JPH11189789A

JPH11189789A - 液体漂白性組成物

Info

Publication number: JPH11189789A
Application number: JP36724997A
Authority: JP
Inventors: Yoshitaka Miyamae; 喜隆宮前; Jiyunko Nishioka; 潤子西岡
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1997-12-25
Filing date: 1997-12-25
Publication date: 1999-07-13

Abstract

(57)【要約】【課題】比較的高いｐＨにおいても過酸化水素の分解
によるガスの発生を効果的に抑制し、且つ低温や高温の
保存条件下で安定であり、更に液外観安定性も高い液体
漂白性組成物を提供する。【解決手段】（ａ）過酸化水素：０．１〜３０重量
％、（ｂ）フェノール系ラジカルトラップ剤：０．０１
〜６重量％、（ｃ）界面活性剤：０．１〜６０重量％を
含有するものとする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は衣料、台所、硬表面
用の液体漂白性組成物に関し、詳しくは、高い過酸化水
素の安定性と液外観安定性を有する液体漂白性組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】漂白剤は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に
分けられるが、酸素系漂白剤は、色、柄物に使用できる
特長を有し、衣料用漂白剤の主流となってきている。酸
素系漂白剤には、粉末タイプの物と液体タイプの物があ
り、それぞれ特徴を有している。液体タイプの物は、そ
の使い勝手の良さが認知され、広く使用されるようにな
っており、衣料用漂白剤の主流となっている。この酸素
系漂白剤の主漂白基剤は過酸化水素であるが、この漂白
力は塩素系漂白剤と比較して劣っており、その改善が課
題として存在している。

【０００３】酸素系漂白剤の漂白力の向上については、
多くの研究がなされてきている。その一つの手法に、有
機過酸前駆体を利用する考え方がある。この有機過酸前
駆体は、洗浄液中で過酸化水素と反応し、より漂白力の
高い有機過酸を生成する。ここで発生した有機過酸によ
って、シミ汚れを強力に分解するメカニズムである。こ
こで用いられる洗浄液中で過酸化水素を発生する過酸化
物としては、粉末タイプの漂白剤、若しくは、漂白性能
を有するヘビー洗剤では、過炭酸ナトリウムや、過ほう
酸ナトリウムなどが広く利用され、液体漂白剤では主に
過酸化水素が用いられる。また、有機過酸前駆体には、
例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、
グリコースペンタアセテート（ＰＡＧ）、フェノール誘
導体アルキルエステルを挙げることが出来る。

【０００４】また、もう一点の課題は、過酸化水素の安
定化である。過酸化水素はアルカリ性では、通常自己分
解し酸素ガスを発生する。そのため、現在市場に存在す
る液体酸素系漂白剤は、酸性に調整されている。しか
し、過酸化水素の漂白効果は、酸性よりアルカリ条件下
の方が高く、そのため一般的には洗剤との併用で使用す
るようになっている。即ち、単独使用でも、高い漂白効
果を発揮させることがもう一つの課題である。そのため
には、過酸化水素をより高いｐＨで安定化させ、製品と
して安全に市場に出すことができるようにする必要があ
る。

【０００５】そこで、過酸化水素の分解を抑制した漂白
剤組成物として、過酸化水素／アニオン界面活性剤／ノ
ニオン界面活性剤／ポリアクリル酸（塩）又はマレイン
酸系ポリマー／ポリリン酸（塩）又はアミノホスホン酸
（塩）系からなるｐＨ１．５〜６の液体漂白剤組成物
（特開平３−１８８１９８号公報）が提案されている
が、該組成物は高ｐＨ領域での安定性が十分でない。ま
た、過酸化水素／電解質／界面活性剤／コロイド状酸化
第二スズ水和物系からなるアルカリ性の漂白組成物（特
開平２−２２７４９９号公報）や、固体水溶性過酸素化
合物／ヒドロキシ−エチリデン−１，１−ジホスホン酸
を含有する漂白剤含有液体洗剤組成物（特開平３−２０
０８９９号公報）が提案されているが、これらの組成物
は懸濁系であるため、透明な液外観が得られず、また安
定性も十分とは言えない。即ち、より効果の高い安定化
技術が必要とされている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は上記
従来技術の実情に鑑みてなされたものであって、高いｐ
Ｈ領域においても過酸化水素の分解を十分に抑制し、且
つ低温や高温の保存条件下でも安定である液体漂白性組
成物を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討を
重ねた結果、特定の芳香性化合物としてフェノール系ラ
ジカルトラップ剤を過酸化水素に添加することによっ
て、高いｐＨの領域においても過酸化水素の分解を著し
く抑制できることを見いだした。更に、界面活性剤を用
いることで、低温及び高温における安定性が向上するこ
とが可能であることを見いだし、本発明を完成するに至
った。

【０００８】即ち、本発明によれば、（ａ）過酸化水素０．１〜３０重量％（ｂ）フェノール系ラジカルトラップ剤０．０１〜６重量％（ｃ）界面活性剤０．１〜６０重量％を含有することを特徴とする液体漂白性組成物が提供さ
せる。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳しく説明
する。本発明で（ａ）成分として用いる過酸化水素は、
電解法や自動酸化法等種々の方法で製造され、その濃度
が３０重量％〜６０重量％のＪＩＳ規格品が市販されて
おり、これらの何れを用いても特に差し支えない。本発
明の液体漂白性組成物中に配合される過酸化水素の量
は、０．１〜３０重量％、好ましくは１〜１０重量％で
ある。但し、日本国内では６重量％を越える過酸化水素
液は劇物に該当するため、実質的には過酸化水素濃度が
６重量％を越える組成物は、日用雑貨品として販売する
ことができない。従ってこの点からは６重量％以下とす
るのが便利である。

【００１０】本発明の（ｂ）成分として用いられるフェ
ノール系ラジカルトラップ剤は、過酸化水素分解抑制効
果を有する。その配合量は０．０１重量％〜６重量％、
好ましくは０．１重量％〜５重量％である。配合量が
０．０１重量％未満では過酸化水素の分解抑制効果が不
充分であり、逆に６重量％超過では製剤の安定性が不充
分となり、結晶の析出や液の分離が生じる恐れが高くな
る。フェノール系ラジカルトラップ剤は、フェノール性
ＯＨ基を有する化合物、又はフェノール性ＯＨ基のエス
テル誘導体、エーテル誘導体が好ましい。この中でもフ
ェノール性ＯＨ基を有する物が好ましい。このなかで好
ましい化合物はG.E.Penketh,J.Appl.Chem,7,512(1957)
に記載される酸化還元電位(Ｏ.Ｐ.)₀が１．２５Ｖ以下
の化合物であり、より好ましくは０．９５Ｖ以下、さら
に好ましくは０．７５Ｖ以下である。より好ましいフェ
ノール系ラジカルトラップ剤は、より少量で効果を発揮
する。また、これらの化合物は単品で用いても良いし、
あるいは複数の化合物の混合物として用いても良い。こ
のうち効果が高い化合物の例としては、メトキシフェノ
ール、カテコール、ハイドロキノンを挙げることができ
る。以下に具体例として、代表的な化合物を表１に示
す。

【００１１】

【表１−（１）】

【００１２】

【表１−（２）】

【００１３】本発明においては、（ｃ）成分として界面
活性剤、例えばノニオン界面活性剤、アニオン界面活性
剤、両性界面活性剤等が用いられる。これらの中でもノ
ニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤が好んで用いら
れ、特にノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤とを
併用するのが、高温・低温での安定性向上の点から非常
に好ましい。

【００１４】本発明の（ｃ）成分として用いられるノニ
オン界面活性剤は、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２４の
アルキル基又はアルケニル基を少なくとも１個有するノ
ニオン界面活性剤、又は炭素数８〜２４のアルキル基で
置換されたアリール基を少なくとも１個有するノニオン
界面活性剤であり、アルキルグリコシド、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステルオキシエチレンプロピレンブロックポリマ
ー、脂肪酸モノグリセライド、アミンオキサイド等を挙
げることができる。これらのなかでもポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルが好ましい。

【００１５】本発明の（ｃ）成分として用いられるアニ
オン界面活性剤は、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２４の
アルキル基又はアルケニル基を少なくとも１個有するア
ニオン界面活性剤、又は炭素数８〜２４のアルキル基で
置換されたアリール基を少なくとも１個有するアニオン
界面活性剤であり、その例として、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、石鹸、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキル硫酸塩、脂肪族α−スルホメチルエステル、
アルファオレフィンスルホン酸等を挙げることができ
る。これらの中でもアルキルベンゼンスルホン酸、アル
ファオレフィンスルホン酸、アルキル硫酸塩が好まし
い。

【００１６】本発明においては、上記界面活性剤は単独
で又は２種以上の混合物で、組成物中に０．１〜６０重
量％配合される。なお、前記したノニオン界面活性剤
（ｃ−１）とアニオン界面活性剤（ｃ−２）とを併用す
る場合には、（ｃ−１）成分と（ｃ−２）成分は３０／
１〜１／５の割合で任意に混合することが好ましく、１
０／１〜１／２で混合するのがより好ましい。この比率
が３０／１を超過すると高温での分離が生じやすくな
り、１／５未満になると油ジミに対する浸透性が低下す
る。

【００１７】本発明の液体漂白性組成物は、前記（ａ）
〜（ｃ）成分に水を加えてバランスをとるが、その他に
エタノール、イソプロパノール等の１価アルコール類や
エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類；ヒ
ドロキシエタンジホスホン酸、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、クエ
ン酸等のキレート剤；増粘剤、香料、色素、蛍光染料、
酵素等、一般に衣料用洗浄剤、漂白剤に配合される成分
であれば必要に応じて配合することができる。

【００１８】また、本発明の組成物中には、フェノール
誘導体の酸化反応に由来する化合物が０．０００１重量
％〜１重量％入ることがある。これら化合物の例として
は、ギ酸、酢酸、グリコール酸、プロピオン酸、マロン
酸、リンゴ酸、シュウ酸等を挙げることができる。

【００１９】本発明の液体漂白性組成物の原液のｐＨ
は、酸性物質として、塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸
や、ｐ−トルエンスルホン酸、クエン酸、ホスホン酸誘
導体等の有機酸を用いて、また、アルカリ成分として、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム、アンモニア等を用いて、２〜１
０、好ましくは３．０〜７．０に調整される。

【００２０】

【実施例】次に、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるも
のではない。なお、各例における％はことわりがないか
ぎりいずれも重量％である。各項目の評価は次の方法で
行った。

【００２１】（イ）過酸化水素の安定性評価（ガス発生
量）表２に示す漂白性組成物５００ｍｌを５０℃で４週間保
存し、発生したガスの体積を測定した。

【００２２】（ロ）外観保存安定性表２に示す組成の漂白性組成物を５０ｍｌのバイアル瓶
に入れ５０℃条件下で３週間保存後、液の外観を目視で
判定した。 ○：外観に変化が認められない、 △：薄く濁りが認められる、 ×：分離又は結晶が析出した。

【００２３】実施例１〜７及び比較例１表２に示す（ａ）〜（ｇ）成分を表２に示す割合（重量
％）で混合し、漂白性組成物を調製し、過酸化水素の安
定性評価（ガス発生量の測定）及び外観安定性の評価を
行った。それらの結果を表２に示す。なお、表２中の注
記は次の化合物を示す。１）ＮＲＥＣ１２アルコールＥＯ９モルソフタノ
ールＳＣ９０（ライオン化学社製）２）ＮＲＥ７Ｃ１２アルコールＥＯ７モル３）ＡＬＧＣ１３アルコールＥＯ５モル４）ヤシジメチルアミンオキシド５）アルキルベンゼンスルホン酸（Ｃ１２−１４）６）Ｃ１６α−オレフィンスルホン酸７）ヤシ油石鹸８）Ｃ．Ｉ．ＡｃｉｄＧｒｅｅｎ２７

【００２４】

【表２】

【００２５】表２から、本発明の液体漂白性組成物によ
ると、ｐＨ６〜７という中性付近の場合でも、Ｈ₂Ｏ₂の
分解によるガスの発生が十分抑制され、且つ高い液外観
安定性が得られることが判る。

【００２６】

【発明の効果】本発明の液体漂白性組成物は、前記構成
としたことから、比較的高いｐＨにおいて長期間保存し
ても、過酸化水素の分解により発生するガスの量が少な
く（保存安定性に優れる）、且つ液外観安定性も高いも
のである。しかも、保存安定性に優れているので、ガス
漏れ機構を有しないプラスチック等の安価な容器に充填
しても容器の膨らみや破損の恐れがなく、経済性にも優
れたものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）過酸化水素０．１〜３０重量％（ｂ）フェノール系ラジカルトラップ剤０．０１〜６重量％（ｃ）界面活性剤０．１〜６０重量％を含有することを特徴とする液体漂白性組成物。