JPH11181182A

JPH11181182A - 便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物

Info

Publication number: JPH11181182A
Application number: JP35754697A
Authority: JP
Inventors: Shigenobu Kawai; 合重信河; Kimiho Osegaki; 公穂小瀬垣; Masaru Uchida; 田勝内
Original assignee: NIPPON POLYCHEM KK
Current assignee: NIPPON POLYCHEM KK
Priority date: 1997-12-25
Filing date: 1997-12-25
Publication date: 1999-07-06

Abstract

(57)【要約】【課題】便座部品の尿便、洗剤等による変色が十分に
抑制され、手触り肌触り感や反り特性及び剛性に優れ、
耐熱老化性や耐洗剤性も良好な便器部品用ポリプロピレ
ン系樹脂組成物を提供する。【解決手段】アイソタクチックペンタッド分率９６％
以上の高結晶性ポリプロピレン系樹脂及び核剤からなる
ポリプロピレン系樹脂組成物であって、該ポリプロピレ
ン系樹脂組成物が下記の物性（Ａ）〜（Ｃ）を備えてい
ることを特徴とする便器部品用ポリプロピレン系樹脂組
成物。物性（Ａ）：ＭＦＲ０．５〜１００ｇ／１０分物性（Ｂ）：ＭＥ０．９０〜１．３０物性（Ｃ）：結晶化開始温度１２５〜１３６℃

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、便器部品用ポリプ
ロピレン系樹脂組成物に関し、詳しくはトイレにおいて
使用される便座、便蓋、温水を吐出し局部を洗浄する洗
浄ノズル、温水洗浄装置の本体ケース、水タンク等の便
器の周囲は、尿便、洗剤等による変色が抑制され、手触
り肌触り感や反り特性及び剛性に優れ、耐熱老化性や耐
洗剤性も良好で、特に酸性洗剤等に晒される過酷な条件
下においても優れた物性が維持される便器部品用ポリプ
ロピレン系樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、トイレにおいて使用される便座、
便蓋、温水を吐出し局部を洗浄する洗浄ノズル、温水洗
浄装置の本体ケース、水タンク等の便器の周囲の便器用
部品は、尿便によるアンモニアガスや洗剤等によって変
色が生じ易く、一般にアクリロニトリル・ブタジエン・
スチレン樹脂（以下、単に「ＡＢＳ樹脂」と略記す
る。）が使用されていた。このＡＢＳ樹脂は高い剛性、
耐衝撃性及び光沢等の優れた物性を有している反面、耐
酸性、耐アルカリ性等の耐薬品性、特に耐酸性に劣ると
言う問題を有していた。つまり、便器周辺の汚れの原
因、例えば尿便の付着による雑菌、黴の繁殖による汚
れ、尿垢成分中の尿素、燐酸塩、粗蛋白、又、薬服用中
の病人の排泄物、清涼飲料の多飲による過剰ビタミン類
の排泄、尿便中の有機物、更には水垢、血液、便器洗浄
剤、水洗トイレ用洗浄剤等を取るために、近年では洗浄
力の向上した洗剤が開発されて使用されるようになっ
た。従って、上記ＡＢＳ樹脂製の便器用部品、特に日々
清掃される便座、便蓋においては機械的物性の低下、変
色、更に甚だしい場合はクラックの発生が生じるなどの
不都合が生じていた。一方、この様な問題点を解決しよ
うとして、耐薬品性の優れたポリプロピレン系樹脂を用
いることも知られている。しかしながら、通常のポリプ
ロピレン系樹脂ではＡＢＳ樹脂のような優れた反り特性
及び手触り肌触り感、尿便や洗剤に起因する変色を抑制
する耐変色性等において十分に満足するものでは無く、
強く改良が求められていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を解決するために、便座部品の反り特性、尿便、洗剤等
による変色が十分に抑制され、手触り肌触り感や反り特
性及び剛性に優れ、耐熱老化性や耐洗剤性も良好な便器
部品用ポリプロピレン系樹脂組成物を提供することを目
的とするものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題点
に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、特定な性状のポリプロ
ピレン系樹脂に特定な添加剤を添加し、特定な物性の組
成物とすることにより上記目的を達成することができる
との知見に基づき本発明を完成するに至ったものであ
る。すなわち、本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹
脂組成物は、アイソタクチックペンタッド分率が９６％
以上の高結晶性ポリプロピレン系樹脂及び核剤からなる
ポリプロピレン系樹脂組成物であって、該ポリプロピレ
ン系樹脂組成物が下記の物性（Ａ）〜（Ｃ）を備えてい
ることを特徴とするものである。物性（Ａ）：メルトフローインデックス（ＭＦＲ）が
０．５〜１００ｇ／１０分であること物性（Ｂ）：メモリーエフェクト（ＭＥ）が０．９０
〜１．３０であること物性（Ｃ）：結晶化開始温度が１２５〜１３６℃であ
ること

【０００５】

【発明の実施の形態】[I] 便器部品用ポリプロピレン
系樹脂組成物 (1) 構成成分 (A) 高結晶性ポリプロピレン系樹脂本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物におい
て用いられる上記成分（Ａ）の高結晶性ポリプロピレン
系樹脂としては、アイソタクチックペンタッド分率が９
６％以上、好ましくは９７％以上の高結晶性のポリプロ
ピレン系樹脂、つまり、高い結晶性を有するプロピレン
の単独重合体部分が全部或いは大部分を占める高結晶性
ポリプロピレン系樹脂が用いられる。具体的には、高結
晶性のプロピレンの単独重合体、高結晶性プロピレンの
単独重合体部分が大部分を占める高結晶性のポリプロピ
レン系樹脂であり、このような樹脂は高結晶性のプロピ
レンとエチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキ
セン、４−メチルペンテン−１等の炭素数が１０以下の
α−オレフィンとのブロック又はランダム共重合体等を
挙げることができる。

【０００６】アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）高結晶性ポリプロピレン系樹脂の中でも、ポリプロピレ
ン系樹脂において結晶性の指標に用いられる、沸騰ヘプ
タン不溶部のアイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）
は、¹³Ｃ−ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される
ポリプロピレン分子鎖中のペンタッド単位でのアイソタ
クチック分率である。具体的には、¹³Ｃ−ＮＭＲを用い
てＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ、８、６８７（１９７
５）に記載される方法に基づいて測定される値である。
アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）が上記範囲未満
では便器部品用として剛性が不足する傾向がある。

【０００７】(B) 核剤核剤としては、種々のものを用いることもできるが、ソ
ルビトール系化合物、芳香族カルボン酸塩、ロジン塩等
の有機系核剤を用いることが好ましく、特にソルビトー
ル系化合物及び／又は芳香族カルボン酸塩から選ばれる
核剤を用いることが好ましい。

【０００８】(a) ソルビトール系化合物ソルビトール系化合物の核剤としては、樹脂組成物用の
ソルビトール系化合物核剤として一般に用いられている
ソルビトール系化合物を、特に制限なく挙げることがで
きる。具体的には、以下に示す［１］〜［４］の化合物
を挙げることができるが、本発明において用いられるソ
ルビトール系化合物がこれらに限定されるものではな
い。［１］１，３，２，４−ジ−（ｐ−メチル−ベンジリ
デン）ソルビトール［２］１，３，２，４−ジメチルベンジリデンソルビ
トール［３］１，３，２，４−ジ−（ｐ−エチル−ベンジリ
デン）ソルビトール［４］１，３，２，４−ジ−（２´，４´−ジ−メチ
ル−ベンジリデン）ソルビトール上記［１］〜［４］のソルビトール系化合物の中でも特
に［１］、［２］及び［３］の化合物が好ましい。更
に、上記ソルビトール系化合物の１種を単独で、或い
は、２種以上を組み合わせて用いることもできる。

【０００９】(b) 芳香族カルボン酸塩上記芳香族カルボン酸塩としては、樹脂組成物用の芳香
族カルボン酸塩系核剤として一般に用いられている芳香
族カルボン酸の金属塩を、特に制限なく挙げることがで
きる。具体的には、例えば、安息香酸ナトリウム、安息
香酸カリウム、安息香酸マグネシウム、安息香酸アルミ
ニウム、安息香酸リチウム、ジ（ｐ−ｔ−ブチル−安息
香酸）ヒドロキシアルミニウム、Ａｌ−ｐ−ブチルベン
ゾエート、β−ナフトエ酸ナトリウム、シクロヘキサン
カルボン酸ナトリウム、シクロペンタンカルボン酸ナト
リウム等の芳香族カルボン酸金属塩系化合物を挙げるこ
とができる。上記芳香族カルボン酸塩の中でも特に安息
香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、安息香酸マグネシ
ウム、安息香酸アルミニウム、安息香酸リチウム、ジ
（ｐ−ｔ−ブチル−安息香酸）ヒドロキシアルミニウム
等の安息香酸の金属塩類が好ましい。また、これらの化
合物の中でも特に安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウ
ム、安息香酸マグネシウム、安息香酸アルミニウム、ジ
（ｐ−ｔ−ブチル−安息香酸）ヒドロキシアルミニウム
が好ましい。更に、上記芳香族カルボン酸塩の１種を単
独で、或いは、２種以上を組み合わせて用いることもで
きる。

【００１０】(c) ロジン塩上記ロジン塩としては、ロジンのアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アルミニウム等の金属塩であり、具体的に
は、ロジンのリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、
カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩等を挙
げることができる。

【００１１】(C) その他の成分（任意成分）上記必須の構成成分以外に、本発明の効果を著しく阻害
しない範囲内で、その他の任意成分を添加することがで
きる。その他の任意性分としては、例えば、酸化防止
剤、帯電防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、金
属腐食抑制剤、滑剤、界面活性剤、難燃剤、核剤、分散
剤、着色剤、加工性安定剤、流動性改良剤、防黴剤、金
属不活性剤等を添加することもできる。

【００１２】(2) 配合量比本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物におけ
る高結晶性ポリプロピレン系樹脂とソルビトール系化合
物及び／又は芳香族カルボン酸塩から選ばれる核剤との
配合量比としては、高結晶性ポリプロピレン系樹脂１０
０重量部に対して、核剤を０．０１〜１重量部、好まし
くは０．０３〜０．５重量部、特に好ましくは０．１〜
０．３重量部である。核剤の配合量が上記範囲未満では
結晶化開始温度が低く反りの欠点が生じる傾向がある。
一方、上記範囲を超過すると結晶化開始温度が高くなり
反りの欠点が生じる傾向がある。

【００１３】(3) 溶融混練本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物は、上
記構成成分の高結晶性ポリプロピレン系樹脂と核剤を、
通常の、押出機、バンバリーミキサー、ロール、ブラベ
ンダープラストグラフ、ニーダーブラベンダー等を用い
て、設定温度１８０〜２５０℃にて混練することにより
製造されるが、これらの中でも押出機、特に二軸押出機
を用いて製造することが好ましい。また、溶融混練の際
に、ＭＥ及びＭＦＲ調整剤としての有機過酸化物を添加
することもできる。

【００１４】(4) 物性上記方法によって製造された本発明の便器部品用ポリプ
ロピレン系樹脂組成物は、下記の物性（Ａ）〜（Ｃ）を
備えていることが重要である。物性（Ａ）：メルトフローインデックス（ＭＦＲ）が
０．５〜１００ｇ／１０分であること物性（Ｂ）：メモリーエフェクト（ＭＥ）が０．９０
〜１．３０であること物性（Ｃ）：結晶化開始温度が１２５〜１３６℃であ
ること原材料として用いた高結晶性ポリプロピレン系樹脂自体
が上記範囲のＭＦＲ値や上記範囲のＭＥ値よりも若干高
い値を示すものであるならば、溶融混練後の得られる組
成物のＭＦＲやＭＥが上記範囲となる値を示すものが得
られると思われるが、特別に有機過酸化物を少々添加し
て、溶融混練後の得られる組成物のＭＦＲやＭＥのコン
トロールを行なうこともできる。

【００１５】(A) メルトフローレート（ＭＦＲ）本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物は、そ
のメルトフローレート（ＭＦＲ）がＪＩＳ−Ｋ７２１０
（２３０℃２．１６ｋｇ荷重）に準拠して測定される値
で、０．５〜１００ｇ／１０分、好ましくは２〜５０ｇ
／１０分、特に好ましくは７〜３０ｇ／１０分であるこ
とが重要である。上記ＭＦＲが上記範囲未満であると成
形加工時の流動性が不足し、一方、ＭＦＲが上記範囲を
超過すると衝撃強度が不良となる。

【００１６】(B) メモリーエフェクト（ＭＥ：Memory E
ffect ：復元効果）本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物は、メ
モリーエフェクト（ＭＥ）が０．９〜１．３、好ましく
は１．０〜１．２の範囲にあることが重要である。該Ｍ
Ｅが上記範囲を上回ると反り性が不良となり、一方、Ｍ
Ｅが上記範囲を下回ると流動性による外観が不良とな
る。メモリーエフェクト（ＭＥ）の測定なお、上記ＭＥの測定は、ＪＩＳ−Ｋ７２１０で使用さ
れるメルトインデクサーを使用し、測定条件をシリンダ
ー温度１９０℃、定速押出量１ｇ／１０分に設定して、
以下のように実施される。装置にサンプルを充填し、ピ
ストンのみを乗せ、６分後に規定の押出速度をかける。
次に、エチルアルコールを入れたメスシリンダーをオリ
フィス直下に置き、真っ直ぐな押出物を採取する。採取
した押出物の直径（Ｄ）をマイクロメーターで測定し、
ダイスのオリフィス径をＤ₀として、次式によりＭＥが
求められる。ＭＥ＝Ｄ／Ｄ₀

【００１７】(C) 結晶化開始温度本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物は、結
晶化開始温度が１２５〜１３６℃、好ましくは１２７〜
１３６℃であることが重要である。結晶化開始温度は、
示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用い、ＪＩＳ−Ｋ７１２１
に準じ、冷却速度毎分１０℃で測定した値である。上記
結晶化開始温度が上記範囲未満であると反りの不足を生
じ、一方、結晶化開始温度が上記範囲を超過すると反り
が不良となる。

【００１８】(D) その他の物性本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物は、上
記物性（Ａ）〜（Ｃ）以外に下記の物性を備えているこ
とが好ましい。物性（Ｄ）：耐酸性：塩酸（３８％）中で２３℃、３０
日間浸漬でほとんど肉厚及び重量変化しない。物性（Ｅ）：耐アルカリ性：苛性ソーダ１０重量％液中
で２３℃、３０日間浸漬でほとんど肉厚及び重量変化し
ない。物性（Ｆ）：曲げ弾性率：１４，０００ｋｇ／ｃｍ²以
上、更に好ましくは１５，０００以上。物性（Ｇ）：アイゾット（ＩＺＯＤ）衝撃値：１．５ｋ
ｇ・ｃｍ／ｃｍ²以上、好ましくは２．０ｋｇ・ｃｍ／
ｃｍ²以上。物性（Ｈ）：耐熱老化性１２０℃雰囲気中でクラックが
生じるまでの時間が１，０００時間以上。

【００１９】[II] 成形加工本発明の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物の成形
加工法としては、特に限定されるものではないが、奏さ
れる発明の効果から見て射出成形法を用いることが適し
ている。

【００２０】[III] 用途上記物性性能を発現できる素材であることから、トイレ
において使用される便座、便蓋、温水を吐出し局部を洗
浄する洗浄ノズル、温水洗浄装置の本体ケース、水タン
ク等の便器の周囲の各種成形品等に加工することができ
るが、中でも便座、便蓋、温水を吐出し局部を洗浄する
洗浄ノズル、温水洗浄装置の本体ケース、水タンクの射
出成形品、特に便座、便蓋、温水洗浄装置の本体ケー
ス、水タンク等に用いることが好ましい。

【００２１】

【実施例】以下に示す実験例によって、本発明を更に具
体的に説明する。 [I] 評価方法メルトフローレート（ＭＦＲ）の測定ＪＩＳ−Ｋ７２１０準拠、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重

【００２２】メモリーエフェクト（ＭＥ）の測定上記メモリーエフェクト（ＭＥ）の測定は、メルトイン
デクサーのシリンダー内温度を１９０℃に設定し、長さ
８．００ｍｍ、径１．００ｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝８のオリフ
ィスを用いる。また、オリフィス直下にエチルアルコー
ルを入れたメスシリンダーを置く、オリフィス直下とエ
チルアルコール液面との距離は２０±２ｍｍにする。こ
の状態でサンプルをシリンダー内に投入し、１分間の押
出物の量が０．１０±０．０３ｇになるように荷重を調
節し、６分後から７分後の押出物をエタノール中に落と
し、固化してから採取する。そして、この採取した押出
物のストランド状サンプルの直径を上端から１ｃｍ部
分、下端から１ｃｍ部分、中央部分の３箇所で最大値、
最小値を測定し、計６箇所測定した直径の平均値をもっ
てメモリーエフェクト（ＭＥ）値とする。

【００２３】結晶化開始温度の測定［測定サンプルの準備］測定サンプルを温度２３０℃の
条件下で余熱及び圧力コントロールを行ない０．３〜
０．４ｍｍのシートを作成する。このシートより約５ｍ
ｇを採取し、示差走査熱量計（ＤＳＣ）用のサンプルと
した。［測定］結晶化開始温度の測定はＤＳＣを用い、ＪＩＳ
−Ｋ７１２１に準じ、冷却速度毎分１０℃で測定した。

【００２４】曲げ弾性率の測定ペレット状の試料を射出成形機を用い、成形温度２４０
℃、金型冷却温度４０℃の条件下で曲げ弾性率測定用試
験片を作成した。曲げ弾性率の測定はＪＩＳ−Ｋ７２０
３に準じて測定した。

【００２５】反りの測定ペレット試料を射出成形機（東芝ＩＳ２２０）を用い温
度２２０℃、射出時間１２秒、金型温度３０℃、冷却時
間６秒の条件下で直径２００ｍｍ、厚み２ｍｍ、ゲート
直径８ｍｍのダイレクトゲート付き円板を成形した。成
形後、温度２３℃、湿度５０％の雰囲気下で７２時間状
態調整した後、反りの程度を円板の一方を押さえ反対方
向の変形量を下記の判定基準で判定した。［判定基準］ ◎：反り変形が全く無いもの。 ○：反り変形が僅かから５ｍｍ未満のもの △：反り変形が５ｍｍ〜１０ｍｍのもの ×：反り変形が１０ｍｍを超えるもの

【００２６】[II] 実施例及び比較例実施例１アイソタクチックペンタッドが分率が９７％、ＭＦＲが
８ｇ／１０分のプロピレン単独重合体（高結晶性ＰＰ）
１００重量部に対して、酸化防止剤としてペンタエリス
リチル−テトラキス［３−（３，５，−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート０．１重量
部、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォス
ファイト０．１重量部、中和剤としてステアリン酸カル
シウム０．０５重量部、滑剤としてエルシン酸アミド
０．２重量部、造核剤として１，３，２，４−ジ−（ｐ
−メチル）−ベンジリデンソルビトール０．１重量部、
顔料として酸化チタン１．５重量部、及び、メモリーエ
フェクトとメルトフローレートのコントロール剤として
２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチルパーオキ
シン）ヘキサン０．０１２重量部を窒素雰囲気下でヘン
シェルミキサーを用い混合した。その後、押出機を用い
２４０℃の条件下で造粒し、ＭＦＲが１５，ＭＥが１．
１１のペレット状の試料を得た。

【００２７】実施例２，９表１〜表２に示す原材料を表１〜表２に示す量比で使用
した以外は実施例１に記載の方法と同様に実施した。そ
の結果を表１〜表２に示す。

【００２８】実施例３〜７核剤の種類及び添加量を表１〜表２に示すものに変更し
た以外は実施例２に記載の方法と同様に実施した。その
結果を表１〜表２に示す。

【００２９】実施例８実施例１のプロピレン単独重合体（高結晶性ＰＰ）をＭ
ＦＲが８ｇ／１０分のプロピレン単独重合体（高結晶性
ＰＰ）に変更して、ＭＥ及びＭＦＲコントロール剤とし
て用いた２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチル
パーオキシン）ヘキサンの添加量を０．００６重量部と
した以外は実施例１に記載の方法と同様に実施した。そ
の結果を表２に示す。

【００３０】比較例１〜２実施例１のプロピレン単独重合体（高結晶性ＰＰ）を、
ＭＦＲが１６ｇ／１０分又は１４ｇ／１０分のプロピレ
ン単独重合体（高結晶性ＰＰ）に変更して、ＭＥ及びＭ
ＦＲコントロール剤を添加しなかった以外は実施例１に
記載の方法と同様に実施した。その結果を表３に示す。

【００３１】比較例３〜４表１〜表２に示す原材料を表１〜表２に示す量比で使用
した以外は実施例１に記載の方法と同様に実施した。そ
の結果を表１〜表２に示す。

【００３２】比較例５比較例４のプロピレン単独重合体（高結晶性ＰＰ）を、
三塩化チタン触媒を用いて製造した一般のＰＰのＭＦＲ
１３の単独重合体に変更して使用した以外は実施例１に
記載の方法と同様に実施した。その結果を表３に示す。

【００３３】比較例６核剤を無添加とし、酸化チタン顔料に変えてシアニンブ
ルー２重量部とした以外は実施例２に記載の方法と同様
に実施した。その結果を表３に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】

【表２】

【００３６】

【表３】

【００３７】

【発明の効果】このような本発明の便器部品用ポリプロ
ピレン系樹脂組成物は、便座部品の反り特性、尿便、洗
剤等による変色が十分に抑制され、手触り肌触り感や反
り特性及び剛性に優れ、耐熱老化性や耐洗剤性も良好で
あり、便器の周囲の便座、便蓋、温水を吐出し局部を洗
浄する洗浄ノズル、温水洗浄装置の本体ケース、水タン
ク等の各種成形品に最適な素材である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０８Ｌ 93/04 Ｃ０８Ｌ 93/04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アイソタクチックペンタッド分率が９６％
以上の高結晶性ポリプロピレン系樹脂及び核剤からなる
ポリプロピレン系樹脂組成物であって、該ポリプロピレ
ン系樹脂組成物が下記の物性（Ａ）〜（Ｃ）を備えてい
ることを特徴とする、便器部品用ポリプロピレン系樹脂
組成物。物性（Ａ）：メルトフローインデックス（ＭＦＲ）が
０．５〜１００ｇ／１０分であること物性（Ｂ）：メモリーエフェクト（ＭＥ）が０．９０
〜１．３０であること物性（Ｃ）：結晶化開始温度が１２５〜１３６℃であ
ること
【請求項２】高結晶性ポリプロピレン系樹脂１００重量
部に対して、核剤が０．０１〜１重量部配合されたもの
である、請求項１に記載の便器部品用ポリプロピレン系
樹脂組成物。
【請求項３】核剤が、有機系核剤である、請求項１又は
２に記載の便器部品用ポリプロピレン系樹脂組成物。
【請求項４】高結晶性ポリプロピレン系樹脂１００重量
部に対して、酸化チタン顔料が０．１〜２．０重量部含
有する、請求項１〜３のいずれかに記載の便器部品用ポ
リプロピレン系樹脂組成物。