JPH11107088A - ポリエステル混繊糸、及びその製造方法 - Google Patents
ポリエステル混繊糸、及びその製造方法Info
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- JPH11107088A JPH11107088A JP27166597A JP27166597A JPH11107088A JP H11107088 A JPH11107088 A JP H11107088A JP 27166597 A JP27166597 A JP 27166597A JP 27166597 A JP27166597 A JP 27166597A JP H11107088 A JPH11107088 A JP H11107088A
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Landscapes
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- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 適度の伸度を有し、しかも、優れた弾性性能
を有し、工程通過性に優れ、ソフトな膨らみ感を有する
ポリエステル混繊糸を提供する。 【解決手段】 融点が180℃以上、20%伸長時の弾
性回復率が80%以上である共重合ポリエステル弾性糸
(A)と沸水処理時の伸張率が0〜5%であり、沸水処
理したフィラメント糸を引き続き130℃以上で乾熱処
理した時、さらに1〜4%の非可逆的な伸長をする自発
伸長性能を有するポリエステル太細糸(B)とが混繊さ
れていることを特徴とするポリエステル混繊糸。
を有し、工程通過性に優れ、ソフトな膨らみ感を有する
ポリエステル混繊糸を提供する。 【解決手段】 融点が180℃以上、20%伸長時の弾
性回復率が80%以上である共重合ポリエステル弾性糸
(A)と沸水処理時の伸張率が0〜5%であり、沸水処
理したフィラメント糸を引き続き130℃以上で乾熱処
理した時、さらに1〜4%の非可逆的な伸長をする自発
伸長性能を有するポリエステル太細糸(B)とが混繊さ
れていることを特徴とするポリエステル混繊糸。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、共重合ポリエステ
ルからなる弾性糸(A)と自発伸長性を有するポリエス
テル太細糸(B)を混繊することにより、ソフトで膨ら
み感のある風合いを有すとともに優れた弾性性能を有す
るポリエステル混繊糸、及びその製造方法に関する。
ルからなる弾性糸(A)と自発伸長性を有するポリエス
テル太細糸(B)を混繊することにより、ソフトで膨ら
み感のある風合いを有すとともに優れた弾性性能を有す
るポリエステル混繊糸、及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、弾性性能が要求される繊維用
途には、ポリウレタン系ポリマー以外に、ポリエーテル
エステルブロック共重合タイプのポリエステルが主に用
いられてきた。(例えば、特公昭56−38604号公
報、特公昭63−17124号公報等)これらのポリエ
ーテルエステルブロック共重合タイプのポリエステル系
ポリマーは、弾性性能すなわち弾性回復率という点では
優れた特性を示すものの、基本的に多量のソフトセグメ
ント成分を含んだ高伸度タイプのポリマーで有るため
に、用途によっては伸びすぎるという問題点や、また、
耐熱性、耐薬品性、耐候性(光)の点においても問題が
あった。
途には、ポリウレタン系ポリマー以外に、ポリエーテル
エステルブロック共重合タイプのポリエステルが主に用
いられてきた。(例えば、特公昭56−38604号公
報、特公昭63−17124号公報等)これらのポリエ
ーテルエステルブロック共重合タイプのポリエステル系
ポリマーは、弾性性能すなわち弾性回復率という点では
優れた特性を示すものの、基本的に多量のソフトセグメ
ント成分を含んだ高伸度タイプのポリマーで有るため
に、用途によっては伸びすぎるという問題点や、また、
耐熱性、耐薬品性、耐候性(光)の点においても問題が
あった。
【0003】更に、これらのポリマーを溶融紡糸して繊
維を製造しようとした際には、ポリマーそのものの物性
が通常のポリエステルとは大きく異なるために、巻取性
が悪化したり、あるいはフィラメント間の接着が生じる
などの工程安定性に劣るという欠点もある。また、これ
らの弾性糸の使用方法に関して近年、種々の提案がなさ
れている。例えば、特開平3−174043号公報、特
開平3−180572号公報、特開平6−200438
号公報、特開平8−325874号公報では、弾性繊維
を芯部に構成して、非弾性繊維を外層部に配する複合加
工糸が提案されているが、これらの複合加工糸を用いて
得られる布帛は、膨らみ感の乏しい布帛である。また、
特開平5−311567号公報では、非弾性糸の沸水収
縮率が異なる2種類以上の非弾性糸を合糸した糸と弾性
糸との複合糸が提案されており、この複合糸は、膨らみ
感がある程度満足のできる風合いであるが、未だ膨らみ
感が満足出来る物ではない。
維を製造しようとした際には、ポリマーそのものの物性
が通常のポリエステルとは大きく異なるために、巻取性
が悪化したり、あるいはフィラメント間の接着が生じる
などの工程安定性に劣るという欠点もある。また、これ
らの弾性糸の使用方法に関して近年、種々の提案がなさ
れている。例えば、特開平3−174043号公報、特
開平3−180572号公報、特開平6−200438
号公報、特開平8−325874号公報では、弾性繊維
を芯部に構成して、非弾性繊維を外層部に配する複合加
工糸が提案されているが、これらの複合加工糸を用いて
得られる布帛は、膨らみ感の乏しい布帛である。また、
特開平5−311567号公報では、非弾性糸の沸水収
縮率が異なる2種類以上の非弾性糸を合糸した糸と弾性
糸との複合糸が提案されており、この複合糸は、膨らみ
感がある程度満足のできる風合いであるが、未だ膨らみ
感が満足出来る物ではない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、適度
の伸度を有し、しかも、優れた弾性性能を有し、工程通
過性に優れた共重合ポリエステル弾性糸と自発伸長性を
有するポリエステル太細糸からなるポリエステル混繊糸
により、前述の弾性糸の物性、工程通過性を改善し、し
かも、混繊糸として、ソフトな膨らみ感を有するポリエ
ステル混繊糸、及びその製造方法を提供することにあ
る。
の伸度を有し、しかも、優れた弾性性能を有し、工程通
過性に優れた共重合ポリエステル弾性糸と自発伸長性を
有するポリエステル太細糸からなるポリエステル混繊糸
により、前述の弾性糸の物性、工程通過性を改善し、し
かも、混繊糸として、ソフトな膨らみ感を有するポリエ
ステル混繊糸、及びその製造方法を提供することにあ
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の要旨
は、融点が180℃以上、20%伸長時の弾性回復率が
80%以上である共重合ポリエステル弾性糸(A)と沸
水処理時の伸張率が0〜5%であり、沸水処理したフィ
ラメント糸を引き続き130℃以上で乾熱処理した時、
さらに1〜4%の非可逆的な伸長をする自発伸長性能を
有するポリエステル太細糸(B)とが混繊されているこ
とを特徴とするポリエステル混繊糸にある。このような
混繊糸は、熱処理によって、自発伸長性能を有するポリ
エステル太細糸(B)が比較的鞘側に位置し、共重合ポ
リエステル弾性糸(A)が比較的芯側に位置し、混繊糸
としての沸水処理後の嵩高性が5.0cm3/g以上であ
り、混繊糸としての20%伸長時の弾性回復率が80%
以上であるポリエステル混繊糸となる。さらに、沸水処
理後の嵩高性が、沸水処理前の嵩高性よりも、0.6c
m3/g以上大きいことが好ましい。
は、融点が180℃以上、20%伸長時の弾性回復率が
80%以上である共重合ポリエステル弾性糸(A)と沸
水処理時の伸張率が0〜5%であり、沸水処理したフィ
ラメント糸を引き続き130℃以上で乾熱処理した時、
さらに1〜4%の非可逆的な伸長をする自発伸長性能を
有するポリエステル太細糸(B)とが混繊されているこ
とを特徴とするポリエステル混繊糸にある。このような
混繊糸は、熱処理によって、自発伸長性能を有するポリ
エステル太細糸(B)が比較的鞘側に位置し、共重合ポ
リエステル弾性糸(A)が比較的芯側に位置し、混繊糸
としての沸水処理後の嵩高性が5.0cm3/g以上であ
り、混繊糸としての20%伸長時の弾性回復率が80%
以上であるポリエステル混繊糸となる。さらに、沸水処
理後の嵩高性が、沸水処理前の嵩高性よりも、0.6c
m3/g以上大きいことが好ましい。
【0006】さらに、膨らみ感を適度にするためには、
共重合ポリエステル弾性糸(A)の撚数が、300〜8
00T/m、好ましくは、400〜600T/mであるこ
とが望ましい。
共重合ポリエステル弾性糸(A)の撚数が、300〜8
00T/m、好ましくは、400〜600T/mであるこ
とが望ましい。
【0007】本発明で用いる共重合ポリエステル弾性糸
(A)は、その主たる成分が、ハードセグメントとして
ポリブチレンテレフタレート系ポリエステルと、ソフト
セグメントとしてポリテトラメチレングリコール系ポリ
エーテルから構成されることが好ましい。具体的には、
共重合ポリエステル弾性糸(A)が、85〜99モル%
のテレフタル酸成分と1〜15モル%の脂肪族ジカルボ
ン酸成分とからなるジカルボン酸成分、及び1,4−ブ
タンジオールと平均分子量400〜4000のポリテト
ラメチレングリコールとを主とするグリコール成分から
構成される共重合ポリエステルであって、該ポリテトラ
メチレングリコール成分の含有量が全ポリマーに対して
10〜40重量%であることが好ましい。
(A)は、その主たる成分が、ハードセグメントとして
ポリブチレンテレフタレート系ポリエステルと、ソフト
セグメントとしてポリテトラメチレングリコール系ポリ
エーテルから構成されることが好ましい。具体的には、
共重合ポリエステル弾性糸(A)が、85〜99モル%
のテレフタル酸成分と1〜15モル%の脂肪族ジカルボ
ン酸成分とからなるジカルボン酸成分、及び1,4−ブ
タンジオールと平均分子量400〜4000のポリテト
ラメチレングリコールとを主とするグリコール成分から
構成される共重合ポリエステルであって、該ポリテトラ
メチレングリコール成分の含有量が全ポリマーに対して
10〜40重量%であることが好ましい。
【0008】さらに、共重合ポリエステル弾性糸(A)
を構成する共重合ポリエステルが、テレフタル酸88〜
98モル%と炭素数4〜12の脂肪族ジカルボン酸成分
2〜12モル%とからなるジカルボン酸成分、1,4-ブ
タンジオール並びに平均分子量400〜4000のポリ
テトラメチレングリコールを主とするグリコール成分と
から主として構成され、該ポリテトラメチレングリコー
ル成分の含有量が全ポリマーに対して15〜35重量%
であり、更にヒンダードフェノール系化合物の安定剤及
び/またはチオエーテル系化合物の安定剤を0.5重量%
以下含有していることにより、優れた耐熱性を付与する
ことができる。
を構成する共重合ポリエステルが、テレフタル酸88〜
98モル%と炭素数4〜12の脂肪族ジカルボン酸成分
2〜12モル%とからなるジカルボン酸成分、1,4-ブ
タンジオール並びに平均分子量400〜4000のポリ
テトラメチレングリコールを主とするグリコール成分と
から主として構成され、該ポリテトラメチレングリコー
ル成分の含有量が全ポリマーに対して15〜35重量%
であり、更にヒンダードフェノール系化合物の安定剤及
び/またはチオエーテル系化合物の安定剤を0.5重量%
以下含有していることにより、優れた耐熱性を付与する
ことができる。
【0009】また、本発明で用いる自発伸長性能を有す
るポリエステル太細糸(B)は、複屈折率△nが30〜
70×10-3の範囲にあるポリエステルの高配向未延伸
フィラメント糸を下記〜式を同時に満たす条件で延
伸し、シック部とシン部が構成フィラメント間及びフィ
ラメント糸長手方向に分散した太細フィラメント糸と
し、引き続いて、式を同時に満足する条件で緩和熱
処理することによって得られるポリエステル太細糸であ
ることが望ましい。
るポリエステル太細糸(B)は、複屈折率△nが30〜
70×10-3の範囲にあるポリエステルの高配向未延伸
フィラメント糸を下記〜式を同時に満たす条件で延
伸し、シック部とシン部が構成フィラメント間及びフィ
ラメント糸長手方向に分散した太細フィラメント糸と
し、引き続いて、式を同時に満足する条件で緩和熱
処理することによって得られるポリエステル太細糸であ
ることが望ましい。
【0010】 DR1 =MDR×(0.4〜0.5)>1.0 DR2 =1.03〜1.40 HR1 =Tg〜(Tg+20)℃ HR2 <Tc+ RR>5.0% HP>(HR2+50)℃ ここで、DR1 は1段目延伸域の延伸倍率、DR2 は
2段目延伸域の延伸倍率、MDRは予熱温度85〜90
℃で測定した最大延伸倍率、HR1 は1段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、HR2 は2段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、RRは緩和熱処理域の緩和
率、HPは緩和熱処理域の緩和温度、Tc+は結晶化温
度である。
2段目延伸域の延伸倍率、MDRは予熱温度85〜90
℃で測定した最大延伸倍率、HR1 は1段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、HR2 は2段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、RRは緩和熱処理域の緩和
率、HPは緩和熱処理域の緩和温度、Tc+は結晶化温
度である。
【0011】本発明の第2の要旨は、共重合ポリエステ
ル弾性糸(A)を一定の糸速で糸を供給しながら、撚糸
し、もう一方の自発伸張性を有するポリエステル太細糸
(B)を共重合ポリエステル弾性糸(A)に巻付けなが
ら巻取ることを特徴とするポリエステル混繊糸の製造方
法にある。ここで、撚数が300〜800T/m、好ま
しくは、400〜600T/mであることが望ましい。
ル弾性糸(A)を一定の糸速で糸を供給しながら、撚糸
し、もう一方の自発伸張性を有するポリエステル太細糸
(B)を共重合ポリエステル弾性糸(A)に巻付けなが
ら巻取ることを特徴とするポリエステル混繊糸の製造方
法にある。ここで、撚数が300〜800T/m、好ま
しくは、400〜600T/mであることが望ましい。
【0012】
【発明の実施の形態】本発明の共重合ポリエステル弾性
糸(A)には、85〜99モル%のテレフタル酸成分と
1〜15モル%の脂肪族ジカルボン酸成分とからなるジ
カルボン酸成分、及び1,4−ブタンジオールと平均分
子量400〜4000のポリテトラメチレングリコール
とを主とするグリコール成分から構成される共重合ポリ
エステルであって、該ポリテトラメチレングリコール成
分の含有量が全ポリマーに対して10〜40重量%であ
る共重合ポリエステルを用いることが望ましいが、この
テレフタル酸成分としては、テレフタル酸あるいはテレ
フタル酸ジメチル等のエステル形成性誘導体が使用され
る。
糸(A)には、85〜99モル%のテレフタル酸成分と
1〜15モル%の脂肪族ジカルボン酸成分とからなるジ
カルボン酸成分、及び1,4−ブタンジオールと平均分
子量400〜4000のポリテトラメチレングリコール
とを主とするグリコール成分から構成される共重合ポリ
エステルであって、該ポリテトラメチレングリコール成
分の含有量が全ポリマーに対して10〜40重量%であ
る共重合ポリエステルを用いることが望ましいが、この
テレフタル酸成分としては、テレフタル酸あるいはテレ
フタル酸ジメチル等のエステル形成性誘導体が使用され
る。
【0013】また、他のジカルボン酸成分として脂肪族
ジカルボン酸を用い、これを共重合させる。脂肪族ジカ
ルボン酸成分としては、炭素数4〜12の脂肪族ジカル
ボン酸成分が好ましい。炭素数4〜12の脂肪族ジカル
ボン酸の具体例としては、コハク酸、アジピン酸、β-
メチルアジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸及び
これらのエステル形成性誘導体が挙げられる。中でも、
アジピン酸は特に好ましく用いることができる。
ジカルボン酸を用い、これを共重合させる。脂肪族ジカ
ルボン酸成分としては、炭素数4〜12の脂肪族ジカル
ボン酸成分が好ましい。炭素数4〜12の脂肪族ジカル
ボン酸の具体例としては、コハク酸、アジピン酸、β-
メチルアジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸及び
これらのエステル形成性誘導体が挙げられる。中でも、
アジピン酸は特に好ましく用いることができる。
【0014】共重合ポリエステル弾性糸(A)に脂肪族
ジカルボン酸成分を共重合させることにより、共重合ポ
リエステル繊維の結晶化特性が向上するとともに弾性回
復率が向上する。共重合ポリエステル弾性糸(A)中の
脂肪族ジカルボン酸は、全ジカルボン酸成分を基準とし
て1〜15モル%、好ましくは、2〜12モル%共重合
させることが好ましい。共重合量が1モル%未満である
と、結晶化特性向上効果や弾性回復率の向上効果が不十
分であり、また共重合量が15モル%を越えると、共重
合ポリエステル弾性糸(A)の結晶化が次第に低下し、
弾性回復率が低下する。
ジカルボン酸成分を共重合させることにより、共重合ポ
リエステル繊維の結晶化特性が向上するとともに弾性回
復率が向上する。共重合ポリエステル弾性糸(A)中の
脂肪族ジカルボン酸は、全ジカルボン酸成分を基準とし
て1〜15モル%、好ましくは、2〜12モル%共重合
させることが好ましい。共重合量が1モル%未満である
と、結晶化特性向上効果や弾性回復率の向上効果が不十
分であり、また共重合量が15モル%を越えると、共重
合ポリエステル弾性糸(A)の結晶化が次第に低下し、
弾性回復率が低下する。
【0015】共重合ポリエステル弾性繊維(A)には、
前述のテレフタル酸、脂肪族ジカルボン酸成分以外のジ
カルボン酸成分を、本検討の目的を損なわない範囲で少
量併用してもよい。但し、共重合ポリエステル弾性糸
(A)の融点は180℃以上となるように共重合成分を
選定することが好ましい。共重合ポリエステル弾性糸
(A)の融点が180℃以下を下回る場合には、共重合
ポリエステル弾性糸(A)を溶融紡糸する際、工程安定
性が悪化するので好ましくない。
前述のテレフタル酸、脂肪族ジカルボン酸成分以外のジ
カルボン酸成分を、本検討の目的を損なわない範囲で少
量併用してもよい。但し、共重合ポリエステル弾性糸
(A)の融点は180℃以上となるように共重合成分を
選定することが好ましい。共重合ポリエステル弾性糸
(A)の融点が180℃以下を下回る場合には、共重合
ポリエステル弾性糸(A)を溶融紡糸する際、工程安定
性が悪化するので好ましくない。
【0016】このようなジカルボン酸成分としては、イ
ソフタル酸、5-スルホイソフタル酸あるいいは2-スル
ホイソフタル酸、1,8-ジカルボキシナフタレン-3-ス
ルホン酸等のアルカリ金属塩、ナフタレンジカルボン
酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカ
ルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、1,4-シクロヘキ
サンジカルボン酸等のジカルボン酸類、またはこれらの
エステル形成性誘導体、及び、p-オキシ安息香酸、p-
β-オキシエトキシ安息香酸等のオキシカルボン酸類、
又はこれらのエステル形成性誘導体、5-テトラブチル
ホスホニウムスルホイソフタル酸、5-テトラフェニル
ホスホニウムスルホイソフタル酸、5-ブチルトリフェ
ニルホスホニウムスルホイソフタル酸等のスルホン酸ホ
スホニウム塩含有ジカルボン酸類、又はこれらのエステ
ル形成性誘導体等が挙げられる。
ソフタル酸、5-スルホイソフタル酸あるいいは2-スル
ホイソフタル酸、1,8-ジカルボキシナフタレン-3-ス
ルホン酸等のアルカリ金属塩、ナフタレンジカルボン
酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカ
ルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、1,4-シクロヘキ
サンジカルボン酸等のジカルボン酸類、またはこれらの
エステル形成性誘導体、及び、p-オキシ安息香酸、p-
β-オキシエトキシ安息香酸等のオキシカルボン酸類、
又はこれらのエステル形成性誘導体、5-テトラブチル
ホスホニウムスルホイソフタル酸、5-テトラフェニル
ホスホニウムスルホイソフタル酸、5-ブチルトリフェ
ニルホスホニウムスルホイソフタル酸等のスルホン酸ホ
スホニウム塩含有ジカルボン酸類、又はこれらのエステ
ル形成性誘導体等が挙げられる。
【0017】共重合ポリエステル弾性糸(A)のジオー
ル成分としては、1,4-ブタンジオールとポリテトラメ
チレングリコールを主成分とすることが望ましい。共重
合弾性糸(A)のジオール成分として、1,4-ブタンジ
オールを用いるのは、共重合ポリエステル弾性糸(A)
の結晶化特性を向上させ、弾性回復率も向上させる為で
ある。エチレングリコール等の他のグリコール成分を主
として用いた場合には、共重合ポリエステル弾性糸
(A)の結晶化特性が不十分となり、弾性回復率も低下
してしまう。
ル成分としては、1,4-ブタンジオールとポリテトラメ
チレングリコールを主成分とすることが望ましい。共重
合弾性糸(A)のジオール成分として、1,4-ブタンジ
オールを用いるのは、共重合ポリエステル弾性糸(A)
の結晶化特性を向上させ、弾性回復率も向上させる為で
ある。エチレングリコール等の他のグリコール成分を主
として用いた場合には、共重合ポリエステル弾性糸
(A)の結晶化特性が不十分となり、弾性回復率も低下
してしまう。
【0018】共重合ポリエステル弾性糸(A)に共重合
するポリテトラメチレングリコールとしては、平均分子
量が400〜4000のものを用いるが、特に平均分子
量800〜3000のものが好ましい。平均分子量が4
00未満であると、共重合ポリエステル繊維(A)に十
分な弾性性能が得られず、また、平均分子量が4000
を越えて場合は、弾性回復率が低下してしまう。尚、本
発明においては、用いるポリテトラメチレングリコール
の平均分子量が400〜4000であれば、平均分子量
の値の異なる複数種のポリテトラメチレングリコールを
混用してもよい。
するポリテトラメチレングリコールとしては、平均分子
量が400〜4000のものを用いるが、特に平均分子
量800〜3000のものが好ましい。平均分子量が4
00未満であると、共重合ポリエステル繊維(A)に十
分な弾性性能が得られず、また、平均分子量が4000
を越えて場合は、弾性回復率が低下してしまう。尚、本
発明においては、用いるポリテトラメチレングリコール
の平均分子量が400〜4000であれば、平均分子量
の値の異なる複数種のポリテトラメチレングリコールを
混用してもよい。
【0019】ポリテトラメチレングリコール成分の含有
量は、全ポリマー重量に対して10〜40重量%であ
り、好ましくは15〜35重量%である。10重量%未
満であると、十分な弾性性能が得られず、又、40重量
%を越えると、弾性性能は向上するものの、融点が低下
し、耐熱性が悪化するばかりか、溶融成形あるいは溶融
紡糸における工程安定性が悪化するので好ましくない。
量は、全ポリマー重量に対して10〜40重量%であ
り、好ましくは15〜35重量%である。10重量%未
満であると、十分な弾性性能が得られず、又、40重量
%を越えると、弾性性能は向上するものの、融点が低下
し、耐熱性が悪化するばかりか、溶融成形あるいは溶融
紡糸における工程安定性が悪化するので好ましくない。
【0020】本発明の共重合ポリエステル弾性糸(A)
は、1,4-ブタンジオール及び平均分子量400〜40
00のポリテトラメチレングリコール以外に、全グリコ
ール成分の15モル%以内の範囲で、他の低分子量グリ
コール成分が共重合されていてもよい。このような低分
子量グリコール成分としては、エチレングリコール、
1,3-プロパンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジ
オール又はその他の低級アルキレングリコール、1,4-
シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコー
ル、1,4-ビス(β-オキシエトキシ)ベンゼン、更に
は、2,2'-ビス[4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニ
ル]プロパン、2,2'-ビス[4-(2-ヒドロキシプロポ
キシ)フェニル]プロパン等のビスフェノールAのビス
グリコールエーテル等が挙げられる。
は、1,4-ブタンジオール及び平均分子量400〜40
00のポリテトラメチレングリコール以外に、全グリコ
ール成分の15モル%以内の範囲で、他の低分子量グリ
コール成分が共重合されていてもよい。このような低分
子量グリコール成分としては、エチレングリコール、
1,3-プロパンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジ
オール又はその他の低級アルキレングリコール、1,4-
シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコー
ル、1,4-ビス(β-オキシエトキシ)ベンゼン、更に
は、2,2'-ビス[4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニ
ル]プロパン、2,2'-ビス[4-(2-ヒドロキシプロポ
キシ)フェニル]プロパン等のビスフェノールAのビス
グリコールエーテル等が挙げられる。
【0021】更に、本発明においては、本発明の共重合
ポリエステル弾性糸(A)の熱安定性を向上させる目的
で、公知の安定剤、抗酸化剤を少量添加配合することが
望ましい。このような、共重合ポリエステル弾性糸
(A)に添加配合する安定剤としては、ヒンダードフェ
ノール系化合物、チオエーテル系化合物、及び、リン系
化合物等が挙げられるが、ヒンダードフェノール系化合
物の安定剤とチオエーテル系化合物の安定剤を好ましく
用いる事ができる。リン系化合物を用いる場合には、添
加配合量の増加に従って、共重合ポリエステル弾性糸
(A)を形成する共重合ポリマーの重合の際の重合反応
速度が次第に低下していくので好ましくない。
ポリエステル弾性糸(A)の熱安定性を向上させる目的
で、公知の安定剤、抗酸化剤を少量添加配合することが
望ましい。このような、共重合ポリエステル弾性糸
(A)に添加配合する安定剤としては、ヒンダードフェ
ノール系化合物、チオエーテル系化合物、及び、リン系
化合物等が挙げられるが、ヒンダードフェノール系化合
物の安定剤とチオエーテル系化合物の安定剤を好ましく
用いる事ができる。リン系化合物を用いる場合には、添
加配合量の増加に従って、共重合ポリエステル弾性糸
(A)を形成する共重合ポリマーの重合の際の重合反応
速度が次第に低下していくので好ましくない。
【0022】ヒンダードフェノール系化合物安定剤とチ
オエーテル系化合物の安定剤を本共重合ポリエステル弾
性糸(A)に添加配合する際に際しては、各々単独に配
合添加しても良いが、得られる共重合ポリエステル弾性
糸(A)の耐熱性を向上させる目的で、両者を同時に使
用することが好ましい。
オエーテル系化合物の安定剤を本共重合ポリエステル弾
性糸(A)に添加配合する際に際しては、各々単独に配
合添加しても良いが、得られる共重合ポリエステル弾性
糸(A)の耐熱性を向上させる目的で、両者を同時に使
用することが好ましい。
【0023】共重合ポリエステルへのこれら安定剤の添
加配合量は、共重合ポリエステル弾性糸(A)の重量に
対し、各々0.5重量%以下とすることが、共重合ポリ
エステル弾性糸(A)の力学物性を損なわず、又、溶融
賦形の際の工程安定性を充分に確保する上において好ま
しい。
加配合量は、共重合ポリエステル弾性糸(A)の重量に
対し、各々0.5重量%以下とすることが、共重合ポリ
エステル弾性糸(A)の力学物性を損なわず、又、溶融
賦形の際の工程安定性を充分に確保する上において好ま
しい。
【0024】次に、混繊糸を構成するもう一方の自発伸
長性を有するポリエステル太細糸(B)とは、以下のよ
うな方法によって得ることができる。すなわち、複屈折
率△nが30〜70×10-3の範囲にあるポリエステル
の高配向未延伸フィラメント糸を下記〜式を同時に
満たす条件で延伸し、シック部とシン部がフィラメント
間及びフィラメント糸長手方向に分散した太細フィラメ
ント糸とし、引き続いて、式を同時に満足する条件
で緩和熱処理することによって得られる。
長性を有するポリエステル太細糸(B)とは、以下のよ
うな方法によって得ることができる。すなわち、複屈折
率△nが30〜70×10-3の範囲にあるポリエステル
の高配向未延伸フィラメント糸を下記〜式を同時に
満たす条件で延伸し、シック部とシン部がフィラメント
間及びフィラメント糸長手方向に分散した太細フィラメ
ント糸とし、引き続いて、式を同時に満足する条件
で緩和熱処理することによって得られる。
【0025】 DR1 =MDR×(0.4〜0.5)>1.0 DR2 =1.03〜1.40 HR1 =Tg〜(Tg+20)℃ HR2 <Tc+ RR>5.0% HP>(HR2+50)℃ ここで、DR1 は1段目延伸域の延伸倍率、DR2 は
2段目延伸域の延伸倍率、MDRは予熱温度85〜90
℃で測定した最大延伸倍率、HR1 は1段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、HR2 は2段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、RRは緩和熱処理域の緩和
率、HPは緩和熱処理域の緩和温度、Tc+は結晶化温
度である。
2段目延伸域の延伸倍率、MDRは予熱温度85〜90
℃で測定した最大延伸倍率、HR1 は1段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、HR2 は2段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、RRは緩和熱処理域の緩和
率、HPは緩和熱処理域の緩和温度、Tc+は結晶化温
度である。
【0026】前述の高配向未延伸フィラメント糸とは、
複屈折率△nが30〜70×10-3の範囲にあるフィラ
メント糸であり、さらに好ましくは、複屈折率△nが4
0〜60×10-3の範囲にあるフィラメント糸である。
また、複屈折率△nは、丸断面フィラメント糸は偏光顕
微鏡により測定される値であり、異形断面フィラメント
糸は、密度勾配管を使用して測定した密度の値から、下
記関係式により算出される値である。なお、関係式
は、△nが15〜60×10-3の範囲にある丸断面フィ
ラメント糸について測定した△nと密度(ρ)の関係か
ら、一次式として近似法により求めた式である。 △n=3.33×ρ−4.44 複屈折率△nが30×10-3より低い場合は、得られる
太細フィラメント糸の沸水収縮率は大きく、目的とする
沸水処理時の自発伸長特性は得られない。この理由は定
かでないが、太細フィラメント糸化した時、太部である
未延伸部の配向が低すぎるため、沸水処理時の熱エネル
ギーによる配向非晶部における分子構造の安定化は、結
晶化ではなく無定形への構造変化となり、結果的にフィ
ラメント糸は収縮するためと考えれる。
複屈折率△nが30〜70×10-3の範囲にあるフィラ
メント糸であり、さらに好ましくは、複屈折率△nが4
0〜60×10-3の範囲にあるフィラメント糸である。
また、複屈折率△nは、丸断面フィラメント糸は偏光顕
微鏡により測定される値であり、異形断面フィラメント
糸は、密度勾配管を使用して測定した密度の値から、下
記関係式により算出される値である。なお、関係式
は、△nが15〜60×10-3の範囲にある丸断面フィ
ラメント糸について測定した△nと密度(ρ)の関係か
ら、一次式として近似法により求めた式である。 △n=3.33×ρ−4.44 複屈折率△nが30×10-3より低い場合は、得られる
太細フィラメント糸の沸水収縮率は大きく、目的とする
沸水処理時の自発伸長特性は得られない。この理由は定
かでないが、太細フィラメント糸化した時、太部である
未延伸部の配向が低すぎるため、沸水処理時の熱エネル
ギーによる配向非晶部における分子構造の安定化は、結
晶化ではなく無定形への構造変化となり、結果的にフィ
ラメント糸は収縮するためと考えれる。
【0027】一方、△nが70×10-3より大きい場合
は、最大延伸倍率が低く、1段目延伸域の延伸倍率(D
R1)が1以下となり、太細フィラメント糸化する延伸
条件は得られず未延伸フィラメント糸の緩和熱セットフ
ィラメント糸となる。その結果、沸水処理後の乾熱処理
時の伸長性は認められるが、沸水処理時の自発伸長性は
ない。また、収縮斑に起因する染斑が発生し染品位に劣
る。
は、最大延伸倍率が低く、1段目延伸域の延伸倍率(D
R1)が1以下となり、太細フィラメント糸化する延伸
条件は得られず未延伸フィラメント糸の緩和熱セットフ
ィラメント糸となる。その結果、沸水処理後の乾熱処理
時の伸長性は認められるが、沸水処理時の自発伸長性は
ない。また、収縮斑に起因する染斑が発生し染品位に劣
る。
【0028】この太細フィラメント糸を引き続いて、結
晶化温度(Tc+)以下の温度で延伸倍率が1.03〜
1.40であるような緊張熱処理を施すことにより、結
晶化の進行を極力抑えつつ、未延伸部である太部の配向
を高め、後処理工程において結晶化しやすい状態とする
ことができる。この段階で得られる太細フィラメント糸
は、延伸部である細部に延伸による構造歪みが残ってお
り、沸水収縮率は5〜7%と自発伸長性能は有していな
い。この緊張熱処理を受けた太細フィラメント糸を引き
続いて、5.0%より高い緩和率と(緊張熱処理時の処
理温度+50)℃より高い温度条件下で緩和熱処理する
ことにより、細部の構造歪みは緩和され、沸水収縮率
が、0〜−5%[マイナス値は伸長を表す]である自発
伸長特性を有する太細フィラメント糸となる。ここで、
延伸工程と緩和熱処理工程は、連続した一工程で実施し
ても、独立した二工程で実施してもよい。この自発伸長
性太細フィラメント糸は、沸水処理した後、130℃以
上の乾熱処理を施すことによりさらに1〜4%の非可逆
的な伸長が認められる。上記延伸条件の範囲を外れた条
件で延伸を行なった場合は、自発伸長性能が発現しなか
ったり、自発伸長性能が認められても、太部と細部の分
散が悪く、染斑が発生した染品位に劣るものとなる。さ
らに自発伸長特性についても、フィラメント糸長手方向
に斑のある品質的に問題のあるフィラメント糸となる。
晶化温度(Tc+)以下の温度で延伸倍率が1.03〜
1.40であるような緊張熱処理を施すことにより、結
晶化の進行を極力抑えつつ、未延伸部である太部の配向
を高め、後処理工程において結晶化しやすい状態とする
ことができる。この段階で得られる太細フィラメント糸
は、延伸部である細部に延伸による構造歪みが残ってお
り、沸水収縮率は5〜7%と自発伸長性能は有していな
い。この緊張熱処理を受けた太細フィラメント糸を引き
続いて、5.0%より高い緩和率と(緊張熱処理時の処
理温度+50)℃より高い温度条件下で緩和熱処理する
ことにより、細部の構造歪みは緩和され、沸水収縮率
が、0〜−5%[マイナス値は伸長を表す]である自発
伸長特性を有する太細フィラメント糸となる。ここで、
延伸工程と緩和熱処理工程は、連続した一工程で実施し
ても、独立した二工程で実施してもよい。この自発伸長
性太細フィラメント糸は、沸水処理した後、130℃以
上の乾熱処理を施すことによりさらに1〜4%の非可逆
的な伸長が認められる。上記延伸条件の範囲を外れた条
件で延伸を行なった場合は、自発伸長性能が発現しなか
ったり、自発伸長性能が認められても、太部と細部の分
散が悪く、染斑が発生した染品位に劣るものとなる。さ
らに自発伸長特性についても、フィラメント糸長手方向
に斑のある品質的に問題のあるフィラメント糸となる。
【0029】自発伸長性を有するポリエステル太細糸
(B)は繊維沸水処理時の伸長率が0〜5%であり、沸
水処理した繊維を引き続き130℃以上で乾熱処理を施
し、さらに1〜4%の非可逆的な伸長が認められるポリ
エステル太細糸である。つまり、染色工程後の繊維の伸
長率が1%〜9%であるポリエステル太細糸である。
(B)は繊維沸水処理時の伸長率が0〜5%であり、沸
水処理した繊維を引き続き130℃以上で乾熱処理を施
し、さらに1〜4%の非可逆的な伸長が認められるポリ
エステル太細糸である。つまり、染色工程後の繊維の伸
長率が1%〜9%であるポリエステル太細糸である。
【0030】ポリエステル太細糸(B)の染色工程後の
伸長率が1%〜9%であり、特に、3%〜6%が好まし
く、伸長率が1%未満だと膨らみ効果が現れず、また、
逆に大きすぎるとフィラメント間の集束性が低下し、加
工工程でのトラブルの原因となるので好ましくない。
伸長率が1%〜9%であり、特に、3%〜6%が好まし
く、伸長率が1%未満だと膨らみ効果が現れず、また、
逆に大きすぎるとフィラメント間の集束性が低下し、加
工工程でのトラブルの原因となるので好ましくない。
【0031】次に、2つの繊維を混繊糸する方法を説明
する。2つの繊維を混繊糸とする方法としては、合撚す
る方法、引き揃えて合撚する方法、さらには空気混繊・
交絡させる方法、等でもよく、特に限定されるものでは
ない。しかしながら、共重合ポリエステル弾性糸(A)
を一定の糸速で糸を供給しながら、撚糸し、もう一方の
自発伸張性を有するポリエステル太細糸(B)を共重合
ポリエステル弾性糸(A)に巻付けながら巻取りポリエ
ステル混繊糸を得る方法が望ましい。共重合ポリエステ
ル弾性糸(A)の撚数は、300〜800T/mが好ま
しく、より好ましくは400〜600T/mである。撚
数300T/m未満では、得られた布帛の膨らみ感が乏
しい。また、800T/mを超えると、得られた布帛の
弾性回復率が劣る。
する。2つの繊維を混繊糸とする方法としては、合撚す
る方法、引き揃えて合撚する方法、さらには空気混繊・
交絡させる方法、等でもよく、特に限定されるものでは
ない。しかしながら、共重合ポリエステル弾性糸(A)
を一定の糸速で糸を供給しながら、撚糸し、もう一方の
自発伸張性を有するポリエステル太細糸(B)を共重合
ポリエステル弾性糸(A)に巻付けながら巻取りポリエ
ステル混繊糸を得る方法が望ましい。共重合ポリエステ
ル弾性糸(A)の撚数は、300〜800T/mが好ま
しく、より好ましくは400〜600T/mである。撚
数300T/m未満では、得られた布帛の膨らみ感が乏
しい。また、800T/mを超えると、得られた布帛の
弾性回復率が劣る。
【0032】
【実施例】以下、実施例により、本発明を更に具体的に
説明する。尚、実施例中の各種特性値、判定値は、下記
の方法により各々種測定あるいは判定したものである。
説明する。尚、実施例中の各種特性値、判定値は、下記
の方法により各々種測定あるいは判定したものである。
【0033】(極限粘度)試料を、フェノール/テトラ
クロールエタン(50/50)混合溶媒に溶解し、ウベ
ローデ粘度計を用いて25℃において測定した値であ
る。
クロールエタン(50/50)混合溶媒に溶解し、ウベ
ローデ粘度計を用いて25℃において測定した値であ
る。
【0034】(20%伸長時の弾性回復率)引張試験機
を用いて、試長L0=10cmの繊維サンプルを、5k
gの荷重下、10cm/分の速度で繊維サンプル試長L
0の20%、すなわち2cm伸長した。その直後に荷重
を同一速度で徐々に取り除いて、最終的に自由状態にな
る繊維の長さL1を測定し、次式により10%伸長時の
弾性回復率を求めた。 20%伸長時の弾性回復率=(1.2L0−L1)/(0.
2L0)×100(%)
を用いて、試長L0=10cmの繊維サンプルを、5k
gの荷重下、10cm/分の速度で繊維サンプル試長L
0の20%、すなわち2cm伸長した。その直後に荷重
を同一速度で徐々に取り除いて、最終的に自由状態にな
る繊維の長さL1を測定し、次式により10%伸長時の
弾性回復率を求めた。 20%伸長時の弾性回復率=(1.2L0−L1)/(0.
2L0)×100(%)
【0035】(強伸度)引張試験機を用いて、試長10
cm、引張速度10cm/分で測定した。
cm、引張速度10cm/分で測定した。
【0036】(嵩高性評価)試料を束ねて、カセ状のサ
ンプルを作成する。このカセ試料を測定台(図1)に乗
せ、その上に初荷重A(20g)を乗せる。1分後、初
荷重Aの上に更に荷重B(200g)を乗せる。1分
後、試料の高さ(Hcm)を読みとる。試料台よりはみ
出た試料を切り落とし、残った試料の重量(Xg)を測
定し、次式により沸水処理前の嵩高性を求めた。次に、
カセ状サンプル作成後、100℃×10分で沸水処理を
施したサンプルについて、次式により、沸水処理後の嵩
高性を求めた。 嵩高性(Vcm3/g)=4H/X
ンプルを作成する。このカセ試料を測定台(図1)に乗
せ、その上に初荷重A(20g)を乗せる。1分後、初
荷重Aの上に更に荷重B(200g)を乗せる。1分
後、試料の高さ(Hcm)を読みとる。試料台よりはみ
出た試料を切り落とし、残った試料の重量(Xg)を測
定し、次式により沸水処理前の嵩高性を求めた。次に、
カセ状サンプル作成後、100℃×10分で沸水処理を
施したサンプルについて、次式により、沸水処理後の嵩
高性を求めた。 嵩高性(Vcm3/g)=4H/X
【0037】(実施例1)テレフタル酸ジメチル100
重量部、アジピン酸3.96重量部(全酸成分に対して
5.0モル%)、1,4−ブタンジオール68.4部、チ
タンテトラブトキシド0.09重量部をエステル交換槽
に仕込み、窒素雰囲気下140℃〜220℃まで昇温し
て、生成するメタノールを系外へ留去しながらエステル
交換反応させた。 エステル交換反応終了後、得られた
反応生成物に、平均分子量1000のポリテトラメチレ
ングリコールを28.7重量部加えるとともに、ヒンダ
ーフェノール系安定剤として、テトラキス[メチレン
(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシハイドロシンナメ
ート)]メタン0.25重量部、チオエーテル系安定剤と
して、テトラキス[メチレン-3-(ドデシルチオ)プロ
ピネート]メタン0.25重量部を加え、過剰の1,4-ブ
タンジオールを留出除去した後、重合槽に移液した。
重量部、アジピン酸3.96重量部(全酸成分に対して
5.0モル%)、1,4−ブタンジオール68.4部、チ
タンテトラブトキシド0.09重量部をエステル交換槽
に仕込み、窒素雰囲気下140℃〜220℃まで昇温し
て、生成するメタノールを系外へ留去しながらエステル
交換反応させた。 エステル交換反応終了後、得られた
反応生成物に、平均分子量1000のポリテトラメチレ
ングリコールを28.7重量部加えるとともに、ヒンダ
ーフェノール系安定剤として、テトラキス[メチレン
(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシハイドロシンナメ
ート)]メタン0.25重量部、チオエーテル系安定剤と
して、テトラキス[メチレン-3-(ドデシルチオ)プロ
ピネート]メタン0.25重量部を加え、過剰の1,4-ブ
タンジオールを留出除去した後、重合槽に移液した。
【0038】引き続き、徐々に重合槽内を減圧してい
き、高真空下240℃にて重縮合反応を進行させ、極限
粘度1.21の共重合ポリエステルを得た。共重合ポリ
エステルのポリマー組成を表1に示す。このポリマーを
常法によりチップ化、乾燥し、口径0.25mmの円形
紡糸孔を24個有する紡糸口金を通して、紡糸温度23
5℃にて溶融紡糸した。吐出糸条を冷却気流で、冷却固
化した後、油剤を付与し、1,200m/分の紡糸速度
で巻取った。次いで、この未延伸糸を、以下の延伸条件
で延伸して、30デニール/24フィラメントの共重合
ポリエステル弾性糸(A)を得た。
き、高真空下240℃にて重縮合反応を進行させ、極限
粘度1.21の共重合ポリエステルを得た。共重合ポリ
エステルのポリマー組成を表1に示す。このポリマーを
常法によりチップ化、乾燥し、口径0.25mmの円形
紡糸孔を24個有する紡糸口金を通して、紡糸温度23
5℃にて溶融紡糸した。吐出糸条を冷却気流で、冷却固
化した後、油剤を付与し、1,200m/分の紡糸速度
で巻取った。次いで、この未延伸糸を、以下の延伸条件
で延伸して、30デニール/24フィラメントの共重合
ポリエステル弾性糸(A)を得た。
【0039】一段目延伸倍率(DR1)=1.011 二段目延伸倍率(DR2)=1.75 一段目引取りローラー温度(HR1)=70℃ 熱処理温度=130℃ この弾性糸のポリマーの融点は206℃であり、20%
伸長時の弾性回復率は96%であった。
伸長時の弾性回復率は96%であった。
【0040】他方、極限粘度が0.65であるポリエチ
レンテレフタレートを、孔径0.2mmの孔を72個有
する円形紡糸口金を通して、紡糸温度290℃で溶融紡
糸し、2700m/分で巻取って、未延伸糸を得た。得
られた未延伸糸フィラメントを以下の条件で延伸、緩和
熱処理して120デニール/72フィラメントのポリエ
ステル太細糸(B)を得た。 一段目延伸倍率(DR1)=1.05 二段目延伸倍率(DR2)=1.10 一段目引取りローラー温度(HR1)=82℃ 二段目引取りローラー温度(HR2)=110℃ 緩和率=10% 緩和温度=190℃ この得られたポリエステル太細糸(B)は、強度が1.
89g/d、伸度が114.6%、沸水収縮率が−0.
8%(マイナスは伸長を表す)、沸水処理したフィラメ
ント糸を引き続き130℃以上で乾熱処理した時の収縮
率が−1.7%、ウースター%が0.96%であった。
得られた共重合ポリエステル弾性糸(A)を合撚機によ
り、撚数470T/mにて撚糸し、ポリエステル太細糸
(B)を巻き付けながら、本発明の共重合ポリエステル
混繊糸を得た。この共重合ポリエステル混繊糸を緯糸、
経糸に50デニール/18フィラメントのポリエステル
フィラメントを使用して平織織物を作成し、精練→減量
→染色後→ファイナルセットの順で、染色仕上げを行っ
た。得られた織物は、ソフトな膨らみ感の風合を有すと
ともに優れた弾性性能有していた。
レンテレフタレートを、孔径0.2mmの孔を72個有
する円形紡糸口金を通して、紡糸温度290℃で溶融紡
糸し、2700m/分で巻取って、未延伸糸を得た。得
られた未延伸糸フィラメントを以下の条件で延伸、緩和
熱処理して120デニール/72フィラメントのポリエ
ステル太細糸(B)を得た。 一段目延伸倍率(DR1)=1.05 二段目延伸倍率(DR2)=1.10 一段目引取りローラー温度(HR1)=82℃ 二段目引取りローラー温度(HR2)=110℃ 緩和率=10% 緩和温度=190℃ この得られたポリエステル太細糸(B)は、強度が1.
89g/d、伸度が114.6%、沸水収縮率が−0.
8%(マイナスは伸長を表す)、沸水処理したフィラメ
ント糸を引き続き130℃以上で乾熱処理した時の収縮
率が−1.7%、ウースター%が0.96%であった。
得られた共重合ポリエステル弾性糸(A)を合撚機によ
り、撚数470T/mにて撚糸し、ポリエステル太細糸
(B)を巻き付けながら、本発明の共重合ポリエステル
混繊糸を得た。この共重合ポリエステル混繊糸を緯糸、
経糸に50デニール/18フィラメントのポリエステル
フィラメントを使用して平織織物を作成し、精練→減量
→染色後→ファイナルセットの順で、染色仕上げを行っ
た。得られた織物は、ソフトな膨らみ感の風合を有すと
ともに優れた弾性性能有していた。
【0041】(実施例2)共重合ポリエステル弾性糸の
デニール/フィラメント数を、60デニール/48フィ
ラメントに変更した以外は、実施例1と同一条件で実施
例2を得た。この弾性糸のポリマーの融点は206℃で
あり、20%伸長時の弾性回復率は94%であった。得
られた布帛は、ソフトな膨らみ感の風合を有するととも
に、優れた弾性性能を有していた。
デニール/フィラメント数を、60デニール/48フィ
ラメントに変更した以外は、実施例1と同一条件で実施
例2を得た。この弾性糸のポリマーの融点は206℃で
あり、20%伸長時の弾性回復率は94%であった。得
られた布帛は、ソフトな膨らみ感の風合を有するととも
に、優れた弾性性能を有していた。
【0042】(実施例3)共重合ポリエステル弾性糸
(A)の撚数を650T/mにて撚糸した以外は、実施
例1と同一条件で実施例3を得た。得られた布帛は、ソ
フトな膨らみを有するとともに、優れた弾性性能を有し
ていた。
(A)の撚数を650T/mにて撚糸した以外は、実施
例1と同一条件で実施例3を得た。得られた布帛は、ソ
フトな膨らみを有するとともに、優れた弾性性能を有し
ていた。
【0043】(比較例1)共重合ポリエステル弾性糸と
混繊する、他方繊維を極限粘度が0.65であるポリエ
チレンテレフタレートを、孔径0.25mmの孔を36
個有する円形紡糸口金を通して、紡糸温度290℃で溶
融紡糸し、1800m/分で巻取り、未延伸糸を得て、
その未延伸糸フィラメントを85℃で約2.6倍に延伸
した75デニール/36フィラメントのポリエステルフ
ィラメント糸を得た。このポリエステルフィラメント糸
は、強度が4.87g/d、伸度が29.8%、沸水収
縮率が9.8%であった。このポリエステルフィラメン
ト糸を用いて、実施例1でえた弾性糸を用いて実施例1
と同一条件で比較例1を得た。得られた布帛は、膨らみ
に乏しい布帛となった。
混繊する、他方繊維を極限粘度が0.65であるポリエ
チレンテレフタレートを、孔径0.25mmの孔を36
個有する円形紡糸口金を通して、紡糸温度290℃で溶
融紡糸し、1800m/分で巻取り、未延伸糸を得て、
その未延伸糸フィラメントを85℃で約2.6倍に延伸
した75デニール/36フィラメントのポリエステルフ
ィラメント糸を得た。このポリエステルフィラメント糸
は、強度が4.87g/d、伸度が29.8%、沸水収
縮率が9.8%であった。このポリエステルフィラメン
ト糸を用いて、実施例1でえた弾性糸を用いて実施例1
と同一条件で比較例1を得た。得られた布帛は、膨らみ
に乏しい布帛となった。
【0044】(実施例4)共重合ポリエステル弾性糸
(A)の撚数を280T/mにて撚糸した以外は、実施
例1と同一条件で実施例4を得た。得られた布帛は、弾
性性能は優れていたが、膨らみ感に乏しい風合いとなり
好ましくない。
(A)の撚数を280T/mにて撚糸した以外は、実施
例1と同一条件で実施例4を得た。得られた布帛は、弾
性性能は優れていたが、膨らみ感に乏しい風合いとなり
好ましくない。
【0045】(実施例5)共重合ポリエステル弾性糸
(A)の撚数を850T/mにて撚糸した以外は、実施
例1と同一条件で実施例5を得た。得られた布帛は、ソ
フトで膨らみのある風合いを有していたが、弾性回復率
が劣って好ましくない。尚、表1の略号とその単位は以
下の通りである。 DMT :テレフタル酸ジメチル ADA :アジピン酸 1,4-BD:1,4-ブタンジオール PTMG :ポリテトラメチレングリコール(平均分子
量:1000) モル%1) :全酸成分に対するモル% モル%2) :全ジオール成分に対するモル% 重量%3) :全ポリマー重量に対する重量%
(A)の撚数を850T/mにて撚糸した以外は、実施
例1と同一条件で実施例5を得た。得られた布帛は、ソ
フトで膨らみのある風合いを有していたが、弾性回復率
が劣って好ましくない。尚、表1の略号とその単位は以
下の通りである。 DMT :テレフタル酸ジメチル ADA :アジピン酸 1,4-BD:1,4-ブタンジオール PTMG :ポリテトラメチレングリコール(平均分子
量:1000) モル%1) :全酸成分に対するモル% モル%2) :全ジオール成分に対するモル% 重量%3) :全ポリマー重量に対する重量%
【0046】
【表1】
【0047】
【表2】 *1 共重合ポリエステル弾性糸(A)が破断した数
値。
値。
【0048】
【発明の効果】本発明は、工程安定性に優れた共重合ポ
リエステル弾性糸とポリエステル太細糸とを混繊させて
形成されたポリエステル混繊糸を製編織し、得られた布
帛を熱処理した際に糸長差が発現することにより、ソフ
トで膨らみ感があるとともに、優れた弾性性能を有する
布帛を得ることが可能な繊維を提供することができる。
リエステル弾性糸とポリエステル太細糸とを混繊させて
形成されたポリエステル混繊糸を製編織し、得られた布
帛を熱処理した際に糸長差が発現することにより、ソフ
トで膨らみ感があるとともに、優れた弾性性能を有する
布帛を得ることが可能な繊維を提供することができる。
【図1】図1は、嵩高性を求めるための測定試料台を示
す概略図である。
す概略図である。
Claims (12)
- 【請求項1】 融点が180℃以上、20%伸長時の弾
性回復率が80%以上である共重合ポリエステル弾性糸
(A)と沸水処理時の伸張率が0〜5%であり、沸水処
理したフィラメント糸を引き続き130℃以上で乾熱処
理した時、さらに1〜4%の非可逆的な伸長をする自発
伸長性能を有するポリエステル太細糸(B)とが混繊さ
れていることを特徴とするポリエステル混繊糸。 - 【請求項2】 自発伸長性能を有するポリエステル太細
糸(B)が比較的鞘側に位置し、共重合ポリエステル弾
性糸(A)が比較的芯側に位置し、混繊糸としての沸水
処理後の嵩高性が5.0cm3/g以上であり、混繊糸と
しての20%伸長時の弾性回復率が80%以上である請
求項1記載のポリエステル混繊糸。 - 【請求項3】 沸水処理後の嵩高性が、沸水処理前の嵩
高性よりも、0.6cm3/g以上大きい請求項1または
請求項2記載のポリエステル混繊糸。 - 【請求項4】 共重合ポリエステル弾性糸(A)の撚数
が、300〜800T/mである請求項1〜3いずれか
1項に記載のポリエステル混繊糸。 - 【請求項5】 共重合ポリエステル弾性糸(A)の撚数
が、400〜600T/mである請求項1〜4いずれか
1項に記載のポリエステル混繊糸。 - 【請求項6】 共重合ポリエステル弾性糸(A)の主た
る成分が、ハードセグメントとしてポリブチレンテレフ
タレート系ポリエステルと、ソフトセグメントとしてポ
リテトラメチレングリコール系ポリエーテルから構成さ
れる請求項1〜5いずれか1項に記載のポリエステル混
繊糸。 - 【請求項7】 共重合ポリエステル弾性糸(A)が、8
5〜99モル%のテレフタル酸成分と1〜15モル%の
脂肪族ジカルボン酸成分とからなるジカルボン酸成分、
及び1,4−ブタンジオールと平均分子量400〜40
00のポリテトラメチレングリコールとを主とするグリ
コール成分から構成される共重合ポリエステルであっ
て、該ポリテトラメチレングリコール成分の含有量が全
ポリマーに対して10〜40重量%である請求項1〜6
いずれか1項に記載のポリエステル混繊糸。 - 【請求項8】 共重合ポリエステル弾性糸(A)を構成
する共重合ポリエステルが、テレフタル酸88〜98モ
ル%と炭素数4〜12の脂肪族ジカルボン酸成分2〜1
2モル%とからなるジカルボン酸成分、1,4-ブタンジ
オール並びに平均分子量400〜4000のポリテトラ
メチレングリコールを主とするグリコール成分とから主
として構成され、該ポリテトラメチレングリコール成分
の含有量が全ポリマーに対して15〜35重量%であ
り、更にヒンダードフェノール系化合物の安定剤及び/
またはチオエーテル系化合物の安定剤を0.5重量%以
下含有している請求項1〜7いずれか1項に記載のポリ
エステル混繊糸。 - 【請求項9】 自発伸長性能を有するポリエステル太細
糸(B)が、複屈折率△nが30〜70×10-3の範囲
にあるポリエステルの高配向未延伸フィラメント糸を下
記〜式を同時に満たす条件で延伸し、シック部とシ
ン部が構成フィラメント間及びフィラメント糸長手方向
に分散した太細フィラメント糸とし、引き続いて、
式を同時に満足する条件で緩和熱処理することによって
得られるポリエステル太細糸である請求項1〜8いずれ
か1項に記載のポリエステル混繊糸。 DR1 =MDR×(0.4〜0.5)>1.0 DR2 =1.03〜1.40 HR1 =Tg〜(Tg+20)℃ HR2 <Tc+ RR>5.0% HP>(HR2+50)℃ ここで、DR1 は1段目延伸域の延伸倍率、DR2 は
2段目延伸域の延伸倍率、MDRは予熱温度85〜90
℃で測定した最大延伸倍率、HR1 は1段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、HR2 は2段目延伸域の
引取りローラーの表面温度、RRは緩和熱処理域の緩和
率、HPは緩和熱処理域の緩和温度、Tc+は結晶化温
度である。 - 【請求項10】 共重合ポリエステル弾性糸(A)を一
定の糸速で糸を供給しながら、撚糸し、もう一方の自発
伸張性を有するポリエステル太細糸(B)を共重合ポリ
エステル弾性糸(A)に巻付けながら巻取ることを特徴
とするポリエステル混繊糸の製造方法。 - 【請求項11】 撚数が300〜800T/mである請
求項10記載のポリエステル混繊糸の製造方法。 - 【請求項12】 撚数が400〜600T/mである請
求項10又は請求項11記載のポリエステル混繊糸の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27166597A JPH11107088A (ja) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | ポリエステル混繊糸、及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27166597A JPH11107088A (ja) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | ポリエステル混繊糸、及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11107088A true JPH11107088A (ja) | 1999-04-20 |
Family
ID=17503189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27166597A Pending JPH11107088A (ja) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | ポリエステル混繊糸、及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11107088A (ja) |
-
1997
- 1997-10-03 JP JP27166597A patent/JPH11107088A/ja active Pending
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