JPH10324603A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH10324603A JPH10324603A JP9133677A JP13367797A JPH10324603A JP H10324603 A JPH10324603 A JP H10324603A JP 9133677 A JP9133677 A JP 9133677A JP 13367797 A JP13367797 A JP 13367797A JP H10324603 A JPH10324603 A JP H10324603A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明の課題は、Ｎ−ベンジル−２−（４−フ
ルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸
アミドの除草効果を相乗的に高める除草効果を有する化
合物によって、Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３
−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸アミド及び
／又は添加した除草効果を有する化合物の使用量，作物
に対する使用時期の拡大，薬害，散布回数，散布労力，
経費などの低減効果を期待できる除草剤組成物を提供す
ることである。 【解決手段】 本除草剤の組成物は、Ｎ−ベンジル−２
−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミドと除草活性を有する２−クロロ−
２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）
アセトアニリドとを有効成分として含有する。
ルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸
アミドの除草効果を相乗的に高める除草効果を有する化
合物によって、Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３
−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸アミド及び
／又は添加した除草効果を有する化合物の使用量，作物
に対する使用時期の拡大，薬害，散布回数，散布労力，
経費などの低減効果を期待できる除草剤組成物を提供す
ることである。 【解決手段】 本除草剤の組成物は、Ｎ−ベンジル−２
−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミドと除草活性を有する２−クロロ−
２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）
アセトアニリドとを有効成分として含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ｎ−ベンジル−２
−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミドと２−クロロ−２’，６’−ジエチ
ル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセトアニリドとを
有効成分として含有する除草剤組成物に関するものであ
る。
−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミドと２−クロロ−２’，６’−ジエチ
ル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセトアニリドとを
有効成分として含有する除草剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３
−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸アミドを有
効成分とする除草剤としては、有効成分として、この化
合物とウレア系化合物とを含有するもの（特開昭６３−
１０７４９号公報）、及びトリアジン系化合物、フェノ
キシ系化合物を含有するもの（特開平２−４０３０７号
公報）が知られているが、本発明の２−クロロ−２’，
６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセト
アニリドとの混合効果についてはまったく知られていな
かった。
−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸アミドを有
効成分とする除草剤としては、有効成分として、この化
合物とウレア系化合物とを含有するもの（特開昭６３−
１０７４９号公報）、及びトリアジン系化合物、フェノ
キシ系化合物を含有するもの（特開平２−４０３０７号
公報）が知られているが、本発明の２−クロロ−２’，
６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセト
アニリドとの混合効果についてはまったく知られていな
かった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、Ｎ−
ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチ
ルフェノキシ）ブタン酸アミドの除草効果を相乗的に高
める除草効果を有する化合物によって、Ｎ−ベンジル−
２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミド及び／又は添加した除草効果を有す
る化合物の使用量，作物に対する使用時期の拡大，薬
害，散布回数，散布労力，経費などの低減効果を期待で
きる除草剤組成物を提供することである。
ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチ
ルフェノキシ）ブタン酸アミドの除草効果を相乗的に高
める除草効果を有する化合物によって、Ｎ−ベンジル−
２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミド及び／又は添加した除草効果を有す
る化合物の使用量，作物に対する使用時期の拡大，薬
害，散布回数，散布労力，経費などの低減効果を期待で
きる除草剤組成物を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために研究した結果、除草活性を有するＮ
−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメ
チルフェノキシ）ブタン酸アミドと除草活性を有する２
−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキ
シエチル）アセトアニリドとを混合使用することによっ
て、両種の化合物の除草活性の補完及び使用時期の拡大
を図ることができ、さらに相乗的な除草効果を発現させ
ることができ、ノビエ類，ホタルイ，コナギ及び一年生
広葉雑草などの一年生雑草に対して高い除草効果を有
し、水稲に対して薬害がない除草剤組成物を見出した。
即ち、本発明は、次式（１）：
題を解決するために研究した結果、除草活性を有するＮ
−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメ
チルフェノキシ）ブタン酸アミドと除草活性を有する２
−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキ
シエチル）アセトアニリドとを混合使用することによっ
て、両種の化合物の除草活性の補完及び使用時期の拡大
を図ることができ、さらに相乗的な除草効果を発現させ
ることができ、ノビエ類，ホタルイ，コナギ及び一年生
広葉雑草などの一年生雑草に対して高い除草効果を有
し、水稲に対して薬害がない除草剤組成物を見出した。
即ち、本発明は、次式（１）：
【０００５】
【化２】
【０００６】で示されるＮ−ベンジル−２−（４−フル
オロ−３−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸ア
ミドと２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−
プロポキシエチル）アセトアニリドとを有効成分として
含有することを特徴とする除草剤組成物に関するもので
ある。
オロ−３−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸ア
ミドと２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−
プロポキシエチル）アセトアニリドとを有効成分として
含有することを特徴とする除草剤組成物に関するもので
ある。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本除草剤の組成物は、除草活性を有するＮ−ベンジル−
２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミド（以下、化合物Ａとも称す。）と２
−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキ
シ−エチル）−アセトアニリド（以下、化合物Ｂとも称
す。）とを、有効成分として含有することを特徴とする
ものである。
本除草剤の組成物は、除草活性を有するＮ−ベンジル−
２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキ
シ）ブタン酸アミド（以下、化合物Ａとも称す。）と２
−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキ
シ−エチル）−アセトアニリド（以下、化合物Ｂとも称
す。）とを、有効成分として含有することを特徴とする
ものである。
【０００８】化合物Ａは、特開昭６３−１０７４９号公
報に記載の方法によって製造するとができる。本除草剤
の組成物は、化合物Ａと化合物Ｂとを常法によって配合
し、例えば、粉剤，乳剤，微粒剤，粒剤，ＳＥ剤（Ｓｕ
ｓｐｏｅｍｕｌｓｉｏｎ剤），水和剤，フロアブル製剤
（ゲル剤），油剤又はエアゾルなどの製剤に調製して使
用することができる。また、顆粒水和剤および水和剤は
水溶性フィルムに包み込みパック化することもある。そ
して、その配合の際には、本除草剤の組成物の雑草への
付着，吸収の向上，薬剤の分散，乳化，展着などの性能
を向上させるために、担体，界面活性剤，分散剤，補助
剤などを使用することができる。 担体としては、固体
担体，液体担体，その混合物などを挙げることができ
る。
報に記載の方法によって製造するとができる。本除草剤
の組成物は、化合物Ａと化合物Ｂとを常法によって配合
し、例えば、粉剤，乳剤，微粒剤，粒剤，ＳＥ剤（Ｓｕ
ｓｐｏｅｍｕｌｓｉｏｎ剤），水和剤，フロアブル製剤
（ゲル剤），油剤又はエアゾルなどの製剤に調製して使
用することができる。また、顆粒水和剤および水和剤は
水溶性フィルムに包み込みパック化することもある。そ
して、その配合の際には、本除草剤の組成物の雑草への
付着，吸収の向上，薬剤の分散，乳化，展着などの性能
を向上させるために、担体，界面活性剤，分散剤，補助
剤などを使用することができる。 担体としては、固体
担体，液体担体，その混合物などを挙げることができ
る。
【０００９】固体担体としては、鉱物質粉末，固形肥
料，植物質粉末，高分子化合物，ワックス類などを挙げ
ることができる。鉱物質粉末としては、タルク，ベント
ナイト，クレー，カオリン．ケイソウ土ホワイトカーボ
ン，バーミキュライト，モンモリナイト，消石灰，ケイ
砂などを挙げることができる。固形肥料としては、硫
安，尿素などを挙げることができる。植物質粉末として
は、大豆粉，デンプンなどを挙げることができる。高分
子化合物としては、石油樹脂，ポリ塩化ビニルなどを挙
げることができる。液体担体としては、炭化水素（ケロ
シン，鉱油など）、芳香族炭化水素（ベンゼン，トルエ
ン，キシレンなど）、塩素化炭化水素（クロロホルム，
四塩化炭素など）エーテル類（ジオキサン，テトラヒド
ロフランなど）、ケトン類（アセトン，シクロヘキサノ
ン，イソホロンなど）、エステル類（酢酸エチル，エチ
レングリコールアセテート，マレイン酸ジブチルな
ど）、アルコール類（メタノール，ｎ−ヘキサノール，
エチレングリコールなど）、極性溶媒（ジメチルホルム
アミド，ジメチルスルホキシドなど）、水などを挙げる
ことができる。
料，植物質粉末，高分子化合物，ワックス類などを挙げ
ることができる。鉱物質粉末としては、タルク，ベント
ナイト，クレー，カオリン．ケイソウ土ホワイトカーボ
ン，バーミキュライト，モンモリナイト，消石灰，ケイ
砂などを挙げることができる。固形肥料としては、硫
安，尿素などを挙げることができる。植物質粉末として
は、大豆粉，デンプンなどを挙げることができる。高分
子化合物としては、石油樹脂，ポリ塩化ビニルなどを挙
げることができる。液体担体としては、炭化水素（ケロ
シン，鉱油など）、芳香族炭化水素（ベンゼン，トルエ
ン，キシレンなど）、塩素化炭化水素（クロロホルム，
四塩化炭素など）エーテル類（ジオキサン，テトラヒド
ロフランなど）、ケトン類（アセトン，シクロヘキサノ
ン，イソホロンなど）、エステル類（酢酸エチル，エチ
レングリコールアセテート，マレイン酸ジブチルな
ど）、アルコール類（メタノール，ｎ−ヘキサノール，
エチレングリコールなど）、極性溶媒（ジメチルホルム
アミド，ジメチルスルホキシドなど）、水などを挙げる
ことができる。
【００１０】界面活性剤や分散剤としては、非イオン系
（ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエ
チレンアルキルエステル，ポリオキシエチレンソルビタ
ンアルキルエステルなど），陰イオン系（アルキルベン
ゼンスルホネート，アルキルスルホサクシネート，アル
キルサルフェート，アリールスルホネートなど），陽イ
オン系（ラウリルアミンなどのようなアルキルアミン
類，ポリオキシエチレンアルキルアミン類など），両性
型（力ルボン酸，硫酸エステルなど）などを挙げること
ができる。そして、その製剤の性状を改善するために
は、例えば、キサンタンガム，カルボキシメチルセルロ
ース，ポリエチレングリコール，ポリビニルアルコー
ル，アラビアゴムなどを補助剤として用いることができ
る。必要に応じて、本剤に殺虫剤，殺菌剤，他種の除草
剤，植物生長調節剤，忌避剤，肥料，土壌改良剤などを
添加して、適用雑草，適用病害虫，使用方法，使用時期
などの拡大をはかることもできる。
（ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエ
チレンアルキルエステル，ポリオキシエチレンソルビタ
ンアルキルエステルなど），陰イオン系（アルキルベン
ゼンスルホネート，アルキルスルホサクシネート，アル
キルサルフェート，アリールスルホネートなど），陽イ
オン系（ラウリルアミンなどのようなアルキルアミン
類，ポリオキシエチレンアルキルアミン類など），両性
型（力ルボン酸，硫酸エステルなど）などを挙げること
ができる。そして、その製剤の性状を改善するために
は、例えば、キサンタンガム，カルボキシメチルセルロ
ース，ポリエチレングリコール，ポリビニルアルコー
ル，アラビアゴムなどを補助剤として用いることができ
る。必要に応じて、本剤に殺虫剤，殺菌剤，他種の除草
剤，植物生長調節剤，忌避剤，肥料，土壌改良剤などを
添加して、適用雑草，適用病害虫，使用方法，使用時期
などの拡大をはかることもできる。
【００１１】また、さらに、他種の除草剤１又は２種以
上を混合することにより、殺草スペクトラムを拡大する
ことが可能となり、除草効果をより安定なものとするこ
とができる。さらに混合することができる他種の除草剤
例としては、ピラゾール系除草剤，酸アミド系除草剤，
ウレア系除草剤，スルホニルウレア系除草剤などを挙げ
ることができる。ピラゾール系除草剤としては、例え
ば、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−１Ｈ−ピラゾール−５イル−ｐ−トルエンスル
ホネート、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，
３−ジメチル−５−フェナシルオキシ−１Ｈ−ピラゾー
ル、４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）−１Ｈ−ピラゾールなどを挙げることができる。酸
アミド系除草剤としては、例えば、２−ブロモ−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）−３，３−ジメチルブタ
ナミドなどを挙げることができる。
上を混合することにより、殺草スペクトラムを拡大する
ことが可能となり、除草効果をより安定なものとするこ
とができる。さらに混合することができる他種の除草剤
例としては、ピラゾール系除草剤，酸アミド系除草剤，
ウレア系除草剤，スルホニルウレア系除草剤などを挙げ
ることができる。ピラゾール系除草剤としては、例え
ば、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−１Ｈ−ピラゾール−５イル−ｐ−トルエンスル
ホネート、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，
３−ジメチル−５−フェナシルオキシ−１Ｈ−ピラゾー
ル、４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）−１Ｈ−ピラゾールなどを挙げることができる。酸
アミド系除草剤としては、例えば、２−ブロモ−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）−３，３−ジメチルブタ
ナミドなどを挙げることができる。
【００１２】ウレア系除草剤としては、例えば、４−
（α，α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチルフェ
ニル）ウレア、１−（２−クロロベンゾイル）−３−
（α，α−ジメチルベンジル）ウレアなどを挙げること
ができる。スルホニルウレア系除草剤としては、例え
ば、メチル２−［３−（４，６−ジメトキシピリミジン
−２イル）ウレイドスルホニル］ベンゾエート、エチル
５−［３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２イル）
ウレイドスルホニル］-1−メチルピラゾール−４−カル
ボキシレート、Ｎ−（2-クロロイミダゾール［１，２
ａ］ピリジン-3−イル−スルホニル）−Ｎ’−（４，６
−ジメトキシ−２−ピリミジル）ウレアなどを挙げるこ
とができる。
（α，α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチルフェ
ニル）ウレア、１−（２−クロロベンゾイル）−３−
（α，α−ジメチルベンジル）ウレアなどを挙げること
ができる。スルホニルウレア系除草剤としては、例え
ば、メチル２−［３−（４，６−ジメトキシピリミジン
−２イル）ウレイドスルホニル］ベンゾエート、エチル
５−［３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２イル）
ウレイドスルホニル］-1−メチルピラゾール−４−カル
ボキシレート、Ｎ−（2-クロロイミダゾール［１，２
ａ］ピリジン-3−イル−スルホニル）−Ｎ’−（４，６
−ジメトキシ−２−ピリミジル）ウレアなどを挙げるこ
とができる。
【００１３】化合物Ａと化合物Ｂとを合計した有効成分
濃度は、水和剤，乳剤，顆粒水和剤，ＳＥ剤及び油剤で
は１〜７５％、粒剤では１〜３０重量％である。本除草
剤の組成物における有効成分の混合割合は、化合物Ａの
１重量部に対して、水和剤及び粒剤の場合には０．２５
〜１０重量部、乳剤及びＳＥ剤の場合には０．２５〜８
重量部である。そして、これら両種の化合物を併用して
除草効果を有効に発揮させるためには、各々単独で使用
する場合の使用量の１／１０〜１／２の重量でよい。本
除草剤の組成物である化合物Ａと化合物Ｂとを合計した
使用薬量は、剤型，使用時期，対象雑草及び作物，気象
条件，土壌条件などによって異なるが、５０〜２，００
０ｇ／ｈａであり、好ましくは１００〜１，０００ｇ／
ｈａである。
濃度は、水和剤，乳剤，顆粒水和剤，ＳＥ剤及び油剤で
は１〜７５％、粒剤では１〜３０重量％である。本除草
剤の組成物における有効成分の混合割合は、化合物Ａの
１重量部に対して、水和剤及び粒剤の場合には０．２５
〜１０重量部、乳剤及びＳＥ剤の場合には０．２５〜８
重量部である。そして、これら両種の化合物を併用して
除草効果を有効に発揮させるためには、各々単独で使用
する場合の使用量の１／１０〜１／２の重量でよい。本
除草剤の組成物である化合物Ａと化合物Ｂとを合計した
使用薬量は、剤型，使用時期，対象雑草及び作物，気象
条件，土壌条件などによって異なるが、５０〜２，００
０ｇ／ｈａであり、好ましくは１００〜１，０００ｇ／
ｈａである。
【００１４】本除草剤の組成物は、化合物Ａと化合物Ｂ
とを各々単独で使用する場合よりも少ない使用量で、ホ
タルイを含む水田一年生雑草に対して幅広い殺草スペク
トルを有し、各々単独で使用する場合よりも相乗的な効
果によってより少ない使用量で済むので、水稲に対する
薬害軽減が期待できるものである。
とを各々単独で使用する場合よりも少ない使用量で、ホ
タルイを含む水田一年生雑草に対して幅広い殺草スペク
トルを有し、各々単独で使用する場合よりも相乗的な効
果によってより少ない使用量で済むので、水稲に対する
薬害軽減が期待できるものである。
【００１５】
【実施例】以下、本発明を実施例によってさらに詳細に
説明するが、これらは、本発明の範囲を限定するもので
はない。 実施例１〔製剤の調製〕 (1) 水和剤１の調製 化合物Ａ（２０重量部），ポリオキシエチレンジノニル
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（２５重量部）と均一
に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕して水
和剤を得た。
説明するが、これらは、本発明の範囲を限定するもので
はない。 実施例１〔製剤の調製〕 (1) 水和剤１の調製 化合物Ａ（２０重量部），ポリオキシエチレンジノニル
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（２５重量部）と均一
に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕して水
和剤を得た。
【００１６】(2) 水和剤２の調製 化合物Ａ（２０重量部），ポリオキシエチレンジノニル
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（１２．５重量部）をホワイトカーボン
（１２．５重量部）に吸油させ、カオリン（５０重量
部）と均一に混合し、次いでジェットオーマイザーで微
粉砕して水和剤を得た。
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（１２．５重量部）をホワイトカーボン
（１２．５重量部）に吸油させ、カオリン（５０重量
部）と均一に混合し、次いでジェットオーマイザーで微
粉砕して水和剤を得た。
【００１７】(3) 水和剤３の調製 化合物Ａ（２０重量部），ポリオキシエチレンジノニル
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（６．２５重量部）をホワイトカーボン
（６．２５重量部）に吸油させ、カオリン（６２．５重
量部）と均一に混合し、次いでジェットオーマイザーで
微粉砕して水和剤を得た。
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（６．２５重量部）をホワイトカーボン
（６．２５重量部）に吸油させ、カオリン（６２．５重
量部）と均一に混合し、次いでジェットオーマイザーで
微粉砕して水和剤を得た。
【００１８】(4) 水和剤４の調製 化合物Ａ（１０重量部），ポリオキシエチレンジノニル
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（３５重量部）と均一
に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕して水
和剤を得た。
フェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（３５重量部）と均一
に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕して水
和剤を得た。
【００１９】(5) 水和剤５の調製 化合物Ａ（５重量部），ポリオキシエチレンジノニルフ
ェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（４０重量部）と均一
に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕して水
和剤を得た。
ェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（４０重量部）と均一
に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕して水
和剤を得た。
【００２０】(6) 水和剤６の調製 化合物Ａ（５重量部），ポリオキシエチレンジノニルフ
ェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（４２．５重量部）と
均一に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕し
て水和剤を得た。
ェニルエーテルサルフェートアンモニウム（５重量
部），化合物Ｂ（２５重量部）をホワイトカーボン（２
５重量部）に吸油させ、カオリン（４２．５重量部）と
均一に混合し、次いでジェットオーマイザーで微粉砕し
て水和剤を得た。
【００２１】(7) 粒剤の調製 予めジェットオーマイザーで微粉砕した化合物Ａ（２重
量部）とホワイトカーボン（２．５重量部）に化合物Ｂ
（２．５重量部）を吸油させたものとベントナイト（３
０重量部），タルク（５９重量部），ジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム（１重量部），リグニンスルホ
ン酸カルシウム（２重量部），無水マレイン酸ジイソブ
チレンコポリマーナトリウム（１重量部）を均一に混合
し加水混練した後、１ｍｍスクリーン装着の押し出し造
粒機で造粒し、粒剤を得た。
量部）とホワイトカーボン（２．５重量部）に化合物Ｂ
（２．５重量部）を吸油させたものとベントナイト（３
０重量部），タルク（５９重量部），ジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム（１重量部），リグニンスルホ
ン酸カルシウム（２重量部），無水マレイン酸ジイソブ
チレンコポリマーナトリウム（１重量部）を均一に混合
し加水混練した後、１ｍｍスクリーン装着の押し出し造
粒機で造粒し、粒剤を得た。
【００２２】(8) ＳＥ剤の調製の調製 化合物Ａ（４重量部）をナフタレンホルムアルデヒドス
ルホネ−トナトリウム塩（０．５重量部）と共にシリコ
ーンエマルジョン（０．１重量部）を添加した（２５重
量部）に加え、ビーズ（直径０．５mm）を使用して混連
して懸濁ベースを得た。化合物Ｂ（５重量部）にソルビ
タンモノオレート（６重量部）とポリオキシエチレンソ
ルビタンモノパルミネート（４重量部）とを加熱下で混
合して得られた混合物を、プロキセルＧＸＬ（商品名：
ゼネカ社製）（０．０１重量部），キサンタンガム
（０．０１重量部），ポリピニルアルコール（１重量
部）及び水（５４．３８重量部）からなる溶液中に添加
し、高撹勢断絆機で十分に撹件・乳化させて乳濁ベース
を得た。この乳濁ベースに、前記の懸濁ベースを撹拌し
ながら加えてＳＥ剤を得た。
ルホネ−トナトリウム塩（０．５重量部）と共にシリコ
ーンエマルジョン（０．１重量部）を添加した（２５重
量部）に加え、ビーズ（直径０．５mm）を使用して混連
して懸濁ベースを得た。化合物Ｂ（５重量部）にソルビ
タンモノオレート（６重量部）とポリオキシエチレンソ
ルビタンモノパルミネート（４重量部）とを加熱下で混
合して得られた混合物を、プロキセルＧＸＬ（商品名：
ゼネカ社製）（０．０１重量部），キサンタンガム
（０．０１重量部），ポリピニルアルコール（１重量
部）及び水（５４．３８重量部）からなる溶液中に添加
し、高撹勢断絆機で十分に撹件・乳化させて乳濁ベース
を得た。この乳濁ベースに、前記の懸濁ベースを撹拌し
ながら加えてＳＥ剤を得た。
【００２３】実施例２〔効力試験〕 １／５，０００アールのワグネルポットに水田土壌（沖
積壌土）を充填して代掻きした後、ノビエ，ホタルイ，
コナギ，一年生広葉雑草（アゼナ，キカシグサ，ヒメミ
ソハギの混合）の種子を播種した。ミズガヤツリは、塊
茎を移植した。さらに、２．３葉期水稲稚苗（品種：日
本晴）２本／株をポット当たり２株、２ｃｍの深さに移
植し、水深３ｃｍに湛水後、ガラス温室内（１８〜２５
℃）で育成し、播種後９日目（ノビエ１．５葉期）に実
施例１で調製した水和剤を所定量、水で希釈して水面施
用し、薬剤処理３０日後に除草効果を調べた。なお、除
草効果は、調査時に残存している供試植物の地上部生体
重量を秤り、次の数式１によって算出した抑制率から、
評価基準値を決めた。
積壌土）を充填して代掻きした後、ノビエ，ホタルイ，
コナギ，一年生広葉雑草（アゼナ，キカシグサ，ヒメミ
ソハギの混合）の種子を播種した。ミズガヤツリは、塊
茎を移植した。さらに、２．３葉期水稲稚苗（品種：日
本晴）２本／株をポット当たり２株、２ｃｍの深さに移
植し、水深３ｃｍに湛水後、ガラス温室内（１８〜２５
℃）で育成し、播種後９日目（ノビエ１．５葉期）に実
施例１で調製した水和剤を所定量、水で希釈して水面施
用し、薬剤処理３０日後に除草効果を調べた。なお、除
草効果は、調査時に残存している供試植物の地上部生体
重量を秤り、次の数式１によって算出した抑制率から、
評価基準値を決めた。
【００２４】
【数１】
【００２５】その評価基準値と抑制率との関係を、次の
表１に示す。
表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】その結果を、表２に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】本発明のＮ−ベンジル−２−（４−フル
オロ−３−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸ア
ミドと除草活性を有する２−クロロ−２’，６’−ジエ
チル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセトアニリドと
を含有する除草剤組成物は、両種の化合物の除草活性を
補完するとともに、各々単独で使用する場合よりも少な
い薬量で、水田の一年生雑草を防除することができ、処
理適期幅の拡大および水稲に対する薬害軽減効果も期待
できるものである。
オロ−３−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸ア
ミドと除草活性を有する２−クロロ−２’，６’−ジエ
チル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセトアニリドと
を含有する除草剤組成物は、両種の化合物の除草活性を
補完するとともに、各々単独で使用する場合よりも少な
い薬量で、水田の一年生雑草を防除することができ、処
理適期幅の拡大および水稲に対する薬害軽減効果も期待
できるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 次式（１）： 【化１】 で示されるＮ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−ト
リフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸アミドと２−ク
ロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエ
チル）アセトアニリドとを有効成分として含有すること
を特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9133677A JPH10324603A (ja) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9133677A JPH10324603A (ja) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10324603A true JPH10324603A (ja) | 1998-12-08 |
Family
ID=15110311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9133677A Pending JPH10324603A (ja) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10324603A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020503317A (ja) * | 2016-12-22 | 2020-01-30 | エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | ベフルブタミド又は光学的に濃縮したその形態と第二の除草剤との混合物 |
-
1997
- 1997-05-23 JP JP9133677A patent/JPH10324603A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020503317A (ja) * | 2016-12-22 | 2020-01-30 | エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | ベフルブタミド又は光学的に濃縮したその形態と第二の除草剤との混合物 |
| US11412737B2 (en) | 2016-12-22 | 2022-08-16 | Fmc Corporation | Mixtures of beflubutamid or optically enriched forms thereof with a second herbicide |
| US11950597B2 (en) | 2016-12-22 | 2024-04-09 | Fmc Corporation | Mixtures of beflubutamid or optically enriched forms thereof with a second herbicide |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060417 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060425 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060816 |