JPH11100413A5 - - Google Patents

Description

Ｒ¹ およびＲ² は互いに同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃ −アルキル基、特にメチル基、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃ −アルコキシ基、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₈ −アリール基、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₈ −アリールオキシ基、Ｃ₂ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₂ 〜Ｃ₄ −アルケニル基、Ｃ₇ 〜Ｃ₄₀−、好ましくはＣ₇ 〜Ｃ₁₀−アリールアルキル基、Ｃ₇ 〜Ｃ₄₀−、好ましくはＣ₇ 〜Ｃ₁₂−アルキルアリール基、Ｃ ₈ 〜Ｃ₄₀−、好ましくはＣ₈ 〜Ｃ₁₂−アリールアルケニル基またはハロゲン原子、好ましくは塩素原子である。

Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁸ およびＲ⁹ は互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、好ましくは弗素原子、塩素原子または臭素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₄ −アルキル基、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₈ −アリール基、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃ −アルコキシ基、−ＮＲ¹⁶ ₂ −、−ＳＲ¹⁶−、−ＯＳｉＲ¹⁶ ₃ −、−ＳｉＲ¹⁶ ₃ −または−ＰＲ¹⁶ ₂ 残基であり、ただしＲ¹⁶はＣ₁ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃ −アルキル基またはＣ₆ 〜Ｃ₁₀−、好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₈ −アリール基であるか、またはＳｉ−またはＰ−含有基の場合にはハロゲン原子、好ましくは塩素原子であり、または隣接する二つの基Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁸ またはＲ⁹ はそれが結合する炭素原子と一緒に環を形成する。特に有利な配位子は基本構造がインデニル、ベンズインデニル、フルオレニルまたはシクロペンタジエニルである置換された化合物である。

溶融粘度（ＭＶ）は回転式粘度計を使用して１７０℃で測定した。
アイソタクチック指数（I.I.) はＪ．Ｐ．Ｌｕｏｎｇｏ，“Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙ．Ｃｈｅｍ．”，３，３０２（１９６０）の方法を使用してＩＲ−分光分析法によって測定する。
ポリマーの鎖末端は、“Ｐｏｌｙｍｅｒ”，１９８９，第３０巻、第４２８頁に記載される様に¹³Ｃ−ＮＭＲ分光計によって試験する。全末端基の１０％より少ない量がイソプロペニル末端基である場合には、ポリマーは表１において“飽和" と記述される。

Claims (1)

1. 水素の存在下にメタロセン化合物を使用して重合することによって製造されそして１７０℃で測定して１００ｍＰａｓより小さい溶融粘度を有するポリプロピレン−ホモポリマーまたはコポリマーワックス。