JPH11147812A

JPH11147812A - 染毛剤およびその染毛方法

Info

Publication number: JPH11147812A
Application number: JP31718697A
Authority: JP
Inventors: Yasuaki Oyama; 康明大山
Original assignee: Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1997-11-18
Filing date: 1997-11-18
Publication date: 1999-06-02

Abstract

(57)【要約】【課題】安全性、安定性、堅ろう性に優れ、自然の毛
髪色に染色できる染毛剤および染毛方法を提供する。【解決手段】メラニン中間体とホウ素含有化合物の錯
体形成物質を有効成分とする染毛剤。上記染毛剤を１剤
とし、ｐＨ調整剤を２剤とする２剤系染毛剤。上記１剤
系染毛剤は、そのまま毛髪に塗布することにより、また
２剤系の染毛剤は、毛髪に１剤を塗布した後、一定時間
経過後、そのまま、あるいは水洗後、２剤を塗布する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、染毛剤及びそれを
用いた染毛方法に関するものであって、より詳しくは、
メラニン中間体とホウ素化合物の錯体形成物質を配合し
てなる染毛剤、または上記染毛剤を１剤とし、ｐＨ調整
剤を２剤として用いる染毛剤およびその染毛方法に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】染毛については、古くはヨーロッパにお
けるヘンナ、カミツレ、クルミ、あるいはアジアにおけ
る墨旱蓮などの草木染めおよび鉱物性染毛の手段が知ら
れている。１８８０年代にＭｏｎｎｅｔらにより、染毛
剤という完成された製品が商品化されて以来、近年では
ファッションの多様化に頭髪を好みの色調に染め分ける
おしゃれ染め、また手軽で髪の損傷の少ない酸性染毛料
など、目的に応じた多種類の染毛剤が求められている。

【０００３】染毛物質としては、天然動植物系の抽出
液、金属塩と発色剤の反応を利用した染毛剤、タール染
料、フェニレンアミン類の酸化染料などが知られてい
る。最も一般的に使用されている酸化染料は、最初に第
１剤であるフェニレンジアミン等の塩基性低分子を毛中
に浸透させ、そして第２剤の酸化剤により酸化縮合し発
色するものである。この方法は、染料が毛と化学的に結
合しているものではなく、毛中で縮合し大きな分子とな
った発色体が物理的に毛中に綴じ込まれているものであ
る。

【０００４】酸化染料の場合、染色後の色落ちが比較的
少ないのが特徴である。しかしながら、一般に市販の染
毛剤は塩基性低分子の毛中への浸透を促進するために、
染毛液をアルカリとしているものが多く、タンパクであ
る毛、頭皮および皮膚の損傷を伴うという欠点がある。
このため、染毛液を弱酸性としているものもあるが、ア
ルカリの染毛剤と比べて染毛効果は格段と落ちる。ま
た、第２剤として用いる酸化剤による皮膚刺激、黒髪へ
の脱色作用や塩基性低分子の酸化過程で生じるイミン体
の発ガン作用などの問題もある。

【０００５】古くから使用されているクルミ果皮、カミ
ツレ、ヘンナ、ロッグウッド等の抽出液は、染色度が薄
く、数回の染色処置により漸く呈色する程度であるた
め、現在は染毛剤としては用いられていない。また、タ
ンニン酸、ピロガロール、ヘマテイン、ロッグウッドエ
キス等の発色剤に、鉄、銀、ビスマスなどの金属を形成
させて発色させる方法もあるが、染色が一般に青紫色系
であり頭髪が自然に見えないこと、色が一定でその調色
が困難である等の問題がある。さらに、タール系色素
は、酸化染料に比べ毛髪に対する染色力や染色後の毛髪
の耐久性に劣るという問題がある。

【０００６】この様に、現在使用されている染毛剤は、
安全性、染色性等において、種々の問題が残されてお
り、人体に安全で、自然な毛髪色に染色可能な染毛剤の
開発が望まれていた。

【０００７】

【本発明が解決しようとする課題】そこで、本発明の目
的は、安全性、安定性、堅ろう性に優れ、且つ自然の毛
髪色に染色することができる、全く新しいタイプの染毛
剤を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するために提案されたものであって、中性領域で錯体
を形成しているメラニン中間体とホウ素化合物の錯体
が、酸性領域でメラニン中間体とホウ素化合物に解離
し、解離したメラニン中間体が自動酸化により直ちにメ
ラニン化され、黒色メラニンを生成するという本発明者
によって初めて見いだされたメカニズムに基づいてい
る。

【０００９】すなわち、本発明によればメラニン中間体
とホウ素化合物の錯体を有効成分とする染毛剤が提供さ
れる。

【００１０】また、本発明によれば、メラニン中間体と
ホウ素含有化合物の錯体形成物質を有効成分とする染毛
剤と、ｐＨ調整剤からなる２剤系染毛剤が提供される。

【００１１】また、本発明によれば、メラニン中間体と
ホウ素含有化合物の錯体形成物質を有効成分とする染毛
剤を毛髪に塗布することを特徴とする染毛方法が提供さ
れる。また、本発明によれば、メラニン中間体とホウ素
含有化合物の錯体形成物質を有効成分とする染毛剤を毛
髪に塗布した後、ｐＨ調整剤を塗布することを特徴とす
る染毛方法が提供される。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明の染毛剤は、メラニン中間
体とホウ素化合物の錯体を有効成分とすることが重要な
特徴である。この染毛剤は、単独でも有用であるが、上
記染毛剤を１剤とし、ｐＨ調整剤を２剤とする２剤系染
毛剤として用いることもできる。本発明におけるホウ素
化合物（ボロノフェニルアラニン；以下ＢＰＡと呼ぶこ
ともある）とメラニン中間体（ＤＨＩ）の錯体を用いた
時の黒色メラニンの生成の様子を図１に示す。

【００１３】この染毛機構は次のように説明できる。ま
ず、メラニン中間体とホウ素化合物の錯体を含有する染
毛剤を毛中に浸透させると、毛髪自体が若干酸性である
ことから、毛中でメラニン中間体とホウ素化合物の錯体
の解離が起こる。毛中で解離したメラニン中間体は酸化
され黒色メラニンを生成することにより、自然な毛髪色
に染色することができるものである。毛中で起こる、メ
ラニン中間体の酸化は自動酸化であるため、自然な毛髪
色に染色されるまで２ないし３時間前後を要する。この
メラニン中間体とホウ素化合物の錯体は酸性領域（好ま
しくはｐＨ４ないし６）で解離する性質を有するため、
第２液としてｐＨ調整剤を塗布することにより毛中での
錯体の解離を促進し、染色時間を短縮することができ
る。

【００１４】本発明の有効成分として配合されるメラニ
ン中間体とホウ素含有化合物の錯体は、メラニン中間体
（ＤＨＩＣＡ、ＤＨＩ）と、例えばボロノフェニルアラ
ニン、ボログリシン、ボロジメチルグリシン、ほう酒石
酸カリウム、ほう酸、ジヒドロキシフェニルボラン、ボ
ロベタイン及び四ほう酸ナトリウム等のホウ素含有化合
物を反応させることにより得られる。

【００１５】なお、参考迄にＢＰＡを例にとり、ホウ素
化合物とメラニン中間体との錯体形成の様子を図２に示
す。

【００１６】本発明の染毛剤の２剤として配合されるｐ
Ｈ調整剤とは、ｐＨを酸性領域（ｐＨ４ないし６）に調
整することが可能な剤をいうものであり、ｐＨを酸性領
域にするものであれば制限なく使用できる。その一例と
しては、塩酸、グリシン、第二クエン酸ナトリウム、酒
石酸、酒石酸ナトリウム、クエン酸、第二リン酸ナトリ
ウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ベロナールナトリウム、
コハク酸、ホウ砂、酢酸、酢酸ナトリウム、第一クエン
酸カリウム、水酸化ナトリウム、フタル酸水素カリウ
ム、第一リン酸カリウム等が挙げられ、好ましくは酒石
酸、酒石酸ナトリウム、クエン酸、第二リン酸ナトリウ
ム、乳液、乳液ナトリウム、第一クエン酸カリウム、水
酸化ナトリウムが例示できる。

【００１７】実際の染毛方法としては、例えば次の方法
が例示できるが、本方法に限定されるものではない。方法例：毛髪にメラニン中間体−ホウ素化合物錯体配
合の染毛剤を塗布し、約２０分放置後、十分水洗を行う
方法。方法例：毛髪にメラニン中間体−ホウ素化合物錯体配
合の１剤を塗布し、約２０分放置後、その上から更にｐ
Ｈ調整剤を配合した２剤を塗布して更に約２０分放置す
る。その後、十分水洗を行う。方法例：毛髪にメラニン中間体−ホウ素化合物錯体配
合の１剤を塗布し、約２０分放置後水洗を行う。さら
に、ｐＨ調整剤を配合した２剤を塗布し約２０分放置す
る。その後、十分水洗を行う。これらの方法のいずれも、染毛上の効果に格別の優劣は
ないが、方法例よりも方法例およびの染毛方法の
方が染毛時間が速いという特徴がある。

【００１８】前述したように、本発明の染毛剤は１剤
式、２剤式があるが、いずれの場合でもメラニン中間体
とホウ素化合物の錯体の配合量は、組成物の全量に対し
て０．０１ないし１０％（重量）であり、好ましくは
０．１ないし２％（重量）である。

【００１９】本発明において、染毛剤の剤型としては、
溶液、軟泥（クリームを含む）、固形、散剤、エアゾー
ル等が挙げられる。

【００２０】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明がこれらの実施例のみに限定される
ことを意味するものではない。

【００２１】＜試験例１＞試験染毛性試験ａ）試験方法ヒトの白髪毛束を以下に示す染毛方法で染毛処理し、そ
の染毛色調を目視により判定した。また、染毛毛髪を自
然乾燥後、走査電子顕微鏡（×５００ないし×７５０
０）で小皮紋理を観察し、染毛による損傷程度を調べ
た。

【００２２】［染毛方法］実施例：０．１％ＤＨＩ−ＢＰＡ錯体（５０％ＥｔＯ
Ｈ溶液）に２０分間浸漬実施例：１％ＤＨＩ−ＢＰＡ錯体（５０％ＥｔＯＨ溶
液）に２０分間浸漬実施例：２％ＤＨＩ−ＢＰＡ錯体（５０％ＥｔＯＨ溶
液）に２０分間浸漬比較例：１％ｐ−フェニレンジアミン（５０％ＥｔＯ
Ｈ溶液）に３０分浸漬後、６％過酸化水素液に３０分浸
漬ｂ）試験結果結果を表１に示す。ｃ）考察表１に示したように、実施例ないしは染毛性にも優
れ、毛髪の痛みが少なく、毛髪の自然な風合いに染色さ
れている。これに対して、比較例は染毛性には優れて
いるものの、毛髪の痛みが大きい。

【００２３】

【００２４】＜試験例２＞試験染毛堅ろう性試験ａ）試験方法ヒトの白髪毛束を以下に示す染毛方法で染毛処理し、そ
の染色毛髪を耐光試験機（紫外線レギュラーライフフェ
ードメーター：スガ試験機械株式会社製、ＦＡ−５型）
にて２４時間照射後、染毛毛髪の色調変化を目視にて観
察した。

【００２５】［染毛方法］実施例：０．１％ＤＨＩ−ＢＰＡ錯体（５０％ＥｔＯ
Ｈ溶液）に２０分間浸漬実施例：１％ＤＨＩ−ＢＰＡ錯体（５０％ＥｔＯＨ溶
液）に２０分間浸漬実施例：２％ＤＨＩ−ＢＰＡ錯体（５０％ＥｔＯＨ溶
液）に２０分間浸漬比較例：１％ｐ−フェニレンジアミン（５０％ＥｔＯ
Ｈ溶液）に３０分浸漬後、６％過酸化水素液に３０分浸
漬ｂ）試験結果結果を表２に示す。ｃ）考察表２に示したように、実施例ないしは、いずれも堅
ろう性に優れるのに対し、比較例は、色落ちがあり、
堅ろう性の点で問題がある。

【００２６】

【００２７】〔処方例〕以下に本発明の染毛剤の処方例
を示す。処方例中、「適量」とは、処方全体で１００％
重量になる割合を示す。＜処方例１＞液剤（重量％）ＤＨＩＣＡ−ＢＰＡ錯体１．００ＤＨＩＣＡ−四ホウ素酸ナトリウム錯体０．５０グリセリン５．００ソルビトール４．００ステアリン酸ポリオキシル４０１．５５エタノール１０．００精製水適量各成分を混合撹拌し、これらを溶解して溶剤を製造し
た。

【００２８】＜処方例２＞乳液Ａ（重量％）ＤＨＩ−ほう酒石酸カリウム錯体０．１０白色ワセリン２．５０シリコン油０．５０ステアリルアルコール２．２０ショ糖脂肪酸エステル５．００オクチルドデカノール２．２０スクワラン６．３０ホホバ油０．２０ステアリン酸ポリオキシル４０２．５０Ｂ（重量％）ジプロピレングリコール３．００アルギン酸プロピレングリコール０．３０キサンタンガム０．０５精製水適量Ａ、Ｂを加熱し溶解する。ＡにＢを添加して乳液を製造
した。

【００２９】＜処方例３＞クリーム［１剤］Ａ（重量％）ＤＨＩ−ほう酸錯体２．００１，３−ブチレングリコール３．００ソルビトール７．００精製水適量Ｂ（重量％）ポリソルベート６０２．５０モノステアリン酸グリセリド１．５０セタノール３．００ワセリン５．００ミリスチン酸オクチルドデシル５．００オクチルドデカノール６．００スクワラン１５．００Ａ、Ｂを加熱し溶解する。ＡにＢを添加してクリームを
製造した。［２剤］Ａ（重量％）乳酸０．０２乳酸ナトリウム０．３６１，３−ブチレングリコール３．００ソルビトール７．００ｄｌ−ＰＣＡナトリウム（５０％）３．００精製水適量Ｂ（重量％）ポリソルベート６０２．５０モノステアリン酸グリセリド１．５０セタノール３．００ワセリン５．００ミリスチン酸オクチルドデシル５．００オクチルドデカノール６．００スクワラン１５．００Ａ、Ｂを加熱溶解し、ＡにＢを加えて乳化しクリームを
製造した。

【００３０】＜処方例４＞エアゾールＡ（重量％）ＤＨＩ−ボロジメチルグリシン錯体０．５０ＤＨＩＣＡ−ジヒドロキシフェニルボラン錯体０．５０セタノール１．２０プロピレングリコール２．００ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油２．００流動パラフィン２．５０ポリビニルピロリドン１．００メチルパラベン０．５０エタノール３．００精製水１０．００Ｂ（重量％）ＬＰＧ４．００Ａを均一に混合溶解してエアゾール容器に入れ、常法に
よりＢを容器に充填してエアゾールを製造した。

【００３１】＜処方例５＞エアフォームＡ（重量％）ＤＨＩ−ボログリシン錯体１．５０ポリオキシプロピレンブチルエーテル（４０Ｐ．Ｏ．）１５．００ジイソプロパノールアミン０．５０エタノール５０．００プロピレングリコール３．００精製水適量Ｂ（重量％）ＬＰＧ４．００Ａを均一に混合して容器に入れ、常法によりＢを容器に
充填してエアフォームを製造した。

【００３２】これらの処方例に示したものは、いずれも
実施例に示したものと同様の効果が確認された。

【００３３】

【発明の効果】本発明によれば、メラニン中間体とホウ
素化合物の錯体形成物質を有効成分とする染毛剤、また
は該染毛剤を１剤とし、ｐＨ調整剤を２剤として用いる
全く新しいタイプの染毛剤およびその染毛方法が提供さ
れ、この染毛剤は、安全性、安定性、堅ろう性に優れ、
且つ自然の毛髪色に染色することが可能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のホウ素化合物メラニン中間体の錯体を
用いた時の黒色メラニンの生成の様子を説明するための
図である。

【図２】本発明のホウ素化合物としてＢＰＡを用いた場
合のホウ素化合物とメラニン中間体との錯体形成の様子
を説明するための図である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】メラニン中間体とホウ素含有化合物の錯
体形成物質を有効成分とする染毛剤。
【請求項２】メラニン中間体とホウ素含有化合物の錯
体形成物質を有効成分とする染毛剤と、ｐＨ調整剤から
なる２剤系染毛剤。
【請求項３】メラニン中間体とホウ素含有化合物の錯
体形成物質を有効成分とする染毛剤を毛髪に塗布するこ
とを特徴とする染毛方法。
【請求項４】メラニン中間体とホウ素含有化合物の錯
体形成物質を有効成分とする染毛剤を毛髪に塗布した
後、ｐＨ調整剤を塗布することを特徴とする染毛方法。