JPH103011A - Plastic clad optical fiber - Google Patents
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Classifications
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- G—PHYSICS
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- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 クラッド樹脂中に炭素−水素結合数が多い
と、光ファイバの伝送損失が低下するため、それを解決
するためにフッ素の含有量の多い樹脂を用いることがな
されているが、一方、フッ素の含有量の多いと樹脂のヤ
ング率が低下し、そのためファイバにコネクターを取り
付けが困難であるという問題がある。したがって、フッ
素の含有量を多くして伝送損失を下げ、しかもヤング率
を上げるという相反する要求を満たすことは極めて困難
であった。本発明は、伝送損失に優れかつ機械特性特に
ヤング率の高い樹脂をクラッドとするプラスチッククラ
ッド光ファイバを提供する。
【解決手段】 下記式で表されるフルオロエチレン基の
繰り返し単位を含む４官能性（メタ）アクリレート化合
物の重合体を含有する樹脂をクラッドとするプラスチッ
ククラッド光ファイバ。
【化１】
（ｂ、ｆは正の整数、ｄは２以上の整数、ａ、ｃ、ｅ、
ｇ、ｈ、ｉは０または正の整数、Ｘは水素またはメチル
基、Ｙは水素またはフッ素）PROBLEM TO BE SOLVED: To reduce the transmission loss of an optical fiber when the number of carbon-hydrogen bonds in a clad resin is large, to use a resin having a high fluorine content to solve the problem. However, on the other hand, when the content of fluorine is large, there is a problem that the Young's modulus of the resin is reduced, and it is difficult to attach a connector to the fiber. Therefore, it has been extremely difficult to satisfy the conflicting demands of reducing the transmission loss by increasing the fluorine content and increasing the Young's modulus. The present invention provides a plastic-clad optical fiber having a resin having excellent transmission loss and high mechanical properties, particularly a high Young's modulus. A plastic clad optical fiber clad with a resin containing a polymer of a tetrafunctional (meth) acrylate compound containing a repeating unit of a fluoroethylene group represented by the following formula. Embedded image (B and f are positive integers, d is an integer of 2 or more, a, c, e,
g, h, and i are 0 or a positive integer, X is hydrogen or a methyl group, and Y is hydrogen or fluorine.
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、プラスチッククラ
ッド光ファイバに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a plastic clad optical fiber.
【０００２】[0002]
【従来の技術】コア材が石英、シリカまたはガラス等か
らなり、クラッド材がプラスチックからなるいわゆるプ
ラスチッククラッド光ファイバ（ＰＣＦ）は、価格が比
較的安価で、透過性に優れ、さらに高開口数にすること
ができることから、主として１ｋｍ以下の中短距離伝送
用光ファイバやライトガイドとして使用されている。従
来クラッド材としてはシリコーン樹脂（例えば、ポリジ
メチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンな
ど）が使用されていた。しかし、シリコーン樹脂は一般
に軟質であり、使用温度が高い場合にコネクターとの接
合部分の接合強度が低下する、などのため、広い使用環
境に対応できるものとは言い難かった。そのために、最
近高度の高いフッ素系樹脂が使用されるようになった。
例えば、特開平５−９０４３号公報は、フッ素化アクリ
レートを主体とする活性エネルギー線硬化性化合物の硬
化物を光ファイバ用クラッド樹脂とする光ファイバが開
示している。2. Description of the Related Art A so-called plastic clad optical fiber (PCF) in which a core material is made of quartz, silica or glass and a clad material is made of plastic is relatively inexpensive, has excellent transparency, and has a high numerical aperture. Therefore, it is mainly used as an optical fiber or a light guide for medium and short distance transmission of 1 km or less. Conventionally, a silicone resin (for example, polydimethylsiloxane, polymethylphenylsiloxane, etc.) has been used as the cladding material. However, the silicone resin is generally soft, and when the operating temperature is high, the joining strength of the joint portion with the connector is reduced. Therefore, it cannot be said that the silicone resin can be used in a wide use environment. For this reason, recently high-grade fluororesins have been used.
For example, JP-A-5-9043 discloses an optical fiber using a cured product of an active energy ray-curable compound mainly composed of fluorinated acrylate as a cladding resin for optical fibers.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、クラッ
ド樹脂中に炭素−水素結合数が多いと、光ファイバの伝
送損失が低下するという問題がある。それを解決するた
めにフッ素の含有量の多い樹脂を用いることがなされて
いる。ところが、フッ素の含有量の多いと樹脂のヤング
率が低下し、そのためファイバにコネクターを取り付け
が困難であるという問題がある。したがって、フッ素の
含有量を多くして伝送損失を下げ、しかもヤング率を上
げるという相反する要求を満たすことは極めて困難であ
った。本発明は、上記の問題に鑑み伝送損失に優れかつ
機械特性特にヤング率の高い樹脂をクラッドとするプラ
スチッククラッド光ファイバを提供することを目的とす
る。However, if the number of carbon-hydrogen bonds in the cladding resin is large, there is a problem that the transmission loss of the optical fiber is reduced. In order to solve this, a resin containing a large amount of fluorine has been used. However, when the content of fluorine is large, there is a problem that the Young's modulus of the resin is reduced, so that it is difficult to attach a connector to the fiber. Therefore, it has been extremely difficult to satisfy the conflicting demands of reducing the transmission loss by increasing the fluorine content and increasing the Young's modulus. An object of the present invention is to provide a plastic clad optical fiber having excellent transmission loss and mechanical properties, particularly a resin having a high Young's modulus, in view of the above problems.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、クラッド樹脂
として、フッ素の含有量を多くして炭素−水素結合が少
なくても、ヤング率の低下が少なく、フルオロエチレン
基の繰り返し単位を含む３官能以上の多官能性（メタ）
アクリレート化合物の重合体を含有する樹脂をクラッド
とするプラスチック光ファイバを提供するものである。
すなわち、前述の通り、クラッド樹脂中の炭素−水素結
合含有量を低下させても、特定の単量体を重合してなる
樹脂を用いればヤング率を低下させずに、伝送損失を低
下させることができるという知見に基づいてなされたも
のである。According to the present invention, the cladding resin has a small decrease in Young's modulus even if the content of fluorine is large and the number of carbon-hydrogen bonds is small. Multifunctional (meta) over functional
An object of the present invention is to provide a plastic optical fiber having a resin containing a polymer of an acrylate compound as a cladding.
That is, as described above, even if the content of carbon-hydrogen bonds in the clad resin is reduced, if a resin obtained by polymerizing a specific monomer is used, the transmission loss can be reduced without lowering the Young's modulus. It was made based on the knowledge that it can be done.
【０００５】この理由は必ずしも明らかでないが、多官
能性（メタ）アクリレート化合物に含まれるフルオロエ
チレン基の繰り返し単位がリニヤー部分であり、高分子
鎖の幹におけるこの部分の炭素−水素結合含有量が光フ
ァイバの伝送損失に大きな影響を与え、残りの官能基の
部分が三次元の分子構造を形成し、ヤング率の低下を防
止する役割を果たしているものと考えられる。ここに炭
素−水素結合含有量とは、炭素原子と結合する水素、重
水素、ハロゲン原子の合計数に対する水素原子の割合を
言う。Although the reason for this is not necessarily clear, the repeating unit of the fluoroethylene group contained in the polyfunctional (meth) acrylate compound is a linear portion, and the carbon-hydrogen bond content of this portion in the polymer chain trunk is low. It is considered that transmission loss of the optical fiber is greatly affected, and the remaining functional group forms a three-dimensional molecular structure and plays a role in preventing a decrease in Young's modulus. Here, the carbon-hydrogen bond content refers to the ratio of hydrogen atoms to the total number of hydrogen, deuterium, and halogen atoms bonded to carbon atoms.
【０００６】なお、本発明のプラスチッククラッド光フ
ァイバは、上記の単量体を石英、ガラス等のコア上にコ
ーティングし、次いで紫外線を照射するかまたは熱エネ
ルギーを与えることによって重合し、クラッド材となる
樹脂を形成して得ることができる。The plastic-clad optical fiber of the present invention is obtained by coating the above-mentioned monomer on a core such as quartz or glass, and then polymerizing it by irradiating ultraviolet rays or applying thermal energy to form a clad material. To form a resin.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】以下に本発明の内容をさらに詳細
に説明する。本発明においては、クラッド樹脂の重合成
分となるとなる多官能性（メタ）アクリレート化合物と
して、３官能以上、特に４官能性のものを用いると、重
合体のヤング率を上げることができ好ましい。更に以下
の一般式で表される化合物を用いることができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the contents of the present invention will be described in more detail. In the present invention, it is preferable to use a trifunctional or more functional compound, particularly a tetrafunctional compound, as the polyfunctional (meth) acrylate compound to be a polymerization component of the clad resin because the Young's modulus of the polymer can be increased. Further, a compound represented by the following general formula can be used.
【０００８】[0008]
【化１】 （ｂ、ｆは正の整数、ｄは２以上の整数、ａ、ｃ、ｅ、
ｇ、ｈ、ｉは０または正の整数、Ｘは水素またはメチル
基、Ｙは水素またはフッ素）Embedded image (B and f are positive integers, d is an integer of 2 or more, a, c, e,
g, h, and i are 0 or a positive integer, X is hydrogen or a methyl group, and Y is hydrogen or fluorine.
【０００９】本発明において使用される多官能性（メ
タ）アクリレート化合物は、重合前の組成物の粘度を調
整し得る反応性希釈剤としての役割も併せ持つもので、
上記一般式（１）においてフルオロエチレン基の繰り返
し単位の数ｄが４以上、特に８以上のとき、高分子鎖の
幹におけるリニヤー部分が長くなり伝送損失が一層低下
し好ましい。具体的には以下の化合物を用いることがで
きる。The polyfunctional (meth) acrylate compound used in the present invention also has a role as a reactive diluent which can adjust the viscosity of the composition before polymerization.
In the above general formula (1), when the number d of the repeating units of the fluoroethylene group is 4 or more, particularly 8 or more, the linear portion in the trunk of the polymer chain becomes longer and the transmission loss is further reduced, which is preferable. Specifically, the following compounds can be used.
【００１０】[0010]
【化２】 Embedded image
【００１１】 （ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ）2ＣＨ（ＣＦ2）8ＣＨ（ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ2）2 （３） （ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ）2ＣＦ（ＣＦ2）8ＣＦ（ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ2）2 （４） （ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ）2ＣＨＣＨ2（ＣＦ2）8ＣＨ2ＣＨ（ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ2）2 （５）(CH 2 ＣＨCHCOO) 2 CH (CF 2 ) 8 CH (OOCCH ＝ CH 2 ) 2 (3) (CH 2 ＣＨCHCOO) 2 CF (CF 2 ) 8 CF (OOCCH ＝ CH 2 ) 2 (4 ) (CH 2 ＣＨCHCOO) 2 CHCH 2 (CF 2 ) 8 CH 2 CH (OOCCH ＝ CH 2 ) 2 (5)
【００１２】[0012]
【化３】 Embedded image
【００１３】多官能性（メタ）アクリレート化合物の量
はクラッドのヤング率と伝送損失の両方のバランスと、
しかも製造時におけるコーティングの際の組成物の粘度
から適ぎ決定することができるが、樹脂組成物１００重
量部に対して、通常０．１〜９０重量部、好ましくは
０．１〜６０重量部、より好ましくは１〜４０重量部で
ある。The amount of the polyfunctional (meth) acrylate compound depends on the balance between the Young's modulus of the cladding and the transmission loss.
Moreover, it can be appropriately determined from the viscosity of the composition at the time of coating at the time of production, and is usually 0.1 to 90 parts by weight, preferably 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin composition. And more preferably 1 to 40 parts by weight.
【００１４】本発明におけるクラッド材のに、更に以下
の化学式で表されるウレタンジ（メタ）アクリレートを
含めることができる。The clad material of the present invention may further contain urethane di (meth) acrylate represented by the following chemical formula.
【００１５】[0015]
【化４】 Embedded image
【００１６】[0016]
【化５】 Embedded image
【００１７】[0017]
【化６】 Embedded image
【００１８】[0018]
【化７】 Embedded image
【００１９】ウレタンジ（メタ）アクリレートを含める
場合の含有量は、樹脂組成物１００重量部に対して通常
５〜９９．９重量部であればよい。５重量部未満であれ
ばヤング率が低くなり、９９．９重量部超えであるとヤ
ング率は高くなるが、その分フルオロエチレン基の繰り
返し単位を含む多官能性（メタ）アクリレート化合物の
量のが減ることになるため光ファイバの伝送損失を低下
させることが困難になる。ヤング率と伝送損失の両方を
バランス良く満足させ、しかも製造時におけるコーティ
ングの際の粘度を適当にするためには、１０〜９０重量
部が好ましく、より好ましくは１５〜８０重要部であ
る。When urethane di (meth) acrylate is contained, the content is usually 5 to 99.9 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin composition. If the amount is less than 5 parts by weight, the Young's modulus is low, and if it is more than 99.9 parts by weight, the Young's modulus is high, but the amount of the polyfunctional (meth) acrylate compound containing a repeating unit of a fluoroethylene group is reduced accordingly. Therefore, it becomes difficult to reduce the transmission loss of the optical fiber. In order to satisfy both the Young's modulus and the transmission loss in a well-balanced manner, and to make the viscosity at the time of coating appropriate during production, the amount is preferably 10 to 90 parts by weight, more preferably 15 to 80 parts by weight.
【００２０】本発明において、重合開始剤としては、熱
重合開始剤または光重合開始剤が好ましく以下の化合物
を挙げることができる。熱重合開始剤として、例えば、
ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ｔ−ブチルヒドロパーオ
キシド、ジクミルパーオキシド、クメンヒドロオパーオ
キシド、アゾビスイソブチルロニトリルなどがある。光
重合開始剤として、例えば、ベンジルジメチルケター
ル、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、
２，４，−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィ
ンオキサイド、フェンゾフェノン、ベンゾイルメチルエ
ーテルなどがある。重合開始剤の添加量は、モノマー１
００重量部に対して、通常０．０１〜１０重量部、好ま
しくは０．１〜５重量部、より好ましくは０．１〜３重
量部である。In the present invention, the polymerization initiator is preferably a thermal polymerization initiator or a photopolymerization initiator, and includes the following compounds. As a thermal polymerization initiator, for example,
Examples include di-t-butyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, dicumyl peroxide, cumene hydrooperoxide, azobisisobutyl lonitrile. As a photopolymerization initiator, for example, benzyl dimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone,
Examples include 2,4, -trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, fenzophenone, and benzoylmethyl ether. The amount of the polymerization initiator added is
The amount is usually 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 5 parts by weight, more preferably 0.1 to 3 parts by weight with respect to 00 parts by weight.
【００２１】[0021]
【実施例】実施例１ 多官能性（メタ）アクリレート化合物として式（２）の
化合物を３０重量部、ウレタンジ（メタ）アクリレート
として式（７）のオリゴマーを７０重量部、重合開始剤
としてベンゾイルパーオキシド１重量部からなる重合性
組成物を外径０．２ｍｍのガラスファイバの周上に塗布
し、１００℃３０分間重合させて、厚さ２５μｍのクラ
ッド層を設けた。作製したプラスチッククラッド光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長８１０ｎｍで
６．０ｄＢ／ｋｍであった。また、このファイバの常温
におけるヤング率は２０ｋｇ／ｍｍ2であった。更に、
このファイバをコネクタに取付け、通常の取付け条件で
かしめても、伝送損失の低下はなく、ファイバの変形は
認められなかった。 EXAMPLE 1 30 parts by weight of a compound of the formula (2) as a polyfunctional (meth) acrylate compound, 70 parts by weight of an oligomer of the formula (7) as a urethane di (meth) acrylate, and benzoyl par as a polymerization initiator A polymerizable composition comprising 1 part by weight of the oxide was applied on the circumference of a glass fiber having an outer diameter of 0.2 mm, and polymerized at 100 ° C. for 30 minutes to form a cladding layer having a thickness of 25 μm. When the transmission loss of the produced plastic clad optical fiber was measured, it was 6.0 dB / km at a wavelength of 810 nm. The Young's modulus of the fiber at room temperature was 20 kg / mm 2 . Furthermore,
Even when this fiber was attached to a connector and swaged under normal attachment conditions, there was no reduction in transmission loss and no deformation of the fiber was observed.
【００２２】実施例２ 多官能性（メタ）アクリレート化合物として式（３）の
化合物を４０重量部、ウレタンジ（メタ）アクリレート
として式（８）のオリゴマーを６０重量部、重合開始剤
としてベンゾイルパーオキシド１重量部からなる重合性
組成物を外径０．２ｍｍのガラスファイバの周上に塗布
し、１００℃３０分間重合させて、厚さ２５μｍのクラ
ッド層を設けた。作製したプラスチッククラッド光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長８１０ｎｍで
６．２ｄＢ／ｋｍであった。また、このファイバの常温
におけるヤング率は２２ｋｇ／ｍｍ2であった。更に、
このファイバを実施例１で使用したコネクタと同様のコ
ネクタに取付け、同一の取付け条件でかしめても、伝送
損失の低下はなく、ファイバの変形はなかった。 Example 2 40 parts by weight of a compound of the formula (3) as a polyfunctional (meth) acrylate compound, 60 parts by weight of an oligomer of the formula (8) as a urethane di (meth) acrylate, and benzoyl peroxide as a polymerization initiator One part by weight of the polymerizable composition was applied on the circumference of a glass fiber having an outer diameter of 0.2 mm, and polymerized at 100 ° C. for 30 minutes to form a cladding layer having a thickness of 25 μm. When the transmission loss of the produced plastic clad optical fiber was measured, it was 6.2 dB / km at a wavelength of 810 nm. The Young's modulus of this fiber at room temperature was 22 kg / mm 2 . Furthermore,
Even when this fiber was attached to the same connector as the connector used in Example 1 and swaged under the same attachment conditions, there was no reduction in transmission loss and no deformation of the fiber.
【００２３】実施例３ 多官能性（メタ）アクリレート化合物として式（４）の
化合物を４０重量部、ウレタンジ（メタ）アクリレート
として式（９）のオリゴマーを６０重量部、重合開始剤
としてベンゾイルパーオキシド１重量部からなる重合性
組成物を外径０．２ｍｍのガラスファイバの周上に塗布
し、１００℃３０分間重合させて、厚さ２５μｍのクラ
ッド層を設けた。作製したプラスチッククラッド光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長８１０ｎｍで
６．１ｄＢ／ｋｍであった。また、このファイバの常温
におけるヤング率は２１ｋｇ／ｍｍ2であった。更に、
このファイバを実施例１と同様にコネクタに取付け、通
常の取付け条件でかしめても、伝送損失の低下はなく、
ファイバの変形はなかった。 Example 3 40 parts by weight of a compound of the formula (4) as a polyfunctional (meth) acrylate compound, 60 parts by weight of an oligomer of the formula (9) as a urethane di (meth) acrylate, and benzoyl peroxide as a polymerization initiator One part by weight of the polymerizable composition was applied on the circumference of a glass fiber having an outer diameter of 0.2 mm, and polymerized at 100 ° C. for 30 minutes to form a cladding layer having a thickness of 25 μm. When the transmission loss of the produced plastic clad optical fiber was measured, it was 6.1 dB / km at a wavelength of 810 nm. The Young's modulus of this fiber at room temperature was 21 kg / mm 2 . Furthermore,
Even if this fiber is attached to a connector in the same manner as in Example 1 and swaged under a normal attachment condition, there is no decrease in transmission loss.
There was no deformation of the fiber.
【００２４】比較例１ 一官能性アクリレート化合物であるペンタフルオロプロ
ピルアクリレートを４０重量部、ウレタンジ（メタ）ア
クリレートとして式（７）のオリゴマーを６０重量部、
重合開始剤としてベンゾイルパーオキシド１重量部から
なる重合性組成物を外径０．２ｍｍのガラスファイバの
周上に塗布し、１００℃３０分間重合させて、厚さ２５
μｍのクラッド層を設けた。作製したプラスチッククラ
ッド光ファイバの伝送損失を測定したところ、波長８１
０ｎｍで７．５ｄＢ／ｋｍであった。また、このファイ
バの常温におけるヤング率は８ｋｇ／ｍｍ2であった。
更に、このファイバを実施例１と同様に、コネクタに取
付け、通常の取付け条件でかしめると、クラッド層が大
きく変形してしまった。 Comparative Example 1 40 parts by weight of pentafluoropropyl acrylate which is a monofunctional acrylate compound, 60 parts by weight of an oligomer of the formula (7) as urethane di (meth) acrylate,
A polymerizable composition comprising 1 part by weight of benzoyl peroxide as a polymerization initiator is applied on the circumference of a glass fiber having an outer diameter of 0.2 mm, and polymerized at 100 ° C. for 30 minutes to form a film having a thickness of 25%.
A μm cladding layer was provided. When the transmission loss of the produced plastic clad optical fiber was measured,
It was 7.5 dB / km at 0 nm. The Young's modulus of the fiber at room temperature was 8 kg / mm 2 .
Further, when this fiber was attached to a connector in the same manner as in Example 1 and swaged under normal attachment conditions, the cladding layer was greatly deformed.
【００２５】比較例２ 一官能性アクリレート化合物であるトリフルオロメチル
プロピルアクリレートを３０重量部、ウレタンジ（メ
タ）アクリレートとして式（８）のオリゴマーを７０重
量部、重合開始剤としてベンゾイルパーオキシド１重量
部からなる重合性組成物を外径０．２ｍｍのガラスファ
イバの周上に塗布し、１００℃３０分間重合させて、厚
さ２５μｍのクラッド層を設けた。作製したプラスチッ
ククラッド光ファイバの伝送損失を測定したところ、波
長８１０ｎｍで７．０ｄＢ／ｋｍであった。また、この
ファイバの常温におけるヤング率は９ｋｇ／ｍｍ2であ
った。更に、このファイバを実施例１と同様に、コネク
タに取付け、通常の取付け条件でかしめると、クラッド
層が大きく変形してしまった。 Comparative Example 2 30 parts by weight of trifluoromethylpropyl acrylate which is a monofunctional acrylate compound, 70 parts by weight of an oligomer of the formula (8) as urethane di (meth) acrylate, and 1 part by weight of benzoyl peroxide as a polymerization initiator Was coated on the circumference of a glass fiber having an outer diameter of 0.2 mm and polymerized at 100 ° C. for 30 minutes to form a cladding layer having a thickness of 25 μm. When the transmission loss of the produced plastic clad optical fiber was measured, it was 7.0 dB / km at a wavelength of 810 nm. The Young's modulus of the fiber at room temperature was 9 kg / mm 2 . Further, when this fiber was attached to a connector in the same manner as in Example 1 and swaged under normal attachment conditions, the cladding layer was greatly deformed.
【００２６】比較例３ 一官能性メタアクリレート化合物であるトリフルオロエ
チルメタアクリレートを４０重量部、ウレタンジ（メ
タ）アクリレートとして式（９）のオリゴマーを６０重
量部、重合開始剤としてベンゾイルパーオキシド１重量
部からなる重合性組成物を外径０．２ｍｍのガラスファ
イバの周上に塗布し、１００℃３０分間重合させて、厚
さ２５μｍのクラッド層を設けた。作製したプラスチッ
ククラッド光ファイバの伝送損失を測定したところ、波
長８１０ｎｍで７．５ｄＢ／ｋｍであった。また、この
ファイバの常温におけるヤング率は６ｋｇ／ｍｍ2であ
った。更に、このファイバを実施例１と同様に、コネク
タに取付け、通常の取付け条件でかしめると、クラッド
層が大きく変形したしまった。 Comparative Example 3 40 parts by weight of trifluoroethyl methacrylate as a monofunctional methacrylate compound, 60 parts by weight of an oligomer of the formula (9) as urethane di (meth) acrylate, and 1 part by weight of benzoyl peroxide as a polymerization initiator The polymerizable composition comprising the above parts was coated on the circumference of a glass fiber having an outer diameter of 0.2 mm, and polymerized at 100 ° C. for 30 minutes to form a cladding layer having a thickness of 25 μm. When the transmission loss of the produced plastic clad optical fiber was measured, it was 7.5 dB / km at a wavelength of 810 nm. The Young's modulus of the fiber at room temperature was 6 kg / mm 2 . Further, when this fiber was attached to a connector in the same manner as in Example 1 and swaged under normal attachment conditions, the cladding layer was greatly deformed.
【００２７】[0027]
【発明の効果】以上説明したように、本発明は、クラッ
ド材としてフルオロエチレン基の繰り返し単位を含む多
官能性（メタ）アクリレート化合物の重合体を含有する
プラスチックを用いることにより、炭素−水素結合の割
合が少なくてもヤング率の低下が少なく、しかも伝送損
失の小さいプラスチッククラッド光ファイバを提供する
ことができる。As described above, the present invention provides a carbon-hydrogen bond by using a plastic containing a polymer of a polyfunctional (meth) acrylate compound containing a repeating unit of a fluoroethylene group as a cladding material. Even if the ratio is small, it is possible to provide a plastic-clad optical fiber with a small decrease in Young's modulus and a small transmission loss.
Claims (4)
し単位を含む３官能以上の多官能性（メタ）アクリレー
ト化合物の重合体を含有するプラスチックであることを
特徴とするプラスチッククラッド光ファイバ。1. A plastic clad optical fiber, wherein the clad is a plastic containing a polymer of a trifunctional or higher polyfunctional (meth) acrylate compound containing a repeating unit of a fluoroethylene group.
４官能性であることを特徴とする請求項１記載のプラス
チッククラッド光ファイバ。2. The plastic clad optical fiber according to claim 1, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound is tetrafunctional.
記の一般式で表される化合物であることを特徴とする請
求項１記載のプラスチッククラッド光ファイバ。 【化１】 （ｂ、ｆは正の整数、ｄは２以上の整数、ａ、ｃ、ｅ、
ｇ、ｈ、ｉは０または正の整数、Ｘは水素またはメチル
基、Ｙは水素またはフッ素）3. The plastic clad optical fiber according to claim 1, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound is a compound represented by the following general formula. Embedded image (B and f are positive integers, d is an integer of 2 or more, a, c, e,
g, h, and i are 0 or a positive integer, X is hydrogen or a methyl group, and Y is hydrogen or fluorine.
し単位を含む３官能以上の多官能性（メタ）アクリレー
ト化合物およびウレタンジ（メタ）アクリレートの重合
体を含有するプラスチックであることを特徴とするプラ
スチッククラッド光ファイバ。4. A plastic cladding light wherein the cladding is a plastic containing a polymer of a trifunctional or higher polyfunctional (meth) acrylate compound containing a repeating unit of a fluoroethylene group and a polymer of urethane di (meth) acrylate. fiber.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8152762A JPH103011A (en) | 1996-06-14 | 1996-06-14 | Plastic clad optical fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8152762A JPH103011A (en) | 1996-06-14 | 1996-06-14 | Plastic clad optical fiber |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH103011A true JPH103011A (en) | 1998-01-06 |
Family
ID=15547602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8152762A Pending JPH103011A (en) | 1996-06-14 | 1996-06-14 | Plastic clad optical fiber |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH103011A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004013089A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-12 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorinated urethane compounds and compositions containing the same |
| WO2006082845A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Daikin Industries, Ltd. | Curable composition and optical member obtained by curing same |
-
1996
- 1996-06-14 JP JP8152762A patent/JPH103011A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004013089A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-12 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorinated urethane compounds and compositions containing the same |
| CN1326834C (en) * | 2002-08-06 | 2007-07-18 | 大金工业株式会社 | Fluorine-containing polyurethane compound and composition containing the same |
| US7388104B2 (en) | 2002-08-06 | 2008-06-17 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorinated urethane compounds and compositions containing the same |
| WO2006082845A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Daikin Industries, Ltd. | Curable composition and optical member obtained by curing same |
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