JPH1087410A - 殺菌消毒用組成物 - Google Patents
殺菌消毒用組成物Info
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 強力な殺菌消毒力とその作用が持続し、かつ
皮膚の荒れの少ない殺菌消毒剤の開発。 【解決手段】 アルコール媒体中に下記(a)〜(d)
の各物質を有効成分として含有することを特徴とする殺
菌消毒用組成物。 (a) 塩化ベンザルコニウム (b) プロピレングリコール (c) グリセロール (d) トリエタノールアミン
皮膚の荒れの少ない殺菌消毒剤の開発。 【解決手段】 アルコール媒体中に下記(a)〜(d)
の各物質を有効成分として含有することを特徴とする殺
菌消毒用組成物。 (a) 塩化ベンザルコニウム (b) プロピレングリコール (c) グリセロール (d) トリエタノールアミン
Description
【0001】
【産業上の技術分野】本発明は殺菌作用を有し、かつ皮
膚保護作用を有する殺菌消毒用組成物に関する。
膚保護作用を有する殺菌消毒用組成物に関する。
【0002】
【背景技術】近年、モダシン、アジセフ、メイセリンな
どの第3世代セフェム系の抗生物質を多量に投与した場
合、その抗生物質に対し耐性を有するようになった細菌
の出現が問題化している。著名な例では、抵抗力が低下
している人体に対し敗血症等を誘発し、最悪の場合致命
的な影響を及ぼすメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(Meth
icillin Resistant Staphylococcus aureus:以下MR
SAと略称する)による院内感染が大きな社会問題とな
っている。
どの第3世代セフェム系の抗生物質を多量に投与した場
合、その抗生物質に対し耐性を有するようになった細菌
の出現が問題化している。著名な例では、抵抗力が低下
している人体に対し敗血症等を誘発し、最悪の場合致命
的な影響を及ぼすメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(Meth
icillin Resistant Staphylococcus aureus:以下MR
SAと略称する)による院内感染が大きな社会問題とな
っている。
【0003】そこでこのMRSAに対する対応措置とし
て、病院においては室内設備を主に消毒用アルコールで
殺菌する処理が施されている。また一般にはアルコール
水溶液等の殺菌剤を不織紙等に含浸させたウェットティ
ッシュや、便座クリーナティッシュ等が市販されてい
る。
て、病院においては室内設備を主に消毒用アルコールで
殺菌する処理が施されている。また一般にはアルコール
水溶液等の殺菌剤を不織紙等に含浸させたウェットティ
ッシュや、便座クリーナティッシュ等が市販されてい
る。
【0004】エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル等を用いた殺菌消毒剤は、被消毒部を強力に殺菌する
ことができるが、これらのアルコール類は常温下または
体温で徐々に蒸散するため、アルコールが被消毒部から
蒸散した後は殺菌力がなくなる。そのためこの被消毒部
に細菌が再付着すると細菌の増殖を防ぐ事ができず、い
わゆる殺菌力が殆ど持続しないという欠点がある。
ル等を用いた殺菌消毒剤は、被消毒部を強力に殺菌する
ことができるが、これらのアルコール類は常温下または
体温で徐々に蒸散するため、アルコールが被消毒部から
蒸散した後は殺菌力がなくなる。そのためこの被消毒部
に細菌が再付着すると細菌の増殖を防ぐ事ができず、い
わゆる殺菌力が殆ど持続しないという欠点がある。
【0005】さらに、エチルアルコール、イソプロピル
アルコール等の殺菌消毒剤を皮膚の消毒等に使用する
際、これらのアルコール類の脱水力により、皮膚のかさ
つき、柔軟性の欠如を起こす、いわゆる手荒れ、肌荒れ
の原因となり、特に病院等でMRSAに対処する措置と
して連続的に長期に亙って使用する際には、その使用後
に保湿剤などを塗布して皮膚を保護する必要がある。
アルコール等の殺菌消毒剤を皮膚の消毒等に使用する
際、これらのアルコール類の脱水力により、皮膚のかさ
つき、柔軟性の欠如を起こす、いわゆる手荒れ、肌荒れ
の原因となり、特に病院等でMRSAに対処する措置と
して連続的に長期に亙って使用する際には、その使用後
に保湿剤などを塗布して皮膚を保護する必要がある。
【0006】
【発明の開示】本発明者は、上記の如き問題点を解決す
べく鋭意研究を行ったところ、強い殺菌性とその持続性
を発揮し、かつ皮膚のかさつき、柔軟性の欠如を生起す
ることのない殺菌消毒用組成物の開発に成功した。
べく鋭意研究を行ったところ、強い殺菌性とその持続性
を発揮し、かつ皮膚のかさつき、柔軟性の欠如を生起す
ることのない殺菌消毒用組成物の開発に成功した。
【0007】すなわち、本発明は、アルコール媒体中に
下記(a)〜(d)の各物質を有効成分として含有する
ことを特徴とする殺菌消毒用組成物を提供するものであ
る。 (a) 塩化ベンザルコニウム (b) プロピレングリコール (c) グリセロール (d) トリエタノールアミン
下記(a)〜(d)の各物質を有効成分として含有する
ことを特徴とする殺菌消毒用組成物を提供するものであ
る。 (a) 塩化ベンザルコニウム (b) プロピレングリコール (c) グリセロール (d) トリエタノールアミン
【0008】本発明に係る殺菌消毒用組成物は、被消毒
部の強い殺菌性とその持続性を有し、被消毒部が皮膚で
ある場合においては、皮膚のかさつき防止、柔軟性の維
持に効果的であるという格別の特長を有する。以下、本
発明を詳細に説明する。
部の強い殺菌性とその持続性を有し、被消毒部が皮膚で
ある場合においては、皮膚のかさつき防止、柔軟性の維
持に効果的であるという格別の特長を有する。以下、本
発明を詳細に説明する。
【0009】本発明におけるアルコール媒体中の塩化ベ
ンザルコニウムの含有量は0.1〜1.0%好ましくは
0.1〜0.5%、プロピレングリコールの含有量は1.
0〜2.0%、グリセロールの含有量は0.1〜1.0
%、トリエタノールアミンの含有量は0.1〜0.5%好
ましくは0.15〜0.2%がより好適であり、これらの
使用範囲において、対象となる被消毒部の特性を考慮
し、その使用時の状況に応じてそれぞれの含量を適宜設
定し使用する。また、アルコール媒体としては、エチル
アルコール又はイソプロピルアルコールが好ましく、そ
の70〜90%溶液として用いられる。さらに、殺菌消
毒剤に通常添加されている界面活性剤、香料等の添加剤
を適宜加えて使用することも可能である。
ンザルコニウムの含有量は0.1〜1.0%好ましくは
0.1〜0.5%、プロピレングリコールの含有量は1.
0〜2.0%、グリセロールの含有量は0.1〜1.0
%、トリエタノールアミンの含有量は0.1〜0.5%好
ましくは0.15〜0.2%がより好適であり、これらの
使用範囲において、対象となる被消毒部の特性を考慮
し、その使用時の状況に応じてそれぞれの含量を適宜設
定し使用する。また、アルコール媒体としては、エチル
アルコール又はイソプロピルアルコールが好ましく、そ
の70〜90%溶液として用いられる。さらに、殺菌消
毒剤に通常添加されている界面活性剤、香料等の添加剤
を適宜加えて使用することも可能である。
【0010】本発明に係る殺菌消毒用組成物は、被消毒
部において強力な殺菌作用とその持続性を発揮し、さら
に皮膚の保護作用を発揮する、その作用は、被消毒部に
おいて塩化ベンザルコニウムとアルコールとの協奏作用
により殺菌効果を発揮しアルコール媒体が常温下又は体
温等で経時的に蒸散したとしても、この蒸散によりプロ
ピレングリコール、グリセロール、トリエタノールアミ
ン及び塩化ベンザルコニウムが濃縮され、被消毒部に被
膜となって残ることによって、持続的な殺菌力と皮膚保
護作用を発揮するものである。このような本発明の殺菌
消毒用組成物の有する格別の作用効果は、(a)成分〜
(d)成分の単独あるいは単に2〜3の成分からなる組
成物によっては得ることのできないものであり、(a)
成分〜(d)成分がアルコール媒体中に適度の量割合に
配合されることによって奏されるものである。
部において強力な殺菌作用とその持続性を発揮し、さら
に皮膚の保護作用を発揮する、その作用は、被消毒部に
おいて塩化ベンザルコニウムとアルコールとの協奏作用
により殺菌効果を発揮しアルコール媒体が常温下又は体
温等で経時的に蒸散したとしても、この蒸散によりプロ
ピレングリコール、グリセロール、トリエタノールアミ
ン及び塩化ベンザルコニウムが濃縮され、被消毒部に被
膜となって残ることによって、持続的な殺菌力と皮膚保
護作用を発揮するものである。このような本発明の殺菌
消毒用組成物の有する格別の作用効果は、(a)成分〜
(d)成分の単独あるいは単に2〜3の成分からなる組
成物によっては得ることのできないものであり、(a)
成分〜(d)成分がアルコール媒体中に適度の量割合に
配合されることによって奏されるものである。
【0011】すなわち、本発明者は、本発明の目的とす
る被消毒部の殺菌効果とその持続性及び皮膚保護作用を
単なる成分の混合ではなく、無数に存在する構成成分の
混合比と夫々の濃度の条件の中から目的を達成する組み
合わせ及び各成分の至適濃度幅を、多くの実験により見
い出したものである。
る被消毒部の殺菌効果とその持続性及び皮膚保護作用を
単なる成分の混合ではなく、無数に存在する構成成分の
混合比と夫々の濃度の条件の中から目的を達成する組み
合わせ及び各成分の至適濃度幅を、多くの実験により見
い出したものである。
【0012】そして本発明に係る殺菌消毒用組成物は、
スプレー法、浸布での擦拭または浸漬法などにより適用
することが可能であり、下記(1)〜(5)に挙げる広
範な分野で利用される。 (1)皮膚の消毒用 (2)実験器具等の消毒用 (3)衣服等の消毒用 (4)病院等の院内設備の消毒用 (5)公共施設での消毒用
スプレー法、浸布での擦拭または浸漬法などにより適用
することが可能であり、下記(1)〜(5)に挙げる広
範な分野で利用される。 (1)皮膚の消毒用 (2)実験器具等の消毒用 (3)衣服等の消毒用 (4)病院等の院内設備の消毒用 (5)公共施設での消毒用
【0013】このように本発明の殺菌消毒剤を用いて被
消毒部を殺菌消毒することにより、確実な殺菌はもとよ
り、その持続する殺菌効果により再付着した菌の殺菌を
可能とし、加えて皮膚に用いた場合における皮膚保護作
用により使用者の長期または連続使用を可能とし、社会
問題化しているMRSAによる院内感染の蔓延防止等に
も極めて有効である。次に、本発明の技術的内容を明ら
かにするため、実施例によりさらに具体的に説明する。
尚、以下の実施例は本発明を何ら限定するものではな
い。
消毒部を殺菌消毒することにより、確実な殺菌はもとよ
り、その持続する殺菌効果により再付着した菌の殺菌を
可能とし、加えて皮膚に用いた場合における皮膚保護作
用により使用者の長期または連続使用を可能とし、社会
問題化しているMRSAによる院内感染の蔓延防止等に
も極めて有効である。次に、本発明の技術的内容を明ら
かにするため、実施例によりさらに具体的に説明する。
尚、以下の実施例は本発明を何ら限定するものではな
い。
【0014】
[実施例1] 殺菌消毒液の調製 殺菌消毒液―1 エチルアルコール700mlに塩化ベンザルコニウム2.
5gを加えて溶解し、その後プロピレングリコール15
ml、グリセロール5.0ml、及びトリエタノールアミン
1.8mlを加えて溶かし、蒸留水を加えて全量を1.0リ
ットルとした。
5gを加えて溶解し、その後プロピレングリコール15
ml、グリセロール5.0ml、及びトリエタノールアミン
1.8mlを加えて溶かし、蒸留水を加えて全量を1.0リ
ットルとした。
【0015】 殺菌消毒液―2 エチルアルコール800mlに塩化ベンザルコニウム1.
5gを加えて溶解し、その後プロピレングリコール15
ml、グリセロール5.0ml、トリエタノールアミン1.5
ml、及びレモンエッセンス(香料)9mlを加えて溶か
し、蒸留水を加えて全量を1.0リットルとした。
5gを加えて溶解し、その後プロピレングリコール15
ml、グリセロール5.0ml、トリエタノールアミン1.5
ml、及びレモンエッセンス(香料)9mlを加えて溶か
し、蒸留水を加えて全量を1.0リットルとした。
【0016】[実施例2] 殺菌力の評価試験 本実施例では細菌としてMRSA、Pseudomonus aerugi
nosa、Serratia marcescens、Escherichia coliを用い
その殺菌力を下記の操作により評価した。 直径2cmのアルミ円板5枚を洗浄、乾燥させ、夫々
の細菌浮遊液(細菌濃度として約1.5億個/ml)に浸
した後自然乾燥させ菌付着アルミ板を作製した。 (対照1)上記で作製した菌付着アルミ板をその
ままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ卵器内3
7℃で24時間培養し、殺菌剤を使用しない場合の菌の
発育度を調べた。
nosa、Serratia marcescens、Escherichia coliを用い
その殺菌力を下記の操作により評価した。 直径2cmのアルミ円板5枚を洗浄、乾燥させ、夫々
の細菌浮遊液(細菌濃度として約1.5億個/ml)に浸
した後自然乾燥させ菌付着アルミ板を作製した。 (対照1)上記で作製した菌付着アルミ板をその
ままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ卵器内3
7℃で24時間培養し、殺菌剤を使用しない場合の菌の
発育度を調べた。
【0017】 上記で作製した夫々の菌付着アルミ
板を実施例1で調製した夫々の殺菌消毒液に2秒間浸
し、自然乾燥させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触
させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液で
2秒間殺菌消毒した場合の菌の発育度を調べた。 上記で作製した夫々の菌付着アルミ板を実施例1
で調製した夫々の殺菌消毒液に30秒間浸し、自然乾燥
させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ卵器
内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液で30秒間殺菌
消毒した場合の菌の発育度を調べた。
板を実施例1で調製した夫々の殺菌消毒液に2秒間浸
し、自然乾燥させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触
させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液で
2秒間殺菌消毒した場合の菌の発育度を調べた。 上記で作製した夫々の菌付着アルミ板を実施例1
で調製した夫々の殺菌消毒液に30秒間浸し、自然乾燥
させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ卵器
内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液で30秒間殺菌
消毒した場合の菌の発育度を調べた。
【0018】 上記で作製した夫々の菌付着アルミ
板を実施例1で調製した夫々の殺菌消毒液に60秒間浸
し、自然乾燥させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触
させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液で
60秒間殺菌消毒した場合の菌の発育度を調べた。 (対照2) 上記で作製した夫々の菌付着アルミ板
を70%エチルアルコール溶液に2秒間浸し、自然乾燥
させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ卵器
内37℃で24時間培養し、70%エチルアルコ−ル溶
液で2秒間殺菌消毒した場合の菌の発育度を調べた。
板を実施例1で調製した夫々の殺菌消毒液に60秒間浸
し、自然乾燥させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触
させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液で
60秒間殺菌消毒した場合の菌の発育度を調べた。 (対照2) 上記で作製した夫々の菌付着アルミ板
を70%エチルアルコール溶液に2秒間浸し、自然乾燥
させた後チオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ卵器
内37℃で24時間培養し、70%エチルアルコ−ル溶
液で2秒間殺菌消毒した場合の菌の発育度を調べた。
【0019】上記、、、及びで行った試験の
結果を表−1a(殺菌消毒液−1)、表―1b(殺菌消毒
液−2)に示す。各表に示す通り、(対照1)、すなわ
ち殺菌消毒液を使用しなかった場合には菌の発育が認め
られた。これに対し、、及び、すなわち実施例1
で調製した及びの殺菌消毒液を使用した場合には殺
菌消毒液への浸し時間及び菌の種類に関係なく菌の発育
が認められず、(対照2)で行った培養結果、すなわち
従来多く殺菌消毒剤として用いられている70%エチル
アルコール溶液を使用した場合と少なくとも同等の強い
殺菌力のあることが確認された。
結果を表−1a(殺菌消毒液−1)、表―1b(殺菌消毒
液−2)に示す。各表に示す通り、(対照1)、すなわ
ち殺菌消毒液を使用しなかった場合には菌の発育が認め
られた。これに対し、、及び、すなわち実施例1
で調製した及びの殺菌消毒液を使用した場合には殺
菌消毒液への浸し時間及び菌の種類に関係なく菌の発育
が認められず、(対照2)で行った培養結果、すなわち
従来多く殺菌消毒剤として用いられている70%エチル
アルコール溶液を使用した場合と少なくとも同等の強い
殺菌力のあることが確認された。
【0020】
【表1】
【0021】[実施例3] 持続性試験 本実施例では細菌としてMRSAを用いその殺菌力の持
続性を下記の操作にて評価した。 実施例1で調製した殺菌消毒液―1に直径2cmのア
ルミ円板3枚を夫々10秒間浸した。 上記で殺菌消毒液―1に浸したアルミ円板を30
分間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に浸
し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ
卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液使用30分
後の殺菌効果を菌の発育度で調べた。
続性を下記の操作にて評価した。 実施例1で調製した殺菌消毒液―1に直径2cmのア
ルミ円板3枚を夫々10秒間浸した。 上記で殺菌消毒液―1に浸したアルミ円板を30
分間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に浸
し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ
卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液使用30分
後の殺菌効果を菌の発育度で調べた。
【0022】 上記で殺菌消毒液―1に浸したアル
ミ円板を3時間放置した後、実施例2で用いたMRSA
浮遊液に浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接
触させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液
使用3時間後の殺菌効果を菌の発育度で調べた。 上記で殺菌消毒液―1に浸したアルミ円板を6時
間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に浸
し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ
卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液使用6時間
後の殺菌効果を菌の発育度で調べた。
ミ円板を3時間放置した後、実施例2で用いたMRSA
浮遊液に浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接
触させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液
使用3時間後の殺菌効果を菌の発育度で調べた。 上記で殺菌消毒液―1に浸したアルミ円板を6時
間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に浸
し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、ふ
卵器内37℃で24時間培養し、殺菌消毒液使用6時間
後の殺菌効果を菌の発育度で調べた。
【0023】 70%エチルアルコール溶液に浸した
アルミ円板を30分間放置した後、実施例2で用いたM
RSA浮遊液に浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍
地に接触させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、70
%エチルアルコール溶液使用30分後の殺菌効果を菌の発
育度で調べた。 70%エチルアルコール溶液に浸したアルミ円板を
3時間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に
浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、
ふ卵器内37℃で24時間培養し、70%エチルアルコ
ール溶液使用3時間後の殺菌効果を菌の発育度で調べ
た。 70%エチルアルコール溶液に浸したアルミ円板を
6時間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に
浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、
ふ卵器内37℃で24時間培養し、70%エチルアルコ
ール溶液使用6時間後の殺菌効果を菌の発育度で調べ
た。
アルミ円板を30分間放置した後、実施例2で用いたM
RSA浮遊液に浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍
地に接触させ、ふ卵器内37℃で24時間培養し、70
%エチルアルコール溶液使用30分後の殺菌効果を菌の発
育度で調べた。 70%エチルアルコール溶液に浸したアルミ円板を
3時間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に
浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、
ふ卵器内37℃で24時間培養し、70%エチルアルコ
ール溶液使用3時間後の殺菌効果を菌の発育度で調べ
た。 70%エチルアルコール溶液に浸したアルミ円板を
6時間放置した後、実施例2で用いたMRSA浮遊液に
浸し、そのままチオグリコレ−ト寒天倍地に接触させ、
ふ卵器内37℃で24時間培養し、70%エチルアルコ
ール溶液使用6時間後の殺菌効果を菌の発育度で調べ
た。
【0024】上記、、、、及びで行った培
養結果を表−2に示す。表−2に示す通り、、及び
、すなわち殺菌消毒液を使用した場合には使用6時間
後においても菌の発育が認められず殺菌力の持続性が確
認された。これに対し、、及び、すなわち70%
エチルアルコール溶液を使用した場合には僅か使用30
分後であっても菌の発育が認められ、一般に消毒剤とし
て用いられている70%エチルアルコール溶液を使用し
た場合では殺菌力の持続性に乏しいことが確認された。
養結果を表−2に示す。表−2に示す通り、、及び
、すなわち殺菌消毒液を使用した場合には使用6時間
後においても菌の発育が認められず殺菌力の持続性が確
認された。これに対し、、及び、すなわち70%
エチルアルコール溶液を使用した場合には僅か使用30
分後であっても菌の発育が認められ、一般に消毒剤とし
て用いられている70%エチルアルコール溶液を使用し
た場合では殺菌力の持続性に乏しいことが確認された。
【0025】
【表2】
【0026】[実施例4] 皮膚保護効果の評価試験 本実施例においては、ボランティア42名を2つの群に
分け、第I群を実施例1にて調製した殺菌消毒液―1使
用群、第II群を既存の市販品(丸石製薬株式会社:ウエ
ルパス)使用群とし、皮膚保護効果試験を行った。
分け、第I群を実施例1にて調製した殺菌消毒液―1使
用群、第II群を既存の市販品(丸石製薬株式会社:ウエ
ルパス)使用群とし、皮膚保護効果試験を行った。
【0027】第I群、第II群ともに1日6回夫々実施例
1にて調製した殺菌消毒液―1または既存の市販品に両
手を浸し自然乾燥を行う作業を連続2ヶ月間行い、掌表
面を肉眼で観察し表−3に示す基準で皮膚表面形態の分
類を行い、皮膚のカサつき度、もしくは肌荒れ度を試験
した。その結果を表−4に示す。
1にて調製した殺菌消毒液―1または既存の市販品に両
手を浸し自然乾燥を行う作業を連続2ヶ月間行い、掌表
面を肉眼で観察し表−3に示す基準で皮膚表面形態の分
類を行い、皮膚のカサつき度、もしくは肌荒れ度を試験
した。その結果を表−4に示す。
【0028】
【表3】
【0029】表−4に示す通り、第II群に比べて第I群
の皮膚は評価A、Bすなわち表面が滑らかできめ細かい
状態もしくは表面はやや滑らかな状態が多く、本発明に
よる殺菌消毒剤が皮膚保護効果を持ち合わせていること
が確認された。
の皮膚は評価A、Bすなわち表面が滑らかできめ細かい
状態もしくは表面はやや滑らかな状態が多く、本発明に
よる殺菌消毒剤が皮膚保護効果を持ち合わせていること
が確認された。
【0030】
【表4】
Claims (1)
- 【請求項1】 アルコール媒体中に下記(a)〜(d)
の物質を有効成分として含有することを特徴とする殺菌
消毒用組成物。 (a) 塩化ベンザルコニウム (b) プロピレングリコール (c) グリセロール (d) トリエタノールアミン
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26510196A JPH1087410A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 殺菌消毒用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26510196A JPH1087410A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 殺菌消毒用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1087410A true JPH1087410A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=17412629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26510196A Pending JPH1087410A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 殺菌消毒用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1087410A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002023990A1 (de) * | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Lonza Ag | Desinfektionsmittel |
| WO2003059062A1 (de) * | 2002-01-18 | 2003-07-24 | Lonza Ag | Viruzide desinfektionsmittel |
| KR20040003657A (ko) * | 2002-07-03 | 2004-01-13 | 유경진 | 외용 살균세정제 조성물 및 그의 제조방법 |
| KR100425943B1 (ko) * | 2000-11-30 | 2004-04-03 | 구본길 | 로션타입의 피부보호 살균소독제 |
| WO2008133717A3 (en) * | 2006-11-07 | 2009-12-03 | The Dial Corporation | Method of preventing infections caused by community acquired methicillin-resistant staphylococcus aureus |
| WO2010061764A1 (ja) * | 2008-11-27 | 2010-06-03 | ユニ・チャーム株式会社 | アルコール除菌シート用薬液およびそれを含むアルコール除菌シート |
| US8034844B2 (en) | 2006-05-30 | 2011-10-11 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral efficacy |
| US8337872B2 (en) | 2006-06-02 | 2012-12-25 | The Dial Corporation | Method of inhibiting the transmission of influenza virus |
| AU2011265527B2 (en) * | 2002-01-18 | 2013-01-17 | Lonza Ag | Virucidal disinfectant |
-
1996
- 1996-09-17 JP JP26510196A patent/JPH1087410A/ja active Pending
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6939840B2 (en) | 2000-09-20 | 2005-09-06 | Lonza Ag | Disinfectant |
| JP2013028632A (ja) * | 2000-09-20 | 2013-02-07 | Lonza Ag | 消毒剤 |
| AU2002221601B2 (en) * | 2000-09-20 | 2006-08-17 | Lonza Ag | Disinfectant |
| JP2004509138A (ja) * | 2000-09-20 | 2004-03-25 | ロンザ ア−ゲ− | 消毒剤 |
| WO2002023990A1 (de) * | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Lonza Ag | Desinfektionsmittel |
| EP1671541A1 (de) * | 2000-09-20 | 2006-06-21 | Lonza Ag | Desinfektionsmittel |
| KR100425943B1 (ko) * | 2000-11-30 | 2004-04-03 | 구본길 | 로션타입의 피부보호 살균소독제 |
| JP2005514427A (ja) * | 2002-01-18 | 2005-05-19 | ロンザ ア−ゲ− | 殺ウイルス性消毒薬 |
| US8221733B2 (en) | 2002-01-18 | 2012-07-17 | Lonza Ag | Virucidal disinfectant |
| AU2011265527B2 (en) * | 2002-01-18 | 2013-01-17 | Lonza Ag | Virucidal disinfectant |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060509 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20060707 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060801 |