JPH11116409A - 防かび組成物 - Google Patents

防かび組成物

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JPH11116409A
JPH11116409A JP28407197A JP28407197A JPH11116409A JP H11116409 A JPH11116409 A JP H11116409A JP 28407197 A JP28407197 A JP 28407197A JP 28407197 A JP28407197 A JP 28407197A JP H11116409 A JPH11116409 A JP H11116409A
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JP
Japan
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tetrachloroisophthalonitrile
octyl
fungicidal composition
present
isothiazolin
Prior art date
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Withdrawn
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JP28407197A
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Inventor
Toshimasa Oonishi
敏聖 大西
Ikuya Tanaka
生也 田中
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Nagase Kasei Kogyo KK
Original Assignee
Nagase Kasei Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 安全性が高く、効力が高く、さらに広い抗菌
スペクトルを有する抗かび組成物を提供すること。 【解決手段】 2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン
と、テトラクロロイソフタロニトリルとを含有する防か
び組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は工業用途に有用な防
かび組成物に関する。より詳細には、2-n-オクチル-4-
イソチアゾリン-3-オンと、テトラクロロイソフタロニ
トリルとを組み合わせることにより、これらの化合物の
相乗効果を有する防かび組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来から、工業製品または工業用原材料
の防かび剤として、ハロゲン化フェノール、または主と
してスズなどの重金属を含有する無機化合物または有機
化合物が広く用いられている。しかし、これらの化合物
は毒性が強いため、人体に悪影響を及ぼす危険性があ
る。さらに、これらの化合物は環境破壊につながる恐れ
を有するため、これらの化合物を防かび組成物として使
用することは適切ではない。
【0003】上記以外の比較的安全性の高い防かび剤と
しては、イソチアゾリン化合物、ニトリル系化合物、有
機ヨウ素系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、ピリ
チオン化合物、カルバミン酸系化合物が知られている。
しかし、これらの化合物は、その抗菌スペクトルに選択
性がある。このため、これらの防かび剤を、工業用原材
料または工業製品、特に有機材料(たとえば、繊維、塗
料、糊剤など)に適用しても、該防かび組成物が効力を
奏しない、あるいは奏しにくい微生物が発育、繁殖する
ため、工業製品などの汚染、あるいは工業用原材料の変
質(例えば、劣化)などが生じる。従って、従来の防か
び組成物によっては、満足すべき防かび効果が得られな
い。
【0004】このため、2種類以上の防かび化合物を組
み合わせることにより、抗菌スペクトルを広げること、
防かび作用を増大させることなどが試みられている。し
かし、通常は1種類のみの防かび化合物の効果の発現に
留まるか、あるいは相加平均的な効果しか得られない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記課題を解
決するものであり、その目的とするところは、安全性が
高く、効力が高く、さらに広い抗菌スペクトルを有する
防かび組成物を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、鋭意検討した結果、2-n-オクチル-4-
イソチアゾリン-3-オンとテトラクロロイソフタロニト
リルとの組み合わせにより、予期せぬ相乗効果が得られ
ることを見出した。つまり、上記2種の化合物の組み合
わせにより、各化合物を単独で用いた場合よりも効力が
増強され、さらに抗菌スペクトルが広い防かび組成物が
得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】本発明によれば、2-n-オクチル-4-イソチ
アゾリン-3-オンと、テトラクロロイソフタロニトリル
とを含有する防かび組成物が提供される。
【0008】好ましくは、上記2-n-オクチル-4-イソチ
アゾリン-3-オンと、上記テトラクロロイソフタロニト
リルとの重量比は、20:1〜1:20の範囲である。
さらに好ましくは、上記2-n-オクチル-4-イソチアゾリ
ン-3-オンと、上記テトラクロロイソフタロニトリルと
の重量比は、5:1〜1:5の範囲である。
【0009】
【発明の実施の形態】本明細書において用いられる用語
「防かび組成物」とは、かびの増殖を抑制するか、また
はかびを死滅させる効果を有する組成物を意味する。
【0010】A.防かび組成物の構成 A.1. 有効成分 本発明の防かび組成物は、2-n-オクチル-4-イソチアゾ
リン-3-オンとテトラクロロイソフタロニトリルとを有
効成分として含有する。2-n-オクチル-4-イソチアゾリ
ン-3-オンは、市販されており(例えば、ローム・アン
ド・ハース・ジャパン株式会社製、商品名 SKAN M-8(45
%プロピレングリコール溶液))あるいは特公平6-57701
号に記載の方法により合成され得る。テトラクロロイソ
フタロニトリルもまた、市販されており(例えば、サン
ノプコ株式会社製、商品名ノプコサイド N-96)、ある
いは特公昭43-22298号に記載の方法により合成され得
る。
【0011】防かび組成物中の2-n-オクチル-4-イソチ
アゾリン-3-オンとテトラクロロイソフタロニトリルと
の割合は、対象となるかびの種類ならびに該組成物を防
かび剤として使用する条件などに依存して適切に選択さ
れ得る。通常、2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン
とテトラクロロイソフタロニトリルとの割合は、重量比
で20:1〜1:20、好ましくは5:1〜1:5、特
に好ましくは3:1〜1:3の範囲である。
【0012】本発明の防かび組成物は使用目的に応じた
形態で使用され得る。例えば、本発明の防かび組成物は
単に2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オンとテトラク
ロロイソフタロニトリルを混合したものであってもよい
が、好ましくは2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン
およびテトラクロロイソフタロニトリルの他に適切な溶
媒および分散剤または担体またはその他の成分を含有し
得る。
【0013】本発明の組成物中の2-n-オクチル-4-イソ
チアゾリン-3-オンとテトラクロロイソフタロニトリル
との総含有量は、その剤型および使用目的などによって
も異なるが、通常、得られる防かび組成物全体の0.1
重量%〜95重量%であり、好ましくは0.2重量%〜
60重量%である。
【0014】A.2. 溶媒および分散剤 対象となる系が各種工業用水系の場合には、有効成分の
溶解、分散性などを考慮して、後述するように、溶媒お
よび分散剤を含有する液剤を調製することが好ましい。
【0015】本発明の防かび組成物に用いられる溶剤と
しては、有効成分に悪影響を与えない任意の溶媒が用い
られ得、例えば、水、アルコール類(例、メチルアルコ
ール、エチルアルコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ジエチレングリコール、グリセリンな
ど)、ケトン類(例、アセトン、メチルエチルケトンな
ど)、エーテル類(例、ジオキサン、テトラヒドロフラ
ン、セロソルブ、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ルなど)、脂肪族炭化水素類(例、ヘキサン、灯油な
ど)、芳香族炭化水素類(例、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、ソルベントナフサ、メチルナフタレンなど)、
ハロゲン化炭化水素類(例、クロロホルム、四塩化炭素
など)、酸アミド類(例、ジメチルホルムアミドな
ど)、エステル類(例、酢酸メチルエステル、酢酸エチ
ルエステル、酢酸ブチルエステル、脂肪酸グリセリンエ
ステルなど)およびニトリル類(例、アセトニトリルな
ど)などが挙げられる。これらの溶媒は、単独あるいは
2種類以上を組み合わせて用いられ得る。
【0016】本発明の防かび組成物に用いられる分散剤
としては、有効成分に悪影響を与えない任意の分散剤が
用いられ得、例えば、界面活性剤が挙げられる。このよ
うな界面活性剤としては、石けん類、高級アルコールの
硫酸エステル、アルキルスルホン酸、アルキルアリール
スルホン酸、第4級アンモニウム塩、オキシアルキルア
ミン、脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキサイド系化
合物、アンヒドロソルビトール系化合物などが挙げられ
る。これらの分散剤は、単独あるいは2種類以上を組み
合わせて用いられ得る。
【0017】A.3. 担体 本発明の防かび組成物に用いられる担体としては、有効
成分に悪影響を与えない任意の担体が用いられ得、例え
ば、クレー類(例えば、カオリン、ベントナイト、酸性
白土など)、タルク類(例えば、滑石粉、ロウ石粉な
ど)、シリカ類(例えば、珪藻土、無水ケイ酸、雲母粉
など)、アルミナ、硫黄粉末、活性炭などが挙げられ
る。これらの担体は、単独あるいは2種類以上を組合わ
せて用いられ得る。
【0018】A.4. その他の成分 本発明の防かび組成物はさらに、他の抗微生物剤(例、
有機塩素系殺菌剤、有機リン系殺菌剤、有機ヨウ素系殺
菌剤、有機硫黄系殺菌剤、有機窒素系殺菌剤、有機窒素
硫黄系殺菌剤、ベンズイミダゾール系殺菌剤、フェノー
ル系殺菌剤、有機酸エステル系殺菌剤、抗生物質な
ど)、殺虫剤(例、天然殺虫剤、カーバメート系殺虫
剤、有機リン系殺虫剤など)、補助剤(例、カゼイン、
ゼラチン、澱粉、アルギン酸、寒天、CMC、ポリビニ
ルアルコール、植物油、ベントナイト、クレゾール石け
んなど)、劣化防止剤、香料などを含有し得る。
【0019】B. 対象となる菌 本発明の防かび組成物は、一般にかびなどに対して広く
作用し、そして2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン
またはテトラクロロイソフタロニトリルを単独で処方す
ることによって得られる防かび組成物よりも広い抗菌ス
ペクトルを有する。本発明の防かび組成物によって発育
が阻止、あるいは死滅し得るかびとしては、Aspergillu
s属、Penicillium属、Gliocladium属、Trichoderma属な
どが挙げられる。
【0020】本発明の防かび組成物は各種の工業製品ま
たは工業用原材料に適用し得る。このような種々の工業
製品または工業用原材料としては、繊維、塗料、接着
剤、木材、皮革、紙加工品、電子部品、壁装材、樹脂成
形物などが挙げられる。
【0021】
【実施例】以下の実施例により、本発明による防かび組
成物の防かび効力をさらに詳しく説明する。本実施例に
おいて用いられる用語「MIC」とは、防かび組成物中
の有効成分の最小発育阻止濃度(ppm)を指す。より
具体的には、かびの発育を阻止し得る防かび組成物中
の、2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オンとテトラク
ロロイソフタロニトリルとの混合物の最小濃度を指す。
【0022】(接種用胞子懸濁液の調製)実施例1で用
いられる接種用胞子懸濁液を以下のようにして調製し
た。かび4種(Aspergillus niger IFO6341、Penicilli
um funiculosum IFO6345、Gliocladium virens IFO635
5、およびTrichoderma viride IFO5720)を、薬剤を含
有しない4つのポテトデキストロース寒天培地上で各々
培養し、胞子を形成させた。次いで、潤滑剤を0.00
5%添加した滅菌水に上記かび胞子を分散し、4種の接
種用胞子懸濁液を調製した。
【0023】(実施例1)以下の表1に示される各重量
比を有する2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オンと、
テトラクロロイソフタロニトリルとを、ジメチルホルム
アミド(以下「DMF」という)に添加し、5つの防か
び組成物を調製した。次いで、この組成物のDMF段階
希釈液(0.3ml)を、ポテトデキストロース寒天培地
(15ml)に添加し、試験培地を調製した。この各試験
培地に、上記の各接種用胞子懸濁液(1ml)を接種し、
28℃で1週間培養した後、培地上のかびの発育を目視
検査することによりかび発育の有無をそれぞれ決定し
た。培地上でのかびの発育を阻止し得る2-n-オクチル-4
-イソチアゾリン-3-オンとテトラクロロイソフタロニト
リルとの混合物の最小濃度をMICとした。各かびにつ
いてのMICを表1に示す。
【0024】
【表1】
【0025】表1から、本発明の防かび組成物は、有効
成分の相乗効果により従来の防かび組成物と比較して効
力が高く、かつ広い抗菌スペクトルを示すことが示され
る。さらに、単独で有効成分を用いた場合と比較して、
同一量のかびの増殖を抑制するために用いられる防かび
組成物の濃度は、極めて低く抑えられることが示され
る。
【0026】
【発明の効果】本発明によれば、2-n-オクチル-4-イソ
チアゾリン-3-オンおよびテトラクロロイソフタロニト
リルを有効成分として含有する防かび組成物が得られ
る。これら2種の有効成分を組み合わせることにより、
これらの成分の相乗作用が得られ、効力が高く、広い抗
菌スペクトルを有する防かび組成物が提供される。さら
に、本発明の防かび組成物に含有される有効成分の濃度
は低く抑えられるので、極めて安価に調製され得、さら
に環境に与える影響は少ない。本発明の防かび組成物
は、種々の工業製品および工業用原材料の防かびに有効
である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン
    と、テトラクロロイソフタロニトリルとを含有する防か
    び組成物。
  2. 【請求項2】 前記2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-
    オンと、前記テトラクロロイソフタロニトリルとの重量
    比が、20:1〜1:20の範囲である、請求項1に記
    載の防かび組成物。
  3. 【請求項3】 前記2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-
    オンと、前記テトラクロロイソフタロニトリルとの重量
    比が、5:1〜1:5の範囲である、請求項1に記載の
    防かび組成物。
JP28407197A 1997-10-16 1997-10-16 防かび組成物 Withdrawn JPH11116409A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1142477A3 (en) * 2000-04-06 2002-03-06 Rohm And Haas Company Controlled release compositions
WO2007131735A3 (de) * 2006-05-11 2008-06-26 Isp Biochema Schwaben Gmbh Konzentrat für die filmkonservierung

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Effective date: 20050104