JPH1075941A - 入れ子式シールドを有するニードルアセンブリの起動方法 - Google Patents

入れ子式シールドを有するニードルアセンブリの起動方法

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JPH1075941A
JPH1075941A JP9165990A JP16599097A JPH1075941A JP H1075941 A JPH1075941 A JP H1075941A JP 9165990 A JP9165990 A JP 9165990A JP 16599097 A JP16599097 A JP 16599097A JP H1075941 A JPH1075941 A JP H1075941A
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shield
telescoping
distal end
closure
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】真空引きされたチューブが真空チューブニード
ルホルダーに取りつけられたときトリガーされる入れ子
式シールドを有するニードルおよびハブアセンブリを提
供する。 【解決手段】真空採血チューブ５０とニードルホルダー
２０とでもって血液試料を引き込む標準的な作業手順中
に開始引き込み位置から静脈穿刺の部分的延出位置に延
出する入れ子式シールド３を有するニードルアセンブリ
を用いる方法である。手順が完了しニードル２が患者か
ら抜かれた後、シールド３はニードルの末端部６上の完
全に延出されロックされる位置に延出を継続し、ニード
ルを安全としニードル突き刺し損傷を防止する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は医療処置の標準的な
作業手順中にトリガーされる入れ子式シールドを備える
安全なニードルに関し、より詳しくは、真空引きされた
チューブが真空チューブニードルホルダーに取り付けら
れたときトリガーされる入れ子式シールドを有するニー
ドルおよびハブアセンブリに関する。
【０００２】
【従来の技術】真空引きされた採集チューブ、ニードル
およびニードルホルダーは、病院または診療室において
診断用試験用に患者から体液の試料を引き出すために、
医者、静脈採血士または看護婦によって普通に用いられ
ている。かかるニードルホルダーの使用の間、ニードル
ホルダーのニードルの末端部は患者の血管に刺し込まれ
る。真空引きされた採集チューブがそれから、ホルダー
内のニードルがチューブの端部の閉鎖体を突き通す迄、
ニードルホルダーの基端部内に挿入される。チューブ内
の真空はそれから、ニードルを介してチューブ内に患者
から体液試料を引き出す。採集プロセスが完了した後、
ニードルは血管から取り外され廃棄される。
【０００３】かかるニードルの使用者が、汚染されたニ
ードルの事故的な突き刺しにより、患者の血液で汚染さ
れるかもしれないという大きな懸念の故に、ニードルが
血管から取り外されるや否や汚染されたニードルを覆う
ことが好ましい。この理由の故に、ニードルが患者から
一旦取り外されると、汚染されたニードルを覆う手段を
もたらす多くの開発がなされている。これらの装置は通
常ある種のシールド配列を含んでおり、一旦、ニードル
が患者から取り外されると汚染されたニードル上に正し
く移動する。しかしながら、これらのシールド配列はシ
ールドを汚染されたニードル上に移動させる作業を行う
のに片手または両手を用いることを必要としており、使
用者にとっては面倒である。
【０００４】代替として、ニードルの末端部を鈍らすた
めにニードルから延出する内部または外部の先の尖って
いないカニューレを備えたニードルが用いられていた。
しかしながら、これらの装置は、ニードルの尖った末端
部から使用者を護り、かつまた、使用者に安全装置をト
リガーすることなく血液の引き出しを許容するために、
血液の引き出しの完了時に、先の尖っていないカニュー
レをニードル上へまたはニードル外に駆動する付加的な
手操作を必要とする。かかる装置はまた、ニードルの内
径を減ずることを必要とし、これは血液の流れに悪影響
を及ぼすかもしれず、あるいは、ニードルの外径を増ず
ることを必要とし、これは患者に不必要な不快感を生じ
させるかもしれない。
【０００５】他のニードルは、静脈穿刺操作の際、シー
ルドが皮膚に接触したときに起動されるシールドを有し
ている。装置を起動するのに皮膚を用いることは望まし
くない。というのも、もしもニードルが十分に突き刺さ
らないと装置が起動しないかもしれず、あるいは、血管
を探すときにシールドに不注意にロックを生じさせるか
もしれないからである。かかる装置はまた、トリガー手
段に装置の起動を生じさせるためにある患者には過剰に
突き刺すことを要求するかもしれず、これは静脈採血士
に彼らの標準的な方法すなわち手順を不必要に変更せざ
るを得なくするであろう。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、医療処置の
標準的な作業手順中にトリガーされるアクチュエータに
より釈放されたときニードルの末端部上に延出するシー
ルドを組み込んだ安全なニードルを提供することによ
り、背景において特定された問題を克服する。
【０００７】
【課題を解決するための手段】例えば、安全なニードル
は入れ子式シールドを組み込んでおり、このシールド
は、真空採血チューブとニードルホルダーとでもって血
液試料を引き込む標準的な作業手順中に圧縮スプリング
によって開始引き込み位置から静脈穿刺の部分的延出位
置に延出する。特に、採集チューブの閉鎖体ないしはス
トッパーがニードルの基端部上のゴム製多数採取スリー
ブを圧縮したとき、アクチュエータは入れ子式シールド
の延出を生じさせるべく閉鎖体および／またはスリーブ
によってトリガーされる。それから、ニードルが患者か
ら取り外されたとき、シールドはニードルの末端部上で
ニードルを安全にしニードル突き刺し損傷を防止する完
全に延出されロックされた位置まで延出し続ける。
【０００８】本発明のニードルアセンブリは静脈穿刺用
の末端部および真空採血チューブの閉鎖体穿刺用の基端
部を有する両端型ニードルカニューレからなる。ニード
ルは、ニードルホルダーに取り付き圧縮スプリング、ア
クチュエータおよび入れ子式シールドを含むニードルハ
ブ内に保持されている。弾性の、すなわち、ゴム製の多
数採取スリーブがニードルカニューレの基端部を包囲し
ている。真空採血チューブがニードルホルダーに挿入さ
れたとき、閉鎖体および／またはスリーブがニードルハ
ブのスロットを介してアクチュエータを末端方向に直線
的に駆動する。アクチュエータの末端部のアームは入れ
子式シールドの基端部の突起上の係合面に係合するカム
面を含んでいる。両面はシールドを開始引き込み位置か
らチャンネルに回転させるよう相互に作用し、かくて、
シールドは圧縮スプリングにより静脈穿刺の部分的延出
位置までカニューレの長さ押し下げられる。静脈穿刺が
完了し、そして、ニードルが患者から引き抜かれたと
き、シールドは圧縮スプリングにより完全延出位置まで
さらに延出される。その位置で、シールドはトーション
スプリングにより回転し、シールドの突起をチャンネル
から傾斜を越えてニードルハブの末端ロックポケット内
に移動させる。突起がロックポケット内にあるときは、
シールドはニードルカニューレの末端部を充分に覆い、
ニードルアセンブリを安全にする。
【０００９】本発明の目的は、覆い操作を遂行するのに
片手または両手を用いる必要なく、すなわち、採血中に
用いられる通常の手法に関連しない付加的な行為の必要
なく、自動的に起動されるニードルのシールドを提供す
ることにある。
【００１０】もちろん、本発明は採血チューブによる活
動化に限定されない。というのも、本発明はシリンジプ
ランジャにより活動化される注射器、または、導入ニー
ドルが引き込まれカテーテル装置から取り外されたとき
に活動化されるカテーテルでも同様に機能するからであ
る。
【００１１】本発明のこれらの、および、他の様相、特
徴および利点は添付の図面と関連してなされる以下の詳
細な説明から明らかになろう。
【００１２】
【発明の実施の形態】図１は開始引き込み位置にある本
発明によるニードルアセンブリ１の斜視図である。アセ
ンブリ１はニードルハブ５に取り付けられたニードルカ
ニューレ２を含んでいる。ニードルハブ５は、開始引き
込み位置（図３および図７）から静脈穿刺の部分的延出
位置（図４および図８）を通りニードルカニューレ２の
末端部６を覆う完全に延出されロックされる位置まで移
動するようニードルハブに取り付けられた入れ子式シー
ルド３を有している。ニードルカニューレ２の基端部７
は弾性の、すなわち、ゴム製の多数採取スリーブ８に包
囲されており、スリーブはニードルハブ５の末端部に取
り付けられ、基端部７をシールし、かつ、流体がカニュ
ーレ２を通って流れるのを防止している。
【００１３】アセンブリ１はまた、スリーブ１４と入れ
子式シールド３をその開始引き込み位置からその完全に
延出されロックされる位置まで移送するためにトリガー
するのに用いられる一対のアーム１５とを有するアクチ
ュエータ４を含んでいる。図１に示され、かつ、以下に
さらに説明されるように、入れ子式シールド３はニード
ルハブ５の長手方向トラック５３内を移動するタブ１２
を有するトーションスプリング１３を含んでいる。シー
ルド３はまた、ニードルハブ５の長手方向チャンネル５
４を移動し、かつ、アクチュエータ４が末端方向に押さ
れたとき入れ子式シールド３の動きをトリガーすべくア
クチュエータ４のアーム１５と相互に作用する一対の突
起１１を含んでいる。
【００１４】図２はニードルホルダー２０に取り付けら
れたニードルアセンブリ１の斜視図である。ニードルホ
ルダー２０は基端部２１と末端部２３とを含み、ここ
で、基端部２１は閉鎖体５１を有する真空採血チューブ
５０（図４）を受け入れるための開口２２を含んでい
る。図３にさらに明らかに示されるように、ニードルア
センブリ１のニードルハブ５はフランジ９と、ニードル
アセンブリ１をニードルホルダー２０に締結する、さも
なくば、取り付けるためにニードルホルダー２０の末端
部２３の複数のネジ山１８に係合する複数のネジ山１７
とを含んでいる。
【００１５】図３はニードルアセンブリ１および開始引
き込み位置にあるニードルアセンブリ１を備えたニード
ルホルダー２０の部分断面図である。開始引き込み位置
では、カニューレ２はニードルのシールド３の末端部３
５から延出しており、カニューレ２の末端部６が患者の
皮膚を通って血管に挿入される用意ができている。開始
引き込み位置では、採血チューブ５０および閉鎖体５１
はニードルホルダー２０内に挿入されていないので、ア
クチュエータ４は末端方向に押され、すなわち、動かさ
れておらず、そして、シールド３もトリガーされ、すな
わち、起動されていない。
【００１６】図３にさらに明らかに示されるように、ア
クチュエータ４のスリーブ１４から末端方向に延出して
いるアーム１５の各々は、シールド３の突起１１の基端
部の対応する係合面１６に整列された、および／また
は、隣接されたカム面１０を含んでいる。カム面１０お
よび係合面１６は、アクチュエータ４が末端方向に押さ
れたとき、入れ子式シールド３の開始引き込み位置外へ
の動きをトリガーすべく互いに相互作用するよう配列さ
れている。特に、アクチュエータ４が末端方向に押され
たとき、カム面１０は係合面１６に係合し突起１１およ
びシールド３に図７の矢印A の方向の回転を生じさせ、
これはシールド３がニードルハブ５に沿い末端方向に動
き始めるのを許す。シールド３をニードルハブ５に沿い
末端方向に図４に示される静脈穿刺の部分的な延出位置
まで動かす、すなわち、移送するのに必要な力は、以下
に説明するが、ニードルハブ５内に取り付けられた圧縮
スプリング１９によりもたらされる。
【００１７】図４は静脈穿刺の部分的延出にあるニード
ルアセンブリ１を示し、ここで、ニードルカニューレ２
の末端部６は患者の皮膚３０に突き刺さり、ニードルア
センブリ１はアクチュエータ４の末端方向の動きにより
トリガーされている。ニードルアセンブリ１は閉鎖体５
１を有する真空採血チューブ５０のニードルホルダー２
０への挿入によって、閉鎖体がニードルカニューレ２の
基端部７により突き通された後、閉鎖体５１の頂面５２
が多数採取スリーブ８を圧縮するときトリガーされる。
多数採取スリーブ８が閉鎖体５１により圧縮されると
き、スリーブ８および／または閉鎖体５１は相互に作用
し、アクチュエータ４のスリーブ１４を末端方向に押し
て、アーム１５のカム面１０にシールド３の突起１１の
係合面１６との係合を生じさせる。これらの面が相互に
作用するとき、シールド３は矢印Ａ（図７）の方向に回
転され、突起１１はニードルハブ５の基端部ポケット５
６（図６）外に押され、かつ、ニードルハブ５のチャン
ネル５４（図６）内に押される。
【００１８】突起１１がチャンネル５４内に動いた後、
圧縮スプリング１９（図５）がシールド３をその末端部
３５が図４に示されるように患者の皮膚表面３０に接触
するまで末端方向に移送する。そこで、静脈採血士は充
分な体液が引き込まれるまで、真空チューブ５０を容易
に取り外し交換することにより、一つ以上の真空採血チ
ューブ５０内に体液試料の引き込みを継続することがで
きる。それ故に、本発明は使用者が彼らの通常の操作手
順を変更すること無しに医療処置を遂行することを可能
とする。というのも、入れ子式シールド３を起動するに
せよ制御するにせよ意識的な行為が必要でないからであ
る。入れ子式シールド３は、単に、カニューレ２の基端
部７に閉鎖体５１を押し付け、および／または、多数採
取スリーブ８を圧縮することにより、トリガーされ部分
的に延出された位置に移送されるということが理解され
るべきである。アクチュエータ４が図３に示される引き
込み位置から入れ子式シールド３をトリガーし移送した
後は、ニードルアセンブリ１はカニューレ２が患者の皮
膚３０から取り外されるとき図５に示される完全に延出
された位置まで入れ子式シールド３を移送する用意がで
きている。
【００１９】図５はニードルアセンブリ１とニードルホ
ルダー２０との部分断面図であり、完全に延出されロッ
クされた位置でのニードルアセンブリ１を示している。
この位置では、シールド３が完全に延出され、シールド
３の末端部３５がカニューレ２の末端部６を越えて延出
している。図５はまた、圧縮スプリング１９のそれぞれ
の端部用のニードルハブ５内の基端側シート３３および
シールド３内の末端側シート３４を示し、かつ、圧縮ス
プリング１９がシールド３を開始引き込み位置（図３）
から静脈穿刺の部分的延出位置（図４）を介して最後に
完全に延出されロックされた位置（図５）まで完全に移
送した、その完全に延びた状態を示している。図５はま
た、末端部ポケット５５（図６および図９）に位置され
た突起１１を示し、末端部ポケット５５は共にシールド
３を完全に延出された位置にロックする手段をもたらし
ている。
【００２０】図６は末端部６１および基端部６２とを有
するニードルハブ５の部分斜視図である。図６は長手方
向チャンネル５４および基端部６２の基端部ポケットと
末端部６１の末端部ポケット５５のよりよい図を提供し
ている。加えて、図６は、シールド３が開始引き込み位
置（図３）から静脈穿刺の部分的延出位置（図４）を通
りついには完全に延出されロックされる位置（図５）に
移動するとき、トーションスプリング１３のタブ１２を
受け入れ案内するように配列された長手方向トラック５
３を示している。完全に延出されロックされる位置で
は、トーションスプリング１３はシールド３に矢印Ｂ
（図９）の方向の回転を生じさせ、突起１１をニードル
ハブ５の末端部ポケット５５内に移動させる。
【００２１】図７は図３に示されたニードルアセンブリ
１のその開始引き込み位置での線７−７に沿う断面図で
ある。図７に示されるように、トーションスプリング１
３のタブ１２はニードルハブ５のトーションスプリング
トラック５３内に位置され、シールドの突起１１の各々
はそれぞれの基端部ポケット５６内に位置されている。
これらの突起１１の各々は各ポケット５６内にそれぞれ
の保持リブ５７によって保持されている。閉鎖体５１が
カニューレ２の基端部７により突き刺され、アクチュエ
ータ４のスリーブ１４がアクチュエータ４の末端横方向
への移動と面１０および１６の係合を生じさせたとき、
シールド３は矢印Ａの方向に回転され、突起１１は保持
リブ５７を越えてそれらのそれぞれのチャンネル５４内
に移動する。一旦、突起１１がそれらのそれぞれのチャ
ンネル５４に存すると、圧縮スプリング１９は、シール
ド３が図４に示す部分的に延出された位置に到達するま
で、シールド３の末端方向への移動を生じさせる。図８
は図４に示されたニードルアセンブリ１の線８−８に沿
う断面図であり、チャンネル５４内の突起１１およびト
ラック５３内のトーションスプリング１３のタブ１２を
より明瞭に示している。図８はまた、シールド３の矢印
Ａの方向への回転によりトルク下にあるトーションスプ
リング１３をより明瞭に示している。
【００２２】静脈穿刺およびカニューレ２の患者の皮膚
３０からの引き抜きの後に、シールド３は図５に示され
るその完全に延出されロックされる位置に移動する。図
５に示されたニードルアセンブリ１の線９−９に沿う断
面図である図９により明瞭に示されるように、各突起１
１はロック用傾斜路５８によってそれぞれの末端部ポケ
ット５５内に位置されロックされている。特に、突起１
１はトーションスプリング１３のトルクの故に、シール
ド３の矢印Ｂの方向への回転によってチャンネル５４か
らロック用傾斜路５８を越えて末端部ポケット５５内に
移動している。図９はまた、トラック５３内に位置され
たトーションスプリング１３のタブ１２を示すが、最早
トルク下にはない。
【００２３】代わりに、末端部ポケット５５および基端
部ポケット５６が長手方向チャンネル５４の軸上にある
ときは、シールド３の回転は必要とされないであろう。
かかる構成では、シールド３の引き込まれた位置外への
動きをトリガーするために、アクチュエータ４のアーム
１５が突起１１を基端部ポケット５６外にリフトする。
静脈穿刺の後、突起１１はチャンネル５４に沿って軸方
向に移動し完全に延出された位置でシールド３をロック
すべく末端のロック用ポケット５５に入る。回転するこ
とが必要でないから、トーションスプリング１３は必要
とされないであろう。もちろん、軸上のポケットと回転
を要するポケットとの組合せのような他の変形例も用い
ることができ、これも本発明の範囲である。
【００２４】入れ子式シールド３を備えた上述のニード
ルアセンブリ１は静脈採血士により以下の手法および方
法で用いられる。使用者がニードルアセンブリ１をその
無菌包装から取り出した後、それはニードルホルダー２
０の末端部２３に、フランジ９がニードルホルダー２０
の末端部２３に接触するまで、ネジ山１７および１８を
用いて、スナップまたはネジ込みで取り付けられる。使
用者はそれから患者の皮膚３０上の静脈穿刺位置を準備
し、静脈穿刺の前に止血用圧迫帯を施す。
【００２５】静脈穿刺はそれからニードルカニューレ２
の末端部６を患者の皮膚３０内および血管内に挿入する
ことにより遂行される。末端部６が正しく挿入されてお
り、かつ、閉鎖体５１を備える真空採血チューブ５０が
ニードルホルダー２０の開口端部２２内に挿入されたと
き、閉鎖体５１はそれからニードルカニューレ２の基端
部７により突き通される。アクチュエータ４を接触させ
末端方向に移動するのに充分な閉鎖体５１の突き通しが
発生すると、アクチュエータ４のアーム１５のカム面１
０がシールド３の突起１１の係合面１６に係合し、シー
ルド３にＡ方向の回転を生じさせ、シールド３の静脈穿
刺位置に向かう末端方向への、かつ、部分的延出位置へ
の移送を起動する。
【００２６】入れ子式シールド３の起動に加えて、基端
部７が真空チューブ５０に入ると、体液がカニューレ２
を介して真空チューブ５０内に流れ、かつ、充分な体液
が受け入れられたとき、使用者は真空チューブ５０をニ
ードルホルダー２０から取り外し、追加の真空採血チュ
ーブでもって体液の引き抜きを継続することができる。
真空採血チューブ５０がニードルホルダー２０から取り
外されたとき、多数採取スリーブ８は元の位置に戻り、
カニューレ２の基端部７を閉塞およびシールし、かつ、
カニューレ２を介しての体液の流れを停止する。さらな
る体液の採集が望まれなくなったとき、ニードルカニュ
ーレ２は患者の血管および皮膚３０から引き抜かれ、シ
ールド３がさらに図５に示された完全に延出されロック
される位置に延出することを可能とする。この位置で
は、シールド３の末端部３５はニードルカニューレ２の
末端部６を越え、かつ、完全に覆っている。
【００２７】先の解説において、本発明の上述の実施例
は単なる例示であるということが理解されるべきであ
る。例えば、末端部のロック用ポケットは、トーション
スプリングによる回転の必要性を軽減するために、代替
的にチャンネル内で直線上にニードルハブの末端部に位
置され得る。加えて、勿論、本発明は採血チューブによ
り起動されるものに限定されない。というのも、シリン
ジプランジャロッドによる起動を伴う注射器または導入
ニードルがカテーテル装置から抜かれ取り外されたとき
の起動を伴うカテーテルにも等しく機能するからであ
る。上述の特徴の他の適切な変形、修正および組合せが
なされ得、または、これらの実施例で用いられ得るが、
なお本発明の範囲内に留まる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明によるニードルアセンブリの開始引き込
み位置での斜視図である。
【図２】ニードルホルダーに取り付けられた図１に示す
ニードルアセンブリの斜視図である。
【図３】図２に示すニードルとホルダーアセンブリの開
始引き込み位置での部分断面図である。
【図４】図２に示すニードルとホルダーアセンブリの静
脈穿刺の部分的延出位置での部分断面図である。
【図５】図２に示すニードルとホルダーアセンブリの完
全に延出されロックされた位置での部分断面図である。
【図６】ニードルハブの部分斜視図である。
【図７】図３に示すニードルアセンブリの線７−７に沿
う断面図である。
【図８】図４に示すニードルアセンブリの線８−８に沿
う断面図である。
【図９】図５に示すニードルアセンブリの線９−９に沿
う断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 595117091 １ ＢＥＣＴＯＮ ＤＲＩＶＥ， ＦＲＡ ＮＫＬＩＮ ＬＡＫＥＳ， ＮＥＷ ＪＥ ＲＳＥＹ 07417−1880， ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 ポール ディチェザーレ アメリカ合衆国 06851 コネチカット州 ノーウォーク ナイト ストリート 16

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 入れ子式シールドを有するニードルアセ
    ンブリを真空チューブと共に用いる方法であって、 ニードルハブに取り付けられたニードルカニューレと、
    引き込み位置から部分的に延出された位置へ、および、
    最後に完全に延出されロックされた位置へ移動するよう
    ニードルハブに摺動可能に取り付けられた入れ子式シー
    ルドとを備える無菌のニードルアセンブリをもたらし、 無菌のニードルアセンブリを受け入れる末端部を有する
    ニードルホルダーをもたらし、 無菌のニードルアセンブリをニードルホルダーの末端部
    に取り付け、 ニードルカニューレの末端部を患者の血管に挿入するこ
    とにより静脈穿刺を遂行し、 閉鎖体を有する真空チューブをニードルホルダー内に挿
    入し、 真空チューブの閉鎖体をニードルカニューレの基端部で
    もって突き刺すことにより、引き込み位置から部分的に
    延出された位置へ移動すべく入れ子式シールドをトリガ
    ーし、 真空チューブをニードルホルダーから取り外し、 ニードルカニューレの末端部が血管から引き抜かれたと
    き入れ子式シールドを部分的に延出された位置から完全
    に延出された位置へ移送し、および、 入れ子式シールドを安全な廃棄のために完全に延出され
    た位置でロックする、ステップを備えることを特徴とす
    る方法。
  2. 【請求項２】 前記トリガーするステップは、閉鎖体が
    ニードルカニューレの基端部でもって突き刺されたと
    き、閉鎖体でもって入れ子式シールドを押すことにより
    入れ子式シールドを引き込み位置外へ動かすステップを
    含む請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 前記トリガーするステップは、 閉鎖体がニードルカニューレの基端部でもって突き刺さ
    れたとき、閉鎖体でもってニードルアセンブリのアクチ
    ュエータを押し、かつ、 アクチュエータが閉鎖体でもって押されたとき、アクチ
    ュエータでもって入れ子式シールドを押すことにより入
    れ子式シールドを引き込み位置外へ動かすステップを含
    む請求項１に記載の方法。
  4. 【請求項４】 入れ子式シールドを引き込み位置外へ動
    かす前記ステップは、入れ子式シールドを引き込み位置
    外へ動かすべくアクチュエータのカム面を入れ子式シー
    ルドの係合面に係合させるステップを含む請求項３に記
    載の方法。
  5. 【請求項５】 入れ子式シールドを引き込み位置外へ動
    かす前記ステップは、さらに、入れ子式シールドの突起
    をニードルハブの基端側ポケットからニードルハブの長
    手方向チャンネル内に動かすステップを備えることを特
    徴とする請求項４に記載の方法。
  6. 【請求項６】 入れ子式シールドを安全な廃棄のために
    完全に延出された位置でロックする前記ステップは、 入れ子式シールドが完全に延出されロックされる位置に
    あるとき、入れ子式シールドの突起をニードルハブのチ
    ャンネルから末端部のロック用ポケット内に動かし、か
    つ、 入れ子式シールドを完全に延出されロックされた位置か
    ら釈放するのを防止するために末端側ロック用ポケット
    とチャンネルとの間に配置された保持用傾斜路を用い
    て、突起を末端側のポケット内にロックするステップを
    備えることを特徴とする請求項５に記載の方法。
  7. 【請求項７】 入れ子式シールドの突起をニードルハブ
    のチャンネルから末端部のロック用ポケット内に動かす
    前記ステップは、入れ子式シールドに取り付けられ突起
    に保持用傾斜路を越え末端部のロック用ポケット内への
    動きを生じさせるトーションスプリングを用いて、入れ
    子式シールドを回転するステップを備えることを特徴と
    する請求項６に記載の方法。
  8. 【請求項８】 ニードルカニューレの末端部が血管から
    引き抜かれたとき入れ子式シールドを部分的に延出され
    た位置から完全に延出された位置へ移送する前記ステッ
    プは、入れ子式シールドを末端部方向に引くことを含む
    請求項１に記載の方法。
  9. 【請求項９】 ニードルカニューレの末端部が血管から
    引き抜かれたとき入れ子式シールドを部分的に延出され
    た位置から完全に延出された位置へ移送する前記ステッ
    プは、入れ子式シールドを末端部方向に押すことを含む
    請求項１に記載の方法。
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