JPH1060494A - 漂白洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 親油性汚れ及び親水性汚れのいずれにも高い
漂白性能を示す漂白洗浄剤組成物の提供。 【解決手段】 (a) 無機過酸化物、(b) 界面活性剤、
(c) 漂白活性化剤（Ｉ）及び(d) 漂白活性化剤（II）を
特定割合で含有し、(c)／(d)の重量比が１／1000〜1000
／１、((c)＋(d))／(a) の重量比が１／１〜１／1000で
ある漂白洗浄剤組成物。 【化１】 【化２】 〔R¹及びR²はC_5-18 のアルキル基等、M はH 又は陽イオ
ン、n は２〜10の数を示す。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は漂白洗浄剤組成物に
関する。さらに詳しくは親油性汚れ及び親水性汚れのい
ずれにも高い漂白性能を示す漂白洗浄剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】漂白剤
は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けられるが、塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、色、柄物に使用
できず、また特有の臭いを有していることから、これら
の欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及している。
この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリウム、過ほう酸
ナトリウム等の無機過酸化物が粉末漂白剤として使用さ
れており、また過酸化水素は液体酸素系漂白剤として使
用されている。しかしながら、これら酸素系漂白剤は塩
素系漂白剤に比べ漂白力が低く、その改善が求められて
いる。

【０００３】これらの欠点を補うために漂白活性化剤を
併用して漂白力を高めることが行われている。そのよう
な漂白活性化剤としては、テトラアセチルエチレンジア
ミン、アセトキシベンゼンスルホン酸塩類、テトラアセ
チルグリコリル、グルコースペンタアセテートなどが代
表的なものである。

【０００４】漂白活性化剤は洗濯浴中でペルヒドロキシ
アニオンと反応して有機過酸を生成させる化合物であ
り、上記漂白活性化剤は洗濯浴中で過酢酸が生成するこ
とから親水性の汚れには親和力があり効果的であるが、
親油性の汚れには効果が低いという問題がある。

【０００５】これを解決するために本発明者らは特開昭
63−233969号公報、特開昭63−31566 号公報、特開昭64
−68347 号公報、特開平１−190654号公報に開示してい
るように過酸化水素と反応して第４級アンモニウム基を
有する過酸を生成する化合物が漂白活性化剤として優れ
ていることを見いだした。また、分子内に親油基を導入
し、親油性汚れに効果を示す陰イオン基を有する漂白活
性化剤が開示されている。しかしながらこのような漂白
活性化剤を用いても親水性及び親油性のいずれの汚れに
も優れた効果を持つものではなかった。

【０００６】そこで本発明が解決しようとする課題は親
油性汚れ及び親水性汚れのいずれにも高い漂白性能を示
す漂白洗浄剤組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意検討した結果、特定の漂白活性化剤
を特定の比率で配合することにより、上記目的を達成し
うることを見いだし、本発明を完成させるに至った。

【０００８】すなわち本発明は、下記(a) 成分を0.5 〜
90重量％、(b) 成分を0.1 〜30重量％、(c) 成分を0.05
〜20重量％、及び(d) 成分を0.05〜20重量％含有し、
(c) 成分と(d) 成分の配合比率が重量比で (c)／(d) ＝
１／1000〜1000／１の範囲であり、しかも(c) 成分と
(d) 成分の合計配合量と(a) 成分との配合比率が重量比
で、((c)＋(d))／(a) ＝１／１〜１／1000であることを
特徴とする漂白洗浄剤組成物を提供するものである。

【０００９】(a) 水溶液中で過酸化水素を発生させる無
機過酸化物 (b) 界面活性剤 (c) 一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤の１種又は２
種以上

【００１０】

【化３】

【００１１】〔式中、R¹はエステル基、アミド基又はエ
ーテル基で中断されていてもよい総炭素数１〜19のアル
キル基またはアルケニル基、もしくは炭素数１〜12のア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基を示す。M
はH もしくは有機または無機の陽イオンを示す。n は２
〜10の数を示す。〕 (d) 一般式（II）で表される漂白活性化剤

【００１２】

【化４】

【００１３】〔式中、R²はエステル基、アミド基又はエ
ーテル基で中断されていてもよい総炭素数１〜19のアル
キル基またはアルケニル基、もしくは炭素数１〜12のア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基を示す。ま
たM は前記の意味を示す。〕

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。

【００１５】〔(a) 成分〕本発明の組成物は(a) 成分と
して、水溶液中で過酸化水素を発生させる無機過酸化物
を含有する。無機過酸化物としては、過炭酸塩、過ほう
酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩等が挙げられ、過炭酸ナ
トリウムもしくは過ほう酸ナトリウムが好ましい。

【００１６】〔(b) 成分〕本発明の組成物は(b) 成分と
して界面活性剤を含有する。界面活性剤としては以下に
詳述するアニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カ
チオン界面活性剤、両性界面活性剤等を挙げることがで
き、これらの何れか１種を単独で使用しても良く、ま
た、任意の２種以上を併用してもよい。

【００１７】本発明で用いられるアニオン界面活性剤と
してはアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルまたは
アルケニル硫酸塩、アルキルまたはアルケニルエーテル
硫酸塩、アルキルまたはアルケニル硫酸エステル塩、α
−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−
スルホ脂肪酸エステル塩、飽和または不飽和脂肪酸塩、
Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキルまたはアル
ケニルエーテルカルボン酸塩、アミノ酸型界面活性剤、
アルキルまたはアルケニルリン酸エステル塩などを挙げ
ることができる。本発明においては、これらアニオン界
面活性剤は平均炭素数８〜22であることが好ましい。こ
れらのアニオン界面活性剤の中でもアルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸
塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸
塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩が特に好ましい。

【００１８】本発明で用いられる非イオン界面活性剤と
しては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル
類；ポリオキシエチレンアルケニルエーテル類；ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル類；高級脂肪酸
アルカノールアミド類；高級脂肪酸アルカノールアミド
類のアルキレンオキシド付加物；蔗糖脂肪酸エステル；
アルキルグリコシド類等が挙げられるが、下記の一般式
(III) で表される化合物が好ましい。

【００１９】R³-X-(AO)_m-Y (III) 〔式中、R³は炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基若しくはアルケニル基、又は炭素数１〜18のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を示し、Xは-O-
または-COO- を示す。またA は炭素数１〜５のアルキレ
ン基を示し、m 個のA は同一でも異なっていてもよい。
m は平均値で２〜50の数を示す。さらにYはH 又は炭素
数１〜６のアルキル基を示す。〕 上記一般式(III) においてR³は炭素数６〜22の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基、又は炭素数
１〜18のアルキル基で置換されていてもよいアリール基
を示すが、中でも炭素数６〜22、更に６〜18、特に８〜
14のアルキル基、特に直鎖アルキル基が好ましい。X は
-O- または-COO- を示すが、-O- が好ましい。A は炭素
数１〜５のアルキレン基を示すが、２〜３のアルキレン
基が好ましく、特にエチレン基又はプロピレン基が好ま
しい。m は平均値で２〜50の数を示すが、２〜30、更に
２〜20、特に３〜15が好ましい。Y はH 又は炭素数１〜
６のアルキル基を示すが、H 又は炭素数１〜３のアルキ
ル基が好ましく、H 又はメチル基が特に好ましい。

【００２０】また、一般式(III) において、-AO-で示さ
れるアルキレンオキシド基はブロック型に重合していて
もよく、ランダム型に重合していてもよい。一般式(II
I) で表される非イオン界面活性剤の具体例を表１に示
す。

【００２１】

【表１】

【００２２】本発明で用いられるカチオン界面活性剤と
しては、第４級アンモニウム塩類等が挙げられ、該第４
級アンモニウム塩としては、例えば下記の一般式 (IV)
で表される化合物が挙げられる。

【００２３】

【化５】

【００２４】〔式中、R⁴〜R⁷は少なくとも１つが炭素数
６〜20のアルキル基またはアルケニル基であり、残りが
炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基で
ある。また、Z^- は有機または無機の陰イオンを示
す。〕 一般式 (IV) で表される第４級アンモニウム塩の具体例
としては以下の一般式(IV-1) 及び (IV-2) で表される
化合物が挙げられる。

【００２５】

【化６】

【００２６】〔式中、h は６〜20、好ましくは６〜18の
数であり、R⁸は炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロ
キシアルキル基、好ましくは炭素数１〜３のアルキル基
であり、Z^-はハロゲン陰イオン、アルキルサルフェート
陰イオン又は脂肪酸陰イオンである。〕

【００２７】

【化７】

【００２８】〔式中、 g及びd はそれぞれ６〜20、好ま
しくは６〜18の数であり、R⁸及びZ^-は前記の意味を示
す。〕 上記一般式 (IV-1) 及び (IV-2) で表される化合物の中
でも、特にジオクチルジメチルアンモニウム塩、ジデシ
ルジメチルアンモニウム塩、ジドデシルジメチルアンモ
ニウム塩、ドデシルトリメチルアンモニウム塩、テトラ
デシルトリメチルアンモニウム塩、テトラデシルジメチ
ルエチルアンモニウム塩、ヘキサデシルトリメチルアン
モニウム塩が特に好ましい。

【００２９】本発明で用いられる両性界面活性剤として
は、アミンオキシド、スルホベタイン、カルボベタイン
等が挙げられる。

【００３０】本発明では(b) 成分の界面活性剤として、
これらアニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチ
オン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる少なく
とも１種を使用するが、これらの中でも特にアニオン界
面活性剤が好ましい。

【００３１】〔(c) 成分及び(d) 成分〕本発明の組成物
は(c) 成分として、上記一般式（Ｉ）で表される漂白活
性化剤を含有する。一般式（Ｉ）において、R¹はエステ
ル基、アミド基又はエーテル基で中断されていてもよい
総炭素数１〜19のアルキル基またはアルケニル基、もし
くは炭素数１〜12のアルキル基で置換されていてもよい
アリール基を示すが、炭素数５〜18のアルキル基又はア
ルケニル基、特にアルキル基が好ましい。ここで総炭素
数とはエステル基、アミド基又はエーテル基で中断され
ている基も含めて計算した炭素数をいう。

【００３２】また、M はH 又は有機若しくは無機の陽イ
オンを示すが、H 、アルカリ金属又はアルカリ土類金属
が好ましく、特にH が好ましい。更にn は２〜10の数を
示すが、２〜５の数が好ましい。

【００３３】一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤とし
ては、下記一般式(I-1) 〜(I-2) で表される化合物が挙
げられる。

【００３４】

【化８】

【００３５】（式中、j は５〜18の数、k は５〜18の
数、、n は２〜10の数を示す。） これらの中でもj 及びk は５〜12が好ましく、７〜12が
より好ましい。またｎは２〜５が好ましい。また、本発
明の(c) 成分は、一般式（Ｉ）におけるｎが１種の化合
物だけからなる単独の漂白活性化剤でも、ｎが異なる化
合物からなる２種以上の漂白活性化剤の混合物であって
もよい。ｎが異なる化合物からなる２種以上の漂白活性
化剤の混合物である場合の好ましい組成としては、ｎ＝
２のもの0.1 〜99重量％、好ましくは20〜99重量％、ｎ
＝３のもの0.1 〜70重量％、好ましくは１〜80重量％、
ｎ＝４のもの０〜60重量％、好ましくは０〜30重量％、
ｎ＝５のもの０〜40重量％、好ましくは０〜10重量％で
ある。

【００３６】これら漂白活性化剤の合成法は対応する脂
肪酸クロリドとｐ−ヒドロキシ安息香酸あるいはサリチ
ル酸とを特定の比率で、例えばトルエンなどの溶媒を用
いて通常のエステル化反応を行うことで合成することが
できる。また、予めｐ−ヒドロキシ安息香酸あるいはサ
リチル酸と三塩化リンや塩化チオニールなどの酸クロ化
剤を特定の比率で反応させエステル化縮合物を生成さ
せ、その後通常の脂肪酸との脱水エステル化や脂肪酸ク
ロリドとのエステル化を行うことで合成することもでき
る。

【００３７】これらの方法で合成した漂白活性化剤は縮
合度ｎが異なる化合物の混合物となり、このような混合
物を(c) 成分として使用してもよく、またこれらの混合
物を再結晶や蒸留などの精製を行い単品として取り出し
(c) 成分として使用してもよい。

【００３８】上記合成法で合成した場合、未反応のｐ−
ヒドロキシ安息香酸やサリチル酸以外に脂肪酸でエステ
ル化されていないｐ−ヒドロキシ安息香酸あるいはサリ
チル酸の縮合物が不純物として含まれる場合があるが、
このような縮合物も過酸化水素と反応して有機過酸を生
成することができることから多少(c) 成分に含まれてい
てもよい。しかしながらこのような縮合物は漂白洗浄剤
組成物中では貯蔵安定性が低いことから、好ましくは30
重量％未満、より好ましくは10重量％未満になるように
することが望ましい。

【００３９】本発明の組成物は、前記一般式（Ｉ）で表
される漂白活性化剤を(c) 成分として含有するが、前記
一般式（II）で表される漂白活性化剤も(d) 成分として
含む。

【００４０】一般式（II）において、R²はエステル基、
アミド基又はエーテル基で中断されていてもよい総炭素
数１〜19のアルキル基またはアルケニル基、もしくは炭
素数１〜12のアルキル基で置換されていてもよいアリー
ル基を示すが、炭素数５〜18のアルキル基又はアルケニ
ル基、特にアルキル基が好ましい。

【００４１】また、M はH 又は有機若しくは無機の陽イ
オンを示すが、H 、アルカリ金属又はアルカリ土類金属
が好ましく、特にH が好ましい。一般式（II）で表され
る漂白活性化剤としては、下記一般式(II-1)〜(II-2)で
表される化合物が挙げられる。

【００４２】

【化９】

【００４３】（式中、j 及びk は前記の意味を示す。） これらの中でもj 及びk は５〜12が好ましく、７〜12が
より好ましい。

【００４４】〔漂白洗浄剤組成物〕本発明の漂白洗浄剤
組成物は上記(a) 〜(d) 成分を含有するが、各成分の含
有量は、(a) 成分 0.5〜90重量％、好ましくは１〜90重
量％、より好ましくは３〜90重量％、(b) 成分 0.1〜30
重量％、好ましくは 0.5〜30重量％、より好ましくは１
〜30重量％、(c) 成分0.05〜20重量％、好ましくは 0.1
〜10重量％、より好ましくは 1.0〜10重量％、(d) 成分
0.05〜20重量％、好ましくは 0.1〜10重量％、より好ま
しくは 1.0〜10重量％である。

【００４５】(a) 成分の含有量が 0.5重量％未満では十
分な漂白性能が得られず、90重量％を超えると保存安定
性が著しく低下する。(b) 成分の含有量が 0.1重量％未
満では洗浄性能が低下し、30重量％を超えると組成物が
ケーキングする等の問題が生じる。(c) 成分及び(d) 成
分の含有量がそれぞれ0.05重量％未満では十分な漂白性
能が得られず、20重量％を超えると組成物の保存安定性
が著しく低下する。

【００４６】また、本発明の組成物中の(c) 成分と(d)
成分の配合比率は重量比で(c)／(d)＝１／1000〜1000／
１、好ましくは１／100 〜100 ／１、特に好ましくは１
／５０〜１００ ／１である。(c) ／(d) の重量比が１
／1000〜1000／１の範囲をはずれる場合は、漂白効果が
低下する。

【００４７】また本発明の組成物中の(c) 成分と(d) 成
分の合計量と(a) 成分との配合比率は重量比で、((c)＋
(d))／(a)＝１／１〜１／1000、好ましくは１／１〜１
／100、より好ましくは１／２〜１／100 である。この
比率が１／１〜１／1000の範囲をはずれると漂白効果が
著しく低下する。

【００４８】さらに本発明の漂白洗浄剤組成物には、
(e) 成分として金属イオン封鎖剤を配合することができ
る。金属イオン封鎖剤としては、 1) フィチン酸等の燐酸系化合物またはアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアル
カノールアミン塩 2) エタン−1,1 −ジホスホン酸、エタン−1,1,2 −ト
リホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−1,1 −ジホス
ホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2 −トリホスホン酸、
エタン−1,2 −ジカルボキシ−1,2 −ジホスホン酸、メ
タンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれ
らのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩もしくはアルカノールアミン塩 3) アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アコニット
酸、メタクリル酸、フマル酸、２−ヒドロキシアクリル
酸、シトラコン酸等のポリマーあるいは２種以上のコポ
リマーであり、平均分子量が 500〜100000でこれらのカ
ルボキシル基の１部または全てがアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン
塩になっていても良いポリカルボン酸類 4) ２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボン酸、１−ホ
スホノブタン−2,3,4 −トリカルボン酸、α−メチルホ
スホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれら
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム
塩もしくはアルカノールアミン塩 5) ニトリロ３酢酸、イミノジ酢酸、エチレンジアミン
４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、グリコールエー
テルジアミン４酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、ジエンコル酸などのア
ミノポリ酢酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミ
ン塩 6) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩などが挙げられる。

【００４９】これらの中で特に2)、3)、5)、6)から選ば
れる少なくとも１種が好ましい。このような金属イオン
封鎖剤の量は漂白洗浄剤組成物に対し、0.0005〜40重量
％が好ましく、0.005 〜30重量％がより好ましい。

【００５０】さらに本発明では上記成分以外に、漂白洗
浄剤組成物に通常添加される公知の成分を添加すること
もできる。たとえば炭酸ナトリウム、ケイ酸ソーダなど
のアルカリ剤、漂白繊維に対する漂白効果を増すために
蛍光増白剤として、チノパールCBS(チバ・ガイギー社
製）、チノパールSWN(チバ・ガイギー社製）や、カラー
・インデックス蛍光増白剤28、40、61、71などのような
蛍光増白剤や、漂白性能を向上させるために従来公知の
酵素（セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパー
ゼ等）を必要に応じて配合することができる。

【００５１】さらに本発明の漂白洗浄剤組成物には、染
料や顔料のような着色剤、香料、シリコーン類、殺菌
剤、紫外線吸収剤などの種々の微量添加物を適量配合す
ることができる。

【００５２】本発明の組成物の製法は、例えば漂白成分
（過炭酸ナトリウムなどの(a) 成分、(c) 成分及び(d)
成分）を含む粉体や、酵素、蛍光染料及びアルカリ溶液
中で不安定な基剤等を、別途造粒しておいた(b) 成分を
含む洗浄成分の粒子とアフターブレンドする方法が好ま
しく、洗浄成分の造粒方法は例えば、特開平５−209200
号、或いは、特開昭61−69897 号、特開昭61−69899
号、特開昭61−69900 号各公報に記載されている方法、
即ち、洗浄剤成分をスラリーにして噴霧乾燥後、ハイス
ピードミキサー等で造粒する方法等が利用できる。

【００５３】

【発明の効果】本発明により、親油性汚れ及び親水性汚
れいずれにも高い漂白効果を有する漂白洗浄剤組成物を
提供することができた。

【００５４】

【実施例】以下、実施例にて本発明を説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、例
中の％は特記しない限り重量基準である。

【００５５】合成例１（漂白活性化剤(c-1) の合成)

【００５６】

【化１０】

【００５７】冷却管、温度計、滴下ロート及びメカニカ
ルスターラーを取り付けた１リットルのガラス製４つ口
フラスコに、トルエンを 300ml及びｐ−ヒドロキシ安息
香酸１mol を仕込み、 100℃まで昇温した。その後滴下
ロートよりオクタノイルクロリド1.5molを約30分かけて
滴下し、 100℃で約５時間熟成させた。その後冷却し、
反応混合物を−10℃で一昼夜静置した。析出した結晶を
濾取し、結晶を数回ヘキサンで洗浄後乾燥させて漂白活
性化剤(c-1) を得た。収率57％、ＨＰＬＣにより漂白活
性化剤(c-1) は下記の組成であることを確認した。

【００５８】ｐ＝１……24.7％ ｐ＝２……62.8％ ｐ＝３…… 5.5％ その他…… 7.0％ （但し、ｐは上記式(c−1)中のｐの値を示す。） 合成例２（漂白活性化剤(c-2) の合成)

【００５９】

【化１１】

【００６０】合成例１で合成した漂白活性化剤(c-1) を
ヘキサンで数回再結晶させ漂白活性化剤(c-2) を得た。
ＨＰＬＣにより漂白活性化剤(c-2) が下記の組成である
ことを確認した。

【００６１】ｑ＝２……96.2％ ｑ＝３…… 0.3％ 溶 媒…… 3.5％ （但し、ｑは上記式(c−2)中のｑの値を示す。） 合成例３（漂白活性化剤(c-3) の合成)

【００６２】

【化１２】

【００６３】冷却管、温度計、滴下ロート及びメカニカ
ルスターラーを取りつけた１リットルのガラス製４つ口
フラスコにトルエンを300ml及びサリチル酸１molを仕込
み、50℃まで昇温した。その後滴下ロートより塩化チオ
ニール0.5molを約30分かけて滴下し、50℃で約２時間熟
成させた。その後、溶媒を留去し白色の粉末を得た。こ
の粉末全部を再び冷却管、温度計、滴下ロート及びメカ
ニカルスターラーを取り付けた１リットルのガラス製４
つ口フラスコに仕込み、トルエン 500mlを添加し 100℃
まで昇温した。滴下ロートよりラウロイルクロリドを約
30分かけて滴下し、 100℃で約５時間熟成した。冷却
後、−10℃で一昼夜静置し析出した結晶を濾取した。ヘ
キサンで数回洗浄し乾燥させて、漂白活性化剤(c-3) を
得た。収率43％、ＨＰＬＣにより漂白活性化剤(c-3) が
以下の組成であることを確認した。

【００６４】ｒ＝２……26.4％ ｒ＝３……61.1％ ｒ＝４…… 6.3％ ｒ＝５…… 1.2％ その他…… 5.0％ （但し、ｒは上記式(c−3)中のｒの値を示す。） 合成例４（漂白活性化剤(c-4) の合成)

【００６５】

【化１３】

【００６６】合成例３で合成した漂白活性化剤(c-3) を
ヘキサンで数回再結晶させ漂白活性化剤(c-4) を得た。
ＨＰＬＣにより漂白活性化剤(c-4) が下記の組成である
ことを確認した。

【００６７】ｓ＝２…… 0.3％ ｓ＝３……93.7％ ｓ＝４…… 0.5％ 溶 媒…… 5.5％ （但し、ｓは上記式(c−4)中のｓの値を示す。） 実施例１〜12及び比較例１〜12 (a)成分として過炭酸ナトリウム、(b) 成分として下記
の(b-1) 〜(b-3) 、(c)成分として上記合成例で合成し
た(c-1)〜(c-4)（但し、(c-1) は(d) 成分を24.7％含有
する）、(d) 成分として下記の(d-1)、(e)成分として下
記の(e-1)〜(e-4)、更に表２〜表５に示すその他の成分
を用い、表２〜表５に示す組成の漂白洗浄剤組成物を調
製し、その漂白性能を下記方法により測定した。結果を
表２〜表５に示す。

【００６８】(b) 成分 直鎖アルキル（炭素数12）ベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム (b-1) C₁₂H₂₅O(C₂H₄O)₈-H (b-2)

【００６９】

【化１４】

【００７０】(d) 成分

【００７１】

【化１５】

【００７２】(e) 成分

【００７３】

【化１６】

【００７４】アクリル酸マレイン酸コポリマー（ＢＡＳ
Ｆ製ソカランCP-5) (e-2) エチレンジアミン４酢酸 (e-3) ゼオライトＡ (e-4) ＜漂白性能の測定法＞0.0833％の市販の洗剤水溶液（pH
＝10.2）の入った２リットル水溶液に、各実施例及び比
較例に示す漂白洗浄剤組成物を10ｇ添加し、下記の通り
調製した紅茶汚染布（親水性汚れ）及びカレー汚染布
（親油性汚れ）を５枚ずつ15分間浸漬させた。その後水
道水ですすぎ、乾燥させ、次式によって漂白率を算出し
た。

【００７５】

【数１】

【００７６】反射率は日本電色工業（株）製 NDR−101D
P で460nm フィルターを使用して測定した。

【００７７】・紅茶汚染布の調製法 日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リットルのイオン
交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたさらし木綿でこ
し、この液に木綿金布＃2003を浸し、約15分煮沸した。
そのまま火からおろして約２時間程度放置後、取り出し
て自然乾燥させ、洗液に色がつかなくなるまで水洗し、
脱水、プレス後、10×10cmの試験片として実験に供し
た。

【００７８】・カレー汚染布の調製法 ハウス食品製レトルトカレー（カレーマルシェ）の固形
分をメッシュで除去した後、得られた液を沸騰するまで
加熱した。この液に木綿金布＃2003を浸し、約15分間煮
沸した。そのまま火からおろして室温まで放置した後、
布を引出し余分に付着しているカレー液をへらで除去
し、自然乾燥させた。その後プレスし、10×10cmの試験
片として実験に供した。

【００７９】

【表２】

【００８０】

【表３】

【００８１】

【表４】

【００８２】

【表５】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:62 1:88） (72)発明者 青柳 宗郎 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記(a) 成分を0.5 〜90重量％、(b) 成
   分を0.1 〜30重量％、(c) 成分を0.05〜20重量％、及び
   (d) 成分を0.05〜20重量％含有し、(c) 成分と(d) 成分
   の配合比率が重量比で (c)／(d) ＝１／1000〜1000／１
   の範囲であり、しかも(c) 成分と(d) 成分の合計量と
   (a) 成分との配合比率が重量比で、((c)＋(d))／(a) ＝
   １／１〜１／1000であることを特徴とする漂白洗浄剤組
   成物。 (a) 水溶液中で過酸化水素を発生させる無機過酸化物 (b) 界面活性剤 (c) 一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤の１種又は２
   種以上 【化１】 〔式中、R¹はエステル基、アミド基又はエーテル基で中
   断されていてもよい総炭素数１〜19のアルキル基または
   アルケニル基、もしくは炭素数１〜12のアルキル基で置
   換されていてもよいアリール基を示す。M はH もしくは
   有機または無機の陽イオンを示す。n は２〜10の数を示
   す。〕 (d) 一般式（II）で表される漂白活性化剤 【化２】 〔式中、R²はエステル基、アミド基又はエーテル基で中
   断されていてもよい総炭素数１〜19のアルキル基または
   アルケニル基、もしくは炭素数１〜12のアルキル基で置
   換されていてもよいアリール基を示す。またM は前記の
   意味を示す。〕
2. 【請求項２】 (a) 成分の無機過酸化物が過炭酸ナトリ
   ウムもしくは過ほう酸ナトリウムである請求項１記載の
   漂白洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 (b) 成分の界面活性剤が、アニオン界面
   活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及び
   両性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種
   である請求項１又は２記載の漂白洗浄剤組成物。
4. 【請求項４】 アニオン界面活性剤が、アルキルベンゼ
   ンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫
   酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル
   塩及びα−オレフィンスルホン酸塩からなる群から選ば
   れる少なくとも１種である請求項３記載の漂白洗浄剤組
   成物。
5. 【請求項５】 非イオン界面活性剤が一般式(III) で表
   される化合物である請求項３記載の漂白洗浄剤組成物。 R³-X-(AO)_m-Y (III) 〔式中、R³は炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル
   基若しくはアルケニル基、又は炭素数１〜18のアルキル
   基で置換されていてもよいアリール基を示し、Xは-O-
   または-COO- を示す。またA は炭素数１〜５のアルキレ
   ン基を示し、m 個のA は同一でも異なっていてもよい。
   m は平均値で２〜50の数を示す。さらにYはH 又は炭素
   数１〜６のアルキル基を示す。〕
6. 【請求項６】 一般式（Ｉ）におけるR¹及び一般式（I
   I）におけるR²が、炭素数５〜18のアルキル基またはア
   ルケニル基である請求項１〜５のいずれか一項に記載の
   漂白洗浄剤組成物。
7. 【請求項７】 (e) 成分として金属イオン封鎖剤を 0.0
   05〜40重量％含有する請求項１〜６のいずれか一項に記
   載の漂白洗浄剤組成物。