JPH1064404A - Negative electrode and manufacture thereof - Google Patents
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- Electrodes For Cathode-Ray Tubes (AREA)
- Solid Thermionic Cathode (AREA)
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、たとえばＣＲＴ等
の電子管に用いられる陰極に関し、特にその電子放射物
質（以下、エミッタという）の改良に関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cathode used for an electron tube such as a cathode ray tube (CRT), and more particularly to an improvement in an electron emitting material (hereinafter, referred to as an emitter).
【０００２】[0002]
【従来の技術】電子管用陰極は、図４に示すように、エ
ミッタ１が、ヒータコイル２とこれを内蔵した筒状のス
リーブ３と、スリーブ３の一端開口部に設けたニッケル
を主成分とする陰極基体４上に被着形成されている。こ
のエミッタ１は、図５に模式的に示すように粒子状の所
定のアルカリ土類金属酸化物１１が集まって構成されて
いる。従来、この種のアルカリ土類金属酸化物は、酸化
バリウムと酸化ストロンチウム、または、これらに酸化
カルシウムが加わったアルカリ土類金属酸化物の混晶の
粒子で構成されていた。また、図６に模式的に示すよう
に、エミッタ中に不純物金属（元素）として希土類金属
酸化物の粒子１２を混合するなどの方法で、陰極の長寿
命化や高電流密度化などに対応し得るようなエミッタの
性能の向上が図られてきた（特公平７−７５１４０号公
報）。さらに性能を向上させるために、図７に示すよう
に、希土類金属を個々のエミッタ粒子に含有させ、希土
類金属（元素）をエミッタ中に均一に分布させた希土類
金属を含むアルカリ土類金属の酸化物１３を用いる方法
がある（特開平４−２５９７２５号公報）。2. Description of the Related Art As shown in FIG. 4, a cathode for an electron tube has an emitter 1 mainly composed of a heater coil 2, a cylindrical sleeve 3 containing the heater coil 2, and nickel provided at one end opening of the sleeve 3. Is formed on the cathode substrate 4 to be formed. As shown schematically in FIG. 5, the emitter 1 is formed by collecting predetermined particulate alkaline earth metal oxides 11. Conventionally, this type of alkaline earth metal oxide has been composed of particles of barium oxide and strontium oxide, or mixed crystals of alkaline earth metal oxide obtained by adding calcium oxide thereto. In addition, as schematically shown in FIG. 6, a method of mixing a rare earth metal oxide particle 12 as an impurity metal (element) in an emitter or the like to cope with a longer cathode life and a higher current density. Thus, the performance of the emitter has been improved (Japanese Patent Publication No. 7-75140). In order to further improve the performance, as shown in FIG. 7, a rare earth metal is contained in each emitter particle, and the rare earth metal (element) is uniformly distributed in the emitter to oxidize the alkaline earth metal containing the rare earth metal. There is a method using the product 13 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-259725).
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】このようなエミッタの
性能向上は、ＣＲＴの技術開発において常につきまとう
要求であり、前記の従来技術よりさらに高いエミッタ性
能、すなわち、陰極のさらなる長寿命、高電流密度化な
どに対応できるエミッタが求められている。The improvement of the performance of such an emitter is a constant requirement in the technical development of CRT, and the emitter performance is higher than that of the prior art, that is, the longer life of the cathode and the higher current density. There is a demand for an emitter that can cope with such problems.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、陰極用の基体
上に、バリウムを含むアルカリ土類金属酸化物を主成分
としたエミッタを形成させてなる陰極において、前記ア
ルカリ土類金属酸化物が、不純物金属を含んだ第１のア
ルカリ土類金属酸化物の結晶粒子と、不純物金属を含ん
でいない第２のアルカリ土類金属酸化物の結晶粒子との
均一な混合物で構成されているようにする。また、エミ
ッタ全体におけるアルカリ土類金属酸化物に対する不純
物金属のモル比は、上記の均一な混合物として、平均値
が１０ｐｐｍ以上６００ｐｐｍ以下の範囲であることが
望ましい。本構成により、エミッタの性能が向上し、陰
極の長寿命化や高電流密度化に寄与できる。According to the present invention, there is provided a cathode comprising an emitter mainly composed of an alkaline earth metal oxide containing barium formed on a cathode substrate. Is composed of a uniform mixture of crystal grains of the first alkaline earth metal oxide containing the impurity metal and crystal grains of the second alkaline earth metal oxide containing no impurity metal. To Further, the molar ratio of the impurity metal to the alkaline earth metal oxide in the entire emitter is desirably in the range of 10 ppm or more and 600 ppm or less in average as the above-mentioned homogeneous mixture. With this configuration, the performance of the emitter is improved, and it is possible to contribute to prolonging the life of the cathode and increasing the current density.
【０００５】このような陰極は、不純物金属を含んだ第
１のアルカリ土類金属炭酸塩の結晶粒子と、不純物金属
を含まない第２のアルカリ土類金属炭酸塩の結晶粒子と
の混合物を、陰極用の基体上に被着させ、真空中で熱分
解させてエミッタを生成させることによって実現でき
る。[0005] Such a cathode comprises a mixture of crystal grains of a first alkaline earth metal carbonate containing impurity metals and crystal grains of a second alkaline earth metal carbonate containing no impurity metals. This can be realized by depositing on a substrate for a cathode and pyrolyzing in a vacuum to produce an emitter.
【０００６】その場合、不純物金属を含んだアルカリ土
類金属炭酸塩と不純物金属を含まないアルカリ土類金属
炭酸塩との両者が、ともに主としてバリウム炭酸塩とス
トロンチウム炭酸塩との混晶の粒子であることが好まし
い。[0006] In this case, both the alkaline earth metal carbonate containing the impurity metal and the alkaline earth metal carbonate not containing the impurity metal are both mainly mixed crystal particles of barium carbonate and strontium carbonate. Preferably, there is.
【０００７】さらに性能向上を図る場合は、不純物金属
を含んだアルカリ土類金属炭酸塩の結晶粒子が、主とし
てバリウム炭酸塩とストロンチウム炭酸塩との混晶であ
り、かつ、不純物金属を含まないアルカリ土類金属炭酸
塩が、バリウム炭酸塩またはストロンチウム炭酸塩また
は両者の混合物とするか、あるいは、不純物金属を含ん
だアルカリ土類金属炭酸塩が、不純物金属を含んだバリ
ウム炭酸塩または不純物金属を含んだストロンチウム炭
酸塩であり、かつ、不純物金属を含まないアルカリ土類
金属炭酸塩が主としてバリウム炭酸塩とストロンチウム
炭酸塩との混晶であることが効果的である。In order to further improve the performance, the crystal particles of the alkaline earth metal carbonate containing the impurity metal are mainly mixed crystals of barium carbonate and strontium carbonate, and the alkali metal containing no impurity metal is used. The earth metal carbonate is barium carbonate or strontium carbonate or a mixture of both, or the alkaline earth metal carbonate containing impurity metal contains barium carbonate or impurity metal containing impurity metal. It is effective that the alkaline earth metal carbonate which is strontium carbonate and does not contain an impurity metal is mainly a mixed crystal of barium carbonate and strontium carbonate.
【０００８】また、炭酸塩の混晶は、バリウム炭酸塩と
ストロンチウム炭酸塩とカルシウム炭酸塩との３元混晶
とすることもでき、バリウム炭酸塩またはストロンチウ
ム炭酸塩またはカルシウム炭酸塩、またはこれら３つの
うちの２つ以上の組み合わせの混合物とすることもでき
る。The mixed crystal of carbonate may be a ternary mixed crystal of barium carbonate, strontium carbonate and calcium carbonate, and may be barium carbonate, strontium carbonate or calcium carbonate, or a mixture thereof. It can also be a mixture of two or more of the combinations.
【０００９】本構成により、エミッタの熱収縮が比較的
小さく抑えられる。不純物金属を含むアルカリ土類金属
炭酸塩の結晶粒子は、不純物金属とアルカリ土類金属と
の共沈によって容易に得ることができる。With this configuration, the thermal shrinkage of the emitter can be kept relatively small. Crystal particles of the alkaline earth metal carbonate containing the impurity metal can be easily obtained by coprecipitation of the impurity metal and the alkaline earth metal.
【００１０】不純物金属は、元素として、希土類金属を
用いることが可能であり、たとえばイットリウムとテル
ビウムとから選択して含むことが効果的である。As the impurity metal, a rare earth metal can be used as an element. For example, it is effective to select and include yttrium and terbium.
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。図１は、本発明の陰極に使用するエミッタ
の構成を模式的に示したものであり、このエミッタは、
バリウムを含むアルカリ土類金属酸化物を主成分として
おり、不純物金属を含んだアルカリ土類金属の酸化物粒
子１３と、不純物金属を含まないアルカリ土類金属の酸
化物１１とで構成されている。Embodiments of the present invention will be described below. FIG. 1 schematically shows the structure of an emitter used for the cathode of the present invention.
It is mainly composed of an alkaline earth metal oxide containing barium, and is composed of alkaline earth metal oxide particles 13 containing impurity metals and alkaline earth metal oxides 11 containing no impurity metals. .
【００１２】[0012]
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。Embodiments of the present invention will be described below.
【００１３】（実施例１）本発明の第１の実施例に使用
したエミッタ製造方法を説明する。(Embodiment 1) A method of manufacturing an emitter used in a first embodiment of the present invention will be described.
【００１４】バリウムとストロンチウムとを含む硝酸塩
に、炭酸ナトリウムや炭酸アンモニウムの沈殿剤を添加
することにより、バリウムとストロンチウムとが１：１
のモル比で混晶となった炭酸塩の粒子を得ることができ
る。また、バリウムとストロンチウムとテルビウムとを
含む硝酸塩に、炭酸ナトリウムや炭酸アンモニウムの沈
殿剤を添加することで、共沈により、テルビウムを含ん
だバリウムとストロンチウムの炭酸塩を得ることができ
る。このときのテルビウムの含有量は、バリウムとスト
ロンチウムの合計に対するテルビウムのモル比で２２０
ｐｐｍとする。By adding a precipitant such as sodium carbonate or ammonium carbonate to a nitrate containing barium and strontium, barium and strontium are mixed at a ratio of 1: 1.
Can be obtained as mixed crystal particles having a molar ratio of: Further, by adding a precipitant such as sodium carbonate or ammonium carbonate to a nitrate containing barium, strontium and terbium, a carbonate of barium and strontium containing terbium can be obtained by coprecipitation. At this time, the content of terbium is 220 by the molar ratio of terbium to the total of barium and strontium.
ppm.
【００１５】このようにして、テルビウムを含んだ炭酸
塩粒子と不純物金属を含まない炭酸塩粒子とを用意し、
両者を３：８のモル比で混合し、これをニッケルを主成
分とする陰極基体上に被着し、真空中９３０℃で熱分解
させて、バリウム酸化物とストロンチウム酸化物とを主
成分とするエミッタを有する陰極を製作した。このと
き、エミッタ全体において、テルビウムのアルカリ土類
金属に対するモル比は平均６０ｐｐｍである。Thus, terbium-containing carbonate particles and impurity metal-free carbonate particles are prepared,
The two were mixed at a molar ratio of 3: 8, and the mixture was applied on a cathode base mainly composed of nickel, and thermally decomposed at 930 ° C. in vacuum to form barium oxide and strontium oxide as main components. A cathode having an emitter was fabricated. At this time, in the entire emitter, the molar ratio of terbium to alkaline earth metal is 60 ppm on average.
【００１６】このような手順にしたがって、図１に示す
通り、不純物金属を含まないアルカリ土類金属の酸化物
（粒子）１１と、不純物金属を含んだアルカリ土類金属
の酸化物（粒子）１３の混合物からなるエミッタを有す
る陰極が得られた。According to such a procedure, as shown in FIG. 1, an alkaline earth metal oxide (particle) 11 containing no impurity metal and an alkaline earth metal oxide (particle) 13 containing the impurity metal are provided. A cathode having an emitter consisting of a mixture of was obtained.
【００１７】（実施例２）本発明の第２の実施例では、
不純物金属を含まない炭酸塩として、バリウム炭酸塩粒
子とストロンチウム炭酸塩粒子との１：１のモル比の混
合物を用意した。そして、この混合物と前述の第１の実
施例で用意したテルビウムを含んだ炭酸塩とを８：３の
モル比で混合して、これをニッケルを主成分とする陰極
基体上に被着させ、真空中９３０℃で熱分解させて、陰
極を製作した。(Embodiment 2) In a second embodiment of the present invention,
As a carbonate containing no impurity metal, a mixture of barium carbonate particles and strontium carbonate particles at a molar ratio of 1: 1 was prepared. Then, this mixture and the terbium-containing carbonate prepared in the first embodiment are mixed at a molar ratio of 8: 3, and the mixture is deposited on a cathode base mainly composed of nickel. The material was thermally decomposed in vacuum at 930 ° C. to produce a cathode.
【００１８】（実施例３）また、本発明の第３の実施例
は、不純物金属を含んだ炭酸塩として、テルビウムを含
むバリウム炭酸塩と、テルビウムを含むストロンチウム
炭酸塩とを１：１のモル比で混合したものを用意した。
そして、この炭酸塩と前述の第１の実施例で用意した不
純物金属を含まない炭酸塩とを３：８のモル比で混合し
て、これをニッケルを主成分とする陰極基体上に被着さ
せ、真空中９３０℃で熱分解させて、陰極を製作した。Embodiment 3 In a third embodiment of the present invention, as carbonates containing impurity metals, barium carbonate containing terbium and strontium carbonate containing terbium in a molar ratio of 1: 1. What was mixed by the ratio was prepared.
Then, this carbonate and the carbonate containing no impurity metal prepared in the first embodiment were mixed at a molar ratio of 3: 8, and this was deposited on a cathode base mainly composed of nickel. Then, the resultant was pyrolyzed at 930 ° C. in a vacuum to produce a cathode.
【００１９】（比較例１）テルビウムを含み、バリウム
とストロンチウムが１：１のモル比で混晶となった炭酸
塩粒子を、ニッケルを主成分とする陰極基体上に被着さ
せ、真空中９３０℃で熱分解させて、図７に示すよう
な、テルビウムを含むアルカリ土類金属の酸化物１３で
なるエミッタを有する陰極を前記の各実施例に示した手
順にしたがって製作した。この場合のテルビウムの含有
量はエミッタに対してモル比で６０ｐｐｍとした。Comparative Example 1 Carbonate particles containing terbium and having a mixed crystal of barium and strontium in a molar ratio of 1: 1 were deposited on a cathode base mainly composed of nickel, and 930 in vacuum. By pyrolyzing at ℃, a cathode having an emitter made of an oxide 13 of alkaline earth metal containing terbium as shown in FIG. 7 was produced according to the procedure shown in each of the above embodiments. In this case, the content of terbium was set to 60 ppm by mole ratio with respect to the emitter.
【００２０】（比較例２）不純物金属を含まない、バリ
ウムとストロンチウムとが１：１のモル比で混晶となっ
た炭酸塩粒子のみをニッケルを主成分とする陰極基体上
に被着させ、真空中９３０℃で熱分解させて、図５に示
すような、アルカリ土類金属の酸化物１１でなるエミッ
タを有する陰極を、前述の各実施例と同様の手順で製作
した。(Comparative Example 2) Only carbonate particles containing no impurity metal and having a mixed crystal of barium and strontium at a molar ratio of 1: 1 were deposited on a cathode base mainly composed of nickel. By pyrolysis at 930 ° C. in a vacuum, a cathode having an emitter made of an alkaline earth metal oxide 11 as shown in FIG. 5 was produced in the same procedure as in the above-described embodiments.
【００２１】上記実施例１〜３、および、比較例１，２
で得られた陰極をＣＲＴに用い、種々の電流密度で寿命
試験を行いエミッタ性能を比較した。その結果を図２お
よび図３に示す。横軸はＣＲＴの動作時間であり、縦軸
はエミッション低下率を表している。エミッション低下
率とは、動作初期のエミッション電流値に対する、各々
の動作時間におけるエミッション電流値の低下の割合を
表す。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2
Using the cathode obtained in (1) for a CRT, life tests were performed at various current densities to compare the emitter performance. The results are shown in FIGS. The horizontal axis represents the operation time of the CRT, and the vertical axis represents the emission reduction rate. The emission reduction rate indicates a ratio of a reduction in the emission current value in each operation time to the emission current value in the initial operation.
【００２２】図２中の点線で示す特性曲線ｃは不純物金
属を含まないアルカリ土類金属の酸化物の粒子のみで構
成された（比較例２）のものであり、点線で示す特性曲
線ｂは不純物金属としてテルビウムをエミッタ中に６０
ｐｐｍ含む上記比較例１の場合のエミッタのものであ
り、いずれも電流密度２Ａ／ｃｍ2で動作させたもので
ある。特性曲線ｃに比べて同ｂはエミッションの低下率
が小さく、テルビウムを含むものは、長寿命化の効果が
現れている。これらの従来例に対し、実線で示す特性曲
線ａ１と同じく実線で示す特性曲線ａ１′とは、それぞ
れ、本発明の第１の実施例であるテルビウムを含むアル
カリ土類金属の酸化物粒子とテルビウムを含まないアル
カリ土類金属の酸化物粒子との２種類で構成された場合
の各特性であり、特性曲線ａ１は同ｂ，ｃと同条件の電
流密度２Ａ／ｃｍ2で動作させたものであり、他方、特
性曲線ａ１′は電流密度３Ａ／ｃｍ2で動作させたもの
である。特性曲線ａ１は、同ｂ，ｃのいずれよりもエミ
ッション低下率が小さく、顕著な長寿命化が実現されて
いることが分かる。特性曲線ａ１′は他に比べて１．５
倍の高電流密度で動作させているにもかかわらず、特性
曲線ｂとほぼ同等のエミッション低下率を維持してお
り、格段に高電流密度化が実現できたといえる。また、
本発明によるものは、従来技術によるもの（各比較例）
に比べて５０００時間までのエミッション低下の速度が
緩やかであるという高性能が見られる。A characteristic curve c indicated by a dotted line in FIG. 2 is a characteristic curve composed of only particles of an alkaline earth metal oxide containing no impurity metal (Comparative Example 2), and a characteristic curve b indicated by a dotted line is Terbium as an impurity metal in the emitter
In the case of Comparative Example 1 containing ppm, the emitter was operated at a current density of 2 A / cm 2 . Compared to the characteristic curve c, the curve b shows a smaller emission reduction rate, and the one containing terbium has the effect of extending the life. In contrast to these conventional examples, the characteristic curve a1 shown by the solid line and the characteristic curve a1 'shown by the solid line are the oxide particles of terbium-containing alkaline earth metal and terbium according to the first embodiment of the present invention, respectively. And characteristic curves a1 when operated at a current density of 2 A / cm 2 under the same conditions as those of b and c, with the characteristics being composed of two types of alkaline earth metal oxide particles containing no. On the other hand, the characteristic curve a1 'is obtained by operating at a current density of 3 A / cm 2 . It can be seen that the characteristic curve a1 has a smaller emission reduction rate than both the cases b and c, and realizes a remarkably long life. The characteristic curve a1 'is 1.5 times smaller than the others.
Despite operating at twice the current density, the emission reduction rate is almost the same as that of the characteristic curve b, and it can be said that a much higher current density was realized. Also,
The present invention is based on the prior art (comparative examples)
High performance that the speed of emission reduction up to 5000 hours is slower than that of
【００２３】図３において、点線ａ１′、実線ａ２′、
実線ａ３′の各特性曲線は、それぞれ第１、第２、第３
の実施例のエミッタによる特性を示しており、いずれも
電流密度３Ａ／ｃｍ2で動作させたものである。実線ａ
２′は点線ａ１′よりエミッション低下率が小さく、さ
らに実線ａ３′は実線ａ２′よりエミッション低下率が
小さくなっており、第２、第３の実施例のエミッタによ
る性能向上の効果が顕著に現れている。In FIG. 3, a dotted line a1 ', a solid line a2',
The respective characteristic curves of the solid line a3 'are the first, second and third characteristic curves, respectively.
5 shows the characteristics of the emitters of Examples 1 and 2, and all were operated at a current density of 3 A / cm 2 . Solid line a
2 'has a lower emission reduction rate than the dotted line a1', and the solid line a3 'has a lower emission reduction rate than the solid line a2'. The effect of the emitter improvement of the second and third embodiments is remarkable. ing.
【００２４】なお、以上に説明した実施例は代表的なも
のであり、不純物金属はイットリウムを用いても、テル
ビウムの場合と同様の効果が確認されており、また、こ
れら以外の希土類金属を用いた場合には、テルビウムや
イットリウムの場合に比べて効果に若干の差はあるもの
の、いずれも、従来技術より、いっそうのエミッション
特性の改善傾向が見られる。また、希土類金属以外の不
純物金属、例えば、インジウム、タングステン、モリブ
デン等の遷移金属やナトリウム等のアルカリ金属でも改
善効果が期待される。不純物金属の含有量については、
各不純物金属によって最適含有量が多少異なるが、エミ
ッタ全体におけるアルカリ土類金属に対する不純物金属
のモル比の平均値が、ほぼ１０ｐｐｍ以上６００ｐｐｍ
以下の範囲で従来技術をこえるレベルを示し、効果的で
ある。また、上記各実施例では、アルカリ土類金属の炭
酸塩がアルカリ土類金属としてバリウムとストロンチウ
ムを１：１の組成比で含むものについて述べたが、これ
は一例であって、この組成比に限られるものではなく、
選択可能な全ての組成比において、不純物金属を含むも
のと不純物金属を含まないものとの混合による効果は著
しい。また、アルカリ土類金属としてバリウムとストロ
ンチウム以外にカルシウムを含ませても、本発明による
効果に変わりはない。The embodiment described above is a typical example, and the same effect as in the case of terbium has been confirmed even when yttrium is used as the impurity metal, and rare earth metals other than these are used. In some cases, the effects are slightly different from those in the case of terbium or yttrium, but in any case, the emission characteristics are more improved than in the prior art. In addition, an improvement effect is expected even with impurity metals other than rare earth metals, for example, transition metals such as indium, tungsten, and molybdenum, and alkali metals such as sodium. Regarding the content of impurity metals,
Although the optimum content is slightly different depending on each impurity metal, the average value of the molar ratio of the impurity metal to the alkaline earth metal in the entire emitter is approximately 10 ppm to 600 ppm.
The following levels are more effective than the prior art and are effective. Further, in each of the above embodiments, the alkaline earth metal carbonate contains barium and strontium as alkaline earth metals in a composition ratio of 1: 1. However, this is an example, and It is not limited,
In all selectable composition ratios, the effect of mixing the one containing the impurity metal and the one containing no impurity metal is remarkable. The effect of the present invention does not change even if calcium is contained as an alkaline earth metal in addition to barium and strontium.
【００２５】[0025]
【発明の効果】以上説明した通り、本発明によると、陰
極用の基体上に、不純物金属を含んだアルカリ土類金属
酸化物結晶粒子と、不純物金属を含まないアルカリ土類
金属の酸化物結晶粒子とで構成されたエミッタを被着形
成することにより、長寿命で高電流密度対応の陰極を実
現できる。As described above, according to the present invention, an alkaline earth metal oxide crystal particle containing an impurity metal and an alkaline earth metal oxide crystal containing no impurity metal are formed on a cathode substrate. By forming an emitter composed of particles, a cathode having a long life and a high current density can be realized.
【図１】本発明のエミッタの模式的構成を表す図FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of an emitter of the present invention.
【図２】本発明の第１の実施例と従来例において、ＣＲ
Ｔの動作時間とエミッション低下率との関係を表す図FIG. 2 shows a first embodiment of the present invention and a conventional example.
The figure showing the relationship between the operating time of T and the emission reduction rate
【図３】本発明の第１、第２、第３の実施例において、
ＣＲＴの動作時間とエミッション低下率との関係を表す
図FIG. 3 shows the first, second, and third embodiments of the present invention.
Diagram showing the relationship between CRT operating time and emission reduction rate
【図４】従来の電子管用陰極の概略構造を示した図FIG. 4 is a diagram showing a schematic structure of a conventional cathode for an electron tube.
【図５】従来のエミッタの模式的構成の一例を表す図FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a schematic configuration of a conventional emitter.
【図６】従来のエミッタの模式的構成で、エミッタ中に
希土類金属酸化物の粒子を含む場合を表す図FIG. 6 is a schematic diagram showing a case where a rare earth metal oxide particle is contained in an emitter in a schematic configuration of a conventional emitter.
【図７】従来のエミッタの模式的構成で、個々のエミッ
タ粒子が希土類金属を含有した場合を表す図FIG. 7 is a diagram showing a case where individual emitter particles contain a rare earth metal in a schematic configuration of a conventional emitter.
１ エミッタ ２ ヒータコイル ３ スリーブ ４ 陰極基体 １１ 不純物金属を含まないアルカリ土類金属の酸化物
粒子 １３ 不純物金属を含むアルカリ土類金属の酸化物粒子DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Emitter 2 Heater coil 3 Sleeve 4 Cathode base 11 Oxide particles of alkaline earth metal not containing impurity metal 13 Oxide particles of alkaline earth metal containing impurity metal
Claims (9)
アルカリ土類金属酸化物粒子と不純物金属を含まない第
２のアルカリ土類金属酸化物粒子との混合物で構成され
た電子放射物質を被着していることを特徴とする陰極。1. An electron emitting material comprising a mixture of first alkaline earth metal oxide particles containing an impurity metal and second alkaline earth metal oxide particles containing no impurity metal on a cathode substrate. Cathode.
物に対する不純物金属のモル比の平均値が、１０ｐｐｍ
以上６００ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１
記載の陰極。2. The average value of the molar ratio of the impurity metal to the alkaline earth metal oxide in the electron emitting material is 10 ppm.
2. The composition according to claim 1, wherein the content is not less than 600 ppm.
The cathode as described.
を被着させ、真空中で熱分解させてアルカリ土類金属酸
化物を主成分とした電子放射物質を生成させる過程にお
いて、前記アルカリ土類金属炭酸塩として、不純物金属
を含んだ第１のアルカリ土類金属炭酸塩と、不純物金属
を含まない第２のアルカリ土類金属炭酸塩との混合物を
用いたことを特徴とする陰極の製造方法。3. A process in which an alkaline earth metal carbonate is deposited on a cathode substrate and thermally decomposed in a vacuum to produce an electron emitting material containing an alkaline earth metal oxide as a main component. The cathode according to claim 1, wherein a mixture of a first alkaline earth metal carbonate containing an impurity metal and a second alkaline earth metal carbonate containing no impurity metal is used as the earth metal carbonate. Production method.
アルカリ土類金属炭酸塩との両者が、ともに、主として
バリウム炭酸塩とストロンチウム炭酸塩との混晶である
ことを特徴とする請求項３記載の陰極の製造方法。4. A method according to claim 1, wherein both the first alkaline earth metal carbonate and the second alkaline earth metal carbonate are mainly mixed crystals of barium carbonate and strontium carbonate. The method for producing a cathode according to claim 3.
してバリウム炭酸塩とストロンチウム炭酸塩との混晶で
あり、かつ、第２のアルカリ土類金属炭酸塩が、バリウ
ム炭酸塩またはストロンチウム炭酸塩であることを特徴
とする請求項３記載の陰極の製造方法。5. The first alkaline earth metal carbonate is mainly a mixed crystal of barium carbonate and strontium carbonate, and the second alkaline earth metal carbonate is barium carbonate or strontium carbonate. The method for producing a cathode according to claim 3, which is a salt.
ウム炭酸塩またはストロンチウム炭酸塩であり、かつ第
２のアルカリ土類金属炭酸塩が主としてバリウム炭酸塩
とストロンチウム炭酸塩との混晶であることを特徴とす
る請求項３記載の陰極の製造方法。6. The first alkaline earth metal carbonate is barium carbonate or strontium carbonate, and the second alkaline earth metal carbonate is mainly a mixed crystal of barium carbonate and strontium carbonate. 4. The method for producing a cathode according to claim 3, wherein:
物金属とアルカリ土類金属との共沈によって得られた炭
酸塩であることを特徴とする請求項３ないし６のいずれ
か１項記載の陰極の製造方法。7. The method according to claim 3, wherein the first alkaline earth metal carbonate is a carbonate obtained by coprecipitation of an impurity metal and an alkaline earth metal. A method for producing the cathode as described above.
徴とする請求項３ないし７のいずれか１項記載の陰極の
製造方法。8. The method for producing a cathode according to claim 3, wherein the impurity metal is a rare earth metal.
の少なくとも１つ含むことを特徴とする請求項８記載の
陰極の製造方法。9. The method according to claim 8, wherein the rare earth metal contains at least one of yttrium and terbium.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22340396A JPH1064404A (en) | 1996-08-26 | 1996-08-26 | Negative electrode and manufacture thereof |
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| JP22340396A JPH1064404A (en) | 1996-08-26 | 1996-08-26 | Negative electrode and manufacture thereof |
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|---|---|
| JPH1064404A true JPH1064404A (en) | 1998-03-06 |
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|---|---|
| JP (1) | JPH1064404A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100428972B1 (en) * | 2001-06-22 | 2004-04-29 | 삼성에스디아이 주식회사 | Cathode for electron tube and preparing method therefor |
-
1996
- 1996-08-26 JP JP22340396A patent/JPH1064404A/en active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100428972B1 (en) * | 2001-06-22 | 2004-04-29 | 삼성에스디아이 주식회사 | Cathode for electron tube and preparing method therefor |
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