JPH1091606A

JPH1091606A - 機能セルのマトリックス・ネットワークとして編成された電子システム

Info

Publication number: JPH1091606A
Application number: JP9122902A
Authority: JP
Inventors: Pierre Marchal; ピエール・マーシャル; Christian Piguet; クリスチャン・ピゴー; Pascal Nussbaum; パスカル・ヌスバオム
Original assignee: CSEM Centre Suisse dElectronique et de Microtechnique SA Recherche et Développement
Current assignee: CSEM Centre Suisse dElectronique et de Microtechnique SA Recherche et Développement
Priority date: 1996-04-26
Filing date: 1997-04-28
Publication date: 1998-04-10
Also published as: EP0803982B1; FR2748168A1; EP0803982A1; DE69703910D1; FR2748168B1; US5832469A

Abstract

(57)【要約】【課題】ゲノムのサイズを縮小するためにネットワー
クを改善すること、障害を冒された組織に限定すること
によって障害の影響を軽減すること、より一般的には、
ネットワークによって実施されなければならない機能の
編成のフレキシビリティを向上させること。【解決手段】各セルには、ネットワーク内で実施すべ
きその機能を規定するコード・ワードが割り当てられ
る。セル（Ｃx,y ）を構成するために、手段（１）は、
連続するコード・ワードの列から形成されるゲノムを各
前記セル内に繰り返し移動させる。ネットワークは、こ
れらのセルがこの組織の機能性を集中的に実施すること
ができるように、すべて前記コード・ワードの一部をな
しかつ組織（Ｏ１、Ｏ２、Ｏ３、．．．）を識別する数
によって形成される第１の所定のコード（＜ＭＨＣ＞）
によって特徴づけられる複数の前記セルから構成される
少なくとも１つの個別化された機能組織（Ｏ１、Ｏ２、
Ｏ３、．．．）を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、プログラマブル集
積電子システムに関する。そのシステムは、それらの機
能性を実施するために、すべて等しく、かつそれらが達
成すべき機能に対して構成可能なセルのマトリックス・
ネットワークを含む

【０００２】

【従来の技術】その原理が既知であるそのようなシステ
ムは、それらの機能性を継続することができるように障
害に適応する能力によって様々な固有のセル耐障害機能
を具備する。

【０００３】このタイプのネットワークは、１９９４年
５月５日に本出願者の名前で出願された欧州特許出願第
９４８１０２９２６号「Ｓｙｓｔｅｍｅｅｌｅｃｔｒ
ｏｎｉｑｕｅｏｒｇａｎｉｓｅｅｎｒｅｓｅａｕ
ｍａｔｒｉｃｉｅｌｄｅｃｅｌｌｕｌｅｓ」に記載
されている。このシステムでは、セルは、セルがシステ
ム内で満足すべき機能に関してセルを活動化させるため
に、「遺伝子（ｇｅｎｅ）」から構成される「ゲノム
（ｇｅｎｏｍｅ）」をネットワークのセル中に伝達する
手段を含むネットワークとして互いにグループ化され
る。本願では、「遺伝子」とは、所与のセルを所望の機
能構成内に配置するために必要なすべての情報を含む２
進コード・ワードを意味することを理解されたい。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ゲノ
ムのサイズを縮小するために前述した特許出願に記載さ
れているネットワークを改善すること、障害を冒された
組織に限定することによって障害の影響を軽減するこ
と、そしてより一般的には、ネットワークによって実施
されなければならない機能の編成のフレキシビリティを
向上させることである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】したがって、本発明の主
題は、すべて等しい構成のセルから構成され、そのネッ
トワーク内で、各セルにネットワーク内で実施すべき機
能を規定するコード・ワードが割り当てられ、セルを構
成することを考慮して、前記連続するコード・ワードの
列から形成されるゲノムを各前記セル内に繰り返し移動
させる手段を含むマトリックス・ネットワークである。
このマトリックス・ネットワークは、これらのセルが組
織の機能を集中的に実施することができるように、すべ
て前記コード・ワードの一部をなしかつ前記組織を識別
する数によって形成される同じ第１の所定のコードによ
って特徴づけられる複数の前記セルから構成される少な
くとも１つの個別化された機能組織を含む。組織の前記
セルは、これも前記コード・ワードの一部をなす第２の
コードまたは状況コードの第１の所定の値によって規定
されるいわゆる内部セルの第１のグループ、および前記
第２のコードの第２の所定の値によって規定されるいわ
ゆる膜セルの第２のグループとして分配される。セルの
前記第１のグループは前記組織の機能性を実施し、膜形
成セルの前記第２のグループは、セルの前記第１のグル
ープをネットワークの残部から機能的に分離しかつこの
第１のセルのグループと前記ネットワークの残部との通
信を実施することができる。

【０００６】したがって、これらの特徴から、機能組織
のセルは、比較的少ない情報量を使用して構成し、識別
することができ、したがってネットワークを構成するの
に必要なゲノムのサイズを縮小することができる。さら
に、特に機能組織が具備する自己修正能力によって、各
組織内での機能性の管理のフレキシビリティを向上させ
ることが可能になる。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の他の特徴および利点は、
単に例として添付の図面を参照しながら行った以下の説
明を読めば明らかになろう。

【０００８】本願では、以下に記載する表現は次の意味
を有する。

【０００９】ゲノム（ｇｅｎｏｍｅ）とは、マトリック
ス・ネットワークのすべてのセルを周期的に横断し、セ
ルがそこからそれらの機能性を決定するコード・ワード
の列である。

【００１０】遺伝子（ｇｅｎｅ）とは、ゲノムのコード
・ワードの、それが満足すべき機能を適所に配置するた
めにそれぞれ各セルに割り当てられた部分である。

【００１１】組織（ｏｒｇａｎ）とは、所与のタスクに
割り当てられたネットワークの一定数のセルの組であ
る。

【００１２】膜（ｍｅｍｂｒａｎｅ）とは、ネットワー
ク内の組織の機能セルを囲み、前記組織の一部をなす特
定のセルのグループである。

【００１３】グローバル・アドレスとは、ネットワーク
内のセルの位置を決めるコード・ワードの一部である。

【００１４】ローカル・アドレスとは、ネットワークの
組織内のセルの位置を決めるコード・ワードの一部であ
る。

【００１５】ヘッダとは、状況コードを含むコード・ワ
ードの一部である。

【００１６】接合子（Ｚｙｇｏｔｅ）とは、そのグロー
バル・アドレスがネットワーク内の組織の成長がそこか
ら発達する位置を決定する基本セルである。

【００１７】さらに、本願で以後使用される「西」およ
び「東」（おそらく「北」および「南」）とは、任意
に、説明の都合上、平面内にあり、例えばロード・マッ
プの形で風配図の方位方向に沿って位置するものとして
表されるべき非常に多数のセルを含むマトリックス・ネ
ットワーク内の方向を表す。

【００１８】しかしながら、本発明によるネットワーク
の物理的配置はこの平面配置と異なり、ネットワークの
様々な部分を、例えば必要に応じて任意の設計に従って
配置されたいくつかの集積回路チップ上に作成できるこ
とが理解できよう。また、本発の概念に基づいて、適切
なアドレス指定を必要とする３次元ネットワークを設計
することもできる。

【００１９】しかしながら、本発明を説明するために、
本願では、２次元ネットワークとして設計された本発明
によるマトリックス・ネットワークＲ（図１）について
のみ検討する。したがって、ネットワークＲは、すべて
等しくかつこの例では２つの直交軸ＸおよびＹに沿って
配置された複数の並置されたセルを含む。各セルには、
Ｘ値およびＹ値から構成されたグローバル・アドレスが
割り当てられる。

【００２０】ネットワークＲは、ネットワークを初期設
定時に構成し、ネットワークをその動作中に必要に応じ
て再構成し、そしておそらく、ネットワークがその動作
中に達成すべきタスクに関連する制御信号およびキュー
信号をそれと交換することができるプロセッサＰによっ
て制御される。

【００２１】本発明によれば、初期設定の後、ネットワ
ークＲは、セルの間である一定の階層を示す。したがっ
て、初期設定時にセルを構成することによって機能組織
がその中に画定される。例として、図１にこれらの組織
のうちの３つの組織Ｏ１、Ｏ２およびＯ３を示す。この
数は、明らかに限定的なものではない。

【００２２】これらの組織Ｏ１、Ｏ２、Ｏ３．．．Ｏｎ
はそれぞれ、ネットワークの他の組織またはセルとは組
織的に異なっており、したがって指定された機能を達成
することができる自律機能エンティティを形成し、ネッ
トワークの残部およびプロセッサＰと電気信号を交換
し、またそれを構成しているセルを損なう障害の管理を
それ自体引き受ける性質を有する。

【００２３】各組織内で、セルもそれらの間で階層を示
す。したがって、各組織は、特にネットワークの初期設
定時に、組織がそこから発展する組織の基本セルである
接合子Ｚ１、Ｚ２、．．．Ｚｎを含む。各組織はまた、
本願で以後膜と呼ぶところのものを形成するセルのグル
ープをＭＯ１、ＭＯ２、．．．ＭＯｎとして含む。膜
は、組織を囲み、したがって組織をネットワークＲの残
部から機能的に分離する。膜セルは、それらが外部（す
なわちネットワークの残部およびプロセッサＰ）との交
換を実施することができるような形で、それらが対応し
ている遺伝子の助けを借りて構成される（すなわち機能
的に編成される）。

【００２４】各組織内で、セルには、この組織内で組織
の接合子Ｚ１、Ｚ２、．．．Ｚｎに対してその位置を規
定するローカル・アドレスが割り当てられる。したがっ
て、これらのセルに対応するコード・ワードは、それら
のグローバル・アドレスに対応するアドレス値を含まな
い。

【００２５】セルの機能性の決定は、プロセッサＰがネ
ットワークＲに送るゲノムによって実施される。これ
は、それぞれセルに割り当てられるコード・ワード内に
分配される２進信号の列である。各コード・ワードは、
セルの遺伝子を形成する信号のグループを含む。各遺伝
子は、それが対象とするセルを構成する（すなわちその
機能性を固定する）すべての信号またはキューを含む。
本発明によれば、各コード・ワードは、特に以下のもの
を含む。１）対応するセルのカテゴリをタグづけする状況キュ
ー。このキューは、セルを機能的に編成し、その状態に
ついて忠告するのにも使用される。２）関連するセルがそれに属する組織数を規定する膜キ
ュー。３）グローバル・アドレス／ローカル・アドレス４）それが存在する場合、コード・ワード内で指定され
たローカル・アドレスに対応するセルの機能性を規定す
るキュー（または遺伝子）。

【００２６】ネットワークＲを初期設定するために、ゲ
ノムは、以下で説明する実施形態例では、プロセッサＰ
によって供給される一般クロック信号（図示せず）の作
用のもとでゲノムをセル内にシフトすることによって直
列に実施されるそのセルをすべて横断しなければならな
い。

【００２７】本発明によるネットワークのコード・ワー
ドは、次の形態をとる。＜status＞＜codeＭＨＣ＞＜＠Ｘ＞＜＠Ｙ＞＜δx＞＜
δy＞＜gene＞ただし、＜ｓｔａｔｕｓ＞はセルの状況キューを規定
し、＜codeＭＨＣ＞（細胞生物学から借用した「Ｍａｊ
ｏｒＨｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙＣｏｍ
ｐｌｅｘ」を表す頭文字）は所与の組織に対する膜キュ
ーを規定し、＜＠Ｘ＞および＜＠Ｙ＞はセルのグローバ
ル・アドレスを規定し、＜δx＞および＜δy＞はそのロ
ーカル・アドレスを規定し、最後に、＜ｇｅｎｅ＞はこ
のセル機能性を規定する。遺伝子は、好ましくは上述の
特許出願に記載されている形でセルを構成するのに役立
つことに留意されたい。したがって、これについては本
願では説明しない。

【００２８】図２に、本発明によるネットワークＲのセ
ルの非常に簡単化された図を示す。セルは、全体参照記
号Ｃx,y によって示される。ネットワークのすべてのセ
ルは同じ構成を有する。

【００２９】セルは、ゲノムがそれを介して伝達される
シフト・レジスタ１を含む。記載の実施形態では、この
伝達は、直列であり、プロセッサＰ内に配置された全体
クロックによって発生したクロック信号の制御のもとで
実施される。

【００３０】シフト・レジスタ１は、南セルおよび西セ
ルのシフト・レジスタの出力と通信するその入力２、お
よびそれぞれ北セルおよび東セルのシフト・レジスタの
入力と通信する２つの出力３ａおよび３ｂを含む。

【００３１】シフト・レジスタ１のセッティングは、レ
ジスタ１内で転送されたゲノムを検査して、そこから関
連するセルを対象とするキューを取り出す役目を果たす
論理分析モジュールと論理的に通信する。

【００３２】これらのモジュールは状況コードがその中
で分析される状況モジュールＭ１組織数コードがその中で分析されるＭＨＣモジュールＭ
２グローバル・アドレス＠Ｘを有するモジュールＭ３グローバル・アドレス＠Ｙを有するモジュールＭ４グローバル・アドレスδＸを有するモジュールＭ５グローバル・アドレスδＹを有するモジュールＭ６遺伝子モジュールＭ７

【００３３】セルは、本願で以後明らかになるように、
シーケンシングの様々な段階を実施する役目を果たすシ
ーケンサ４を含む。セルはさらに、組織の他のすべてま
たはいくつかのセルの遺伝子がその中に記憶されるモジ
ュール５を含む。セルは、好ましくは上述の特許出願に
記載されている形で動作するプログラマブル機能部分６
を含む。したがって、これについては本願では説明しな
い。

【００３４】さらに、セルは、セルを構成し、様々なブ
ロックから発生した誤り信号を受信し、好ましくは上述
の特許出願に記載されている形で動作する障害管理用の
部分７を含む。したがって、これについては本願では説
明しない。最後に、各セルは、それぞれグローバル・ア
ドレス用およびローカル・アドレス用のレジスタ８およ
びレジスタ９、ならびにＭＨＣコード・レジスタ１０を
含む。

【００３５】次に、ネットワークＲ内の機能組織Ｏの生
成について、生成プロセスの展開とともに、このプロセ
スを実施するために各セル内で必要とされる回路を説明
することによって検討する。

【００３６】図３、図４および図５に、セルＣx,y の一
部をなすそのような回路の一実施形態例の簡単化された
図を示す。これらの回路は、ネットワークＲのすべての
セル内で同様に見らられることが理解できる。これらの
回路のいくつかはシーケンサ４に属し、他の回路は論理
ブロックＭ１〜Ｍ７またはセルのモジュール５に属す
る。

【００３７】図３に全体的に１２で示されたこれらの回
路の１つは、回路の始動中（Ｐｏｗｅｒ−Ｏｎ−Ｒｅｓ
ｅｔ信号）、セルＣx,y のグローバル・アドレス＠Ｘお
よび＠Ｙを計算し、次いで組織のローディング中、同じ
回路を使用して、セルＣx,yのローカル・アドレスδＸ
およびδＹを計算する役目を果たす。本発明を限定する
ものではない記載の実施形態では、グローバル・アドレ
スの計算は、すべてのセルについてアドレスの値の転送
及び計算を検査することができる冗長度方法を使用して
実施することが有利である。計算は、直列でも並列でも
実施できる。

【００３８】グローバル・アドレスの計算は、ネットワ
ークＲを初期設定するときに、このために初期状態（Ｐ
ｏｗｅｒ−Ｏｎ−Ｒｅｓｅｔ）にリセットする信号を生
成するプロセッサＰ（図１）によってトリガされる。こ
の信号は、この例ではアドレス０，０（図６）を有する
ネットワークの「第１の」セルのアドレスの計算をプロ
ンプトする。グローバル・アドレスの計算は、その後次
のようにすべてのセル内で１つずつ実施される。

【００３９】セルＣx,y のグローバル・アドレスは、隣
接するセルＣx-1,y およびＣx,y −１のグローバル・ア
ドレスから計算され、そのグローバル・アドレス・レジ
スタ８のみが図３に示されている。回路１２は、グロー
バル・アドレスのＸ値をロードするために、信号Ｓｏｕ
ｔｈＥｄｇｅによって制御されるマルチプレクサ１３を
含む。信号ＳｏｕｔｈＥｄｇｅ＝１のときにイネーブル
になるこのマルチプレクサの「１」入力は、セルＣx-1,
y のレジスタ８の部分Ｘにリンクされたインクリメンタ
１４の値を受け取る。信号ＳｏｕｔｈＥｄｇｅ＝０のと
きにイネーブルになるマルチプレクサ１３の「０」入力
は、セルＣx,y −１のレジスタ８の部分Ｘにリンクされ
る。一般的な場合、グローバル・アドレスのレジスタ
は、南セルがない回路（Ｙ＝０）の南端上を除いて、南
セル（Ｃx,y −１）の対応する値を受け取る。後者の場
合、計算は、西セル（Ｃx-1,y ）から始めて実施され、
次いで（インクリメンタ１４による）増分を必要とす
る。Ｘの２つの値は、一致を検査するブロック１５に送
られる。２つの値が異なる場合、アドレスの転送または
計算に異常が生じている。アドレス計算のこの冗長度に
よって、それによって本願では説明されないプロセッサ
Ｐは、おそらく機能ターム内でネットワークから誤りが
観測されたセルを廃棄することによって異常を矯正する
処置をとる。

【００４０】Ｙアドレスの計算は、第１の列（Ｗｅｓｔ
Ｅｄｇｅ＝１）を除いて、セルＣx,y の場合と全く同じ
形で、信号ＷｅｓｔＥｄｇｅによって制御されるマルチ
プレクサ１６によって、レジスタ８の部分Ｙをロードす
ることによって展開する。第１の列（ＷｅｓｔＥｄｇｅ
＝１）の場合は、セルＣx,y −１のレジスタ８の部分Ｙ
にリンクされたインクリメンタ１７から発生した値がロ
ードされる。

【００４１】信号ＳｏｕｔｈＥｄｇｅの値およびＷｅｓ
ｔＥｄｇｅの値は、例えば、ネットワークの構成時にま
たはプロセッサＰによって規定される。

【００４２】図６に、その中でセルにそれらのグローバ
ル・アドレスがロードされているネットワークＲの末端
南西部分を示す。末端南西セルの初期アドレスは、本願
では値０，０を有するように選択される。

【００４３】さらに、図６は、ネットワークの組織を生
成するプロセスのステップにおいて一番最初の動作を示
す。このステップは、グローバル・アドレスのセル内へ
のローディングの直後に、すなわちすべてのセルのレジ
スタ１中のゲノムの通過の直後に展開する。このステッ
プは、グローバル・アドレスのローディングの終了時に
プロセッサＰによって送られる信号の送信によってトリ
ガされ、各セル内に配置された導体１１ａおよび１１ｂ
を介してセルからセルへ転送される（図２も参照）。こ
の信号は、すべてのセルのシーケンサ４の動作をトリガ
する。

【００４４】より詳細には、図６は、このステップの第
１のクロック・サイクルの終了時の状況を示す。したが
って、グローバル・アドレス０，０を有するセルのシフ
ト・レジスタ１は、本願では値「１」を有するゲノムの
第１のディジットを受け取る。同時に、すべてのセルの
サイクル・カウンタは、セッティング「１」を表示す
る。第１のディジットを受け取ったセル０，０のシフト
・レジスタ１と異なり、他のシフト・レジスタはまだ空
である。

【００４５】その形成について例として説明する機能組
織は、以下の表１に記載されているコード・ワードを示
す。（これらの値は、理解を助けるために１０進表記で
与えられることに留意されたい。実際には、ゲノムのコ
ード・ワードは、２進表記で与えられることが好まし
い）。

【００４６】表１番号状況ＭＨＣ <＠X> <＠y> <δx>,<x>,<δy>,<y> 遺伝子 or or <SPARE> <SPARE> 1 <1> <23> <001> <001> <04> <03> <xx> 2 <2> <23> <-> <-> <01> <01> <gene1> 3 <2> <23> <-> <-> <02> <01> <gene2> 4 <2> <23> <-> <-> <03> <01> <gene3> 5 <2> <23> <-> <-> <04> <01> <gene4> 6 <2> <23> <-> <-> <01> <02> <gene5> 7 <2> <23> <-> <-> <02> <02> <gene6> 8 <2> <23> <-> <-> <03> <02> <gene7> 9 <2> <23> <-> <-> <04> <02> <gene8> 10 <2> <23> <-> <-> <01> <03> <gene9> 11 <2> <23> <-> <-> <02> <03> <gene10> 12 <2> <23> <-> <-> <03> <03> <gene11> 13 <2> <23> <-> <-> <04> <03> <gene12> 14 <3> <23> <-> <-> <04> <03> <xxxx> <SPARE> <SPARE>

【００４７】図７には、その末端南西コーナーに配置さ
れた９つのセルを含むネットワークの一部が示されてい
る。アドレス０，０を有するセルは、この例では５８ク
ロック・サイクルを必要とする第１のコード・ワード全
部をちょうど受け取ったところである。これらの条件下
では、このコード・ワードの状況コードは、シフト・レ
ジスタ１内の、アドレス０，０を有するセルのモジュー
ルＭ１によってそれを分析することができる位置に配置
される。図３に示すように、論理モジュールＭ１は、シ
ーケンサ制御信号をコード＜ｓｔａｔｕｓ＞の様々な値
の関数として送出するデコーダ２０を含む。例えば、＜
ｓｔａｔｕｓ＞が１に等しいとき、コマンドＳＴＡＲＴ
が生成される。可能なコマンドは以下の表２にまとめて
ある。

【００４８】表２＜状況＞生成される信号０ＥＭＰＴＹ１ＳＴＡＲＴ２ＧＥＮＥ３ＥＮＤ＿ＧＥＮＯＭＥ４ＭＥＭＢＲＡＮＥ５ＩＮＴＥＲＩＯＲ９ ”ＤＥＡＤ” １０ ”ＴＥＭＰＥＲＡＴＵＲＥ”

【００４９】論理モジュールＭ１はまた、それぞれセル
Ｃx,y の隣接する北セルおよび東セルについて、指定さ
れた状況コードを修正することができる２つのローディ
ング制御エレメント２１および２２を含む。状況コード
・セルがＣx,y 内にロードされたとき、２つの状況レジ
スタ２０ａおよび２０ｂは、状況コードのコピーを受け
取る。各レジスタは、ローディング信号ＳｔａｔｕｓＮ
＝””およびＳｔａｔｕｓＥ＝””の値に応じて、２つ
の定数のメモリ２３および２４の内容に基づいて、他方
と無関係に、修正されることもあり、修正されないこと
もある。

【００５０】論理モジュールＭ２は、その入力の一方に
おいて、レジスタ１０のＭＨＣコードを受け取り、他方
の入力において、値「０」を受け取るコンパレータ２５
を含む。このコンパレータ２５は、その入力に加えられ
た値がどちらも等しい場合、その出力において論理
「１」（「１」における信号ＭＨＣＦｒｅｅ）を送出す
る。これは、セルがまだ空であることを示す。

【００５１】論理モジュールＭ２はまた、その入力の一
方において、レジスタ１０のコードＭＨＣを受け取り、
他方の入力において、シフト・レジスタ１を介して伝達
されているコードＭＨＣから発生した値を受け取るコン
パレータ２６を含む。このコンパレータ２６は、その入
力に加えられた値がどちらも等しい場合、論理「１」
（「１」における信号ＭＨＣｄｅｎｔ）をその出力にお
いて送出する。これは、コード・ワードが組織に適合で
きることを示す。

【００５２】モジュールＭ２はさらに、レジスタ１０に
ＭＨＣ組織数を信号Ｌｏａｄ＿ＭＨＣ（図３）の関数と
してロードすることができるローディング制御エレメン
ト２７を含む。コード・ワードＮｏ．１のグローバル・
アドレス＠Ｘおよび＠Ｙは、それぞれ、値００１および
００１を有する。これらの値がそれぞれ、アドレス０，
０を有するセルのシフト・レジスタ１内で一致するよう
になされている場合、このセルのモジュールＭ３および
Ｍ４は、コンパレータ２８および２９の助けを借りてこ
れらの値を分析する。後者は、前に説明したグローバル
・アドレスのローディング時にグローバル（それぞれＸ
およびＹ）アドレスを受け取る第１の入力を含む。この
例では、これらのコンパレータは、それらの入力に加え
られた値が等しい場合、論理「１」を送出し、ロードさ
れたグローバル・アドレスの値がコード・ワードのそれ
と異なる場合、論理「０」を送出するように設計されて
いる。

【００５３】図３では、コンパレータ２８および２９の
出力は、いま述べたアドレス値が等しい場合、信号Ｚｙ
ｇＰｏｔをその出力上で送出するＡＮＤゲート３０内で
論理的に結合されることが理解できよう。この例では、
コンパレータ２８および２９およびＡＮＤゲートからの
３つの出力信号は、第１のコード・ワードの伝達時にア
ドレス０，０を有するセル内で０である（図７参照）。

【００５４】図７はまた、コード・ワードＮｏ．２がア
ドレス０，０を有するセルのシフト・レジスタ１に入る
準備をしていることを示す。次の５８クロック・サイク
ルの間、コード・ワードＮｏ．１は東セルおよび北セル
中に伝搬し、アドレス０，０を有するセルはコード・ワ
ードＮｏ．２を受け取る。次いで、１１６クロック・サ
イクルの後、状況は図８に示されるようになる。図８に
は、関連するセルのモジュールＭ１〜Ｍ４によって供給
される信号の状態が示されている。コードワードＮｏ．
３は、アドレス０，０を有するセルのシフト・レジスタ
１の入力のところにある。

【００５５】図９に、１７４クロック・サイクルが経過
したときの状況を示す。コード・ワードＮｏ．１は、グ
ローバル・アドレス（１，１）、（０，２）および
（２，０）を有するセル内に配置され、コード・ワード
Ｎｏ．２は、グローバル・アドレス０，１および１，０
を有するセル内に配置され、コード・ワードＮｏ．３
は、グローバル・アドレス０，０を有するセル内に配置
される。

【００５６】コード・ワードＮｏ．１のエントリは、ア
ドレス１，１を有するセル内の変化を促す。したがっ
て、このセル内で、グローバル・アドレスは、このコー
ド・ワード内に含まれるグローバル・アドレス・コード
に対応し、その結果コンパレータ２８および２９はその
出力において論理「１」を送出する。これは、ＡＮＤゲ
ート３０の出力において論理「１」（「１」におけるＺ
ｙｇＰｏｔ）を与える。したがって、３つの条件がこの
セルに関して同時に満足される。本願に記載の例では、
これは、当該のセルがネットワーク内にロードされてい
る機能組織用の接合子であることを示す。他のセルに関
する限り、図９において、関連するセル内の信号の表示
された状態によって示されるように、それらに関して何
も変化していないことが分かる。さらに、コード・ワー
ドＮｏ．４は、アドレス０，０を有するセルに入る準備
をしている。

【００５７】以後接合子と呼ぶグローバル・アドレス
１，１を有するセル内で、２つの信号ＳＴＡＲＴ＜ｓｔ
ａｔｕｓ＝１＞およびＺｙｇＰｏｔの論理「１」状態
は、その出力Ｓｔａｒｔ＿Ｚｙｇが、ロードされている
ゲノムに対応する接合子が見つかったことを示すＡＮＤ
ゲート３１（図５）のトリガを促す。この信号は、信号
ＭＨＣｆｒｅｅの「１」状態と結合され、その出力が、
電位接合子が空でありかつそれがロードできることを示
す信号Ｌｏａｄ＿ＺｙｇｏｔｅであるＡＮＤゲート３２
のトリガを促す。この信号は、信号Ｌｏａｄ＿Ｍｅｍｂ
ｒａｎｅおよび信号Ｌｏａｄ＿Ｉｎｔｅｒｉｏｒととも
に、膜生成動作全体をトリガする信号Ｌｏａｄ＿ＭＨＣ
を供給するＯＲゲート３５によってＭＨＣをロードする
場合、特にローディング・エレメント２７によってレジ
スタにＭＨＣをロードする場合を形成する。

【００５８】各セルのシーケンスは、フリップフロップ
６２（ＣＭ２）、６３（ＣＭ１）および６４（ＣＭ０）
内に記憶された膜コードを発生すること、膜フリップフ
ロップＭ５８を初期設定すること、および隣接する北セ
ルおよび東セル（状況Ｎおよび状況Ｅ）に伝達するため
に状況コードを修正するコードを発生することができる
一組の論理ゲート（図４）を含む。

【００５９】膜フリップフロップ５８は、信号Ｌｏａｄ
＿Ｚｙｇｏｔｅの到着か、または（膜セルを示す、図２
参照）コード＜ｓｔａｔｕｓ＝４＞の到着によって初期
設定される。ＯＲ論理ゲート５７では、この機能を実施
することができる。接合子セルを特徴づける膜コードＣ
Ｍ＝０は、行Ｌｏａｄ＿Ｚｙｇｏｔｅによって直接確立
される（図４）。

【００６０】他の膜コードはすべて、膜生成信号＜Stat
us＝４＞の存在を必要とする。ＡＮＤゲート５０〜５６
は、図４に示すように、コマンドＣＭ＝１〜ＣＭ＝７を
発生することができる。膜コードの様々な値を生成する
ために、次の表を作成する。

【００６１】表３ CM=0 if Load_Zygote CM=1 if <status=4> AND 1<x<δx AND y=1 CM=2 if <status=4> AND x=δx AND y=1 CM=3 if <status=4> AND x=δx AND 1<y<δy CM=4 if <status=4> AND x=1 AND 1<y<δy CM=5 if <status=4> AND x=1 AND y=δy CM=6 if <status=4> AND 1<x<δx AND y=δy CM=7 if <status=4> AND x=δx AND y=δy

【００６２】これらの信号は、ＯＲ論理ゲート５９、６
０および６１によってフリップフロップ６２、６３およ
び６４内にロードされた膜コードの２進値を確立するの
に役立つ。

【００６３】ゲノムのコード・ワードの第１の部分を形
成する状況コードは、セルにそれらの状況を割り当てる
のに使用される。すなわち、特にセルが機能組織外で機
能組織の膜に属する場合または組織自体内にあるセルの
一部をなす場合に使用される。図４に、シーケンサ４が
膜コードを発生する信号の助けを借りて状況コードを発
生する方法の一例を概略的に示す。これらの信号は、単
独かまたは論理ゲート６５〜７６によって結合されて、
組織の成長に必要な新しい状況コードを発生させる。こ
のために、信号ＳｔａｔｕｓＮ＝”．．．”および信号
ＳｔａｔｕｓＥ＝”．．．”では、ゲノムの状況コード
・ワードがシフト・レジスタ１に移動する時に、対応す
る状況コードを北セルおよび東セルに送るためにそれを
セットすることができる。

【００６４】したがって、コード・ワード内に存在する
状況コードは、後でこのコード・ワードを受け取るセル
に成長を受けている組織に対してその状況を割り当てる
ために、この新しい値と交換される。

【００６５】図１０に、それぞれ膜コードＣＭを割り当
てられた組織Ｏの膜セルの概略を示す。接合子はその０
コードを保持し、南膜セルは膜コード１を有し、南東コ
ーナーの膜セルはコード２を有し、東膜セルはコード３
を有し、西膜セルはコード４を有し、北西コーナーの膜
セルはコード５を有し、北膜セルはコード６を有し、最
後に、北東膜セルはコード７を有することが分かる。膜
コードの値のこれらの割当ては単に例として行われるこ
とは明らかである。

【００６６】図１１に、組織のすべてのセルについて、
この組織の成長中に交換される関連するセルの状況コー
ドとなりうるものの概略を示す。この交換は、以下の表
４に従って実施される（この場合も単に例として行われ
る）。

【００６７】

【００６８】したがって、図１１は、各コード内の状況
コードのいくつかの値が以下の意味を有することを示
す。＜ｓｔａｔｕｓ１＞＝ゲノム・ヘッダ＜ｓｔａｔｕｓ４＞＝膜の成長＜ｓｔａｔｕｓ５＞＝組織の内部＜ｓｔａｔｕｓ６＞＝膜成長の終了

【００６９】ゲノムがロードされた後、ローカル・アド
レス計算が初期設定される。これは、マルチプレクサ３
３および３４（図３）を制御する信号Ｌｏａｄ＿Ｚｙｇ
ｏｔｅを有するローカル・アドレス・レジスタ９を
「１」に初期設定することによって実施される。アドレ
ス計算は、（ＡＮＤゲート９１から出力された）信号Ｌ
ｏａｄ＿Ｍｅｍｂｒａｎｅ、（ＡＮＤ論理ゲート９３か
ら出力された）信号Ｌｏａｄ＿Ｉｎｔｅｒｉｏｒ、およ
び信号Ｌｏａｄ＿ＺｙｇｏｔｅからＯＲゲート３５（図
３ｂ）によって生成された信号Ｌｏａｄ＿ＭＨＣによっ
て膜の全面積上で有効なままである。信号Ｌｏａｄ＿Ｍ
ＨＣでは、ローカル・アドレスを記憶するレジスタ９を
ロードするためにローディング・エレメント３６を活動
化させることができる。

【００７０】ローカル・アドレスは、少なくとも次の条
件を満足するセルに関して、原則として、グローバル・
アドレスの割当てに関して上述したのと同様な方法でセ
ルに割り当てられる。状況コード＝＜ｓｔａｔｕｓ５＞Ｍ＝１およびＣＭ＝６（膜の北部分）Ｍ＝１およびＣＭ＝３（膜の東部分）Ｍ＝１およびＣＭ＝７（膜の北東コーナー）

【００７１】他のセル（組織の南端および組織の西端）
は、ネットワークの南端および西端上にあるセルと同様
に処理される。グローバル・アドレスの計算中、セル
は、マルチプレクサ１３および１６を操作する南端線お
よび西端線によって担持される値に従って増分される対
応する値を受け取る。 SouthEdge＝SouthEdge_NetworkまたはSouthEdge_Organ WestEdge＝WestEdge_NetworkまたはWestEdge_Organ SouthEdge_Organ＝（Ｍ＝１）および（ＣＭ＝４）また
は（ＣＭ＝５） WestEdge_Organ＝（Ｍ＝１）および（ＣＭ＝１）または
（ＣＭ＝２）

【００７２】ローカル・アドレスδｘを有するブロック
Ｍ５は、ＡＮＤゲート３９とともに、膜コードを生成す
るのに使用される信号ｘ＝１、１＜ｘ＜δｘ、およびｘ
＝δｘを発生することができる２つのコンパレータ３７
および３８を含む。

【００７３】ローカル・アドレスδｙを有するブロック
Ｍ６も、ＡＮＤゲート４２とともに、膜コードを生成す
るのに使用される信号ｙ＝１、１＜ｙ＜δｙ、およびｙ
＝δｙを発生することができる２つのコンパレータ４０
および４１を含む。

【００７４】図１２から図１６は、上記の表１内に表示
されているゲノムに従って、グローバル・アドレス１，
１を有する接合子から始まる組織０の成長を示す。各図
において、セル内の信号およびコードの状態は、セルの
状態を示すために表示されている。

【００７５】図１２において、接合子はコード・ワード
Ｎｏ．２を含むが、グローバル・アドレス１，２および
２，１を有するセルは、状況コードがローディング・エ
レメント２１および２２によって接合子の定数のメモリ
２３および２４（図３）に基づいて１から４に修正され
ているコード・ワードＮｏ．１を受け取っている。まだ
コード・ワードを受け取っていない他のセルは、まだ活
動化していない。状況コード４はその後、アドレス１，
２および２，１を有するセルに膜セル状況を割り当て
る。これで、各セル内のサイクル・カウンタは２３２を
表示する。ゲノムの第１の遺伝子は、接合子のレジスタ
７７内に配置される。デコーダ７８には、遺伝子δｘお
よびδｙのローカル・アドレスがロードされる。次い
で、レジスタ７７の内容は、ＡＮＤゲート９８（図５）
によって供給される信号Ｌｏａｄ＿ｇｅｎｏｍｅによっ
てメモリ７９内にロードされる。

【００７６】図１３において、セル・サイクル・カウン
タは２９０を表示する。コード・ワードＮｏ．３は接合
子内に入力される。アドレス１，３および３，１を有す
るセルでは、それらの状況コードが＜ｓｔａｔｕｓ４＞
に変化しており、アドレス２，２を有するセルでは、こ
の状況コードは＜ｓｔａｔｕｓ５＞に変化している。し
たがって、後者のセルは、組織Ｏの内部のセルになる。

【００７７】図１４、図１５および図１６に、それぞれ
プロセッサＰの基本クロックの３４８、４０６および４
６４クロックの後の状況を示す。図１６は、接合子に関
して、遺伝子Ｎｏ．５の移動を示す。

【００７８】組織Ｏの成長は、コード・ワードＮｏ．１
が組織Ｏの末端北東セルに達するまでこのような形で継
続する。

【００７９】しかしながら、膜コードＣＭ＝２を有する
末端南東セル（アドレス４，１）、膜コードＣＭ＝５を
有する末端北西セル（アドレス１，３）、および膜コー
ドＣＭ＝７を有する末端北東セル（アドレス４，３）
は、その状況コードが＜ｓｔａｔｕｓ＝３＞であるゲノ
ムの最後のコード・ワードＮｏ．１４の特定の形態によ
って、図１７Ａ、図１７Ｂおよび図１７Ｃに示される特
定の動作を受ける。最後のコード・ワードＮｏ．１４が
膜の南東コーナーのセル内に到着したとき、コード・ワ
ードのコードＳＰＡＲＥＸが、セルのレジスタＳＰＡ
ＲＥＸ内にロードされる。ローディングは、その入力が
信号ＥＮＤ＿ｇｅｎｏｍｅ（＜Status＝３＞）および信
号ＣＭ＝２であるＡＮＤゲート４３ａによって制御され
る。このセルのローカル・アドレスＸを有する部分がレ
ジスタＳＰＡＲＥＸのコーナーよりも小さい（または等
しい）限り、信号ＶＩＡＢＬＥ＝１はコンパレータ４６
によって活動化される。

【００８０】セルが北西コーナー（ＣＭ５）に対応する
セルである場合、レジスタＳＰＡＲＥＹは同じ機能を実
施する。ローディングは、その入力が信号ＥＮＤ＿ｇｅ
ｎｏｍｅ（＜Ｓｔａｔｕｓ＝３＞）および信号ＣＭ＝５
であるＡＮＤゲート４３ｂによって制御される。このセ
ルのローカル・アドレスδｙを有する部分がレジスタＳ
ＰＡＲＥＹのコーナーよりも小さい（または等しい）限
り、信号ＶＩＡＢＬＥ＝１はコンパレータ４８によって
活動化される。

【００８１】記載の例では、コードＳＰＡＲＥは、組織
Ｏの最後のセルのローカル・アドレスと融合することに
留意されたい。しかしながら、このコードを使用して、
障害のあるセルを適宜交換することができる反転セルと
して、いくつかのセルを反転することができる。

【００８２】これらの信号ＶＩＡＢＬＥ（ＸおよびＹと
して区別される）は、反転の状態の表示を供給するため
に「温度をはかる」（コード＜ｓｔａｔｕｓ＝１０＞）
場合に使用される。次いで、ＡＮＤゲートを使用して、
レジスタδｘおよびδｙの代わりにレジスタＳＰＡＲＥ
をシフト・レジスタ内にコピーする。ローディング・エ
レメント４５および４７は、これらの動作に使用され
る。

【００８３】組織をロードする場合、欠陥が生じた任意
の機能セルを交換するようになされた余分のセルを準備
することが賢明である。そのような交換は、障害管理回
路７によって管理され、上述の特許出願に記載されてい
るように実施される。さらに、前述のように、残りの余
分のセルの数を確認することができる。この数は、本願
では、プロセッサＰに送信されるキューである組織の
「温度」と関連する。

【００８４】セルが北東コーナーに配置されている場
合、状況コードは、コード・ワードＮｏ．１内で変化
し、値６をとるようになる。これは、組織Ｏの成長の終
了を示す。

【００８５】組織をロードする場合、またはシステムを
使用する場合、様々な問題（故障、誤りなど）が生じ
る。システムは、これらの問題を処理する手段を具備す
る。

【００８６】ポテンシャル接合子がすでに占拠されてい
る場合がそうである。その場合、組織のローディングは
実施されない。ゲート９０は、ＡＮＤゲート３１（図
５）によって生成された信号Ｓｔａｒｔ＿Ｚｙｇおよび
（セルがすでに占拠されていることを示す）信号ＭＨＣ
ｆｒｅｅ＝０から信号＜ｃｏｄｅ＿ｅｒｒｏｒ＝１＞を
生成する。

【００８７】第２の問題は膜の成長がすでに占拠されて
いるセルに遭遇した場合に生じる。その場合、組織のロ
ーディングは実施されない。ゲート９２は信号Ｍｅｍｂ
ｒａｎｅ（＜Ｓｔａｔｕｓ＝４＞）及び（セルがすでに
占拠されていることを示す）信号ＭＨＣｆｒｅｅ＝０か
ら信号＜ｃｏｄｅ＿ｅｒｒｏｒ＝２＞を生成する。

【００８８】第３の問題は膜の成長がすでに占拠されて
いるセルに遭遇した場合に生じる。その場合、組織のロ
ーディングは実施されない。ゲート９４は信号Ｉｎｔｅ
ｒｉｏｒ（＜Ｓｔａｔｕｓ＝５＞）及び（セルがすでに
占拠されていることを示す）信号ＭＨＣｆｒｅｅ＝０か
ら信号＜ｃｏｄｅ＿ｅｒｒｏｒ＝３＞を送出する。

【００８９】様々な誤り信号（＜ｃｏｄｅ＿ｅｒｒｏｒ
＝１＞から＜ｃｏｄｅ＿ｅｒｒｏｒ＝３）は、その出力
がコード＜Ｓｔａｔｕｓ＝８＞（北および東）であるＯ
Ｒゲート７１（図４）の入力になる。この信号は、状況
コードを修正するのに使用される。

【００９０】この誤りコードは、メモリ８１内に記憶さ
れた誤りコード定数を選択することができるマルチプレ
クサを活動化させ、ローディング・エレメント８０を制
御する信号＜Ｓｔａｔｕｓ＝８＞によってコード・ワー
ド（遺伝子）の代わりにそれをロードするのにも使用さ
れる。

【００９１】その他にも重大な欠陥モードがある。これ
は、ローディング中であれ、使用中であれ、膜のセル内
の障害である。この問題の検出は、その入力がＬｏａｄ
Ｚｙｇｏｔｅ、ＬｏａｄＭｅｍｂｒａｎｅおよびフ
リップフロップＭ５８（図４）からの出力であるＯＲゲ
ート９５（図５）によって得られる。このゲート９５か
らの出力は、その第２の入力が障害管理ブロック７（図
２）から発生した障害信号であるＡＮＤゲート９６への
入力になる。このＡＮＤゲート９６の出力は、Ｍａｊｏ
ｒ＿ｆａｕｌｔで示されるフリップフロップ９７の「セ
ット」入力に直接接続される。このフリップフロップ
は、大きい障害を表示するためにグローバル行信号およ
びグローバル列信号上でトリガされる。その場合、プロ
セッサＰは、上述のように、組織の再構成を引き受け
る。

【００９２】Ｍａｊｏｒ＿ｆａｕｌｔフリップフロップ
９７からの出力は、障害の報告（ならびに問題が生じた
位置の報告）を実施するのにも使用される。このため
に、その出力は、プロセッサＰを宛先とする状況コード
（＜Ｓｔａｔｕｓ＝９＞）を隣接する北セル及び東セル
を介して送信するために、ゲート７２内で、シフト・レ
ジスタ１が空であることを示す空信号（＜ｓｔａｔｕｓ
＝０＞）と結合される。誤りコードのこの内容では、例
えば、プロセッサＰ（または他の任意の特殊目的組織）
が、例えば、その接合子のグローバル・アドレスを修正
することによって組織のローディングを再開することが
できる。

【００９３】プログラマブル機能部分６からの出力信号
など、組織間の機能信号の交換は、組織が近接している
場合、膜セルによって実施され、または分離した組織を
リンクする専用組織（接続組織）によって実施されるこ
とは明らかである。

【００９４】さらに、本発明は、より複雑な階層を有す
るネットワークにも適用できることはまったく明らかで
ある。したがって、それぞれ異なる複数の組織から構成
される異なる機構を含むネットワークが予見できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明によるネットワークの非常に簡単化さ
れた図である。

【図２】図１のネットワークのセルの全体図である。

【図３】本発明によるネットワークのセルのより詳細
な図である。

【図４】本発明によるネットワークのセルのより詳細
な図である。

【図５】本発明によるネットワークのセルのより詳細
な図である。

【図６】セルを構成するプロセスを示すために本発明
によるネットワークの一部を示す図である。

【図７】セルの構成を制御するクロックの５８サイク
ルが経過した後の図６のそれと同じ図である。

【図８】セルの構成を制御するクロックの１１６サイ
クルが経過した後の図６のそれと同じ図である。

【図９】セルの構成を制御するクロックの１７４サイ
クルが経過した後の図６のそれと同じ図である。

【図１０】本発明によるネットワーク内で生成される
べき組織のセル内の膜コードの分配を示すスケッチであ
る。

【図１１】生成すべき組織のセル内の状況コードの分
配を示す図である。

【図１２】この成長を制御する基本クロックの２３２
サイクルの後の機能組織の成長を示す図である。

【図１３】この成長を制御する基本クロックの２９０
サイクルの後の機能組織の成長を示す図である。

【図１４】この成長を制御する基本クロックの３４８
サイクルの後の機能組織の成長を示す図である。

【図１５】この成長を制御する基本クロックの４０６
サイクルの後の機能組織の成長を示す図である。

【図１６】この成長を制御する基本クロックの４６４
サイクルの後の機能組織の成長を示す図である。

【図１７】機能組織のいくつかのセルについてその成
長がどのようにして終了するかを示す図である。

【符号の説明】

Ｒマトリックス・ネットワークＰプロセッサＯ１組織Ｏ２組織Ｏ３組織ＭＯ１膜ＭＯ２膜ＭＯ３膜Ｚ１接合子Ｚ２接合子Ｚ３接合子Ｍ１状況モジュールＭ２ＭＨＣモジュールＭ３モジュールＭ４モジュールＭ５モジュールＭ６モジュールＭ７遺伝子モジュール

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者クリスチャン・ピゴースイス国シイエイチ−2000・ヌーシャテル・ボー・アーツ・16 (72)発明者パスカル・ヌスバオムスイス国シイエイチ−2016・コーテイロッド・ドレーズ・５

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】すべて等しい構成のセル（Ｃx,y ）から
構成されたマトリックス・ネットワーク（Ｒ）であっ
て、各セルにネットワーク（Ｒ）内で実施すべき機能を
規定するコード・ワードが割り当てられ、前記ネットワ
ークは、セル（Ｃx,y ）を構成するために、前記連続す
るコード・ワードの列から形成されるゲノムの各前記セ
ルに繰り返し移動させる（１）手段を含み、複数の前記
セルから構成される少なくとも１つの個別化された機能
組織（Ｏ１、Ｏ２、Ｏ３、．．．）を含み、そのセルは
すべて前記コード・ワードの一部をなしかつ組織（Ｏ
１、Ｏ２、Ｏ３、．．．）を識別する数によって形成さ
れる同じ第１の所定のコード（＜ＭＨＣ＞）によって特
徴づけられ、これらのセルは前記組織の機能性を集中的
に実施することができるように組織され、組織の前記セ
ルが、これも前記コード・ワードの一部をなす第２のコ
ードまたは状況コードの第１の所定の値（＜ｓｔａｔｕ
ｓ＝５＞）によって規定されるいわゆる内部セルの第１
のグループ、および前記第２のコードの第２の所定の値
（＜ｓｔａｔｕｓ＝４＞）によって規定されるいわゆる
膜セルの第２のグループとして分配され、セルの前記第
１のグループが前記組織の機能性を実施し、膜形成セル
（ＭＯ１、ＭＯ２、ＭＯ３、．．．）の前記第２のグル
ープが、セルの前記第１のグループをネットワークの残
部から機能的に分離し、かつこのセルの第１のグループ
と前記ネットワーク（Ｒ）の残部との通信を実施するこ
とができるマトリックス・ネットワーク。
【請求項２】前記内部セルは、前記組織（Ｏ１、Ｏ
２、Ｏ３、．．．）内で、この組織の機能性を実施する
セルの第１の組、および反転セル（コードＳＰＡＲＥ）
となるように構成されたセル第２の組を形成するように
構成され、各セル（Ｃx,y ）がまた、このセルが誤動作
した場合に障害信号を発生する手段（７、９〜９９）、
および前記障害信号に応答して、障害のあるセルを反転
セルの前記組からとったセルと交換する手段を含む請求
項１に記載のマトリックス・ネットワーク。
【請求項３】各セルがまた、反転セルの前記組内に残
っているセルの数の計数が可能であり、かつ前記ゲノム
内で、この計数の結果に応じて、関連するセル（＜ｓｔ
ａｔｕｓ＝１０＞）に割り当てられた前記第２のコード
を修正するアラーム・キューを発生する手段（ＳＰＡＲ
Ｅレジスタ）を含む請求項２に記載のマトリックス・ネ
ットワーク。
【請求項４】各セルが、前記ネットワーク（Ｒ）内の
その位置を規定するグローバル・アドレス（＠Ｘ、＠
Ｙ）を記憶する手段（８）、前記ゲノムの転送中、コー
ド・ワードが、前記セル内に記憶されたグローバル・ア
ドレスの値に等しいアドレス値を含む場合に識別信号
（ＺｙｇＰｏｔ）を発生するアドレス比較手段（Ｍ３、
Ｍ４）を具備し、前記信号が機能組織（Ｏ１、Ｏ２、Ｏ
３、．．．）の接合子として前記関連するセルの構成を
開始することをできる請求項１から３のいずれか一項に
記載のマトリックス・ネットワーク。
【請求項５】各セルが、前記ゲノムを構成するコード
・ワードの前記第２のコード（＜ｓｔａｔｕｓ＞）を分
析する手段（２０）、および関連するセル内に存在する
コード・ワード内の前記第２のコードを修正し、修正さ
れた状況コード・キューを、前記ゲノムの転送中にネッ
トワーク内で下流に、少なくとも１つの他のセルかまた
は前記ネットワークの動作を管理する一般プロセッサ
（Ｐ）に転送する手段（４、２０ａ、２０ｂ、２１、２
２、２３、２４）を含む請求項１に記載のマトリックス
・ネットワーク。
【請求項６】各セルが、前記ゲノムを構成するコード
・ワードの前記第２のコード（＜ｓｔａｔｕｓ＞）を分
析する手段（２０）、および関連するセル内に存在する
コード・ワード内の前記第２のコードを修正し、修正さ
れた状況コード・キューを、前記ゲノムの転送中にネッ
トワーク内で下流に、少なくとも１つの他のセルかまた
は前記ネットワークの動作を管理する一般プロセッサ
（Ｐ）に転送する手段（４、２０ａ、２０ｂ、２１、２
２、２３、２４）を含み、各セルが、前記ゲノムの転送中に関連するセルに対して
上流にあるが、前記接合子に対して下流にある前記接合
子またはセルが前記第２の修正されたコードを関連する
セルに転送する場合に、前記ゲノムの少なくともいくつ
かのコード・ワード内に含まれる組織サイズ・キュー
（δＸ、δＹ）を分析することができる手段（Ｍ５、Ｍ
６）、および前記分析に応じて、膜セル（＜ｓｔａｔｕ
ｓ＝４＞）または前記組織の機能セル（＜ｓｔａｔｕｓ
＝５＞）としてそれら自体を構成する手段（５０〜７
６）をさらに含む請求項４に記載のマトリックス・ネッ
トワーク。
【請求項７】各セルが、前記ネットワークのマトリッ
クスの交差方向において前記セル（Ｃx,y ）のアドレス
の冗長度計算が可能な手段（１２）を含む請求項６に記
載のマトリックス・ネットワーク。