JPH0482809A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、水田用除草剤組成物に関する。

〔従来の技術〕

これまで、水田に発生するイネ科雑草用除草剤として、
チオールカーバメイト系、アセトアミド系等の諸種の化
合物が開発されてきた。これらの化合物は、単剤もしく
は混合剤として水田用除草剤として広範に使用され、農
作業の省力化、生産性の向上に重要な役割を果たしてい
る。

例えば、チオールカーバメート系化合物として既知の５
−（１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−
カルボチオエート）〔特公昭５６３６１６７号公報参照
〕は、イネとヒエ間における選択性が優れ、周辺畑作物
や魚介類に対する安全性の高い除草剤として単剤または
混合剤として広範に使用されている。しかしながら、近
年の水田農作業の多様化や環境に対する影響への配慮か
ら、施用薬量をできる限り少なくし、なおがっ処理適期
幅の拡大、効果持続期間の延長等の除草性能の改善が望
まれている。

〔発明が解決しようとする課題〕

そこで、本発明者らはイネ科雑草枯殺作用の有効成分で
ある前記のチオールカーバメート系化合物の低薬量化、
イネ科雑草枯殺効果持続期間の延長および処理適期幅の
拡大を目的として鋭意検討を重ねた結果、かかるチオー
ルカーバメート系化合物を成る種の既知の抗微生物剤と
組合わせることにより、上記の目的を達成することがで
きることを見いたし本発明を完成するに至った。

〔課題を解決するための手段〕

かくして本発明によれば、（Ａ）Ｓ−（１−メチル−１
−フェニルエチル）ピペリジン−１−カルボチオエート
（以下これを「化合ＴｈＡ、＋ということかある）と、
（Ｂ）Ｓ，Ｓ−（６−メチルキノキサリン−２，３−ジ
イル）ジチオカーホネ−１へ（以下これを「化合物Ｂ」
ということかある）および／または（Ｃ）エチレンビス
ジチオカルバミン酸マンカ”ン、エチレンビスジチオカ
ルバミン酸亜鉛およびエチレンビスジチオカルバミン酸
二アンモニウムよりなる群より選ばれる少なくとも１種
の化合物く以下これを［化合物Ｃ群］ということがある
〕とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤
組成物か提供される。

本発明の除草剤組成物において使用される前記の「化合
物Ｂ」は、既知の広範に使用されている抗微生物剤であ
る（ヘルキー特許第５８０，４７８号公報参照）。本発
明の除草剤組成物において使用される前記の１化合物Ｃ
群」は、いずれも抗微生物剤として既知のもので広範に
使用されており、以下の構造式で表される３種化合物で
ある。

エチレンヒスジヂオ力ルハミン酸マンカン（−船名：マ
ンネブ） （米国特許第２，５０４，４０４号明細書参照）エチレ
ンビスジチオカルバミン酸亜鉛く一船名°ジネフ） ［Ｉ （米国特許第２，４５７；ｓ７４号明細書参照）・エチ
レンビスジチオカルバミン酸二アンモニウム（−船名：
アンバム） ＣＨ２〜ＮＨＣ３−ＮＨ４ ＣＨ２−ＮＨＣ３−ＮＨ。

（日本植物防疫協会発行「農薬ハンドブック」１５２頁
（１９８９年版）参照） 本発明の組成物における「化合物Ａ」と「化合物Ｂ」お
よび「化合物Ｃ群」の配合割合は、必ずしも厳密に制限
されるものではなく、最終の除草剤組成物の適用場所、
適用対象作物、適用対象雑草、適用時期等に応して広範
囲に変えることができるが、一般には前者の［化合物Ａ
、Ｊ１重量部に対して「化合物Ｂ」および／または「化
合物０群」を０．０５〜１重量部、好ましくは０．１〜
０．５重量部の割合で配合するのが適当である。

本発明の組成物は、とりわけ他の除草剤と組合わせて使
用することにより、さらに防除対象草種の拡大、処理適
期幅の拡大、薬量の原料等をはかることができる。

本発明の組成物と混合して使用できる除草剤としては、
例えば、アミド系化合物群の中より選ばれるＮ−（１，
１−ジメチルベンジル）−２−プロムーターシャリーブ
チルアセトアミト（−船名：ブロモブヂト）、２−ベン
ゾチアソール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセ１〜ア
ニリド（−形名。

メフェナセット）、３，４−ジクロルプロピオンアニソ
１〜（−船名、プロパニル）、２−クロル−２゜６−ジ
エヂルーＮ−（フトキシメチル）アセトアニリド（−船
名、ブタクロール）、２−クロル−２゜６−ジエヂルー
Ｎ　−（ｎ−プロポキシエチル）アセ１−アニソＦ　（
−船名：ブレヂラクロール）：ユリア系化合物群の中よ
り選ばれる］−（α、α−ジメチルヘンシル）−３−（
４−メチルフェニル）ユリア（−形名・ダイムロン）、
１−（α、α−ジメチルヘンシル）−３−（２−クロル
ベンジル）ユリア（コード番号：　ＪＣ−９４０）；ジ
フェニルエーテル系化合物群の中より選ばれる２、４−
シクロルー１−（４二（・ロフェノキシ）ベンゼン（−
船名：二ｌ・ロフエン）、２．４．６−　）シクロルー
１−（４−ニトロフェノキシ）ベンセン（−船名：クロ
ルニ１〜ロフエン）、２４−ジクロル−１−（３−メト
キシ−４−二トロフェノキシ）ベンセン（−形名　クロ
ルメトキシニル）、メチル−５−（２，４−ジクロルフ
ェノキシ）−２−ニトロベンゾエート（−船名、ヒフエ
ノックス）；トリアジン系化合物群の中より選ばれる２
、４−ヒス（エチルアミン）−６−メチルチオ１．３　
５−トリアジン（−船名、シメトリン）、２４−ビス（
イソプロとルアミノ）−６−メチルチオ１３５−１−リ
アジン（−船名：プロメ１〜リン）、２−メチルチオ−
４−エチルアミノ−６−（１，，２ジメチルプロピルア
ミン）−１，３，５−トリアジン（−船名：ジメタメト
リン）：有機リン系化合物群の中より選はれる〇−エチ
ル○−（２−二ｌ・ロー５−メチルフェニル スフォロアミドヂオエ−１−　（−形名・フタミツオス
〉、０，０−ジイソプロピル−Ｓ−（２−ヘンゼンスル
フォニルアミノエチル）フォスフォロジチオエ−１・＜
−形名・Ｓ　Ａ．　Ｐ　）、Ｓ−（２−メチルピペリジ
ン−１−イル）カルホニルメチルーＯ，Ｏジプロピルフ
オスフオロジチオエート（−船名：ピペロフォス）、ス
ルフォニルユリア系化合物群の中より選はれるメチル−
２−　Ｃ３−＜４．６ジメトキシピリミシンー２−イル
）ニレイドスルフォニルメチル〕ベンソニーｈ　（−形
名　ヘンスルフロンメチル）、カーパメイ１へ系化合物
群の中より選ばれるＳ−（４−クロルベンジル）−Ｎ，
Ｎジエチルチオールカーバメイト（−船名：ベンチオカ
ーフ）、Ｓ−エチルへキサヒドロ−］］Ｈアゼピンー１
ーカルボ′ヂオエー１（−ｉ名：モリネ−１−　）、Ｓ
−ヘンシル−Ｎ−エチル−Ｎ−＜１．。

２−シメチルブロピル）チオールカーバメイト（−船名
：ニスプロカルブ）、フェノキシ系化合物群の中より選
はれる２　−　（２　、４−ジクロル−３−メチルフェ
ノキシ）プロピオンアニリド（−船名：クロメプロップ
）、Ｓ−エチル−４−クロル−２メチルフエノキシチオ
アセテート（−船名：フェノチオール）、２−く２−ナ
フトキシ）プロピオンアニリド（−船名：ナプロアニリ
ド）、ジアジン系化合物群の中より選ばれるｌ−（２．
４−ジクロルベンゾイル）−１．３−ジメチルピラゾー
ル−５イル−ｐ−トルエンスルフォネートく一船名；ピ
ラツレーｌへ）、１，３−ジメチル−４−（２．４−ジ
クロル−３−メチルヘンジイル）−　５　−　（４−メ
チルフェナシルオキシ）ピラゾール（−形名・ペンゾフ
ェナップ）、１．３−ジメチル−１−（２．４−ジクロ
ルベンソイル）−５−フェナシルオキシピラゾール（−
船名，ビラゾキシフェン）等を挙げることができる。

これらの除草剤と本発明の組成物との配合割合は、必ず
しも厳密に制限されるものではなく、最終の除草剤組成
物の適用場所、適用対象作物、適用対象雑草、適用時期
等に応して広範囲に変えることがてきる。

本発明の組成物を除草剤として実際に用いる場合、上記
有効成分をそれ自体既知の固体ないし液体の担体もしく
は希釈剤、界面活性剤その他の製剤用補助剤と、それ自
体既知の方法で混合して、通常農薬として用いられる製
剤形態、例えば、粒剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤等
に調製することができる。

除草剤の製造に際して用いられる固体担体としては、カ
オリナイ）へ群、モンモリナイｌ−群、イライト群ある
いはポリグロスカイト群なとて代表されるクレー類、詳
しくはパイロフィライ１〜、アタパルジャイト、セピオ
ライＩ−　、カオリナイト、ベントナイ１〜、サボナイ
ト、バーミキュライｌ−　、雲母等やタルクおよび石こ
う、炭酸カルシウム、１〜ロマイト、けいそう土、方解
石、マグネシウム石灰、りん灰石、セオライト、無水ケ
イ酸、合成ケイ酸カルシウム等の無機物質二大豆粉、タ
バコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セル
ロース等の植物性有機物質：クマロン樹脂、石油樹脂、
アルキッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリ
コール、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダ
ンマルカム等の合成または天然の高分子化合物：カルナ
ウバロウ、蜜ロウ等のワックス類あるいは尿素などが例
示できる。

適当な液体担体としては、例えは、ケロシン、鉱油、ス
ピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしくは
ナフテン系炭化水素；キシレン、エチルヘンセン、クメ
ン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水素：モノクロル
ベンセン、Ｏ−クロルトルエン等の塩素化炭化水素；ジ
オキサン、テｌ〜ラヒドロフランのようなエーテル類、
メチルエチルケトン、シイソフチルケトン、シクロヘキ
サノン、アセトフェノン、イソポロン等のケトン類。

酢酸エチル、酢酸アミル、エチレンクリコールアセテー
ト、ジエチレングリコールアセテ−１−、マレイン酸ジ
ブチル、コハク酸ジエチル等のエステル類、ｎ−ヘキサ
ノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
シクロヘキサノンル、ヘンシルアルコール等のアルコー
ル類：エチレンクリコールエチルエーテル、エチレング
リコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル等の
エーテルアルコール類；ジメチルポルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド等の極性溶媒あるいは水等か挙けられる
。

そのほかに有効成分の乳化、分散、湿潤、拡展、結合、
崩壊性調節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目
的て界面活性剤その他の補助剤を使用することもできる
。使用される界面活性剤の例としては、非イオン性、陰
イオン性、陽イオン性および両性イオン性のいずれの化
合物をも使用しうるが、通常は非イオン性および（また
は）陰イオン性の化合物が使用される。適当な非イオン
性界面活性剤としては、例えはラウリルアルコール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アル
コールにエチレンオキシドを重合付加させた化合物；イ
ソオクチルフェノール、ノニルフェノール等のアルキル
フェノールにエチレンオキシドを重合付加させた化合物
ニブチルナフト−ル、オクヂルナフト−ル等のアルキル
ナフトールに工１］ チレンオキシドを重合付加させた化合物；パルミチン酸
、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレン
オキシドを重合付加させた化合物。

ドテシルアミン、ステアリン酸アミド等のアミンにエチ
レンオキシドを重合付加させた化合物；ソルビタン等の
多価アルコールの高級脂肪酸エステルおよびそれにエチ
レンオキシドを重合付加させた化合物；エチレンオキシ
ドとプロピオンオキシドをブロック重合付加させた化合
物等が挙げられる。適当な陰イオン性界面活性剤として
は、例えは、ラウリル硫酸ナトリウム、オレインアルコ
ール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩
・スルホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、２−
エチルヘキセンスルホン酸ナトリウム等のアルキルスル
ホン酸塩：イソプロビルナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リ
クニンスルホン酸ナトリウム、ドテシルベンセンスルホ
ン酸すＩ・リウム等のアリールスルホン酸塩などが挙け
られる。

さらに本発明の組成物には製剤の性能を改善し、除草効
果を高める目的て、カセイン、ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、アラビ
アゴム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリサッカライド等の高分
子化合物や他の補助剤を併用することもできる。

上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるいは組合
わぜて適宜使用てきる。

このようにして得られる各種製剤型における本発明の組
成物中の有効成分含有率は製剤型により種々変化するも
のであるが、例えば１〜９０重量％、好ましくは７〜４
０重量％であることがてきる。

水和剤の場合は、例えば有効成分を通常２５〜９０重量
％含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤てあって、必要
に応して保護コロイド剤、消泡剤等か加えられる。

粒剤の場合は、例えは有効成分を通常１〜３５重量％含
有し、残部は固体担体および界面活性剤等である。有効
成分は固体担体と均一に混合されているが、あるいは固
体担体の表面に均一に固着もしくは吸着されており、粒
の径は約０．２ないし１，５１程度である。

フロアブル剤の場合は、例えは有効成分を通常５〜５０
重量％含有しており、これに３ないし１０重量％の分散
湿潤剤が含まれ、残部は水であり、必要に応じて保護コ
ロイド剤、防腐剤、消泡剤等が加えられる。

上記の如く調製される本発明の組成物の施用適量は、気
象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、対象作物、対象雑
草、施用時期、施用方法等の違いにより一概に規定でき
ないが、通常、有効成分の合計量を基準にして１ヘクタ
ール当り０．１〜１０に＆、好ましくは０．２〜４ｋｇ
の範囲か適当である。

さらに、本発明の組成物には、さらに、殺虫剤、殺菌剤
、植物成育調節剤などを適宜配合することにより、省力
防除剤とすることもできる。

次に、実施例および比較例によりさらに詳細に説明する
。

実施例１ 製剤Ｎｏ、１（粒剤）の製造 化き物Ａ　　　　　　　　　　　　８重量％化合物Ｂ　
　　　　　　　　　　　２重量％ヘントナイト　　　　
　　　　　３５重量％タルク　　　　　　　　　　　　
　５１重量％リグニンスルホン酸　　　　　　　３重量
％ポリカルボン酸型界面活性剤　　　１重量％以」二の
配合比で各成分を混合した後、適量の水を加えて混練し
、通常の押し出し造粒機を用いて造粒して粒剤を得た。

以下同様の方法で、「化合物Ａ」と１化合物Ｂ」の配合
割合を種々変更し、全量をタルクの配合量を増減するこ
とにより調整し、製剤Ｎｏ、２〜１０の粒剤を得た。そ
れらの製剤の各成分の配合比を表１に示す。

表　　１ 上記表において、ＢＮはベントナイト、ＴＣはタルク、
Ｒ３はリグニンスルホン酸、ＰＣはポリカルボン酸型界
面活性剤を表す。

実施例２ 」Ｎｏ、１１　　立１のｊ゛告 化合物Ａ　　　　　　　　　　　　　８重量％化合物Ｃ
（マンネブ）　　　　　　　　２重量％ベントナイト　
　　　　　　　　　３５重量％タルク　　　　　　　　
　　　　　　５１重量％］６ リグニンスルホン酸　　　　　　　　３重量％ポリカル
ホン酸型界面活性剤　　　　１重量％以上の配合比で各
成分を混合した後、適量の水を加えて混練し、通常の押
し出し造粒機を用し）で造粒して粒剤を得た。

以下同様の方法で、「化合物Ａ」と「化合ｅｌＪＣ」の
配合割合を種々変更し、全量をタルクの配合量を増減す
ることにより調整し、製剤Ｎｏ、１２〜２０の粒剤を得
た。それらの製剤の各成分の配合比を表２に示す。

表　　２ 上記表において、ＢＮはベントナイト、ＴＣはタルク、
Ｒ８はリグニンスルホン酸、ＰＣはポリカルボン酸型界
面活性剤を表す。

比較例１ 製剤Ｎｏ、２１　（粒剤）の製造 化合物Ａ　　　　　　　　　　　　　１０重量％ベント
ナイト　　　　　　　　　　３５重量％タルク　　　　
　　　　　　　　　５１重量％リグニンスルホン酸　　
　　　　　　３重量％ポリカルボン酸型界面活性剤　　
　　１重量％以上の配合比で各成分を混合した後、適量
の水を加えて混練し、通常の押し出し造粒機を用いて造
粒して粒剤を得た。

以下同様の方法て、［化合！ｔ１１！ｌＡ」の配合割合
を種々変更し、全量をタルクの配合量を増減することに
より調整し、製剤ｔ４ｏ、２２〜２６の粒剤を得た。ま
た、同様の方法で「化合物Ａ」に代えて「化合物Ｂ」を
配合した製剤（Ｎｏ、２７　）　’化合物ＣＪ（マンネ
フ）を配合した製剤（Ｎｏ、２８）も得た。それらの製
剤の各成分の配合比を表３に示ず。

表　　３ 上記表において、ＢＮはベントナイト、ＴＣはタルク、
Ｒ３はリグニンスルホン酸、ＰＣはポリカルボン酸型界
面活性剤を表す６ 実施例３ 」肚Ｎｏ４Ｊ」１剛必１１ 化合物Ａ　　　　　　　　　　　　８重量％化合物Ｃ（
マンネフ）　　　　　　　　２重量％ヘンスルフロンメ
チル　　　　　０，２重量％ヘントナイト　　　　　　
　　　　３５重量％タルク　　　　　　　　　　　５０
．８重量％リグニンスルホン酸　　　　　　　　３重量
％ポリカルホン酸型界面活性剤　　　　１重量％以上の
配合比て各成分を混合した後、適量の水を加えて混練し
、通常の押し出し造粒機を用いて造粒して粒剤を得た。

比較例２ 製剤Ｎｏ、３０（粒剤）の製造 化合物Ａ　　　　　　　　　　　　　１０重量％ベンス
ルフロンメチル　　　　　０．２重量％ヘントナイ１〜
　　　　　　　　　３５重量％タルク　　　　　　　　
　　　　５０．８重量％リグニンスルホン酸　　　　　
　　　３重量％ポリカルボン酸型界面活性剤　　　　１
重量％以」−の配合比で各成分を混合した後、適量の水
を加えて混練し、通常の押し出し造粒機を用いて造粒し
て粒剤を得な。

〔作用および発明の効果〕

本発明の組成物の有効成分である「化合物Ａ」は、水田
に施用されると土壌微生物によりチオールエステル部が
加水分解を受け、イネ科雑草枯殺効果が次第に消失する
。

本発明の組成物は、「化合物Ａ」に抗微生物剤である「
化合物Ｂ」および［化合物Ｃ群Ｊを組合わせることによ
り、水田において「化合物Ａ」が受ける微生物分解を、
「化合物Ｂ」および「化合物Ｃ群」か強く抑制し、その
結果「化合物Ａ」の消失半減期を延長せしめ、これによ
り施用薬量の減量、さらにはイネ科雑草枯殺持続期間の
延長および処理適期幅の拡大が可能となったものである
。

本発明の組成物は、イネに対して薬害がなく、水田に発
生するノビエ等のイネ科雑草を、低薬量、かつ広い処理
適期幅で確実に防除でき、しかも後発生を許さない優れ
たイネ科雑草防除用除草剤となるものである。

また、本発明の組成物に、さらに他の除草剤を組合わせ
ることにより、防除対象雑草か広く、回の処理で確実に
防除可能な省力除草剤とすることもできる。

以下、本発明の奏する効果を試験例を挙げて説明する。

なお、以下の試験においては化合物Ｃとしてマンネブを
供試した結果を示す。

試験例１（処理葉齢別試験） １１５０００ａのワグネルポットに水田土壌および化成
肥料を入れ、適量の水を加えた後、充分にかき混ぜ、さ
らに水を注加し３ｃｍの湛氷状邪にした。

次に予め温室内で生育させた２葉期の水稲苗を２木］株
としてボッＩ・あたり２株移植し、ノビエの種子を一定
量ずつ播種した。播種後ノビエ１葉期、２葉期、２５葉
期に、実施例１．２および比較例］で得た粒剤を３に！
？／１０ａとなるようにそれぞれ散布した。薬剤処理２
０日後に殺草効果および水稲薬害程度を調査した。結果
を表４，５に示す。

用縛 除−草坐利％−）− ８０〜９９ ６０〜７９ ４０〜５９ ２０〜３９ ０〜１９ ８０〜９９ ６０〜７９ ４０〜５９ ２０〜３９ ０〜１９ 実施例２（残効性試験） １７０ｃｍ２プラスチツクポツトに水田土壌を充填し、
軽く代かきをした後、３ｃｍに湛水し３日間静置し、そ
の後、実施例１，２および比較例１で得られた粒剤を３
ｋｌ？／１０ａとなるようにそれぞれ処理した。さらに
ノビエの催芽種子を上記ポット当り１０粒ずつ播種した
。播種は薬剤処理５日後、１０日後、１５日を麦、２０
日後、２５日後および３０日後の６時期に行った。調査
は各ノビエ催芽種子の播種１５日後に行い、試験例１の
評価基準に従って殺草効果および水稲薬害程度を判定し
た。その結果を表６，７に示す。

試験例３（圃場試験） 慣行に従って田植えを行った水田（場所：茨城県阿見町
）を畦畔シートを用いて１区画が１０ｍ１０ｍ２（４，
５ｍ）となるように仕切り、ノビエ１．５葉期、２葉期
および２．５葉期に、実施例１，２および比較例１て得
られた粒剤を３　ｋｙ／　１０　ａとなるようにそれぞ
れ処理した。以後、通常の管理を行い、各薬剤処理４０
日後に試験例１の評価基準に従って殺草効果及び水稲薬
害を判定した。その結果を表８．９に示す。

試験例４（圃場試験） 慣行に従って田植えを行った水田（場所・茨城県阿見町
）を畦畔シートを用いて１区画が１０１０ｍ２（４：２
．５ｍ）となるように仕切り、ノビエ、ホタルイ、コナ
ギ、アゼナの種子とオモダカ、ウリカワ、ミスカヤツリ
の塊茎をそれぞれ播種した。

ノビエの２葉期および２５葉期に実施例３および比較例
２で得られた粒剤を３ｋｇ／１０ａとなるようにそれぞ
れ処理した。以後、通常の管理を行い、各薬剤処理４０
日後に試験例１の評価基準に従って薬草効果および水稲
薬害程度を判定した。

その結果を表１０に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）ピ
   ペリジン−１−カルボチオエートと、 （Ｂ）Ｓ，Ｓ−（６−メチルキノキサリン−２，３−ジ
   イル）ジチオカーボネート および／または （Ｃ）エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン、エチ
   レンビスジチオカルバミン酸亜 鉛およびエチレンビスジチオカルバミン 酸二アンモニウムよりなる群より選ばれ る少なくとも１種の化合物 とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組
   成物。