JPH10502071A - 除草用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明のグリホセート組成物は、(ｉ)Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容できるその塩、(ii)アルキルポリグリコシド系界面活性剤、(iii)エトキシル化アルコール、たとえば炭素原子８〜２０個の鎖長をもつ直鎖もしくは分枝鎖脂肪族モノアルコールをエトキシル化することにより得られ、アルコール１モル当たりエチレンオキシド２〜５０モルの平均エトキシル化度を有するエトキシル化アルコール、ならびに所望により(iv)追加の界面活性剤および所望により(v)保湿剤を含む。

Description

【発明の詳細な説明】 除草用組成物 本発明は除草用組成物、特にグリホセート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）組成物に 関する。 本明細書において“グリホセート組成物”という用語は、有効成分としてＮ− ホスホノメチルグリシンまたは除草剤として許容できるその塩を含む除草用組成 物を表すために用いられる。 除草活性をもつグリホセート組成物は周知であり、トリメチルスルホニウム塩 、イソプロピルアミン塩およびその他の塩類の形で市販されている。それらの組 成物は一般に目的外の植物に、たとえば湿潤剤（ｗｅｔｔｅｒ）または他の界面 活性剤、凍結防止剤、色素、分散剤、流動剤（ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ ｎｔ）、消泡剤および保湿剤を含めた多様な補佐剤を含有する水性配合物の形で 適用される。グリホセート組成物の活性は添加剤を慎重に選択することによりか なり改良できる。文献には、多様な特性を示す、多様な目的のために設計された 種々のグリホセート配合物が何百例も含まれている。 グリホセート組成物は、それらを適用した目的外雑草を枯死させるのに極めて 有効である。しかし植物の葉の表面によるグリホセート組成物の取込みは比較的 緩慢である。その結果、組成物の適用後すぐに（たとえば適用後６時間以内に） 雨が降った場合には、組成物は葉の表面から洗い流され、除草効力が低下し、ま たは失われる可能性すらある。これはたとえば、激しいにわか雨の発生を予測す るのが困難な熱帯地方では特に問題である。改良された耐雨性を与えると主張さ れるグリホセート組成物が製造されたが、その原理はほとんど分かっておらず、 関与する物理的パラメーターは著しく複雑であり、種毎に変動する可能性がある 。それはたとえば大部分の種については耐雨性を一般に改良する組成物を得るの に適しているかもしれないが、特定の個々の種に対しては効果が比較的少ない。 研究された１方法は、雨に対する感受性を最小限にするという見地で、葉の表面 内へのグリオセート組成物の取込み速度を改良することを追求するものである。 しかしこのような改良された取込みは、局部的な組織損傷および転流（ｔｒａｎ ｓ ｌｏｃａｔｉｏｎ）の低下という犠牲のもとで初めて達成されることが多い。耐 雨性の改良が、雨が降らない状態で除草活性の著しい低下と関連しないことが重 要であることは明らかである。したがって雨が降らない状態での良好な活性と有 効な耐雨性とを兼ね備えたグリホセート組成物を提供することが望まれている。 本発明は、改良された耐雨性をもつ除草活性組成物を提供することを目的とす る。これは、本発明の組成物はたとえば組成物の適用後１〜６時間以内の降雨に より生じる除草効果の全体的全損失を一般的に低下させることを意味する。また 本発明の組成物は既知のグリホセート組成物と比較して高い活性を示し、既知の 組成物と比較した利点はこれらの効果のいずれか一方または両方に見られる。 本発明によれば、（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容 できるその塩、（ｉｉ）アルキルポリグリコシド系界面活性剤、および（ｉｉｉ ）エトキシル化アルコールを含むグリホセート組成物が提供される。 本発明に用いるためのアルキルポリグリコシドは、アルカノール類とグルコー スまたは他の単糖類、二糖類もしくは多糖類との反応により得ることができる。 本明細書において用いる用語“アルキルポリグリコシド”にはアルキルモノグリ コシドも含まれる。本発明に用いるのに好ましいアルキルポリグリコシド類は、 グルコースと直鎖もしくは分枝鎖アルカノールまたはアルカノール類の混合物、 たとえば７〜１８個、好ましくは７〜１６個、たとえば８〜１０個の炭素原子を 含むアルカノール類の混合物との反応により得られるアルキルポリグリコシド類 である。分子中のアルキル基当たりのグリコース基の数は多様であってよく、ア ルキルモノ−もしくはジ−もしくはポリグルコースまたは糖類誘導体が可能であ る。市販のアルキルポリグリコシド類は、アルキル基当たりのグリコース基の平 均数（重合度）が１〜４、たとえば約１〜２である誘導体の混合物を通常は含有 する。多数の好適なアルキルポリグリコシド類が市販されており、これにはたと えばＡＬ２０４２（ＩＣＩ）；ＡＧＲＩＭＵＬ ２０６９（ヘンケル）およびＡ ＴＰＬＵＳ ２５８（ＩＣＩ）が含まれる。使用できる糖類系界面活性剤には、 単糖類、二糖類または多糖類の誘導体が含まれ、これにはたとえば単糖類、二糖 類または多糖類の脂肪酸エステルが含まれる。そのような界面活性剤は、たとえ ば商標ＣＲＯＤＥＳＴＡ（クロダ）の下で市販されている。 エトキシル化アルコールは、好ましくは直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和 の脂肪族または芳香族アルコールであり、１個またはそれ以上のヒドロキシ基を 含むことができる。エトキシル化アルコールは好ましくは、炭素原子８〜２０個 の鎖長をもつ直鎖もしくは分枝鎖の脂肪族モノアルコール、または炭素原子８〜 ２０個、より好ましくは１０〜１８個の平均鎖長をもつそのようなアルコールの 混合物をエトキシル化することにより得られる。本発明に用いるエトキシル化ア ルコールの例は、炭素原子１３個を含むアルコールと炭素原子１５個を含むアル コールの混合物から誘導されたものである。Ｃ１３アルコールとＣ１５アルコー ルの比率は一般に３０：７０〜７０：３０であり、混合物は一般に直鎖および分 枝鎖のアルコールの両方、たとえば約５０重量％の直鎖アルコールを含有する。 エトキシル化芳香族アルコールの例はノニルフェノールエトキシレートである。 平均エトキシル化度（平均エチレンオキシド含量、モル比）は、好ましくはア ルコール１モル当たりエチレンオキシド２〜５０モル、特にアルコール１モル当 たりエチレンオキシド１０〜２０モルである。最も有効なエトキシル化度は、処 置される雑草種に応じてある程度異なるであろう。したがって特定の標的雑草に 最も有効な平均エトキシル化度を選択するか、または広範な種にわたって有効な 平均エトキシル化度を追求することができる。本発明者らは、一般に平均エトキ シル化度がアルコール１モル当たり１１〜１８モルのエチレンオキシドである場 合に、広範な種にわたって有効な処置が得られることを見出した。ある場合にお いては、平均値付近の幅広いエチレンオキシド含量分布をもつ組成物を用いるこ とによって広範な種に対する応答を得るのが有利であろう。適切な平均エチレン オキシド含量は、所望により、種々のエチレンオキシド含量をもつ市販のエトキ シル化アルコール２種類以上を適切な比率で混合することにより得ることができ る。これは、目的とする平均エチレンオキシド含量を厳密に達成でき、かつ幅広 いエチレンオキシド含量分布が存在するのを保証するという二重の利点をもつ。 たとえばアルコール１モル当たり約１５モルのエチレンオキシドという平均エチ レンオキシド含量は、エチレンオキシド含量１１である市販のエトキシル化アル コールＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１（ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣはインペリアル・ ケミカル・インダストリーズ社の商標である）とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０ （平均エチレンオキシド含量２０）を３：２の比率で混合することにより達成で きる。 多数の適切なエトキシル化アルコールが市販されており、これにはたとえば以 下のものが含まれる：ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ系列：幅広いエチレンオキシド 含量をもち（“Ａ”の後の数値で示される）、約５０重量％の直鎖アルコールを 含有し、残部は主として１分枝鎖のものであるＣ₁₃〜Ｃ₁₅アルコールを基礎とす る；ＣＩＲＲＡＳＯＬ ＡＬＮ−ＷＦ（平均エチレンオキシド含量１７のＣ₁₆〜 Ｃ₁₈直鎖アルコール混合物）；ＢＲＩＪ ９６および９８：不飽和Ｃ₁₈直鎖アル コールを基礎とし、それぞれ平均エチレンオキシド含量１０および２０をもつ； ならびにＲＥＮＥＸ ３０：平均エチレンオキシド含量１２の分枝鎖Ｃ₁₃アルコ ールを基礎とする。 Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容できるその塩はトリメチ ルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩、ナトリウム塩またはアンモニウム塩 が好都合であるが、本発明の組成物に含有させるためには、Ｎ−ホスホノメチル グリシン自体または農業用として許容できるそのいかなる塩も使用できる。Ｎ− ホスホノメチルグリシンの水溶性塩を用いるのが好ましい。 本発明の組成物はそのまま使用できるものとして販売される希釈された水性除 草用組成物であってもよく、または使用前に希釈される水性除草用濃縮液として 配合されてもよい。あるいは組成物の各成分を適用直前に互いに混和し、希釈し てもよい。 したがって本発明の１態様においては、商業用として十分に貯蔵安定性であり 、使用前に通常は水で希釈される水性除草用濃縮液が提供される。“除草用濃縮 液”という用語は比較的少量の水の添加を必要とする比較的希薄なものから、高 いグリホセート含量をもち、したがって取扱いおよび輸送に有利な、より濃厚な 組成物まで、幅広い組成物を包含する。多くの補佐剤は互いに、または濃縮組成 物中の有効成分と非親和性であるので、耐雨性濃縮グリホセート組成物の選択は 、解決しなければならない問題を追加する。“濃縮”グリホセート組成物という 用語は、グリホセート酸を基準として２１０ｇ／ｌ以上（より大きい）、たとえ ば２２０ｇ／ｌ以上（より大きい）の濃度をもつ組成物を意味する。たとえばグ リホ セートのトリメチルスルホニウム塩の場合、これはこの塩を基準として３０４ｇ ／ｌ以上（より大きい）、より具体的には約３１９ｇ／ｌ以上（より大きい）の 濃度に等しい。 本発明の他の態様においては、アルキルポリグリコシドおよびエトキシル化ア ルコールを、所望により他の補佐剤、たとえば無機塩または１種類またはそれ以 上の後記界面活性剤と互いに配合して、グリホセート組成物とのタンク混合に好 適な補佐剤組成物を調製する。この補佐剤組成物を使用前に、たとえば市販のグ リホセート組成物とタンク混合する。グリホセート組成物は本質的にグリホセー トのみを含有する水性配合物であってもよく、またはそれ自体が好適な補佐剤を 含有してもよい。 したがって本発明のさらに別の態様によれば、Ｎ−ホスホノメチルグリシンま たは農業用として許容できるその塩と混合して本発明組成物を調製するのに適し た補佐剤組成物であって、（ｉ）アルキルポリグリコシド系界面活性剤および（ ｉｉ）エトキシル化アルコールおよび所望により（ｉｉｉ）追加の界面活性剤を 含む補佐剤組成物が提供される。 除草用組成物中または補佐剤組成物中に存在するアルキルポリグリコシドの割 合は、好ましくはエトキシル化アルコール５重量部当たりアルキルポリグリコシ ド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキルポリグリコシド ８重量部まで、最も好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキル ポリグリコシド０．５重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキ ルポリグリコシド８重量部まで、たとえばエトキシル化アルコール１重量部当た りアルキルポリグリコシド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たり アルキルポリグリコシド８重量部までである。特に好ましい組成物は、ほぼ等重 量割合のアルキルポリグリコシドおよびエトキシル化アルコールを含有する。 本発明組成物が比較的高い割合のエトキシル化アルコールを含有する場合、特 に組成物を水性濃縮液の形で用いる際には、安定性を高めるために追加の界面活 性剤を添加することが望ましいであろう。広範な好適な追加の界面活性剤が当業 者に自明であり、安定性を高めることが認められたものにはアミン、アンモニウ ムまたはアミンオキシド基を含むカチオンまたは非イオン界面活性剤、たとえば 第四級テトラアルキルアンモニウム塩系界面活性剤、たとえばヘキサデシルトリ メチルアンモニウムクロリド；および所望によりエトキシル化された第１級、第 ２級または第４級の長鎖アルキルアミン類、たとえばエトキシル化されている場 合にはそれぞれ平均エチレンオキシド含量２〜２０をもつココアミン（ｃｏｃｏ −ａｍｉｎｅ）または水素化牛脂アミンが含まれる。ある場合には、追加の界面 活性剤は組成物の活性を高める可能性すらある。たとえば特に好ましい追加の界 面活性剤は、１０〜２０個の炭素原子を含む少なくとも１つの長鎖置換基をもち 、平均エチレンオキシド含量０〜５の所望によりエトキシル化された第四級アン モニウム塩である。好適な追加の界面活性剤の例には、ヘキサデシルトリメチル アンモニウムクロリド、トリメチル牛脂アンモニウムクロリド、トリメチルココ アンモニウムクロリドおよびＮ−メチルココアンモニウムクロリド（平均エチレ ンオキシド含量２をもつ）が含まれる。約１〜５、たとえば約２の平均エチレン オキシド含量の存在は配合物に高い低温安定性を付与することが見出された。 したがって本発明のさらに別の態様によれば、Ｎ−ホスホノメチルグリシンま たは農業用として許容できるその塩と混合するのに適した補佐剤組成物であって 、（ｉ）アルキルポリグリコシド系界面活性剤、（ｉｉ）エトキシル化アルコー ルおよび（ｉｉｉ）１０〜２０個の炭素原子を含む少なくとも１つの長鎖置換基 をもち、平均エチレンオキシド含量０〜５の所望によりエトキシル化された第四 級アンモニウム塩を含む補佐剤組成物が提供される。 追加の界面活性剤の割合は、好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当た り０〜２重量部、より好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当たり約１重 量部である。たとえば特に好ましい組成物は、実質的に等しい重量割合のアルキ ルポリグリコシド、エトキシル化アルコールおよび追加の界面活性剤を含む全補 佐剤系を含む。 グリホセート、アルキルポリグリコシド、エトキシル化アルコールおよび好ま しい追加の界面活性剤を含む組成物は、皮膚および目に対して低い刺激性をもつ にすぎないものとして分類されることが認められ、これはさらに別の商業的利点 をもたらす。 濃縮組成物中の全補佐剤系（アルキルポリグリコシド、エトキシル化アルコー ル、および使用される任意の追加の界面活性剤）とグリホセート塩の重量割合は 、好ましくは３：１〜１：３、特に１：１〜１：３である。約１：２の比率が特 に好ましい。タンク配合物またはそのまま使用できる組成物の場合は、所望によ り、これより高い割合の補佐剤系を使用できる。 本発明者らは、本発明組成物の活性が保湿剤の添加によって一般に高められる ことがあることを見出した。 したがって本発明のさらに別の態様によれば、（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリ シンまたは農業用として許容できるその塩、（ｉｉ）アルキルポリグリコシド系 界面活性剤、（ｉｉｉ）エトキシル化直鎖または分枝鎖アルコールおよび（ｉｖ ）保湿剤を含むグリホセート組成物が提供される。 好適な保湿剤には、グリセロール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、 エチレングリコール、プロピレングリコール、および乳酸塩、たとえば乳酸ナト リウムまたは乳酸アンモニウムが含まれる。本発明組成物のためにはグリセロー ル、ポリエチレングリコール、ソルビトールおよび乳酸ナトリウムが活性を高め るのに特に有効であることか認められた。ポリエチレングリコールを保湿剤とし て用いる場合、その分子量は好ましくは１００〜１２００、より具体的には２０ ０〜１０００である。一定の分子量のポリエチレングリコールにより与えられる 活性増大は、ある程度は標的雑草種に依存するが、一般には低分子量ポリエチレ ングリコール、たとえば分子量約２００のポリエチレングリコールが好ましい。 保湿剤は最も好ましくはタンク配合組成物またはそのまま使用できる組成物中 で用いられる。その割合は、好ましくは保湿剤１部当たりグリホセート塩１部か ら保湿剤２０部当たりグリホセート塩１部までである。 本発明の組成物はさらに無機アンモニウム塩、たとえば硫酸アンモニウムを活 性増強補佐剤として含有してもよい。硫酸アンモニウム（使用する場合）の割合 は、好ましくはグリホセート塩１部当たり無機アンモニウム塩１部からグリホセ ート塩１部当たり無機アンモニウム塩１０部までである。アンモニウム塩は、タ ンク配合組成物またはそのまま使用できる組成物中に用いるのが最も好都合であ る。 本発明の組成物は単子葉植物種および双子葉植物種を含めた広範な雑草種に対 して有効である。本発明の組成物は目的外の植物に直接に適用するのが好適であ る（発芽後適用、ｐｏｓｔ−ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）。 配合物が商業的成功を達成したいならば、効果的に抑制すべき特に重要な種はＥ ｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓおよびＳｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅである。 本発明者らは、本発明の組成物がこれらの種に対して特に有効であることを見出 した。 したがって本発明のさらに別の態様によれば、目的外の植物に著しい損傷を与 え、またはそれらを枯死させる方法、より詳細には増強した活性または増強した 耐雨性を付与する方法であって、それらの植物に除草剤として有効な量の本発明 組成物を適用することを含む方法が提供される。 本発明の組成物には、固体組成物、そのまま直ちに使用できる希釈組成物、お よび使用前に通常は水で希釈する必要がある濃縮組成物がいずれも含まれる。好 ましくは本発明組成物は農業用として許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩 ０．０１〜９０重量％を含有する。そのまま使用できる希釈組成物は農業用とし て許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩０．０１〜２％を好ましくは含有す る一方、濃縮組成物は農業用として許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩２ ０〜９０％を含有し、ただし通常は２０〜７０％が好ましい。 固体組成物は顆粒剤（granules）または散布剤（dusting powders）の形であ ってもよく、その場合は有効成分を微細な固体希釈剤、たとえばカオリン、ベン トナイト、けいそう土、ドロマイト、炭酸カルシウム、タルク、粉末マグネシア 、フラー土およびセッコウと混合する。それらは分散性の散剤（powders）また は顆粒剤（grains）の形であってもよく、これらは液体中への散剤または顆粒剤 （grains）の分散を促進するために湿潤剤を含む。散剤の形の固体組成物は葉状 散布剤として適用してもよい。 液体組成物は、所望により界面活性剤を含有する水中における有効成分の溶液 、懸濁液もしくは分散液を含むか、または水中における液滴として分散した水非 混和性有機溶剤中の有効成分の溶液もしくは分散液を含んでもよい。本発明組成 物の好ましい有効成分は水溶性除草剤であるか、または水に容易に懸濁するもの であり、水性の組成物および濃縮液を用いるのが好ましい。特に、グリホセート の トリメチルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩、ナトリウム塩およびアンモ ニウム塩はすべて水に容易に溶解する。 本発明の組成物は追加の界面活性剤を含有してもよく、これにはたとえば前記 のように濃縮組成物の親和性または溶解性を高めるための界面活性剤が含まれる 。そのような界面活性剤はカチオン型、アニオン型、非イオン型もしくは両性型 またはその混合物のいずれであってもよい。カチオン界面活性剤は、たとえば第 四級アンモニウム化合物（たとえばセチルトリメチルアンモニウムブロミド）で ある。好適なアニオン界面活性剤は、セッケン；硫酸の脂肪族モノエステルの塩 、たとえばラウリル硫酸ナトリウム；ならびにスルホン化芳香族化合物の塩類、 たとえばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ナトリウム、カルシウムおよ びアンモニウムリグノスルホネート、ブチルナフタリンスルホネート、ならびに ジイソプロピルおよびトリイソプロピルナフタリンスルホン酸のナトリウム塩の 混合物である。好適な非イオン界面活性剤は、エチレンオキシドと脂肪アルコー ル類、たとえばオレイルアルコールおよびセチルアルコールとの縮合物、あるい はアルキルフェノール類、たとえばオクチル−もしくはノニル−フェノールとの 縮合物（たとえばＡｇｒａｌ ９０）またはオクチルクレゾールとの縮合物であ る。他の非イオン界面活性剤は、長鎖脂肪酸とヘキシトール無水物から誘導され る部分エステル類、たとえばソルビタンモノラウレート；この部分エステルとエ チレンオキシドとの縮合物；レシチン類；およびシリコーン系界面活性剤（シロ キサン鎖を含む骨格を有する水溶性または水分散性の界面活性剤、たとえばＳｉ ｌｗｅｔ Ｌ７７）である。好適な鉱油中混合物はＡＴＰＬＵＳ ４１１Ｆであ る。 水性の液剤または分散液剤は、有効成分を水または有機溶剤（所望により１種 または２種以上の湿潤剤または分散剤を含有する）に溶解し、有機溶剤を用いた 場合にはこうして得られた混合物を次いで所望により１種または２種以上の湿潤 剤または分散剤を含有する水に添加する。好適な有機溶剤には、たとえば二塩化 エチレン、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、ジアセトンアルコ ール、トルエン、灯油、メチルナフタリン、キシレン類およびトリクロロエチレ ンが含まれるが、前記のように本発明の組成物には完全な水性系を用いることが 好ましい。 水性の液剤または分散液剤の形で用いるための組成物は、一般に高い割合の有 効成分を含有する濃縮液の形で供給され、次いでこの濃縮液を使用前に水で希釈 する。濃縮液は、通常は長期間の貯蔵に耐え、かつその貯蔵後に水で希釈して水 性調製物を形成し、これが一般的な噴霧器具で適用できるのに十分な期間均質に 保持されるることが要求される。濃縮液は便宜上、農業用として許容できるＮ− ホスホノメチルグリシン塩２０〜７０重量％、好ましくは２０〜５０重量％を含 有する。そのまま使用できる希釈製剤は、意図する目的に応じて種々の量の農業 用として許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩を含有できるが、農業用とし て許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩は普通、０．０１〜１０．０重量％ 、好ましくは０．１〜２重量％の量が使用される。 本発明の組成物中には他の添加剤および補佐剤が存在してもよい。その例には 、凍結防止剤、たとえばエチレングリコールおよびプロピレングリコール；色素 ；分散剤；流動剤；および消泡剤、たとえばシリコーン系消泡剤が含まれる。 本発明組成物の適用率は多数の要因に依存し、これにはたとえば使用するため に選択した有効成分、その生長を阻害すべき植物の種類、および使用するために 選択した配合物、ならびにその配合物を葉または根のいずれから取り込ませるた めに適用するかに依存するであろう。しかし一般的指針として、０．００１〜２ ０ｋｇ／ｈａの適用率が好適であり、０．０２５〜１０ｋｇ／ｈａが好ましいで あろう。 本発明の組成物は、生物学的活性をもつ１種類またはそれ以上の追加の化合物 、たとえば除草剤、殺真菌薬、殺虫薬（所望により殺虫薬相乗剤と共に）および 植物生長調節薬をも含むことができる。 他方の除草剤はグリホセート塩以外のいかなる除草剤であってもよい。それは 一般にその用途において相補作用をもつ除草剤であろう。 有用な相補的除草剤には以下のものが含まれる： Ａ．ベンゾ−２，１，３−チアジアジン−４−オン−２，２−ジオキシド類、た とえばベンタゾン(bentazone)； Ｂ．ホルモン系除草剤、特にフェノキシアルカン酸、たとえばＭＣＰＡ、ＭＣＰ Ａ−チオエチル、ジクロルプロプ(dichlorprop)、２，４，５−Ｔ、ＭＣＰ Ｂ、２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、メコプロプ(mecoprop)、トリクロピル(trichlo pyr)、クロピラリド(clopyralid)およびそれらの誘導体（たとえば塩類、エステ ル類およびアミド類）； Ｃ．１，３−ジメチルピラゾール誘導体、たとえばピラゾキシフェン(pyrazoxyf en)、ピラゾレート(pyrazolate)およびベンゾフェナプ(benzofenap)； Ｄ．ジニトロフェノール類およびそれらの誘導体（たとえばアセテート類）、た とえばジノターブ(dinoterb)、ジノセブ(dinoseb)およびそのエステル、ジノセ ブアセテート； Ｅ．ジニトロアニリン系除草剤、たとえばジニトラミン(dinitramine)、トリフ ルラリン(trifluralin)、エタルフルロリン(ethalflurolin)、ペンジメタリン(p endimethalin)、オリザリン(oryzalin)； Ｆ．アリール尿素系除草剤、たとえばジウロン(diuron)、フルメツロン(flumetu ron)、メトキシウロン(metoxuron)、ネブロン(neburon)、イソプロツロン(isopr oturon)、クロロトルロン(chlorotoluron)、クロロキシウロン(chloroxuron)、 リヌロン(linuron)、モノリヌロン(monolinuron)、クロロブロムロン(chlorobro muron)、ダイムロン(daimuron)、メタベンズチアズロン(methabenzthiazuron)； Ｇ．フェニルカルバモイルオキシフェニルカルバメート類、たとえばフェンメジ ファム(phenmedipham)およびデスメジファム(desmedipham)； Ｈ．２−フェニルピリダジン−３−オン類、たとえばクロリダゾン(chloridazon )およびノルフルラゾン(norflurazon)； Ｉ．ウラシル系除草剤、たとえばレナシル(lenacil)、ブロマシル(bromacil)お よびテルバシル(terbacil)； Ｊ．トリアジン系除草剤、たとえばアトラジン(atrazine)、シマジン(simazine) 、アジプロツリン(aziprotryne)、シアナジン(cyanazine)、プロメツリン(prome tryn)、ジメタメツリン(dimethametryn)、サイメツリン(simetryne)およびテル ブツリン(terbutryn)； Ｋ．ホスホロチオエート系除草剤、たとえばピペロホス(piperophos)、ベンスリ ド(bensulide)およびブタミフォス(butamifos)； Ｌ．チオカルバメート系除草剤、たとえばシクロエート(cycloate)、ベルノレー ト(vernolate)、モリネート(molinate)、チオベンカーブ(thiobencarb)、ブチレ ート(butylate)^*、ＥＰＴＣ^*、トリ−アレート(tri-allate)、ジ−アレート(di- allate)、エスプロカーブ(esprocarb)、トリカルバジル(tricarbazil)、ピリデ ート(pyridate)およびジメピペレート(dimepiperate)； Ｍ．１，２，４−トリアジン−５−オン系除草剤、たとえばメタミトロン(metam itron)およびメトリブジン(metribuzin)； Ｎ．安息香酸系除草剤、たとえば２，３，６−ＴＢＡ、ジカンバ(dicamba)およ びクロラムベン(chloramben)； Ｏ．アニリド系除草剤、たとえばプレチラクロル(pretilachlor)、ブタクロル(b utachlor)、アラクロル(alachlor)、プロパクロル(propachlor)、プロパニル(pr opanil)、メトアザクロル(metazachlor)、メトラクロル(metolachlor)、アセト クロル(acetochlor)およびジメタクロル(dimethachlor)； Ｐ．ジハロベンゾニトリル系除草剤、たとえばジクロベニル(dichlobenil)、ブ ロモキシニル(bromoxynil)およびイオキシニル(ioxynil)； Ｑ．ハロアルカン酸系除草剤、たとえばダラポン(dalapon)、ＴＣＡおよびその 塩類； Ｒ．ジフェニルエーテル系除草剤、たとえばラクトフェン(lactofen)、フルログ リコフェン(fluroglycofen)またはその塩類もしくはエステル、ニトロフェン(ni trofen)、ビフェノックス(bifenox)、アシフルロフェン(aciflurofen)およびそ の塩類もしくはエステル類、オキシフルオルフェン(oxyfluorfen)、フォメサフ ェン(fomesafen)、クロルニトロフェン(chlornitrofen)およびクロメトキシフェ ン(chlomethoxyfen)； Ｓ．フェノキシフェノキシプロピオネート系除草剤、たとえばジクロフォプ(dic lofop)およびそのエステル類、たとえばメチルエステル、フルアジフォプ(fluaz ifop)およびそのエステル、ハロキシフォプ(haloxyfop)およびそのエステル類、 キザロフォプ(quizalofop)およびそのエステル類、ならびにフェノキサプロプ(f enoxaprop)およびそのエステル類、たとえばエチルエステル； Ｔ．シクロヘキサンジオン系除草剤、たとえばアロキシジム(alloxydim)および その塩類、セトキシジム(sethoxydim)、シクロキシジム(cycloxyidim)、トラル コキシジム(tralkoxydim)およびクレトジム(clethodim)； Ｕ．スルホニル尿素系除草剤、たとえばクロロスルフロン(chlorosulfuron)、ス ルフォメツロン(sulfometuron)、メトスルフロン(metsulfuron)およびそのエス テル類、ベンゾスルフロン(benzsulfuron)およびそのエステル類、たとえばＤＰ Ｘ−Ｍ６３１３、クロリムロン(chlorimuron)およびそのエステル、たとえばエ チルエステル、ピリミスルフロン(pirimisulfuron)およびそのエステル類、たと えばメチルエステル、２−［３−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−ト リアジン−ジイル）−３−メチルウレイドスルホニル］安息香酸エステル類、た とえばそのメチルエステル（ＤＰＸ−ＬＳ３００）およびピラゾスルフロン(pyr azosulfuron)； Ｖ．イミダゾリジノン系除草剤、たとえばイマザキン(imazaquin)、イマザメタ ベンズ(imazamethabenz)、イマザピル(imazapyr)およびそのイソプロピルアンモ ニウム塩、イマゼタピル(imazethapyr)； Ｗ．アリールアニリド系除草剤、たとえばフラムプロプ(flamprop)およびそのエ ステル類、ベンゾイルプロプ−エチル(benzoylprop-ethyl)、ジフルフェニカン( diflufenican)； Ｘ．アミノ酸系除草剤、たとえばグルフォシネート(glufosinate)およびそのエ ステル類； Ｙ．有機ヒ素系除草剤、たとえばメタンアルソン酸一ナトリウム（ＭＳＭＡ）； Ｚ．除草性アミド誘導体、たとえばナプロパミド(napropamide)、プロピザミド( propyzamide)、カルベタミド(carbetamide)、テブタム(tebutam)、ブロモブチド (bromobutide)、イソキサベン(isoxaben)、ナプロアニリド(naproanilide)およ びナプタラム(naptalam)； ＡＡ．以下のものを含めた種々の除草剤：エトフメゼート(ethofumesate)、シン メチリン(cinmethylin)、ジフェンゾカット(difenzoquat)およびその塩類、たと えばメチル硫酸塩、クロマゾン(clomazone)、オキサジアゾン(oxadiazon)、ブロ モフェノキシム(bromofenoxim)、バーバン(barban)、トリジファン(tridiphane) 、フルロクロリドン(flurochloridone)、キンクロラク(quincl orac)、ジチオピル(dithiopyr)トリケトン系除草剤およびメファナセット(mefan acet)； ＢＢ．有用な接触除草剤の例には以下のものが含まれる： ビピリジリウム系除草剤、たとえば有効成分がパラカット(paraquat)である もの、および有効成分がダイカット(diquat)であるもの； ^*これらの化合物は、安全剤、たとえばジクロルミド(dichlormid)と併用する ことが好ましい。 本発明の組成物を予備混合した形で供給するか、または適用直前にタンク混合 してもよい。 本発明を以下の実施例により説明する。実施例中の部および百分率は別途明記 しない限りすべて重量による。処理率（たとえばｇ／ｈａで示す）は有効成分の 重量で表示される。 実施例１ この実施例は本発明組成物の除草活性および耐雨性を説明する。 Ｎ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩の水溶液に、商標Ａ Ｌ２０４２で市販されるアルキルポリグリコシドを等重量部含有する予備混合し た補佐剤系、ならびにそれぞれエチレンオキシド含量１１および２０のエトキシ ル化分枝鎖／直鎖Ｃ₁₃〜Ｃ₁₅アルコール類の混合物（比率６０：４０のＳＹＮＰ ＥＲＯＮＩＣ Ａ１１およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０）を添加して、全平 均エチレンオキシド含量約１５にした。この実施例および以下の実施例において 、商標ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣで供給される、本明細書で用いたエトキシル化アル コールはすべて、そのエチレンオキシド含量が添字“Ａ”の後の数字で示される 直鎖Ｃ_13-15アルコール類であることを留意すべきである。Ｎ−ホスホノメチル グリシンのトリメチルスルホニウム塩と補佐剤系の比率は２：１（重量）であり 、濃縮液中のＮ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩の含量は ２７１ｇ／ｋｇであった。この組成物を後記の表１において組成物１と表示する 。 補佐剤系がＡＬ２０４２、上記のＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥ ＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物、および第四級Ｃ₁₆トリメチルアンモニウムクロリ ド（ＡＲＱＵＡＤ １６−５０−ＡＲＱＵＡＤはアクゾの商標である）を比率１ ：１：１で含有する対応する濃縮液を調製した。Ｎ−ホスホノメチルグリシンの トリメチルスルホニウム塩と補佐剤系の比率は２：１（重量）であり、濃縮液中 のＮ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩の含量は３３０ｇ／ ｋｇであった。この組成物を後記の表１において組成物２と表示する。 濃縮液（組成物２）中に用いた追加の界面活性剤は−５〜４０℃の温度範囲に わたって卓越した物理的安定性を与えることが認められた。 本発明の濃縮液を、補佐剤系がＡＬ２０４２のみを含有する対応する濃縮液と 比較した。Ｎ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩と補佐剤系 の比率は２：１（重量）であり、濃縮液中のＮ−ホスホノメチルグリシンのトリ メチルスルホニウム塩の含量は４８０ｇ／ｌであった。この組成物を後記の表１ において比較１と表示する。さらに市販のグリホセート除草剤ＲＯＵＮＤＵＰ（ ＲＯＵＮＤＵＰはモンサント社の商標である）との比較を行った。この組成物を 後記の表１において比較２と表示する。 それぞれ必要量の配合物または補佐剤系を、２００ｌ／ｈａと等しい噴霧容量 で適用してグリホセート塩５００ｇ／ｈａに相当する適用量となるように希釈し た。これを若い鉢植え植物に噴霧した（３レプリケート）。次いで各処理から半 分の植物を、最適生長に適した温暖な温室環境に戻した。残りの植物に、この処 理の適用の１時間後に水を３０秒間に４ｍｍの速度で均一に噴霧することにより 、まず模擬降雨処理した。次いで植物を温室に戻した。 処理の２９日後に、未処理植物との比較により０〜１００％の尺度で活性（植 物に対する損傷）を評価した。ここで０％は損傷なし、１００％は完全な枯死で ある。この実施例および以下の実施例において処理した種につき用いた略号を表 ２に示す。 実施例２ ＡＬ２０４２、およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ７とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ５０の混合物を含有する補佐剤系を用いて、実施例１の操作を繰り返した。Ｓ ＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ７は平均エチレンオキシド含量７、ＳＹＮＰＥＲＯＮＩ Ｃ Ａ５０は平均エチレンオキシド含量５０をもつものであり、これら２種類を ５４：４６の比率で混合した。ＡＬ２０４２とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ混合物の比 率は１：１であった。Ｎ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩 と補佐剤系の比率は２：１（重量）であった。この組成物を後記の表３において 組成物１と表示する。組成物１を、エトキシル化アルコール成分を含有しない対 応する組成物（比較１）と比較した。 これらの組成物を実施例１の場合と同様に適用した。 実施例３ タンク混合組成物を用いて実施例１の操作を繰り返した。したがって組成物１ は、実施例１で述べたＮ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩 ならびに補佐剤系（等重量部のＡＬ２０４２、およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ １１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物を含有する）を含有していた。Ｎ −ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩と補佐剤系の比率は２： １(重量)であった。組成物２は、等割合のＡＬ２０４２、ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＡ２０の混合物、およびＡＲＱＵＡＤ １６−５０を含む補佐剤系を 含有し、補佐剤系とグリホセート塩の割合は同一であった。ＡＬ２０４２のみか らなる補佐剤系を同一割合で含有するグリホセート塩を用いて比較を行った。 すべての組成物を２００ｌ／ｈａおよびグリホセート塩５００ｇ／ｈａに相当 する率で噴霧した。操作は実施例１の場合と同一であり、ただし処理後２３日目 に損傷を評価した。 実施例４ 実施例３の操作を同じく繰り返し、ただし実施例１で述べた補佐剤系における ＡＬ２０４２と、ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１およびＡ２０の混合物との割合 を１：１（組成物１）から４：１（組成物２）まで変化させた。同一比較を用い た。 実施例５ この実施例は降雨のない状態での活性に関する本発明の補佐剤系の相乗効果を 示す。それぞれの場合、補佐剤系を０．２５％ ｗ／ｖの濃度でグリホセートの トリメチルスルホニウム塩の溶液に添加した。 評価を行った組成物は以下のものであった：− 組成物１ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物（比率６０：４０で混合）１部からなる補佐剤系 組成物２ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびＲＥＮＥＸ ３０とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合 物（比率６０：４０）１部からなる補佐剤系 組成物３ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ ７部およびＲＥＮＥＸ ３０とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合 物（比率６０：４０）３部からなる補佐剤系 比較 １ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、およびＡＬ２０４２のみ からなる補佐剤系 比較 ２ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、および組成物１で述べた ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣエトキシル化アルコール混合物のみからなる補 佐剤系 比較 ３ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、およびＲＥＮＥＸ ３０ とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物（比率６０：４０）のみか らなる補佐剤系 ＳＥＴＶＩおよびＳＯＲＨＡについてはグリホセート塩１２５ｇ／ｈａ、ＣＨ ＥＡＬおよびＡＢＵＴＨについてはグリホセート塩２５０ｇ／ｈａの適用量とな るように、必要量の各配合物または補佐剤系を希釈した。組成物はすべて２００ ｌ／ｈａに相当する噴霧容量率で適用された。これを若い鉢植え植物に噴霧した （３レプリケート）。 処理後７日目および１４日目にそれぞれ未処理植物との比較により０〜１００ ％の尺度で活性（植物に対する損傷）を評価した。ここで０％は損傷なし、１０ ０％は完全な枯死である。 処理後７日目の結果を表６に、処理後１４日目の結果を表７に示す。 実施例６ この実施例は本発明における種々のエトキシル化アルコール類の使用につき示 す。結果は、降雨のない状態で全般的に本発明組成物が少なくともエトキシル化 アルコールを含有しない対応する組成物と同様な活性をもち、大部分の場合は実 際にはそれより活性が高いことを示す。それぞれの場合、補佐剤系を０．２５％ ｗ／ｖの濃度でグリホセートのトリメチルスルホニウム塩の溶液に添加した。 組成物１ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物（比率６０：４０で混合）１部からなる補佐剤系 組成物２ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ７とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ ２０の混合物（比率７：３で混合）１部からなる補佐剤系 組成物３ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ ２０の混合物（比率１２：８８で混合）１部からなる補佐剤系 組成物４ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ７とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ ５０の混合物（比率５４：４６で混合）１部からなる補佐剤系 組成物５ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびエチレンオキシド含量２０の直鎖Ｃ_{9 〜11}アルコール１部 からなる補佐剤系 組成物６ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０ １部からなる補佐剤系 組成物７ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびエチレンオキシド含量１５の直鎖Ｃ₁₃アルコール１部から なる補佐剤系 組成物８ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、ならびにＡＬ２０４２ １部およびエチレンオキシド含量１７の直鎖Ｃ_{16 〜18}アルコール１部 からなる補佐剤系 組成物を実施例５の方法で、処理後１４日目に評価した。比較配合物（比較１ ）は補佐剤系がＡＬ２０４２のみからなる対応する組成物であった。結果を下記 の表８に示す。表中にそれぞれの種についての適用率を示す。 実施例７ この実施例は保湿剤を本発明組成物に添加した場合に得られるいっそうの活性 改善を示す。それぞれの場合、補佐剤系を０．２５％ ｗ／ｖの濃度でグリホセ ートのトリメチルスルホニウム塩の溶液に添加した。 グリホセートのトリメチルスルホニウム塩ならびに補佐剤系（ＡＬ２０４２、 およびＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０）の１：１混合物を含む）を含有する組成物に、指示した割合 の保湿剤を添加した。組成物を実施例５の方法で、処理後７日目に評価した。結 果を下記の表９に示す。 実施例８ 以下の本発明組成物の安定性を評価した：− 組成物１０ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ３２０ｇ／ｌ（塩基準） アルキルポリグリコシド（ＡＬ２０４２−ＩＣＩ） ８０ｇ／ｌ エトキシル化アルコール^* ８０ｇ／ｌ 水 １ｌとなる量 ^*ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０で混合） 組成物１１ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ３２０ ｇ/ｌ(塩基準) アルキルポリグリコシド（ＡＬ２０４２−ＩＣＩ） ８０ ｇ/ｌ エトキシル化アルコール^* ８０ ｇ/ｌ ＥＴＨＯＱＵＡＤ Ｃ/１２ ５３.３ｇ/ｌ (ＥＴＨＯＱＵＡＤ Ｃ/１２はアクゾの商標) (有効界面活性剤 40g/l) 水 １ｌとなる量 ^*ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０で混合） 組成物１２ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ３２０ｇ／ｌ（塩基準） アルキルポリグリコシド（ＡＬ２０４２−ＩＣＩ） ２００ｇ／ｌ エトキシル化アルコール^* ８０ｇ／ｌ 水 １ｌとなる量 ^*ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０で混合） 組成物１３ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ３２０ ｇ/ｌ(塩基準) アルキルポリグリコシド（ＡＬ２０４２−ＩＣＩ） ８０ ｇ/ｌ エトキシル化アルコール^* ８０ ｇ/ｌ ＡＲＱＵＡＤ １６−２９ ９１.９ｇ/ｌ (ＡＲＱＵＡＤ １６−２９はアクゾの商標) (有効界面活性剤 26.6g/l) 水 １ｌとなる量 ^*ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０で混合） 組成物１０（追加の界面活性剤なし）は室温で不均質な溶液であり、２層に分 離した。それは商業用配合物としては不適切である。促進安定性試験において、 組成物１１、１２および１３は室温および−５〜４０℃の温度にそれぞれ１週間 にわたって貯蔵した場合、これらの温度で均質であった。組成物１３を周囲条件 下で６カ月間貯蔵したが、相分離の兆候を示さなかった。 組成物１２は追加の界面活性剤の不在下にもかかわらず依然として均質であっ たが、不都合なほど高い割合のかなり高価なアルキルポリグリコシド界面活性剤 を必要とした。組成物１１が製品基準で最も有効であった。 実施例９ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩（３６０ｇ／ｌ、塩基準）；ＳＹＮ ＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物（比率６０： ４０）（合計６０ｇ／ｌ）；アルキルポリグリコシド（ＡＬ２０４２−６０ｇ／ ｌ）およびＡＲＱＵＡＤ １６−５０（第四級アンモニウム塩系界面活性剤基準 で６０ｇ／ｌ−ＡＲＱＵＡＤ １６−５０はイソプロピルアルコール中の５０％ 第四級アンモニウム塩系界面活性剤溶液である）を含有する組成物（組成物１４ ）を用いて、実施例１の操作を繰り返した。 ＡＲＱＵＡＤ １６−２９（エトキシル化第四級アンモニウム塩系界面活性剤 基準で６０ｇ／ｌ−ＡＲＱＵＡＤ １６−２９は水中の２９％界面活性剤溶液で ある）を用いて、対応する組成物（組成物１５）を調製した。 組成物１４および１５を、グリホセートのトリメチルスルホニウム塩４８０ｇ ／ｌおよびＡＬ２０４２ ２４０ｇ／ｌを含有する組成物（比較）と比較した。 これらの組成物を実施例１の場合と同様に適用し、降雨洗浄のある状態（噴霧 の１時間後）およびない状態での組成物の活性（処理後２５日目）を表１０に示 す。活性は種々の濃度を用いる一連の実験から算出し、指示した雑草種を９０％ 抑制するのに要した有効成分の率（グリホセートのトリメチルスルホニウム塩ｇ ／ｈａ）（ＥＤ９０）で提示する。したがって表１０のＥＤ９０が低いほど、そ の組成物の活性は高い。 本発明組成物が比較組成物と比較して降雨のない状態での活性の向上および耐雨 性の向上を共に示すことが分かるであろう。 実施例１０ この実施例においては、降雨洗浄のない状態で本発明組成物の活性を標準品と 比較した。 グリホセートのトリメチルスルホニウム塩とのタンク混合に用いる補佐剤系を 下記のとおり調製した：− それぞれの場合、全補佐剤含量は２４０ｇ／ｌであることが分かるであろう。 それぞれの補佐剤系をタンク配合物中にそれぞれ全補佐剤基準において０．１ ２５、０.２５、０.５および１.０％(ｗ／ｖ)で添加し、得られた希釈組成物を 水２００ｌ／ｈａ中においてグリホセートのトリメチルスルホニウム塩それぞれ １２５、２５０、５００および１０００ｇ／ｈａで標的種に噴霧した。処理後１ ４日目の活性を実施例９の場合と同様に、標的種を９０％抑制するのに要したグ リホセートのトリメチルスルホニウム塩の率(ｇ／ｌ)を算出することにより判定 した。結果をＳＯＲＨＡ種について表１２に、ＡＧＲＲＥ種について表１３に示 す。 これらの結果は、好ましい成分割合において、アルキルポリグリコシドおよびエ トキシル化アルコールのほかに第四級アンモニウム系界面活性剤を含む組成物が 著しく増大した活性を示すことを示す。 実施例１１ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩とのタンク混合に用いる補佐剤系を 調製し、その成分が下記の率で噴霧される組成物を得た：− 組成物１６： グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ ８３ｇ/ｈａ エトキシル化アルコール^* ８３ｇ/ｈａ ＡＲＱＵＡＤ １６−２９ ８３ｇ/ｈａ (有効界面活性剤基準) 組成物１７ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ １２５ｇ/ｈａ エトキシル化アルコール^* １２５ｇ/ｈａ 比較 グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ ２５０ｇ/ｈａ ^*ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０） 実施例１の方法に従って、処理後２５日目に未処理植物との比較により０〜１ ００％の尺度で活性（植物に対する損傷）を評価した。ここで０％は損傷なし、 １００％は完全な枯死である。結果はすべて３レプリケートの平均であった。降 雨のない状態での活性を、処理の１時間後に降雨洗浄した場合に得たものと比較 した。結果を表１４に示す。 実施例１２ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩とのタンク混合に用いる補佐剤系を 調製し、その成分が下記の率で噴霧される組成物を得た：− 組成物１８ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ １２５ｇ/ｈａ エトキシル化アルコール^* １２５ｇ/ｈａ 組成物１９ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ １２５ ｇ/ｈａ エトキシル化アルコール^* １２５ ｇ/ｈａ ＡＲＱＵＡＤ １６−２９ ４１.５ｇ/ｈａ （有効界面活性剤基準） 組成物２０ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ １２５ ｇ/ｈａ エトキシル化アルコール^* １２５ ｇ/ｈａ ＥＴＨＯＱＵＡＤ Ｃ／１２ ４１.５ｇ/ｈａ （有効界面活性剤基準） 比較 グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ ２５０ｇ/ｈａ ^*ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０） 実施例１の方法に従って、処理後２５日目に未処理植物との比較により０〜１ ００％の尺度で活性（植物に対する損傷）を評価した。ここで０％は損傷なし、 １００％は完全な枯死である。結果はすべて３レプリケートの平均であった。降 雨のない状態での活性を、処理の３時間後に降雨洗浄した場合に得たものと比較 した。結果を表１５に示す。 実施例１３ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩とのタンク混合に用いる補佐剤系を 調製し、その成分が下記の率で噴霧される組成物を得た：− 組成物２１ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ ８３.３ｇ/ｈａ エトキシル化アルコール^* ８３.３ｇ/ｈａ ＡＲＱＵＡＤ １６−２９ ８３.３ｇ/ｈａ （有効界面活性剤基準） 組成物２２ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ ８３.３ｇ/ｈａ エトキシル化アルコール^* ８３.３ｇ/ｈａ ＥＴＨＯＱＵＡＤ Ｃ／１２ ８３.３ｇ/ｈａ （有効界面活性剤基準） 比較１ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ １６６.７ｇ/ｈａ ＡＲＱＵＡＤ １６−２９ ８３.３ｇ/ｈａ （有効界面活性剤基準） 比較２ グリホセートのトリメチルスルホニウム塩 ５００ｇ/ｈａ ＡＬ２０４２ ２５０ｇ/ｈａ ^*ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１とＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０の混合物 （比率６０：４０） 実施例１の方法に従って、処理後２５日目に未処理植物との比較により０〜１ ００％の尺度で活性（植物に対する損傷）を評価した。ここで０％は損傷なし、 １００％は完全な枯死である。結果はすべて３レプリケートの平均である。降雨 のない状態での活性を、処理の３時間後に降雨洗浄した場合に得たものと比較し た。結果を表１６に示す。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９６年４月２２日 【補正内容】 除草用組成物 本発明は除草用組成物、特にグリホセート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）組成物に 関する。 本明細書において“グリホセート組成物”という用語は、有効成分としてＮ− ホスホノメチルグリシンまたは除草剤として許容できるその塩を含む除草用組成 物を表すために用いられる。 除草活性をもつグリホセート組成物は周知であり、トリメチルスルホニウム塩 、イソプロピルアミン塩およびその他の塩類の形で市販されている。それらの組 成物は一般に目的外の植物に、たとえば湿潤剤（ｗｅｔｔｅｒ）または他の界面 活性剤、凍結防止剤、色素、分散剤、流動剤（ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ ｎｔ）、消泡剤および保湿剤を含めた多様な補佐剤を含有する水性配合物の形で 適用される。グリホセート組成物の活性は添加剤を慎重に選択することによりか なり改良できる。文献には、多様な特性を示す、多様な目的のために設計された 種々のグリホセート配合物が何百例も含まれている。 例えばＥＰ０５３１２６９には、グリホセートまたは農業用として許容できる その塩と、対称的に置換された三重結合および隣接ヒドロキシル基または隣接ポ リマーオキサアルキル化単位を構造上の特徴とするアセチレン系ジオール界面活 性剤と、さらに所望により第２の界面活性剤とを含む除草用組成物が開示されて いる。 ＥＰ０５２６４４３には、グリホセート除草剤、および活性増強アルキルポリ グリコシドおよびフォーム調節アセチレン系ジオールを含む組成物が開示されて いる。 グリホセート組成物は、それらを適用した目的外雑草を枯死させるのに極めて 有効である。しかし植物の葉の表面によるグリホセート組成物の取込みは比較的 緩慢である。その結果、組成物の適用後すぐに（たとえば適用後６時間以内に） 雨が降った場合には、組成物は葉の表面から洗い流され、除草効力が低下し、ま たは失われる可能性すらある。これはたとえば、激しいにわか雨の発生を予測す るのが困難な熱帯地方では特に問題である。改良された耐雨性を与えると主張さ れるグリホセート組成物が製造されたが、その原理はほとんど分かっておらず、 関与する物理的パラメーターは著しく複雑であり、種毎に変動する可能性がある 。それはたとえば大部分の種については耐雨性を一般に改良する組成物を得るの に適しているかもしれないが、特定の個々の種に対しては効果が比較的少ない。 研究された１方法は、雨に対する感受性を最小限にするという見地で、葉の表面 内へのグリオセート組成物の取込み速度を改良することを追求するものである。 しかしこのような改良された取込みは、局部的な組織損傷および転流（ｔｒａｎ ｓｌｏｃａｔｉｏｎ）の低下という犠牲のもとで初めて達成されることが多い。 耐雨性の改良が、雨が降らない状態で除草活性の著しい低下と関連しないことが 重要であることは明らかである。したがって雨が降らない状態での良好な活性と 有効な耐雨性とを兼ね備えたグリホセート組成物を提供することが望まれている 。 本発明は、改良された耐雨性をもつ除草活性組成物を提供することを目的とす る。これは、本発明の組成物はたとえば組成物の適用後１〜６時間以内の降雨に より生じる除草効果の全体的全損失を一般的に低下させることを意味する。また 本発明の組成物は既知のグリホセート組成物と比較して高い活性を示し、既知の 組成物と比較した利点はこれらの効果のいずれか一方または両方に見られる。 本発明によれば、（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容 できるその塩、（ｉｉ）アルキルポリグリコシド系界面活性剤、および（ｉｉｉ ）エトキシル化アルコール（ここでエトキシル化アルコールは、８から２０個の 炭素原子の鎖長を有する直鎖または分枝鎖の脂肪族モノアルコールのエトキシル 化によって得られ、アルコール１モル当たりエチレンオキシド２から５０モルの 平均エトキシル化度を有している）を含むグリホセート組成物が提供される。 本発明に用いるためのアルキルポリグリコシドは、アルカノール類とグルコー スまたは他の単糖類、二糖類もしくは多糖類との反応により得ることができる。 本明細書において用いる用語“アルキルポリグリコシド”にはアルキルモノグリ コシドも含まれる。本発明に用いるのに好ましいアルキルポリグリコシド類は、 グルコースと直鎖もしくは分枝鎖アルカノールまたはアルカノール類の混合物、 たとえば７〜１８個、好ましくは７〜１６個、たとえば８〜１０個の炭素原子を 含むアルカノール類の混合物との反応により得られるアルキルポリグリコシド類 である。分子中のアルキル基当たりのグリコース基の数は多様であってよく、ア ルキルモノ−もしくはジ−もしくはポリグルコースまたは糖類誘導体が可能であ る。市販のアルキルポリグリコシド類は、アルキル基当たりのグリコース基の平 均数（重合度）が１〜４、たとえば約１〜２である誘導体の混合物を通常は含有 する。多数の好適なアルキルポリグリコシド類が市販されており、これにはたと えばＡＬ２０４２（ＩＣＩ）；ＡＧＲＩＭＵＬ ２０６９（ヘンケル）およびＡ ＴＰＬＵＳ ２５８（ＩＣＩ）が含まれる。使用できる糖類系界面活性剤には、 単糖類、二糖類または多糖類の誘導体が含まれ、これにはたとえば単糖類、二糖 類または多糖類の脂肪酸エステルが含まれる。そのような界面活性剤は、たとえ ば商標ＣＲＯＤＥＳＴＡ（クロダ）の下で市販されている。 エトキシル化アルコールは好ましくは、直鎖または分枝鎖の脂肪族モノアルコ ールまたは炭素原子１０〜１８個の平均鎖長をもつそのようなアルコールの混合 物をエトキシル化することにより得られる。本発明に用いるエトキシル化アルコ ールの例は、炭素原子１３個を含むアルコールと炭素原子１５個を含むアルコー ルの混合物から誘導されたものである。Ｃ１３アルコールとＣ１５アルコールの 比率は一般に３０：７０〜７０：３０であり、混合物は一般に直鎖および分枝鎖 のアルコールの両方、たとえば約５０重量％の直鎖アルコールを含有する。エト キシル化芳香族アルコールの例はノニルフェノールエトキシレートである。 平均エトキシル化度（平均エチレンオキシド含量、モル比）は、好ましくはア ルコール１モル当たりエチレンオキシド１０〜２０モルである。最も有効なエト キシル化度は、処置される雑草種に応じてある程度異なるであろう。したがって 特定の標的雑草に最も有効な平均エトキシル化度を選択するか、または広範な種 にわたって有効な平均エトキシル化度を追求することができる。本発明者らは、 一般に平均エトキシル化度がアルコール１モル当たり１１〜１８モルのエチレン オキシドである場合に、広範な種にわたって有効な処置が得られることを見出し た。ある場合においては、平均値付近の幅広いエチレンオキシド含量分布をもつ 組成物を用いることによって広範な種に対する応答を得るのが有利であろう。適 切な平均エチレンオキシド含量は、所望により、種々のエチレンオキシド含量を もつ市販のエトキシル化アルコール２種類以上を適切な比率で混合することによ り得ることができる。これは、目的とする平均エチレンオキシド含量を厳密に達 成でき、かつ幅広いエチレンオキシド含量分布が存在するのを保証するという二 重の利点をもつ。たとえばアルコール１モル当たり約１５モルのエチレンオキシ ドという平均エチレンオキシド含量は、エチレンオキシド含量１１である市販の エトキシル化アルコールＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ１１（ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ はインペリアル・ケミカル・インダストリーズ社の商標である）とＳＹＮＰＥＲ ＯＮＩＣ Ａ２０（平均エチレンオキシド含量２０）を３：２の比率で混合する ことにより達成できる。 多数の適切なエトキシル化アルコールが市販されており、これにはたとえば以 下のものが含まれる：ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ系列：幅広いエチレンオキシド 含量をもち（“Ａ”の後の数値で示される）、約５０重量％の直鎖アルコールを 含有し、残部は主として１分枝鎖のものであるＣ₁₃〜Ｃ₁₅アルコールを基礎とす る；ＣＩＲＲＡＳＯＬ ＡＬＮ−ＷＦ（平均エチレンオキシド含量１７のＣ₁₆〜 Ｃ₁₈直鎖アルコール混合物）；ＢＲＩＪ ９６および９８：不飽和Ｃ₁₈直鎖アル コールを基礎とし、それぞれ平均エチレンオキシド含量１０および２０をもつ； ならびにＲＥＮＥＸ ３０：平均エチレンオキシド含量１２の分枝鎖Ｃ₁₃アルコ ールを基礎とする。 Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容できるその塩はトリメチ ルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩、ナトリウム塩またはアンモニウム塩 が好都合であるが、本発明の組成物に含有させるためには、Ｎ−ホスホノメチル グリシン自体または農業用として許容できるそのいかなる塩も使用できる。Ｎ− ホスホノメチルグリシンの水溶性塩を用いるのが好ましい。 本発明の組成物はそのまま使用できるものとして販売される希釈された水性除 草用組成物であってもよく、または使用前に希釈される水性除草用濃縮液として 配合されてもよい。あるいは組成物の各成分を適用直前に互いに混和し、希釈し てもよい。 したがって本発明の１態様においては、商業用として十分に貯蔵安定性であり 、使用前に通常は水で希釈される水性除草用濃縮液が提供される。“除草用濃縮 液”という用語は比較的少量の水の添加を必要とする比較的希薄なものから、高 いグリホセート含量をもち、したがって取扱いおよび輸送に有利な、より濃厚な 組成物まで、幅広い組成物を包含する。多くの補佐剤は互いに、または濃縮組成 物中の有効成分と非親和性であるので、耐雨性濃縮グリホセート組成物の選択は 、解決しなければならない問題を追加する。“濃縮”グリホセート組成物という 用語は、グリホセート酸を基準として２１０ｇ／ｌ以上（より大きい）、たとえ ば２２０ｇ／ｌ以上（より大きい）の濃度をもつ組成物を意味する。たとえばグ リホセートのトリメチルスルホニウム塩の場合、これはこの塩を基準として３０ ４ｇ／ｌ以上（より大きい）、より具体的には約３１９ｇ／ｌ以上（より大きい ）の濃度に等しい。 本発明の他の態様においては、アルキルポリグリコシドおよびエトキシル化ア ルコールを、所望により他の補佐剤、たとえば無機塩または１種類またはそれ以 上の後記界面活性剤と互いに配合して、グリホセート組成物とのタンク混合に好 適な補佐剤組成物を調製する。この補佐剤組成物を使用前に、たとえば市販のグ リホセート組成物とタンク混合する。グリホセート組成物は本質的にグリホセー トのみを含有する水性配合物であってもよく、またはそれ自体が好適な補佐剤を 含有してもよい。 したがって本発明のさらに別の態様によれば、Ｎ−ホスホノメチルグリシンま たは農業用として許容できるその塩と混合して本発明組成物を調製するのに適し た補佐剤組成物であって、（ｉ）アルキルポリグリコシド系界面活性剤および（ ｉｉ）エトキシル化アルコール（ここでエトキシル化アルコールは、８から２０ 個の炭素原子の鎖長を有する直鎖または分枝鎖の脂肪族モノアルコールのエトキ シル化によって得られ、アルコール１モル当たりエチレンオキシド２から５０モ ルの平均エトキシル化度を有している）、および所望により（ｉｉｉ）追加の界 面活性剤を含む補佐剤組成物が提供される。 除草用組成物中または補佐剤組成物中に存在するアルキルポリグリコシドの割 合は、好ましくはエトキシル化アルコール５重量部当たりアルキルポリグリコシ ド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキルポリグリコシド ８重量部まで、最も好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキル ポリグリコシド０．５重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキ ルポリグリコシド８重量部まで、たとえばエトキシル化アルコール１重量部当た りアルキルポリグリコシド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たり アルキルポリグリコシド８重量部までである。特に好ましい組成物は、ほぼ等重 量割合のアルキルポリグリコシドおよびエトキシル化アルコールを含有する。 本発明組成物が比較的高い割合のエトキシル化アルコールを含有する場合、特 に組成物を水性濃縮液の形で用いる際には、安定性を高めるために追加の界面活 性剤を添加することが望ましいであろう。広範な好適な追加の界面活性剤が当業 者に自明であり、安定性を高めることが認められたものにはアミン、アンモニウ ムまたはアミンオキシド基を含むカチオンまたは非イオン界面活性剤、たとえば 第四級テトラアルキルアンモニウム塩系界面活性剤、たとえばヘキサデシルトリ メチルアンモニウムクロリド；および所望によりエトキシル化された第１級、第 ２級または第４級の長鎖アルキルアミン類、たとえばエトキシル化されている場 合にはそれぞれ平均エチレンオキシド含量２〜２０をもつココアミン（ｃｏｃｏ −ａｍｉｎｅ）または水素化牛脂アミンが含まれる。ある場合には、追加の界面 活性剤は組成物の活性を高める可能性すらある。たとえば特に好ましい追加の界 面活性剤は、１０〜２０個の炭素原子を含む少なくとも１つの長鎖置換基をもち 、平均エチレンオキシド含量０〜５の所望によりエトキシル化された第四級アン モニウム塩である。好適な追加の界面活性剤の例には、ヘキサデシルトリメチル アンモニウムクロリド、トリメチル牛脂アンモニウムクロリド、トリメチルココ アンモニウムクロリドおよびＮ−メチルココアンモニウムクロリド（平均エチレ ンオキシド含量２をもつ）が含まれる。約１〜５、たとえば約２の平均エチレン オキシド含量の存在は配合物に高い低温安定性を付与することが見出された。 したがって本発明のさらに別の態様によれば、Ｎ−ホスホノメチルグリシンま たは農業用として許容できるその塩と混合するのに適した補佐剤組成物であって 、（ｉ）アルキルポリグリコシド系界面活性剤、（ｉｉ）エトキシル化アルコー ル （ここでエトキシル化アルコールは、８から２０個の炭素原子の鎖長を有する直 鎖または分枝鎖の脂肪族モノアルコールのエトキシル化によって得られ、アルコ ール１モル当たりエチレンオキシド２から５０モルの平均エトキシル化度を有し ている）、および（ｉｉｉ）１０〜２０個の炭素原子を含む少なくとも１つの長 鎖置換基をもち、平均エチレンオキシド含量０〜５の所望によりエトキシル化さ れた第四級アンモニウム塩を含む補佐剤組成物が提供される。 追加の界面活性剤の割合は、好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当た り０〜２重量部、より好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当たり約１重 量部である。たとえば特に好ましい組成物は、実質的に等しい重量割合のアルキ ルポリグリコシド、エトキシル化アルコールおよび追加の界面活性剤を含む全補 佐剤系を含む。 グリホセート、アルキルポリグリコシド、エトキシル化アルコールおよび好ま しい追加の界面活性剤を含む組成物は、皮膚および目に対して低い刺激性をもつ にすぎないものとして分類されることが認められ、これはさらに別の商業的利点 をもたらす。 濃縮組成物中の全補佐剤系（アルキルポリグリコシド、エトキシル化アルコー ル、および使用される任意の追加の界面活性剤）とグリホセート塩の重量割合は 、好ましくは３：１〜１：３、特に１：１〜１：３である。約１：２の比率が特 に好ましい。タンク配合物またはそのまま使用できる組成物の場合は、所望によ り、これより高い割合の補佐剤系を使用できる。 本発明者らは、本発明組成物の活性が保湿剤の添加によって一般に高められる ことがあることを見出した。 したがって本発明のさらに別の態様によれば、（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリ シンまたは農業用として許容できるその塩、（ｉｉ）アルキルポリグリコシド系 界面活性剤（ここでエトキシル化アルコールは、８から２０個の炭素原子の鎖長 を有する直鎖または分枝鎖の脂肪族モノアルコールのエトキシル化によって得ら れ、アルコール１モル当たりエチレンオキシド２から５０モルの平均エトキシル 化度を有している）、（ｉｉｉ）エトキシル化直鎖または分枝鎖アルコールおよ び（ｉｖ）保湿剤を含むグリホセート組成物が提供される。 好適な保湿剤には、グリセロール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、 エチレングリコール、プロピレングリコール、および乳酸塩、たとえば乳酸ナト リウムまたは乳酸アンモニウムが含まれる。本発明組成物のためにはグリセロー ル、ポリエチレングリコール、ソルビトールおよび乳酸ナトリウムが活性を高め るのに特に有効であることが認められた。ポリエチレングリコールを保湿剤とし て用いる場合、その分子量は好ましくは１００〜１２００、より具体的には２０ ０〜１０００である。一定の分子量のポリエチレングリコールにより与えられる 活性増大は、ある程度は標的雑草種に依存するが、一般には低分子量ポリエチレ ングリコール、たとえば分子量約２００のポリエチレングリコールが好ましい。 保湿剤は最も好ましくはタンク配合組成物またはそのまま使用できる組成物中 で用いられる。その割合は、好ましくは保湿剤１部当たりグリホセート塩１部か ら保湿剤２０部当たりグリホセート塩１部までである。 本発明の組成物はさらに無機アンモニウム塩、たとえば硫酸アンモニウムを活 性増強補佐剤として含有してもよい。硫酸アンモニウム（使用する場合）の割合 は、好ましくはグリホセート塩１部当たり無機アンモニウム塩１部からグリホセ ート塩１部当たり無機アンモニウム塩１０部までである。アンモニウム塩は、タ ンク配合組成物またはそのまま使用できる組成物中に用いるのが最も好都合であ る。 本発明の組成物は単子葉植物種および双子葉植物種を含めた広範な雑草種に対 して有効である。本発明の組成物は目的外の植物に直接に適用するのが好適であ る（発芽後適用、ｐｏｓｔ−ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）。 配合物が商業的成功を達成したいならば、効果的に抑制すべき特に重要な種はＥ ｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓおよびＳｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅである。 本発明者らは、本発明の組成物がこれらの種に対して特に有効であることを見出 した。 請求の範囲 １．(ｉ)Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容できるその塩、 (ii)アルキルポリグリコシド系界面活性剤、および(iii)エトキシル化アルコー ル（ここでエトキシル化アルコールは、８から２０個の炭素原子の鎖長を有する 直鎖または分枝鎖の脂肪族モノアルコールのエトキシル化によって得られ、アル コール１モル当たりエチレンオキシド２から５０モルの平均エトキシル化度を有 している）を含むグリホセート組成物。 ２．アルキルポリグリコシドが、グルコースと、平均７〜１８個の炭素原子お よびアルキル基当たりのグリコース基の平均数１〜４を有する直鎖もしくは分枝 鎖アルカノールまたはアルカノール混合物との反応により得られる、請求項１に 記載の組成物。 ３．エトキシル化アルコールが、炭素原子１０〜１８個の鎖長をもつ直鎖もし くは分枝鎖脂肪族モノアルコールをエトキシル化することにより得られ、アルコ ール１モル当たりエチレンオキシド１１〜１８モルの平均エトキシル化度を有す る、請求項１または２に記載の組成物。 ４．アルキルポリグリコシドの割合が、エトキシル化アルコール５重量部当た りアルキルポリグリコシド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たり アルキルポリグリコシド８重量部までである、請求項１〜３のいずれか１項に記 載の組成物。 ５．アルキルポリグリコシドの割合が、エトキシル化アルコール１重量部当た りアルキルポリグリコシド０．５重量部からエトキシル化アルコール１重量部当 たりアルキルポリグリコシド８重量部までである、請求項４に記載の組成物。 ６．アミン、アンモニウムまたはアミンオキシド基を含むカチオンまたは非イ オン界面活性剤である追加の界面活性剤を含有する、請求項１〜５のいずれか１ 項に記載の組成物。 ７．追加の界面活性剤が、１０〜２０個の炭素原子を含む長鎖置換基少なくと も１個、および平均エチレンオキシド含量０〜５を有する所望によりエトキシル 化された第四級アンモニウム塩である、請求項６に記載の組成物。 ８．追加の界面活性剤の割合が、エトキシル化アルコール１重量部当たり０〜 ２重量部である、請求項６または７に記載の組成物。 ９．全補佐剤系が実質的に等重量割合のアルキルポリグリコシド、エトキシル 化アルコールおよび追加の界面活性剤を含む、請求項６〜８のいずれか１項に記 載の組成物。 １０．Ｎ−ホスホノメチルグリシンの水溶性塩を使用し、Ｎ−ホスホノメチル グリシン塩の濃度がグリホセート酸を基準として２１０ｇ／ｌ以上である、除草 用濃縮液である請求項６〜９のいずれか１項に記載の組成物。 １１．全補佐剤系、すなわちアルキルポリグリコシド、エトキシル化アルコー ル、および使用する場合には追加の界面活性剤と、Ｎ−ホスホノメチルグリシン または農業用として許容できるその塩との重量割合が３：１〜１：３である、請 求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。 １２．さらに保湿剤を含有する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成 物。 １３．目的外の植物に著しい損傷を与え、またはそれらを枯死させる方法、よ り詳細には増強した活性または増強した耐雨性を付与する方法であって、それら の植物に除草剤として有効な量の請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物 を適用することを含む方法。 １４．Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容できるその塩と混 合して請求項１に記載の組成物を調製するのに適した補佐剤組成物であって、(i )アルキルポリグリコシド系界面活性剤および(ii)エトキシル化アルコール（こ こでエトキシル化アルコールは、８から２０個の炭素原子の鎖長を有する直鎖ま たは分枝鎖の脂肪族モノアルコールのエトキシル化によって得られ、アルコール １モル当たりエチレンオキシド２から５０モルの平均エトキシル化度を有してい る）および所望により(iii)追加の界面活性剤を含む補佐剤組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ (72)発明者 オズボーン，マーティン・キース イギリス国バークシャー，ウォウキンガム アールジー40 ３エルディー，パイン・ ドライブ，スパーズホルト（番地なし) (72)発明者 ビーン，マイケル・ジョン イギリス国バークシャー，ブラックネル アールジー12 ０ブイイー，クラウン・ウ ッド，オールドステッド 51

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．(ｉ)Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容できるその塩、 (ii)アルキルポリグリコシド系界面活性剤、および(iii)エトキシル化アルコー ルを含むグリホセート組成物。 ２．アルキルポリグリコシドが、グルコースと、平均７〜１８個の炭素原子お よびアルキル基当たりのグリコース基の平均数１〜４を有する直鎖もしくは分枝 鎖アルカノールまたはアルカノール混合物との反応により得られる、請求項１に 記載の組成物。 ３．エトキシル化アルコールが、炭素原子８〜２０個の鎖長をもつ直鎖もしく は分枝鎖脂肪族モノアルコールをエトキシル化することにより得られ、アルコー ル１モル当たりエチレンオキシド２〜５０モルの平均エトキシル化度を有する、 請求項１または２に記載の組成物。 ４．エトキシル化アルコールが、炭素原子１０〜１８個の鎖長をもつ直鎖もし くは分枝鎖脂肪族モノアルコールをエトキシル化することにより得られ、アルコ ール１モル当たりエチレンオキシド１１〜１８モルの平均エトキシル化度を有す る、請求項３に記載の組成物。 ５．アルキルポリグリコシドの割合が、エトキシル化アルコール５重量部当た りアルキルポリグリコシド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たり アルキルポリグリコシド８重量部までである、請求項１〜４のいずれか１項に記 載の組成物。 ６．アルキルポリグリコシドの割合が、エトキシル化アルコール１重量部当た りアルキルポリグリコシド０．５重量部からエトキシル化アルコール１重量部当 たりアルキルポリグリコシド８重量部までである、請求項５に記載の組成物。 ７．アミン、アンモニウムまたはアミンオキシド基を含むカチオンまたは非イ オン界面活性剤である追加の界面活性剤を含有する、請求項１〜６のいずれか１ 項に記載の組成物。 ８．追加の界面活性剤が、１０〜２０個の炭素原子を含む長鎖置換基少なくと も１個、および平均エチレンオキシド含量０〜５を有する所望によりエトキシル 化された第四級アンモニウム塩である、請求項７に記載の組成物。 ９．追加の界面活性剤の割合が、エトキシル化アルコール１重量部当たり０〜 ２重量部である、請求項７または８に記載の組成物。 １０．全補佐剤系が実質的に等重量割合のアルキルポリグリコシド、エトキシ ル化アルコールおよび追加の界面活性剤を含む、請求項７〜９のいずれか１項に 記載の組成物。 １１．Ｎ−ホスホノメチルグリシンの水溶性塩を使用し、Ｎ−ホスホノメチル グリシン塩の濃度がグリホセート酸を基準として２１０ｇ／ｌ以上である、除草 用濃縮液である請求項７〜１０のいずれか１項に記載の組成物。 １２．全補佐剤系、すなわちアルキルポリグリコシド、エトキシル化アルコー ル、および使用する場合には追加の界面活性剤と、Ｎ−ホスホノメチルグリシン または農業用として許容できるその塩との重量割合が３：１〜１：３である、請 求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物。 １３．さらに保湿剤を含有する、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成 物。 １４．目的外の植物に著しい損傷を与え、またはそれらを枯死させる方法、よ り詳細には増強した活性または増強した耐雨性を付与する方法であって、それら の植物に除草剤として有効な量の請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物 を適用することを含む方法。 １５．Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業用として許容できるその塩と混 合して請求項１に記載の組成物を調製するのに適した補佐剤組成物であって、(i )アルキルポリグリコシド系界面活性剤および(ii)エトキシル化アルコールおよ び所望により(iii)追加の界面活性剤を含む補佐剤組成物。