JPH1088053A - インクジェット用水性インク組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 インクジェット用インク組成物を提供する。 【解決手段】 アニオン部分が発色する染料と、一般式
（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、同じか又は異なり、水素、
Ｃ１〜２のアルキル；Ｒ⁴、Ｒ⁵は、同じか又は異なり、
水素、Ｃ１〜３のアルキル、Ｃ１〜３のヒドロキシアル
キル；但し、Ｒ¹〜Ｒ⁵の炭素数合計は６以下；ｎは０、
１、２）で表される繰り返し単位を含む水溶性カチオン
高分子化合物と、酸と、水とを含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット用
インク組成物に関する。本発明によるインク組成物をイ
ンクジェット記録方式に利用すると、耐水性の優れた印
刷物が得られ、しかも吐出安定性、及び長期保存安定性
にも優れている。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録方式では、従来か
ら、静電吸引方式、空気圧送方式、圧電素子の電気的変
形を利用した方式、あるいは加熱発泡時の圧力を利用し
た方式等によってインク小滴を発生・噴射させ、更にこ
のインク小滴を記録用紙に付着させて記録を行ってい
る。また、この記録方式に用いる水性インクは、各種の
染料を水又は有機溶剤に溶解あるいは分散させて調製さ
れている。

【０００３】近年、インクジェット記録では普通紙上の
耐水性が求められてきており、これを達成する水性イン
ク組成として、ポリエチレンイミン及びこの変成品を中
心としたポリアミンと染料との組合せが種々検討されて
きた。

【０００４】例えば、特開昭６２−１１９２８０号公報
には、水堅牢性インクジェット組成物として、ヒドロキ
シエチル化ポリエチレンイミンポリマーと染料成分とか
らなるインクが開示されている。しかし、このポリマー
は、約６５〜８０重量％のヒドロキシエチル基を含有し
ているので、ヒドロキシエチル化の程度に応じて親水性
が大きくなり、耐水性が低下するという欠点があった。

【０００５】更に、特開平２−２５５８７６号、特開平
２−２９６８７６号、及び特開平３−１８８１７４号各
公報には、分子量３００以上の１級アミノ基を有するポ
リアミンと、アニオン染料と、安定性付与剤と、湿潤剤
とを含む組成物が、耐水性水性インキ組成物として記載
されている。しかし、これらの各公報の実施例に具体的
に記載されているポリエチレンイミンは、アニオン染料
へのアタック性が強いので、前記のインキ組成物を高温
で放置すると変色してしまい、インクの安定性の点で課
題があった。

【０００６】特開平７−３０５０１１号公報には、塩基
性水溶性高分子、揮発性塩基を対イオンとするアニオン
染料、及び揮発性塩基を対イオンとする緩衝剤からなる
水性インクにおいて、これらの各塩基の解離定数を制御
することによって耐水性を付与する技術が記載されてい
る。すなわち、この水性インクは、インク液中ではカチ
オン高分子の解離を抑制しておき、紙上では揮発性塩基
を蒸発させて高分子と染料間の造塩反応を進行させるこ
とにより、耐水性を付与するものであった。

【０００７】特開平８−１１３７４３号公報には、耐水
性を有するインクとして、特定のアニオン染料と、アミ
ノ酸型ポリアミン又はポリエチレンイミンとを含む水性
インクが記載されている。しかし、このインクでは、耐
水性を付与する目的に適した染料として、アニオン性含
金染料、特定位置にアニオン基とアゾ基とを有する非含
金染料、又は芳香族環を有する非含金アゾ染料を用いる
ことが必要であり、染料の選択肢が狭いので、色相や濃
度等に所望の特性を併せ持つインクを作成することが困
難であった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】前記のような従来のイ
ンクにおいては、一定程度の耐水性を確保することはで
きるものの、後述する通り、インク混色に伴うブリード
を防止することはできなかった。また、ポリエチレンイ
ミン及びその変成品は染料のアタック性が強く、高温で
放置すると変色することがあった。

【０００９】本発明は、このような従来技術における問
題点の解消を課題とするものであり、具体的には、高耐
水性、ブリード防止、及びインク保存安定性の優れたイ
ンクジェット用インク組成物を提供するものである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】前記の課題は、本発明に
よる、少なくとも、アニオン部分が発色する染料と、一
般式（Ｉ）：

【００１１】

【化２】

【００１２】（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、同じである
か又は異なり、水素原子又は炭素数１若しくは２のアル
キル基であり、Ｒ⁴及びＲ⁵は、同じであるか又は異な
り、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１
〜３のヒドロキシアルキル基であるが、但し、Ｒ¹、
Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵の炭素数の総合計は６以下であ
り、ｎは０、１または２である）で表される繰り返し単
位を含む水溶性カチオン高分子化合物と、酸と、水とを
含むことを特徴とする、インクジェット用インク組成物
によって解決することができる。

【００１３】また、本発明は、前記のインク組成物と、
アニオン分散した顔料を含むインク組成物とを含むこと
を特徴とする、インクジェット用インク組成物セットに
も関する。

【００１４】本明細書において、アルキル基やアルコキ
シ基などに関して「低級」とは、炭素数１〜４であるこ
とを意味する。

【００１５】また、本明細書において「ブリード」と
は、アニオン部分が発色する染料を含有する水性インク
組成物と、アニオン分散した顔料インク組成物とが記録
紙上で接触した場合に、接触部分から不規則なインク滲
みが生じて、印字品位を劣化させる現象を意味する。

【００１６】

【発明の実施の形態】本発明のインク組成物において使
用することのできる染料は、アニオン部分が発色する染
料（以下、アニオン部発色染料と称することがある）で
あれば、特に限定されない。こうした染料としては、カ
ラーインデックスにおいて酸性染料、直接染料、又は食
品用色素に分類されているものが有用である。また、ア
ルカリ性領域で可溶な油溶染料に分類される染料を使用
することができる。

【００１７】これらの染料の具体例を挙げれば、以下の
とおりである。

【００１８】Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１，３，１１，
１７，１９，２３，２５，２９，３６，３８，４０，４
２，４４，４９，５９，６１，７０，７２，７５，７
６，７８，７９，９８，９９，１１０，１１１，１２
７，１３１，１３５，１４２，１６２，１６４，１６
５、 Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１，８，１１，１２，２
４，２６，２７，３３，３９，４４，５０，５８，８
５，８６，８７，８８，８９，９８，１１０，１４２，
１４４、 Ｃ．Ｉ．フードイエロー３，４、 Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１，６，８，９，１３，１４，
１８，２６，２７，３２，３５，３７，４２，５１，５
２，５７，７５，７７，８０，８２，８５，８７，８
８，８９，９２，９４，９７，１０６，１１１，１１
４，１１５，１１７，１１８，１１９，１２９，１３
０，１３１，１３３，１３４，１３８，１４３，１４
５，１５４，１５５，１５８，１６８，１８０，１８
３，１８４，１８６，１９４，１９８，２０９，２１
１，２１５，２１９，２４９，２５２，２５４，２６
２，２６５，２７４，２８２，２８９，３０３，３１
７，３２０，３２１，３２２、 Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１，２，４，９，１１，１
３，１７，２０，２３，２４，２８，３１，３３，３
７，３９，４４，４６，６２，６３，７５，７９，８
０，８１，８３，８４，８９，９５，９９，１１３，１
９７，２０１，２１８，２２０，２２４，２２５，２２
６，２２７２２８，２２９，２３０，２３１、 Ｃ．Ｉ．フードレッド７，９，１４、 Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１，７，９，１５，２２，２
３，２５，２７，２９，４０，４１，４３，４５，５
４，５９，６０，６２，７２，７４，７８，８０，８
２，８３，９０，９２，９３，１００，１０２，１０
３，１０４，１１２，１１３，１１７，１２０，１２
６，１２７，１２９，１３０，１３１，１３８，１４
０，１４２，１４３，１５１，１５４，１５８，１６
１，１６６，１６７，１６８，１７０，１７１，１８
２，１８３，１８４，１８７，１９２，１９９，２０
３，２０４，２０５，２２９，２３４，２３６，２４
９、 Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１，２，６，１５，２２，２
５，４１，７１，７６，７７，７８，８０，８６，８
７，９０，９８，１０６，１０８，１２０，１２３，１
５８，１６０，１６３，１６５，１６８，１９２，１９
３，１９４，１９５，１９６，１９９，２００，２０
１，２０２，２０３，２０７，２２５，２２６，２３
６，２３７，２４６，２４８，２４９、 Ｃ．Ｉ．フードブルー１，２、 Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１，２，７，２４，２６，２
９，３１，４８，５０，５１，５２，５８，６０，６
２，６３，６４，６７，７２，７６，７７，９４，１０
７，１０８，０９，１１０，１１２，１１５，１１８，
１１９，１２１，１２２，１３１，１３２，１３９，１
４０，１５５，１５６，１５７，１５８，１５９，１９
１、 Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１７，１９，２２，３２，
３８，５１，５６，６２，７１，７４，７５，７７，９
４，１０５，１０６，１０７，１０８，１１２，１１
３，１１７，１１８，１３２，１３３，１４６，１５
４，１６８、Ｃ．Ｉ．フードブラック２。

【００１９】また、油溶染料はアルカリ水溶液に可溶な
らばいずれも用いることができる。好ましい油溶染料と
しては、黄色系としてオイルイエロー１０５（商品名、
オリエント化学工業株式会社製）、オイルイエロー１０
７（商品名、オリエント化学工業株式会社製）、 Ｃ．
Ｉ．ソルベントイエロー２９、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエ
ロー２９（商品名、オリエント化学工業株式会社製）、
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１６、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー５６、、バリファストイエロー１１０５（商品
名、オリエント化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベ
ントイエロー８２、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー７７、
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー３３、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー９３、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１５０、
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー２１、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー１５１、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー５６、
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１６、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー３３、アイゼンスピロンイエローＧＲＬＨ（商
品名、保土谷化学工業株式会社製）、アイゼンスピロン
イエロー３ＲＨ（商品名、保土谷化学工業株式会社
製）、アイゼンスピロンイエローＣ−２ＧＨ（商品名、
保土谷化学工業株式会社製）、アイゼンスピロンイエロ
ーＣ−ＧＮＨ（商品名、保土谷化学工業株式会社製）、
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー８８、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー８９、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー２５、Ｃ．
Ｉ．ソルベントイエロー１６３、Ｃ．Ｉ．ソルベントイ
エロー２１）、オイルイエロー１８５（商品名、中央合
成化学株式会社製、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１８類似
品）、アルコールイエローＹ−１０（商品名、中央合成
化学株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー９３、
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー９８、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー１０４、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１１
４）、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１１２、Ｃ．Ｉ．ソ
ルベントイエロー１０５、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー
１１３等が挙げられる。赤色系としては、Ｃ．Ｉ．ソル
ベントレッド２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１０９、バリファストレッド
２３０３（商品名、オリエント化学工業株式会社製）、
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド８、バリファストレッド３３
０６（商品名、オリエント化学工業株式会社製）、Ｃ．
Ｉ．ソルベントレッド１３２、オイルピンク３１２（商
品名、オリエント化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソル
ベントレッド２１８、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１７
９、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１３５、Ｃ．Ｉ．ソルベ
ントレッド１１１、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１３２、
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ソルベント
レッド１３２、オレオゾルレッド２Ｇ（商品名、田岡化
学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２１
８、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、Ｃ．Ｉ．ソルベン
トレッド２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１８、アイゼ
ンスピロンレッドＢＥＨ（商品名、保土谷化学工業株式
会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド８１、アイゼンス
ピロンレッドＧＥＨ（商品名、保土谷化学工業株式会社
製）、アイゼンスピロンレッドＣ−ＧＨ（商品名、保土
谷化学工業株式会社製）、アイゼンスピロンレッドＣ−
ＢＨ（商品名、保土谷化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．
ソルベントレッド４９、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１３
０、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１３２、Ｃ．Ｉ．ソルベ
ントレッド１２５、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド７、Ｃ．
Ｉ．ソルベントレッド２２５、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッ
ド１３５、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２３０、Ｃ．Ｉ．
ソルベントレッド１２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４
９、アルコールピンクＰ−３０（商品名、中央合成化学
株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１５５、Ｃ．
Ｉ．ソルベントレッド５２等が挙げられる。青色系とし
ては、オイルブルー６１３（商品名、オリエント化学工
業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３５）、オ
イルブルーＢＯＳ（商品名、オリエント化学工業株式会
社製）、バリファストブルー１６０３（商品名、オリエ
ント化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー
３８、バリファストブルー１６０７（商品名、オリエン
ト化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７
０、バリファストブルー２６１０（商品名、オリエント
化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７
０）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７０、オレオゾルブル
ーＧ（商品名、田岡化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソ
ルベントブルー２５、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー１４、
アイゼンスピロンブルーＧＮＨ（商品名、保土谷化学工
業株式会社製）、アイゼンスピロンブルー２ＢＮＨ（商
品名、保土谷化学工業株式会社製）、アイゼンスピロン
ブルーＢＰＮＨ（商品名、保土谷化学工業株式会社
製）、アイゼンスピロンブルーＣ−ＲＨ（商品名、保土
谷化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７
３、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー６７、Ｃ．Ｉ．ソルベン
トブルー４８、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー６８、Ｃ．
Ｉ．ソルベントブルー２５、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー
１３２）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー６７、カヤセット
ブルーＫ−ＦＬ（商品名、日本化薬株式会社製）、アル
コールブルーＢ−１０（商品名、中央合成化学株式会社
製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー９４、Ｃ．Ｉ．ソルベ
ントブルー７８）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー９５、
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３５、ダイアレジンブルーＨ
３Ｇ（商品名、三菱化成株式会社製）等が挙げられる。
黒色系としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３、Ｃ．
Ｉ．ソルベントブラック３、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラッ
ク７、オイルブラックＢＹ（商品名、オリエント化学工
業株式会社製）、バリファストブラック１８０２（商品
名、オリエント化学工業株式会社製）、バリファストブ
ラック１８０７（商品名、オリエント化学工業株式会社
製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３４、Ｃ．Ｉ．ソル
ベントブラック２９、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック２
７、バリファストブラック３８３０（商品名、オリエン
ト化学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック
５、スピリットブラックＳＳＢＢ、Ｃ．Ｉ．ソルベント
ブラック５、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック５、Ｃ．Ｉ．
ソルベントブラック７、オプラスブラック８３６（商品
名、オリエント化学工業株式会社製）、オプラスブラッ
ク８３８（商品名、オリエント化学工業株式会社製）、
Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３、Ｃ．Ｉ．ソルベントブ
ラック２７、オレオゾルブラックＡＲ（商品名、田岡化
学工業株式会社製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３、
Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック７、アイゼンスピロンブラ
ックＭＨ（商品名、保土谷化学工業株式会社製）、アイ
ゼンスピロンブラックＧＭＨスペシャル（商品名、保土
谷化学工業株式会社製）、アイゼンスピロンブラックＲ
ＬＨスペシャル（商品名、保土谷化学工業株式会社
製）、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック２８、Ｃ．Ｉ．ソル
ベントブラック２９、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック７等
が挙げられる。また、アルカリ領域での溶解度が低い油
溶染料は、その油溶染料を溶解することのできる水溶性
有機溶媒と併用することにより、使用することができ
る。

【００２０】前記の染料を、単独であるいは２種以上併
用することができる。

【００２１】染料の含有量は、他の成分、すなわち水溶
性カチオン高分子化合物や液媒成分の種類や量、及びイ
ンク組成物に要求される特性等に依存して決定される
が、一般にはインク組成物全重量に対して０．５〜２０
重量％、好適には１〜１０重量％、更に好適には１〜５
重量％である。０．５重量％以上であれば、インクジェ
ット記録で用いた場合に、十分な光学濃度を得ることが
できる。２０重量％以下であれば、インク吐出に適正な
粘度への調整が容易になる。

【００２２】本発明のインク組成物は、前記一般式
（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む水溶性カチオン高
分子化合物を含有する。この水溶性カチオン高分子化合
物は、前記の繰り返し単位を含むポリマーであれば特に
限定されず、ホモポリマー又はコポリマーであることが
でき、あるいはそれらの混合物を用いることもできる。

【００２３】前記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹〜Ｒ³は同
じであるか又は異なるものであることができ、それぞれ
水素原子又は炭素数１若しくは２のアルキル基、例えば
メチル基若しくはエチル基である。Ｒ⁴及びＲ⁵は同じで
あるか又は異なるものであることができ、それぞれ水素
原子、炭素数１〜３のアルキル基（例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、又はイソプロピル基）、又は炭
素数１〜３のヒドロキシアルキル基（例えば、ヒドロキ
シメチル基、１−若しくは２−ヒドロキシエチル基、１
−、２−若しくは３−ヒドロキシプロピル基、又は１−
若しくは２−イソプロピル基）である。また、Ｒ¹〜Ｒ⁵
の炭素数の合計は６以下である。６を越えると高分子化
合物としての水溶性が悪化する。

【００２４】前記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹、Ｒ²及び
Ｒ³が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁵が水素原子、炭素数
１〜３のアルキル基、又は炭素数１〜３のヒドロキシア
ルキル基である繰り返し単位が好ましい。この場合に
は、高分子化合物の水溶性が更に向上し、インク組成物
中での安定性が向上する。また、インクジェットヘッド
ノズルのメニスカス近傍でインク乾燥に伴う造膜がな
く、インク目詰まりを防ぐことができる。更に、印刷物
の劣化もない。

【００２５】前記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位
と共にコポリマーを形成することのできるコモノマーは
特に限定されるものではないが、ビニル基を有するもの
が合成の面で好適である。具体的には、エチレン、プロ
ピレン、イソブチレン、スチレン、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、ビニルアルコール、ビニルアミン、酢酸ビニ
ル、アクリル酸若しくはこのエステル類（例えば、低級
アルキルエステル）、メタクリル酸若しくはこのエステ
ル類（例えば、低級アルキルエステル）、アクロニトリ
ル、メチルビニルエーテル、ビニルピロリドン、ジアリ
ルアミン等又はこれらの変成物、又は二酸化硫黄が好適
である。また、窒素を有するモノマーの場合には４級化
をすることも可能である。コモノマー量は、特に限定さ
れるものではないが、前記一般式（Ｉ）で表される繰り
返し単位を含む高分子化合物全体において、モル比で、
好ましくは７０％以下、より好ましくは３０％以下であ
る。

【００２６】本発明で用いることのできる水溶性カチオ
ン高分子化合物の分子量は、特に限定されるものではな
いが、一般的には３００〜１００００、好適には４００
〜５０００、更に好適には５００〜２５００である。分
子量が３００未満であると記録紙によっては耐水性が低
下することがある。１００００を越えると、普通紙上で
耐水性を確保するために必要な高分子化合物の含有量
と、安定した吐出を確保するために必要なインク組成物
粘度との両立が困難になることがある。但し、特別な処
理を施した記録用紙等を組み合わせて使用することによ
って所望の耐水性が確保される場合には、分子量が１０
０００を越える水溶性カチオン高分子化合物を用いるこ
とができる。

【００２７】前記の高分子化合物の含有量は、その種類
及びアニオン部発色染料あるいは後述する水溶性溶媒の
種類や濃度によっても異なるが、一般にはインク組成物
全重量に対して０．５〜２０重量％であり、好適には１
〜１０重量％である。また、１〜５重量％であれば更に
好適である。０．５重量％以上であれば、インクジェッ
ト記録方法により印刷した印字物に、十分な耐水性を得
ることができる。２０重量％以下であればインク組成物
の吐出に適正な粘度への調整が容易になる。

【００２８】更に、本発明のインク組成物は、酸を含有
している。使用することのできる酸は、特に限定されな
いが、インク組成物全体のｐＨを適切な範囲に調整する
ことのできる解離定数及び水溶性を有している酸が好ま
しく、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、又は
リン酸、有機酸、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、
ｎ−酪酸、ｉｓｏ−酪酸、ｎ−吉草酸、ｉｓｏ−吉草
酸、カプロン酸、グリコール酸、乳酸、シュウ酸、マロ
ニル酸、サクチニル酸、グルタニル酸、アジピン酸、又
はタルタリック酸等のカルボン酸類、若しくはこれらの
置換体、又はこれらに対応するスルホン酸類を用いるこ
とができる。前記の酸を単独又は複数混合して使用する
ことができ、こうした酸を含有することにより、インク
ブリード防止効果を得ることができる。

【００２９】本発明のインク組成物は、前記の酸により
ｐＨを一般的には５〜１１．５に、好適には６〜１１、
更に好適には７〜１０．５に調整して用いるのが好まし
い。ｐＨを５未満にすると染料種によってはインク組成
物液への溶解性が低くなり、インクジェット用インク組
成物としての印刷濃度の確保が困難になる場合がある。
また、プリンタに腐蝕が起こりやすくなる。一方、ｐＨ
が１１．５を越えると、安全性の面から問題が生じてく
るだけでなく、ブリードを止めることが困難になる。特
に、本発明による前記染料を含む水性インク組成物（以
下、染料含有水性インク組成物と称することがある）
と、アニオン顔料インク組成物としてのカーボンブラッ
クインク組成物とを組み合わせて用いた場合には、ブリ
ードの視感性が高くなり、印字品位の低下が顕著にな
る。なお、本発明による前記の染料含有水性インク組成
物がブリード防止効果を有する理由は、本発明による前
記の染料含有水性インク組成物が、アニオン分散インク
組成物と混ざりあうと、分散インク組成物が凝集するこ
とに起因しているものと考えられる。

【００３０】本発明による前記の染料含有水性インク組
成物は、前記のとおり、水溶性カチオン高分子化合物と
酸とを溶液中に含むので、前記の水溶性カチオン高分子
化合物と酸とをそのまま混合して調製することもできる
が、前記高分子化合物を製造するためのモノマーと前記
酸との４級化塩モノマーを使用して水溶性カチオン高分
子化合物を合成し、この高分子化合物から脱酸塩あるい
は塩基添加によりｐＨを適宜調整して調製することもで
きる。

【００３１】本発明のインクジェット用水性インク組成
物は、溶媒として水を使用する。この水は、イオン交換
水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、又は超純
水を用いることができる。また、紫外線照射、又は過酸
化水素添加などにより滅菌した水を用いると、インク組
成物を長期保存する場合にカビやバクテリアの発生を防
止することができるので好適である。

【００３２】本発明のインク組成物は、プリントヘッド
ノズル先端でのインク組成物の乾燥防止、インク組成物
の記録紙への浸透速度の向上、及び／又はインク組成物
液中での染料の溶解性を向上させる等の目的で、水溶性
の有機溶剤を含有することも可能である。水溶性有機溶
剤は、水に相溶する有機溶剤である限り特に限定され
ず、任意の水溶性有機溶剤を用いることができる。好ま
しくは、水よりも小さい蒸気圧を有する溶剤がよい。こ
のような水溶性有機溶剤としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、
１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、
２−ブテン−１，４−ジオール、２−メチル−２，４−
ペンタンジオール、グリセリン、１，２，６−ヘキサン
トリオール等の多価アルコール類、特に２価又は３価ア
ルコール類、ジエチレングリコールジメチルエーテル、
又はジエチレングリコールジエチルエーテル等のエーテ
ル類、特に、ジエチレングリコールのジ低級アルキルエ
ーテル、アセトニルアセトン等のケトン類、γ−ブチロ
ラクトン、ジアセチン、エチレンカーボネート、リン酸
トリエチル等のエステル類、ホルムアミド、ジメチルホ
ルムアミド、ジエチルホルムアミド、又はジメチルアセ
トアミド等の窒素化合物類、ジメチルスルホキシド、ス
ルホラン、又は１，３−プロパンスルトン等の硫黄化合
物類、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノー
ル、２−（メトキシメトキシ）エタノール、又は２−イ
ソプロポキシエタノール、２−ブトキシエタノール、２
−イソペンチルオキシエタノール等の低級アルコキシ低
級アルコール類、フルフリルアルコール、テトラヒドロ
フルフリルアルコール、ジエチレングリコール、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、トリエチレングリコール、トリエチレングリコール
モノメチルエーテル、テトラエチレングリコール、プロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリ
コールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレング
リコールモノメチルエーテル、ジアセトンアルコール、
チオジグリコール、２−メトキシエチルアセテート、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ヘ
キサメチルホスホルアミド等の多官能基化合物類を挙げ
ることができる。

【００３３】前記の個々の有機溶剤は、各種の効果を有
している場合があるので、それらの効果を考慮して使用
するのが好ましい。例えば、インク組成物液の乾燥防止
改善作用をも有する溶剤としては、グリセリン、ジエチ
レングリコール、又はチオジグリコール等の多価アルコ
ール類を、紙へのインク組成物の浸透促進作用をも有す
る溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、又はト
リエチレングリコールモノメチルエーテル等多価アルコ
ールエーテル類を好適に用いることができる。また、こ
れらの水溶性有機溶剤は、１種類又は２種類以上を組み
合わせて用いることができる。

【００３４】前記の水溶性有機溶剤の総含有量は、特に
限定されるものではないが、好ましくは組成物全重量に
対して６０重量％以下、より好ましくは４０〜１０重量
％である。

【００３５】本発明の染料含有インク組成物は、更に水
溶性塩基を含有していることができる。この塩基として
は、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化カリウム、
又は水酸化ナトリウム）、又はアンモニア等の無機塩
基、モノ−、ジ−若しくはトリ−低級アルキルアミン
（例えば、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプ
ロピルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジブシルアミ
ン、ジイソブチルアミン、イソプロピルアミン、ｓｅｃ
−ブチルアミン、又はペンチルアミン）、モノ−、ジ−
若しくはトリ−低級アルケニルアミン（例えば、アリル
アミン、ジアリルアミン、低級アルキル低級ヒドロキシ
アルコキシアミン；３−エトキシプロピルアミン、又は
３−メトキシプロピルアミン）、低級アルキル低級アル
コキシアミン（例えば、３−エトキシプロピルアミン、
又は３−メトキシプロピルアミン）、モノ−、ジ−若し
くはトリ−低級ヒドロキシアルキルアミン（例えば、２
−アミノエタノール、２−（（ジメチルアミノ）エタノ
ール、２−（ジエチルアミノ）エタノール、ジエタノー
ルアミン、Ｎ−ブチルジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、又はトリイソポロパノールアミン）、イミ
ノビスプロピルアミン、３−ジエチルアミノプロピルア
ミン、ジブチルアミノプロピルアミン、メチルアミノプ
ロピルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、メチル
イミノビスプロピルアミン、等の有機アミンを用いるの
が好ましい。これらの塩基には、インク組成物中の染料
溶解を補助する効果がある。

【００３６】前記の水溶性塩基の含有量は、特に限定さ
れるものではないが、好ましい無機塩基量は組成物全重
量に対して２重量％以下、より好ましくは１〜０．０１
重量％、有機塩基量は組成物全量に対して２０重量％以
下、より好ましくは１０〜１重量％である。

【００３７】更に、本発明による前記の染料含有水性イ
ンク組成物には、通常のインクジェット記録用水性イン
ク組成物に一般的に用いられている添加剤、例えば、エ
チルアルコール、又はイソプロピルアルコール等の表面
張力調整剤、ポリビニルアルコール、又はカルボキシメ
チルセルロース等の粘度調整剤、脂肪酸塩、硫酸エステ
ル塩、スルホン酸塩、又は燐酸エステル塩等のアニオン
性界面活性剤、アミン塩、４級アンモニウム塩、又はピ
リジニウム塩等のカチオン性界面活性剤、ポリエチレン
グリコール又はポリプロピレングリコール誘導体、多価
アルコール脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、
アミノ酸誘導体、ベタイン誘導体、ポリエチレングリコ
ール又はポリプロピレングリコールのアミン誘導体等の
両性界面活性剤等、尿素、テトラメチル尿素、チオ尿素
等のカチオンポリマー安定化剤、蛍光増白剤、ｐ−オキ
シ安息香酸メチル、又は１，２−ベンゾイソチアゾリン
−３オン等の防菌剤、ベンゾトリアゾール等の防錆剤、
防腐剤等を必要に応じて含有することもできる。

【００３８】本発明の染料含有水性インク組成物は、前
記の各配合成分を任意の順序で適宜混合し、溶解（又は
分散）させた後、不純物などを濾過して除去することに
より、調製することができる。また、染料を適宜選択
し、更に必要により、選択された前記染料との組み合わ
せで他の配合成分を適宜選択し、カラーインクジェット
用の本発明によるイエローインク組成物、マゼンタイン
ク組成物、シアンインク組成物、ブラックインク組成
物、ブルーインク組成物、グリーンインク組成物、又は
レッドインク組成物を調製することができる。

【００３９】また、本発明の染料含有水性インク組成物
は、他色のアニオン分散した顔料を含むインク組成物
（以下、顔料含有水性インク組成物と称することがあ
る）と組合せて用いることもでこの顔料含有水性インク
祖生物のブリードを防ぐことに効果がある。

【００４０】アニオン分散することのできる顔料は、特
に限定されないが、例えば、有機顔料又は無機顔料のい
ずれでもよく、アゾ系顔料、例えば、β−ナフトール
系、ピラゾロン系、又はアセト酢酸アリリド系顔料、キ
ノン系顔料、例えば、アントラピリジン、インダンスレ
ン、フラバントロン、アントアントロン、ピラントロ
ン、又はイソビオラントロン、縮合多環系顔料、例え
ば、フタロシアニン系顔料、無機系顔料、例えば、カー
ボンブラックを好適に用いることができる。

【００４１】顔料をアニオン分散するためには、顔料そ
のものにアニオン基を結合させた酸化型顔料、低分子、
高分子系分散剤を添加したものが用いられる。

【００４２】本発明の染料含有水性インク組成物と、前
記の顔料含有水性インク組成物とからインク組成物セッ
トを構成することによりブリード防止に有効であるが好
ましいセット、イエロー、マゼンタ、シアン等のカラー
染料含有水性インク組成物とカーボンブラック分散水性
インクの組合せ、又はイエロー、マゼンタ、シアン等の
カラー顔料分散水性インク組成物と黒色染料含有水性イ
ンクの組合せである。

【００４３】

【作用】本発明のインクジェット用染料含有水性インク
組成物が液状インク組成物として安定して存在するにも
かかわらず、記録紙上で良好な耐水性を示す理由は現在
のところ必ずしも明確ではないが、以下のように推測す
ることができる（もっとも、本発明は以下の推論に限定
されるものではない）。即ち、液状インク組成物中で
は、アニオン部発色染料とカチオン性高分子化合物は、
それぞれ解離して、安定に溶解している。一方、記録紙
上では、カチオン高分子化合物がセルロースとファンデ
ルワールス力、及び水素結合により強固に親和し固着し
ていく。更に、インク組成物の乾燥に伴い、カチオン高
分子化合物とアニオン部発色染料とが造塩反応を起こ
し、水不溶性化して耐水性が得られる。

【００４４】また、本発明の液状インク組成物は、前記
成分が溶解して存在していること、及びカチオン高分子
化合物にはアニオン部発色染料に対するアタック性が認
められないことから、インク組成物の吐出安定性、及び
長期保存性に優れている。

【００４５】

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、これらは本発明の範囲を限定するものではな
い。特に断らないかぎり、％は重量％である。

【００４６】＜実施例１＞ モノアリルアミン（ＭＡ
Ａ）塩酸塩／ジアリルアミン（ＤＡＡ）塩酸塩共重合体
の調製：モノアリルアミン１モル（５７．１ｇ）に３５
％塩酸水溶液１モル（１０４ｇ）を加えて、５９％のモ
ノアリルアミン塩酸塩水溶液を得た。

【００４７】前記水溶液をロータリーエバポレータで６
５％の濃度になるまで濃縮した。次に、同様にしてジア
リルアミン１モル（９７．２ｇ）に、３５％塩酸１モル
を加えて混合し、濃縮して６５％ジアリルアミン塩酸塩
水溶液を得た。前記のモノアリルアミン塩酸塩０．８モ
ルとジアリルアミン０．２モルとを混合し、過硫酸アン
モニウムを反応液中に２％の濃度となるように添加し、
５５℃にて１２時間重合させた。反応終了後、反応溶液
をアセトン中に混合し、反応生成物を沈殿させた。沈殿
物を減圧下に乾燥させて、モノアリルアミン塩酸塩／ジ
アリルアミン塩酸塩共重合体（ＰＡＡ塩酸塩／ＭＡＡ塩
酸塩共重合体）を得た。収率は、８５％であった。

【００４８】＜実施例２＞ ＭＡＡ塩酸塩／ＤＡＡ塩酸
塩共重合体の脱塩酸：実施例１で得たＰＡＡ塩酸塩／Ｍ
ＡＡ塩酸塩共重合体１０ｇを水９０ｇに溶解し、前記共
重合体中の塩酸塩に対して１．２倍当量の水酸化ナトリ
ウムを添加した。析出した塩化ナトリウムを濾別した
後、濾液を乾燥させ、更に塩化ナトリウムを析出させ
た。この液をデカンテ−ションし、ＭＡＡ／ＤＡＡ共重
合体を得た。この共重合体について、ゲルろ過クロマト
グラフィー（ＧＰＣ）で分子量測定したところ１０００
０であった。なお、ＧＰＣ標準はポリエチレングリコー
ルとした。また、ｐＨは１１．８であった。

【００４９】＜実施例３＞ ポリアリルアミン（ＰＡ
Ａ）塩酸塩ポリマーの調製：モノアリルアミン１モルに
２０重量％硫酸水溶液１モルを加え、５９％のモノアリ
ルアミン塩酸塩水溶液を得た。ロータリーエバポレータ
ーで６７％まで濃縮し、アゾビス（２−アミノジプロパ
ン）をモノマー量に対して２％加え、５０℃にて２４時
間重合した。重合終了後に精製し、乾燥して、ＰＡＡ塩
酸塩ポリマーを得た。収率は、９０％であった。

【００５０】＜実施例４＞ ポリアリルアミン（ＰＡ
Ａ）塩酸塩ポリマーの脱塩酸調製：実施例３で得たＰＡ
Ａ塩酸塩ポリマー１０ｇを水９０ｇに溶解し、予め水酸
化ナトリウムでイオン交換したイオン交換樹脂（ＩＲＡ
９００：オルガノ製）を用いて、酸部を除去した。溶液
のｐＨは１１．８であり、分子量は５０００であった。

【００５１】＜実施例５＞ 低分子量ポリアリルアミン
（ＰＡＡ）の調製：３５重量％塩酸５５０ｇ中に、氷冷
下５〜１０℃で撹拌しながらモノアリルアミン２８６ｇ
（５モル）を滴下した。滴下後、ロータリーエバポレー
タによる減圧下にて６０℃で水及び塩化水素を除去し、
白色結晶を得た。この結晶を、減圧下にて８０℃で乾燥
させ、モノアリルアミン−塩酸塩４８５ｇを得た。この
塩酸塩を熱分析（ＴＧ）で測定したところ、４．８％の
水分を含んでいた。モノアリルアミン−塩酸塩を７０重
量％水溶液に調整し、この水溶液５０ｇに、ラジカル開
始剤２，２’−アゾビス（２−アミノプロパン）二塩酸
塩を、モノアリルアミン−塩酸塩に対して１モル％の量
で溶解させ、３５重量％塩酸２５ｇを追加した。その
後、６０℃下で４０時間静地重合させた。重合終了後、
系をアセトン（１９００ｇ）／メタノール（１００ｇ）
の混合液に注入し、生じた沈殿を濾過した。このろ過ケ
ーキを脱塩して、分子量２０００、ｐＨ１２．０のＰＡ
Ａを得た。

【００５２】＜実施例６＞ラジカル開始剤を倍量にした
こと以外は実施例５に記載の操作を繰り返した。得られ
たポリアリルアミン（ＰＡＡ）の分子量は１５００であ
り、ｐＨは１１．９であった。

【００５３】＜実施例７＞モノアリルアミン−塩酸塩水
溶液濃度を５０重量％にしたこと以外は実施例６に記載
の操作を繰り返した。得られたポリアリルアミン（ＰＡ
Ａ）の分子量は１０００であり、ｐＨは１１．７であっ
た。

【００５４】＜実施例８＞重合温度を７０℃とし、重合
時間を３６時間にしたこと以外は実施例７に記載の操作
を繰り返した。得られたポリアリルアミン（ＰＡＡ）の
分子量は４００であった。

【００５５】同様の重合方法を繰り返し、種々の分子量
のポリマーを得た。重合条件として、ラジカル開始剤の
使用量を増やすか、重合濃度又は重合温度を高くすると
低分子量の重合体になる傾向があることが分かった。ま
た、モノマーの塩として他の酸を使うことも可能であっ
た。

【００５６】なお、本明細書の以下の記載で、例えば、
「ＰＡＡ（ＭＷ１５００）」は平均分子量１５００のポ
リアリルアミンを意味する。

【００５７】＜実施例９＞前記実施例６で調製したＰＡ
Ａ（ＭＷ１５００）の１０重量％水溶液にＣ．Ｉ．アシ
ッドイエロー２３（２ｇ）を溶解し、水溶液１００ｇを
調製した。この水溶液に１Ｎ塩酸水溶液を滴下し、ｐＨ
を１０．０に調整した。また、前記染料をＣ．Ｉアシッ
ドレッド１３（２ｇ）、又はＣ．Ｉアシッドブルー９
（２ｇ）に代えて、同様にインク組成物を調製した。

【００５８】＜実施例１０＞前記実施例７で調製したＰ
ＡＡ（ＭＷ１０００）の１０重量％水溶液に、Ｃ．Ｉ．
アシッドイエロー１７（３．５ｇ）を溶解し、水溶液１
００ｇを調製した。この水溶液に１Ｎ硫酸水溶液を滴下
し、ｐＨを１０．５に調整した。また、染料をＣ．Ｉア
シッドレッド１（３．５ｇ）、又はダイレクトブルー８
６（３．５ｇ）に代えて、同様にＰＡＡ染料水溶液を作
った。これらの溶液に、グリセリン、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルを１０重量％となるように添加
しインク組成物を調製した。

【００５９】＜実施例１１＞前記実施例８調製したＰＡ
Ａ（ＭＷ４００）の１０重量％水溶液に、ダイワＩＪイ
エロー（２．０ｇ）を溶解し、水溶液１００ｇを調製し
た。この水溶液に酢酸を滴下し、ｐＨを１０．２に調整
した。また、染料を、パラチンファーストピンク−ＢＮ
Ｉ（６ｇ）、又はプロジェクトファーストシアン１（３
ｇ）に代えて、同様にＰＡＡ染料水溶液を作成した。こ
れらの溶液に、ジエチレングリコール、トリエチレング
リコールモノブチルエーテルを１０重量％、サーフィノ
ールを１重量％となるように添加しインク組成物を調製
した。

【００６０】＜実施例１２＞前記実施例４で調製したＰ
ＡＡ（ＭＷ５０００）の１０重量％水溶液に、ＭＹ１２
３（有本化学）（３．０ｇ）を溶解し、水溶液１００ｇ
を調製した。この水溶液にシュウ酸水溶液を滴下し、ｐ
Ｈを１１．０に調整した。また、染料を、サビニルピン
ク６ＢＬＳ（クラリアントジャパン）（３．２ｇ）、又
はバリファーストブルー１６０５（３ｇ）代えて、同様
にＰＡＡ染料水溶液を作成した。これらの溶液に、チオ
ジグリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ルを１０重量％となるように添加しインク組成物を調製
した。インク組成物を調製した。

【００６１】＜実施例１３＞ カーボンブラックインク
組成物の調製：カーボンブラック５０ｇとスチレン／ア
クリル酸共重合体５ｇとを水４４５ｇに配合し、ボール
ミルで１０時間分散して分散液を調製した。分散ボール
としてはジルコニアを使用した。

【００６２】得られた分散液に、グリセリン及び水を添
加してインク組成物を調製した。インク組成物の組成
は、カーボンブラック４．０重量％、スチレン／アクリ
ル酸共重合体０．４重量％、グリセリン１０重量％、及
び残余の水であった。カーボンブラックの平均粒径は１
６０ｎｍであった。

【００６３】＜実施例１４＞ カーボンブラックインク
組成物の調製：酸性基処理カーボンブラック（オリエン
ト化学；マイクロジェットＣＷ−１）１００ｇを、攪拌
下で水４００ｇに添加して分散液を得た。この分散液
に、添加剤を加えてインク組成物とした。最終のインク
組成は、カーボンブラック８．０重量％、グリセリン１
０重量％、トリエチレングリコールモノブチルエーテル
１０重量％、サーフィノール１．０重量％、及び残余水
であった。平均粒径は７５ｎｍであった。

【００６４】＜物性評価＞調製したインク組成物を、以
下の方法で評価した。

【００６５】＜実施例１５＞実施例９及び実施例１３で
調製したインク組成物をプリンタに充填し、印刷した。

【００６６】＜実施例１６＞実施例１０及び実施例１３
で調製したインク組成物をプリンタに充填し、印刷し
た。

【００６７】＜実施例１７＞実施例１１及び実施例１４
で調製したインク組成物をプリンタに充填し、印刷し
た。

【００６８】＜実施例１８＞実施例１２及び実施例１４
で調製したインク組成物をプリンタに充填し、印刷し
た。

【００６９】＜比較例１＞実施例９で調製した３種のイ
ンク組成物の各々に、更に１Ｎ塩酸を加えｐＨを４にし
た。３種のインク組成物の各々とも析出物が多く発生
し、プリンタに充填することができなかった。

【００７０】＜比較例２＞実施例１０に記載の方法にお
いて、１Ｎ硫酸水溶液によるｐＨ調整工程を実施しない
こと以外は実施例１０に記載の方法に従って３種のイン
ク組成物を調製し、これらのインク組成物をプリンタに
充填し、印刷適性を評価した。各色インク組成物のｐＨ
は以下の通りであった。 Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１７インク組成物＝１１．
７、 Ｃ．Ｉアシッドレッド１インク組成物＝１１．７、 ダイレクトブルー８６インク組成物＝１１．８。

【００７１】なお、カーボンブラックインク組成物とし
ては、実施例１３で調製した組成物を使用した。

【００７２】＜比較例３＞実施例１１に記載の方法にお
いて、ＰＡＡ（ＭＷ６００）を使用しないこと以外は実
施例１１に記載の方法に従って３種のインク組成物を調
製し、これらのインク組成物をプリンタに充填し、印刷
適性を評価した。なお、カーボンインク組成物として
は、実施例１４で調製した組成物を使用した。

【００７３】＜比較例４＞実施例１２に記載の方法にお
いて、ＰＡＡ（ＭＷ６００）の代りにＰＡＡ−Ｈ（日東
紡績株式会社製；ポリアリルアミン、分子量＝１０万）
を用いること以外は実施例１２に記載の方法に従って３
種のインク組成物を調製した。これらのインク組成物の
粘度は１０ｍＰａｓであった。これらのインク組成物を
プリンタに充填し、印刷したところ、約５０％のノズル
からインク組成物が吐出せず、３０％のノズルからは飛
行曲がりが発生した。

【００７４】＜比較例５＞比較例２に記載の方法におい
て、ＰＡＡ（ＭＷ１０００）の代りにポリエチレンイミ
ン（ＳＰ−２００；株式会社日本触媒製）を用いること
以外は比較例２に記載の方法に従って３種のインク組成
物を調製し、これらのインク組成物と実施例１３のイン
ク組成物とをプリンタに充填し、印刷した。各色インク
組成物のｐＨは以下の通りであった。 Ｃ．Ｉ．アシッドイエローインク組成物＝１１．８、 Ｃ．Ｉ．アシッドレッドインク組成物＝１１．７、 Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８６インク組成物＝１１．
８。

【００７５】＜評価方法＞ （１）プリンタ インクジェット記録方式プリンタ（セイコーエプソン株
式会社製；カラープリンタＭＪ−５０００Ｃ）のインク
組成物供給部分を改良して用いた。

【００７６】（２）インク組成物 作成したインク組成物を５μｍフィルターで濾過した。
このインク組成物を脱気しながらパック詰めし、封印し
た。パックには予めゴム部分を作っておき、ここに注射
針を入れることでインク組成物を取り出せるようにして
おいた。

【００７７】（３）耐水性 Ａ４サイズの普通紙ゼロックス−Ｐ上に３．５ｃｍ（非
記録部分）おきに１．５ｃｍ幅のフルベタ印刷を行っ
た。記録物を１時間自然放置した後に、水５００ｍｌに
１時間浸漬した。浸漬後、２４時間自然乾燥し、非記録
部のインク移り濃度及び記録部のインク残りを目視で評
価した。 ○：非記録部は殆ど着色しない。記録部にも変化はな
い。 △：非記録部にインクの付着がある。 ×：被記録部にインクの付着が目立つ。記録部に濃度低
下がある。

【００７８】（４）ブリード 耐水性評価と同様のフルベタ印刷上にワンドットライン
のカーボンブラックインク組成物を印刷し、カーボンブ
ラックインク組成物の滲み具合を目視観察した。 ◎：紙上とカラー上の変化が認められない。 ○：カラーインク組成物上で殆ど滲みは感じられない。 △：やや滲む。 ×：滲みが目立つ。

【００７９】（５）環境安定性 インク組成物を、（１）６０℃で１日放置、及び（２）
−３０℃で１日放置からなるサイクルを１０サイクル繰
り返した後に、インク組成物成分の析出、変色等が発生
しないかを目視で観察した。 ○；変化なし。 △；やや、析出及び／又は変色がある。 ×；析出及び／又は変色が多い。

【００８０】

【表１】

【００８１】

【発明の効果】以上のように、本発明のインクジェット
用水性インク組成物は、長期保存に対する安定性に優
れ、しかも任意の紙に記録された画像の耐水性も優れて
いる。また、本発明の染料含有インク組成物は、アニオ
ン分散顔料含有インク組成物と組み合わせて使用した場
合に、ブリードを低減し、印字品位を向上させる。更
に、本発明により得られる水性インク組成物は、インク
ジェット記録方式を用いたプリンター、複写機、又はフ
ァクシミリ等に広く応用することが可能である。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも、アニオン部分が発色する染
   料と、一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、同じであるか又は異な
   り、水素原子又は炭素数１若しくは２のアルキル基であ
   り、Ｒ⁴及びＲ⁵は、同じであるか又は異なり、水素原
   子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒド
   ロキシアルキル基であるが、但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴
   及びＲ⁵の炭素数の総合計は６以下であり、ｎは０、１
   または２である）で表される繰り返し単位を含む水溶性
   カチオン高分子化合物と、酸と、水とを含むことを特徴
   とする、インクジェット用インク組成物。
2. 【請求項２】 水溶性カチオン高分子化合物の平均分子
   量が３００〜１００００である請求項１に記載のインク
   組成物。
3. 【請求項３】 ｐＨが５〜１１．５である請求項１また
   は２に記載のインク組成物。
4. 【請求項４】 酸が、塩酸、硫酸、酢酸、及び／又はシ
   ュウ酸である請求項１、２または３のインク組成物。
5. 【請求項５】 水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及
   び／又は有機アミンを更に含む請求項１乃至４のいずれ
   か一項に記載のインク組成物。
6. 【請求項６】 炭素数１〜８の多価アルコールを更に含
   有する請求項１乃至５のいずれか一項に記載のインク組
   成物。
7. 【請求項７】 ジエチレングリコールアルキルエーテル
   又はプロピレングリコールアルキルエーテルを更に含有
   する請求項１乃至６のいずれか一項に記載のインク組成
   物。
8. 【請求項８】 アニオン分散した顔料を含むインク組成
   物と、請求項１乃至７のいずれか一項に記載のインク組
   成物とを含むことを特徴とする、インクジェット用イン
   ク組成物セット。
9. 【請求項９】 アニオン分散した顔料を含むインク組成
   物として、アニオン分散したカーボンブラックインク組
   成物を含み、請求項１乃至７のいずれか一項に記載のイ
   ンク組成物として、イエローインク組成物、マゼンタイ
   ンク組成物、及びシアンインク組成物を含む、請求項８
   に記載のインク組成物セット。