JPH10317150A - 成膜方法及び成膜装置 - Google Patents
成膜方法及び成膜装置Info
- Publication number
- JPH10317150A JPH10317150A JP9140917A JP14091797A JPH10317150A JP H10317150 A JPH10317150 A JP H10317150A JP 9140917 A JP9140917 A JP 9140917A JP 14091797 A JP14091797 A JP 14091797A JP H10317150 A JPH10317150 A JP H10317150A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- gas
- discharge
- forming
- formation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 66
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title abstract 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 71
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 abstract description 34
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 16
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 161
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 23
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 10
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 229910021385 hard carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 phosphorus ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N disilane Chemical compound [SiH3][SiH3] PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
生成物でなる微粒子が膜質に悪影響を与えることを抑制
する。 【解決手段】 シランを成膜ガスとしたプラズマCVD
法において、高周波放電を持続させた状態において、シ
ランガスの供給を停止し、代わりに放電ガスでなる水素
ガスの供給を行う。そして所定の時間水素ガスの分解に
よる成膜を従わないプラズマを形成する。この状態で
は、被形成面に負の自己バイアスが加わっているので、
負に帯電した微粒子は、被形成面に付着しない。そし
て、雰囲気内の微粒子が排気された状態で放電を停止さ
せる。こうして、被形成面に微粒子が付着しない状態と
することができる。
Description
プラズマCVD法を用いた成膜方法、及び該成膜方法を
実施できる成膜装置に関する。
して、プラズマCVD法が知られている。
おいては、成膜時に発生するパーティクルやフレークと
いった微粒子が問題となる。
成膜された反応生成物が、放電の最中に何らかのエネル
ギーを得て剥がれ落ちたもの。 (2)気相中で生成され、薄膜の形成に寄与しなかった
もの。でもって主に構成されている。いずれにせよ上記
微粒子は成膜に用いられる原料ガスによる反応生成物で
ある。
質を著しく低下させる要因となる。
内のクリーニング回数を増やすことが有効である。
グを行っても、上記(1)に起因して発生する微粒子の
数を減らせるだけで根本的な解決にはならない。
増やすことは、生産性を低下させ、また作業を複雑化す
ることになるので、産業上好ましくない。
明は、プラズマCVD法により成膜時に発生する微粒子
の存在が、成膜される薄膜の膜質に悪影響を与えること
を抑制する技術を提供することを課題とする。
成物でなる微粒子が成膜される膜にどの時点で付着する
のかを鋭意追求した結果、微粒子が成膜の終了前後に膜
に付着し、膜質に悪影響を与えることが判明した。
プラズマCVD法は、図1に示すような平行平板型の構
造を有し、接地電位に保持された一方の電極12上に試
料(基板)11が配置され、対向する他方の電極15に
高周波電源16が接続された構造を有している。
の供給と高周波放電(RF放電)とのタイミング関係を
示す。
れている状態において、図8に示すようなバイアス電圧
が電極間に加わる。
きな負の電圧となり、接地電極12側で比較的小さな負
の電圧となる。
は、負に帯電する。従って、放電中においては、電極1
2から微粒子は反発された状態であり、電極12上に置
かれた基板上に微粒子が付着することは少ない。
いては、微粒子が膜に付着するとは少ない。
うな自己バイアスの印加状態は消滅し、それ従い微粒子
は基板上に舞い下りて来て、被形成面上に付着する。ま
た、静電気により、基板の表面(被形成面の表面)に微
粒子が付着する。
は、上述した放電の終了時点で基板が置かれた電極に加
わる自己バイアスが消滅し、そのことに起因して基板の
表面に微粒子が付着するという現象に着目したものであ
る。
膜の終了後も放電が持続するような状態とする。
排気されてしまった後に放電を停止させることにより、
膜の表面に微粒子が付着することを抑制する。
しまうまで、図8に示すような自己バイアスが形成され
た状態を維持するようにする。
示する発明では、高周波放電を持続させた状態におい
て、雰囲気を成膜ガスから放電ガスに切り換える。
し、成膜が終了しても放電は持続させ、その間、図8に
示すバイアス状態は維持された状態とすることができ
る。
で、雰囲気中の負に帯電した微粒子は、基板に付着でき
ない状態で外部に排気させる。
で、即ち雰囲気が入れ代わった状態で高周波放電を停止
させ、さらに放電用のガスの供給を停止する。
粒子が付着することを防ぐことができる。
含み、かつ微粒子を構成する成分を含むガスのことい
う。
るのであれば、シランやジシラン、硬質炭素被膜を成膜
するのであれば、メタンを挙げることをできる。
の形成に寄与せず、ただ単に放電が起こりプラズマの形
成に寄与するガスのことをいう。放電ガスとしては、水
素ガスやヘリウムガスの例を挙げることができる。
れるものでなく、一般的な半導体膜や絶縁膜を挙げるこ
とができる。また成膜される膜としては、化合物の膜で
あってもよい。
スを供給した状態で高周波放電を行わせてプラズマを形
成し成膜を行わす第1の段階と、成膜ガスから放電ガス
に切り換えて引き続いて高周波放電を行わせて成膜を従
わないプラズマ形成を行う第2の段階と、を有すること
を特徴とする。
階とで雰囲気中の圧力を一定に保つことは重要である。
これは、プラズマが形成される条件を変化させないよう
にするためである。
と、アーク放電のような突発的な放電が発生し、成膜さ
れる膜質が大きく損なわれることがある。そのようなこ
とを防ぐために上述したように第1の段階と第2の段階
とで雰囲気中の圧力を一定に保つようにする。
態で高周波放電を行わせてプラズマを形成して成膜を行
う第1の段階と、成膜ガスから放電ガスに切り換えて引
き続いて高周波放電を行わせて成膜を従わないプラズマ
形成を行う第2の段階と、を行う機能を有する成膜装置
であることを特徴とする。
階とで雰囲気中の圧力を一定に保つ機能を有することは
重要である。
極間に高周波放電を起こしてプラズマ気相反応により成
膜を行う方法であって、被形成面に自己バイアスが加わ
った状態で成膜用のガスの供給を停止し、同時に放電用
のガスを供給することで、成膜の終了後も被形成面に自
己バイアスが加わった状態を維持することを特徴とする
気相反応方法であることを特徴とする。
極間に高周波放電を起こしてプラズマ気相反応により成
膜を行う装置であって、被形成面に自己バイアスが加わ
った状態で成膜用のガスの供給を停止し、同時に放電用
のガスを供給することで、成膜の終了後も被形成面に自
己バイアスが加わった状態を維持する機能を有すること
を特徴とする成膜装置であることを特徴とする。
CVD法による非晶質珪素膜の成膜において、成膜の終
了時にシランガスと水素ガスとを入れ換える。この際、
高周波放電は持続した状態とする。
が加わった状態を成膜が終了した後も維持することがで
きる。そして、負に帯電している反応生成物である微粒
子が雰囲気外に排気されるまで水素ガスによる放電をし
ばらく続けることで、微粒子が被形成面に付着すること
を防ぐことができる。
の概要を説明する。図1に非晶質珪素膜を成膜するため
のプラズマCVD装置の概略を示す。
チャンバー10の内部に一対の平行平板電極12と15
が備えられている。
上には基板(試料)11が配置される。また、他方の電
極15には、高周波電源16が接続されている。また、
図では省略されているが、電極15と高周波電源16と
の間には、マッチング回路が配置されている。
力を出力する機能を有している。高周波電力の周波数と
しては、一般に13.56 MHzが利用される。勿論他の周
波数を利用するのでもよい。ただし、図8に示すような
自己バイアスが形成される周波数であることが必要であ
る。
を供給するためのガス供給系17、18が配置されてい
る。
のガスラインであり、18が水素ガスを供給するための
ガスラインである。
る減圧状態とするための排気ポンプ14を備えた排気系
13が備えられている。
には、外部から装置内に基板を搬入するための扉を備え
ている。
矩形状のものが配置されている。また、高周波電源16
からは、周波数13.56 MHz、出力20Wの高周波電力
が図示しないマッチング回路を介して電極15に供給さ
れる。
明細書で開示する方法を利用して非晶質珪素膜を成膜す
る場合の例を示す。
い扉を開放し、チャンバー10内に基板11を搬入す
る。基板11は、接地電位に接続された電極12上に配
置される。
ー10を密閉状態とする。そして、排気ポンプ14を動
作させて、減圧チャンバー10内を減圧状態とする。
ために図示しないガス供給系から窒素ガスを供給し、一
旦チャンバー内を窒素ガスで充填して、しかる後に減圧
チャンバー10内を減圧状態とすることが好ましい。
真空状態とすることが好ましい。
て基板11上に非晶質珪素膜の成膜を行う。
態(極力排気をした状態)にする。そして、ガス供給系
17からシランガス(SiH4 ガス)を100sccm
の流量で供給する。本実施例では、この条件で減圧チャ
ンバー10内の圧力は0.5 Torrとなる。(流量と圧
力との関係は、チャンバーの容積や排気ポンプの能力に
よって異なる)
なった状態で高周波電源16からの高周波電力(RF電
力)(出力20W)を供給する。
開始点と見ることができる。
せることで行う。ここでは、シランガスの供給を停止さ
せるのと同時に水素ガスの供給をガス系18から行う。
る。これは、ガスの切替えに従うチャンバー内の圧力変
化を極力小さくするためである。
ラズマを生成させた状態)で成膜を停止させることがで
きる。
化が極力ないように切替えタイミングの設定を行う。
の時間と水素ガスの供給開始に従う過渡状態の時間とを
同じに設定し、さらに両過渡状態が重なるように設定す
る。なお、過渡状態に時間は2秒間である。
膜は終了する。そして水素ガスによいる放電を所定時間
t持続させる。
給能力、さらに排気系の能力等によって異なる。
代わる時間(これをt’とする)よりもtの値を大きく
することである。即ち、t>t’とすることである。
おいて、雰囲気中に微粒子が存在することがないものと
することができ、成膜された膜の表面に微粒子が付着す
ることを防ぐことができる。
と、放電を停止させた後に雰囲気中に微粒子が浮遊した
状態が実現され、膜の表面に微粒子が付着することにな
る。この場合、発明の効果を得ることができなくなる。
止する。こうして成膜の工程が終了する。
ングと放電停止のタイミングとをずらしたことに特徴が
ある。即ち、成膜が終了した後も成膜に影響のないプラ
ズマの形成が持続するように放電を持続させ、図8に示
すような自己バイアスが形成されるようにする。
膜に付着することを防止することができる。
した非晶質珪素膜の成膜方法を利用して薄膜トランジス
タを作製する工程を示す。
3(A)に示すようにガラス基板101上に下地膜とし
て酸化珪素膜102をプラズマCVD法により300n
mの厚さに成膜する。
素膜103を50nmの厚さに成膜する。こうして図3
(A)に示す状態を得る。
103を結晶化させる。非晶質珪素膜の結晶化の方法と
しては、加熱、加熱と強光照射の組み合わせ、加熱とレ
ーザー光照射の組み合わせ、等の方法を利用することが
できる。
して図3(B)の104で示すパターンを得る。
素膜105をプラズマCVD法により100nmの厚さ
に成膜する。
の厚さにスパッタ法で成膜する。そしてこのアルミニウ
ム膜をレジストマスク107を利用してパターニングす
る。こうして、106で示すパターンを得る。このパタ
ーン106は、後にゲイト電極を形成する基となる。
にレジストマスク107を残存させた状態でアルミニウ
ムパターン106を陽極とした陽極酸化を行う。ここで
は、電解溶液として3体積%の蓚酸を含んだ水溶液を用
い、パターン106を陽極、白金を陰極として陽極酸化
を行う。
在する関係上アルミウムパターン106の側面に陽極酸
化膜108が図3(C)に示すような状態で形成され
る。
とする。この工程で形成される陽極酸化膜108は、多
孔質状(ポーラス状)を有したものとして得られる。
マスク107を除去する。そして、再度の陽極酸化を行
う。ここでは、電解溶液として、3体積%の酒石酸を含
んだエチレングリコール溶液をアンモニア水で中和した
ものを用いる。
酸化膜108の内部に侵入する関係から、図3(D)の
109で示されるように陽極酸化膜が形成される。陽極
酸化膜109の膜厚は70nmとする。ここで、110
で示されるパターンがゲイト電極となる。
緻密な膜質を有したものとなる。
に図4(A)に示す状態で不純物元素のドーピングを行
う。ここでは、Nチャネル型のTFTを作製するために
プラズマドーピング法でもって燐のドーピングを行う。
燐イオンを電界でもって引出し、さらにそれを電気的に
加速してドーピングを行うプラズマドーピング法を用い
る。しかし、質量分離を行った後に燐イオンを電気的に
加速注入するイオン注入法をドーピング手段として用い
てもよい。
イン領域を形成する条件でもって行う。こうして、図4
(A)に示すように111、115の領域に自己整合的
に燐のドーピングが行われる。ここで111がソース領
域、115がドレイン領域となる。
し、図4(B)を状態を得る。そして、再度燐のドーピ
ングをプラズマドーピング法でもって行う。
で行ったドーピングに比較してライトドーピングの条件
で行う。
112、114が自己整合的に形成される。また113
の領域がチャネル形成領域として画定する。(図4
(B))
ス領域111、ドレイン領域115に比較して、ドーパ
ント(この場合は燐)の濃度が低いという意味である。
射を行うことにより、ドーピングが行われた領域の結晶
性の改善とドーピントの活性化とを行う。
すが、強光の照射による方法を用いてもよい。
16をプラズマCVD法により150nmの厚さに成膜
し、さらに酸化珪素膜117をプラズマCVD法により
400nmの厚さに成膜する。
8を成膜する。樹脂膜を利用するとその表面を平坦にで
きる。アクリル樹脂以外には、ポリイミド、ポリイミド
アミド、ポリアミド、エポキシ等の樹脂材料を利用する
ことができる。
ス電極119、ドレイン電極120を形成する。こうし
てTFTが完成する。
いた例を示した。しかし、他に石英基板や絶縁膜を成膜
した半導体基板や金属基板を用いてもよい。(これらを
総称して絶縁表面を有する基板という)
成する半導体膜が結晶性珪素膜である場合の例を示した
が、活性層を非晶質珪素膜でもって構成する場合でもあ
ってもよい。
ニウムを用いる場合の例を示したが、他の珪素材料やシ
リサイド材料、さらには適当な金属材料を用いたものと
してもよい。
より上部にあるトップゲイト型のTFTの例を示した
が、ゲイト電極が活性層の下側(基板側)にあるボトム
ゲイト型のTFTとしてもよい。
構成をさらに改良した場合の例である。
ートに従って成膜を行う。図5のタイミングチャートに
おいて重要なのは、成膜終了後(即ちシランガスの供給
停止後)の放電において、放電電力を段階的に小さくし
ていくことになる。
した微粒子が雰囲気中に放出されることを抑制すること
ができる。また、成膜された膜にプラズマダメージが及
ぶことを抑制することができる。
(シランガスの供給停止後)に5Wに低下させる例を示
した。
行ってもよい。また連続的に変化させるのでもよい。ま
た、段階的な変化と連続的な変化とを組み合わせたもの
としてもよい。
構成において、放電の開始に配慮した構成に関する。
で成膜を行った場合、放電の開始と成膜の開始とは一致
している。即ち、この場合、放電を開始することにより
成膜を開始している。換言すれば、プラズマの生成の開
始と同時に成膜が開始されている。
放電の開始時に放電状態が安定しない期間が数秒間続く
場合がある。
まず雰囲気を放電用のガスとし、その状態で放電を行わ
せる。次にガスを成膜用のガスに切替え、放電を持続さ
せた状態で成膜を行わせる。
のガスとして、水素を用い、成膜用のガスとしてはシラ
ンを用いる。
ングチャートを示す。本実施例においてもガスの切替え
に従う雰囲気の圧力変化は、極力小さい方が好ましい。
ことで、放電開始時のtで示す期間における放電の不安
定性が成膜に影響を与えることを防ぐことができる。
始直前と成膜の開始直後において、放電を行わすためだ
けに(プラズマを生成させるためだけに)放電ガスであ
る水素ガスの導入を行う。
安定性が成膜に影響を与えることを防ぎ、かつ成膜後の
微粒子が膜の表面に付着することを防ぐことができる。
ヤモンドライクカーボン膜)に代表されるような硬質炭
素膜を成膜する場合の例である。
にも多様な種類があり、その分類方法や評価は定まった
ものがない。そこで、ここでは保護膜や耐摩耗性を有し
た被膜として利用される炭素膜を総称して硬質炭素膜と
いうこととする。
イアスを利用して炭素のイオンを被形成面に叩きつける
ようにして成膜を行う方法が利用される。
プラズマCVD装置の高周波電源16に接続された電極
15側に被形成面が配置される。
体)は、電極15側に配置される。
する発明は有用である。即ち、図2に示すようなタイミ
ングチャートに従って成膜を行うことで、成膜された膜
の表面に微粒子が付着することを防ぐことができる。
形成に従う自己バイアスが被形成面に加わった状態と
し、さらに、チャンバー内の雰囲気が入れ代わった状態
で放電を停止させることで、微粒子が被形成面に付着す
ることを防ぐことができる。
する発明を連続成膜を行う場合に利用した場合の例であ
る。
に連結したマルチチャンバー方式の成膜装置において、
異なる膜を多層に積層する場合には、下地となる膜上に
残存する微粒子の存在が特に問題となる。
法を各成膜において実行する。こうすることで、上記問
題を解決することができる。
そのバリエーションを説明した。しかし、各実施例は必
要に応じて組み合わすことができる。
で、プラズマCVD法において成膜時に発生する反応生
成物でなる微粒子の存在が成膜される薄膜の膜質に悪影
響を与えることを抑制することができる。
タイミングを示す図。
タイミングを示す図。
タイミングを示す図。
F)の供給とのタイミングを示す図。
示す図。
Claims (12)
- 【請求項1】成膜ガスを供給した状態で高周波放電を行
わせてプラズマを形成し成膜を行わす第1の段階と、 成膜ガスから放電ガスに切り換えて引き続いて高周波放
電を行わせて成膜を従わないプラズマ形成を行う第2の
段階と、 を有することを特徴とする成膜方法。 - 【請求項2】請求項1において、 第1の段階と第2の段階とで雰囲気中の圧力を一定に保
つことを特徴とする成膜方法。 - 【請求項3】請求項1において、 成膜ガスとしてシランが利用され、 放電ガスとして水素が利用されることを特徴とする成膜
方法。 - 【請求項4】請求項1において、 高周波放電は、平行平板型の電極間において行われ、 被形成面は接地電位に保持された電極側に配置されてい
ることを特徴とする成膜方法。 - 【請求項5】第2の段階を持続させる時間は、雰囲気が
入れ代わる時間よりも長いことを特徴とする成膜方法。 - 【請求項6】成膜ガスを供給した状態で高周波放電を行
わせてプラズマを形成して成膜を行う第1の段階と、 成膜ガスから放電ガスに切り換えて引き続いて高周波放
電を行わせて成膜を従わないプラズマ形成を行う第2の
段階と、 を行う機能を有する成膜装置。 - 【請求項7】請求項6において、 第1の段階と第2の段階とで雰囲気中の圧力を一定に保
つ機能を有することを特徴とする成膜装置。 - 【請求項8】請求項6において、 成膜ガスとしてシランが供給され、 放電ガスとして水素が供給される機能を有する成膜装
置。 - 【請求項9】請求項6において、 平行平板型の電極構造を有し、 被形成面は接地電位に保持された電極側に配置されるこ
とを特徴とする成膜装置。 - 【請求項10】平行平板型の電極間に高周波放電を起こ
してプラズマ気相反応により成膜を行う方法であって、 被形成面に自己バイアスが加わった状態で成膜用のガス
の供給を停止し、同時に放電用のガスを供給すること
で、成膜の終了後も被形成面に自己バイアスが加わった
状態を維持することを特徴とする成膜方法。 - 【請求項11】請求項10において、成膜の終了後に被
形成面に自己バイアスが加わった状態が維持される時間
は、雰囲気が入れ代わる時間よりも長いことを特徴とす
る成膜方法。 - 【請求項12】平行平板型の電極間に高周波放電を起こ
してプラズマ気相反応により成膜を行う装置であって、 被形成面に自己バイアスが加わった状態で成膜用のガス
の供給を停止し、同時に放電用のガスを供給すること
で、成膜の終了後も被形成面に自己バイアスが加わった
状態を維持する機能を有することを特徴とする成膜装
置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14091797A JP4470227B2 (ja) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | 成膜方法及び薄膜トランジスタの作製方法 |
| KR1019980016044A KR100560049B1 (ko) | 1997-05-10 | 1998-05-06 | 성막방법 |
| US11/205,084 US20060035035A1 (en) | 1997-05-10 | 2005-08-17 | Film forming method and film forming apparatus |
| KR1020050089749A KR100536534B1 (ko) | 1997-05-10 | 2005-09-27 | 박막 장치 제작방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14091797A JP4470227B2 (ja) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | 成膜方法及び薄膜トランジスタの作製方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006332727A Division JP4515440B2 (ja) | 2006-12-11 | 2006-12-11 | 薄膜トランジスタの作製方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10317150A true JPH10317150A (ja) | 1998-12-02 |
| JPH10317150A5 JPH10317150A5 (ja) | 2005-04-07 |
| JP4470227B2 JP4470227B2 (ja) | 2010-06-02 |
Family
ID=15279831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14091797A Expired - Fee Related JP4470227B2 (ja) | 1997-05-10 | 1997-05-15 | 成膜方法及び薄膜トランジスタの作製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4470227B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000273640A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-10-03 | Toshiba Corp | 薄膜形成装置および薄膜形成方法 |
| JP2002367977A (ja) * | 2001-06-04 | 2002-12-20 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 半導体装置の製造方法、基板処理方法、及び基板処理装置 |
| KR100636022B1 (ko) | 2005-04-08 | 2006-10-18 | 삼성전자주식회사 | 반도체 장치의 박막 형성 방법 및 이를 이용한 불휘발성메모리 장치의 제조 방법. |
| JP2010157575A (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-15 | Renesas Electronics Corp | 半導体装置の製造方法および半導体製造装置 |
-
1997
- 1997-05-15 JP JP14091797A patent/JP4470227B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000273640A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-10-03 | Toshiba Corp | 薄膜形成装置および薄膜形成方法 |
| JP2002367977A (ja) * | 2001-06-04 | 2002-12-20 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 半導体装置の製造方法、基板処理方法、及び基板処理装置 |
| KR100636022B1 (ko) | 2005-04-08 | 2006-10-18 | 삼성전자주식회사 | 반도체 장치의 박막 형성 방법 및 이를 이용한 불휘발성메모리 장치의 제조 방법. |
| JP2010157575A (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-15 | Renesas Electronics Corp | 半導体装置の製造方法および半導体製造装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4470227B2 (ja) | 2010-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6592771B1 (en) | Vapor-phase processing method and apparatus therefor | |
| KR100560049B1 (ko) | 성막방법 | |
| JP2005530341A (ja) | 基板を処理するためのプラズマ方法及び装置 | |
| US20080230781A1 (en) | Method of forming an oxygen- or nitrogen-terminated silicon nanocrystalline structure and an oxygen- or nitrogen-terminated silicon nanocrystalline structure formed by the method | |
| US20250149342A1 (en) | Etching method and plasma processing apparatus | |
| US12456605B2 (en) | Plasma processing apparatus and plasma processing method | |
| KR100541195B1 (ko) | 산화 금속막 증착 챔버의 세정 방법 및 이를 수행하기위한 증착 장치 | |
| US7481230B2 (en) | Plasma processing method and apparatus | |
| JPH0745833A (ja) | 電界効果薄膜型トランジスタ素子の製造方法 | |
| KR20040035596A (ko) | 드라이 에칭 방법 | |
| JP4470227B2 (ja) | 成膜方法及び薄膜トランジスタの作製方法 | |
| JP2000150500A (ja) | シリコン系薄膜の形成方法 | |
| JP4515440B2 (ja) | 薄膜トランジスタの作製方法 | |
| US20250037981A1 (en) | Systems and methods for depositing metal | |
| US6818059B2 (en) | Method of crystallizing amorphous silicon layer and crystallizing apparatus thereof | |
| US20020056415A1 (en) | Apparatus and method for production of solar cells | |
| CN101480111A (zh) | 等离子体处理装置、等离子体处理方法及光电转换元件 | |
| JPH0776781A (ja) | プラズマ気相成長装置 | |
| EP1039501B1 (en) | Apparatus and method for production of electronic devices | |
| JP4133490B2 (ja) | 成膜方法 | |
| US20100173448A1 (en) | High frequency plasma enhanced chemical vapor deposition | |
| JP3779428B2 (ja) | 成膜方法および薄膜トランジスタの作製方法 | |
| JPH09263948A (ja) | プラズマを用いた薄膜形成方法、薄膜製造装置、エッチング方法、及びエッチング装置 | |
| CN112582252A (zh) | 形成半导体结构的方法及半导体结构 | |
| KR100514670B1 (ko) | 플라즈마 cvd 장치 및 반도체 제조 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040427 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040427 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060906 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061017 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061211 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070213 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070413 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20070601 |
|
| A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20070622 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100120 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100222 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130312 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130312 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130312 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140312 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |