JPH10501023A

JPH10501023A - エチレンポリマー組成物

Info

Publication number: JPH10501023A
Application number: JP8520190A
Authority: JP
Inventors: スティーヴンジェイカーター; ワンコッパン
Original assignee: ソルヴェイ
Priority date: 1994-12-27
Filing date: 1995-12-15
Publication date: 1998-01-27
Also published as: DE69522652D1; CA2183785A1; EP0719826B1; WO1996020245A1; BR9506897A; EP0719826A1; DE69522652T2; ES2164131T3; ATE205514T1; PT719826E; MX9603653A

Abstract

(57)【要約】エチレンポリマー１００重量部当たり、少なくとも１つのヒドロキシメチル(-CH₂OH)基を含むジオールを０.０５〜５重量部含有するエチレンポリマー組成物。

Description

【発明の詳細な説明】エチレンポリマー組成物本発明はジオールを含有するエチレンポリマー組成物に関する。エチレンポリマーは熱酸化劣化及び変色に対して低い耐性を示すことが知られている。ポリオレフィン類の劣化反応及び変色を避けるために、英国特許明細書 GB-1,490,938号は、対称的なトリアリールホスフィットをフェノール性抗酸化剤とともにポリオレフィンに組み込むことを提案している。この特許明細書の実施例１では、安定化されていない高密度ポリエチレン１００部を０.０５部のペンタエリスリトール−テトラ[3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル]-プロピオネート]及び0.1部のトリス（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）-ホスフィットと混合している。この公知の組成物は、例えば吹込成形又は熱成形操作からのリグラインドを再加工するような、幾つかの連続した溶融加工工程に使用されたときに、著しい変色現象が起こる。本発明は、変色に対して低感度のエチレンポリマーをベースとする組成物を提供することにより、この欠点を克服する。このため、本発明は、エチレンポリマー１００重量部当たり、少なくとも１つのヒドロキシメチル(-CH₂OH)基、即ち一級ヒドロキシル基を有するジオールを０ .０５〜５重量部含有するエチレンポリマー組成物に関する。本発明の目的のため、ジオールは、隣接しているか又は隣接していない２つのヒドロキシル基を含む任意の有機化合物をさすことを意図する。さらに、ジオールは、上記定義に相当する１種又はそれ以上のジオールをさすことを意図する。良好な結果は１種のジオールで得られた。同様に、エチレンポリマーは１種又はそれ以上のエチレンポリマーをさすことを意図する。しかしながら、単一のエチレンポリマーを使用することが好ましい。本発明の本質的特徴の１つは、ジオール中の２つのヒドロキシル基の存在であって、そのうち少なくとも１つがヒドロキシメチル基の形態で存在することである。好ましくは該ジオールはヒドロキシル基を２つまで有する。本発明の第１の変形によれば、ジオールが２つのヒドロキシメチル基(-CH₂OH) を含む。この第１の変形の最初の実施態様によれば、ジオールは一般式（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は同一か又は異なっていて、それぞれ３０個までの炭素原子、好ましくは２０個までの炭素原子を含む任意に置換されていてもよい環式又は直鎖状アルキル、アルケニル又はアルコキシ基を示す。）に相当する。良好な結果はＲ²及びＲ³が同一であるジオールで得られた。とりわけ満足のいく結果が、Ｒ²及びＲ³が１０個までの炭素原子、特に、例えばメチレン、エチレン、プロピレン及びヘキシレンのような６個までの炭素原子を含む鎖状脂肪族炭化水素基から選ばれたときに得られる。好ましくはＲ²及びＲ³は同一であってメチレンを示す。Ｒ¹は有利には、２０個までの炭素原子を含む、特に、例えばヘプタデシル、ペンタデシル、トリデシル及びウンデシルといった８〜１８個の炭素原子を含む鎖状の飽和脂肪族炭化水素基から選ばれる。この第１の実施態様で特に好ましいジオールは、Ｒ¹がウンデシルを示し、Ｒ²及びＲ³のそれぞれがメチレンを示すN,N’-ビス（2-ヒドロキシエチル）ドデカミド、及びＲ¹がヘブタデシルを示し、Ｒ²及びＲ³のそれぞれがメチレンを示すN,N’-ビス（2-ヒドロキシエチル）ステアラミドである。第１の変形の２番目の実施態様によれば、２つのヒドロキシメチル基を含むジオールは一般式（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は同一か又は異なっていて、それぞれ３０個までの炭素原子、好ましくは２０個までの炭素原子を含む任意に置換されていてもよい環式又は鎖状アルキル、アルケニル又はアルコキシ基を示す。）に相当する。良好な結果はＲ²及びＲ³が同一であるジオールで得られた。とりわけ満足のいく結果が、Ｒ²及びＲ³が１０個までの炭素原子を含む、特に、例えばメチレン、エチレン、プロピレン及びヘキシレンのような６個までの炭素原子を含む鎖状脂肪族炭化水素基から選ばれたときに得られる。好ましくはＲ²及Ｒ³は同一であってメチレンを示す。Ｒ¹は有利には、２０個までの炭素原子を含む、特に、例えばステアリル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル及びシス-９- オクタデシルといった８〜１８個の炭素原子を含む鎖状の飽和脂肪族炭化水素基から選ばれる。Ｒ¹は飽和されていても不飽和でもよい。Ｒ¹はさらに詳しくは２つまでの非共役二重結合を含むことができる。この２番目の実施態様のジオールの中で、好ましいのは、Ｒ¹がドデシルを示し、Ｒ²及びＲ³がそれぞれメチレンを示すN,N’-ビス（2-ヒドロキシエチル）ドデシルアミン、Ｒ¹がテトラデシルを示し、Ｒ²及びＲ³がそれぞれメチレンを示すN,N’-ビス（2-ヒドロキシエチル）テトラデシルアミン、Ｒ¹がヘキサデシルを示し、Ｒ²及びＲ³がそれぞれメチレンを示すN,N’-ビス（2-ヒドロキシエチル）ヘキサデシルアミン、Ｒ¹がオクタデシルを示し、Ｒ²及びＲ³がそれぞれメチレンを示すN,N’-ビス（2-ヒドロキシエチル）オクタデシルアミン、及びＲ¹がシス-９-オクタデセニルを示し、Ｒ² 及びＲ³がそれぞれメチレンを示すN,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）シス-９-オクタデセニル-アミンである。この２番目の実施態様の組成物は、その組成物の変色への耐性を改良するだけでなく、エクストルーダーのような溶融−凝固装置中に数回通過させたときのメルトインデックスの安定性により反映される熱酸化的劣化に対する感度を低下させるという利点を提供するので、特に適しているように思われる。該ジオール及びエチレンポリマーの他に、本発明の第１の変形の組成物はさらに、例えば安定剤（例えば抗酸剤、抗酸化剤及び／又は抗ＵＶ剤）、有機又は無機の着色剤（例えばチタン又は鉄酸化物）、帯電防止剤及び加工助剤といった通常の添加剤を含んでもよい。これらの添加剤の各々の含有量は、エチレンポリマー１００重量部当たり一般に１０重量部以下である。優れた結果が、組成物がジオール及びエチレンポリマーの他に、立体障害フェノール型抗酸化剤、ホスフィット型酸化剤、ホスホニット型抗酸化剤及びそれらの混合物から選ばれる抗酸化剤を０.０１〜１.００重量部（特に０.０２〜０.５０重量部、好ましくは０.０４〜０.１重量部）含有するときに得られる。立体障害フェノール型抗酸化剤はｏ−置換フェノール、2,6-ジアルキルフェノール類、ビスフェノール類、ベータ-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、ベータ-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の１価又は多価アルコールとのエステルから選ばれる。立体障害フェノール型抗酸化剤の具体例は、ステアリルベータ-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオネート、オクタデシル-3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシ-ヒドロシンナメート、2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノール、ペンタエリスリチルテトラキス（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニルプロピオネート）、ビス（ベータ-3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニルエチル）スベレート、N ,N'-ビス（(3-(3',5'-ジ-t-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)-プロピオニル)）ヘキサメチレンジアミンである。ホスフィット型抗酸化剤は一般にアリール含有ホスフィット、特に対称的トリアリールホスフィットから選ばれる。ホスフィット型抗酸化剤の具体例は、トリス-（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）ホスフィット、トリス-（2-t-ブチル-4-メチル -フェニル）-ホスフィット、トリス-p-ノニル-フェニルホスフィット、トリス（ 2,4-ジノニル-フェニル）ホスフィット、ビス（2,4-ジ-t-ブチル）ペンタエリスリトールジホスフィットである。ホスホニット型抗酸化剤はアリール含有ホスホニット、及びジホスホニットから、特にアリール含有ジホスホニットから選ぶことができる。ホスホニット型抗酸化剤の具体例は、テトラキス[2,4-ジ-t-ブチルフェニル]4,4'-ビフェニリレンジホスホニットである。好ましい抗酸化剤は、立体障害フェノール型抗酸化剤及びアリールホスフィット型抗酸化剤である。特に好ましいのは、トリス（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）ホスフィットである。０.０４〜０.１０重量部のアリールホスフィット型抗酸化剤を含有した組成物がとりわけ推奨される。上記の通常の添加剤の各々の含有量は一般に、エチレンポリマー１００重量部当たり１０重量部以下であって、特に０.０５〜２重量部である。第１の変形の組成物は、変色に対して、通常そのような状態が発生することを防ぐように典型的に添加される高性能ホスフィット型添加剤にたよらなくても、低感度を示す。第１の変形の組成物はまた、エチレンポリマーに、そのようなポリマーから形成される物品のために有用な特性である帯電防止活性を付与するという利点を示す。本発明の第２の変形によれば、組成物のジオールはたった１つのヒドロキシメチル基を含む。その他のヒドロキシル基は１級ヒドロキシル基ではない。特に好ましいのはグリセロールモノエステルである。炭素原子が２５個まで、とりわけ炭素原子が２０個までの脂肪酸のエステル類、例えばステアレート又はラウレートが適している。最良の結果がグリセロールモノステアレートで得られる。ジオール及びエチレンポリマーの他に、本発明の第２の変形による組成物もまたさらに、例えば安定剤（例えば抗酸剤、抗酸化剤及び／又は抗ＵＶ剤）、有機又は無機の着色剤（例えばチタン又は鉄酸化物）、帯電防止剤及び加工助剤といった通常の添加剤を含んでもよい。該添加剤の各々の含有量は、エチレンポリマー１００重量部当たり一般に１０重量部以下である。有利には、該組成物がジオール及びエチレンポリマーの他に、エチレンポリマー１００重量部当たり上記に定義したようなホスフィット型抗酸化剤を０.０５〜２重量部（特に０.０５〜０ .５０重量部、好ましくは０.０５〜０.２０重量部）含有する。ホスフィット型抗酸化剤は好ましくはトリス（2,4-ジ（t-ブチルフェニル）ホスフィットである。良好な結果が、本発明の第２の変形による組成物がさらに上記に定義したような立体障害フェノール型抗酸化剤、とりわけペンタエリスリチルテトラキス（3, 5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオネートを１重量部以下（特に０ .５重量部以下であって、０.１重量部以下の値が推奨される）含有するときに得られる。好ましくは、該立体障害フェノール型抗酸化剤ができる限り少量で存在するか、又は存在しない。このような抗酸化剤が存在するとすれば、その含有量は通常エチレンポリマー１００重量部当たり少なくとも０.０５重量部である。本発明の第２の変形による組成物は、それがさらに上記に定義したような立体障害ホスホニット型抗酸化剤、とりわけテトラキス[2,4-ジ-t-ブチルフェニル] 4,4'-ビフェニリレンジホスホニットを１重量部以下（特に０.５重量部以下であって、０.１重量部以下の値が推奨される）含有するとき、最も好適であるように思われる。好ましくは、該立体障害ホスホニット型抗酸化剤ができる限り少量で存在するか、又は存在しない。このような抗酸化剤が存在するとすれば、その含有量は通常エチレンポリマー１００重量部当たり少なくとも０.０５重量部である。有利には、本発明のいずれの変形による組成物も、１又はそれ以上の上記のジオールをエチレンポリマー１００重量部当たり総量で少なくとも０.０６重量部含有する。特に満足のいく結果が、総ジオールの含有量が少なくとも０.０８重量部で得られ、少なくとも０.１０重量部の値が推奨される。総ジオールの含有量は有利には、エチレンポリマー１００重量部当たりせいぜい１重量部、最大の総含有量は０.２重量部が好ましく、とりわけせいぜい０.１５重量部が好ましい。特に好ましい含有量は、エチレンポリマー１００重量部当たり０.０８〜１重量部である。本発明の組成物はまた、少なくとも１種のエチレンポリマーを含有する。エチレンポリマーは、エチレンホモポリマー及び当業者によく知られているエチレンコポリマー、及びそれらの混合物をさすものと意図する。一般に、エチレンコポリマーは少なくとも５０重量％、好ましくは少なくとも７５重量％のエチレンを含有する。エチレンコポリマーは単一のコモノマー又は数種の異なるコモノマーを含むことができる。コモノマーは炭素原子を１２個まで含むことができる。該コモノマーは、例えば１２個までの炭素原子を含むようなアルファ−オレフィン、具体的にプロピレン、ブテン、ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、オクテン及びデセンなどから選ぶことができる。好適なコモノマーは炭素原子を４〜８個、特に４〜６個含むアルファ−オレフィンである。好ましいコモノマーはブテン、ヘキセン及びそれらの混合物である。特に好ましいコモノマーはヘキセンである。一般に、コポリマーの該コモノマー含有量は少なくとも０.０１重量％、特に少なくとも０.０５重量％、及び少なくとも０.１重量％の含有量が最も有利である。コモノマー含有量は一般に、せいぜい５重量％、特にせいぜい４重量％で、せいぜい３重量％の値が最も好適である。特によい結果が０.２〜１.５重量％のコモノマー含有量で得られる。該エチレンポリマーは有利には、ＩＳＯ 1183(1987)規格によって測定された密度が少なくとも９３５kg/m³、多くの場合少なくとも９４０kg/m³であり、少なくとも９４５kg/m³の値が最も好ましい。その密度は通常、せいぜい９６５kg/m³ 、特にせいぜい９６２kg/m³で、せいぜい９６０kg/m³の値が推奨される。好ましい密度は９４８〜９６０kg/m³である。該エチレンポリマーは一般に、ＡＳＴＭ規格Ｄ 1238(1986)により190℃で2.16 kgの荷重下で測定したメルトインデックス（ＭＩ）が少なくとも0.05g/10分で、特に少なくとも0.1g/10分で、少なくとも0.15g/10分の値が最も好ましい。メルトインデックスは一般に、５g/10分を超えず、好ましくは２g/10分を超えず、せいぜい１g/10分の値が最も好ましい。０.１５〜０.７０g/10分のメルトインデックスが好ましい。多くの場合、該エチレンポリマーはさらに、メルトインデックス（ＭＩ）に対する高荷重メルトインデックス（ＨＬＭＩ）の比［高荷重メルトインデックスは、ＡＳＴＭ D 1238(1986)規格に従って、190℃で21.6kgの荷重下で測定される］が少なくとも５０で、特に少なくとも７０で特徴づけられ、少なくとも８５の値が最も好適である。ＨＬＭＩ／ＭＩ比は一般に、１８０を超えず、好ましくは１５０を超えず、せいぜい１４５の値が最も好ましい。さらに、エチレンポリマーは通常、150 C WATERS クロマトグラフを使用して 135℃で1,2,4-トリクロロベンゼン中で実施される立体排除クロマトグラフィーにより測定されるＭw／Ｍn比（Ｍwはエチレンポリマーの重量平均分子量であり、Ｍnはエチレンポリマーの数平均分子量である）により特徴づけられる分子量分布が少なくとも５で、特に少なくとも６で、少なくとも８の比が最も有利である。そのＭw／Ｍn比は一般にせいぜい２２で、特にせいぜい２０で、せいぜい１８の値が最も適している。エチレンポリマーの中で、好ましいのはエチレンコポリマー、より詳しくはエチレンとヘキサン及び／又はブテンとのコポリマーである。本発明の組成物は任意の適した公知の手段により、例えば周囲温度でエチレンポリマーとジオールを混合し、次いで例えば機械的ミキサー又はエクストルーダーで該エチレンポリマーの溶融温度以上の温度で混合して得ることができる。代わりの方法は、ジオールを既に溶融したエチレンポリマー中に導入することからなる。その手順は好ましくは、２つの連続した段階で実施され、第１工程はエチレンポリマー、ジオール及び任意に１以上の添加剤を周囲温度で混合し、第２工程はエクルトルーダーで溶融体の混合を続けることからなる。第２工程にける温度は一般に、１００〜３００℃、特に１２０〜２５０℃、好ましくは１３０〜２１０ ℃である。本発明の組成物は、溶融プロセスが数回施されたときでも高度な色の安定度を示すという利点を提供する。本発明の組成物はエチレンポリマーの造形品の製造のための任意の慣用の方法により、より詳しくは押出し、インフレーション、押出し−熱成形、吹込成形及び射出成形方法などにより加工することができる。良好な結果は、組成物が吹込成形により加工されたときに得られる。ホイル、シート、容器、バッグ、サッシェ、貯蔵容器及びチューブ、特に１〜5000リットルの貯蔵容器といったような造形品の製造に適している。下記の例は本発明を説明するために役立つ。例２及び４は比較のために示され、英国特許明細書GB-1,490,938号に開示された先行技術を基礎とする。これらの例で使用される記号の意味、量を表す単位及びそれらの量の測定方法の詳細は以下のとおりである。ＭＩ＝g/10分で表され、ASTMｄ1238-条件E規格(1986)に従って190℃で2.16kgの荷重下で測定されたポリマーのメルトインデックスＨＬＭＩ＝g/10分で表され、ASTM D 1238-条件F規格(1986)に従って190℃で21.6 kgの荷重下で測定されたポリマーの高荷重メルトインデックスＹＩ=ASTM D 1925規格(1988)に従って測定された黄色度指数Ｂカラー＝ASTM D 2244規格(1979)に従って測定されたカラーパラメータ“Ｂ”例１（本発明による）０.４重量％のヘキセン濃度、955kg/m³の密度及び0.2g/10分のＭＩを示す１００重量部のエチレンコポリマー、0.10重量部のグリセロールモノステアレート、及びペンタエリスリチルテトラ（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニルプロピオネート）50％とトリス（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）ホスフィット50％を含む混合物0.15重量部を含有するブレンドを、一軸スクリューAXON BX18 エクストルーダーのフィードセクションに供給した。その溶融ポリマーを240℃の温度にした。該溶融ポリマーを窒素雰囲気下で冷却し、エクストルーダーの出口でペレットに切断した。こうして得られたペレットをその後、さらなる添加剤を加えることなく、さらに３回の空気下の同じ押出しに付した。第１、第２及び第４の押出し後、ペレットを色の安定度について分析した。その結果を表Ｉに示す。例２（比較の方法による）ジオールの混入を省いた以外は、例１の操作を繰り返した。その結果を表IIに示す。例２の結果と例１で得られた結果との比較は、色の安定度に関する限りにおいて、本発明により、１回の押出しの後、既に向上が達成されたことを示す。例３（本発明による） 1.2モル％のヘキセン濃度、948kg/m³の密度及び0.36g/10分のＭＩを示す１００重量部のエチレンコポリマー、ペンタエリスリチルテトラ（3,5-ジ-t-ブチル- 4-ヒドロキシフェニルプロピオネート）50％とトリス（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）ホスフィット50％を含む混合物0.15重量部、及び0.12重量部のN,N'-ビス（2 -ヒドロキシエチル）ドデカミドを含有するブレンドを、連続的に二軸ＺSK30mm エクストルーダーのフィードセクションに添加した。その溶融ポリマーを230℃ の温度にした。該溶融ポリマーを冷却し、エクストルーダーの出口でペレットに切断した。こうして得られたペレットをその後、さらなる添加剤を補充することなく、さらに４回の同じ押出しに付した。第１、第３及び第５の押出し後、ペレットを色の安定度及び熱酸化安定性について分析した。その結果を表IIIに示す。例４（比較の方法による）ジオールの混入を省いた以外は、例３の操作を繰り返した。その結果を表IVに示す。例４の結果と例３の結果との比較は、本発明により、色の安定度に関する限りにおいて、既に１回の押出しの後（例４におけるより高いＢカラーによて反映されている）、及び熱安定性に関する限り（例４において示されるＨＬＭＩ値と同等に維持されるＨＬＭＩ値により反映される）向上が達成されたことを示す。例５（本発明による） N,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）ドデカミドの代わりに、主にN,N'-ビス（2- ヒドロキシエチル）ラウリルアミン及びN,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）テトラデシルアミンを５：２の比で含む混合物を０.１２重量部混合したこと以外は、例３の操作を繰り返した。その結果を表Ｖに示す。例６（本発明による） N,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）ドデカミドの代わりに、次のアミンの混合物を０.１２重量部組み込んだこと以外は、例３の操作を繰り返した：N,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）ヘキサデシルアミン（25.5％）、N,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）ステアリルアミン（19.5％）及びN,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）シス-9-オクタデセニルアミン（41％）（その他の脂肪族アミンは各々＜５％）。その結果を表VIに示す。例７（本発明による）押出し温度を225℃に下げたこと、及び０.１２重量部のN,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）ドデカミドの代わりに次のアミンの混合物を０.０８重量部混入させたこと以外は例３の操作を繰り返した:N,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）パルミチルアミン（25.5％）、N,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）ステアリルアミン（19.5％）及びN,N'-ビス（2-ヒドロキシエチル）シス-９-オクタデセニルアミン（41％）（その他の脂肪族アミンは各々＜５％）。その結果を表VIIに示す。例８（本発明による）さらに０.０４重量部のオクタデシル-3,5-ジ-t-ブチル-4−ヒドロキシ−ヒドロシンナメートを混入させこと以外は、例７の操作を繰り返した。その結果を表 VIIIに示す。例９（本発明による）さらに０.０４重量部のトリス（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）ホスフィットを混入させこと以外は、例７の操作を繰り返した。その結果を表IXに示す。

Claims

【特許請求の範囲】１．エチレンポリマー１００重量部当たり、少なくとも１つのヒドロキシメチル (-CH₂OH)基を含むジオールを０.０５〜５重量部含有することを特徴とするエチレンポリマー組成物。２．エチレンポリマー１００重量部当たり、０.０８〜１重量部のジオールを含有する請求の範囲第１項記載の組成物。３．エチレンポリマーが少なくとも５０重量％のエチレンを含み、ＩＳＯ 1183 規格による密度が少なくとも９３５kg/m³である、請求の範囲第１項又は第２項記載の組成物。４．ジオールが２つのヒドロキシメチル(-CH₂OH)基を含む、請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１項記載の組成物。５．さらに、立体障害フェノール型抗酸化剤、ホスフィット型抗酸化剤、ホスホニット型抗酸化剤及びそれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の抗酸化剤を０.０１〜１.００重量部含有する、請求の範囲第１項〜第４項のいずれか１項記載の組成物。６．少なくとも５０重量％のエチレンを含み少なくとも９３５kg/m³のＩＳＯ 11 83規格による密度を有する１００重量部のエチレンポリマー、０.０５〜５重量部の２つのヒドロキシメチル(-CH₂OH)基を含む少なくとも１種のジオール、及び０.０１〜１.００重量部の立体障害フェノール型抗酸化剤、ホスフィット型抗酸化剤、ホスホニット型抗酸化剤及びそれらの混合物から選ばれる少なくとも１種の抗酸化剤から実質的になる、請求の範囲第４項記載の組成物。７．ジオールが下記一般式に相当する請求の範囲第４項〜第６項のいずれか１項記載の組成物。（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は同一か又は異なっていて、それぞれ３０個までの炭素原子を含む任意に置換されていてもよい環式又は鎖状アルキル、アルケニル又はアルコキシ基を示す。）８．Ｒ²及びＲ³がそれぞれメチレンを示し、及びＲ¹がヘプタデシル又はウンデシルを示す、請求の範囲第７項記載の組成物。９．ジオールが下記一般式に相当する請求の範囲第４項〜第６項のいずれか１項記載の組成物。（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は同一か又は異なっていて、それぞれ３０個までの炭素原子を含む任意に置換されていてもよい環式又は鎖状アルキル、アルケニル又はアルコキシ基を示す。） 10．Ｒ²及びＲ³がそれぞれメチレンを示し、及びＲ¹がステアリル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル又はシス−９−オクタデセニルを示す請求の範囲第９項記載の組成物。 11．エチレンポリマー１００重量部当たり、０.０４〜０.１０重量部のアリールホスフィット型抗酸化剤を含む、請求の範囲第９項又は第10項記載の組成物。 12．ジオールがただ１つのヒドロキシメチル基を含み、組成物がさらにエチレンポリマー１００重量部当たり０.０５〜２重量部のホスフィット型抗酸化剤を含む、請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１項記載の組成物。 13．ジオールがグリセロールモノエステルである、請求の範囲第12項記載の組成物。 14．グリセロールモノエスエルが２５個までの炭素原子を含む脂肪酸のエステルである、請求の範囲第13項記載の組成物。 15．グリセロールモノエステルがグリセロールモノステアレートである、請求の範囲第14項記載の組成物。 16．ホスフィット型抗酸化剤がトリス（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）ホスフィットである請求の範囲第11項〜第15項のいずれか１項記載の組成物。 17．エチレンポリマーが、１２個までの炭素原子を含むアルファ−オレフィンを０.０１〜５重量％含有するエチレンコポリマーからなる群から選ばれ、該エチレンポリマーが９３５〜９６５kg/m³の密度、ASTM D 1238規格により190℃で２. １６kgの荷重下で測定された０.０５〜５g/10分のメルトインデックスを示す、請求の範囲第１項〜第16項のいずれか１項記載の組成物。