JPH11116986A

JPH11116986A - 浴用剤組成物

Info

Publication number: JPH11116986A
Application number: JP28507597A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Kawamuki; 裕志川向; Taku Oda; 卓織田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1997-10-17
Filing date: 1997-10-17
Publication date: 1999-04-27

Abstract

(57)【要約】【解決手段】式（１）（Ｒ¹及びＲ²はヒドロキシル
基を有していてもよいＣ１〜２０のアルキル基、Ｙはヒ
ドロキシル基を有していてもよいＣ１〜１０の２価飽和
炭化水素基）で表される構造単位を有する親水性ポリエ
ーテル系重合体を含有する浴用剤組成物。【化１】【効果】この浴用剤組成物は、入浴剤の肌のかさつき
感を防止して入浴後の肌をしっとりさせ、しかもそれが
長時間にわたり持続するとともに使用感も良好である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、入浴後の肌のかさ
つき感を防止して肌をしっとりさせ、しかも使用感の良
い浴用剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、浴用剤には皮膚の保護、あるいは
湯上がり後の皮膚の感触を良くする目的で各種の動植物
油等の油性成分が使用されている。例えば、ホホバ油
（特開昭５２−６４４１５号公報）、テルペン系炭化水
素（特開昭５２−２５２４０９号公報）及びそのエステ
ル類、ラノリン、ラノリン誘導体（特開昭５１−１１９
３０号公報）、流動パラフィン（特開昭６２−４３６３
号公報）、スクワラン（特開昭６３−１９０８１９号公
報）並びにプロピレングリコール等が使用されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
油性成分配合浴用剤においては、通常入浴後の肌のかさ
つき感防止効果が十分でなく、またこの効果を十分なら
しめるべく油性成分を多量配合すると使用感が低下する
という問題があった。

【０００４】従って、本発明の目的は、入浴後のかさつ
き感を防止して肌をしっとりさせる効果に優れるととも
に使用感も良好な浴用剤組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実状において、本
発明者らは鋭意検討した結果、下記特定の構造単位を有
する親水性ポリエーテル系重合体を配合した浴用剤組成
物が、保湿性に優れ、その効果が長時間にわたって持続
し、更に感触も良好であり、入浴後の肌のかさつき感を
防止して肌をしっとりさせる効果に優れていることを見
出し、本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち本発明は、次の一般式（１）

【０００７】

【化３】

【０００８】（式中、Ｒ¹及びＲ²はヒドロキシル基を
有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基を示し、
Ｙはヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１〜１０
の２価飽和炭化水素基を示す）で表される構造単位を有
する親水性ポリエーテル系重合体を含有することを特徴
とする浴用剤組成物を提供するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる親水性ポリエ
ーテル系重合体は、は重合体中に前記一般式（１）で表
される構造単位を有していればよく、かかる構造単位の
みからなる重合体、又はその構造単位と１若しくは２以
上の他の構造単位との共重合体のいずれであってもよ
い。共重合体の場合には、一般式（１）で表される構造
単位は、ブロック状、ランダム状のいずれの形式で結合
していてもよく、また、これらの結合の順序も問わな
い。一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はヒドロキシル基を
有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基を示し、
具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、
トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキ
サデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデ
シル基、エイコシル基、２−ヒドロキシエチル基、３−
ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、５−
ヒドロキシペンチル基、６−ヒドロキシヘキシル基、７
−ヒドロキシヘプチル基、８−ヒドロキシオクチル基、
９−ヒドロキシノニル基、１０−ヒドロキシデシル基、
１１−ヒドロキシウンデシル基、１２−ヒドロキシドデ
シル基、１３−ヒドロキシトリデシル基、１４−ヒドロ
キシテトラデシル基、１５−ヒドロキシペンタデシル
基、１６−ヒドロキシヘキサデシル基、１７−ヒドロキ
シヘプタデシル基、１８−ヒドロキシオクタデシル基、
１９−ヒドロキシノナデシル基、２０−ヒドロキシエイ
コシル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、２，３，
４，５−テトラヒドロキシペンチル基等が挙げられる。
これらのうち、ヒドロキシル基を有していてもよい炭素
数１〜５のアルキル基が好ましく、特に２−ヒドロキシ
エチル基、３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシ
ブチル基、５−ヒドロキシペンチル基、２，３−ジヒド
ロキシプロピル基、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基等が好ましい。また、Ｙで示され
るヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１〜１０の
２価飽和炭化水素基としては、例えばメチレン基、エチ
レン基、プロピレン（トリメチレン）基、テトラメチレ
ン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメ
チレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメ
チレン基、ヒドロキシエチレン基等のヒドロキシル基を
有していてもよいアルキレン基、２−ヒドロキシエチリ
デン基等のヒドロキシル基を有していてもよいアルキリ
デン基が挙げられ、特にメチレン基、エチレン基が好ま
しい。

【００１０】一般式（１）で表される構造単位の具体例
としては、例えば以下の（ａ）〜（ｇ）で表されるもの
が挙げられる。

【００１１】

【化４】

【００１２】（式中、ｐは１〜５の数を示し、ｑは１〜
２０の数を示し、ｒは１〜５の数を示す）

【００１３】これらのうち、式（ａ）、（ｂ）、（ｇ）
で表される構造単位が好ましく、特に式（ａ）中のｐが
１、ｑが１、ｒが１のもの、式（ｂ）中のｐが２、ｑが
１、ｒが１のもの、式（ｇ）中のｑが１、ｒが１のもの
が好ましい。

【００１４】本発明で用いられる親水性ポリエーテル系
重合体は、他の単量体との共重合体でもよいが、かかる
他の単量体としては、エーテルが好ましく、例えば以下
の（ｈ）〜（ｔ）で示される構造単位を有するものが挙
げられる。

【００１５】

【化５】

【００１６】

【化６】

【００１７】（式中、ｐは１〜５の数を示し、ｑは１〜
２０の数を示し、ｓは０〜２の数を示し、ｔは０〜３の
数を示し、Ｘはハロゲンイオン、エチルサルフェート、
メチルサルフェート又はトシレートイオンを示す）

【００１８】

【化７】

【００１９】

【化８】

【００２０】（式中、ｐは１〜５の数を示し、ｑは１〜
２０の数を示し、ｒは１〜５の数を示す）

【００２１】

【化９】

【００２２】（式中、Ｒ³は炭素数１〜２０のアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、アラルキル基又
はアリール基を示す）

【００２３】これらのうち、特に式（ｈ）、（ｊ）で表
される構造単位、式（ｌ）中のｐが２、ｑが１、ｓが１
のもの、式（ｍ）中のｔが０、ｑが１、ＸがＣｌのも
の、式（ｏ）中のＭがＮａのもの、式（ｒ）中のＲ³が
炭素数６〜１８のアルキル基又はアリール基のものが好
ましい。

【００２４】本発明で用いられる親水性ポリエーテル系
重合体としては、前記式（ａ）、（ｂ）、（ｇ）で表さ
れる構造単位を有するものが好ましく、特に式（ａ）中
のｐが１、ｑが１、ｒが１のもの、式（ｂ）中のｐが
２、ｑが１、ｒが１のもの、式（ｇ）中のｑが１、ｒが
１のものを有するものが好ましい。

【００２５】また、共重合体としては、式（ａ）、
（ｂ）又は（ｇ）で表される構造単位のいずれかと、式
（ｈ）、（ｊ）、（ｌ）又は（ｍ）で表される構造単位
のいずれかとの共重合体が好ましく、特に式（ａ）中の
ｐが１、ｑが１、ｒが１のもの、あるいは式（ｂ）中の
ｐが２、ｑが１、ｒが１のもののいずれかと、式
（ｈ）、式（ｊ）、式（ｌ）中のｐが２、ｑが１、ｓが
１のもの、式（ｍ）中のｑが１、ｔが０、ＸがＣｌのも
の又はｐが２、ｑが１、ｔが１、ＸがＣｌのもののいず
れかとの共重合体が好ましい。

【００２６】また、重合体の重量平均分子量は、５００
〜５００００００、特に１０００〜４００００であるの
が好ましい。重量平均分子量がこの範囲内にあるもの
は、入浴後の肌のかさつきが防止され、かつ肌がしっと
りし良好である。

【００２７】このような重合体のうち、例えば前記式
（ｂ）で表される構造単位を有するものは、次の反応式
に従って製造することができる。

【００２８】

【化１０】

【００２９】（式中、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｍはア
ルカリ金属又は水素原子を示し、ｎは１〜１０の整数を
示し、ｐ、ｑ及びｒは前記と同じ意味を示す）

【００３０】すなわち、式（ｉ）で表される構造を有す
る化合物（ｉ）と、化合物（ii）を不活性溶媒中で反応
させて化合物（iii）を得、次いでこの化合物（iii）と
化合物（iv）を不活性溶媒中で反応させることにより、
式（ｂ）で表される構造単位を有する重合体（ｂ）を得
ることができる。

【００３１】ここで化合物（ｉ）としては、例えばゼク
ロン１０００（日本ゼオン社製）等の市販品を使用する
ことができる。化合物（ｉ）と化合物（ii）の反応に用
いられる不活性溶媒としては、水、メタノール、エタノ
ール、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、
Ｎ−メチルピロリドンなどの極性溶媒が好ましい。

【００３２】また、化合物（ii）は、化合物（ｉ）に対
して１〜１０倍モル用いるのが好ましく、反応は８０〜
１５０℃、特に１００〜１２０℃で行うのが好ましい。
なお、かかる反応は、例えばドイツ特許公開２５４０３
１０号に記載されている方法に準じて行うことができ
る。

【００３３】次の反応に用いられる化合物（iv）におい
て、式中、Ｘとしては塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子
などが挙げられ、またＭとしてはナトリウムイオン、カ
リウムイオンなどが挙げられる。化合物（iii）と化合
物（iv）の反応に用いられる不活性溶媒としては、水、
メタノール、エタノール、２−プロパノール、水／アル
コール混合溶媒などの極性溶媒が好ましい。また、化合
物（iv）は、化合物（iii）に対して１〜５倍モル、特
に１〜２倍モル用いるのが好ましく、反応は６５〜１０
０℃で行うのが好ましい。

【００３４】また、前記式（ｂ）及び（ｈ）で表される
構造単位を有する共重合体は、例えば次の反応式に従っ
て製造することができる。

【００３５】

【化１１】

【００３６】（式中、Ｘ、Ｍ、ｎ、ｐ、ｑ及びｒは前記
と同じ意味を示す）

【００３７】すなわち、化合物（ｖ）と化合物（ii）を
不活性溶媒中で反応させて化合物（vi）を得、次いでこ
の化合物（vi）と化合物（iv）を不活性溶媒中で反応さ
せ、式（ｂ）及び（ｈ）で表される構造単位を有する共
重合体（ｂ−ｈ）を得ることができる。

【００３８】ここで化合物（ｖ）としては、例えばゼク
ロン２０００、ゼクロン３１０２（以上、日本ゼオン社
製）等の市販品を使用することができる。また、反応
は、前記の重合体（ｂ）の場合と同様にして行うことが
できる。

【００３９】更に、前記式（ｂ）及び（ｒ）で表される
構造単位を有する共重合体は、例えば次の反応式に従っ
て製造することができる。

【００４０】

【化１２】

【００４１】（式中、ｍは１〜１０の整数を示し、
Ｒ³、Ｘ、Ｍ、ｎ、ｐ、ｑ及びｒは前記と同じ意味を示
す）

【００４２】すなわち、化合物（ｉ）とアルコール（vi
i）の不活性溶媒中で反応させて化合物（viii）を得、
次いでこの化合物（viii）と化合物（ii）を不活性溶媒
中で反応させて化合物（ix）を得、更にこの化合物（i
x）と化合物（iv）を反応させることにより、式（ｂ）
及び（ｒ）で表される構造単位を有する共重合体（ｂ−
ｒ）を得ることができる。

【００４３】ここで化合物（ｉ）としては、例えばゼク
ロン１０００（日本ゼオン社製）等の市販品を使用する
ことができる。化合物（ｉ）とアルコール（vii）の反
応に用いられる不活性溶媒としては、メタノール、エタ
ノール、２−プロパノール、テトラヒドロフラン、エチ
ルメチルケトンなどの極性溶媒が好ましい。また、化合
物（vii）は、化合物（ｉ）に対して１〜１０倍モル用
いるのが好ましく、反応は８０〜１５０℃、特に１００
〜１２０℃で行うのが好ましい。

【００４４】また、化合物（viii）と化合物（ii）の反
応、化合物（ix）と化合物（iv）の反応は、前記の重合
体（ｂ）の場合と同様にして行うことができる。

【００４５】上記親水性ポリエーテル系重合体（１）
は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、
浴用剤組成物１００重量部に対して０．１〜８０重量部
配合するのが入浴後の肌のかさつき防止効果の点から好
ましく、特に浴用剤組成物の剤型（形態）が粉剤の場合
には０．１〜２０重量部、液剤の場合には５〜２０重量
部配合するのが好適である。

【００４６】本発明の浴用剤組成物には、前記親水性ポ
リエーテル系重合体のほか、通常の浴用剤に用いられて
いる浴剤原料を配合することができる。かかる浴剤原料
としては、無機塩類、有機酸、油性成分、油性成分の分
散・乳化剤、無機酸類、生薬類、色素類、ビタミン類、
香料等が挙げられる。

【００４７】このうち、無機塩類としては、塩化ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ砂、
硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウ
ム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ポリリン酸
ナトリウム、リン酸ナトリウム、酸化カルシウム、酸化
マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩
化カリウム、硫化カリウム等が例示される。本発明にお
いては、このうち塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、セスキ炭酸ナト
リウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム等が挙げられ、これらは単独又は二種以上を組
合わせて使用することができる。また、これら無機塩類
の浴用剤組成物中における配合量は、浴用剤組成物１０
０重量部に対して５重量部以上、特に１０重量部以上と
することが好ましい。

【００４８】また、本発明に用いられる有機酸として
は、例えばハコク酸、フマル酸、リンコ酸、酒石酸、ク
エン酸、安息香酸等の有機酸が挙げられる。これらは単
独で又は二種以上を組合わせて使用することができ、こ
れら有機酸の浴用剤組成物中における配合量は、組成物
１００重量部あたり０．１〜９５重量部が好ましい。

【００４９】本発明で用いられる油性成分としては油脂
類、ロウるい、スクワラン等の炭化水素類、高級脂肪酸
類、高級アルコール類、エステル類、オリーブ油、ミン
ク油などの精油類、シリコーン油類などを挙げることが
できる。油性成分の分散・乳化剤としては、水溶性高分
子、各種界面活性剤が挙げられる。

【００５０】また、無機酸類としては、ホウ酸、メタケ
イ酸、無水ケイ酸等が挙げられる。生薬類としては、ウ
イキョウ、カミツレ、イチョウ、オウバク、桂皮、紅
花、芍薬、ショウキョウ、菖蒲、センキュウ、トウキ、
チンピ、ソウジュツ、カノコソウ、ビャクシ、トウヒ、
ハッカ、ブクリョウ、人参、カラス麦等及びこれらのエ
キス類が挙げられる。また、ビタミン類としては、ビタ
ミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等が挙げ
られる。更に、硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白
土、いり糠、殺菌剤、防腐剤、水、エタノール、グリセ
リン、その他製剤上必要な成分を配合することもでき
る。

【００５１】なお、前記無機塩のうちの炭酸塩と酸とを
組合わせて用いれば炭酸ガス発生型浴用剤とすることが
できる。また、前記油性成分は、本発明の浴用剤には配
合しなくてもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で
配合することもできる。

【００５２】本発明の浴用剤組成物は、公知の浴用剤組
成物と同様に、液剤、粉剤、錠剤等の種々の形態にする
ことができる。

【００５３】なお、本発明の浴用剤組成物は、入浴時浴
湯に投入して使用され、その場合、通常親水性ポリエー
テル系重合体濃度が浴湯中で０．５〜１０００００ppm
、好ましくは５〜５００００ppm 、更に好ましくは１
０〜１００００ppm になるように１回の使用量を決める
のが好ましい。

【００５４】

【発明の効果】本発明の浴用剤組成物は、入浴剤の肌の
かさつき感を防止して入浴後の肌をしっとりさせ、しか
もそれが長時間にわたり持続するとともに使用感も良好
である。

【００５５】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００５６】製造例１ヒドロキシエチルメチルベタイン・ポリエーテル重合体
の製造：窒素気流下、ポリエピクロロヒドリンゴム
（「ゼクロン１０００」日本ゼオン社製）１５ｇをＮ−
メチルピロリドン１３５ｇに、８０℃で攪拌しながら溶
解させた。Ｎ−メチルエタノールアミン６０．８４ｇを
添加した後、１２０℃で６時間反応させた。減圧、加熱
下（５mmHg、１１０℃）で留出物を留去し、粘稠物を得
た。粘稠物をイオン交換水に溶解し、強塩基型イオン交
換樹脂（「ＩＲＡ−４０２」オルガノ社製）で脱塩を行
った後、水溶液を凍結乾燥することにより、アミノ化さ
れたポリマー２１ｇを得た。エタノール２００ｇにモノ
クロロ酢酸ナトリウム２８．３ｇを懸濁させ、アミノ化
されたポリマー２１ｇを攪拌しながら添加した後、懸濁
しているモノクロロ酢酸ナトリウムが溶解するまでイオ
ン交換水を添加し、還流下に３６時間反応させた。反応
溶液を冷却して析出している不溶解物を濾別し、２０倍
量のアセトン／エタノール（２／１ｖ／ｖ）で再沈殿
させた。得られた沈殿物をイオン交換水に溶解し、陽イ
オン／陰イオン混合型イオン交換樹脂（「ＩＲＡ１２０
Ｂ」／ＩＲＡ−４０２」オルガノ社製）により脱塩処理
を行った。この水溶液を凍結乾燥し、次式で表されるヒ
ドロキシエチルメチルベタイン・ポリエーテル重合体２
１．９ｇを得た。重量平均分子量１５０００。各種機器
分析に供した結果、次式で表されるヒドロキシエチルメ
チルベタイン・ポリエーテル重合体であることが確認さ
れた。

【００５７】

【化１３】

【００５８】製造例２ジメチルベタイン・ポリオキシエチレン・ジグリセリル
エーテルポリエーテル共重合体の製造：窒素気流下、ポ
リ（エピクロロヒドリン−グリセリルエーテル）共重合
体〔「ゼクロン３１０２」（ポリ（エピクロロヒドロン
−ポリエチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル）
共重合体（日本ゼオン社製）をｍ−クロロ過安息香酸／
アルカリ処理することにより得られる〕１５ｇを、Ｎ−
メチルピロリドン１３５ｇに８０℃で攪拌しながら溶解
させた。ジメチルアミンガス４０．４ｇをオートクレー
ブに導入して反応溶液に溶解させた。系を密閉し１２０
℃で１２時間反応させた後、系を開放して留出するガス
を留去した。反応溶液を室温まで冷却し、１０倍量のイ
ソプロピルエーテルで再沈殿を行った。得られた沈殿物
をイオン交換水に溶解し、強塩基型イオン交換樹脂
（「ＩＲＡ−４０２」オルガノ社製）で脱塩処理した
後、水溶液を凍結乾燥に供し、アミノ化された重合体１
５ｇを得た続いてメタノール１５０ｇにモノクロロ酢酸
ナトリウム８．５３ｇを懸濁させ、先程得られた重合体
１５ｇを攪拌しながら添加した後、還流装置を備えた反
応容器中に、メタノール還流下で２４時間反応を行っ
た。反応溶液を冷却して析出した不溶解物を濾別し、１
０倍量のアセトンで再沈殿させた。得られた沈殿物をイ
オン交換水に溶解し、陽イオン／陰イオン混合型イオン
交換樹脂（「ＩＲＡ−１２０Ｂ」／「ＩＲＡ−４０
２」、オルガノ社製）により脱塩処理を行った。処理し
た水溶液を凍結乾燥し、次式で表されるジメチルベタイ
ン・ポリオキシエチレン・ジグリセリルエーテル・ポリ
エーテル共重合体８ｇを得た。重量平均分子量６２４０
００。各種機器分析に供した結果、次式で表されるジメ
チルベタイン・ポリオキシエチレン・ジグリセリルエー
テル・ポリエーテル共重合体であることが確認された。

【００５９】

【化１４】

【００６０】製造例３ジメチルベタイン・ドデシルジメチルアンモニウム・ポ
リエーテル重合体の製造：窒素置換したオートクレーブ
中で、ポリエピクロロヒドリンゴム（「ゼクロン１００
０」日本ゼオン社製）１５ｇを、Ｎ−メチルピロリドン
１３５ｇに８０℃で攪拌しながら溶解させた。ジメチル
アミンガス７３ｇをオートクレーブに導入して反応溶液
に溶解させた。系を密閉し１２０℃で１２時間反応させ
た後、系を開放して留出するガスを留去した。反応溶液
を室温まで冷却し、１０倍量のイソプロピルエーテルで
再沈殿を行った。得られた沈殿物をイオン交換水に溶解
し、強塩基型イオン交換樹脂（「ＩＲＡ−４０２」オル
ガノ社製）で脱塩処理した後、水溶液を凍結乾燥に供し
てアミノ化された重合体１３．５ｇを得た。続いて得ら
れた重合体１３．５ｇと塩化ラウリル２．１ｇをメタノ
ール１５０mlに溶解し、還流装置を備えた反応容器中で
１２時間反応させた。攪拌しながらモノクロロ酢酸ナト
リウム１６．２ｇを添加し、引き続き３６時間、メタノ
ール還流下で反応を行った。反応溶液を冷却して析出し
た不溶解物を濾別し、１０倍量のアセトンで再沈殿させ
た。得られた沈殿物をイオン交換水に溶解し、陽イオン
／陰イオン混合型イオン交換樹脂（「Ｇ−１０」オルガ
ノ社製）により脱塩処理を行った。水溶液をイオンメー
ターを使用して塩酸でpH７になるまで滴定した後、処理
した水溶液を凍結乾燥し、次式で表されるジメチルベタ
イン・ドデシルジメチルアンモニウム・ポリエーテル重
合体２１．５ｇを得た。重量平均分子量９４００。各種
機器分析に供した結果、次式で表されるジメチルベタイ
ン・ドデシルジメチルアンモニウム・ポリエーテル共重
合体であることが確認された。

【００６１】

【化１５】

【００６２】製造例４ジヒドロキシプロピルメチルベタイン・ポリエーテル重
合体の製造：窒素気流下、ポリエピクロロヒドリン
（「ゼクロン１０００」日本ゼオン社製）１５ｇを、Ｎ
−メチルピロリドン１３５ｇに８０℃で攪拌しながら溶
解させた。グリセロモノメチルアミン（メチルアミンに
グリシジルエーテルを反応することで定量的に得られ
る）を５６ｇを添加した後、１２５℃で１昼夜反応させ
た後、反応溶液を２０倍量の熱アセトンに再沈殿して粘
稠物を得た。粘稠物をイオン交換水に溶解し、強塩基型
イオン交換樹脂（「ＩＲＡ−４０２」オルガノ社製）に
よって脱塩処理を行った後、水溶液を凍結乾燥に付して
アミノ化されたポリマー１９ｇを得た。続いて還流装置
を備えた反応溶液中で、（エタノール／水）混合溶媒
（２／１ｖ／ｖ）１５０mlにモノクロロ酢酸ナトリウ
ム２０．６ｇを添加し、攪拌下にアミノ化されたポリマ
ー１９ｇを添加した後、還流下に３６時間反応した。反
応溶液を、１０倍量のメタノール／２−プロパノール
（１／３ｖ／ｖ）混合溶媒に再沈殿させた。得られた
沈殿物をイオン交換水に溶解し、陽イオン／陰イオン混
合型イオン交換樹脂（「ＩＲＡ１２０Ｂ」／「ＩＲＡ−
４０２」オルガノ社製）によって脱塩処理を行った。こ
の水溶液を凍結乾燥に付し、ポリマー１３ｇを得た。重
量平均分子量６４０００。ＮＭＲ分析に供した結果、次
式で表されるジヒドロキシプロピルメチルベタイン・ポ
リエーテル重合体であることが確認された。

【００６３】

【化１６】

【００６４】実施例１〜６及び比較例１〜４表１に示す組成の液状の浴用剤組成物を常法により調製
し、下記試験方法により、肌のしっとり感、及び感触に
ついて評価した。結果を表１に示す。

【００６５】＜肌のしっとり感＞表１に示す１回あたり
の使用量の浴用剤組成物を４０℃、１５０Ｌの湯で満た
された浴槽に投入する。投入１０分後、湯を十分攪拌し
た後、各被験者（ｎ＝５）を５分間入浴させ、肌のしっ
とり感を以下の基準により判定し、その平均点で示し
た。５点：非常にしっとりする。４点：よくしっとりする。３点：しっとりする。２点：ややしっとりする。１点：さら湯と同等である。

【００６６】＜感触＞上記の各被験者の身体の感触を以
下の基準により判定し、その平均点で示した。５点：べたつかない。４点：あまりべたつかない。３点：さら湯の時と同等である。２点：ややべたつく。１点：べたつく。更に感触の気持ち良さ／悪さを以下の基準により判定
し、その平均点で示した。 ○：感触が良い。 △：なんとも思わない。 ×：感触が悪い。

【００６７】

【表１】

【００６８】表１から親水性ポリエーテル系重合体を配
合した浴用剤組成物は、親水性ポリエーテル系重合体を
配合しない浴用剤組成物に比べて優れた性能を有してい
ることがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（１）【化１】（式中、Ｒ¹及びＲ²はヒドロキシル基を有していても
よい炭素数１〜２０のアルキル基を示し、Ｙはヒドロキ
シル基を有していてもよい炭素数１〜１０の２価飽和炭
化水素基を示す）で表される構造単位を有する親水性ポ
リエーテル系重合体を含有することを特徴とする浴用剤
組成物。
【請求項２】親水性ポリエーテル系重合体の重量平均
分子量が５００〜５０００００である請求項１記載の浴
用剤組成物。
【請求項３】親水性ポリエーテル系重合体が次の一般
式（２）【化２】（式中、ｎは５０〜２００の数を示す）で表される構造
を有するものである請求項１又は２記載の浴用剤組成
物。