JPH10330790A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10330790A JPH10330790A JP15602097A JP15602097A JPH10330790A JP H10330790 A JPH10330790 A JP H10330790A JP 15602097 A JP15602097 A JP 15602097A JP 15602097 A JP15602097 A JP 15602097A JP H10330790 A JPH10330790 A JP H10330790A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 低温下でも水溶性に優れ、泡立ち、泡質が良
好で、皮膚や毛髪に対して風合いが良くかつマイルドな
洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 アニオン性界面活性剤を含む洗浄剤組成
物において、アニオン性界面活性剤の対イオンの少なく
とも１部が下記一般式（１）で表されるポリアミン化合
物であることを特徴とする洗浄剤組成物。一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は水素、低級アルキル
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基、ｎは１〜２０の数を示
す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示し、Ａ
は１個以上のエーテル基を含有する炭素数２〜８のアル
キレン基を示し、ｍは１〜１０の数を示す）
好で、皮膚や毛髪に対して風合いが良くかつマイルドな
洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 アニオン性界面活性剤を含む洗浄剤組成
物において、アニオン性界面活性剤の対イオンの少なく
とも１部が下記一般式（１）で表されるポリアミン化合
物であることを特徴とする洗浄剤組成物。一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は水素、低級アルキル
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基、ｎは１〜２０の数を示
す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示し、Ａ
は１個以上のエーテル基を含有する炭素数２〜８のアル
キレン基を示し、ｍは１〜１０の数を示す）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アニオン性界面活
性剤を含む洗浄剤組成物に関するものである。
性剤を含む洗浄剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】工業分野や家庭用などに於いて、一般に
使用されている洗浄剤の成分としては、界面活性剤の中
でもアニオン性界面活性剤が広く用いられている。この
アニオン性界面活性剤には各種の構造のものがあるが、
最近は水溶性が良く、洗浄力及び泡立ちが良好で、皮膚
や毛髪にマイルドで使用後の風合いも良く、また少量で
効果のあるものが望まれている。これらの要望に対応す
るものとして、水溶性が良く、低い濃度でも界面活性剤
を有するものとして、分子中に複数の親油基と複数の親
水基を有する多鎖多親水基型界面活性剤（ジェミニ型界
面活性剤）が知られている（益山、油化学，４４，５４
３（１９９５）。しかし、この型の界面活性剤は複数の
親油基と複数の親水基を連結させることから、その製造
法が複雑であり、コスト的にも有利とはいえない。一
方、皮膚や毛髪にマイルドなアニオン性界面活性剤とし
て、従来の汎用のアニオン性界面活性剤に、多価カチオ
ンを組合せたものがある。この多価カチオンとしては、
メチルビオローゲンや１，１’−（１，ω−アルカンジ
イル）ビスピリジンやプロピレンジアミン或いは２−ヒ
ドロキシプロピレンジアミンなどが用いられている（師
井、表面、３０，２４０（１９９２）、特開平９−３４
８３）。しかし、これらの多価カチオンは界面活性剤の
臨界ミセル濃度（ｃｍｃ）は低下させるが、溶解性に大
きな影響を与えるという欠点を有する。
使用されている洗浄剤の成分としては、界面活性剤の中
でもアニオン性界面活性剤が広く用いられている。この
アニオン性界面活性剤には各種の構造のものがあるが、
最近は水溶性が良く、洗浄力及び泡立ちが良好で、皮膚
や毛髪にマイルドで使用後の風合いも良く、また少量で
効果のあるものが望まれている。これらの要望に対応す
るものとして、水溶性が良く、低い濃度でも界面活性剤
を有するものとして、分子中に複数の親油基と複数の親
水基を有する多鎖多親水基型界面活性剤（ジェミニ型界
面活性剤）が知られている（益山、油化学，４４，５４
３（１９９５）。しかし、この型の界面活性剤は複数の
親油基と複数の親水基を連結させることから、その製造
法が複雑であり、コスト的にも有利とはいえない。一
方、皮膚や毛髪にマイルドなアニオン性界面活性剤とし
て、従来の汎用のアニオン性界面活性剤に、多価カチオ
ンを組合せたものがある。この多価カチオンとしては、
メチルビオローゲンや１，１’−（１，ω−アルカンジ
イル）ビスピリジンやプロピレンジアミン或いは２−ヒ
ドロキシプロピレンジアミンなどが用いられている（師
井、表面、３０，２４０（１９９２）、特開平９−３４
８３）。しかし、これらの多価カチオンは界面活性剤の
臨界ミセル濃度（ｃｍｃ）は低下させるが、溶解性に大
きな影響を与えるという欠点を有する。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、低温下でも
水溶性に優れ、泡立ち、泡質が良好で、皮膚や毛髪に対
して風合いが良くかつマイルドな洗浄剤組成物を提供す
ることをその課題とする。
水溶性に優れ、泡立ち、泡質が良好で、皮膚や毛髪に対
して風合いが良くかつマイルドな洗浄剤組成物を提供す
ることをその課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明によれば、アニオン性界面活性
剤を含む洗浄剤組成物において、アニオン性界面活性剤
の対イオンの少なくとも１部が下記一般式（１）及び／
又は（２）で表されるポリアミン化合物であることを特
徴とする洗浄剤組成物が提供される。 一般式（１）
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明によれば、アニオン性界面活性
剤を含む洗浄剤組成物において、アニオン性界面活性剤
の対イオンの少なくとも１部が下記一般式（１）及び／
又は（２）で表されるポリアミン化合物であることを特
徴とする洗浄剤組成物が提供される。 一般式（１）
【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は水素、低級アルキル
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基、ｎは１〜２０の数を示
す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示し、Ａ
は１個以上のエーテル基を含有する炭素数２〜８のアル
キレン基を示し、ｍは１〜１０の数を示す） 一般式（２）
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基、ｎは１〜２０の数を示
す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示し、Ａ
は１個以上のエーテル基を含有する炭素数２〜８のアル
キレン基を示し、ｍは１〜１０の数を示す） 一般式（２）
【化２】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は水素、低級アルキル
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基を示し、ｎは１〜２０の数
を示す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示
し、それらのＲ1〜Ｒ4うちの少なくとも１つはヒドロキ
シ基を有する低級アルキル基又は（ポリ）オキシアルキ
レン基であり、Ｂは炭素数２〜８のアルキレン基を示
し、ｍは１〜１０の数を示す）
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基を示し、ｎは１〜２０の数
を示す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示
し、それらのＲ1〜Ｒ4うちの少なくとも１つはヒドロキ
シ基を有する低級アルキル基又は（ポリ）オキシアルキ
レン基であり、Ｂは炭素数２〜８のアルキレン基を示
し、ｍは１〜１０の数を示す）
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明におけるアニオン性界面活
性剤は、硫酸エステル基、カルボン酸基、スルホン酸
基、リン酸エステル基等のアニオン基（陰イオン基）を
含有する界面活性剤であり、従来公知のものである。こ
のようなアニオン性界面活性剤としては、例えば、アル
キルベンゼンスルホン酸、飽和又は不飽和の直鎖アルキ
ル硫酸エステル、２級又は分岐のアルキル硫酸エステ
ル、アルキルポリエトキシ硫酸エステル、α−又はイン
ナーオレフィンスルホン酸、脂肪酸、アルキルスルホン
酸、α−スルホ脂肪酸エステル、モノアルキル燐酸エス
テル、アルキル又はヒドロキシアルキルエーテルカルボ
ン酸、アルキルアミドエーテル硫酸エステル、グリコー
ル酸Ｎ−アルキルアミド硫酸エステル、アシルザルコシ
ネート、アシルタウライド、脂肪酸モノグリセライド硫
酸エステル、アシルアミノ酸、二級アミド型Ｎ−アシル
アミノ酸、酒石酸アルキルアミド、リンゴ酸アルキルア
ミド、クエン酸アルキルアミド、スルホコハク酸のアル
キル又はポリオキシエチレンアルキル半エステル、アル
キルポリグリコシド硫酸エステル、アシルグルカミド硫
酸エステル等が挙げられる。これらのものは単独又は２
種以上を組み合わせて使用できる。
性剤は、硫酸エステル基、カルボン酸基、スルホン酸
基、リン酸エステル基等のアニオン基（陰イオン基）を
含有する界面活性剤であり、従来公知のものである。こ
のようなアニオン性界面活性剤としては、例えば、アル
キルベンゼンスルホン酸、飽和又は不飽和の直鎖アルキ
ル硫酸エステル、２級又は分岐のアルキル硫酸エステ
ル、アルキルポリエトキシ硫酸エステル、α−又はイン
ナーオレフィンスルホン酸、脂肪酸、アルキルスルホン
酸、α−スルホ脂肪酸エステル、モノアルキル燐酸エス
テル、アルキル又はヒドロキシアルキルエーテルカルボ
ン酸、アルキルアミドエーテル硫酸エステル、グリコー
ル酸Ｎ−アルキルアミド硫酸エステル、アシルザルコシ
ネート、アシルタウライド、脂肪酸モノグリセライド硫
酸エステル、アシルアミノ酸、二級アミド型Ｎ−アシル
アミノ酸、酒石酸アルキルアミド、リンゴ酸アルキルア
ミド、クエン酸アルキルアミド、スルホコハク酸のアル
キル又はポリオキシエチレンアルキル半エステル、アル
キルポリグリコシド硫酸エステル、アシルグルカミド硫
酸エステル等が挙げられる。これらのものは単独又は２
種以上を組み合わせて使用できる。
【０００６】本発明は、前記アニオン性界面活性剤にお
いて、その対イオンの少なくとも１部として、前記一般
式（１）及び／又は（２）で表されるポリアミン化合物
を用いることを特徴とする。前記一般式（１）及び
（２）において、Ｒ1〜Ｒ4を示す低級アルキル基として
は、炭素数１〜６のもの、例えば、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、アミル、ヘキシル等が挙げられる。Ｒ
1〜Ｒ4を示すヒドロキシ基を有する低級アルキル基とし
ては、炭素数１〜６のもの、例えば、ヒドロキシメチ
ル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキ
シブチル、ヒドロキシアミル、ヒドロキシヘキシル等が
挙げられる。この場合、ヒドロキシ基は複数個存在して
いてもよい。Ｒ1〜Ｒ4を示す式−(Ｒ5Ｏ)nＲ6で表され
る（ポリ）オキシアルキレン基において、Ｒ5は炭素数
２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ6は水素又は低級アル
キル基を示し、ｎは１〜２０の数、好ましくは１〜１０
の数を示すが、この場合、Ｒ5のアルキレン基の具体例
としては、エチレン、プロピレン、ブチレンが挙げら
れ、Ｒ6の低級アルキル基の具体例としては、炭素数１
〜６のもの、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、アミル、ヘキシル等が挙げられる。ｍは１〜１０の
数を示すが、好ましくは１〜５の数を示す。
いて、その対イオンの少なくとも１部として、前記一般
式（１）及び／又は（２）で表されるポリアミン化合物
を用いることを特徴とする。前記一般式（１）及び
（２）において、Ｒ1〜Ｒ4を示す低級アルキル基として
は、炭素数１〜６のもの、例えば、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、アミル、ヘキシル等が挙げられる。Ｒ
1〜Ｒ4を示すヒドロキシ基を有する低級アルキル基とし
ては、炭素数１〜６のもの、例えば、ヒドロキシメチ
ル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキ
シブチル、ヒドロキシアミル、ヒドロキシヘキシル等が
挙げられる。この場合、ヒドロキシ基は複数個存在して
いてもよい。Ｒ1〜Ｒ4を示す式−(Ｒ5Ｏ)nＲ6で表され
る（ポリ）オキシアルキレン基において、Ｒ5は炭素数
２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ6は水素又は低級アル
キル基を示し、ｎは１〜２０の数、好ましくは１〜１０
の数を示すが、この場合、Ｒ5のアルキレン基の具体例
としては、エチレン、プロピレン、ブチレンが挙げら
れ、Ｒ6の低級アルキル基の具体例としては、炭素数１
〜６のもの、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、アミル、ヘキシル等が挙げられる。ｍは１〜１０の
数を示すが、好ましくは１〜５の数を示す。
【０００７】前記一般式（１）において、Ａは１個以上
のエーテル基を含有する炭素数２〜８のアルキレン基を
示すが、その具体例としては、２−オキサプロピレン、
３−オキサブチレン、３−オキサペンチレン、３−オキ
サヘキシレン、３−オキサオクチレン、３，６−ジオキ
サオクチレン、３，６，９−トリオキサウンデカニレン
等が挙げられる。前記一般式（２）において、Ｂは炭素
数２〜８のアルキレン基を示すが、その具体例として
は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘ
キシレン、ヘプチレン、オクチレン等が挙げられる。前
記一般式（２）においては、Ｒ1〜Ｒ4のうちの少なくと
も１つ、好ましくは２〜４つは、前記ヒドロキシ基を有
する低級アルキル基又は前記（ポリ）オキシアルキレン
基である。
のエーテル基を含有する炭素数２〜８のアルキレン基を
示すが、その具体例としては、２−オキサプロピレン、
３−オキサブチレン、３−オキサペンチレン、３−オキ
サヘキシレン、３−オキサオクチレン、３，６−ジオキ
サオクチレン、３，６，９−トリオキサウンデカニレン
等が挙げられる。前記一般式（２）において、Ｂは炭素
数２〜８のアルキレン基を示すが、その具体例として
は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘ
キシレン、ヘプチレン、オクチレン等が挙げられる。前
記一般式（２）においては、Ｒ1〜Ｒ4のうちの少なくと
も１つ、好ましくは２〜４つは、前記ヒドロキシ基を有
する低級アルキル基又は前記（ポリ）オキシアルキレン
基である。
【０００８】前記ポリアミン化合物の具体例としては、
例えば、以下のものが挙げられる。 （１）Ｈ2ＮＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨ2 （２）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （３）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ3Ｈ6ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （４）Ｈ2ＮＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （５）(ＨＯＣ2Ｈ4)2ＮＣ3Ｈ6Ｎ(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2 （６）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （７）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4Ｎ(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2 （８）ＨＯＣ3Ｈ6ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨＣ3Ｈ6ＯＨ （９）ＣＨ3ＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＣＨ3 （10）｛Ｈ(ＯＣ2Ｈ4)3｝2ＮＣ2Ｈ4Ｎ｛(Ｃ2Ｈ4Ｏ)
3Ｈ｝2 （11）｛Ｈ(ＯＣ3Ｈ6)(ＯＣ2Ｈ4)2｝2ＮＣ3Ｈ6Ｎ｛(Ｃ2
Ｈ4Ｏ)2(Ｃ3Ｈ6Ｏ)Ｈ｝2
例えば、以下のものが挙げられる。 （１）Ｈ2ＮＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨ2 （２）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （３）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ3Ｈ6ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （４）Ｈ2ＮＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （５）(ＨＯＣ2Ｈ4)2ＮＣ3Ｈ6Ｎ(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2 （６）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ （７）ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4Ｎ(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2 （８）ＨＯＣ3Ｈ6ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨＣ3Ｈ6ＯＨ （９）ＣＨ3ＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＣＨ3 （10）｛Ｈ(ＯＣ2Ｈ4)3｝2ＮＣ2Ｈ4Ｎ｛(Ｃ2Ｈ4Ｏ)
3Ｈ｝2 （11）｛Ｈ(ＯＣ3Ｈ6)(ＯＣ2Ｈ4)2｝2ＮＣ3Ｈ6Ｎ｛(Ｃ2
Ｈ4Ｏ)2(Ｃ3Ｈ6Ｏ)Ｈ｝2
【０００９】本発明の組成物において、そのアニオン性
界面活性剤の全対イオンのうちの少なくとも一部、通
常、１〜１００％、好ましくは３０〜１００％が前記ポ
リアミンである。他の対イオンとしては、ナトリウムイ
オンやカリウムイオン等のアルカリ金属イオン、マグネ
シウム、カルシウム等のアルカリ土類金属イオン、アン
モニウムイオン、有機アンモニウムイオン等が挙げられ
る。組成物中のアニオン性界面活性剤の濃度は、１〜８
０重量％、好ましくは２〜６０重量％である。
界面活性剤の全対イオンのうちの少なくとも一部、通
常、１〜１００％、好ましくは３０〜１００％が前記ポ
リアミンである。他の対イオンとしては、ナトリウムイ
オンやカリウムイオン等のアルカリ金属イオン、マグネ
シウム、カルシウム等のアルカリ土類金属イオン、アン
モニウムイオン、有機アンモニウムイオン等が挙げられ
る。組成物中のアニオン性界面活性剤の濃度は、１〜８
０重量％、好ましくは２〜６０重量％である。
【００１０】本発明の組成物には、必要に応じ、非イオ
ン性界面活性剤や両性界面活性剤を添加することができ
る。この場合、非イオン性界面活性剤として、高級アル
コールエトキシレート、蔗糖脂肪酸エステル、アルキル
（ポリ）グルコシド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸２，３ジヒドロキシ
プロピルアミド、脂肪酸ポリオキシエチレンアミド、ア
ルキルアミンオキサイド、アルキルアミドアミンオキサ
イド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、メチルある
いはエチルグルコシド脂肪酸エステル、アシルグルカミ
ド等が挙げられる。両性界面活性剤として、カルボキシ
ベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイン、アミドア
ミノ酸、イミダゾリニウムベタイン系両性界面活性剤、
Ｎ−アルキルアミノ酸等が挙げられる。
ン性界面活性剤や両性界面活性剤を添加することができ
る。この場合、非イオン性界面活性剤として、高級アル
コールエトキシレート、蔗糖脂肪酸エステル、アルキル
（ポリ）グルコシド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸２，３ジヒドロキシ
プロピルアミド、脂肪酸ポリオキシエチレンアミド、ア
ルキルアミンオキサイド、アルキルアミドアミンオキサ
イド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、メチルある
いはエチルグルコシド脂肪酸エステル、アシルグルカミ
ド等が挙げられる。両性界面活性剤として、カルボキシ
ベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイン、アミドア
ミノ酸、イミダゾリニウムベタイン系両性界面活性剤、
Ｎ−アルキルアミノ酸等が挙げられる。
【００１１】本発明の洗浄剤組成物には、さらに、必要
に応じて洗浄剤に配合される公知の補助成分を配合する
こともできる。このような補助成分としてはビルダー
類、保湿剤、粘度調節剤、防腐剤、抗炎症剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、移染防止剤、殺
菌剤、水溶性高分子化合物、水溶性無機物、ｐＨ調節に
用いられる有機及び無機化合物、パール光沢剤、色素、
香料、酵素、漂白剤などがあげられる。
に応じて洗浄剤に配合される公知の補助成分を配合する
こともできる。このような補助成分としてはビルダー
類、保湿剤、粘度調節剤、防腐剤、抗炎症剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、移染防止剤、殺
菌剤、水溶性高分子化合物、水溶性無機物、ｐＨ調節に
用いられる有機及び無機化合物、パール光沢剤、色素、
香料、酵素、漂白剤などがあげられる。
【００１２】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、水溶性、泡立
ち、泡質が良好で、皮膚や毛髪に対する風合いが良くか
つマイルドな洗浄剤として、衣類用洗浄剤、食器野菜用
洗浄剤、住居用洗浄剤、シャンプー、ボディシャンプ
ー、ハンドソープ、歯磨き用発泡剤などの家庭用品の
他、低濃度で効果があることから、電子部品用、鉄鋼用
などの工業用洗浄剤としても有効である。
ち、泡質が良好で、皮膚や毛髪に対する風合いが良くか
つマイルドな洗浄剤として、衣類用洗浄剤、食器野菜用
洗浄剤、住居用洗浄剤、シャンプー、ボディシャンプ
ー、ハンドソープ、歯磨き用発泡剤などの家庭用品の
他、低濃度で効果があることから、電子部品用、鉄鋼用
などの工業用洗浄剤としても有効である。
【００１３】
【実施例】本発明を実施例に基づいて具体的に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。
が、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１４】実施例１ 表１に示す代表的アニオン性界面活性剤と代表的なポリ
アミン対イオンを等モルで含む組成物について、その保
存安定性、泡立ち及び泡質について下記の方法で評価
し、その結果を表１に示す。 （保存安定性）１０重量％の界面活性剤水溶液を調製
し、冷蔵庫に１週間保存後、溶液の状態を肉眼で観察し
た。 ○；透明 △；やや濁り有り ×；沈殿析出 （泡立ち）塩化カルシウムを用いてドイツ硬度５°ＤＨ
に調節した人工硬水を使用して、界面活性剤濃度０．５
重量％の水溶液を作り、これに汚れ成分として流動パラ
フィン０．３重量％添加した。この溶液の２０ｍｌを、
１００ｍｌの栓付きエプトン管に入れ、４０℃で１０秒
間振とうさせ、その１分後の泡体積を測定し、下記の基
準で評価した。 ◎；泡体積が６０ｍｌ以上 ○；泡体積が５０ｍｌ以上〜５９ｍｌ △；泡体積が５０ｍｌ未満 （泡質）０．５重量％界面活性剤水溶液で手を洗い、洗
浄時の泡質を官能で評価した。 ◎；泡がきめ細かく非常にクリーミーである ○；泡がクリーミーである △；泡がやや粗い
アミン対イオンを等モルで含む組成物について、その保
存安定性、泡立ち及び泡質について下記の方法で評価
し、その結果を表１に示す。 （保存安定性）１０重量％の界面活性剤水溶液を調製
し、冷蔵庫に１週間保存後、溶液の状態を肉眼で観察し
た。 ○；透明 △；やや濁り有り ×；沈殿析出 （泡立ち）塩化カルシウムを用いてドイツ硬度５°ＤＨ
に調節した人工硬水を使用して、界面活性剤濃度０．５
重量％の水溶液を作り、これに汚れ成分として流動パラ
フィン０．３重量％添加した。この溶液の２０ｍｌを、
１００ｍｌの栓付きエプトン管に入れ、４０℃で１０秒
間振とうさせ、その１分後の泡体積を測定し、下記の基
準で評価した。 ◎；泡体積が６０ｍｌ以上 ○；泡体積が５０ｍｌ以上〜５９ｍｌ △；泡体積が５０ｍｌ未満 （泡質）０．５重量％界面活性剤水溶液で手を洗い、洗
浄時の泡質を官能で評価した。 ◎；泡がきめ細かく非常にクリーミーである ○；泡がクリーミーである △；泡がやや粗い
【００１５】
【表１】
【００１６】 実施例２ （シャンプー組成物） ポリオキシエチレントリデシルエーテル硫酸Ｎａ（ＥＯ＝３） １５(重量％) Ｈ2ＮＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨ2・２ＨＣｌ ３ ドデシルスルホコハク酸Ｎａ ５ カチオン化セルロース ０．４ クエン酸 適量 色素、香料 適量 精製水 バランス このシャンプーは豊かな泡立ちでクリーミーな感触であ
り、すすぎ時の泡切れが良好であった。
り、すすぎ時の泡切れが良好であった。
【００１７】 実施例３ （ボディーシャンプー組成物） Ｎ−ドデシルリンゴ酸アミドＫ １０(重量％) ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ・２ＨＣｌ ６ ミリスチン酸Ｋ ４ ラウリン酸Ｋ ４ ジステアリン酸エチレングリコール １ プロピレンぐグリコール ５ クエン酸 適量 色素、香料 適量 精製水 バランス このボディシャンプーは泡立ちが良く、クリーミーであ
った。
った。
【００１８】 実施例４ （おしゃれ着用洗剤組成物） ポリオキシエチレン（ＥＯ＝４）ラウリルアミドエーテル酢酸 １５(重量％) ポリオキシエチレン（ＥＯ＝２．５）ドデシルエーテル硫酸Ｎａ ５ (ＨＯＣ2Ｈ4)2ＮＣ3Ｈ6Ｎ(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2 ５ Ｎ−ドデシル−β−アラニン ５ ラウリン酸ジエタノールアミド ８ 変性エタノール ５ 色素、香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス このおしゃれ着用洗剤は泡立ちが良く、被洗布の風合い
も良好であった。
も良好であった。
【００１９】 実施例５ （食器野菜用洗浄剤） ポリオキシエチレン（ＥＯ＝３）ラウリルアミドエーテル酢酸 ８(重量％) ポリオキシエチレン（ＥＯ＝３）ラウリル硫酸Ｎａ １０ ＨＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ・２Ｃｌ ５ ラウリン酸アミドプロピルトリメチルアミンオキサイド ３ ラウリン酸ジエタノールアミド ８ 変性エタノール ５ 色素、香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス この食器野菜洗剤は、泡立ち及び泡の感触が良く、油汚
れの洗浄力も良好であった。
れの洗浄力も良好であった。
Claims (1)
- 【請求項１】 アニオン性界面活性剤を含む洗浄剤組成
物において、アニオン性界面活性剤の対イオンの少なく
とも１部が下記一般式（１）及び／又は（２）で表され
るポリアミン化合物であることを特徴とする洗浄剤組成
物。一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は水素、低級アルキル
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基、ｎは１〜２０の数を示
す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示し、Ａ
は１個以上のエーテル基を含有する炭素数２〜８のアル
キレン基を示し、ｍは１〜１０の数を示す）一般式
（２） 【化２】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は水素、低級アルキル
基、ヒドロキシ基を有する低級アルキル基又は式−(Ｒ5
Ｏ)nＲ6（Ｒ5は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ
6は水素又は低級アルキル基を示し、ｎは１〜２０の数
を示す）で表される（ポリ）オキシアルキレン基を示
し、それらのＲ1〜Ｒ4うちの少なくとも１つはヒドロキ
シ基を有する低級アルキル基又は（ポリ）オキシアルキ
レン基であり、Ｂは炭素数２〜８のアルキレン基を示
し、ｍは１〜１０の数を示す）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15602097A JPH10330790A (ja) | 1997-05-29 | 1997-05-29 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15602097A JPH10330790A (ja) | 1997-05-29 | 1997-05-29 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10330790A true JPH10330790A (ja) | 1998-12-15 |
Family
ID=15618567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15602097A Pending JPH10330790A (ja) | 1997-05-29 | 1997-05-29 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10330790A (ja) |
-
1997
- 1997-05-29 JP JP15602097A patent/JPH10330790A/ja active Pending
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