JPH11152205A - 低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物 - Google Patents
低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物Info
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- JPH11152205A JPH11152205A JP33812497A JP33812497A JPH11152205A JP H11152205 A JPH11152205 A JP H11152205A JP 33812497 A JP33812497 A JP 33812497A JP 33812497 A JP33812497 A JP 33812497A JP H11152205 A JPH11152205 A JP H11152205A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 低温から高温まで安定であり、水溶性高分子
化合物を用いた水系ゲル状組成物のようなぬめり感がな
く、良好な使用感を有する水系ゲル状組成物を提供す
る。 【解決手段】 ＨＬＢ８．５〜１２．０のポリグリセリ
ンイソステアリン酸エステル、好ましくは、ポリグリセ
リン中のグリセリンとジグリセリンの合計の含有量が７
重量％以下のポリグリセリンとイソステアリン酸のエス
テルと水とを必須成分とする。
化合物を用いた水系ゲル状組成物のようなぬめり感がな
く、良好な使用感を有する水系ゲル状組成物を提供す
る。 【解決手段】 ＨＬＢ８．５〜１２．０のポリグリセリ
ンイソステアリン酸エステル、好ましくは、ポリグリセ
リン中のグリセリンとジグリセリンの合計の含有量が７
重量％以下のポリグリセリンとイソステアリン酸のエス
テルと水とを必須成分とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特定のポリグリセリン
イソステアリン酸エステルをゲル化剤として含有し、広
い温度範囲でゲル状態が安定で、化粧品、医薬品等とし
て好適な水系ゲル状組成物、並びに広い温度範囲でゲル
状態が安定で皮膚刺激がない水系ゲル状クレンジング組
成物に関する。
イソステアリン酸エステルをゲル化剤として含有し、広
い温度範囲でゲル状態が安定で、化粧品、医薬品等とし
て好適な水系ゲル状組成物、並びに広い温度範囲でゲル
状態が安定で皮膚刺激がない水系ゲル状クレンジング組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品、医薬品等のゲル状組成物には、
通常、増粘ゲル化剤として、ノニオン性、アニオン性等
の水溶性高分子化合物等がその目的に合わせて使用され
ている。これらの水溶性高分子化合物を用いたゲル状組
成物にはぬめり感があり、好ましくない。また、多価ア
ルコール脂肪酸エステルを多価アルコール又は多価アル
コール水溶液に溶解するとゲル状を呈するが、この場
合、高濃度の多価アルコール水溶液であることが必要で
あり、多価アルコールを含有しない系や、低濃度の多価
アルコール水溶液の系は知られていない。
通常、増粘ゲル化剤として、ノニオン性、アニオン性等
の水溶性高分子化合物等がその目的に合わせて使用され
ている。これらの水溶性高分子化合物を用いたゲル状組
成物にはぬめり感があり、好ましくない。また、多価ア
ルコール脂肪酸エステルを多価アルコール又は多価アル
コール水溶液に溶解するとゲル状を呈するが、この場
合、高濃度の多価アルコール水溶液であることが必要で
あり、多価アルコールを含有しない系や、低濃度の多価
アルコール水溶液の系は知られていない。
【０００３】特開昭５８−６４１２８号公報には、５〜
６量体のポリグリセリンに対してモル比１〜３のイソス
テアリン酸を反応させたポリグリセリンイソステアリン
酸エステルと水及び低級アルコールを含むアルコール含
水ゲル組成物が開示されている。しかしながら、エチル
アルコール等の低級アルコールを含むと得られたゲル状
組成物は白濁しやすいとともに、ゲル状態が高温で失わ
れる。また、低級アルコールを含むため、刺激感を有す
る欠点がある。
６量体のポリグリセリンに対してモル比１〜３のイソス
テアリン酸を反応させたポリグリセリンイソステアリン
酸エステルと水及び低級アルコールを含むアルコール含
水ゲル組成物が開示されている。しかしながら、エチル
アルコール等の低級アルコールを含むと得られたゲル状
組成物は白濁しやすいとともに、ゲル状態が高温で失わ
れる。また、低級アルコールを含むため、刺激感を有す
る欠点がある。
【０００４】また、特開昭６０−１０８４８６号公報に
は、ポリグリセリンと常温で固型の脂肪酸とのエステル
が、非極性物質（油性物質）から極性物質（多価アルコ
ール）までをゲル化することが開示されている。しかし
ながら、この場合、使用感が悪く、また、高温ではゲル
状態を維持することはできない。
は、ポリグリセリンと常温で固型の脂肪酸とのエステル
が、非極性物質（油性物質）から極性物質（多価アルコ
ール）までをゲル化することが開示されている。しかし
ながら、この場合、使用感が悪く、また、高温ではゲル
状態を維持することはできない。
【０００５】
【発明が解決しようとする問題点】本発明の目的は、ぬ
めり感がなく、低級アルコールを含有せず、水を主成分
とし、多価アルコールを含有しない又は任意の多価アル
コール濃度で、高温から低温までの広い温度範囲で安定
なゲル状組成物、特にクレンジング料等として好適なゲ
ル状組成物を提供するものである。
めり感がなく、低級アルコールを含有せず、水を主成分
とし、多価アルコールを含有しない又は任意の多価アル
コール濃度で、高温から低温までの広い温度範囲で安定
なゲル状組成物、特にクレンジング料等として好適なゲ
ル状組成物を提供するものである。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明者は、上記の課
題を解決するため、安全性の高いポリグリセリン脂肪酸
エステルを中心に鋭意研究した結果、特定範囲のＨＬＢ
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルを使用する
と、良好なゲル状組成物が得られ、このゲル状組成物は
ぬめり感がなく、しかも高温から低温までの広い温度範
囲で安定であること、及びこのゲル状組成物がクレンジ
ング料として極めて優れることを見出し、本発明に到達
した。
題を解決するため、安全性の高いポリグリセリン脂肪酸
エステルを中心に鋭意研究した結果、特定範囲のＨＬＢ
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルを使用する
と、良好なゲル状組成物が得られ、このゲル状組成物は
ぬめり感がなく、しかも高温から低温までの広い温度範
囲で安定であること、及びこのゲル状組成物がクレンジ
ング料として極めて優れることを見出し、本発明に到達
した。
【０００７】すなわち、本発明の請求項１は、ＨＬＢ
８．５〜１２．０のポリグリセリンイソステアリン酸エ
ステルを含有することを特徴とする低級アルコールを含
まない水系ゲル状組成物である。本発明の請求項２は、
ポリグリセリン中のグリセリンとジグリセリンの合計の
含有量が７重量％以下であることを特徴とする請求項１
記載の低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物であ
る。また、本発明の請求項３は、請求項１ないし２のい
ずれかに記載の水系ゲル状組成物を含有することを特徴
とする低級アルコールを含まない水系ゲル状クレンジン
グ組成物である。本発明の請求項４は、更に多価アルコ
ールを含有することを特徴とする請求項３記載の低級ア
ルコールを含まない水系ゲル状クレンジング組成物であ
る。更に、本発明の請求項５は、ポリグリセリンイソス
テアリン酸エステルがヘキサグリセリンセスキイソステ
アリン酸エステルであり、多価アルコールがプロピレン
グリコールである請求項４記載の低級アルコールを含ま
ない水系ゲル状クレンジング組成物である。
８．５〜１２．０のポリグリセリンイソステアリン酸エ
ステルを含有することを特徴とする低級アルコールを含
まない水系ゲル状組成物である。本発明の請求項２は、
ポリグリセリン中のグリセリンとジグリセリンの合計の
含有量が７重量％以下であることを特徴とする請求項１
記載の低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物であ
る。また、本発明の請求項３は、請求項１ないし２のい
ずれかに記載の水系ゲル状組成物を含有することを特徴
とする低級アルコールを含まない水系ゲル状クレンジン
グ組成物である。本発明の請求項４は、更に多価アルコ
ールを含有することを特徴とする請求項３記載の低級ア
ルコールを含まない水系ゲル状クレンジング組成物であ
る。更に、本発明の請求項５は、ポリグリセリンイソス
テアリン酸エステルがヘキサグリセリンセスキイソステ
アリン酸エステルであり、多価アルコールがプロピレン
グリコールである請求項４記載の低級アルコールを含ま
ない水系ゲル状クレンジング組成物である。
【０００８】以下、発明を詳細に説明する。飽和の分枝
ステアリン酸には、オレイン酸からダイマー酸製造時に
副生する不飽和側鎖脂肪酸を水素添加する方法等により
得られるメチル側鎖を有するイソステアリン酸、直鎖の
α−オレフィンを原料としてガーベット法により得られ
る２−ヘプチルウンデカン酸、側鎖を有するα−オレフ
ィンを原料としてアルドール縮合法により得られる２−
イソヘプチルイソウンデカン酸等がある。これらはそれ
ぞれ構造が異なるが、共にイソステアリン酸と呼ばれる
ことがある。本明細書では、メチル側鎖を有するイソス
テアリン酸を単に「イソステアリン酸」と表記し、他の
構造のイソステアリン酸は２−ヘプチルウンデカン酸等
の化学名で表記する。
ステアリン酸には、オレイン酸からダイマー酸製造時に
副生する不飽和側鎖脂肪酸を水素添加する方法等により
得られるメチル側鎖を有するイソステアリン酸、直鎖の
α−オレフィンを原料としてガーベット法により得られ
る２−ヘプチルウンデカン酸、側鎖を有するα−オレフ
ィンを原料としてアルドール縮合法により得られる２−
イソヘプチルイソウンデカン酸等がある。これらはそれ
ぞれ構造が異なるが、共にイソステアリン酸と呼ばれる
ことがある。本明細書では、メチル側鎖を有するイソス
テアリン酸を単に「イソステアリン酸」と表記し、他の
構造のイソステアリン酸は２−ヘプチルウンデカン酸等
の化学名で表記する。
【０００９】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物には、ＨＬＢ８．５〜１２．０、より好まし
くは９．０〜１１．０の範囲のポリグリセリンイソステ
アリン酸エステルを使用する。尚、本発明で言うＨＬＢ
とは、次式のＧｒｉｆｆｉｎの経験式により算出される
値である。 ＨＬＢ＝２０（１−ＳＶ／ＮＶ） （ただし、ＳＶはポリグリセリン脂肪酸エステルのケン
化価、ＮＶは脂肪酸の中和価である。）
ル状組成物には、ＨＬＢ８．５〜１２．０、より好まし
くは９．０〜１１．０の範囲のポリグリセリンイソステ
アリン酸エステルを使用する。尚、本発明で言うＨＬＢ
とは、次式のＧｒｉｆｆｉｎの経験式により算出される
値である。 ＨＬＢ＝２０（１−ＳＶ／ＮＶ） （ただし、ＳＶはポリグリセリン脂肪酸エステルのケン
化価、ＮＶは脂肪酸の中和価である。）
【００１０】ＨＬＢが８．５未満のポリグリセリンイソ
ステアリン酸エステルを使用すると白濁分散液となり、
低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物を得ること
はできない。また、ＨＬＢが１２．０を超えるポリグリ
セリンイソステアリン酸エステルでは、その濃度により
粘稠液にはなるが、低級アルコールを含まない場合は水
系ゲル状組成物を得ることはできない。
ステアリン酸エステルを使用すると白濁分散液となり、
低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物を得ること
はできない。また、ＨＬＢが１２．０を超えるポリグリ
セリンイソステアリン酸エステルでは、その濃度により
粘稠液にはなるが、低級アルコールを含まない場合は水
系ゲル状組成物を得ることはできない。
【００１１】本発明で使用するポリグリセリンイソステ
アリン酸エステルは、ポリグリセリンとイソステアリン
酸とをエステル化反応することにより得られる。これに
使用するポリグリセリンは、グリセリンの縮合反応やグ
リシドールの付加反応等により得ることができる。これ
らは、通常、種々の重合度の混合物であり、その水酸基
価により重合度が決定される。ＨＬＢ８．５〜１２．０
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルを得るため
には、テトラグリセリン以上の平均重合度のポリグリセ
リンを使用する必要がある。テトラグリセリンよりも平
均重合度の低いポリグリセリンのイソステアリン酸エス
テルは、ＨＬＢが低く、親水性が不足して、低級アルコ
ールを含まない水系ゲル状組成物を得ることはできな
い。
アリン酸エステルは、ポリグリセリンとイソステアリン
酸とをエステル化反応することにより得られる。これに
使用するポリグリセリンは、グリセリンの縮合反応やグ
リシドールの付加反応等により得ることができる。これ
らは、通常、種々の重合度の混合物であり、その水酸基
価により重合度が決定される。ＨＬＢ８．５〜１２．０
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルを得るため
には、テトラグリセリン以上の平均重合度のポリグリセ
リンを使用する必要がある。テトラグリセリンよりも平
均重合度の低いポリグリセリンのイソステアリン酸エス
テルは、ＨＬＢが低く、親水性が不足して、低級アルコ
ールを含まない水系ゲル状組成物を得ることはできな
い。
【００１２】ＨＬＢ８．５〜１２．０のポリグリセリン
イソステアリン酸エステルを使用することにより低級ア
ルコールを含まない水系ゲル状組成物が得られるが、こ
れらの内、ポリグリセリン中のグリセリンとジグリセリ
ンの合計の含有量が７重量％以下、好ましくは５重量％
以下のポリグリセリンのイソステアリン酸エステルを使
用すると、透明又は半透明の低級アルコールを含まない
水系ゲル状組成物が得られ、より好ましい。グリセリン
とジグリセリンの合計の含有量が７重量％以下のポリグ
リセリンは、例えば、グリセリンやジグリセリンを蒸留
により留去する等により得ることができる。グリセリン
とジグリセリンの含有量が７重量％を超えるポリグリセ
リンのイソステアリン酸エステルでは、水溶性の低いグ
リセリンやジグリセリンのイソステアリン酸エステルの
含有量が多くなるため、透明性の低い水系ゲル状組成物
となる。
イソステアリン酸エステルを使用することにより低級ア
ルコールを含まない水系ゲル状組成物が得られるが、こ
れらの内、ポリグリセリン中のグリセリンとジグリセリ
ンの合計の含有量が７重量％以下、好ましくは５重量％
以下のポリグリセリンのイソステアリン酸エステルを使
用すると、透明又は半透明の低級アルコールを含まない
水系ゲル状組成物が得られ、より好ましい。グリセリン
とジグリセリンの合計の含有量が７重量％以下のポリグ
リセリンは、例えば、グリセリンやジグリセリンを蒸留
により留去する等により得ることができる。グリセリン
とジグリセリンの含有量が７重量％を超えるポリグリセ
リンのイソステアリン酸エステルでは、水溶性の低いグ
リセリンやジグリセリンのイソステアリン酸エステルの
含有量が多くなるため、透明性の低い水系ゲル状組成物
となる。
【００１３】イソステアリン酸は、炭素数１８の飽和分
岐脂肪酸であり、常温で液状の脂肪酸である。本発明で
使用するポリグリセリンイソステアリン酸エステルの合
成に用いられるイソステアリン酸は、例えば、オレイン
酸からダイマー酸製造時に副生する不飽和側鎖脂肪酸を
水素添加して得られる。２−ヘプチルウンデカン酸や２
−イソヘプチルイソウンデカン酸のポリグリセリンエス
テルではゲル状組成物を得ることはできない。
岐脂肪酸であり、常温で液状の脂肪酸である。本発明で
使用するポリグリセリンイソステアリン酸エステルの合
成に用いられるイソステアリン酸は、例えば、オレイン
酸からダイマー酸製造時に副生する不飽和側鎖脂肪酸を
水素添加して得られる。２−ヘプチルウンデカン酸や２
−イソヘプチルイソウンデカン酸のポリグリセリンエス
テルではゲル状組成物を得ることはできない。
【００１４】本発明に使用するＨＬＢ８．５〜１２．０
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルは、ポリグ
リセリンとイソステアリン酸を、以下に示すようなＨＬ
Ｂ８．５〜１２．０となる割合で、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等の触媒を添加又は無添加で、窒素ガス
等の不活性ガスの気流下、２００℃〜２５０℃でエステ
ル化反応を行うことにより得られる。
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルは、ポリグ
リセリンとイソステアリン酸を、以下に示すようなＨＬ
Ｂ８．５〜１２．０となる割合で、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等の触媒を添加又は無添加で、窒素ガス
等の不活性ガスの気流下、２００℃〜２５０℃でエステ
ル化反応を行うことにより得られる。
【００１５】本発明に使用するＨＬＢ８．５〜１２．０
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルとしては、
テトラグリセリン１モルに対し１．３モル以下のイソス
テアリン酸をエステル化して得られるテトラグリセリン
イソステアリン酸エステル、ヘキサグリセリン１モルに
対し１．１〜１．９モルのイソステアリン酸をエステル
化して得られるヘキサグリセリンイソステアリン酸エス
テル、オクタグリセリン１モルに対し１．４〜２．６モ
ルのイソステアリン酸をエステル化して得られるオクタ
グリセリンイソステアリン酸エステル、デカグリセリン
１モルに対し１．７〜３．３モルのイソステアリン酸を
エステル化して得られるデカグリセリンイソステアリン
酸エステル等を例示することができ、これらの１種又は
２種以上を使用する。これらの内でも、グリセリンとジ
グリセリンの合計の含有量が７重量％以下のヘキサグリ
セリン１モルに対して１．３〜１．８モルのイソステア
リン酸をエステル化して得られるヘキサグリセリンセス
キイソステアリン酸エステルが、低級アルコールを含ま
ない水系ゲル状組成物の透明性やゲル強度の点で最も好
ましい。
のポリグリセリンイソステアリン酸エステルとしては、
テトラグリセリン１モルに対し１．３モル以下のイソス
テアリン酸をエステル化して得られるテトラグリセリン
イソステアリン酸エステル、ヘキサグリセリン１モルに
対し１．１〜１．９モルのイソステアリン酸をエステル
化して得られるヘキサグリセリンイソステアリン酸エス
テル、オクタグリセリン１モルに対し１．４〜２．６モ
ルのイソステアリン酸をエステル化して得られるオクタ
グリセリンイソステアリン酸エステル、デカグリセリン
１モルに対し１．７〜３．３モルのイソステアリン酸を
エステル化して得られるデカグリセリンイソステアリン
酸エステル等を例示することができ、これらの１種又は
２種以上を使用する。これらの内でも、グリセリンとジ
グリセリンの合計の含有量が７重量％以下のヘキサグリ
セリン１モルに対して１．３〜１．８モルのイソステア
リン酸をエステル化して得られるヘキサグリセリンセス
キイソステアリン酸エステルが、低級アルコールを含ま
ない水系ゲル状組成物の透明性やゲル強度の点で最も好
ましい。
【００１６】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物においては、ＨＬＢ８．５〜１２．０のポリ
グリセリンイソステアリン酸エステルのみを使用するこ
とが望ましいが、ポリグリセリンイソステアリン酸エス
テルのＨＬＢ８．５未満のもの、ＨＬＢ８．５〜１２．
０のもの及びＨＬＢ１２．０を超えるものを、ＨＬＢ
８．５〜１２．０となる割合で適宜併用しても低級アル
コールを含まない水系ゲル状組成物が得られ、ＨＬＢ
８．５〜１２．０となる割合で２種以上のポリグリセリ
ンイソステアリン酸エステルを併用することも本発明の
範囲に含まれる。ＨＬＢ８．５未満のポリグリセリンイ
ソステアリン酸エステルとしては、ジグリセリンモノイ
ソステアリン酸エステル等が例示できる。また、ＨＬＢ
１２．０を超えるポリグリセリンイソステアリン酸エス
テルとしては、デカグリセリンモノイソステアリン酸エ
ステル等が例示できる。
ル状組成物においては、ＨＬＢ８．５〜１２．０のポリ
グリセリンイソステアリン酸エステルのみを使用するこ
とが望ましいが、ポリグリセリンイソステアリン酸エス
テルのＨＬＢ８．５未満のもの、ＨＬＢ８．５〜１２．
０のもの及びＨＬＢ１２．０を超えるものを、ＨＬＢ
８．５〜１２．０となる割合で適宜併用しても低級アル
コールを含まない水系ゲル状組成物が得られ、ＨＬＢ
８．５〜１２．０となる割合で２種以上のポリグリセリ
ンイソステアリン酸エステルを併用することも本発明の
範囲に含まれる。ＨＬＢ８．５未満のポリグリセリンイ
ソステアリン酸エステルとしては、ジグリセリンモノイ
ソステアリン酸エステル等が例示できる。また、ＨＬＢ
１２．０を超えるポリグリセリンイソステアリン酸エス
テルとしては、デカグリセリンモノイソステアリン酸エ
ステル等が例示できる。
【００１７】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物には、上記のポリグリセリンイソステアリン
酸エステルを好ましくは５〜５０％、特に好ましくは１
０〜３０％含有する。
ル状組成物には、上記のポリグリセリンイソステアリン
酸エステルを好ましくは５〜５０％、特に好ましくは１
０〜３０％含有する。
【００１８】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物は、上記のポリグリセリンイソステアリン酸
エステルと水及び他の配合成分とを７０〜８０℃で混合
し、冷却することにより得ることができる。
ル状組成物は、上記のポリグリセリンイソステアリン酸
エステルと水及び他の配合成分とを７０〜８０℃で混合
し、冷却することにより得ることができる。
【００１９】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物には、低級アルコールを実質的に含有しな
い。低級アルコールを含むと、得られたゲル状組成物が
白濁しやすく、高温ではゲル状態を維持できず、また、
刺激感を有する。尚、本発明で言う低級アルコールと
は、エチルアルコール、プロピルアルコール、アミルア
ルコール等のモノアルコールである。
ル状組成物には、低級アルコールを実質的に含有しな
い。低級アルコールを含むと、得られたゲル状組成物が
白濁しやすく、高温ではゲル状態を維持できず、また、
刺激感を有する。尚、本発明で言う低級アルコールと
は、エチルアルコール、プロピルアルコール、アミルア
ルコール等のモノアルコールである。
【００２０】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物は、上記のポリグリセリンイソステアリン酸
エステルと水とを必須成分とするが、その他、目的に応
じて本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品等に使用
される成分、例えば、グリセリン、ジグリセリン、プロ
ピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の多
価アルコール、流動パラフィン、ミリスチン酸イソプロ
ピル、動植物油脂、シリコーン等の油性成分、脂肪酸石
ケン、アルキル硫酸ナトリウム等のアニオン性界面活性
剤、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ポ
リグリセリンイソステアリン酸エステル以外の多価アル
コール脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤、高分
子化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香料、着色料、
防腐剤等を適宜使用することができる。
ル状組成物は、上記のポリグリセリンイソステアリン酸
エステルと水とを必須成分とするが、その他、目的に応
じて本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品等に使用
される成分、例えば、グリセリン、ジグリセリン、プロ
ピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の多
価アルコール、流動パラフィン、ミリスチン酸イソプロ
ピル、動植物油脂、シリコーン等の油性成分、脂肪酸石
ケン、アルキル硫酸ナトリウム等のアニオン性界面活性
剤、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ポ
リグリセリンイソステアリン酸エステル以外の多価アル
コール脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤、高分
子化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香料、着色料、
防腐剤等を適宜使用することができる。
【００２１】本発明の特定のポリグリセリンイソステア
リン酸エステルをゲル化剤として含有する低級アルコー
ルを含まない水系ゲル状組成物は、ゲル状の物性を持つ
種々の化粧料、例えばクレンジング等の洗浄料、ヘアー
クリーム、ヘアージェル等の整髪料、乳液、クリーム等
の基礎化粧品等や医薬品の外用剤等に利用することがで
きるが、特にクレンジング料に好適に用いられる。
リン酸エステルをゲル化剤として含有する低級アルコー
ルを含まない水系ゲル状組成物は、ゲル状の物性を持つ
種々の化粧料、例えばクレンジング等の洗浄料、ヘアー
クリーム、ヘアージェル等の整髪料、乳液、クリーム等
の基礎化粧品等や医薬品の外用剤等に利用することがで
きるが、特にクレンジング料に好適に用いられる。
【００２２】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物を含有するクレンジング中には、本発明の水
系ゲル状組成物を、当該組成物中のポリグリセリンイソ
ステアリン酸エステルがクレンジング組成物中に５〜５
０％、好ましくは１０〜３０％、また水が１０〜９５
％、好ましくは２０〜９０％となるような量含有する。
また、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコールを
好ましくは５〜７０％、特に好ましくは２０〜６０％使
用する。上記多価アルコールの中でも特にプロピレング
リコールが好ましい。
ル状組成物を含有するクレンジング中には、本発明の水
系ゲル状組成物を、当該組成物中のポリグリセリンイソ
ステアリン酸エステルがクレンジング組成物中に５〜５
０％、好ましくは１０〜３０％、また水が１０〜９５
％、好ましくは２０〜９０％となるような量含有する。
また、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコールを
好ましくは５〜７０％、特に好ましくは２０〜６０％使
用する。上記多価アルコールの中でも特にプロピレング
リコールが好ましい。
【００２３】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物は、上記のポリグリセリンイソステアリン酸
エステルと水及び他の配合成分（例えば多価アルコー
ル）とを７０〜８０℃で混合し、冷却することにより得
ることができる。
ル状組成物は、上記のポリグリセリンイソステアリン酸
エステルと水及び他の配合成分（例えば多価アルコー
ル）とを７０〜８０℃で混合し、冷却することにより得
ることができる。
【００２４】本発明の低級アルコールを含まない水系ゲ
ル状組成物には、低級アルコールを含有しない。低級ア
ルコールを含むと、得られたゲル状組成物が白濁しやす
く、高温ではゲル状を維持できず、また、刺激感を有す
る。
ル状組成物には、低級アルコールを含有しない。低級ア
ルコールを含むと、得られたゲル状組成物が白濁しやす
く、高温ではゲル状を維持できず、また、刺激感を有す
る。
【００２５】本発明の特定範囲のポリグリセリンイソス
テアリン酸エステルをゲル化剤として含有する低級アル
コールを含まない水系ゲル状クレンジング組成物は、例
えば、ファンデーション、口紅、マスカラを除去するの
に使用される。また、本発明の特定範囲のポリグリセリ
ンイソステアリン酸エステルと水と多価アルコールを含
有する低級アルコールを含まない水系ゲル状クレンジン
グ組成物は、それ自体がメイクアップ化粧料の除去効果
に極めて優れ、特に口紅落としとして好適である。
テアリン酸エステルをゲル化剤として含有する低級アル
コールを含まない水系ゲル状クレンジング組成物は、例
えば、ファンデーション、口紅、マスカラを除去するの
に使用される。また、本発明の特定範囲のポリグリセリ
ンイソステアリン酸エステルと水と多価アルコールを含
有する低級アルコールを含まない水系ゲル状クレンジン
グ組成物は、それ自体がメイクアップ化粧料の除去効果
に極めて優れ、特に口紅落としとして好適である。
【００２６】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２７】合成例１〜５、比較合成例１〜５ 表１記載のポリグリセリン、脂肪酸及び水酸化ナトリウ
ムを四つ口フラスコに入れ、窒素ガスを吹き込みながら
２４０℃で５時間反応を行い、ポリグリセリンイソステ
アリン酸エステル、２−ヘプチルウンデカン酸エステ
ル、オレイン酸エステル及びラウリン酸エステルを得
た。それぞれのエステルのケン化価及びＧｒｉｆｆｉｎ
の経験式により算出したＨＬＢを表１に併せて記載し
た。
ムを四つ口フラスコに入れ、窒素ガスを吹き込みながら
２４０℃で５時間反応を行い、ポリグリセリンイソステ
アリン酸エステル、２−ヘプチルウンデカン酸エステ
ル、オレイン酸エステル及びラウリン酸エステルを得
た。それぞれのエステルのケン化価及びＧｒｉｆｆｉｎ
の経験式により算出したＨＬＢを表１に併せて記載し
た。
【００２８】
【表１】
【００２９】実施例１〜５、比較例１〜５（ゲル状組成
物） 表２に示した配合で各成分を加え、７０〜８０℃に加熱
して、充分に攪拌して溶解し、攪拌しながら室温まで冷
却した。室温及び５０℃でのそれぞれの状態を調べ、以
下のように評価した。
物） 表２に示した配合で各成分を加え、７０〜８０℃に加熱
して、充分に攪拌して溶解し、攪拌しながら室温まで冷
却した。室温及び５０℃でのそれぞれの状態を調べ、以
下のように評価した。
【００３０】
【表２】
【００３１】実施例６〜２０、比較例６〜２２（メイク
落とし） 表３及び表４に示した配合で各成分を加え、７０〜８０
℃に加熱して充分に攪拌して溶解し、攪拌しながら室温
まで冷却した。室温及び５０℃でのそれぞれの状態を調
べ、上記と同様に評価した。
落とし） 表３及び表４に示した配合で各成分を加え、７０〜８０
℃に加熱して充分に攪拌して溶解し、攪拌しながら室温
まで冷却した。室温及び５０℃でのそれぞれの状態を調
べ、上記と同様に評価した。
【００３２】
【表３】
【００３３】
【表４】
【００３４】表２〜表４の実施例に示したようにＨＬＢ
８．５〜１２．０のポリグリセリンイソステアリン酸エ
ステルは、多価アルコールを含有しない場合も含有する
場合のいずれにおいても、低級アルコールを含まない水
系ゲル状組成物を与えた。この内でも、グリセリンとジ
グリセリンの合計の含有量が７重量％以下のポリグリセ
リンとイソステアリン酸とのエステルは、多価アルコー
ルを含有する系、及び含有しない系の両方共に透明又は
半透明の低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物を
与え、しかも５０℃でも室温と同様のゲル状態を維持し
ていた。また、実施例１〜２０の低級アルコールを含ま
ない水系ゲル状組成物は皮膚に塗布した場合、いずれも
ぬめり感が無く、使用感は良好であった。一方、表２〜
表４の比較例に示したように、ＨＬＢ８．５未満及び１
２．０を超えるポリグリセリンイソステアリン酸エステ
ルや、ポリグリセリン２−ヘプチルウンデカン酸エステ
ルでは、多価アルコールを含有しない水溶液系、多価ア
ルコールを含有する系共に低級アルコールを含まない水
系ゲル状組成物とはならなかった。また、ポリグリセリ
ンオレイン酸エステルは特定割合の多価アルコールを含
有する場合のみしか低級アルコールを含まない水系ゲル
状組成物とはならず、しかもそのゲル状態は５０℃では
維持できなかった。ラウリン酸エステルでは多価アルコ
ールを含有しない水溶液系と特定割合の多価アルコール
を含有する場合は低級アルコールを含まない水系ゲル状
組成物となったが、５０℃ではその状態を維持できなか
った。
８．５〜１２．０のポリグリセリンイソステアリン酸エ
ステルは、多価アルコールを含有しない場合も含有する
場合のいずれにおいても、低級アルコールを含まない水
系ゲル状組成物を与えた。この内でも、グリセリンとジ
グリセリンの合計の含有量が７重量％以下のポリグリセ
リンとイソステアリン酸とのエステルは、多価アルコー
ルを含有する系、及び含有しない系の両方共に透明又は
半透明の低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物を
与え、しかも５０℃でも室温と同様のゲル状態を維持し
ていた。また、実施例１〜２０の低級アルコールを含ま
ない水系ゲル状組成物は皮膚に塗布した場合、いずれも
ぬめり感が無く、使用感は良好であった。一方、表２〜
表４の比較例に示したように、ＨＬＢ８．５未満及び１
２．０を超えるポリグリセリンイソステアリン酸エステ
ルや、ポリグリセリン２−ヘプチルウンデカン酸エステ
ルでは、多価アルコールを含有しない水溶液系、多価ア
ルコールを含有する系共に低級アルコールを含まない水
系ゲル状組成物とはならなかった。また、ポリグリセリ
ンオレイン酸エステルは特定割合の多価アルコールを含
有する場合のみしか低級アルコールを含まない水系ゲル
状組成物とはならず、しかもそのゲル状態は５０℃では
維持できなかった。ラウリン酸エステルでは多価アルコ
ールを含有しない水溶液系と特定割合の多価アルコール
を含有する場合は低級アルコールを含まない水系ゲル状
組成物となったが、５０℃ではその状態を維持できなか
った。
【００３５】専門パネラー５名が、実施例６〜２０の本
発明の口紅落としと比較例２１、２２の口紅落としを実
用テストしたところ、比較例２１、２２は刺激感がある
のに対し、実施例６〜２０は何れも刺激感がなく、口紅
落とし効果にも比較例２１、２２に比べ優れていた。
発明の口紅落としと比較例２１、２２の口紅落としを実
用テストしたところ、比較例２１、２２は刺激感がある
のに対し、実施例６〜２０は何れも刺激感がなく、口紅
落とし効果にも比較例２１、２２に比べ優れていた。
【００３６】
【発明の効果】本発明のＨＬＢ８．５〜１２．０のポリ
グリセリンイソステアリン酸エステルを配合した低級ア
ルコールを含まない水系ゲル状組成物及び低級アルコー
ルを含まない水系ゲル状クレンジング組成物は、低温か
ら高温まで安定であり、水溶性高分子化合物を用いた水
系ゲル状組成物のようなぬめり感がなく、良好な使用感
を有する。
グリセリンイソステアリン酸エステルを配合した低級ア
ルコールを含まない水系ゲル状組成物及び低級アルコー
ルを含まない水系ゲル状クレンジング組成物は、低温か
ら高温まで安定であり、水溶性高分子化合物を用いた水
系ゲル状組成物のようなぬめり感がなく、良好な使用感
を有する。
Claims (5)
- 【請求項１】 ＨＬＢ８．５〜１２．０のポリグリセリ
ンイソステアリン酸エステル及び水を含有することを特
徴とする低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物。 - 【請求項２】 ポリグリセリン中のグリセリンとジグリ
セリンの合計の含有量が７重量％以下であることを特徴
とする請求項１の低級アルコールを含まない水系ゲル状
組成物。 - 【請求項３】 請求項１ないし２のいずれかに記載の水
系ゲル状組成物を含有することを特徴とする低級アルコ
ールを含まない水系ゲル状クレンジング組成物。 - 【請求項４】 更に多価アルコールを含有することを特
徴とする請求項３記載の低級アルコールを含まない水系
ゲル状クレンジング組成物。 - 【請求項５】 ポリグリセリンイソステアリン酸エステ
ルがヘキサグリセリンセスキイソステアリン酸エステル
であり、多価アルコールがプロピレングリコールである
請求項４記載の低級アルコールを含まない水系ゲル状ク
レンジング組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33812497A JPH11152205A (ja) | 1997-11-21 | 1997-11-21 | 低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33812497A JPH11152205A (ja) | 1997-11-21 | 1997-11-21 | 低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11152205A true JPH11152205A (ja) | 1999-06-08 |
Family
ID=18315147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33812497A Withdrawn JPH11152205A (ja) | 1997-11-21 | 1997-11-21 | 低級アルコールを含まない水系ゲル状組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11152205A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008169170A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Shiseido Co Ltd | 整髪料洗浄剤及びその使用方法 |
| US7687066B2 (en) | 2003-05-09 | 2010-03-30 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Self emulsifying oily liquid cosmetic |
| US8501823B2 (en) | 2003-11-28 | 2013-08-06 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Oil-in-water emulsion cosmetic composition and method for producing the same |
| JP2014012653A (ja) * | 2012-06-04 | 2014-01-23 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 化粧料用油剤及びそれを配合する化粧料 |
| JP2022035124A (ja) * | 2020-08-20 | 2022-03-04 | 太陽化学株式会社 | イソステアリン酸ポリグリセリル |
-
1997
- 1997-11-21 JP JP33812497A patent/JPH11152205A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7687066B2 (en) | 2003-05-09 | 2010-03-30 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Self emulsifying oily liquid cosmetic |
| US8501823B2 (en) | 2003-11-28 | 2013-08-06 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Oil-in-water emulsion cosmetic composition and method for producing the same |
| JP2008169170A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Shiseido Co Ltd | 整髪料洗浄剤及びその使用方法 |
| JP2014012653A (ja) * | 2012-06-04 | 2014-01-23 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 化粧料用油剤及びそれを配合する化粧料 |
| JP2022035124A (ja) * | 2020-08-20 | 2022-03-04 | 太陽化学株式会社 | イソステアリン酸ポリグリセリル |
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