JPH10326024A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPH10326024A
JPH10326024A JP10078908A JP7890898A JPH10326024A JP H10326024 A JPH10326024 A JP H10326024A JP 10078908 A JP10078908 A JP 10078908A JP 7890898 A JP7890898 A JP 7890898A JP H10326024 A JPH10326024 A JP H10326024A
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孝彰 池上
Yasuo Suzuki
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Hiroshi Nakai
洋志 中井
Nozomi Tamoto
望 田元
Koji Kishida
浩司 岸田
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐久性に優れた電子写真感光体の提供。 【解決手段】 a.ジメチルポリシロキサンと、メタク
リル変性、アルキル変性、又はビニル変性ポリシロキサ
ン、b.メチルフェニルポリシロキサンとメタクリル変
性、アルキル変性、又はビニル変性ポリシロキサン、
c.メタクリル変性ポリシロキサンとアルキル変性、ビ
ニル変性ポリシロキサン、d.アルキル変性ポリシロキ
サンとビニル変性ポリシロキサンの各混合物を電子写真
感光体の最外層に含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真感光体に
関し、詳しくは、トナーの転写効果、更にはクリーニン
グ性に優れるとともに環境安定性にも優れた高耐久な電
子写真感光体に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、電子写真感光体の光導電性材
料としてセレン、α−シリコン、酸化亜鉛等の無機光導
電性材料が感度、耐久性の面から主として用いられてき
たが、これらの無機材料は有害物質であったり、生産性
が劣るために高コストなものとなるという欠点を有して
いる。このため、無公害であり、塗工による大量生産が
可能で低コスト化が容易な有機感光体の開発が近年盛ん
に行われている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】これらの有機感光体
は、無公害、低コスト等の利点を有するものの、その感
度、環境安定性、及び耐久性に問題が残されており、中
でも特に環境安定性、及び耐久性に優れた電子写真感光
体の開発が熱望されている。更に近年のカラー化に加え
て高画質化の要求は、トナーを小粒径化させる方向にあ
り、これに対応した転写効率、及びクリーニング性が高
い電子写真感光体が要求されている。
【0004】これらの欠点を解決する方法として、感光
体表面に設けられた電荷輸送層にシリコーン樹脂、又は
シリコーン含有ポリマーを含有させる方法が提案されて
いる(特開昭57−64243号公報、特開昭60−2
56146号公報、特開昭61−95358号公報、特
開昭61−132954号公報、特開昭61−2190
47号公報)。しかしながら、シリコーン樹脂やシリコ
ーン含有ポリマーを添加する方法では、耐摩耗性が悪
く、更には残留電位が上昇するという欠点を有してい
る。また、一方では感光体表面に設けられた電荷輸送層
にハイドロジェンポリシロキサンを含有する方法(特開
昭54−3534号公報)、エポキシ変性シリコーンと
活性水素含有シリコーンを含有させる方法(特開平5−
158273号公報)が提案されているが、転写効率及
びクリーニング性への効果が不十分であり、更には残留
電位が上昇するという欠点を有している。また、一方で
は感光体表面に設けられた電荷輸送層にハイドロジェン
ポリシロキサンを含有する方法(特開昭54−3534
号公報)、エポキシ変性シリコーンと活性水素含有シリ
コーンを含有させる方法(特開平5−158273号公
報)が提案されているが、転写効率及びクリーニング性
への効果が不十分であり、更には残留電位が上昇すると
いう欠点を有している。このように従来のシリコーン含
有ポリマー等を含む有機感光体は種々の耐久性に問題が
あり、その改善が熱望されている。
【0005】以上のように、種々の耐久性に問題が残さ
れている上に、高い転写効率及びクリーニング性が要求
されていることに対しても、十分な特性が得られていな
いのが実状である。本発明の目的は、上記の問題を解決
するものとして、繰り返し使用時に残留電位の上昇がな
く、更には高い転写効率及びクリーニング性が改善され
た高耐久な電子写真感光体を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
達成するべく検討を重ねた結果、本発明を完成するに至
った。すなわち本発明によれば、 1)導電性支持体上に少なくとも感光層を設けた電子写
真感光体において、該電子写真感光体の最外層に非変性
ポリシロキサンと変性ポリシロキサンの混合物、メタク
リル変性ポリシロキサンとアルキル変性ポリシロキサン
の混合物、メタクリル変性ポリシロキサンとビニル変性
ポリシロキサンの混合物、アルキル変性ポリシロキサン
とビニル変性ポリシロキサンの混合物からなる群の少な
くとも1種の混合物を含有していることを特徴とする電
子写真感光体。
【0007】2)導電性支持体上に少なくとも感光層を
設けた電子写真感光体において、該電子写真感光体の最
外層に非変性ポリシロキサンと変性ポリシロキサンの混
合物からなる群の少なくとも1種の混合物を含有してい
ることを特徴とする電子写真感光体。
【0008】3)導電性支持体上に感光層を設けた電子
写真感光体において、該電子写真感光体の最外層がジメ
チルポリシロキサンとメタクリル変性ポリシロキサンと
の混合物を含有していることを特徴とする電子写真感光
体。 4)導電性支持体上に感光層を設けた電子写真感光体に
おいて、該電子写真感光体の最外層がジメチルポリシロ
キサンとアルキル変性ポリシロキサンとの混合物を含有
していることを特徴とする電子写真感光体。
【0009】5)導電性支持体上に感光層を設けた電子
写真感光体において、該電子写真感光体の最外層がジメ
チルポリシロキサンとビニル変性ポリシロキサンとの混
合物を含有していることを特徴とする電子写真感光体。 6)導電性支持体上に感光層を設けた電子写真感光体に
おいて、該電子写真感光体の最外層がメチルフェニルポ
リシロキサンとメタクリル変性ポリシロキサンとの混合
物を含有していることを特徴とする電子写真感光体。
【0010】7)導電性支持体上に感光層を設けた電子
写真感光体において、該電子写真感光体の最外層がメチ
ルフェニルポリシロキサンとアルキル変性ポリシロキサ
ンとの混合物を含有していることを特徴とする電子写真
感光体。 8)導電性支持体上に感光層を設けた電子写真感光体に
おいて、該電子写真感光体の最外層がメチルフェニルポ
リシロキサンとビニル変性ポリシロキサンとの混合物を
含有していることを特徴とする電子写真感光体。
【0011】9)導電性支持体上に感光層を設けた電子
写真感光体において、該電子写真感光体の最外層がメタ
クリル変性ポリシロキサンとアルキル変性ポリシロキサ
ンとの混合物を含有していることを特徴とする電子写真
感光体。 10)導電性支持体上に感光層を設けた電子写真感光体
において、該電子写真感光体の最外層がメタクリル変性
ポリシロキサンとビニル変性ポリシロキサンとの混合物
を含有していることを特徴とする電子写真感光体。
【0012】11)導電性支持体上に感光層を設けた電
子写真感光体において、該電子写真感光体の最外層がア
ルキル変性ポリシロキサンとビニル変性ポリシロキサン
との混合物を含有していることを特徴とする電子写真感
光体。 12)上記1)〜11)のポリシロキサンの混合物が、
最外層の結着樹脂に対して、0.5〜10%(重量比)
含有されていることを特徴とする電子写真感光体。
【0013】13)上記1)〜11)のポリシロキサン
の混合物の少なくとも一種の粘度が100CS(25
℃)以上であることを特徴とする電子写真感光体。 14)最外層の結着樹脂が下記一般式で表される構造単
位を主繰返単位として有するポリカーボネートであるこ
とを特徴とする上記1)〜11)の電子写真感光体が提
供される。
【0014】
【化2】
【0015】(式中、Zは置換基を有してもよい炭素環
又は複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し、
1〜R8は、水素原子、ハロゲン原子、又は各々置換基
を有してもよい脂肪族基若しくは炭素環基を表す。) 次に図面を用いて、本発明を詳しく説明する。
【0016】図1は、本発明に用いられる単層感光体を
表わす断面図であり、導電性支持体11上に、電荷発生
材料と電荷輸送材料を主成分とする単層感光層15が設
けられている。図2,3は、本発明に用いられる積層感
光体の構成例を示す断面図であり、電荷発生材料を主成
分とする電荷発生層17と、電荷輸送材料を主成分とす
る電荷輸送層19とが、積層された構成をとっている。
【0017】本発明において、最外層とは上記1)〜1
1)で示されるポリシロキサン混合物を含有する層であ
って、電子写真感光体の表面に設けられた層を指す。従
って、単層感光体の場合は感光層が最外層であり、積層
感光体の場合には、電荷発生層若しくは電荷輸送層のう
ち、どちらか表面に設けられた層が最外層ということに
なる。なお、本発明において、感光層の上に更に絶縁層
や保護層を設けることも可能であり、この場合は絶縁層
や保護層が最外層と言うことができる。その方法として
本発明では、最外層に相当する塗工液に上記1)〜1
1)で示されるポリシロキサン混合物を含有させるが、
より効果を高めるために添加量を増加させた場合には、
上記1)〜11)で示されるポリシロキサン混合物を含
有させた塗工液用溶媒に所定の材料を溶解又は分散させ
た方が好ましい。また、必要に応じて、更に該塗工液を
ペイントシェーカーやサンドミル、ビーズミル、ボール
ミル等によって2次分散せしめてもよい。
【0018】本発明に用いられる上記1)〜11)で示
されるポリシロキサン混合物は、それぞれ単独でも、繰
り返し使用時の高い転写効率、クリーニング性の持続性
と表面のエネルギーを下げる効果を有していると考えら
れるが、これらを混合して用いた際には相乗効果が発現
し、それぞれ単独使用時に比べて効果が飛躍的に向上す
る。特に下記〔化3〕で示されるジメチルポリシロキサ
ン及び〔化5〕で示されるメタクリル変性ポリシロキサ
ンとの混合物では、繰り返し使用時の残留電位上昇、転
写効率及びクリーニング性の面で優れたものとなる。本
発明に用いられる非変性ポリシロキサンとしては、ジメ
チルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、メチ
ルフェニルポリシロキサンなどがあげられる。ジメチル
ポリシロキサンは、下記一般式で表されるものであり、
環状構造をとってもよい。
【0019】
【化3】
【0020】上記一般式中のnは正の整数である。本発
明に用いられるメチルフェニルポリシロキサンとして
は、下記一般式で表される少なくとも一種のものであ
り、環状構造をとってもよい。
【0021】
【化4】
【0022】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、メチル基、置換基を有してもよいフェニル
基(但し少なくとも一つは置換基を有してもよいフェニ
ル基である)を表す。m、nは0又は正の整数である
(但し、m、nは同時に0ではない)。本発明に用いら
れるメタクリル変性ポリシロキサンとしては、下記一般
式で表される少なくとも一種のものであり、環状構造を
とってもよい。
【0023】
【化5】
【0024】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、−R11−C(CH3)=CH2又は−R
12−OCO−C(CH3)=CH2を表し(但し少なくと
も一つは−R11−C(CH3)=CH2又は−R12−OC
O−C(CH3)=CH2である)、R11〜R12はアルキ
レン基を表す。m、nは0又は正の整数である(但し、
m、nは同時に0ではない)。本発明に用いられるアル
キル変性ポリシロキサンとしては、下記一般式で表され
る少なくとも一種のものであり、環状構造をとってもよ
い。
【0025】
【化6】
【0026】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜30のアルキル基、炭素数1〜
3のアルコキシ基、アラルキル基を表す(但し少なくと
も一つは炭素数4〜30のアルキル基、又はアラルキル
基である)。m、nは0又は正の整数である(但し、
m、nは同時に0ではない)。本発明に用いられるビニ
ル変性ポリシロキサンとしては、下記一般式で表される
少なくとも一種のものであり、環状構造をとってもよ
い。
【0027】
【化7】
【0028】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、−
CH=CH2を表す(但し少なくとも一つは−CH=C
2である)。m、nは0又は正の整数である(但し、
m、nは同時に0ではない)。
【0029】また、本発明の再外層には、更に他のポリ
シロキサンを含有することも可能であり、例えばメチル
ハイドロジェンポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキ
サン、エポキシ変性ポリシロキサン、カルボキシ変性ポ
リシロキサン、カルビノール変性ポリシロキサン、メル
カプト変性ポリシロキサン、フェノール変性ポリシロキ
サン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、脂肪酸エステ
ル変性ポリシロキサン、アルコキシ変性ポリシロキサ
ン、異種官能基変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシ
ロキサン等の各種ポリシロキサンを含有することが可能
である。具体的な一般式としては、メチルハイドロジェ
ンポリシロキサンとしては、下記一般式で表される少な
くとも一種のものであり、環状構造をとってもよい。
【0030】
【化8】
【0031】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、水素、メチル基(但し少なくとも一つは水
素である)を表す。m、nは0又は正の整数である(但
し、m、nは同時に0ではない)。アミノ変性ポリシロ
キサンとしては、下記一般式で表される少なくとも一種
のものであり、環状構造をとってもよい。
【0032】
【化9】
【0033】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、−R11−NH
−R12NH2又は−R13−NH2を表し(但し少なくとも
一つは−R11−NH−R12NH2又は−R13−NH2であ
る)、R11〜R13はアルキレン基を表す。m、nは0又
は正の整数である(但し、m、nは同時に0ではな
い)。エポキシ変性ポリシロキサンとしては、下記一般
式で表される少なくとも一種のものであり、環状構造を
とってもよい。
【0034】
【化10】
【0035】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、及び
【0036】
【化11】
【0037】を表し(但し少なくとも一つは
【0038】
【化12】
【0039】R11〜R12はアルキレン基を表す。m、n
は0又は正の整数である(但し、m、nは同時に0では
ない)。カルボキシ変性ポリシロキサンとしては、下記
一般式で表される少なくとも一種のものであり、環状構
造をとってもよい。
【0040】
【化13】
【0041】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、−R11−COOHを表し(但し少なく
とも一つは−R11−COOHである)、R11はアルキレ
ン基を表す。m、nは0又は正の整数である(但し、
m、nは同時に0ではない)。カルビノール変性ポリシ
ロキサンとしては、下記一般式で表される少なくとも一
種のものであり、環状構造をとってもよい。
【0042】
【化14】
【0043】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、−R11−OHを表し(但し少なくとも
一つは−R11−OHである)、R11はアルキレン基を表
す。m、nは0又は正の整数である(但し、m、nは同
時に0ではない)。メルカプト変性ポリシロキサンとし
ては、下記一般式で表される少なくとも一種のものであ
り、環状構造をとってもよい。
【0044】
【化15】
【0045】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、−R11−SHを表し(但し少なくとも
一つは−R11−SHである)、R11はアルキレン基を表
す。m、nは0又は正の整数である(但し、m、nは同
時に0ではない)。フェノール変性ポリシロキサンとし
ては、下記一般式で表される少なくとも一種のものであ
り、環状構造をとってもよい。
【0046】
【化16】
【0047】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、及び
【0048】
【化17】
【0049】を表し(但し少なくとも一つは
【0050】
【化18】
【0051】R11はアルキレン基を表す。m、nは0又
は正の整数である(但し、m、nは同時に0ではな
い)。ポリエーテル変性ポリシロキサンとしては、下記
一般式で表される少なくとも一種のものであり、環状構
造をとってもよい。
【0052】
【化19】
【0053】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、−R11−(C
24O)a(C36O)b−R12を表し(但し少なくとも
一つは−R11−(C24O)a(C36O)b−R12であ
る)、R11はアルキレン基、R12はアルキル基、水酸
基、又は−R13−OHを表す(R13はアルキレン基を表
す)。m、n及びa、bは0又は正の整数である(但
し、m、n及びa、bは同時に0ではない)。脂肪酸エ
ステル変性ポリシロキサンとしては、下記一般式で表さ
れる少なくとも一種のものであり、環状構造をとっても
よい。
【0054】
【化20】
【0055】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、−OCO−R11を表し(但し少なくと
も一つは−OCO−R11である)、R11はアルキル基を
表す。m、nは0又は正の整数である(但し、m、nは
同時に0ではない)。アルコキシ変性ポリシロキサンと
しては、下記一般式で表される少なくとも一種のもので
あり、環状構造をとってもよい。
【0056】
【化21】
【0057】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基を表す(但し少なくとも一つは炭素数4
〜30のアルコキシ基である)。m、nは0又は正の整
数である(但し、m、nは同時に0ではない)。異種官
能基変性ポリシロキサンとは、異なった2種以上の官能
基を有する変性ポリシロキサンであって、下記一般式で
表される少なくとも一種のものであり、環状構造をとっ
てもよい。
【0058】
【化22】
【0059】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、アミノ基、エポキシ基、ポリエーテル
基を表す(但し少なくとも二つは炭素数1〜3のアルコ
キシ基、又はアミノ基、又はエポキシ基、又はポリエー
テル基の群より選ばれるものである)。m、nは0又は
正の整数である(但し、m、nは同時に0ではない)。
フッ素変性ポリシロキサンとしては、下記一般式で表さ
れる少なくとも一種のものであり、環状構造をとっても
よい。
【0060】
【化23】
【0061】上記一般式中のR1〜R10はそれぞれ異な
ってもよく、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3
のアルコキシ基、−R11−CF3を表し(但し少なくと
も一つは−R11−CF3である)、R11はアルキレン基
を表す。m、nは0又は正の整数である(但し、m、n
は同時に0ではない)。
【0062】本発明に用いられる上記1)〜11)で示
されるポリシロキサン混合物の添加量としては、結着樹
脂に対して0.5〜10%(重量比)が好ましく、これ
より添加量が少ないと、繰り返し使用時の高い転写効
率、クリーニング性の持続性がなくなり、一方、これよ
り添加量が多いと成膜性が悪くなり、初期地肌汚れ等の
画像欠陥が発生しやすくなる。また、上記1)〜11)
で示されるポリシロキサン混合物の混合比としては、
5:95〜95:5(重量比)が好ましい。本発明に用
いられる上記1)〜11)で示されるポリシロキサンの
分子量(重合度)を表す粘度としては、100CS(2
5℃)以上のものが好ましく、これが高くなるほど実使
用時の耐刷性が向上するが、含有される少なくとも1種
がこれに相当していれば満足できるものとなる。
【0063】導電性支持体11としては、体積抵抗10
10Ωcm以下の導電性を示すもの、例えば、アルミニウ
ム、ニッケル、クロム、ニクロム、銅、銀、金、白金な
どの金属、酸化スズ、酸化インジウムなどの金属酸化物
を、蒸着またはスパッタリングにより、フィルム状もし
くは円筒状のプラスチック、紙に被覆したもの、あるい
は、アルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル、ステ
ンレス等の板およびそれらを素管化後、切削、超仕上
げ、研磨等で表面処理した管等を使用することができ
る。
【0064】次に感光層15について説明する。感光層
は単層でも積層でもよいが、説明の都合上、先ず電荷発
生層17と電荷輸送層19で構成される場合から述べ
る。電荷発生層17は、電荷発生材料を主成分とする層
である。電荷発生材料には、無機および有機材料が用い
られ、その代表として、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、
トリスアゾ顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、キ
ナクリドン系顔料、キノン系縮合多環化合物、スクアリ
ック酸系染料、フタロシアニン系顔料、ナフタロシアニ
ン系顔料、アズレニウム塩系染料、セレン、セレン−テ
ルル、セレン−ヒ素合金、アモルファス・シリコン等が
挙げられ用いられる。
【0065】電荷発生材料は、単独であるいは、2種以
上混合して用いられる。電荷発生層17は、電荷発生材
料を適宜バインダー樹脂とともに、テトラヒドロフラ
ン、シクロヘキサノン、ジオキサン、2−ブタノン、ジ
クロルエタン等の適当な溶媒を用いてボールミル、アト
ライター、サンドミルなどにより分散し、分散液を塗布
することにより形成できる。塗布は、浸漬塗工法やスプ
レーコート、ビードコート法などを用いて行なうことが
できる。適宜用いられるバインダー樹脂としては、ポリ
アミド、ポリウレタン、ポリエステル、エポキシ樹脂、
ポリケトン、ポリカーボネート、シリコーン樹脂、アク
リル樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマー
ル、ポリビニルケトン、ポリスチレン、ポリアクリルア
ミドなどが挙げられ用いられるが、電荷発生層17が図
3の如き最外層に相当する場合には、特に下記一般式で
表される構造単位を主繰返単位として有するポリカーボ
ネートが、上記1)〜11)のポリシロキサンの混合物
との親和性に優れており、生産性の面からも更に好まし
いものである。
【0066】
【化24】
【0067】(式中、Zは置換基を有してもよい炭素環
又は複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し、
1〜R8は、水素原子、ハロゲン原子、又は各々置換基
を有してもよい脂肪族基若しくは炭素環基を表す。) 上記の如きバインダー樹脂の量としては、電荷発生材料
1重量部に対して0〜2重量部が適当である。電荷発生
層17が最外層に相当しない場合には、公知の真空薄膜
作製法にても設けることができる。電荷発生層17の膜
厚は、0.01〜5μm程度が適当であり、好ましくは
0.1〜2μmである。
【0068】電荷輸送層19は、電荷輸送材料およびバ
インダー樹脂を適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを
塗布、乾燥することにより形成できる。また、必要によ
り可塑剤等を添加することもできる。電荷輸送材料とし
ては、以下に例示する一般式で示される材料が挙げられ
る。これらの電荷輸送材料は単独又は混合して用いても
よい。本発明の電子写真感光体に用いられる電荷輸送物
質としては、オキサゾール誘導体、イミダゾール誘導
体、トリフェニルアミン誘導体、及び以下に述べるよう
な一般式(1)〜一般式(19)で表される化合物等が
使用できる。
【0069】
【化25】
【0070】(式中、R1はメチル基、エチル基、2−
ヒドロキシエチル基、又は2−クロルエチル基を表し、
2はメチル基、エチル基、ベンジル基、又はフェニル
基を表し、R3は水素原子、臭素原子、炭素数1〜4の
アルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、ジアルキル
アミノ基、又はニトロ基を表す。) 一般式(1)で表される化合物には、例えば、9−エチ
ルカルバゾール−3−アルデヒド−1−メチル−1−フ
ェニルヒドラゾン、9−エチルカルバゾール−3−アル
デヒド−1−ベンジル−1−フェニルヒドラゾン、9−
エチルカルバゾール−3−アルデヒド−1,1−ジフェ
ニルヒドラゾンなどがある。
【0071】
【化26】
【0072】(式中、Arはナフタレン環、アントラセ
ン環、スチリル環、及びそれらの置換体或いはピリジン
環、フラン環、チオフェン環を表し、Rはアルキル基又
はベンジル基を表す。) 一般式(2)で表される化合物には、例えば、4−ジエ
チルアミノスチリル−β−アルデヒド−1−メチル−1
−フェニルヒドラゾン、4−メトキシナフタレン−1−
アルデヒド−1−ベンジル−1−フェニルヒドラゾンな
どがある。
【0073】
【化27】
【0074】(式中、R1はアルキル基、ベンジル基、
フェニル基、又はナフチル基を表し、R2は水素原子、
炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3のアルコキシ
基、ジアルキルアミノ基、ジアラルキルアミノ基、又は
ジアリールアミノ基を表し、nは1〜4の整数を表し、
nが2以上の時はR2は同じでも異なっても良い。R3
水素原子、又はメトキシ基を表す。) 一般式(3)で表される化合物には、例えば、4−メト
キシベンズアルデヒド−1−メチル−1−フェニルヒド
ラゾン、2,4−ジメトキシベンズアルデヒド−1−ベ
ンジル−1−フェニルヒドラゾン、4−ジエチルアミノ
ベンズアルデヒド−1,1−ジフェニルヒドラゾン、4
−メトキシベンズアルデヒド−1−ベンジル−1−(4
−メトキシ)フェニルヒドラゾン、4−ジフェニルアミ
ノベンズアルデヒド−1−ベンジル−1−フェニルヒド
ラゾン、4−ジベンジルアミノベンズアルデヒド−1,
1−ジフェニルヒドラゾンなどがある。
【0075】
【化28】
【0076】(式中、R1は炭素数1〜11のアルキル
基、置換若しくは無置換のフェニル基、又は複素環基を
表し、R2,R3は、それぞれ同一でも異なっても良く、
水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、クロルアルキル基、又は置換若しくは無置換の
アラルキル基を表し、また、R2,R3は互いに結合し窒
素原子を含む複素環を形成しても良い。R4は同一でも
異なっていても良く、水素原子、炭素数1〜4のアルキ
ル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表す。) 一般式(4)で表される化合物には、例えば、1,1−
ビス(4−ジベンジルアミノフェニル)プロパン、トリ
ス(4−ジエチルアミノフェニル)メタン、1,1−ビ
ス(4−ジベンジルアミノフェニル)プロパン、2,
2′−ジメチル−4,4′−ビス(ジエチルアミノ)−
トリフェニルメタンなどがある。
【0077】
【化29】
【0078】(式中、R1は水素原子、置換若しくは無
置換のアルキル基及びフェニル基を表し、R2は水素原
子、置換若しくは無置換のアルキル基、アルコキシ基、
又はハロゲン原子を示す。) 一般式(5)で表される化合物としては、例えば、N−
エチル−3,6−テトラベンジルアミノカルバゾールな
どがある。
【0079】
【化30】
【0080】(式中、Rは水素原子、又はハロゲン原子
を表し、Arは置換若しくは無置換のフェニル基、ナフ
チル基、アントリル基、又はカルバゾリル基を表す。) 一般式(6)で表される化合物には、例えば、9−(4
−ジエチルアミノスチリル)アントラセン、9−ブロム
−10−(4−ジエチルアミノスチリル)アントラセン
などがある。
【0081】
【化31】
【0082】(式中、R1は水素原子、ハロゲン原子、
シアノ基、炭素数1〜4のアルコキシ基又は炭素数1〜
4のアルキル基を表し、Arは
【0083】
【化32】
【0084】を表し、R2は炭素数1〜4のアルキル基
を表し、R3は水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜4
のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基又はジアル
キルアミノ基を表し、nは1又は2であって、nが2の
ときR3は同一でも異なっても良く、R4及びR5は水素
原子、炭素数1〜4の置換若しくは無置換のアルキル基
又は置換若しくは無置換のベンジル基を表す。) 一般式(7)で表される化合物には、例えば、9−(4
−ジメチルアミノベンジリデン)フルオレン、3−(9
−フルオレニリデン)−9−エチルカルバゾールなどが
ある。
【0085】
【化33】
【0086】(式中、Rはカルバゾリル基、ピリジル
基、チエニル基、インドリル基、フリル基、或いはそれ
ぞれ置換若しくは非置換のフェニル基、スチリル基、ナ
フチル基、又はアントリル基であって、これらの置換基
がジアルキルアミノ基、アルキル基、アルコキシ基、カ
ルボキシ基、又はそのエステル、ハロゲン原子シアノ
基、アラルキルアミノ基、N−アルキル−N−アラルキ
ルアミノ基、アミノ基、ニトロ基、及びアセチルアミノ
基からなる群から選ばれた基を表す。) 一般式(8)で表される化合物としては、例えば、1,
2−ビス(4−ジエチルアミノスチリル)ベンゼン、
1,2−ビス(2,4−ジメトキシスチリル)ベンゼン
などがある。
【0087】
【化34】
【0088】(式中、R1は低級アルキル基、置換若し
くは無置換のフェニル基、又はベンジル基を表し、
2、R3は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、或いは低級ア
ルキル基又はベンジル基で置換されたアミノ基を表し、
nは1又は2の整数を表す。) 一般式(9)で表される化合物には、例えば、3−スチ
リル−9−エチルカルバゾール、3−(4−メトキシス
チリル)−9−エチルカルバゾールなどがある。
【0089】
【化35】
【0090】(式中、R1は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、又はハロゲン原子を表し、R2及びR3はア
ルキル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、或いは
置換若しくは無置換のアリール基を表し、R4は水素原
子、低級アルキル基又は置換若しくは無置換のフェニル
基を表し、また、Arは置換若しくは無置換のフェニル
基又はナフチル基を表す。) 一般式(10)で表される化合物には、例えば、4−ジ
フェニルアミノスチルベン、4−ジベンジルアミノスチ
ルベン、4−ジトリルアミノスチルベン、1−(4−ジ
フェニルアミノスチリル)ナフタレン、1−(4−ジエ
チルアミノスチリル)ナフタレンなどがある。
【0091】
【化36】
【0092】(式中、nは0又は1の整数、R1は水素
原子、アルキル基又は置換若しくは無置換のフェニル基
を表し、Ar1は置換若しくは無置換のアリール基を表
し、R5は置換アルキル基を含むアルキル基、或いは置
換若しくは無置換のアリール基を表し、Aは、
【0093】
【化37】
【0094】9−アントリル基、又は置換若しくは無置
換のカルバゾリル基を表し、ここでR2は水素原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、又は
【0095】
【化38】
【0096】<但し、R3及びR4はアルキル基、置換若
しくは無置換のアラルキル基又は置換若しくは無置換の
アリール基を示し、R3及びR4は同じでも異なっていて
も良く、R4は環を形成しても良い。>を表し、mは
0,1,2又は3の整数であって、mが2以上の時はR
2は同一でも異なっても良い。また、nが0のとき、A
とR1は共同で環を形成しても良い。) 一般式(11)で表される化合物には、例えば、4′−
ジフェニルアミノ−α−フェニルスチルベン、4′−ビ
ス(4−メチルフェニル)アミノ−α−フェニルスチル
ベンなどがある。
【0097】
【化39】
【0098】(式中、R1,R2及びR3は水素原子、低
級アルキル基、低級アルコキシ基、ジアルキルアミノ
基、又はハロゲン原子を表し、nは0又は1を表す。) 一般式(12)で表される化合物としては、例えば、1
−フェニル−3−(4−ジエチルアミノスチリル)−5
−(4−ジエチルアミノフェニル)ピラゾリン、1−フ
ェニル−3−(4−ジメチルアミノスチリル)−5−
(4−ジメチルアミノフェニル)ピラゾリンなどがあ
る。
【0099】
【化40】
【0100】(式中、R1及びR2は置換アルキル基を含
むアルキル基、又は置換若しくは無置換のアリール基を
表し、Aは置換アミノ基、置換若しくは無置換のアリー
ル基又はアリル基を表す。) 一般式(13)で表される化合物には、例えば、2,5
−ビス(4−ジエチルアミノフェニル)−1,3,4−
オキサジアゾール、2−N,N−ジフェニルアミノ−5
−(4−ジエチルアミノフェニル)1,3,4−オキサ
ジアゾール、2−(4−ジメチルアミノフェニル)−5
−(4−ジエチルアミノフェニル)−1,3,4−オキ
サジアゾールなどがある。
【0101】
【化41】
【0102】(式中、Xは水素原子、低級アルキル基、
又はハロゲン原子を表し、Rは置換アルキル基を含むア
ルキル基、又は置換若しくは無置換のアリール基を表
し、Aは置換アミノ基又は置換若しくは無置換のアリー
ル基を表す。) 一般式(14)で表される化合物としては、例えば、2
−N,N−ジフェニルアミノ−5−(N−エチルカルバ
ゾール−3−イル)−1,3,4−オキサジアゾール、
2−(4−ジエチルアミノフェニル)−5−(N−エチ
ルカルバゾール−3−イル)1,3,4−オキサジアゾ
ールなどがある。
【0103】
【化42】
【0104】(式中、R1は低級アルキル基、低級アル
コキシ基又はハロゲン原子を表し、nは0〜4の整数を
表し、R2,R3は同じでも異なっていても良く、水素原
子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原
子を表す。) 一般式(15)で表されるベンジジン化合物には、例え
ば、N,N′−ジフェニル−N,N′−ビス(3−メチ
ルフェニル)−[1,1′−ビフェニル]−4,4′−
ジアミン、3,3′−ジメチル−N,N,N′,N′−
テトラキス(4−メチルフェニル)−[1,1′−ビフ
ェニル]−4,4′−ジアミンなどがある。
【0105】
【化43】
【0106】(式中、R1,R3及びR4は水素原子、ア
ミノ基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、アリールア
キシ基、メチレンジオキシ基、置換若しくは無置換のア
ルキル基、ハロゲン原子又は置換若しくは無置換のアリ
ール基を、R2は水素原子、アルコキシ基、置換若しく
は無置換のアルキル基、ハロゲン原子を表す。但し、R
1,R2,R3及びR4はすべて水素原子である場合を除
く。また、k,l,m及びnは1,2,3又は4の整数
であり、各々が2,3又は4の整数の時は前記R1
2,R3及びR4は同じでも異なっていても良い。) 一般式(16)で表されるビフェニルアミン化合物に
は、例えば、4′−メトキシ−N,N−ジフェニル−
[1,1′−ビフェニル]−4−アミン、4′−メチル
−N,N′−ビス(4−メチルフェニル)−[1,1′
−ビフェニル]−4−アミン、4′−メトキシ−N,
N′−ビス(4−メチルフェニル)−[1,1′−ビフ
ェニル]−4−アミンなどがある。
【0107】
【化44】
【0108】(式中、Arは炭素数18個以下の縮合多
環式炭化水素基を表し、また、R1及びR2は水素原子、
ハロゲン原子、置換若しくは無置換のアルキル基、アル
コキシ基、置換若しくは無置換のフェニル基を表し、そ
れぞれ同じでも異なっていても良い。) 一般式(17)で表されるトリアリールアミン化合物に
は、例えば、1−フェニルアミノピレン、1−ジ(p−
トリルアミノ)ピレンなどがある。
【0109】
【化45】
【0110】<但し、Ar′は置換若しくは無置換の芳
香族炭化水素基を表し、R1及びR2は置換若しくは無置
換のアルキル基、又は置換若しくは無置換のアリール基
である。>を表す。) 一般式(18)で表されるジオレフィン芳香族化合物に
は、例えば、1,4−ビス(4−ジフェニルアミノスチ
リル)ベンゼン、1,4−ビス[4−ジ(p−トリル)
アミノスチリル]ベンゼンなどがある。
【0111】
【化46】
【0112】(式中、Arは芳香族炭化水素基を、Rは
水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基又はアリー
ル基を、それぞれ表す。nは0又は1、mは1又は2で
あって、n=0,m=1の場合、ArとRは共同で環を
形成しても良い。) 一般式(19)で表されるスチリルピレン化合物として
は、例えば、1−(4−ジフェニルアミノスチリル)ピ
レン、1−[4−ジ(p−トリル)アミノスチリル]ピ
レンなどがある。
【0113】電荷輸送材料とともに電荷輸送層19に使
用されるバインダー樹脂としては、ポリスチレン、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエ
ン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリ
エステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリア
リレート、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セ
ルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチ
ラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、
アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミ
ン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹
脂等の熱可塑性、または熱硬化性樹脂が挙げられる。こ
れらの中でもポリカーボネートは、電子写真感光体とし
た際の環境特性及び耐摩耗性、機械特性に優れており好
ましいものであるが、特に下記一般式で表される構造単
位を主繰返単位として有するポリカーボネートは、上記
1)〜9)のポリシロキサンの混合物との親和性に優れ
ており、生産性の面からも更に好ましいものである。
【0114】
【化47】
【0115】(式中、Zは置換基を有してもよい炭素環
又は複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し、
1〜R8は、水素原子、ハロゲン原子、又は各々置換基
を有してもよい脂肪族基若しくは炭素環基を表す。) このようなポリカーボネートは上市されており、例えば
三菱瓦斯化学社製ユーピオンZ−200などがある。
【0116】溶剤としては、テトラヒドロフラン、ジオ
キサン、トルエン、2−ブタノン、モノクロルベンゼ
ン、ジクロルエタン、塩化メチレンなどが用いられる。
電荷輸送層19の厚さは、5〜100μmが適当であ
る。本発明において、電荷輸送層19中に可塑剤を添加
してもよい。可塑剤としては、ジブチルフタレート、ジ
オクチルフタレートなど一般の樹脂の可塑剤として使用
されているものがそのまま使用でき、その使用量は、バ
インダー樹脂に対して0〜30重量%程度が適当であ
る。
【0117】次に感光層15が単層構成の場合について
述べる。この場合も多くは電荷発生物質と電荷輸送物質
よりなる機能分離型のものが挙げられる。即ち、少なく
とも電荷発生材料および電荷輸送材料を、バインダー樹
脂とともに適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを塗
布、乾燥することによって形成できる。また、必要によ
り可塑剤等を添加することもできる。
【0118】バインダー樹脂としては、先に電荷輸送層
19で挙げたバインダー樹脂をそのまま用いることがで
きるほかに、電荷発生層17で挙げたバインダー樹脂を
混合してもよい。単層感光層の膜厚は5〜100μmが
適当である。
【0119】本発明の電子写真感光体には、導電性支持
体11と感光層との間に下引き層を設けることができ
る。下引き層は一般に樹脂を主成分とするが、これらの
樹脂はその上に感光層を溶剤でもって塗布することを考
えると、一般の有機溶剤にたいして耐溶解性の高い樹脂
であることが望ましい。このような樹脂としては、ポリ
ビニルアルコール、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウ
ム等の水溶性樹脂、共重合ナイロン、メトキシメチル化
ナイロン、等のアルコール可溶性樹脂、ポリウレタン、
メラミン樹脂、アルキッド−メラミン樹脂、エポキシ樹
脂等、三次元網目構造を形成する硬化型樹脂などが挙げ
られる。また、下引き層にはモアレ防止、残留電位の低
減等のために酸化チタン、シリカ、アルミナ、酸化ジル
コニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で例示できる金
属酸化物の微粉末を加えてもよい。これらの下引き層
は、前述の感光層のごとく適当な溶媒、塗工法を用いて
形成することができる。
【0120】更に本発明の下引き層として、シランカッ
プリング剤、チタンカップリング剤、クロムカップリン
グ剤等を使用して、例えばゾル−ゲル法等により形成し
た金属酸化物層も有用である。この他に、本発明の下引
き層にはAl23を陽極酸化にて設けたものや、ポリパ
ラキシリレン等の有機物や、SiO,SnO2,Ti
2,ITO,CeO2等の無機物を真空薄膜作製法にて
設けたものも良好に使用できる。下引き層の膜厚は0〜
5μmが適当である。
【0121】
【実施例】次に実施例を示すが、実施例は本発明を詳し
く説明するものであり、本発明が実施例によって制約さ
れるものではない。なお、実施例中の部はすべて重量部
である。
【0122】実施例1 外径100mmのアルミニウムシリンダー上に、下記組
成の下引層塗工液、電荷発生層塗工液、電荷輸送層塗工
液を順次、塗布・乾燥して各々3μmの下引層、0.2
μmの電荷発生層、28μmの電荷輸送層を形成し、本
発明の電子写真感光体を作製した。
【0123】 [下引層塗工液] オイルフリーアルキッド樹脂 15部 (大日本インキ化学製:ベッコライトM6401) メラミン樹脂 10部 (大日本インキ化学製:スーパーベッカミンG−821) 二酸化チタン(石原産業(株)製:タイペーク R−670) 50部 2−ブタノン 40部 [電荷発生層塗工液] 下記構造式の電荷発生材料 5部
【0124】
【化48】
【0125】 ポリビニルブチラール樹脂 5部 (電気化学工業製,デンカブチラール #5000−A) シクロヘキサノン 350部 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例2 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0126】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例3 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0127】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例4 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0128】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例5 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0129】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例6 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0130】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 50CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例7 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0131】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 50CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM0725 200CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例8 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0132】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 100CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164C 94CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例9 実施例1の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の結
着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例1と同様に
して本発明の電子写真感光体を作製した。
【0133】 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例10 実施例1の電荷発生層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0134】 [電荷発生層塗工液] Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 比較例1 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は同様にして比較例1の電子写真感光体を作製した。
【0135】 [電荷輸送層塗工液] 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 比較例2 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は同様にして比較例2の電子写真感光体を作製した。
【0136】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 比較例3 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は同様にして比較例3の電子写真感光体を作製した。
【0137】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 比較例4 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は同様にして比較例4の電子写真感光体を作製した。
【0138】 [電荷輸送層塗工液] シリコーングラフトポリマー(東亜合成化学製GS−30) 0.5部 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 比較例5 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は同様にして比較例の電子写真感光体を作製した。
【0139】 〔電荷輸送層塗工液〕 エポキシ変性ポリシロキサン(信越シリコーン社製X−22 −163C 103CS) 0.20部 カルビノール変性ポリシロキサン(信越シリコーン社製KF 6001 42CS) 0.30部 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル−1− フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 比較例6 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は同様にして比較例の電子写真感光体を作製した。
【0140】 〔電荷輸送層塗工液〕 ジメチルポリシロキサン(東レ・ダウコーニング・シリコー ン社製SH200 100CS) 0.25部 メチルハイドロジェンポリシロキサン(信越シリコーン社製 KF99 20CS) 0.25部 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル−1− フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0141】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表1に示す。
【0142】
【表1】
【0143】実施例11 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0144】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例12 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0145】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.01部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例13 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0146】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.025部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例14 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0147】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.5部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例15 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0148】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.75部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例16 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0149】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 50CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例17 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0150】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 50CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例18 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0151】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 100CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF413 100CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例19 実施例11の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例11と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例20 実施例11の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例11と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0152】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 比較例7 実施例11の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした
以外は同様にして比較例5の電子写真感光体を作製し
た。
【0153】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.5部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0154】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表2に示す。
【0155】
【表2】
【0156】実施例21 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0157】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例22 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0158】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.01部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例23 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0159】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.025部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例24 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0160】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.5部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例25 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0161】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製KF96 300CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.75部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例26 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0162】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 50CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例27 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0163】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 50CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2242 20000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例28 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0164】 [電荷輸送層塗工液] ジメチルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF96 100CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FP2241 10000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例29 実施例21の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例21と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例30 実施例21の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例21と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0165】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 比較例8 実施例21の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした
以外は同様にして比較例8の電子写真感光体を作製し
た。
【0166】 [電荷輸送層塗工液] ビニル変性ポリシロキサン 0.5部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0167】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表3に示す。
【0168】
【表3】
【0169】実施例31 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0170】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例32 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0171】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例33 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0172】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例34 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0173】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例35 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0174】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例36 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0175】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SH702 45CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例37 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0176】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SH702 45CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM0725 200CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例38 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0177】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF50 100CS) メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164C 94CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例39 実施例31の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例31と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例40 実施例31の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例31と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0178】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0179】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表4に示す。
【0180】
【表4】
【0181】実施例41 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0182】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例42 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0183】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.01部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例43 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0184】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.025部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例44 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0185】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.5部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例45 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0186】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.75部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例46 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0187】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SH702 45CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例47 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0188】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SH702 45CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例48 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0189】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF50 100CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF413 100CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例49 実施例41の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例41と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例50 実施例41の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例41と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0190】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0191】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表5に示す。
【0192】
【表5】
【0193】実施例51 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0194】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例52 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0195】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.01部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例53 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0196】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.025部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例54 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0197】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.5部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例55 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0198】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製KF50 500CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.75部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例56 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0199】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SH702 45CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例57 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0200】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SH702 45CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2242 20000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例58 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0201】 [電荷輸送層塗工液] メチルフェニルポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF50 100CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FP2241 10000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例59 実施例51の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例51と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例60 実施例51の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例51と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0202】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0203】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表6に示す。
【0204】
【表6】
【0205】実施例61 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0206】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM0725 200CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例62 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0207】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.01部 (チッソ社製FM0725 200CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.01部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例63 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0208】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.025部 (チッソ社製FM0725 200CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.025部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例64 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0209】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.5部 (チッソ社製FM0725 200CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.5部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例65 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0210】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.75部 (チッソ社製FM0725 200CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.75部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例66 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0211】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例67 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0212】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例68 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0213】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164C 94CS) アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF413 100CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例69 実施例61の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例61と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例70 実施例61の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例61と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0214】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0215】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表7に示す。
【0216】
【表7】
【0217】実施例71 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0218】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM0725 200CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例72 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0219】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.01部 (チッソ社製FM0725 200CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.01部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例73 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0220】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.025部 (チッソ社製FM0725 200CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.025部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例74 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0221】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.5部 (チッソ社製FM0725 200CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.5部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例75 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0222】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.75部 (チッソ社製FM0725 200CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.75部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例76 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0223】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例77 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0224】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164B 54CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2242 20000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例78 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0225】 [電荷輸送層塗工液] メタクリル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製X−22−164C 94CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FP2241 10000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例79 実施例71の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例71と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 実施例80 実施例71の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例71と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0226】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0227】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表8に示す。
【0228】
【表8】
【0229】実施例81 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0230】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例82 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0231】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.01部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.01部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例83 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0232】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.025部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.025部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例84 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0233】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.5部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.5部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例85 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0234】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.75部 (信越シリコーン社製KF410 1000CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.75部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例86 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0235】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2231 1000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例87 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0236】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製BY16−846 20CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FM2242 20000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例88 実施例1の電荷輸送層塗工液を下記組成のものにした以
外は実施例1と同様にして本発明の電子写真感光体を作
製した。
【0237】 [電荷輸送層塗工液] アルキル変性ポリシロキサン 0.25部 (信越シリコーン社製KF413 100CS) ビニル変性ポリシロキサン 0.25部 (チッソ社製FP2241 10000CS) 4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1−ベンジル −1−フェニルヒドラゾン 7部 ポリカーボネート(三菱瓦斯化学社製ユーピロンZ−200) 10部 塩化メチレン 75部 実施例89 実施例81の電荷輸送層塗工液において、電荷輸送層の
結着樹脂を下記のものに変更した以外は実施例81と同
様にして本発明の電子写真感光体を作製した。 ポリカーボネート(帝人化成製パンライトK−1300) 10部 実施例90 実施例81の電荷発生層塗工液を下記の組成のものにし
た以外は実施例81と同様にして本発明の電子写真感光
体を作製した。
【0238】 〔電荷発生層塗工液〕 Y型チタニルフタロシアニン 5部 ポリビニルブチラール樹脂(積水化学製、エスレックBM−S) 5部 テトラヒドロフラン 300部 以上の各感光体を特開昭60−100167号公報に開
示されている評価装置で次のような測定を行なった。コ
ロナ放電電圧−6.0kVで帯電20秒後の電位Vm
(V)、暗減衰20秒後の電位Vo(V)、強度1μW
/cm2の単色光(780nm、半値幅20nm)によ
る露光20秒後の残留電位VR(V)、更に電位Voを
1/2に減衰させるのに必要な露光量E1/2[μJ/
cm2]を測定した。電位保持率を次のように定義す
る。
【0239】電位保持率=Vo/Vm 実施例及び比較例の各感光体を(株)リコー製複写機D
A−355改造機に搭載して連続1万枚の複写を行い、
異常画像の有無を目視により判定した。また、複写試験
終了後の各感光体は、上記と同じ方法で感光体特性を測
定した。試験結果を表9に示す。
【0240】
【表9】
【0241】
【発明の効果】本発明によれば、特定の二種のポリシロ
キサンを組み合わせて使用することにより、高感度を失
うことなく繰り返し使用によっても優れた安定性を示す
電子写真感光体を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】単層感光体の断面説明図。
【図2】積層感光体の断面説明図。
【図3】別の積層感光体の断面説明図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI G03G 5/06 313 G03G 5/06 313 314 314 316 316B 317 317 324 324 347 347 349 349 350 350C (72)発明者 田元 望 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内 (72)発明者 岸田 浩司 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 導電性支持体上に少なくとも感光層を設
    けた電子写真感光体において、該電子写真感光体の最外
    層に非変性ポリシロキサンと変性ポリシロキサンの混合
    物、メタクリル変性ポリシロキサンとアルキル変性ポリ
    シロキサンの混合物、メタクリル変性ポリシロキサンと
    ビニル変性ポリシロキサンの混合物、アルキル変性ポリ
    シロキサンとビニル変性ポリシロキサンの混合物からな
    る群の少なくとも1種の混合物を含有していることを特
    徴とする電子写真感光体。
  2. 【請求項2】 導電性支持体上に少なくとも感光層を設
    けた電子写真感光体において、該電子写真感光体の最外
    層に非変性ポリシロキサンと変性ポリシロキサンの混合
    物からなる群の少なくとも1種の混合物を含有している
    ことを特徴とする電子写真感光体。
  3. 【請求項3】 導電性支持体上に感光層を設けた電子写
    真感光体において、該電子写真感光体の最外層がジメチ
    ルポリシロキサンとメタクリル変性ポリシロキサンとの
    混合物を含有していることを特徴とする電子写真感光
    体。
  4. 【請求項4】 導電性支持体上に感光層を設けた電子写
    真感光体において、該電子写真感光体の最外層がジメチ
    ルポリシロキサンとアルキル変性ポリシロキサンとの混
    合物を含有していることを特徴とする電子写真感光体。
  5. 【請求項5】 導電性支持体上に感光層を設けた電子写
    真感光体において、該電子写真感光体の最外層がジメチ
    ルポリシロキサンとビニル変性ポリシロキサンとの混合
    物を含有していることを特徴とする電子写真感光体。
  6. 【請求項6】 導電性支持体上に感光層を設けた電子写
    真感光体において、該電子写真感光体の最外層がメチル
    フェニルポリシロキサンとメタクリル変性ポリシロキサ
    ンとの混合物を含有していることを特徴とする電子写真
    感光体。
  7. 【請求項7】 導電性支持体上に感光層を設けた電子写
    真感光体において、該電子写真感光体の最外層がメチル
    フェニルポリシロキサンとアルキル変性ポリシロキサン
    との混合物を含有していることを特徴とする電子写真感
    光体。
  8. 【請求項8】 導電性支持体上に感光層を設けた電子写
    真感光体において、該電子写真感光体の最外層がメチル
    フェニルポリシロキサンとビニル変性ポリシロキサンと
    の混合物を含有していることを特徴とする電子写真感光
    体。
  9. 【請求項9】 導電性支持体上に感光層を設けた電子写
    真感光体において、該電子写真感光体の最外層がメタク
    リル変性ポリシロキサンとアルキル変性ポリシロキサン
    との混合物を含有していることを特徴とする電子写真感
    光体。
  10. 【請求項10】 導電性支持体上に感光層を設けた電子
    写真感光体において、該電子写真感光体の最外層がメタ
    クリル変性ポリシロキサンとビニル変性ポリシロキサン
    との混合物を含有していることを特徴とする電子写真感
    光体。
  11. 【請求項11】 導電性支持体上に感光層を設けた電子
    写真感光体において、該電子写真感光体の最外層がアル
    キル変性ポリシロキサンとビニル変性ポリシロキサンと
    の混合物を含有していることを特徴とする電子写真感光
    体。
  12. 【請求項12】 特許請求の範囲第1〜11記載のポリ
    シロキサンの混合物が、最外層の結着樹脂に対して、
    0.5〜10%(重量比)含有されていることを特徴と
    する特許請求の範囲第1〜9項記載の電子写真感光体。
  13. 【請求項13】 特許請求の範囲第1〜11記載のポリ
    シロキサンの混合物の少なくとも一種の粘度が100C
    S(25℃)以上であることを特徴とする特許請求の範
    囲第1〜11項記載の電子写真感光体。
  14. 【請求項14】 最外層の結着樹脂が下記一般式で表さ
    れる構造単位を主繰返単位として有するポリカーボネー
    トであることを特徴とする特許請求の範囲第1〜11項
    記載の電子写真感光体。 【化1】 (式中、Zは置換基を有してもよい炭素環又は複素環を
    形成するのに必要な非金属原子群を表し、R1〜R8は、
    水素原子、ハロゲン原子、又は各々置換基を有してもよ
    い脂肪族基若しくは炭素環基を表す。)
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001312078A (ja) * 2000-04-28 2001-11-09 Sharp Corp 電子写真感光体およびその製造方法
JP2002323783A (ja) * 2001-04-25 2002-11-08 Mitsubishi Chemicals Corp 画像形成装置及び画像形成方法
JP2007018017A (ja) * 2006-10-30 2007-01-25 Mitsubishi Chemicals Corp 画像形成装置
JP2010185955A (ja) * 2009-02-10 2010-08-26 Mitsubishi Chemicals Corp 電子写真感光体、それを用いた電子写真カートリッジ及び画像形成装置

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6342324B1 (en) 2000-02-16 2002-01-29 Imation Corp. Release layers and compositions for forming the same
US20020039698A1 (en) * 2000-07-17 2002-04-04 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic image formation method
JP3734735B2 (ja) * 2000-11-02 2006-01-11 株式会社リコー 電子写真感光体
DE60141562D1 (de) * 2000-11-08 2010-04-29 Ricoh Kk Elektrophotographischer Photorezeptor, Verfahren zur Herstellung des Photorezeptors, und bildformendes Verfahren sowie Apparat worin der Photorezeptor eingesetzt wird
JP3766008B2 (ja) 2000-11-30 2006-04-12 株式会社リコー 電子写真感光体、その製造方法、電子写真方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ
US6664361B2 (en) 2000-12-04 2003-12-16 Ricoh Company, Ltd. Diphenol compound, aromatic polycarbonate and electrophotoconductive photoconductor
JP2002278269A (ja) * 2000-12-20 2002-09-27 Ricoh Co Ltd 画像形成装置
JP2002341572A (ja) 2001-02-20 2002-11-27 Ricoh Co Ltd 画像形成装置、画像形成方法、感光体及びその製造方法並びに画像形成用プロセスカートリッジ
JP3841280B2 (ja) 2001-03-06 2006-11-01 株式会社リコー 電子写真感光体中間層用塗工液及びその製造方法、それを用いた電子写真感光体、電子写真装置及び電子写真装置用プロセスカートリッジ
US6677091B2 (en) 2001-03-22 2004-01-13 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoreceptor and electrophotographic apparatus
JP3854171B2 (ja) 2001-03-22 2006-12-06 株式会社リコー 感光体リサイクル装置、感光体リサイクル方法
US6936388B2 (en) 2001-03-23 2005-08-30 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoreceptor, and image forming method, image forming apparatus, and image forming apparatus processing unit using same
US6777149B2 (en) 2001-03-23 2004-08-17 Ricoh Company Limited Electrophotographic image forming apparatus and process cartridge, and electrophotographic photoreceptor therefor
US6517984B1 (en) 2001-03-27 2003-02-11 Heidelberger Druckmaschinen Ag Silsesquioxane compositions containing tertiary arylamines for hole transport
DE60229995D1 (de) 2001-05-01 2009-01-08 Ricoh Kk Elektrophotographischer Photorezeptor, Herstellungsverfahren und Bilderzeugungsvorrichtung
US6939651B2 (en) * 2001-06-21 2005-09-06 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoconductor, and process cartridge and electrophotographic apparatus using the same
JP3966543B2 (ja) 2001-06-25 2007-08-29 株式会社リコー 電子写真画像形成方法及び電子写真装置
EP1271259B1 (en) 2001-06-26 2013-11-20 Ricoh Company, Ltd. Image forming apparatus and process cartridge therefor
US6830858B2 (en) 2001-06-27 2004-12-14 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photosensitive member, preparation method thereof, image forming process, apparatus and process cartridge using the same
US6803162B2 (en) 2001-07-26 2004-10-12 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic image forming apparatus, photoreceptor therefor and method for manufacturing the photoreceptor
DE60239439D1 (de) * 2001-09-06 2011-04-28 Ricoh Co Ltd Elektrophotografischer Photorezeptor, Bildaufzeichnungsmethode, Bildaufzeichnungsgerät, und Prozesskartusche
US6800410B2 (en) * 2001-10-02 2004-10-05 Ricoh Company, Ltd. Image forming apparatus
JP2003122208A (ja) 2001-10-12 2003-04-25 Ricoh Co Ltd 電子写真方式の画像形成装置
JP4043337B2 (ja) * 2001-11-30 2008-02-06 株式会社リコー 画像形成方法及びこの方法を用いる画像形成装置
US6824939B2 (en) 2001-12-11 2004-11-30 Ricoh Company Limited Electrophotographic image forming method and apparatus
JP2003215821A (ja) * 2002-01-24 2003-07-30 Ricoh Co Ltd 画像形成装置
JP2003263032A (ja) * 2002-03-11 2003-09-19 Ricoh Co Ltd 現像方法及び現像装置及び画像形成装置
JP2003262965A (ja) * 2002-03-11 2003-09-19 Ricoh Co Ltd 画像形成装置
JP3637030B2 (ja) * 2002-04-03 2005-04-06 株式会社リコー 電子写真感光体、電子写真装置および電子写真用カートリッジ
US7700248B2 (en) * 2002-07-08 2010-04-20 Eastman Kodak Company Organic charge transporting polymers including charge transport moieties and silane groups, and silsesquioxane compositions prepared therefrom
JP4463504B2 (ja) * 2002-07-29 2010-05-19 株式会社リコー 画像形成装置および複写機
CN100495219C (zh) * 2002-12-12 2009-06-03 佳能株式会社 电摄影感光体
US7103301B2 (en) * 2003-02-18 2006-09-05 Ricoh Company, Ltd. Image forming apparatus using a contact or a proximity type of charging system including a protection substance on a moveable body to be charged
US7381511B2 (en) * 2003-06-02 2008-06-03 Ricoh Company, Ltd. Photoreceptor, image forming method and image forming apparatus using the photoreceptor, process cartridge using the photoreceptor and coating liquid for the photoreceptor
US7267916B2 (en) * 2003-07-17 2007-09-11 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoreceptor, and image forming method, image forming apparatus and process cartridge therefor using the electrophotographic photoreceptor
EP1515192B1 (en) * 2003-09-11 2015-07-15 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoconductor, electrophotographic process, electrophotographic apparatus, and process cartridge
JP4386339B2 (ja) * 2003-10-10 2009-12-16 株式会社リコー 画像形成装置および画像形成方法
JP4194930B2 (ja) * 2003-12-09 2008-12-10 株式会社リコー 画像形成装置、画像形成方法、画像形成装置用プロセスカートリッジ
JP4767523B2 (ja) * 2004-07-05 2011-09-07 株式会社リコー 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ
US7781134B2 (en) * 2004-12-27 2010-08-24 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoreceptor, image forming method, image forming apparatus and process cartridge for the image forming apparatus
US20060199092A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-07 Akihiro Sugino Electrostatic latent image bearer, and image forming method, image forming apparatus and process cartridge using the electrostatic latent image bearer
JP4590344B2 (ja) * 2005-11-21 2010-12-01 株式会社リコー 静電潜像担持体及びそれを用いた画像形成装置、プロセスカートリッジ及び画像形成方法
JP5086646B2 (ja) * 2006-03-23 2012-11-28 株式会社リコー 像担持体用保護剤及びその製造方法、並びに保護層形成装置、画像形成方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
JP5097410B2 (ja) * 2006-04-04 2012-12-12 株式会社リコー 画像形成装置及び画像形成方法
CN100500564C (zh) * 2007-04-13 2009-06-17 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种非表面活性剂法制备介孔材料的方法
US7588873B2 (en) * 2007-10-23 2009-09-15 Static Control Components, Inc. Methods and apparatus for providing a liquid coating for an organic photoconductive drum
US8361686B2 (en) 2008-03-05 2013-01-29 Fuji Xerox Co., Ltd. Electrophotographic photoreceptor, process cartridge and image forming apparatus
JP2009300590A (ja) * 2008-06-11 2009-12-24 Ricoh Co Ltd 電子写真感光体
JP4735727B2 (ja) 2009-02-27 2011-07-27 富士ゼロックス株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
CN105612461B (zh) * 2012-02-28 2019-11-08 富士电机株式会社 电子照相用感光体、其制造方法和电子照相装置、以及共聚聚芳酯树脂的制造方法
JP2023105448A (ja) 2022-01-19 2023-07-31 株式会社リコー 画像形成装置

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3348944A (en) * 1963-07-17 1967-10-24 Fairchild Camera Instr Co Photoengraving resist
JPS50158273A (ja) * 1974-06-10 1975-12-22
US4181772A (en) * 1978-12-13 1980-01-01 Xerox Corporation Adhesive generator overcoated photoreceptors
JPS6151155A (ja) * 1984-08-21 1986-03-13 Mitsubishi Chem Ind Ltd 電子写真感光体
JPH03139656A (ja) * 1989-10-26 1991-06-13 Mita Ind Co Ltd 電子写真感光体
US5324609A (en) * 1991-06-21 1994-06-28 Fuji Xerox Co., Ltd. Photoreceptor with polymer overlayer having siloxane and imide moieties
US5213928A (en) * 1991-11-04 1993-05-25 Xerox Corporation Imaging member containing polysiloxane homopolymers
JPH11504728A (ja) * 1995-04-28 1999-04-27 ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチャリング・カンパニー 光導電体用剥離層
JP3607008B2 (ja) * 1995-08-09 2005-01-05 株式会社リコー 電子写真感光体

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001312078A (ja) * 2000-04-28 2001-11-09 Sharp Corp 電子写真感光体およびその製造方法
JP2002323783A (ja) * 2001-04-25 2002-11-08 Mitsubishi Chemicals Corp 画像形成装置及び画像形成方法
JP2007018017A (ja) * 2006-10-30 2007-01-25 Mitsubishi Chemicals Corp 画像形成装置
JP2010185955A (ja) * 2009-02-10 2010-08-26 Mitsubishi Chemicals Corp 電子写真感光体、それを用いた電子写真カートリッジ及び画像形成装置

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