JPH1082A - 細胞分離のための改良された装置 - Google Patents
細胞分離のための改良された装置Info
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- JPH1082A JPH1082A JP9063514A JP6351497A JPH1082A JP H1082 A JPH1082 A JP H1082A JP 9063514 A JP9063514 A JP 9063514A JP 6351497 A JP6351497 A JP 6351497A JP H1082 A JPH1082 A JP H1082A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 管によって装置へ供給される液体の成分を混
合する装置を提供することを目的とする。 【解決手段】 液体を受けるための内部室を含むカラム
手段と、上記カラム手段の上記内部室で運動するように
位置決めされていて、磁場に応答して液体を攪拌する磁
場応答手段を含む液体混合手段と、上記攪拌手段に磁気
的に結合される磁場を生成し、駆動信号に応答し磁場を
変化させて上記攪拌手段が液体を攪拌するように上記攪
拌手段を運動させる磁場生成手段と、上記磁場応答手段
の運動の速度を表す磁場変動信号を供給するセンサ手段
と、上記位置信号に応答し上記駆動信号を供給して磁場
の変動を制御し、それによって上記攪拌手段の運動速度
を制御するデータプロセッサ手段を具備する装置。
合する装置を提供することを目的とする。 【解決手段】 液体を受けるための内部室を含むカラム
手段と、上記カラム手段の上記内部室で運動するように
位置決めされていて、磁場に応答して液体を攪拌する磁
場応答手段を含む液体混合手段と、上記攪拌手段に磁気
的に結合される磁場を生成し、駆動信号に応答し磁場を
変化させて上記攪拌手段が液体を攪拌するように上記攪
拌手段を運動させる磁場生成手段と、上記磁場応答手段
の運動の速度を表す磁場変動信号を供給するセンサ手段
と、上記位置信号に応答し上記駆動信号を供給して磁場
の変動を制御し、それによって上記攪拌手段の運動速度
を制御するデータプロセッサ手段を具備する装置。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般的には試料流
体から目標粒子を選択する方法及び装置に関し、具体的
には目標細胞の免疫選択を遂行する装置の動作を制御す
る改良された装置に関する。
体から目標粒子を選択する方法及び装置に関し、具体的
には目標細胞の免疫選択を遂行する装置の動作を制御す
る改良された装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】試料流体の成分部分を分離して目標粒子
を得るための種々の方法及び装置が存在している。これ
らの方法は、フィルタ、遠心分離機、クロマトグラフ及
び他の公知の流体分離方法を含む。細胞の混合体から特
定細胞の副次集団もしくは目標細胞を分離する他の装置
及び方法も存在している。これらの方法は、カラム、遠
心分離機、フィルタを使用する総体分離、不要細胞を殺
すことによる分離、蛍光により作動される細胞選別機を
用いる分離、パンニング技術のような物理的支持具上に
不動化されたリガンド（もしくは配位子）に細胞を直接
的にもしくは間接的に結合することによる分離、カラム
免疫吸着による分離、及び磁気免疫ビード（もしくは溶
球）を使用する分離を含む。これらの免疫選択方法は、
目標細胞を積極的にもしくは消極的に選択するために使
用されてきた。ここに積極的な選択とは直接的な選択及
び特定の目標細胞を回収することを言い、消極的な選択
とは細胞の不均一な集団から特定の目標細胞の副次集団
を排除することを言う。
を得るための種々の方法及び装置が存在している。これ
らの方法は、フィルタ、遠心分離機、クロマトグラフ及
び他の公知の流体分離方法を含む。細胞の混合体から特
定細胞の副次集団もしくは目標細胞を分離する他の装置
及び方法も存在している。これらの方法は、カラム、遠
心分離機、フィルタを使用する総体分離、不要細胞を殺
すことによる分離、蛍光により作動される細胞選別機を
用いる分離、パンニング技術のような物理的支持具上に
不動化されたリガンド（もしくは配位子）に細胞を直接
的にもしくは間接的に結合することによる分離、カラム
免疫吸着による分離、及び磁気免疫ビード（もしくは溶
球）を使用する分離を含む。これらの免疫選択方法は、
目標細胞を積極的にもしくは消極的に選択するために使
用されてきた。ここに積極的な選択とは直接的な選択及
び特定の目標細胞を回収することを言い、消極的な選択
とは細胞の不均一な集団から特定の目標細胞の副次集団
を排除することを言う。
【０００３】カラムは、試料流体から目標粒子を選択す
るための上述した方法、及び試料流体から目標細胞を選
択する特定的な免疫選択方法に共通している。典型的に
は、カラムは入口端、出口端、及び入口端と出口端との
中間に位置している基体（サブストレート）を有してい
る。基体は、カラムから出てくる目標粒子が実質的に純
粋となるように、流体がカラムを通過するにつれて流体
組成から目標粒子を分離する。カラムから出てくる目標
粒子は集められ、収集された分離生成物として保持され
る。従って、基体は試料流体から目標粒子を分離するよ
うに特定の分離に応じて選択される。試料流体から目標
粒子を分離するためにカラムと共に使用する種々の基体
が存在している。一般に言えば、分離を遂行するために
選択される基体の型は、試料流体から目標粒子をどのよ
うにして分離するかを決定する。例えば、クロマトグラ
フィに典型的に使用される基体を使用する場合には、試
料流体は溶剤溶液を使用し圧力を加えてカラムを通過せ
しめられる。基体は、目標粒子が基体を通過するのに必
要な時間と、試料流体の残余の成分が基体を通過するの
に必要な時間とが実質的に異なるように、目標粒子と基
体との結合特性が試料流体の残余の成分と基体との結合
特性とは実質的に異なるように選択される。従って、所
定の収集時間には実質的に純粋な目標粒子の成分がカラ
ムから出てくる。
るための上述した方法、及び試料流体から目標細胞を選
択する特定的な免疫選択方法に共通している。典型的に
は、カラムは入口端、出口端、及び入口端と出口端との
中間に位置している基体（サブストレート）を有してい
る。基体は、カラムから出てくる目標粒子が実質的に純
粋となるように、流体がカラムを通過するにつれて流体
組成から目標粒子を分離する。カラムから出てくる目標
粒子は集められ、収集された分離生成物として保持され
る。従って、基体は試料流体から目標粒子を分離するよ
うに特定の分離に応じて選択される。試料流体から目標
粒子を分離するためにカラムと共に使用する種々の基体
が存在している。一般に言えば、分離を遂行するために
選択される基体の型は、試料流体から目標粒子をどのよ
うにして分離するかを決定する。例えば、クロマトグラ
フィに典型的に使用される基体を使用する場合には、試
料流体は溶剤溶液を使用し圧力を加えてカラムを通過せ
しめられる。基体は、目標粒子が基体を通過するのに必
要な時間と、試料流体の残余の成分が基体を通過するの
に必要な時間とが実質的に異なるように、目標粒子と基
体との結合特性が試料流体の残余の成分と基体との結合
特性とは実質的に異なるように選択される。従って、所
定の収集時間には実質的に純粋な目標粒子の成分がカラ
ムから出てくる。
【０００４】再びカラム免疫吸着装置を使用する免疫選
択方法を参照する。基体は、ビードの表面上に不動化さ
れた抗体のようなリガンドで被膜されたビードを含むこ
とができる。リガンドは、目標粒子をカラム内で不動化
させるために目標粒子と結合するように選択される。カ
ラム基体のビードを飽和させるために十分な量の流体組
成がカラムを通過した後に、目標粒子は種々の技術を使
用してビードから解放させることができる。好ましく
は、ビードを静かに攪拌して目標粒子と不動化されたリ
ガンドとの間の結合を破ることによって目標粒子をビー
ドから解放する。しかしながら、免疫吸着を遂行するた
めの既存のカラムは、目標粒子の解放を援助する基体を
攪拌する装置として商業的に受け入れられるものではな
く、望ましいものではないことが実証されている。また
従来装置は、基体に対して遂行する攪拌の量を制御して
目標粒子の破壊を防ぐための装置としても失敗してお
り、この理由からも望ましいものではない。
択方法を参照する。基体は、ビードの表面上に不動化さ
れた抗体のようなリガンドで被膜されたビードを含むこ
とができる。リガンドは、目標粒子をカラム内で不動化
させるために目標粒子と結合するように選択される。カ
ラム基体のビードを飽和させるために十分な量の流体組
成がカラムを通過した後に、目標粒子は種々の技術を使
用してビードから解放させることができる。好ましく
は、ビードを静かに攪拌して目標粒子と不動化されたリ
ガンドとの間の結合を破ることによって目標粒子をビー
ドから解放する。しかしながら、免疫吸着を遂行するた
めの既存のカラムは、目標粒子の解放を援助する基体を
攪拌する装置として商業的に受け入れられるものではな
く、望ましいものではないことが実証されている。また
従来装置は、基体に対して遂行する攪拌の量を制御して
目標粒子の破壊を防ぐための装置としても失敗してお
り、この理由からも望ましいものではない。
【０００５】他のカラム分離装置、特に他のカラム免疫
吸着装置も、これらの装置がカラムへ試料流体を導入す
るのを制御するために、及びカラムから目標粒子を引き
出すのを制御するために操作員によるかなりの関与を必
要とすることから、非効率的であることが実証されてい
る。典型的には、カラム分離装置は、試料流体の導入の
前にカラムを浄化する諸段階、及び試料流体をカラムを
通過させる諸段階を含む種々の段階を通して活動的に監
視しなければならない。一般にこれらの段階は流体分離
プロセスの上記の各段階を遂行するために、及びこれら
の段階内の副段階を遂行するために操作員がかなり関与
する必要があった。従って、必然的にこれらの装置の効
率はプロセスを制御する操作員の熟練度及び有効性によ
って制限される。それ故、装置の操作員の必然的な関与
の量を最小にして流体分離を遂行する装置を提供するこ
とが望まれている。更に、操作員の重大な関与を必要と
せずに装置を通過する流体の運動を分離装置によって精
密に制御できる装置を提供することも望ましい。
吸着装置も、これらの装置がカラムへ試料流体を導入す
るのを制御するために、及びカラムから目標粒子を引き
出すのを制御するために操作員によるかなりの関与を必
要とすることから、非効率的であることが実証されてい
る。典型的には、カラム分離装置は、試料流体の導入の
前にカラムを浄化する諸段階、及び試料流体をカラムを
通過させる諸段階を含む種々の段階を通して活動的に監
視しなければならない。一般にこれらの段階は流体分離
プロセスの上記の各段階を遂行するために、及びこれら
の段階内の副段階を遂行するために操作員がかなり関与
する必要があった。従って、必然的にこれらの装置の効
率はプロセスを制御する操作員の熟練度及び有効性によ
って制限される。それ故、装置の操作員の必然的な関与
の量を最小にして流体分離を遂行する装置を提供するこ
とが望まれている。更に、操作員の重大な関与を必要と
せずに装置を通過する流体の運動を分離装置によって精
密に制御できる装置を提供することも望ましい。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、試料流体から
目標粒子を分離する改良された装置を提供する。本発明
の一実施例では、カラム組立体を有する細胞分離装置と
共に使用する改良された流体制御システムが提供され
る。カラム組立体は、試料流体から目標細胞を分離する
カラムを含む。カラム組立体は、爾後にカラムから目標
細胞を受けるための流体収集袋をも含む。流体制御シス
テムは、カラムから流出して流体収集袋へ流入する流体
の光学的密度を表すカラム信号を供給するカラムセンサ
を含む。流体制御システムは、カラム弁制御信号に応答
し、流体がカラムから流出して流体収集袋ヘ流入するの
を選択的に可能ならしめるカラム弁をも含む。流体制御
システムの動作を制御するためにデータプロセッサが設
けられている。データプロセッサはカラム信号に応答し
てカラム弁制御信号を供給し、収集中の目標細胞の濃度
を最適化する。
目標粒子を分離する改良された装置を提供する。本発明
の一実施例では、カラム組立体を有する細胞分離装置と
共に使用する改良された流体制御システムが提供され
る。カラム組立体は、試料流体から目標細胞を分離する
カラムを含む。カラム組立体は、爾後にカラムから目標
細胞を受けるための流体収集袋をも含む。流体制御シス
テムは、カラムから流出して流体収集袋へ流入する流体
の光学的密度を表すカラム信号を供給するカラムセンサ
を含む。流体制御システムは、カラム弁制御信号に応答
し、流体がカラムから流出して流体収集袋ヘ流入するの
を選択的に可能ならしめるカラム弁をも含む。流体制御
システムの動作を制御するためにデータプロセッサが設
けられている。データプロセッサはカラム信号に応答し
てカラム弁制御信号を供給し、収集中の目標細胞の濃度
を最適化する。
【０００７】上記の流体制御システムの代替実施例で
は、カラム組立体は、試料流体をカラムへ供給する試料
流体供給袋と、カラムを試料流体供給袋及び流体収集袋
へ結合する流体配管とを含む。流体制御システムは、カ
ラム内の流体の圧力を決定するためにカラムに結合可能
な圧力センサをも含む。圧力センサは、圧力信号をデー
タプロセッサへ結合するコネクタを含む。ポンプが設け
られており、このポンプはポンプ制御信号に応答して流
体配管内の流体の流れの速度及び方向を制御する。デー
タプロセッサは圧力信号に応答してポンプ制御信号を供
給し、カラム内の流体の圧力を増減させる。本発明の別
の実施例には細胞分離装置が設けられており、この細胞
分離装置は試料流体から目標細胞を分離するためのカラ
ム組立体を含む。カラム組立体は、カラム、試料流体供
給袋、及び流体収集袋を含む。カラムは試料流体供給袋
から試料流体を受け、試料流体から目標細胞を分離し、
そして目標細胞を保持するために設けられている。流体
収集袋は、爾後にカラムから目標細胞を受けるために設
けられている。細胞分離装置は、カラム内に保持されて
いる目標細胞の解放を援助するためにカラムの内容を攪
拌する攪拌組立体を含む。攪拌組立体は駆動信号に応答
してカラムの内容の攪拌の量を変化させ、目標細胞が解
放される率を変化させる。細胞分離装置は、カラムから
流出して流体収集袋内へ流入する流体の光学的密度を表
すカラム信号を供給するカラムセンサをも含む。更に、
細胞分離装置は、カラム弁制御信号に応答し、流体がカ
ラムから流出して流体収集袋へ流入するのを選択的に可
能ならしめるカラム弁をも含む。細胞分離装置の動作を
制御するデータプロセッサが設けられている。データプ
ロセッサはカラム信号に応答して駆動信号及びカラム弁
制御信号を供給し、不十分な濃度の目標細胞が収集され
るのを防ぐ。
は、カラム組立体は、試料流体をカラムへ供給する試料
流体供給袋と、カラムを試料流体供給袋及び流体収集袋
へ結合する流体配管とを含む。流体制御システムは、カ
ラム内の流体の圧力を決定するためにカラムに結合可能
な圧力センサをも含む。圧力センサは、圧力信号をデー
タプロセッサへ結合するコネクタを含む。ポンプが設け
られており、このポンプはポンプ制御信号に応答して流
体配管内の流体の流れの速度及び方向を制御する。デー
タプロセッサは圧力信号に応答してポンプ制御信号を供
給し、カラム内の流体の圧力を増減させる。本発明の別
の実施例には細胞分離装置が設けられており、この細胞
分離装置は試料流体から目標細胞を分離するためのカラ
ム組立体を含む。カラム組立体は、カラム、試料流体供
給袋、及び流体収集袋を含む。カラムは試料流体供給袋
から試料流体を受け、試料流体から目標細胞を分離し、
そして目標細胞を保持するために設けられている。流体
収集袋は、爾後にカラムから目標細胞を受けるために設
けられている。細胞分離装置は、カラム内に保持されて
いる目標細胞の解放を援助するためにカラムの内容を攪
拌する攪拌組立体を含む。攪拌組立体は駆動信号に応答
してカラムの内容の攪拌の量を変化させ、目標細胞が解
放される率を変化させる。細胞分離装置は、カラムから
流出して流体収集袋内へ流入する流体の光学的密度を表
すカラム信号を供給するカラムセンサをも含む。更に、
細胞分離装置は、カラム弁制御信号に応答し、流体がカ
ラムから流出して流体収集袋へ流入するのを選択的に可
能ならしめるカラム弁をも含む。細胞分離装置の動作を
制御するデータプロセッサが設けられている。データプ
ロセッサはカラム信号に応答して駆動信号及びカラム弁
制御信号を供給し、不十分な濃度の目標細胞が収集され
るのを防ぐ。
【０００８】
【実施例】図１及び２に示す改良された細胞分離装置１
００は、不要な細胞から目標細胞を分離する。細胞分離
装置１００は、ベース１０４及び支持塔１０６を有する
フレーム１０２を含む。支持塔は頂部１０８と底部１１
０とを有し、底部１１０はベース１０４に固定されてい
る。ベース１０４は、支持塔１０６がベース１０４から
直立して伸びるように実質的に水平な表面上に載るよう
に構成されている。この構造では、ベース１０４は支持
塔１０６を支えるための実質的に安定な基礎を成してい
る。細胞分離装置１００は、試料流体供給袋１１４と第
１及び第２の流体供給袋１１６及び１１８とを受ける袋
保持具１１２をも含む。試料流体供給袋１１４は、試料
流体を細胞分離装置１００へ供給するために設けられて
いる。同様に、第１及び第２の流体供給袋１１６及び１
１８はそれぞれ、洗浄溶液及び蛋白質溶液を細胞分離装
置１００へ供給するために設けられ、後述するように各
溶液は細胞分離装置の流体分離に備えるためのものであ
る。
００は、不要な細胞から目標細胞を分離する。細胞分離
装置１００は、ベース１０４及び支持塔１０６を有する
フレーム１０２を含む。支持塔は頂部１０８と底部１１
０とを有し、底部１１０はベース１０４に固定されてい
る。ベース１０４は、支持塔１０６がベース１０４から
直立して伸びるように実質的に水平な表面上に載るよう
に構成されている。この構造では、ベース１０４は支持
塔１０６を支えるための実質的に安定な基礎を成してい
る。細胞分離装置１００は、試料流体供給袋１１４と第
１及び第２の流体供給袋１１６及び１１８とを受ける袋
保持具１１２をも含む。試料流体供給袋１１４は、試料
流体を細胞分離装置１００へ供給するために設けられて
いる。同様に、第１及び第２の流体供給袋１１６及び１
１８はそれぞれ、洗浄溶液及び蛋白質溶液を細胞分離装
置１００へ供給するために設けられ、後述するように各
溶液は細胞分離装置の流体分離に備えるためのものであ
る。
【０００９】図２及び３に明示されているように、袋保
持具１１２は支持棒１２０を含み、この支持棒１２０は
支持塔１０６の頂部１０８に旋回するように取り付けら
れていて、支持棒が実質的に支持塔と整列する直立位置
と、支持棒が支持塔に対して角度をなす旋回位置（図
３）との間で運動する。支持棒は支持塔に対して旋回運
動するように構成されていて、ユーザが試料流体供給袋
１１４と第１及び第２の流体収集袋１１６及び１１８と
を袋保持具１１２に容易に取り付けることができるよう
にしている。旋回位置においては、実質的にユーザの目
の高さでユーザが流体袋１１４−１１８を取り付けるた
めにこれらの袋を釘に掛けることができる。次いで、袋
保持具１１２を直立位置まで旋回させて流体袋１１４−
１１８をユーザの邪魔にならないように移動させると共
に、実質的に目の高さにある細胞分離装置１００の他の
部分をユーザが操作できるようにする。
持具１１２は支持棒１２０を含み、この支持棒１２０は
支持塔１０６の頂部１０８に旋回するように取り付けら
れていて、支持棒が実質的に支持塔と整列する直立位置
と、支持棒が支持塔に対して角度をなす旋回位置（図
３）との間で運動する。支持棒は支持塔に対して旋回運
動するように構成されていて、ユーザが試料流体供給袋
１１４と第１及び第２の流体収集袋１１６及び１１８と
を袋保持具１１２に容易に取り付けることができるよう
にしている。旋回位置においては、実質的にユーザの目
の高さでユーザが流体袋１１４−１１８を取り付けるた
めにこれらの袋を釘に掛けることができる。次いで、袋
保持具１１２を直立位置まで旋回させて流体袋１１４−
１１８をユーザの邪魔にならないように移動させると共
に、実質的に目の高さにある細胞分離装置１００の他の
部分をユーザが操作できるようにする。
【００１０】現在では好ましい本発明の実施例では、フ
レーム１０２に対する袋保持具１１２の運動は、上述し
たように支持塔１０６の頂部１０８に対して袋保持具１
１２を旋回させることによって達成している。しかしな
がら、フレーム１０２に対して袋保持具１１２を運動さ
せるための他の手段を設けることもできる。例えば、袋
保持具１１２がベース１０４に対して降下できるよう
に、第１及び第２の旋回ピンを中心として支持塔１０６
が旋回するように構成しても差し支えない。別の例とし
て、袋保持具１１２をフレーム１０２に対して運動可能
ならしめように、袋保持具１１２を支持塔１０６上に滑
り可能に取り付けることもできる。袋保持具１１２は、
支持棒１２０に固定され実質的に支持塔１０６を横切っ
て位置決めされている支持ビーム１２２（図１及び２参
照）をも含む。この支持ビームは流体供給袋１１４−１
１８を受けるための複数のフック１２４−１２８（図
２）を含んでいる。
レーム１０２に対する袋保持具１１２の運動は、上述し
たように支持塔１０６の頂部１０８に対して袋保持具１
１２を旋回させることによって達成している。しかしな
がら、フレーム１０２に対して袋保持具１１２を運動さ
せるための他の手段を設けることもできる。例えば、袋
保持具１１２がベース１０４に対して降下できるよう
に、第１及び第２の旋回ピンを中心として支持塔１０６
が旋回するように構成しても差し支えない。別の例とし
て、袋保持具１１２をフレーム１０２に対して運動可能
ならしめように、袋保持具１１２を支持塔１０６上に滑
り可能に取り付けることもできる。袋保持具１１２は、
支持棒１２０に固定され実質的に支持塔１０６を横切っ
て位置決めされている支持ビーム１２２（図１及び２参
照）をも含む。この支持ビームは流体供給袋１１４−１
１８を受けるための複数のフック１２４−１２８（図
２）を含んでいる。
【００１１】固定袋保持具１３０が支持塔１０６の頂部
１０８に固定的に取り付けられている。固定袋保持具１
３０は、洗浄流体源袋１３４を受けるための突き出たフ
ック１３２（図２）を含む。後述するように洗浄流体源
袋１３４は、分離プロセス中に細胞分離装置を浄化する
ために細胞分離装置へ洗浄溶液を供給する。プリカラム
保持具１３６が、支持塔１０６の頂部１０８と底部１１
０との中間において支持塔１０６に固定されている。プ
リカラム保持具１３６はプリカラム１３８（図１）を受
けるために設けられている。プリカラム１３８は、流体
分離する前に試料流体を予め濾過して試料流体から大き
い粒子及び破片を除去するために設けられている。プリ
カラムは、試料流体を予め濾過するための種々の市販装
置の何れかからなっていてもよい。本発明がプリカラム
１３８を含むものとして説明するが、プリカラム１３８
及びプリカラム保持具１３６を本発明から逸脱すること
なく細胞分離装置１００から省き得ることは当業者には
明白であろう。
１０８に固定的に取り付けられている。固定袋保持具１
３０は、洗浄流体源袋１３４を受けるための突き出たフ
ック１３２（図２）を含む。後述するように洗浄流体源
袋１３４は、分離プロセス中に細胞分離装置を浄化する
ために細胞分離装置へ洗浄溶液を供給する。プリカラム
保持具１３６が、支持塔１０６の頂部１０８と底部１１
０との中間において支持塔１０６に固定されている。プ
リカラム保持具１３６はプリカラム１３８（図１）を受
けるために設けられている。プリカラム１３８は、流体
分離する前に試料流体を予め濾過して試料流体から大き
い粒子及び破片を除去するために設けられている。プリ
カラムは、試料流体を予め濾過するための種々の市販装
置の何れかからなっていてもよい。本発明がプリカラム
１３８を含むものとして説明するが、プリカラム１３８
及びプリカラム保持具１３６を本発明から逸脱すること
なく細胞分離装置１００から省き得ることは当業者には
明白であろう。
【００１２】本発明の特に新規な面は、攪拌板組立体１
４０がプリカラム保持具１３６と底部１１０との中間で
支持塔１０６に固定されていることである。攪拌板組立
体１４０はカラム１４４を受けるためのカラム支持具１
４２を含む。要約すれば、カラム１４４は目標粒子を試
料流体から分離するために設けられる。詳細を後述する
ように、現在では好ましい本発明の実施例では、目標細
胞を試料流体から積極的に選択するために被膜したビー
ドを含むカラム１４４を使用する。攪拌板１４０をカラ
ム１４４と共働させてカラム１４４の内容の制御させた
攪拌を行わせると有利である。従って、十分な量の目標
細胞がカラム１４４内に保持された後に目標細胞・リガ
ンド結合をカラム１４４の内容の制御された攪拌によっ
て破ることができる。次いで、目標細胞をカラム１４４
から溶離させ、分離生成物として収集する。攪拌板組立
体１４０及びカラム１４４の構造及び動作に関しては後
に詳細に説明する。
４０がプリカラム保持具１３６と底部１１０との中間で
支持塔１０６に固定されていることである。攪拌板組立
体１４０はカラム１４４を受けるためのカラム支持具１
４２を含む。要約すれば、カラム１４４は目標粒子を試
料流体から分離するために設けられる。詳細を後述する
ように、現在では好ましい本発明の実施例では、目標細
胞を試料流体から積極的に選択するために被膜したビー
ドを含むカラム１４４を使用する。攪拌板１４０をカラ
ム１４４と共働させてカラム１４４の内容の制御させた
攪拌を行わせると有利である。従って、十分な量の目標
細胞がカラム１４４内に保持された後に目標細胞・リガ
ンド結合をカラム１４４の内容の制御された攪拌によっ
て破ることができる。次いで、目標細胞をカラム１４４
から溶離させ、分離生成物として収集する。攪拌板組立
体１４０及びカラム１４４の構造及び動作に関しては後
に詳細に説明する。
【００１３】細胞分離装置１００は、配管１５２内を流
れる流体の光学的密度の変化を感知する試料センサ１４
８及びカラムセンサ１５０（図２）をも含む。試料セン
サは支持塔１０６の頂部１０８に固定され、試料流体供
給袋１１４から流れる流体の光学的密度の変化を感知す
る。カラムセンサ１５０はフレーム１０２のベース１０
４に固定され、カラム１４４から流れ出る流体の光学的
密度の変化を感知する。試料センサ１４８及びカラムセ
ンサ１５０の各々は、図４に示す光センサ４００からな
る。図４に示す光センサ４００はセンサケーシング４０
３内に取り付けられ、これもセンサケーシング４０３内
に取り付けられている受光器４０４（破線で示す）へ光
を送信するように位置決めされている投光器４０２を含
む。投光器４０２と受光器４０４とは、細胞分離装置１
００の流体配管１５２を受けるように構成されている管
チャネル４０６によって離間されている。光センサ４０
０は、管チャネル４０６内に位置決めされる流体配管１
５２の部分内を流れる流体の光学的密度の変化を表すセ
ンサ信号を発生するように構成されている。
れる流体の光学的密度の変化を感知する試料センサ１４
８及びカラムセンサ１５０（図２）をも含む。試料セン
サは支持塔１０６の頂部１０８に固定され、試料流体供
給袋１１４から流れる流体の光学的密度の変化を感知す
る。カラムセンサ１５０はフレーム１０２のベース１０
４に固定され、カラム１４４から流れ出る流体の光学的
密度の変化を感知する。試料センサ１４８及びカラムセ
ンサ１５０の各々は、図４に示す光センサ４００からな
る。図４に示す光センサ４００はセンサケーシング４０
３内に取り付けられ、これもセンサケーシング４０３内
に取り付けられている受光器４０４（破線で示す）へ光
を送信するように位置決めされている投光器４０２を含
む。投光器４０２と受光器４０４とは、細胞分離装置１
００の流体配管１５２を受けるように構成されている管
チャネル４０６によって離間されている。光センサ４０
０は、管チャネル４０６内に位置決めされる流体配管１
５２の部分内を流れる流体の光学的密度の変化を表すセ
ンサ信号を発生するように構成されている。
【００１４】光センサ４００は、当業者ならば市販の製
品から容易に構成することが可能である。現在では好ま
しい本発明の実施例では、光センサは Opteck Company
から入手可能な OP 133 型光放出器、及び Silicon Det
ector Company から入手可能な SP 100-11-11-02型光セ
ンサからなり、両者が適当なケーシング内に取り付けら
れている。光センサ４００のための他の構造も当業者に
は明白であろう。再度図１及び２の細胞分離装置に戻っ
て、試料センサ１４８は試料流体供給袋１１４から流出
する流体の光学的密度の変化を表す試料センサ信号を発
生するように構成されている。カラムセンサ１５０はカ
ラム１４４から流出する流体の光学的密度の変化を表す
カラムセンサ信号を発生するように構成されている。後
述するように試料センサ信号及びカラムセンサ信号の両
者は、細胞分離装置１００の動作の制御に使用するため
にデータプロセッサ組立体５００（図５）へ供給され
る。
品から容易に構成することが可能である。現在では好ま
しい本発明の実施例では、光センサは Opteck Company
から入手可能な OP 133 型光放出器、及び Silicon Det
ector Company から入手可能な SP 100-11-11-02型光セ
ンサからなり、両者が適当なケーシング内に取り付けら
れている。光センサ４００のための他の構造も当業者に
は明白であろう。再度図１及び２の細胞分離装置に戻っ
て、試料センサ１４８は試料流体供給袋１１４から流出
する流体の光学的密度の変化を表す試料センサ信号を発
生するように構成されている。カラムセンサ１５０はカ
ラム１４４から流出する流体の光学的密度の変化を表す
カラムセンサ信号を発生するように構成されている。後
述するように試料センサ信号及びカラムセンサ信号の両
者は、細胞分離装置１００の動作の制御に使用するため
にデータプロセッサ組立体５００（図５）へ供給され
る。
【００１５】細胞分離装置１００は、流体を複数の流体
袋１１４−１１８及び１３４と流体配管１５２との間で
ポンプするための蠕動ポンプ１５４をも含む。蠕動ポン
プはデータプロセッサ組立体５００（図５）から供給さ
れるポンプ制御信号に応答して流体配管１５２内の流体
の流れの速度及び方向を制御する。蠕動ポンプ１５４
は、データプロセッサ組立体５００（図５）へポンプ速
度信号を供給するようにも構成されている。ポンプ速度
信号は、流体配管を通してポンプされる流体の速度と方
向とを表す。上述した動作を遂行するための適切な蠕動
ポンプは、当業者ならば容易に構成できるものである。
現在では好ましい本発明の実施例では、Cavro Scientif
ic Instruments, Inc.（カリフォルニア州サニービル）
から市販されている Cavro 4708-5 蠕動ポンプからな
る。しかしながら、蠕動ポンプの機能を提供する他の装
置を、現在では好ましい本発明の実施例に使用されてい
るCavro ポンプに容易に置換できることは明白であろ
う。
袋１１４−１１８及び１３４と流体配管１５２との間で
ポンプするための蠕動ポンプ１５４をも含む。蠕動ポン
プはデータプロセッサ組立体５００（図５）から供給さ
れるポンプ制御信号に応答して流体配管１５２内の流体
の流れの速度及び方向を制御する。蠕動ポンプ１５４
は、データプロセッサ組立体５００（図５）へポンプ速
度信号を供給するようにも構成されている。ポンプ速度
信号は、流体配管を通してポンプされる流体の速度と方
向とを表す。上述した動作を遂行するための適切な蠕動
ポンプは、当業者ならば容易に構成できるものである。
現在では好ましい本発明の実施例では、Cavro Scientif
ic Instruments, Inc.（カリフォルニア州サニービル）
から市販されている Cavro 4708-5 蠕動ポンプからな
る。しかしながら、蠕動ポンプの機能を提供する他の装
置を、現在では好ましい本発明の実施例に使用されてい
るCavro ポンプに容易に置換できることは明白であろ
う。
【００１６】細胞分離装置１００は、流体が流体配管１
５２を通って流れる経路を制御するための複数の弁１５
６Ａ−Ｌ（図２）を含む。各弁１５６は、ソレノイド
（図示してない）及び流体配管１５２を受けるような寸
法の弁チャネル６０２によって離間されているプランジ
ャ６００（図６）を含む。各弁１５６はそさぞれの弁制
御信号に応答してプランジャ６００を変位させ、流体配
管を押しつぶすことによって流体の流れが弁１５６を通
過することを阻止する。複数の弁１５６Ａ−Ｌは流体配
管１５２のそれぞれの部分を受けるように位置決めされ
ているので、流体袋間に複数の流体の流れ経路が限定さ
れる。後述するようにデータプロセッサ組立体５００
は、流体が流体配管１５２を通って流れる経路を制御す
る複数の弁制御信号を供給するように構成されている。
５２を通って流れる経路を制御するための複数の弁１５
６Ａ−Ｌ（図２）を含む。各弁１５６は、ソレノイド
（図示してない）及び流体配管１５２を受けるような寸
法の弁チャネル６０２によって離間されているプランジ
ャ６００（図６）を含む。各弁１５６はそさぞれの弁制
御信号に応答してプランジャ６００を変位させ、流体配
管を押しつぶすことによって流体の流れが弁１５６を通
過することを阻止する。複数の弁１５６Ａ−Ｌは流体配
管１５２のそれぞれの部分を受けるように位置決めされ
ているので、流体袋間に複数の流体の流れ経路が限定さ
れる。後述するようにデータプロセッサ組立体５００
は、流体が流体配管１５２を通って流れる経路を制御す
る複数の弁制御信号を供給するように構成されている。
【００１７】細胞分離装置１００は、図５に示すデータ
プロセッサ組立体５００をも含み、データプロセッサ組
立体５００は細胞分離装置１００の動作を制御するよう
に構成され、プログラムされている。データプロセッサ
はデータプロセッサ組立体５００の動作を制御するため
のマイクロプロセッサ５０２を含む。マイクロプロセッ
サ５０２は、細胞分離装置のユーザへ情報を提供し、ユ
ーザから情報を受信するためのユーザインタフェース５
０４に結合されている。ユーザインタフェース５０４
は、細胞分離装置のユーザへ情報を供給する表示装置５
０６、及びユーザから情報を受信するキーボード５０８
を含む。マイクロプロセッサ５０２は、マイクロプロセ
ッサ５０２の動作を制御するためのプログラミング命令
及びデータを記憶するために設けられているメモリ５１
０にも結合されている。マイクロプロセッサ５０２は、
データプロセッサ組立体５００を、試料センサ１４８、
カラムセンサ１５０、蠕動ポンプ１５４、複数の弁１５
６、及び攪拌板組立体１４０をインタフェースするイン
タフェース５１２に結合されている。データプロセッサ
組立体５００をマイクロプロセッサ５０２、ユーザイン
タフェース５０４、メモリ５１０、及びインタフェース
５１２に関連して説明するが、本発明の眞の思想及び範
囲から逸脱することなく多くの他の装置をこれらと容易
に置換できることは当業者には明白であろう。現在では
好ましい本発明の実施例では、データプロセッサ組立体
５００は市販のパーソナルコンピュータからなってい
る。
プロセッサ組立体５００をも含み、データプロセッサ組
立体５００は細胞分離装置１００の動作を制御するよう
に構成され、プログラムされている。データプロセッサ
はデータプロセッサ組立体５００の動作を制御するため
のマイクロプロセッサ５０２を含む。マイクロプロセッ
サ５０２は、細胞分離装置のユーザへ情報を提供し、ユ
ーザから情報を受信するためのユーザインタフェース５
０４に結合されている。ユーザインタフェース５０４
は、細胞分離装置のユーザへ情報を供給する表示装置５
０６、及びユーザから情報を受信するキーボード５０８
を含む。マイクロプロセッサ５０２は、マイクロプロセ
ッサ５０２の動作を制御するためのプログラミング命令
及びデータを記憶するために設けられているメモリ５１
０にも結合されている。マイクロプロセッサ５０２は、
データプロセッサ組立体５００を、試料センサ１４８、
カラムセンサ１５０、蠕動ポンプ１５４、複数の弁１５
６、及び攪拌板組立体１４０をインタフェースするイン
タフェース５１２に結合されている。データプロセッサ
組立体５００をマイクロプロセッサ５０２、ユーザイン
タフェース５０４、メモリ５１０、及びインタフェース
５１２に関連して説明するが、本発明の眞の思想及び範
囲から逸脱することなく多くの他の装置をこれらと容易
に置換できることは当業者には明白であろう。現在では
好ましい本発明の実施例では、データプロセッサ組立体
５００は市販のパーソナルコンピュータからなってい
る。
【００１８】図７及び８を参照する。攪拌板組立体１４
０は、運動磁場を生成する回転卓組立体７０２を内部に
取り付けたハウジング７００を含む。詳述すれば、図８
に示すように卓組立体７０２は、第１及び第２の磁石７
０６及び７０８を取り付けた実質的に平坦な円形磁石卓
７０４を備えている。磁石卓７０４は、磁石卓７０４を
回転可能なように支持している軸受組立体７１０上に取
り付けられている。攪拌板は、攪拌板ハウジング７００
の外部に取り付けられている電動機７１２をも含む。電
動機７１２はシャフト７１６を介して電動機７１２に結
合されている駆動輪７１４を含む。電動機７１２はデー
タプロセッサ組立体５００から受信する駆動信号に応答
してシャフト７１６及び駆動輪７１４を回転させる。現
在では好ましい本発明の実施例では、電動機７１２はデ
ィジタル信号に応答してシャフト７１６を段階的に回転
させるステッパ電動機からなる。しかしながら他の電動
機によって電動機７１２と容易に置換できることは当業
者には明白であろう。駆動ベルト７１８が駆動輪７１４
と磁石卓７０４とを結合し、回転運動を電動機７１２か
ら磁石卓７０４へ転送する。光エンコーダ組立体７３４
が磁石卓７０４の符合化輪７３６に光学的に結合されて
いて、磁石卓７０４の回転速度を表す卓速度信号を発生
する。後述するようにこの卓速度信号はデータプロセッ
サ組立体５００へ供給されて、駆動信号を発生させるた
めのフィードバックになる。
０は、運動磁場を生成する回転卓組立体７０２を内部に
取り付けたハウジング７００を含む。詳述すれば、図８
に示すように卓組立体７０２は、第１及び第２の磁石７
０６及び７０８を取り付けた実質的に平坦な円形磁石卓
７０４を備えている。磁石卓７０４は、磁石卓７０４を
回転可能なように支持している軸受組立体７１０上に取
り付けられている。攪拌板は、攪拌板ハウジング７００
の外部に取り付けられている電動機７１２をも含む。電
動機７１２はシャフト７１６を介して電動機７１２に結
合されている駆動輪７１４を含む。電動機７１２はデー
タプロセッサ組立体５００から受信する駆動信号に応答
してシャフト７１６及び駆動輪７１４を回転させる。現
在では好ましい本発明の実施例では、電動機７１２はデ
ィジタル信号に応答してシャフト７１６を段階的に回転
させるステッパ電動機からなる。しかしながら他の電動
機によって電動機７１２と容易に置換できることは当業
者には明白であろう。駆動ベルト７１８が駆動輪７１４
と磁石卓７０４とを結合し、回転運動を電動機７１２か
ら磁石卓７０４へ転送する。光エンコーダ組立体７３４
が磁石卓７０４の符合化輪７３６に光学的に結合されて
いて、磁石卓７０４の回転速度を表す卓速度信号を発生
する。後述するようにこの卓速度信号はデータプロセッ
サ組立体５００へ供給されて、駆動信号を発生させるた
めのフィードバックになる。
【００１９】図８から当業者には明白なように、磁石卓
７０４の回転によって磁石７０６及び７０８の回転がも
たらされ、それによって振動磁場が発生する。以下の説
明では攪拌板組立体１４０は第１及び第２の磁石７０６
及び７０８を回転させることによって運動磁場を生成す
るとしているが、例えば電磁場生成装置のような他の装
置によって運動磁場を生成できることは明白である。更
に以下の説明から明白になるように、若干の応用におい
ては、磁場生成磁石に対する他の運動、例えば線形運動
を発生させる運動磁場を作ることが望ましいかも知れな
い。攪拌板組立体１４０は、カラム１４４を固定的に受
けるためにハウジング７００の頂部の外側に取り付けら
れている位置決め部分７２０をも含む。位置決め部分は
磁石卓７０４に近接してハウジング７００に固定されて
いるので、運動磁場がカラム１４４に磁気的に結合され
る。座部分７２２はカラム１４４（図９）を結合可能に
受けカラムを磁石卓７０４に近接して位置決めするよう
に構成されているので、後述するように運動磁場がカラ
ムに磁気的に結合される。位置決め部分は、座部分７２
２に固定されカラムの外部と係合してカラムを攪拌板内
に位置決めするつかみ部分７２４をも含む。つかみ部分
７２４は、複数の伸びている指部分７２６を含む。各指
部分７２６は座部分７２２から上方に伸び、カラム１４
４の周縁と接触するように位置決めされた接触部分７２
８で終わっている。
７０４の回転によって磁石７０６及び７０８の回転がも
たらされ、それによって振動磁場が発生する。以下の説
明では攪拌板組立体１４０は第１及び第２の磁石７０６
及び７０８を回転させることによって運動磁場を生成す
るとしているが、例えば電磁場生成装置のような他の装
置によって運動磁場を生成できることは明白である。更
に以下の説明から明白になるように、若干の応用におい
ては、磁場生成磁石に対する他の運動、例えば線形運動
を発生させる運動磁場を作ることが望ましいかも知れな
い。攪拌板組立体１４０は、カラム１４４を固定的に受
けるためにハウジング７００の頂部の外側に取り付けら
れている位置決め部分７２０をも含む。位置決め部分は
磁石卓７０４に近接してハウジング７００に固定されて
いるので、運動磁場がカラム１４４に磁気的に結合され
る。座部分７２２はカラム１４４（図９）を結合可能に
受けカラムを磁石卓７０４に近接して位置決めするよう
に構成されているので、後述するように運動磁場がカラ
ムに磁気的に結合される。位置決め部分は、座部分７２
２に固定されカラムの外部と係合してカラムを攪拌板内
に位置決めするつかみ部分７２４をも含む。つかみ部分
７２４は、複数の伸びている指部分７２６を含む。各指
部分７２６は座部分７２２から上方に伸び、カラム１４
４の周縁と接触するように位置決めされた接触部分７２
８で終わっている。
【００２０】攪拌板組立体は、カラムが攪拌板組立体１
４０の位置決め部分７２０内に位置決めされたことを感
知する位置センサ７３０をも含む。位置センサ７３０
は、カラムが位置決め部分７２０内に位置決めされた時
にカラム１４４の周縁と係合するように位置決めされて
いるばね作動スイッチ７３２を備えている。スイッチ７
３２は、カラム１４４が適切に位置決めされると線形に
内向きに運動して電気接点を閉じ、それによってカラム
位置信号をデータプロセッサ組立体５００へ供給するよ
うに構成されている。位置センサ７３０は、磁場の変化
を感知して第１及び第２の磁石７０６及び７０８の位置
を決定し、また感知した磁場の変化を表す攪拌バー位置
信号をデータプロセッサ組立体５００へ供給するように
構成されているホール効果センサ８００（図９参照）を
も備えている。現在では好ましい本発明の実施例では、
データプロセッサ組立体５００は攪拌バー位置信号及び
卓速度信号に応答して電動機７１２へ供給する駆動信号
を変調し、それによって運動磁場の変化を制御する。し
かしながら当業者には明白なように、多くの環境の下で
はこれらの両信号を要求しなくとも磁石卓７０４の速度
を十分に制御することが可能である。
４０の位置決め部分７２０内に位置決めされたことを感
知する位置センサ７３０をも含む。位置センサ７３０
は、カラムが位置決め部分７２０内に位置決めされた時
にカラム１４４の周縁と係合するように位置決めされて
いるばね作動スイッチ７３２を備えている。スイッチ７
３２は、カラム１４４が適切に位置決めされると線形に
内向きに運動して電気接点を閉じ、それによってカラム
位置信号をデータプロセッサ組立体５００へ供給するよ
うに構成されている。位置センサ７３０は、磁場の変化
を感知して第１及び第２の磁石７０６及び７０８の位置
を決定し、また感知した磁場の変化を表す攪拌バー位置
信号をデータプロセッサ組立体５００へ供給するように
構成されているホール効果センサ８００（図９参照）を
も備えている。現在では好ましい本発明の実施例では、
データプロセッサ組立体５００は攪拌バー位置信号及び
卓速度信号に応答して電動機７１２へ供給する駆動信号
を変調し、それによって運動磁場の変化を制御する。し
かしながら当業者には明白なように、多くの環境の下で
はこれらの両信号を要求しなくとも磁石卓７０４の速度
を十分に制御することが可能である。
【００２１】図９及び１０を参照してカラム１４４及び
攪拌板組立体１４０の構造及び動作をより詳細に説明す
る。前述したように攪拌板組立体１４０は、カラム１４
４を固定的に受けて位置決めするための座部分７２２及
びつかみ部分７２０を含む。カラム１４４は、頂部材８
０２及び底部材８０４を含み、これらはシリンダ８０６
によって離間されている。更にカラムは、攪拌板組立体
１４０によって作られた運動磁場に応答してカラム１４
４の内容を攪拌するための攪拌組立体８０８を含無。動
作時には、位置センサ７３０が攪拌板組立体７０６及び
７０８の運動によってもたらされた磁場の変動を決定
し、攪拌バー位置信号が攪拌組立体８０８の運動の速度
を表す。データプロセッサ組立体５００は位置センサ７
３０から供給されるこの攪拌バー位置信号に応答し、攪
拌板組立体１４０へ供給する駆動信号を変調する。従っ
て、データプロセッサ組立体５００は攪拌組立体の運動
の速度及び方向を精密に制御し、それによってカラム１
４４の内容物に加えられる攪拌を精密に制御することが
できる。
攪拌板組立体１４０の構造及び動作をより詳細に説明す
る。前述したように攪拌板組立体１４０は、カラム１４
４を固定的に受けて位置決めするための座部分７２２及
びつかみ部分７２０を含む。カラム１４４は、頂部材８
０２及び底部材８０４を含み、これらはシリンダ８０６
によって離間されている。更にカラムは、攪拌板組立体
１４０によって作られた運動磁場に応答してカラム１４
４の内容を攪拌するための攪拌組立体８０８を含無。動
作時には、位置センサ７３０が攪拌板組立体７０６及び
７０８の運動によってもたらされた磁場の変動を決定
し、攪拌バー位置信号が攪拌組立体８０８の運動の速度
を表す。データプロセッサ組立体５００は位置センサ７
３０から供給されるこの攪拌バー位置信号に応答し、攪
拌板組立体１４０へ供給する駆動信号を変調する。従っ
て、データプロセッサ組立体５００は攪拌組立体の運動
の速度及び方向を精密に制御し、それによってカラム１
４４の内容物に加えられる攪拌を精密に制御することが
できる。
【００２２】更に、カラム１４４の頂部８０２及び底部
８０に結合されている配管１５２は、第１及び第２の圧
力センサ８１０及び８１２を含む。各圧力センサ８１０
及び８１２は圧力信号をデータプロセッサ組立体５００
へ供給する。従って、データプロセッサ組立体５００は
第１及び第２の圧力センサ８１０及び８１２の間のカラ
ム内の圧力差を決定することができる。データプロセッ
サ組立体５００は決定されたカラム１４４内の圧力に応
答して、後述するように細胞分離装置１００の総合動作
を制御する。図１０を参照してカラム１４４をより詳細
に説明する。シリンダ８０６は、頂部８１４、底部８１
６、頂部から底部まで伸びる内部チャネル８１８を含
む。チャネル８１８はシリンダ８０６を通って伸び、頂
部８１４及び底部８１６は開いている。シリンダ８０６
に、公知のようなロック入口８２０と、これと係合する
ロック入口キャップ８２２を設けると有利である。
８０に結合されている配管１５２は、第１及び第２の圧
力センサ８１０及び８１２を含む。各圧力センサ８１０
及び８１２は圧力信号をデータプロセッサ組立体５００
へ供給する。従って、データプロセッサ組立体５００は
第１及び第２の圧力センサ８１０及び８１２の間のカラ
ム内の圧力差を決定することができる。データプロセッ
サ組立体５００は決定されたカラム１４４内の圧力に応
答して、後述するように細胞分離装置１００の総合動作
を制御する。図１０を参照してカラム１４４をより詳細
に説明する。シリンダ８０６は、頂部８１４、底部８１
６、頂部から底部まで伸びる内部チャネル８１８を含
む。チャネル８１８はシリンダ８０６を通って伸び、頂
部８１４及び底部８１６は開いている。シリンダ８０６
に、公知のようなロック入口８２０と、これと係合する
ロック入口キャップ８２２を設けると有利である。
【００２３】頂部８０２及び底部８０４はそれぞれ、中
空円錐台８２８のベース８２６に固定されたリム８２４
と、リム８２４とは反対側の円錐台８２８に固定されて
いる管ステム８３０を含む。管ステム８３０は、管１５
２をカラム１４４に結合する前にカラムを密封するロッ
クキャップを受ける型とすることが好ましい。リム８２
４は、ベース８２６に固定されている実質的に円形のフ
ランジ８３２と、フランジ８３２に固定されている実質
的に円筒形のスカート８３４とを有している。管ステム
８３０は円錐台８２８から外向きに伸び、液体を頂部８
０２及び底部８０４内へ、及びこれらから導くための内
部チャネルを含む。頂部材及び底部材はそれぞれ、リム
８２４から管ステムに向かって半径方向内向きに伸びる
複数の支持リブ８３６をも含み、これらの支持リブ８３
６は隣同士のリブ間に流体流路を有する内部円錐台チャ
ネルを形成しているので、流体は円錐台のベースと管ス
テム８３０の内部チャネルとの間を流れることができ
る。頂部材８０２及び底部材８０４のリム８２４は、シ
リンダ８０６から外向きに伸びている管ステム８３０に
封じられる。
空円錐台８２８のベース８２６に固定されたリム８２４
と、リム８２４とは反対側の円錐台８２８に固定されて
いる管ステム８３０を含む。管ステム８３０は、管１５
２をカラム１４４に結合する前にカラムを密封するロッ
クキャップを受ける型とすることが好ましい。リム８２
４は、ベース８２６に固定されている実質的に円形のフ
ランジ８３２と、フランジ８３２に固定されている実質
的に円筒形のスカート８３４とを有している。管ステム
８３０は円錐台８２８から外向きに伸び、液体を頂部８
０２及び底部８０４内へ、及びこれらから導くための内
部チャネルを含む。頂部材及び底部材はそれぞれ、リム
８２４から管ステムに向かって半径方向内向きに伸びる
複数の支持リブ８３６をも含み、これらの支持リブ８３
６は隣同士のリブ間に流体流路を有する内部円錐台チャ
ネルを形成しているので、流体は円錐台のベースと管ス
テム８３０の内部チャネルとの間を流れることができ
る。頂部材８０２及び底部材８０４のリム８２４は、シ
リンダ８０６から外向きに伸びている管ステム８３０に
封じられる。
【００２４】第１及び第２の実質的に平らな膜８３８及
び８４０は各々、頂部材及び底部材のフランジ８３２と
係合する実質的に円形の周縁を含む。第１及び第２の膜
８３８及び８４０は、所定の寸法より小さい粒子が流れ
ることは許容するが、所定の寸法より大きい粒子の流れ
は阻止するように構成されている。被膜されたビード基
体を用いて細胞を分離するためにカラム１４４を使用し
ている本発明の現在では好ましい実施例では、膜８３８
及び８４０は基体ビードの流れを阻止し、それによって
基体をシリンダ８０６内に捕捉して保持するような寸法
に構成されている。シリンダ挿入物８４２が、第２の膜
８４０とシリンダの底部８１６との中間に位置決めされ
ている。シリンダ挿入物８４２は、チャネル８１８の直
径にまたがって伸び、実質的にその中心において交差し
ている複数のベース支持リブ８４４を含み、これらのリ
ブはシャフト８５０のためのベース支持具８４８を構成
している。シャフト８５０は内向きに且つシリンダ８０
６に対して実質的に平行に伸びている。シャフトは、ベ
ース支持具に固定されているベース部分８５２と、ベー
ス部分とは反対の延長部分８５４と、ベース部分と延長
部分との間の凹部分８５６とを含む。シリンダ、第１及
び第２の膜、シリンダ挿入物、及び頂部材及び底部材の
組合わせは、頂部８０２の管ステム８３０からシリンダ
８０６を通って底部８０４の管ステム８３０へ達する流
体流チャネルを有するカラム１４４を形成している。
び８４０は各々、頂部材及び底部材のフランジ８３２と
係合する実質的に円形の周縁を含む。第１及び第２の膜
８３８及び８４０は、所定の寸法より小さい粒子が流れ
ることは許容するが、所定の寸法より大きい粒子の流れ
は阻止するように構成されている。被膜されたビード基
体を用いて細胞を分離するためにカラム１４４を使用し
ている本発明の現在では好ましい実施例では、膜８３８
及び８４０は基体ビードの流れを阻止し、それによって
基体をシリンダ８０６内に捕捉して保持するような寸法
に構成されている。シリンダ挿入物８４２が、第２の膜
８４０とシリンダの底部８１６との中間に位置決めされ
ている。シリンダ挿入物８４２は、チャネル８１８の直
径にまたがって伸び、実質的にその中心において交差し
ている複数のベース支持リブ８４４を含み、これらのリ
ブはシャフト８５０のためのベース支持具８４８を構成
している。シャフト８５０は内向きに且つシリンダ８０
６に対して実質的に平行に伸びている。シャフトは、ベ
ース支持具に固定されているベース部分８５２と、ベー
ス部分とは反対の延長部分８５４と、ベース部分と延長
部分との間の凹部分８５６とを含む。シリンダ、第１及
び第２の膜、シリンダ挿入物、及び頂部材及び底部材の
組合わせは、頂部８０２の管ステム８３０からシリンダ
８０６を通って底部８０４の管ステム８３０へ達する流
体流チャネルを有するカラム１４４を形成している。
【００２５】カラムのチャネル８１８内に取り付けられ
ている攪拌組立体８０８は、互いに固定し合って攪拌バ
ー８６２を限定するように構成されている第１及び第２
の攪拌バー部分８５８及び８６０を備えている。攪拌バ
ー８６２は、取り付け部分８６４を含み、該部分はそれ
から半径方向外向きに伸びている第１及び第２の磁石区
分８６６及び８６８を有している。第１及び第２の各磁
石区分は、実質的に円筒形の非磁性ケーシング内に収納
されている攪拌バー磁石８７０及び８７２をそれぞれ備
えている。取り付け部分８６４はシャフト８５０の直径
より大きい直径の貫通孔を有している。取り付け部分
は、その両側に貫通孔の内側を伸びる第１及び第２の突
起８７４を含む。取り付け部分は、シャフトの凹部分８
６５に取り付けられ、取り付け部分のシャフトに沿う線
形の運動は第１及び第２の突起８７４がシャフト８５０
の凹部分と係合することによって制限される。
ている攪拌組立体８０８は、互いに固定し合って攪拌バ
ー８６２を限定するように構成されている第１及び第２
の攪拌バー部分８５８及び８６０を備えている。攪拌バ
ー８６２は、取り付け部分８６４を含み、該部分はそれ
から半径方向外向きに伸びている第１及び第２の磁石区
分８６６及び８６８を有している。第１及び第２の各磁
石区分は、実質的に円筒形の非磁性ケーシング内に収納
されている攪拌バー磁石８７０及び８７２をそれぞれ備
えている。取り付け部分８６４はシャフト８５０の直径
より大きい直径の貫通孔を有している。取り付け部分
は、その両側に貫通孔の内側を伸びる第１及び第２の突
起８７４を含む。取り付け部分は、シャフトの凹部分８
６５に取り付けられ、取り付け部分のシャフトに沿う線
形の運動は第１及び第２の突起８７４がシャフト８５０
の凹部分と係合することによって制限される。
【００２６】攪拌バー８６２は、シャフト８５０の延長
部分８５４の直径より大きい直径の内部室を有するスリ
ーブ部分８７６をも含む。スリーブ部分８７６は取り付
け部分８６４に固定されているから延長部分８５４は内
部室内に位置決めされ、またスリーブ部分は延長部分を
中心として自由に回転する。攪拌バー８６２は、第１及
び第２のプロペラ羽根８７８及び８８０をも含む。第１
及び第２のプろペラ羽根は実質的に平らな形状であり、
第１及び第２のプロペラ羽根の長さがスリーブ部分から
半径方向外向きに伸びるように、また第１及び第２のプ
ロペラ羽根の幅がスリーブ部分の回転軸に対して対角に
位置するようにスリーブ部分８７６に固定されている。
スリーブ部分は、第１及び第２のプロペラ羽根が第１及
び第２の磁石区分８６６及び８６８に対して実質的に直
角になるように取り付け部分に固定されている。
部分８５４の直径より大きい直径の内部室を有するスリ
ーブ部分８７６をも含む。スリーブ部分８７６は取り付
け部分８６４に固定されているから延長部分８５４は内
部室内に位置決めされ、またスリーブ部分は延長部分を
中心として自由に回転する。攪拌バー８６２は、第１及
び第２のプロペラ羽根８７８及び８８０をも含む。第１
及び第２のプろペラ羽根は実質的に平らな形状であり、
第１及び第２のプロペラ羽根の長さがスリーブ部分から
半径方向外向きに伸びるように、また第１及び第２のプ
ロペラ羽根の幅がスリーブ部分の回転軸に対して対角に
位置するようにスリーブ部分８７６に固定されている。
スリーブ部分は、第１及び第２のプロペラ羽根が第１及
び第２の磁石区分８６６及び８６８に対して実質的に直
角になるように取り付け部分に固定されている。
【００２７】動作時には、第１及び第２の攪拌板磁石７
０６及び７０８ガ攪拌バー８６２の攪拌バー磁石８７０
及び８７２に磁気的に結合される。従って磁石７０６及
び７０８の回転が攪拌バー８６２に回転をもたらす。磁
石７０６及び７０８の回転速度はデータプロセッサ組立
体５００によって制御されているから、攪拌バー８６２
の回転も同様にデータプロセッサ組立体５００によって
制御される。第１及び第２の攪拌バー磁石８７０及び８
７２の回転が磁場に変化を与え、この変化はホール効果
センサ８００（図９）によって感知されることは当業者
には明白であろう。データプロセッサ組立体５００はホ
ール効果センサ８００が発生する攪拌バー位置信号を監
視して攪拌バー磁石８７０及び８７２を、攪拌板磁石７
０６及び７０８に磁気的に結合するか否かを決定できる
ように構成されている。本質的にはこの監視は、磁場の
変化が、卓速度信号によって決定される磁気卓７０４の
回転速度が与えられた時に予測されるようであるか否か
を決定することである。
０６及び７０８ガ攪拌バー８６２の攪拌バー磁石８７０
及び８７２に磁気的に結合される。従って磁石７０６及
び７０８の回転が攪拌バー８６２に回転をもたらす。磁
石７０６及び７０８の回転速度はデータプロセッサ組立
体５００によって制御されているから、攪拌バー８６２
の回転も同様にデータプロセッサ組立体５００によって
制御される。第１及び第２の攪拌バー磁石８７０及び８
７２の回転が磁場に変化を与え、この変化はホール効果
センサ８００（図９）によって感知されることは当業者
には明白であろう。データプロセッサ組立体５００はホ
ール効果センサ８００が発生する攪拌バー位置信号を監
視して攪拌バー磁石８７０及び８７２を、攪拌板磁石７
０６及び７０８に磁気的に結合するか否かを決定できる
ように構成されている。本質的にはこの監視は、磁場の
変化が、卓速度信号によって決定される磁気卓７０４の
回転速度が与えられた時に予測されるようであるか否か
を決定することである。
【００２８】本発明を攪拌バー８６２にある角度をなし
て取り付けられている第１及び第２のプロペラ羽根８７
８及び８８０を有する攪拌バー８６２に関して説明して
いるが、変化する磁場に応答してカラム１４４の内容物
を攪拌する他の装置を設けることができることは当業者
には明白であろう。しかしながら、現在では好ましい本
発明の実施例のように、それに取り付けられた角度付き
のプロペラ羽根を含む延長シャフトは、カラムの内容物
に対する攪拌量に関して他の攪拌バー装置によって提供
されるよりも優れた制御が得られることが分かった。さ
らに、カラム内で回転するように取り付けられている本
攪拌バー装置は、攪拌に関してカラム内を自由運動でき
る攪拌バーを使用して得られるよりも優れた制御を可能
にすることも分かった。
て取り付けられている第１及び第２のプロペラ羽根８７
８及び８８０を有する攪拌バー８６２に関して説明して
いるが、変化する磁場に応答してカラム１４４の内容物
を攪拌する他の装置を設けることができることは当業者
には明白であろう。しかしながら、現在では好ましい本
発明の実施例のように、それに取り付けられた角度付き
のプロペラ羽根を含む延長シャフトは、カラムの内容物
に対する攪拌量に関して他の攪拌バー装置によって提供
されるよりも優れた制御が得られることが分かった。さ
らに、カラム内で回転するように取り付けられている本
攪拌バー装置は、攪拌に関してカラム内を自由運動でき
る攪拌バーを使用して得られるよりも優れた制御を可能
にすることも分かった。
【００２９】細胞分離装置１００は、比較的未熟な操作
員による助力を実質的に必要としない動作を可能ならし
める。流体袋１１４−１１８及び１３４並びに配管１５
２及びカラム１４４は、１回の分離プロセスに限って使
用する使い捨て装置として構成するのが理想的である。
動作時には、細胞分離装置１００のユーザは、袋保持具
１１２に流体袋を取り付けて動作させるために流体袋が
釘に懸かるように旋回させる。次いで袋保持具を直立位
置へ戻し、配管をセンサ１４８及び１５０、及び弁１５
６内に適切に配置する。細胞分離装置１００を動作させ
るためにこのように構成した後は、ユーザはデータプロ
セッサ組立体５００によっては制御できない異常状況に
対して動作を監視する必要があるだけである。
員による助力を実質的に必要としない動作を可能ならし
める。流体袋１１４−１１８及び１３４並びに配管１５
２及びカラム１４４は、１回の分離プロセスに限って使
用する使い捨て装置として構成するのが理想的である。
動作時には、細胞分離装置１００のユーザは、袋保持具
１１２に流体袋を取り付けて動作させるために流体袋が
釘に懸かるように旋回させる。次いで袋保持具を直立位
置へ戻し、配管をセンサ１４８及び１５０、及び弁１５
６内に適切に配置する。細胞分離装置１００を動作させ
るためにこのように構成した後は、ユーザはデータプロ
セッサ組立体５００によっては制御できない異常状況に
対して動作を監視する必要があるだけである。
【００３０】ユーザが細胞分離プロセスを開始した後
は、データプロセッサ組立体５００が弁１５６を選択的
に開閉し、洗浄流体を洗浄流体袋１３４から弁１５６
Ｈ、１５６Ｊ、１５６Ｇ、１５６Ｅ、１５６Ｃ、及び１
５６Ａを順次に通って流させる。この流体の流れは、配
管１５２及びカラム１４４から空気を排除し、また製造
時から配管内に存在するかも知れない不純物を浄化する
ように動作する。初期浄化の後に、データプロセッサ組
立体５００は弁１５６を制御し、流体が第２の流体供給
袋１１８から弁１５６Ａ、弁１５６Ｄ、プリカラム１３
８、弁１５６、カラム１４４、弁１５８Ｌを通って廃棄
袋１５８内へ流れ得るようにすることによって配管に呼
び水をする。このような流体の流れは、目標細胞が配管
に実質的に結合することを防ぐために選択された蛋白質
溶液でカラム及び配管に呼び水する。次いで、マイクロ
プロセッサは弁を制御し、液体が第１の流体供給袋１１
６から弁１５６Ｃ、プリカラム１３８、カラム１４４、
弁１５６Ｌを通って廃棄袋１５８へ流れることを可能に
する。同時に、流体は洗浄流体源袋１３４から弁１５６
Ｆ、カラム１４４、及び弁１５６Ｌを通って廃棄袋１５
８内へ流入できるようにされる。この流体の流れによっ
て配管及びカラムのすすぎが行われ、過大な蛋白質を除
去し、また製造時から配管及びカラム内に残留するかも
知れない残留材料をさらに洗浄することができる。
は、データプロセッサ組立体５００が弁１５６を選択的
に開閉し、洗浄流体を洗浄流体袋１３４から弁１５６
Ｈ、１５６Ｊ、１５６Ｇ、１５６Ｅ、１５６Ｃ、及び１
５６Ａを順次に通って流させる。この流体の流れは、配
管１５２及びカラム１４４から空気を排除し、また製造
時から配管内に存在するかも知れない不純物を浄化する
ように動作する。初期浄化の後に、データプロセッサ組
立体５００は弁１５６を制御し、流体が第２の流体供給
袋１１８から弁１５６Ａ、弁１５６Ｄ、プリカラム１３
８、弁１５６、カラム１４４、弁１５８Ｌを通って廃棄
袋１５８内へ流れ得るようにすることによって配管に呼
び水をする。このような流体の流れは、目標細胞が配管
に実質的に結合することを防ぐために選択された蛋白質
溶液でカラム及び配管に呼び水する。次いで、マイクロ
プロセッサは弁を制御し、液体が第１の流体供給袋１１
６から弁１５６Ｃ、プリカラム１３８、カラム１４４、
弁１５６Ｌを通って廃棄袋１５８へ流れることを可能に
する。同時に、流体は洗浄流体源袋１３４から弁１５６
Ｆ、カラム１４４、及び弁１５６Ｌを通って廃棄袋１５
８内へ流入できるようにされる。この流体の流れによっ
て配管及びカラムのすすぎが行われ、過大な蛋白質を除
去し、また製造時から配管及びカラム内に残留するかも
知れない残留材料をさらに洗浄することができる。
【００３１】細胞分離装置１００が配管に呼び水した
後、装置は細胞分離プロセスを開始する。初めにデータ
プロセッサ組立体５００は弁１５６Ｃ及び１５６Ｂを開
いて配管及びフィルタを濡らし、試料袋１１４を配管１
５２へ結合させる。次いで、弁１５６Ｂ、１５６Ｇ及び
１５６Ｌが蠕動ポンプと共に制御され、カラムを通して
試料をゆっくりと装入できるようになる。この段階中、
試料流体は目標細胞がカラム１４４の基体と結合できる
ようにゆっくりとカラムを通過できる。試料流体の不要
な材料は廃棄袋１５６内に破棄される。装入プロセス
中、データプロセッサ組立体５００は試料センサ信号及
びカラムセンサ信号を監視して全ての試料流体が供給さ
れたか否かを決定すると共に、重大な量の目標細胞が廃
棄袋１５６内に破棄されたか否かを決定する。もしこれ
らの事象の何れかが発生すれば、データプロセッサ組立
体５００は装入段階を中断し、細胞分離の別の部分へ移
る。
後、装置は細胞分離プロセスを開始する。初めにデータ
プロセッサ組立体５００は弁１５６Ｃ及び１５６Ｂを開
いて配管及びフィルタを濡らし、試料袋１１４を配管１
５２へ結合させる。次いで、弁１５６Ｂ、１５６Ｇ及び
１５６Ｌが蠕動ポンプと共に制御され、カラムを通して
試料をゆっくりと装入できるようになる。この段階中、
試料流体は目標細胞がカラム１４４の基体と結合できる
ようにゆっくりとカラムを通過できる。試料流体の不要
な材料は廃棄袋１５６内に破棄される。装入プロセス
中、データプロセッサ組立体５００は試料センサ信号及
びカラムセンサ信号を監視して全ての試料流体が供給さ
れたか否かを決定すると共に、重大な量の目標細胞が廃
棄袋１５６内に破棄されたか否かを決定する。もしこれ
らの事象の何れかが発生すれば、データプロセッサ組立
体５００は装入段階を中断し、細胞分離の別の部分へ移
る。
【００３２】細胞分離の試料装入段階中、データプロセ
ッサ組立体５００は圧力センサ８１０及び８１２が発生
する圧力信号をも監視し、カラム１４４にまたがる圧力
が所定の最大圧力以上であるか否かを決定する。もし圧
力が最大値を超えて増加していれば、データプロセッサ
組立体５００は蠕動ポンプ１５４のポンプ速度を遅くす
ることによって圧力を低下させる。破局的な場合、ユー
ザが他の代替段階を開始してカラム１４４内の過大圧力
をさらに軽減させることもできる。例えば、ユーザは不
要材料を無理矢理移動させるのを援助するため、カラム
を通って流れる流体の流れを実際に洗浄袋１６０から洗
浄流体源袋１４４へ反転させ、それによって不要材料を
カラムから除去してカラム内の総合圧力を低下させるこ
とができる。
ッサ組立体５００は圧力センサ８１０及び８１２が発生
する圧力信号をも監視し、カラム１４４にまたがる圧力
が所定の最大圧力以上であるか否かを決定する。もし圧
力が最大値を超えて増加していれば、データプロセッサ
組立体５００は蠕動ポンプ１５４のポンプ速度を遅くす
ることによって圧力を低下させる。破局的な場合、ユー
ザが他の代替段階を開始してカラム１４４内の過大圧力
をさらに軽減させることもできる。例えば、ユーザは不
要材料を無理矢理移動させるのを援助するため、カラム
を通って流れる流体の流れを実際に洗浄袋１６０から洗
浄流体源袋１４４へ反転させ、それによって不要材料を
カラムから除去してカラム内の総合圧力を低下させるこ
とができる。
【００３３】前述したように、データプロセッサ組立体
５００は試料センサ１４８が発生する試料センサ信号を
監視して試料流体供給源が空になる時点を決定する。試
料センサ１４８を通過して流れる流体の光学的密度は、
試料流体の最後の部分が試料センサの近傍を通過する時
点で劇的に変化することは当業者には明白であろう。こ
の点でマイクロプロセッサはそれ以上の試料流体が利用
できないこと、及びカラムを空にすべきことを決定す
る。全ての試料流体がカラム１４４を通過してしまう
と、マイクロプロセッサ組立体５００はカラムを洗浄し
て試料流体の特定されていない結合した部分を除去す
る。弁１５６が制御されて流体は洗浄流体源袋１３４か
ら廃棄袋１５８へ流れることができる。この主カラム洗
浄段階中、マイクロプロセッサ組立体５００は駆動信号
を攪拌組立体１４０へ供給してカラム１４４の攪拌バー
８６２の回転を遅くすることによって極めて軽い攪拌を
カラムに与えるように制御することができる。しかしな
がら、現在では好ましい本発明の実施例ではこのカラム
洗浄段階中の攪拌は行っていない。
５００は試料センサ１４８が発生する試料センサ信号を
監視して試料流体供給源が空になる時点を決定する。試
料センサ１４８を通過して流れる流体の光学的密度は、
試料流体の最後の部分が試料センサの近傍を通過する時
点で劇的に変化することは当業者には明白であろう。こ
の点でマイクロプロセッサはそれ以上の試料流体が利用
できないこと、及びカラムを空にすべきことを決定す
る。全ての試料流体がカラム１４４を通過してしまう
と、マイクロプロセッサ組立体５００はカラムを洗浄し
て試料流体の特定されていない結合した部分を除去す
る。弁１５６が制御されて流体は洗浄流体源袋１３４か
ら廃棄袋１５８へ流れることができる。この主カラム洗
浄段階中、マイクロプロセッサ組立体５００は駆動信号
を攪拌組立体１４０へ供給してカラム１４４の攪拌バー
８６２の回転を遅くすることによって極めて軽い攪拌を
カラムに与えるように制御することができる。しかしな
がら、現在では好ましい本発明の実施例ではこのカラム
洗浄段階中の攪拌は行っていない。
【００３４】カラム洗浄段階の後に、目標細胞がカラム
から溶離される。この段階中、マイクロプロセッサ組立
体５００は弁１５６Ｆ、１５６Ｊ、及び１５６Ｉを制御
して流体が洗浄流体源袋１３４からカラム１４４を通っ
て幹細胞収集袋１６２へ流れ得るようにする。この段階
中、マイクロプロセッサは攪拌板組立体１４０及び攪拌
バー１６２によってカラムに与えられる攪拌を制御して
収集袋１６２内に収集される目標細胞の濃度を最適化す
る。マイクロプロセッサ組立体５００はカラムセンサ１
５２を監視して収集される目標細胞の光学的密度を決定
し、それによって目標細胞の濃度を最大にする。マイク
ロプロセッサ組立体５００は、カラムに与える攪拌量を
増加させるか、もしくは蠕動ポンプが目標細胞をカラム
から引き出すことができる速度を低下させるかの何れか
によって、収集中の目標細胞の量を増加させることがで
きる。
から溶離される。この段階中、マイクロプロセッサ組立
体５００は弁１５６Ｆ、１５６Ｊ、及び１５６Ｉを制御
して流体が洗浄流体源袋１３４からカラム１４４を通っ
て幹細胞収集袋１６２へ流れ得るようにする。この段階
中、マイクロプロセッサは攪拌板組立体１４０及び攪拌
バー１６２によってカラムに与えられる攪拌を制御して
収集袋１６２内に収集される目標細胞の濃度を最適化す
る。マイクロプロセッサ組立体５００はカラムセンサ１
５２を監視して収集される目標細胞の光学的密度を決定
し、それによって目標細胞の濃度を最大にする。マイク
ロプロセッサ組立体５００は、カラムに与える攪拌量を
増加させるか、もしくは蠕動ポンプが目標細胞をカラム
から引き出すことができる速度を低下させるかの何れか
によって、収集中の目標細胞の量を増加させることがで
きる。
【００３５】以上に本発明の現在では好ましい若干の実
施例の詳細を説明したが、本発明の範囲及び思想から逸
脱することなく多くの変更及び変化を考案することが可
能である。従って本発明は請求の範囲によるもの以外は
限定されるものではない。
施例の詳細を説明したが、本発明の範囲及び思想から逸
脱することなく多くの変更及び変化を考案することが可
能である。従って本発明は請求の範囲によるもの以外は
限定されるものではない。
【図１】図１は、試料流体から目標粒子を分離するため
の代表的な細胞分離装置の概要図である。
の代表的な細胞分離装置の概要図である。
【図２】図２は、取り外し可能な供給袋と収集袋、及び
関連配管を除いて示す図１の細胞分離装置の概要図であ
る。
関連配管を除いて示す図１の細胞分離装置の概要図であ
る。
【図３】図３は、旋回可能な袋保持具を示す細胞分離装
置の側断面図である。
置の側断面図である。
【図４】図４は、細胞分離装置の光センサの斜視図であ
る。
る。
【図５】図５は、細胞分離装置の制御回路の回路図であ
る。
る。
【図６】図６は、本発明の弁の動作を示す概要図であ
る。
る。
【図７】図７は、細胞分離装置の攪拌板組立体の詳細図
である。
である。
【図８】図８は、攪拌板組立体の平面図である。
【図９】図９は、細胞分離装置のカラムの断面図であ
る。
る。
【図１０】図１０は、図８に示すカラムの分解図であ
る。
る。
１００ 細胞分離装置 １０２ フレーム １０４ ベース １０６ 支持塔 １０８ 頂部 １１０ 底部 １１２ 袋保持具 １１４ 試料流体供給袋 １１６、１１８ 流体供給袋 １２０ 支持棒
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブラット ジョージ アメリカ合衆国 ワシントン州 98026 エドモンズ ワンハンドレッドアンドエイ ティエイス ストリート サウスウェスト 8016 (72)発明者 エムデ マイケル ディー アメリカ合衆国 ワシントン州 98053 レッドモンド ノースイースト フォーテ ィサード ストリート 23811 (72)発明者 ミル フレッド アメリカ合衆国 ワシントン州 98012 ボセル サーティーンス プレイス サウ スイースト 20032 (72)発明者 マロニー パリトック エム アメリカ合衆国 ワシントン州 98011 ボセル ノースイースト ワンハンドレッ ドアンドナインティセヴンス アベニュー 11004
Claims (15)
- 【請求項１】 管によって装置へ供給される液体の成分
を混合する装置であって、 液体を受けるための内部室を含むカラム手段と、 上記カラム手段の上記内部室で運動するように位置決め
されていて、磁場に応答して液体を攪拌する磁場応答手
段を含む液体混合手段と、 上記攪拌手段に磁気的に結合される磁場を生成し、駆動
信号に応答し磁場を変化させて上記攪拌手段が液体を攪
拌するように上記攪拌手段を運動させる磁場生成手段
と、 上記磁場応答手段の運動の速度を表す磁場変動信号を供
給するセンサ手段と、 上記位置信号に応答し上記駆動信号を供給して磁場の変
動を制御し、それによって上記攪拌手段の運動速度を制
御するデータプロセッサ手段を具備することを特徴とす
る装置。 - 【請求項２】 上記攪拌手段は、プロペラ羽根がその一
端に固定されている支持部材を備え、上記プロペラ羽根
は上記支持部材から外向きに伸びている請求項１に記載
の装置。 - 【請求項３】 上記プロペラ羽根は実質的に平らなプロ
ペラ羽根からなり、上記プロペラ羽根の長さが上記支持
部材から外向きに伸び且つ上記プロペラ羽根の幅が上記
支持部材の軸に対して対角に位置するように上記支持部
材に固定されている請求項２に記載の装置。 - 【請求項４】 上記磁場応答手段は上記プロペラ羽根と
は反対の側で上記支持部材に固定されている磁石区分を
備え、上記プロペラ羽根と上記磁石区分とは上記支持部
材から異なる方向に外向きに伸びている請求項２に記載
の装置。 - 【請求項５】 上記カラム手段は上記攪拌手段を回転可
能に取り付けるためのベース支持具をも備え、上記ベー
ス支持具は上記カラム手段の上記内部室の中に位置決め
されている請求項１に記載の装置。 - 【請求項６】 上記センサ手段が、 上記磁場応答手段の運動によってもたらされる磁場の変
化に応答してホール効果信号の大きさを変調するホール
効果センサ手段と、 上記ホール効果信号の大きさを決定し、上記攪拌バー位
置信号を供給するディジタル変換器手段を備え、上記攪
拌バー位置信号は上記ホール効果信号の大きさを表すデ
ィジタル信号である請求項１に記載の装置。 - 【請求項７】 上記カラム手段は上記磁場生成手段に取
り外し可能に取り付けられ、上記センサ手段は上記カラ
ム手段が上記磁場生成手段に取り付けられた時点を表す
位置信号を供給する位置スイッチをも備えた請求項１に
記載の装置。 - 【請求項８】 上記データプロセッサ手段はユーザから
の入力を受けるユーザインタフェースをも備え、上記デ
ータプロセッサ手段はユーザから供給される入力と上記
磁場変動信号との組合わせに応答して上記駆動信号を供
給する請求項１に記載の装置。 - 【請求項９】 上記データプロセッサ手段はユーザへ情
報を提供するユーザインタフェースをも備え、上記デー
タプロセッサ手段は上記位置信号に応答して上記カラム
手段が上記磁場生成手段内に位置決めされたことをユー
ザへ指示する請求項７に記載の装置。 - 【請求項１０】 上記磁場生成手段は、 中心開口を有する実質的に円形の部材からなり、卓磁石
を支持して回転させる磁気卓手段と、 上記磁気卓手段を支持し、上記磁気卓手段が軸受手段に
対して運動可能に上記磁気卓手段を支持するように構成
てされている軸受手段と、 上記磁気卓手段に駆動力を与え、上記駆動信号に応答し
て上記磁気卓手段を回転させる電動機手段をも備えた請
求項１に記載の装置。 - 【請求項１１】 上記電動機手段は駆動輪及び駆動ベル
トをも備え、上記駆動ベルトは上記駆動輪及び上記磁気
卓手段に結合され上記駆動輪によって供給される回転エ
ネルギを上記磁気卓手段へ転送する請求項１０に記載の
装置。 - 【請求項１２】 上記カラム手段は、 上記内部室を限定する頂部材と底部材とを含むシリンダ
と、 上記シリンダの上記内部室の上記底部材付近に位置決め
され、上記シリンダの直径にまたがって伸び且つ実質的
にその中心において交差してベース支持具を限定してい
る複数のベース支持具リブを有するシリンダ挿入物をも
備え、上記攪拌手段は上記ベース支持具に回転可能に取
り付けられる請求項１に記載の装置。 - 【請求項１３】 上記攪拌手段は上記ベース支持具に回
転可能に取り付けられる取り付け部分をも備え、上記攪
拌手段は一方の端が上記取り付け部分に固定され、反対
の端が上記内部室の内側に伸びている細長いスリーブを
も含み、上記攪拌手段は上記取り付け部分とは反対側の
上記スリーブに固定されているプロペラ羽根をも含む請
求項１２に記載の装置。 - 【請求項１４】 上記プロペラ羽根は実質的に平らなプ
ロペラ羽根からなり、上記プロペラ羽根の長さが上記ス
リーブから外向きに伸び且つ上記プロペラ羽根の幅が上
記スリーブの軸に対して対角に位置するように上記スリ
ーブに固定されている請求項１３に記載の装置。 - 【請求項１５】 上記磁場応答手段は上記攪拌手段の上
記取り付け部分に固定されている磁石区分を備え、上記
プロペラ羽根と上記磁石区分とは上記スリーブから異な
る方向に外向きに伸びている請求項１４に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/780,750 US5240856A (en) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | Apparatus for cell separation |
| US780750 | 1997-01-08 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5507895A Division JP2774195B2 (ja) | 1991-10-23 | 1992-10-23 | 細胞分離のための改良された装置及び方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1082A true JPH1082A (ja) | 1998-01-06 |
Family
ID=25120567
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5507895A Expired - Lifetime JP2774195B2 (ja) | 1991-10-23 | 1992-10-23 | 細胞分離のための改良された装置及び方法 |
| JP9063514A Pending JPH1082A (ja) | 1991-10-23 | 1997-03-17 | 細胞分離のための改良された装置 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5507895A Expired - Lifetime JP2774195B2 (ja) | 1991-10-23 | 1992-10-23 | 細胞分離のための改良された装置及び方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5240856A (ja) |
| EP (2) | EP0721011A1 (ja) |
| JP (2) | JP2774195B2 (ja) |
| AT (1) | ATE145425T1 (ja) |
| CA (1) | CA2122035C (ja) |
| DE (1) | DE69215381T2 (ja) |
| DK (1) | DK0610391T3 (ja) |
| ES (1) | ES2094378T3 (ja) |
| WO (1) | WO1993008258A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7262590B2 (en) | 2002-09-17 | 2007-08-28 | Advantest Corporation | Performance board and testing system |
| JP2016010393A (ja) * | 2014-06-30 | 2016-01-21 | 株式会社カネカ | 細胞分離用デバイス設置用スタンド |
| JP2019022530A (ja) * | 2018-11-16 | 2019-02-14 | 株式会社カネカ | 細胞分離用デバイス設置用スタンド |
Families Citing this family (127)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5536475A (en) * | 1988-10-11 | 1996-07-16 | Baxter International Inc. | Apparatus for magnetic cell separation |
| US5635387A (en) * | 1990-04-23 | 1997-06-03 | Cellpro, Inc. | Methods and device for culturing human hematopoietic cells and their precursors |
| CA2094258A1 (en) * | 1990-10-18 | 1992-04-19 | Dale Kalamasz | An apparatus and method for separating particles using a pliable vessel |
| SE9101149D0 (sv) * | 1991-04-17 | 1991-04-17 | Pharmacia Lkb Biotech | Beads for down stream processing |
| US5240856A (en) * | 1991-10-23 | 1993-08-31 | Cellpro Incorporated | Apparatus for cell separation |
| US5672481A (en) * | 1991-10-23 | 1997-09-30 | Cellpro, Incorporated | Apparatus and method for particle separation in a closed field |
| US6120735A (en) * | 1992-02-26 | 2000-09-19 | The Ohio States University | Fractional cell sorter |
| US6706188B2 (en) | 1993-05-03 | 2004-03-16 | Amersham Biociences Ab | Process and means for down stream processing |
| US5946220A (en) * | 1993-08-25 | 1999-08-31 | Lemelson; Jerome H. | Computer operated material processing systems and method |
| US5602042A (en) * | 1994-04-14 | 1997-02-11 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for magnetically separating biological particles from a mixture |
| US5705059A (en) * | 1995-02-27 | 1998-01-06 | Miltenyi; Stefan | Magnetic separation apparatus |
| US5633168A (en) * | 1995-06-07 | 1997-05-27 | Glasscock; Larry M. | Controlled dispersion flow analysis system |
| USD384415S (en) * | 1995-06-30 | 1997-09-30 | Cellpro Incorporated | Cell separation column |
| US6008040A (en) * | 1995-07-07 | 1999-12-28 | Synosys, Inc. | Procedures for efficient separation of cells, cellular materials and proteins |
| US6458366B1 (en) | 1995-09-01 | 2002-10-01 | Corixa Corporation | Compounds and methods for diagnosis of tuberculosis |
| US6592877B1 (en) * | 1995-09-01 | 2003-07-15 | Corixa Corporation | Compounds and methods for immunotherapy and diagnosis of tuberculosis |
| US6290969B1 (en) * | 1995-09-01 | 2001-09-18 | Corixa Corporation | Compounds and methods for immunotherapy and diagnosis of tuberculosis |
| US6140040A (en) * | 1995-10-06 | 2000-10-31 | Advanced Minerals Corporation | Method of mechanically separating microparticles suspended in fluids using particulate media |
| US6261562B1 (en) | 1997-02-25 | 2001-07-17 | Corixa Corporation | Compounds for immunotherapy of prostate cancer and methods for their use |
| US20080199513A1 (en) * | 1997-06-24 | 2008-08-21 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| US6979307B2 (en) * | 1997-06-24 | 2005-12-27 | Cascade Medical Enterprises Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| US6890755B1 (en) * | 1997-12-08 | 2005-05-10 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Recovery of fetal cells from maternal blood using chaotic advection |
| US20040033230A1 (en) * | 1997-12-24 | 2004-02-19 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
| WO1999033869A2 (en) | 1997-12-24 | 1999-07-08 | Corixa Corporation | Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use |
| US6251615B1 (en) | 1998-02-20 | 2001-06-26 | Cell Analytics, Inc. | Cell analysis methods |
| EP1064316A4 (en) * | 1998-02-23 | 2002-07-31 | Rett Corp | IMMOBILIZATION OF A MEMBRANE RECEPTOR IN HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY |
| US20020147143A1 (en) | 1998-03-18 | 2002-10-10 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer |
| AR020318A1 (es) | 1998-03-18 | 2002-05-08 | Corixa Corp | Una molecula polinucleotidica aislada, un polipeptido aislado codificado por dicha molecula, un vector de expresion, una celula huesped transformada, unaproteina de fusion, una composicion farmaceutica y una vacuna que comprenden dicho polipeptido o proteina; metodos para el tratamiento, deteccion, |
| FR2779361B1 (fr) * | 1998-06-05 | 2000-07-28 | Mixel | Agitateur a entrainement magnetique |
| US20030235557A1 (en) | 1998-09-30 | 2003-12-25 | Corixa Corporation | Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy |
| US20020119158A1 (en) | 1998-12-17 | 2002-08-29 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer |
| US6528054B1 (en) | 1998-12-28 | 2003-03-04 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
| US6958361B2 (en) * | 1998-12-28 | 2005-10-25 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
| US6573368B2 (en) | 1998-12-28 | 2003-06-03 | Corixa Corporation | Compositions for the treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use |
| US6969518B2 (en) * | 1998-12-28 | 2005-11-29 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
| US6590076B1 (en) | 1999-04-02 | 2003-07-08 | Corixa Corporation | Compositions for the treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use |
| US7598226B2 (en) * | 1998-12-28 | 2009-10-06 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
| US6579973B1 (en) | 1998-12-28 | 2003-06-17 | Corixa Corporation | Compositions for the treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use |
| US6680197B2 (en) | 1998-12-28 | 2004-01-20 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
| US6586572B2 (en) | 1998-12-28 | 2003-07-01 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
| US6844325B2 (en) | 1998-12-28 | 2005-01-18 | Corixa Corporation | Compositions for the treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use |
| US6518237B1 (en) | 1998-12-28 | 2003-02-11 | Corixa Corporation | Compositions for treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use |
| US6387697B1 (en) | 1998-12-28 | 2002-05-14 | Corixa Corporation | Compositions for treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use |
| US7083796B2 (en) * | 2000-06-20 | 2006-08-01 | Corixa Corporation | Fusion proteins of mycobacterium tuberculosis |
| ATE228797T1 (de) | 1999-01-12 | 2002-12-15 | Island Oasis Frozen Cocktail C | Küchengerät mit magnetischem antrieb |
| US6793167B2 (en) | 1999-01-12 | 2004-09-21 | Island Oasis Cocktail Company, Inc. | Food processing apparatus including magnetic drive |
| EA005140B1 (ru) | 1999-04-02 | 2004-12-30 | Корикса Корпорейшн | Соединения и способы для лечения и диагностики рака легкого |
| US8143386B2 (en) * | 1999-04-07 | 2012-03-27 | Corixa Corporation | Fusion proteins of mycobacterium tuberculosis antigens and their uses |
| US8533960B1 (en) * | 1999-07-12 | 2013-09-17 | Dan Barish | Electrical devices, particularly electrical shavers, having magnetically coupled drives, and adapters therefor |
| EP1229931A4 (en) * | 1999-10-07 | 2003-05-28 | Corixa Corp | FUSION PROTEINS FROM MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS |
| EP1248800A2 (en) * | 1999-11-30 | 2002-10-16 | Corixa Corporation | Compositions and methods for therapy and diagnosis of breast cancer |
| WO2001040308A1 (en) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | The Corporation Of The Trustees Of The Order Of The Sisters Of Mercy In Queensland | Dendritic cell-specific antibodies |
| AU2001241738A1 (en) * | 2000-02-25 | 2001-09-03 | Corixa Corporation | Compounds and methods for diagnosis and immunotherapy of tuberculosis |
| US20040002068A1 (en) | 2000-03-01 | 2004-01-01 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies |
| US6672458B2 (en) | 2000-05-19 | 2004-01-06 | Becton, Dickinson And Company | System and method for manipulating magnetically responsive particles fluid samples to collect DNA or RNA from a sample |
| AR029540A1 (es) | 2000-06-28 | 2003-07-02 | Corixa Corp | COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL DIAGNoSTICO Y LA TERAPIA DE CA NCER DE PULMoN |
| US6692702B1 (en) * | 2000-07-07 | 2004-02-17 | Coulter International Corp. | Apparatus for biological sample preparation and analysis |
| US7061595B2 (en) * | 2000-08-02 | 2006-06-13 | Honeywell International Inc. | Miniaturized flow controller with closed loop regulation |
| US20020086431A1 (en) * | 2000-08-21 | 2002-07-04 | Markham Walter Bruce | Sample preparation and slide plating apparatus and method |
| US7762716B2 (en) * | 2000-10-09 | 2010-07-27 | Levtech, Inc. | Mixing vessel with a fluid-agitating element supported by a roller bearing |
| US6837613B2 (en) * | 2001-04-10 | 2005-01-04 | Levtech, Inc. | Sterile fluid pumping or mixing system and related method |
| JP2005504513A (ja) | 2001-05-09 | 2005-02-17 | コリクサ コーポレイション | 前立腺癌の治療及び診断のための組成物及び方法 |
| WO2002096761A2 (en) * | 2001-05-22 | 2002-12-05 | Shurflo Pump Manufacturing Company, Inc. | Appliance and an appliance drive unit |
| CA2462309C (en) * | 2001-10-03 | 2010-12-14 | Levtech, Inc. | Mixing bag or vessel having a receiver for a fluid-agitating element |
| DK2224012T3 (da) | 2001-12-17 | 2013-05-13 | Corixa Corp | Sammensætninger og fremgangsmåder til terapi og diagnose af inflammatoriske tarmsygdomme |
| US7026465B2 (en) * | 2002-02-15 | 2006-04-11 | Corixa Corporation | Fusion proteins of Mycobacterium tuberculosis |
| EP1506413B1 (en) | 2002-05-17 | 2016-07-06 | Becton Dickinson and Company | Automated system for isolating, amplyifying and detecting a target nucleic acid sequence |
| CN1300297C (zh) * | 2002-09-20 | 2007-02-14 | 华东理工大学 | 一种用于动物细胞扩大接种的消化反应器 |
| EP2359689B1 (en) | 2002-09-27 | 2015-08-26 | The General Hospital Corporation | Microfluidic device for cell separation and use thereof |
| US7601491B2 (en) * | 2003-02-06 | 2009-10-13 | Becton, Dickinson And Company | Pretreatment method for extraction of nucleic acid from biological samples and kits therefor |
| US7153021B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-12-26 | Hyclone Laboratories, Inc. | Container systems for mixing fluids with a magnetic stir bar |
| EP2199801B1 (en) | 2004-07-14 | 2013-05-29 | The Regents of The University of California | Biomarkers for early detection of ovarian cancer |
| JP2008511816A (ja) * | 2004-08-03 | 2008-04-17 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | サンプルを分別するための磁性材料の使用 |
| DE102004047391A1 (de) * | 2004-09-29 | 2006-04-06 | Kist Europe Korea Institute Of Science And Technology Europe Forschungsgesellschaft Mbh | Vorrichtung zum Einbringen eines Stoffes in Zielzellen |
| US20140193852A9 (en) * | 2004-12-23 | 2014-07-10 | Erik Vossman | Adipose tissue collection and pre-processing devices for use in liposuction procedure |
| CN103382434B (zh) | 2005-01-18 | 2016-05-25 | 生物概念股份有限公司 | 利用含排列成图案的立柱的微通道分离细胞 |
| US20060252087A1 (en) * | 2005-01-18 | 2006-11-09 | Biocept, Inc. | Recovery of rare cells using a microchannel apparatus with patterned posts |
| US8158410B2 (en) | 2005-01-18 | 2012-04-17 | Biocept, Inc. | Recovery of rare cells using a microchannel apparatus with patterned posts |
| US20090136982A1 (en) * | 2005-01-18 | 2009-05-28 | Biocept, Inc. | Cell separation using microchannel having patterned posts |
| US20060172041A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Farrell Patrick L | Magnetic aerator |
| WO2006102488A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods of producing membranes |
| WO2006104890A2 (en) | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Vaccines against chlamydial infection |
| US20070196820A1 (en) | 2005-04-05 | 2007-08-23 | Ravi Kapur | Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles |
| DK2457926T3 (da) | 2005-04-29 | 2015-01-05 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Ny fremgangsmåde til forebyggelse eller behandling af M. tuberkulose-infektion |
| US20090208981A1 (en) * | 2005-05-03 | 2009-08-20 | Jia-Ming Chang | Method for Analysis of Interaction Between Small Molecules and Cells and Apparatus thereof |
| US8921102B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-12-30 | Gpb Scientific, Llc | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
| US7695956B2 (en) * | 2006-01-12 | 2010-04-13 | Biocept, Inc. | Device for cell separation and analysis and method of using |
| US7642671B2 (en) | 2006-04-28 | 2010-01-05 | Acco Brands Usa Llc | Power supply system providing two output voltages |
| US20090181078A1 (en) | 2006-09-26 | 2009-07-16 | Infectious Disease Research Institute | Vaccine composition containing synthetic adjuvant |
| US20080151686A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-06-26 | Charles Meadows | Mixing bag for use with nonabrasive stir bar |
| WO2008103857A1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-08-28 | Levtech, Inc. | Roller bearing for a fluid-agitating element and associated vessel |
| US7521248B2 (en) * | 2007-04-20 | 2009-04-21 | Atherotech, Inc. | Apo B measurement system and method |
| US7999336B2 (en) | 2008-04-24 | 2011-08-16 | Seagate Technology Llc | ST-RAM magnetic element configurations to reduce switching current |
| US7826256B2 (en) | 2008-09-29 | 2010-11-02 | Seagate Technology Llc | STRAM with compensation element |
| US7940551B2 (en) | 2008-09-29 | 2011-05-10 | Seagate Technology, Llc | STRAM with electronically reflective insulative spacer |
| US9052304B2 (en) | 2009-03-13 | 2015-06-09 | Terrasep, Llc | Methods and apparatus for centrifugal liquid chromatography |
| US8214917B2 (en) * | 2009-05-29 | 2012-07-03 | Georgia Tech Research Corporation | Molded microfluidic fluid cell for atomic force microscopy |
| US8356714B2 (en) * | 2009-06-02 | 2013-01-22 | Georgia Tech Research Corporation | Microfluidic device for separation of particles |
| JP5502655B2 (ja) * | 2009-09-30 | 2014-05-28 | シスメックス株式会社 | 試料調製装置、細胞分析装置及び分析物の濃縮方法 |
| US20110111497A1 (en) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Olympus Corporation | Cell separation apparatus, method for activating fat-derived cells, graft material producing process, and graft material |
| WO2012048276A2 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Caridianbct, Inc. | Customizable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system |
| ES2393378B1 (es) * | 2011-06-07 | 2013-10-31 | Electrodomésticos Taurus, S.L. | Encimera de cocina con medios de accionamiento giratorio y recipiente de cocina utilizable con dicha encimera |
| CA2837651A1 (en) | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Oncofactor Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of cancer |
| CN102734529B (zh) * | 2012-07-13 | 2013-08-14 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 一种联动控制装置及采用其的血气分析仪 |
| US20150064153A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-05 | The Trustees Of Princeton University | High efficiency microfluidic purification of stem cells to improve transplants |
| US11493428B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-11-08 | Gpb Scientific, Inc. | On-chip microfluidic processing of particles |
| EP3608022A1 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-12 | The Trustees of Princeton University | Methods and devices for high throughput purification |
| US12590955B2 (en) | 2013-03-15 | 2026-03-31 | Zeon Corporation | Methods and systems for processing particles |
| WO2015073913A1 (en) | 2013-11-16 | 2015-05-21 | Terumo Bct, Inc. | Expanding cells in a bioreactor |
| WO2015148704A1 (en) | 2014-03-25 | 2015-10-01 | Terumo Bct, Inc. | Passive replacement of media |
| ES2608363T3 (es) * | 2014-06-17 | 2017-04-10 | Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH | Dispositivo para exponer cuerpos de ensayo en un líquido |
| EP3198006B1 (en) | 2014-09-26 | 2021-03-24 | Terumo BCT, Inc. | Scheduled feed |
| WO2017004592A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Terumo Bct, Inc. | Cell growth with mechanical stimuli |
| US10976232B2 (en) | 2015-08-24 | 2021-04-13 | Gpb Scientific, Inc. | Methods and devices for multi-step cell purification and concentration |
| EP3220298A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-09-20 | Fenwal, Inc. | Cell processing system and method with process parameter control |
| US11965175B2 (en) | 2016-05-25 | 2024-04-23 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| EP3940706A1 (en) | 2016-05-27 | 2022-01-19 | Fenwal, Inc. | Cell processing system and method with preliminary process evaluation |
| US11685883B2 (en) | 2016-06-07 | 2023-06-27 | Terumo Bct, Inc. | Methods and systems for coating a cell growth surface |
| US11104874B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-08-31 | Terumo Bct, Inc. | Coating a bioreactor |
| US10654000B2 (en) | 2016-07-13 | 2020-05-19 | Fenwal, Inc. | Cell processing system and method with centralized data management, monitoring and/or control |
| US11624046B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-11 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| CN117247899A (zh) | 2017-03-31 | 2023-12-19 | 泰尔茂比司特公司 | 细胞扩增 |
| US12234441B2 (en) | 2017-03-31 | 2025-02-25 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| CN109701744B (zh) * | 2019-01-18 | 2021-07-27 | 安徽马钢矿业资源集团有限公司 | 一种磁选柱自动控制方法及装置 |
| EP4314244B1 (en) | 2021-03-23 | 2025-07-23 | Terumo BCT, Inc. | Cell capture and expansion |
| US12209689B2 (en) | 2022-02-28 | 2025-01-28 | Terumo Kabushiki Kaisha | Multiple-tube pinch valve assembly |
| USD1099116S1 (en) | 2022-09-01 | 2025-10-21 | Terumo Bct, Inc. | Display screen or portion thereof with a graphical user interface for displaying cell culture process steps and measurements of an associated bioreactor device |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2459224A (en) * | 1946-08-17 | 1949-01-18 | William L Hendricks | Magnetically operated stirrer for mixing liquids |
| US2859020A (en) * | 1955-11-10 | 1958-11-04 | Phillips Petroleum Co | Magnetic driven collapsible agitator assembly |
| US2958517A (en) * | 1958-04-28 | 1960-11-01 | Bellco Glass Inc | Vessel for tissue culture and the like comprising a magnetic stirrer |
| US3138370A (en) * | 1963-03-04 | 1964-06-23 | Thermolyne Corp | Magnetic stirring device |
| US3299693A (en) * | 1963-12-04 | 1967-01-24 | Du Pont | Gas chromatographic analysis control apparatus |
| US3433465A (en) * | 1967-05-29 | 1969-03-18 | Roman Szpur | Magnetic mixing and stirring device |
| US3384353A (en) * | 1967-05-31 | 1968-05-21 | Cole Parmer Instr & Equipment | Magnetic stirrer |
| FR1570922A (ja) * | 1967-06-22 | 1969-06-13 | ||
| US3645687A (en) * | 1970-01-05 | 1972-02-29 | Samuel T Nerenberg | Immunodiffusion plate apparatus |
| DE2010515A1 (en) * | 1970-03-05 | 1971-09-16 | Zipperer M | External magnetic agitator field for liquids |
| US3694341A (en) * | 1971-01-27 | 1972-09-26 | William R Luck Jr | Metal recovery device |
| US3893920A (en) * | 1973-05-03 | 1975-07-08 | Dorr Oliver Inc | Membrane separation equipment |
| US4082668A (en) * | 1973-09-04 | 1978-04-04 | Rashid Ayoub Zeineh | Ultra filtration apparatus and method |
| US4162855A (en) * | 1974-11-18 | 1979-07-31 | Spectroderm International, Inc. | Magnetic stirrer apparatus |
| US4199265A (en) * | 1978-10-30 | 1980-04-22 | American Hospital Supply Corporation | Motorless magnetically coupled stirrer |
| US4209259A (en) * | 1978-11-01 | 1980-06-24 | Rains Robert L | Magnetic mixer |
| DE2914170C2 (de) * | 1979-04-07 | 1983-07-28 | Janke & Kunkel GmbH & Co KG Ika - Werk, 7813 Staufen | Magnetrührvorrichtung |
| US4355906A (en) * | 1981-04-03 | 1982-10-26 | Bellco Glass Inc. | Stirring apparatus for cell culture |
| US4322298A (en) * | 1981-06-01 | 1982-03-30 | Advanced Blood Component Technology, Inc. | Centrifugal cell separator, and method of use thereof |
| US4452773A (en) * | 1982-04-05 | 1984-06-05 | Canadian Patents And Development Limited | Magnetic iron-dextran microspheres |
| US4516060A (en) * | 1982-11-19 | 1985-05-07 | Nahum Guzik | Digital motor speed control |
| US4734372A (en) * | 1983-02-04 | 1988-03-29 | Brown University Research Foundation | Cell culturing methods and apparatus |
| US4523996A (en) * | 1984-02-22 | 1985-06-18 | Westinghouse Electric Corp. | Method of separating cationic from anionic beads in mixed resin beds |
| US4599170A (en) * | 1985-01-22 | 1986-07-08 | Friedman Denis R | Filtration apparatus |
| US4675286A (en) * | 1985-01-28 | 1987-06-23 | Aspen Diagnostics, Inc. | Fetal cell separation and testing |
| JPS61235752A (ja) * | 1985-04-11 | 1986-10-21 | Asahi Optical Co Ltd | 細胞分離材、分離器および分離方法 |
| US4653519A (en) * | 1985-07-09 | 1987-03-31 | Ryder International Corporation | Rinsing apparatus for contact lens cleaning system |
| US5225353A (en) * | 1986-01-30 | 1993-07-06 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Method for immunoselection of cells using avidin and biotin |
| US5215927A (en) * | 1986-01-30 | 1993-06-01 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Method for immunoselection of cells using avidin and biotin |
| US5262334A (en) * | 1986-01-30 | 1993-11-16 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Method for immunoselection of cells using avidin and biotin |
| JPH0615026B2 (ja) * | 1986-05-23 | 1994-03-02 | 株式会社荏原製作所 | 撹拌装置 |
| US4840730A (en) * | 1986-07-25 | 1989-06-20 | Sepragen Corporation | Chromatography system using horizontal flow columns |
| GB2195265B (en) * | 1986-09-17 | 1990-06-20 | Philips Electronic Associated | Liquid chromatograph apparatus |
| US4915847A (en) * | 1987-08-04 | 1990-04-10 | Baxter International Inc. | Cryoglobulin separation |
| US4993841A (en) * | 1987-02-05 | 1991-02-19 | Steridose Systems Ab | Magnetic impeller means for a mixing vessel |
| CA1325980C (en) * | 1987-04-22 | 1994-01-11 | Sho Kikyotani | Apparatus for the treatment of biological samples and treatment methods using the same |
| JPH01130722A (ja) * | 1987-11-18 | 1989-05-23 | Komatsugawa Kakoki Kk | 攪伴装置 |
| EP0398880A4 (en) * | 1988-01-04 | 1990-12-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Multiple stage affinity process for isolation of specific cells from a cell mixture |
| DE3934625A1 (de) * | 1988-10-19 | 1990-04-26 | Leitz Wild Gmbh | Automatisiertes "in vivo"-mikrokerntest-verfahren und vorrichtung zur durchfuehrung desselben |
| US4985792A (en) * | 1989-03-06 | 1991-01-15 | Seagate Technology, Inc. | Disk drive spindle motor with externally mounted flux concentrator ring |
| AU5353190A (en) * | 1989-03-17 | 1990-10-22 | Lim Technology Laboratories, Inc. | Turbulent stirring unit |
| FR2647213B1 (fr) * | 1989-05-22 | 1992-11-13 | Centre Nat Rech Scient | Systeme echantillonneur automatique d'un liquide biologique a prelevement sterile |
| SE462834B (sv) * | 1989-05-26 | 1990-09-10 | Steridose Systems Ab | Drivanordning foer en omroerare, vilken aer vridbart lagrad inti en tank foer omroering och blandning av sterila vaetskor |
| DD298055A5 (de) * | 1989-09-14 | 1992-02-06 | ����������@�����������@���Kk�� | Methode und nuetzlicher apparat zur darstellung pharmazeutischer zusammensetzungen |
| EP0436934B1 (en) * | 1990-01-12 | 1996-05-15 | Hitachi, Ltd. | Directly motor-driven spindle assembly |
| US5108904A (en) * | 1990-03-26 | 1992-04-28 | Alan Landay | CD44 as a marker for HIV infection |
| US5180504A (en) * | 1991-05-22 | 1993-01-19 | Baxter International Inc. | Systems and methods for removing undesired matter from blood cells |
| US5240856A (en) * | 1991-10-23 | 1993-08-31 | Cellpro Incorporated | Apparatus for cell separation |
| US5411378A (en) * | 1992-09-08 | 1995-05-02 | Sipin; Anatole J. | Orbiting fluid pump |
| DE4339328C1 (de) * | 1993-11-19 | 1995-02-23 | Janke & Kunkel Kg | Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen der Viskositätsänderung eines mittels Magnetrührer gerührten Mediums |
-
1991
- 1991-10-23 US US07/780,750 patent/US5240856A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-10-23 WO PCT/US1992/008988 patent/WO1993008258A1/en not_active Ceased
- 1992-10-23 CA CA002122035A patent/CA2122035C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-23 EP EP96104418A patent/EP0721011A1/en not_active Withdrawn
- 1992-10-23 EP EP92923299A patent/EP0610391B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-23 DK DK92923299.9T patent/DK0610391T3/da active
- 1992-10-23 JP JP5507895A patent/JP2774195B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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