JPH10510725A - 体腔中へ活性液体を移送するための使い捨て装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 体腔内へ活性液体を移送するための使い捨て装置であって、− 体腔の粘膜と接触するための手段を備えた中心部材と；− 前記中心部材の周りに設けられ、膨張してあらゆる液体を吸収するよう構成されたタンポンを備えた周囲部材と；− 中心部材と関連して周囲部材を保護するための、液体に対してシールされた一時的保護手段と；− 中心部材又は周囲部材内に含有された活性液体供給源と；− 周囲部材又は中心部材にそれぞれ含まれ、体腔内で循環された前記活性液体を回収する手段と；を備えて成る、体腔内へ活性液体を移送するための使い捨て装置。

Description

【発明の詳細な説明】 体腔中へ活性液体を移送するための使い捨て装置発明の背景 本発明は、人体又は動物の体腔（intracorporeal cavity）内、特に体腔の粘 膜への活性液体（active liquid）の移送又は循環に関するものである。 体腔は身体のあらゆる腔（cavity）を意味するものであり、特に、異なった目 的、特に臨床学上、治療学上、予防上、あるいは診断上の目的、さらには美容目 的あるいは身体衛生を目的として外部からアクセス可能な細長い腔を意味する。 かかる体腔の一例として例えば、外陰部から子宮頸まで延在し、内部に又は内部 で、頸部粘液（cervical mucus）と混合された活性液体を移送／循環させること が要求される膣（vagina）が挙げられる。 従って、本発明において考慮される活性液体は、一般には、治療用の液体又は 流体であって、特には例えば、問題とされる体腔内に存在する体液を湿潤化、可 溶化、又は流動化するための液剤、及び、治療用、予防用、診断用の薬剤、ある いは美容用薬剤又は身体衛生のための薬剤、さらには、例えば対象となる体腔が 膣であった場合には防腐用、殺菌用、殺真菌用、殺精子用の薬剤などである。発明の概要 本発明の要旨は、上述した如き使い捨て装置において、該装置が前記体腔内に 保持・存在している間、活性液体及び／又は体液、あるいは対象となる体腔内に 存在する一切の流体が外部に流出することをほぼ完全に防止する、使い捨て装置 を提供することであり、この目的のため、本発明に係る装置は： − 対象となる体腔の粘膜又は内側と接触又は交換するための手段を備えた中 心部材と； − 前記中心部材の周りに特に中心部材と同軸的に設けられ、膨張してあらゆ る液体又は流体を吸収してこれにより前記体腔の前記粘膜又は壁部にぴったりと 押し付けられるように構成されたタンポンを備えた周囲部材と； − 前記中心部材に関して前記周囲部材を保護、あるいは前記周囲部材に関し て前記中心部材を保護するための、前記体腔内に存在する液体又は流体に対して シールされた一時的保護手段であって、該一時的保護手段が取り除かれると前記 中心部材及び周囲部材が前記体腔内で互いに連通するように構成されて成る一時 的保護手段と； − 前記中心部材又は前記周囲部材に含有された活性液体供給源と； − 前記周囲部材又は中心部材にそれぞれ含まれ、前記体腔内で循環された前 記活性液体を回収する手段と；を備えて成る。 この使い捨て装置は、該装置を前記体腔内部へ適用するための部材、すなわち 前記中心部材及び／又は前記周囲部材に、前記体腔への挿入方向には一体となり 抜き出し方向には離脱するように取り付けられた部材、を以て完成される。 該装置は、サンプルを除去する目的、及び／又は、対象となる体腔内に存在す る体液の分析を行う目的で、さらに下記のものを備えることができる： − 前記体腔内で循環されかつ前記体液と随意混合された活性液体を移送する ための部材であって、例えば小さい紐の如く細長く、前記中心部材又は前記周囲 部材のそれぞれの一端に流体が流れるように連続した移送部材； − 前記体腔内に存在する、活性液体と混合された体液の組成、あるいは同体 液の生化学的、化学的、又は生物学的状態を即座に分析するための、前記移送部 材の自由端に構成された外部部材。 体液の「組成」とは、化学的、生化学的な組成のみならず、例えば細胞組織の 如き生物学的組成又は生体組成をも含むものである。 例えば、女性の受胎能の周期を測る目的で体液として頸部粘液を考慮すると、 分析される生化学的又は生物学的な組成はペルオキシダーゼ(pcroxidase)又はペ ルオキシダーゼ活性を持った化合物であり、前記即時分析のための前記外部部材 は、特に、例えば酸化還元化合物、等の着色された試薬、例えば少なくともその 酸化形態が着色されるグアヤコール(guaiacol)等の試薬又は試薬システムを具備 又は構成したものとなる。 「分析」は、それによって前記体液内の組成、又は試験されるべき分析物、あ るいは体液の何等かの状態（例えばその酸度、すなわちｐＨ）を確定、選別、濃 縮、又は限定等できる全ての方法又は装置を意味するものである。図面の簡単な説明 以下、本発明を添付の図面を参照して説明する。 − 図１は、本発明の第一の実施形態による装置の拡大図； − 図２は、準備状態にある図１に示した装置の斜視図； − 図３は、図１及び図２に示した装置の縦断面図； − 図４は、図１ないし図３に示した装置の中心部材及び周囲部材の断面図で 、体腔内に導かれ、かつ前記周囲部材の一時的保護手段が除去された後保持され た状態を示したもの； − 図５は、図１ないし図３に示した装置の詳細を示す断面図； − 図６は、本発明の第二の実施形態による装置の縦断面図； − 図７は、図６に示した装置の周囲部材及び軸部材の縦断面図で、体腔内に 導かれ、かつ前記周囲部材の一時的保護手段が除去された後保持された状態を示 したもの； − 図８は、本発明の第三の実施形態による装置の縦断面図； − 図９は、体腔内に導かれて位置決めされた、図８に示した装置の周囲部材 及び軸部材の縦断面図； − 図１０及び図１１はそれぞれ、本発明の第四の実施形態による装置の斜視 図及び断面図； − 図１２及び図１３はそれぞれ、図１０及び図１１に示した装置が適用部材 に着脱可能に接続された状態を示した図； − 図１４は、特に膣の病変部の処置に適応する、本発明の第五の実施形態に よる装置の斜視図； − 図１５は、図４に示した装置が膣内に位置した状態を示した概略断面図； − 図１６は、膣の治療に適応する、本発明の第六の実施形態による装置を示 した図； − 図１７は、本発明の第七の実施形態による、特に膣の治療のための装置を 示した図； − 図１８は、膣治療用の装置を構成する、本発明の第八の実施形態を示す概 略図； − 図１９は、周囲部材の一時的保護手段を有しない、本発明の第九の実施形 態による装置を示した縦断面図である。好ましい実施形態の説明 図１ないし図５に示す如き、本発明による、体腔（図４に符号１０で示す）内 へ活性液体を移送するための使い捨て装置は、該装置を前記体腔１０内に押し込 み、そしてこの体腔がこの装置を締め付けることにより所定位置に保持されるの に十分な形状及び剛性を備えている。 概して、この装置は： − 体腔１０の粘膜又は内側と接触あるいは連通するための手段を備えた中心 部材１； − 前記中心部材の周りに設けられた、より詳しくは中心部材を同軸的に囲ん で設けられた周囲部材４；該周囲部材は、膨張してあらゆる液体または流体を吸 収するよう構成または選択されたタンポン１１を備えており、これによりこのタ ンポンは体腔１０の粘膜にぴったりと押し付けられるようになる； − 前記中心部材１と関連する前記周囲部材４を保護するための、液体を封じ る一時的保護手段５；前記中心部材１及び周囲部材４は、図４に示す如く、この 一時的保護手段５が取り除かれると、体腔１０内で互いに連通する； − 前記周囲部材４に設けられた活性液体の供給源１２； − 前記中心部材１内に含まれ、体腔内で循環された、あるいは体液を随意運 んだかも知れない前記活性液体を回収するための手段１３； − 体腔１０内へ適用するための部材６であって、前記中心部材及び／又は周 囲部材４に対して、体腔１０内への押し込み方向には結合しその反対方向には取 り外せるように取り付けられた適用部材６； − 体腔１０内で循環された活性液体を移送するため、例えば芯等の移送部材 であり、例えば小さい紐の如く細長く、中心部材１の一端（詳細には前記回収手 段１３）に連続した移送部材２；及び − 体腔１０内に存在する、活性液体と混合された体液の組成、あるいは同体 液の生化学的、化学的、又は生物学的状態を即座に（その場で）分析するための 、前記移送部材２の自由端に構成された外部部材３； を備えている。 前記中心部材１は、体腔内の粘膜と接触する繊維状手段１５、特に毛細管フィ ラメントの設けられたコア１４を備えている。これらの繊維状手段は、後述する 一時的保護手段によってその形状が保持されている。 前記毛細管フィラメント１５は合成材料、あるいは天然材料、特に例えば天然 吸収繊維（綿、亜麻、他）等、生物学的適合性を有するどのような材料からも作 成可能である。 前記周囲部材４は、膨張して液体又は流体を吸収することのできる材料より成 り、繊維状部材１５が設けられた中心部材１の前記コア１４を囲むスリーブ２１ を備えている。 このスリーブ２１の吸収材料は膨張可能及び／又は吸収性のもので、例えばフ ィラメント、毛細質繊維、天然繊維、等から成っている。 このスリーブは、後述する一時的保護手段５によって保持された状態で円筒形 状を有し、前記一時的保護手段５が除去されると漸進的に花冠状に変化し、かつ 本発明に係る該装置は体腔内に導入されて、その体腔内に停止・保持されるもの となる（図４参照）。 このスリーブ２１の前記吸収性材料は、活性液体、例えば生理的食塩水、及び ／又は非攻撃性流動化剤(nonagressive fluidizing agent)、及び／又は局部拡 散性を有した治療剤(therapeutic agent with local diffusion)、を飽和状態ま で吸収する。このスリーブは、後述する一時的保護手段５によって非拡張状態に 保持される。前記中心部材１は、このスリーブ２１の中心に形成された円筒状オ リフィス内に配されている。スリーブ２１の下部３１は、前記吸収性材料に適当 な物質を浸透させるか、不浸透性シートを設けることにより不浸透性のものとな っている。 前記一時的保護手段５は、前記中心部材１の全周囲を囲む前記周囲部材４の周 囲又は少なくとも一部を封鎖状態に囲むシース２５を備えている。このシースは 、例えば引っ張りループ等のアタッチメント２６を備えるか、あるいはそのアタ ッチメントの一端と一体となっており、これにより体腔１０内で前記周囲部材４ を露出させるべく該シース２５を回収することが可能となっている。 前記ループ部すなわちアタッチメント２６を除けばこのシース２５は、部分的 に反転して前記スリーブ２１を囲む概略ソック（靴下）状のものである。このシ ース２５の内側自由端は、Ｏリングシール３２又は容易に破断可能な接合線によ って、コア１４の環状溝１４ａ内に接触シール状態に保持されている。同様に、 前記シース２５の前記ソック部と前記ループ部との間の移行部は、前記適用部材 ６の支持部材２９（後述）の溝２９ａ内に、Ｏリングシール３３又は容易に破断 可能な接合線によってシール接触状態に保持されている。ただし、この破断可能 な接合線は、そのシース２５の前記ソック部内のシールを維持するに十分な強度 を有している。もし適当であれば、シース２５は、周囲部材４、より詳細にはス リーブ２１の不浸透性ベース３１に、十分緊密にシール状態に保持され得るよう にすることもできる。 前記シース２５は不浸透性材料、特に生物学的適合性を有した材料、例えば熱 収縮性プラスチックから成る。このシースは非常に細い(fine)ものであるが、後 述する如く前記ループ２６を引っ張って、前記溝１４ａ、２９ａ、及び適当であ れば前記ベース３１の高さにおける前記シール接合を破壊し、その後前記ソック 状囲繞部を展開して該装置から分離又は回収し、周囲部材４を解放して体腔１０ 内で露出させることを可能にするに十分な強度を有している。 さらに、全体として円筒形状をなすこのシース２５は、十分に柔軟性を有して 細く、かつ外面は滑らかでスライド可能であり、該装置が容易に体腔内に挿入で きるようになっている。 前記移送部材２はまた、活性液体及び、適当ならば該活性液体によって除去さ れた体液を、分析部材３まで向かわせるよう作用する。また、本発明によるこの 装置全体を使用後に回収する役目も果たす。この移送部材２の径は、体腔内で不 自由や不快感を一切与えることのないように十分に細いものとなっている。この 部材は一本あるいは二本のものとすることができ、また、例えば粗紐あるいは小 さいコードとすることができる。 前記分析部材３は、移送部材２との間に流体が流れるように移送部材２と連続 している。この分析部材３には、この目的のためにデポジットされた適当な試薬 が含まれている。該分析部材３は、好都合な球体状をしている。ただし、この部 材が小球状あるいは円筒形状を成していない場合には、前記試薬は、前記小コー ドの自由端、又は二重コードの外部にデポジットされる。 前記適用部材６は、例えば径方向に凹んだチューブであるロッド３０の端部に 固定された、例えばディスク等の支持部材２９を備えている。前記中心部材１の 一端が、該ディスク２９の適合したオリフィスに対して入り込んだ状態でシール 状態に取り付けられている。これら中心部材及びオリフィスは共に前記ロッド３ ０と同一軸線上に位置している。図５に詳細に示すように、前記ディスク２９に 形成されたオリフィス内では、弾性シール３４によって移送部材２がシールされ た状態で通過できるようになっている。前記ロッド３０はスロット（溝）の形成 されたチューブ状をしており、前記移送部材２を通せるようになっている。この ロッド３０は、この適用部材６の扱い及び回収を容易にすべく膨出部３５にて終 端したものとなっている。 以上説明した該装置は、図２に示した状態から下記の如く使用される： − 適用部材６を押して、該装置を体腔１０内に導入し、該装置は、体腔１０ がこの装置を単に締め付けることにより所定位置に保持される； − ループ２６を引っ張ると、前記シース２５あるいは一時的保護手段５が中 心部材１及び周囲部材４から外れてシース２５が展開し、該シースは、周囲部材 ４に沿ってスライドして体腔内より引き抜かれる； − 周囲部材４は図４に示すように解放されて広がって、体腔１０に対して密 閉状態に接触し、これにより適所に保持される； − この時点から、体腔１０内で活性液体が解放され、この活性液体が体腔１ ０内に存在する体液を運び、それら双方が前記繊維状手段１５及び回収手段１３ によって中心部材１に向かって移動して全てが前記解析部材３に向かい、これに より使用者が体腔１０の外部にて観察することができるものとなる； − 反応、あるいは反応の無いことが示されたならば、前記移送部材２を引っ 張って該装置を回収することができる。該装置はその後捨てればよい。 上記装置によれば、さらに下記の重要な優位点を提供する： − 簡単に使用でき、信頼性があり、かつ効果的である； − 分析に要する化学的及び／又は生物学的物質が体腔の外部にあるため、そ れらが生体組織に、特に体腔の粘膜レベルで接触して刺激や灼熱感を与えること がない； − 分析結果は化学的又は生物学的反応物質を扱ったり直接触れたりすること なく直接読み取ることができる。 図６及び図７に示す装置は、図１ないし図５に示した上記装置と次の点におい て異なったものである： − 活性液体供給源１２が中心部材１内に包含されており、かつ、体腔１０内 で循環された活性液体を回収する手段１３は周囲部材４内に含まれている；これ に対応して、移送部材２はその一端が周囲部材４に連続したものとなっている； − 中心部材１は活性液体を含んだ凹所１６を備えた（又は同凹所から成る） もので、該凹所はシース２５によって区画又は規定されている。凹所の背部は、 シール又は結合部３６によって閉塞されている。 図８及び図９に示した装置が図６及び図７に示した装置と異なる点は、シール 区画２２が中心部材１と周囲部材４との間に形成されている点である。 図１０ないし図１３に示す装置は、下記の技術的特徴において図１ないし図５ に示した装置と異なっている。周囲部材４は、中心部材１の少なくとも一部を囲 んでいる。中心部材は凹所１６の形態を有し、それ自体は例えばゴム等の弾性を 有した柔軟材料２３より成っている。周囲部材４は、膨張して液体を吸収できる 材料、例えば上記した如き繊維をベースとした材料より成っている。 一時的保護手段５は、活性液体が出る複数の孔２８を周囲部材２８から一時的 に遮断するカプセル２７から成る。 適用部材６は、移送部材２を収容できるようにロッド３０の一端に固定された フランジ３７を備え、該フランジに当接された周囲部材４と該ロッド３０の他端 に保持された分析部材３との間に延在している。この適用部材は、上述の如く、 長手方向に沿った開口部を持ったチューブから成っている。 前記カプセル２７は、使用する際、すなわち該装置を体腔内に入れらときに前 記孔２８を解放するために容易に取り外すことができる。このときから、前記凹 所１６に付加された圧力によって活性液体が凹所から流出して周囲部材４に浸透 する。この周囲部材は活性液体が浸透することによって凹所１６を圧縮し、これ により活性液体を排出させる。 凹所１６が部分的に空にされると、前記移送部材２を切り離して前記適用部材 ６を体腔から取り外して回収するために、分析部材３が前記チューブ３０の前部 に押し込まれる。これにより、上述した装置の場合と同様に、中心部材１あるい は凹所１６、及び球形の周囲部材４から成るこのアッセンブリを回収するために 、移送部材２を引っ張ることができる。 次に、図１４ないし図１８に示す、膣の病変部を治療するための本発明による 別の装置について説明する。この目的のため、活性液体は、抗生物質、又は防腐 薬、ホルモン誘導体、コルチコイド、種々の緩和薬（皮膚軟化薬）、局所栄養素 、等を含有可能な治療液となっている。 図１４及び図１５に示したものを、図１０ないし図１３で説明した実施形態の ものと対比させて説明すると、周囲部材４は、断面の絞られた中央コア４２の両 側に二つの膨出部４１，４３を備え、これにより全体として「糸巻きボビン」状 の形状を有している。活性液体を収容する凹所１６は、主として上部膨出部４１ に設けられているが、一部は前記中心コア４２の内部中央にも至っている。 凹所１６が形成された前記膨出部４１は種々の溝４１ａを有しており、該装置 が膣壁１０に位置して頸（子宮頸）に当接した際に、活性液体が膣壁に接触しな がら中心コアに向けて流れるようになっている。そしてこの活性液体は、もし適 当であれば膣内の流れと混合されて、周囲部材４の他方の膨出部４３に回収され る。 該装置は該装置を膣１０から抜き出すためのライン４７を備えている。このラ イン４７の一端は前記周囲部材（より詳しくは前記他方の膨出部４３）に一体に 取り付けられており、また他端には握り手段４４が設けられている。 上記説明したこの装置は、図１５に示すように、前記頸部に優先的に接触する ことができるものとなる。 前記中心コア４２は断面の縮径されたものでも縮径されないものでよく、この 中心コアが、前記複数の溝４１ａによって、活性液体が膣壁に至れるようにして いる。この活性液体は結局、もし適当であれば例えば病変部からの流出物あるい は前記医療用活性液体によって生じた生物学的反応によって生じた流出した膣壁 内のあらゆる流体とともに、周囲部材４の前記他方の膨出部４３に吸収される。 また、この他方の膨出部には適当なカラー試薬を含ませておくことも可能であり 、その場合には、例えば、前記活性液体によって破壊された「微生物」の毒素を 検出することができる。さらには、この他方の膨出部４３により、本発明による 装置を用いて膣内の治療を行う際に、膣内における実質的な流れが一切生じない ようにすることができる。 図１６に示す装置を、図１４及び図１５に示した装置との相違点で説明すると 、該装置は： − 中央コア４２は、両膨出部４１，４３と略同一の断面を有し、複数の薄片 ４２１〜４２３を備えている。これら薄片は互いに分離し、かつブレース強化(b raced)されている； − 前記各薄片４２１〜４２３は複数の切欠き（例えば４２１ａ）を有してお り、これらの切欠きは、互いにかつ活性液体を流すためのリブ４１ａと同一線上 に並んだものとなっている。 図１７に示した装置は、図１４及び図１５に示したものと次の点で異なってい る。周囲部材４の中央コア４２は、活性液体を外部及び膣壁に向けて流出させる 複数のオリフィス４２ｂを備えており、一時的保護手段５は、凹所１６の内部と 前記オリフィス４２ｂとの間に取り外し可能なシール手段４８を備えている。こ の取り外し可能な手段は、好ましくは、膣外部から紐４６を引っ張って個別に回 収できる絶縁シース４８である。 図１８に示す装置は、図１７に示したものと次の点で相違しているものである 。凹所１６の内部と、活性液体を通すための複数のオリフィス４２ｂと、の間の 取り外し可能なシール手段が、凹所１６を仕切っている外皮４９と、特に抜き出 しライン４７を引っ張ることにより紐４６を作動させてこの外皮を破裂させるよ う構成された手段４５と、を備えている。 図１９に示す装置は、図１ないし図５に示したもの次の点で相違しているもの である。中心部材１は、活性液体を該装置の外部から導入する際に制御するため の手段１７を備えている。該手段１７は、ロッド３０の端部３５に配された、可 撓性を有し押し込み可能とされた貯蔵部１８と、シール区画２２によって仕切ら れた凹所形状の中心部材１の入り口部に配された可撓弁１９と、前記貯蔵部１８ と前記弁１９との間に構成された導管と、を備えている。前記弁１９は、活性液 体の流入方向に開き、反対方向に閉じるように構成されている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，Ｕ Ｇ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，Ｂ Ｙ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，Ｖ Ｎ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 体腔内へ活性液体を移送するための使い捨て装置であって、所定の形状 を有すると共に、該装置を押し込んで、前記体腔の収縮によって該体腔内の適所 に保持するのに十分な剛性をそれ自身有しており、 − 前記体腔の粘膜又は内側と接触するための手段を備えた中心部材と； − 前記中心部材の周りに特に中心部材と同軸的に設けられ、膨張してあらゆ る液体を吸収してこれにより前記体腔の前記粘膜にシール状態に押し付けられる ように構成されたタンポンを備えた周囲部材と； − 前記中心部材と関連して前記周囲部材を保護するための、液体に対してシ ールされた一時的保護手段であって、該一時的保護手段が取り除かれると前記中 心部材及び周囲部材が前記体腔内で互いに連通するよう構成された一時的保護手 段と； − 前記中心部材又は前記周囲部材内に含有された活性液体供給源と； − 前記周囲部材又は中心部材にそれぞれ含まれ、前記体腔内で循環された前 記活性液体を回収する手段と； を備えて成る、体腔内へ活性液体を移送するための使い捨て装置。 ２． 請求項１記載の装置において、前記活性液体供給源が前記周囲部材内に 含まれており、かつ、前記体腔内で循環された前記活性液体を回収する手段が前 記中心部材内に含まれていることを特徴とする装置。 ３． 請求項１記載の装置において、前記活性液体供給源が前記中心部材内に 含まれており、かつ、前記体腔内で循環された前記活性液体を回収する手段が前 記周囲部材内に含まれていることを特徴とする装置。 ４． 請求項１記載の装置において、前記中心部材は、体腔内の粘膜と接触す る繊維状手段、特に毛細管フィラメントの設けられたコアを備えており、該繊維 状手段は前記一時的保護手段によってその形状が保持されていることを特徴とす る装置。 ５． 請求項１又は３記載の装置において、前記中心部材が、前記活性液体を 収納する凹所を備えていることを特徴とする装置。 ６． 請求項１又は３記載の装置において、前記中心部材が、前記活性液体の 該装置の外部からの導入を制御する手段、特に該装置の軸線に沿って配された導 管と共働する可撓弁が設けられ可撓性を有して押し込み可能とされた貯蔵部、を 備えていることを特徴とする装置。 ７． 請求項４記載の装置において、前記周囲部材が、膨張して液体を吸収す ることのできる材料より成るスリーブを備え、該スリーブが、繊維状部材の設け られた前記コアを囲んでいることを特徴とする装置。 ８． 請求項５記載の装置において、前記中心部材と前記周囲部材と間にシー ル用区画が形成されていることを特徴とする装置。 ９． 請求項５記載の装置において、前記周囲部材が、それ自身弾性を有した 柔軟材料より成る前記凹所の少なくとも一部を囲んでおり、該周囲部材は、膨張 して液体を吸収することのできる材料より成ることを特徴とする装置。 １０． 請求項１記載の装置において、前記一時的保護手段が、前記中心部材 の全周囲を、かつ前記周囲部材の少なくとも一部をシール状態に囲むシースを備 えており、該シースは、前記体腔内で前記周囲部材を引っ張って露出させるため の、例えばループ等のアタッチメントを備えていることを特徴とする装置。 １１． 請求項５又は１０記載の装置において、活性液体の前記凹所は前記シ ースによっても仕切られていることを特徴とする装置。 １２． 請求項９記載の装置において、前記一時的保護手段が、前記活性液体 が出る複数の孔を前記周囲部材から一時的に遮断するカプセルを備えていること を特徴とする装置。 １３． 請求項１記載の装置において、前記体腔内へ適用するために、前記中 心部材及び／又は前記周囲部材に、前記体腔内への押し込み方向に対しては結合 しその反対方向に対しては取り外せるように取り付けられた適用部材を備えてい ることを特徴とする装置。 １４． 請求項１３記載の装置において、前記適用部材が、例えばチューブ等 のロッドの端部に固定された例えばディスク又はフランジ等の支持部材を備えて いることを特徴とする装置。 １５． 請求項１４記載の装置において、前記中心部材が、ディスクの一端に 、前記ロッドと同一軸線上となるようにシール状態で取り付けられていることを 特徴とする装置。 １６． 請求項１記載の装置において、前記中心部材又は前記周囲部材の一端 に連続し、例えば小さい紐の如く細長い、前記体腔内で循環された活性液体を移 送するための移送部材を備えていることを特徴とする装置。 １７． 請求項１６記載の装置において、前記活性液体と混合された前記体腔 内に存在する体液の組成、又は生化学的、化学的、又は生物学的状態をその場で 分析するための、前記移送部材の自由端に構成された外部部材を備えていること を特徴とする装置。 １８． 請求項１４又は１６記載の装置において、前記ロッドは、前記移送部 材を通すように構成されていることを特徴とする装置。 １９． 請求項１記載の装置において、前記活性液体が少なくとも、湿潤化、 可溶化、又は流動化するための液剤、治療用、予防用、診断用の薬剤、美容用薬 剤又は身体衛生のための薬剤、及び、防腐用、殺菌用、殺真菌用、又は殺精子用 の薬剤、のうちの少なくとも一つを備えていることを特徴とする装置。