JPH10512887A

JPH10512887A - （５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−（２’，３’−不飽和または３’−改変）ピリミジンヌクレオシド

Info

Publication number: JPH10512887A
Application number: JP8522990A
Authority: JP
Inventors: シナジー，レイモンド・エフ; リオッタ，デニス・シー
Original assignee: エモリー・ユニバーシティ
Priority date: 1995-01-27
Filing date: 1996-01-29
Publication date: 1998-12-08
Also published as: ATE314077T1; DE69635656T2; EP0805683A4; AU4705696A; US20020198173A1; ES2255710T3; WO1996022778A1; US7419966B2; CA2211612A1; EP1361227A2; EP0805683B1; EP1361227A3; EP0805683A1; US5703058A; US6232300B1; US20040167140A1; JP2007246540A; JP2005325128A; US20080293668A1; DK0805683T3

Abstract

(57)【要約】薬学的に許容しうる担体中に、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、これらの混合物、またはＮ−１もしくはＮ−４位をアルキル化もしくはアシル化された誘導体を含む、これらの薬学的に許容しうる誘導体、あるいはこれらの薬学的に許容しうる塩よりなる、ヒトおよびその他の宿主動物におけるＨＩＶおよびＨＢＶ感染の治療のための方法および組成物が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−（２’，３’−不飽和または３’ −改変）ピリミジンヌクレオシド発明の背景本発明は、生物学的に活性なヌクレオシド、特に（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、またはこれらの生理学的に許容しうる誘導体、あるいは生理学的に許容しうる塩を含む、抗ウイルス性組成物に関する。１９８１年、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）は、ヒト免疫系を著しく傷つけ、ほとんど例外なしに死に到る疾患として確認された。１９８３年、ＡＩＤＳの病因学的原因は、ヒトの免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）であることが決定された。世界保険機関（ＷＨＯ）は、世界中で現在１，３００万人がＨＩＶに感染しており、２０００年までに４，０００万人が感染していると見積もっている。毎日、約５，０００人の人々が新たに感染している。１９８５年、合成ヌクレオシドの３’−アジド−３’−デオキシチミジン（ＡＺＴ）がヒトの免疫不全ウイルスの複製を阻害することが報告された。それ以来、２’，３’−ジデオキシイノシン（ＤＤＩ）、２’，３’−ジデオキシシチジン（ＤＤＣ）、および２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロチミジン（Ｄ４Ｔ）をはじめとする他の多くの合成ヌクレオシドが、ＨＩＶに対して有効であることが判ってきた。細胞キナーゼによる５’−トリホスファートへの細胞性リン酸化の後、これらの合成ヌクレオシドは、ウイルスＤＮＡの成長鎖に取り込まれ、３’−ヒドロキシ基の欠落のためにチェーンターミネーションを起こす。これらのヌクレオシドはまた、ウイルス性酵素である逆転写酵素を阻害する。インビボまたはインビトロでの、ＨＩＶの複製の阻害における各種合成ヌクレオシドの成功によって、多くの研究者は、ヌクレオシドの３位炭素原子をヘテロ原子で置換するヌクレオシドをデザインしてテストした。Norbeck らは、（±） −１−［（２β，４β）−２−（ヒドロキシメチル）−４−ジオキソラニル］チミン（（±）−ジオキソラン−Ｔと称する）は、ＨＩＶに対して中程度の活性を示し(ＡＴＨ８細胞におけるＥＤ₅₀：２０μM)、２００μM の濃度で非感染対照細胞に対する毒性がないことを報告した。Tetrahedron Letters，30(46)，6246( 1989)。BioChem Pharma社に譲渡された欧州特許公報第0,337,713 号および米国特許第5,041,449 号明細書は、抗ウイルス活性を示すラセミ体の２−置換−４− 置換−１，３−ジオキソラン類を開示している。同様に、BioChem Pharma社に譲渡された米国特許第5,047,407 号明細書および欧州特許公報第0,382,526 号は、多くのラセミ体の２−置換−５−置換−１，３ −オキサチオランヌクレオシド類が抗ウイルス活性を有することを開示し、特に２−ヒドロキシメチル−５−（シトシン−１−イル）−１，３−オキサチオラン（以下、ＢＣＨ−１８９と称する）のラセミ混合物は、ＨＩＶに対してＡＺＴとほぼ同程度の活性を有するが毒性はほとんどないことを報告している。ＢＣＨ− １８９はまた、３６週以上の間ＡＺＴによる治療を受けていた患者から単離されたＡＺＴ耐性のＨＩＶの複製をインビトロで阻害することが判った。３ＴＣとして知られているＢＣＨ−１８９のβ異性体の（−）−対掌体は、ＨＩＶに対して非常に有効であり、毒性はほとんどなく、ヒトのＨＩＶ治療に、ＡＺＴとの併用が米国食品医薬品局（ＦＤＡ）によって承認されている。 cis−２−ヒドロキシメチル−５−（５−フルオロシトシン−１−イル）−１，３−オキサチオラン（“ＦＴＣ”）が強力なＨＩＶ活性を有することも開示されている。Schinazi，et al.，"Selective Inhibition of Human Immunodeficie ncy viruses by Racemates and Enantiomers of cis-5-Fluoro-1-[2-(Hydroxyme thyl)-1,3-Oxathiolane-5-yl]Cytosine" Antimicrobial Agents and Chemothera py，November 1992，page 2423-2431 。米国特許第5,210,085 号、米国特許第5, 204,466 号明細書、WO91/11186号およびWO92/14743号の各公開パンフレットも参照されたい。ヒトの健康上の重大な問題の原因となる別のウイルスは、Ｂ型肝炎ウイルス（以下、“ＨＢＶ”と称する）である。ＨＢＶは、ヒトの癌の原因としてたばこに劣らない。ＨＢＶが癌を誘発する機構は不明である。ＨＢＶは、腫瘍発生を直接的に誘発する、または感染に関連した慢性の炎症、硬変、および細胞再生によって腫瘍発生を間接的に誘発する可能性があることが考えられる。宿主が感染に気付かない２ないし６ヵ月の潜伏期間後、ＨＢＶ感染は急性肝炎および肝障害を起こし、後者は、腹痛、黄疸、そして特定の酵素の血中レベルを高める原因となる。ＨＢＶは、肝臓の大部分が破壊され、非常に進行性で往々にして致死的である劇症肝炎の原因となり得る。患者は、急性肝炎からは一般に回復する。しかしながら、ある患者においては、長期的にまたは一生高レベルのウイルス性抗原が血液中に存続し続け、慢性的感染を起こす。慢性的感染は、慢性持続性肝炎を引き起こすことになる。慢性持続性ＨＢＶに感染した患者は、発展途上国で最も一般的である。１９９１年の半ばまでに、アジアだけで約２億２，５００万人の慢性のＨＢＶキャリアがおり、世界には約３億人のキャリアが存在した。慢性持続性肝炎は、疲労、肝硬変、そして第一期の肝臓癌である肝細胞性癌腫の原因となり得る。西欧工業国において、ＨＢＶ感染の高リスク群は、ＨＢＶキャリアまたは彼らの血液検体と接触するグループである。ＨＢＶの疫学は、後天性免疫不全症候群のそれに非常に似ており、このことはＨＢＶ感染が、ＡＩＤＳまたはＡＩＤＳ関連合併症の患者の間に普遍的である理由を説明している。しかしながら、ＨＢＶはＨＩＶよりも感染性が高い。ＦＴＣおよび３ＴＣの両者は共に、ＨＢＶに対して活性を示している。Furman ，et al.，“The Anti-Hepatitis B Virus Activities, Cytotoxicities，and A nabolic Profiles of the（-）and（+）Enantiomers of cis-5-Fluoro-1-[2-(Hy droxymethyl)-1,3-oxathiolane-5-yl]Cytosine”Antimicrobial Agents and Che motherapy，December 1992，page 2686-2692; and Cheng，et al.，Journal of Biological Chemistry，Volume 267(20)，13938-13942(1992)。患者にＨＢＶに対する免疫を与えるために、ヒト血清に由来するワクチンが開発されてきている。これは有効であることが判ったけれども、ワクチンの生産は、慢性のキャリアからのヒト血清の供給が限られているので困難であり、この精製法は長時間を要し、費用がかかる。さらに、別々の血清から作られたバッチ毎にそのワクチンをチンパンジーで試験して安全を確かめなければならない。ワクチン類はまた、遺伝子工学によっても生産されてきている。遺伝子工学的に作り出された蛋白、α−インターフェロンによる日常の治療もまた将来的に有望である。後天性免疫不全症候群、ＡＩＤＳ関連合併症、およびＢ型肝炎ウイルスは、世界的な流行病レベルに達し、感染した患者に悲惨な影響を及ぼしている事実にかんがみて、これらの疾患を治療する、宿主に毒性が低く新規で有効な薬剤を開発することが強く望まれている。したがって、ＨＩＶに感染したヒト患者の治療のための方法および組成物を提供することが本発明の目的である。ＨＢＶに感染したヒト患者または他の宿主動物の治療のための方法および組成物を提供することは本発明の、もう一つの目的である。発明の要約場合により薬学的に許容しうる担体中の、（５−カルボキサミドもしくは５− フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシド、または（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−３’−改変− ピリミジンヌクレオシド、またはその混合物、または５’もしくはＮ⁴位のアルキル化もしくはアシル化誘導体を含む、これらの薬学的に許容しうる誘導体、あるいはこれらの薬学的に許容しうる塩の有効量を投与することよりなる、ヒトおよび他の宿主動物におけるＨＩＶおよびＨＢＶ感染の治療のための方法および組成物を開示する。特に、次式：［式中、Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＣＨ₂、ＣＨＦまたはＣＦ₂；Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＣＨ₂、ＣＨＦまたはＣＦ₂；Ｚは、独立して、Ｏ、ＳまたはＳｅ；Ｒ₁は、独立して、ＨまたはＦ；Ｒ₂は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、またはＣ（Ｏ）（Ｃ₁−Ｃ₆ アルキル）；Ｒ₃は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、アルキル、またはモノ−、ジ− もしくはトリホスファートであり；Ｒ₄は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）またはＣ₁−Ｃ₆アルキルである。］の構造を有する化合物である。２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロヌクレオシドの好ましい実施態様において、ＹはＯまたはＳ；ＺはＯ；Ｒ₁はＨ；Ｒ₂はＨ；そしてＲ₃はＨである。３’−改変−ピリミジンヌクレオシドの好ましい実施態様において、ＸはＯまたはＳ；ＹはＯ；ＺはＯ；Ｒ₁はＨ；Ｒ₂はＨ；Ｒ₃はＨ；そしてＲ₄は、独立して、ＨまたはＦである。用語「独立して」とは、化合物内の基が異なり得ることを意味する。上記の式において、ＹがＯ；ＸがＯまたはＳ；そしてＲ₄がＨである場合、５位の置換基は、好ましくは、フッ素でない。好ましい化合物の例としては、以下の化合物のラセミ混合物、β−Ｄおよびβ −Ｌ異性体が挙げられる：２−ヒドロキシメチル−５−（Ｎ−５’−カルボキサミドウラシル−１’−イル）−１，３−オキサチオラン；２−ヒドロキシメチル −４−（Ｎ−５’−カルボキサミドウラシル−１’−イル）−１，３−ジオキソラン；２−ヒドロキシメチル−４−（Ｎ−５’−フルオロシトシン−１’−イル）−１，３−ジチオラン；２−ヒドロキシメチル−４−（Ｎ−５’−カルボキサミドウラシル−１’−イル）−１，３−ジチオラン；２−ヒドロキシメチル−４ −（Ｎ−５’−フルオロシトシン−１’−イル）−１，３−オキサチオラン；２ −ヒドロキシメチル４−（Ｎ−５’−カルボキサミドウラシル−１’−イル）− １，３−オキサチオラン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ− ５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−５ −カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，５−ジフルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’−フルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−３’，５−ジフルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−３’−フルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’，５−トリフルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２ ’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジフルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ− ５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−５ −カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，５−ジフルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’−フルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−３’，５−ジフルオロウリジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−３’−フルオロ−５−カルボキサミドウリジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’，５−トリフルオロウリジン；および２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジフルオロ−５−カルボキサミドウリジン。他の実施態様において、活性な化合物またはその誘導体あるいは塩は、上記の化合物を含む、抗ＨＩＶ剤または抗ＨＢＶ剤のような、別の抗ウイルス剤と併用してまたは交替して投与される。一般に、交替治療の間は各薬剤の有効用量が順次に投与されるが、併用治療では、２種以上の薬剤の有効用量が同時に投与される。この用量は、薬剤の吸収、不活性化、そして排泄速度、ならびに当業者に公知の他のファクターによって異なる。用量は、軽減すべき症状の重篤度によっても異なることを留意すべきである。さらに、いかなる個々の患者に対しても、特有の投薬の方法および計画を、個々人の要求およびこの組成物を投与しまたは監視する専門家の判断に応じて、時間をかけて調整すべきことが理解されるべきである。ここに開示された化合物と併用して用いられる抗ウイルス剤の例としては、２ −ヒドロキシメチル−５−（５−フルオロシトシン−１−イル）−１，３−オキサチオラン（ＦＴＣ）；２−ヒドロキシメチル−５−（シトシン−１−イル）−１，３−オキサチオラン（３ＴＣ）の（−）−対掌体；カルボビル（carbovir）、アシクロビル、インターフェロン、ファムシクロビル（fa mciclovir）、ペンシクロビル（penciclovir）、ＡＺＴ、ＤＤＩ、ＤＤＣ、Ｄ４Ｔ、Ｌ−（−）−ＦＭＡＵ、ＣＳ−９２（３’−アジド−２’，３’−ジデオキシ−５−メチルシチジン）、そしてβ−Ｄ−ジオキソラニルグアニン（ＤＧ）、 β−Ｄ−ジオキソラニル−２，６−ジアミノプリン（ＤＡＰＤ）、およびβ−Ｄ −ジオキソラニル−６−クロロプリン（ＡＣＰ）のようなβ−Ｄ−ジオキソランヌクレオシド類が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。これらの化合物は、ウマ伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡＶ）、ネコ免疫不全ウイルス、そしてサル免疫不全ウイルスを治療するのにも用いられる。(Wang，S.，M ontelaro，R.，Schinazi，R.F.，Jagerski，B.，and Mellors，J.W.；Activity of nucleoside and non-nucleoside everse transcriptase inhibitors(NNRTI)a gainst equine infectious anemia virus(EIAV)．First National Conference o n Human Retroviruses and Related Infections，Washington，DC，Dec．12-16 ，1993; Sellon D.C.: Equine Infectious Anemia，Vet．Clin．North Am．Equi ne Pract. United States，9:321-336，1993; Philpott，M.S.，Ebner，J.P.,Ho over，E.A.: Evaluation of 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adeninetherapy for feline immunodeficiency virus using a quantative polymerase chain react ion，Vet．Immunol．Immunopathol.，35:155-166，1992)。発明の詳細な説明ここで用いた用語「対掌体に富むヌクレオシド」とは、該ヌクレオシドが単一対掌体を少なくとも９５％〜９８％、またはより好ましくは、９９％〜１００％含むヌクレオシド組成物を意味する。用語「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル」の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、シクロペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、３−メチルペンチル、２，２−ジメチルブチル、および２，３− ジメチルブチルが挙げられる。ここに開示する発明は、ヒトまたはその他の宿主動物における、ＨＩＶおよびＨＢＶ感染症、および同様な方法で複製される他のウイルスの疾患の治療のための方法および組成物であり、（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−２ ’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、５’もしくはＮ⁴位のアルキル化もしくはアシル化誘導体を含む、これらの薬学的に許容しうる誘導体、あるいはこれらの薬学的に許容しうる塩の有効量を場合により薬学的に許容しうる担体中で投与することよりなる。本発明の化合物は、それ自体が抗ＨＩＶ−１、抗ＨＩＶ−２、抗ＨＢＶ、および抗サル免疫不全ウイルス（抗ＳＩＶ）活性のような抗ウイルス活性を有するか、または抗ウイルス活性を示す化合物に代謝されるかの何れかである。開示された化合物もしくはこれらの薬学的に許容しうる誘導体または塩、あるいはこれらの化合物を含む薬学的に許容しうる製剤は、ＨＩＶ感染症およびＡＩＤＳ関連合併症（ＡＲＣ）のような他の関連した症状、持続性の広汎性リンパ腫（ＰＧＬ）、ＡＩＤＳ関連の神経学的症状、抗ＨＩＶ抗体陽性およびＨＩＶ陽性症状、カポジ肉腫、血小板減少紫斑症、そして日和見感染症の予防および治療に有用である。さらに、これらの化合物または製剤は、抗ＨＩＶ抗体もしくはＨＩＶ抗原陽性の患者またはＨＢＶに曝されたことのある患者における臨床疾患の進行を予防し、あるいは阻止するために予防的に使用される。この化合物もしくはその薬学的に許容しうる誘導体または塩、あるいはこの化合物もしくはその誘導体または塩を含む薬学的に許容しうる製剤は、ＨＢＶ感染症ならびに抗ＨＢＶ抗体陽性およびＨＢＶ陽性症状のような他の関連した症状、ＨＢＶに起因する慢性的肝炎症、硬変、急性肝炎、劇症肝炎、慢性持続性肝炎、そして疲労の予防および治療にも有用である。これらの化合物または製剤は、抗ＨＢＶ抗体もしくはＨＢＶ抗原陽性の患者またはＨＢＶに曝されたことのある患者における臨床疾患の進行を予防し、あるいは阻止するために予防的に使用される。この化合物は、適切なエステル化剤、例えば酸ハライドまたは酸無水物との反応によって薬学的に許容しうるエステルに変換される。この化合物またはその薬学的に許容しうる誘導体は、常法、例えば適切な塩基で処理することによって、それらの薬学的に許容しうる塩に変換される。この化合物のエステルまたは塩は、例えば加水分解によって親化合物に変換される。要約すれば、本発明は、以下の特徴を有する：（ａ）上記した、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドおよび（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、およびこれらの薬学的に許容しうる誘導体ならびに塩；（ｂ）医療における用途、例えばＨＩＶまたはＨＢＶ感染の治療または予防のための、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ− ２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドおよび（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、およびこれらの薬学的に許容しうる誘導体ならびに塩；（ｃ）ＨＩＶまたはＨＢＶ感染の治療用医薬の製造における、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドおよび（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３ ’−改変−ピリミジンヌクレオシド、およびこれらの薬学的に許容しうる誘導体ならびに塩の用途；（ｄ）薬学的に許容しうる担体または希釈剤と一緒に、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドおよび（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、またはこれらの薬学的に許容しうる誘導体あるいは塩を含む医薬製剤；そして（ｅ）下記に詳細に説明する、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２ ’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドおよび（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシドの製造法。Ｉ．活性化合物、およびこれらの生理学的に許容しうる誘導体ならびに塩ここに開示する抗ウイルス性の活性化合物は、ラセミ体またはβ−Ｄもしくは β−Ｌ対掌体に富む形の、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドおよび（５ −カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシドである。この活性な化合物は、患者に投与されると、直接的または間接的に親化合物を提供することができるか、またはそれ自体が活性を示すような、いかなる誘導体として投与されてもよい。例としては、薬学的に許容しうる塩（または「生理学的に許容しうる塩」とも呼ばれる）、および活性化合物の５ ’もしくはＮ⁴位のアシル化またはアルキル化誘導体（または「生理学的に許容しうる誘導体」とも呼ばれる）が挙げられるがこれに限定されない。一つの実施態様において、アシル基は、エステル基の非カルボニル部分が、直鎖状、分岐状または環状のアルキル、メトキシメチルをはじめとするアルコキシアルキル、ベンジルをはじめとするアラルキル、フェノキシメチルをはじめとするアリールオキシアルキル、フェニルをはじめとするアリール（ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルまたはＣ₁−Ｃ₄アルコキシで場合により置換されている）、メタンスルホニルをはじめとするアルキル−またはアラルキル−スルホニルのようなスルホナートエステル、モノ−、ジ−またはトリホスファートエステル、トリチルもしくはモノメトキシトリチル、置換したベンジル、トリアルキルシリル（例えば、ジメチル −tert−ブチルシリル）あるいはジフェニルメチルシリルから選ばれるカルボン酸エステルである。エステルにおけるアリール基は、最適にはフェニルである。ここで使用する用語アルキルとは、特に断らない限り、飽和の直鎖状、分岐状、または環状の、Ｃ₁〜Ｃ₁₈の一級、二級または三級の炭化水素、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、シクロペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、３−メチルペンチル、２，２−ジメチルブチルおよび２，３−ジメチルブチルである。活性化合物、特にＮ⁴および５’−０位における改変は、活性種の生物学的利用能および代謝速度に影響を及ぼし、それにより活性種の送達についての調節を行う。さらに、この改変は、化合物の抗ウイルス活性に影響を及ぼし、ある場合には、親化合物以上に活性を増強する。これは、ここに記載する方法、またはこの当業者に公知の他の方法によって、誘導体を製造し、その抗ウイルス活性をテストすることによって容易に評価することができる。このヌクレオシド類のヌクレオシド炭水化物（以下で、総称的に糖部分と称する）の１’および４’位炭素原子はキラルであるので、それらの水素以外の置換基（それぞれ、ピリミジンまたはプリン塩基およびＣＨＯＲ基）は、糖の環系に関してシス（同じ側）またはトランス（反対側）の何れかである。それ故に、４種の光学異性体は、以下の配位（Ｙ置換基が裏側にあるように平面上に糖部分が配向する場合）によって表される：シス（両方の基は「上方」にあり、これは天然由来のヌクレオシドの配位に相当する）、シス（両方の基は「下方」にあり、天然には存在しない配位である）、トランス（Ｃ２’位置換基は「上方」そしてＣ４’位置換基は「下方」にある）、およびトランス（Ｃ２’位置換基は「下方」そしてＣ４’位置換基は「上方」にある）。「Ｄ−ヌクレオシド」は天然の配位のシスヌクレオシドであり、「Ｌ−ヌクレオシド」は天然には存在しない配位のシルヌクレオシドである。 II ．活性化合物の製造法宿主生物におけるＨＩＶおよびＨＢＶ感染症の治療のための、この明細書に開示したヌクレオシドは、公表された方法によって作られる。β−Ｌ−ヌクレオシドは、例えば以下の出版物に開示された方法、またはその標準的な変法で作られる：Jeong，et al.，J ．of Med．Chem．36, Gosselin，A.-M．Aubertin，G．Obert，A．Kirn，and J.-L．Imbach, 3-Substit uted thymineα-L-nucleoside derivatives as potential antiviral agents; s ynthesis and biological evaluation，Antiviral Chem ．Chemother．2:83-92(1991); Johansson，K.N.G.，B.G．Lindborg，and R ．Noreen,欧州特許第352,248 号明細書; Mansuri，M.M.，V.Farina，Ｊ.E．Star rett，D.A．Benigni，V．Brankovan，and J.C.Martin，Preparation of the geo metric isomers of DDC，DDA，D4C and D4T as potential anti-HIV agents，Bi oorg ．Med．Chem．Lett ．1:65-68(1991); Fujimori，S.，N．Iwanami，Y．Hashi moto，and K．Shudo，Aconvenient and stereoselective synthesis of 2'-deox y- β-L-ribonucleosides，Nucleosides & Nucleotides 11:341-349(1992)； and J.-L．Imbach，3-Substituted thymineα-L-nucleosidederivatives as pot ential antiviral agents; synthesis and biological evaluation，Antiviral Chem ．Chemother ．2:83-92(1991); Holy，A.,Synthesis of 2'−deoxy-L-uridin e，Tetrahedron Lett．2:189-192(1992); Holy，A.，Nucleic acid components and their analogs. CLIII．Preparation of 2'-deoxy-L-ribonucleosides of t he pyrimidine series．Collect ．Czech．Chem．Commun．37:4072-4087(1992); Holy，A.，2'-deoxy-L-uridine: Total synthesis of a uracil 2'-deoxynucleo side from a sugar 2-aminooxazoline through a 2,2'-anhydronucleoside inte rmediate．In: Townsend L.B.，Tipson R.S.，ed．Nucleic Acid Chem．New Yor k: Wiley，1992: 347-353．vol.1(1992); Okabe，M.，R.-C．Sun，S．Tan，L．T odaro and D.L．Coffen,Synthesis of the dideoxynucleosides DDC and CNT fr om glutamicacid，ribonolactone，and pyrimidine bases，J ．Org．Chem．53:4 780-4786(1988); Robins，M.J.，T.A．Khwja and R.K．Robins，Purine nucleos ides．XXIX．Synthesis of 21-deoxy-L-adenosine and 21-deoxy- L-guanosine and their alpha anomers，J ．Org．Chem．35:363- Kirn A．and Imbach J.-L.，3'-Substituted thymineα-L-nucleosidederivativ es as potential antiviral agents; synthesis and biological evaluation．A ntiviral Chem ．Chemother ．2(2)： of new 2'-deoxy-3'-substituted-α-L-threopentofuranonucleosides of thymi ne as a potential antiviral agents．Tet ．Lett．32 Preparation of new acylated derivatives of Larabino-furanose and 2-deoxy -1-erythro-pentofuranose as precursors for the synthesis of C.，Gosselin G.，Puech F.，et al.，Systematic synthesis and antiviral ev aluation ofα-L-arabinofuranosyl and 2'-deoxy-α-L-erythro-pentofuranosy l nucleosides of the five naturallyoccurring nucleic acid bases，10(b): 1345-1376(1991). β−Ｄ−ジオキソランヌクレオシド類は、PCT/US/91/09124 明細書に詳細に開示されている方法によって作られる。この方法は、糖の１位（後に形成されるヌクレオシドにおいて４’位になる）に正しいジアステレオマーの配位を含み、対掌体的に純粋な最終生成物のために必要な立体化学のすべてを含む糖である１，６−アンヒドロマンノースから、（２Ｒ，４Ｒ）−および（２Ｒ，４Ｓ）−４− アセトキシ−２−（保護されたオキシメチル）ジオキソランを最初に製造することを含んでいる。（２Ｒ，４Ｒ）−および（２Ｒ，４Ｓ）−４−アセトキシ−２ −（保護されたオキシメチル）ジオキソランは、ジクロロエタン、アセトニトリル、または塩化メチレンのような有機溶媒中で、ＳｎＣｌ₄、他のルイス酸、またはトリメチルシリルトリフラートの存在下、所望の複素環塩基と縮合して、立体化学的に純粋なジオキソランヌクレオシドを生成する。 cis−ヌクレオシドのＤおよびＬ対掌体の分割のための酵素的方法は、例えば、Nucleosides and Nucleotides，12(2)，225-236(1993);ならびに、エモリー(E mory)大学が出願したＰＣＴ出願のWO91/11186、WO92/14729およびWO 92/14743 公開パンフレットに開示されている。 cis −ヌクレオシドのＤおよびＬ対掌体のアシル化またはアルキル化されたラセミ混合物の分離は、例えばＰＣＴ出願のWO 92/14729 公開パンフレットに開示されているように、選択したキラルな固定相を用いた高圧液体クロマトグラフィーによって達成される。活性なヌクレオシドのモノ−、ジ−およびトリホスファート誘導体は、公表された方法に準じて作られる。モノホスファートは、Imai et al., J ．Org．Chem. ，34(6)，1547-1550(June 1969)の方法に従って作られる。ジホスファートは、D avisson et al.，J ．Org．Chem.，52(9)，1794-1801(1987)の方法に従って作られる。トリホスファートは、Hoard et al.，J ．Am．Chem．Soc.，87(8)，1785-1 788(1965)の方法に従って作られる。活性な化合物の製造に用い、または採用される有用な方法を開示している他の参考文献としては、Hutchinson，D.W.，“New Approaches to the Synthesis of Antiviral Nucleosides”TIBTECH，1990，8，348; Agrofoglio，L．et al.，“ Synthesis of Carbocyc1ic Nucleosides”Tetrahedron，1994，50，10611; Dueh olm，K.L.，Pederson，E.B.，Synthesis，1994，1; Wilson，L.J.，Choi，W.-B. ，Spurling，T.，Schinazi，R.F.，Cannon，D.，Painter，G.R.，St．Clair，M ．and Furman，P.A.，The Synthesis and Anti-HIV Activity of PyrimidineDioxanyl Nucleoside Analogues．Bio ．Med．Chem．Lett.，1993，3, 169-174; Hoong，L. K.，Strange，L.E.，Liotta，D.C.，Koszalka，G.W.，Burns，C.L.，Schinazi， R.F.，Enzyme-mediated enantioselectivepreparation of the antiviral agent 2'，3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine［(-)-FTC］and related compounds .J.Org.Chem.1992,57，5563-5565; Choi，W.-B.，Wilson，L.J.，Yeola，S.，Li otta，D.C., Schinazi，F.R.，In situ complexation directs the stereochemi stryof N-glycosylation in the synthesis of oxathiolanyl and dioxolanyl n ucleoside analogues．J ．Amer．Chem．Soc．1991，113，9377-9379; Choi，W.- B.，Yeola，S.，Liotta，D.C.，Schinazi，R.F.，Painter，G.R.，Davis，M.，S t．Clair，M.，Furman，P.A.，The Synthesis，Anti-HIV and Anti-HBV Activit y of Pyrimidine Oxathiolane Nucleoside Analogues．Bio ．Med．Chem．Lett． 1993,3，693-696; Wilson，J.E., Martin，J.L.，Borrota-Esoda，K.，Hopkins ，S.E.，Painter，G.R.，Liotta，D.C.，Furman，P.A．The 5'−Triphosphates of the（+）-Enantiomers of Cis-5-Fluoro-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3'-Oxathi oan-5-yl]Cytosine Equally Inhibit Human Immunodeficiency Virus Type-1 Re verse Transcriptase．Antimicrob ．Agents Chemother．1993，37，1720-1722 が挙げられる。以下に記載する実施例は、５−カルボキサミド−２’，３’−ジデオキシ−３ ’−チアウリジンの製造法を提供する。融点は、Electrothermal IA 8100デジタル融点測定装置で測定し、補正は行っていない。¹Ｈおよび¹³ＣＮＭＲスペクトルは、General Electric QE-300(300 MHz)分光計で記録し、化学シフトはppm(δ )で表し、シグナルは、ｓ（シングレット）、ｄ（ダブレット）、ｔ（トリプレット）、またはｍ（マルチプレット）として記載した。ＵＶスペクトルは、Shimadzu UV-2101PC分光光度計で記録し、ＦＴＩＲスペクトルは、Nicolet Impact 400分光計で測定した。質量分光法は、JE OL(JMS-SX102/SX102A/E)分光計で行った。実験は、シリカゲルおよび蛍光指示薬で予め被覆したKodak 社のクロマトグラムシートでＴＬＣ分析を実施してモニターした。シリカゲル（60-200メッシュ; Fisher Scientific，Fair Lawn,NJ）を使用したカラムクロマトグラフィーを生成物の精製に用いた。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）およびその他の化学薬品は、Aldrich Ch emical社(Milwaukee，WI)から購入した。元素分析はAtlantic Microlab Inc.（N orcross，GA）で行った。酵素類は、Amano International Enzyme Co.（Troy，V A）から購入した。実施例１：５−カルボキサミド−２’，３’−ジデオキシ−３’−チアウリジンの製造１−０−アセチル−５’−ブチリル−３−チアフラノースと５−ヨードシチジンとの塩化スズを用いたカップリングにより、優れた立体選択性で、５’−ブチリル−２’，３’−デオキシ−５−ヨード−３’−チアシチジンの保護されたβ 異性体を生成した。無水ＭｅＯＨ１００mlに溶解した５’−ブチリル−２’，３’−デオキシ−５ −ヨード−３’−チアシチジン（１．６３ｇ、３．８３mmol）溶液に、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１６ｇ、０．１４mmol）およびＥｔ₃Ｎ（０．８ml）を加え、この反応混合物を、ＣＯ雰囲気下、４０℃ に加熱しながら６時間保持した。この溶液を、減圧下に濃縮乾固し、ＣＨ₂Ｃｌ₂ に溶解してから濾取した。得られた析出物を温ＣＨＣｌ₃に溶解して結晶化した後、所望の５−カルボン酸メチルエステル−２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジン（０．７ｇ、６２％）を白色固体として得た。m.p.２１７−２２１℃；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ：3.2-3.3 (m，2H，H-2'and H-2")，3.75(s，3H，OCH₃),3.8-4.0(m，2H，H-5'and H-5")，5 .36(m，1H，OH-5')，5.49(t，1H, H-4'，J_4',5'=4.0)，6.21(m，1H，H-1')，7.7 and 8.1(2 br s，1H each，NH₂)，9.0(s，1H，H-6);m/z(ＬＳＩＭＳ)：288(M+H )⁺; 元素分析（Ｃ₁₀Ｈ₁₃Ｎ₃Ｏ₅Ｓ）Ｃ，Ｈ，Ｎ，Ｓ。無水ＭｅＯＨに溶解した５−カルボン酸メチルエステル−２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジン（０．２ｇ、０．６９mmol）の溶液に、ＮＨ₃−ＭｅＯＨの２M 溶液５０mlおよび触媒量のＮａＣＮ（２０mg）を加え、この溶液を１００℃で２０時間撹拌した後、減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラフィーに付し、ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＭｅＯＨ（９０：１０）で溶出して、５ −カルボン酸アミド−２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジン（０．１２ｇ、６３％）を白色固体として得た。m.p.１９０−１９２℃；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ：3.18(dd，1H，H-2'or H-2"，J_2',2"=10.2，J_2'or _2",1'=1.4)，3.41( dd，1H，H-2'or H-2"，J_2',2"=10.1，J_2'or2",1'=1.5)，3.8-4.0(m，2H，H-5'an d H-5")，5.36(t，1H，H-4', J_4',5'=4.0)，5.5(br s，1H，OH-5')，6.21(dd，1 H,H-1'，J_1',2 _{or 2"}=4.3，J_{1',2'or 2"}=1.9)，7.5(br s，2H，NH₂)，7.8 and 8 .4(2 br s，1H each，NH₂)，8.6(s，1H，H-6); m/z(ＬＳＩＭＳ)：273(M+H)⁺; 元素分析（Ｃ₉Ｈ₁₂Ｎ₄Ｏ₄Ｓ）Ｃ，Ｈ，Ｎ，Ｓ。実施例２：５−カルボン酸アミド−２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジンのβ−Ｄおよびβ−Ｌ対掌体の製造５−ブチリル−２’，３’−デオキシ−５−ヨード−３’−チアシチジン（３ｇ、７mmol）を、pH８緩衝液／ＣＨ₃ＣＮ（４／１）の９００mlに溶解し、得られた透明な溶液を撹拌しながら、ブタ肝臓エステラーゼ（ＰＬＥ−Ａ、Amano)１，０００単位で処理した。反応の進行をＨＰＬＣでモニターした。１６時間後（５０％変換）、反応混合物をＣＨＣｌ₃の２×６００mlおよびＥｔＯＡｃの６００mlで抽出した。有機抽出液を併せ、ＭｇＳＯ₄で乾燥して濾過し、濃縮乾固し、次いで実施例１と同様な反応経路に付した。水層を濃縮乾固してから、ブチリルクロリドを用いて５’位を保護し、同様な反応経路に付した。実施例３：２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシピリミジンヌクレオシドの製法下記の図１は、２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシピリミジンヌクレオシドの一般的な製造法を示す。この方法は、各種の塩基に適応され、所望により、β−Ｄまたはβ−Ｌ異性体の何れかを製造するのに用いられる。 IV ．（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ− ２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシドの、ＨＩＶおよびＨＢＶの複製を阻害する能力ＨＩＶを阻害するヌクレオシドの能力は、各種の試験法で測定することができる。ここで使用し、以下で詳細に記載する方法は、ＨＩＶ−１（ＬＡＶ株）に感染した、フィトヘマグルチニン（ＰＨＡ）で刺激されたヒト末梢血液単核（ＰＢＭ）細胞におけるウイルス複製の阻害を測定することである。生成したウイルス量は、ウイルスをコードした逆転写酵素を測定することによって決定される。生成した酵素量は、生成したウイルス量に比例する。実施例４：２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジンの５−置換誘導体の抗ＨＩＶ活性２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジンおよび２’，３’−ジデオキシ −３’−チアウリジンの一連の５−置換誘導体（表１参照）を合成し、抗ＨＩＶ活性をテストした。Ｂ型肝炎およびＨＩＶ−１血清反応陰性の健常なドナーから得てフィトヘマグルチニンで刺激した、３日目のＰＢＭ（１０⁶cell/ml）を、１ml当り５０％組織培養感染用量（ＴＩＣＤ５０）の約１００倍の濃度のＨＩＶ−１（ＬＡＶ株）に感染させ、各種濃度の抗ウイルス化合物の存在および不存在下に培養した。感染の約１時間後、テストされる化合物を加えた培地（培地中の最終濃度の２倍）または化合物を加えない培地を、フラスコ（５ml；最終容量１０ml）に加えた。ＡＺＴを陽性の対照として用いた。細胞はウイルス（約２×１０⁵dpm/ml、逆転写酵素アッセイにより測定）に曝露し、次いでＣＯ₂インキュベーターに入れた。ＨＩＶ−１（ＬＡＶ株）は、the Center for Disease Control，Atlanta，Georgiaより入手した。ＰＢＭ細胞の培養法、ウイルスの収穫法および逆転写酵素活性の測定法は、菌体を培地に加えないことを除いて（参照：Schinazi et al.，Antimicrob ．Agents Chemother．3 2，1784-1787(1988); Id., 34:1061-1067(1990))、McDougal et al．（J ．Immun Meth ．76, 171-183，1985）およびSpira et al．（J ．Clin．Meth．25，97-99, 1987）によって記載されている方法であった。６日目、細胞および上澄液を１５ml容のチューブに移し、約９００ｇで１０分間遠心分離した。上澄液の５mlを除去し、４０，０００rpm で３０分間遠心分離（Beckman 70.1 Ti ローター）してウイルスを濃縮した。逆転写酵素レベルを測定するために、可溶化したウイルスペレットを処理した。結果を、標本抽出した上澄液のdpm/mlで示す。小量の上澄液（１ml）からのウイルスは、可溶化および逆転写酵素レベル測定に先立って、遠心分離により濃縮することも可能である。中央値有効濃度（ＥＣ₅₀）は、メジアン−効力−方式によって決定した(Antim icrob ．Agents Chemother ．30，491-498(1986))。要約すれば、逆転写酵素の測定から決定される、ウイルスの阻害パーセントを、化合物のマイクロモル濃度に対してプロットする。ＥＣ₅₀は、ウイルス増殖を５０％阻害する化合物濃度である。細胞分裂誘起物質で刺激した非感染のヒトＰＢＭ細胞（３．８×１０⁵cell/ml )を、上記の抗ウイルスアッセイと同様な条件下、薬物の存在または非存在下に培養した。６日後、Schinazi et al.，Antimicrobial Agents and Chemotherapy 22(3)，499(1982)に記載されているように、血球計数器およびトリパンブルー排除法を用いて細胞を計数した。ＩＣ₅₀は、通常の細胞増殖を５０％阻害する化合物濃度である。表１は、テストした多くの５−置換−３’−チア−２’，３’−ジデオキシピリミジンヌクレオシドのＥＣ₅₀値（ＰＢＭ細胞において、ウイルスの複製を５０％阻害するヌクレオシド濃度、誤差ファクター１０％評価）およびＩＣ₅₀値（細胞分裂誘起物質で刺激した非感染のヒトＰＢＭ細胞、ＣＥＭ細胞およびベロ細胞の増殖を５０％阻害するヌクレオシド濃度）を示す。対照的に、シトシン系においては、ラセミ体の５−アセトアミド誘導体は、０．７７マイクロモルの中央値有効濃度を示して抗ウイルス活性を有すること、および各種の細胞系で１００マイクロモルまでは毒性がないことが判った。同様な結果は、抗ＨＢＶ活性の評価においても得られた。ラセミ化合物は、実施例２に記載した、酵素が介在する方法によってβ−Ｄおよびβ −Ｌ対掌体に分割できた。５−アセトアミド誘導体は両者とも、ＨＩＶ−１およびＨＢＶ複製の有効な阻害化合物であった。実施例５：２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジンの５−置換誘導体の抗ＨＩＶ活性２．２．１５細胞培養（肝炎ビリオンで形質転換されたＨｅｐＧ２細胞）において活性化合物がウイルス増殖を阻害する能力を、下記に詳細に説明するようにして評価した。この培養系における抗ウイルス作用のアッセイおよびＨＢＶのＤＮＡ分析の要約および説明は報告されている（Korba and Milman，1991,Antiviral Res．15:2 17)。抗ウイルス活性の評価は、２種の異なる継代細胞で行った。全部のプレートにおける全ウェルは、同じ濁度で同時に接種した。細胞内および細胞外の両者の固有のＨＢＶのＤＮＡレベルの変化があるために、非処理細胞におけるこれらＨＢＶのＤＮＡ型に対する平均レベルの３．５倍（ＨＢＶビリオンＤＮＡに対して）または３．０倍（ＨＢＶのＤＮＡ複製中間体に対して）よりも大きな抑制のみを、統計的に有意であると考た（ｐ＜０．０５）。各細胞のＤＮＡ標本におけるＨＢＶのＤＮＡレベル（これらの実験において、細胞当りの規準で一定であった）を、細胞内ＨＢＶのＤＮＡ型のレベルを算定するのに用い、これにより、細胞ＤＮＡの等しい量の別のサンプル間での比較を可能にした。非処理細胞における細胞外ＨＢＶビリオンＤＮＡの典型的な値は、５０〜１５０pg/ 培地mlの範囲(平均約７６pg／μg)であった。非処理細胞における細胞内ＨＢＶのＤＮＡ複製中間体は、５０〜１００μg/細胞ＤＮＡpgの範囲(平均約７４pg／細胞ＤＮＡμg)であった。一般に、抗ウイルス化合物処理による細胞内ＨＢＶのＤＮＡレベルにおける抑制は著しくなく、ＨＢＶビリオンＤＮＡレベルにおける抑制よりも遅く起こる (Korba and Milman，1991，Antiviral Res．15:217)。これらの実験でハイブリッド形成分析を行った方法により、１細胞当り２−３ゲノムコピーに対して細胞内ＨＢＶのＤＮＡの約１．０pg、および３×１０⁵ウイルス粒子/ml に対して細胞外ＨＢＶのＤＮＡの約１．０pg/ml が等価であることが判った。観察された抗ウイルス作用のいずれかが細胞の生死に対する一般的な影響によるものか否かを評価するために毒性分析を行った。ここに使用した方法は、中性赤色染料の取込みを測定するものであり、ＨＳＶおよびＨＩＶを含む各種のウイルスの宿主系における細胞生死判別のための標準的で広く用いられるアッセイである。毒性分析は、９６ウェルの平底の培養プレートで行った。毒性分析のための細胞を培養し、下記の抗ウイルス活性評価で記載したものと同様なスケジュールに準じて、テスト化合物で処理した。各化合物は、４種の濃度で、各々３つの培養物（“Ａ”、“Ｂ”、そして“Ｃ”ウェル）でテストした。中性赤色染料の取り込みを、毒性の相対的レベルを決定するのに使用した。取り込まれた染料の吸光度（Ａ_sin)を５１０nmで定量的分析に使用した。値は、テスト化合物と同様な９６ウェルプレートで保持した非処理細胞の９種の別々の培養物における平均Ａ_sin値に対するパーセントとして示した。プレート５での９種の対照培養物における染料取込みは、９１．６％〜１１０．４％、そしてプレート６では、９６．６％〜１０９％の範囲であった。ＨＢＶアッセイの結果を表２に示す。明らかに、５−カルボン酸アミド−２’ ，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジン（β−Ｌ−およびβ−Ｄ−カルボキサミドと称する）のβ−Ｄおよびβ−Ｌ対掌体は、ＨＢＶに対して有意な活性を示し、毒性は比較的少なかった。実施例６：２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシピリミジンヌクレオシドの抗ＨＩＶ活性表３は、β−Ｌ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシシチジンおよびβ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシ−５−フルオロシチジンのＥＣ₅₀値（ＰＢＭ細胞において、ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２の複製を５０％阻害するヌクレオシド濃度、誤差ファクター１０％評価）およびＩＣ₅₀ 値（細胞分裂誘起物質で刺激した、非感染のヒトＰＢＭ細胞、ＣＥＭ細胞およびベロ細胞の増殖を５０％阻害するヌクレオシド濃度）を示す。表に示すように、両化合物はＨＩＶに対して有意な活性を示し、比較的に無毒性であった。実施例７：２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシピリミジンヌクレオシドの抗ＨＢＶ活性表４は、トランスフェクトしたＨＥＰＧ−２（２．２．１５）細胞において、９日目のＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）に対するＤＤＣ誘導体の効果を示す。 III ．薬学組成物の製造法ＨＩＶまたはＨＢＶ感染による疾病に罹患したヒトは、薬学的に許容しうる担体または希釈剤の存在下、（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−２’ ，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシドまたはこれらの薬学的に許容しうる誘導体あるいは塩の有効量を患者に投与することによって治療される。活性物質は、液体または固体の形態で、適切な経路、例えば経口、非経口、静脈内、皮内、皮下、または局所的に投与される。活性な化合物は、薬学的に許容しうる担体または希釈剤中に、化合物の治療的に有効な量を患者に送達するのに十分な量で含まれ、治療される患者において重大な毒性作用を起こすことなく、生体内でのウイルス複製、特にＨＩＶおよびＨＢＶ複製を阻害する。「阻害量」とは、例えば、ここに記載した方法のようなアッセイによって測定された阻害作用を発揮するのに十分な活性成分の量を意味する。すべての上記の条件のための化合物の好ましい用量は、１日当り約１〜５０mg ／体重kg、好ましくは１〜２０mg/kg、より一般的には、１日当り患者の体重１キログラム当り０．１〜約１００mgである。薬学的に許容しうる誘導体の有効な用量範囲は、送達されるべき親ヌクレオシドの重量に基づいて算定される。この誘導体自体が活性を示す場合、上記と同様に、誘導体の重量を用いるか、または当業者に公知である他の手段によって算定される。化合物は、単位の用量形態当り活性成分の７〜３，０００mg、好ましくは７０〜１，４００mgを含む、いかなる適切な形態でも好都合に投与されるがこれに限定されない。５０〜１，０００mgの経口用量が、通常好都合である。理想的には、活性成分は、約０．２〜７０pM、好ましくは約１．０〜１０μM の活性化合物の最高血漿濃度を達成するように投与されるべきである。これは、例えば、活性成分の０．１〜５％溶液、場合により生理食塩溶液の静脈注射、または活性成分の大丸薬(bolus)としての投与によって達成される。薬剤組成物中の活性化合物の濃度は、薬剤の吸収、不活性化、および排泄速度、ならびに当業者には公知の他のファクターによって異なる。用量の値は、軽減されるべき症状の重篤度により異なることを留意すべきである。さらに、いかなる個々の患者の場合でも、特有の投薬方法は、個々の要求およびこの組成物の投与を行いまたは監視する専門家の判断に応じて、時間をかけて調整すべきこと、そして、ここで説明した濃度範囲は、単に例示したのみであって、特許請求の組成物の範囲または使用を制限するものでないことが理解されるべきである。活性成分は、一度に投与するか、または時間間隔を変えて少量づつ何回かに分けて投与してもよい。活性化合物の好ましい投与方法は経口である。経口組成物は、一般に、不活性な希釈剤または食用担体を含む。これらは、ゼラチンカプセルに封入されるか、または錠剤に圧縮される。経口治療用投与の目的には、活性化合物は、賦形剤中に包含されて、錠剤、トローチ、またはカプセルの形で用いられる。薬学的に許容しうる結合剤、および／または補佐剤は、組成物の一部として含まれてもよい。錠剤、丸薬、カプセル、トローチなどは、以下の成分の何れか、または同様な性質の化合物を含むことができる：微結晶セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチンのような結合剤；澱粉または乳糖のような賦形剤；アルギン酸、プリモゲル（Primogel）またはコーンスターチのような崩壊剤；ステアリン酸マグネシウムまたはステロート（Sterotes）のような滑沢剤；コロイド状二酸化ケイ素のような滑沢剤；ショ糖またはサッカリンのような甘味剤；またははっか油、サルチル酸メチルエステルまたはオレンジ香料のような芳香剤。投与単位の形態がカプセル剤である場合、カプセル剤は、上記の型の材料の他に、脂肪油のような液状担体を含むことができる。さらに、投与単位の形態は、投与単位の物理的形態を変更する各種の他の物質、例えば糖類、セラック、またはその他の腸溶性物質を含むことができる。化合物は、エリキシル剤、懸濁液、シロップ剤、ウエファース、チュウインガムなどの成分として投与することもできる。シロップ剤は、活性化合物の他に、甘味剤としてショ糖、およびある種の防腐剤、染料、着色剤そして芳香剤を含んでもよい。この化合物またはそれらの薬学的に許容しうる誘導体あるいはその塩は、所望の作用を損なわないその他の活性物質、または所望の作用を補う物質、例えば抗生物質、抗真菌剤、抗炎症剤、または、他のヌクレオシド抗−ＨＩＶ化合物を含む他の抗ウイルス剤と混合することもできる。非経口、皮内、皮下または局所適用に用いられる液剤または懸濁液は、以下の組成物を含むことができる：注射用水、食塩水、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の合成溶媒のような無菌の希釈剤；ベンジルアルコールまたはメチルパラベンのような抗菌剤；アスコルビン酸または重亜硫酸ナトリウムのような抗酸化剤；エチレンジアミン四酢酸のようなキレート化剤；酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩のような緩衝剤；そして塩化ナトリウムまたはデキストロースのような張度調整剤。非経口製剤は、アンプル、使い捨て式の注射器またはガラスもしくはプラスチック製の多回投与用バイアル中に封入される。静脈内に投与される場合、好ましい担体は、生理食塩水またはリン酸緩衝液（ＰＢＳ）である。好ましい実施態様において、活性化合物は、インプラントおよびマイクロカプセルに封入した送達システムをはじめとする放出調整製剤のような、体内からの急速な排出に対して化合物を保護する担体を加えて調製される。エチレンビニルアセタート、ポリ酸無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、そしてポリ乳酸のような、生物分解性で生体適合性のポリマーも用いることができる。かかる製剤の製造法は、当業者には明らかである。これらの材料は、 Alza Corporationから入手できる。リポソーム懸濁液（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体を含む、感染細胞を標的としたリポソームを包含する）もまた、薬学的に許容しうる担体として好ましい。これらは、当業者には公知の方法、例えば米国特許第4,522,811 号明細書に記載されている方法（その全体を参照して、ここに引用する）によって作られる。例えば、リポソーム製剤は、適切な脂質（ステアロイルホスファチジルエタノールアミン、ステアロイルホスファチジルコリン、アラカドイルホスファチジルコリンおよびコレステロールのような）を無機溶媒に溶解し、次いで溶媒を蒸発させ、容器の表面に乾燥した脂質の薄いフィルムを残す。次いで、活性化合物またはそのモノホスフェート、ジホスフェートおよび／またはトリホスフェート誘導体の水溶液を、該容器中に注入する。次に、容器を手で渦状に動かして容器の側面から脂質材料を剥離し、脂質凝集体を分散させてリポソーム懸濁液を形成する。この発明は、その好ましい実施態様を参照にして記載されているが、上記の発明の詳細な記述から、この発明の変更および修正は当業者には明らかである。これらの変更および修正の全ては、付されている特許請求の範囲内に含まれることを意図している。

Claims

【特許請求の範囲】１．次式：［式中、Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＣＨ₂、ＣＨＦまたはＣＦ₂；Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＣＨ₂、ＣＨＦまたはＣＦ₂；Ｚは、独立して、Ｏ、ＳまたはＳｅ；Ｒ₁は、独立して、ＨまたはＦ；Ｒ₂は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、またはＣ（Ｏ）（Ｃ₁−Ｃ₆ アルキル）；Ｒ₃は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、アルキル、またはモノ−、ジ− もしくはトリホスファートであり；Ｒ₄は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）またはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり；そして、ＹがＯ；ＸがＯまたはＳ；そしてＲ₄がＨである場合、５−置換基はフッ素ではない。］の構造を有する化合物。２．ＹがＯまたはＳ；ＺがＯ；Ｒ₁がＨ；Ｒ₂がＨ；そしてＲ₃がＨである、請求項１記載の化合物。３．ＸがＯまたはＳ；ＹがＯ；ＺがＯ；Ｒ₁がＨ；Ｒ₂がＨ；Ｒ₃がＨ；そしてＲ₄ は、独立して、ＨまたはＦである、請求項１記載の化合物。４．ラセミ混合物の形である、請求項１記載の化合物。５．β−Ｄ−対掌体の形である、請求項１記載の化合物。６．β−Ｌ−対掌体の形である、請求項１記載の化合物。７．対掌体に富む形である、請求項１記載の化合物。８．２−ヒドロキシメチル−５−（Ｎ−５−カルボキサミドウラシル−１−イル）−１，３−オキサチオラン；２−ヒドロキシメチル−４−（Ｎ−５−カルボキサミドウラシル−１−イル）−１，３−ジオキソラン；２−ヒドロキシメチル− ４−（Ｎ−５−フルオロシトシン−１−イル）−１，３−ジチオラン；２−ヒドロキシメチル−４−（Ｎ−５，１−カルボキサミドウラシル−１−イル）−１，３−ジチオラン；２−ヒドロキシメチル−４−（Ｎ−５−フルオロシトシン−１ −イル）−１，３−オキサチオラン；２−ヒドロキシメチル−４−（Ｎ−５−カルボキサミドウラシル−１−イル）−１，３−オキサチオラン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’− ジデオキシ−５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ− ５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，５−ジフルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’−フルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−３’，５−ジフルオロシチジン；２’，３’− ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−３’−フルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’，５− トリフルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２ ’，３’−ジフルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ −２’，３’−ジデヒドロ−５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ− ２’，３’−ジデヒドロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−５−フルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，５−ジフルオロシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’−フルオロ−５−カルボキサミドシチジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−３’，５−ジフルオロウリジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’ −ジデヒドロ−３’−フルオロ−５−カルボキサミドウリジン；２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’，５−トリフルオロウリジン；および２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジフルオロ−５−カルボキサミドウリジンのラセミ混合物、β−Ｄ−またはβ−Ｌ−対掌体よりなる群から選ばれる、請求項１記載の化合物。９．５−カルボン酸アミド−２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジンのラセミ混合物、β−Ｄ−対掌体およびβ−Ｌ−対掌体よりなる群から選ばれる、請求項１記載の化合物。１０．２−ヒドロキシメチル−５−（５−フルオロシトシン−１−イル）−１，３−オキサチオラン（ＦＴＣ）；２−ヒドロキシメチル−５−（シトシン−１− イル）−１，３−オキサチオラン（３ＴＣ）の（−）−対掌体；カルボビル、アシクロビル、インターフェロン、ＡＺＴ、ＤＤＩ、ＤＤＣ、Ｌ−（−）−ＦＭＡＵおよびＤ４Ｔよりなる群から選ばれる化合物と一緒に、請求項１記載の化合物のＨＩＶまたはＨＢＶ治療有効量を含む組成物。１１．薬学的に許容しうる担体中に、ラセミ体または対掌体に富む形である請求項１記載の化合物、あるいはその生理学的に許容しうる塩の、ヒトにおけるＨＩＶまたはＨＢＶ感染症の治療有効量を含む医薬組成物。１２．薬学的に許容しうる担体中の、請求項１記載の化合物またはその生理学的に許容しうる誘導体あるいは生理学的に許容しうる塩の有効量を投与することを含む、ヒトにおけるＨＩＶ感染症の治療法。１３．薬学的に許容しうる担体中の、請求項１記載の化合物またはその生理学的に許容しうる誘導体あるいは生理学的に許容しうる塩の有効量を投与することを含む、ヒトにおけるＨＢＶ感染症の治療法。１４．ＨＩＶまたはＨＢＶ感染症の治療用医薬の製造における、請求項１記載の（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’ ，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、およびこれらの薬学的に許容しうる誘導体ならびに塩の用途。１５．薬学的に許容しうる担体または希釈剤と一緒に、請求項１記載の（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’− ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドもしくは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシドまたはこれらの薬学的に許容しうる誘導体あるいはその塩を含む薬学製剤。