JPH11148094A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents
液体漂白剤組成物Info
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- JPH11148094A JPH11148094A JP9349894A JP34989497A JPH11148094A JP H11148094 A JPH11148094 A JP H11148094A JP 9349894 A JP9349894 A JP 9349894A JP 34989497 A JP34989497 A JP 34989497A JP H11148094 A JPH11148094 A JP H11148094A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】保存安定性、特にガス発生を抑制した次亜塩素
酸塩含有液体漂白剤組成物を提供する。 【解決手段】次亜ハロゲン酸塩含有液体漂白剤組成物に
おいて、 （Ａ）次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩１〜１０重量％ （Ｂ）アルカリ金属水酸化物０．１〜５重量％ （Ｃ）下記一般式（Ｉ）で示される界面活性剤から選ば
れる１種または２種以上０．０１〜１０重量％ （Ｄ）下記一般式（ＩＩ）で示される窒素含有化合物か
ら選ばれる１種または２種以上 【化１】 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ→Ｏ （Ｉ） （式中、 Ｒ１；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ２、Ｒ３；炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基を示す。） 【化２】 Ｒ４Ｒ５Ｒ６Ｎ （ＩＩ） （式中、 Ｒ４；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ５、Ｒ６；水素、または炭素数１〜３のアルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を示す。）を含有することに
より貯蔵時のガス発生を抑制する。
酸塩含有液体漂白剤組成物を提供する。 【解決手段】次亜ハロゲン酸塩含有液体漂白剤組成物に
おいて、 （Ａ）次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩１〜１０重量％ （Ｂ）アルカリ金属水酸化物０．１〜５重量％ （Ｃ）下記一般式（Ｉ）で示される界面活性剤から選ば
れる１種または２種以上０．０１〜１０重量％ （Ｄ）下記一般式（ＩＩ）で示される窒素含有化合物か
ら選ばれる１種または２種以上 【化１】 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ→Ｏ （Ｉ） （式中、 Ｒ１；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ２、Ｒ３；炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基を示す。） 【化２】 Ｒ４Ｒ５Ｒ６Ｎ （ＩＩ） （式中、 Ｒ４；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ５、Ｒ６；水素、または炭素数１〜３のアルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を示す。）を含有することに
より貯蔵時のガス発生を抑制する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、家庭での使用に好
適な次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩を含有する塩素系液
体漂白剤組成物に関する。
適な次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩を含有する塩素系液
体漂白剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、次亜塩素酸塩は漂白、殺菌等の目
的で広く使用されており、家庭用においても１％〜７％
程度に希釈されたアルカリ性溶液として、漂白剤やトイ
レ用洗浄剤、カビとり剤等に配合されている。これらの
用途に用いる際は、浸透性、洗浄力を付与したり、香料
等の疎水性の原料を安定配合させる目的で界面活性剤を
配合するが、多くの界面活性剤の場合、次亜塩素酸塩と
併用すると長期保存において界面活性剤と次亜塩素酸塩
が分解し、漂白力の低下やガス発生等の不都合が生じ
る。これらの問題を解決するために、特開昭５１−３７
９０３、特開昭５９−９３７９９では次亜塩素酸塩と併
用しても安定な界面活性剤として、ポリオキシエチレン
アルキルフェノールエーテル硫酸エステル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェノールエーテル硫酸エステルスル
ホン酸塩、アミンオキシドを使用した液体洗剤が開示さ
れている。また、特開平８−２９６１６９では、アルキ
レンオキシド付加型の特定の界面活性剤とジオキサンを
組み合わせた次亜塩素酸塩含有液体漂白剤組成物が開示
されている。これらの組成物は次亜塩素酸塩の安定性が
向上し、漂白力や洗浄力に効果が認められたが、容器の
膨らみ等で問題が生じるガス発生抑制の点では十分では
なかった。したがって、ガス透過性を有する素材を用い
た容器や、機構的にガスを透過する容器を用いるなどの
工夫が必要であった。
的で広く使用されており、家庭用においても１％〜７％
程度に希釈されたアルカリ性溶液として、漂白剤やトイ
レ用洗浄剤、カビとり剤等に配合されている。これらの
用途に用いる際は、浸透性、洗浄力を付与したり、香料
等の疎水性の原料を安定配合させる目的で界面活性剤を
配合するが、多くの界面活性剤の場合、次亜塩素酸塩と
併用すると長期保存において界面活性剤と次亜塩素酸塩
が分解し、漂白力の低下やガス発生等の不都合が生じ
る。これらの問題を解決するために、特開昭５１−３７
９０３、特開昭５９−９３７９９では次亜塩素酸塩と併
用しても安定な界面活性剤として、ポリオキシエチレン
アルキルフェノールエーテル硫酸エステル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェノールエーテル硫酸エステルスル
ホン酸塩、アミンオキシドを使用した液体洗剤が開示さ
れている。また、特開平８−２９６１６９では、アルキ
レンオキシド付加型の特定の界面活性剤とジオキサンを
組み合わせた次亜塩素酸塩含有液体漂白剤組成物が開示
されている。これらの組成物は次亜塩素酸塩の安定性が
向上し、漂白力や洗浄力に効果が認められたが、容器の
膨らみ等で問題が生じるガス発生抑制の点では十分では
なかった。したがって、ガス透過性を有する素材を用い
た容器や、機構的にガスを透過する容器を用いるなどの
工夫が必要であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、保存安定
性、特にガス発生を抑制した次亜塩素酸塩含有液体漂白
剤組成物を提供することにある。
性、特にガス発生を抑制した次亜塩素酸塩含有液体漂白
剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題解
決のために検討した結果、次亜塩素酸塩、アルカリ金属
水酸化物、（Ｉ）式で表される特定の界面活性剤、（Ｉ
Ｉ）式で表される特定の窒素含有化合物を含有すること
により、貯蔵時のガス発生を抑制できることを見いだし
本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は （Ａ）次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩１〜１０重量％ （Ｂ）アルカリ金属水酸化物０．１〜５重量％ （Ｃ）下記一般式（Ｉ）で示される界面活性剤から選ば
れる１種または２種以上０．０１〜１０重量％ （Ｄ）下記一般式（ＩＩ）で示される窒素含有化合物か
ら選ばれる１種または２種以上
決のために検討した結果、次亜塩素酸塩、アルカリ金属
水酸化物、（Ｉ）式で表される特定の界面活性剤、（Ｉ
Ｉ）式で表される特定の窒素含有化合物を含有すること
により、貯蔵時のガス発生を抑制できることを見いだし
本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は （Ａ）次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩１〜１０重量％ （Ｂ）アルカリ金属水酸化物０．１〜５重量％ （Ｃ）下記一般式（Ｉ）で示される界面活性剤から選ば
れる１種または２種以上０．０１〜１０重量％ （Ｄ）下記一般式（ＩＩ）で示される窒素含有化合物か
ら選ばれる１種または２種以上
【０００５】
【化３】 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ→Ｏ （Ｉ） （式中、 Ｒ１；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ２、Ｒ３；炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基を示す。）
またはアルケニル基を示す。 Ｒ２、Ｒ３；炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基を示す。）
【０００６】
【化４】 Ｒ４Ｒ５Ｒ６Ｎ （ＩＩ） （式中、 Ｒ４；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ５、Ｒ６；水素、または炭素数１〜３のアルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を示す。）を含有することを
特徴とする液体漂白剤組成物を提供する。
またはアルケニル基を示す。 Ｒ５、Ｒ６；水素、または炭素数１〜３のアルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を示す。）を含有することを
特徴とする液体漂白剤組成物を提供する。
【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
使用される（Ａ）成分は、次亜ハロゲン酸アルカリ金属
塩であり、次亜塩素酸塩が好適に用いられる。具体的に
は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜
塩素酸リチウム等が挙げられ、特に次亜塩素酸ナトリウ
ムが好ましい。（Ａ）成分は、組成物中に、１〜１０
％、好ましくは２〜８％配合される。
使用される（Ａ）成分は、次亜ハロゲン酸アルカリ金属
塩であり、次亜塩素酸塩が好適に用いられる。具体的に
は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜
塩素酸リチウム等が挙げられ、特に次亜塩素酸ナトリウ
ムが好ましい。（Ａ）成分は、組成物中に、１〜１０
％、好ましくは２〜８％配合される。
【０００８】本発明に使用される（Ｂ）成分は、アルカ
リ金属水酸化物であり、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化リチウム等が挙げられる。これらの中で
は、水酸化ナトリウムが好ましく用いられる。（Ｂ）成
分は、組成物中に０．１〜５％の範囲で配合される。
リ金属水酸化物であり、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化リチウム等が挙げられる。これらの中で
は、水酸化ナトリウムが好ましく用いられる。（Ｂ）成
分は、組成物中に０．１〜５％の範囲で配合される。
【０００９】本発明に使用される（Ｃ）成分は、下記
（Ｉ）式で表される特定の界面活性剤である。
（Ｉ）式で表される特定の界面活性剤である。
【００１０】
【化５】 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ→Ｏ （Ｉ） 式中、Ｒ１は炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアル
キル基またはアルケニル基を示し、好ましくはＣ成分の
総量に対し、Ｒ１が炭素数１２〜１４のものの含有率が
５０％以上である。Ｒ２、Ｒ３は、炭素数１〜３のアル
キル基またはヒドロキシアルキル基を示し、好ましくは
メチル基を１つ以上含有する。具体的には、ラウリルジ
メチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキ
シド、ヤシジメチルアミンオキシド、硬化獣脂ジメチル
アミンオキシド等が挙げられる。（Ｃ）成分は組成物中
に０．０１〜１０％、好ましくは０．０５〜５％配合さ
れる。
キル基またはアルケニル基を示し、好ましくはＣ成分の
総量に対し、Ｒ１が炭素数１２〜１４のものの含有率が
５０％以上である。Ｒ２、Ｒ３は、炭素数１〜３のアル
キル基またはヒドロキシアルキル基を示し、好ましくは
メチル基を１つ以上含有する。具体的には、ラウリルジ
メチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキ
シド、ヤシジメチルアミンオキシド、硬化獣脂ジメチル
アミンオキシド等が挙げられる。（Ｃ）成分は組成物中
に０．０１〜１０％、好ましくは０．０５〜５％配合さ
れる。
【００１１】本発明で使用される（Ｄ）成分は、下記
（ＩＩ）式で表される窒素含有化合物である。
（ＩＩ）式で表される窒素含有化合物である。
【００１２】
【化６】 Ｒ４Ｒ５Ｒ６Ｎ （ＩＩ） 式中、Ｒ４は炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアル
キル基またはアルケニル基を示し、好ましくは炭素数１
２〜１４が５０％以上含有する。Ｒ５、Ｒ６は水素、ま
たは炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基
を示し、好ましくはメチル基を１つ以上含有する。具体
的には、オクチルジメチルアミン、デシルジメチルアミ
ン、ラウリルジメチルアミン、ミリスチルジメチルアミ
ン、ヤシジメチルアミン、ラウリルアミン、ヤシアミ
ン、ヤシメチルエチルアミン、ヤシジエチルアミン等が
挙げられる。（Ｄ）成分は（Ｃ）成分の界面活性剤総量
に対して０．０１〜１０％、特に０．０５〜３％の範囲
で配合するのが好ましい。（Ｄ）成分の量をこの範囲内
とすると、ガス発生抑制効果が特に優れている。
キル基またはアルケニル基を示し、好ましくは炭素数１
２〜１４が５０％以上含有する。Ｒ５、Ｒ６は水素、ま
たは炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基
を示し、好ましくはメチル基を１つ以上含有する。具体
的には、オクチルジメチルアミン、デシルジメチルアミ
ン、ラウリルジメチルアミン、ミリスチルジメチルアミ
ン、ヤシジメチルアミン、ラウリルアミン、ヤシアミ
ン、ヤシメチルエチルアミン、ヤシジエチルアミン等が
挙げられる。（Ｄ）成分は（Ｃ）成分の界面活性剤総量
に対して０．０１〜１０％、特に０．０５〜３％の範囲
で配合するのが好ましい。（Ｄ）成分の量をこの範囲内
とすると、ガス発生抑制効果が特に優れている。
【００１３】本発明では上記（Ａ）〜（Ｃ）成分を特定
量配合し、更に（Ｄ）成分を併用することにより、ガス
発生を抑制した液体漂白剤組成物を得ることができる。
本発明の次亜ハロゲン酸塩配合液体漂白剤組成物には、
上記成分の他に、以下の成分を含有することができる。
量配合し、更に（Ｄ）成分を併用することにより、ガス
発生を抑制した液体漂白剤組成物を得ることができる。
本発明の次亜ハロゲン酸塩配合液体漂白剤組成物には、
上記成分の他に、以下の成分を含有することができる。
【００１４】（Ｅ）安息香酸またはその塩、ハロゲン化
安息香酸またはその塩、サリチル酸またはその誘導体か
ら選ばれる化合物１種または２種以上。これらを配合す
ることにより、香料の安定性が向上する。配合量は０．
０１％〜１％の範囲が好ましい。
安息香酸またはその塩、サリチル酸またはその誘導体か
ら選ばれる化合物１種または２種以上。これらを配合す
ることにより、香料の安定性が向上する。配合量は０．
０１％〜１％の範囲が好ましい。
【００１５】（Ｆ）香料。配合する香料組成物は、製品
の香気の種類により調香者により任意に調合されるが、
特にシトロネロール、ヒドロキシシトロネロール、ムゴ
ール、ミルセノール、ターピノーレン、エチル−２−メ
チルブチレート、フェニルプロピルアルコール、ガラク
ソリッド、トナリッド、ローズオキサイド、リロナール
オキサイド、２，６−ジメチル−３−オクタノール、テ
トラヒドロエチルリナリルアセテート、オルトセカンダ
リーブチルシクロヘキシルアセテート、イソロンジフォ
レンエポキサイド等は次亜ハロゲン酸塩含有組成物に好
ましく用いられる香料成分である。香料組成物は、液体
漂白剤中に０．００１〜１％の範囲で配合することがで
きる。
の香気の種類により調香者により任意に調合されるが、
特にシトロネロール、ヒドロキシシトロネロール、ムゴ
ール、ミルセノール、ターピノーレン、エチル−２−メ
チルブチレート、フェニルプロピルアルコール、ガラク
ソリッド、トナリッド、ローズオキサイド、リロナール
オキサイド、２，６−ジメチル−３−オクタノール、テ
トラヒドロエチルリナリルアセテート、オルトセカンダ
リーブチルシクロヘキシルアセテート、イソロンジフォ
レンエポキサイド等は次亜ハロゲン酸塩含有組成物に好
ましく用いられる香料成分である。香料組成物は、液体
漂白剤中に０．００１〜１％の範囲で配合することがで
きる。
【００１６】本発明の液体次亜ハロゲン酸塩配合液体漂
白剤組成物には、任意成分として、更に、各種着色料、
塩化ナトリウム、塩化カリウム等の無機電解質、塗布を
主目的とする場合にはキサンタンガム等の増粘剤を、本
発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
白剤組成物には、任意成分として、更に、各種着色料、
塩化ナトリウム、塩化カリウム等の無機電解質、塗布を
主目的とする場合にはキサンタンガム等の増粘剤を、本
発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００１７】本発明の液体漂白剤組成物は、好ましくは
ｐＨ１０〜１３の範囲で調整し、粘度は一般には１〜２
００に調整する。また、組成物は通常液体漂白剤に使用
される容器に収容できるが、液ダレ防止機能や液戻り防
止機能を備えた容器が特に好ましい。
ｐＨ１０〜１３の範囲で調整し、粘度は一般には１〜２
００に調整する。また、組成物は通常液体漂白剤に使用
される容器に収容できるが、液ダレ防止機能や液戻り防
止機能を備えた容器が特に好ましい。
【００１８】
【発明の効果】本発明によれば、保存安定性に優れ、特
に従来よりも著しくガス発生を抑制した次亜塩素系液体
漂白剤組成物を提供することができる。
に従来よりも著しくガス発生を抑制した次亜塩素系液体
漂白剤組成物を提供することができる。
【００１９】
【実施例】以下実施例により本発明を説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。 実施例 表１に示した液体漂白剤組成物を調製し、ガス発生量を
調べた。 （ガス発生測定方法）漂白剤組成物５００ｍｌを入れた
三角フラスコにガラス管を装着し、４０℃で２週間保存
した後、発生したガスの体積を測定した。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。 実施例 表１に示した液体漂白剤組成物を調製し、ガス発生量を
調べた。 （ガス発生測定方法）漂白剤組成物５００ｍｌを入れた
三角フラスコにガラス管を装着し、４０℃で２週間保存
した後、発生したガスの体積を測定した。
【００２０】
【表１】
【００２１】実施例１〜５は貯蔵後のガス発生量が著し
く抑制されており、本発明の効果が確認できる。また、
Ｅ成分を含有する実施例１及び５は保存後の香気安定性
が特に優れていた。
く抑制されており、本発明の効果が確認できる。また、
Ｅ成分を含有する実施例１及び５は保存後の香気安定性
が特に優れていた。
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩１〜
１０重量％ （Ｂ）アルカリ金属水酸化物０．１〜５重量％ （Ｃ）下記一般式（Ｉ）で示される界面活性剤から選ば
れる１種または２種以上０．０１〜１０重量％ （Ｄ）下記一般式（ＩＩ）で示される窒素含有化合物か
ら選ばれる１種または２種以上を含有することを特徴と
する液体漂白剤組成物。 【化１】 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ→Ｏ （Ｉ） （式中、 Ｒ１；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ２、Ｒ３；炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基を示す。） 【化２】 Ｒ４Ｒ５Ｒ６Ｎ （ＩＩ） （式中、 Ｒ４；炭素数８〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基
またはアルケニル基を示す。 Ｒ５、Ｒ６；水素、または炭素数１〜３のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9349894A JPH11148094A (ja) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | 液体漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9349894A JPH11148094A (ja) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | 液体漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11148094A true JPH11148094A (ja) | 1999-06-02 |
Family
ID=18406834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9349894A Pending JPH11148094A (ja) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | 液体漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11148094A (ja) |
-
1997
- 1997-11-14 JP JP9349894A patent/JPH11148094A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |