JPH10509458A

JPH10509458A - Ｇａｂａレセプターをアロステリック調節するためのアンドロスタンおよびプレグナン系列

Info

Publication number: JPH10509458A
Application number: JP8517059A
Authority: JP
Inventors: ラン，ナンシー・シー; ジー，ケルビン・ダブリュー; ボルガー，マイケル・ビー; タヒール，ハサン; パーディ，ロバート; アパサニ，ラビンドラ・ビー
Original assignee: コセンシス・インコーポレイテッド
Priority date: 1994-11-23
Filing date: 1995-11-22
Publication date: 1998-09-14
Also published as: DK0808325T3; DE69519945T2; CN1171114A; PL320416A1; KR100394548B1; EP0808325A1; GEP20002033B; PT808325E; UA48154C2; NO972320D0; AU4408596A; WO1996016076A1; AP9700998A0; FI972202A7; NO308950B1; FI972202L; CZ292881B6; BR9509764A; DE69519945D1; CZ155397A3

Abstract

(57)【要約】ストレス、不安、発作、感情障害、ＰＭＳおよびＰＮＤを軽減するために、そして麻酔を誘導するために、ＧＡＢＡ_Aレセプター−塩素イオノフォア複合体を調節するための方法、組成物、および化合物。

Description

【発明の詳細な説明】ＧＡＢＡレセプターをアロステリック調節するためのアンドロスタンおよびプレグナン系列発明の背景本発明は、γ−アミノブチル酸Ａ（ＧＡＢＡ_A）レセプター−クロリドイオノフォアコンプレックス（ＧＲＣ）を介して動物の脳の興奮性をモジュレート（調節）する化合物、組成物、および方法に関する。具体的には、本発明は、ＧＣＲのニューロステロイドレセプター部位への結合を介して脳の興奮性を調節する化合物、組成物、および方法に関する。脳の興奮性は動物の覚醒レベル（昏睡からけいれんまでの範囲で連続）で定義され、種々の神経伝達物質によって調節される。一般に、神経伝達物質は神経膜間のイオンのコンダクタンスの調節に関与している。休息状態では、神経膜は約 −８０ｍＶの電位（または膜電圧）を有し、その細胞内部は細胞外部に対して陰性となる。該電位（電圧）は神経半透膜間のイオン（Ｋ⁺、Ｎａ⁺、Ｃｌ^-、有機アニオン）バランスによって生じる。神経伝達物質は、シナプス前小胞中に貯蔵され、神経活動電位の影響下で放出される。該シナプス間隙中に放出される場合、アセチルコリンのような興奮性化学伝達物質は膜の脱分極（電位が−８０ｍＶから−５０ｍＶに変化）を生じるであろう。この効果には、アセチルコリンによって刺激され、Ｎａ⁺イオンに対する膜透過性を増大させる、シナプス後ニコチン作動性レセプターが介在している。膜電位の低下はシナプス後活動電位の形の神経興奮性を刺激する。ＧＲＣの場合、脳の興奮性に対する効果は、神経伝達物質のＧＡＢＡによって生じる。脳のニューロンの４０％は神経伝達物質としてＧＡＢＡを利用するため、ＧＡＢＡは全体的な脳の興奮性に絶大な影響を持つ。ＧＡＢＡは神経膜間の塩素イオンのコンダクタンスを調節することにより個々のニューロンの興奮性を調節する。ＧＡＢＡはＧＲＣのＧＡＢＡ認識部位と相互作用し、細胞への塩素イオンの流入を促進してＧＲＣの電気化学的勾配を低くする。このアニオンレベルの細胞内増加は、貫膜電位の過分極を生じ、刺激入力に対するニューロンの感受性を低下させる（すなわち、ニューロンの興奮性の低下）。言い換えれば、ニューロン中の塩素イオン濃度が高まれば、脳の興奮性（覚醒レベル）は低下する。ＧＲＣが不安、発作活動、および鎮静の伝達に関与することはよく知られている。したがって、ＧＡＢＡ様に作用するかまたはＧＡＤＡ（例えば、治療的に有用なValiumのようなベンゾジアゼピン（ＢＺｓ）およびバルビツール剤）の効果を促進する薬剤およびＧＡＢＡは、ＧＲＣの特異的調節部位と相互作用することにより治療的に有用な効果を生じる。一連のステロイド代謝物がＧＲＣと相互作用し脳の興奮性を変化させることも観察されている(Majewska,M.D.らの、Science 232:1004-1007(1986)； Harrison ,N.L.らの、J.Pharmacol.Exp.Ther．241:346-353(1987))。本発明以前には、これらのステロイド代謝物の治療的有用性は、有効性と作用部位に対する理解が完全でなかったため当業者には認識されていなかった。本発明は、一部、あるステロイド化合物の有効性および作用部位に関するより十分な理解による知識を医薬的に応用することに関する。卵巣ホルモンのプロゲステロンおよびその代謝物は、脳の興奮性に対する強い効果を有することが証明されている(Backstrom,T.らの、Acta Obstet.Gynecol.S cand.Suppl．130:19-24(1985); Pfaff,D.W.およびMcEwen,B.S.の、Science 219: 808-814(1983); Gyermekらの、J.Med.Chem.11:117(1968); およびLambert,J.らの、Trends Pharmacol．8:224-227(1987))。プロゲステロンおよびその代謝物のレベルは月経周期の時期によって変化する。プロゲステロンおよびその代謝物は、月経が始まる前に低下することが十分証明されている。月経が始まる前に一定の生理学的症状が毎月再発することもよく知られている。月経前症候群（ＰＭＳ）と関連しているこれら症状には、ストレス、不安、および偏頭痛が含まれる(D alton,K.の、Premenstrual Syndrome and Progesterone Therapy、第２版、Chic ago;Chicago yearbook，1984)。ＰＭＳ患者では月経前に存在し、月経後にはみられない症状が毎月再発する。同様に、プロゲステロンの減少は、女性のてんかんの発作頻度の増加とも時間的に相関した(すなわち、月経性てんかん；Laidlaw,J.の、「Catamenial epilep sy」、Lancet,1235-1237(1956))。プロゲステロン代謝物の減少とのより直接的な相関が観察されている(Rosciszewskaらの、J.Neurol.Neurosurg.Psych.49:47- 51(1986))。さらに、原発性全汎小発作てんかん患者では、発作の時間的発生は月経前症候群の症状の発現と関連していた。(Backstrom,Tらの、J.Psychosom.Ob stet.Gynaecol.2:8-20(1983))。ステロイドのデオキシコルチコステロンは、月経周期関連性のてんかん発作を有する患者の治療に有効であることがわかってきた（Aird,R.B.およびGordan.,G.の、J.Amer.Med．Soc．145:715-719(1951)）。低プロゲステロンレベルとも関連がある症候群に出生後（postnatal）鬱病（ＰＮＤ）がある。出生直後、プロゲステロンレベルは劇的に低下し、ＰＮＤが発症する。ＰＮＤの症状は軽度の鬱病から入院が必要な精神病に及び、ＰＮＤは重度の不安と短気と関連がある。ＰＮＤ関連鬱病は、古典的抗鬱剤による治療に反応せず、ＰＮＤを経験した女性ではＰＭＳの発現の増加がみられる（Dalton,K. 、1984）。これらの観察結果はまとめて、月経性てんかん、ＰＭＳ、およびＰＮＤに関連する症状、または発作活動の増加として発現する、脳の興奮性の恒常的調節におけるプロゲステロンおよびデオキシコルチコステロン、より具体的にはその代謝物の決定的な役割を暗示する。プロゲステロンレベルの低下と、ＰＭＳ、ＰＮＤ、および月経性てんかん関連症状との相関（Backstromら、1983、およびDalton, K.1984）により、それらの治療へのプロゲステロンの使用が促された（Mattson らの、Advances in epileptology中: XVth Epilipsy International Symposium ，Raven Press，New York，279-282,1984、およびDalton,K.,1984）。しかしながら、プロゲステロンは前記症候群の治療に一貫して有効ではない。例えば、ＰＭＳの治療ではプロゲステロンの用量反応関係はみられない（Maddocksらの、Ob stet.Gynecol.154:573-581(1986); Dennnersteinらの、British Medical Journa l，290:16-17(1986)）。本明細書中の前記および後述の刊行物および参考文献は本明細書の一部を構成する。発明の要約本発明は、脳の興奮性を調節する化合物、組成物、および方法に関する。より詳細には、本発明はＧＲコンプレックスの新しく同定された部位に作用し、ＧＲ活性物質に反応する気分障害（鬱病のような）、ストレス、不安、不眠症、および発作活動を軽減すると思われる方法で脳の興奮性を調節するための３α−ヒドロキシル化ステロイド誘導体の使用に関する。そのような治療に有効な組成物および化合物は本発明の範囲内である。本発明に使用する本発明の一部を形成する化合物は、該化合物の、ＧＡＢＡレセプターコンプレックスに関連する塩素イオンチャンネルを調節する能力が関与する中枢神経系の興奮性のモジュレーターである。出願人の実験は本発明に用いられる本発明の化合物がＢＺのような既知の抗不安剤の作用と同様な抗けいれんおよび抗不安活性を有するが、ＧＲコンプレックスの異なる部位には作用しないことを立証した。生殖に関連する過程（発情周期と妊娠）に対するプロゲステロンの内因性代謝物の関係はよく確立されている(Marker,R.E.，Kamm,O.、およびMcGrew,R.V.の、「Isolation of epi-pregnanol-3-one-20 from human pregnancy urine」、J.Am .Chem.Soc.59:616-618(1937))。しかしながら、本発明以前には、プロゲステロン代謝物の使用を通して脳の興奮性を調節することにより障害を治療する方法は認識されていなかった。したがって、本発明は、本発明の化合物を用いる脳の興奮性を調節することにより障害を治療するための化合物、組成物、および方法に関する。本発明において治療される代表的障害は、ＧＲ活性物質に反応する気分障害（鬱病のような）、けいれん、不安、月経前症候群（ＰＭＳ）、出生後鬱病（ＰＮＤ）、および不眠症である。好ましい態様の詳細な説明本発明に用いる本発明の化合物は、種々の３α−ヒドロキシル化プレグナン− ２０−オン、３α−２１−プレグナンジオール−２０−オン、３α−２０−プレグナンジオール、および３α−ヒドロキシル化アンドロスタン、およびそのプロドラッグとして示される、エステル、エーテル、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、ホスフェート、エキシム（イミノ）、およびチアゾリジン誘導体である。用語「プロドラッグ」は、該薬剤に比べて送達特性および治療的価値が増大している、酵素的または化学的処理により活性薬剤に転換される、既知の直接作用する薬剤の誘導体を示す（Notari,R.E.の、「Theory and Practice of Pr odrug Kinetics」、Methods in Enzymology,112:309-323(1985); Bodor,N.の、「Novel Approaches in Prodrug Design，「Drugs of the Future,6(3):165-182 (1981)」；およびBundgaard,H.の、「Design of Prodrugs: Bioreversible-Deri vatives for Various Functional Groups and Chemical Entities」、Design of Prodrugs 中(H.Bundgaard編)、Elsevier,New York(1985)参照）。本発明の一部を形成する合成誘導体のいくつかは、上記の特性に加えて固有の活性も持っているため真のプロドラッグではないかも知れない。しかしながら、本出願の目的では、それらはプロドラッグとして示されるであろう。本出願人の研究(Gee,K.M.らの、European Journal of Pharmacology,136:419- 423(1987))は、本発明に用いる３α−ヒドロキシル化ステロイドの有効性のオーダーが、ＧＲコンプレックスのモジュレーターとして報告されている他のもの(M ajewska,M.D.らの(1986)およびHarrison,N.L.らの(1987))より大きいことを証明した。MajewskaらおよびHarrisonらは、３α−ヒドロキシル化−５−還元ステロイドの有効性がかなり低いレベルでしかないことを開示している。出願人のin v itroおよびin vivo実験データは、これらステロイドの高い能力によりＧＲコンプレックスを介した脳の興奮性の調節に治療的有用性を有することを証明している。本発明において有用な最も有効なステロイドには、プロゲステロンおよびデオキシコルチコステロンの主要代謝物の誘導体が含まれる。これらのステロイドは、具体的には、治療的に有益な方法で、ＧＲ活性物質に反応する気分障害（鬱病のような）、ストレス、不安、不眠症、および発作障害における脳の興奮性を調節するのに用いることができる。さらに、本出願人は、これらのステロイドが他の既知の相互作用部位と異なるＧＲコンプレックスの独特の部位に相互作用する（すなわち、バルビツール剤、ＢＺ、およびＧＡＢＡ）ことを証明した（ストレス、不安、睡眠、気分障害、および発作障害に対する治療的に有益な効果は以前に導き出されている（Gee,K.W.およびYamamura,H.I.の、In Central Ne urous System Disorders中、123-147頁、D.C.horvell編、1985; Lloyd,K.G.およびMorselli,P.L.の、Psychopharmacology中、The Third Generation of Progres s、183-195頁、H.Y.Meltzer編、Paven Press,H.Y.,1987））。これら化合物は、持続時間、有効性、および経口活性（他の投与の形に加えて）が望ましいものである。本発明のステロイド誘導体は、以下の構造式の一つを有するステロイド誘導体である。本発明には、式１〜６の化合物の医薬的に許容されるエステルおよび酸付加塩を含む塩も含まれる。３α−ヒドロキシルは、プロドラッグが薬物（ドラッグ）型に変換される際に該エステルが開裂するであろう事実によって医薬的に許容されるエステルとしてマスクされてもよいと考えられる。これらを本明細書中では開裂性エステルと呼ぶ。定義本発明について本明細書で用いている以下の用語の定義は、特記しない限り以下の意味である。用語「アルキル」は、直鎖、分岐鎖、および環状基（所望により、これらはすべて置換されていてもよい）を含む飽和脂肪族基を表す。適切なアルキル基はメチルおよびエチルなどを含み、所望により置換されていてもよい。用語「アルケニル」は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む、直鎖、分岐鎖、および環状基（所望により、これらはすべて置換されていてよい）を含む不飽和基を示す。用語「アルキニル」は、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含み、直鎖、分岐鎖、および環状基（これらはすべてさらに不飽和基を含んでいてよい）を含む不飽和炭化水素基を示す。該アルキニル基が３β位に存在する時は、ハロゲン化または非ハロゲン化Ｃ₁基、Ｃ₂−Ｃ₆飽和または不飽和の、ハロゲン化または非ハロゲン化直鎖基、Ｃ₃−Ｃ₆環状（シクロアルキル）基、またはＣ₅−Ｃ₆芳香族基、または酸素、窒素、およびイオウからなる群から選ばれる１、２、または３個の異種原子を含む、２またはそれ以上の近傍ＯまたはＳ原子を有する複素環基を除く、４、５、または６員のＣ−またはＮ−結合複素環基で置換されてよい。好ましいアルキニル基は炭素数２〜４である。用語「アルコキシ」は、Ｒがアルキルであるエーテル−ＯＲを表す。用語「アリールオキシ」は、Ｒがアリールであるエーテル−ＯＲを表す。用語「アリール」は、結合ｐｉ電子系を有する少なくとも１個の環を有し、炭素環状アリールおよびビアリール（所望により、これらはいずれも置換されていてよい）を含む芳香族基を表す。用語「炭素環状アリール」は、該芳香族環上の環原子が炭素原子である基を表す。炭素環状アリール基には、所望により置換されたフェニルおよびナフチル基が含まれる。置換フェニルは好ましくは、１〜３個の置換基を有し、そのようなものとしては低級アルキル、アミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロゲン、低級アシル、およびニトロが好都合である。用語「アラルキル」は、アリール基で置換されたアルキル基を表す。適切なアラルキル基には、ベンジルなどが含まれ、所望により置換されていてよい。用語「ジアルキルアミノ」は、ＲおよびＲ”が独立して低級アルキル基、または一緒になってその他のモルホリノ基を形成する、−ＮＲＲ”を表す。用語「アシル」は、Ｒがアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、またはアラルキルであるアルカノイル基−Ｃ（Ｏ）Ｒを表す。用語「所望により置換された」または「置換された」とは、低級アルキル、アリール、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、チオ、ハロ、ハロアルキル、トリハロアルキル、アシル、ニトロ、ヒドロキシ、およびケトから独立して選ばれる１〜３個の置換基で置換された基をいう。本明細書において用語「低級」は、炭素数１〜４の有機基についていう。そのような基は直鎖、分岐鎖、または環状であってよい。用語「医薬的に許容されるエステルまたは塩」とは、本発明の化合物と有機酸または無機酸の結合により誘導された式１〜６のエステルまたは塩をいう。式１の化合物に使用できる置換基の例は、Ｒが水素、または低級アルキル、低級アルケニル、または低級アルキニルであり、Ｒ₁がメチレン、β−ヒドロキシメチル、またはβ−シアノ、およびその生理学的に許容される３−エステル、２０−エステル、および３，２０−ジエステルである（ただし、Ｒ₁がβ−シアノであるときはＲは水素ではない）。しかしながら、方法クレームにおいて、Ｒが水素であるときはＲ₁はβ−シアノであってよい。式１の化合物の好ましい群は、Ｒが水素である化合物である。別の好ましい化合物群はＲ₁がシアノである式１の化合物である。別の式１の好ましい化合物群には、これに限定されるものではないが、３α− ヒドロキシ−１７−メチレン−５α−アンドロスタン、３α−ヒドロキシ−１７ β−ヒドロキシメチル−５α−アンドロスタン、または３α−ヒドロキシ−１７（２０）（Ｚ）−メトキシメチレン−５α−アンドロスタンが含まれる。式２の化合物に使用することができる置換基の例としては、Ｒは水素、ハロ、または低級アルコキシであり、Ｒ₁はアルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、トリフルオロメチル、アジドアルキル、シアノアルキル、またはモノハロメチルであり、Ｒ₂は水素、ケト基、または１１α−ジアルキルアミノ基であり、Ｒ₃はβ−アセチル基、β−ヒドロキシアセチル基のケタール、β−トリフルオロアセチル基、β−（ヒドロキシアセチル）基、β−ヒドロキシアセチル−１７β−ヒドロキシ基、β−メトキシメチルアセチル基、β−（エトキシ）−メチル−２’−メチレンアセチル基、β−（１’−ヒドロキシエチル）基、β−（１ ’−ヒドロキシプロピル）基、β−（２’−ヒドロキシイソプロピル）基、β− サクシニルオキシアセチル基、β−ヒドロキシアセチル琥珀酸ナトリウム基、β −アセトキシアセチル基、β−スルホキシアセチル基、β−メチルアセチル基、 β−ハロアセチル基、例えば、β−クロロアセチル基、β−エチニル基、または β−エチル基（このエチル基が結合している１７−炭素原子と酸素原子が一緒になって１７（２０）エポキシ基を形成する）、およびその生理学的に許容される３−エステル、２０−エステル、２１−エステル、３，２０−ジエステル、および３，２１−ジエステルである（ただし、Ｒ₂が１１α−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノであるときはＲは水素ではない。好ましい化合物群は、Ｒが水素または低級アルコキシである式２の化合物である。より好ましくは、Ｒが水素である化合物である。別の好ましい化合物群は、Ｒ₁が低級アルケニル、低級アルキニル、トリフルオロメチル、アルコキシメチル、およびモノハロメチルである式２の化合物である。より好ましくは、Ｒ₁がＣ₂−Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₄アルキニル、またはトリフルオロメチルである化合物である。Ｒ₁がエチニルまたはトリフルオロメチルである化合物が特に好ましい。さらに好ましい化合物群は、Ｒ₃がアセチル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアセチル、または生理学的に許容される塩を有するそのエステルである化合物である。Ｒ₃がアセチルである化合物が特に好ましい。好ましい化合物の例としては、これに限定されるものではないが、３α−ヒドロキシ−１７β−エチニル−５α−アンドロスタン；３β−エテニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−（２’− プロペニル）−５β−プレグナン−２０−オン、３β−エテニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン；３β−（クロロエチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３β−エチニル−３α−ヒドロキシ− ５β−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−エチニル−５α−プレグナン−２０−オン、３α，２０α−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５α− プレグナン、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン− ２０−オン、３β−（３’−ブロモ−１−プロピニル）−３α−ヒドロキシ−５ β−プレグナン−２０−オン、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５ β−プレグナン−２０−オン、２１−アセテート、３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−１１，２０−ジオン、３α，２１−ジヒドロキシ− ３β−エチニル−５β−プレグナン−２０−オン２１−ヘミサクシネート、３ α，２０α−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン、３α，２０β −ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン、３α，２０β−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５α−プレグナン、３α−ヒドロキシ−３β−（２’− プロピニル）−５α−プレグナン−２０−オン、３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−２１−メトキシ−５β−プレグナン−２０−オン；３α−ヒドロキシ−３ β−クロロメチル−５α−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β− フルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オン、３β−ブロモメチル−３α− ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−ヨードメチル−５α−プレグナン−２０−オン；３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン、３α，２１−ジヒドロキシ −３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン、２１−アセテート、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン −２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−１１，２０−ジオン、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン、２１−ヘミサクシネート、ナトリウム塩、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−１７（２０）−エン、３α，２０α−ジヒドロキシ−２１−エチル−５α−プレグナン、３ α，２０α−ジヒドロキシ−２１−メチル−５α−プレグナン、３α，２０α− ジヒドロキシ−２β−イソプロポキシ−５α−プレグナン、３α，２０α−ジヒドロキシ−２β−エトキシ−５α−プレグナン、３α−２０α−ジヒドロキシ− ２β−ｎ−プロポキシ−５α−プレグナン、３α，２０α−ジヒドロキシ−３β −メチル−５α−プレグナン、３α，２０α−ジヒドロキシ−３β−エチニル− ５α−プレグナン、３α，２０β−ジヒドロキシ−３β−メチル−５β−プレグナン、３α，２０−ジヒドロキシ−３β，２０−ジメチル−５β−プレグナン、３α，２０β−ジヒドロキシ−３β，２１−ジメチル−５α−プレグナン、３α ，２０α−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン、３α，２０α− ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン、３α，２０β−ジヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナン、３α，２０β−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５α−プレグナン、３α−ヒドロキシ−３β−メトキシメチル−５α− プレグナン−２０−オン、３β−（エトキシメチル）−３α−ヒドロキシ−５α −プレグナン−２０−オン、３β−（１’−ヘキシニル）−３α−ヒドロキシ− ５β−プレグナン−２０−オン、３β−アジドメチル−３α−ヒドロキシ−５α −プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−（２’，２’，２’−トリフルオロエトキシメチル）−５α−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−プロポキシメチル−５α−プレグナン−２０−オン、３β−シアノメチル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２−オン、３β−（３−メチルブタ−２ −エン−１−イニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３ β−（１’−ヘプチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３β−シクロプロピルエチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０ −オン、３β−（１’−オクチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン− ２０−オン、３β−シクロプロピルエチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、および３β−シクロプロピルエチニル−３α−ヒドロキシ− ５α−プレグナン−２０−オンが含まれる。式３の化合物に用いることができる置換基の例としては、Ｒは水素、低級アルキル、低級アルケニル、または低級アルキニルであり、Ｒ₁はβ−アセチル基、β−ヒドロキシアセチル基のケタール、β−トリフルオロアセチル基、β−（ヒドロキシアセチル）基、β−ヒドロキシアセチル−１７α−ヒドロキシ基、β−メトキシメチルアセチル基、β−（エトキシ）−メチル−２’−メチレンアセチル基、β−（１’−ヒドロキシエチル）基、β−（１ ’−ヒドロキシプロピル）基、β−（２’−ヒドロキシイソプロピル）基、β− サクシニルオキシアセチル基、β−ヒドロキシアセチル琥珀酸ナトリウム基、β −アセトキシアセチル基、β−スルホキシアセチル基、β−メチルアセチル基、 β−クロロアセチル基、β−エチニル基、またはβ−エチル基（このエチル基が結合している１７−炭素原子と酸素原子が一緒になって１７（２０）エポキシ基を形成する）、およびその生理学的に許容される３−エステル、２０−エステル、２１−エステル、３，２０−ジエステル、および３，２１−ジエステルが挙げられる（ただし、該化合物は３α−ヒドロキシ−５α−プレガ−９（１１）−エン−２０−オン、３α，２１−ジヒドロキシ−５α−プレガ−９（１１）−エン −２０−オン、または２１−アセトキシ−３α−ヒドロキシ−５α−プレガ−９（１１）−エン−２０−オン、またはそのエステル誘導体ではない）。好ましい化合物群は、Ｒが水素またはアルキニルである式３の化合物である。Ｒが水素である化合物がより好ましい。さらに好ましい化合物群は、Ｒ₁がアセチル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアセチル、または生理学的に許容される酸を有するそのエステルである式３の化合物である。Ｒ₁がアセチルまたはβ−サクシニルオキシアセチルである化合物がより好ましい。好ましい化合物の例には、これに限定されるものではないが、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグノ−９（１１）−エン−２０−オン、および３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナ−９−エン−２０ −オンが含まれる。式４の化合物に用いることができる置換基の例は、Ｒが水素、低級アルキル、低級アルケニル、または低級アルキニルであり；Ｒ₁は式３における定義と同意義のもの、およびその生理学的に許容される３ −エステル、２０−エステル、２１−エステル、３，２０−ジエステル、および３，２１−ジエステルである（ただし、該化合物は３α−ヒドロキシ−５β−プレグナ−１１−エン−２０−オンまたはその３−エステル誘導体ではない）。好ましい化合物群は、Ｒが水素、トリフルオロメチル、または低級アルキニルである式４の化合物である。Ｒが水素である化合物がより好ましい。さらに好ましい化合物群はＲ₁がアセチル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアセチル、または生理学的に許容される酸を有するそのエステルである式４の化合物である。Ｒ₁がアセチルまたはβ−サクシニルオキシアセチルである化合物が特に好ましい。Ｒ1がアセチルである化合物が特に好ましい。好ましい化合物の例には、これに限定されるものではないが、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナ−１１−エン−２０−オン、３ α，２０β−ジヒドロキシ−５β−プレグナ−１１−エン、３α−ヒドロキシ− ３β−メチル−５α−プレグナ−１１−エン−２０−オン、３α，２０β−ジヒドロキシ−５β−プレグナ−１１−エン、および３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナ−１１−エン−２０−オンが含まれる。式５の化合物に使用できる置換基の例としては、Ｒが水素、低級アルキル、低級アルケニル、または低級アルキニルであり、Ｒ₁がβ−ホルミル、メチレン、β−ヒドロキシメチル、メトキシメチレン、またはβ−シアノ、およびその生理学的に許容される３−エステル、２０−エステル、および３，２０−ジエステルが挙げられる。好ましい化合物の例には、これに限定されるものではないが、３α−ヒドロキシ−１７β−ホルミル−５α−１９−ノルアンドロスタン、および３α−ヒドロキシ−１７（２０）（Ｚ）−メトキシメチレン−５α−１９−ノルアンドロスタンが含まれる。式６の化合物に使用できる置換基の例としては、Ｒが水素、低級アルキル、低級アルケニル、または低級アルキニルであり、Ｒ₁は式３における定義と同意義のもの、およびその生理学的に許容される３ −エステル、２０−エステル、２１−エステル、３，２０−ジエステル、および３，２１−ジエステルが挙げられる。好ましい化合物群は、Ｒが低級アルケニル、低級アルキニル、またはトリフルオロメチルである式６の化合物である。Ｒが低級アルキニルおよびトリフルオロメチルである化合物がより好ましい。さらに好ましい化合物群は、Ｒ₁がアセチル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアセチル、または生理学的に許容される酸を有するそのエステルである。Ｒ₁ がアセチルまたはβ−サクシニルオキシアセチルである化合物がより好ましい。Ｒ₁がアセチルである化合物が特に好ましい。さらに好ましい化合物は、３および／または２０位がヒドロキシル基のエステルである式１−６の化合物である。好ましいエステルは、その対応する酸によって記載されるエステルである：酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、フマル酸、アスコルビン酸、ピメリン酸、琥珀酸、グルタミン酸、ビスメチレン−サリチル酸、メタンスルホン酸、エタン−ジ−スルホン酸、蓚酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸、グルコン酸、イタコン酸、グリコール酸、ｐ−アミノ安息香酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、γ−アミノ−ブチル酸、α−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−プロピオン酸、グリシン、および他のα−アミノ酸、リン酸、硫酸、グルクロン酸、および１−メチル−１，４−ジヒドロニコチン酸。別のより好ましい化合物群は、３β置換基はエチニルまたはトリフルオロメチルである式１〜６の化合物を含み、β−アセチル、β−（１’−ヒドロキシエチル）、または１７（２０）（Ｚ）−エンの一つが該ステロイドの１７位に結合している。好ましい化合物の例には、これに限定されるものではないが、３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５β−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）−エン、３ α−ヒドロキシ−１９−ノル−５α−プレグナン−シス−１７（２０）（Ｚ）− エン、３α−ヒドロキシ−５β−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）エン、３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５α−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）エン、３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−１９−ノルプレグナ− １７（２０）（Ｚ）−エン、および３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）−エンが含まれる。以下の化合物も好ましい。３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５β−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５α−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ− ３β−トリフルオロメチル−５β−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）− エン、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５ β−プレグナン−２０−オン、および３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５β−プレグナン−２０−オン２１−ヘミサクシネートおよびそのナトリウム塩。以下の化合物も好ましい：３α，２０α−ジヒドロキシ−１９−ノル−５α− プレグナン、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５β −プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５α−１９−ノルプレグナン−２０−オン、３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−１９−ノル− ５β−プレグナン−２０−オン、３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）−エン、３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５β−メチル−５β−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）−エン、３ α−ヒドロキシ−３β−メチル−５β−１９−ノルプレグナ−１７（２０）（Ｚ）−エン、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル１９−ノル− ５β−プレグナン−２０−オン２１−ヘミサクシネートおよびそのナトリウム塩。本発明の最も好ましい化合物は、３α−ヒドロキシ−３β−（３’−メチル−ブタ−３’−エン−１’−イニル） −５β−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−（３’−メチル−ブタ−３’−エン−１’−イニル） −５α−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オン、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナ−１１−エン− ２０−オン、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５β−プレグナン−２０−オン、３β−（シクロプロピル）エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３α，２０α−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５α−プレグナン、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−エテニル−５α−プレグナン−２０−オン、および３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オンまたはその生理学的に許容される３−エステル、２０−エステル、２１ −エステル、３，２０−ジエステル、または３，２１−ジエステル。本発明の範囲内にある以下のエステルが特に好ましい：３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５β−プレグナン−２０−オン、２１−ヘミサクシネート、ナトリウム塩、３α，２０α−ジヒドロキシ−２１−メチル−５α−プレグナン、ビスヘミサクシネート、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−エテニル−５α−プレグナン−２０−オン、２１−ヘミサクシネート、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナン−２０−オン２１−アセテート、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン、２１ヘミフマル酸ナトリウム塩、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン、メチル２１−サクシネート、３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン、２１−プロピオネート、ビス（３α，２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン）２１−ヘミサクシネート、ビス（３α，２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン−２０− オン）２１−ヘミサクシネート、およびＮ−（３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナン−２０−イルイデン）エタノールアミン。以下の合成法および実施例は、本発明の一部を形成し、本発明に使用する化合物を製造することを目的とするものである。合成法本発明の化合物は、通常の方法、例えば、「Steroid Reactions」、Djerassi, 1963年出版(Holden-Day,Inc.,San Francisco)、または「Organic Reactions in Steroid Chemistry」、Fried and Edwards，1972年出版（Van Nostrand-Reinho ld Co.,New York）に記載のような通常の技術を用いて製造してよい。本発明の化合物は、当該分野で知られているかまたは今後開発されるあらゆる適切な技術によって製造してよい。一般的方法慣用の還元剤による２０−ケトプレグナンの還元により、２０−ヒドロキシプレグナンを製造した。２１−ヘミ（hemi）サクシネートは、次のようにプレグナン−２０−オン誘導体から製造した。つまり、はじめに臭素分子で臭素化し、対応する２１−ブロモプレグナンを得た。次いで、このブロモ化合物を、コハク酸等の種々の二酸（di oic acid）とアミンの存在下に反応させて２１−ヒドロキシエステルを得た。次に、この二酸から得られたエステルを慣用の方法によりそのエステルのナトリウム塩に変換した。このエステルは、上記化合物のヒドロキシ基と有機酸、酸ハライド、酸無水物、又はエステルとの、当業者によく知られている反応を用いて形成することができ、ここでの有機酸は、例えば、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、フマル酸、アスコルビン酸、ピメリン酸、コハク酸、グルタル酸、ビスメチレンサリチル酸、メタンスルホン酸、エタン−ジ−スルホン酸、シュウ酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸、グルコン酸、イタコン酸、グルコール酸、p−アミノ安息香酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、γ−アミノ酪酸、α−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−プロピオン酸、グリシン及び他のα−アミノ酸、リン酸、硫酸、グルクロン酸、及び１−メチル−１,４−ジヒドロニコチン酸である。３β−置換基ハロメチル本発明の３β−モノハロメチル化合物を、トルエン中のテトラメチルアンモニウムハライド等の、不活性な溶媒中のハライドイオン源、及び好ましくは酢酸等のプロトン源で３−スピロ−２’オキシランステロイドを処理することによって製造し得る。飽和又は不飽和アルキル有機金属試薬を３−ケトステロイドに添加することにより、他の３位置換ステロイドを製造し得る。このとき、必要に応じて他の反応性の官能基を保護してもよい。すなわち、リチウムアセチリドを不活性な溶媒中で使用することにより、又は１,２−ジブロモエチレンと有機金属としてブチルリチウムとからその場で（in situ）で製造した試薬によって３−アルキル化合物を製造し得る。同様に、Ｒがアルケニル基である式（Ｉ）の化合物を、３−ケトステロイドとビニルマグネシウムブロミド等のビニル有機金属試薬との反応により製造し得る。アルキルマグネシウムブロミド等の、反応の部位において不飽和が除去されている化合物も、３−アルケニル基を含む化合物を得るために使用し得る。同時に、メチルマグネシウムアイオダイド等のアルキルグリニャールの使用により、３−アルキル化合物を生じるであろう。トリフルオロメチルトリフルオロメチル基は、フルオライドイオンで触媒される、３−ケトステロイドとトリメチルトリフルオロメチルシランとの反応により製造し得る。２１−酸素化化合物２１−メチルの４酢酸鉛酸化このタイプの種々の化合物は次の一連の反応により製造し得る。つまり、４酢酸鉛によりプレグナン−２０−オンを酸化して２１−アセトキシ誘導体を得、アセテートを加水分解して２１−アルコールを得、無水物又は酸クロリド等の適当なカルボン酸誘導体、又はメタンスルホニルクロリド等のヒドロキシル基の水素を置換することのできる他の試薬等でアシル化する。プレグナン−１７−エンこれらは、１７−ケトステロイドと、ｎ−プロピルトリフェニルホスホニウムブロミドをカリウムｔ−ブトキシド等の強酸で処理することにより得られるイリド等のWittig 試薬との反応により製造し得る。３,２０−ジオールプレグナン−３,２０−ジオールを次のようにして形成し得る。つまり、ジボラン等の水素化ホウ素をプレグナン−１７−エンの二重結合に付加した後、この形成した有機ボランを、例えば、アルカリ性の過酸化水素で酸化することにより２０−オールを得る。あるいは、２０−オン基を２０−オールに還元することによりプレグナン−３,２０−ジオールを形成してもよい。適当な試薬は、ホウ水素化ナトリウム等の水素化試薬又はｎ−プロパノール中のナトリウム等の溶解している金属である。実施例実施例１ａ．３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン,２０−ケタール３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン（１０.８ｇ，３４mmol）、エチレングリコール（４５ｍL）、及びトリエチルオルトホルメート（３０ｍL ）の混合物を室温で５分間撹拌した。次いで、p−トルエンスルホン酸（２００ｍg）を加え、撹拌を室温で１.５時間続けた。得られた粘稠なペーストを、飽和ＮaＨＣＯ₃溶液（２５０ｍL）に注いだ。沈殿した固体を濾過により集め、冷却水で十分に洗浄し、乾燥した。この部分乾燥した生成物をＣＨ₂Ｃl₂（３５０ｍL）中に溶解し、無水Ｋ₂ＣＯ₃で乾燥した。次いで、このケタールの溶液を濾過して、次の工程にそのまま使用した。ｂ．５β−プレグナン−３，２０−ジオン,２０−ケタールＣＨ₂Ｃl₂中の３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン,２０−ケタールの上記溶液を、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（８.８ｇ，７５mmol ）及び粉末４Åモレキュラーシーブ（５８ｇ）とともにＮ₂下で１５分間撹拌した。次いで、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（４００ｍg）を加えて、室温で撹拌を２時間続けた。得られた暗緑色の混合物をFlorisilの短いカラムに通し、ＣＨ₂Ｃl₂で溶出した。生成物を含む画分（ＴＬＣによる）を集めて留去した。次いで、粗製物をＥtＯＡc：Ｈｘ（１：１）の混合物から結晶化して標題の化合物（１０.３ｇ）を長い棒状結晶として得た。ｃ．１,２−ジブロモエチレンからのリチウム試薬の製造Ｎ₂ガス通気装置、温度計、及び滴加漏斗を備えた、１００ｍL容の三頸フラスコに１,２−ジブロモエチレン（シス／トランス混合物，９８％純度，Aldrich社製、０.１６４ｍL，２mmol，分子量＝１８６，ｄ＝２.２４６）を入れた。乾燥ＴＨＦ（１５ｍL）を加え、ドライアイス−アセトン浴中で溶液を−７８℃に冷却した。ｎ−ＢuＬi（ＴＨＦ中２.５Ｍ，１.６ｍL，４mmol）を１０分間かけて滴加した。この混合物をこの温度で１時間撹拌し、得られた試薬を、次の工程にすぐに使用した。ｄ．３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン −７８℃に維持したＴＨＦ中のこの試薬の上記溶液に、ＴＨＦ（１５ｍL）中の５β−プレグナン−３,２０−ジオン,２０−ケタール（１８０ｍg，０.５mmol ）を滴加して処理した。添加中、温度を−７０℃以下に維持した。この温度で撹拌を１５分間続けた（ＴＬＣにより１００％の変換が検出された）。冷却浴を外し、得られた溶液を２ＮＨＣlでクエンチした（pＨ６）。溶媒を留去し、残留物をアセトン（１０ｍL）に溶解した。２ＮＨＣl（４ｍL）を加えた後、この溶液を室温で０.５時間撹拌した。混合物を希ＮaＨＣＯ₃溶液で中和した。沈殿した固体（１５８ｍg，９３％）を濾過により集め、水で洗浄して乾燥した。次に、粗製物をＥtＯＡc又はアセトン−ヘキサンの混合物からの結晶化により精製して標題の化合物を得た。融点＝１９６〜１９７℃，ＴＬＣのＲ_f値０.４５（ヘキサン：アセトン７：３）。実施例２３α,２０β−ジヒドロキシ−５β−プレグナン,ビス（ヘミサクシネート）ニナトリウム乾燥ピリジン５ｍL中の３α,２０β−ジヒドロキシ−５β−プレグナン（Ster aloids；２５０ｍg，０.７８mmol）の懸濁液をコハク酸無水物（２００ｍg，２. ０mmol）で処理した。この混合物を１００℃に合計１０時間加熱した。反応物を加熱しながら、さらに６mmolのコハク酸無水物を３回に分けて加えた。暗色の混合物を濃縮（０.０５mmHg，３０℃）して、溶媒を留去した後、９０℃（０.０５ mmHg）に加熱して過剰なコハク酸無水物を除いた。残留物をエーテルヘキサンから再結晶し、主にコハク酸からなる固体を得た。母液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（フラッシュシリカゲル，９５／５／０.１ＣＨ₂Ｃl₂／ＭeＯＨ／ＨＯＡc）に付し、白色の固体を得、これをエーテル／ヘキサンから再結晶した。ビス(ヘミサクシネート)，融点＝８１〜９０℃をビス（ナトリウム塩）にした。ビス（ヘミサクシネート）（１００ｍg，０.１９２mmol）を最小限の量のメタノールに溶解した。水０．６ｍL中のＮaＨＣＯ₃（２当量，３３ｍg，０.３９３m mol）を滴加した。３時間後、この溶液を減圧濃縮して白色の固体を得た。実施例３３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オン及び３β−ヒドロキシ−３α−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０− オン乾燥ＴＨＦ中（５ｍL）中の５α−プレグナン−３,２０−ジオン２０−エチレンケタール（３.５６ｍg，０.９８７mmol）の溶液に０.５ＭＦ₃ＣＳi（ＣＨ₃）₃ （ＴＨＦ中；２.５ｍL，１．２５mmol）を加えた。得られた無色の溶液を０℃ に冷却し、ｎ−Ｂu₄ＮＦ・ｘＨ₂Ｏ（少量の結晶）を加えた。冷却浴を外した。ガス（Ｍe₂ＳiＦ）の発生が観察され、反応溶液は黄色に変化した。室温で混合物を３０分間撹拌した。ＴＬＣ（３：１ヘキサン／アセトン）により出発物質が完全に消費されていることが分かった；新しいスポットはほとんど溶媒先端と一緒に移動した。次いで、１ＮＨＣl（約３ｍL）を加え、得られた２相混合物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣ（３：１ヘキサン／アセトン）は、このとき単一のスポットを示した。Ｒ_f値約０.５。一方、ＣＨ₂Ｃl₂を使用したとき、近接する２つのスポットが存在し、上部のスポットは副生成物のものであった。エーテルと水を加えた。水層をエーテルで逆抽出した。集めた有機物を飽和ＮaＨＣＯ₃ 及びブラインで洗浄し、乾燥（ＭgＳＯ₄）し、濾過し、減圧下で留去して白色の結晶性の（泡状の）固体を得た。これをＣＨ₂Ｃl₂を溶出液として用いるフラッシュクロマトグラフィーに付した。初期の画分をりゅうきょうすると、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オンが得られた（１０ｍg）。カラムよりさらに溶出して３β−ヒドロキシ−３α−トリフルオロメチル−５ α−プレグナン−２０−オン（２００ｍg）を得た。¹⁹ＦＮＭＲ及びＧＣ−ＭＳによれば、これは１.５％の副生成物（すなわち、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オン）を含んでいた。この不純物を除去するため、加熱した６０：４０のヘキサン：酢酸エチル中で再結晶を試みたが、結晶はできなかった。結局、上記の９７.５：１.５混合物を、ＣＨ₂Ｃl₂ を用いる別のフラッシュクロマトグラフィーに付すことによって、高度に純粋な３β−ヒドロキシ−３α−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オン（１４５ｍg）を得ることができた。融点１８１〜１８３℃。実施例４３β−ヒドロキシ−３α−エテニル−５β プレグナン−２０−オン及び３α− ヒドロキシ−３β−エテニル−５β−プレグナン−２０−オン乾燥ＴＨＦ（２０ｍL）中の、５β−プレグナン−３，２０−ジオン，２０− ケタール（１．１８ｇ，３．３mmol）の溶液を、ビニルマグネシウムブロミド（ＴＨＦ中１Ｍ，３．７mmol，３．７ｍL）を−７０℃で処理した。混合物をこの温度で５分間撹拌した後、室温で２．５時間撹拌し、飽和ＮＨ₄Ｃl溶液（１０ｍ L）でクエンチした。溶媒を留去し、残留物をＥtＯＡcで抽出した。有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃溶液、水、ブラインで洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥した後、この溶液を濾過し、溶媒を留去して粗製物（１．２ｇ）を得た。次いで、この粗製物をアセトン（２０ｍL）に溶解した。１ＮＨＣl（１０ｍL）を加えた後、この溶液を室温で１５時間撹拌した。溶媒を留去し、残留物をＣＨ₂Ｃl₂で抽出した。有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃溶液、水、ブラインで洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥した後、この溶液を濾過し、溶媒を留去して粗製物（８９０ｍg）を得た。この粗製物を少量のＣＨ₂Ｃl₂に溶解し、シリカゲルカラムに注いだ。トルエン：アセトン混合物（９４：６）で溶出すると、３α−エテニル−３β−ヒドロキシ −５β−プレグナン−２０−オン（１２６ｍg）が、最初の画分として得られた。同じ溶媒混合物でさらに溶出することにより、３β−エテニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン（１８９ｍg）が得られた。融点１１３〜１１６℃。実施例５ａ．３α−ヒドロキシ−５α−アンドロスタン−１７−オンＴＨＦ（５０ｍL）中の、３β−ヒドロキシ−５α−アンドロスタン−１７− オン（６ｇ）及びアゾジカルボン酸ジエチル（５．０４ｇ）の溶液にトリフルオロ酢酸（３．３ｇ）を加えると、この混合物は黄色になった。次いで、トリフェニルホスフィン（７．６ｇ）を加えた。反応物は無色になり、加熱を止めた。５分後に安息香酸ナトリウムを加え、次いで水（１００ｍL）を加えた。この混合物を塩化メチレン（３×８０ｍL）で抽出し、有機物を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を真空留去し、粗製物を、メタノール（１５０ｍL）中の水素化カリウム（１０％，１０ｍL）で１時間加水分解した。次いで、メタノールの大部分を真空留去し、残留物質を塩化メチレンと塩化アンモニウムの間に分配した。この生成物（４．７ｇ，７８％）をクロマトグラフィー（ＣＨ₂Ｃl₂：アセトン＝９：１）により精製した。ｂ．３α−ヒドロキシ−２１−メチル−５α−プレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エン３α−ヒドロキシ−５α−アンドロスタン−１７−オン（２ｇ，６．９mmol）を、ＴＨＦ（２０ｍL）中の、プロピルトリフェニルホスフィウムブロミド（１３．３ｇ）とカリウム t−ブトキシド（３．９ｇ）とから製造したWittig試薬に加えた。この反応物を１２時間還流し、２５℃に冷却した。次いで、塩化アンモニウム（６０ｍL）の溶液を加え、有機層を分液漏斗により分離した。水層を塩化メチレン（２×５０ｍL）で抽出した。有機溶液を炭酸カリウムで乾燥し、溶媒を真空留去した。粗製物をクロマトグラフィー（アセトン：塩化メチレン：ヘキサン＝１：２：７）により精製して生成物０．８４ｇ（３９％）を得た。これはＺとＥ異性体の混合物であった（Ｚ：Ｅ＝１３：１）。ｃ．３α−t−ブチルジメチルシロキシ−２１−メチル−５α−プレグナン− １７（２０）（Ｚ）−エン塩化メチレン（１０ｍL）及びＤＭＦ（３０ｍL）中の、５α−３α−ヒドロキシ−２１−メチルプレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エン（０．８４ｇ，２．６６mmol）、ＴＢＤＭＳＣl（１．２ｇ，８．０mmol）及びイミダゾール（０．９１ｇ，１３．３mmol）の混合物を１２時間撹拌した後、塩化アンモニウムを加えた。次いで、これを塩化メチレン（３×４０ｍL）で抽出し、ブライン（５０ｍL ）で洗浄した。この有機溶液を炭酸カリウムで乾燥した後に溶媒を留去すると、若干のＤＭＦが依然として存在しているのが認められた。次に、これをエーテルに再溶解し、ブライン（２×５０ｍL）で洗浄した後、炭酸カリウムで乾燥した。ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより純粋な生成物１．１４ｇ（１００％）を得た。ｄ．３α−t−ブチルジメチルシロキシ−２０α−ヒドロキシ−２１−メチル −５α−プレグナンＴＨＦ（３０ｍL）中の、３α−t−ブチルジメチルシロキシ−２１−メチル− ５α−プレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エン（１．１４ｇ，２．６６mmol）の溶液にジボランＴＨＦ複合体（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液，５．３ｍL）を０℃で滴加した。この反応物を２５℃に１時間加温した。次いで、水酸化ナトリウム溶液（２０％，１０ｍL）を０℃で非常にゆっくりと加えた後、過酸化水素（３０％，１０ｍL）を加えた。次に、塩化アンモニウム水溶液を加えて、ＴＨＦ層を分液漏斗により分離した。水層をエーテル（２×４０ｍL）で抽出した。有機溶液を炭酸カリウムで乾燥し、溶媒を真空留去した。純粋な生成物をカラムクロマトグラフィーにより得た（０．５２ｇ，４４％）。ｅ．３α，２０α−ジヒドロキシ−２１−メチル−５α−プレグナンＨＦ（４８％，５ｍL）及びＣＨ₃ＣＮ（３０ｍL）を混合することにより調製した溶液を、３α−t−ブチルジメチルシロキシ−２０α−ヒドロキシ−２１− メチル−５α−プレグナン（０．５１ｇ）を含むフラスコに加えると、白色の沈殿がみられた。この反応物を１時間撹拌した後に濾過した。白色の固体をエーテルで３回洗浄すると、これは、満足のゆく分析結果を与えた（０．３ｇ，７９％）。融点＝２２７〜２３１℃。実施例６３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−１９−ノルプレグナン−２０オントルエン（１５ｍL）中の、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロ−５β− １９−ノルプレグナン−２０−オン（３００ｍg,０.８７mmol）の溶液にＭeＯＨ（１ｍL）及びＢＦ₃ＯＥt₂（１.４ｍL，１１.３mmol）を加えた。得られた混合物を０℃に冷却し、Ｐb（ＯＡc）₄（０.５４ｇ，１.２１mmol）を加えた。反応物を撹拌しながら２５℃に４５分間加温した後、ＮaＨＣＯ₃溶液（飽和，３０ｍ L）を加え、この混合物を１時間撹拌した。これを、水（５０ｍL）を入れた分液漏斗に注ぎ、エーテル（３×４０ｍL）で抽出した。このエーテル溶液をブライン（５０ｍL）で洗浄した後、Ｋ₂ＣＯ₃で乾燥した。溶媒の留去により得た粗製物を、ＭeＯＨ（２５ｍL）に溶解し、Ｋ₂ＣＯ₃溶液（飽和，８ｍL）を加えた。反応物を５時間撹拌した後、この反応物混合物を水５０ｍLを入れた分液漏斗に注いだ。次いで、これをＣＨ₂Ｃl₂（３×３０ｍL）で抽出した。集めた抽出液をＫ₂ＣＯ₃で乾燥し、得られた粗製物をクロマトグラフィーによって精製し、生成物（１６０ｍg）を、２１−メトキシ副生成物（４０ｍg）とともに得た。この生成物を、さらに、ヘキサン中の１０％アセトンから再結晶して純粋な生成物８８ｍg（２８％）を白色の固体として得た。融点１４０〜１４２℃。実施例７３β−エチニル−３α,２０α−ジヒドロキシ−５β−プレグナン及び３β−エチニル−３α,２０β−ジヒドロキシ−５β−プレグナンメタノール（２０ｍL）中の３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン（０.３１ｇ，０.９１mmol）の溶液にホウ水素化ナトリウム（２００ｍg，５.３mmol）を加え、これを２５℃で１時間撹拌した。次いで、塩化アンモニウム溶液（５０ｍL）を加え、この混合物をＣＨ₂Ｃl₂（３×３０ｍL ）で抽出した。クロマトグラフィー（ＥtＯＡc：Ｈｅｘ＝３：７）により３β− エチニル−３α,２０β−ジヒドロキシ−５β−プレグナン（２００ｍg，６５％）を主生成物として得た。融点２２１〜２２３℃。副生成物３β−エチニル−３ α,２０α−ジヒドロキシ−５β−プレグナンを、別のクロマトグラフィーによってさらに精製した（ヘキサン中の２５〜３０％酢酸エチル，１６ｍg，５％）、融点１８７〜１８８℃。実施例８３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン−２０−オン及び３α−ジヒドロキシ−３β−エチニル−２１−メトキシ−５β−プレグナン− ２０−オンメタノール４５ｍL中の３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン−２０−オン２１−アセテート（７２５ｍg，１.８１mmol）の０℃の溶液に１０％Ｋ₂ＣＯ₃水溶液（３.７５ｍL）を加えた。室温で３０分間撹拌した後、この混合物を０℃に再び冷却し、２ＮＨＯＡc水溶液（１.８ｍL）を加えた。反応物をＥtＯＡc／水混合物に加えた。水層をＥtＯＡcで２回抽出し、プールした有機層をブライン溶液で抽出し、乾燥（Ｎa₂ＳＯ₄）して濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（直径４cｍのカラム中にシリカゲル２０cｍ、２０％アセトン／ヘキサン２Ｌで溶出）での精製によって、ジオール５８２ｍg（９０％）を白色の固体として得た。融点１５５.５〜１５７℃。３α,２１−ジオールの、より大規模な製造においては、極性の小さい不純物が単離され（融点１７６〜１７８.５℃）、これが３α−ジヒドロキシ−３β− エチニル−２１−メトキシ−５β−プレグナン−２０−オンであることが分かった。これは恐らく、２１−アセテートの製造の副生成物として形成したものであろう。実施例９３β−エテニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン及び３α− エテニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン乾燥ＴＨＦ（２０ｍL）中の、５α−プレグナン−３,２０−ジオン,２０−ケタール（７２０ｍg，２mmol）の溶液を、−７８℃にて、ビニルマグネシウムブロミド（ＴＨＦ中１Ｍ，４mmol，４ｍL）で処理した。この混合物をこの温度で５時間撹拌した後、これを２ＮＨＣl溶液（２ｍL）でクエンチした。溶媒を留去した後、残留物をアセトン（２５ｍL）に溶解した。２ＮＨＣl（１０ｍL）を加えた後、この溶液を室温で１５時間撹拌した。溶媒を留去し、残留物をＣＨ₂ Ｃl₂で抽出した。有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃溶液、水、ブラインで洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥した後、この溶液を濾過し、溶媒を蒸発させて粗製物（１ｇ）を得た。次いで、この粗製物を少量のＣＨ₂Ｃl₂に溶解し、シリカゲルカラムに注いだ。トルエン：アセトン混合物（９５：５）で溶出して、３β−エテニル− ３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン（２５０ｍg）を最初の画分として得た。融点１６３〜１６５℃。同じ溶媒混合物でさらに溶出して、３α− エテニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン（１５０ｍg）を得た。実施例１０３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−１９−ノルプレグナン− ２０−オンＴＨＦ（８０ｍL）中の、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５ α−１９−ノルプレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エン（２.６ｇ，７.３mmol）の溶液に、ジボランＴＨＦ複合体（ＴＨＦ中１Ｍ溶液，２２ｍL）を２５℃で滴加した。反応は１時間以内に完了し、次いで水酸化ナトリウムの溶液（２０％，５０ｍL）を０℃で非常にゆっくりと加えた後、過酸化水素（３０％，３０ｍL）を加えた。次いで、水を加え、ＴＨＦ層を分液漏斗により分離した。水層を塩化メチレン（２×４０ｍL）で抽出した。有機溶液を炭酸カリウムで乾燥し、溶媒を真空留去した。クイック（quick）カラム（ｈｅｘ：アセトン＝１：１）により生成物１.８ｇを得、これをＰＣＣ酸化（ＰＣＣ，２.１ｇ，９.６mmol；酢酸ナトリウム，０.８ｇ，９.６mmol）に付した。純粋な生成物（７００ｍg，２６％）を、酢酸エチルとヘキサン（１５：８５）を溶出液として使用するカラムクロマトグラフィーにより精製した。融点１５１.５〜１５３.０℃。実施例１１ａ．３（Ｒ）−スピロ−２'−オキシラン−５α−１７β−ヒドロキシアンドロスタンＴＨＦ（３０ｍL）中のヨウ化トリメチルスルホキソニウム（６.８２ｇ，３１ mmol）及びカリウム t−ブトキシド（３.５ｇ，３１mmol）の混合物を、１.５時間加熱還流した後、２５℃に冷却した。次いで、１７β−ヒドロキシ−５α−アンドロスタン−３−オン（３ｇ，１０.３mmol）を加え、反応物を２５℃で２時間撹拌した。次に、水を加えて混合物をエーテル（３×８０ｍL）で抽出した。抽出液を炭酸カリウムで乾燥し、溶媒を留去してかなり純粋な生成物３ｇ（粗収率，９６％）を得、これを次の工程に使用した。ｂ．３β−メチル−３α−ヒドロキシ−５α−アンドロスタン−１７−オンＴＨＦ（５０ｍL）中の３（Ｒ）−スピロ−２'−オキシラン−５α−１７β− ヒドロキシアンドロスタン（３ｇ，９.９mmol）の溶液に、Ａr下で水素化アルミニウムリチウム（ＬＡＨ，ＴＨＦ中の１Ｍ溶液，１０ｍL）を加えて、混合物を５分間加熱還流した後、２５℃に冷却した。塩化アンモニウム溶液（水溶液，飽和，７０ｍL）を加えた後、混合物をＣＨ₂Ｃl₂（３×７０ｍL）で抽出した。有機溶液を炭酸カリウムで乾燥した後、４−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（２ . ９ｇ，２５mmol）及び粉末のモレキュラーシーブ（４Å，１０ｇ）を加えた。次いで、混合物を２０分間撹拌し、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（２００ｍg）を加えた。反応は１.５時間以内に完結し、反応混合物をFlorisilで濾過し、ＣＨ₂Ｃl₂とエーテルの混合物（１：２）で洗浄した。得られた物質をクロマトグラフィー（ヘキサン中の３０％ＥtＯＡc）により精製して生成物を得た（２.５ｇ，８３％）。ｃ．３β,２１−ジメチル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エンＴＨＦ（２０ｍL）中のｎ−プロピルトリフェニルホスホニウムブロミド（２.５５ｍg，６.６mmol）とカリウム t−ブトキシド（０.７５ｇ，６.６mmol）の混合物を３０分間撹拌することにより調製したＷｉｔｔｉｇ試薬に、３β−メチル− ３α−ヒドロキシ−５α−アンドロスタン−１７−オン（０.５ｇ，１.６５mmol ）を加え、この混合物を１８時間加熱還流した。次いで、反応物を塩化アンモニウム溶液でクエンチし、ＣＨ₂Ｃl₂で抽出した。純粋な生成物（４２０ｍｇ，７７％）をクロマトグラフィー（ヘキサン中の２０％ＥtＯＡc）により得た。ｄ．３α,２０α−ジヒドロキシ−３β,２１−ジメチル−５α−プレグナンＴＨＦ（３０ｍL）中の３β,２１−ジメチル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エン（０.４２ｇ，１.２７mmol）の溶液に、ジボランＴＨＦ複合体（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液，２．６ｍL）を０℃にて滴加した。この反応物を２５℃に２時間加温した。次いで、水酸化ナトリウム溶液（２Ｎ，１０ｍL）を０℃で非常にゆっくりと加えた後、過酸化水素（３０％，１０ｍL）を加えた。反応物を２５℃で１時間撹拌した。次に、塩化アンモニウム水溶液を加えてＴＨＦ層を分液漏斗により分離した。水層をＣＨ₂Ｃl₂（２×４０ｍL）で抽出した。有機溶液を炭酸カリウムで乾燥し、溶媒を真空留去した。生成物をカラムクロマトグラフィーにより得た（０.１７ｇ，３８％）。これをさらに再結晶により精製して、生成物１１０ｍgを得た。融点２００〜２０３℃。実施例１２３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オンＭeＯＨ（７５ｍL）中の、３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン,２１−アセテート（１.３６ｇ，３.０６m mol）の溶液を０℃に冷却した。次いで、Ｋ₂ＣＯ₃（１０％水溶液，６.４５ｍL, ４.６７mmol）を滴加した。０℃で１.５時間撹拌した後、酢酸溶液（２Ｎ，２．５ｍL，５.０mmol）を滴加し、この混合物を室温に加温した。ＥtＯＡc、ＣＨ₂ Ｃl₂及び水（各１００ｍL）を加えて十分に混合した。有機相を単離し、ＮaＨＣＯ₃及びＮaＣl水溶液で洗浄し、ＭgＳＯ₄で乾燥して真空留去した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥtＯＡc ３：１）により精製し、白色の固体（９７３ｍg，７９％）を得た。融点１４８〜１５０℃。実施例１３３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン−２０−オン２１−ヘミサクシネートナトリウム乾燥ピリジン２ｍL中の、３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β− プレグナン−２０−オン（５３５ｍg，１.４９mmol）の溶液を、０℃にて固体の無水コハク酸（１.２当量，１８０ｍg，１.８０mmol）で処理した。室温に加温した後、この反応物を４８時間撹拌した。溶媒を真空留去し、残留物をヘキサン（２×１０ｍL）中で摩砕してガム状の固体を得、これをＣＨ₂Ｃl₂中にできるだけ多く溶解させ、直径２cｍのカラム中の１３cｍのフラッシュシリカに加えた。５％アセトン／ＣＨ₂Ｃl₂〜１００％アセトンのグラジェントで溶出して所望の酸６６７ｍgを得た。ピリジニウム塩を除くために、この酸をＥtＯＡcに溶解して氷冷０.０１ＮＨＣl水溶液（３０ｍL）で抽出した。有機層をＮa₂ＳＯ₄で乾燥して濃縮した。６３３ｍg，融点６２〜６８℃の残留物をメタノールに溶解し、ＮaＨＣＯ₃の水溶液１１６ｍg（０.２５３mmol）を加えた。３.５時間撹拌した後、溶媒を減圧下で留去して残留物をエーテル／ヘキサン混合物で摩砕した。得られた淡黄色の固体６１６ｍgは、水に２０ｍg／ｍL以上で溶解した。実施例１４３β−フルオロメチル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンｎ−Ｂu₄ＮＦ・ｘＨ₂Ｏ（７.３７３ｇ）及びベンゼン（５０ｍL）の混合物を、Dean-Starkトラップをつけて一晩還流した。次いで、透明でないこの混合物を約１０ｍLに濃縮（常圧）し、室温に冷却した。乾燥ベンゼン（１５ｍL＋洗浄用５ｍL）中の、３（Ｒ）−５α−プレグナン−３−スピロ−２'−オキシラン−２０−オンエチレンケタール（２.５５ｇ，６.８１mmol）の溶液を、両頭針（dou ble-endedneedle）を用いて、上記の濃縮した溶液に加えた。得られた溶液をショートパス（short path）蒸留装置を用いて約１０ｍLに濃縮し、１５分間還流した。ＴＬＣプレートにこの濃縮した反応溶液をスポットすることは非常に困難であったので、乾燥ベンゼン（５ｍL）を加えた。ＴＬＣ（１００：１ＣＨ₂Ｃl₂ ／アセトン又は３：１ヘキサン／アセトン）により、若干の未反応の出発物質が、２つの新たな極性の小さなスポットのそばにみられた。反応混合物を再び濃縮した後、３０分間還流した。（混合物をベンゼンで希釈した後の）ＴＬＣによって出発物質のエポキシドはほぼ完全に消費されていることがこの時に示された。前記のように、混合物を濃縮してしばらくの間還流した。ここで注意しておくことがある。それは、この反応は、混合物が高度に濃縮されているときにのみ起こるということである。この混合物が室温になった後（淡黄色の固体が生じる）、エーテルと水を加えた。固体が完全に溶けなかったので、ＣＨ₂Ｃl₂を加えた。水層をＣＨ₂Ｃl₂で逆抽出した。集めた有機の抽出液を水で洗浄し（２回）、乾燥し（Ｎa₂ＳＯ₄）、濾過し、減圧下で留去して白色の固体（３.３３ｇ）を得た。この化合物の¹ＨＮＭＲは、これが３β−フルオロメチル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンエチレンケタールと３α−フルオロ−３β −ヒドロキシメチル−５α−プレグナン−２０−オンエチレンケタールの４：１の混合物であることを示した。このケタールを加水分解するために、アセトン（１００ｍL）、水（５ｍL）、及びp−ＴsＯＨＨ₂Ｏ（１４３ｍg，０.７５２mmol）を上記の固体に加えた。僅かに酸性になるまでＨＣlへ加えてpＨを調整した。透明な溶液を得るために、混合物をヒートガン（heat gun）でしばらくの間加熱し、これを室温で２時間撹拌した。混合物が濁ったので、透明な溶液を得るためにＣＨ₂Ｃl₂を加えた。ＴＬＣは反応の完結を示した。溶媒を減圧下で留去し、白色の固体を得、これをＣＨ₂ Ｃl₂及び水に加えた。水層をＣＨ₂Ｃl₂で逆抽出した。集めた有機物を飽和Ｎa ＨＣＯ₃で洗浄し、乾燥し（ＭgＳＯ₄）、濾過し、減圧下で留去して白色の結晶性の固体（２.５ｇ）を得た。この化合物の¹ＨＮＭＲは、これが３α−フルオロメチル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンと３α−フルオロ −３β−ヒドロキシメチル−５α−プレグナン−２０−オンの４：１の混合物であることを示した。ＣＨ₂Ｃl₂を溶出液として用いる、この混合物のフラッシュカラムクロマトグラフィーにより、所望の３β−フルオロメチル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン（１.４１ｇ，５９％）を得た。融点２０１〜２０３℃。実施例１５３β−エチニル−３α,２０α−ジヒドロキシ−５α−プレグナン及び３β−エチニル−３α,２０β−ジヒドロキシ−５α−プレグナンメタノール（２０ｍL）中の３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン（０.３２ｇ，０.９４mmol）の溶液にホウ水素化ナトリウム（２００ｍg，５.３mmol）を加え、これを２５℃で１時間撹拌した。次いで、塩化アンモニウム溶液（５０ｍL）を加え、この混合物をＣＨ₂Ｃl₂（３×３０ｍL ）で抽出した。クロマトグラフィー（ＥtＯＡc：Ｈｅｘ＝３：７）により、３β −エチニル−３α,２０β−ジヒドロキシ−５α−プレグナン（１９２ｍg，６０％）を主生成物（融点１９５.５〜１９７.５℃）として、そして３β−エチニル −３α,２０α−ジヒドロキシ−５α−プレグナン（１９ｍg，６％）を副生成物（融点２１０〜２１５℃(分解)）として得た。実施例１６３α,２０α−ジヒドロキシ−２１−メチル−５α−プレグナンビスヘミサクシネート３α,２０α−ジヒドロキシ−２１−メチル−５α−プレグナン（３５０ｍg，１.０５mmol）を入れた乾燥したフラスコに、ピリジン（無水，５ｍL）を加えた後、無水コハク酸（１ｇ，１０mmol）を加えた。この混合物を、油浴中で１００ ℃に２０時間加熱した後、２５℃に冷却した。これをＨＣl溶液（１Ｎ，７０ｍL ）と混合し、ＥtＯＡc（３×４０ｍL）で抽出し、抽出液をＮa₂ＳＯ₄で乾燥した。生成物（０.５４ｇ）をクロマトグラフィー（７％ＭeＯＨ及びＣＨ₂Ｃl₂中の０.３％ＨＯＡc）により得、これをさらにＥtＯＡcからの再結晶により精製し、生成物３３４ｍg（６０％）を得た。融点１５９〜１６２.５℃。実施例１７ａ．３,３エチレンジオキシ−５β−１７（２０）（Ｚ）−エン５β−３−エチレンジオキシ−アンドロスタン−１７−オン（６ｇ）を、ＴＨＦ（１５ｍL）中のエチルトリフェニルホスホニウムブロミド（１５ｇ）とカリウム t−ブトキシド（４.５ｇ）とから製造したWittig試薬に加えた。反応物を２時間還流し、２５℃に冷却した。塩化メチレン（８０ｍL）及び塩化アンモニウム溶液（６０ｍL）を加えた後、有機層を分液漏斗により分離した。水層を塩化メチレン（２×５０ｍL）で抽出した。有機溶液を炭酸カリウムで乾燥し、溶媒を真空留去した。ヘキサンで洗浄して、大部分のホスホロキシドを除いた。得られた生成物（６ｇ）をアセトン（１００ｍL）に溶解し、塩酸（２Ｎ，１０ｍL ）を加えた。基本的な処理によって粗製物（５.５ｇ）を得た後、塩化メチレンで抽出し、クロマトグラフィーにより精製して生成物４.５ｇ（８３％）を得た。ヘキサンからの再結晶を繰り返すことにより、純粋な立体異性体を得た。ｂ．３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エンＴＨＦ（１５ｍL）中の５β−プレグナン−１７（２０）（Ｚ）−エン−３− オン（９５０ｍg，３.１７mmol）の溶液に、トリフルオロメチルトリメチルシラン（ＴＨＦ中０.５Ｍ溶液，９.５ｍL）を０℃で加えた。この溶液は徐々に褐色に変わり、３０分以内に反応は完了した。水（３０ｍL）を加えて、有機層を集めた。水層をエーテル（３×５０ｍL）で抽出し、有機溶液を炭酸カリウムで乾燥した。純粋な生成物（６８０ｍg，５８％）を酢酸エチルとヘキサン（１：９）を溶出液として用いるカラムクロマトグラフィーにより単離した。実施例１８ａ．３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−１１−エン−２０−オンＴＨＦ（４０ｍL）中の５β−プレグナン−１１−エン−３,２０−ジオン（シグマ，１.５ｇ，４.７７mmol）の溶液に、水素化トリ−t−ブトキシアルミニウムリチウム（ＴＨＦ中１Ｍ，５.７mmol）を−７８℃で１５分かけてゆっくりと加えた。反応物を２５℃に１２時間加温した。混合物を塩化アンモニウムとエーテルの間に分配し、得られた粗製物をカラムクロマトグラフィーにより精製した（ヘキサン中の１０〜２０％アセトン，生成物１.３ｇ，８６％）。ｂ．３α−ヒドロキシ−５β−２０,２０−エチレンジオキシプレグナン−１１−エン３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−１１−エン−２０−オン（１.３ｇ）、エチレングリコール（８ｍL）及びトリメチルオルトホルメート（２０ｍL）の混合物にp−トルエンスルホン酸（０.１ｇ）を加え、反応物を１時間撹拌した。通常の処理（重炭酸ナトリウム及びエーテル）の後、溶媒を留去して粗製物を得、これをクロマトグラフィーにより精製した（アセトン：Ｈｅｘ＝１：４，１．２ｇ，８１％）。ｃ．５β−２０，２０−エチレンジオキシ−５β−プレグナン−１１−エン− ３−オン３α−ヒドロキシ−２０,２０−エチレンジオキシ−５β−プレグナン−１１ −エン（１.２ｇ）、酢酸ナトリウム（０.５３ｇ）及びＰＣＣ（１.４ｇ）を２５℃で１時間撹拌した後、塩化メチレン及びエーテル（１：２）で溶出してＦｌｏｒｉｓｉｌから濾過した。純粋な生成物をカラムクロマトグラフィーにより得た（アセトン：ヘキサン＝１：９，０.７１ｇ，６０％）。ｄ．３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−１１ −２０−エンＴＨＦ（１５ｍL）中の５β−２０−エチレンジオキシプレグナン−１１−エン−３−オン（７１０ｍg，１.９８mmol）の溶液に、トリフルオロメチルトリメチルシラン（ＴＨＦ中の０.５Ｍ溶液，６ｍL）、次いでフッ化テトラブチルアンモニウム（２０ｍg）を０℃で加えた。この溶液は徐々に褐色に変化し、反応は１時間以内に完了した。水（３０ｍL）を加え、有機層を集めた。水層をエーテル（３×４０ｍL）で抽出し、有機溶液を炭酸カリウムで乾燥した。溶媒留去により得られた粗製物を、アセトン（４０ｍL）中ＨＣl（２Ｎ，５ｍL）により加水分解した。次いで、純粋な生成物（５５４ｍg，７３％）を、酢酸エチル及びヘキサン（１：５）を溶出液として用いるカラムクロマトグラフィーによって単離した。融点１６０〜１６２.５℃。実施例１９３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン−２０−オン２１−アセテートトルエン３５ｍL中の３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン −２０−オン（１.００ｇ，２.９２mmol）の懸濁液をメタノール２ｍLで処理した。得られた溶液を氷／水浴中で冷却し、正味のＢＦ₃・Ｅt₂Ｏ（Aldrich；５.８ｍL，５.０２ｇ，３５.４mmol）を加えた。固体の４酢酸鉛（Aldrich；１.９６ｇ，４.４２mmol）を２、３回に分けて加えた。淡紫色の溶液が始めに形成し、０℃で撹拌を続けると淡褐色になった。この混合物を室温で３時間撹拌した後、０℃に再び冷却した。この冷却した反応物を飽和ＮaＨＣＯ₃溶液５２ｍL、水、及び砕いた氷の混合物に加えた。得られた混合物をＥtＯＡc（２×７５ｍL）で抽出した。集めた有機層を飽和ＮaＣl溶液で抽出し、乾燥（Ｎa₂ＳＯ₄）して濃縮した。カラムクロマトグラフィー（直径５cｍカラム中にフラッシュシリカゲル２５cｍ、２０％アセトン／ヘキサン３Ｌで溶出）により。粗製物のアセテート７４９ｍg（６４％）を得た。融点１９６〜１９８℃。実施例２０３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン,２１−アセテート無水アルゴン雰囲気下で、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５ β−プレグナン−２０−オン（１.９４ｇ，５.０２mmol）をトルエン（８６ｍL ）及びＭeＯＨ（５.２ｍL）に溶解した。三フッ化ホウ素エーテル錯化合物（eth erate）（１０.４ｍL，８４.３mmol）をシリンジで加えた。次いで、４酢酸鉛（２.８９ｇ，６.５１mmol）を加えた。混合物を７０分間撹拌し、水に注いでＣＨ₂ Ｃl₂で３回抽出した。有機相を集め、ＮaＨＣＯ₃水溶液及びＮaＣl溶液で洗浄し、ＭgＳＯ₄で乾燥して、真空留去し、淡黄色の固体（２.１８ｇ）を得た。この固体をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨＣl₂／ＥtＯＡc１５０：１及びヘキサン／ＥtＯＡc４：１）によって精製して白色の固体（１.５４ｇ，６９％）を得た。融点１６７〜１６８.５℃。実施例２１３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−２０−オン参考文献：Krishnamurti,R；Bellew,D.R；Surya Prakash,G.K.， J.Org.Chem. 1991，56，984 乾燥ＴＨＦ（３ｍL）中の５β−プレグナン−３，２０−ジオン２０−エチレンケタール（６０ｍg，０．１６６mmol）の溶液に０．５ＭＦ₃ＣＳi（ＣＨ₃）₃ （ＴＨＦ中；０．５ｍL，０．２５mmol）を加えた。得られた無色の溶液を０℃ に冷却し、ｎ−Ｂu₄ＮＦ・ｘＨ₂Ｏ（少量の結晶）を加えた。冷却浴を外し、混合物を室温に加温した。５α−プレグナン−３，２０−ジオン２０−エチレンケタールが関与する同じ反応とは異なり、上記反応混合物は、黄色にはならず、ガスも発生しなかった。ＴＬＣ（３：１ヘキサン／アセトン）では、生成物の形成は全くみられなかった。続いて、０．５ＭＦ₃ＣＳi（ＣＨ₃）₃（ＴＨＦ中；０.５ｍL，０．２５mmol）を加えた。得られた混合物を室温で数分間撹拌した。ＴＬＣは、１近傍のＲ_f値を有する新たなスポットを示したが、依然として若干の未反応の出発物質が存在していた。したがって、さらに０.５ＭＦ₃ＣＳi（ＣＨ₃ ）₃（ＴＨＦ中；０．５ｍL，０．２５mmol）を加えた。混合物を再び室温でしばらく撹拌した。未反応の出発物質のケトンは存在しなくなった。１ＮＨＣl（約３ｍL）を加え、得られた２相混合物を室温で一晩撹拌した。トリフルオロメチル化の結果としてできたスポットは、このときには完全に消えており、２つの新たな、極性の小さいスポットが存在した。その内、低い方のスポットが主生成物のものである。次いで、この混合物をエーテルと水で希釈した。水層を分離し、エーテルで抽出した。集めた有機層を飽和ＮaＨＣＯ₃及びブラインで洗浄し、乾燥（ＭgＳＯ₄）し、濾過し、減圧下で留去して白色の結晶性の（泡状の）固体を得た。この固体の¹Ｈ及び¹⁹ＦＮＭＲは、８５：１５の割合の２つのエピマーの存在を示した。１５：１のヘキサン／アセトンを用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーによってこれら２つのエピマーの分離を達成した。初期の画分の溶媒留去により、副生成物である異性体を得、これは特徴化しなかったが、３β−ヒドロキシ−３α−トリフルオロメチル−５β−プレグナン− ２０−オンであると考えられる。このカラムをさらに溶出して、３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル −５β−プレグナン−２０−オン（５０ｍg）を得た。実施例２２３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−１９−ノルプレグナン− １７−（２０）（Ｚ）−エンＴＨＦ（３０ｍL）中の５β−１９−ノルプレグナン−１７（２０）（Ｚ）− エン−３−オン（８２３ｍg，２．８８mmol）の溶液にトリフルオロメチルトリメチルシラン（ＴＨＦ中の０．５Ｍ溶液，８．６ｍL）を０℃で加えた。この溶液は、徐々に褐色に変わり、反応は３０分以内に完了した。水（３０ｍL）を加え、有機層を集めた。水層をエーテル（３×５０ｍL）で抽出し、有機溶液を炭酸カリウムで乾燥した。純粋な生成物（８００ｍg，７８％）を、酢酸エチルとヘキサン（１：９）を溶出液として用いるカラムクロマトグラフィーによって単離した。実施例２３３α,２１−ヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナン−２０−オン,２１アセテート乾燥トルエン（１１０ｍL）及びメタノール（６ｍL）中の３α−ヒドロキシ− ３β−メチル−５α−プレグナン−２０−オン（３.００ｇ,９.０２mmol）の溶液を、ドライアイス／アセトン浴中で−７５℃に冷却した。正味のＢＦ₃-Ｅt₂Ｏ（Aldrich；１８ｍL，１４６mmol）をシリンジで加え、次いで，固体の４酢酸鉛（４.３９ｇ，９.９０mmol）を数回に分けて加えた。−７５℃では反応はみられず、反応物を−１０℃に４時間加温した。反応物を０℃でさらに９０分間加温した。ＨＰＬＣによれば、出発物質が主に存在する化学種である。０℃で１時間後、反応物を−１５℃に再び冷却し、さらに１.９４ｇの４酢酸鉛を加え、反応物を０℃に加温した。３０分後、ＨＰＬＣ（散乱検出器）によって、生成物と出発物質の未補正の比は１０：１であり、さらに４５分後に、反応物を−１０℃に冷却して、ＥtＯＡc１００ｍLと飽和ＮaＨＣＯ₃溶液１６５ｍL及び砕いた氷の氷冷混合物を加えた。水層を分離し、ＥtＯＡc（２×１５０ｍL）で洗浄した。次いで、プールした有機層を、それぞれ水と飽和ＮaＣl溶液により２回洗浄した。Ｎ a₂ＳＯ₄で乾燥した後、溶媒を留去して、残留物をＥtＯＡcから再結晶して、出発物質が混入しているアセテート１ｇを得た。母液を減圧濃縮し、ヘキサン１００ｍLで２回摩砕した。ヘキサン洗液からの残留物を再結晶した物質と合わせ、２回再結晶した。得られた固体は、出発物質が２.８％混入していた（ＨＰＬＣによる）。３回目の再結晶により、出発物質の混入が２％未満のアセテート１. ０８７ｇ（収率３１％）を得た。実施例２４３α,２１−ジヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン２１−ニナトリウムホスフェート室温で、ＴＨＦ１０ｍL中の２１−ブロモ−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン（１.０ｇ，２.５mmol）の溶液に、ジベンジル水素リン酸（２ .１ｇ，７.５５mmol）及びトリエチルアミン（１.０８５ｍL，７.８mmol）を撹拌しながら加えた。次いで、反応物を２.５時間加熱還流した後、室温に冷却した。次いで、ジクロロメタン（２５ｍL）を加え、この溶液を分液漏斗に移し、１ＮＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ₃で洗浄し、ＭgＳＯ₄で乾燥し、減圧濃縮してジベンジルリン酸を粗製の油状物（９４３ｍg）として得た。この油状物をＥtＯＨ（５０ｍ L）に溶解し、硫酸を数滴加えた。フラスコに５％Ｐｄ／Ｃ４００ｍgを入れ、次いで、撹拌した溶液を、反応が完結するまで、室温にて１気圧のＨ₂ガスに付した。触媒を濾過により除き、溶液を濃縮して残留物を得た。この残留物を４：１のＭeＯＨ：水（２０ｍL）に溶解し、２ＮＮaＯＨでpＨ１１にまで滴定した。さらにＭeＯＨ５０ｍLを加え、０℃で１時間静置し、固体の無機のリン酸塩を濾過して除いた。溶液を減圧濃縮して残留物を熱トルエン（約５０ｍL）で洗浄した後、最小限の量のＭeＯＨに溶解した。この溶液に、固体が沈殿するまで、アセトンをゆっくりと加えた。この混合物を遠心分離し、溶媒を傾斜して、湿った固体をバイアルに移し、真空乾燥して標題の化合物を吸湿性の固体として得た。実施例２５３α,２１−ジヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナン−２０−オン２１−二ナトリウムホスフェート室温で１０mＬＴＨＦ中の２１−ブロモ−３α−ヒドロキシ−３β−メチル− ５α−プレグナン−２０−オン（１.０ｇ、２.４３ミリモル）溶液に、ジベンジル水素リン酸エステル（２.１g、７.３ミリモル）およびトリエチルアミン（１. ０８５mＬ、７.５３ミリモル）を撹拌しながら加えた。ついでその反応物を４. ５時間加熱還流し、ついで室温にまで放冷した。ついでジクロロメタン（２５m Ｌ）を加え、その溶液を分液漏斗に移し、１ＮＨＣｌ、飽和ＮaＨＣＯ₃水溶液で洗浄し、ＭgＳＯ₄で乾燥させ、ついで減圧濃縮してジベンジルリン酸エステルを粗製油状物（１.２０５g）として得た。そのジベンジルリン酸エステル（７９０mg、１.３ミリモル）をＥtＯＨ：ＴＨＦ（２：１）（３０mＬ）に、数滴の硫酸とともに溶かし、５％Ｐd／Ｃ（１８０mg、２０重量％）で満たし、反応がＴＬＣにより完了するまで室温にて５０psi水素に供した。その触媒を濾去し、濾液を濃縮した。その残渣をＭＥＯＨ：水（４：１）（１０mＬ）中に溶かし、ついで１ＭのＮaＯＨによってｐＨを１１に合わせた。その溶液を、容易に濾過できる固体の沈澱物ができるまでアセトンで処理した後、混合物を０℃にまで冷却し、ついで粗製固形物２６０mgを濾過して単離した。その固体を２０mＬの水に溶かし、濁った液を濾過し、ついで濃縮して２２０mgの標記化合物を白色固体として得た。実施例２６ａ．２０,２０−エチレンジオキシ−５α−プレグナン−３−オン標記化合物を約９０％の全体収率において３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンから出発して、５β化合物に記載した方法を用いて製造した。ｂ．３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン，２０ −ケタールおよび３α−エチニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０ −オン，２０−ケタールガス口を有する２５０mＬの三つ口フラスコ、温度計およびコンデンサーをリチウムアセチリドＥＤＡ錯体（２.７５ｇ、９０％、２７.５ミリモル）で満たした。乾燥ベンゼン（６０mＬ）を加え中程度の速度で混合物をアセチレンガスで通気した。ついでその混合物を油浴中で５０−５５℃に加熱し、一部を５α−プレグナン−３,２０−ジオン，２０−ケタール（９g、２５ミリモル）で処理した。この温度で撹拌を５時間続け、ついでさらに室温にて１７時間行った。その懸濁液を１０℃にまで冷却し、ついで飽和ＮaＣl溶液（５mＬ）で処理した。その溶媒を除去し、ついで残渣を水に溶かした。不溶性の化合物を濾過により収集し、水で洗浄し、減圧下で乾燥させた。ついでこの粗製物をＥtＯＡcから再結晶化して３α−エチニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン，２０ −ケタール（３.３５g）を得た。もとの液体を蒸発乾固し、残渣をシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーによって精製した。トルエン：アセトン混合物（９２：８）での溶出によって、未反応の出発ケトン（１.３ｇ）、続いて第２画分として３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン，２０−ケタール（１.３g）を得た。さらに同じ溶媒混合物による溶出で一層極性の３α−エチニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン，２０−ケタール（２７０mg）を得た。ｃ．３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン，２０− ケタール（５５０mg）をアセトン（２０mＬ）および２ＮＨＣｌ（１０mＬ）の混合物中に溶かし、ついでその混合物を室温で１５時間撹拌した。その溶媒を除去し、ついでその残渣をＣＨ₂Ｃｌ₂で抽出した。その有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃ 溶液、水および食塩水で洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥させた後、その溶液を濾過し、ついで蒸発させて粗製化合物（４１４mg）を得た。ついでこの粗製化合物を少量のＣＨ₂Ｃｌ₂中に溶かして、シリカゲルカラムに注入した。トルエン：アセトン混合物（９２：８）で抽出して標記化合物（２８０mg）、mp１７５−１７７℃を得た。ｄ．３α−エチニル−３β−ニトロオキシ−５α−プレグナン−２０−オン３α−エチニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン，２０− ケタール（２.１５g）のＣＨＣｌ₃（４５mＬ）中溶液を−２０℃に冷却し、ついで無水酢酸（２０mＬ）で処理した。ついで発煙硝酸（４mＬ）を加え、その混合物をこの温度で４５分間撹拌した。−５℃にまで温めた後、その黄色溶液を２ＮＮaＯＨ（７０mＬ）および水（１５０mＬ）の混合物に注ぎ、ｐＨ３−４の溶液を得た。ついでその溶液をＣＨＣｌ₃で抽出して、水、ＮaＨＣＯ₃飽和溶液、および食塩水で洗浄し、乾燥（ＭgＳＯ₄で）させ、ついで粘性物質（３g）として標記化合物を得て、そのまま次の工程に使用した。ｅ．３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−エチニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン上記工程からの粗生成物（３g）をＴＨＦおよび水（３０mＬ、１：１）の混合液で溶かし、ＡgＮＯ₃（５１６mg）を加えた。室温で１５時間撹拌した後、その溶媒を除去し、ついで残渣をＣＨ₂Ｃｌ₂で抽出した。その有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃溶液、水および食塩水で洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥させた後、その溶液を濾過し、ついで蒸発させて粗生成物（２g）を得た。ついでこの粗生成物を少量のＣＨ₂Ｃｌ₂中に溶かして、シリカゲルカラムに注入した。トルエン：アセトン混合物（９３：７）で抽出し、第１画分として３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン（５５０mg）を得た。さらに同じ溶媒による溶出で一層極性の３α−エチニル−３β−ヒドロキシ−５α−プレグナン− ２０−オン（４６０mg）を得た。実施例２７３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン− ２０−オン,２１−ヘミスクシネート無水アルゴン雰囲気下で、３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン（９２０mg、２.９９ミリモル）、無水コハク酸（４５７mg、４.５７ミリモル）およびジメチルアミノピリジン（１４mg ）を無水ピリジン中に溶かした。１６時間撹拌後、さらにジメチルアミノピリジン（７mg）を加えた。さらに３時間撹拌した後、溶媒を減圧除去した。残留ピリジンをトルエン溶液から蒸発させて除去した。その残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＭeＯＨ；１００：１から５０：１の勾配）によって精製して白色の半固体残渣（１.１g）を得た。このわずかに不純な固体をＣＨ₂Ｃｌ₂に溶かして、水（３×５０mＬ）で洗浄し、ついでＭgＳＯ₄で乾燥させた。その溶媒を減圧除去して白色固体（８８３mg、７７％）を得た。３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン− ２０−オン,２１−ヘミスクシネート，ナトリウム塩３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン− ２０−オン,２１−ヘミスクシネート（８５９mg、１．７１ミリモル）をＭeＯＨ（３５mＬ）に溶かした。ついで、水（１０mＬ）中のＮaＨＣＯ₃（１４３mg、１ .７０ミリモル）を滴下した。さらにＭeＯＨ（１０mＬ）を加えた。２.５時間撹拌した後、その溶媒を蒸発させた。トルエンを加え、減圧除去した。その残渣をエーテル／ヘキサンでこすり、ついでヘキサンにより白色固体を得た。ＭeＯＨを加え除去した。ヘプタンを加え、減圧除去した。その残渣をヘキサンでこすり減圧下で乾燥させて白色固体（８７８mg、９８％）を得た。実施例２８３β−エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグン−１１−エン−２０−オン −７８℃で乾燥ＴＨＦ５mＬ中のシス／トランスジブロモエチレン（２３６mg 、１.２７ミリモル）の溶液にヘキサン（１.６mＬ、２.５４ミリモル）中ＢuＬi （１.６Ｍ）を滴下し、その混合液を３０分間撹拌した。ついでその温度を−９０℃にまで下げて、ＴＨＦ１０mＬ中の５β−プレグン−１１−エン−３,２０ −オンの溶液を１０分かけてカニューレを通して加え、その反応物を飽和ＮＨ₄ Ｃｌ３mＬを加えて−９０℃でさらに３０分間撹拌し、その後、混合物を室温で撹拌した。溶媒レベルを真空下で〜５mＬにまで下げて、ついで酢酸エチルと水（各２５mＬ）に分配し、ついでその有機層を飽和ＮaＣｌ水溶液で洗浄し、ついでＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧濃縮して粗製固形物を得た。トルエン：アセトン（９５：５）で溶出し１０mＬ画分を収集する２cmのカラム中のシリカゲル６インチフラッシュクロマトグラフィーにより標記化合物１４２mg（６５.６％）、ＭＰ１４７−５０℃を得た。実施例２９３β−トリフルオロメチル−３α−ヒドロキシ−５α−１９−ノルプレグナン −２０−オンこの化合物を３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−１９−ノルプレグナン−２０−オンの製造（実施例１０参照）の副産物として得た。それは適当なクロマトグラフィー画分から単離した：ｍ.ｐ.、１７８−１７９℃。実施例３０３β−（１−ヘプチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン乾燥ＴＨＦ（１５mＬ）中の１−ヘプチン（０.３２７mＬ、２.５ミリモル）の溶液を−７８℃でｎ−ＢuＬi（ＴＨＦ中２.５Ｍ、２.５ミリモル、１mＬ）で処理した。この温度で１時間混合物を撹拌した後、乾燥ＴＨＦ（１５mＬ）中の５ β−プレグナン−３，２０−ジオンサイクリック２０−（１,２−エタンジイルアセタール）（３６０mg、１ミリモル）の溶液を加え、その混合物を−７８℃で１時間撹拌した。ついでそれを２ＮＨＣｌ溶液（１mＬ）で停止した。その溶媒を除去し、ついでその残渣をアセトン（１０mＬ）に溶かした。２ＮＨＣｌ（１０mＬ）を加えた後、その溶液を室温で１時間撹拌した。飽和ＮaＨＣＯ₃溶液を加えて酸を中和した。その溶媒を除去して、残渣をＥtＯＡcで抽出した。その有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃溶液、水および食塩水で洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥させた後、その溶液を濾過し、蒸発させて粗生成物（４００mg）を得た。ついでこの粗生成物を少量のＣＨ₂Ｃｌ₂に溶かして、シリカゲルのカラムに注いだ。トルエン：アセトン混合物（９３：７）で溶出して３β−（１−ヘプチニル）−３ α−ヒドロキシ−３β−プレグナン−２０−オン（２６０mg）を無色の固体として得た；ｍ.ｐ.１２１−１２３℃。類似の方法を使用して製造した：３β−（１−ヘキシニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３β−（１−オクチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３β−シクロプロピルエチニル−３α− ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン、３β−（３−メチルブト−２−エン−１−イニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オンおよび３ β−（３,３−ジメチルブチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン。実施例３１３β−シクロプロピルエチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０ −オンａ．３β−（５−クロロ−１−ペンチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オンサイクリック２０−（１,２−エタンジイルアセタール）乾燥ＴＨＦ（１５mＬ）中の５−クロロペンチン（０.５mＬ、４.８ミリモル）を−６０℃でｎ−ＢuＬi（ＴＨＦ中、２.４Ｍ溶液、４.８ミリモル、２mＬ）で処理した。−７８℃で０.５時間その混合物を撹拌した後、ＴＨＦ（１５mＬ）中の５β−プレグナン−３,２０−ジオン，サイクリック２０−（１,２−エタンジイルアセタール）（５６０mg、１.５６ミリモル）の溶液を加え、ついでその混合液を−７８℃で１時間撹拌した。その冷浴を除去し、その混合物をＮＨ₄Ｃｌ溶液（３mL）で停止させた。その溶媒を除去し、残渣をＥtＯＡcで抽出した。その有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃溶液、水および食塩水で洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥させた後、その溶液を濾過し、蒸発させて粗生成物（６６０mg）を得た。この粗生成物をそのまま次の工程に使用した。ｂ．３β−シクロプロピルエチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン乾燥ＴＨＦ（１５mＬ）中のジイソプロピルアミン（０.４mＬ、３ミリモル）溶液を−６０℃でｎ−ＢuＬi（ＴＨＦ中、２.５Ｍ溶液、３ミリモル、１.２mＬ）で処理した。−７８℃で０.５時間その混合物を撹拌した後、ＴＨＦ（１５mＬ）中の３β−（５−クロロ−１−ペンチニル）−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オン，サイクリック２０−（１,２−エタンジイルアセタール）（１００mg、０.２２ミリモル）の溶液を加えた。その冷浴を除去し、その混合物を室温で０.５時間撹拌した。ついでその反応をＮＨ₄Ｃｌ溶液（３mＬ）で停止させた。その溶媒を除去し、残渣をアセトン（４０mＬ）で溶かした。１ＮＨＣｌ（４mＬ）を加えた後、その溶液を室温で１５分間撹拌した。飽和ＮaＨＣＯ₃ 溶液を加えて酸を中和した。その溶媒を除去して、残渣をＥtＯＡcで抽出した。その有機層を水、希ＮaＨＣＯ₃溶液、水および食塩水で洗浄した。無水ＭgＳＯ₄で乾燥させた後、その溶液を濾過し、蒸発させて粗生成物（１２０mg）を得た。ついでこの粗生成物を少量のＣＨ₂Ｃｌ₂に溶かして、シリカゲルのカラムに注いだ。トルエン：アセトン混合物（９５：５）で溶出して３β−（シクロプロピルエチニル）−３α−ヒドロキシ−３β−プレグナン−２０−オン（５５mg）を無色の固体として得た；ｍｐ１２３−１３８℃；ＴＣＬＲ（ヘキサン：アセトン（７：３））０.２９。上記化合物が個々のジアステレオマーに分離されるジアステレオマーの混合物として存在することは当業者にとっては明らかであろう。ジアステレオマーの分析はガスクロマトグラフィーまたは液体クロマトグラフィーによって、または天然源からの単離によって都合よく行ってよい。本明細書において特に明記しない限り、上記のように、明細書および請求の範囲において言及する本発明の化合物は、別個またはその混合物であるすべての異性体を包含することを意図している。異性体が分離されると、目的の薬理活性は、しばしばジアステレオマーの１つにおいて優勢を占める。本明細書において、これらの化合物は高度の立体特異性を示す。特に、ＧＡＢＡレセプター複合体に高いアフィニティーを有する化合物は３β−置換−３α−ヒドロキシプレグナンステロイド骨格を有する。本発明の化合物および本発明で使用する化合物は、非毒性である、製薬学的に許容し得る、天然のおよび合成の、直接作用形態および「プロドラッグ」形態のプロゲステロン、デオキシコルチコステロンおよびアンドロスタン代謝物であり、脳内においてＧＡＢＡ_Aレセプター複合体での現在のところは未知の活性を有する。本発明はこれまでは知られていなかったメカニズムおよび活性の発見を利用するものである。本発明の医薬組成物は、本発明の活性成分またはそのような化合物の混合物を被験体である動物またはヒトにおいて目的の薬理動態活性を生み出すのに十分な非毒性の量にて、容認された方法によって非毒性の製薬学的担体とともに組み入れられることによって、慣習的な投与単位形態で調製する。その組成物には活性であるが、非毒性の量である、投与単位あたり約１mgから約５００mgの活性成分から選択される活性成分を含むのが好ましい。この量は目的とする特異的な生物学的活性および患者の状態に依存する。組成物の望ましい対象および本発明の方法はストレス、不安、ＰＭＳ、ＰＮＤおよびてんかんによって引き起こされるものなどの発作を治療して、不安の発作、筋肉攣縮およびこれらの中枢神経系の異常を患う患者に共通する抑圧状態を改善または予防することにある。別の組成物および方法の望ましい目的は、不眠症を治療することおよび催眠活性を生み出すことである。さらに別の化合物および方法の望ましい目的は、特に経静脈投与によっての麻酔を誘発することである。使用する製薬学的担体は、例えば、固体、液体またはタイムリリース（徐放出）（例えば、レミントンズ・ファーマシューテイカル・サイエンスィズ（Ｒemin gton'sＰharmaceutical Ｓciences）、１４版、１９７０参照）のいずれかであってよい。代表的な固相担体は、ラクトース、白陶土、スクロース、タルク、ゼラチン、アガー、ペクチン、アラビアゴム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、微結晶セルロース、ポリマーヒドロゲルなどである。典型的な液体担体は、プロピレングリコール、グリコフロール（glycofurol）、シクロデキストリン水溶液、シロップ、落花生油およびオリーブ油などの乳剤である。同様に、担体または希釈剤はモノステアリン酸グリコールまたはジステアリン酸グリコール単独またはワックス含有ジステアリン酸グリコール、マイクロカプセル、ミクロスフェア、リポソームおよび／またはヒドロゲルなどの当該技術分野でよく知られた遅延物質のいずれかを含んでいてよい。多様な製薬形態が使用できる。従って、固相担体を使用する場合、調製物は油中で微細粉末化し（plain milled micronized）、錠剤とし、微細粉末またはペレット形態にして硬ゼラチンまたは腸溶コーティングカプセル中に入れ、またはトローチまたは口中錠の形態にすることができる。本発明の化合物および本発明で使用する化合物はまた、直腸投与のための坐剤の形態で投与してよい。化合物はココアバターおよびポリエチレングリコールまたは室温では固体であるが直腸内温度においては液体である他の適切な非刺激物質などと混合してよい。液体担体を使用する場合、調製物はアンプルまたは水性または非水性懸濁液などの液体の形態である。液体投与形態もまた、製薬学的に許容し得る保存剤などを必要とする。さらに、本明細書に記載されたデータに基づいて必要とされるであろう低用量のため、非経口投与、鼻腔スプレー、舌下投与およびバッカル投与および徐放性皮膚パッチもまた、この局所投与に適する製薬学的な形態である。本発明による抗不安薬、抗痙攣薬、気分転換薬（mood altering）（抗うつ薬など）または催眠活性の方法には、本発明によりこのような活性を必要とする被験者に本発明の化合物を、上記の組成物において通常は、製薬学的担体と共に、前記の活性を生み出すために十分な、非毒性量にて投与することを含む。月経の間に、排泄された代謝物のレベルは約４倍に変化する（ロシスゼブスカ（Ｒosciszewska）ら、１９８６）。故に、症状をコントロールする治療法は、プロゲステロン代謝物のレベルがＰＭＳ患者の月経前の状態の通常レベルよりも高いように患者を維持することを含む。活性代謝物および主要代謝物の血漿レベルを、患者の月経前および月経後の間にモニターする。従って、投与した本発明の化合物（単独またはそれらの混合物のいずれかとして）の量は月経前の正常被験者のプロゲステロン代謝物のレベルと等しいかまたはそれより高いＧＡＢＡ− レセプター活性を生むレベルに到達するよう計算される。投与経路は、刺激されるべきＧＡＢＡ_Aレセプターへ活性化合物を有効に輸送する任意の経路であってよい。非経口投与、経腸投与、直腸投与、経膣投与、経皮投与、筋肉内投与、舌下投与または鼻腔投与で行ってよい；経口投与、筋肉内投与および経皮投与が好ましい。例えば、皮膚パッチでの１投与により１週間までの期間、患者に活性成分を与えることができる。しかしながら、非経口投与はてんかん状態に好ましい。ＧＲ部位での力価および有効性インビトロおよびインビボ実験データは、プロゲステロン／デオキシコルチコステロンおよびそれらの誘導体の天然に生成する代謝物質が、ＧＲ複合体上の新規な且つ特異的な認識部位において高い親和性で相互作用し、ＧＡＢＡに対し感受性のニューロン膜を横切る塩素イオンの伝導性を促進することを示している（ジー等、１９８７；ハリソン等、１９８７）。当業者にとって、［³⁵Ｓ］ｔ−ブチルビシクロホスホロチオナート（［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ）結合の調節は、ＧＲ複合体において作用する薬物の力価および有効性の尺度であって、該薬物は、ストレス、不安、および発作疾患の処置で強力な治療価値を有し得ることが知られている（R.F.スクワイアーズ等、「［³⁵Ｓ］ｔ− ブチルビシクロホスホロチオナートはγアミノ酪酸−Ａに結合した脳特異的部位およびイオン認識部位に高い親和性で結合する」、Mol.Pharmacol.、２３巻３２６頁、１９８３；L.J.ローレンス等、「ベンゾジアゼピン抗痙攣作用：塩素イオノフォアのγ−アミノ酪酸依存性調節」、Biochem.Biophys.Res.Comm.、１２３巻１１３０−１１３７頁、１９８４；ウッド等、「ベンゾジアゼピンレセプターアゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニストおよびアゴニスト／アンタゴニストのインビトロ特性決定」、Pharmacol.Exp.Ther.、２３１巻５７２−５７６頁（１９８４））。本発明者等は、本発明に係る化合物により影響を受ける［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳの調節の性質を決定するための幾つかの実験を行った。本発明者等は、これらの化合物が、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピンまたはその他のいかなる既知の部位とも重複しない、新規なＧＲ複合体上の部位と相互作用することを見いだした。さらに、これらの化合物はＧＲ複合体において高い力価および有効性を持っており、このような活性のためには厳密な構造上の要件を伴う。この検定を実施するための方法は、（１）ジー等、１９８７；および（２）K. W.ジー、L.J.ローレンス、およびH.I.ヤマムラ、Molecular Pharmacology、３０巻２１８頁（１９８６）に詳しく記載されている。これらの方法は以下のように実施される：雄のスプラーグ−ドーレイラットの脳を屠殺後直ちに摘出し、脳皮質を氷上で切開した。前に記載されたようにＰ₂ホモジネートを調製した（ジー等、１９８６）。簡潔に述べると、皮質を０．３２Ｍシュクロース中で穏やかにホモジナイズし、その後１０００ｘｇで１０分間遠心した。上清を集め、９０００ｘｇで２０分間遠心した。得られたＰ₂ペレットを、５０ｍＭＮａ／Ｋ燐酸緩衝液（ｐＨ７．４）２００ｍＭＮａＣｌ中の１０％（当初の湿潤重量／容量）懸濁液として懸濁し、ホモジネートを形成させた。Ｐ₂ホモジネートの１００μｌ（ｍｌ）アリコート（０．５ミリグラム（ｍｇ）蛋白）を、試験すべき天然に存在するステロイドまたはそれらの合成誘導体の存在下または不在下で、２ナノモル（ｎＭ）の［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ（７０−１１０キュリー／ミリモル；ニュー・イングランド・ヌクレアー、ボストン、ＭＡ）と共にインキュベートした。被験化合物はジメチルスルホキシド（ベイカーＣｈｅｍ．Ｃｏ．、フィリプスバリー、ＮＪ）に溶解し、５μＬアリコートでインキュベーション混合物に添加した。このインキュベーション混合物を緩衝液で最終容量１ｍＬとした。非特異結合は、２ｍＭＴＢＰＳの存在下での結合と定義した。ＧＡＢＡ（シグマＣｈｅｍ．Ｃｏ．、セントルイス、ＭＯ）の効果および特異性は、全検定をＧＡＢＡプラス（＋）ビククリン（シグマＣｈｅｍ．Ｃｏ．）の存在下で実施することによって評価した。２５℃で９０分間維持されたインキュベーション（定常状態の条件）は、グラスファイバーフィルター（Ｎｏ．３２、シュライヒャー・アンド・シュエル、キーン、ＮＨ）で速やかに濾過することによって終了させた。フィルターに結合した放射能を液体シンチレーション分光測光により定量した。動力学的データおよび化合物／［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ用量反応曲線を、コンピューターによる反復法を用いた非線形回帰により分析し、速度定数およびＩＣ₅₀（基礎となる［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ結合の半最大阻害が起こる化合物の濃度）を得た。この検定について得られた実験データは、ジー等、１９８７、においても公刊されている。この文献で論じられているデータは、１９９３年３月４日公開のＰＣＴ公開出願第ＷＯ９３／０３７３２号に示され記載されている。対照的に、この仕事により同定されたステロイド結合部位は、ＧＡＢＡ／ビククリン部位とは異なっている。アルファキサロンにより［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ結合の阻害が惹起される場合のビククリンにより誘導される用量反応曲線のシフトは、平行ではない。この事は、ＧＡＢＡおよびステロイドの部位が重複していないことを示すものである。第二組の実験は、ステロイド、バルビツール酸塩およびベンゾジアゼピン類がＧＡＢＡレセプター上に共通する結合部位を持っていないことを証明するために実施された。この検定は上に概説される方法に従って行われた。得られた動力学的データは、３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンの濃度の飽和により開始される［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ結合の解離は１００μＭペントバルビタールＮａにより強化されることを示す。この効果は、３α−ＯＨ−５α−プレグナン −２０−オン（ステロイド）およびペントバルビタール（バルビツール酸塩）が独立した部位に結合することを示すものである。第三組の実験では、（³Ｈ）フルニトラゼパム（ＦＬＵ）結合の強化における３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンおよびペントバルビタールＮａの間の相互作用を調べた。これらの実験は、ステロイドはベンゾジアゼピン類およびバルビツール酸塩と同じ作用部位を持たないという説をさらに支持している。この一連の実験において、ペントバルビタールＮａの最大刺激濃度の存在下または不在下での（³Ｈ）ＦＬＵ結合に及ぼす３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンの濃度変化の効果。ペントバルビタールＮａは（³Ｈ）ＦＬＵ結合の強化において３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０オンより大きな最大効力を持っていることから、もし二者が同じ部位で競合的に相互作用するならば、３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンは最終的にペントバルビタールＮａの作用と拮抗するに違いない。これは観察された結果ではない。即ち、データはさらに、本発明に係るおよび本発明で使用される化合物を包含する或る種のステロイドが、ＧＲ複合体上のバルビツール酸塩またはＢＺ調節部位とは異なる新規な部位と相互作用するという本発明者等の結論を支持している。この独立した作用部位の故に、これらのステロイド化合物はバルビツール酸塩およびＢＺ類とは異なる治療的プロフィルを有すると予想される。［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ結合のインビトロ調節物質としての可能性を決定するため、様々な化合物がスクリーニングされた。これらの検定は上に論じられた方法に従って実施された。これらの検定に基づき、本発明者等は、ＧＲ複合体での特異的相互作用ならびにそれらの等級力価および効力に対する構造−活性要件を確立した。第１表に、本出願に主張されている実施例のものを包含する幾つかの化合物のＩＣ₅₀および最大阻害を供する。ＩＣ₅₀は、対照［³⁵Ｓ］ＴＢＰＳ結合の５０％を阻害する化合物の濃度として定義される。それは化合物のインビトロ力価の指標である。最大阻害は化合物のインビトロ効力の指標である。第１表に示される通り、本発明に係るおよび本発明に使用される化合物は、［³⁵ Ｓ］ＴＢＰＳ結合の５０％最大阻害を達成するのに要する濃度であるＩＣ₅₀が低く、一方、高いＩＣ₅₀を有する性ステロイド（エストラジオールおよびプロゲステロン）、グルココルチコイド（コルチコステロン）およびコレステロールは本質上不活性である。したがって、ステロイドホルモンおよびコレステロール自身は、本明細書に記載の適応に対し、いかなる治療的価値も持たないであろうと予想される。この特異なクラスのステロイドをステロイドホルモンと区別するため、ここにこれらを神経活性ステロイドと命名する。しかし、プロゲステロンのような性ステロイドは、体内で３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンに類似のステロイドへと代謝され得る。したがって、プロゲステロンはプロドラッグと考えることができる。ＴＢＰＳのデータは、R.H.パーディ等、J.Med.Ch em.、３３巻１５７２−１５８１頁（１９９０）（引用して本明細書の一部とする）により記載された、種々の３α−ヒドロキシル化ステロイドにより強化された³⁶Ｃｌイオンの取り込みに関するデータと良く相関し、これらのデータはまた、ヒトＧＡＢＡレセプターを注射した卵母細胞においてＧＡＢＡにより誘導される電流を強化するステロイドの活性を測定することにより得られた電気生理学的データとも良く相関する。この事は、ＴＢＰＳ検定が、Ｃｌ^-チャンネル活性をアロステリックに調節するステロイドの能力の近似的測定であることを示すものである。部分的活性を有する化合物望ましくない副作用が最少で所望の治療活性が患者にとって得られるべきなのであるから、本発明の顕著な態様は、５α−プレグナン−３α,２０α−ヒドロキシル、５β−プレグナン−３α、２０β−ヒドロキシル基を有する化合物またはこれらの化合物の誘導体およびプロドラッグからの、部分的活性を有するアゴニストの発見を包含する。さらに、これら二つの群以外の神経活性ステロイドの亜群もまたＴＢＰＳ検定において部分的活性を示す（第Ｉ表）。不安または痙攣の緩解を望む患者にとっては催眠は望ましくない。不眠の改善を望む患者にとっては知覚麻痺は望ましくない。部分的活性を有するアゴニストとして記載された化合物および活性は、望ましくない効果が最少で所望の効果が期待される。加えて、Ｃｌ^-の流れのＧＡＢＡ仲介増強を強化するこれらの化合物の能力は、ヒトＧＡＢＡ_Aレセプター遺伝子を注射したアフリカツメガエル卵母細胞における３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンのそれに比較して限定されていた。アフリカツメガエル卵母細胞発現系を使用して幾つかの神経活性ステロイドの限定効力性を試験する場合、以下の操作を行った。コラゲナーゼ消化法［Ｃａ²⁺ 塩類を除去したバース塩類溶液中、２ｍｇｍｌ^-1コラゲナーゼ「Ａ」、１８−２３℃で３時間）を用いて「卵胞除去」しておいたアフリカツメガエル卵母細胞（第VI期）に、ヒトＧＡＢＡ_Aレセプターサブユニット複合体α１β１およびγ１のｃＲＮＡ転写物を注射した。主要なＧＡＢＡ_Aレセプター複合体はαβγサブユニットを含む。注射された卵母細胞を個別に９６ウェルプレート（ペニシリン５０ＩＵｍｌ^-1、ストレプトマイシン５０ｍｇｍｌ^-1およびゲンタマイシン１００ｍｇｍｌ^-1を添加した、ウェル当たり２００μＬの正常バース溶液）中に１９ −２０℃で９日間まで維持した。対の電極の電位固定モードのアキソクランプ２Ａ（アキソン・インストゥルメンツ）電位固定増幅器を使用して、−６０ｍＶの維持電位で電位固定法を行うアフリカツメガエル卵母細胞から、アゴニストにより誘導される電流を記録した。電圧を検知し電流の流れる微小電極は、３ＭＫＣｌで満たし、標準細胞外塩類溶液中で測定した場合、抵抗は１−３Ｍオームであった。卵母細胞は、室温（１７−２１℃）下に、５−７ｍｌ分^-1の速度で絶えずフロッグ・リンゲル（１２０ｍＭＮａＣｌ；２ｍＭＫＣｌ；１．０ｍＭＣａＣｌ₂；５ｍＭＨＥＰＥＳｐＨ７．４）を流下した。薬物は全て灌流系によって適用した。ステロイド（１０^-2Ｍ）はＤＭＳＯまたはエタノールいずれかに入れた濃縮保存溶液として調製し、次いでリンゲル溶液で適当な濃度に希釈した。最終的ＤＭＳＯおよびエタノール濃度は、ＧＡＢＡの惹起する反応に影響を及ぼさない濃度である０．２％ｖ／ｖであった。他の全ての薬物の保存溶液はリンゲル溶液で作成した。膜電流の反応は１００Ｈｚで低域濾波し、後の分析用にＦＭテープレコーダー（レイカル・ストア４ＤＳ）を用いて磁気テープに記録した。プロゲステロンを上回る利点プロゲステロンレベルの低下とＰＭＳ、ＰＮＤ、および月経性癲癇に伴う症候との間の相関（バックストローム等、１９８３；K.ダルトン、１９８４）は、これらの処置にプロゲステロンを使用する事へとつながった（マトソン等、１９８４；およびダルトン、１９８４）。しかしプロゲステロンは前記の症候の処置において常に有効ではない。例えば、ＰＭＳの処置においてはプロゲステロンに用量反応相関は存在しない（マドック等、１９８７）。これらの結果は、第１表に見られるように、プロゲステロンはプロゲステロンの或る種の代謝物質と比較してＧＲ複合体における力価が極めて低いということを証明する本発明者等のインビトロ研究の結果に照らして考える時、予想し得るものである。プロゲステロンの有益な効果は恐らく、プロゲステロンが活性なプロゲステロン代謝物へと様々に変換することに関係しているのであろう。代謝物およびそれらの誘導体の高い力価および有効性に基づくと、前記の症候の処置に特定のプロゲステロン代謝物を使用することは、明らかにプロゲステロンの使用に優っている（ジー等、１９８７、および上記第１表を参照されたい）。ホルモン的副作用が無い神経活性ステロイドは、プロゲステロンおよびその他のステロイドホルモンレセプターに対する親和性の欠如により、ホルモン的副作用が無いことが、さらに証明された。このデータは、ラット子宮のプロゲステロンレセプターへの［³Ｈ］Ｒ５０２０の結合に及ぼすプロゲステロン代謝物およびそれらの誘導体ならびにプロゲスチンＲ５０２０の効果を調べるための、かつてジー等、１９８８に記載された方法（ジー等、１９８８）に従って検定を実施することにより、得られた。 ³Ｈ−プロゲステロン（０．１５ｎＭ）を、被験化合物の存在下にラット子宮サイトゾルとインキュベートした。インキュベーション後に特異的結合を測定し、該化合物無しの対照インキュベーションと比較した。結果は結合の阻害パーセントとして表す。もしその化合物が高い親和性でプロゲステロンレセプターと結合するならば、試験された濃度において結合の１００％阻害が予想されるであろう。神経活性ステロイドは１０％未満の阻害を示し、これは、これらがプロゲスチン物質として不活性であることを示すものである。代表的神経活性ステロイドの様々なホルモン活性を、それらのエストロゲン、ミネラルコルチコイドおよびグルココルチコイド活性の可能性を試験することによってさらに研究した。これらの活性は、ステロイドホルモンがそれらの各々のホルモンレセプターに結合することを阻害する当該化合物の能力を監視することによって分析した。これらの実験結果は、１９９３年３月４日公開のＰＣＴ公開出願ＷＯ９３／０３７３２に報告されており、これを全て引用して本明細書の一部とする。これらの実験の結果は、神経活性ステロイドは上記ステロイドレセプターのいずれに対しても強い親和性を持たないことを明白に示している。したがって、これらは、このようなステロイドレセプター結合に起因する、予想されるホルモン的副作用を持たないであろう。抗痙攣活性マウスにおいてメトラゾールの誘発する痙攣を防止する本発明に係るおよび本発明に使用される化合物の能力を評価することにより、神経活性ステロイドおよひＧＡＢＡレセプター相互作用の生理学的関連を決定するための実験もまた実施した。マウスに、メトラゾールの注射の１０分前に、本発明に係る被験化合物の様々な用量を注射した。メトラゾールにより誘発されるミオクローヌス（前肢の間代性活動の存在）の開始時間を、各マウスを３０分間観察することにより測定した。対照マウスにおいては、メトラゾール（８５ｍｇ／ｋｇ）は９５％の動物に痙攣を誘発するであろう。本発明に係るおよび本発明に使用される幾つかの化合物がマウスを痙攣から防護する能力を第２表に示す。神経活性ステロイドが他の化学的痙攣薬に対して動物を防護する能力を、３α −ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン、３α,２１−ジヒドロキシ−５ α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５β−プレグナン−２０−オンについてさらに証明した。この抗痙攣試験は前記のものと同様である。以下の化学的痙攣薬は、メトラゾール（８５ｍｇ／ｋｇ）；（＋）ビククリン（２．７ｍｇ／ｋｇ）；ピクロトキシン（３．１５ｍｇ／ｋｇ）；ストリキニーネ（１．２５ｍｇ／ｋｇ）；または媒質（０．９％塩類溶液）である。痙攣薬または媒質の注射後直ちにマウスを３０ないし４５分間観察した。強直性および／または間代性痙攣を呈した動物の数を記録した。最大電気ショック試験では、６０Ｈｚで５０ｍＡの電流を、角膜電極を介して２００ｍｓｅｃないし強直性発作を誘発するまで送った。強直性要素を廃絶する化合物の能力を終点として定義した。３回の試行のうち１回、回転する（６ｒｐｍ）棒上に１分間とどまるマウスの数を測定する回転棒試験を化合物の注射の１０分後に行うことにより、一般ＣＮＳ抑制能を測定した。ＥＤ₅₀（半最大効果が起こる用量）を各スクリーニングについて測定し、下の第３表に示す。結果は、他の臨床上有用な抗痙攣薬に比較して、神経活性ステロイドは極めて有効であり、ＢＺクロナゼパムと類似のプロフィルを有することを立証している。これらの観察は、これらの化合物とＧＲ複合体とのインビトロでの高親和性相互作用に対応する、脳の興奮能調節剤としてのこれら化合物の治療的有用性を証明するものである。抗不安効果以下の実験は、プロゲステロン代謝物質、３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０−オンが、抗不安化合物の行動効果を測定するヒト不安の４種の動物モデルにおいて有効な抗不安薬であることを証明している。これら二つの化合物は本発明を例示によって説明していることを理解すべきである。これらの測定におけるそれらの合成誘導体に関するデータもまた第４−６表に示す。抗不安化合物の行動効果を測定するために使用された４種の動物モデルは、１）明／暗移動試験；２）高架式十字迷路；３）ゲラー−ザイフター葛藤試験および４）ヴォーゲル試験である。ａ）明／暗移動試験明／暗移動試験（クローレイおよびグッドウィン、Pharmacol.Biochem.Behav. 、１３巻６７−７０頁、１９８０）は、齧歯類は新規な環境を探索する性癖があるが、開放され明るく照明された領域は齧歯類により嫌忌され、探索行動を阻害するという観察に基づくものである（クリスマスおよびマクスウェル、Neuropha rmacol.、９巻１７−２９頁、１９７０；ファイル、J.Neurosci.Meth.、２巻２１９−２３８頁、１９８０）。ジアゼパム、クロナゼパムおよびペントバルビタールを包含する臨床的に確立された種々の抗不安薬は、明箱および暗箱間の移動回数を増加させることが示されているが、抗不安作用を持たない薬物はこの行動効果を現さない（クローレイ等、Neuropharmacol.、２３巻５３１−５３７頁（１９８４））。体重１５−２０ｇの雄のN.I.H.スイス−ウェブスターマウス（ハーラン、ハーラン、インディアナポリス、ＩＮ）を、おがくずを敷いたポリエチレンのケージに４匹ずつ住まわせた。居留室は１２時間の明／暗サイクル（６時−１８時）で環境を調節（２２℃）した。餌および水は、試験の間以外は自由に摂取させた。実験は７時−１５時に実施し、群は時刻による影響を相殺した。マウスは薬物または媒質を一度だけ投与した。使用された方法は、かつて記載された方法（ウィーランド等、Br.Res.、５６５巻２６３−２６８頁（１９９１））の変法であった。装置には、２つの２コンパートメント自動試験箱（モデルＲＸＹＺＣＭ１６、オムニテク・エレクトロニクス、コロンバス、ＯＨ）が含まれた。開放コンパートメントは７．５ｘ７．５ｃｍの通路で閉鎖コンパートメントと連結されていた。開放コンパートメントは２００Ｗの発熱電球を用いて明るく照明した。実験室は暗く維持した。デジスキャンアナライザー（オムニテク・エレクトロニクス）を介してコンピューターに連結することにより、いずれかの箱の赤外線の断続が自動的に記録され、インテグレイティド・ラブ・アニマル・モニタリング・システム（オムニテク・エレクトロニクス）を用いてこのデータを解析した。 N.I.H.スイス−ウェブスターマウスに媒質または被験薬物を腹腔内（ＩＰ）投与し、１０分後にこれらを照明されたコンパートメントの中央に置いた。明箱および暗箱間の移動回数、明箱での総活動および明箱で過ごした時間を１０分間の試験時間中に測定した。明／暗移動試験における３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３ α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０−オンの投与は、明箱および暗箱間の移動回数との関係において有意な用量反応曲線を生成した。その後の比較は、３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０ −オンのいずれの投与に対する横断回数も、試験された用量において対照から有意に増大することを示した（ダネットのｔ試験）。さらに、３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ＯＨ−５β −プレグナン−２０−オンのいずれも、対照群と比較して１０および２０ｍｇ／ｋｇにおける活動性に有意な（ｐ＜０．０１）増大を産んだ（ダネットのｔ試験）。試験されたいかなる用量においても、二つの化合物の間に有意な差異は無かった。ｂ）高架式十字迷路高架式十字迷路試験の理論的根拠は、明／暗移動試験のそれと同様である。ペロウ等、J.Neurosci.Meth.、１４巻１４９−１６７頁（１９８５）による記載のように、高架式十字迷路装置は、開放された場所に対するマウスの忌避の性癖を利用するよう設計されている。この装置は二本の開放アームおよび二本の閉鎖アームで構成されている。高架式十字迷路試験では、開放アームに入った回数および開放アームで過ごした時間という二つの尺度で不安を測定でき、両者は、侵入の合計回数ならびに開放アームおよび閉鎖アームの両方での滞在時間からのパーセンテージとして表される。体重１５−２０ｇの雄のN.I.H.スイス−ウェブスターマウス（ハーラン、インディアナポリス、ＩＮ）を、おがくずを敷いたポリエチレンのケージに４匹ずつ住まわせた。居留室は１２時間の明／暗サイクル（６時−１８時）で環境を調節（２２℃）した。餌および水は、試験の間以外は自由に摂取させた。実験は７時 −１５時に実施し、群は時刻による影響を相殺した。マウスは薬物または媒質を一度だけ投与した。使用された方法は、かつて記載された（リスター、Psychopharmacol.、９２巻１８０−１８５頁（１９８７））。この装置には、床から５０ｃｍ高くなっている２本の閉鎖アームに対し垂直の２本の開放アームを含んでいた。各アームは５０ｃｍの長さであり、閉鎖アームの壁は４０ｃｍの高さであった。この迷路は全て黒色のプレクシグラス製であった。各々の開放アームの上方に２００Ｗの白熱電球を付けて、開放アームと閉鎖アームの間に強い対比を作った。注射の１０分後にN.I.H.スイス−ウェブスターマウスを、十字迷路の中央に、開放アームに向けて置いた。５分間の試験時間中に、開放アームおよび閉鎖アームへの侵入回数、ならびに開放アームおよび閉鎖アームでの滞在時間を測定した。従属変数を測定するため、４本の足は全て１本のアーム内になければならなかった。故に、迷路の中央にいた時間は計数されず、したがって開放アームおよび閉鎖アームでの合計滞在時間は５分間に等しくならないかも知れない。高架式十字迷路試験において、３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０−オンの両者は、全用量で、開放アームへの侵入の割合の増加を示す。３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンは２０ｍｇ／ｋｇ（ｐ≦０．０５）で侵入の有意な増加を産み、一方３α−ＯＨ− ５β−プレグナン−２０−オンは５ｍｇ／ｋｇ（ｐ≦０．０５）、７．５ｍｇ／ｋｇ（≦ｐ０．０１）、および１０ｍｇ／ｋｇ（≦ｐ０．０１）で侵入の有意な増加を産んだ。さらに、３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ＯＨ−５β −プレグナン−２０−オンは、開放アームでの滞在時間に用量依存的増大を示した。３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンは１０ｍｇ／ｋｇ（ｐ≦０．０１）で開放アームでの滞在時間に有意な増大を産み、一方３α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０−オンは７．５ｍｇ／ｋｇ（ｐ≦０．０１）および１０ｍｇ／ｋｇ（ｐ≦０．０１）で開放アームでの滞在時間に有意な増大を産んだ。これらの実験結果は、１９９３年３月４日公開のＰＣＴ公開出願ＷＯ９３／０３７３２に報告されており、これを全て引用して本明細書の一部とする。第４表は、上記と同じ条件の下で高架式十字迷路を使用した、本発明に係るおよび本発明に使用される化合物の抗不安活性の一覧である。ｃ）ゲラー−ザイフター葛藤試験このヒト不安の動物モデルは、薬物の抗不安性を確認するためにラットの条件的葛藤状態を利用する。二つの行動スケジュールの下で、ラットを正の強化を求めて棒を押すよう条件付ける（ゲラーおよびザイフター、Psychopharmacologia 、１巻４８２−４９２頁（１９６０））。第一は、罰無しの変率スケジュールの下での棒押しを含む。第二の要素は、棒を押す度に正の強化および罰がもたらされる定率スケジュールである。罰有りの要素は動物の中に葛藤状態を産む。罰無しの要素は、薬物が有し得る反応抑制効果の観察が可能である。抗不安反応は、罰無しの反応に影響を及ぼすことなく罰有りの反応を増加させるであろう。体重２５０−３００ｇの雄のアルビノのスプラーグ−ドーレイラット（チャールズ・リヴァー・ラブズ、ウィルミングトン、ＭＡ）を葛藤実験に使用し、ピューリナ・ラブ・チャウのペレット飼料の制限食と常に摂取し得る水とで飼育して、体重が、自由摂食の若年成体レベルの８５％を維持するようにした。ラットは、７時−１９時に照明を点灯する１２時間の明−暗サイクルの下に個別に住まわせた。３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンの抗不安（罰を縮小させる）および反応抑制効果を、ゲラーおよびザイフターの葛藤試験（１９６０）によりラットで測定した。この６３分間の試験において、空腹なラットは加糖牛乳の報償を得るためにレバー押し反応を行う。強化スケジュールは、およそ１５分毎に交代する、罰および罰無しの要素で構成される。ラットは、一方の壁に取り付けられたレバー、０．１ｍｌの牛乳の報償（イーグルコンデンスミルク１部：水２部）を供する小型給水瓶、およびフットショックの罰が与えられる金属グリッドの床を備えた試験箱（クールボーン・インストゥルメンツ）で訓練した。プログラミングおよび記録用に、ＳＫＥＤ（ステイト・システムズ）の作動するＤＥＣＰＤＰ１１／７３ミニコンピューターを使用した。ラットは最初に連続強化スケジュールで反応することを学習し、そして速やかに３０秒、１分、および２分の変時間隔（ＶＩ）スケジュールに進めた。連続強化スケジュールでは、ラットはレバー押し後毎回牛乳の報償を与えられ；ＶＩスケジュールでは、牛乳の報償は稀な且つ変動する間隔で、最終的には平均して２分に１回与えられた。次に、罰無しのＶＩ基線上に３分間の「葛藤」時間を４回導入した；第１回目はＶＩ実施の３分後に開始し、残りは１２分間のＶＩ反応時間と交互に行った。光と音の提示により合図される葛藤時間の間に、連続強化スケジュールを再び実施し、レバーを押す度に牛乳の報償と短時間（０.２５msec ）のフットショック罰が与えられた。ショックの強度は最初０．２ｍＡとし、レバー押しを徐々に葛藤時間当たり５反応またはそれ以下に抑制するため、０．０２ｍＡの増し分で毎日増大させた。この訓練には４−６週間かかり、その後安定な低頻度の反応が葛藤期間中に、そして安定な高頻度の反応が罰無しの期間に観察された。薬物により誘発される罰有りの反応頻度の増加を抗不安活性の指標とみなし、一方罰無しの反応頻度の低下を反応抑制または鎮静の指標とみなした。葛藤試験における３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０−オンの効果をここに要約する。いずれの化合物も罰有りの反応頻度を大きく増大させ、これは、両者が抗不安薬として活性であることを示唆するものである。３α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０−オンの効果の頂点は２ｍｇ／ｋｇ、そして３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンのそれは４．４ｍｇ／ｋｇの皮下投与の後に観察された。（統計学的分析のため、そして各用量における試験数が少ないため、関連する測定基準についてのｔ試験を用いて、各化合物についての試験全てを媒質対照試験との比較のために合した。３α−ＯＨ−５α−プレグナン−２０−オンについてはｐ＜０．０２；３α−ＯＨ−５β−プレグナン−２０−オンについてはｐ＜０．００８。）。第５表は、上に述べた実験条件の下でゲラー−ザイフター試験を用いた本発明に係るおよび本発明に使用される化合物の抗不安活性の一覧を示している。ｄ）ヴォーゲル試験ヴォーゲル試験は、高度に動機付けられた行動と忌避の間の葛藤の発達を基礎としている。この試験のためには、その強い動機付けは渇きである。動物は、水を飲むことに対する動機付けを行うため、１２−１６時間水を与えない。訓練期間中、動物は、試験環境にさらし、よって彼等は吸水管に慣れ、新しい環境への恐れが最小限となっている。訓練後、２時間の間、動物に水の摂取を許した。この時間中、動物は、通常量の水を飲み餌を食べて渇水時間の埋め合わせをするであろう。しかし、このスケジュールは尚、試験期間中に、水を飲むことに対する強い動機付けを産む。１２ないし１６時間水を奪った後、動物を試験ケージに入れ、そこで５分間自由に水を飲ませる。この期間は動物が環境および吸水管に慣れるために使われる。訓練期間の後、動物は、それらのホームケージで２時間水および餌を摂取できる。餌は常に摂取できる。２４時間後、動物に薬物を脳室内投与する。注射時間から始まる示された遅延時間の後に、動物を再度試験ケージに１０分間入れる。コンピューターで動物がなめる度に計数し、２０回なめる度にその後緩和な電気刺激を舌および／または足に与える。この電気刺激は、１００ｍｓｅｃ持続する０．６ｍＡの電流で構成される。この方法は、臨床的に用いられる抗不安薬（即ちヴァリアム）の投与によって低下する葛藤状態を動物に生じさせる。用量反応曲線のために、別々の群の動物に、漸増する用量の被験薬物を注射し、前もって定められた時間に試験する。これらの測定を用いた幾つかの代表的化合物のデータを第６表にまとめる。プロドラッグ基本化合物３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α,２１−ジヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンおよびこれらの誘導体のプロドラッグの抗痙攣および抗不安活性を、上記と同じ方法を用いて評価した。メトラゾール誘発発作に対する３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンの幾つかのプロドラッグによる防護パーセントを、化合物の投与後の時間に対してプロットした（第７表）。さらに幾つかのプロドラッグをも試験し、結果を第８表に示す。基本化合物３ α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンおよび３α,２１−ジヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オンの３αおよび２１ヒドロキシを種々のエステルで修飾すると、それらの生物活性は維持され、幾つかの場合には、係る修飾は、該化合物により供される防護の時間を増大させた。したがって、本発明に係る化合物は、異なる防護程度で一定時間にわたり抗痙攣および抗不安活性を提供するように修飾することができる。ベンゾジアゼピン類とは対照的に、神経活性ステロイドは麻酔を誘導することもできる。麻酔を誘導するそれらの能力は、ベンゾジアゼピン類の持っていない性質である、ＧＡＢＡの不在下で塩素イオンチャンネルを開放する能力に起因するものと考えられる。故に、神経ステロイドはＧＡＢＡの不在下でレセプターにおいて直接作用し、そしてまたＧＡＢＡの存在下で「間接的」にも作用することができる。この「間接的な」働きは、レセプターを「調節する」と呼ばれる。ランバート等、Trends Pharmacology Science、８巻２２４−２２７頁(１９８７) 。本発明に係るおよび本発明に使用される化合物はさらに、高用量で麻酔適応のために使用することができる。しかし、麻酔を誘導するための好ましい投与経路は静脈内（i.v.）投与である。動物において、薬物の麻酔性は、正向反射の消失を生じさせるその薬物の能力によって測定される。正向反射の消失は、動物が仰向きに置かれた時３０秒以内に元通りになることができないこととして定義される。マウスに薬物を外側尾静脈にi.v.投与した。投与後、マウスを仰向けに置き、正向反射の消失を観察した。例示的結果を第８表に示す。好ましい態様を記載し例示してきたが、本発明の範囲を逸脱することなくそれらに様々な置換および修飾を施すことができる。したがって、本発明は限定によってではなく例示によって説明されていると理解すべきである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ボルガー，マイケル・ビーアメリカ合衆国90720カリフォルニア州ロス・アラミトス、ロウェナ・ドライブ 3411番 (72)発明者タヒール，ハサンインド、110 044ニュー・デリー、サリータ・ビハール・エフ−396番 (72)発明者パーディ，ロバートアメリカ合衆国92122カリフォルニア州サンディエゴ、ショアライン・ドライブ・ナンバー 3304、7150番 (72)発明者アパサニ，ラビンドラ・ビーアメリカ合衆国92610カリフォルニア州フォトヒル・ランチ、モンテシロ63番

Claims

【特許請求の範囲】１．３α−ヒドロキシ−３β−（３'−メチル−ブト−３'−エン−１'−イニル）−５β−プレグナン−２０−オン；３α−ヒドロキシ−３β−（３'−メチル−ブト−３'−エン−１'−イニル） −５α−プレグナン−２０−オン；３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０−オン；３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグノ−１１−エン −２０−オン；３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５β− プレグナン−２０−オン；３β−（シクロプロピル）エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン− ２０−オン；３α,２０α−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５α−プレグナン；３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エテニル−５α−プレグナン−２０−オン；および、３α,２１−ジヒドロキシ−３β−フルオロメチル−５α−プレグナン−２０ −オン；より成る群から選ばれる化合物、または、生理学上許容し得るその３−エステル、２０−エステル、２１−エステル、３２０−ジエステル、もしくは３，２１−ジエステル。２．３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５ β−プレグナン−２０−オン、２１−ヘミスクシナート、ナトリウム塩；３α,２０α−ジヒドロキシ−２１−メチル−５α−プレグナン、ビスヘミスクシナート；３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エテニル−５α−プレグナン−２０−オン、２１−ヘミスクシナート；３α,２１−ジヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナン−２０−オン、２１−アセタート；３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン− ２０−オン、２１−ヘミフマラートナトリウム塩；３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン− ２０−オン、メチル２１−スクシナート；３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン− ２０−オン、２１−プロピオナート；ビス（３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグナン−２０−オン）２１−ヘミスクシナート；ビス（３α,２１−ジヒドロキシ−３β−エチニル−５β−プレグナン−２０ −オン）２１−ヘミスクシナート；および、Ｎ−（３α−ヒドロキシ−３β−メチル−５α−プレグナン−２０−イリジン）エタノールアミン、より成る群から選ばれる化合物。３．３α−ヒドロキシ−３β−（３'−メチル−ブト−３'−エン−１'−イニル）−５β−プレグナン−２０−オンである、請求項１に記載の化合物。４．３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５α−プレグナン−２０ −オンである、請求項１に記載の化合物。５．３α−ヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−５β−プレグノ−１１− エン−２０−オンである、請求項１に記載の化合物。６．３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５ β−プレグナン−２０−オン、２１−ヘミスクシナート、ナトリウム塩である、請求項１に記載の化合物。７．３α,２１−ジヒドロキシ−３β−トリフルオロメチル−１９−ノル−５ β−プレグナン−２０−オンである、請求項１に記載の化合物。８．３β−（シクロプロピル）エチニル−３α−ヒドロキシ−５β−プレグナン−２０−オンである、請求項１に記載の化合物。９．請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物の有効量および薬学上許容し得る担体または希釈剤を含む薬用組成物。１０．請求項１ないし９のいずれか１項に記載の化合物の有効量を動物対象に投与することを含む、該動物対象のストレスまたは不安の処置方法。１１．請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物の有効量を動物対象に投与することを含む、該動物対象の発作活動を軽減する方法。１２．請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物の有効量を動物対象に投与することを含む、該動物対象の不眠症を低減または緩和する方法。１３．請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物の有効量を動物対象に投与することを含む、該動物対象の感情障害の処置方法。１４．感情障害が抑鬱である、請求項１３に記載の方法。１５．請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物の有効量を動物対象に投与することを含む、該動物対象のＰＭＳまたはＰＮＤの処置方法。１６．請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物の有効量を動物対象に投与することを含む、該動物対象に麻酔を誘導する方法。