JPH1077201A5 - - Google Patents

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JPH1077201A5
JPH1077201A5 JP1996233274A JP23327496A JPH1077201A5 JP H1077201 A5 JPH1077201 A5 JP H1077201A5 JP 1996233274 A JP1996233274 A JP 1996233274A JP 23327496 A JP23327496 A JP 23327496A JP H1077201 A5 JPH1077201 A5 JP H1077201A5
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Description

【0035】
<動的・損失弾性率の測定条件>
測定機器:商品名=ストレス制御式レオメーターCSL500、Carri-Med社製
試料溶液(ないし分散液)の濃度(ただし「ハイドロゲル形成性高分子」の濃度として):10質量(重量)%
試料溶液の量:約0.8 g
測定用セルの形状・寸法:アクリル製平行円盤(直径4.0cm)、ギャップ600μm。
【0057】
温度:「ハイドロゲル形成性高分子化合物」水溶液のゾル−ゲル転移温度より低い(好ましくは、5℃以上低い)温度。
限外濾過加圧:98066.5Pa(1kg/cm2
循環流速:5 L(リットル)/min.
本発明に用いる「ハイドロゲル形成性高分子」の水溶液は、低温(ゾル−ゲル転移より低い温度)では流動性のある水溶液状態を呈し、高温(ゾル−ゲル転移より高い温度)では、流動性を失ってハイドロゲル状態を呈するという、熱可逆性ゾル−ゲル転移を示す。本発明者の知見によれば、このような熱可逆性ゾル−ゲル転移のメカニズムは、以下のように推定される。
【0065】
この下限濃度は、コーティング剤の分子量、化学組成等にも依存するが、通常は2質量(wt)%〜15質量(wt)%の範囲内にある。したがって、上記したように植物体表面に散布ないし塗布した本発明の植物体コーティング剤水溶液を温度変化のみでゲル化させる場合には、該コーティング剤水溶液濃度を、少なくとも上記の下限濃度以上の濃度とすべきである。
【0072】
すなわち、温度変化のみで該高分子溶液をゲル化させる場合には、高分子濃度は実質的にゾル−ゲル転移が生じる濃度範囲内であれば特に制限されないが、植物体への適用容易性とゲル化の迅速性とのバランスの点からは、通常2質量(wt)%〜15質量(wt)%(更には5質量(wt)%〜10質量(wt)%)の範囲であることが好ましい。
【0073】
一方、ゾル−ゲル転移を示す下限濃度より低い濃度で植物体表面に植物体コーティング剤水溶液を散布ないし塗布し、該コーティング剤水溶液の水分を蒸散させてゲル化させる場合には、ゾル−ゲル転移を示す下限濃度より低い濃度であれば特に制限されないが、通常0.01質量(wt)%〜2質量(wt)%(更には0.1質量(wt)%〜1質量(wt)%)の範囲であることが好ましい。
【0099】
このようにして得た「ハイドロゲル形成性高分子I」1gを、9gの蒸留水に室温で溶解して、濃度10質量(wt)%の高分子水溶液を得た。得られた水溶液のゾル−ゲル転移温度を、Carri-Med社製のストレス制御式レオメーターCSL500を用いて、上述した方法で貯蔵弾性率(G´、弾性項)が損失弾性率(G℃、粘性項)を上回る点の温度として測定したところ、該ゾル−ゲル転移温度は35℃であった。
JP23327496A 1996-09-03 1996-09-03 植物体コーティング剤およびコーティング方法 Pending JPH1077201A (ja)

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EP1545201A4 (en) * 2002-10-03 2008-07-16 Agroshield Llc POLYMERS FOR PROTECTING MATERIALS AGAINST DAMAGE
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