JPH1057526A - Golf ball - Google Patents

Golf ball

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JPH1057526A
JPH1057526A JP8241229A JP24122996A JPH1057526A JP H1057526 A JPH1057526 A JP H1057526A JP 8241229 A JP8241229 A JP 8241229A JP 24122996 A JP24122996 A JP 24122996A JP H1057526 A JPH1057526 A JP H1057526A
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ionomer resin
molecular weight
polyolefin
parts
golf ball
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Kohei Takemura
光平 竹村
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐久性および反発性能が優れ、かつ打球時の
フィーリング(打球感)が良好なゴルフボールを提供す
る。 【解決手段】 コアと該コアを被覆するカバーを有する
ゴルフボールにおいて、上記カバーの基材ポリマーを分
子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンと他のポ
リマーとで構成し、上記他のポリマーには少なくともア
イオノマー樹脂を含ませ、上記カバーの基材ポリマー1
00重量部中に分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオ
レフィンを2.5〜50重量部含有させる。上記分子量
分布Mw/MnのMwは重量平均分子量で、Mnは数平
均分子量であり、上記他のポリマーとしてはアイオノマ
ー樹脂またはアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの混合
物が好ましい。
(57) [Problem] To provide a golf ball excellent in durability and resilience performance and having a good feel (hit feeling) when hitting a ball. SOLUTION: In a golf ball having a core and a cover covering the core, a base polymer of the cover is composed of a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 and another polymer, and Contains at least an ionomer resin, and the base polymer 1 of the cover
2.5 to 50 parts by weight of a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is contained in 00 parts by weight. In the molecular weight distribution Mw / Mn, Mw is a weight average molecular weight, Mn is a number average molecular weight, and the other polymer is preferably an ionomer resin or a mixture of an ionomer resin and a diene rubber.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ゴルフボールに関
し、さらに詳しくは、耐久性および反発性能が優れ、か
つ打球時のフィーリング(打球感)が良好なゴルフボー
ルに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a golf ball, and more particularly, to a golf ball having excellent durability and resilience performance and having a good feel when hitting a ball.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来から、ゴルフボールのカバー用樹脂
としては、アイオノマー樹脂が多用されてきた。これは
アイオノマー樹脂の反発性能や耐カット性が優れている
という理由によるものである。
2. Description of the Related Art Conventionally, ionomer resins have been frequently used as resins for cover of golf balls. This is because the ionomer resin has excellent resilience performance and cut resistance.

【0003】しかし、アイオノマー樹脂は高剛性である
ため、打球時のフィーリングが硬いという欠点がある。
そこで、アイオノマー樹脂にゴムをブレンド(混合)し
て、打球時のフィーリングを改善することが試みられて
いる。
[0003] However, since the ionomer resin has high rigidity, there is a drawback that the feel when hitting the ball is hard.
Therefore, attempts have been made to improve the feel at the time of hitting a ball by blending (mixing) a rubber with an ionomer resin.

【0004】本発明者らも、アイオノマー樹脂にジエン
系ゴムをブレンドし、そのジエン系ゴムをアイオノマー
樹脂中で動的加硫することによって、アイオノマー樹脂
に基づく高反発性能とジエン系ゴムに基づく柔軟さを兼
ね備え、飛距離が大きく、かつ打球時のフィーリングが
ソフトなゴルフボールを開発してきた。
[0004] The present inventors have also proposed blending a diene rubber with an ionomer resin and dynamically vulcanizing the diene rubber in the ionomer resin to provide high resilience performance based on the ionomer resin and flexibility based on the diene rubber. A golf ball that has a long flight distance and a soft feel when hitting a ball has been developed.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ように、アイオノマー樹脂にゴムをブレンドしたカバー
用組成物をコアに被覆したゴルフボールは、飛行性能や
打球時のフィーリングは優れているものの、そのカバー
被覆時の射出成形において、極端に射出速度を高めて射
出成形を行うと、ゴム分が配向するなどの理由から、ウ
エルドライン(融着部分)の強度が弱くなり、繰り返し
打撃に対する耐久性が悪くなるという問題があった。
However, as described above, a golf ball in which a core is coated with a cover composition obtained by blending a rubber with an ionomer resin has excellent flight performance and feeling when hit, If the injection molding is performed at an extremely high injection speed in the injection molding when covering the cover, the strength of the weld line (fused portion) becomes weak due to the orientation of the rubber component and the durability against repeated impacts. There was a problem that became worse.

【0006】本発明は、上記のような従来技術の問題点
を解決し、耐久性および反発性能が優れ、かつ打球時の
フィーリングが良好なゴルフボールを提供することを目
的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a golf ball which solves the above-mentioned problems of the prior art, has excellent durability and resilience performance, and has a good feel when hitting a ball.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、分子量分布M
w/Mnが1〜3という分子量分布の狭いポリオレフィ
ンを他のポリマー、特にアイオノマー樹脂またはアイオ
ノマー樹脂とジエン系ゴムとの混合物に特定の割合でブ
レンドすることによって、耐久性および飛行性能が優
れ、かつ打球時のフィーリングが良好なゴルフボールを
得て、上記目的を達成したものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a molecular weight distribution M
By blending a polyolefin having a narrow molecular weight distribution of w / Mn of 1 to 3 with another polymer, particularly an ionomer resin or a mixture of an ionomer resin and a diene rubber, at a specific ratio, durability and flight performance are excellent, and A golf ball having a good feeling at the time of hitting is obtained, and the above object has been achieved.

【0008】すなわち、本発明は、コアと該コアを被覆
するカバーを有するゴルフボールにおいて、上記カバー
の基材ポリマーを分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリ
オレフィンと少なくともアイオノマー樹脂を含む他のポ
リマーとで構成し、上記カバーの基材ポリマー100重
量部中に分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィ
ンを2.5〜50重量部含有させたことを特徴とするゴ
ルフボールである。なお、上記分子量分布Mw/Mnの
Mwは重量平均分子量であり、Mnは数平均分子量であ
る。
That is, the present invention relates to a golf ball having a core and a cover for covering the core, wherein the base polymer of the cover is another polymer containing a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 and at least an ionomer resin. Wherein the polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is contained in 2.5 to 50 parts by weight in 100 parts by weight of the base polymer of the cover. In the molecular weight distribution Mw / Mn, Mw is a weight average molecular weight, and Mn is a number average molecular weight.

【0009】本発明において用いる分子量分布Mw/M
nが1〜3のポリオレフィンは、メタロセン触媒と呼ば
れるメタロセン化合物を中心とするシングルサイト触媒
を用いて重合されたポリオレフィンであり、このポリオ
レフィンは主鎖に長鎖分岐が導入されるとともに、分子
量分布がコントロールされ、分子量分布Mw/Mnが3
以下と分子量分布が狭く、ヒートシール性、低温特性、
耐衝撃性などが優れている上に、柔軟性を有している。
The molecular weight distribution Mw / M used in the present invention
The polyolefin having n of 1 to 3 is a polyolefin polymerized using a single-site catalyst centered on a metallocene compound called a metallocene catalyst, and this polyolefin has a long-chain branch introduced into the main chain and a molecular weight distribution. Is controlled and the molecular weight distribution Mw / Mn is 3
The molecular weight distribution is narrow as follows, heat sealability, low temperature characteristics,
It has excellent impact resistance and flexibility.

【0010】そして、このポリオレフィンの有する優れ
たヒートシール性を利用して、カバーのウエルドライン
の強度を高めてボールの繰り返し打撃に対する耐久性を
向上させることができ、かつ、このポリオレフィンの有
する柔軟性によって打球時のフィーリングを向上させる
ことができる。
[0010] By utilizing the excellent heat sealing property of the polyolefin, the strength of the weld line of the cover can be increased to improve the durability against repeated impact of the ball, and the flexibility of the polyolefin. This can improve the feel at the time of hitting the ball.

【0011】また、上記分子量分布Mw/Mnが1〜3
という分子量分布が狭いポリオレフィンは、反発弾性が
60%(ただし、ダンロップトリプソメータで23℃で
測定した反発弾性値であり、以下に示す反発弾性値も同
様である)以上あり、中には70%を超えるものもあっ
て、高反発弾性であり、アイオノマー樹脂などの他のポ
リマーにブレンドした時にアイオノマー樹脂の有する高
反発性能を低下させることなく、むしろ反発性能を向上
させるので、反発性能が優れたゴルフボールを得ること
ができる。
Further, the molecular weight distribution Mw / Mn is 1 to 3
Polyolefin having a narrow molecular weight distribution has a rebound resilience of 60% or more (however, the rebound resilience measured at 23 ° C. with a Dunlop trypsometer, and the same applies to the rebound resilience shown below). %, High resilience, and when blended with other polymers such as ionomer resin, does not decrease the high resilience performance of the ionomer resin, but rather improves the resilience performance. Golf balls can be obtained.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】本発明において用いるポリオレフ
ィンは、上記したように分子量分布Mw/Mnが1〜
3、好ましくは1.5〜2.5というように、分子量分
布が狭いものである。ちなみに、一般のポリオレフィン
は分子量分布Mw/Mnが4〜5程度である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As described above, the polyolefin used in the present invention has a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 1.
3, preferably 1.5 to 2.5, having a narrow molecular weight distribution. Incidentally, a general polyolefin has a molecular weight distribution Mw / Mn of about 4 to 5.

【0013】上記のような分子量分布Mw/Mnが1〜
3のポリオレフィンをブレンドする他のポリマーとして
は、少なくともアイオノマー樹脂を含んでいることが必
要であり、具体的にはアイオノマー樹脂またはアイオノ
マー樹脂とジエン系ゴムとの混合物が好ましい。
When the molecular weight distribution Mw / Mn is 1 to
The other polymer to be blended with the polyolefin of No. 3 needs to contain at least an ionomer resin, and specifically, an ionomer resin or a mixture of an ionomer resin and a diene rubber is preferable.

【0014】本発明において、ポリオレフィンの分子量
分布Mw/Mnが1〜3であることを必要としているの
は、次の理由によるものである。すなわち、ポリオレフ
ィンの分子量分布Mw/Mnが3より大きい場合は、ヒ
ートシール性や耐衝撃性などが低下し、耐久性などの優
れたゴルフボールが得られなくなる。なお、ポリオレフ
ィンの分子量分布Mw/Mnが1より小さい場合はあり
得ない。
In the present invention, the molecular weight distribution Mw / Mn of the polyolefin needs to be 1 to 3 for the following reasons. That is, when the molecular weight distribution Mw / Mn of the polyolefin is larger than 3, heat sealability, impact resistance and the like are reduced, and a golf ball excellent in durability and the like cannot be obtained. It is not possible that the molecular weight distribution Mw / Mn of the polyolefin is smaller than 1.

【0015】そして、このポリオレフィンとしては、分
子量分布Mw/Mnが1〜3の範囲内のものであれば特
に限られることなく、各種のものを使用することができ
るが、特にポリエチレン、ポリプロピレンを基本単位と
するものが好ましく、とりわけポリエチレン系のものが
アイオノマー樹脂との相溶性が良いことから好ましい。
これは、アイオノマー樹脂もポリエチレンを主鎖とする
ものが多いからである。
The polyolefin is not particularly limited as long as the molecular weight distribution Mw / Mn is in the range of 1 to 3, and various types can be used. Those having a unit are preferred, and polyethylene-based ones are particularly preferred because of good compatibility with the ionomer resin.
This is because many ionomer resins have polyethylene as a main chain.

【0016】このようなポリオレフィンの代表的な具体
例としては、基本的構造がエチレン共重合体からなるも
のが挙げられ、その市販品としては、たとえばデュポン
・ダウ・エラストマー社製の「エンゲージ」、「アフィ
ニティー」(いずれも商品名)などがあり、また、それ
以外にも、エチレン系ポリマーとして、たとえばエクソ
ンケミカル社製の「EXACT」(商品名)、三菱化学
社製の「カーネル」(商品名)などがある。
A typical example of such a polyolefin is one having a basic structure of an ethylene copolymer. Examples of commercially available products include "Engage" manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd. "Affinity" (all trade names) and the like. In addition, ethylene polymers such as "EXACT" (trade name) manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd. and "Kernel" (trade name) manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation )and so on.

【0017】一方、この分子量分布Mw/Mnが1〜3
のポリオレフィンとブレンドする他のポリマーとして
は、前述したように、少なくともアイオノマー樹脂を含
んでいることが必要であり、そのアイオノマー樹脂以外
のものとしては、たとえば、ジエン系ゴム、ポリアミ
ド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリエステル
樹脂などが挙げられる。ただし、この他のポリマーとし
ては、特にアイオノマー樹脂またはアイオノマー樹脂と
ジエン系ゴムとの混合物であることが好ましく、以後、
具体例としては、この他のポリマーがアイオノマー樹脂
またはアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの混合物であ
る場合について説明する。
On the other hand, when the molecular weight distribution Mw / Mn is 1 to 3
As another polymer to be blended with the polyolefin, it is necessary to contain at least an ionomer resin as described above, and other than the ionomer resin, for example, diene rubber, polyamide, polycarbonate, polyacetal, A polyester resin is exemplified. However, the other polymer is preferably an ionomer resin or a mixture of an ionomer resin and a diene rubber.
As a specific example, a case where the other polymer is an ionomer resin or a mixture of an ionomer resin and a diene rubber will be described.

【0018】上記アイオノマー樹脂としては、従来から
ゴルフボールのカバーの基材樹脂として用いられている
ものがいずれも使用可能であり、そのようなアイオノマ
ー樹脂の具体例を商品名で例示すると、たとえば、三井
デュポンポリケミカル(株)製のハイミラン1605
(商品名、ナトリウムイオン中和エチレン−メタクリル
酸共重合体系アイオノマー樹脂)、ハイミラン1707
(商品名、ナトリウムイオン中和エチレン−メタクリル
酸共重合体系アイオノマー樹脂)、ハイミラン1706
(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重
合体系アイオノマー樹脂)、ハイミランAM7315
(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重
合体系アイオノマー樹脂)、ハイミランAM7317
(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重
合体系アイオノマー樹脂)、ハイミラン1555(商品
名、ナトリウムイオン中和エチレン−メタクリル酸共重
合体系アイオノマー樹脂)、ハイミラン1557(商品
名、ナトリウムイオン中和エチレン−メタクリル酸共重
合体系アイオノマー樹脂)、エクソンケミカル社製のア
イオテック7010(商品名、亜鉛イオン中和エチレン
−アクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂)、アイオテ
ック8000(商品名、ナトリウムイオン中和エチレン
−アクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂)、デュポン
社製のサーリン7930(商品名、リチウムイオン中和
エチレン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹
脂)、サーリン8511(商品名、亜鉛イオン中和エチ
レン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂)、サ
ーリン8512(商品名、ナトリウムイオン中和エチレ
ン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂)などが
挙げられ、これらはそれぞれ単独で使用することができ
るし、また、2種以上併用することもできる。もとよ
り、アイオノマー樹脂は、これら例示のものに限られる
ことはない。
As the above-mentioned ionomer resin, any of those conventionally used as a base resin for a cover of a golf ball can be used. Specific examples of such an ionomer resin can be exemplified by a trade name. Himilan 1605 manufactured by Mitsui Dupont Polychemical Co., Ltd.
(Trade name, sodium ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin), Himilan 1707
(Trade name, sodium ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin), Himilan 1706
(Trade name, zinc ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin), Himilan AM7315
(Trade name, zinc ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin), Himilan AM7317
(Trade name, zinc ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin), Himilan 1555 (trade name, sodium ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin), Himilan 1557 (trade name, sodium ion neutralized) Ethylene-methacrylic acid copolymer-based ionomer resin), Iotech 7010 (trade name, zinc ion-neutralized ethylene-acrylic acid copolymer-based ionomer resin) manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., Iotech 8000 (trade name, sodium-ion-neutralized ethylene-acrylic) Acid copolymer type ionomer resin), Surlyn 7930 (trade name, lithium ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer type ionomer resin), Surlyn 8511 (trade name, zinc ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer) manufactured by DuPont. Synthetic ionomer resin), Surlyn 8512 (trade name, sodium ion-neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin), etc., each of which can be used alone or in combination of two or more. You can also. Of course, the ionomer resin is not limited to those exemplified above.

【0019】そして、上記分子量分布Mw/Mnが1〜
3のポリオレフィンは、このアイオノマー樹脂とでカバ
ーの基材ポリマーを構成する場合、上記基材ポリマー1
00重量部中において2.5〜50重量部であることが
必要であり、特に2.5〜35重量部であることが好ま
しい。つまり、アイオノマー樹脂は、上記基材ポリマー
100重量部において50〜97.5重量部であり、特
に65〜97.5重量部であることが好ましい。
The molecular weight distribution Mw / Mn is 1 to
In the case where the polyolefin of No. 3 constitutes the base polymer of the cover with this ionomer resin, the base polymer 1
It is necessary to be 2.5 to 50 parts by weight in 00 parts by weight, and it is particularly preferable to be 2.5 to 35 parts by weight. That is, the ionomer resin is 50 to 97.5 parts by weight, particularly preferably 65 to 97.5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the base polymer.

【0020】上記分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリ
オレフィンがアイオノマー樹脂とで構成する基材ポリマ
ー100重量部中において2.5重量部より少ない場合
は、耐久性が充分に向上せず、また、上記分子量分布M
w/Mnが1〜3のポリオレフィンがアイオノマー樹脂
とで構成する基材ポリマー100重量部中において50
重量部より多い場合は、アイオノマー樹脂の有する高反
発性能が低下し、高反発性能のゴルフボールが得られな
くなる。
If the polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is less than 2.5 parts by weight in 100 parts by weight of the base polymer composed of the ionomer resin, the durability is not improved sufficiently. , The molecular weight distribution M
The polyolefin having a w / Mn of 1 to 3 is 50 in 100 parts by weight of a base polymer composed of an ionomer resin.
When the amount is more than the weight part, the high resilience performance of the ionomer resin decreases, and a golf ball with high resilience cannot be obtained.

【0021】また、カバーの基材ポリマーを上記分子量
分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンとアイオノマ
ー樹脂とジエン系ゴムとの3成分で構成する場合、上記
分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンやアイ
オノマー樹脂としては上記例示のものも使用することが
でき、ジエン系ゴムとしては、たとえばエチレンプロピ
レンジエンゴム(EPDM)、ブタジエンゴム(B
R)、イソプレンゴム(IR)、スチレンブタジエンゴ
ム(SBR)、アクリロニトリルブタジエンゴム(NB
R)などの1種または2種を使用することができる。
When the base polymer of the cover is composed of a polyolefin having an molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3, an ionomer resin and a diene rubber, the molecular weight distribution Mw / Mn is 1 to 3. Examples of the polyolefin and the ionomer resin include those described above. Examples of the diene rubber include ethylene propylene diene rubber (EPDM) and butadiene rubber (B
R), isoprene rubber (IR), styrene butadiene rubber (SBR), acrylonitrile butadiene rubber (NB
One or two of R) and the like can be used.

【0022】このように、カバーの基材ポリマーを分子
量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンとアイオノ
マー樹脂とジエン系ゴムとの3成分で構成する場合、上
記分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンはア
イオノマー樹脂とジエン系ゴムとの総量100重量部に
対して3〜100重量部、特に3〜50重量部配合する
ことが好ましい。そして、アイオノマー樹脂とジエン系
ゴムとは、それらの総量100重量部中において、アイ
オノマー樹脂が40〜95重量部で、ジエン系ゴムが5
〜60重量部であることが好ましい。なお、この分子量
分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンがアイオノマ
ー樹脂とジエン系ゴムとの総量100重量部に対して3
〜100重量部という配合量は、分子量分布Mw/Mn
が1〜3のポリオレフィンとアイオノマー樹脂とジエン
系ゴムとで構成される基材ポリマー100重量部中にお
いて、分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィン
が2.9〜50重量部の場合に相当する。
As described above, when the base polymer of the cover is composed of the three components of the polyolefin having the molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3, the ionomer resin, and the diene rubber, the molecular weight distribution Mw / Mn is 1 to 3. The polyolefin is preferably 3 to 100 parts by weight, particularly 3 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the ionomer resin and the diene rubber. Then, the ionomer resin and the diene rubber are such that, in a total amount of 100 parts by weight thereof, the ionomer resin is 40 to 95 parts by weight and the diene rubber is 5 parts by weight.
Preferably, it is 60 parts by weight. The polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 was added in an amount of 3 to 100 parts by weight of the total amount of the ionomer resin and the diene rubber.
The blending amount of 100100 parts by weight is based on the molecular weight distribution Mw / Mn.
Is equivalent to the case where 2.9 to 50 parts by weight of a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 in 100 parts by weight of a base polymer composed of a polyolefin having 1 to 3 and an ionomer resin and a diene rubber. I do.

【0023】上記分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリ
オレフィンがアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの総量
100重量部に対して3重量部より少ない場合は、その
ヒートシール性によりウエルドラインの融着性を向上さ
せる効果が少なく、したがって、耐久性の優れたゴルフ
ボールが得られにくくなり、逆に100重量部より多い
場合は、アイオノマー樹脂の有する高反発性能を低下さ
せ、反発性能の優れたゴルフボールが得られにくくな
る。また、アイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの総量1
00重量部中において、アイオノマー樹脂が40重量部
より少ない場合は、ボールの反発性能が低下し、逆にア
イオノマー樹脂が95重量部より多い場合は、ジエン系
ゴムの減少により、打球時のフィーリングが充分に向上
しなくなるおそれがある。
When the polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is less than 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the ionomer resin and the diene rubber, the heat sealability of the polyolefin makes it possible to form a weld line with a weldability. The effect of improving the resilience of the golf ball is low, and therefore, it is difficult to obtain a golf ball having excellent durability. Conversely, when the content is more than 100 parts by weight, the high resilience performance of the ionomer resin is reduced, and the golf ball having excellent resilience performance is obtained. Is difficult to obtain. The total amount of the ionomer resin and the diene rubber is 1
When the amount of the ionomer resin is less than 40 parts by weight in 00 parts by weight, the resilience performance of the ball is reduced. On the other hand, when the amount of the ionomer resin is more than 95 parts by weight, the feeling at the time of hitting is reduced due to the decrease in the diene rubber. May not be sufficiently improved.

【0024】この分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリ
オレフィンとアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとでカバ
ーの基材ポリマーを構成する場合、これらの3成分を混
合するだけでもよいが、打球時のフィーリングとカバー
のウエルドラインの融着性をより向上させるためには、
それらの混合物中でジエン系ゴムを動的加硫することが
好ましく、特にその加硫ゴム粒子の平均粒子径を10μ
m以下にすることが好ましい。
When the base polymer of the cover is composed of a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3, an ionomer resin, and a diene rubber, these three components may be merely mixed. To further improve the weldability of the weld line between the ring and the cover,
It is preferable that the diene rubber is dynamically vulcanized in the mixture thereof, and the average particle diameter of the vulcanized rubber particles is particularly 10 μm.
m or less.

【0025】上記動的加硫に用いる加硫剤としては、通
常のゴム配合において加硫剤として用いられている硫
黄、加硫剤、加硫促進剤、樹脂加硫剤などの中から1種
または2種以上を用いることができる。
As the vulcanizing agent used for the dynamic vulcanization, one of sulfur, vulcanizing agent, vulcanization accelerator, resin vulcanizing agent and the like used as a vulcanizing agent in a usual rubber compounding is used. Alternatively, two or more kinds can be used.

【0026】そのような加硫剤としては、たとえば、p
−ベンゾイルキノンジオキシム、p,p’−ジベンゾイ
ルキノンジオキシム、4、4’−ジチオ−ビス−ジモル
フォリン、アルキルフェノール−フォルムアルデヒド、
臭素化アルキルフェノール−フォルムアルデヒド、フェ
ノール樹脂、クマロン樹脂、ジベンゾチアジルジスルフ
ィド、N,N’−ジシクロヘキシル−2−ベンゾチアジ
ルスルフェンアミド、ヘキサメチレンテトラミン、メル
カプトベンゾチアゾール、テトラメチルチウラムジスル
フィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブ
チルチウラムジスルフィドなどが好適なものとして挙げ
られるが、これらのみに限られることはない。
As such a vulcanizing agent, for example, p
-Benzoylquinone dioxime, p, p'-dibenzoylquinone dioxime, 4,4'-dithio-bis-dimorpholine, alkylphenol-formaldehyde,
Brominated alkylphenol-formaldehyde, phenolic resin, cumarone resin, dibenzothiazyl disulfide, N, N'-dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide, hexamethylenetetramine, mercaptobenzothiazole, tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide , Tetrabutylthiuram disulfide and the like, but are not limited thereto.

【0027】カバーを形成するためのカバー用組成物の
調製にあたっては、上記分子量分布Mw/Mnが1〜3
のポリオレフィンとアイオノマー樹脂またはアイオノマ
ー樹脂とジエン系ゴムなどの他のポリマーからなる基材
ポリマーに、一般にゴルフボールのカバー用組成物の調
製にあたって配合される顔料、充填剤、その他の添加剤
などを適宜配合してもよい。
In preparing the cover composition for forming the cover, the molecular weight distribution Mw / Mn should be 1 to 3
To a base polymer composed of a polyolefin and an ionomer resin or another polymer such as an ionomer resin and a diene rubber, pigments, fillers, and other additives that are generally blended in preparing a golf ball cover composition are appropriately added. You may mix.

【0028】カバー用組成物の調製にあたって混合装置
としては、特に限定されることはないが、たとえばニー
ダーなどの密閉型混合機や、ロールなどの解放型混合
機、連続的な装置では押出機などが使用される。また、
その混合方法としても、たとえば、同一物質を数種以上
の練り方で混合してもよく、混合の順序も特に限定され
ることはない。
In preparing the cover composition, the mixing apparatus is not particularly limited. For example, a closed mixer such as a kneader, an open mixer such as a roll, and an extruder in a continuous apparatus. Is used. Also,
As the mixing method, for example, the same substance may be mixed by several or more kinds of kneading methods, and the order of mixing is not particularly limited.

【0029】たとえば、上記分子量分布Mw/Mnが1
〜3のポリオレフィンとアイオノマー樹脂とジエン系ゴ
ムとを混合する場合、3種の材料を一度に投入混合して
もよいし、分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフ
ィン以外を混合しおわってから上記ポリオレフィンを混
合してもよい。このように、アイオノマー樹脂とジエン
系ゴムとは分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフ
ィンと混合する前にあらかじめ混合しておくことは必ず
しも必要ではない。
For example, if the molecular weight distribution Mw / Mn is 1
When mixing the polyolefin, the ionomer resin, and the diene rubber with each other, the three types of materials may be added and mixed at once, or after mixing other than the polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3, The above polyolefins may be mixed. As described above, it is not always necessary to mix the ionomer resin and the diene rubber before mixing with the polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3.

【0030】また、動的加硫を行う場合は、上記分子量
分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンとアイオノマ
ー樹脂とジエン系ゴムと加硫剤の混合に際して、4種の
材料を一度に投入混合してもよいし、上記ポリオレフィ
ン以外を混合しおわってから上記ポリオレフィンを混合
してもよい。
In the case of performing dynamic vulcanization, when mixing the polyolefin having the molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3, the ionomer resin, the diene rubber and the vulcanizing agent, four kinds of materials are added at once. Alternatively, the above-mentioned polyolefin may be mixed after mixing other than the above-mentioned polyolefin.

【0031】動的加硫は、たとえば、カバー用組成物の
調製時の温度を動的加硫に適する温度に調節することに
よって行われる。この動的加硫の温度は一般に加硫剤の
活性化温度より20℃低い温度から260℃の範囲が適
している。つまり、動的加硫の温度は、加硫剤の活性化
温度に依存し、その活性化温度によって異なるが、一般
に加硫剤の活性化温度は150〜180℃程度であるの
で、動的加硫の温度としては130〜260℃程度が適
している。そして、動的加硫のための時間は一般に2〜
60分程度が適している。
The dynamic vulcanization is performed, for example, by adjusting the temperature at the time of preparing the cover composition to a temperature suitable for dynamic vulcanization. Generally, the temperature of the dynamic vulcanization is suitably in the range of from 20 ° C. lower than the activation temperature of the vulcanizing agent to 260 ° C. That is, the temperature of the dynamic vulcanization depends on the activation temperature of the vulcanizing agent and varies depending on the activation temperature. Generally, the activation temperature of the vulcanizing agent is about 150 to 180 ° C. A temperature of about 130 to 260 ° C. is suitable as the temperature of the sulfur. And the time for dynamic vulcanization is generally 2 to
About 60 minutes is suitable.

【0032】上記のようにして調製されたカバー用組成
物は、ソリッドコア、糸巻きコアのいずれの被覆にも適
用することができ、分子量分布Mw/Mnが1〜3のポ
リオレフィンの有するヒートシール性によりウエルドラ
インの融着性を向上させ、ボールの繰り返し打撃に対す
る耐久性が向上させ、反発性能は従来と同等またはそれ
以上の優れた反発性能を示させ、かつ上記リオレフィン
または上記ポリオレフィンとジエン系ゴムの有する柔軟
性により打球時のフィーリングをソフトにすることがで
きる。
The cover composition prepared as described above can be applied to the coating of any of a solid core and a wound core, and has a heat sealing property of a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3. Improves the weldability of the weld line, improves the durability against repeated impact of the ball, shows resilience performance that is equal to or better than conventional resilience performance, and is based on the above-mentioned reolefin or polyolefin and diene-based The feel at the time of hitting can be softened by the flexibility of rubber.

【0033】ソリッドコア、糸巻きコアは、特に特定の
ものに限られることはなく、たとえば従来同様のものを
用いることができる。
The solid core and the thread wound core are not particularly limited to specific ones, and for example, conventional ones can be used.

【0034】ソリッドコアとしては、1層構造のものは
もとより、2層以上の多層構造のものであってもよく、
たとえば、ツーピースボール用ソリッドコアとしては、
ブタジエンゴム100重量部に対して、アクリル酸、メ
タクリル酸などのα,β−モノエチレン性不飽和カルボ
ン酸またはその金属塩や、トリメチロールプロパントリ
メタクリレートなどの官能性モノマーなどからなる加硫
剤(架橋剤)を単独または合計で10〜60重量部、酸
化亜鉛、硫酸バリウムなどの充填剤を10〜30重量
部、ジクミルパーオキサイドなどの過酸化物を0.5〜
5重量部配合し、要すれば、さらに老化防止剤を0.1
〜1重量部配合したゴム組成物をプレス加硫(架橋)に
より、たとえば、140〜170℃の温度で10〜40
分間加熱圧縮して、球状加硫物に成形することによって
得られたものを用いることができる。
The solid core may have not only a single-layer structure but also a multilayer structure having two or more layers.
For example, as a solid core for two-piece balls,
With respect to 100 parts by weight of butadiene rubber, a vulcanizing agent comprising an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid such as acrylic acid or methacrylic acid or a metal salt thereof, or a functional monomer such as trimethylolpropane trimethacrylate ( 10 to 60 parts by weight of a crosslinking agent) alone or in total, 10 to 30 parts by weight of a filler such as zinc oxide or barium sulfate, and 0.5 to 0.5 parts by weight of a peroxide such as dicumyl peroxide.
5 parts by weight, and if necessary, 0.1 g of an antioxidant.
By press vulcanization (cross-linking), the rubber composition blended with 1 to 1 part by weight is heated at a temperature of, for example, 140 to 170 ° C. to 10 to 40 parts by weight.
A material obtained by heating and compressing for a minute to form a spherical vulcanizate can be used.

【0035】糸巻きコアは、センターと該センターの周
囲に糸ゴムを延伸状態で巻き付けることによって形成さ
れた糸ゴム層とで構成されるが、上記センターは、ゴム
組成物の加硫成形物からなるソリッドセンターであって
もよいし、また、水、ペーストなどのリキッドを加硫ゴ
ム製のセンターカバー内に封入したリキッドセンターで
あってもよい。
The wound core is composed of a center and a rubber thread layer formed by winding a thread rubber around the center in a stretched state. The center is made of a vulcanized molded product of a rubber composition. A solid center may be used, or a liquid center in which liquid such as water or paste is sealed in a center cover made of vulcanized rubber may be used.

【0036】コアにカバーを被覆する方法は、特に限定
されるものではなく、通常の方法で行うことができる。
たとえば、カバー用組成物をあらかじめ半球殻状のハー
フシェルに成形し、それを2枚用いてコアを包み、加熱
加圧成形するか、またはカバー用組成物を直接コア上に
射出成形してコアを包み込む方法が採用される。カバー
の厚みは通常1〜4mm程度である。そして、カバー成
形時、必要に応じて、ボール表面にディンプルの形成が
行われ、また、カバー成形時、ペイント仕上げ、スタン
プなども必要に応じて施される。そして、このカバー被
覆時に上記分子量分布Mw/Mnが1〜3ポリオレフィ
ンの有する優れたヒートシール性により、ウエルドライ
ンの融着性が向上し、繰り返し打撃に対する耐久性が向
上するようになる。
The method of covering the core with the cover is not particularly limited, and can be performed by a usual method.
For example, the cover composition is preliminarily formed into a hemispherical shell half shell, and two cores are used to wrap the core and then heat-press molding, or the cover composition is directly injection molded onto the core to form the core. Is adopted. The thickness of the cover is usually about 1 to 4 mm. Then, at the time of molding the cover, dimples are formed on the ball surface as necessary, and at the time of molding the cover, paint finishing, stamping, and the like are performed as necessary. When the cover is covered with the polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 having an excellent molecular weight distribution, the weldability of the weld line is improved, and the durability against repeated impact is improved.

【0037】図1は本発明のゴルフボールの一例を模式
的に示す断面図であり、この図1に示すゴルフボール
は、ゴム組成物の加硫成形体からなるコア1とそれを被
覆するカバー2とからなるツーピースソリッドゴルフボ
ールである。コア1は、特に特定のものに限られること
なく、たとえば、前記のようなブタジエンゴムを主材と
するゴム組成物の加硫成形体からなるソリッドコアが用
いられ、それを被覆するカバー2は前記特定のポリオレ
フィンを基材ポリマーの一成分として含有するカバー用
組成物から形成されたものである。そして、2aは上記
カバー2に設けられたディンプルである。この図1に示
すソリッドゴルフボールでは、コア1は1層構造のゴム
組成物の加硫成形体からなるが、それに代えて、たとえ
ば、ブタジエンゴムを主材とするゴム組成物の加硫成形
体からなる内部コアの周囲にさらにブタジエンゴムを主
材とするゴム組成物の加硫成形体からなる外部コアを形
成した2層構造のソリッドコアであってもよい。
FIG. 1 is a sectional view schematically showing an example of the golf ball of the present invention. The golf ball shown in FIG. 1 has a core 1 made of a vulcanized molded product of a rubber composition and a cover for covering the core. 2 is a two-piece solid golf ball. The core 1 is not particularly limited to a specific one. For example, a solid core made of a vulcanized molded body of a rubber composition containing butadiene rubber as a main material as described above is used, and a cover 2 covering the core is used. It is formed from a cover composition containing the specific polyolefin as one component of the base polymer. Reference numeral 2a denotes a dimple provided on the cover 2. In the solid golf ball shown in FIG. 1, the core 1 is made of a vulcanized molded article of a rubber composition having a one-layer structure. Instead, for example, a vulcanized molded article of a rubber composition mainly containing butadiene rubber is used. A solid core having a two-layer structure in which an outer core made of a vulcanized molded product of a rubber composition mainly containing butadiene rubber is further formed around an inner core made of butadiene rubber.

【0038】図2は本発明のゴルフボールの他例を模式
的に示す断面図であり、図中、1はコアで、このコア1
はセンター1aと糸ゴム層1bとからなり、糸巻きコア
と呼ばれるものであり、2は上記コア1を被覆するカバ
ーで、2aはディンプルである。上記センター1aとし
ては、ソリッド系、リキッド系のいずれであってもよ
く、コア1を被覆するカバー2は前記特定のポリオレフ
ィンを基材ポリマーの一成分として含有するカバー用組
成物から形成されたものである。
FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing another example of the golf ball of the present invention. In FIG.
Is formed of a center 1a and a thread rubber layer 1b and is called a thread wound core, 2 is a cover for covering the core 1, and 2a is a dimple. The center 1a may be a solid type or a liquid type, and the cover 2 covering the core 1 is formed from a cover composition containing the specific polyolefin as one component of the base polymer. It is.

【0039】上記ディンプル2aは、必要に応じ、ある
いは所望とする特性が得られるように、適した個数、態
様でカバー2に設けられるものであり、また、必要に応
じ、ボール表面にペイントやマーキングが施される。
The dimples 2a are provided on the cover 2 in an appropriate number and in an appropriate form so that required or desired characteristics can be obtained. Is applied.

【0040】[0040]

【実施例】つぎに、実施例を挙げて本発明をより具体的
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to only these examples.

【0041】実施例1〜5および比較例1〜2 つぎの〜に示す工程を経て、実施例1〜5および比
較例1〜2のゴルフボールを作製した。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 The golf balls of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 were produced through the following steps.

【0042】ソリッドコアの作製:表1に示す組成の
ゴム組成物を調製し、それを金型に充填して加硫成形す
ることにより、直径39.0mmの球状のソリッドコア
を得た。加硫条件は表1に示すように2段階で行われ、
142℃で20分間加硫した後、さらに165℃で8分
間加硫した。使用したブタジエンゴムは日本合成ゴム
(株)製のBR−11(商品名)であり、老化防止剤は
吉富製薬(株)製のヨシノックス425(商品名)であ
る。
Preparation of Solid Core: A rubber composition having the composition shown in Table 1 was prepared, filled in a mold and vulcanized to obtain a spherical solid core having a diameter of 39.0 mm. The vulcanization conditions are performed in two stages as shown in Table 1,
After vulcanizing at 142 ° C for 20 minutes, it was further vulcanized at 165 ° C for 8 minutes. The butadiene rubber used was BR-11 (trade name) manufactured by Japan Synthetic Rubber Co., Ltd., and the anti-aging agent was Yoshinox 425 (trade name) manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.

【0043】[0043]

【表1】 [Table 1]

【0044】カバー用組成物の調製:表2に示す組成
の配合材料を二軸混練型押出機によりミキシングして、
ペレット状のカバー用組成物を調製した。表中の配合量
は重量部によるものであり、押出条件はスクリュー径4
3mm、スクリューL/D=35であり、配合物は押出
機のダイの位置で220〜260℃に加熱された。
Preparation of cover composition: The compounding materials having the compositions shown in Table 2 were mixed by a twin-screw kneading extruder.
A pellet-shaped cover composition was prepared. The compounding amounts in the table are based on parts by weight, and the extrusion conditions are as follows:
3 mm, screw L / D = 35 and the formulation was heated to 220-260 ° C. at the extruder die.

【0045】[0045]

【表2】 [Table 2]

【0046】※1:ハイミラン1706(商品名) 三井デュポンポリケミカル(株)社製の亜鉛イオン中和
エチレン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂 ※2:エンゲージ8100(商品名) デュポン・ダウ・エラストマー社製のエチレン−オクテ
ン共重合体、分子量分布Mw/Mn=2.4
* 1: Himilan 1706 (trade name) Zinc ion-neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer ionomer resin manufactured by Mitsui Dupont Polychemical Co., Ltd. * 2: Engage 8100 (trade name) Dupont Dow Elastomer Co., Ltd. Ethylene-octene copolymer, molecular weight distribution Mw / Mn = 2.4

【0047】ゴルフボールの作製:前記のコアに上
記のカバー用組成物を射出成形してコアをカバーで被
覆し、その表面にペイントを塗装して、外径42.7m
mのゴルフボールを作製した。
Preparation of golf ball: The above-described core composition was injection-molded on the core, the core was covered with a cover, and the surface was painted with paint to obtain an outer diameter of 42.7 m.
m golf balls.

【0048】得られたゴルフボールの耐久性、反発性能
およびフィーリングを調べた。その結果を表3に示す。
また、表3には、これらの物性とカバーの基材ポリマー
の組成の対比がしやすいように、各実施例および比較例
のカバーの基材ポリマーの組成を併せて示す。ただし、
表3では、ポリマーの名称を総称名で示しており、スペ
ース上の関係で、アイオノマー樹脂を「アイオノマー」
と簡略化し、分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレ
フィンを「オレフィン」と簡略化して示す。なお、表3
中のポリマーの配合量も重量部であり、また、基材ポリ
マーの組成の詳細は表2に示す通りである。耐久性、反
発性能、フィーリングなどの測定方法や評価方法は、次
に示す通りである。
The durability, resilience performance and feeling of the obtained golf ball were examined. Table 3 shows the results.
Table 3 also shows the composition of the base polymer of the cover of each Example and Comparative Example so that these physical properties and the composition of the base polymer of the cover can be easily compared. However,
In Table 3, the names of the polymers are indicated by generic names, and the ionomer resin is referred to as "ionomer" due to space limitations.
And a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is simply shown as “olefin”. Table 3
The amount of the polymer contained therein is also parts by weight, and the details of the composition of the base polymer are as shown in Table 2. The measuring methods and evaluation methods of durability, resilience performance, feeling, etc. are as follows.

【0049】耐久性:ボールを初速45m/sで打撃し
て金属平板に衝突させ、カバーが破壊に至るまでの回数
を測定する。結果はカバーの基材ポリマーとしてアイオ
ノマー樹脂のみを用いた比較例1の破壊に至るまでの回
数を100とした指数で表示する。
Durability: A ball is hit at an initial velocity of 45 m / s and hits a metal flat plate, and the number of times until the cover is broken is measured. The results are indicated by an index with the number of times until the destruction of Comparative Example 1 using only the ionomer resin as the base polymer of the cover taken as 100.

【0050】反発性能:エアガンにより重さ198gの
ステンレス鋼製円柱を初速35m/sで打ち出し、その
前方においたボールに衝突させ、衝突前後の円柱および
ボールの速度をそれぞれ2つの光電管によって測定し、
それぞれの速度および重量から反発係数を算出し、カバ
ーの基材ポリマーとしてアイオノマー樹脂のみを用いた
比較例1の反発係数より増減した割合をパーセント表示
した指数で示す。「+」は増加を示し、「−」は減少を
示す。
Repulsion performance: A stainless steel cylinder weighing 198 g was struck out by an air gun at an initial velocity of 35 m / s, and collided with a ball in front of the cylinder. The velocities of the cylinder and the ball before and after the collision were measured by two photoelectric tubes, respectively.
The coefficient of restitution was calculated from the respective speeds and weights, and the rate of increase / decrease from the coefficient of restitution of Comparative Example 1 using only the ionomer resin as the base polymer of the cover is indicated by an index expressed as a percentage. “+” Indicates an increase and “−” indicates a decrease.

【0051】フィーリング:トッププロ10人によりウ
ッド1番クラブでボールを打撃して評価する。評価結果
を表中に表示する際も同様の記号で表示しているが、そ
の場合は評価にあたった10人のうち8人以上が同じ評
価を下した結果を示している。
Feeling: Ten top professionals hit the ball with the No. 1 wood club for evaluation. When the evaluation results are displayed in the table, the same symbols are used. In this case, eight or more out of the ten persons who made the evaluation gave the same evaluation.

【0052】評価基準: ◎ : ソフトで良い。 ○ : 若干ソフトさが欠けるところがあるが、良い。 ○H: 少し硬さがあるが、良い。 ○S: 少しソフトすぎるが、良い。 ×H: 硬くて悪い。 ×S: 軟らかすぎて、悪い。 Evaluation criteria: A : Soft and good. : Some lack of softness, but good. ○ H: Some hardness, but good. ○ S: A little too soft, but good. × H: Hard and bad. × S: too soft and bad.

【0053】[0053]

【表3】 [Table 3]

【0054】表3に示す結果より明らかなように、実施
例1〜5は、耐久性および反発性能が優れ、かつ打球時
のフィーリングが良好であった。
As is clear from the results shown in Table 3, Examples 1 to 5 were excellent in durability and resilience performance, and had a good feeling when hitting a ball.

【0055】これを詳細に説明すると、比較例1はカバ
ーの基材ポリマーとしてアイオノマー樹脂のみを用いて
いて、比較の基準となるものであるが、本発明の実施例
1〜5は、この比較例1より耐久性を示す指数が大き
く、耐久性が優れており、また反発性能も比較例1と同
等またはそれ以上であって、反発性能が優れ、かつ打球
時のフィーリングも実施例間で若干の差はあるものの、
良好であった。
To explain this in detail, Comparative Example 1 uses only the ionomer resin as the base polymer of the cover and is a reference for comparison. Examples 1 to 5 of the present invention The index showing the durability is larger than that of Example 1, the durability is excellent, and the resilience performance is equal to or more than that of Comparative Example 1, the resilience performance is excellent, and the feeling at the time of hitting is different between Examples. Although there is a slight difference,
It was good.

【0056】これに対し、比較例1は、カバーの基材ポ
リマーとしてアイオノマー樹脂のみを用いているので、
高反発性能を有しているが、打球時のフィーリングが硬
くて悪く、耐久性も実施例に比べて劣っていた。また、
比較例2は、ポリオレフィンが多く、アイオノマー樹脂
が少ないため、反発性能が低下し、また耐久性も低下
し、打球時のフィーリングも軟らかすぎて、かえって悪
くなっていた。
On the other hand, in Comparative Example 1, since only the ionomer resin was used as the base polymer of the cover,
Although it had high rebound performance, the feel when hitting the ball was hard and poor, and the durability was inferior to those of the examples. Also,
In Comparative Example 2, since the polyolefin content was large and the ionomer resin content was small, the resilience performance was reduced, the durability was also reduced, and the feel at the time of hitting the ball was too soft, which was rather poor.

【0057】実施例6〜20および比較例3〜9 つぎの〜に示す工程を経て、実施例6〜20および
比較例3〜9のゴルフボールを作製した。
Examples 6 to 20 and Comparative Examples 3 to 9 The golf balls of Examples 6 to 20 and Comparative Examples 3 to 9 were produced through the following steps (1) to (6).

【0058】糸巻きコアの作製:表4に示す組成のゴ
ム組成物を調製し、それを金型に充填して165℃で2
0分間加硫成形することにより、直径34.0mmのソ
リッドセンターを作製した。使用したブタジエンゴムは
日本合成ゴム(株)製のBR−11(商品名)であり、
老化防止剤は吉富製薬(株)製のヨシノックス425
(商品名)である。
Preparation of a wound core: A rubber composition having the composition shown in Table 4 was prepared, and filled in a mold.
By carrying out vulcanization molding for 0 minutes, a solid center having a diameter of 34.0 mm was produced. The butadiene rubber used was BR-11 (trade name) manufactured by Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.
The anti-aging agent is Yoshinox 425 manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.
(Product name).

【0059】[0059]

【表4】 [Table 4]

【0060】つぎに、上記各センターに基材ゴムが天然
ゴム/低シスイソプレンゴム〔シェルIR−309(商
品名)、シェル化学社製〕=30/70(重量比)のブ
レンドゴム製の糸ゴムを延伸状態で巻き付けて糸ゴム層
を形成することにより、外径約39mmの糸巻きコアを
作製した。
Next, a yarn made of a blend rubber in which the base rubber is natural rubber / low cis-isoprene rubber [Shell IR-309 (trade name), manufactured by Shell Chemical Co.] = 30/70 (weight ratio) in each of the centers. By winding the rubber in a stretched state to form a thread rubber layer, a thread wound core having an outer diameter of about 39 mm was produced.

【0061】カバー用組成物の調製:表5〜表9に示
す組成の配合材料を二軸混練型押出機によりミキシング
して、ペレット状のカバー用組成物を調製した。表中の
配合量は重量部によるものであり、表中に商品名で表示
したもので、これまでにその詳細を説明していないもの
については、表9の後にその詳細を示す。押出条件はス
クリュー径43mm、スクリュー回転数200rpm、
スクリューL/D=35であり、配合物は押出機のダイ
の位置で220〜260℃に加熱された。
Preparation of cover composition: The compounding materials having the compositions shown in Tables 5 to 9 were mixed by a twin-screw kneading extruder to prepare a pellet-shaped cover composition. The blending amounts in the table are based on parts by weight and are indicated by trade names in the table. Details of the components that have not been described so far are shown after Table 9. The extrusion conditions were a screw diameter of 43 mm, a screw rotation speed of 200 rpm,
The screw L / D = 35 and the formulation was heated to 220-260 ° C. at the die position of the extruder.

【0062】[0062]

【表5】 [Table 5]

【0063】[0063]

【表6】 [Table 6]

【0064】[0064]

【表7】 [Table 7]

【0065】[0065]

【表8】 [Table 8]

【0066】[0066]

【表9】 [Table 9]

【0067】※3:エスプレン505A(商品名) 住友化学工業(株)製のエチレンプロピレンジエンゴム
(EPDM) ※4:タッキロール(商品名) 田岡化学工業(株)製のアルキルフェノールホルムアル
デヒド、加硫剤 ※5:スミカセンG701(商品名) 住友化学工業(株)製のポリエチレンで、従来のポリオ
レフィンに属するものである。
* 3: Esprene 505A (trade name) Ethylene propylene diene rubber (EPDM) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. * 4: Tackilol (trade name) Alkylphenol formaldehyde, vulcanizing agent manufactured by Taoka Chemical Industry Co., Ltd. * 5: Sumikasen G701 (trade name) Polyethylene manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., belonging to conventional polyolefins.

【0068】上記実施例7、実施例11および実施例1
5では、ジエン系ゴム(エスプレン505A)を動的加
硫しているが、その加硫ゴム粒子の平均粒子径は、実施
例7が0.85μm、実施例11が1.02μmで、実
施例15が1.15μmであった。粒子径の測定方法は
次の通りである。
Example 7, Example 11, and Example 1
In Example 5, the diene rubber (Esprene 505A) is dynamically vulcanized. The average particle diameter of the vulcanized rubber particles is 0.85 μm in Example 7, 1.02 μm in Example 11, and 1.05 μm in Example 11. 15 was 1.15 μm. The method for measuring the particle size is as follows.

【0069】まず、測定用試料は、前記のカバー用組
成物を3〜5mmに粉砕した後、160℃で3分間加圧
下でシート状に加熱成形することによって作製した。そ
して、粒子径の測定は、走査型電子顕微鏡(JEOL社
製T−220A)を用いて反射電子像写真を撮影し、そ
の任意の50個のゴム粒子の垂直方向の長さを測定し、
その数平均による数値を平均粒子径とした。
First, a measurement sample was prepared by pulverizing the above-mentioned cover composition into a size of 3 to 5 mm, and then heat-molding the composition at 160 ° C. for 3 minutes under pressure. Then, the measurement of the particle diameter was performed by taking a backscattered electron image photograph using a scanning electron microscope (T-220A manufactured by JEOL), measuring the vertical length of any 50 of the rubber particles,
The numerical value based on the number average was defined as the average particle diameter.

【0070】ゴルフボールの作製:上記のカバー用
組成物から半球殻状のハーフシェルを成形し、それを2
枚用いて前記の糸巻きコアを包み、ボール用の金型内
で158℃で2分間プレス成形して、糸巻きコアをカバ
ーで被覆し、その表面にペイントを塗装して、外径4
2.8mmのゴルフボールを作製した。
Production of golf ball: A half-shell having a hemispherical shell shape was formed from the above composition for a cover,
The above-mentioned wound core is wrapped in a single piece, pressed in a ball mold at 158 ° C. for 2 minutes, the wound core is covered with a cover, and the surface is painted with paint to obtain an outer diameter of 4 mm.
A 2.8 mm golf ball was produced.

【0071】得られたゴルフボールについて、前記実施
例1などと同様に、耐久性、反発性能およびフィーリン
グを調べた。その結果を表10〜表14に示す。ただ
し、耐久性の表示にあたっては、カバーの基材ポリマー
としてアイオノマー樹脂のみを用いた比較例3の破壊に
至るまでの回数を100とした指数で示し、また、反発
性能の表示にあたっては、同様に比較例3の反発係数値
に対する増減をパーセント表示(増加している場合は
「+」で、減少している場合は「−」で表示)した指数
で示す。また、表10〜表14には、これらの物性とカ
バーの基材ポリマーの組成の対比がしやすいように、各
実施例および比較例のカバーの基材ポリマーの組成を併
せて示す。ただし、表3では、ポリマーの名称を総称名
で示しており、また、スペース上の関係で、アイオノマ
ー樹脂を「アイオノマー」と簡略化し、分子量分布Mw
/Mnが1〜3のポリオレフィンを「オレフィン」と簡
略化し、従来のポリオレフィンを「従来オレフィン」と
簡略化して示す。なお、これらの表中のポリマーの配合
量も重量部であり、また、基材ポリマーの組成の詳細は
表5〜表9に示す通りである。
With respect to the obtained golf balls, durability, resilience performance and feeling were examined in the same manner as in Example 1 and the like. The results are shown in Tables 10 to 14. However, when indicating the durability, the number of times until the destruction of Comparative Example 3 using only the ionomer resin as the base polymer of the cover was set to 100, and when indicating the resilience performance, the same was applied. The increase or decrease with respect to the coefficient of restitution of Comparative Example 3 is indicated by an index expressed as a percentage (indicated by “+” when increasing, and by “−” when decreasing). Tables 10 to 14 also show the composition of the base polymer of the cover of each of the examples and the comparative examples so that these properties can be easily compared with the composition of the base polymer of the cover. However, in Table 3, the names of the polymers are shown by generic names, and in view of space, the ionomer resin is simplified to “ionomer”, and the molecular weight distribution Mw
Polyolefins having a / Mn of 1 to 3 are abbreviated as “olefins”, and conventional polyolefins are abbreviated as “conventional olefins”. The amounts of the polymers in these tables are also parts by weight, and the details of the composition of the base polymer are as shown in Tables 5 to 9.

【0072】[0072]

【表10】 [Table 10]

【0073】[0073]

【表11】 [Table 11]

【0074】[0074]

【表12】 [Table 12]

【0075】[0075]

【表13】 [Table 13]

【0076】[0076]

【表14】 [Table 14]

【0077】表10〜表14に示す結果より明らかなよ
うに、実施例6〜20は、耐久性および反発性能が優
れ、かつ打球時のフィーリングが良好であった。
As is evident from the results shown in Tables 10 to 14, Examples 6 to 20 were excellent in durability and resilience performance, and had a good feel when hitting a ball.

【0078】これを詳細に説明すると、比較例3はカバ
ーの基材ポリマーとしてアイオノマー樹脂のみを用いて
いて、これら糸巻きコアを有する多層構造のゴルフボー
ルにおいて比較の基準となるものであるが、本発明の実
施例6〜20は、この比較例3より耐久性を示す指数が
大きく、耐久性が優れており、また反発性能も比較例1
と同等またはそれ以上であって、反発性能が優れ、かつ
フィーリングも実施例間で若干の差はあるものの、良好
であった。
To explain this in detail, Comparative Example 3 uses only an ionomer resin as the base polymer of the cover, and is used as a reference for comparison in a multi-layer golf ball having these wound cores. Examples 6 to 20 of the invention have larger indices indicating durability than Comparative Example 3, are excellent in durability, and have a rebound performance of Comparative Example 1.
The resilience performance was excellent and the feeling was good although there was a slight difference between the examples.

【0079】これに対し、比較例3は、カバーの基材ポ
リマーとしてアイオノマー樹脂のみを用いているので、
アイオノマー樹脂に基づく高反発性能を有しているが、
打球時のフィーリングが硬くて悪く、耐久性も実施例に
比べて劣っていた。
On the other hand, in Comparative Example 3, since only the ionomer resin was used as the base polymer of the cover,
Although it has high resilience performance based on ionomer resin,
The feeling at the time of hitting the ball was hard and poor, and the durability was inferior to those of the examples.

【0080】また、表10に示す比較例4は、実施例6
〜9と同じ比率でアイオノマー樹脂とジエン系ゴムを含
むものであるが、実施例6〜9のような分子量分布の狭
いポリオレフィンを含んでいないため、耐久性が実施例
6〜9より劣り、比較例3に比べても劣っていた。ま
た、動的加硫した実施例7は、同組成で動的加硫をして
いない実施例6より耐久性がさらに優れ、反発性能もさ
らに向上していた。
Further, Comparative Example 4 shown in Table 10 is similar to Example 6
Comparative Example 3 contains an ionomer resin and a diene rubber in the same ratio as that of Examples 6 to 9, but does not contain a polyolefin having a narrow molecular weight distribution as in Examples 6 to 9, and thus has lower durability than Examples 6 to 9. Was also inferior to. In addition, the dynamically vulcanized Example 7 was more excellent in durability and the resilience performance further than Example 6 in which the composition was not dynamically vulcanized.

【0081】同様に、表11に示す比較例5は、実施例
10〜13と同じ比率でアイオノマー樹脂とジエン系ゴ
ムを含むものであるが、実施例10〜13のような分子
量分布の狭いポリオレフィンを含んでいないため、耐久
性が実施例10〜13より劣り、比較例3に比べても劣
っていた。また、動的加硫した実施例11は、同組成で
動的加硫をしていない実施例5より耐久性がさらに優
れ、反発性能もさらに向上していた。
Similarly, Comparative Example 5 shown in Table 11 contains an ionomer resin and a diene rubber in the same ratio as in Examples 10 to 13, but contains a polyolefin having a narrow molecular weight distribution as in Examples 10 to 13. Therefore, the durability was inferior to Examples 10 to 13 and inferior to Comparative Example 3. In addition, the dynamically vulcanized Example 11 was more excellent in durability and the resilience performance further than Example 5 in which the composition was not dynamically vulcanized.

【0082】また、表12に示す比較例6は、実施例1
4〜16と同じ比率でアイオノマー樹脂とジエン系ゴム
とを含むものであるが、実施例14〜16のような分子
量分布の狭いポリオレフィンを含んでいないため、耐久
性が実施例14〜16より劣り、比較例3に比べても劣
っていた。また、動的加硫した実施例15は、同組成で
動的加硫をしていない実施例14より耐久性がさらに優
れ、反発性能もさらに向上していた。
Comparative Example 6 shown in Table 12 is the same as Example 1
Although it contains an ionomer resin and a diene rubber in the same ratio as 4 to 16, but does not contain a polyolefin having a narrow molecular weight distribution as in Examples 14 to 16, the durability is inferior to Examples 14 to 16, and It was inferior to Example 3. Further, the dynamically vulcanized Example 15 was more excellent in durability and the resilience performance further than Example 14 in which the composition was not dynamically vulcanized.

【0083】また、表13に示す比較例7や比較例8
は、実施例17〜18と同じ比率でアイオノマー樹脂と
ジエン系ゴムを含むものであるが、実施例17〜18の
ような分子量分布の狭いポリオレフィンを含んでいない
ため、耐久性が実施例17〜18より劣り、比較例3に
比べても劣っていた。また、比較例8は、実施例17に
おける分子量分布の狭いポリオレフィンに代えて、従来
から使用されているポリオレフィンを用いたものである
が、実施例17に比べて、耐久性や反発性能が劣ってい
た。
Further, Comparative Examples 7 and 8 shown in Table 13
Contains an ionomer resin and a diene-based rubber at the same ratio as in Examples 17 to 18. However, since it does not contain a polyolefin having a narrow molecular weight distribution as in Examples 17 to 18, the durability is higher than that of Examples 17 to 18. Inferior to Comparative Example 3. Comparative Example 8 uses a conventionally used polyolefin in place of the polyolefin having a narrow molecular weight distribution in Example 17, but is inferior in durability and resilience performance to Example 17. Was.

【0084】また、表14に示す比較例9は、実施例1
9〜20と同じ比率でアイオノマー樹脂とジエン系ゴム
を含むものであるが、実施例19〜20のような分子量
分布の狭いポリオレフィンを含んでいないため、耐久性
が実施例19〜20より劣り、比較例3に比べても劣っ
ていた。
Comparative Example 9 shown in Table 14 is the same as Example 1
Although it contains an ionomer resin and a diene rubber in the same ratio as 9 to 20, but does not contain a polyolefin having a narrow molecular weight distribution as in Examples 19 to 20, the durability is inferior to Examples 19 to 20, and Comparative Examples Inferior to 3

【0085】[0085]

【発明の効果】以上説明したように、本発明では、耐久
性および反発性能が優れ、かつ打球時のフィーリングが
良好なゴルフボールを提供することができた。
As described above, according to the present invention, it is possible to provide a golf ball having excellent durability and resilience performance and good feeling when hitting a ball.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明のゴルフボールの一例を模式的に示す断
面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing one example of a golf ball of the present invention.

【図2】本発明のゴルフボールの他例を模式的に示す断
面図である。
FIG. 2 is a cross-sectional view schematically illustrating another example of the golf ball of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 コア 2 カバー 1 core 2 cover

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 コアと該コアを被覆するカバーを有する
ゴルフボールにおいて、上記カバーの基材ポリマーが分
子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィンと他のポ
リマーとからなり、上記他のポリマーは少なくともアイ
オノマー樹脂を含み、上記カバーの基材ポリマー100
重量部中に分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフ
ィンを2.5〜50重量部含有することを特徴とするゴ
ルフボール。上記分子量分布Mw/MnのMwは重量平
均分子量であり、Mnは数平均分子量である。
1. A golf ball having a core and a cover covering the core, wherein the base polymer of the cover comprises a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 and another polymer, and the other polymer is The base polymer 100 for the cover, comprising at least an ionomer resin.
A golf ball comprising 2.5 to 50 parts by weight of a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 in parts by weight. Mw in the molecular weight distribution Mw / Mn is a weight average molecular weight, and Mn is a number average molecular weight.
【請求項2】 上記他のポリマーがアイオノマー樹脂の
みであり、カバーの基材ポリマー100重量部中に分子
量分布Mw/Mnが1〜3のポリオレフィン2.5〜5
0重量部とアイオノマー樹脂50〜97.5重量部とを
含有する請求項1記載のゴルフボール。
2. The above-mentioned other polymer is only an ionomer resin, and a polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is used in an amount of 2.5 to 5 in 100 parts by weight of a base polymer of the cover.
2. The golf ball according to claim 1, comprising 0 parts by weight and 50 to 97.5 parts by weight of an ionomer resin.
【請求項3】 分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオ
レフィンが2.5〜35重量部であり、アイオノマー樹
脂が65〜97.5重量部である請求項2記載のゴルフ
ボール。
3. The golf ball according to claim 2, wherein the polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is 2.5 to 35 parts by weight, and the ionomer resin is 65 to 97.5 parts by weight.
【請求項4】 上記他のポリマーがアイオノマー樹脂と
ジエン系ゴムとである請求項1記載のゴルフボール。
4. The golf ball according to claim 1, wherein the other polymer is an ionomer resin and a diene rubber.
【請求項5】 分子量分布Mw/Mnが1〜3のポリオ
レフィンがアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの総量1
00重量部に対して3〜100重量部であり、かつアイ
オノマー樹脂とジエン系ゴムとの総量100重量部中の
アイオノマー樹脂が40〜95重量部であって、ジエン
系ゴムが5〜60重量部である請求項4記載のゴルフボ
ール。
5. A polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is a total amount of an ionomer resin and a diene rubber of 1
The amount of the ionomer resin is 40 to 95 parts by weight, and the amount of the diene rubber is 5 to 60 parts by weight, based on 100 parts by weight, and 100 parts by weight of the total amount of the ionomer resin and the diene rubber. The golf ball according to claim 4, wherein
【請求項6】 分子量分布Mw/Mnが1〜3であるポ
リオレフィンがアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの総
量100重量部に対して3〜50重量部である請求項5
記載のゴルフボール。
6. The polyolefin having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3 is 3 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the ionomer resin and the diene rubber.
The golf ball as described.
【請求項7】 上記ポリオレフィンの分子量分布Mw/
Mnが1.5〜2.5である請求項1、2、3、4、5
または6記載のゴルフボール。
7. The molecular weight distribution Mw /
Mn is 1.5-2.5.
Or the golf ball of 6.
【請求項8】 上記ポリオレフィンがエチレン−オクテ
ン共重合体である請求項1、2、3、4、5、6または
7記載のゴルフボール。
8. The golf ball according to claim 1, wherein the polyolefin is an ethylene-octene copolymer.
【請求項9】 上記分子量分布Mw/Mnが1〜3のポ
リオレフィンとアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの混
合物中で、ジエン系ゴムのみを動的加硫した請求項4、
5または6記載のゴルフボール。
9. A mixture of a polyolefin having an molecular weight distribution Mw / Mn of 1 to 3, an ionomer resin and a diene rubber, wherein only the diene rubber is dynamically vulcanized.
7. The golf ball according to 5 or 6.
【請求項10】 動的加硫した加硫ゴム粒子の平均粒子
径が10μm以下である請求項9記載のゴルフボール。
10. The golf ball according to claim 9, wherein the average particle size of the dynamically vulcanized rubber particles is 10 μm or less.
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