JPH10461A - 排水処理方法 - Google Patents

排水処理方法

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Publication number
JPH10461A
JPH10461A JP15105396A JP15105396A JPH10461A JP H10461 A JPH10461 A JP H10461A JP 15105396 A JP15105396 A JP 15105396A JP 15105396 A JP15105396 A JP 15105396A JP H10461 A JPH10461 A JP H10461A
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JP
Japan
Prior art keywords
water
hydrogen peroxide
cod
drainage
treatment
Prior art date
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Pending
Application number
JP15105396A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshiteru Misumi
好輝 三角
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Kurita Water Industries Ltd filed Critical Kurita Water Industries Ltd
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Publication of JPH10461A publication Critical patent/JPH10461A/ja
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 COD含有排水をUV酸化処理してCOD成
分を分解除去するに当り、脱炭酸処理のための酸注入量
を減少させることができると共に、系内のバクテリアの
繁殖を防止できる排水処理方法を提供する。 【解決手段】 COD含有排水に過酸化水素を添加しU
V酸化した後、脱炭酸処理し、その後活性炭処理する。 【効果】 UV酸化後の比較的pHの低い水を脱炭酸処
理するため、脱炭酸のためのpH調整に必要な酸の注入
量を低減することができる。脱炭酸塔には過酸化水素が
残留する水が流入するため、脱炭酸塔内はこの過酸化水
素により殺菌状態に保たれ、バクテリアの繁殖が防止さ
れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は排水処理方法に係
り、特に、半導体製造工程からの排水や燃料電池排水の
回収・再利用に好適な排水処理方法に関する。さらに詳
しくは、COD含有排水を紫外線(UV)酸化処理して
COD成分を分解除去する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】半導体製造工程から排出される有機物含
有排水や燃料電池から排出されるメタノール等を含有す
る排水(燃料極凝縮水)等のCOD含有排水に過酸化水
素を添加した後UV酸化槽でUV照射してCOD成分を
炭酸ガスと水とに分解し、次いで活性炭塔に通水してこ
のUV酸化処理水中に残留する過剰分の過酸化水素を分
解除去する排水処理方法(図2)が公知である。
【0003】半導体製造工程からの排水処理において
は、このようにして得られる処理水は、通常の場合、回
収水として1次純水装置を経て更に2次純水製造装置で
処理され、超純水が製造される。
【0004】なお、UV酸化処理水のpHは、溶存して
いる全炭酸(UV酸化で生成した炭酸ガス及び炭酸ガス
から生成した炭酸水素イオン、炭酸イオン)のために
5.5程度となっている。そして、活性炭塔出口におい
ては、イオンバランスの変化でpHは6.7程度に上昇
する。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】上記従来の処理方法で
は、UV酸化により生成した炭酸ガス及び炭酸ガスから
生成した炭酸水素イオンや炭酸イオンがそのまま回収水
処理水槽に流入し、これらは、後段の1次純水装置のイ
オン交換装置のイオン負荷になるという問題があった。
【0006】なお、UV酸化槽内部では、液の混合のた
めに曝気が行われることもあり、この曝気で炭酸ガスの
一部が大気へ放出されるが、炭酸成分の大部分は除去さ
れることなく1次純水槽に流入する。
【0007】1次純水製造装置のイオン交換装置の負荷
を軽減するために、活性炭塔の後段に脱炭酸塔を設けて
全炭酸分を低減することも考えられるが、この場合に
は、次のような問題が生じる。
【0008】即ち、前述の如く、UV酸化処理水のpH
は比較的低いにもかかわらず、1次純水槽に流入する活
性炭塔の流出水のpHは中性付近に上昇しているため、
脱炭酸処理のためには酸を添加してpHを再び低下させ
る必要がある。従って、この酸の添加のためにイオン負
荷が増大するという問題が生じる。
【0009】また、脱炭酸塔内が殺菌されていないため
に、バクテリアが繁殖し易いという問題もあった。特
に、脱炭酸塔内は、ファンで多量の空気が導入されるた
め、バクテリアが繁殖し易い。
【0010】本発明は上記従来の問題点を解決し、CO
D含有排水をUV酸化処理してCOD成分を分解除去す
るに当り、脱炭酸処理のための酸注入量を減少させるこ
とができると共に、系内のバクテリアの繁殖を防止でき
る排水処理方法を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明の排水処理方法
は、COD含有排水に過酸化水素を添加した後、紫外線
照射による酸化処理を行い、次いで脱炭酸処理し、さら
に活性炭処理することを特徴とする。
【0012】本発明においては、UV酸化処理水を、活
性炭処理する前に脱炭酸処理する。このようにUV酸化
後の比較的pHの低い水を脱炭酸処理するため、脱炭酸
のためのpH調整に必要な酸の注入量を減少させること
ができる。
【0013】また、この脱炭酸塔に流入するUV酸化処
理水には過酸化水素が残留しているため、脱炭酸塔内は
この過酸化水素により殺菌状態に保たれ、バクテリアの
繁殖が防止される。
【0014】
【発明の実施の形態】図1は本発明の排水処理方法を示
す系統図である。
【0015】図示の如く、本発明の方法においては、C
OD含有排水に過酸化水素を注入した後、UV照射して
COD成分を酸化分解する。そして、UV酸化処理水に
酸を注入した後、脱炭酸処理する。次いで、脱炭酸処理
水を活性炭と接触させ、残留過酸化水素を除去する。
【0016】UV酸化処理、脱炭酸処理及び活性炭処理
により、COD成分、CODの分解で生成した炭酸成分
及び残留過酸化水素が除去された水は、必要に応じて1
次純水装置等へ送給され、更に処理される。
【0017】本発明方法が処理対象とする排水は、半導
体洗浄排水などの低TOC(例えばTOCが2.0pp
m以下)排水や燃料電池の燃料極凝縮水などの高TOC
(例えばTOC300ppm程度)排水が挙げられる。
【0018】この排水に対する過酸化水素の添加量はT
OC1ppmに対し8.5ppm以上とくに10〜12
ppmとなるようにするのが好ましい。
【0019】過酸化水素添加後の排水に照射するUVの
照射光量は、除去するメタノール態のTOC1ppm当
り0.1wh以上とりわけ0.15〜0.3wh程度が
好ましい。
【0020】脱炭酸手段としては、脱炭酸塔、脱気膜装
置などを用いることができる。
【0021】余剰の過酸化水素処理は、活性炭塔に通水
することにより行われるのが好ましい。
【0022】なお、UV酸化槽と脱炭酸塔との間に1次
純水原水槽を設けても良い。また、この場合、この1次
純水原水槽に市水、工水等を導入し、UV酸化処理水と
混合して処理するようにしても良い。
【0023】このような本発明の排水処理方法によれ
ば、半導体洗浄排水、燃料電池の燃料極凝縮水等のCO
D含有排水の脱炭酸処理に要する酸添加量を減少させる
ことができると共に、後段の装置のイオン負荷やバクテ
リア負荷を大幅に低減することができる。
【0024】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。
【0025】実施例1 メタノールを810ppm含み、TOC310ppm、
pH4.0のリン酸型燃料電池の燃料極凝縮水を原水と
し、これを図1の手順に従って処理した。
【0026】まず、この燃料極凝縮水に過酸化水素を、
添加後の燃料極凝縮水における過酸化水素濃度が340
0ppmとなるように添加した。
【0027】次いで、UV酸化槽に導入し、メタノール
態TOC1mg当り0.17whにてUVを照射した。
【0028】次いで、この水のpHが5.5よりも高い
ときにはpHが5.5となるようにH2 SO4 を添加し
た後、脱炭酸塔に導入し、脱炭酸した。その後、この水
を活性炭塔に導入し、活性炭と接触させ、残留過酸化水
素を分解した。原水及び各部で採水した水の水質(経時
的な平均値)を表1に示す。なお、脱炭酸塔の入口側で
は、脱炭酸のためのpH調整のために、必要に応じてH
2 SO4 を注入して脱炭酸塔入口のpHを5.5以下と
するように構成しているが、本実施例では、H2 SO4
は添加された被処理水中におけるH2 SO4 濃度が1p
pm或いはそれ以下の濃度となるように注入することに
よりpHが5.5以下となったため、酸の消費量はきわ
めて微量であった。
【0029】
【表1】
【0030】比較例1 実施例1と同じ燃料極凝縮水に図2の如く過酸化水素を
実施例1と同一割合にて添加した後、実施例1と同一の
UV酸化槽でUV酸化した。その後、活性炭塔に通水し
た後、H2 SO4 を注入して脱炭酸塔で脱炭酸処理し
た。各部で採水した水の水質を表2に示す。なお、活性
炭塔及び脱炭酸塔とも実施例1と同じものを用いた。
【0031】この比較例2においては、脱炭酸塔の入口
側で脱炭酸に好適なpH5.5以下に調整するために、
2 SO4 を18ppmとなるように注入する必要があ
った。
【0032】
【表2】
【0033】実施例2 原水としてTOC1.2ppm、pH4.8の半導体洗
浄排水を用い、過酸化水素添加量を13ppm、UV照
射量をTOC1mg当り0.25whとした他は実施例
1と同一条件にて処理した。
【0034】処理水水質、脱炭酸塔入口でのH2 SO4
添加量及び活性炭塔流出水中の菌数を表3に示す。
【0035】比較例2 実施例2と同じ原水に実施例2と同じく過酸化水素を1
3ppm添加してUV照射した後、図2の如くまず活性
炭塔に通水し、その後、H2 SO4 を添加してpH5.
5以下とし、次いで、脱炭酸塔に通水した。
【0036】処理水水質、脱炭酸塔入口でのH2 SO4
添加量及び活性炭塔流出水中の菌数を表3に示す。
【0037】
【表3】
【0038】以上の結果から明らかなように、本発明の
方法によれば脱炭酸に必要な酸注入量を大幅に低減する
ことができ、また、系内のバクテリアの繁殖を防止する
ことができることから、後段の1次純水装置のイオン負
荷、菌負荷を低減することができる。
【0039】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の排水処理方
法は、COD含有排水に過酸化水素を添加してUV酸化
処理後、脱炭酸処理し、次いで活性炭処理するようにし
たものであり、脱炭酸のために必要な酸添加量を著しく
減少できる。また、このため、本発明プロセスの後段に
設置される2次純水装置のイオン負荷が低減される。さ
らに、脱炭酸設備内が残留過酸化水素により殺菌状態に
保たれるため、該脱炭酸設備内におけるバクテリアの繁
殖が防止され、後段の2次純水装置に対する菌負荷も低
減される。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の排水処理方法を示す系統図である。
【図2】従来例を示す系統図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 COD含有排水に過酸化水素を添加した
    後、紫外線照射による酸化処理を行い、次いで脱炭酸処
    理し、さらに活性炭処理することを特徴とする排水処理
    方法。
JP15105396A 1996-06-12 1996-06-12 排水処理方法 Pending JPH10461A (ja)

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JP15105396A JPH10461A (ja) 1996-06-12 1996-06-12 排水処理方法

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JP15105396A JPH10461A (ja) 1996-06-12 1996-06-12 排水処理方法

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ID=15510276

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JP (1) JPH10461A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10272455A (ja) * 1997-03-31 1998-10-13 Kurita Water Ind Ltd 純水製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10272455A (ja) * 1997-03-31 1998-10-13 Kurita Water Ind Ltd 純水製造方法

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