JPH1062437A - 試料希釈方法 - Google Patents
試料希釈方法Info
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- JPH1062437A JPH1062437A JP9126208A JP12620897A JPH1062437A JP H1062437 A JPH1062437 A JP H1062437A JP 9126208 A JP9126208 A JP 9126208A JP 12620897 A JP12620897 A JP 12620897A JP H1062437 A JPH1062437 A JP H1062437A
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- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F31/00—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms
- B01F31/65—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms the materials to be mixed being directly submitted to a pulsating movement, e.g. by means of an oscillating piston or air column
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
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- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 試料及び希釈剤に対し、各別のプローブを必
要とすることなく、また別個の混合容器を必要とするこ
となく、試料を希釈する方法を提供することにある。 【解決手段】 吸引プローブ１０に２つの内部区間を設
け、第１の内部区間２４は、第１の直径Ｄ１を持ち、吸
引プローブ１０の吸引開口３４に近接する。第２の内部
区間２８は、第１の直径Ｄ１より大きい大きさの第２の
直径Ｄ２を持ち、第１の内部区間の末端に位置する。選
定した各量の流体試料４４及び希釈剤５０を、吸引プロ
ーブの第１の内部区間内に逐次に吸引する。流体試料及
び希釈剤を、第２の内部区間内で所定の回数だけ前後に
移動させることにより、この第２の内部区間内で混合す
る。第２の内部区間内の希釈剤及び流体試料の前後運動
により、流体試料及び希釈剤を実質的に均等に混合す
る。
要とすることなく、また別個の混合容器を必要とするこ
となく、試料を希釈する方法を提供することにある。 【解決手段】 吸引プローブ１０に２つの内部区間を設
け、第１の内部区間２４は、第１の直径Ｄ１を持ち、吸
引プローブ１０の吸引開口３４に近接する。第２の内部
区間２８は、第１の直径Ｄ１より大きい大きさの第２の
直径Ｄ２を持ち、第１の内部区間の末端に位置する。選
定した各量の流体試料４４及び希釈剤５０を、吸引プロ
ーブの第１の内部区間内に逐次に吸引する。流体試料及
び希釈剤を、第２の内部区間内で所定の回数だけ前後に
移動させることにより、この第２の内部区間内で混合す
る。第２の内部区間内の希釈剤及び流体試料の前後運動
により、流体試料及び希釈剤を実質的に均等に混合す
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、試料分析システムによ
る自動分析のための流体試料の調製、ことに試料分析シ
ステムで流体試料を試薬に加えるのに先だってこの流体
試料を希釈する新規な方法に関する。
る自動分析のための流体試料の調製、ことに試料分析シ
ステムで流体試料を試薬に加えるのに先だってこの流体
試料を希釈する新規な方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】試料分析システムにおける流体試料の自
動試験では、比較的高い速度で流体試料の多くの互いに
異なる試験を行うことができる。米国特許第５，２６
８，１４７号明細書に示すように、先ず流体試料を選定
した回数の試験パッケ−ジに配分することにより、流体
試料に複数の各別の試験を行う。
動試験では、比較的高い速度で流体試料の多くの互いに
異なる試験を行うことができる。米国特許第５，２６
８，１４７号明細書に示すように、先ず流体試料を選定
した回数の試験パッケ−ジに配分することにより、流体
試料に複数の各別の試験を行う。
【０００３】配分される流体試料は、所定の試薬又は試
薬の組合わせに加えられ、特定の試験反応又は試験条件
を生ずる。この試験反応の結果は、試料分析システムの
部品により自動的に計測し又は記録する。
薬の組合わせに加えられ、特定の試験反応又は試験条件
を生ずる。この試験反応の結果は、試料分析システムの
部品により自動的に計測し又は記録する。
【０００４】多くの例では、流体試料が試薬に配分さ
れ、試薬に加えられるのに先だって、この流体試料を希
釈剤を混合し希釈することが望ましい。流体試料の希釈
は試験反応の制御に役立つ。
れ、試薬に加えられるのに先だって、この流体試料を希
釈剤を混合し希釈することが望ましい。流体試料の希釈
は試験反応の制御に役立つ。
【０００５】流体試料を希釈する公知の方法の１例で
は、流体試料及び希釈剤をカップ又は混合槽のような混
合容器内に分与する。流体試料及び希釈剤は、容器の機
械的運動により又は容器の内容物をかきまぜることによ
り互いに混合し均質な希釈流体試料を生成する。
は、流体試料及び希釈剤をカップ又は混合槽のような混
合容器内に分与する。流体試料及び希釈剤は、容器の機
械的運動により又は容器の内容物をかきまぜることによ
り互いに混合し均質な希釈流体試料を生成する。
【０００６】公知の手順によれば試料及び試薬は、２個
の各別のプロ−ブにより混合容器内に分与し又は単一の
プロ−ブにより次次に分与する。引続いて分析装置プロ
−ブにより、選定した試薬又は試薬組合せに希釈流体試
料を加える試薬場所に移送するために、希釈流体試料と
しても知られている所定量の均質化した希釈流体試料を
吸引する。
の各別のプロ−ブにより混合容器内に分与し又は単一の
プロ−ブにより次次に分与する。引続いて分析装置プロ
−ブにより、選定した試薬又は試薬組合せに希釈流体試
料を加える試薬場所に移送するために、希釈流体試料と
しても知られている所定量の均質化した希釈流体試料を
吸引する。
【０００７】前記公知の手順の１つの欠点は、この手順
で試料及び希釈剤を分与するのに各別のプロ−ブを必要
とすることである。他の欠点は、これ等のプロ−ブが一
般に試料及び希釈剤の間の相互汚染を防ぐのに洗浄を必
要とすることである。なお別の欠点は、混合容器とかき
まぜ用又は混合用の装置により試料分析システムが複雑
になることである。
で試料及び希釈剤を分与するのに各別のプロ−ブを必要
とすることである。他の欠点は、これ等のプロ−ブが一
般に試料及び希釈剤の間の相互汚染を防ぐのに洗浄を必
要とすることである。なお別の欠点は、混合容器とかき
まぜ用又は混合用の装置により試料分析システムが複雑
になることである。
【０００８】すなわち、試料及び希釈剤に対し各別のプ
ロ−ブの必要がなく、プロ−ブの洗浄の必要がなく、又
別個の混合容器を必要としないで、流体試料を任意所望
の希釈比で希釈する方法を提供することが望ましい。
ロ−ブの必要がなく、プロ−ブの洗浄の必要がなく、又
別個の混合容器を必要としないで、流体試料を任意所望
の希釈比で希釈する方法を提供することが望ましい。
【０００９】
【発明の開示】本発明の複数の目的のうちには、流体試
料を希釈する新規な方法と、選定した量の流体試料及び
選定した量の希釈剤を吸引プロ−ブで吸引し相互に混合
する、流体試料を希釈する新規な方法と、流体試料に希
釈剤を混合するのに流体試料を混合容器に分与すること
を必要としない、流体試料を希釈する新規な方法と、吸
引プロ−ブ内で相互に混合する互いに異なる所定の希釈
比の流体試料及び希釈剤を生成する新規な方法と、吸引
プロ−ブ内で流体試料を希釈する新規な方法とを提供す
ることがある。
料を希釈する新規な方法と、選定した量の流体試料及び
選定した量の希釈剤を吸引プロ−ブで吸引し相互に混合
する、流体試料を希釈する新規な方法と、流体試料に希
釈剤を混合するのに流体試料を混合容器に分与すること
を必要としない、流体試料を希釈する新規な方法と、吸
引プロ−ブ内で相互に混合する互いに異なる所定の希釈
比の流体試料及び希釈剤を生成する新規な方法と、吸引
プロ−ブ内で流体試料を希釈する新規な方法とを提供す
ることがある。
【００１０】本発明のその他の目的及び特徴は一部は明
らかであり又一部は後述する。
らかであり又一部は後述する。
【００１１】本発明によれば試料分析システムで分析用
の流体試料を希釈する新規な方法では、互いに異なる大
きさの各内径を持つ互いに連通できる２つの内部区間を
備えた吸引プロ−ブを設ける。第１の直径を持つ吸引プ
ロ−ブの第１の内部区間はプロ−ブの入口開口に近接
し、又第１直径より大きい大きさの第２の直径を持つ吸
引プロ−ブ第２の内部区間は入口開口に対して第１区間
の末端に位置する。
の流体試料を希釈する新規な方法では、互いに異なる大
きさの各内径を持つ互いに連通できる２つの内部区間を
備えた吸引プロ−ブを設ける。第１の直径を持つ吸引プ
ロ−ブの第１の内部区間はプロ−ブの入口開口に近接
し、又第１直径より大きい大きさの第２の直径を持つ吸
引プロ−ブ第２の内部区間は入口開口に対して第１区間
の末端に位置する。
【００１２】第１の所定量の流体試料を吸引プロ−ブの
第１内部区間内に吸引し、次いで第２の所定量の希釈剤
をプロ−ブの第１の内部区間内に吸引する。流体試料及
び希釈剤は次いでプロ−ブ内にこのプロ−ブの第１の内
部区間から第２の内部区間にさらに吸入する。
第１内部区間内に吸引し、次いで第２の所定量の希釈剤
をプロ−ブの第１の内部区間内に吸引する。流体試料及
び希釈剤は次いでプロ−ブ内にこのプロ−ブの第１の内
部区間から第２の内部区間にさらに吸入する。
【００１３】流体試料及び希釈剤をプロ−ブの第２の内
部区間内に位置させるときは、これ等の試料及び希釈剤
は、これ等の試料及び希釈剤に真空力及び押圧力を交互
に加えることにより所定の回数だけ第２の内部区間内で
前後に移動させる。プロ−ブの第２の内部区間内の流体
試料及び希釈剤の選定した回数の反復した前後運動によ
り、試料及び希釈剤の実質的に一様な混合作用が生ず
る。すなわち流体試料及び希釈剤は、吸引プロ−ブから
の分与に先だってこのプロ−ブ内で均質化した混合物に
処理される。
部区間内に位置させるときは、これ等の試料及び希釈剤
は、これ等の試料及び希釈剤に真空力及び押圧力を交互
に加えることにより所定の回数だけ第２の内部区間内で
前後に移動させる。プロ−ブの第２の内部区間内の流体
試料及び希釈剤の選定した回数の反復した前後運動によ
り、試料及び希釈剤の実質的に一様な混合作用が生ず
る。すなわち流体試料及び希釈剤は、吸引プロ−ブから
の分与に先だってこのプロ−ブ内で均質化した混合物に
処理される。
【００１４】本発明方法では、流体試料及び希釈剤を混
合するのに別個の混合容器と吸引プロ−ブの外部の別個
のかきまぜ作用又は振りまぜ作用との従来の必要性をな
くす。
合するのに別個の混合容器と吸引プロ−ブの外部の別個
のかきまぜ作用又は振りまぜ作用との従来の必要性をな
くす。
【００１５】本発明の新規な方法によれば、プロ−ブ内
で所定の希釈比が得られ、このプロ−ブから分与した希
釈試料は流体試料及び希釈剤の初めに吸引された各別の
部分の正確な希釈比を持つ。このようにして、本方法を
適用する試料分析システムでは一層正確な成績が得られ
る。
で所定の希釈比が得られ、このプロ−ブから分与した希
釈試料は流体試料及び希釈剤の初めに吸引された各別の
部分の正確な希釈比を持つ。このようにして、本方法を
適用する試料分析システムでは一層正確な成績が得られ
る。
【００１６】従って本発明を添付図面について以下に説
明する。添付図面を通じて対応する部品に対応する参照
数字を使ってある。
明する。添付図面を通じて対応する部品に対応する参照
数字を使ってある。
【００１７】
【実施例】流体試料を希釈するのに使う吸引分与プロ−
ブ１０は図１に示してある。
ブ１０は図１に示してある。
【００１８】吸引分与プロ−ブ１０は、図１に示されス
テンレス鋼のような任意適当な材料から形成することが
できる。テフロンTMから作られるような被覆を、外面１
２及び内面１４、１６、１８、２０を含む、吸引分与プ
ロ−ブの外面及び内面に設けるのがよい。
テンレス鋼のような任意適当な材料から形成することが
できる。テフロンTMから作られるような被覆を、外面１
２及び内面１４、１６、１８、２０を含む、吸引分与プ
ロ−ブの外面及び内面に設けるのがよい。
【００１９】吸引分与プロ−ブ１０の内面１４は、第１
の所定の直径Ｄ１を持つ第１の吸引分与プロ−ブの内部
区間２４を定める。吸引分与プロ−ブ１０の内面１８
は、第２の所定の直径Ｄ２を持つ第２のプロ−ブ内部区
間２８を定める。直径Ｄ２は直径Ｄ１より一層大きい大
きさを持つ。
の所定の直径Ｄ１を持つ第１の吸引分与プロ−ブの内部
区間２４を定める。吸引分与プロ−ブ１０の内面１８
は、第２の所定の直径Ｄ２を持つ第２のプロ−ブ内部区
間２８を定める。直径Ｄ２は直径Ｄ１より一層大きい大
きさを持つ。
【００２０】吸引分与プロ−ブ１０の流入流出開口３４
（図３）は、流体を吸引し分与するようにプ吸引分与ロ
−ブ１０の先端部３６に設けてある。
（図３）は、流体を吸引し分与するようにプ吸引分与ロ
−ブ１０の先端部３６に設けてある。
【００２１】内部区間２４、２８は、相互に又公知のポ
ンプ作用装置（図示してない）に連通する内部通路４０
に連通できる。ポンプ作用装置は、吸引分与プロ−ブ１
０内に流体を吸引しようとするときに内部区間２８、２
４に吸引負圧を生ずる。このポンプ作用装置は又、吸引
分与プロ−ブ１０の内部区間２４、２８から流体を分与
しようとするときに内部区間２８、２４に押圧力を生ず
る。
ンプ作用装置（図示してない）に連通する内部通路４０
に連通できる。ポンプ作用装置は、吸引分与プロ−ブ１
０内に流体を吸引しようとするときに内部区間２８、２
４に吸引負圧を生ずる。このポンプ作用装置は又、吸引
分与プロ−ブ１０の内部区間２４、２８から流体を分与
しようとするときに内部区間２８、２４に押圧力を生ず
る。
【００２２】本発明方法を実施する際には流体試料源４
６から所定量の流体試料４４を吸引分与プロ−ブ１０の
入口端部３４内に吸引する。吸引された流体試料は流体
試料区分４４ａと称する。次いで吸引分与プロ−ブ１０
は、任意適当な公知の方法で希釈剤５０の源４８に移動
させられ、そして所定量の希釈剤５０を吸引分与プロ−
ブ１０の内部区間２４に吸引する。この吸引した希釈剤
は希釈剤区分５０ａと称する。
６から所定量の流体試料４４を吸引分与プロ−ブ１０の
入口端部３４内に吸引する。吸引された流体試料は流体
試料区分４４ａと称する。次いで吸引分与プロ−ブ１０
は、任意適当な公知の方法で希釈剤５０の源４８に移動
させられ、そして所定量の希釈剤５０を吸引分与プロ−
ブ１０の内部区間２４に吸引する。この吸引した希釈剤
は希釈剤区分５０ａと称する。
【００２３】第１の内部区間２４は、吸引した流体試料
区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａを受入れる長さを持つ
のがよい。流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａの
吸引は、試料及び希釈剤の互いに隣接する区分４４ａ，
５０ａの間に気泡を伴わないで行うことができる。境界
面５２において流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０
ａが互いに接触する（図２）から、これ等の２つの区分
４４ａ，５０ａ間に拡散の結果として若干の混合が生ず
る。
区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａを受入れる長さを持つ
のがよい。流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａの
吸引は、試料及び希釈剤の互いに隣接する区分４４ａ，
５０ａの間に気泡を伴わないで行うことができる。境界
面５２において流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０
ａが互いに接触する（図２）から、これ等の２つの区分
４４ａ，５０ａ間に拡散の結果として若干の混合が生ず
る。
【００２４】所望により流体試料区分４４ａ及び希釈剤
区分５０ａの間の接触を防ぐのに十分な大きさの気泡を
試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａの間に吸引するこ
とができる。気泡（図示してない）は、流体試料区分４
４ａ及び希釈剤区分５０ａが第１の内部区間２４内に存
在する間にこれ等両区分４４ａ，５０ａの混合を防ぐ。
区分５０ａの間の接触を防ぐのに十分な大きさの気泡を
試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａの間に吸引するこ
とができる。気泡（図示してない）は、流体試料区分４
４ａ及び希釈剤区分５０ａが第１の内部区間２４内に存
在する間にこれ等両区分４４ａ，５０ａの混合を防ぐ。
【００２５】次いで吸引分与プロ−ブ１０は希釈剤源４
８から移動させる。吸引分与プロ−ブ１０用のポンプ作
用手段は図３に示すように流体試料区分４４ａ及び希釈
剤区分５０ａを吸引分与プロ−ブ１０の第２内部区間２
８内に吸引する。流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５
０ａの混合は、図４に示すようにまじり合った流体試料
区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａを吸引分与プロ−ブ１
０の第２内部区間２８内で前後に流動させることにより
行われる。
８から移動させる。吸引分与プロ−ブ１０用のポンプ作
用手段は図３に示すように流体試料区分４４ａ及び希釈
剤区分５０ａを吸引分与プロ−ブ１０の第２内部区間２
８内に吸引する。流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５
０ａの混合は、図４に示すようにまじり合った流体試料
区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａを吸引分与プロ−ブ１
０の第２内部区間２８内で前後に流動させることにより
行われる。
【００２６】第２の内部区間２８内のまじり合った流体
試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａの前後運動の行程
長さは、第２の内部区間２８内の流体試料区分４４ａ及
び希釈剤区分５０ａの長さの少なくとも２倍であるのが
よい。
試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａの前後運動の行程
長さは、第２の内部区間２８内の流体試料区分４４ａ及
び希釈剤区分５０ａの長さの少なくとも２倍であるのが
よい。
【００２７】流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａ
の十分な混合は、まじり合った流体試料区分４４ａ及び
希釈剤区分５０ａを第２の内部区間２８内で約５ないし
２０回だけ前後に動かすことにより得られる。
の十分な混合は、まじり合った流体試料区分４４ａ及び
希釈剤区分５０ａを第２の内部区間２８内で約５ないし
２０回だけ前後に動かすことにより得られる。
【００２８】流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０ａ
の得られる希釈流体試料５４と称する均質化混合物はこ
の場合分与できる状態になる。所望により希釈流体試料
５４は、とくに試料分析システムが保持容器の使用を必
要とする場合に保持容器６０内に分与することができ
る。この場合希釈流体試料はこの保持容器から吸引す
る。
の得られる希釈流体試料５４と称する均質化混合物はこ
の場合分与できる状態になる。所望により希釈流体試料
５４は、とくに試料分析システムが保持容器の使用を必
要とする場合に保持容器６０内に分与することができ
る。この場合希釈流体試料はこの保持容器から吸引す
る。
【００２９】すなわち各試験に必要な正確な量の流体試
料４４と各試験に必要な正確な量の希釈剤５０とは、図
２に示すように吸引分与プロ−ブ１０内に吸引する。図
４に示すように流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０
ａの混合による均質化は、希釈流体試料５４を試薬又は
試薬配合体に加える必要のあるごとに行う。
料４４と各試験に必要な正確な量の希釈剤５０とは、図
２に示すように吸引分与プロ−ブ１０内に吸引する。図
４に示すように流体試料区分４４ａ及び希釈剤区分５０
ａの混合による均質化は、希釈流体試料５４を試薬又は
試薬配合体に加える必要のあるごとに行う。
【００３０】試料及び希釈剤を、吸引分与プロ−ブ内で
均等に混合した後、試薬を試料及び希釈剤と共に吸引す
ることができる。この試薬は混合した試料及び希釈剤
に、試料及び希釈剤を混合したのと同じようにして十分
に混合することができる。希釈試料との試薬の混合によ
り、試薬に対する希釈試料の所望の反応を開始する。試
料、希釈剤及び試薬の全混合物は次いで反応の温度保持
及び完了のためにキュベット内に分与することができ
る。
均等に混合した後、試薬を試料及び希釈剤と共に吸引す
ることができる。この試薬は混合した試料及び希釈剤
に、試料及び希釈剤を混合したのと同じようにして十分
に混合することができる。希釈試料との試薬の混合によ
り、試薬に対する希釈試料の所望の反応を開始する。試
料、希釈剤及び試薬の全混合物は次いで反応の温度保持
及び完了のためにキュベット内に分与することができ
る。
【００３１】全成分が吸引分与プロ−ブの大直径の混合
部分に達するまで希釈試料に対する試薬の反応の開始を
遅らせる必要のある場合は、試薬の吸引に先だって小さ
い気泡を吸引する。
部分に達するまで希釈試料に対する試薬の反応の開始を
遅らせる必要のある場合は、試薬の吸引に先だって小さ
い気泡を吸引する。
【００３２】若干の例では希釈剤に対する試料の比較的
大きい希釈比が必要である。吸引分与プロ−ブ内の希釈
試料の量はこの場合試薬との反応に望ましい量に関して
過剰になる。すなわち希釈試料の余計な又は不必要な部
分は、吸引分与プロ−ブから廃液容器内に分与され、吸
引分与プロ−ブ内に反応に必要な所望量の希釈試料を残
す。次いで試薬を前記したようにして吸引し、精密な量
の所要希釈試料及び吸引試薬の間に吸引分与プロ−ブ内
で所望の反応を開始する。
大きい希釈比が必要である。吸引分与プロ−ブ内の希釈
試料の量はこの場合試薬との反応に望ましい量に関して
過剰になる。すなわち希釈試料の余計な又は不必要な部
分は、吸引分与プロ−ブから廃液容器内に分与され、吸
引分与プロ−ブ内に反応に必要な所望量の希釈試料を残
す。次いで試薬を前記したようにして吸引し、精密な量
の所要希釈試料及び吸引試薬の間に吸引分与プロ−ブ内
で所望の反応を開始する。
【００３３】吸引分与プロ−ブ１０の第１及び第２の内
部区間２４、２８の寸法は試料分析システムの特定の要
求に従って変えることができる。しかし取扱う大きさを
例示すると、第１の内部区間２４は５０ｍｍの長さと１
ｍｍの内径Ｄ１とを持つ。又第２の内部区間２８は５０
ｍｍの長さと３ｍｍの内径Ｄ２とを持つ。
部区間２４、２８の寸法は試料分析システムの特定の要
求に従って変えることができる。しかし取扱う大きさを
例示すると、第１の内部区間２４は５０ｍｍの長さと１
ｍｍの内径Ｄ１とを持つ。又第２の内部区間２８は５０
ｍｍの長さと３ｍｍの内径Ｄ２とを持つ。
【００３４】第２の内部区間２８内の流体試料区分４４
ａ及び希釈剤区分５０ａの混合速度は毎秒約１往復であ
る。
ａ及び希釈剤区分５０ａの混合速度は毎秒約１往復であ
る。
【００３５】吸引分与プロ−ブ１０内に吸引される流体
試料４４の典型的な量は約１ないし２０マイクロリット
ル（ｍｉｃｒｏｌｉｔｅｒｓ）である。約１００ないし
６００マイクロリットルの望ましい試料及び希釈剤の合
計体積を生成するには付加的な体積の希釈剤５０を吸引
する。
試料４４の典型的な量は約１ないし２０マイクロリット
ル（ｍｉｃｒｏｌｉｔｅｒｓ）である。約１００ないし
６００マイクロリットルの望ましい試料及び希釈剤の合
計体積を生成するには付加的な体積の希釈剤５０を吸引
する。
【００３６】すなわち２マイクロリットルの流体試料４
４を、吸引分与プロ−ブ１０内に吸引し流体試料及び希
釈剤の所望の全体積が１００マイクロリットルである
と、吸引分与プロ−ブ１０内に混合のために付加的な９
８マイクロリットルの希釈剤５０を吸引する。
４を、吸引分与プロ−ブ１０内に吸引し流体試料及び希
釈剤の所望の全体積が１００マイクロリットルである
と、吸引分与プロ−ブ１０内に混合のために付加的な９
８マイクロリットルの希釈剤５０を吸引する。
【００３７】２０マイクロリットル流体試料４４が必要
であれば、付加的な８０マイクロリットルの希釈剤５０
を、吸引分与プロ−ブ１０内に吸引する。このようにし
て試料及び希釈剤を互いに異なる希釈比にして吸引し試
薬への分与又は付加に先だって吸引分与プロ−ブ１０内
で十分に混合することができる。
であれば、付加的な８０マイクロリットルの希釈剤５０
を、吸引分与プロ−ブ１０内に吸引する。このようにし
て試料及び希釈剤を互いに異なる希釈比にして吸引し試
薬への分与又は付加に先だって吸引分与プロ−ブ１０内
で十分に混合することができる。
【００３８】すなわち吸引分与プロ−ブ１０は、試料分
析システムの試験要求に従って、特定の試薬又は試薬組
合わせに対し必要に応じ流体試料の互いに異なる各別の
部分に対し互いに異なる流体試料希釈比を生ずるのに適
宜に使われる。
析システムの試験要求に従って、特定の試薬又は試薬組
合わせに対し必要に応じ流体試料の互いに異なる各別の
部分に対し互いに異なる流体試料希釈比を生ずるのに適
宜に使われる。
【００３９】容器４６、４８内の流体試料４４及び希釈
剤５０の反復の精査によって、各容器４６、４８からの
吸引中に流体試料４４による希釈剤５０の又はこの逆の
汚染を防ぐことが望ましい。すなわち吸引分与プロ−ブ
１０は試料４４又は希釈剤５０に混和しない薄い液体層
により内外を被覆する。適当な非混和性液体はフルオロ
カ−ボン油（ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎ ｏｉｌ）であ
る。
剤５０の反復の精査によって、各容器４６、４８からの
吸引中に流体試料４４による希釈剤５０の又はこの逆の
汚染を防ぐことが望ましい。すなわち吸引分与プロ−ブ
１０は試料４４又は希釈剤５０に混和しない薄い液体層
により内外を被覆する。適当な非混和性液体はフルオロ
カ−ボン油（ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎ ｏｉｌ）であ
る。
【００４０】図７において吸引分与プロ−ブ１０は、図
８に示すような公知の方式で吸引分与プロ−ブ１０の外
面１２に沿い油７４を配分する油口７２を持つカラ−部
分７０を備えている。油７６の縁は、吸引分与プロ−ブ
１０の外面１２に沿い所定量の油を流下させたときに、
吸引分与プロ−ブ１０の先端部３６に生成する。
８に示すような公知の方式で吸引分与プロ−ブ１０の外
面１２に沿い油７４を配分する油口７２を持つカラ−部
分７０を備えている。油７６の縁は、吸引分与プロ−ブ
１０の外面１２に沿い所定量の油を流下させたときに、
吸引分与プロ−ブ１０の先端部３６に生成する。
【００４１】吸引分与プロ−ブ１０の先端部３６に油７
６の縁を位置させて流体試料４４を吸引すると、流体試
料４４により油７６の縁を図９に示した公知の方式で第
１の内部区間２４内に押込む。油７６の縁はこのように
して図９に示した公知の方式で第１の内部区間２４の内
面１４を油被覆物７８で覆う。引続いて図２に示すよう
にして希釈剤５０を吸引すると、油７６の縁をさらに上
方に第１の内部区間２４内に押込む。
６の縁を位置させて流体試料４４を吸引すると、流体試
料４４により油７６の縁を図９に示した公知の方式で第
１の内部区間２４内に押込む。油７６の縁はこのように
して図９に示した公知の方式で第１の内部区間２４の内
面１４を油被覆物７８で覆う。引続いて図２に示すよう
にして希釈剤５０を吸引すると、油７６の縁をさらに上
方に第１の内部区間２４内に押込む。
【００４２】流体試料４４及び希釈剤５０の引続く吸引
を、吸引分与プロ−ブ１０により行うときは、油７６は
引続いて吸引した成分の吸引分与プロ−ブ表面への残留
付着を確実に生じないで又流体試料４４及び希釈剤５０
相互汚染を確実に生じないように十分な量で吸引分与プ
ロ−ブ１０の内面１４を被覆する。
を、吸引分与プロ−ブ１０により行うときは、油７６は
引続いて吸引した成分の吸引分与プロ−ブ表面への残留
付着を確実に生じないで又流体試料４４及び希釈剤５０
相互汚染を確実に生じないように十分な量で吸引分与プ
ロ−ブ１０の内面１４を被覆する。
【００４３】吸引分与プロ−ブ１０は又、この吸引分与
プロ−ブを油溜め８４内に図１０に示すように公知の方
式で浸すことにより油７４を被覆することができる。図
１１に示すように油溜め８４から少量の油８６を第１内
部区間２４内に吸引する。
プロ−ブを油溜め８４内に図１０に示すように公知の方
式で浸すことにより油７４を被覆することができる。図
１１に示すように油溜め８４から少量の油８６を第１内
部区間２４内に吸引する。
【００４４】吸引分与プロ−ブ１０の内外面の油被覆物
は各混合サイクルごとに洗い落す必要はない。
は各混合サイクルごとに洗い落す必要はない。
【００４５】図７ないし１１に示した公知の油被覆法
は、図１ないし６に示した吸引及び混合のサイクルに関
して使うが、油被覆物は図が分りやすいように図１ない
し６では省いてある。
は、図１ないし６に示した吸引及び混合のサイクルに関
して使うが、油被覆物は図が分りやすいように図１ない
し６では省いてある。
【００４６】以上述べた所から明らかな本発明の若干の
利点は、流体試料の一部分と希釈剤とを吸引分与プロ−
ブ内に入れ、この吸引分与プロ−ブ内で混合し、この吸
引分与プロ−ブから所定の希釈比を持つ均質化混合物と
して分与して行う、試料分析システムで分析のために流
体試料を希釈する新規な方法にある。
利点は、流体試料の一部分と希釈剤とを吸引分与プロ−
ブ内に入れ、この吸引分与プロ−ブ内で混合し、この吸
引分与プロ−ブから所定の希釈比を持つ均質化混合物と
して分与して行う、試料分析システムで分析のために流
体試料を希釈する新規な方法にある。
【００４７】吸引分与プロ−ブ内に吸引し、この吸引分
与プロ−ブ内で混合される正確な量の試料及び希釈剤
は、試薬容器に直接分与することができる。すなわち本
発明方法では、試薬容器に送出するように混合し次いで
この混合した流体試料及び希釈剤をふたたび吸引するの
に前回に吸引した試料及び希釈剤を別個の容器に分与す
る必要がなくなる。
与プロ−ブ内で混合される正確な量の試料及び希釈剤
は、試薬容器に直接分与することができる。すなわち本
発明方法では、試薬容器に送出するように混合し次いで
この混合した流体試料及び希釈剤をふたたび吸引するの
に前回に吸引した試料及び希釈剤を別個の容器に分与す
る必要がなくなる。
【００４８】別の利点は、分与できる均質な混合物の試
料及び希釈剤間に互いに異なる希釈比を生ずるのに同じ
吸引分与プロ−ブを使うことができることである。本発
明方法は又、試料及び希釈剤の間に互いに異なる各希釈
比を得るのに別個の混合容器を設ける必要がない。
料及び希釈剤間に互いに異なる希釈比を生ずるのに同じ
吸引分与プロ−ブを使うことができることである。本発
明方法は又、試料及び希釈剤の間に互いに異なる各希釈
比を得るのに別個の混合容器を設ける必要がない。
【００４９】すなわち吸引分与プロ−ブ１０は、試料分
析システムの試料希釈モジュ−ルとして作用し、試料及
び希釈剤の互いに異なる各組合わせを混合し蓄積する余
分な容器の必要をかくすのに役立つ。
析システムの試料希釈モジュ−ルとして作用し、試料及
び希釈剤の互いに異なる各組合わせを混合し蓄積する余
分な容器の必要をかくすのに役立つ。
【００５０】試料分析システムの別個の混合装置をなく
すと、試料分析システムの全体寸法を縮小できるという
空間節約の利点が得られる。
すと、試料分析システムの全体寸法を縮小できるという
空間節約の利点が得られる。
【００５１】本発明方法の他の利点は、吸引分与プロ−
ブ内の試料及び希釈剤の混合により混合試料及び希釈剤
の分与体積の精密な制御のできることである。試料分析
システムの精度はこのようにして向上する。
ブ内の試料及び希釈剤の混合により混合試料及び希釈剤
の分与体積の精密な制御のできることである。試料分析
システムの精度はこのようにして向上する。
【００５２】本発明方法の別の利点は、本発明方法によ
り希釈精度を正確に予知できることである。たとえば従
来の試料希釈処理では、与えられた体積の試料を吸引し
次いで希釈剤に分与する。しかし希釈剤に分与する試料
の体積は通常、分与された試料の体積の一部が吸引分与
プロ−ブ１０の先端に残されることが多いから、吸引さ
れた体積より小さい。すなわち希釈剤の体積に対する吸
引試料の体積に基づく予期される希釈比は、吸引試料の
体積と分与試料の体積との間の差によって、実際上得ら
れない。このような体積差は体積誤差として知られてい
る。この体積誤差は本発明方法では、吸引試料が別個に
分与されないで吸引分与プロ−ブ内で与えられた体積の
希釈剤と混合するので避けることができる。このように
して希釈比は精密に制御できる。
り希釈精度を正確に予知できることである。たとえば従
来の試料希釈処理では、与えられた体積の試料を吸引し
次いで希釈剤に分与する。しかし希釈剤に分与する試料
の体積は通常、分与された試料の体積の一部が吸引分与
プロ−ブ１０の先端に残されることが多いから、吸引さ
れた体積より小さい。すなわち希釈剤の体積に対する吸
引試料の体積に基づく予期される希釈比は、吸引試料の
体積と分与試料の体積との間の差によって、実際上得ら
れない。このような体積差は体積誤差として知られてい
る。この体積誤差は本発明方法では、吸引試料が別個に
分与されないで吸引分与プロ−ブ内で与えられた体積の
希釈剤と混合するので避けることができる。このように
して希釈比は精密に制御できる。
【００５３】本方法のなお別の利点は、試料及び希釈剤
を混合する同じ吸引分与プロ−ブ内で試薬を混合するこ
とができるという利点がある。すなわち試料、希釈剤及
び試薬を混合しこの反応混合物を所望に応じキュベット
に分与するのに１個の吸引分与プロ−ブだけしか必要が
ない。
を混合する同じ吸引分与プロ−ブ内で試薬を混合するこ
とができるという利点がある。すなわち試料、希釈剤及
び試薬を混合しこの反応混合物を所望に応じキュベット
に分与するのに１個の吸引分与プロ−ブだけしか必要が
ない。
【００５４】以上述べた所から明らかなように本発明の
複数の目的が達成され又その他の有利な成績が得られ
る。
複数の目的が達成され又その他の有利な成績が得られ
る。
【００５５】なお本発明はその精神を逸脱しないで種種
の変化変型を行うことができるのはもちろんである。
の変化変型を行うことができるのはもちろんである。
【図１】本発明方法の１実施例に使う吸引分与プロ−ブ
を流体試料源から流体試料の一部を吸引する位置にして
示す縦断面図である。
を流体試料源から流体試料の一部を吸引する位置にして
示す縦断面図である。
【図２】吸引分与プロ−ブを流体試料の一部の吸引に次
いで希釈剤の一部を吸引する位置にして示す図１と同様
な縦断面図である。
いで希釈剤の一部を吸引する位置にして示す図１と同様
な縦断面図である。
【図３】混合してない吸引流体試料及び希釈剤をこの吸
引分与プロ−ブの混合区間に吸入する状態にして示す図
２と同様な縦断面図である。
引分与プロ−ブの混合区間に吸入する状態にして示す図
２と同様な縦断面図である。
【図４】吸引した流体試料及び希釈剤を、吸引分与プロ
−ブの混合区間内で前後に移動させる状態を示す図３と
同様な縦断面図である。
−ブの混合区間内で前後に移動させる状態を示す図３と
同様な縦断面図である。
【図５】吸引分与プロ−ブの混合区間内の反復した前後
運動後の流体試料及び希釈剤を均質な混合物として示す
図４と同様な縦断面図である。
運動後の流体試料及び希釈剤を均質な混合物として示す
図４と同様な縦断面図である。
【図６】希釈された流体試料を保持容器内に分与する状
態を示す図５と同様な縦断面図である。
態を示す図５と同様な縦断面図である。
【図７】油被覆口を持つ吸引分与プロ−ブの線図的側面
図である。
図である。
【図８】吸引分与プロ−ブの入口端部における油被覆物
外部及び油縁部と共に示す吸引分与プロ−ブ先端部の拡
大縦断面図である。
外部及び油縁部と共に示す吸引分与プロ−ブ先端部の拡
大縦断面図である。
【図９】油の縁が流体試料の吸引中に吸引分与プロ−ブ
内に押込まれ、吸引分与プロ−ブ内の油の移動により、
吸引分与プロ−ブ内面を被覆する状態を拡大して示す部
分縦断面図である。
内に押込まれ、吸引分与プロ−ブ内の油の移動により、
吸引分与プロ−ブ内面を被覆する状態を拡大して示す部
分縦断面図である。
【図１０】本発明方法の１変型で吸引分与プロ−ブの内
面及び外面を油で被覆する状態を示す縦断面図である。
面及び外面を油で被覆する状態を示す縦断面図である。
【図１１】吸引分与プロ−ブの内面を油の吸引中に被覆
する状態を示す縦断面図である。
する状態を示す縦断面図である。
１０ 吸引プロ−ブ ２４、２８ 内部区間 ４４ 流体試料 ４６、４８ 源 ５０ 希釈剤 Ｄ１ 第１直径 Ｄ２ 第２直径
Claims (19)
- 【請求項１】 試料分析システムにおいて分析のために
試料を希釈する試料希釈方法において、 ａ）第１の直径を持ち、プロ−ブ入口開口に近接した第
１の内部区間と、前記第１の直径より大きい大きさの第
２の直径を持ち、前記プローブ入口開口に対して前記第
１の内部区間の末端に位置させた第２の内部区間とから
成る、内径の互いに異なる２つの内部区間を吸引プロ−
ブに設け、 ｂ）第１の所定量の流体試料を前記吸引プロ−ブの第１
の内部区間内に吸引し、 ｃ）第２の所定量の希釈剤を前記吸引プロ−ブの第１の
内部区間内に吸引し、 ｄ）前記吸引プロ−ブの第１の内部区間から前記吸引プ
ロ−ブの第２の内部区間内に前記流体試料及び希釈剤を
吸い入れ ｅ）前記吸引プロ−ブの第２の内部区間内の流体試料及
び希釈剤に吸引力及び加圧力を交互に加えこれ等の流体
試料及び希釈剤を、前記吸引プロ−ブの第２の内部区間
内において第１の所定の回数だけ前後に移動させ、この
吸引プロ−ブの第２の内部区間内において前記流体試料
及び希釈剤の実質的に一様な混合を行なって希釈した流
体試料が生ずるようにする、ことから成る試料希釈方
法。 - 【請求項２】 前記吸引プロ−ブの第２の内部区間内の
流体試料及び希釈剤を、約５ないし２０回だけ前後に移
動させ、前記流体試料及び希釈剤の混合を完了する請求
項１の試料希釈方法。 - 【請求項３】 前記吸引プロ−ブを逐次に流体試料容器
及び希釈剤容器内に配置し、前記第１の所定量の流体試
料及び前記第２所定量の希釈剤を吸引する請求項１の試
料希釈方法。 - 【請求項４】 前記吸引プロ−ブの第２の内部区間から
の希釈された流体試料を、前記吸引プロ−ブから所定の
試験条件のもとに分与する請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項５】 前記吸引プロ−ブの第２の内部区間から
の希釈された流体試料をからの容器内に分与し、第２の
吸引プロ−ブにより後で分与するために前記容器から所
定量の混合した流体試料及び希釈剤を吸引する請求項１
の試料希釈方法。 - 【請求項６】 約１ないし２０ミクロリットルの流体試
料を前記吸引プロ−ブの第１の内部区間内に吸引し、次
いで選定した量の希釈剤を吸引し、流体試料及び希釈剤
の全体積が約１００ないし６００ミクロリットルになる
ようにする請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項７】 前記流体試料及び希釈剤が、前記吸引プ
ロ−ブの第２の内部区間内で所定の長さを持つように
し、前記吸引プロ−ブの第２の内部区間内の流体試料及
び希釈剤の混合中に前記組合わされた流体試料及び希釈
剤を、前記吸引プロ−ブの第２の内部区間内の流体試料
及び希釈剤の所定長さの少なくとも２倍の距離だけ前後
に移動させる請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項８】 前記吸引プロ−ブの第１の内部区間内の
吸引した試料及び吸引した希釈剤を、これ等の流体試料
及び希釈剤が相互に接触した状態になるようになるよう
に吸引する請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項９】 試料及び希釈剤の吸引が、前記吸引プロ
−ブの第１の内部区間内において試料と希釈剤との間に
気泡を生じさせることなく行われるようにする請求項８
の試料希釈方法。 - 【請求項１０】 試料及び希釈剤の混合が、実質的に前
記吸引プロ−ブの第２内部区間内で行われるようにする
請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項１１】 前記吸引プロ−ブの第１の内部区間内
の試料及び希釈剤を、混合段階の完了のために、前記吸
引プロ−ブの第２の内部区間内に完全に移動させる請求
項１の試料希釈方法。 - 【請求項１２】 所定寸法の気泡を、流体試料と希釈剤
との間に吸引して、吸引した試料及び希釈剤が前記吸引
プロ−ブの第２の内部区間に入るまで、前記吸引プロ−
ブの第１の内部区間内の試料及び希釈剤の混合を防ぐよ
うにする請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項１３】 流体試料及び希釈剤を、前記吸引プロ
−ブの第２の内部区間内で所定の回数だけ前後に移動さ
せた後に、第３の所定量の試薬を、前記吸引プロ−ブの
第１の内部区間内に吸引する請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項１４】 試薬を、前記吸引プロ−ブの第２の内
部区間内に吸い入れ、第２の所定の回数だけ前後に移動
させて希釈した流体試料及び試薬の実質的に均等な混合
を行なうようにする請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項１５】 流体試料及び希釈剤を前記吸引プロ−
ブ第２の内部区間内へ吸い入れる前に、前記吸引プロ−
ブの第１の内部区間内に第３の所定量の試薬を吸い入れ
る請求項１の試料希釈方法。 - 【請求項１６】 所定寸法の気泡を、試薬と前回に吸引
した流体試料及び希釈剤との間において前記吸引プロー
ブの第１の内部区間内に吸引する請求項１５の試料希釈
方法。 - 【請求項１７】 前記吸引プロ−ブの第２の内部区間内
に試薬を吸い入れて、流体試料及び希釈剤と混合するよ
うにする請求項１６の試料希釈方法。 - 【請求項１８】 ａ）第１の選定した量の流体試料と、
第２の選定した量の希釈剤とを、連続的な順序で吸引分
与プロ−ブ内に吸引し、ｂ）前記吸引分与プロ−ブ内の
流体試料及び希釈剤に所定の回数にわたり吸引力及び加
圧力を交互に加え、前記吸引分与プロ−ブ内の流体試料
及び希釈剤を実質的に均等に混合することから成る、分
析のために試料を希釈する試料希釈方法。 - 【請求項１９】 さらに第３の選定した量の試薬を、混
合段階に先だって吸引する請求項１８の試料希釈方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/641825 | 1996-05-02 | ||
| US08/641,825 US5773305A (en) | 1996-05-02 | 1996-05-02 | Sample dilution module |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1062437A true JPH1062437A (ja) | 1998-03-06 |
Family
ID=24573999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9126208A Pending JPH1062437A (ja) | 1996-05-02 | 1997-05-01 | 試料希釈方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5773305A (ja) |
| EP (1) | EP0805345A3 (ja) |
| JP (1) | JPH1062437A (ja) |
| AU (1) | AU725620B2 (ja) |
| CA (1) | CA2200918A1 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000304754A (ja) * | 1999-02-12 | 2000-11-02 | Ortho Clinical Diagnostics Inc | 液体を混合するための方法及び装置 |
| JP2011232248A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Toshiba Corp | 自動分析装置及びその分注プローブ |
| JP2013007579A (ja) * | 2011-06-22 | 2013-01-10 | Seiko Epson Corp | 分注方法 |
| JP2015017997A (ja) * | 2014-10-29 | 2015-01-29 | 株式会社東芝 | 自動分析装置及びその分注プローブ |
| JPWO2017199432A1 (ja) * | 2016-05-20 | 2018-11-15 | 株式会社島津製作所 | 前処理装置及びその前処理装置を備えた分析システム |
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