチル安息香酸、
ジメチルヒドロキシ安息香酸、メタトルイル酸、ジメチ
ル安息香酸、クミン酸アセトオキシ安息香酸、サリチル
酸、4-ヘキシル安息香酸などが挙げられる。Examples of the aromatic carboxylic acid include benzoic acid, monochlorobenzoic acid, para-t-butylbenzoic acid,
Examples thereof include dimethylhydroxybenzoic acid, metatoluic acid, dimethylbenzoic acid, acetoxybenzoic acid cumate, salicylic acid, and 4-hexylbenzoic acid.
【0025】また本発明で使用する過塩基性アルカリ土
類金属カルボキシレート・フェノレート錯体(D)の原料
として用いられるフェノール化合物としては、例えば、
フェノ−ル、o−、m−およびp−クレゾール、キシレ
ノール、p−エチルフェノール、o−、p−ジエチルフ
ェノール、n−プロピルフェノール、p−イソプロピル
フェノール、tert−ブチルフェノール、2,4−ジ
tert−ブチルフェノール、n−アミルフェノール、
p−tert−アミルフェノール、p−シクロペンチル
フェノール、シクロヘキシルフェノール、メチルシクロ
ヘキシルフェノール、sec−ヘキシルフェノール、ヘ
プチルフェノール、ジイソブチルフェノール、3,5,
5−トリメチル−n−ヘキシルフェノール、n−デシル
フェノール、セチルフェノール、ノニルフェノ−ル、ジ
ノニルフェノ−ル、オレイルフェノール、フェニルフェ
ノール、ジフェニルフェノール、ナフチルフェノール、
アリザリン、キニザリン、ヒドロキノン、カテコール、
ピロガロール、αーナフトール、βーナフトール、ナフ
トヒドロキノン、ナフトレゾルシノール、オクチルカテ
コール、モノー(トリイソブチル)ピロガロール、p−
ニトロフェノール、ピクリン酸、o−クロロフェノー
ル、tert−ブチルクロロフェノール、p−ニトロo
−クロロフェノール、p−アミノフェノール、4,4−
イソプロピリデンジフェノ−ル等が挙げられる。The phenol compound used as a raw material of the overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex (D) used in the present invention includes, for example,
Phenol, o-, m- and p-cresol, xylenol, p-ethylphenol, o-, p-diethylphenol, n-propylphenol, p-isopropylphenol, tert-butylphenol, 2,4-ditert- Butylphenol, n-amylphenol,
p-tert-amylphenol, p-cyclopentylphenol, cyclohexylphenol, methylcyclohexylphenol, sec-hexylphenol, heptylphenol, diisobutylphenol, 3,5
5-trimethyl-n-hexylphenol, n-decylphenol, cetylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, oleylphenol, phenylphenol, diphenylphenol, naphthylphenol,
Alizarin, quinizarin, hydroquinone, catechol,
Pyrogallol, α-naphthol, β-naphthol, naphthohydroquinone, naphthoresorcinol, octylcatechol, mono- (triisobutyl) pyrogallol, p-
Nitrophenol, picric acid, o-chlorophenol, tert-butylchlorophenol, p-nitroo
-Chlorophenol, p-aminophenol, 4,4-
Isopropylidene diphenol and the like.
【0026】本発明に用いられる過塩基性有機カルボン
酸亜鉛塩(E)は、亜鉛の酸化物及び/または水酸化物
と、有機カルボン酸との反応から得られ、該亜鉛化合物
の有機カルボン酸に対する亜鉛の当量比は好ましくは1:
1よりも大きい、即ち、亜鉛化合物を過剰に用いる反応
によって得られる過塩基性亜鉛塩である。この場合、亜
鉛の酸化物および/または水酸化物の過剰量は、0.1
〜5当量が好ましい。また、過塩基性亜鉛塩の塩基度を
下げるために炭酸ガスなどの酸性ガスで処理することも
できる。The zinc salt of an overbased organic carboxylic acid (E) used in the present invention is obtained by reacting an oxide and / or hydroxide of zinc with an organic carboxylic acid. The equivalent ratio of zinc to is preferably 1:
An overbased zinc salt greater than 1, ie, obtained by a reaction using an excess of a zinc compound. In this case, the excess amount of zinc oxide and / or hydroxide is 0.1
~ 5 equivalents are preferred. Further, in order to reduce the basicity of the overbased zinc salt, the zinc salt can be treated with an acidic gas such as carbon dioxide.
【0027】当該過塩基性有機カルボン酸亜鉛塩(E)の
添加量は、塩化ビニル系樹脂(A)100重量部に対して
0.01〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部で
ある。The amount of the overbased organic carboxylic acid zinc salt (E) is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin (A). It is.
【0028】更に、用いられる有機カルボン酸として
は、好ましくは脂肪族または芳香族カルボン酸である。
脂肪酸モノカルボン酸としては、平均約2個から約30
個の炭素原子を有する脂肪族モノカルボン酸である。当
該モノカルボン酸としては、例えば、酢酸、n−ヘキサ
ン酸、カプリン酸、カプリル酸、2ーエチルヘキサン
酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、桐油酸、大豆油酸、トール油酸、リシノール
酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸、αークロロス
テアリン酸、αーニトロラウリン酸、Ωーアミノペンタ
デカン酸、ラウロキシ酢酸、アラキン酸、モノラウリル
アジピン酸、フェニルオレイン酸、フェニルステアリン
酸、クロロフェニルステアリン酸、キシリルステアリン
酸、αーピリジルオレイン酸、リグノセリン酸、ベヘン
酸、ステアロル酸などがある。Further, the organic carboxylic acid used is preferably an aliphatic or aromatic carboxylic acid.
On average, about 2 to about 30 fatty acid monocarboxylic acids are used.
Is an aliphatic monocarboxylic acid having two carbon atoms. Examples of the monocarboxylic acid include acetic acid, n-hexanoic acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, undecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, Tung oil, soybean oil, tall oil, ricinoleic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, α-chlorostearic acid, α-nitrolauric acid, Ω-aminopentadecanoic acid, lauroxyacetic acid, arachiic acid, monolauryl adipic acid Phenyl oleic acid, phenyl stearic acid, chlorophenyl stearic acid, xylyl stearic acid, α-pyridyl oleic acid, lignoceric acid, behenic acid and stearolic acid.
【0029】芳香族カルボン酸としては、例えば安息香
酸、モノクロル安息香酸、パラ−t−ブチル安息香酸、
ジメチルヒドロキシ安息香酸、メタトルイル酸、ジメチ
ル安息香酸、クミン酸アセトオキシ安息香酸、サリチル
酸、4−ヘキシル安息香酸などが挙げられる。Examples of the aromatic carboxylic acid include benzoic acid, monochlorobenzoic acid, para-t-butylbenzoic acid,
Examples thereof include dimethylhydroxybenzoic acid, metatoluic acid, dimethylbenzoic acid, cumic acid acetooxybenzoic acid, salicylic acid, and 4-hexylbenzoic acid.
【0030】本発明に用いられる熱分解型有機発泡剤
(F)としては、例えばアゾジカルボンアミド、P,P−
オキシ(ベンゼンスルホニルヒドラジド),N,N,−
ジニトロペンタメチレンテトラミン、パラトルエンスル
ホニルヒドラジド等が挙げられる。The thermal decomposition type organic blowing agent used in the present invention
(F) includes, for example, azodicarbonamide, P, P-
Oxy (benzenesulfonyl hydrazide), N, N,-
Dinitropentamethylenetetramine, paratoluenesulfonylhydrazide and the like.
【0031】熱分解型有機発泡剤(F)の添加量は、発泡
成形品の用途により適宜決定されるが、塩化ビニル系樹
脂(A)100重量部に対して 好ましくは0.01〜1
0重量部、より好ましくは0.5〜5重量部である。The amount of the thermally decomposable organic foaming agent (F) to be added is appropriately determined depending on the use of the foamed molded product, but is preferably 0.01 to 1 part by weight per 100 parts by weight of the vinyl chloride resin (A).
0 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight.
【0032】また、本発明の組成物に、有機酸の金属塩
(通常の金属石鹸)の併用もできることは当然である。
その金属成分の例としてはNa、K、Li、Mg、C
a、Ba、Zn、Sn等があり、有機酸残基としては次
のカルボン酸及びフェノ−ルの残基である。例えば、酢
酸、n−ヘキサン酸、カプリン酸、カプリル酸、2ーエ
チルヘキサン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リノレン酸、桐油酸、大豆油酸、トール油酸、
リシノール酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸、α
ークロロステアリン酸、αーニトロラウリン酸、Ωーア
ミノペンタデカン酸、ラウロキシ酢酸、アラキン酸、モ
ノラウリルアジピン酸、フェニルオレイン酸、フェニル
ステアリン酸、クロロフェニルステアリン酸、キシリル
ステアリン酸、αーピリジルオレイン酸、リグノセリン
酸、ベヘン酸、ステアロル酸、安息香酸、モノクロル安
息香酸、パラ−t−ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキ
シ安息香酸、メタトルイル酸、ジメチル安息香酸、クミ
ン酸アセトオキシ安息香酸、サリチル酸、4ーヘキシル
安息香酸、、フェノ−ル、o−、m−およびp−クレゾ
ール、キシレノール、p−エチルフェノール、o−、p
−ジエチルフェノール、n−プロピルフェノール、p−
イソプロピルフェノール、tert−ブチルフェノー
ル、2,4−ジtert−ブチルフェノール、n−アミ
ルフェノール、p−tert−アミルフェノール、p−
シクロペンチルフェノール、シクロヘキシルフェノー
ル、メチルシクロヘキシルフェノール、sec−ヘキシ
ルフェノール、ヘプチルフェノール、ジイソブチルフェ
ノール、3,5,5−トリメチル−n−ヘキシルフェノ
ール、n−デシルフェノール、セチルフェノール、ノニ
ルフェノ−ル、ジノニルフェノ−ル、オレイルフェノー
ル、フェニルフェノール、ジフェニルフェノール、ナフ
チルフェノール、アリザリン、キニザリン、ヒドロキノ
ン、カテコール、ピロガロール、αーナフトール、βー
ナフトール、ナフトヒドロキノン、ナフトレゾルシノー
ル、オクチルカテコール、モノー(トリイソブチル)ピ
ロガロール、p−ニトロフェノール、ピクリン酸、o−
クロロフェノール、tert−ブチルクロロフェノー
ル、p−ニトロo−クロロフェノール、p−アミノフェ
ノール、4,4’−イソプロピリデンジフェノ−ル等が
挙げられる。Further, it goes without saying that a metal salt of an organic acid (ordinary metal soap) can be used in combination with the composition of the present invention.
Examples of the metal component include Na, K, Li, Mg, C
a, Ba, Zn, Sn, etc., and the organic acid residues are the following carboxylic acid and phenol residues. For example, acetic acid, n-hexanoic acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, undecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, tung oil, soybean oil, Tall oil acid,
Ricinoleic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, α
-Chlorostearic acid, α-nitrolauric acid, Ω-aminopentadecanoic acid, lauroxyacetic acid, arachinic acid, monolauryladipate, phenyloleic acid, phenylstearic acid, chlorophenylstearic acid, xylylstearic acid, α-pyridyloleic acid, lignocerin Acid, behenic acid, stearolic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, para-t-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, metatoluic acid, dimethylbenzoic acid, cumic acid acetooxybenzoic acid, salicylic acid, 4-hexylbenzoic acid, pheno -O, m- and p-cresol, xylenol, p-ethylphenol, o-, p
-Diethylphenol, n-propylphenol, p-
Isopropylphenol, tert-butylphenol, 2,4-ditert-butylphenol, n-amylphenol, p-tert-amylphenol, p-
Cyclopentylphenol, cyclohexylphenol, methylcyclohexylphenol, sec-hexylphenol, heptylphenol, diisobutylphenol, 3,5,5-trimethyl-n-hexylphenol, n-decylphenol, cetylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, Oleylphenol, phenylphenol, diphenylphenol, naphthylphenol, alizarin, quinizarin, hydroquinone, catechol, pyrogallol, α-naphthol, β-naphthol, naphthohydroquinone, naphthoresorcinol, octylcatechol, mono- (triisobutyl) pyrogallol, p-nitrophenol, picrin Acid, o-
Chlorophenol, tert-butylchlorophenol, p-nitro o-chlorophenol, p-aminophenol, 4,4′-isopropylidene diphenol and the like can be mentioned.
【0033】本発明の組成物には、アクリル樹脂、メタ
クリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、アク
リロニトリル・ブタジェン・スチレン共重合体、アルキ
ルメタアクリレート・ブタンジェン・スチレン共重合
体、エチレン-酢ビ共重合体、エチレン-酢ビ-塩ビ共重
合体、ウレタン樹脂等を配合することができる。The composition of the present invention includes an acrylic resin, a methacrylic resin, a vinyl acetate resin, a polyester resin, an acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer, an alkyl methacrylate / butane / styrene copolymer, and an ethylene-vinyl acetate copolymer. A copolymer, an ethylene-vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, a urethane resin and the like can be blended.
【0034】また本発明の組成物に他の添加剤、例えば
エポキシ化合物、有機亜リン酸エステル等を配合するこ
とができる。Further, other additives such as an epoxy compound and an organic phosphite can be added to the composition of the present invention.
【0035】エポキシ化合物としては、エポキシ化大豆
油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化ヒマシ油、エポキ
シ化アマニ油脂肪酸ブチルエステル、エポキシ化ポリブ
タジェン、ビスフェノ−ルAジグリシジルエ−テルなど
である。Epoxy compounds include epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized castor oil, epoxidized linseed oil fatty acid butyl ester, epoxidized polybutadiene, bisphenol A diglycidyl ether, and the like.
【0036】有機亜リン酸エステルとしては、例えばト
リフェニルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイ
ト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリデシルホ
スファイト、トリラウリルホスファイト、ジイソデシル
フェニルホスフェイト、4,4’-イソプロピリデンジ
フェニルテトラアルキルジホスファイト等があげられ
る。Examples of the organic phosphite include triphenyl phosphite, diphenyl decyl phosphite, trisnonyl phenyl phosphite, tridecyl phosphite, trilauryl phosphite, diisodecyl phenyl phosphate, 4,4'-isopropylidene And diphenyltetraalkyldiphosphite.
【0037】また、本発明の組成物は、本発明の効果を
損なわない範囲で、その他一般に用いられる顔料、難燃
剤、架橋剤、光安定剤、滑剤、加工助剤等を配合するこ
とができる。The composition of the present invention may contain other commonly used pigments, flame retardants, cross-linking agents, light stabilizers, lubricants, processing aids, etc. as long as the effects of the present invention are not impaired. .
【0038】[0038]
【実施例】次に実施例を挙げ、本発明による塩化ビニル
系発泡性樹脂組成物の効果を示すものであるが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。なお以下
に部とあるのは重量部を示す。The following examples illustrate the effects of the vinyl chloride foamable resin composition of the present invention, but the present invention is not limited to these examples. In the following, “parts” means “parts by weight”.
【0039】本発明において使用される過塩基性アルカ
リ土類金属カルボキシレート・フェノレート錯体及び過
塩基性有機カルボン酸亜鉛塩は例えば次のような方法で
合成される。The overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex and the overbased organic carboxylic acid zinc salt used in the present invention are synthesized, for example, by the following method.
【0040】(合成例−1):過塩基性バリウムカルボ
キシレ−ト・フェノレ−ト錯体) 2Lの4つ口フラスコにトリデカノ−ル104g、ノニ
ルフェノール52g(0.22グラム当量)、オレイン
酸107g(0.38グラム当量)、水酸化バリウム水
和物315g(2グラム当量)、鉱油400gを仕込
み、窒素ガスを吹き込みつつ攪拌混合しながら150〜
155℃昇温し、副成する水を除去した。水の副成が殆
ど認められなくなったので、窒素ガスを炭酸ガスに変え
150〜155℃で2時間反応した。その後80℃に冷
却後、濾過助剤を加えてプレス濾過した。濾液のBa=
17%であった。(Synthesis Example-1) Overbased barium carboxylate phenolate complex In a 2 L four-necked flask, 104 g of tridecanol, 52 g (0.22 gram equivalent) of nonylphenol, and 107 g of oleic acid ( 0.38 gram equivalent), 315 g (2 gram equivalent) of barium hydroxide hydrate, and 400 g of mineral oil were charged, and stirred while mixing with nitrogen gas while stirring 150 to 150 g.
The temperature was raised to 155 ° C. to remove by-product water. Since almost no by-product of water was recognized, the reaction was carried out at 150 to 155 ° C. for 2 hours by changing nitrogen gas to carbon dioxide gas. Then, after cooling to 80 ° C., a filter aid was added and the mixture was subjected to press filtration. Ba of the filtrate =
17%.
【0041】(合成例−2):過塩基性バリウムカルボ
キシレ−ト・フェノレ−ト錯体 2Lの4つ口フラスコにオレイルアルコ−ル200g、
ノニルフェノール5g(0.02グラム当量)、オレイ
ン酸237g(0.84当量)、水酸化バリウム水和物
315g(2グラム当量)、鉱油500gを仕込み、窒
素ガスを吹き込みつつ攪拌混合しながら150〜155
℃昇温し、副成する水を除去した。水の副成が殆ど認め
られなくなったので、窒素ガスを炭酸ガスに変え150
〜155℃で2時間反応した。その後80℃に冷却後、
濾過助剤を加えてプレス濾過した。濾液のBa=11%
であった。Synthesis Example-2: Overbased barium carboxylate phenolate complex 200 g of oleyl alcohol was placed in a 2 L four-necked flask.
5 g (0.02 gram equivalent) of nonylphenol, 237 g (0.84 eq) of oleic acid, 315 g (2 gram equivalent) of barium hydroxide hydrate, and 500 g of mineral oil are charged, and the mixture is stirred at 150 to 155 while blowing nitrogen gas.
The temperature was raised by ° C. to remove by-product water. Since almost no by-products of water were recognized, the nitrogen gas was changed to carbon dioxide gas.
Reaction was performed at 155 ° C. for 2 hours. After cooling to 80 ° C,
A filter aid was added and press filtration was performed. Ba of the filtrate = 11%
Met.
【0042】(合成例−3):過塩基性バリウムカルボ
キシレ−ト・フェノレ−ト錯体 2Lの4つ口フラスコにトリデカノ−ル200g、ノニ
ルフェノール187g(0.8グラム当量)、ト−ル油
脂肪酸11g(0.08当量)、水酸化バリウム水和物
315g(2グラム当量)、鉱油500gを仕込み、窒
素ガスを吹き込みつつ攪拌混合しながら150〜155
℃昇温し、副成する水を除去した。その後80℃に冷却
後、濾過助剤を加えてプレス濾過した。濾液のBa=1
2%であった。(Synthesis Example-3): Overbased barium carboxylate / phenolate complex 200 g of tridecanol, 187 g of nonylphenol (0.8 gram equivalent), and trol oil fatty acid in a 2 L four-necked flask 11 g (0.08 equivalents), 315 g (2 gram equivalents) of barium hydroxide hydrate, and 500 g of mineral oil are charged, and 150 to 155 are stirred and mixed while blowing nitrogen gas.
The temperature was raised by ° C. to remove by-product water. Then, after cooling to 80 ° C., a filter aid was added and the mixture was subjected to press filtration. Ba of the filtrate = 1
2%.
【0043】(合成例−4):過塩基性カルシウムカル
ボキシレ−ト・フェノレ−ト錯体 2Lの4つ口フラスコにトリデカノ−ル200g、オレ
イルアルコ−ル200g、ノニルフェノール89g
(0.38グラム当量)、オレイン酸175g(0.6
2グラム当量)、消石灰74g(2グラム当量)、鉱油
300gを仕込み、窒素ガスを吹き込みつつ攪拌混合し
ながら150〜155℃昇温し、副成する水を除去し
た。水の副成が殆ど認められなくなったので、80℃に
冷却した。その後濾過助剤を加えてプレス濾過した。濾
液のCa=3.5%であった。(Synthesis Example-4): Overbased calcium carboxylate phenolate complex 200 g of tridecanol, 200 g of oleyl alcohol, 89 g of nonylphenol were placed in a 2 L four-necked flask.
(0.38 gram equivalent), 175 g of oleic acid (0.6
2 g equivalent), 74 g of slaked lime (2 g equivalent), and 300 g of mineral oil were charged, and the temperature was raised to 150 to 155 ° C. while stirring and mixing while blowing nitrogen gas to remove by-product water. Since almost no by-product of water was observed, the mixture was cooled to 80 ° C. Thereafter, a filter aid was added, followed by press filtration. Ca of the filtrate was 3.5%.
【0044】(合成例−5)過塩基性有機カルボン酸亜
鉛塩 1Lの4つ口フラスコ
にオクチル酸403g(2.8グラム当量)と酸化亜鉛
163g(4グラム当量)及び水100gを仕込み窒素
ガスを吹き込みつつ攪拌混合しながら90℃で1時間保
った後150℃に昇温し、副成する水を除去した。その
後濾過助剤を加えてプレス濾過した。濾液のZn=25
%であった。(Synthesis Example-5) Overbased organic carboxylic acid zinc salt 403 g (2.8 gram equivalent) of octylic acid, 163 g (4 gram equivalent) of zinc oxide and 100 g of water were charged into a 1 L four-necked flask with nitrogen gas. The mixture was kept at 90 ° C. for 1 hour while stirring and mixing while blowing, and then heated to 150 ° C. to remove by-produced water. Thereafter, a filter aid was added, followed by press filtration. Filtrate Zn = 25
%Met.
【0045】実施例1〜4、比較例1〜6 下記配合物をミキサ−(1100rpm)で4分混合し
て、均一なペ−ストゾルを作成した。このペ−ストゾル
の混合直後と1夜放置後の粘度をB型粘度計で測定し
た。さらに、このペ−ストゾルを難燃紙上に0.17m
m厚さになるように塗布し、140℃のオ−ブンで60
秒間セミキュア−した。次いで240℃で所定時間加熱
して発泡成型品を得た。該発泡成型品の発泡倍率(発泡
成型品の厚さ÷セミキュヤ品の厚さ)、ハンタ−表色系
試験器で白度(b値:白い程値が小さく、かつ発泡成型
品として好ましい)、表面状態(セル状態)を観察し
た。またセミキュア−した試片を150℃の乾燥機でフ
ェロ−板上に塗布面を5回重ね、フェロ−板上のプレ−
トアウト性(曇状態)を観察した。その結果を表1に示
した。なお、発泡成型品の表面状態(セル状態)および
セミキュア−品のプレ−トアウト性は次の評価基準で評
価した。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 6 The following ingredients were mixed for 4 minutes with a mixer (1100 rpm) to prepare a uniform paste sol. The viscosity of the paste sol immediately after mixing and after standing overnight was measured with a B-type viscometer. Further, this paste sol is placed on flame-retardant paper for 0.17 m.
m to a thickness of 60 m in an oven at 140 ° C.
Semi-cured for 2 seconds. Then, the mixture was heated at 240 ° C. for a predetermined time to obtain a foam molded product. Expansion ratio of the foam molded product (thickness of the foam molded product / thickness of the semi-cure product), whiteness with a Hunter-color system tester (b value: the whiter value is smaller, and the foam molded product is preferable), The surface state (cell state) was observed. Further, the semi-cured specimen was superimposed on the ferro-plate five times with a dryer at 150 ° C. five times, and the pre-press on the ferro-plate was pressed.
Toe out property (cloudy state) was observed. The results are shown in Table 1. The surface state (cell state) of the foam molded article and the plate-out property of the semi-cured article were evaluated according to the following evaluation criteria.
【0046】 [評価基準]: 表面状態: ○=表面状態良好(セルが均一である)、 △=表面状態若干劣る(僅かにセル荒れが認められる) ×=表面状態劣る(セルが荒れており、不均一)[Evaluation Criteria]: Surface condition: ○ = Good surface condition (uniform cell), Δ = Slightly poor surface condition (slight cell roughness is observed) × = Poor surface condition (cell is rough) ,Unevenness)
【0047】 プレ−トアウト性:○=プレ−トアウトなし(フェロ−板に曇なし) △=プレ−トアウト若干あり(僅かに曇が認められる) ×=プレ−トアウトあり(フェロ−板に曇あり)Plate-out property: == No plate-out (no fogging on ferro-plate) Δ = Some plate-out (slightly cloudy) X = Pre-plated-out (fogging on ferro-plate) )
【0048】 (配合) 重量部 PVC(PSL-675) 100 DOP 50 炭酸カルシウム 120 酸化チタン 15 発泡剤(アゾジカルボンアミド) 4.5 タ−ペン 12 ドデシルベンゼン 3 供試添加剤 表1参照(Blending) Parts by weight PVC (PSL-675) 100 DOP 50 Calcium carbonate 120 Titanium oxide 15 Blowing agent (azodicarbonamide) 4.5 Tar-pen 12 Dodecylbenzene 3 Test additive See Table 1.
【0049】供試添加剤の中の金属石鹸で正塩とは、金
属水酸化物と有機カルボン酸または有機カルボン酸とフ
ェノ−ル化合物との混合物とを当量比で反応して得られ
たものである。The normal salt as the metal soap in the test additive is obtained by reacting a metal hydroxide with an organic carboxylic acid or a mixture of an organic carboxylic acid and a phenol compound in an equivalent ratio. It is.
【0050】[0050]
【表1】 [Table 1]
【0051】表1から過塩基性アルカリ土類金属カルボ
キシレート錯体単独(比較例2)及びこれと正塩(比較
例3)の比較例は、プレ−トアウト性も充分に改良され
ず、かつ得られた発泡成型品はセル荒れが認められ、表
面状態の良い高度に優れた高発泡成形品が得られないこ
とが解る。過塩基性有機カルボン酸亜鉛塩単独(比較例
4)及びこれと正塩(比較例5)の比較例は、表面状
態、白度、プレートアウト性がバランスよく改善されな
い成形品しかえられないことが解る。From Table 1, it can be seen that the overbased alkaline earth metal carboxylate complex alone (Comparative Example 2) and the comparative example of this and the normal salt (Comparative Example 3) were not sufficiently improved in the plate-out property and obtained. The obtained foamed molded product was found to have cell roughness, indicating that it was not possible to obtain a highly foamed molded product having a good surface condition and an excellent altitude. The overbased organic carboxylic acid zinc salt alone (Comparative Example 4) and the comparative example of the normal salt (Comparative Example 5) can obtain only molded articles whose surface condition, whiteness, and plate-out property are not improved in a well-balanced manner. I understand.
【0052】一方、本発明の実施例は、(D)過塩基性ア
ルカリ土類金属カルボキシレート・フェノレート錯体、
(E)過塩基性有機カルボン酸亜鉛塩を特定の範囲で組み
合わせて配合することにより、プレートアウト性、発泡
倍率、白度、表面状態、ゾル粘度に優れるものであるこ
とが解る。On the other hand, the embodiment of the present invention comprises (D) an overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex,
It can be seen that, by combining (E) a zinc salt of an overbased organic carboxylic acid in a specific range, the composition is excellent in plate-out property, expansion ratio, whiteness, surface state, and sol viscosity.
【0053】[0053]
【発明の効果】本発明の(A)塩化ビニル系樹脂、(B)充填
剤、(C)可塑剤、(D)過塩基性アルカリ土類金属カルボキ
シレート・フェノレート錯体、(E)過塩基性有機カルボ
ン酸亜鉛塩、(F)熱分解型有機発泡剤を配合してなる塩
化ビニル系発泡性樹脂組成物は、多量の充填剤を配合に
もかかわらず、作業性が良く、白度、表面状態に優れ、
高発泡成形品でもセル荒れもなく、かつプレ−トアウト
性の改良された高充填配合および高発泡に適するもので
あり、優れた成形品を提供する。According to the present invention, (A) vinyl chloride resin, (B) filler, (C) plasticizer, (D) overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex, (E) overbased The zinc chloride salt of a volatile organic carboxylic acid, (F) a vinyl chloride foamable resin composition containing a pyrolytic organic foaming agent has good workability, despite blending a large amount of filler, whiteness, Excellent surface condition,
It is suitable for high filling compounding and high foaming with high foaming and no foaming of cells and improved plate-out properties, and provides an excellent molded product.
Claims (4)
(C)可塑剤、過塩基性有機金属塩、(F)熱分解型有機発泡
剤からなる塩化ビニル系発泡性樹脂組成物において、過
塩基性有機金属塩が、(A)塩化ビニル系樹脂100重量
部に対して、(D)過塩基性アルカリ土類金属カルボキシ
レート・フェノレート錯体 0.01〜10重量部及
び、(E)過塩基性有機カルボン酸亜鉛塩0.01〜10
重量部からなるものであることを特徴とする塩化ビニル
系発泡性樹脂組成物。(1) a vinyl chloride resin, (B) a filler,
In a vinyl chloride foamable resin composition comprising (C) a plasticizer, an overbased organic metal salt, and (F) a thermally decomposable organic foaming agent, the overbased organic metal salt is (A) a vinyl chloride resin 100. (D) 0.01 to 10 parts by weight of an overbased alkaline earth metal carboxylate / phenolate complex and (E) 0.01 to 10 parts by weight,
A vinyl chloride foamable resin composition comprising parts by weight.
対して、(B)充填剤50〜300重量部、(C)可塑剤20
〜150重量部、(F)熱分解型有機発泡剤0.05〜1
0重量部を配合してなることを特徴とする請求項1記載
の塩化ビニル系発泡性樹脂組成物。2. (A) 100 to 100 parts by weight of vinyl chloride resin, (B) 50 to 300 parts by weight of filler, (C) plasticizer 20
To 150 parts by weight, (F) pyrolytic organic blowing agent 0.05 to 1
The vinyl chloride-based foamable resin composition according to claim 1, wherein 0 parts by weight is blended.
ート・フェノレート錯体(D)のアルカリ土類金属が、バ
リウム、カルシウムから選択される1種以上であること
を特徴とする請求項1記載の塩化ビニル系発泡性樹脂組
成物。3. The overbased alkaline earth metal carboxylate-phenolate complex (D), wherein the alkaline earth metal is at least one selected from barium and calcium. A vinyl chloride foamable resin composition.
組成物からなることを特徴とする成形品。4. A molded article comprising the vinyl chloride foamable resin composition according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11386897A JPH10298331A (en) | 1997-05-01 | 1997-05-01 | Vinyl chloride foamable resin composition and molded article thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11386897A JPH10298331A (en) | 1997-05-01 | 1997-05-01 | Vinyl chloride foamable resin composition and molded article thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10298331A true JPH10298331A (en) | 1998-11-10 |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10298331A (en) |
-
1997
- 1997-05-01 JP JP11386897A patent/JPH10298331A/en active Pending
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