JPH1036137A - 二相歯科用陶材組成物 - Google Patents
二相歯科用陶材組成物Info
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- JPH1036137A JPH1036137A JP9057474A JP5747497A JPH1036137A JP H1036137 A JPH1036137 A JP H1036137A JP 9057474 A JP9057474 A JP 9057474A JP 5747497 A JP5747497 A JP 5747497A JP H1036137 A JPH1036137 A JP H1036137A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高膨張性合金またはセラミックスへの溶着に
よって表面の滑らかな歯科用修復物を形成する歯科用陶
材を提供する。 【解決手段】 長石質ガラスマトリックス中に白榴石結
晶相が分散したものから成る二相陶材組成物であって、
熟成温度が約７５０〜１０５０℃であり、熱膨張係数が
約１２×１０-6〜１７.５×１０-6／℃であり、組成: 【表１】成分 量(重量％) ＳiＯ2 ５７ −６６ Ａl2Ｏ3 ７ −１５ Ｋ2Ｏ ７ −１５ Ｎa2Ｏ ７ −１２ Ｌi2Ｏ ０.５− ３ ＣaＯ ０ − ３ ＭgＯ ０ − ７ Ｆ ０ − ４ ＣeＯ2 ０ − １ を有し、白榴石結晶は、直径が約１０μを越えず、組成
物の約５〜６５重量％を占める組成物によって、上記課
題が解決される。
よって表面の滑らかな歯科用修復物を形成する歯科用陶
材を提供する。 【解決手段】 長石質ガラスマトリックス中に白榴石結
晶相が分散したものから成る二相陶材組成物であって、
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物の約５〜６５重量％を占める組成物によって、上記課
題が解決される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯科用陶材修復物
並びにインレー、アンレーおよび前装用の、二相歯科用
陶材組成物に関する。とりわけ、本発明は、歯科用修復
物、例えば金属溶着陶材修復物、オールセラミック修復
物、インレー、アンレーおよび前装の調製および修理に
有用な、熟成温度が低く、高膨張性の、二相長石質歯科
用陶材組成物に関する。
並びにインレー、アンレーおよび前装用の、二相歯科用
陶材組成物に関する。とりわけ、本発明は、歯科用修復
物、例えば金属溶着陶材修復物、オールセラミック修復
物、インレー、アンレーおよび前装の調製および修理に
有用な、熟成温度が低く、高膨張性の、二相長石質歯科
用陶材組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】歯科において、見かけの自然な歯科修復
物、例えば金属溶着陶材およびオールセラミック修復物
を得るために、セラミック材料が用いられている。セラ
ミックスは、修復する歯に近い色に着色することがで
き、口腔内での分解に対し抵抗性で、哺乳動物組織との
接触が何年も続いても生体適合性を維持し得るので、上
記目的のために非常に望ましい。
物、例えば金属溶着陶材およびオールセラミック修復物
を得るために、セラミック材料が用いられている。セラ
ミックスは、修復する歯に近い色に着色することがで
き、口腔内での分解に対し抵抗性で、哺乳動物組織との
接触が何年も続いても生体適合性を維持し得るので、上
記目的のために非常に望ましい。
【０００３】通例、金属溶着陶材(ＰＦＭ)修復物は、水
性スラリー中の歯科用陶材粉末を金属合金フレーム枠に
適用し、その陶材を高温で焼成して、自然な歯に見える
堅く不浸透性の陶材層を形成することによって造られ
る。当業者は、陶材焼成温度は金属フレーム枠として使
用した合金の固相温度よりも少なくとも１００℃低い温
度とすること、並びに焼成および冷却中に応力亀裂が陶
材層中で起きないように、陶材の熱膨張係数(室温ない
し４５０℃の範囲において)が金属のそれよりも極くわ
ずかにのみ低くすること、が重要であると認識してい
る。
性スラリー中の歯科用陶材粉末を金属合金フレーム枠に
適用し、その陶材を高温で焼成して、自然な歯に見える
堅く不浸透性の陶材層を形成することによって造られ
る。当業者は、陶材焼成温度は金属フレーム枠として使
用した合金の固相温度よりも少なくとも１００℃低い温
度とすること、並びに焼成および冷却中に応力亀裂が陶
材層中で起きないように、陶材の熱膨張係数(室温ない
し４５０℃の範囲において)が金属のそれよりも極くわ
ずかにのみ低くすること、が重要であると認識してい
る。
【０００４】今日、歯科において、金属合金フレーム枠
の代わりにセラミックコアを用いて、オールセラミック
歯科用修復物を使用することが多くなっている。歯科用
修復物のコアとしてセラミックを使用する場合、そのセ
ラミックフレーム枠に適用する陶材は、陶材中の応力亀
裂を回避するためにセラミックよりもわずかに小さい熱
膨張係数を有していなければならない。従来、歯科用修
復物の製造に用いられる金属合金およびセラミックス
は、通例約８×１０-6／℃ないし約１４×１０-6／℃の
範囲の、やや高い熱膨張係数を有する。しかし、約１８
×１０-6／℃もの高い熱膨張係数を有する合金およびセ
ラミックスが、多く用いられるようになってきている。
の代わりにセラミックコアを用いて、オールセラミック
歯科用修復物を使用することが多くなっている。歯科用
修復物のコアとしてセラミックを使用する場合、そのセ
ラミックフレーム枠に適用する陶材は、陶材中の応力亀
裂を回避するためにセラミックよりもわずかに小さい熱
膨張係数を有していなければならない。従来、歯科用修
復物の製造に用いられる金属合金およびセラミックス
は、通例約８×１０-6／℃ないし約１４×１０-6／℃の
範囲の、やや高い熱膨張係数を有する。しかし、約１８
×１０-6／℃もの高い熱膨張係数を有する合金およびセ
ラミックスが、多く用いられるようになってきている。
【０００５】本出願人の米国特許出願第０８／５３２１
７９号(１９９５年９月２２日出願)(その内容を引用に
より本発明の一部とする)には、歯科用修復物の製造に
従来用いられる合金およびセラミックスの熱膨張係数に
非常に近い、やや高い熱膨張係数を有する非晶質(すな
わち単相)の歯科用陶材組成物が記載されている。この
組成物は、そのような従来の合金およびセラミックスに
適用して、得られる歯科用修復物に、非常に滑らかで連
続したガラス様の表面を付与するのに好都合である。し
かし、米国特許出願第０８／５３２１９９号に記載の単
相非晶質歯科用陶材は、高膨張性合金および陶材に適用
するには、熱膨張係数が低過ぎる。
７９号(１９９５年９月２２日出願)(その内容を引用に
より本発明の一部とする)には、歯科用修復物の製造に
従来用いられる合金およびセラミックスの熱膨張係数に
非常に近い、やや高い熱膨張係数を有する非晶質(すな
わち単相)の歯科用陶材組成物が記載されている。この
組成物は、そのような従来の合金およびセラミックスに
適用して、得られる歯科用修復物に、非常に滑らかで連
続したガラス様の表面を付与するのに好都合である。し
かし、米国特許出願第０８／５３２１９９号に記載の単
相非晶質歯科用陶材は、高膨張性合金および陶材に適用
するには、熱膨張係数が低過ぎる。
【０００６】従って、高膨張性合金およびセラミックス
(すなわち約１８×１０-6／℃もの高い熱膨張係数を有
するもの)に溶着して、その表面を非常に滑らかにする
ことのできる歯科用陶材組成物が必要である。高膨張性
セラミックの一例は、コネチカット州ウォーリングフォ
ードのジェネリック／ペントロン社(Ｊeneric／Ｐentro
n，Ｉnc．)から入手し得るオプテック(Ｏptec、商標)陶
材である。オプテック陶材は、結晶白榴石(Ｋ2Ｏ・Ａl2
Ｏ3・４ＳiＯ2)含量が高く、白榴石は、約０.５μない
し約４０μもの広い直径範囲で結晶している。
(すなわち約１８×１０-6／℃もの高い熱膨張係数を有
するもの)に溶着して、その表面を非常に滑らかにする
ことのできる歯科用陶材組成物が必要である。高膨張性
セラミックの一例は、コネチカット州ウォーリングフォ
ードのジェネリック／ペントロン社(Ｊeneric／Ｐentro
n，Ｉnc．)から入手し得るオプテック(Ｏptec、商標)陶
材である。オプテック陶材は、結晶白榴石(Ｋ2Ｏ・Ａl2
Ｏ3・４ＳiＯ2)含量が高く、白榴石は、約０.５μない
し約４０μもの広い直径範囲で結晶している。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、高膨
張性合金および／またはセラミックスの使用を伴う適用
において、歯科用修復物並びにインレー、アンレーおよ
び前装の調製および修理に特に適当な歯科用陶材組成物
を提供することである。本発明のもう一つの課題は、熟
成温度範囲が約６５０〜１０５０℃で、熱膨張係数(室
温ないし４５０℃)が約１２×１０-6〜１７.５×１０-6
／℃であり、化学的および熱的に安定で、高膨張性合金
およびセラミックスに適用した場合に滑らかで非研磨性
の表面を提供する歯科用陶材を提供することである。
張性合金および／またはセラミックスの使用を伴う適用
において、歯科用修復物並びにインレー、アンレーおよ
び前装の調製および修理に特に適当な歯科用陶材組成物
を提供することである。本発明のもう一つの課題は、熟
成温度範囲が約６５０〜１０５０℃で、熱膨張係数(室
温ないし４５０℃)が約１２×１０-6〜１７.５×１０-6
／℃であり、化学的および熱的に安定で、高膨張性合金
およびセラミックスに適用した場合に滑らかで非研磨性
の表面を提供する歯科用陶材を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記の、および他の課題
および目的は、本発明によって達成される。本発明は、
長石質ガラスマトリックス中に白榴石結晶相が分散した
ものから成る二相陶材組成物であって、熟成温度が約６
５０〜１０５０℃であり、熱膨張係数(室温ないし４５
０℃)が約１２×１０-6〜１７.５×１０-6／℃であり、
組成:
および目的は、本発明によって達成される。本発明は、
長石質ガラスマトリックス中に白榴石結晶相が分散した
ものから成る二相陶材組成物であって、熟成温度が約６
５０〜１０５０℃であり、熱膨張係数(室温ないし４５
０℃)が約１２×１０-6〜１７.５×１０-6／℃であり、
組成:
【表３】成分 量(重量％) ＳiＯ2 ５７ −６６ Ａl2Ｏ3 ７ −１５ Ｋ2Ｏ ７ −１５ Ｎa2Ｏ ７ −１２ Ｌi2Ｏ ０.５− ３ ＣaＯ ０ − ３ ＭgＯ ０ − ７ Ｆ ０ − ４ ＣeＯ2 ０ − １ を有し、白榴石結晶は直径が約１０μを越えず、白榴石
結晶は二相陶材組成物の約５〜６５重量％を占める二相
陶材組成物に関する。
結晶は二相陶材組成物の約５〜６５重量％を占める二相
陶材組成物に関する。
【０００９】本発明の実施において、本発明の二相陶材
組成物中の白榴石結晶は、直径が約１０μを越えないよ
うにすべきである。直径が約１０μを越えると、組成物
表面が粗く不均一になり得るので、所期用途に望ましく
ない。白榴石直径が約１０μを越えると、口腔内で局部
の歯を摩耗して、不快感／刺激を起こし得ることがわか
っている。
組成物中の白榴石結晶は、直径が約１０μを越えないよ
うにすべきである。直径が約１０μを越えると、組成物
表面が粗く不均一になり得るので、所期用途に望ましく
ない。白榴石直径が約１０μを越えると、口腔内で局部
の歯を摩耗して、不快感／刺激を起こし得ることがわか
っている。
【００１０】本発明の二相陶材組成物は、当分野で既知
の方法に従って歯科用修復物の形成に使用し得る。すな
わち、本発明の陶材組成物は、高膨張性金属合金を用い
るＰＦＭ修復物の製造に、または高膨張性オールセラミ
ック修復物の製造に使用し得る。本発明の陶材組成物
は、高膨張性セラミックスに溶着し得るグレイズとして
使用することもでき、光沢のある滑らかな表面を通常の
約９２５〜９６０℃ではなく低い熟成温度(例えば約８
００℃)で付与することが必要または望ましい場合に、
それを達成し得る。
の方法に従って歯科用修復物の形成に使用し得る。すな
わち、本発明の陶材組成物は、高膨張性金属合金を用い
るＰＦＭ修復物の製造に、または高膨張性オールセラミ
ック修復物の製造に使用し得る。本発明の陶材組成物
は、高膨張性セラミックスに溶着し得るグレイズとして
使用することもでき、光沢のある滑らかな表面を通常の
約９２５〜９６０℃ではなく低い熟成温度(例えば約８
００℃)で付与することが必要または望ましい場合に、
それを達成し得る。
【００１１】本発明の二相歯科用陶材組成物は、次のよ
うな組成および性質を有する:
うな組成および性質を有する:
【表４】 酸化物 範囲 好ましい範囲 実施例１ 実施例２ ＳiＯ2 57 -66 58 -65 62.1 58.0 Ａl2Ｏ3 7 -15 8 -14 9.8 14.0 Ｋ2Ｏ 7 -15 11 -15 14.2 15 Ｎa2Ｏ 7 -12 7.5-11 7.6 8.1 Ｌｉ2Ｏ 0.5- 3 0.7- 1.5 1.1 1.5 ＣaＯ 0 - 3 0 - 1.5 1.0 1.0 ＭgＯ 0 - 7 0 - 5 1.9 1.0 Ｆ 0 - 4 0 - 3 1.9 1.0 ＣeＯ2 0 - 1 0 - 0.5 0.4 0.4 熱膨張係数 12-17.5 12-17.5 15.0 17.4 (室温ないし450℃) (×１０-6/℃) 熟成温度(℃) 750-1050 800-1000 815 850 熟成温度(゜Ｆ) 1318-1922 1472-1832 1500 1562
【００１２】本発明の歯科用陶材組成物は、長石質ガラ
スマトリックス中に白榴石結晶相が分散した二相ガラス
である。白榴石結晶は、組成物の総重量に対して約５〜
６５重量％の量で存在する。本発明の実施において、組
成物中の白榴石結晶の直径は約１０μを越えず、好まし
くは約５μを越えず、より好ましくは約１μを越えな
い。
スマトリックス中に白榴石結晶相が分散した二相ガラス
である。白榴石結晶は、組成物の総重量に対して約５〜
６５重量％の量で存在する。本発明の実施において、組
成物中の白榴石結晶の直径は約１０μを越えず、好まし
くは約５μを越えず、より好ましくは約１μを越えな
い。
【００１３】本発明の一態様においては、低い溶融温度
およびやや高い熱膨張係数を有する第１陶材成分(例え
ば米国特許出願第０８／５３２１７９号に開示された陶
材)と、直径が約１０μ未満の結晶白榴石相が分散し
た、高い熱膨張係数を有する第２陶材成分とのブレンド
から、二相歯科用陶材組成物を誘導する。第１陶材成分
と第２陶材成分とは通例、約９５:５ないし７０:３０の
重量比でブレンドし、その混合物を次いで約８５０℃で
焼成して、本発明の陶材組成物とする。
およびやや高い熱膨張係数を有する第１陶材成分(例え
ば米国特許出願第０８／５３２１７９号に開示された陶
材)と、直径が約１０μ未満の結晶白榴石相が分散し
た、高い熱膨張係数を有する第２陶材成分とのブレンド
から、二相歯科用陶材組成物を誘導する。第１陶材成分
と第２陶材成分とは通例、約９５:５ないし７０:３０の
重量比でブレンドし、その混合物を次いで約８５０℃で
焼成して、本発明の陶材組成物とする。
【００１４】本発明の陶材組成物が白榴石結晶を含有す
ることにより、陶材組成物の熱膨張係数が高くなる。こ
の陶材は、高膨張性合金およびセラミックス(例えばオ
プテック陶材)に溶着すると化学結合を形成し、該高膨
張性合金またはセラミックスよりも約０.５〜１.５×１
０-6／℃低い熱膨張を示す。従って、得られる溶着修復
物は、室温に冷却後、わずかに圧縮された状態で配置さ
れる。
ることにより、陶材組成物の熱膨張係数が高くなる。こ
の陶材は、高膨張性合金およびセラミックス(例えばオ
プテック陶材)に溶着すると化学結合を形成し、該高膨
張性合金またはセラミックスよりも約０.５〜１.５×１
０-6／℃低い熱膨張を示す。従って、得られる溶着修復
物は、室温に冷却後、わずかに圧縮された状態で配置さ
れる。
【００１５】本発明の陶材組成物は、熟成温度で充分な
粘度を有するので、その形状を失うことなく理論値のほ
ぼ１００％の密度で焼成し、口腔環境中で必要な堅く不
浸透性の表面を形成する。この溶着表面はまた、ほぼ完
全に滑らかであり、従来の通常の陶材を用いた場合より
も自然の歯に対してすべり易く、すなわち穏やかな環境
を提供する。
粘度を有するので、その形状を失うことなく理論値のほ
ぼ１００％の密度で焼成し、口腔環境中で必要な堅く不
浸透性の表面を形成する。この溶着表面はまた、ほぼ完
全に滑らかであり、従来の通常の陶材を用いた場合より
も自然の歯に対してすべり易く、すなわち穏やかな環境
を提供する。
【００１６】前記第１陶材成分は既知であり、既知の方
法で調製し得る。本発明において使用し得る特に好まし
い第１陶材成分は、前記米国特許出願第０８／５３２１
７９号に記載されている。シンスパー(Ｓynspar、商標)
陶材およびペンクラフト・プラス(Ｐencraft Ｐlus、
商標)陶材(ジュネリック／ペントロン社から入手可
能)、セラムコ(Ｃeramco)陶材[ニュージャージー州バー
リントンのセラムコ社(Ｃeramco，Ｉnc．)から入手可
能]などの、通例熱膨張係数約１０×１０-6〜１４×１
０-6／℃(室温ないし４５０℃)の陶材を、第１陶材成分
として好ましく使用し得る。
法で調製し得る。本発明において使用し得る特に好まし
い第１陶材成分は、前記米国特許出願第０８／５３２１
７９号に記載されている。シンスパー(Ｓynspar、商標)
陶材およびペンクラフト・プラス(Ｐencraft Ｐlus、
商標)陶材(ジュネリック／ペントロン社から入手可
能)、セラムコ(Ｃeramco)陶材[ニュージャージー州バー
リントンのセラムコ社(Ｃeramco，Ｉnc．)から入手可
能]などの、通例熱膨張係数約１０×１０-6〜１４×１
０-6／℃(室温ないし４５０℃)の陶材を、第１陶材成分
として好ましく使用し得る。
【００１７】そのような材料の調製は、当分野で既知で
ある。セラミック前駆物質、例えばシリカ、アルミナ、
長石質、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、または要すれば実際の酸化物を、好ましくは微粉末
の形態、例えば２００メッシュ篩[タイラー(Ｔyler)シ
リーズ]を通過する充分細かい粉末としてブレンドし、
少なくとも約１２００℃、好ましくは少なくとも約１４
００℃の温度でるつぼ内で溶融させて、ガラスを生成す
る。この溶融ガラスを、次いで水中で急冷し、乾燥し、
ボールミルで粉砕して、粉末状の第１陶材成分を得る。
粉末は、２００メッシュ篩(タイラー・シリーズ)を通過
し得るよう、充分粉砕することが好ましい。第１陶材成
分は、溶融温度が約７６０〜８１５℃で、熱膨張係数が
約１０.６×１０-6〜１１.６×１０-6／℃であることが
好ましい。
ある。セラミック前駆物質、例えばシリカ、アルミナ、
長石質、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、または要すれば実際の酸化物を、好ましくは微粉末
の形態、例えば２００メッシュ篩[タイラー(Ｔyler)シ
リーズ]を通過する充分細かい粉末としてブレンドし、
少なくとも約１２００℃、好ましくは少なくとも約１４
００℃の温度でるつぼ内で溶融させて、ガラスを生成す
る。この溶融ガラスを、次いで水中で急冷し、乾燥し、
ボールミルで粉砕して、粉末状の第１陶材成分を得る。
粉末は、２００メッシュ篩(タイラー・シリーズ)を通過
し得るよう、充分粉砕することが好ましい。第１陶材成
分は、溶融温度が約７６０〜８１５℃で、熱膨張係数が
約１０.６×１０-6〜１１.６×１０-6／℃であることが
好ましい。
【００１８】本発明の第２陶材成分は、本出願人の米国
特許第４７９８５３６号に従って調製することが好まし
い。該特許を引用により本発明の一部とする。それによ
り、長石質を第２陶材成分とし、そのうちＫ2ＯＡl2Ｏ3
・４ＳiＯ2の少なくとも一部を、ガラス中に分散する白
榴石(Ｋ2Ｏ・Ａl2Ｏ3・４ＳiＯ2)の生成の前駆物質とし
て用いる。そのような白榴石結晶は、製造時の溶着およ
び冷却工程中に、更なる白榴石結晶の晶泥中において核
形成および成長を開始および促進する核として機能する
と考えられるが、そのような理論に制限されるわけでは
ない。晶泥が冷却されると、結晶白榴石は溶解性が低下
し、晶出する。米国特許第４７９８５３６号の方法によ
ると、結晶白榴石を含有する長石質から石英、雲母、黒
雲母などを選り除き、粉砕して微粉末とし、磁気分離器
に通して鉄不純物を除去し、更に粉砕し、他の所望の成
分とブレンドし、約２１５０〜２３５０゜Ｆで溶融さ
せ、冷却して、白榴石結晶が均一に分散したガラス体を
形成する。この溶融および冷却した陶材を、次いで粉砕
して、１８０〜２００メッシュ篩を通過し得る微粉末と
する。第２陶材成分は、熱膨張係数が約１６×１０-6〜
１７.５×１０-6／℃であることが好ましい。
特許第４７９８５３６号に従って調製することが好まし
い。該特許を引用により本発明の一部とする。それによ
り、長石質を第２陶材成分とし、そのうちＫ2ＯＡl2Ｏ3
・４ＳiＯ2の少なくとも一部を、ガラス中に分散する白
榴石(Ｋ2Ｏ・Ａl2Ｏ3・４ＳiＯ2)の生成の前駆物質とし
て用いる。そのような白榴石結晶は、製造時の溶着およ
び冷却工程中に、更なる白榴石結晶の晶泥中において核
形成および成長を開始および促進する核として機能する
と考えられるが、そのような理論に制限されるわけでは
ない。晶泥が冷却されると、結晶白榴石は溶解性が低下
し、晶出する。米国特許第４７９８５３６号の方法によ
ると、結晶白榴石を含有する長石質から石英、雲母、黒
雲母などを選り除き、粉砕して微粉末とし、磁気分離器
に通して鉄不純物を除去し、更に粉砕し、他の所望の成
分とブレンドし、約２１５０〜２３５０゜Ｆで溶融さ
せ、冷却して、白榴石結晶が均一に分散したガラス体を
形成する。この溶融および冷却した陶材を、次いで粉砕
して、１８０〜２００メッシュ篩を通過し得る微粉末と
する。第２陶材成分は、熱膨張係数が約１６×１０-6〜
１７.５×１０-6／℃であることが好ましい。
【００１９】本発明によると、第１陶材成分と組み合わ
せるか、またはブレンドする前に、第２陶材成分を処理
して、直径が約１０μを越えない白榴石結晶を分離す
る。直径が約１０μを越えない白榴石結晶は、本発明の
陶材組成物を用いて製造した歯科用修復物に、非常に滑
らかな表面を付与し得る。第２陶材成分の処理は、粉
末、例えば２００メッシュ篩(タイラー・シリーズ)を通
過する充分細かい粉末の形態の第２陶材成分を、適当な
容器内で水と混合し、混合物を沈降させ、デカントして
上清を保持し、上清を適当な容器内で水と混合し、混合
物を再度沈降させ、デカントして上清を保持し、上清の
水を蒸発させて乾燥粉末を得、乾燥粉末を３２５(また
はそれ以上の)メッシュ篩(タイラー・シリーズ)に通し
て凝集物を砕くことによって行い得る。上記処理によっ
て、直径が約１０μを越えない白榴石結晶を第２陶材成
分から分離し得る。直径の小さい白榴石結晶を分離する
ために、上記処理法の変法、または他の方法、あるいは
それらの組み合わせ(例えば、ジェットミル粉砕、空気
分離、浮選など)を行い得ることを、当業者は理解する
であろう。
せるか、またはブレンドする前に、第２陶材成分を処理
して、直径が約１０μを越えない白榴石結晶を分離す
る。直径が約１０μを越えない白榴石結晶は、本発明の
陶材組成物を用いて製造した歯科用修復物に、非常に滑
らかな表面を付与し得る。第２陶材成分の処理は、粉
末、例えば２００メッシュ篩(タイラー・シリーズ)を通
過する充分細かい粉末の形態の第２陶材成分を、適当な
容器内で水と混合し、混合物を沈降させ、デカントして
上清を保持し、上清を適当な容器内で水と混合し、混合
物を再度沈降させ、デカントして上清を保持し、上清の
水を蒸発させて乾燥粉末を得、乾燥粉末を３２５(また
はそれ以上の)メッシュ篩(タイラー・シリーズ)に通し
て凝集物を砕くことによって行い得る。上記処理によっ
て、直径が約１０μを越えない白榴石結晶を第２陶材成
分から分離し得る。直径の小さい白榴石結晶を分離する
ために、上記処理法の変法、または他の方法、あるいは
それらの組み合わせ(例えば、ジェットミル粉砕、空気
分離、浮選など)を行い得ることを、当業者は理解する
であろう。
【００２０】第１および第２陶材成分の性質は、既知の
原理を適用して調節し得る。例えば、所望により、Ｓi
Ｏ2の割合を減少し、および／またはアルカリ金属酸化
物の割合を増加することによって、成分の熱膨張係数を
高め得る。ＣaＯおよび／またはアルカリ金属酸化物の
割合を増加することによって、成分の溶融温度を低下し
得る。Ｎa2Ｏ:Ｋ2Ｏ比を高めることによって、溶融温度
を低下し得る。当業者はこのような原理を適用して、本
発明の陶材組成物の調製に使用する各成分の熱膨張係数
および溶融温度を調節することができる。
原理を適用して調節し得る。例えば、所望により、Ｓi
Ｏ2の割合を減少し、および／またはアルカリ金属酸化
物の割合を増加することによって、成分の熱膨張係数を
高め得る。ＣaＯおよび／またはアルカリ金属酸化物の
割合を増加することによって、成分の溶融温度を低下し
得る。Ｎa2Ｏ:Ｋ2Ｏ比を高めることによって、溶融温度
を低下し得る。当業者はこのような原理を適用して、本
発明の陶材組成物の調製に使用する各成分の熱膨張係数
および溶融温度を調節することができる。
【００２１】所望により、美的な好ましさのために、本
発明の陶材組成物の一層またはそれ以上を、高膨張性金
属合金またはセラミックコアに、各層を個別に焼成して
適用し得る。すなわち、例えば、不透明化剤、例えばＴ
iＯ2、ＳnＯ2、Ａl2Ｏ3、ＺnＯ、ＣeＯ2などを含有する
不透明層を、フレーム枠に適用し、焼成し得る。その
後、またはその代わりに、またはそれと組み合わせて、
所望の色とするために１種またはそれ以上の従来の顔
料、例えばバナデート、マンガネート、クロメートもし
くは他の遷移金属化合物を含有する着色層を適用し得
る。所望により、蛍光剤、例えば酸化セリウム、酸化テ
ルビウム、酸化イットリウムなど、または他の添加剤
も、自然の歯に似せるために陶材に組み合わせ得る。次
いで、不透明および／または蛍光着色層に(焼成前また
は後に)、所望により本発明の陶材組成物を被せ得る。
このようにして、修復物の先端と歯肉部とで色を変える
というような、特殊な効果を達成し得る。陶材層は、通
常の方法で、例えば水中の陶材粉末ペーストをフレーム
枠に適用し、所望の形状に成形し、次いで焼成すること
によって適用し得る。
発明の陶材組成物の一層またはそれ以上を、高膨張性金
属合金またはセラミックコアに、各層を個別に焼成して
適用し得る。すなわち、例えば、不透明化剤、例えばＴ
iＯ2、ＳnＯ2、Ａl2Ｏ3、ＺnＯ、ＣeＯ2などを含有する
不透明層を、フレーム枠に適用し、焼成し得る。その
後、またはその代わりに、またはそれと組み合わせて、
所望の色とするために１種またはそれ以上の従来の顔
料、例えばバナデート、マンガネート、クロメートもし
くは他の遷移金属化合物を含有する着色層を適用し得
る。所望により、蛍光剤、例えば酸化セリウム、酸化テ
ルビウム、酸化イットリウムなど、または他の添加剤
も、自然の歯に似せるために陶材に組み合わせ得る。次
いで、不透明および／または蛍光着色層に(焼成前また
は後に)、所望により本発明の陶材組成物を被せ得る。
このようにして、修復物の先端と歯肉部とで色を変える
というような、特殊な効果を達成し得る。陶材層は、通
常の方法で、例えば水中の陶材粉末ペーストをフレーム
枠に適用し、所望の形状に成形し、次いで焼成すること
によって適用し得る。
【００２２】本発明は、それ自体を、アマルガム、金ま
たは他のセラミックスに代わるインレー／アンレー材料
としても使用し得る。本発明の陶材は、陶材粉末を水性
スラリーとして、適当な耐火性埋没材のダイ[例えば、
ジェネリック／ペントロン社から市販のシンベスト(Ｓy
nvest、商標)]に入れ、次いで陶材／ダイ組み合わせを
８１５〜８５０℃での焼成に付して、陶材の適当な熟成
を行うことによって、インレー／アンレーまたは前装と
して調製し得る。所望により、当業者は、フォイル法を
用いてもよい。フォイル法においては、薄い(０.００
１")プラチナまたは他の適当なフォイル片を石膏ダイに
適用して陶材を適当な形に保ち、石膏ダイからフォイル
／陶材を取り出して、前記のように焼成して、陶材の適
当な溶融を行う。得られたサンプルを、調製した窩に配
置し得、自然の歯に接触する滑らかな表面を達成するこ
とができる。本発明の更なる変更および改良は、以上の
説明から当業者には明らかであり、それを特許請求の範
囲に包含することを意図する。
たは他のセラミックスに代わるインレー／アンレー材料
としても使用し得る。本発明の陶材は、陶材粉末を水性
スラリーとして、適当な耐火性埋没材のダイ[例えば、
ジェネリック／ペントロン社から市販のシンベスト(Ｓy
nvest、商標)]に入れ、次いで陶材／ダイ組み合わせを
８１５〜８５０℃での焼成に付して、陶材の適当な熟成
を行うことによって、インレー／アンレーまたは前装と
して調製し得る。所望により、当業者は、フォイル法を
用いてもよい。フォイル法においては、薄い(０.００
１")プラチナまたは他の適当なフォイル片を石膏ダイに
適用して陶材を適当な形に保ち、石膏ダイからフォイル
／陶材を取り出して、前記のように焼成して、陶材の適
当な溶融を行う。得られたサンプルを、調製した窩に配
置し得、自然の歯に接触する滑らかな表面を達成するこ
とができる。本発明の更なる変更および改良は、以上の
説明から当業者には明らかであり、それを特許請求の範
囲に包含することを意図する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 596079149 53 Ｎｏｒｔｈ Ｐｌａｉｎｓ Ｉｎｄｕ ｓｔｒｉａｌ Ｒｏａｄ Ｗａｌｌｉｎｇ ｆｏｒｄ，Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ 06492 Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏ ｆ Ａｍｅｒｉｃａ (72)発明者 カーリノ・パンゼラ アメリカ合衆国08502ニュージャージー州 ベル・ミード、ハンツマン・レイン７番
Claims (12)
- 【請求項１】 長石質ガラスマトリックス中に白榴石結
晶相が分散したものから成る二相陶材組成物であって、
熟成温度が約７５０〜１０５０℃であり、熱膨張係数
(室温ないし４５０℃)が約１２×１０-6〜１７.５×１
０-6／℃であり、組成: 【表１】成分 量(重量％) ＳiＯ2 ５７ −６６ Ａl2Ｏ3 ７ −１５ Ｋ2Ｏ ７ −１５ Ｎa2Ｏ ７ −１２ Ｌi2Ｏ ０.５− ３ ＣaＯ ０ − ３ ＭgＯ ０ − ７ Ｆ ０ − ４ ＣeＯ2 ０ − １ を有し、白榴石結晶は直径が約１０μを越えず、白榴石
結晶は二相陶材組成物の約５〜６５重量％を占める二相
陶材組成物。 - 【請求項２】 不透明化剤、顔料および蛍光剤から成る
群から選択する少なくとも１種の成分を更に含有する請
求項１記載の二相陶材組成物。 - 【請求項３】 高膨張性金属合金またはセラミックのフ
レーム枠と、その上に溶着した請求項１記載の陶材組成
物から成る少なくとも１層のコーティングとから成る歯
科用修復物。 - 【請求項４】 金属フレーム枠と、その上に溶着した高
膨張性セラミックから成る少なくとも１層のコーティン
グと、該セラミックを少なくとも部分的に被覆し、該セ
ラミック上に約９００℃未満の温度で溶着した請求項１
記載の陶材組成物から成るグレイズとから成る金属溶着
陶材歯科用修復物。 - 【請求項５】 請求項１記載の陶材組成物から成るイン
レー、アンレーまたは前装。 - 【請求項６】 長石質ガラスマトリックス中に白榴石結
晶相が分散したものから成る二相陶材組成物であって、
熟成温度が約８００〜１０００℃であり、熱膨張係数
(室温ないし４５０℃)が約１２×１０-6〜１７.５×１
０-6／℃であり、組成: 【表２】成分 量(重量％) ＳiＯ2 ５８ −６５ Ａl2Ｏ3 ８ −１４ Ｋ2Ｏ １１ −１５ Ｎa2Ｏ ７.５−１１ Ｌi2Ｏ ０.７− １.５ ＣaＯ ０ − １.５ ＭgＯ ０ − ５ Ｆ ０ − ３ ＣeＯ2 ０ − ０.５ を有し、白榴石結晶は直径が約１０μを越えず、白榴石
結晶は二相陶材組成物の約５〜５０重量％を占める二相
陶材組成物。 - 【請求項７】 不透明化剤、顔料および蛍光剤から成る
群から選択する少なくとも１種の成分を更に含有する請
求項６記載の二相陶材組成物。 - 【請求項８】 高膨張性金属合金またはセラミックのフ
レーム枠と、その上に溶着した請求項６記載の陶材組成
物から成る少なくとも１層のコーティングとから成る歯
科用修復物。 - 【請求項９】 金属合金フレーム枠と、その上に溶着し
た高膨張性セラミックから成る少なくとも１層のコーテ
ィングと、該セラミックを少なくとも部分的に被覆し、
該セラミック上に約９００℃未満の温度で溶着した請求
項６記載の陶材組成物から成るグレイズとから成る金属
溶着陶材歯科用修復物。 - 【請求項１０】 請求項６記載の陶材組成物から成るイ
ンレー、アンレーまたは前装。 - 【請求項１１】 長石質ガラスマトリックス中に白榴石
結晶相が分散したものから成り、熟成温度が約７５０〜
１０５０℃であり、熱膨張係数(室温ないし４５０℃)が
約１２×１０-6〜１７.５×１０-6／℃である二相歯科
用陶材組成物を調製する方法であって、第１陶材成分お
よび第２陶材成分をブレンドして混合物とし、該混合物
を約７８０〜８７０℃の温度で焼成して歯科用陶材を生
成することを含んで成り、第１陶材成分の熱膨張係数は
約１０×１０-6〜１４×１０-6／℃であり、第２陶材成
分の熱膨張係数は約１６×１０-6〜１７.５×１０-6／
℃であり、第２陶材成分は、直径が約１０μを越えない
白榴石結晶を含有する方法。 - 【請求項１２】 白榴石結晶が二相陶材組成物の約５〜
６５重量％を占める請求項１１記載の方法。
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