JPH11180855A - 皮膚洗浄剤組成物 - Google Patents
皮膚洗浄剤組成物Info
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- JPH11180855A JPH11180855A JP9351009A JP35100997A JPH11180855A JP H11180855 A JPH11180855 A JP H11180855A JP 9351009 A JP9351009 A JP 9351009A JP 35100997 A JP35100997 A JP 35100997A JP H11180855 A JPH11180855 A JP H11180855A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）アニオン界面活性剤、及び（Ｂ）
トリメチルグリシンを含有し、成分（Ａ）及び（Ｂ）の
重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝１００／１〜４／１である皮
膚洗浄剤組成物。 【効果】 クリーミーで良好な泡立ちで、使用感に優
れ、低刺激であり、しかも洗浄後の肌のつっぱり感が少
なく、さっぱりとした洗浄感がありながらも、べたつき
のないしっとりとうるおった洗い上がりが得られる。
トリメチルグリシンを含有し、成分（Ａ）及び（Ｂ）の
重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝１００／１〜４／１である皮
膚洗浄剤組成物。 【効果】 クリーミーで良好な泡立ちで、使用感に優
れ、低刺激であり、しかも洗浄後の肌のつっぱり感が少
なく、さっぱりとした洗浄感がありながらも、べたつき
のないしっとりとうるおった洗い上がりが得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、クリーミーで良好
な泡立ちで、使用感に優れ、しかも低刺激性で、洗浄後
にしっとりとうるおった洗い上がりが得られる皮膚洗浄
剤組成物に関する。
な泡立ちで、使用感に優れ、しかも低刺激性で、洗浄後
にしっとりとうるおった洗い上がりが得られる皮膚洗浄
剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、皮膚洗浄剤組成物には、高起泡性
という特長を有することから、アルキル硫酸エステル
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンス
ルホン酸塩等のアニオン界面活性剤が広く用いられてい
る。しかしながら、これらの界面活性剤は、多量に配合
した場合などには刺激性が生じることがあり、また洗浄
後にさっぱりした感触は得られるものの、肌のつっぱり
感があるなどの問題があった。
という特長を有することから、アルキル硫酸エステル
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンス
ルホン酸塩等のアニオン界面活性剤が広く用いられてい
る。しかしながら、これらの界面活性剤は、多量に配合
した場合などには刺激性が生じることがあり、また洗浄
後にさっぱりした感触は得られるものの、肌のつっぱり
感があるなどの問題があった。
【０００３】このため、より低刺激性の界面活性剤とし
て、スルホコハク酸系界面活性剤、エーテルカルボン酸
系界面活性剤、アミドエーテルカルボン酸系界面活性
剤、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩等
が知られている。しかし、これらの界面活性剤は、起泡
性や泡質などの点で十分満足できるものではなかった。
このような低刺激性の界面活性剤を用いる場合には、こ
れらの起泡性、泡質を改善するため、非イオン界面活性
剤や両性界面活性剤を組合わせて配合することが行われ
ているが、洗い上がりにべたつき感があるという問題が
あった。
て、スルホコハク酸系界面活性剤、エーテルカルボン酸
系界面活性剤、アミドエーテルカルボン酸系界面活性
剤、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩等
が知られている。しかし、これらの界面活性剤は、起泡
性や泡質などの点で十分満足できるものではなかった。
このような低刺激性の界面活性剤を用いる場合には、こ
れらの起泡性、泡質を改善するため、非イオン界面活性
剤や両性界面活性剤を組合わせて配合することが行われ
ているが、洗い上がりにべたつき感があるという問題が
あった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、良好な泡立ちで、使用感に優れ、しかも低刺激性
で、洗浄後にさっぱりとして、かつべたつきのない皮膚
洗浄剤組成物を提供することにある。
は、良好な泡立ちで、使用感に優れ、しかも低刺激性
で、洗浄後にさっぱりとして、かつべたつきのない皮膚
洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、アニオン界面活性剤
とトリメチルグリシンを特定の割合で組合わせて用いれ
ば、クリーミーで良好な泡立ちで、使用感に優れ、低刺
激であり、しかも洗浄後の肌のつっぱり感が少なく、さ
っぱりとした洗浄感がありながらも、しっとりとうるお
った洗い上がりが得られる皮膚洗浄剤組成物が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、アニオン界面活性剤
とトリメチルグリシンを特定の割合で組合わせて用いれ
ば、クリーミーで良好な泡立ちで、使用感に優れ、低刺
激であり、しかも洗浄後の肌のつっぱり感が少なく、さ
っぱりとした洗浄感がありながらも、しっとりとうるお
った洗い上がりが得られる皮膚洗浄剤組成物が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、（Ａ）アニオン界面
活性剤、及び（Ｂ）トリメチルグリシンを含有し、成分
（Ａ）及び（Ｂ）の重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝１００／
１〜４／１である皮膚洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
活性剤、及び（Ｂ）トリメチルグリシンを含有し、成分
（Ａ）及び（Ｂ）の重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝１００／
１〜４／１である皮膚洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
アニオン界面活性剤としては、通常の皮膚洗浄剤組成物
に用いられるものであれば特に制限されず、例えば以下
に示すものが挙げられる。
アニオン界面活性剤としては、通常の皮膚洗浄剤組成物
に用いられるものであれば特に制限されず、例えば以下
に示すものが挙げられる。
【０００８】（ｉ）アルキルベンゼンスルホン酸塩、好
ましくは平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直
鎖又は分岐鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩。 （ii）アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル
硫酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内に
平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレン
オキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／
０．１の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付
加したアルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル
硫酸塩。
ましくは平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直
鎖又は分岐鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩。 （ii）アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル
硫酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内に
平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレン
オキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／
０．１の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付
加したアルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル
硫酸塩。
【０００９】（iii）アルキル硫酸塩又はアルケニル硫
酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０のアルキル基又
はアルケニル基を有するアルキル硫酸塩又はアルケニル
硫酸塩。 （iv）オレフィンスルホン酸塩、好ましくは平均１０〜
２０の炭素原子を１分子中に有するオレフィンスルホン
酸塩。 （ｖ）アルカンスルホン酸塩、好ましくは平均１０〜２
０の炭素原子を１分子中に有するアルカンスルホン酸
塩。 （vi）高級脂肪酸塩、好ましくは平均１０〜２４の炭素
原子を１分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。
酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０のアルキル基又
はアルケニル基を有するアルキル硫酸塩又はアルケニル
硫酸塩。 （iv）オレフィンスルホン酸塩、好ましくは平均１０〜
２０の炭素原子を１分子中に有するオレフィンスルホン
酸塩。 （ｖ）アルカンスルホン酸塩、好ましくは平均１０〜２
０の炭素原子を１分子中に有するアルカンスルホン酸
塩。 （vi）高級脂肪酸塩、好ましくは平均１０〜２４の炭素
原子を１分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。
【００１０】（vii）（アミド）エーテルカルボン酸型
界面活性剤、好ましくは次の式（１）で表わされる（ア
ミド）エーテルカルボン酸型界面活性剤。
界面活性剤、好ましくは次の式（１）で表わされる（ア
ミド）エーテルカルボン酸型界面活性剤。
【００１１】
【化１】
【００１２】〔式中、Ｒ1 は直鎖又は分岐鎖の炭素数８
〜２２のアルキル基又はアルケニル基、アルキル(C8〜C
22)フェニル基又はR2CONH-CH2-CH2-基（Ｒ2 は炭素数１
１〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基である）を示し、ａは０〜６の数を示し、ｂは２〜２
４の数を示し、Ａは水素原子、ナトリウム、カリウム、
リチウム、マグネシウム、モノエタノールアミン又はア
ンモニウムマグネシウムトリエタノールアミンの残基を
示す〕
〜２２のアルキル基又はアルケニル基、アルキル(C8〜C
22)フェニル基又はR2CONH-CH2-CH2-基（Ｒ2 は炭素数１
１〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基である）を示し、ａは０〜６の数を示し、ｂは２〜２
４の数を示し、Ａは水素原子、ナトリウム、カリウム、
リチウム、マグネシウム、モノエタノールアミン又はア
ンモニウムマグネシウムトリエタノールアミンの残基を
示す〕
【００１３】（viii）α−スルホ脂肪酸塩又はエステ
ル、好ましくは平均１０〜２０の炭素原子から成るアル
キル基又はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又
はエステル。 （ix）Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、好ましくは炭
素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸残基を有す
るＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤（例えばＮ−アシル
ザルコシネート、Ｎ−アシル−β−アラニンなど）。 （ｘ）リン酸エステル型界面活性剤、好ましくは炭素数
８〜２４のアルキル基もしくはアルケニル基又はそれら
のアルキレンオキシド付加物を有するリン酸モノ又はジ
エステル型界面活性剤。 （xi）スルホコハク酸エステル型界面活性剤、好ましく
は炭素数８〜２２の高級アルコールもしくはそのエトキ
シレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級脂肪酸
アミド由来のスルホコハク酸エステル、 （xii）ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテル硫
酸塩、好ましくは次の式（２）で表わされるポリオキシ
アルキレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩。
ル、好ましくは平均１０〜２０の炭素原子から成るアル
キル基又はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又
はエステル。 （ix）Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、好ましくは炭
素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸残基を有す
るＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤（例えばＮ−アシル
ザルコシネート、Ｎ−アシル−β−アラニンなど）。 （ｘ）リン酸エステル型界面活性剤、好ましくは炭素数
８〜２４のアルキル基もしくはアルケニル基又はそれら
のアルキレンオキシド付加物を有するリン酸モノ又はジ
エステル型界面活性剤。 （xi）スルホコハク酸エステル型界面活性剤、好ましく
は炭素数８〜２２の高級アルコールもしくはそのエトキ
シレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級脂肪酸
アミド由来のスルホコハク酸エステル、 （xii）ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテル硫
酸塩、好ましくは次の式（２）で表わされるポリオキシ
アルキレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩。
【００１４】
【化２】
【００１５】〔Ｒ3 は炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭素数７
〜２３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、Ｒ5 は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基
を示し、ｃは０〜２０の数を示し、Ｍ1はアニオン性残
基の対イオンを示す〕 （xiii）モノグリセライド硫酸エステル塩、好ましくは
炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂
肪酸基を有するモノグリセライド硫酸塩。 （xiv）アシル化イセチオン酸塩、好ましくは炭素数８
〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を
有するアシル化イセチオン酸塩。 （xv）アルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキル
グリセリルエーテルスルホン酸塩、好ましくは炭素数８
〜２４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もくしはアル
ケニル基もしくはそれらのアルキレンオキシド付加物を
有するアルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキル
グリセリルエーテルスルホン酸塩。 （xvi）アルキル又はアルケニルアミドスルホネート、
好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルア
ミドスルホネート。 （xvii）アルカノールアミドスルホコハク酸塩、好まし
くは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を有するアルカノールアミドスルホコハク
酸塩。 （xviii）アルキルスルホアセテート、好ましくは炭素
数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキルスルホアセテート。 （xix）アシル化タウレート、好ましくは炭素数８〜２
４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を有す
るアシルタウレート。 （xx）Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン塩、
好ましくは炭素数６〜２４のアシル基を有するＮ−アシ
ル−Ｎ−カルボキシエチルグリシジン塩。 （xxi）Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩、好ましくは次の式（３）で表わされるＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩。
のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭素数７
〜２３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、Ｒ5 は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基
を示し、ｃは０〜２０の数を示し、Ｍ1はアニオン性残
基の対イオンを示す〕 （xiii）モノグリセライド硫酸エステル塩、好ましくは
炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂
肪酸基を有するモノグリセライド硫酸塩。 （xiv）アシル化イセチオン酸塩、好ましくは炭素数８
〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を
有するアシル化イセチオン酸塩。 （xv）アルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキル
グリセリルエーテルスルホン酸塩、好ましくは炭素数８
〜２４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もくしはアル
ケニル基もしくはそれらのアルキレンオキシド付加物を
有するアルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキル
グリセリルエーテルスルホン酸塩。 （xvi）アルキル又はアルケニルアミドスルホネート、
好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルア
ミドスルホネート。 （xvii）アルカノールアミドスルホコハク酸塩、好まし
くは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を有するアルカノールアミドスルホコハク
酸塩。 （xviii）アルキルスルホアセテート、好ましくは炭素
数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキルスルホアセテート。 （xix）アシル化タウレート、好ましくは炭素数８〜２
４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を有す
るアシルタウレート。 （xx）Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン塩、
好ましくは炭素数６〜２４のアシル基を有するＮ−アシ
ル−Ｎ−カルボキシエチルグリシジン塩。 （xxi）Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩、好ましくは次の式（３）で表わされるＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩。
【００１６】
【化３】
【００１７】（式中、Ｒ6 は炭素数６〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ7 は炭
素数１〜２２のアルキル基、アルケニル基又は水素原子
を示し、Ｒ8 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキ
レン基を示し、Ｒ9Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレ
ン基を示し、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｄ個のＲ
9Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍ2 は水素原子、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭
素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜
２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモ
ニウム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはアルケニル
置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ7 は炭
素数１〜２２のアルキル基、アルケニル基又は水素原子
を示し、Ｒ8 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキ
レン基を示し、Ｒ9Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレ
ン基を示し、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｄ個のＲ
9Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍ2 は水素原子、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭
素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜
２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモ
ニウム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはアルケニル
置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す）
【００１８】これらのアニオン性界面活性剤の塩、すな
わちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネ
シウム等のアルカリ土類金属イオン、アルギニン、リジ
ン、ヒスチジン等の塩基性アミノ酸、アンモニウムイオ
ン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有する
アルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミンなど）を挙げることができる。
わちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネ
シウム等のアルカリ土類金属イオン、アルギニン、リジ
ン、ヒスチジン等の塩基性アミノ酸、アンモニウムイオ
ン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有する
アルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミンなど）を挙げることができる。
【００１９】これらのアニオン界面活性剤のうち、高級
脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸エ
ステル型界面活性剤が好ましい。
脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸エ
ステル型界面活性剤が好ましい。
【００２０】より具体的には、高級脂肪酸塩としては、
例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸などの単一脂
肪酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸などの
炭素数８〜２２の脂肪酸の塩が挙げられる。また、脂肪
酸塩の塩の形態としては、ナトリウム、カリウムなどの
アルカリ金属やカルシウムなどのアルカリ土類金属等の
無機塩基性塩；アンモニウム、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩
（ＴＥＡ塩）、２−アミノ−２−メチルプロパノール、
２−アミノ−２−メチルプロパンジオール等のアルカノ
ールアミン塩；リジン、アルギニン、ヒスチジン等の塩
基性アミノ酸塩などが挙げられ、特に塩基性アミノ酸塩
が好ましい。
例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸などの単一脂
肪酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸などの
炭素数８〜２２の脂肪酸の塩が挙げられる。また、脂肪
酸塩の塩の形態としては、ナトリウム、カリウムなどの
アルカリ金属やカルシウムなどのアルカリ土類金属等の
無機塩基性塩；アンモニウム、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩
（ＴＥＡ塩）、２−アミノ−２−メチルプロパノール、
２−アミノ−２−メチルプロパンジオール等のアルカノ
ールアミン塩；リジン、アルギニン、ヒスチジン等の塩
基性アミノ酸塩などが挙げられ、特に塩基性アミノ酸塩
が好ましい。
【００２１】特に好ましい高級脂肪酸塩としては、ラウ
リン酸トリエタノールアミン、ラウリン酸カリウム、ミ
リスチン酸アルギニン、ステアリン酸カリウム、ヤシ油
脂肪酸リジンが挙げられる。
リン酸トリエタノールアミン、ラウリン酸カリウム、ミ
リスチン酸アルギニン、ステアリン酸カリウム、ヤシ油
脂肪酸リジンが挙げられる。
【００２２】なお、これらの高級脂肪酸塩は、洗浄剤組
成物を調製する際に、必ずしも脂肪酸塩として配合する
必要はなく、脂肪酸と塩基とを独立的に配合し、配合処
方系の中で脂肪酸塩を形成させてもよい。
成物を調製する際に、必ずしも脂肪酸塩として配合する
必要はなく、脂肪酸と塩基とを独立的に配合し、配合処
方系の中で脂肪酸塩を形成させてもよい。
【００２３】また、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤と
しては、炭素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸
残基を有するものが好ましく、具体的にはＮ−アシル−
β−アラニン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩等が挙げら
れ、特にＮ−ラウロイル−β−アラニンアルギニン、Ｎ
−ラウロイル−β−アラニンカリウム、Ｎ−ラウロイル
−β−アラニントリエタノールアミンが好ましい。
しては、炭素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸
残基を有するものが好ましく、具体的にはＮ−アシル−
β−アラニン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩等が挙げら
れ、特にＮ−ラウロイル−β−アラニンアルギニン、Ｎ
−ラウロイル−β−アラニンカリウム、Ｎ−ラウロイル
−β−アラニントリエタノールアミンが好ましい。
【００２４】リン酸エステル型界面活性剤としては、例
えば次の一般式（４）で表わされるものが挙げられる。
えば次の一般式（４）で表わされるものが挙げられる。
【００２５】
【化４】
【００２６】（式中、Ｒ7 は炭素数８〜３６の炭化水素
基を示し、Ｘ1 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウ
ム、塩基性アミノ酸又はアルカノールアミンを示し、Ｘ
2 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性ア
ミノ酸、アルカノールアミン又はR7-(OCH2CH2)m-を示
し、ｍは０〜５の数を示す）
基を示し、Ｘ1 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウ
ム、塩基性アミノ酸又はアルカノールアミンを示し、Ｘ
2 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性ア
ミノ酸、アルカノールアミン又はR7-(OCH2CH2)m-を示
し、ｍは０〜５の数を示す）
【００２７】式中、Ｒ6 で示される炭素数８〜３６の炭
化水素基としては、炭素数８〜３６の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基が挙げられ、特に炭素数８
〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。具体
的には、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘ
キサデシル基、オクタデシル基、イコシル基等が挙げら
れる。
化水素基としては、炭素数８〜３６の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基が挙げられ、特に炭素数８
〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。具体
的には、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘ
キサデシル基、オクタデシル基、イコシル基等が挙げら
れる。
【００２８】また、Ｘ1 及びＸ2 のうち、アルカリ金属
としては、例えばリウチム、ナトリウム、カリウム等
が；塩基性アミノ酸としては、例えばアルギニン、リジ
ン、ヒスチジン、オルニチン等が；アルカノールアミン
としては、炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有す
るものが好ましく、例えばトリエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられ
る。
としては、例えばリウチム、ナトリウム、カリウム等
が；塩基性アミノ酸としては、例えばアルギニン、リジ
ン、ヒスチジン、オルニチン等が；アルカノールアミン
としては、炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有す
るものが好ましく、例えばトリエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられ
る。
【００２９】更に、ｍは０〜５の数を示し、特に０が好
ましい。
ましい。
【００３０】このようなアルキルリン酸塩（３）として
は、特にラウリルリン酸、ミリスチルリン酸、パルミチ
ルリン酸又は２−ヘキシルデシルリン酸のアルギニン、
カリウム又はトリエタノールアミン塩が好ましい。
は、特にラウリルリン酸、ミリスチルリン酸、パルミチ
ルリン酸又は２−ヘキシルデシルリン酸のアルギニン、
カリウム又はトリエタノールアミン塩が好ましい。
【００３１】成分（Ａ）のアニオン界面活性剤は、１種
又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中
に１〜５０重量％、特に１〜３０重量％、更に３〜２５
重量％配合すると、細かくクリーミーな泡質で、かつ泡
持ちの良好な泡が得られるので好ましい。
又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中
に１〜５０重量％、特に１〜３０重量％、更に３〜２５
重量％配合すると、細かくクリーミーな泡質で、かつ泡
持ちの良好な泡が得られるので好ましい。
【００３２】成分（Ｂ）のトリメチルグリシンは、全組
成中に０．１〜２５重量％、特に０．１〜２０重量％、
更に０．５〜１０重量％配合すると、十分な増泡効果が
得られるとともに、低温安定性も良好であり好ましい。
成中に０．１〜２５重量％、特に０．１〜２０重量％、
更に０．５〜１０重量％配合すると、十分な増泡効果が
得られるとともに、低温安定性も良好であり好ましい。
【００３３】また、成分（Ａ）及び（Ｂ）の重量比は、
（Ａ）／（Ｂ）＝１００／１〜４／１、好ましくは７５
／１〜５／１、特に好ましくは５０／１〜１０／１であ
ることが必要である。成分（Ｂ）が１００／１未満では
十分良好な泡質が得られず、４／１を超えると低温で著
しく増粘し、安定性が悪くなる。
（Ａ）／（Ｂ）＝１００／１〜４／１、好ましくは７５
／１〜５／１、特に好ましくは５０／１〜１０／１であ
ることが必要である。成分（Ｂ）が１００／１未満では
十分良好な泡質が得られず、４／１を超えると低温で著
しく増粘し、安定性が悪くなる。
【００３４】本発明の皮膚洗浄剤組成物には、更に
（Ｃ）成分としてポリオール類を配合することができ、
低温安定性が向上するとともに、洗浄後の肌により十分
なうるおいを残すことができるので好ましい。
（Ｃ）成分としてポリオール類を配合することができ、
低温安定性が向上するとともに、洗浄後の肌により十分
なうるおいを残すことができるので好ましい。
【００３５】かかるポリオール類としては、例えばプロ
ピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−プ
ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グ
リセリン、ソルビトール、マルチトール、キシリトー
ル、グルコース、ポリエチレングリコール４００、ポリ
エチレングリコール６００、ジプロピレングリコール、
ジグリセリン、ヘキシレングリコール、スクロース、ポ
リオキシエチレングリコシド誘導体などが挙げられ、特
にプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，
３−ブチレングリコールが好ましい。
ピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−プ
ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グ
リセリン、ソルビトール、マルチトール、キシリトー
ル、グルコース、ポリエチレングリコール４００、ポリ
エチレングリコール６００、ジプロピレングリコール、
ジグリセリン、ヘキシレングリコール、スクロース、ポ
リオキシエチレングリコシド誘導体などが挙げられ、特
にプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，
３−ブチレングリコールが好ましい。
【００３６】成分（Ｃ）のポリオール類は１種又は２種
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に３〜３
０重量％、特に５〜３０重量％配合すると、洗浄剤組成
物を増粘、安定化させ、しかも洗浄剤組成物を洗い流し
た後の肌のしっとり感を良好なものとすることができ、
好ましい。
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に３〜３
０重量％、特に５〜３０重量％配合すると、洗浄剤組成
物を増粘、安定化させ、しかも洗浄剤組成物を洗い流し
た後の肌のしっとり感を良好なものとすることができ、
好ましい。
【００３７】本発明の皮膚洗浄剤組成物には、更に
（Ｄ）成分としてエタノールを配合することができる。
かかるエタノールは、全組成中に０．１〜１０重量％配
合すると、より細かくクリーミーな泡が得られ、洗浄力
も向上するので好ましい。
（Ｄ）成分としてエタノールを配合することができる。
かかるエタノールは、全組成中に０．１〜１０重量％配
合すると、より細かくクリーミーな泡が得られ、洗浄力
も向上するので好ましい。
【００３８】また、本発明の皮膚洗浄剤組成物には、前
記の界面活性剤に加えて、他の界面活性剤、例えばカル
ボベタイン系、スルホベタイン系、イミダゾリニウムベ
タイン系、アミドベタイン系等の両性界面活性剤；直鎖
もしくは分岐鎖のアルキル基を有するモノもしくはジア
ルキル付加型第４級アンモニウム塩及びそのアルキル基
にアルキレンオキサイドを付加したカチオン界面活性
剤；アミンオキサイド類、モノグリセライド類、ソルビ
タン脂肪酸エステル類、アルキルサッカライド、ポリオ
キシアルキレンアルキルエーテル、高級脂肪酸アルカノ
ールアミドなどのノニオン界面活性剤を、必要に応じて
適宜添加することができる。
記の界面活性剤に加えて、他の界面活性剤、例えばカル
ボベタイン系、スルホベタイン系、イミダゾリニウムベ
タイン系、アミドベタイン系等の両性界面活性剤；直鎖
もしくは分岐鎖のアルキル基を有するモノもしくはジア
ルキル付加型第４級アンモニウム塩及びそのアルキル基
にアルキレンオキサイドを付加したカチオン界面活性
剤；アミンオキサイド類、モノグリセライド類、ソルビ
タン脂肪酸エステル類、アルキルサッカライド、ポリオ
キシアルキレンアルキルエーテル、高級脂肪酸アルカノ
ールアミドなどのノニオン界面活性剤を、必要に応じて
適宜添加することができる。
【００３９】これらのうち、両性界面活性剤としては、
例えばヒドロキシプロピルスルホベタイン、脱塩処理し
た２級のイミダゾリニウムベタイン等が好ましく；カチ
オン界面活性剤としては、例えば炭素数１２〜１６の直
鎖モノアルキル第４級アンモニウム塩、炭素数２０〜２
８の分岐アルキル基を有する第４級アンモニウム塩等が
好ましく；ノニオン界面活性剤としては、例えばラウリ
ルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミ
ンオキサイド、イソステアリン酸モノグリセライド、オ
レイン酸モノグリセライド、オクタン酸モノグリセライ
ド、ソルビタンモノカプリレート、ソルビタンモノラウ
レート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキ
オレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビ
タントリオレエート等が好ましい。
例えばヒドロキシプロピルスルホベタイン、脱塩処理し
た２級のイミダゾリニウムベタイン等が好ましく；カチ
オン界面活性剤としては、例えば炭素数１２〜１６の直
鎖モノアルキル第４級アンモニウム塩、炭素数２０〜２
８の分岐アルキル基を有する第４級アンモニウム塩等が
好ましく；ノニオン界面活性剤としては、例えばラウリ
ルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミ
ンオキサイド、イソステアリン酸モノグリセライド、オ
レイン酸モノグリセライド、オクタン酸モノグリセライ
ド、ソルビタンモノカプリレート、ソルビタンモノラウ
レート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキ
オレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビ
タントリオレエート等が好ましい。
【００４０】これらの両性界面活性剤、カチオン界面活
性剤、ノニオン界面活性剤は１種又は２種以上を組合わ
せて用いることができ、全組成中に合計で０．５〜３０
重量％、特に１〜２０重量％配合するのが好ましい。
性剤、ノニオン界面活性剤は１種又は２種以上を組合わ
せて用いることができ、全組成中に合計で０．５〜３０
重量％、特に１〜２０重量％配合するのが好ましい。
【００４１】本発明の皮膚洗浄剤組成物には、必要に応
じて、更に通常の皮膚洗浄剤組成物に用いられる成分、
例えばラノリン及びその誘導体、ミリスチン酸イソプロ
ピル等のエステル類、ヤシ油などのトリグリセライド等
の油分、ポリグリセリン脂肪酸エステル等の保湿剤、ト
リクロサン、トリクロロカルバニリド等の殺菌剤、グリ
チルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症
剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、エチ
レンジアミン四酢酸又はその塩、ヒドロキシエタンジホ
スホン酸又はその塩等のキレート剤、クエン酸、コハク
酸等のpH調整剤、カルボキシビニルポリマー、カラギー
ナン、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化セルロ
ース等の増粘剤、塩化ナトリウムなどの塩類、その他パ
ール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植
物エキスなどを、本発明の効果を損なわない範囲におい
て配合することができる。
じて、更に通常の皮膚洗浄剤組成物に用いられる成分、
例えばラノリン及びその誘導体、ミリスチン酸イソプロ
ピル等のエステル類、ヤシ油などのトリグリセライド等
の油分、ポリグリセリン脂肪酸エステル等の保湿剤、ト
リクロサン、トリクロロカルバニリド等の殺菌剤、グリ
チルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症
剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、エチ
レンジアミン四酢酸又はその塩、ヒドロキシエタンジホ
スホン酸又はその塩等のキレート剤、クエン酸、コハク
酸等のpH調整剤、カルボキシビニルポリマー、カラギー
ナン、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化セルロ
ース等の増粘剤、塩化ナトリウムなどの塩類、その他パ
ール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植
物エキスなどを、本発明の効果を損なわない範囲におい
て配合することができる。
【００４２】本発明の皮膚洗浄剤組成物は、常法により
前記成分を混合することにより製造することができる。
前記成分を混合することにより製造することができる。
【００４３】本発明の皮膚洗浄剤組成物は、例えば洗顔
料、メイク落とし、身体洗浄剤などとすることができ
る。
料、メイク落とし、身体洗浄剤などとすることができ
る。
【００４４】
【発明の効果】本発明の皮膚洗浄剤組成物は、クリーミ
ーで良好な泡立ちで、使用感に優れ、低刺激であり、し
かも洗浄後の肌のつっぱり感が少なく、さっぱりとした
洗浄感がありながらも、べたつきのないしっとりとうる
おった洗い上がりが得られるものである。
ーで良好な泡立ちで、使用感に優れ、低刺激であり、し
かも洗浄後の肌のつっぱり感が少なく、さっぱりとした
洗浄感がありながらも、べたつきのないしっとりとうる
おった洗い上がりが得られるものである。
【００４５】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４６】実施例１ 表１に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を常法により製造
し、泡立ち、泡質、使用感及び低温安定性を評価した。
結果を表１に併せて示す。
し、泡立ち、泡質、使用感及び低温安定性を評価した。
結果を表１に併せて示す。
【００４７】（評価方法） （１）泡立ち、泡質及び使用感：皮膚洗浄剤組成物１ｇ
を手で泡立てたときの泡立ち、泡質及び洗浄後の使用感
を以下の基準で官能評価した。 （ｉ）泡立ち： ○；十分な泡が立つ。 △；少し泡立つ。 ×；ほとんど泡立たない。 （ii）泡質： ○；きめが細かくクリーミーで弾力のある泡。 △；きめが粗く、水っぽい泡。 ×；ほとんど泡立たない。 （iii）使用感： ○；つっぱらない。 △；ややつっぱる。 ×；つっぱる。
を手で泡立てたときの泡立ち、泡質及び洗浄後の使用感
を以下の基準で官能評価した。 （ｉ）泡立ち： ○；十分な泡が立つ。 △；少し泡立つ。 ×；ほとんど泡立たない。 （ii）泡質： ○；きめが細かくクリーミーで弾力のある泡。 △；きめが粗く、水っぽい泡。 ×；ほとんど泡立たない。 （iii）使用感： ○；つっぱらない。 △；ややつっぱる。 ×；つっぱる。
【００４８】（２）低温安定性：皮膚洗浄剤組成物を口
径２mmのスクイズ容器に充填し、−５℃で１日保存した
後の状態を以下の基準で評価した。 ○；やや増粘するが、容易に吐出できる。 ×；流動性がなく、吐出できない。
径２mmのスクイズ容器に充填し、−５℃で１日保存した
後の状態を以下の基準で評価した。 ○；やや増粘するが、容易に吐出できる。 ×；流動性がなく、吐出できない。
【００４９】
【表１】
【００５０】実施例２（洗顔料） 以下に示す組成の洗顔料を常法により製造した。
【００５１】
【表２】 （成分） （重量％） ラウリン酸アルギニン ５．０ ミリスチン酸アルギニン １０．０ ラウリルリン酸アルギニン １０．０ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０ ジステアリン酸エチレングリコール ５．０ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３．０ トリメチルグリシン ５．０ １，３−ブチレングリコール １０．０ プロピレングリコール １０．０ エタノール ５．０ コハク酸 １．０ カルボキシビニルポリマー ０．５ ジブチルヒドロキシトルエン ０．１ メチルパラベン ０．１ エデト酸塩 ０．１ 香料 適量 精製水 バランス
【００５２】実施例３（メイク落とし） 以下に示す組成のメイク落としを常法により製造した。
【００５３】
【表３】 （成分） （重量％） ミリスチン酸トリエタノールアミン ６．０ ２−ヘキシルデシルリン酸トリエタノールアミン １０．０ ポリエチレングリコールモノラウレート ３．０ ポリオキシエチレン（３）テトラデシルエーテル ３．０ ラウロイルジエタノールアミド ２．０ ラウリルジメチルアミンオキサイド ３．０ イソステアリン酸ジグリセリル １．０ プロピレングリコール １０．０ グリセリン １０．０ トリメチルグリシン ３．０ ジブチルヒドロキシトルエン ０．１ ヒドロキシエタンジホスホン酸 ０．１ プロピルパラベン ０．１ 硫酸ナトリウム ０．１ 香料 適量 精製水 バランス
【００５４】実施例４（身体洗浄剤） 以下に示す組成の身体洗浄剤を常法により製造した。
【００５５】
【表４】 （成分） （重量％） ヤシ油脂肪酸リジン １０．０ Ｎ−ラウロイル−β−アラニンナトリウム １０．０ ラウロイルメチルタウリンナトリウム ５．０ アルキルサッカライド（AG-10LK、花王社製） ５．０ ポリオキシエチレン（３）ポリオキシプロピレン（１７） グリコールエーテル ３．０ ラウリルヒドロキシスルホベタイン ３．０ グリシンベタイン ５．０ ３−メチル−１，３−ブタンジオール １０．０ ソルビトール １０．０ エタノール ５．０ グリチルリチン酸塩 ０．２ エデト酸塩 ０．１ ジブチルヒドロキシトルエン ０．１ ｌ−メントール ０．３ アロエリキッド ０．５ 香料 適量 色素 適量 精製水 バランス
【００５６】実施例５（洗顔料） 以下に示す組成の洗顔料を常法により製造した。
【表５】 （成分） （重量％） ラウリン酸アルギニン ５ ラウリルリン酸アルギニン ８ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム ５ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム １ グリセリン ５ ジグリセリン ３ トリメチルグリシン ０．２ チューベローズポリサッカライド １ アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 （カーボポールETD-2020、BF Goodrich 社製） ０．５ モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン １ モノステアリン酸ポリオキシエチレン（１９０）グリコール １ アスナロエキス ０．８ オオバクエキス ０．２ ３−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール ０．５ エチルパラベン ０．１ 青色１号 微量 精製水 バランス
【００５７】実施例６（洗顔料） 以下に示す組成の洗顔料を常法により製造した。
【表６】 （成分） （重量％） ミリスチン酸カリウム １０ ステアリン酸カリウム ８ ミリスチルリン酸カリウム １０ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ５ トリメチルグリシン ８ グリセリン ５ イソプレングリコール ５ ポリエチレングリコール2000 ３ ボダイジュエキス ０．２ アルテアエキス ０．１ ヒバマタエキス ０．１ ＢＨＴ ０．１ ＥＤＴＡ ０．１ プロピルパラベン ０．１ 精製水 バランス
【００５８】実施例２〜６で得られた皮膚洗浄剤はいず
れも、クリーミーで良好な泡立ちで、使用感に優れ、し
かも低刺激で、洗浄後にさっぱりとして、かつべたつき
のないしっとりとした洗い上がりを得ることができた。
れも、クリーミーで良好な泡立ちで、使用感に優れ、し
かも低刺激で、洗浄後にさっぱりとして、かつべたつき
のないしっとりとした洗い上がりを得ることができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 3:33 1:04）
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）アニオン界面活性剤、及び（Ｂ）
トリメチルグリシンを含有し、成分（Ａ）及び（Ｂ）の
重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝１００／１〜４／１である皮
膚洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 更に、（Ｃ）ポリオール類を含有する請
求項１記載の皮膚洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9351009A JPH11180855A (ja) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | 皮膚洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9351009A JPH11180855A (ja) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | 皮膚洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11180855A true JPH11180855A (ja) | 1999-07-06 |
Family
ID=18414427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9351009A Pending JPH11180855A (ja) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | 皮膚洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11180855A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001039857A (ja) * | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Nonogawa Shoji Kk | 皮膚洗浄料 |
| WO2004061060A1 (ja) * | 2003-01-07 | 2004-07-22 | P & Pf Co., Ltd. | 新規な界面活性剤およびその用途 |
| WO2004061071A1 (ja) * | 2002-12-27 | 2004-07-22 | Kao Corporation | 洗浄剤組成物 |
| JP2007326820A (ja) * | 2006-06-08 | 2007-12-20 | Shiseido Co Ltd | 透明液状洗浄料 |
| JP2009114156A (ja) * | 2007-11-09 | 2009-05-28 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2010121032A (ja) * | 2008-11-19 | 2010-06-03 | Nof Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2013087111A (ja) * | 2011-10-21 | 2013-05-13 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
| JP2015196713A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-09 | ミヨシ油脂株式会社 | 透明液体洗浄剤組成物 |
| JP2017193625A (ja) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2023104232A (ja) * | 2022-01-17 | 2023-07-28 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0617095A (ja) * | 1992-07-03 | 1994-01-25 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JPH07258019A (ja) * | 1994-03-18 | 1995-10-09 | Ajinomoto Co Inc | 化粧料 |
| JPH07258699A (ja) * | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Sunstar Inc | パール状液体洗浄剤組成物 |
| JPH0987126A (ja) * | 1995-09-20 | 1997-03-31 | Ajinomoto Co Inc | 化粧料 |
| JPH10175848A (ja) * | 1996-10-18 | 1998-06-30 | Shiseido Co Ltd | 粉末状皮膚洗浄料 |
-
1997
- 1997-12-19 JP JP9351009A patent/JPH11180855A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0617095A (ja) * | 1992-07-03 | 1994-01-25 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JPH07258019A (ja) * | 1994-03-18 | 1995-10-09 | Ajinomoto Co Inc | 化粧料 |
| JPH07258699A (ja) * | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Sunstar Inc | パール状液体洗浄剤組成物 |
| JPH0987126A (ja) * | 1995-09-20 | 1997-03-31 | Ajinomoto Co Inc | 化粧料 |
| JPH10175848A (ja) * | 1996-10-18 | 1998-06-30 | Shiseido Co Ltd | 粉末状皮膚洗浄料 |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001039857A (ja) * | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Nonogawa Shoji Kk | 皮膚洗浄料 |
| WO2004061071A1 (ja) * | 2002-12-27 | 2004-07-22 | Kao Corporation | 洗浄剤組成物 |
| WO2004061060A1 (ja) * | 2003-01-07 | 2004-07-22 | P & Pf Co., Ltd. | 新規な界面活性剤およびその用途 |
| JP2007326820A (ja) * | 2006-06-08 | 2007-12-20 | Shiseido Co Ltd | 透明液状洗浄料 |
| JP2009114156A (ja) * | 2007-11-09 | 2009-05-28 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2010121032A (ja) * | 2008-11-19 | 2010-06-03 | Nof Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2013087111A (ja) * | 2011-10-21 | 2013-05-13 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
| JP2015196713A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-09 | ミヨシ油脂株式会社 | 透明液体洗浄剤組成物 |
| JP2017193625A (ja) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2023104232A (ja) * | 2022-01-17 | 2023-07-28 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
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