JPH10511135A

JPH10511135A - ヒドロフルオロカーボン系冷媒

Info

Publication number: JPH10511135A
Application number: JP9512142A
Authority: JP
Inventors: シャンクルンド，イーアン・ロバート; ウィルソン，デービッド・ポール; シンー，ラジブ・ラトナ
Original assignee: アライドシグナル・インコーポレーテッド
Priority date: 1995-09-14
Filing date: 1996-09-13
Publication date: 1998-10-27
Also published as: WO1997010312A1; AU6977696A; EP0850286A1; CA2231111A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、冷却・冷凍用途及びヒートポンプ用途で有用なヒドロフルオロカーボンに関する。本発明は、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン及びそれらの混合物の群から選ばれる、遠心冷却機のような冷却・冷凍用途におけるクロロフルオロカーボンの環境上適当な代替物であるヒドロフルオロカーボンを提供するものである。

Description

【発明の詳細な説明】ヒドロフルオロカーボン系冷媒発明の分野本発明は冷却・冷凍およびヒートポンプの用途、並びに発泡剤において有用なヒドロフルオロカーボンに関する。更に具体的には、本発明は、クロロフルオロカーボンおよびヒドロクロロフルオロカーボンの、遠心冷却機のような冷却・冷凍用途および発泡剤用途における環境上望ましい代替物であるヒドロフルオロカーボンを提供するものである。発明の背景フルオロカーボン系の流体には、空調およびヒートポンプの用途などの冷却・冷凍（refrigeration）用途に工業的に広い用途が見いだされている。蒸気圧縮法が冷却・冷凍の一つのタイプである。その最も簡単な形では、蒸気圧縮法は、低圧での熱の吸収によりその冷媒が液相から気相へ変わることと、次いで、昇圧下での熱の除去により気相から液相に変わることを含んでいる。冷却・冷凍の主な目的は低温でエネルギーを除去することであるが、ヒートポンプの主な目的はそれより高い温度でエネルギーを付加することである。ヒートポンプは、加熱の場合には、その凝縮機の作動が冷却・冷凍蒸発器の作動と相互に交換されるので、可逆サイクル系と考えられる。この技術分野では、現在使用されている流体に代わる代替物となる新しいフルオロカーボン系冷媒や発泡剤が求め続けられている。環境上安全な代替物であると考えられるフルオロカーボン系組成物が、代替物として特に関心のあるものである。代替冷媒組成物は、置き換えられる組成物に特有の、化学的安定性、低毒性、不燃性および使用効率を含めて諸々の性質を有していることが理想的である。後者の特性は、特に冷媒の熱力学的性能またはエネルギー効率における損失が電気エネルギーに対する需要の増加から生じる化石燃料の使用の増大による二次的環境効果を有する冷却・冷凍および空調の用途において重要なものである。さらに、この理想的代替物は、現在用いられている常用の装置に大きな工学的変更を要求しないと思われる。１，１，２，２，３‐ペンタフルオロプロパン、即ちＨＦＣ‐２４５ｃａが１，１‐ジクロロ‐２，２，２‐トリフルオロエタン、即ちＲ‐１２３およびトリクロロフルオロメタン、即ちＲ‐１１に対する代替物として従来から提案されている。Ｎ．Ｄ．スミス（N．D．Smith）等による、３５ＡＳＨＲＡＥＪ．１９ −２３（１９９３）・“Ｒ‐２４５ｃａ：Ｒ‐１１の潜在的長期代替物（A Pote ntial Far Term Alternative For R-11）を参照されたい。本発明はＲ‐１１の適した代替物となり、加えて発泡剤としても使用し得る追加の化合物および組成物を提供するものである。発明の説明本発明によれば、化合物・１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン（“ ＨＦＣ‐２４５ｅｂ”）、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン（“ＨＦＣ‐２４５ｆａ”）、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン（“ＨＦＣ‐２４５ｅａ”）およびそれらの混合物が、冷媒、熱媒液および発泡剤として有用であることが発見された。更に具体的には、これらの化合物および混合物は、Ｒ‐１１および１２３のような現在使用されている冷媒に比べてオゾン層破壊能力が小さく、かつ温室地球温暖化に対して無視できる寄与しかしない不燃性冷媒の必要を満たすことが発見された。更に、これらの化合物および混合物は、それらをして遠心冷却機（centrifugal chiller）の使用を含めて冷却・冷凍用途での使用に適したものにするＣＯＰと能力を有していることが発見された。また、本発明のこれら化合物および混合物は低い圧縮機吐出温度も示す。本発明の目的で、遠心冷却機とは、遠心圧縮法を用いて冷媒を圧縮する冷却・冷凍装置を意味する。１つの態様において、本発明は、ＨＦＣ‐２４５ｅｂ、ＨＦＣ‐２４５ｆａ、ＨＦＣ‐２４５ｅａおよびそれらの混合物から選ばれる化合物を用いて冷却・冷凍をもたらす方法を提供する。更にもう１つの態様においては、遠心冷却機を用い、かつＨＦＣ‐２４５ｅｂ、ＨＦＣ‐２４５ｆａ、ＨＦＣ‐２４５ｅａおよびそれらの混合物から選ばれる化合物を用いて冷却・冷凍をもたらす方法が提供される。本発明のもう１つの態様では、ＨＦＣ‐２４５ｅｂ、ＨＦＣ‐２４５ｆａ、ＨＦＣ‐２４５ｅａおよびそれらの混合物から選ばれる化合物を用いて熱を生み出す方法が提供される。本発明の目的では、混合物とは上記化合物の少なくとも２種の非共沸組成物および共沸混合物様組成物の両者を意味する。かくして、更にもう１つの態様では、本発明は、有効量の、ＨＦＣ‐２４５ｅｂ、ＨＦＣ‐２４５ｆａおよびＨＦＣ‐２４５ｅａから選べばれる少なくとも２種の化合物を含んで成る共沸混合物様組成物を提供する。有効量とは、各成分が他の成分と組み合わされるとき、共沸混合物または共沸混合物様混合物を形成するその各成分の量を意味する。好ましくは、本発明は、約１０〜約９０重量パーセントの２４５ｆａと約９０〜約１０重量パーセントの２４５ｅａを含んで成る、沸点が７６０ｍｍＨｇで２５±７℃である共沸混合物様組成物を提供する。この組成物は約３０〜約７０重量パーセントのＨＦＣ‐２４５ｆａと約７０〜約３０重量パーセントのＨＦＣ‐２４５ｅａを含んで成るのが更に好ましく、そして約５０重量パーセントのＨＦＣ‐２４５ｆａと約５０重量パーセントのＨＦＣ‐ ２４５ｅａを含んで成るのがそれ以上に好ましい。本発明の目的では、共沸混合物様組成物とは共沸混合物のように挙動する組成物のことである。基本的原理から、流体の熱力学的状態は圧力、温度、液体組成および蒸気組成によって規定される。共沸混合物とは、その状態の圧力および温度で液体組成と蒸気組成とが等しい二つ若しくはそれ以上の成分からなる系のことである。実際問題としては、これは、ある共沸混合物の複数の成分が定沸騰性（constant boiling）であって、相変化の間に分離することがないことを意味する。共沸混合物様組成物は、共沸混合物のように挙動する、即ち定沸騰性または本質的に定沸騰性である。言い換えると、共沸混合物様組成物では、沸騰中若しくは蒸発中に生成する蒸気の組成は、元の液体組成と同一若しくは実質的に同一である。従って、その液体組成は、沸騰もしくは蒸発により、たとえ変化があるとしても、最低限度又は無視できる程度にしか変化しない。これとは対照的に、非共沸混合物様組成物では、沸騰中若しくは蒸発中に液体組成が実質的な程度まで変化する。本発明の化合物および混合物は、冷媒を凝縮し、その後にその冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んでなる、冷却・冷凍をもたらす方法で用いることができる。或いはまた、本発明の化合物および混合物は、冷媒を加熱されるべき物体の近くで凝縮させ、その後にその冷媒を蒸発させることを含んでなる、加熱をもたらす方法で使用することもできる。更にもう１つの態様では、本発明の化合物および混合物は、本発明の化合物または混合物を遠心圧縮法で圧縮し、そしてその冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んでなる、遠心冷却機を用いて冷却・冷凍をもたらす方法で使用することができる。更にまたもう１つの態様では、本発明の化合物および混合物は、熱で可塑化された樹脂を本発明の流体を含んでなる揮発性発泡剤とブレンドし、そしてその樹脂／揮発性発泡剤ブレンドをより低い圧力のゾーンに導入して発泡させることを含んでなる、発砲体の製造法で使用することができる。更にもう１つの態様では、本発明の化合物および混合物は、汚染物を溶解するか、または基材を本発明の組成物と接触させる工程を含んでなるその基材の表面から汚染物を除去する方法でも用いることができる。もう１つの態様では、本発明の化合物および混合物は消化剤としても用いることができる。本発明の化合物および混合物は公知の材料である。好ましくは、これらの材料は、当該系の冷却若しくは加熱特性、定沸騰特性または発泡剤特性に悪影響をもたらすのを避けるべく十分に高い純度で使用されるべきである。本発明の化合物および組成物には、それらの性質を必要に応じて調整するために追加の成分を添加することができる。例えば、この技術分野では、油溶性を助長するために冷媒組成物にプロパンを添加することがあるが、プロパンは本発明の流体にも加えることができる。ニトロメタンも安定剤として添加することがある。同様の材料が本発明の組成物にも添加することができる。本発明を次の非限定例で更に十分に例証する。実施例１ＨＦＣ‐２４５ｅａの臨界温度を、その液相と気相との間のメニスカスが消失する温度を測定することにより測定すると、１９３．０℃であることが見いだされた。実施例２物質・ＨＦＣ‐２４５ｅａの液体密度を、正確な密度が知られているガラス浮遊ビーズ（glass flotation beads）を用いて、温度の関数として測定した。次のデーターが得られた：実施例３ＨＦＣ‐２４５ｅａの蒸気圧を、その物質の試料をステンレス鋼製シリンダーに装填し、そのシリンダーを温度コントロールされた浴に入れることによって測定した。そのシリンダーは圧力変換機に接続された。次のデーターが得られた：実施例４ＨＦＣ‐２４５ｅｂの臨界温度を、その液相と気相との間のメニスカスが消失する温度を測定することにより測定すると、１６４．９０℃であることが見いだされた。実施例５物質・ＨＦＣ‐２４５ｅｂの液体密度を、正確な密度が知られているガラス浮遊ビーズを用いて、温度の関数として測定した。次のデーターが得られた：実施例６ＨＦＣ‐２４５ｅｂの蒸気圧を、その物質の試料をステンレス鋼製シリンダーに装填し、そのシリンダーを温度コントロールされた浴に入れることによって測定した。そのシリンダーは圧力変換機に接続された。次のデーターが得られた：実施例７ＨＦＣ‐２４５ｆａの蒸気圧を、その物質の試料をステンレス鋼製シリンダーに装填し、そのシリンダーを温度コントロールされた浴に入れることによって測定した。そのシリンダーは圧力変換機に接続された。次のデーターが得られた：実施例８この実施例は、ＨＦＣ‐２４５ｅａ、ＨＦＣ‐２４５ｆａおよびＨＦＣ‐２４５ｅｂが、特定の冷却・冷凍サイクルで現在用いられている他の冷媒に比べて一定の利点を有していることを示すものである。特定の作動条件での冷媒の理論的性能は、例えばプレンティス‐ホール社（Pr entice-Hall）、１９８８年刊行のＲ．Ｃ．ダウニング（R．C．Downing）著・フルオロカーボン冷媒ハンドブック（Fluorocarbon Refrigerants Handbook）、第３章に記載される標準の冷却・冷凍サイクル解析法を用いて、冷媒の熱力学的性能から推定することができる。性能指数（Coefficient of Performance）、即ちＣＯＰは冷媒の蒸発もしくは凝縮を含む特定の加熱もしくは冷却サイクルにおける冷媒の相対的な熱力学的効率を表すのに特に有用な、一般に認められている尺度である。冷却・冷凍工学では、この用語は、蒸気の圧縮においてその圧縮機により加えられるエネルギーに対する有効な冷却・冷凍の比率を表す。冷媒の能力はその冷媒の容積効率を示す。圧縮機の技術者には、この値は、冷媒の所定体積流量での、熱量を送り込む圧縮機の能力を表す。言い換えると、ある特定の圧縮機が与えられたとすると、より大きい能力を有する冷媒はより大きい冷却力または加熱力を生む。このタイプの計算を、凝縮器温度が一般に１００°Ｆであり、そして蒸発器温度が一般に３０°Ｆである水冷却機冷却・冷凍サイクルについて行った。更に、圧縮効率は飽和サイクルで８０％と仮定された。圧縮機の排気量は１０００フィート³／時である。これらの計算をＨＦＣ‐２４５ｅａ、ＨＦＣ‐２４５ｅｂおよびＨＦＣ‐２４５ｆａ、並びにＲ‐１２３について行った。Ｒ‐１２３は遠心冷却機におけるＲ‐１１の代替物として現在用いられているものである。表６に各種冷媒のＣＯＰ、排気温度および能力を示す。ＨＦＣ‐２４５ｆａと２４５ｅｂは、Ｒ‐１２３のような現存するＲ‐１１の代替物に比較して、冷却・冷凍能力がより高いことが分かる。ＨＦＣ‐２４５ｆａと２４５ｅｂは圧縮比がより低く、これらの冷媒が用いられる可能性のある機械装置類の信頼性が高まると言う点で有利である。また、ＨＦＣ‐２４５ｅａは他の流体に比較してエネルギー効率がより高い。実施例９沸点差測定器（differential ebulliometer）の参照アームと試料アームに約１０ｇのＨＦＣ‐２４５ｆａ加えて沸点の測定値を得た。Ｗ．スビートスラブクキー（W．Swietoslawski）著・沸点法による測定（Ebulliometric Measurements ）（１９４５年）を参照されたい。沸点測定器の下部を穏やかに加熱して系を全還流状態にした。一対の釣り合ったサーミスタを用いて、沸騰している液体の温度を、純ＨＦＣ‐２４５ｆａを参照して、精度±０．０１℃まで測定した。沸点は定常状態が得られた後に記録した。試料側にＨＦＣ‐２４５ｅａの既知少量を加え、沸騰温度の変化を見た。データーをＨＦＣ‐２４５ｅａ約４２重量パーセントまで得た。このデーターは、この２つの成分がある組成範囲で定沸騰性の組成物を形成することを示していた。７６０ｍｍＨｇでの沸点は約１〜２７重量パーセントのＨＦＣ‐２４５ｅａと約９９〜約７３重量パーセントのＨＦＣ‐２４５ｆａの組成で２℃以内で一定であった。表７からのデーターは、これらをラウルの法則により得られるＨＦＣ‐２４５ｆａ／ＨＦＣ‐２４５ｅａ混合物の沸点に比較することができる。表８で説明される比較は、実際の沸点は、ＨＦＣ‐２４５ｅａの添加で予測されるのと同じようには変化せず、予想外にも、その混合物は定沸騰性であることを示している。実施例１０実施例９のデーターから、ＨＦＣ‐２４５ｆａ／ＨＦＣ‐２４５ｅａの３０／７０重量パーセント、５０／５０重量パーセントおよび７０／３０重量パーセント混合物の理論性能を実施例８の方法を用いて計算する。この計算を、凝縮器温度が一般に１００°Ｆであり、そして蒸発器温度が３０°Ｆである水冷却機の冷却・冷凍サイクルについて行う。飽和サイクルでの圧縮効率を８０％と仮定する。圧縮機の排気量は１０００フィート³／時である。その結果は、これらの組成物が２つの成分単独のいずれよりもＲ‐１１に近い冷却・冷凍能力を有し、しかして冷却機用途で現在用いられている環境上望ましくない冷媒の適した代替物であると言うことである。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９７年８月７日【補正内容】請求の範囲１．１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン及びそれらの混合物より成る群から選ばれる少なくとも２種の化合物より本質的に成る共沸混合物様組成物である冷媒を凝縮させ、その後に該冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んで成る、冷却・冷凍をもたらす方法（原請求の範囲第１項に相当：補正有り）。（原請求の範囲第２項および第３項は削除）２．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項に記載の方法（原請求の範囲第４項に相当：補正なし）。３．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項に記載の方法（原請求の範囲第５項に相当：補正無し）。４．前記冷媒が、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項に記載の方法（原請求の範囲第６項に相当：補正有り）。５．１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン及びそれらの混合物より成る群から選ばれる冷媒を凝縮させ、その後に該冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んで成る、遠心冷却機を用いて冷却・冷凍をもたらす方法（原請求の範囲第７項に相当：補正無し）。６．前記冷媒が１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンである、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第８項に相当：補正有り）。７．前記冷媒が１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンである、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第９項に相当：補正有り）。８．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン及び１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る群から選ばれる少なくとも２種の化合物を含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１０項に相当：補正有り）。９．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン及び１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る群から選ばれる少なくとも２種の化合物より本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１１項に相当：補正有り）。１０．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンを含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１２項に相当：補正有り）。１１．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１３項に相当：補正有り）。１２．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンを含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１４項に相当：補正有り）。１３．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１５項に相当：補正有り）。１４．前記冷媒が、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンを含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１６項に相当：補正有り）。１５．前記冷媒が、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第５項に記載の方法（原請求の範囲第１７項に相当：補正有り）。１６．有効量の１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る、７６０ｍｍＨｇにおいて２５℃±７°で沸騰する共沸混合物様組成物（原請求の範囲第１８項に相当：補正無し）。【手続補正書】【提出日】１９９８年２月２４日【補正内容】請求の範囲１．１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン及びそれらの混合物より成る群から選ばれる少なくとも２種の化合物より本質的に成る共沸混合物様組成物である冷媒を凝縮させ、その後に該冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んで成る、冷却・冷凍をもたらす方法。２．１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン及びそれらの混合物より成る群から選ばれる冷媒を凝縮させ、その後に該冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んで成る、遠心冷却機を用いて冷却・冷凍をもたらす方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＤ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者シンー，ラジブ・ラトナアメリカ合衆国ニューヨーク州14068，ゲッツヴィル，フォックスファイアー・ドライブ 18

Claims

【特許請求の範囲】１．１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン及びそれらの混合物より成る群から選ばれる冷媒を凝縮させ、その後に該冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んで成る、冷却・冷凍をもたらす方法。２．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン及び１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る群から選ばれる少なくとも２種の化合物より本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項に記載の方法。３．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンを含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項に記載の方法。４．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項に記載の方法。５．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項に記載の方法。６．前記冷媒が、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第１項又は第２項に記載の方法。７．１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパン及びそれらの混合物より成る群から選ばれる冷媒を凝縮させ、その後に該冷媒を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることを含んで成る、遠心冷却機を用いて冷却・冷凍をもたらす方法。８．前記冷媒が１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンである、請求の範囲第７項に記載の方法。９．前記冷媒が１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンである、請求の範囲第７項に記載の方法。１０．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン及び１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る群から選ばれる少なくとも２種の化合物を含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１１．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパン及び１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る群から選ばれる少なくとも２種の化合物より本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１２．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンを含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１３．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１４．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンを含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１５．前記冷媒が、１，１，１，２，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１６．前記冷媒が、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンを含んで成る非共沸性組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１７．前記冷媒が、１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る共沸混合物様組成物であるところの混合物である、請求の範囲第７項に記載の方法。１８．有効量の１，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンと１，１，２，３，３‐ペンタフルオロプロパンより本質的に成る、７６０ｍｍＨｇにおいて２５℃±７°で沸騰する共沸混合物様組成物。