JPH1085227A - Guide device of medical instrument with flexible cord - Google Patents

Guide device of medical instrument with flexible cord

Info

Publication number
JPH1085227A
JPH1085227A JP8266607A JP26660796A JPH1085227A JP H1085227 A JPH1085227 A JP H1085227A JP 8266607 A JP8266607 A JP 8266607A JP 26660796 A JP26660796 A JP 26660796A JP H1085227 A JPH1085227 A JP H1085227A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flexible cord
insertion rod
flexible
distal end
guide device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP8266607A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3555356B2 (en
Inventor
Hirosada Hashimoto
大定 橋本
Toshikazu Tanaka
俊積 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujinon Corp
Original Assignee
Fuji Photo Optical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Optical Co Ltd filed Critical Fuji Photo Optical Co Ltd
Priority to JP26660796A priority Critical patent/JP3555356B2/en
Publication of JPH1085227A publication Critical patent/JPH1085227A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3555356B2 publication Critical patent/JP3555356B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Endoscopes (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To accurately control the direction of a flexible-cord-equipped medical instrument inside a coelom. SOLUTION: The flexible cord 2 of a medical instrument 1 is attached to the insertion rod 11 of a guide device 10. The guide device 10 has the insertion rod 11 and a control part 12, a connection 15 is provided at the end of the insertion rod 11, and a mounting part 16 connected to a drive shaft 28 pushed and pulled by the movable gripping part 23 of the control part 12 is rotatably attached to the connection 15. Also, a guide pipe 30 is passed through the insertion rod 11, the mounting part 16 is provided with a through hole, and the flexible cord 2 is held passed through the through hole from the guide pipe 30. Also, the flexible cord 2 is secured by a clamp member 32 to a pushing element 19 provided at the first end of the drive shaft 18. When the mounting part 16 is rotated by operation of the movable gripping part 23, the flexible cord 2 is curved near the position of the fulcrum of rotation of the mounting part 16.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、可撓コードを有す
る医療器具を体腔内に挿入し、かつその先端を所望の方
向に向けるための方向制御を行うために用いられる可撓
コードを持った医療器具のガイド装置に関するものであ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention has a flexible cord used to insert a medical device having a flexible cord into a body cavity and to control the direction of the medical instrument so that its tip is oriented in a desired direction. The present invention relates to a guide device for a medical instrument.

【0002】[0002]

【従来の技術】体腔内に挿入されて、検査や治療等を行
うための医療器具としては、例えば内視鏡や超音波検査
装置があり、また鉗子のような開閉爪を有する処置具
や、高周波処置具、薬液散布や注射液等を注入したり、
吸引を行ったりするために、流体を流すチューブやパイ
プ等がある。内視鏡や超音波検査装置にあっては、口腔
等から直接体腔内に挿入される挿入部を備える構成とし
たものが一般的である。体腔内における挿入経路は真直
ぐなものではないことから、先端における内視鏡観察機
構や超音波観察機構を設けた先端部本体は硬質部位であ
るが、この先端部本体以外は曲げ可能な構成となってい
る。そして、この曲げ可能な部位のうち、先端部本体を
所望の方向に向けるように、遠隔操作により所望の方向
に湾曲させる、所謂アングル部となっており、このアン
グル部から基端側の部位は任意の方向に曲がる軟性部と
なっている。
2. Description of the Related Art Medical instruments which are inserted into a body cavity to perform examinations or treatments include, for example, an endoscope and an ultrasonic examination apparatus. Inject high-frequency treatment tools, chemical sprays, injections, etc.
There are tubes, pipes, and the like through which fluid flows for performing suction or the like. An endoscope or an ultrasonic inspection apparatus generally includes an insertion portion that is inserted directly into a body cavity from an oral cavity or the like. Since the insertion path in the body cavity is not straight, the distal end main body provided with the endoscope observation mechanism and ultrasonic observation mechanism at the distal end is a hard part, but with a configuration that can bend other than this distal end main body Has become. Then, of these bendable portions, the distal end body is bent in a desired direction by remote control so as to face the desired direction, and is a so-called angle portion, and a portion on the base end side from the angle portion is It is a flexible part that bends in any direction.

【0003】ところで、内視鏡等の体腔内への挿入方式
としては、前述したように、口腔等から体腔内に挿入さ
れるものに加えて、体表皮に穿孔して、この穿孔部から
体腔内に挿入する方式もある。例えば、予め形成した穿
孔部からなる挿通経路に沿って内視鏡や適宜の処置具を
挿入して、肝臓の摘出手術等の処置を行うことができ
る。この手法は、大きく開腹する必要がなく、ガイド管
を差し込むのに必要最小限の切開を行えば良いことか
ら、患者に与えるダメージが小さく、術後の回復も早く
なる等というように、様々な利点があり、近年において
は広く用いられる手法である。この場合においては、内
視鏡や処置具は体表皮に設けた穿孔部に直接刺し込まれ
るのではなく、それらの挿通経路を確保するために、硬
質パイプからなるトラカールを用い、例えば、図11に
示したように、腹壁から腹腔内に複数本のトラカールT
(図面には3本のトラカールTを示す)を刺し込むと共
に、腹腔内に気腹ガスを封入する等により膨出させた状
態にする。そして、1本のトラカールTには内視鏡Sを
挿入し、例えば他のトラカールTには鉗子Fが、さらに
もう1本のトラカールTには電気メスMが挿入される。
As described above, as a method of inserting an endoscope into a body cavity, as described above, in addition to the method of inserting the body into the body cavity from the mouth or the like, a body skin is pierced, and the body cavity is pierced from the perforated portion. There is also a method of inserting it inside. For example, an endoscope or an appropriate treatment tool can be inserted along an insertion path including a preformed perforated portion to perform a treatment such as a liver excision operation. This method does not require a large laparotomy and requires only a minimum incision to insert the guide tube.Therefore, there are various damages to the patient, such as quick recovery after surgery, etc. It has advantages and is a widely used technique in recent years. In this case, the endoscope and the treatment tool are not directly pierced into the perforated portion provided in the body epidermis, but a trocar made of a hard pipe is used in order to secure their insertion paths. As shown in the figure, a plurality of trocars T
(Three trocars T are shown in the drawing) and are swelled by filling intraperitoneal gas into the abdominal cavity or the like. Then, the endoscope S is inserted into one trocar T, for example, a forceps F is inserted into another trocar T, and an electric scalpel M is inserted into another trocar T.

【0004】トラカールTを介する挿入経路は真直ぐな
ものであるから、このトラカールTを介して体腔内に挿
入される内視鏡Sや鉗子F、電気メスMその他の医療器
具は、挿入部を必要とするものの、この挿入部は曲がる
構造にする必要はない。ただし、内視鏡にあっては、内
視鏡観察機構を設けた先端部分を所望の方向に向ける必
要があるので、アングル部を備える構成としたものも用
いられる。また、鉗子は、硬質部材からなる挿入杆を有
し、この挿入杆の先端に把持爪を開閉操作可能に装着
し、電気メス等の高周波処置具にあっては、ロッド状の
挿入杆の先端に固定的または回動可能に電極を連結す
る。さらに、流体の供給や体液等の吸引を行う機構とし
ては硬質パイプを用い、注射液を注入する場合には、硬
質パイプの先端に針先を設ける。
Since the insertion path through the trocar T is straight, the endoscope S, forceps F, electric scalpel M and other medical instruments inserted into the body cavity through the trocar T require an insertion portion. However, the insert does not need to be bent. However, in the case of an endoscope, the end portion provided with the endoscope observation mechanism needs to be directed in a desired direction, and therefore, a configuration having an angle portion is also used. Further, the forceps has an insertion rod made of a hard member, and a gripping claw is attached to the tip of the insertion rod so as to be capable of opening and closing. For a high-frequency treatment tool such as an electric scalpel, the tip of the rod-shaped insertion rod is The electrodes are fixedly or rotatably connected to the electrodes. Further, a hard pipe is used as a mechanism for supplying a fluid or sucking a body fluid, and a needle tip is provided at a tip of the hard pipe when an injection solution is injected.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】以上のように、トラカ
ールを介して挿入される医療器具の挿入部は、基本的に
は硬質部材からなるので、挿入時における安定性が得ら
れる。しかしながら、この挿入部の先端部分を所望の方
向に向けるには、トラカールを傾ける等の操作でしか行
えないことになり、先端部分の方向制御を行うのは困難
であると共に、微細に、しかも正確に方向制御を行えな
いという問題点がある。また、前述したように、アング
ル部を備えた内視鏡があり、このアングル部を湾曲操作
することによって、先端部分の方向制御が行える。しか
しながら、アングル部は、通常、アングルリングを順次
枢着することにより節輪構造となし、これを操作ワイヤ
で押し引き操作することによって、所望の方向に湾曲さ
せるように構成されるが、その構造は複雑なものとな
る。
As described above, since the insertion portion of the medical instrument inserted through the trocar is basically made of a hard member, stability during insertion can be obtained. However, the tip of the insertion portion can be oriented in a desired direction only by tilting the trocar or the like, so that it is difficult to control the orientation of the tip and it is fine and accurate. There is a problem that direction control cannot be performed. Also, as described above, there is an endoscope provided with an angle portion, and by controlling the angle portion, the direction of the distal end portion can be controlled. However, the angle portion is usually formed into a node ring structure by sequentially pivoting the angle rings, and is configured to bend in a desired direction by pushing and pulling this with an operation wire. Is complicated.

【0006】本発明は以上の点に鑑みてなされたもので
あって、可撓コードを有する医療器具を、その体腔内へ
の挿入時における安定性を損なうことなく、しかも体腔
内に挿入した状態で、その方向制御を容易に行えるガイ
ド装置を提供することを目的としている。
The present invention has been made in view of the above points, and has been made in a state where a medical device having a flexible cord is inserted into a body cavity without impairing the stability when the device is inserted into the body cavity. Therefore, an object of the present invention is to provide a guide device that can easily control the direction.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、本発明は、硬質部材からなる挿入杆の先端に取
付部材を少なくとも一方向に回動可能に連結すると共
に、挿入杆の基端部には、この挿入杆の軸線方向に移動
させることにより、前記取付部材を挿入杆に対して回動
駆動する駆動部材を装着し、前記取付部材には可撓コー
ドを持った医療器具の先端近傍が連結される装着部を設
け、また前記駆動部材の基端部には、この可撓コードを
この駆動部材の動きに連動可能に固定する固定部を備え
る構成としたことをその特徴とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to achieve the above-mentioned object, the present invention relates to a method of connecting a mounting member to a distal end of an insertion rod made of a hard member so as to be rotatable in at least one direction, and At the end, a drive member for rotating the mounting member with respect to the insertion rod is mounted by moving the insertion rod in the axial direction of the insertion rod, and the mounting member is a medical instrument having a flexible cord. A feature is provided in which a mounting portion to which the vicinity of the distal end is connected is provided, and a fixing portion for fixing the flexible cord so as to be interlocked with the movement of the driving member is provided at a base end portion of the driving member. Is what you do.

【0008】ここで、駆動部材は、ワイヤ等により構成
することもできるが、応答性等の観点からは、例えば挿
入杆の軸線方向に延在させた硬質部材からなる駆動軸で
構成するのが好ましい。そして、この駆動軸の先端はレ
バー機構等により取付部材に連結できる。ガイド装置に
は医療器具の可撓コードが装着されるが、可撓コードの
先端部分は取付部材に設けた装着部に連結され、駆動部
材の基端部の部位にも可撓コードを固定するための固定
部が設けられる。ここで、固定部は駆動軸等からならる
駆動部材の動きに可撓コードを連動させるために固定的
に保持する。ガイド装置に装着される医療器具を交換で
きるようにするために、これら装着部及び固定部には可
撓コードを着脱可能に連結するのが好ましい。
Here, the driving member may be constituted by a wire or the like. However, from the viewpoint of responsiveness and the like, it is preferable that the driving member is constituted by a driving shaft made of a hard member extending in the axial direction of the insertion rod. preferable. The tip of the drive shaft can be connected to the mounting member by a lever mechanism or the like. The flexible cord of the medical device is attached to the guide device, and the distal end of the flexible cord is connected to the attaching portion provided on the attaching member, and the flexible cord is also fixed to the base portion of the driving member. Is provided. Here, the fixing part is fixedly held so that the flexible cord is interlocked with the movement of the driving member composed of the driving shaft and the like. It is preferable that a flexible cord is detachably connected to the mounting portion and the fixing portion so that the medical device mounted on the guide device can be replaced.

【0009】前述したガイド装置に装着される医療器具
は、可撓コードを持ったものであれば、内視鏡であって
も、鉗子や電気メス等といった処置手段を有する所謂処
置具であっても、また内部に流体を流通させるチューブ
であっても良い。さらに、先端に超音波観測機構を設け
た超音波検査装置とすることもできる。内視鏡及び超音
波検査装置にあっては、内視鏡観察機構または超音波観
測機構を設けた先端部本体に軟性部材を連結した軟性挿
入部で構成し、プローブ内にライトガイドやイメージガ
イド、信号ケーブル等を挿通させる。また、処置具のう
ち、鉗子における把持爪等のような機械的な作動部材を
備えたもので、この作動部材に連結したコード内には、
操作ワイヤ等が挿通される。一方、電気メス等のよう
に、先端部に設けた作動部材に高周波電流等ある種のエ
ネルギを伝送するケーブルをコード内に設ける。さら
に、薬液を圧送したり、体液等を吸引したりする通路を
有するチューブもガイド装置に装着可能である。
The medical device mounted on the guide device described above is a so-called treatment tool having treatment means such as forceps and an electric scalpel, as long as it has a flexible cord, even if it is an endoscope. May also be a tube through which a fluid flows. Further, an ultrasonic inspection apparatus having an ultrasonic observation mechanism at the tip may be provided. For endoscopes and ultrasonic inspection devices, it consists of a flexible insertion section in which a flexible member is connected to a distal end body provided with an endoscope observation mechanism or an ultrasonic observation mechanism, and a light guide or an image guide is provided inside the probe. , Signal cables and the like are inserted. In addition, among the treatment tools, those provided with a mechanical operating member such as a gripping claw in forceps, and a cord connected to this operating member include:
An operation wire or the like is inserted. On the other hand, a cable, such as an electric scalpel, for transmitting a certain kind of energy such as a high-frequency current to an operating member provided at the distal end is provided in the cord. Further, a tube having a passage for feeding a chemical solution or sucking a body fluid or the like can also be mounted on the guide device.

【0010】ただし、これらの医療器具には、アングル
部を設ける必要はない。先端部分の方向を制御するため
の機構はガイド装置側に設けられている。
However, these medical instruments do not need to be provided with an angle portion. A mechanism for controlling the direction of the tip is provided on the guide device side.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の一形態につ
いて図1乃至図6に基づいて説明する。なお、この実施
の形態において、ガイド装置に装着される医療器具は、
例示すると、図7に示した内視鏡、図8に示した超音波
検査装置、図9に示した鉗子、図10に示した注射装置
等がある。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS One embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. In this embodiment, the medical device mounted on the guide device is:
For example, there are the endoscope shown in FIG. 7, the ultrasonic inspection apparatus shown in FIG. 8, the forceps shown in FIG. 9, and the injection apparatus shown in FIG.

【0012】医療器具1は、可撓コード2の先端に先端
部本体3が設けられている。この医療器具1を体腔内に
挿入ガイドし、かつ先端部本体3の方向制御を行うため
に、図1及び図2に示したように、ガイド装置10を用
いる。このガイド装置10は、図11に示したように、
トラカールT内に直接挿入される挿入部材としての挿入
杆11と、この挿入杆11の基端部に設けられ、先端部
分の回動操作を行う操作部12とを備えている。
The medical device 1 has a distal end body 3 provided at the distal end of a flexible cord 2. As shown in FIGS. 1 and 2, a guide device 10 is used to guide the medical instrument 1 into a body cavity and control the direction of the distal end body 3. This guide device 10, as shown in FIG.
It has an insertion rod 11 as an insertion member that is directly inserted into the trocar T, and an operation unit 12 that is provided at a base end of the insertion rod 11 and performs a rotation operation of a distal end portion.

【0013】挿入杆11は、断面が円形をした中空の部
材からなり、トラカールTの内径より細く、しかもそれ
より十分長い硬質パイプ等から構成される。図3からも
明らかなように、挿入杆11内は隔壁13により左右の
略半円部分に分割されている。隔壁13の一方側には、
回動作動部14が設けられる。この回動作動部14は、
図4にも示したように、挿入杆11に固定して設けた連
結部15と、この連結部15に上下方向に回動可能に連
結した取付部16とから構成される。連結部15はその
先端にスリット15aが設けられ、また取付部16には
このスリット15a内に挿入されるレバー部16aが連
設されており、このレバー部16aはスリット15a内
への挿入部分から斜め下方に延在されている。そして、
連結部15と取付部16との間は枢支ピン17により相
対回動可能に連結されている。さらに、取付部16にお
けるレバー部16aの端部乃至その近傍位置には、駆動
軸18の先端部が連結されている。
The insertion rod 11 is formed of a hollow member having a circular cross section, and is formed of a hard pipe or the like which is thinner than the inner diameter of the trocar T and is sufficiently longer than the inner diameter. As is clear from FIG. 3, the inside of the insertion rod 11 is divided into left and right substantially semicircular portions by a partition wall 13. On one side of the partition 13,
A rotation operation section 14 is provided. This rotation operation part 14
As shown in FIG. 4, the connecting portion 15 includes a connecting portion 15 fixed to the insertion rod 11 and an attaching portion 16 connected to the connecting portion 15 so as to be rotatable in a vertical direction. The connecting portion 15 is provided with a slit 15a at its tip, and the mounting portion 16 is provided with a lever portion 16a inserted into the slit 15a. The lever portion 16a is connected to a portion inserted into the slit 15a. It extends obliquely downward. And
The connecting portion 15 and the mounting portion 16 are connected by a pivot pin 17 so as to be relatively rotatable. Further, a distal end of a drive shaft 18 is connected to an end of the lever 16a or a position near the end of the lever 16a in the mounting portion 16.

【0014】駆動軸18は挿入杆11を貫通して延び、
その端部には押動駒19が連結されている。押動駒19
は操作部12における挿入杆11を固定するための台座
部20の上方に位置しており、この台座部20には操作
部12を構成する固定把持部21が一体に設けられてい
る。また、台座部20には支点ピン22によって可動把
持部23が回動可能に連結されている。そして、図5に
示したように、可動把持部23には駆動レバー24が一
体に連結されて、この駆動レバー24に押動駒19が連
結ピン25により連結されている。従って、可動把持部
23による回動操作が駆動レバー24の回動によって、
押動駒19は実質的に軸線方向に移動することになる。
なお、この操作時には、駆動レバー24が円弧運動する
ことから、押動駒19は軸線方向だけでなく上下方向に
も動くことになるが、この上下方向の動きは駆動軸18
の撓みにより吸収できる。なお、駆動レバー24と押動
駒18との連結部に上下方向の長孔を設けておけば、押
動駒18が上下方向に動くことはない。
The drive shaft 18 extends through the insertion rod 11,
A pushing piece 19 is connected to the end. Pushing piece 19
Is located above a pedestal portion 20 for fixing the insertion rod 11 in the operation portion 12, and the pedestal portion 20 is integrally provided with a fixed grip portion 21 constituting the operation portion 12. Further, a movable grip 23 is rotatably connected to the pedestal 20 by a fulcrum pin 22. As shown in FIG. 5, a drive lever 24 is integrally connected to the movable gripping part 23, and the pressing piece 19 is connected to the drive lever 24 by a connection pin 25. Therefore, the rotation operation by the movable grip portion 23 is performed by the rotation of the drive lever 24.
The pushing piece 19 moves substantially in the axial direction.
During this operation, the driving lever 24 moves in an arc, so that the pushing piece 19 moves not only in the axial direction but also in the vertical direction.
Can be absorbed by the flexure. If a vertically long hole is provided at the connecting portion between the drive lever 24 and the pushing piece 18, the pushing piece 18 does not move in the vertical direction.

【0015】可動把持部23を固定把持部21に近接・
離間する方向に回動操作すると、押動駒19はほぼ軸線
方向に移動して、駆動軸18が押し引き操作される結
果、取付部16は枢支ピン17を中心として上下方向に
所定角度、例えば90°乃至それ以上の角度回動するこ
とになる。ここで、取付部16の回動角は、駆動軸18
の移動ストロークと枢支ピン17から取付部16への駆
動軸18の連結位置までの距離に依存するが、さらに取
付部16の軸線に対して、枢支ピン17への連結部と駆
動軸18の連結部との傾斜角度にも規制される。従っ
て、この傾斜角度を45°以下となし、駆動軸18のス
トロークを十分に取れば、取付部16は90°乃至それ
以上回動できるようになる。
The movable grip 23 is moved closer to the fixed grip 21.
When the pivoting operation is performed in the separating direction, the pushing piece 19 moves substantially in the axial direction, and the driving shaft 18 is pushed and pulled. As a result, the mounting portion 16 moves up and down a predetermined angle around the pivot pin 17 by a predetermined angle. For example, it is rotated at an angle of 90 ° or more. Here, the rotation angle of the mounting portion 16 is
And the distance between the pivot pin 17 and the connecting position of the drive shaft 18 to the mounting portion 16, the connecting portion to the pivot pin 17 and the drive shaft 18 with respect to the axis of the mounting portion 16. Is also restricted by the inclination angle with the connecting portion. Therefore, if the inclination angle is set to 45 ° or less and the stroke of the drive shaft 18 is sufficiently taken, the mounting portion 16 can rotate 90 ° or more.

【0016】可動把持部23は、支点ピン22に回動可
能に連結されているが、常時においおいては、固定把持
部21に対して所定角度開いた状態に保持されている。
この拡開状態に保持するために、一対の板ばね26a,
26bからなる付勢手段26が装着され、かつ可動把持
部23の開き方向の位置を規制するストッパ(図示せ
ず)が設けられる。板ばね26aは固定把持部21に、
板ばね26bは可動把持部23にそれぞれ連結用のピン
27a,27bにより固定されており、両板ばね26
a,26bは途中で湾曲しており、その先端部は相互に
相対角度が変化できる状態に係合している。そして、可
動把持部23が最も開いた状態では、取付部16は、挿
入杆11の軸線方向の延長線方向に向き、全体が実質的
に直線状態になる。
The movable grip 23 is rotatably connected to the fulcrum pin 22, but is always kept open at a predetermined angle with respect to the fixed grip 21.
In order to maintain this expanded state, a pair of leaf springs 26a,
A biasing means 26 composed of 26b is mounted, and a stopper (not shown) for regulating the position of the movable gripper 23 in the opening direction is provided. The leaf spring 26a is attached to the fixed grip portion 21,
The leaf spring 26b is fixed to the movable holding portion 23 by connecting pins 27a and 27b, respectively.
a and 26b are curved on the way, and their front ends are engaged with each other so that their relative angles can be changed. When the movable gripping part 23 is in the most opened state, the mounting part 16 is oriented in the direction of the extension of the insertion rod 11 in the axial direction, and the whole is substantially linear.

【0017】操作部12を把持して握り力を加えると、
可動把持部23は付勢手段26による付勢力に抗して固
定把持部21側に変位することになり、これによって駆
動レバー24が回動して、押動駒19を押し出すように
変位させるから、駆動軸18が押し出されて、取付部1
6が連結部15に対して回動する。そして、取付部16
を回動させた時に、この取付部16を連結部15に対し
て任意の角度状態に保持できるようにしている。このた
めに、操作部12における固定把持部21の端部にはブ
ラケット28が回動可能に連結されており、このブラケ
ット28にはラチェット歯29aを設けたラチェット部
材29が固定されている。一方、可動把持部23の端部
には、このラチェット歯29aと係合する係合部23a
が形成されている。従って、可動把持部23を所定の位
置まで回動させた状態で、その係合部23aをラチェッ
ト部材29のラチェット歯29aと係合させれば、当該
の位置で可動把持部23を固定できる。
When a gripping force is applied by gripping the operation unit 12,
The movable gripper 23 is displaced toward the fixed gripper 21 against the urging force of the urging means 26, whereby the drive lever 24 rotates and displaces the pushing piece 19 so as to push it out. , The drive shaft 18 is pushed out, and the
6 rotates with respect to the connecting portion 15. Then, the mounting portion 16
When the is rotated, the mounting portion 16 can be held at an arbitrary angle with respect to the connecting portion 15. To this end, a bracket 28 is rotatably connected to an end of the fixed grip portion 21 of the operation section 12, and a ratchet member 29 provided with ratchet teeth 29a is fixed to the bracket 28. On the other hand, the end of the movable gripping portion 23 has an engaging portion 23a that engages with the ratchet teeth 29a.
Are formed. Therefore, if the engaging portion 23a is engaged with the ratchet teeth 29a of the ratchet member 29 in a state where the movable holding portion 23 is rotated to a predetermined position, the movable holding portion 23 can be fixed at the corresponding position.

【0018】このガイド装置10には、医療器具1が着
脱可能に装着される。このために、挿入杆11におい
て、駆動軸18が挿通されている部位とは隔壁13を挟
んで反対側にはガイドパイプ30が装着されている。ま
た、取付部16の先端部分は先端膨出部16bとなって
おり、この先端膨出部16bには、挿入杆11の軸線方
向に向けた挿通孔31が穿設されている。従って、挿通
孔31を有する先端膨出部16bが可撓コード2の装着
部となり、医療器具1は、ガイドパイプ30内に挿通さ
せて、その先端部分を挿通孔31に通して、先端部本体
3と可撓コードの先端側の一部の長さ挿通孔31から突
出する状態に装着される。
The medical device 1 is detachably mounted on the guide device 10. For this purpose, a guide pipe 30 is attached to the insertion rod 11 on the opposite side of the partition 13 from the part where the drive shaft 18 is inserted. The distal end portion of the mounting portion 16 is a distal bulging portion 16b, and the distal bulging portion 16b is provided with an insertion hole 31 extending in the axial direction of the insertion rod 11. Accordingly, the distal end bulging portion 16b having the insertion hole 31 serves as a mounting portion for the flexible cord 2, and the medical device 1 is inserted into the guide pipe 30, the distal end portion is passed through the insertion hole 31, and the distal end main body is formed. 3 and the length of the flexible cord at a part thereof on the distal end side is mounted so as to protrude from the insertion hole 31.

【0019】さらに、押動駒19には、挿入杆11の軸
線方向に向けて医療器具1を収容するための凹部19a
が設けられている。そして、押動駒19には、図6に示
したように、ばね性を有する金属板体を曲成してなり、
その先端部分が弾性係止部32aとなったクランプ部材
32が連結されており、このクランプ部材32は、押動
駒19に設けた軸33に連結されて、この軸33を中心
として、図6に実線で示したように、凹部19aを覆う
ように係合する閉鎖状態と、仮想線で示したように、凹
部19aから離れた開放状態とに変位できるものであ
る。クランプ部材32は、その閉鎖状態では、医療器具
1の可撓コード2を凹部19aの内壁に向けて圧接させ
るように弾性変形することにより、可撓コード2を軸線
方向に動かないように固定する固定部としての機能を発
揮する。また、クランプ部材32における弾性係止部3
2aは、自由状態では内向きに曲成されており、クラン
プ部材32を閉鎖状態にすると、弾性変形して、押動駒
19の下面に圧接して、クランプ部材32がみだりに開
かないように保持される。
Further, the pushing piece 19 has a concave portion 19a for accommodating the medical instrument 1 in the axial direction of the insertion rod 11.
Is provided. As shown in FIG. 6, the pushing piece 19 is formed by bending a metal plate having spring properties.
A clamp member 32 having a distal end portion serving as an elastic locking portion 32a is connected to the clamp member 32. The clamp member 32 is connected to a shaft 33 provided on the pushing piece 19, and the center of the shaft 33 is shown in FIG. As shown by a solid line, the closed state can be displaced between a closed state in which the concave part 19a is engaged so as to cover the concave part 19a, and an open state separated from the concave part 19a as shown by a virtual line. In the closed state, the clamp member 32 elastically deforms the flexible cord 2 of the medical device 1 so as to press against the inner wall of the recess 19a, thereby fixing the flexible cord 2 so as not to move in the axial direction. Exhibits the function as a fixed part. Further, the elastic locking portion 3 of the clamp member 32
2a is bent inward in the free state, and when the clamp member 32 is closed, it is elastically deformed and pressed against the lower surface of the pushing piece 19 to hold the clamp member 32 so as not to open unnecessarily. Is done.

【0020】以上のように、医療器具1はガイド装置1
0に装着して、体腔内に挿入されて、その先端部分を適
宜の方向に向けた状態で所要の検査や治療その他の処置
が施されるが、この体腔内に導くために、図11と同
様、体腔内に刺し込まれたトラカールTにより確保され
る挿入経路を利用する。
As described above, the medical device 1 is the guide device 1
0, inserted into the body cavity, and the required inspection, treatment, and other treatments are performed in a state where the distal end portion is directed in an appropriate direction. Similarly, an insertion path secured by the trocar T inserted into the body cavity is used.

【0021】まず、医療器具1の可撓コード2をガイド
装置10における挿入杆11に設けたガイドパイプ30
内に基端側から挿入して、先端部本体3を取付部16の
先端膨出部16bに設けた挿通孔31内に挿通させるよ
うにして装着し、この挿通孔31から所定の長さ突出さ
せる。また、クランプ部材32を開放して、押動駒19
の凹部19aに可撓コード2の基端側の部位を収容させ
て、クランプ部材32により挟み込む。これによって、
医療器具1の可撓コード2はこの押動駒19と連結され
て、相対的に軸線方向に移動しないように固定される。
First, a guide pipe 30 in which the flexible cord 2 of the medical device 1 is provided on the insertion rod 11 of the guide device 10.
And is inserted from the base end side so that the distal end main body 3 is inserted into an insertion hole 31 provided in the distal end bulging portion 16 b of the mounting portion 16, and protrudes from the insertion hole 31 by a predetermined length. Let it. In addition, the clamp member 32 is released, and the pushing piece 19 is released.
The base portion of the flexible cord 2 is housed in the concave portion 19 a of the flexible cord 2, and is sandwiched by the clamp member 32. by this,
The flexible cord 2 of the medical device 1 is connected to the pushing piece 19 and fixed so as not to relatively move in the axial direction.

【0022】このようにして医療器具1がガイド装置1
0に装着されるが、操作部12における可動把持部23
は、付勢手段26の付勢力により固定把持部21に対し
て所定角度開いた状態にして、取付部16は挿入杆11
の軸線方向に向けた状態にする。そして、体腔内に刺し
込まれているトラカールTに挿入して、少なくとも取付
部16をトラカールTの先端から突出させることによっ
て、この医療器具1の操作が可能となる。ここで、医療
器具1は可撓コード2を有するものであるが、ガイド装
置10において、硬質部材である挿入杆11に沿うよう
に装着されているから、真直ぐトラカールT内に挿入で
きることになり、その挿入操作性は極めて良好になる。
In this way, the medical device 1 is
0, but the movable gripper 23 in the operation unit 12
Is opened by a predetermined angle with respect to the fixed grip portion 21 by the urging force of the urging means 26, and the mounting portion 16 is
In the axial direction of. Then, the medical instrument 1 can be operated by inserting it into the trocar T inserted into the body cavity and projecting at least the attachment portion 16 from the tip of the trocar T. Here, the medical device 1 has the flexible cord 2, but is mounted along the insertion rod 11, which is a hard member, in the guide device 10, so that the medical device 1 can be inserted straight into the trocar T. The insertion operability becomes extremely good.

【0023】先端部本体3は、ガイド装置10における
挿入杆11の軸線方向における延長線上に位置している
から、必要に応じて、この先端部本体3の方向を変える
必要がある。ここで、操作部12を把持して、可動把持
部23に握り力を加えると、この可動把持部23の回動
に連動して駆動レバー24が回動するから、押動駒19
が前方に押し出されるようになり、この押動駒19に連
結した駆動軸18が押し出される。この結果、駆動軸1
8の先端に連結した取付部16が枢支ピン17を中心と
して、図1に仮想線で示した軌跡に沿って回動すること
になり、この取付部16に設けた挿通孔31に挿通され
ている可撓コード2は、ガイドパイプ30と挿通孔31
との間の部位で湾曲することになり、この結果先端部本
体3の方向が変わることになる。
Since the distal end body 3 is located on the extension of the insertion rod 11 in the guide device 10 in the axial direction, it is necessary to change the direction of the distal end body 3 as necessary. Here, when the operating portion 12 is gripped and a gripping force is applied to the movable gripping portion 23, the drive lever 24 rotates in conjunction with the rotation of the movable gripping portion 23.
Is pushed forward, and the drive shaft 18 connected to the pushing piece 19 is pushed out. As a result, drive shaft 1
The mounting portion 16 connected to the distal end of the mounting portion 8 rotates about the pivot pin 17 along the locus indicated by the imaginary line in FIG. 1 and is inserted through the insertion hole 31 provided in the mounting portion 16. The flexible cord 2 includes a guide pipe 30 and an insertion hole 31.
, And as a result, the direction of the distal end body 3 changes.

【0024】先端部本体3の方向が変わった状態で、所
定の処置を行うようにするが、この時には先端部本体3
の方向を固定する必要がある。このために、ラチェット
部材29を備えており、このラチェット部材29のラチ
ェット歯29aを可動把持部23の係合部23aに係合
させる。これによって、先端部本体3はその角度状態に
保持される。従って、トラカールTを動かさなくても、
先端部本体3は処置を行うのに最適な方向を向いた状態
に保持され、円滑な処置が可能となる。このように、可
撓コード2にはアングル部が設けられていないが、可動
把持部23を操作することにより、この可撓コード2の
先端における先端部本体3を所望の方向に向け、しかも
この方向制御を行った状態に保持できる。
A predetermined treatment is performed in a state where the direction of the distal end body 3 is changed.
Direction must be fixed. For this purpose, a ratchet member 29 is provided, and the ratchet teeth 29a of the ratchet member 29 are engaged with the engaging portions 23a of the movable holding portion 23. As a result, the distal end main body 3 is held in that angular state. Therefore, without moving the trocar T,
The distal end main body 3 is held in a state where the distal end main body 3 is oriented in an optimal direction for performing a treatment, and a smooth treatment can be performed. As described above, although the flexible cord 2 is not provided with an angle portion, the distal end main body 3 at the distal end of the flexible cord 2 is oriented in a desired direction by operating the movable holding portion 23, and The state in which the direction control is performed can be maintained.

【0025】取付部16により可撓コード2が曲げられ
るが、その曲げ角度は、大きければ大きい程操作性が良
くなるが、急激に曲げると、可撓コード2が座屈する。
ガイドパイプ30の出口から取付部16の挿通孔31ま
での間の間隔をある程度長くしておくことによって、急
激に曲がることがなく、しかも例えば、90°乃至11
0°程度というように、曲がりの角度を規制しておくこ
とによって、可撓コード2が座屈することはない。ま
た、その程度の角度曲がるようになっておれば、挿入杆
11を軸回りに回転させることによって、先端部本体3
は実質的にあらゆる方向に向けることができる。
The flexible cord 2 is bent by the mounting portion 16. The greater the bending angle, the better the operability. However, if the flexible cord 2 is bent sharply, the flexible cord 2 will buckle.
By making the distance from the exit of the guide pipe 30 to the insertion hole 31 of the mounting portion 16 longer to a certain extent, it does not bend sharply and, for example, from 90 ° to 11 °.
By restricting the angle of the bend to about 0 °, the flexible cord 2 does not buckle. When the insertion rod 11 is turned around the axis, the distal end portion main body 3 is bent.
Can be directed in virtually any direction.

【0026】ところで、医療器具1の可撓コード2は、
ガイド装置10に着脱可能に装着されることから、この
医療器具1の着脱を容易に行うために、またガイド装置
10における先端の取付部16は上下方向に回動するの
で、ある程度は軸線方向に動けるようにする必要があ
る。ここで、可撓コード2は、取付部16の挿通孔31
に挿通されている部位から挿入杆11内に設けたガイド
パイプ30内に導かれる部位の間は何等の規制も存在し
ない。従って、取付部16が回動する際に、医療器具1
におけるこの間の部位はほぼ直角に迂回するように曲が
るのではなく、図1に一点鎖線で示したように、斜め方
向を向くようになり、このためにこの間の部位で余長が
生じ、この余長部分が先端側に押し出されるか、または
ガイドパイプ30内に引き戻されるようになってしま
い、この時に挿通孔31やガイドパイプ30の端部にお
けるエッジと摺接したり、無理な曲げ力が及んで座屈し
たりするおそれがある。
The flexible cord 2 of the medical device 1 is
Since the medical device 1 is detachably mounted on the guide device 10, the mounting portion 16 at the distal end of the guide device 10 rotates in the vertical direction in order to easily attach and detach the medical device 1. You need to be able to move. Here, the flexible cord 2 is inserted into the insertion hole 31 of the mounting portion 16.
There is no restriction between a part guided through the guide pipe 30 provided in the insertion rod 11 from a part inserted into the insertion rod 11. Therefore, when the mounting portion 16 rotates, the medical device 1
The part between the two parts does not bend so as to make a detour substantially at a right angle, but instead turns obliquely, as shown by a dashed line in FIG. The long portion is pushed out to the distal end side or pulled back into the guide pipe 30. At this time, the long portion comes into sliding contact with the insertion hole 31 or the edge at the end of the guide pipe 30, or an excessive bending force is applied. It may buckle.

【0027】しかしながら、可撓コード2は押動駒19
に固定されており、取付部16が挿入杆11の軸線方向
に向いた状態から回動する際には、押動駒19と共に可
撓コード2がガイドパイプ30から真直ぐに押し出され
るようになる。従って、可撓コード2が曲がる部位は、
ガイドパイプ30の前方位置になり、取付部16と連結
部15との連結部、即ち取付部16の回動支点位置近傍
で、取付部16の回動角とほぼ同じ角度で湾曲すること
になる。従って、可撓コード2におけるガイドパイプ3
0から挿通孔31に至るまでの部位の湾曲姿勢が安定
し、座屈や挿通孔31,ガイドパイプ30のエッジとの
摺接による損傷等のおそれはない。また、取付部16を
回動状態から真直ぐな状態に戻す際には、押動駒19を
引き戻す方向に動作させるから、可撓コード2が押し出
された分だけ引き戻されることになり、この操作時に
も、可撓コード2には、無理な力がかかるおそれがな
く、円滑に元の真直ぐな状態に復帰する。
However, the flexible cord 2 is not
The flexible cord 2 is pushed straight out of the guide pipe 30 together with the pushing piece 19 when the mounting portion 16 is rotated from the state where it is oriented in the axial direction of the insertion rod 11. Therefore, the portion where the flexible cord 2 bends is
It is located in front of the guide pipe 30 and is bent at substantially the same angle as the rotation angle of the mounting portion 16 near the connecting portion between the mounting portion 16 and the connecting portion 15, that is, near the position of the rotation fulcrum of the mounting portion 16. . Therefore, the guide pipe 3 in the flexible cord 2
The curved posture of the part from 0 to the insertion hole 31 is stable, and there is no risk of buckling or damage due to sliding contact with the insertion hole 31 and the edge of the guide pipe 30. Further, when returning the mounting portion 16 from the rotating state to the straight state, the pushing piece 19 is operated in the pulling-back direction, so that the flexible cord 2 is pulled back by the pushed amount. Also, there is no possibility that an excessive force is applied to the flexible cord 2, and the flexible cord 2 smoothly returns to the original straight state.

【0028】ここで、先端部本体3に可撓コード2を持
った医療器具1としては、まず図7に示した内視鏡40
がある。内視鏡40は体腔内への挿入部41の基端部に
操作部42を設けたものであって、挿入部41は可撓性
を有する軟性部42の先端に先端部本体43が連結され
ている。従って、軟性部42が可撓コードであり、この
軟性部42は軟性チューブの内部に、例えばライトガイ
ド及びイメージガイドが挿通され、これらライトガイド
及びイメージガイドは細い光学繊維を多数束ねた光学繊
維束からなり、全体が可撓性を備えている。先端部本体
43には、ライトガイドの先端が臨む照明用レンズ及び
イメージガイドの先端が臨む対物レンズが設けられ、こ
れら照明用レンズ及び対物レンズを設ける関係から、先
端部本体43は硬質部材となっている。なお、イメージ
ガイドに代えて、CCD等からなるカメラを装着するこ
とも可能である。
Here, as the medical instrument 1 having the flexible cord 2 in the distal end main body 3, first, the endoscope 40 shown in FIG.
There is. The endoscope 40 has an operation section 42 provided at the base end of an insertion section 41 into a body cavity. The insertion section 41 has a distal end main body 43 connected to a distal end of a flexible section 42 having flexibility. ing. Therefore, the flexible portion 42 is a flexible cord, and the flexible portion 42 has, for example, a light guide and an image guide inserted through the inside of the flexible tube, and the light guide and the image guide are bundled with a large number of thin optical fibers. And the whole is flexible. The distal end main body 43 is provided with an illumination lens facing the distal end of the light guide and an objective lens facing the distal end of the image guide. The distal end main body 43 is a hard member because of the provision of the illumination lens and the objective lens. ing. Note that a camera including a CCD or the like can be mounted instead of the image guide.

【0029】以上の内視鏡40にあっては、挿入部41
において、可撓コードを構成する軟性部42をガイド装
置10に装着するが、挿入部41をガイドパイプ30内
に挿入して、その先端部本体43を取付部16の挿通孔
31から所定長さだけ突出させる。そして、軟性部42
の所定の部位をクランプ部材32にクランプさせる。こ
のようにしてガイド装置10に装着した内視鏡40は、
トラカールTを挿入経路として体腔内に挿入される。こ
こで、内視鏡40の挿入部41は可撓性部材からなる
が、硬質部材であるガイド装置10の挿入杆11に保持
されているから、取付部16を挿入杆11に対して直線
状に保持している限りは常に真直ぐな状態に保持され
る。ガイド装置10に組み込んだ内視鏡40の挿入部4
1をトラカールTから所定長さ突出させると、先端部本
体43に設けた観察手段により体腔内を検査できるよう
になる。そして、可動把持部23を操作すれば、先端部
本体43の方向が変わることになり、これによって任意
の方向の観察視野が得られる。しかも、このように先端
部本体43を所望の方向に向けるに当って、挿入部41
にアングル部を設ける必要がないことから、内視鏡4
0、特にその挿入部41の構成を極めて簡単化できる。
In the endoscope 40 described above, the insertion portion 41
In the above, the flexible portion 42 constituting the flexible cord is attached to the guide device 10, the insertion portion 41 is inserted into the guide pipe 30, and the distal end main body 43 is inserted through the insertion hole 31 of the attachment portion 16 by a predetermined length. Just protrude. And the soft part 42
Is clamped by the clamp member 32. The endoscope 40 attached to the guide device 10 in this manner is
The trocar T is inserted into a body cavity as an insertion path. Here, the insertion portion 41 of the endoscope 40 is made of a flexible member, but is held by the insertion rod 11 of the guide device 10 which is a hard member. As long as it is held, it is always kept in a straight state. Insertion part 4 of endoscope 40 incorporated in guide device 10
When the first member 1 is protruded from the trocar T by a predetermined length, the inside of the body cavity can be inspected by the observation means provided on the distal end main body 43. Then, when the movable grip 23 is operated, the direction of the distal end main body 43 is changed, whereby an observation visual field in an arbitrary direction is obtained. Moreover, when the tip main body 43 is oriented in a desired direction in this manner, the insertion portion 41
Since there is no need to provide an angle part to the endoscope 4
0, especially the configuration of the insertion portion 41 can be extremely simplified.

【0030】また、図8には、他の医療器具として超音
波検査装置50が示されている。この超音波検査装置5
0は挿入部51を有し、この挿入部51の先端部には超
音波振動子52を配設する。そして、ラジアル走査を行
う場合には、超音波振動子52には密着コイル等からな
るフレキシブルシャフト53が連結され、このフレキシ
ブルシャフト53は可撓性チューブ54内に挿通され
る。可撓性チューブ54の先端には硬質のキャップ55
が連結されており、超音波振動子52はこのキャップ5
5内に位置している。従って、挿入部51は、可撓コー
ドとしての可撓性チューブ54とキャップ55からなる
先端部本体とから構成される。超音波振動子52に接続
した信号ケーブル56はフレキシブルシャフト53内に
挿通される。なお、挿入部51の基端部には操作部が連
結されて、この操作部にフレキシブルシャフト53の回
転機構及び回転角検出機構が接続され、また信号ケーブ
ル56を回転型コネクタに接続するが、これらの構成に
ついては、周知であるので図示は省略する。
FIG. 8 shows an ultrasonic inspection apparatus 50 as another medical instrument. This ultrasonic inspection device 5
Numeral 0 has an insertion portion 51, and an ultrasonic vibrator 52 is disposed at the tip of the insertion portion 51. When performing radial scanning, a flexible shaft 53 composed of a close contact coil or the like is connected to the ultrasonic transducer 52, and the flexible shaft 53 is inserted into a flexible tube 54. A hard cap 55 is provided at the tip of the flexible tube 54.
Are connected, and the ultrasonic vibrator 52 is
5 is located within. Therefore, the insertion section 51 is constituted by a flexible tube 54 as a flexible cord and a distal end body composed of the cap 55. The signal cable 56 connected to the ultrasonic transducer 52 is inserted into the flexible shaft 53. An operation unit is connected to the base end of the insertion unit 51, a rotation mechanism and a rotation angle detection mechanism of the flexible shaft 53 are connected to the operation unit, and the signal cable 56 is connected to the rotary connector. Since these configurations are well known, they are not shown.

【0031】以上のように、超音波検査装置50も、ガ
イド装置10に装着して、トラカールTを介して体腔内
に導いて、超音波検査を行うことができる。この場合
も、前述した内視鏡40と同様、挿入部51における可
撓性チューブ54の部位がガイドパイプ30から取付部
16の挿通孔31に挿通されて、キャップ55を所定の
長さ突出させる状態に装着する。そして、取付部16の
方向制御を行うことによって、超音波振動子52が設け
られているキャップ55を体腔内壁に密着させることが
できるようになる。この結果、超音波信号の減衰が抑制
され、鮮明な超音波画像が得られるようになる。
As described above, the ultrasonic inspection device 50 can also be mounted on the guide device 10 and guided into the body cavity via the trocar T to perform an ultrasonic inspection. Also in this case, similarly to the endoscope 40 described above, the portion of the flexible tube 54 in the insertion portion 51 is inserted from the guide pipe 30 into the insertion hole 31 of the attachment portion 16 to protrude the cap 55 by a predetermined length. Attach to the state. By controlling the direction of the mounting portion 16, the cap 55 provided with the ultrasonic transducer 52 can be brought into close contact with the inner wall of the body cavity. As a result, attenuation of the ultrasonic signal is suppressed, and a clear ultrasonic image can be obtained.

【0032】さらに、図9に示した医療器具は鉗子60
であって、この鉗子60は、先端に一対からなる把持爪
61,61を有し、この把持爪61,61はリンク機構
部62に開閉可能に連結されている。リンク機構部62
には、密着コイル等からなり、任意の方向に曲がる操作
ケーブル63が連結されている。そして、操作ケーブル
63内には、把持爪61,61を開閉操作するための操
作ワイヤ64が挿通されている。そして、この操作ワイ
ヤ64の基端部には開閉操作部65が連結されている。
この鉗子60の場合には、把持爪61,61及びリンク
機構部62が先端部本体に相当し、また操作ワイヤ64
を挿通させた操作ケーブル63が可撓コードに相当す
る。
Further, the medical instrument shown in FIG.
The forceps 60 has a pair of gripping claws 61, 61 at the distal end, and the gripping claws 61, 61 are connected to a link mechanism 62 so as to be openable and closable. Link mechanism 62
Is connected to an operation cable 63 formed of a close contact coil or the like and bent in an arbitrary direction. An operation wire 64 for opening and closing the grip claws 61 is inserted into the operation cable 63. An opening / closing operation unit 65 is connected to a base end of the operation wire 64.
In the case of the forceps 60, the gripping claws 61, 61 and the link mechanism 62 correspond to the distal end body, and the operation wire 64
Is equivalent to the flexible cord.

【0033】このような構成を有する鉗子60も、その
把持爪61,61及びリンク機構部62を挿通孔31か
ら所定の長さだけ突出する状態にしてガイド装置10に
装着して、トラカールT内に挿入される。そして、体腔
内において、把持爪61,61を正確に患部等の処置を
施すべき部位に向けるには、可動把持部23を操作す
る。これによって、先端部本体43の方向が変わること
になり、また可動把持部23を固定すると、把持部6
1,61は所定の方向を向いた状態で固定される。従っ
て、把持爪61,61を確実に処置を行うべき方向に向
けることができ、この状態で、ガイド装置10の挿入杆
11をトラカールT内にさらに進入させることによっ
て、把持爪61,61を確実に処置すべき部位に変位さ
せることができる。そして、開閉操作部65を操作すれ
ば、把持爪61,61が開閉して、所要の処置を施すこ
とができる。
The forceps 60 having such a configuration is also mounted on the guide device 10 with the gripping claws 61 and 61 and the link mechanism 62 projecting from the insertion hole 31 by a predetermined length. Is inserted into. Then, the movable grip 23 is operated in order to accurately turn the grip claws 61, 61 in the body cavity to a site to be treated, such as an affected part. As a result, the direction of the distal end body 43 changes, and when the movable gripper 23 is fixed, the gripper 6
1, 61 are fixed in a state facing a predetermined direction. Therefore, the grasping claws 61 can be reliably oriented in the direction in which the treatment is to be performed. In this state, the insertion rod 11 of the guide device 10 is further advanced into the trocar T, whereby the grasping claws 61 are reliably secured. Can be displaced to the site to be treated. Then, by operating the opening / closing operation section 65, the gripping claws 61, 61 are opened / closed, and required treatment can be performed.

【0034】さらに、図10には医療器具として注射装
置70をガイド装置10に装着した状態を示す。この注
射装置70は可撓コードを構成する長尺のチューブ71
の先端に先端部本体を構成する硬質の針先72を連結
し、基端部には注射液圧送部73を連結することにより
構成される。この注射装置70も前述した各医療器具と
同様にしてガイド装置10に装着された状態で、トラカ
ールT内に挿入し、可動把持部23の操作により針先7
2を所望の方向に向けることができる。従って、針先7
2を注射液を注入すべき部位に正確に狙撃できるように
なる。
FIG. 10 shows a state in which an injection device 70 as a medical device is mounted on the guide device 10. This injection device 70 is a long tube 71 constituting a flexible cord.
A hard needle point 72 constituting a distal end body is connected to the distal end of the needle, and an injection liquid pumping section 73 is connected to the proximal end. The injection device 70 is also inserted into the trocar T while being attached to the guide device 10 in the same manner as the above-described medical instruments, and the needle tip 7 is operated by operating the movable holding portion 23.
2 can be oriented in a desired direction. Therefore, the needle tip 7
2 can accurately aim at a site where an injection solution is to be injected.

【0035】ここで、ガイド装置を前述した各種の医療
機器に共用するには、駆動軸の先端に連結した取付部に
可撓コードを挿通する挿通孔を直接形成するのではな
く、挿通孔を有するアダプタを取付部にねじ止め等で着
脱可能に固定するように構成すれば良い。
Here, in order to share the guide device with the above-mentioned various medical devices, an insertion hole for inserting a flexible cord is not directly formed in a mounting portion connected to the tip of the drive shaft, but an insertion hole is formed. What is necessary is just to comprise so that the adapter which it has may be detachably fixed to a mounting part with a screw etc.

【0036】[0036]

【発明の効果】以上説明したように、本発明において
は、硬質部材からなる挿入杆の先端に取付部材を少なく
とも一方向に回動可能に連結すると共に、挿入杆の基端
部には、この挿入杆の軸線方向に移動させることによ
り、取付部材を挿入杆に対して回動駆動する駆動部材を
装着し、取付部材には可撓コードを持った医療器具の先
端近傍が連結される連結部を設け、また駆動部材の基端
部には、この可撓コードをこの駆動部材の動きに連動可
能に固定する固定部を設ける構成としたので、それ自体
では先端部分の方向を制御できない細径の可撓コードを
トラカール等から体腔内に挿入した時に、可撓性を有す
るにも拘らず、体腔内への挿入時における安定性が図ら
れ、また体腔内に挿入した状態で、その方向制御を容易
に行える等の効果を奏する。
As described above, according to the present invention, the mounting member is connected to the distal end of the insertion rod made of a hard member so as to be rotatable in at least one direction, and the base end of the insertion rod is A connecting member to which a driving member for rotating the mounting member relative to the insertion rod is mounted by moving the mounting member in the axial direction of the insertion rod, and the mounting member is connected to the vicinity of the distal end of a medical device having a flexible cord. In addition, the base portion of the driving member is provided with a fixing portion for fixing the flexible cord so as to be interlocked with the movement of the driving member, so that the direction of the tip portion cannot be controlled by itself. When the flexible cord is inserted into a body cavity from a trocar or the like, stability is achieved when the flexible cord is inserted into the body cavity despite its flexibility. Can be performed easily. That.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】挿入ガイド手段に超音波プローブを装着した状
態を示す正面図である。
FIG. 1 is a front view showing a state where an ultrasonic probe is mounted on an insertion guide means.

【図2】図1の平面図である。FIG. 2 is a plan view of FIG.

【図3】図1のX−X断面図である。FIG. 3 is a sectional view taken along line XX of FIG. 1;

【図4】取付部と連結部との連結機構を示す外観図であ
る。
FIG. 4 is an external view showing a connection mechanism between an attachment portion and a connection portion.

【図5】操作部における可動把持部と押動駒との連動状
態を示す構成説明図である。
FIG. 5 is a configuration explanatory view showing an interlocking state between a movable gripper and a pushing piece in an operation unit.

【図6】押動駒の断面図である。FIG. 6 is a sectional view of a pushing piece.

【図7】医療器具の一例としての内視鏡の全体構成図で
ある。
FIG. 7 is an overall configuration diagram of an endoscope as an example of a medical device.

【図8】医療器具の他の例としての超音波検査装置の挿
入部の断面図である。
FIG. 8 is a cross-sectional view of an insertion portion of an ultrasonic inspection apparatus as another example of the medical device.

【図9】医療器具の別の例としての鉗子の全体構成図で
ある。
FIG. 9 is an overall configuration diagram of forceps as another example of the medical instrument.

【図10】医療器具のさらに別の例としての注射装置の
全体構成図である。
FIG. 10 is an overall configuration diagram of an injection device as still another example of the medical device.

【図11】トラカールTを用いて体腔内の処置を行う状
態を示す説明図である。
FIG. 11 is an explanatory diagram showing a state in which a treatment in a body cavity is performed using the trocar T;

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 医療器具 2 可撓コード 3 先端部本体 10 挿入ガイド手段 11 挿入杆 12 操作部 15 連結部 16 取付部 18 駆動軸 19 押動駒 21 固定把持部 23 可動把持部 30 ガイドパイプ 31 挿通孔 32 クランプ部材 40 内視鏡 41 挿入部 42 軟性部 42 先端部本体 50 超音波検査装置 51 挿入部 52 超音波振動子 53 フレキシブルシャフト 54 可撓性チューブ 55 キャップ 60 鉗子 61 把持爪 62 リンク機構部 63 操作ケーブル 70 注射装置 71 チューブ 72 針先 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Medical instrument 2 Flexible cord 3 Tip main body 10 Insertion guide means 11 Insertion rod 12 Operation part 15 Connecting part 16 Attachment part 18 Drive shaft 19 Pushing piece 21 Fixed holding part 23 Movable holding part 30 Guide pipe 31 Insertion hole 32 Clamp Member 40 Endoscope 41 Insertion part 42 Flexible part 42 Tip main body 50 Ultrasonic inspection device 51 Insertion part 52 Ultrasonic vibrator 53 Flexible shaft 54 Flexible tube 55 Cap 60 Forceps 61 Gripping claw 62 Link mechanism part 63 Operation cable 70 injection device 71 tube 72 needle point

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 硬質部材からなる挿入杆の先端に取付部
材を少なくとも一方向に回動可能に連結すると共に、挿
入杆の基端部には、この挿入杆の軸線方向に移動させる
ことにより、前記取付部材を挿入杆に対して回動駆動す
る駆動部材を装着し、前記取付部材には可撓コードを持
った医療器具の先端近傍が連結される装着部を設け、ま
た前記駆動部材の基端部には、この可撓コードをこの駆
動部材の動きに連動可能に固定する固定部を備える構成
としたことを特徴とする可撓コードを持った医療器具の
ガイド装置。
An attachment member is connected to a distal end of an insertion rod made of a hard member so as to be rotatable in at least one direction, and a base end of the insertion rod is moved in an axial direction of the insertion rod. A driving member for rotating the mounting member with respect to the insertion rod is mounted, the mounting member is provided with a mounting portion to which a vicinity of a distal end of a medical instrument having a flexible cord is connected, and a base of the driving member is provided. A guide device for a medical instrument having a flexible cord, wherein a fixing portion for fixing the flexible cord so as to be interlocked with the movement of the driving member is provided at an end portion.
【請求項2】 前記駆動部材は、前記挿入杆の軸線方向
に延在させた駆動軸から構成し、この挿入杆の基端部
に、駆動軸の押し引き操作を行う操作レバーを設け、ま
た駆動軸の先端と作動部材とは、押し引き動作を回動動
作に変換する手段を設ける構成としたことを特徴とする
請求項1記載の可撓コードを持った医療器具のガイド装
置。
2. The drive member comprises a drive shaft extending in the axial direction of the insertion rod, and an operation lever for pushing and pulling the drive shaft is provided at a base end of the insertion rod; 2. The guide device for a medical instrument having a flexible cord according to claim 1, wherein the tip of the drive shaft and the operating member are provided with means for converting a push-pull operation into a rotational operation.
【請求項3】 前記装着部は前記可撓コードを挿通可能
となったものであり、また前記固定部はこの可撓コード
をクランプするクランプ部材であることを特徴とする請
求項1記載の可撓コードを持った医療器具のガイド装
置。
3. The flexible device according to claim 1, wherein the mounting portion is configured to allow the flexible cord to pass therethrough, and the fixing portion is a clamp member for clamping the flexible cord. A guide device for medical instruments with flexible cords.
【請求項4】 前記可撓コードを持った医療器具は、先
端に検査手段を備えた軟性挿入部、先端に処置手段を設
けた操作ケーブル、流体を供給するチューブのいずれか
であることを特徴とする請求項1記載の可撓コードを持
った医療器具のガイド装置。
4. The medical device having the flexible cord is any one of a flexible insertion portion provided with an inspection means at a tip, an operation cable provided with a treatment means at a tip, and a tube for supplying a fluid. 2. A guide device for a medical instrument having a flexible cord according to claim 1.
JP26660796A 1996-09-18 1996-09-18 Guide device for medical instruments with flexible cord Expired - Fee Related JP3555356B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP26660796A JP3555356B2 (en) 1996-09-18 1996-09-18 Guide device for medical instruments with flexible cord

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP26660796A JP3555356B2 (en) 1996-09-18 1996-09-18 Guide device for medical instruments with flexible cord

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1085227A true JPH1085227A (en) 1998-04-07
JP3555356B2 JP3555356B2 (en) 2004-08-18

Family

ID=17433173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP26660796A Expired - Fee Related JP3555356B2 (en) 1996-09-18 1996-09-18 Guide device for medical instruments with flexible cord

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3555356B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004182728A (en) * 2002-11-22 2004-07-02 Katsuro Tachibana Drug for introduction into teeth or periodontal tissue and drug introduction device for teeth or periodontal tissue
JP2009500145A (en) * 2005-07-11 2009-01-08 メドトロニック スパイン エルエルシー Culet system
JP2009112686A (en) * 2007-11-09 2009-05-28 Hi-Lex Corporation Arm member of high-rigidity surgical tool and high-rigidity surgical tool using the same

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61203009U (en) * 1985-06-11 1986-12-20
JPS6318110U (en) * 1986-07-22 1988-02-06

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61203009U (en) * 1985-06-11 1986-12-20
JPS6318110U (en) * 1986-07-22 1988-02-06

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004182728A (en) * 2002-11-22 2004-07-02 Katsuro Tachibana Drug for introduction into teeth or periodontal tissue and drug introduction device for teeth or periodontal tissue
JP2009500145A (en) * 2005-07-11 2009-01-08 メドトロニック スパイン エルエルシー Culet system
JP2009112686A (en) * 2007-11-09 2009-05-28 Hi-Lex Corporation Arm member of high-rigidity surgical tool and high-rigidity surgical tool using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP3555356B2 (en) 2004-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7918785B2 (en) Medical apparatus, treatment instrument for endoscope and endoscope apparatus
JP5407036B2 (en) Treatment endoscope
JP4624572B2 (en) Endoscope
US5908381A (en) Directional surgical device for use with endoscope, gastroscope, colonoscope or the like
JP5164553B2 (en) Surgical treatment device
JP5009251B2 (en) Arthroscopic instruments
EP2147638B1 (en) Endoscopically inserting surgical tool
JP6266755B2 (en) Endoscopic surgical apparatus, treatment tool, and guide member
JPH08164141A (en) Treating tool
WO2022001994A1 (en) Flexible endoscope with detachable head and handle
JPH10305037A (en) Endoscopic surgical treatment instrument
RU2761030C2 (en) Probe holder
JP2016522704A (en) Surgeon controlled endoscopic device and method
JP6982700B2 (en) Channel unit for endoscopes
JP6824958B2 (en) Medical device including control assembly
JP2008220971A (en) Treatment instrument
EP3123946B1 (en) Endoscopic surgical device and overtube
JP3555356B2 (en) Guide device for medical instruments with flexible cord
JP4140978B2 (en) Directional surgical device used with an endoscope, gastroscope or colonoscope
JP7662699B2 (en) Surgical Support Equipment
EP1652483B1 (en) Directional endoscopic surgical device
TW202239381A (en) Surgical instrument
US20130035718A1 (en) Flexible forceps with improved torsional rigidity

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040203

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040420

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040503

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090521

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090521

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100521

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100521

Year of fee payment: 6

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100521

Year of fee payment: 6

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110521

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110521

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120521

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130521

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140521

Year of fee payment: 10

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees