JPH10310820A - 低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法 - Google Patents
低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法Info
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- JPH10310820A JPH10310820A JP9118205A JP11820597A JPH10310820A JP H10310820 A JPH10310820 A JP H10310820A JP 9118205 A JP9118205 A JP 9118205A JP 11820597 A JP11820597 A JP 11820597A JP H10310820 A JPH10310820 A JP H10310820A
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は核融合炉用の低放射化成分からなる
フェライト系耐熱鋼において、強度、クリープ特性及び
靱性を同時に向上させるための核融合炉用鋼の製造方法
を提供する。 【解決手段】 放射化元素を極力低減してW,Taを含
有させて成分の最適化を図ったCr系耐熱鋼鋼片に対し
て、再加熱焼きならしあるいは焼入れを施さずに、特定
の温度及び累積圧下率にて、圧延まま、あるいは加工熱
処理後焼戻しを施すことにより強度、クリープ特性、靱
性を大幅に向上させる。
フェライト系耐熱鋼において、強度、クリープ特性及び
靱性を同時に向上させるための核融合炉用鋼の製造方法
を提供する。 【解決手段】 放射化元素を極力低減してW,Taを含
有させて成分の最適化を図ったCr系耐熱鋼鋼片に対し
て、再加熱焼きならしあるいは焼入れを施さずに、特定
の温度及び累積圧下率にて、圧延まま、あるいは加工熱
処理後焼戻しを施すことにより強度、クリープ特性、靱
性を大幅に向上させる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、核融合炉の第一壁
等に用いる、低誘導放射化、高温クリープ強度及び低温
靱性に優れた核融合炉用鋼の製造方法に関するものであ
る。
等に用いる、低誘導放射化、高温クリープ強度及び低温
靱性に優れた核融合炉用鋼の製造方法に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】核融合炉は、実験研究炉として実績があ
り、既に臨界プラズマ条件を達成している。現在、その
第一壁材料としてオーステナイト系のSUS316が用
いられている。しかし、商用炉で想定される中性子照射
量では、照射で生じる原子空孔の集合体(ボイド)によ
って材料の体積が膨張するボイドスエリングの問題から
オーステナイト系のSUS316は使用できないため、
代わってSUS316にTiを添加したJPCA鋼や、
フェライト系であるためボイドスエリングの少ないHT
−9鋼(12Cr−1Mo−W−V)が開発された。
り、既に臨界プラズマ条件を達成している。現在、その
第一壁材料としてオーステナイト系のSUS316が用
いられている。しかし、商用炉で想定される中性子照射
量では、照射で生じる原子空孔の集合体(ボイド)によ
って材料の体積が膨張するボイドスエリングの問題から
オーステナイト系のSUS316は使用できないため、
代わってSUS316にTiを添加したJPCA鋼や、
フェライト系であるためボイドスエリングの少ないHT
−9鋼(12Cr−1Mo−W−V)が開発された。
【0003】さらに、「Journal of Nuclear Materials
133&134 (1985)149-155」に記載されているように、使
用中の補修やシャットダウン後廃棄処分時の放射能汚染
の低減が経済的に著しく有利であることから、第一壁材
料として誘導放射化の少ない低放射化材料が要求される
ようになり、フェライト鋼で且つ誘導放射能の高い元素
であるNi,Cu,Mo,Nbなどを極力低減させた鋼
が要求されるようになった。
133&134 (1985)149-155」に記載されているように、使
用中の補修やシャットダウン後廃棄処分時の放射能汚染
の低減が経済的に著しく有利であることから、第一壁材
料として誘導放射化の少ない低放射化材料が要求される
ようになり、フェライト鋼で且つ誘導放射能の高い元素
であるNi,Cu,Mo,Nbなどを極力低減させた鋼
が要求されるようになった。
【0004】低放射化鋼としては、「Alloy Developmen
t for Irradiation Performance/Semiannual Progress
Report For Period Ending September 30.1985;U.S.Dep
artment of Energy,p117-123」に記載されている9Cr
−2W−Ta−V鋼、「耐熱材料第123委員会研究報
告Vol.27 No.1 pp105-117 」に記載されている9Cr−
2W鋼、及び特公平3−61749号公報に記載されて
いるような8Cr−2W−Ta−V鋼等のマルテンサイ
ト組織を有するフェライト系鋼が開発されている。これ
らの鋼はWの固溶強化に加えてTa炭窒化物、V炭窒化
物による分散強化によって高温強度をHT−9並みにし
ようとするものである。
t for Irradiation Performance/Semiannual Progress
Report For Period Ending September 30.1985;U.S.Dep
artment of Energy,p117-123」に記載されている9Cr
−2W−Ta−V鋼、「耐熱材料第123委員会研究報
告Vol.27 No.1 pp105-117 」に記載されている9Cr−
2W鋼、及び特公平3−61749号公報に記載されて
いるような8Cr−2W−Ta−V鋼等のマルテンサイ
ト組織を有するフェライト系鋼が開発されている。これ
らの鋼はWの固溶強化に加えてTa炭窒化物、V炭窒化
物による分散強化によって高温強度をHT−9並みにし
ようとするものである。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】BCC構造のフェライ
ト〜マルテンサイト組織を有する鋼(以降、フェライト
系鋼)はボイドスエリングの点ではオーステナイト系鋼
よりも有利であるが、BCC構造であるが故に、へき開
破壊を生じやすいため、靭性の確保に留意する必要があ
る。また、既存のフェライト系低放射化鋼では一般の耐
熱鋼(改良9Cr鋼等)と同程度のクリープ強度レベル
しか達成されていない。核融合炉の第一壁等では熱的な
環境も非常に過酷になることが想定され、誘導放射能の
少ない元素の範囲内で最適な成分設計と製造方法の最適
化を図ることにより、さらなる強度、クリープ強度の向
上を達成できれば、核融合炉の構造設計上計り知れない
利点を有する。即ち、フェライト系鋼では、強度及びク
リープ強度の向上と靱性向上とを同時に達成することが
課題となる。
ト〜マルテンサイト組織を有する鋼(以降、フェライト
系鋼)はボイドスエリングの点ではオーステナイト系鋼
よりも有利であるが、BCC構造であるが故に、へき開
破壊を生じやすいため、靭性の確保に留意する必要があ
る。また、既存のフェライト系低放射化鋼では一般の耐
熱鋼(改良9Cr鋼等)と同程度のクリープ強度レベル
しか達成されていない。核融合炉の第一壁等では熱的な
環境も非常に過酷になることが想定され、誘導放射能の
少ない元素の範囲内で最適な成分設計と製造方法の最適
化を図ることにより、さらなる強度、クリープ強度の向
上を達成できれば、核融合炉の構造設計上計り知れない
利点を有する。即ち、フェライト系鋼では、強度及びク
リープ強度の向上と靱性向上とを同時に達成することが
課題となる。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、低放射化のた
めに従来から耐熱鋼のクリープ強度向上に用いられてき
たMo,NbをW,Taに代替し、その含有量及び他の
合金元素量とを最適化した鋼の製造方法を発明したもの
である。即ち、該低放射化組成の鋼においては、従来の
Mo,Nbを含む耐熱鋼とはその強度、クリープ強度、
靱性の向上機構が異なっているとの本発明者による知見
に基づき、従来の製造技術とは別に新たな最適製造方法
の探求を行った結果、本発明に至ったものであり、その
要旨とするところは、 (1)重量%で、 C :0.03〜0.20% Si:0.01〜1.0% Mn:0.01〜1.0% Al:0.002〜0.1% N :0.002〜0.1% Cr:5〜13% W :0.3〜4.0% V :0.05〜0.50% Ta:0.04〜0.40% を含有し、不純物としてのP,S,Nb,Moの量が、 P :0.01%以下 S :0.01%以下 Nb:0.005%以下 Mo:0.01%以下 で、残部Fe及び不可避不純物からなる鋼を1150℃
〜1300℃に加熱し、累積圧下率が50%〜90%の
熱間圧延を1000℃以上で開始し、900℃以上の温
度で終了し、300℃以下まで冷却の後、600℃以
上、Ac1 変態点未満の温度で焼き戻すことを特徴とす
る、低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製
造方法。 (2)上記(1)に記載の成分の鋼を1050℃〜13
00℃に加熱し、累積圧下率が10%〜50%で圧延開
始温度が950℃以上、圧延終了温度が900℃以上の
粗圧延を行った後、引き続き、累積圧下率が50%〜9
0%で、圧延開始温度が900℃未満、圧延終了温度が
700℃以上の仕上げ圧延を行い、300℃以下まで冷
却の後、600℃以上、Ac1 変態点未満の温度で焼き
戻すことを特徴とする、低温靭性とクリープ強度に優れ
た核融合炉用鋼の製造方法。 (3)圧延終了後、300℃以下までの冷却において5
℃/s〜50℃/sで加速冷却することを特徴とする前記
(1)または(2)に記載の低温靭性とクリープ強度に
優れた核融合炉用鋼の製造方法。 (4)重量%で、 Ti:0.005〜0.10% Zr:0.005〜0.10% B :0.0005〜0.005% のうち1種または2種以上を含有することを特徴とす
る、前記(1)〜(3)のいずれかに記載の低温靭性と
クリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法。 (5)重量%で、 Mg:0.0005〜0.01% Ca:0.0005〜0.01% REM:0.005〜0.10% のうち1種または2種以上を含有することを特徴とする
前記(1)〜(4)のいずれかに記載の低温靭性とクリ
ープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法。
めに従来から耐熱鋼のクリープ強度向上に用いられてき
たMo,NbをW,Taに代替し、その含有量及び他の
合金元素量とを最適化した鋼の製造方法を発明したもの
である。即ち、該低放射化組成の鋼においては、従来の
Mo,Nbを含む耐熱鋼とはその強度、クリープ強度、
靱性の向上機構が異なっているとの本発明者による知見
に基づき、従来の製造技術とは別に新たな最適製造方法
の探求を行った結果、本発明に至ったものであり、その
要旨とするところは、 (1)重量%で、 C :0.03〜0.20% Si:0.01〜1.0% Mn:0.01〜1.0% Al:0.002〜0.1% N :0.002〜0.1% Cr:5〜13% W :0.3〜4.0% V :0.05〜0.50% Ta:0.04〜0.40% を含有し、不純物としてのP,S,Nb,Moの量が、 P :0.01%以下 S :0.01%以下 Nb:0.005%以下 Mo:0.01%以下 で、残部Fe及び不可避不純物からなる鋼を1150℃
〜1300℃に加熱し、累積圧下率が50%〜90%の
熱間圧延を1000℃以上で開始し、900℃以上の温
度で終了し、300℃以下まで冷却の後、600℃以
上、Ac1 変態点未満の温度で焼き戻すことを特徴とす
る、低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製
造方法。 (2)上記(1)に記載の成分の鋼を1050℃〜13
00℃に加熱し、累積圧下率が10%〜50%で圧延開
始温度が950℃以上、圧延終了温度が900℃以上の
粗圧延を行った後、引き続き、累積圧下率が50%〜9
0%で、圧延開始温度が900℃未満、圧延終了温度が
700℃以上の仕上げ圧延を行い、300℃以下まで冷
却の後、600℃以上、Ac1 変態点未満の温度で焼き
戻すことを特徴とする、低温靭性とクリープ強度に優れ
た核融合炉用鋼の製造方法。 (3)圧延終了後、300℃以下までの冷却において5
℃/s〜50℃/sで加速冷却することを特徴とする前記
(1)または(2)に記載の低温靭性とクリープ強度に
優れた核融合炉用鋼の製造方法。 (4)重量%で、 Ti:0.005〜0.10% Zr:0.005〜0.10% B :0.0005〜0.005% のうち1種または2種以上を含有することを特徴とす
る、前記(1)〜(3)のいずれかに記載の低温靭性と
クリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法。 (5)重量%で、 Mg:0.0005〜0.01% Ca:0.0005〜0.01% REM:0.005〜0.10% のうち1種または2種以上を含有することを特徴とする
前記(1)〜(4)のいずれかに記載の低温靭性とクリ
ープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法。
【0007】
【発明の実施の形態】以下本発明について詳細に説明す
る。先ず、化学成分の限定理由は以下の通りである。
る。先ず、化学成分の限定理由は以下の通りである。
【0008】Cは固溶強化元素としてまた炭化物を生成
し高温クリープ強度を向上させる。また、δフェライト
の生成を抑制し靭性を向上させる。δフェライトはγ/
α変態で生じるBCC相と異なり、熱処理によってもマ
ルテンサイト化しない相であり、本発明鋼のようなマル
テンサイト主体組織鋼においてδフェライトが存在する
と、熱処理中にδフェライト中に粗大な脆化相を生じや
すいために靭性に対して好ましくない。δフェライト生
成を抑制のためにはCは0.03%以上必要である。一
方、Cが0.20%を超えるとδフェライト抑制効果が
飽和するとともに、C自体の悪影響により靭性が劣化
し、また、溶接性も劣化するため、0.03%〜0.2
0%に限定する。特に、溶接性、靭性確保に留意する場
合は、Cの上限は0.09%とすることが好ましい。
し高温クリープ強度を向上させる。また、δフェライト
の生成を抑制し靭性を向上させる。δフェライトはγ/
α変態で生じるBCC相と異なり、熱処理によってもマ
ルテンサイト化しない相であり、本発明鋼のようなマル
テンサイト主体組織鋼においてδフェライトが存在する
と、熱処理中にδフェライト中に粗大な脆化相を生じや
すいために靭性に対して好ましくない。δフェライト生
成を抑制のためにはCは0.03%以上必要である。一
方、Cが0.20%を超えるとδフェライト抑制効果が
飽和するとともに、C自体の悪影響により靭性が劣化
し、また、溶接性も劣化するため、0.03%〜0.2
0%に限定する。特に、溶接性、靭性確保に留意する場
合は、Cの上限は0.09%とすることが好ましい。
【0009】Siは脱酸元素として必要であり、鋼の健
全性を確保するために、0.01%以上必要である。一
方、1.0%を超えると靭性が低下するため、Siは
0.01%〜1.0%に限定する。
全性を確保するために、0.01%以上必要である。一
方、1.0%を超えると靭性が低下するため、Siは
0.01%〜1.0%に限定する。
【0010】Mnは脱酸剤として0.01%以上添加す
る必要がある。一方、1.0%を超えるとMn偏析が顕
著になり靭性を低下させため、0.01%〜1.0%に
限定する。
る必要がある。一方、1.0%を超えるとMn偏析が顕
著になり靭性を低下させため、0.01%〜1.0%に
限定する。
【0011】Alは脱酸元素として有効であるととも
に、組織安定性、ボイドスエリングの抑制の点で有効な
元素である。しかし、0.002%未満ではその効果が
明確でなく、0.1%超では粗大な酸化物を形成して靭
性を劣化させるため、0.002〜0.1%の範囲に限
定する。
に、組織安定性、ボイドスエリングの抑制の点で有効な
元素である。しかし、0.002%未満ではその効果が
明確でなく、0.1%超では粗大な酸化物を形成して靭
性を劣化させるため、0.002〜0.1%の範囲に限
定する。
【0012】Nはδフェライトの生成を抑制し靭性を高
め、且つTaN,VN等の微細な析出物を形成し高温ク
リープ強度を高める。本発明の製造方法によれば、析出
物の微細多量分散が図られるため、通常の焼きならし処
理に比べればその含有量は低めでも効果を発揮するが、
そのためには0.002%以上必要である。一方、0.
1%を超える添加は鋳造性、靭性を低下させるため、
0.002〜0.1%に限定する。
め、且つTaN,VN等の微細な析出物を形成し高温ク
リープ強度を高める。本発明の製造方法によれば、析出
物の微細多量分散が図られるため、通常の焼きならし処
理に比べればその含有量は低めでも効果を発揮するが、
そのためには0.002%以上必要である。一方、0.
1%を超える添加は鋳造性、靭性を低下させるため、
0.002〜0.1%に限定する。
【0013】Crは耐熱鋼の具備すべき特性のうち、高
温強度特性とともに最も重要な高温での耐食性、耐酸化
性を向上させるために不可欠の元素である。高温での耐
食性、耐酸化性を向上のためにはCr量は多いほど好ま
しいが、フェライト鋼において中性子照射脆化を抑制す
るためにはCr量を5〜13%とする必要がある。一
方、過剰な添加はδフェライトを生成し靭性を低下させ
るため、5〜13%に限定する。なお、高温強度、クリ
ープ強度確保、さらに中性子照射下での組織、特性の安
定性の観点から、より好ましくはCrは8%以上とす
る。このCrの含有範囲であれば、核融合炉で想定され
る環境中での高温腐食、高温酸化の問題は生じない。
温強度特性とともに最も重要な高温での耐食性、耐酸化
性を向上させるために不可欠の元素である。高温での耐
食性、耐酸化性を向上のためにはCr量は多いほど好ま
しいが、フェライト鋼において中性子照射脆化を抑制す
るためにはCr量を5〜13%とする必要がある。一
方、過剰な添加はδフェライトを生成し靭性を低下させ
るため、5〜13%に限定する。なお、高温強度、クリ
ープ強度確保、さらに中性子照射下での組織、特性の安
定性の観点から、より好ましくはCrは8%以上とす
る。このCrの含有範囲であれば、核融合炉で想定され
る環境中での高温腐食、高温酸化の問題は生じない。
【0014】Wは固溶強化により高温クリープ破断強度
を著しく向上させる。逆に添加量が過剰になると、粗大
な金属間化合物(Fe2 W)をつくり靭性を著しく低下
させるため、0.3〜4.0%範囲に限定する。
を著しく向上させる。逆に添加量が過剰になると、粗大
な金属間化合物(Fe2 W)をつくり靭性を著しく低下
させるため、0.3〜4.0%範囲に限定する。
【0015】Vは固溶強化及び析出強化によって高温ク
リープ強度、特にHAZ(溶接熱影響部)の高温クリー
プ強度を高める。その効果は0.05%以上で顕著とな
るが、0.50%を超える添加は、δフェライトの生成
による靭性低下を招き且つ溶接性を低下させるため、
0.05〜0.50%に限定する。
リープ強度、特にHAZ(溶接熱影響部)の高温クリー
プ強度を高める。その効果は0.05%以上で顕著とな
るが、0.50%を超える添加は、δフェライトの生成
による靭性低下を招き且つ溶接性を低下させるため、
0.05〜0.50%に限定する。
【0016】TaはTaN,TaCとしての析出強化に
より高温クリープ強度を向上させる。また、加熱γ粒径
の微細化に有効に働き、母材靭性を向上させる。これら
のためには0.04%以上必要である。一方、0.40
%を超えると高温クリープ強度が逆に低下し、且つ溶接
性を低下させるため、0.04〜0.40%に限定す
る。
より高温クリープ強度を向上させる。また、加熱γ粒径
の微細化に有効に働き、母材靭性を向上させる。これら
のためには0.04%以上必要である。一方、0.40
%を超えると高温クリープ強度が逆に低下し、且つ溶接
性を低下させるため、0.04〜0.40%に限定す
る。
【0017】Pは不純物元素として機械的特性、特に靱
性、溶接性の顕著な劣化を招くため極力低減することが
好ましいが、工業的に許容できる量として、0.01%
以下に限定する。
性、溶接性の顕著な劣化を招くため極力低減することが
好ましいが、工業的に許容できる量として、0.01%
以下に限定する。
【0018】Sも同様に不純物元素であり、延性及び靭
性の低下を招くため0.01%以下に限定する。
性の低下を招くため0.01%以下に限定する。
【0019】核融合炉材料は高温に長時間曝され、さら
に中性子照射量も莫大であるため、Nb,Mo等の誘導
放射性の強い元素の添加は極力低減する必要がある。特
に、Nb,Moの影響が著しく可能な限り低減すること
が好ましいが、Nbは0.005%以下、Moは0.0
1%以下にすれば、中性子照射による悪影響は無視でき
るほどであるため、本発明においてはNbは0.005
%以下、Moは0.01%以下に限定する。
に中性子照射量も莫大であるため、Nb,Mo等の誘導
放射性の強い元素の添加は極力低減する必要がある。特
に、Nb,Moの影響が著しく可能な限り低減すること
が好ましいが、Nbは0.005%以下、Moは0.0
1%以下にすれば、中性子照射による悪影響は無視でき
るほどであるため、本発明においてはNbは0.005
%以下、Moは0.01%以下に限定する。
【0020】以上が、本発明の基本成分の限定理由であ
るが、母材及びHAZ靱性向上の目的で、必要に応じて
Ti,Zr,Bの1種または2種以上含有させることが
できる。
るが、母材及びHAZ靱性向上の目的で、必要に応じて
Ti,Zr,Bの1種または2種以上含有させることが
できる。
【0021】Tiはγ粒の微細化に最も有効な元素であ
り、母材,HAZともに靱性を向上させる。また、ボイ
ドスエリング抑制にも有効な元素である。これらの効果
を発揮させるためには0.005%以上必要である。一
方、0.1%超では粗大な酸化物を形成して靭性を劣化
させるため、0.005〜0.2%の範囲に限定する。
り、母材,HAZともに靱性を向上させる。また、ボイ
ドスエリング抑制にも有効な元素である。これらの効果
を発揮させるためには0.005%以上必要である。一
方、0.1%超では粗大な酸化物を形成して靭性を劣化
させるため、0.005〜0.2%の範囲に限定する。
【0022】ZrもTiとほぼ同様の効果を有し、また
同様に過剰な添加では靱性をむしろ劣化させるため、T
iと同様、0.005〜0.2%の範囲に限定する。
同様に過剰な添加では靱性をむしろ劣化させるため、T
iと同様、0.005〜0.2%の範囲に限定する。
【0023】Bは組織改善、粒界強化により靱性向上に
有効な元素であるが、Bは低放射化の観点からは好まし
くないため、極微量の使用に限定されるべき元素であ
る。靱性向上効果を発揮させるためには最低限0.00
05%必要であり、誘導放射能の問題が顕在化しないた
めには0.005%以下とする必要があるため、0.0
005%〜0.005%の範囲に限定する。
有効な元素であるが、Bは低放射化の観点からは好まし
くないため、極微量の使用に限定されるべき元素であ
る。靱性向上効果を発揮させるためには最低限0.00
05%必要であり、誘導放射能の問題が顕在化しないた
めには0.005%以下とする必要があるため、0.0
005%〜0.005%の範囲に限定する。
【0024】さらに、HAZ靱性向上と、HAZクリー
プ特性向上の必要性に応じて、Mg,Ca,REMの1
種または2種以上を含有することができる。該元素を含
有することにより高温で安定な酸化物あるいは硫化物が
微細分散することにより、HAZ靱性向上とHAZクリ
ープ特性の向上とが図られる。
プ特性向上の必要性に応じて、Mg,Ca,REMの1
種または2種以上を含有することができる。該元素を含
有することにより高温で安定な酸化物あるいは硫化物が
微細分散することにより、HAZ靱性向上とHAZクリ
ープ特性の向上とが図られる。
【0025】Mg,Caはともに極微量でHAZ靱性向
上とHAZクリープ特性向上に寄与するが、そのために
は0.0005%以上必要である。一方、0.01%超
の過剰な添加では酸化物が粗大化してむしろ靱性が劣化
するため、Mg,Caともにその含有量を0.0005
%〜0.01%の範囲に限定する。
上とHAZクリープ特性向上に寄与するが、そのために
は0.0005%以上必要である。一方、0.01%超
の過剰な添加では酸化物が粗大化してむしろ靱性が劣化
するため、Mg,Caともにその含有量を0.0005
%〜0.01%の範囲に限定する。
【0026】REMの場合は、Mg,Caと同等の効果
を発揮するためには0.005%以上含有させる必要が
あり、また、0.10%超の添加では同様に粗大酸化物
を形成して靱性に悪影響を生じるため、0.005%〜
0.10%に限定する。
を発揮するためには0.005%以上含有させる必要が
あり、また、0.10%超の添加では同様に粗大酸化物
を形成して靱性に悪影響を生じるため、0.005%〜
0.10%に限定する。
【0027】以上が本発明の化学成分の限定理由である
が、本発明の化学組成を有する低放射化鋼において、強
度、クリープ強度、さらに低温靱性を同時に向上させる
には化学組成の限定に加えて、その製造方法にも配慮が
必要となる。即ち、本発明は、一般に高Crフェライト
系鋼の製造方法として用いられる焼きならし+焼戻し処
理(NT処理)あるいは焼入れ+焼戻し処理(QT処
理)では、本発明の化学組成を有する低放射化鋼におい
ても一般の高Crフェライト系鋼以上の強度、クリープ
強度と低温靱性のレベルの特性を達成することは困難で
あり、一層の総合的特性の向上のためには、再加熱処理
(焼きならしあるいは焼入れ)を行わずに、熱間圧延ま
ま材に焼戻しを施す製造方法で初めて達成されるもので
ある。即ち、本発明者らは以下に示す詳細な実験に基づ
き、本発明の化学組成を有する低放射化鋼においては、
加工熱処理を駆使した製造方法に従えば、従来のMo,
Nbによりクリープ特性を高めている従来鋼に比べても
優れた総合的特性が得られることを初めて知見した。
が、本発明の化学組成を有する低放射化鋼において、強
度、クリープ強度、さらに低温靱性を同時に向上させる
には化学組成の限定に加えて、その製造方法にも配慮が
必要となる。即ち、本発明は、一般に高Crフェライト
系鋼の製造方法として用いられる焼きならし+焼戻し処
理(NT処理)あるいは焼入れ+焼戻し処理(QT処
理)では、本発明の化学組成を有する低放射化鋼におい
ても一般の高Crフェライト系鋼以上の強度、クリープ
強度と低温靱性のレベルの特性を達成することは困難で
あり、一層の総合的特性の向上のためには、再加熱処理
(焼きならしあるいは焼入れ)を行わずに、熱間圧延ま
ま材に焼戻しを施す製造方法で初めて達成されるもので
ある。即ち、本発明者らは以下に示す詳細な実験に基づ
き、本発明の化学組成を有する低放射化鋼においては、
加工熱処理を駆使した製造方法に従えば、従来のMo,
Nbによりクリープ特性を高めている従来鋼に比べても
優れた総合的特性が得られることを初めて知見した。
【0028】先ず、以下に、本発明の要件を実験結果に
基づいて説明する。実験に用いた鋼は2種類で、一方
は、C:0.10%,Si:0.25%,Mn:0.5
1%,P:0.007%,S:0.003%,Al:
0.005%,N:0.0535%,Cr:9.1%,
W:2.0%,V:0.19%,Ta:0.15%を含
む本発明の化学組成を有する鋼であり(以降、鋼Aまた
は9Cr−2W鋼)、他方は、比較鋼として従来から耐
熱鋼として用いられているMo,Nbを有する改良9C
r−1Mo鋼をベースとした組成である(C:0.11
%,Si:0.25%,Mn:0.49%,P:0.0
09%,S:0.003%,Al:0.003%,N:
0.0554%,Cr:8.9%,Mo:1.0%,
V:0.21%,Nb:0.081%,以降、鋼Bまた
は9Cr−1Mo鋼)。
基づいて説明する。実験に用いた鋼は2種類で、一方
は、C:0.10%,Si:0.25%,Mn:0.5
1%,P:0.007%,S:0.003%,Al:
0.005%,N:0.0535%,Cr:9.1%,
W:2.0%,V:0.19%,Ta:0.15%を含
む本発明の化学組成を有する鋼であり(以降、鋼Aまた
は9Cr−2W鋼)、他方は、比較鋼として従来から耐
熱鋼として用いられているMo,Nbを有する改良9C
r−1Mo鋼をベースとした組成である(C:0.11
%,Si:0.25%,Mn:0.49%,P:0.0
09%,S:0.003%,Al:0.003%,N:
0.0554%,Cr:8.9%,Mo:1.0%,
V:0.21%,Nb:0.081%,以降、鋼Bまた
は9Cr−1Mo鋼)。
【0029】両鋼について、種々の製造方法により板厚
20mmの鋼板を製造し、焼戻し(750℃×1h保持後
空冷)を施した後、機械的性質を調査した(板厚中心部
から圧延方向に直角な方向(C方向)に試験片を採
取)。製造条件は、大きく分けて加工熱処理(TMC
P)と焼きならしの2種類で、TMCPはさらに大きく
分けて2種類の条件とした。即ち、条件1は、1250
℃に加熱した後、累積圧下率87%の圧延を開始温度を
1050℃〜1000℃、終了温度を950℃〜900
℃の範囲で数種類変化させて行い、圧延後はほぼ室温ま
で放冷するもので、条件2は、1150℃に加熱した
後、累積圧下率30%の粗圧延を約1000〜950℃
の温度範囲で行い、さらに、累積圧下率が81%の仕上
げ圧延を開始温度を850℃〜800℃、終了温度を8
50℃〜750℃の範囲で数種類変化させて行い、圧延
後は冷却速度が約20℃/sの加速冷却を約100℃以下
まで行うものである。焼きならし処理の方は、条件1の
圧延を行った後、加熱温度を950℃〜1250℃まで
の範囲で数種類変化させた。保持は約1hで、冷却は放
冷とした。
20mmの鋼板を製造し、焼戻し(750℃×1h保持後
空冷)を施した後、機械的性質を調査した(板厚中心部
から圧延方向に直角な方向(C方向)に試験片を採
取)。製造条件は、大きく分けて加工熱処理(TMC
P)と焼きならしの2種類で、TMCPはさらに大きく
分けて2種類の条件とした。即ち、条件1は、1250
℃に加熱した後、累積圧下率87%の圧延を開始温度を
1050℃〜1000℃、終了温度を950℃〜900
℃の範囲で数種類変化させて行い、圧延後はほぼ室温ま
で放冷するもので、条件2は、1150℃に加熱した
後、累積圧下率30%の粗圧延を約1000〜950℃
の温度範囲で行い、さらに、累積圧下率が81%の仕上
げ圧延を開始温度を850℃〜800℃、終了温度を8
50℃〜750℃の範囲で数種類変化させて行い、圧延
後は冷却速度が約20℃/sの加速冷却を約100℃以下
まで行うものである。焼きならし処理の方は、条件1の
圧延を行った後、加熱温度を950℃〜1250℃まで
の範囲で数種類変化させた。保持は約1hで、冷却は放
冷とした。
【0030】図1に600℃における0.2%耐力とク
リープ破断試験における650℃−100 MPa破断時間
との関係を示す。焼きならし材の場合は、一般的にも知
られているように、焼きならし温度を高めて高強度化す
ればクリープ特性も向上する傾向が認められる。一方、
TMCPにより製造した場合は鋼A、鋼Bとも600℃
における0.2%耐力は焼きならし処理に比べて向上す
るが、クリープ特性は必ずしも強度に比例して向上しな
い。Mo,Nbを含む鋼B(9Cr−1Mo)の場合
は、TMCPによる強化が全くクリープ特性に反映され
ず、むしろ強度の低い焼きならし材よりも低下する場合
さえある。即ち、従来から耐熱鋼として一般的に用いら
れているMo,Nbを有する鋼ではTMCPによる明確
なクリープ特性の向上は期待できない。
リープ破断試験における650℃−100 MPa破断時間
との関係を示す。焼きならし材の場合は、一般的にも知
られているように、焼きならし温度を高めて高強度化す
ればクリープ特性も向上する傾向が認められる。一方、
TMCPにより製造した場合は鋼A、鋼Bとも600℃
における0.2%耐力は焼きならし処理に比べて向上す
るが、クリープ特性は必ずしも強度に比例して向上しな
い。Mo,Nbを含む鋼B(9Cr−1Mo)の場合
は、TMCPによる強化が全くクリープ特性に反映され
ず、むしろ強度の低い焼きならし材よりも低下する場合
さえある。即ち、従来から耐熱鋼として一般的に用いら
れているMo,Nbを有する鋼ではTMCPによる明確
なクリープ特性の向上は期待できない。
【0031】これに対して、本発明の製造条件となる条
件1または条件2のTMCPにより製造された鋼A(9
Cr−2W)の場合は、飽和傾向はあるものの、強度の
向上に応じてクリープ特性の向上も同時に達成できるこ
とが図1から明らかである。即ち、鋼Bでは製造条件に
よらず、650℃−100 MPa破断時間はほぼ1000
hを超えることはできないのに対して、鋼Aの場合はT
MCPで製造すれば、600℃の0.2%耐力≧300
MPaでかつ650℃−100 MPa破断時間が5000h
を超えることが可能となる。
件1または条件2のTMCPにより製造された鋼A(9
Cr−2W)の場合は、飽和傾向はあるものの、強度の
向上に応じてクリープ特性の向上も同時に達成できるこ
とが図1から明らかである。即ち、鋼Bでは製造条件に
よらず、650℃−100 MPa破断時間はほぼ1000
hを超えることはできないのに対して、鋼Aの場合はT
MCPで製造すれば、600℃の0.2%耐力≧300
MPaでかつ650℃−100 MPa破断時間が5000h
を超えることが可能となる。
【0032】図2は600℃における0.2%耐力と靱
性値としての0℃におけるシャルピー衝撃吸収エネルギ
ーとの関係を調べた結果である。靱性についても本発明
の化学組成を有する鋼では従来のMo,Nbを含む鋼に
比べてTMCPによる向上が可能であることが本実験よ
り明らかである。即ち、Mo,Nbを含む鋼B(9Cr
−1Mo)の場合は、同一強度で比較して、焼きならし
よりもTMCPで製造した方が靱性は若干良好となる
が、その程度は小さい。一方、鋼Aの場合は、TMCP
による靱性の向上が顕著であり、焼きならし材では吸収
エネルギーが250Jを超えるためには600℃におけ
る0.2%耐力は約230 MPa以下である必要があるの
に対して、TMCP材では耐力が300 MPa以上でも同
程度の靱性が得られる。
性値としての0℃におけるシャルピー衝撃吸収エネルギ
ーとの関係を調べた結果である。靱性についても本発明
の化学組成を有する鋼では従来のMo,Nbを含む鋼に
比べてTMCPによる向上が可能であることが本実験よ
り明らかである。即ち、Mo,Nbを含む鋼B(9Cr
−1Mo)の場合は、同一強度で比較して、焼きならし
よりもTMCPで製造した方が靱性は若干良好となる
が、その程度は小さい。一方、鋼Aの場合は、TMCP
による靱性の向上が顕著であり、焼きならし材では吸収
エネルギーが250Jを超えるためには600℃におけ
る0.2%耐力は約230 MPa以下である必要があるの
に対して、TMCP材では耐力が300 MPa以上でも同
程度の靱性が得られる。
【0033】以上、図1、図2に示した実験結果によれ
ば、誘導放射能の少ない元素から構成される本発明鋼に
おいては、条件1、2に代表されるような適正な加工熱
処理(TMCP)を施せば、強度−クリープ特性−靱性
を同時に良好なレベルとすることが可能なことが明白で
ある。即ち、本発明の要点は、放射化元素であるMo,
Nb,Ni,Cu等を含まず、強度やクリープ特性確保
のためにW,Taを含有する鋼では、焼きならしを施さ
ない加工熱処理が最も好ましいことを知見した点にあ
る。
ば、誘導放射能の少ない元素から構成される本発明鋼に
おいては、条件1、2に代表されるような適正な加工熱
処理(TMCP)を施せば、強度−クリープ特性−靱性
を同時に良好なレベルとすることが可能なことが明白で
ある。即ち、本発明の要点は、放射化元素であるMo,
Nb,Ni,Cu等を含まず、強度やクリープ特性確保
のためにW,Taを含有する鋼では、焼きならしを施さ
ない加工熱処理が最も好ましいことを知見した点にあ
る。
【0034】当然、該加工熱処理及びその後の冷却、熱
処理条件についても具体的に規定する必要がある。本発
明においては、600℃における0.2%耐力≧270
MPa、クリープ破断試験における650℃−100 MPa
破断時間≧5000h,0℃におけるシャルピー吸収エ
ネルギ−≧200J、を同時に満足するための製造方法
として、詳細な実験に基づき、以下に述べるように製造
方法を限定する。
処理条件についても具体的に規定する必要がある。本発
明においては、600℃における0.2%耐力≧270
MPa、クリープ破断試験における650℃−100 MPa
破断時間≧5000h,0℃におけるシャルピー吸収エ
ネルギ−≧200J、を同時に満足するための製造方法
として、詳細な実験に基づき、以下に述べるように製造
方法を限定する。
【0035】先ず、図1、2に示したように、本発明に
おける加工熱処理法としては、2種類の手段が採用でき
る。即ち、一方は、γの細粒化、未再結晶域圧延による
歪の導入を積極的には行わないもの、他方は積極的に用
いるもの、いわゆる制御圧延強化型の加工熱処理であ
る。後者の方が、靱性向上の程度が大であるが、製造工
程への負荷が大きくなるため、所望の靱性レベルにより
選択することが好ましい。以下に、各々の方法に分けて
製造条件の限定理由を述べる。
おける加工熱処理法としては、2種類の手段が採用でき
る。即ち、一方は、γの細粒化、未再結晶域圧延による
歪の導入を積極的には行わないもの、他方は積極的に用
いるもの、いわゆる制御圧延強化型の加工熱処理であ
る。後者の方が、靱性向上の程度が大であるが、製造工
程への負荷が大きくなるため、所望の靱性レベルにより
選択することが好ましい。以下に、各々の方法に分けて
製造条件の限定理由を述べる。
【0036】先ず、請求項1に示されている、γの細粒
化、未再結晶域圧延による歪の導入を積極的には行わな
い方であるが、その要件は、1150℃〜1300℃に
加熱し、累積圧下率が50%〜90%の熱間圧延を10
00℃以上で開始し、900℃以上の温度で終了し30
0℃以下まで冷却の後、600℃以上、Ac1 変態点未
満の温度で焼き戻すことである。
化、未再結晶域圧延による歪の導入を積極的には行わな
い方であるが、その要件は、1150℃〜1300℃に
加熱し、累積圧下率が50%〜90%の熱間圧延を10
00℃以上で開始し、900℃以上の温度で終了し30
0℃以下まで冷却の後、600℃以上、Ac1 変態点未
満の温度で焼き戻すことである。
【0037】鋼片の加熱温度は以下の理由により115
0℃〜1300℃に限定する。加熱温度が1150℃未
満であると後の熱間圧延における変形抵抗が大きく、製
造工程への負荷が大きくなる。一方、1300℃超では
加熱γ粒径が粗大となり後の圧延による細粒化が不十分
で、靱性低下を招く。
0℃〜1300℃に限定する。加熱温度が1150℃未
満であると後の熱間圧延における変形抵抗が大きく、製
造工程への負荷が大きくなる。一方、1300℃超では
加熱γ粒径が粗大となり後の圧延による細粒化が不十分
で、靱性低下を招く。
【0038】請求項1の条件は積極的に制御圧延を用い
る方法ではないが、変形抵抗の小さいγの再結晶域での
細粒化を図るためには、累積圧下率が50%〜90%の
熱間圧延を1000℃以上で開始し、900℃以上の温
度で終了する必要がある。累積圧下率は50%未満では
細粒化が十分でない。γの細粒化のためには累積圧下率
は大きいほど好ましいが、90%超では効果が飽和する
ため、実用的に有効な範囲として50%〜90%に限定
する。また、該圧延の温度は、再結晶で細粒化し、圧延
の負荷を過剰にしないとの観点から、開始温度は100
0℃以上、終了温度は900℃以上に限定する。これ
は、開始温度が1000℃未満では圧延による細粒化が
生ぜず、場合によっては粒成長を生じる恐れがあり、終
了温度が900℃未満であると変形抵抗が大きくなっ
て、圧延工程に負荷をかけないことを目的とする請求項
1の範囲を逸脱するためである。
る方法ではないが、変形抵抗の小さいγの再結晶域での
細粒化を図るためには、累積圧下率が50%〜90%の
熱間圧延を1000℃以上で開始し、900℃以上の温
度で終了する必要がある。累積圧下率は50%未満では
細粒化が十分でない。γの細粒化のためには累積圧下率
は大きいほど好ましいが、90%超では効果が飽和する
ため、実用的に有効な範囲として50%〜90%に限定
する。また、該圧延の温度は、再結晶で細粒化し、圧延
の負荷を過剰にしないとの観点から、開始温度は100
0℃以上、終了温度は900℃以上に限定する。これ
は、開始温度が1000℃未満では圧延による細粒化が
生ぜず、場合によっては粒成長を生じる恐れがあり、終
了温度が900℃未満であると変形抵抗が大きくなっ
て、圧延工程に負荷をかけないことを目的とする請求項
1の範囲を逸脱するためである。
【0039】圧延を終わった後の冷却は、本発明の化学
組成範囲で初析フェライト相が変態しない範囲であれ
ば、放冷、水冷、等手段は問わない。ただし、焼戻し処
理の前にマルテンサイト変態を完了させる必要があるた
め、冷却は300℃以下まで行う必要がある。また、化
学組成によっては所望の機械的性質を得るために加速冷
却が好ましい場合があるが、その場合には加速冷却の効
果を発揮するために、冷却速度は5℃/s以上とする必要
がある。冷却速度が大きければ大きいほど加速冷却の効
果は確実となるが、効果が飽和するためと、鋼板の変形
が過度にならないために加速冷却における冷却速度の上
限は50℃/s以下とする。
組成範囲で初析フェライト相が変態しない範囲であれ
ば、放冷、水冷、等手段は問わない。ただし、焼戻し処
理の前にマルテンサイト変態を完了させる必要があるた
め、冷却は300℃以下まで行う必要がある。また、化
学組成によっては所望の機械的性質を得るために加速冷
却が好ましい場合があるが、その場合には加速冷却の効
果を発揮するために、冷却速度は5℃/s以上とする必要
がある。冷却速度が大きければ大きいほど加速冷却の効
果は確実となるが、効果が飽和するためと、鋼板の変形
が過度にならないために加速冷却における冷却速度の上
限は50℃/s以下とする。
【0040】熱間圧延後は強度・靱性の調整のために焼
戻し処理が必須であるが、焼戻し温度は600℃〜Ac
1 変態点の範囲とする。これは、本発明のようにCr,
Wを含む鋼では焼戻しによるマトリクスの回復と適切な
析出物の分散を図るには、焼戻し温度は600℃以上と
する必要があるが、Ac1 変態点を超えると、逆変態γ
から焼戻しを受けていないマルテンサイトが生成して、
クリープ特性や靱性を劣化させるためである。
戻し処理が必須であるが、焼戻し温度は600℃〜Ac
1 変態点の範囲とする。これは、本発明のようにCr,
Wを含む鋼では焼戻しによるマトリクスの回復と適切な
析出物の分散を図るには、焼戻し温度は600℃以上と
する必要があるが、Ac1 変態点を超えると、逆変態γ
から焼戻しを受けていないマルテンサイトが生成して、
クリープ特性や靱性を劣化させるためである。
【0041】請求項2の条件は積極的に制御圧延を用い
る方法であり、その要件は、1050℃〜1300℃に
加熱し、累積圧下率が10%〜50%で圧延開始温度が
950℃以上、圧延終了温度が900℃以上の粗圧延を
行った後、引き続き、累積圧下率が50%〜90%で、
圧延開始温度が900℃未満、圧延終了温度が700℃
以上の仕上げ圧延を行い、300℃以下まで冷却の後、
600℃以上、Ac1変態点未満の温度で焼き戻すこと
にある。
る方法であり、その要件は、1050℃〜1300℃に
加熱し、累積圧下率が10%〜50%で圧延開始温度が
950℃以上、圧延終了温度が900℃以上の粗圧延を
行った後、引き続き、累積圧下率が50%〜90%で、
圧延開始温度が900℃未満、圧延終了温度が700℃
以上の仕上げ圧延を行い、300℃以下まで冷却の後、
600℃以上、Ac1変態点未満の温度で焼き戻すこと
にある。
【0042】鋼片の加熱温度は1050℃〜1300℃
に限定するが、これは、加熱温度が1050℃未満であ
ると析出物形成元素の溶体化が不十分となり、強度、ク
リープ特性が低下するためであり、一方、1300℃超
では加熱γ粒径が粗大となり後の制御圧延によっても細
粒化が不十分で、靱性低下を招くためである。
に限定するが、これは、加熱温度が1050℃未満であ
ると析出物形成元素の溶体化が不十分となり、強度、ク
リープ特性が低下するためであり、一方、1300℃超
では加熱γ粒径が粗大となり後の制御圧延によっても細
粒化が不十分で、靱性低下を招くためである。
【0043】圧延は粗圧延と仕上げ圧延とに分けて行
う。粗圧延は仕上げ圧延前に板厚を調整することが主目
的であるが、ある程度γ粒径を微細化するための目的も
含めて、本発明においては、累積圧下率が10%〜50
%で圧延開始温度が950℃以上、圧延終了温度が90
0℃以上とする。累積圧下率は10%未満ではγの再結
晶が明確に生ぜず、異常粒成長を起こす懸念がある。γ
の細粒化のためには累積圧下率は大きいほど好ましい
が、後の仕上げ圧延での累積圧下率を確保する必要があ
るため50%以下に限定する。また、該圧延の温度は、
再結晶で細粒化し、後の仕上げ圧延の自由度を高める点
の両方の要求から開始温度は950℃以上、終了温度は
900℃以上に限定する。これは、開始温度が950℃
未満では細粒化不十分であり、終了温度が900℃未満
であると後の仕上げ圧延の温度が過剰に低下する可能性
があるためである。
う。粗圧延は仕上げ圧延前に板厚を調整することが主目
的であるが、ある程度γ粒径を微細化するための目的も
含めて、本発明においては、累積圧下率が10%〜50
%で圧延開始温度が950℃以上、圧延終了温度が90
0℃以上とする。累積圧下率は10%未満ではγの再結
晶が明確に生ぜず、異常粒成長を起こす懸念がある。γ
の細粒化のためには累積圧下率は大きいほど好ましい
が、後の仕上げ圧延での累積圧下率を確保する必要があ
るため50%以下に限定する。また、該圧延の温度は、
再結晶で細粒化し、後の仕上げ圧延の自由度を高める点
の両方の要求から開始温度は950℃以上、終了温度は
900℃以上に限定する。これは、開始温度が950℃
未満では細粒化不十分であり、終了温度が900℃未満
であると後の仕上げ圧延の温度が過剰に低下する可能性
があるためである。
【0044】粗圧延の後の仕上げ圧延は、γの加工・再
結晶による細粒化と、未再結晶域での圧延による加工歪
の導入を目的として行う。γの細粒化は靱性の向上に、
未再結晶域での圧延による加工歪の導入は強度、クリー
プ特性の向上に有効である。仕上げ圧延の条件は、累積
圧下率50%〜90%、圧延開始温度900℃未満、圧
延終了温度700℃以上とする。累積圧下率が50%未
満ではγの細粒化が不十分である。累積圧下率が大きい
ほど、γの細粒化、歪の導入に対しては有利であるが、
90%超では効果が飽和する一方で、圧延温度の確保の
困難等の問題もあるから、現実的な範囲として50%〜
90%に限定する。
結晶による細粒化と、未再結晶域での圧延による加工歪
の導入を目的として行う。γの細粒化は靱性の向上に、
未再結晶域での圧延による加工歪の導入は強度、クリー
プ特性の向上に有効である。仕上げ圧延の条件は、累積
圧下率50%〜90%、圧延開始温度900℃未満、圧
延終了温度700℃以上とする。累積圧下率が50%未
満ではγの細粒化が不十分である。累積圧下率が大きい
ほど、γの細粒化、歪の導入に対しては有利であるが、
90%超では効果が飽和する一方で、圧延温度の確保の
困難等の問題もあるから、現実的な範囲として50%〜
90%に限定する。
【0045】圧延開始温度は900℃未満とするが、こ
れは900℃以上では強度向上に有効な転位の導入が不
十分なためである。また、圧延終了温度を700℃以上
とするするのは、終了温度が700℃未満に低下する
と、粗大な初析フェライトやベイナイトが圧延中または
圧延後に生成して強度・靱性を損なう可能性が高いため
である。
れは900℃以上では強度向上に有効な転位の導入が不
十分なためである。また、圧延終了温度を700℃以上
とするするのは、終了温度が700℃未満に低下する
と、粗大な初析フェライトやベイナイトが圧延中または
圧延後に生成して強度・靱性を損なう可能性が高いため
である。
【0046】なお、圧延後の冷却や焼戻しについては、
これらの効果は圧延条件にはよらないため、請求項1と
同じように限定する。
これらの効果は圧延条件にはよらないため、請求項1と
同じように限定する。
【0047】
【実施例】表1に示す化学組成を有する鋼を用いて本発
明の効果を確認した。表1の内、鋼番1〜15は本発明
の化学組成を有しており、鋼番16〜20は比較例とし
て本発明の化学組成範囲を外れているものとした。
明の効果を確認した。表1の内、鋼番1〜15は本発明
の化学組成を有しており、鋼番16〜20は比較例とし
て本発明の化学組成範囲を外れているものとした。
【0048】表2〜表4は製造条件と製造された鋼板の
機械的性質を示した結果である。機械的性質としては高
温強度(600℃における0.2%耐力と引張強さ(T
S))、クリープ特性(650℃、100 MPaで試験し
たときの破断時間)、靱性(シャルピー衝撃試験の50
%破面遷移温度(vTrs))を求めた。試験片はいず
れも鋼板の板厚中心部から圧延方向に直角な方向(C方
向)に採取した。
機械的性質を示した結果である。機械的性質としては高
温強度(600℃における0.2%耐力と引張強さ(T
S))、クリープ特性(650℃、100 MPaで試験し
たときの破断時間)、靱性(シャルピー衝撃試験の50
%破面遷移温度(vTrs))を求めた。試験片はいず
れも鋼板の板厚中心部から圧延方向に直角な方向(C方
向)に採取した。
【0049】表2に示す結果は、本発明の請求項1の製
造方法による本発明鋼とそれに関連した比較例とを示し
た結果である。試験No.A1〜A19は本発明により
製造した鋼板であり、強度、クリープ特性、靱性とも比
較鋼に比べて格段に優れていることが明らかである。一
方、比較例の試験No.B1からB8は本発明の要件を
満足していないため、以下に述べるように本発明鋼に比
べて特性が劣る。
造方法による本発明鋼とそれに関連した比較例とを示し
た結果である。試験No.A1〜A19は本発明により
製造した鋼板であり、強度、クリープ特性、靱性とも比
較鋼に比べて格段に優れていることが明らかである。一
方、比較例の試験No.B1からB8は本発明の要件を
満足していないため、以下に述べるように本発明鋼に比
べて特性が劣る。
【0050】試験No.B1はCが本発明範囲をはずれ
て過剰に含有されているため、靱性が顕著に劣る。試験
No.B2はTa量が過少のため、クリープ特性が劣
る。試験No.B3はPが過剰に含有されているため、
靱性の劣化が大きい。試験No.B4はW,Taの代わ
りにMo,Nbが含まれているため、誘導放射能の点で
核融合炉用鋼として不適であるとともに、本発明の製造
方法によってもクリープ特性、靱性の向上が不十分であ
る。試験No.B5はWが過少であるため、特にクリー
プ特性の低下が著しい。試験No.B6は化学組成は本
発明を満足しているが、鋼片の加熱温度が低すぎるた
め、変形抵抗が大きくなり、工程に負荷をかける問題が
ある。また、加熱温度が950℃では元素の溶体化も不
十分で、クリープ特性の低下も招いている。試験No.
B7は圧延の累積圧下率が過小であるため、γ粒径の微
細化が不十分で靱性が顕著に劣化する。試験No.B8
は焼戻しを施していないため、高温強度は一見高いが、
クリープ特性はむしろ低下する。靱性も劣る。
て過剰に含有されているため、靱性が顕著に劣る。試験
No.B2はTa量が過少のため、クリープ特性が劣
る。試験No.B3はPが過剰に含有されているため、
靱性の劣化が大きい。試験No.B4はW,Taの代わ
りにMo,Nbが含まれているため、誘導放射能の点で
核融合炉用鋼として不適であるとともに、本発明の製造
方法によってもクリープ特性、靱性の向上が不十分であ
る。試験No.B5はWが過少であるため、特にクリー
プ特性の低下が著しい。試験No.B6は化学組成は本
発明を満足しているが、鋼片の加熱温度が低すぎるた
め、変形抵抗が大きくなり、工程に負荷をかける問題が
ある。また、加熱温度が950℃では元素の溶体化も不
十分で、クリープ特性の低下も招いている。試験No.
B7は圧延の累積圧下率が過小であるため、γ粒径の微
細化が不十分で靱性が顕著に劣化する。試験No.B8
は焼戻しを施していないため、高温強度は一見高いが、
クリープ特性はむしろ低下する。靱性も劣る。
【0051】次いで、表3に示す結果は、本発明の請求
項2の製造方法による本発明鋼とそれに関連した比較例
とを示した結果である。試験No.A20〜A36は本
発明により製造した鋼板であり、強度、クリープ特性、
靱性とも比較鋼に比べて格段に優れていることが明らか
である。さらに、請求項1の方法に比べて靱性が一層向
上していることも明らかである。一方、比較例の試験N
o.B9からB13は本発明の要件を満足していないた
め、以下に述べるように本発明鋼に比べて特性が劣る。
項2の製造方法による本発明鋼とそれに関連した比較例
とを示した結果である。試験No.A20〜A36は本
発明により製造した鋼板であり、強度、クリープ特性、
靱性とも比較鋼に比べて格段に優れていることが明らか
である。さらに、請求項1の方法に比べて靱性が一層向
上していることも明らかである。一方、比較例の試験N
o.B9からB13は本発明の要件を満足していないた
め、以下に述べるように本発明鋼に比べて特性が劣る。
【0052】試験No.B9は試験No.B2と同一化
学組成で、Ta量が過少のため、製造方法が変わっても
クリープ特性の向上は望めない。試験No.B10は試
験No.B5と同一化学組成で、W量が過少のため、製
造方法が変わってもクリープ特性は低いままである。試
験No.B11は仕上げ圧延の終了温度が低すぎるため
加工中に変態が生じ、強度、クリープ特性が劣化する。
試験No.B12は粗圧延がなく、直接仕上げ圧延を行
っている上、仕上げ圧延の圧下率が過小なため、靱性の
劣化が著しい。試験No.B13は焼戻しを施していな
いため、高温強度は一見高いが,クリープ特性はむしろ
低下し、靱性の劣化が大きい。
学組成で、Ta量が過少のため、製造方法が変わっても
クリープ特性の向上は望めない。試験No.B10は試
験No.B5と同一化学組成で、W量が過少のため、製
造方法が変わってもクリープ特性は低いままである。試
験No.B11は仕上げ圧延の終了温度が低すぎるため
加工中に変態が生じ、強度、クリープ特性が劣化する。
試験No.B12は粗圧延がなく、直接仕上げ圧延を行
っている上、仕上げ圧延の圧下率が過小なため、靱性の
劣化が著しい。試験No.B13は焼戻しを施していな
いため、高温強度は一見高いが,クリープ特性はむしろ
低下し、靱性の劣化が大きい。
【0053】表4に示す結果は本発明のようなTMCP
によらない、従来の熱処理による製造方法の特性を比較
例として示した結果である。熱処理前の鋼板は表2の本
発明例の一部を用いている。鋼板の製造方法は本発明の
請求項1に示す方法で行っているが、その後に再加熱熱
処理(焼きならし+焼戻し、あるいは、焼入れ+焼戻
し)を施しているため、圧延の効果は解消されており、
試験No.B14〜B25に示す例の鋼板の特性はクリ
ープ特性、靱性とも本発明鋼にはるかに及ばない。
によらない、従来の熱処理による製造方法の特性を比較
例として示した結果である。熱処理前の鋼板は表2の本
発明例の一部を用いている。鋼板の製造方法は本発明の
請求項1に示す方法で行っているが、その後に再加熱熱
処理(焼きならし+焼戻し、あるいは、焼入れ+焼戻
し)を施しているため、圧延の効果は解消されており、
試験No.B14〜B25に示す例の鋼板の特性はクリ
ープ特性、靱性とも本発明鋼にはるかに及ばない。
【0054】以上の実施例から、本発明法により製造し
た鋼板は比較例に比べて全て優れた高温強度、クリープ
特性、靱性を有しており、本発明の効果は明白である。
た鋼板は比較例に比べて全て優れた高温強度、クリープ
特性、靱性を有しており、本発明の効果は明白である。
【0055】
【表1】
【0056】
【表2】
【0057】
【表3】
【0058】
【表4】
【0059】
【表5】
【0060】
【表6】
【0061】
【表7】
【0062】
【表8】
【0063】
【発明の効果】以上に詳述したように、本発明によれ
ば、低誘導放射化、高温クリープ強度及び低温靱性に優
れた核融合炉用鋼の製造方法を提供できるため、本発明
は工業的に非常に価値の高い発明であるといえる。
ば、低誘導放射化、高温クリープ強度及び低温靱性に優
れた核融合炉用鋼の製造方法を提供できるため、本発明
は工業的に非常に価値の高い発明であるといえる。
【図1】600℃における0.2%耐力とクリープ特性
(650℃×100 MPa破断時間)との関係を示す図で
ある。
(650℃×100 MPa破断時間)との関係を示す図で
ある。
【図2】600℃における0.2%耐力とシャルピー衝
撃試験の0℃における吸収エネルギーとの関係を示す図
である。
撃試験の0℃における吸収エネルギーとの関係を示す図
である。
Claims (5)
- 【請求項1】 重量%で、 C :0.03〜0.20% Si:0.01〜1.0% Mn:0.01〜1.0% Al:0.002〜0.1% N :0.002〜0.1% Cr:5〜13% W :0.3〜4.0% V :0.05〜0.50% Ta:0.04〜0.40% を含有し、不純物としてのP,S,Nb,Moの量が、 P :0.01%以下 S :0.01%以下 Nb:0.005%以下 Mo:0.01%以下 で、残部Fe及び不可避不純物からなる鋼を1150℃
〜1300℃に加熱し、累積圧下率が50%〜90%の
熱間圧延を1000℃以上で開始し、900℃以上の温
度で終了し、300℃以下まで冷却の後、600℃以
上、Ac1 変態点未満の温度で焼き戻すことを特徴とす
る、低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製
造方法。 - 【請求項2】 重量%で、 C :0.03〜0.20% Si:0.01〜1.0% Mn:0.01〜1.0% Al:0.002〜0.1% N :0.002〜0.1% Cr:5〜13% W :0.3〜4.0% V :0.05〜0.50% Ta:0.04〜0.40% を含有し、不純物としてのP,S,Nb,Moの量が、 P :0.01%以下 S :0.01%以下 Nb:0.005%以下 Mo:0.01%以下 で、残部Fe及び不可避不純物からなる鋼を1050℃
〜1300℃に加熱し、累積圧下率が10%〜50%で
圧延開始温度が950℃以上、圧延終了温度が900℃
以上の粗圧延を行った後、引き続き、累積圧下率が50
%〜90%で、圧延開始温度が900℃未満、圧延終了
温度が700℃以上の仕上げ圧延を行い、300℃以下
まで冷却の後、600℃以上、Ac1 変態点未満の温度
で焼き戻すことを特徴とする、低温靭性とクリープ強度
に優れた核融合炉用鋼の製造方法。 - 【請求項3】 圧延終了後、300℃以下までの冷却に
おいて5℃/s〜50℃/sで加速冷却することを特徴とす
る請求項1または請求項2に記載の低温靭性とクリープ
強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法。 - 【請求項4】 重量%で、 Ti:0.005〜0.10% Zr:0.005〜0.10% B :0.0005〜0.005% のうち1種または2種以上を含有することを特徴とす
る、請求項1〜3のいずれかに記載の低温靭性とクリー
プ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法。 - 【請求項5】 重量%で、 Mg:0.0005〜0.01% Ca:0.0005〜0.01% REM:0.005〜0.10% のうち1種または2種以上を含有することを特徴とする
請求項1〜4のいずれかに記載の低温靭性とクリープ強
度に優れた核融合炉用鋼の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9118205A JPH10310820A (ja) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | 低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9118205A JPH10310820A (ja) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | 低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10310820A true JPH10310820A (ja) | 1998-11-24 |
Family
ID=14730806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9118205A Withdrawn JPH10310820A (ja) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | 低温靭性とクリープ強度に優れた核融合炉用鋼の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10310820A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102383064A (zh) * | 2011-11-03 | 2012-03-21 | 安徽荣达阀门有限公司 | 一种用于阀门的钢材料及其制备方法 |
| CN102534393A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-04 | 核工业西南物理研究院 | 一种制造聚变堆用控氮型低活性铁素体马氏体钢的方法 |
| CN102534394A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-04 | 核工业西南物理研究院 | 一种聚变堆用控氮型低活性铁素体/马氏体钢 |
| RU2481416C1 (ru) * | 2011-11-14 | 2013-05-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Высокопрочная сталь |
| CN103305765A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-09-18 | 中国科学院金属研究所 | 一种抗高温氧化、高强度的低活化马氏体钢 |
| CN106119492A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-16 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种聚变堆用工业规模低活化马氏体钢板材的热加工方法 |
| CN107699810A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-02-16 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于多因素耦合的低活化结构材料及其设计方法 |
| CN113528979A (zh) * | 2020-04-21 | 2021-10-22 | 四川大学 | 一种高强度rafm钢及其新型热处理工艺 |
-
1997
- 1997-05-08 JP JP9118205A patent/JPH10310820A/ja not_active Withdrawn
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102534393A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-04 | 核工业西南物理研究院 | 一种制造聚变堆用控氮型低活性铁素体马氏体钢的方法 |
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| CN103305765A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-09-18 | 中国科学院金属研究所 | 一种抗高温氧化、高强度的低活化马氏体钢 |
| CN106119492A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-16 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种聚变堆用工业规模低活化马氏体钢板材的热加工方法 |
| CN106119492B (zh) * | 2016-08-24 | 2017-11-07 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种聚变堆用工业规模低活化马氏体钢板材的热加工方法 |
| CN107699810A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-02-16 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于多因素耦合的低活化结构材料及其设计方法 |
| CN107699810B (zh) * | 2017-09-30 | 2020-01-10 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于多因素耦合的低活化结构材料及其设计方法 |
| CN113528979A (zh) * | 2020-04-21 | 2021-10-22 | 四川大学 | 一种高强度rafm钢及其新型热处理工艺 |
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