JPH10272455A - 純水製造方法 - Google Patents
純水製造方法Info
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- JPH10272455A JPH10272455A JP9080310A JP8031097A JPH10272455A JP H10272455 A JPH10272455 A JP H10272455A JP 9080310 A JP9080310 A JP 9080310A JP 8031097 A JP8031097 A JP 8031097A JP H10272455 A JPH10272455 A JP H10272455A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 原水を脱炭酸処理した後脱イオン処理して純
水を製造する方法において、脱炭酸処理後のアルカリ添
加を不要とし、薬剤使用量を低減する。 【解決手段】 原水を酸性条件下に脱炭酸処理してｐＨ
の上昇した脱炭酸処理水を得、この脱炭酸処理水にアル
カリを添加することなく活性炭と接触させた後、脱イオ
ン処理する。 【効果】 ＣＯ2 除去効率の高い脱炭酸手段を用い、ｐ
Ｈの上昇した脱炭酸処理水が得られるようにＣＯ2 を高
度に除去する。ｐＨの上昇した脱炭酸処理水を得ること
で、脱イオン処理に先立つアルカリ添加が不要となる。
脱炭酸処理水を活性炭処理することで、活性炭の触媒作
用でわずかに残留するＣＯ2 のイオン化を促進するた
め、アルカリ無添加で効率的な脱イオン処理を行える。
水を製造する方法において、脱炭酸処理後のアルカリ添
加を不要とし、薬剤使用量を低減する。 【解決手段】 原水を酸性条件下に脱炭酸処理してｐＨ
の上昇した脱炭酸処理水を得、この脱炭酸処理水にアル
カリを添加することなく活性炭と接触させた後、脱イオ
ン処理する。 【効果】 ＣＯ2 除去効率の高い脱炭酸手段を用い、ｐ
Ｈの上昇した脱炭酸処理水が得られるようにＣＯ2 を高
度に除去する。ｐＨの上昇した脱炭酸処理水を得ること
で、脱イオン処理に先立つアルカリ添加が不要となる。
脱炭酸処理水を活性炭処理することで、活性炭の触媒作
用でわずかに残留するＣＯ2 のイオン化を促進するた
め、アルカリ無添加で効率的な脱イオン処理を行える。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高純度の純水を効
率的に製造する方法に関する。
率的に製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、市水、井水、工水、回収水、その
他の水から純水を製造する方法として、これらの水を前
処理（除濁、除塩素）した後、酸を添加して脱気装置で
脱炭酸処理し、脱炭酸処理水を２段に直列配置した逆浸
透（ＲＯ）膜分離装置に順次通水処理（２段ＲＯ処理）
し、更にＲＯ処理水をイオン交換装置で処理する方法が
ある。
他の水から純水を製造する方法として、これらの水を前
処理（除濁、除塩素）した後、酸を添加して脱気装置で
脱炭酸処理し、脱炭酸処理水を２段に直列配置した逆浸
透（ＲＯ）膜分離装置に順次通水処理（２段ＲＯ処理）
し、更にＲＯ処理水をイオン交換装置で処理する方法が
ある。
【０００３】また、このような２段ＲＯ処理において、
処理水質の改善を図るために、ＲＯ膜分離装置の給水に
水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）等のアルカリを注入し、
ＲＯ膜分離装置に供給される水中に残留する炭酸（ＣＯ
2 ）をイオン化（ＨＣＯ3 -，ＣＯ3 2- ）してＲＯ処理す
る方法が提案されている。
処理水質の改善を図るために、ＲＯ膜分離装置の給水に
水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）等のアルカリを注入し、
ＲＯ膜分離装置に供給される水中に残留する炭酸（ＣＯ
2 ）をイオン化（ＨＣＯ3 -，ＣＯ3 2- ）してＲＯ処理す
る方法が提案されている。
【０００４】例えば、特公平８−２９３１５号公報に
は、原水に酸を添加して炭酸成分をＣＯ2 ガス化した
後、膜脱気装置で脱気処理し、その後、脱気処理水にア
ルカリを添加して残留するＣＯ2 をイオン化し、次いで
２段ＲＯ処理する方法が記載されている。この特公平８
−２９３１５号公報の第３図のｐＨとＣＯ2 ，ＨＣＯ3
-，ＣＯ3 2-の分布との関係を示すグラフから明らかな
ように、膜脱気装置におけるＣＯ2 の除去にはｐＨ４以
下の酸性条件が最適である。
は、原水に酸を添加して炭酸成分をＣＯ2 ガス化した
後、膜脱気装置で脱気処理し、その後、脱気処理水にア
ルカリを添加して残留するＣＯ2 をイオン化し、次いで
２段ＲＯ処理する方法が記載されている。この特公平８
−２９３１５号公報の第３図のｐＨとＣＯ2 ，ＨＣＯ3
-，ＣＯ3 2-の分布との関係を示すグラフから明らかな
ように、膜脱気装置におけるＣＯ2 の除去にはｐＨ４以
下の酸性条件が最適である。
【０００５】また、特公平６−４９１９１号公報にも、
原水に酸を加えて脱炭酸処理し、脱炭酸処理水にアルカ
リを添加した後、２段に直列に配置したＲＯ膜分離装置
に順次通水する方法が記載されている。
原水に酸を加えて脱炭酸処理し、脱炭酸処理水にアルカ
リを添加した後、２段に直列に配置したＲＯ膜分離装置
に順次通水する方法が記載されている。
【０００６】なお、特開平６−１３４４４６号公報に
は、溶存酸素（ＤＯ）濃度５０ｐｐｂ以下、更には１０
ｐｐｂ以下にまで低減可能な膜脱気装置として、原水の
流路間隔を１９０μｍ以下としたものが記載されている
が、この特開平６−１３４４４６号公報の記載は脱気法
に留まり、ＲＯ処理との組み合せについての記載はな
い。
は、溶存酸素（ＤＯ）濃度５０ｐｐｂ以下、更には１０
ｐｐｂ以下にまで低減可能な膜脱気装置として、原水の
流路間隔を１９０μｍ以下としたものが記載されている
が、この特開平６−１３４４４６号公報の記載は脱気法
に留まり、ＲＯ処理との組み合せについての記載はな
い。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従来の方法では、酸を
添加して脱炭酸処理した後、ＲＯ処理に先立ち、更にア
ルカリを添加して、残留するＣＯ2 をイオン化する必要
がある。
添加して脱炭酸処理した後、ＲＯ処理に先立ち、更にア
ルカリを添加して、残留するＣＯ2 をイオン化する必要
がある。
【０００８】このため、原水には、脱炭酸処理に先立ち
酸を添加し、その後ＲＯ処理に先立ちアルカリを添加す
ることとなり、薬剤を多く必要とするという欠点があっ
た。特に、特公平８−２９３１５号公報記載の方法で
は、ＣＯ2 の除去が不十分であるため、ＲＯ処理に先立
ち添加するアルカリの添加量が多かった。また、特公平
６−４９１９１号公報記載の方法でも、脱炭酸処理後、
若干のｐＨの上昇があるが、やはり、ＲＯ処理に先立っ
てアルカリを添加する必要がある。
酸を添加し、その後ＲＯ処理に先立ちアルカリを添加す
ることとなり、薬剤を多く必要とするという欠点があっ
た。特に、特公平８−２９３１５号公報記載の方法で
は、ＣＯ2 の除去が不十分であるため、ＲＯ処理に先立
ち添加するアルカリの添加量が多かった。また、特公平
６−４９１９１号公報記載の方法でも、脱炭酸処理後、
若干のｐＨの上昇があるが、やはり、ＲＯ処理に先立っ
てアルカリを添加する必要がある。
【０００９】本発明は上記従来の問題点を解決し、原水
を脱炭酸処理した後脱イオン処理して純水を製造する方
法において、脱炭酸処理後のアルカリ添加を不要とし、
薬剤使用量を低減する純水製造方法を提供することを目
的とする。
を脱炭酸処理した後脱イオン処理して純水を製造する方
法において、脱炭酸処理後のアルカリ添加を不要とし、
薬剤使用量を低減する純水製造方法を提供することを目
的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の純水製造方法
は、原水を酸性条件下に脱炭酸処理してｐＨの上昇した
脱炭酸処理水を得、該脱炭酸処理水にアルカリを添加す
ることなく活性炭と接触させた後、脱イオン処理するこ
とを特徴とする。
は、原水を酸性条件下に脱炭酸処理してｐＨの上昇した
脱炭酸処理水を得、該脱炭酸処理水にアルカリを添加す
ることなく活性炭と接触させた後、脱イオン処理するこ
とを特徴とする。
【００１１】即ち、本発明ではＣＯ2 除去効率の高い脱
炭酸手段を用い、ｐＨの上昇した脱炭酸処理水が得られ
るようにＣＯ2 を高度に除去する。このようにＣＯ2 が
少なくｐＨの上昇した脱炭酸処理水を得ることで、脱イ
オン処理に先立つアルカリ添加が不要となる。
炭酸手段を用い、ｐＨの上昇した脱炭酸処理水が得られ
るようにＣＯ2 を高度に除去する。このようにＣＯ2 が
少なくｐＨの上昇した脱炭酸処理水を得ることで、脱イ
オン処理に先立つアルカリ添加が不要となる。
【００１２】以下に本発明に好適な高ＣＯ2 除去効率の
脱炭酸手段及びその作用効果について説明する。
脱炭酸手段及びその作用効果について説明する。
【００１３】前述の如く、通常の膜脱気装置でのＣＯ2
の除去効率はｐＨ条件で異なりｐＨが４以下で最も良い
とされている。一方、ＤＯの除去は、ｐＨ等の影響を受
けることはない。本発明では、ＤＯ除去率の良い高効率
脱気装置を用いることにより、ＣＯ2 除去率をも高め、
ＣＯ2 の除去を効率的に行う。これにより、水中の溶存
炭酸成分がＨ+ ＋ＨＣＯ3 -→Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 （ガス）と
なり、ＣＯ2 がガス化する過程でＨ+ イオン即ち、酸が
消費され、水のｐＨが上昇する。
の除去効率はｐＨ条件で異なりｐＨが４以下で最も良い
とされている。一方、ＤＯの除去は、ｐＨ等の影響を受
けることはない。本発明では、ＤＯ除去率の良い高効率
脱気装置を用いることにより、ＣＯ2 除去率をも高め、
ＣＯ2 の除去を効率的に行う。これにより、水中の溶存
炭酸成分がＨ+ ＋ＨＣＯ3 -→Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 （ガス）と
なり、ＣＯ2 がガス化する過程でＨ+ イオン即ち、酸が
消費され、水のｐＨが上昇する。
【００１４】本発明では、このような高ＣＯ2 除去効率
の脱気装置を用いて、ＣＯ2 の除去によりｐＨを高め、
アルカリ性の脱炭酸処理水を得る。しかも、本発明では
脱炭酸処理水を活性炭処理することで、活性炭の触媒作
用によりわずかに残留するＣＯ2 のイオン化を促進する
ため、アルカリ無添加で効率的な脱イオン処理を行え
る。
の脱気装置を用いて、ＣＯ2 の除去によりｐＨを高め、
アルカリ性の脱炭酸処理水を得る。しかも、本発明では
脱炭酸処理水を活性炭処理することで、活性炭の触媒作
用によりわずかに残留するＣＯ2 のイオン化を促進する
ため、アルカリ無添加で効率的な脱イオン処理を行え
る。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下に、図面を参照して本発明の
実施の形態を説明する。
実施の形態を説明する。
【００１６】図１は本発明の純水製造方法の実施の形態
を示す系統図である。
を示す系統図である。
【００１７】まず、市水、工水、井水、回収水等に必要
に応じて除濁、除塩素等の前処理を施して得られる原水
に酸を添加した後、脱気装置１で脱気処理する。
に応じて除濁、除塩素等の前処理を施して得られる原水
に酸を添加した後、脱気装置１で脱気処理する。
【００１８】なお、この脱気装置１としては、処理水の
ＤＯを２ｐｐｂ以下にまで低減可能な高ＤＯ除去率で、
高ＣＯ2 除去率の高効率膜脱気装置が好ましい。このよ
うな膜脱気装置の脱気膜の型式としては、コンパトなモ
ジュールで大きな膜面積を得ることができる中空糸膜が
最も好ましい。中空糸膜を使用する場合には、内部還流
型、外部還流型のどちらも使用することができるが、内
部還流型中空糸モジュールにおいては、中空糸膜の内径
が１９０μｍ以下特に、中空糸膜の内径が６０μｍ〜１
９０μｍであることが好ましい。この内径が６０μｍ未
満になると中空糸内部を流れる水の圧力損失が極めて大
きくなり、多量の水を処理することが困難となる。
ＤＯを２ｐｐｂ以下にまで低減可能な高ＤＯ除去率で、
高ＣＯ2 除去率の高効率膜脱気装置が好ましい。このよ
うな膜脱気装置の脱気膜の型式としては、コンパトなモ
ジュールで大きな膜面積を得ることができる中空糸膜が
最も好ましい。中空糸膜を使用する場合には、内部還流
型、外部還流型のどちらも使用することができるが、内
部還流型中空糸モジュールにおいては、中空糸膜の内径
が１９０μｍ以下特に、中空糸膜の内径が６０μｍ〜１
９０μｍであることが好ましい。この内径が６０μｍ未
満になると中空糸内部を流れる水の圧力損失が極めて大
きくなり、多量の水を処理することが困難となる。
【００１９】使用される中空糸膜は、液体として水を透
過せず脱気対象となる気体を十分良く透過させ、総括透
過速度Ｑが膜自身の気体透過速度律速とならない膜であ
れば良いが、例えば、酸素透過速度が１×１０-5ｃｍ3
／ｃｍ2 ・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ以上、水蒸気の透過速度が
４００ｃｍ3 （ＳＴＰ）／ｃｍ2 ・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ以
下の膜が好ましい。なお、膜自身の気体の透過速度の測
定はＡＳＴＭ−Ｄ１４３４に準拠して容易に行われる。
また膜の水蒸気透過速度の測定は、膜の一方の側に水を
満たし、反対側を減圧し、透過してきた水をコールドト
ラップに捕捉しその量を測定することにより容易に求め
ることができる。この時、膜の両側の水蒸気の圧力差
は、水のその測定温度での飽和水蒸気圧から減圧側の真
空度を減じた値とする。
過せず脱気対象となる気体を十分良く透過させ、総括透
過速度Ｑが膜自身の気体透過速度律速とならない膜であ
れば良いが、例えば、酸素透過速度が１×１０-5ｃｍ3
／ｃｍ2 ・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ以上、水蒸気の透過速度が
４００ｃｍ3 （ＳＴＰ）／ｃｍ2 ・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ以
下の膜が好ましい。なお、膜自身の気体の透過速度の測
定はＡＳＴＭ−Ｄ１４３４に準拠して容易に行われる。
また膜の水蒸気透過速度の測定は、膜の一方の側に水を
満たし、反対側を減圧し、透過してきた水をコールドト
ラップに捕捉しその量を測定することにより容易に求め
ることができる。この時、膜の両側の水蒸気の圧力差
は、水のその測定温度での飽和水蒸気圧から減圧側の真
空度を減じた値とする。
【００２０】脱気膜の材質としては、疎水性の高い材質
が好ましく、例えばポリオレフィン、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、シリコーン、フ
ッ素樹脂、ポリメチルペンテン等が挙げられる。親水性
の膜は水の遮断性及び水蒸気の遮断性の点で好ましくな
い。
が好ましく、例えばポリオレフィン、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、シリコーン、フ
ッ素樹脂、ポリメチルペンテン等が挙げられる。親水性
の膜は水の遮断性及び水蒸気の遮断性の点で好ましくな
い。
【００２１】膜の構造は多孔膜、均質膜、不均質膜、複
合膜、その他いずれでも良く特に制限するものではない
が、不均質膜、特にポリメチルペンテンを主成分とする
不均質膜が、酸素、窒素、炭酸ガス等の気体透過速度が
大きく、且つ水蒸気のバリヤー性が高く最も好ましい。
合膜、その他いずれでも良く特に制限するものではない
が、不均質膜、特にポリメチルペンテンを主成分とする
不均質膜が、酸素、窒素、炭酸ガス等の気体透過速度が
大きく、且つ水蒸気のバリヤー性が高く最も好ましい。
【００２２】このような高効率の膜脱気装置を用いる場
合、脱気装置１に導入される水のｐＨは過度に小さくす
る必要はなく、ｐＨ４．５〜５．０程度で良い。このｐ
Ｈを４．５より低くすると、加える酸が多く残留するた
め脱炭酸処理によりｐＨの上昇した脱炭酸処理水を得る
ことが難しい。また、このｐＨが５．０より高いとＣＯ
2 の除去効率が低下する。
合、脱気装置１に導入される水のｐＨは過度に小さくす
る必要はなく、ｐＨ４．５〜５．０程度で良い。このｐ
Ｈを４．５より低くすると、加える酸が多く残留するた
め脱炭酸処理によりｐＨの上昇した脱炭酸処理水を得る
ことが難しい。また、このｐＨが５．０より高いとＣＯ
2 の除去効率が低下する。
【００２３】なお、ここで添加される酸としては硫酸
（Ｈ2 ＳＯ4 ）、塩酸（ＨＣｌ）等が好適である。
（Ｈ2 ＳＯ4 ）、塩酸（ＨＣｌ）等が好適である。
【００２４】また、本発明において、脱炭酸処理水のｐ
Ｈは６．０〜６．８程度であることが好ましい。このｐ
Ｈが６．０より低いと脱イオン処理を効率的に行うこと
ができず、６．８より高いｐＨにまで脱炭酸することは
実用上困難である。また、ＣＯ2 の除去には水温の影響
が大きいため、膜脱気装置入口で熱交換器により温度調
整を行うことが望ましい。
Ｈは６．０〜６．８程度であることが好ましい。このｐ
Ｈが６．０より低いと脱イオン処理を効率的に行うこと
ができず、６．８より高いｐＨにまで脱炭酸することは
実用上困難である。また、ＣＯ2 の除去には水温の影響
が大きいため、膜脱気装置入口で熱交換器により温度調
整を行うことが望ましい。
【００２５】脱炭酸によりｐＨ６．０〜６．８とした脱
気装置１の流出水は、アルカリを添加することなく、活
性炭塔２に通水し、その後、第１段目のＲＯ膜分離装置
（以下「第１ＲＯ膜分離装置」と称す。）３、第２段目
のＲＯ膜分離装置（以下「第２ＲＯ膜分離装置」と称
す。）４に順次通水して脱イオン処理する。
気装置１の流出水は、アルカリを添加することなく、活
性炭塔２に通水し、その後、第１段目のＲＯ膜分離装置
（以下「第１ＲＯ膜分離装置」と称す。）３、第２段目
のＲＯ膜分離装置（以下「第２ＲＯ膜分離装置」と称
す。）４に順次通水して脱イオン処理する。
【００２６】この通水速度は、活性炭による触媒作用の
もと、ＣＯ2 のイオン化を十分に進行させるために、活
性炭塔２の滞留時間が６０秒以上、特に１５０〜２００
秒程度となるような速度とするのが好ましい。
もと、ＣＯ2 のイオン化を十分に進行させるために、活
性炭塔２の滞留時間が６０秒以上、特に１５０〜２００
秒程度となるような速度とするのが好ましい。
【００２７】本発明において、アルカリ性の脱炭酸処理
水を活性炭処理して得られる活性炭塔２の流出水は、水
中のＣＯ2 がほぼ完全にイオン化された水であるため、
２段ＲＯ処理による脱イオン処理で、極めて高水質の処
理水を得ることができる。
水を活性炭処理して得られる活性炭塔２の流出水は、水
中のＣＯ2 がほぼ完全にイオン化された水であるため、
２段ＲＯ処理による脱イオン処理で、極めて高水質の処
理水を得ることができる。
【００２８】なお、活性炭処理水にも、当然アルカリ添
加は不要であるが、ＲＯ膜分離装置でのアンモニアイオ
ン等の除去性を高めるため、微量の酸を添加しても良
い。
加は不要であるが、ＲＯ膜分離装置でのアンモニアイオ
ン等の除去性を高めるため、微量の酸を添加しても良
い。
【００２９】本発明において、ＲＯ処理に用いるＲＯ膜
としては特に制限はなく、通常のＲＯ膜の他、表面をカ
チオン荷電させた正荷電膜等の荷電膜等を用いることも
できる。
としては特に制限はなく、通常のＲＯ膜の他、表面をカ
チオン荷電させた正荷電膜等の荷電膜等を用いることも
できる。
【００３０】なお、図１の方法では、脱イオン処理を２
段ＲＯ処理で行っているが、更にＲＯ膜分離装置を設け
て３段ＲＯ処理を行っても良い。また、２段ＲＯ処理
後、イオン交換処理を行って、純度を高めても良い。
段ＲＯ処理で行っているが、更にＲＯ膜分離装置を設け
て３段ＲＯ処理を行っても良い。また、２段ＲＯ処理
後、イオン交換処理を行って、純度を高めても良い。
【００３１】このような本発明の純水製造方法は、特
に、半導体工場等の超純水システムの一次純水システム
における処理コストの低減、水質の向上及び処理効率の
向上に有効である。
に、半導体工場等の超純水システムの一次純水システム
における処理コストの低減、水質の向上及び処理効率の
向上に有効である。
【００３２】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。
り具体的に説明する。
【００３３】実施例１ 水道水を原水として、これに酸（ＨＣｌ）を添加してｐ
Ｈ４．７〜４．８とした水を、膜脱気装置で脱気処理し
た後、活性炭塔にＳＶ＝２０ｈｒ-1（滞留時間３分）で
通水し、その後、２段に直列配置したＲＯ膜分離装置に
順次通水した。
Ｈ４．７〜４．８とした水を、膜脱気装置で脱気処理し
た後、活性炭塔にＳＶ＝２０ｈｒ-1（滞留時間３分）で
通水し、その後、２段に直列配置したＲＯ膜分離装置に
順次通水した。
【００３４】なお、膜脱気装置に用いた脱気膜は、ポリ
メチルペンテンからなる不均質中空糸膜（中空糸膜の内
径１８５μｍ，酸素透過速度１．０×１０-5ｃｍ3 ／ｃ
ｍ2・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ，水蒸気透過速度４００ｃｍ3
／ｃｍ2 ・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ）である。また、第１ＲＯ
膜分離装置及び第２ＲＯ膜分離装置で用いたＲＯ膜は次
の通りである。
メチルペンテンからなる不均質中空糸膜（中空糸膜の内
径１８５μｍ，酸素透過速度１．０×１０-5ｃｍ3 ／ｃ
ｍ2・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ，水蒸気透過速度４００ｃｍ3
／ｃｍ2 ・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ）である。また、第１ＲＯ
膜分離装置及び第２ＲＯ膜分離装置で用いたＲＯ膜は次
の通りである。
【００３５】 第１ＲＯ膜分離装置：日東電工製「ＥＳ−２０」（４イ
ンチ） 第２ＲＯ膜分離装置：日東電工製「ＥＳ−２０」（４イ
ンチ） 各部の水のｐＨと、膜脱気処理水のＤＯ濃度及び得られ
た処理水（第２ＲＯ膜分離装置の透過水）のＩＣ（Inor
ganic Carbon：全炭酸成分（ＣＯ2 ，ＨＣＯ3 -及びＣＯ
3 2- ）を炭素換算した値）濃度を調べ、結果を表１に示
した。
ンチ） 第２ＲＯ膜分離装置：日東電工製「ＥＳ−２０」（４イ
ンチ） 各部の水のｐＨと、膜脱気処理水のＤＯ濃度及び得られ
た処理水（第２ＲＯ膜分離装置の透過水）のＩＣ（Inor
ganic Carbon：全炭酸成分（ＣＯ2 ，ＨＣＯ3 -及びＣＯ
3 2- ）を炭素換算した値）濃度を調べ、結果を表１に示
した。
【００３６】比較例１ 実施例１において、活性炭塔への通水を行わず、膜脱気
処理水を直接２段ＲＯ処理したこと以外は同様に処理を
行い、結果を表１に示した。
処理水を直接２段ＲＯ処理したこと以外は同様に処理を
行い、結果を表１に示した。
【００３７】
【表１】
【００３８】表１より、本発明によれば、ＲＯ処理に先
立ちアルカリを添加することなく、高純度の純水を製造
することができることがわかる。
立ちアルカリを添加することなく、高純度の純水を製造
することができることがわかる。
【００３９】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の純水製造方
法によれば、原水を脱炭酸処理した後脱イオン処理して
純水を製造するに当り、脱炭酸処理水にアルカリを添加
することなく効率的な脱イオン処理を行うことができ
る。このため、薬剤使用量が低減され、低コストで効率
的に高純度の純水を製造することが可能となる。
法によれば、原水を脱炭酸処理した後脱イオン処理して
純水を製造するに当り、脱炭酸処理水にアルカリを添加
することなく効率的な脱イオン処理を行うことができ
る。このため、薬剤使用量が低減され、低コストで効率
的に高純度の純水を製造することが可能となる。
【図１】本発明の純水製造方法の実施の形態を示す系統
図である。
図である。
１ 脱気装置 ２ 活性炭塔 ３ 第１ＲＯ膜分離装置 ４ 第２ＲＯ膜分離装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０２Ｆ 1/44 Ｃ０２Ｆ 1/44 Ｈ
Claims (1)
- 【請求項１】 原水を酸性条件下に脱炭酸処理してｐＨ
の上昇した脱炭酸処理水を得、該脱炭酸処理水にアルカ
リを添加することなく活性炭と接触させた後、脱イオン
処理することを特徴とする純水製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08031097A JP3899583B2 (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | 純水製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08031097A JP3899583B2 (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | 純水製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10272455A true JPH10272455A (ja) | 1998-10-13 |
| JP3899583B2 JP3899583B2 (ja) | 2007-03-28 |
Family
ID=13714703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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1997
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