JPH11111634A - N型半導体膜の形成方法 - Google Patents
N型半導体膜の形成方法Info
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Abstract
基板の歪を防止する。 【解決手段】絶縁性基板上に膜厚が50〜150nmの
多結晶シリコン膜を形成する工程と、前記多結晶シリコ
ン膜上に膜厚が50〜150nmの絶縁膜を形成する工
程と、前記絶縁膜を通して、前記多結晶シリコン膜に第
V族元素イオンを含むイオンを注入する工程と、300
〜500℃の温度で熱処理する工程とからなるものであ
る。
Description
成方法に係り、特にガラス基板の歪を少くするため、低
温で熱処理を行うN型半導体膜の形成方法に関する。
サ等の駆動回路をディスプレイやイメージセンサと同一
の基板上に作製するための開発が進められている。その
ためには、通常用いられている安価なガラス基板上に薄
膜トランジスタを作製する必要がある。
影響を及ばさないような温度で処理する必要がある。通
常、半導体デバイスへの不純物への影響を考慮して無ア
ルカリガラスが用いられる。無アルカリガラスにはバリ
ウムホウケイ酸ガラス(コーニング社製#7059な
ど)、ホウケイ酸ガラス(旭硝子社製ANなど)、アル
ミノホウケイ酸ガラス(コーニング社製#1735な
ど)、アルミノケイ酸ガラス(HOYA社製NA40な
ど)等が用いられる。しかし、このようなガラス基板の
歪点は593〜700℃程度であり、実際に使用できる
温度は700℃以下であるので、700℃以下で処理す
ることが求められている。
ジスタのソース/ドレイン部を形成するには、不純物イ
オン注入を行った後、注入によって発生した結晶ダメー
ジの回復と不純物イオンの活性化を行う目的で通常高温
熱処理を行う必要がある。通常、半導体膜である多結晶
シリコン膜を500℃を越える温度で熱処理しなければ
ならない。
間の処理が必要であるが、これではガラス基板が熱収縮
してしまうという問題がある。短時間であれば許容でき
る場合もあるが、数時間では問題となってしまう。ガラ
ス基板が収縮すると、デバイスを作製するためのフォト
リソグラフィで位置ずれをおこしてしまうため、良好な
デバイスを作製できなくなってしまう。
コン膜表面を高温にしてガラス基板を低温に保ったまま
処理できるので、ガラス基板に与える影響は小さくでき
るが、均一性が悪いことが問題である。通常用いられて
いるエキシマレーザはパルスレーザであり、かつ、ビー
ムサイズが限られているので、大面積照射する場合はビ
ームは継ぎ合わせて照射しなければならない。継ぎ合わ
せ部分で多結晶シリコン膜の膜質が変化して異なった特
性になってしまうため良好な均一性を確保することがで
きない。
反りや割れ等が発生してしまうという問題があった。
温で結晶ダメージの回復と不純物イオンの活性化ができ
て、かつ、良好な性能を持つN型半導体膜の形成方法を
提供することを目的とする。
に、本発明のN型半導体膜の形成方法は、絶縁性基板上
に膜厚が50〜150nmの多結晶シリコン膜を形成す
る工程と、前記多結晶シリコン膜上に膜厚が50〜15
0nmの絶縁膜を形成する工程と、前記絶縁膜を通して
前記多結晶シリコン膜に第V族元素を含む元素を注入す
る工程と、300〜500℃の温度で熱処理する工程と
からなる。
などの第V族元素と水素であってもよい。
の第V族元素を膜厚が50〜150nmの絶縁膜を通し
て多結晶シリコン膜に注入するようにしたので、注入時
の多結晶シリコン膜の結晶ダメージが軽減される。ま
た、多結晶シリコン膜の膜厚が50nm以上なので、膜
厚の厚さ方向に結晶ダメージを受けない領域が残る。し
たがって、注入後の結晶ダメージの回復と、リンなどの
不純物イオンの活性化のための熱処理温度は300〜5
00℃の低温でよくガラスなどの絶縁性基板の歪を防ぐ
ことができる。なお、多結晶シリコン膜の厚さを150
nm以下としたのは、あまり厚いと製品としての半導体
の性能低下をまねくからである。また、第V族元素とと
もに水素を注入すると前記多結晶シリコン膜が非晶化さ
れる度合いを低減することができる。
0〜150nm、前記絶縁膜の膜厚が70〜150nm
であるほうが、前記の多結晶シリコン膜が非晶質化され
る度合いを低減する効果がより大きく、より好ましい。
成方法の1実施形態について、図面を参照しつつ説明す
る。図1、図2、図3は本発明の半導体膜の作製工程を
示す概略断面図である。図1は絶縁性基板上に膜圧が5
0〜150nmの多結晶シリコン膜を形成し、前記多結
晶シリコン膜上に膜厚が50〜150nmの絶縁膜を形
成した後の、前記絶縁膜を通して前記多結晶シリコン膜
に第V族元素を含むイオンを注入する工程を示す概略断
面図である。1は絶縁性基板、2は多結晶シリコン膜、
3は絶縁膜、4は第V族元素イオンを含むイオンであ
る。図2は第V族元素イオンを含むイオンを注入するこ
とによって多結晶シリコン膜2中に非晶質化された領域
5が形成されることを示す概略断面図である。多結晶シ
リコン膜2および絶縁膜3の膜厚を上記のように設定す
ることにより、多結晶シリコンの結晶核を残存させ多結
晶シリコン膜2中の非晶質化する割合を緩和し低温で活
性化できる状態を作り出すことができる。図3は300
〜500℃の温度で熱処理した後の概略断面図である。
6は注入した第V族元素が活性化されたN型の多結晶シ
リコン膜であり、500℃を越えない温度の低温熱処理
によって容易に活性化される。これによって良好なN型
の多結晶シリコン膜を得ることができる。
に示すように、絶縁膜3を通して多結晶シリコン膜2に
第V族元素イオンを含む不純物イオン4を打ち込む場
合、比較的高エネルギのイオンを打ち込む必要がある。
このとき絶縁膜3と多結晶シリコン膜2の界面付近から
多結晶シリコン膜2は絶縁性基板方向に向かって、結晶
が破壊されて非晶質化されてしまう。例えば、第V族元
素のリン(P)を膜厚50nmの多結晶シリコン膜2
に、膜厚50nmの酸化シリコン膜(絶縁膜3)を通し
て打ち込むには、理論的にはおよそ50〜70keVの
エネルギーのリンを打ち込む必要がある。このような高
エネルギーのイオンをデバイス作製に必要な濃度のドー
ズ量1E15〜1E16個/cm2 程度打ち込むと、多
結晶シリコン膜中の結晶は破壊される。多結晶シリコン
膜および絶縁膜の膜厚が50nm未満のとき、図4に示
すように多結晶シリコン膜中の結晶の破壊レベルは極め
て大きく、多結晶シリコン膜はほとんど全領域非晶質シ
リコン膜7になってしまう。このような状態になってし
まうと、300〜500℃の低温で熱処理した後も、図
5に示すように第V族元素を含む非晶質シリコン膜8に
しかならず、多結晶シリコン膜に戻ることができない。
したがって、これでは良好な半導体膜とならないため性
能の良いデバイスを作製することができない。
である酸化シリコン膜の膜厚が50nm以上であれば、
図2に示すように多結晶シリコン膜2中(特に、多結晶
シリコン膜2中の絶縁性基板1側に)破壊されずに残る
結晶が存在できることから、この結晶を核として500
℃を越えない300〜500℃の低い温度での熱処理に
よっても、破壊された結晶の回復が行なわれてシリコン
膜中で前記第V族元素が活性化する。この作用は、多結
晶シリコン膜2および絶縁膜3の膜厚が50nm未満の
ときには顕著には見られなかった。また、絶縁膜3の膜
厚が50nm未満のときは絶縁膜の電気的な耐圧が不十
分であるので、デバイスに適用することができなかっ
た。特に、上記の理由によって、多結晶シリコン膜2お
よび絶縁膜3の膜厚が70nm以上のときには非常に顕
著な効果が見られ、かつデバイスに適用する場合も非常
に有効であったので、それぞれの膜厚は70nm以上で
ある方が好ましい。
て同時に水素元素も注入すると、前記多結晶シリコン膜
2が非晶質化される度合いを低減することができて、低
温で活性化できる効果を促進することができる。
の膜厚が150nmを越えるときには、これによってデ
バイスを作製したときに良好な性能が得られないので膜
厚は、150nm以下であることが好ましい。例えば、
この半導体膜を用いて薄膜トランジスタを作製した場
合、活性層の多結晶シリコン膜2の膜厚が150nmを
越える膜厚であるとトランジスタのオフ特性が悪くなる
ので、150nmを越える膜厚は好ましくない。また、
絶縁膜3もトランジスタでゲート絶縁膜として機能させ
るときには、150nmを越える膜厚であると、トラン
ジスタのしきい値電圧が高くなり性能が悪化するので好
ましくない。
膜3の膜厚は図6に示す範囲A内が好ましいことがわか
る。また、特に範囲B内のほうが効果が顕著であり、特
に好ましい。
ある薄膜トランジスタの形成方法について述べる。図7
(a)〜(h)に本発明の薄膜トランジスタの実施例を
示す概略断面図を示す。図7(a)に示すように、ガラ
ス基板101上に減圧CVD法によりSi2H6ガスを
用いて基板温度450℃で、膜厚50〜150nmの非
晶質シリコン膜を成膜する。特に、好ましくは膜厚70
〜150nmとする。ここではガラス基板を用いたが、
石英基板、サファイア基板等の基板を用いることもでき
る。ガラス基板を用いることができれば、安価であるの
で作製するデバイスコストを低減できるので好ましい。
また、これらの基板上またはシリコンウエハ上に絶縁膜
を形成したものを用いることもできる。この絶縁膜には
酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、酸化アルミニウム、
酸化タンタル等の単膜または2種類以上を積層したもの
を用いることができる。
定されないが、他にプラズマCVD法、スパッタ法等が
使用できる。滅圧CVD法で行ったほうがアニール後に
良質な多結晶シリコン膜が得られるので、ここでは滅圧
CVD法を用いた。基板温度は400〜600℃が好ま
しく、使用する原料ガスはSiH4 を用いてもよい。
ールして結晶化し、多結晶シリコン膜103を形成す
る。ここでは、炉アニールにより窒素雰囲気中600℃
で24時間アニールして結晶化した。アニール法は特に
限定されないが、炉アニール、レーザアニール、ランプ
アニール、電子ビームアニ−ルまたはこれらの組み合わ
せを用いることができる。ここでは均一性の良好な炉ア
ニールを用いた。窒素雰囲気中でアニール温度500〜
650℃、アニール時間4〜24時間で行うこともでき
る。
晶シリコン膜をエッチングして島状多結晶シリコン膜1
04を形成する。ここでは通常用いられるフォトリソグ
ラフィ技術によりパターニングされたレジストを形成し
て、プラズマを用いたドライエッチング法により多結晶
シリコン膜をエッチングした。
縁膜106を形成する。ゲート絶縁膜はプラズマCVD
法により350℃でTEOS(テトラ・エチル・オルト
・シリケート:Si(OC2 H5 )4 )ガスとO2 ガス
とを用いて成膜した膜厚100nm酸化シリコン(Si
O2 )膜を用いた。ここでは上記方法を用いたが、Si
H4 ガスとO2 ガスを用いたプラズマCVD法や、45
0℃でSiH4 ガスとO2 ガスを用いた減圧CVD法
や、430℃でSiH4 ガスとO2 ガスを用いた常圧C
VD法や、スパッタ法等を用いて成膜した酸化シリコン
膜でもよいことは言うまでもない。膜圧は50〜150
nmとする。特に、好ましくは膜圧70〜150nmと
する。また、ここでは酸化シリコン膜を用いたが、窒化
シリコン膜や、酸化シリコン膜と窒化シリコン膜との積
層膜でもよい。
極107を形成する。多結晶シリコン膜、Al、AlS
i、AlTj、TiN、Ti、Ta、TaN、Cr、W
またはこれらの積層膜を成膜した後、エッチングを行っ
て形成する。
極107をマスクとして自己整合的に第V族元素を含む
イオン108を多結晶シリコン膜に注入して、この後、
不純物イオンを活性化してトランジスタのソース部10
9S、ドレイン部109Dを形成する。このとき不純物
注入されなかった部分はトランジスタのチャンネル部1
09Cとなる。ソース/ドレイン部は、多結晶シリコン
膜および絶縁膜の膜厚を上記のように設定することによ
り、多結晶シリコンの結晶核を残存させ多結晶シリコン
膜中の非晶質化する割合を緩和し低温で活性化できる状
態を作り出すことができる。この後、300〜500℃
の温度で熱処理しすることによって、ソース/ドレイン
部は第V族元素が活性化されたN型の多結晶シリコン膜
となる。このようにして、500℃を越えない温度の低
温熱処理によって容易に活性化される。これによってソ
ース/ドレイン部には、良好なN型の多結晶シリコン膜
を得ることができる。
膜110nmを成膜する。ここでは、層間絶縁膜110
はプラズマCVD法により300℃で成膜した膜圧50
0nmの窒化シリコン膜を用いた。また、段差被覆性の
良好なTEOSガスを用いたプラズマCVD法、常圧C
VD法により形成される酸化シリコン膜でもよいことは
言うまでもない。また、膜厚は300〜500nm程度
が好ましい。
トホール111S、111Dを開口した後、ソース配線
112およびドレイン配線112Dを形成して、薄膜ト
ランジスタを作製した。このように、本発明によれば、
ソース/ドレイン部の活性化工程が容易であり、良好な
特性のトランジスタを得ることができる。
る、数値限定の根拠になった実験データについて説明す
る。
膜厚との関係を示している。絶縁膜の膜圧を100nm
とし、多結晶シリコン膜の膜厚を30−200nmの間
で変化させて、シート抵抗値の変化を求めたものであ
る。リンイオンを注入した多結晶シリコン膜を400℃
で1時間熱処理した後の多結晶シリコン膜のシート抵抗
を評価した。注入するリンイオンのエネルギは100k
eVであった。デバイスを作製するにはシート抵抗は5
kΩ/□以下であればよく、好ましくは、1kΩ/□以
下である。したがって、本図から、多結晶シリコン膜の
膜厚は50nm以上であればよく、好ましくは70nm
以上である。
係を示している。多結晶シリコン膜の膜厚を100nm
とし、絶縁膜の膜厚を30−200nmの間で変化させ
てシート抵抗値の変化を求めたものである。リンイオン
を注入した多結晶シリコン膜を400℃で1時間熱処理
した後の多結晶シリコン膜のシート抵抗を評価した。こ
のとき、絶縁膜の膜厚に応じて注入するリンイオンのエ
ネルギーを変化させている。注入するリンイオンの投影
飛程が絶縁膜と多結晶シリコン膜のおよそ界面になるよ
う変化させた。絶縁膜には酸化シリコン膜を用いた。例
えば、絶縁膜の膜厚30nmのとき30keV、50n
mのとき50keV、70nmのとき70keV、10
0nmのとき100keVとした。デバイスを作製する
には、このシート抵抗が5kΩ/□以下であればよく、
好ましくは1kΩ/□以下である。したがって、絶縁膜
の膜厚は50nm以上であればよく、好ましくは、70
−150nmである。
係を示している。絶縁膜の膜厚100nm、多結晶シリ
コン膜の膜厚70nmのときに、熱処理温度を200〜
600℃の間で変化させ、熱処理時間を0.5〜5.0
hの間で変化させてシート抵抗を評価した。処理時間は
量産性を考えたときに2h以下となることが好ましい。
したがって、2h以内の処理で前述のシート抵抗となる
には、熱処理温度は300℃以上必要であることがわか
る。
時にはゲート電極等を作製した後に、熱処理をする必要
がある。ゲート電極には低抵抗な材料のアルミニウムを
用いたいという要望は大きい。ところが、アルミニウム
は融点が低く、500℃以上では使用するのが困難であ
る。したがって、この熱処理は500℃以下で処理する
ことが望まれる。
限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲
で種々の変更が可能である。
成方法は、絶縁性基板上に膜厚が50〜150nmの多
結晶シリコン膜を形成し、前記多結晶シリコン膜上に膜
厚が50〜150nmの絶縁膜を形成することにより、
前記絶縁膜を通して前記多結晶シリコン膜に第V族元素
イオンを含むイオンを注入したときに、前記多結晶シリ
コン膜が非晶質化される度合いを低減することができ、
これにより、300〜500℃の低い温度での熱処理に
よって、シリコン膜中で前記第V族元素の活性化と結晶
ダメージの回復が図れるので、ガラス基板の熱収縮の問
題などが起こらず、良好な性能を持つN型半導体膜を形
成することができるなど、優れた効果を有する。
に注入する工程を示す概略断面図である。
注入した後の状態を示す本発明の概略断面図である。
を示す本発明の概略断面図である。
オンを多結晶シリコン膜に注入した後の状態を示す概略
断面図である。
温度で熱処理した後の状態を示す概略断面図である。
厚の範囲を示す図である。
を適用した薄膜トランジスタの実施例を示す概略断面図
を示す。
を示す図である。
ある。
ある。
Claims (2)
- 【請求項1】 絶縁性基板上に膜厚が50〜150nm
の多結晶シリコン膜を形成する工程と、前記多結晶シリ
コン膜上に膜厚が50〜150nmの絶縁膜を形成する
工程と、前記絶縁膜を通して、前記多結晶シリコン膜に
第V族元素イオンを含むイオンを注入する工程と、30
0〜500℃の温度で熱処理する工程とからなることを
特徴とするN型半導体膜の形成方法。 - 【請求項2】 前記第V族元素を含むイオンは、第V族
元素イオンと水素イオンである請求項1記載のN型半導
体膜の形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26980397A JPH11111634A (ja) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | N型半導体膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26980397A JPH11111634A (ja) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | N型半導体膜の形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11111634A true JPH11111634A (ja) | 1999-04-23 |
Family
ID=17477397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26980397A Pending JPH11111634A (ja) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | N型半導体膜の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11111634A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001274412A (ja) * | 2000-01-20 | 2001-10-05 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
| US7723197B2 (en) | 2005-03-30 | 2010-05-25 | Seiko Epson Corporation | Method of manufacturing semiconductor device and semiconductor device |
| JP2012124508A (ja) * | 2012-01-26 | 2012-06-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置、液晶モジュール、電子機器及び配線 |
| US9045831B2 (en) | 1999-07-22 | 2015-06-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Wiring and manufacturing method thereof, semiconductor device comprising said wiring, and dry etching method |
-
1997
- 1997-10-02 JP JP26980397A patent/JPH11111634A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9045831B2 (en) | 1999-07-22 | 2015-06-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Wiring and manufacturing method thereof, semiconductor device comprising said wiring, and dry etching method |
| JP2001274412A (ja) * | 2000-01-20 | 2001-10-05 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
| US7723197B2 (en) | 2005-03-30 | 2010-05-25 | Seiko Epson Corporation | Method of manufacturing semiconductor device and semiconductor device |
| JP2012124508A (ja) * | 2012-01-26 | 2012-06-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置、液晶モジュール、電子機器及び配線 |
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