JPH11199465A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】トコフェリルリン酸エステルおよび/またはそ
の塩類を安定に配合した皮膚外用剤を提供すること。 【解決手段】トコフェリルリン酸エステルおよび/また
はその塩類と、多価アルコールおよび/またはある種の
酸および/またはその塩類を同一系に配合することを特
徴とする皮膚外用剤。
の塩類を安定に配合した皮膚外用剤を提供すること。 【解決手段】トコフェリルリン酸エステルおよび/また
はその塩類と、多価アルコールおよび/またはある種の
酸および/またはその塩類を同一系に配合することを特
徴とする皮膚外用剤。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、トコフェリルリン酸エ
ステルおよび/またはその塩類を安定に配合することを
特徴とする皮膚外用剤に関する。 【0002】 【従来の技術】トコフェロールはビタミンEとして広く
認知されており、高い抗酸化能、血行促進作用等の生理
活性を有しており、古くから医薬品、化粧品、飼料等に
配合されている。また、その誘導体であるトコフェリル
リン酸エステルおよび/またはその塩類は生体において
代謝されることにより、トコフェロールと同等またはそ
れ以上の生理活性を示すことがあり、今後もその利用価
値は大きくなると思われる。 【0003】 【本発明が解決しようとする課題】しかし従来、トコフ
ェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類は、トコ
フェロールと比較して高い水溶性を示すものの、水溶液
または乳化系に配合する際に凝集沈殿等を起こし、安定
に配合することが非常に困難であった。本発明はこのよ
うな課題を解決して、安定性および安全性の高い組成物
を提供することを目的とする。 【0004】 【問題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
諸問題に対し検討した結果、溶液系または乳化系にトコ
フェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類を安定
に配合できる手段を見出し、本発明を完成するにいたっ
た。 【0005】すなわち、溶液系または乳化系において、
トコフェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類
を、多価アルコールおよび/またはある種の酸および/
またはその塩類と同一系に配合することにより、トコフ
ェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類を安定に
配合することを可能としたのである。また、溶液中や、
安全性の高い界面活性剤を用いた乳化系において、トコ
フェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類を併用
した皮膚外用剤を調製すると、安全性の高い製剤を得る
ことができる。 【0006】本発明で用いられるトコフェリルリン酸エ
ステルおよび/またはその塩類は何でも良いが、好まし
くはモノエステル、塩はナトリウム塩、ジナトリウム
塩、カリウム塩、ジカリウム塩等の金属塩が良い。トコ
フェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類の配合
量は特に限定されないが0.01〜20重量%が好ましい。さ
らに好ましくは0.01〜5.0重量%である。0.01重量%以
下では効果の発現が乏しく、20重量%以上では製剤上の
安定性に不安がある。 【0007】本発明で用いられる多価アルコールは皮膚
外用剤として使用できるものであれば何でも良いが、プ
ロピレングリコールをはじめとしてジプロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、ポリエチレングリコール等があげられる。さらに好
ましくはプロピレングリコールである。多価アルコール
の配合量は特に限定されないが0.01〜99重量%の広範囲
において適応が可能である。 【0008】本発明で用いられる酸および/またはその
塩類は皮膚外用剤として使用できるものであれば何でも
良いが、好ましくは、クエン酸、クエン酸塩、リン酸、
リン酸塩、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸塩、コ
ハク酸、コハク酸塩、フマル酸、フマル酸塩、アスコル
ビン酸リン酸、アスコルビン酸リン酸塩等が好ましい。
さらにその塩の種類としては、ナトリウム塩、ジナトリ
ウム塩、カリウム塩、ジカリウム塩、マグネシウム塩等
の金属塩が好ましい。これらの酸および/またはその塩
類の配合量は特に限定されないが0.01〜30重量%が好ま
しい。さらに好ましくは0.05〜10重量%である。0.01重
量%以下では効果の発現が乏しく、30重量%以上では製
剤上の安定性に不安がある。 【0009】トコフェリルリン酸エステルおよび/また
はその塩類は、多価アルコールおよび酸および/または
その塩類と同一系に使用すると、経時安定性がさらに良
くなる。 【0010】また、本発明の皮膚外用剤には、本発明の
効果を損なわない範囲で、化粧水、乳剤、クリーム、軟
膏等に用いることができる。本発明の皮膚外用剤組成物
は上記必須成分の他には一般に皮膚外用剤に用いられる
成分であれば何でも良い。主要構成成分としては界面活
性剤および/または油性物質および/または水性物質か
ら成る。 【0011】本発明の皮膚外用剤組成物のひとつとして
界面活性剤があげられる。本発明と組み合わせて使用で
きる界面活性物質は、一分子中に疎水部と親水部を有す
る物質であって、具体的には、乳化型化粧料に通常用い
られている非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び両親
媒性物質等が挙げられる。 【0012】非イオン界面活性剤としては、例えば、モ
ノオレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビ
タン、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソ
ルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、セスキオレイ
ン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ペンタ-2
-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ-
2- エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソ
ルビタン脂肪酸エステル類; モノステアリン酸グリセ
リルヤシ油脂肪酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、
ジステアリン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステ
ル、モノオレイン酸ジグリセリル、モノイソステアリン
酸ジグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モ
ノオレイン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ヘキサ
グリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル; モノ
ステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリ
コール脂肪酸エステル類; ステアリン酸メチルグルコ
シド、ステアリン酸エチルグルコシド、ステアリン酸プ
ロピルグルコシド、オレイン酸メチルグルコシド等の脂
肪酸アルキルグルコシド; 硬化ヒマシ油誘導体;グリ
セリンアルキルエーテル; POEソルビタンモノオレエ
ート、POE-ソルビタンモノステアレート、POE-ソルビタ
ンモノオレート、POE-ソルビタンテトラオレエート等の
POEソルビタン脂肪酸エステル類; POE-ソルビットモ
ノラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソ
ルビットペンタオレエート、POE-ソルビットモノステア
レート等のPOEソルビット脂肪酸エステル類; POE-グ
リセリンモノステアレート、POE-グリセリンモノイソス
テアレート、POE-グリセリントリイソステアレート等の
POEグリセリン脂肪酸エステル類; POEモノオレエー
ト、POEジステアレート、POEモノジオレエート、ジステ
アリン酸エチレングリコール等のPOE脂肪酸エステル
類; POEラウリルエーテル、POEオレイルエーテル、PO
Eステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル、POE2-オ
クチルドデシルエーテル、POEコレスタノールエーテル
等のPOEアルキルエーテル類; POEオクチルフェニルエ
ーテル、POEノニルフェニルエーテル、POEジノニルフェ
ニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル類; P
OE・POPのブロック重合等のプルロニック型類; POE・P
OPセチルエーテル、POE・POP2-デシルテトラデシルエー
テル、POE・POPモノブチルエーテル、POE・POP水添ラノ
リン、POE・POPグリセリンエーテル等のPOE・POPアルキ
ルエーテル類; テトロニック等のテトラPOE・テトラP
OPエチレンジアミン縮合物類; POEヒマシ油、POE硬化
ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE
硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE硬化ヒマシ油
モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステ
ル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPOEヒマシ油硬化ヒ
マシ油誘導体; POEソルビットミツロウ等のPOEミツロ
ウ・ラノリン誘導体; ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロ
パノールアミド等のアルカノールアミド; POEプロピ
レングリコール脂肪酸エステル; POEアルキルアミ
ン; POE脂肪酸アミド; ショ糖モノステアレート、
ショ糖ジステアレート、ショ糖トリステアレート等のシ
ョ糖脂肪酸エステル; POEノニルフェニルホルムアル
デヒド縮合物; アルキルエトキシジメチルアミンオキ
シド; トリオレイルリン酸; ポリエーテル変性シリ
コーン、アルコール変性シリコーン、アミノ変性シリコ
ーン等のシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。 【0013】アニオン界面活性剤としては、例えば、セ
ッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナ
トリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウ
ム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリウム等の
脂肪酸セッケン; ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩; コー
ル酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム等の胆汁
酸塩; ステアロイル乳酸ナトリウム、イソステアロイ
ル乳酸ナトリウム等のアシル乳酸塩; アルキルPOEラ
ウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナ
トリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩; ラウ
ロイルサルコシンナトリウム等のN-アシルサルコシン
酸; N-ミリストイル-N-メチルタウリンナトリウム、
ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメ
チルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホ
ン酸塩; POEオレイルエーテルリン酸ナトリウム、POE
ステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩; ジ
-2-エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラ
ウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスル
ホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコ
ールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩;
リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニ
アドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、
リニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼ
ンスルホン酸塩; N-ラウロイルグルタミン酸モノナト
リウム、N-ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N-
ミリストイル-L-グルタミン酸モノナトリウム等のN-ア
シルグルタミン酸塩; 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫
酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩;
ロート油等の硫酸化油; POEアルキルエーテルカル
ボン酸; POEアルキルアリルエーテルカルボン酸塩;
α-オレフィンスルホン酸塩; 高級脂肪酸エステル
スルホン酸塩; 二級アルコール硫酸エステル塩; 高
級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩; ラウロ
イルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム; N-パ
ルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン;
カゼインナトリウム;スルホン酸変性シリコーン等のシ
リコーン系界面活性剤等が挙げられる。 【0014】カチオン界面活性剤としては、例えば、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルト
リメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニ
ウム塩; 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等の
ジアルキルジメチルアンモニウム塩; 塩化ポリ(N,N'-
ジメチル-3,5-メチレンピペリジニウム),塩化セチルピ
リジニウム等のアルキルピリジニウム塩; アルキル四
級アンモニウム塩; アルキルジメチルベンジルアンモ
ニウム塩; アルキルイソキノリニウム塩; ジアルキ
ルモリホニウム塩; POEアルキルアミン; アルキル
アミン塩; ポリアミン脂肪酸誘導体; アミルアルコ
ール脂肪酸誘導体; 塩化ベンザルコニウム; 塩化ベ
ンゼトニウム等である。 【0015】両性界面活性剤としては、例えば、アルキ
ルグリシン塩; カルボキシメチルグリシン塩; N-ア
シルアミノエチル-N-2-ヒドロキシエチルグリシン塩;
アルキルポリアミノポリカルボキシグリシン塩; ア
ルキルアミノプロピオン酸塩;アルキルイミノジプロピ
オン酸塩; N-アシルアミノエチル-N-2-ヒドロキシエ
チルピロピオン酸塩; アルキルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン; 脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン; アルキルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタ
イン; N-アルキル-N,N-ジメチルアンモニウム-N-プロ
ピルスルホン酸塩; N-アルキル-N,N-ジメチルアンモ
ニウム-N-(2-ヒドロキシプロピル)スルホン酸塩; N-
脂肪酸アミドプロピル-N,N-ジメチルアンモニウム-N-(2
-ヒドロキシプロピル)スルホン酸塩等が挙げられる。 【0016】両親媒性物質とは、1分子中に非極性基と
極性基を有する物質を指し、一般の非イオン界面活性
剤、イオン性界面活性剤とは区別して分類されるもの
で、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン(ベヘニン)酸、オレイン
酸、12-ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、ト
ール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン
酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエ
ン酸(DHA)等の高級脂肪酸; ラウリルアルコー
ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコ
ール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール;
モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコー
ル)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンアルコー
ル、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデ
カノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカ
ノール等の分枝鎖アルコール等の高級脂肪族アルコー
ル; モノグリセリド、グリセロールモノアルキルエー
テル、モノアルキルアミン、及びステロール骨格を有す
る化合物(コレステロール、フィトステロール); ジ
アシルエステル型グリセロリン脂質(ホスファチジルコ
リン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジ
ルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジ
ン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルセ
リン等)とこれらの水素添加物及び水酸化物; モノア
シルエステル型グリセロリン脂質(リゾホスファチジル
コリン、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホ
スファチジルイノシトール等)とこれらの水素添加物;
プラスマロゲン; スフィンゴミエリン; 糖脂質
(ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミド、スルフ
ァチド、ガングリオシド等); サポニン等がある。 【0017】本発明の皮膚外用剤に使用される油性物質
としては、油脂、ロウ類、炭化水素油、エステル類、シ
リコーン油、フルオロシリコン油、パーフルオロポリエ
ーテル油等、公知の皮膚化粧用油性物質であれば、どん
なものでも良く、例えば、液体油脂としては、アボガド
油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウ
モロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄
油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、
ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、
大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナ
ギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリ
ン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸
グリセリン等がある。固体油脂としては、カカオ脂、ヤ
シ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化
牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化
油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等がある。ロウ類
としては、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナ
ウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モン
タンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラ
ノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪
酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、
ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ等があ
る。炭化水素油としては、流動パラフィン、オゾケライ
ト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、
スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス
等がある。合成エステル油としては、ミリスチン酸イソ
プロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルド
デシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチ
ル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オ
レイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、
乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリ
ン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、ヒドロ
キシステアリン酸コレステリル、ジ-2- エチルヘキシル
酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸
エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコー
ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジ
イソステアリル、ジ-2- ヘプチルウンデカン酸グリセリ
ン、トリ-2- エチルヘキサン酸トリメチロールプロパ
ン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テ
トラ-2- エチルヘキサン酸ペンタンエリスリトール、ト
リ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン
酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘキサノエ
ート、2-エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン
酸グリセリン、トリ-2- ヘプチルウンデカン酸グリセラ
イド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイ
ル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、
パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソ
ブチル、N-ラウロイル -L-グルタミン酸 -2-オクチルド
デシルエステル、アジピン酸ジ-2- ヘプチルウンデシ
ル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2-エチルヘキシ
ル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘ
キシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバチン
酸ジイソプロピル、コハク酸2-エチルヘキシル、酢酸エ
チル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等
がある。シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハ
イドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;
デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキ
サン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサ
ンなどの環状ポリシロキサン; 3次元網目構造を形成
しているシリコン樹脂、シリコンゴム等が油として挙げ
られる。 【0018】本発明の皮膚外用剤に使用される水性物質
としては、本発明の効果を失わない範囲で、通常化粧料
に用いられる各種原料を使用できる。例えば、低級アル
コールとしては、エタノール、プロパノール、イソプロ
パノール等がある。保湿剤として又水相の界面張力を下
げる目的で使用する多価アルコールは、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、グリセリン、ジグリセリン等がある。その他保湿剤
としてソルビトール、キシリトール、マルチトール、マ
ルトース、D-マンニット、エリスリトール、トレハロー
ス、水アメ、ブドウ糖、果糖、乳糖、コンドロイチン硫
酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリ
ン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン
酸塩、グルコサミン、シクロデキストリン等がある。水
溶性高分子としては、アラビアゴム、トラガカント、ガ
ラクタン、キャロブガム、グァーガム、カラヤガム、カ
ラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マ
ルメロ)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイシ
ョ、コムギ)、アルゲコロイド(褐藻エキス)、ローカ
ストビーンガム等の植物系高分子; キサンタンガム、
ジェランガム、デキストラン、サクシノグルカン、プル
ラン等の微生物系高分子; コラーゲン、カゼイン、ア
ルブミン、ゼラチン等の動物系高分子; カルボキシメ
チルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等の
デンプン系高分子; メチルセルロース、ニトロセルロ
ース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫
酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セ
ルロース末等のセルロース系高分子; アルギン酸ナト
リウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等の
アルギン酸系高分子; ポリビニルメチルエーテル、カ
ルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子; ポリオ
キシエチレン系高分子; ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン共重合体系高分子; ポリアクリル酸ナト
リウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド
等のアクリル系高分子; ポリエチレンイミン; カチ
オンポリマー; ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマ
グネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等
の無機系水溶性高分子が等がある。薬剤(遊離物、酸ま
たは塩基の塩の型、エステル型も含む)としては、ビタ
ミンA油、レチノール、パルミチン酸レチノール、酢酸
レチノール、イノシット、塩酸ピリドキシン、ニコチン
酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸 dl-α-ト
コフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビ
タミンD2 (エルゴカシフェロール)、ビタミンD3 、
dl- α- トコフェロール、酢酸dl- α- トコフェロー
ル、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類、エストラ
ジオール、エチニルエストラジオール等のホルモン、ア
ルギニン、アスパラギン酸、シスチン、システイン、メ
チオニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミ
ノ酸、アラントイン、グリチルレチン酸、アズレン等の
坑炎症剤、アルブチン、アスコルビン酸マグネシウム、
アスコルビン酸ナトリウム等の美白剤、酸化亜鉛、タン
ニン酸、ミョウバン等の収斂剤、L−メントール、カン
フル等の清涼剤やイオウ、塩化リゾチーム、塩酸ピリド
キシン、γ−オリザノール等がある。各種の抽出液とし
ては、ドクダミエキス、オウバクエキス、メリロートエ
キス、オドリコソウエキス、カンゾウエキス、シャクヤ
クエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、キナエキ
ス、ユキノシタエキス、クララエキス、コウホネエキ
ス、ウイキョウエキス、サクラソウエキス、バラエキ
ス、ジオウエキス、レモンエキス、シコンエキス、アロ
エエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、スギナ
エキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻
エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、キイ
チゴエキス、メリッサエキス、ニンジンエキス、キャロ
ットエキス、マロニエエキス、モモエキス、桃葉エキ
ス、クワエキス、ヤグリマギクエキス、ハマメリス抽出
液、プラセンタエキス、胸線抽出物、シルク抽出液等が
ある。その他、安息香酸塩、パラオキシ安息香酸エステ
ル、サリチル酸、フェノキシエタノール等の防腐剤、α
-トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン等の酸
化防止剤、アラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン
酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸等のキレ
ート剤、安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫
外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、ケイ皮酸系紫
外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニ
ン酸、ウロカニン酸エチル、2-フェニル-5- メチルベン
ゾキサゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)
ベンゾトリアゾール、4-tert- ブチル-4'-メトキシジベ
ンゾイルメタン等紫外線吸収剤、2-アミノ-2- メチル-1
- プロパノール、2-アミノ-2- メチル-1,3- プロパンジ
オール、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタ
ノールアミン、炭酸ナトリウム、乳酸、クエン酸、グリ
コール酸、コハク酸、酒石酸、dl- リンゴ酸、およびこ
れらの塩、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素アンモニウム等のpH調整剤、体質顔料、着色顔料、
光揮性顔料、有機粉体、疎水化処理粉体、親水化処理粉
体、タール色素、油性ゲル化剤、香料、殺菌剤等を使用
できる。これらはそれぞれ単独で用いても良いし、2種
以上組み合わせて用いても良い。また、その他の配合成
分に関しても、上記の成分に限らず、通常皮膚外用剤に
用いられている無機塩類、動物・植物抽出液、色素類、
香料、粉体等の公知の成分を配合することができる。 【0019】 【実施例】本発明を実施例により詳細に説明するが、本
発明は実施例に限定されるものではない。実施例中の配
合量は重量%である。 【0020】 例1 ローション1 比較例1 実施例1 実施例2 実施例3 1 トコフェリルリン酸ナトリウム 2.00 2.00 2.00 2.00 2 フ゜ロヒ゜レンク゛リコール − 6.00 - 6.00 3 ハ゜ラヒト゛ロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 0.20 0.20 4 エタノール 5.00 5.00 0.05 0.05 5 香料 0.05 0.05 0.05 0.05 6 リン酸水素二カリウム − - 5.00 5.00 7 精製水 92.75 86.75 87.75 81.75 (製造方法) 1〜5および6〜7を各々均一に分散溶解し、6〜7に1〜5を攪拌しながら添加し目 的のローション1を得る。 (結果) 経時安定性 比較例1 実施例1 実施例2 実施例3 40℃(1ヶ月) × 〇 〇 ◎ 5℃(1ヶ月) × 〇 〇 ◎ 冷凍 (常温戻し3回) × 〇 〇 ◎ ◎:安定性が特に優れている 〇:安定性が優れている ×:安定性が悪い ローション1において、実施例1、実施例2、実施例3
は透明性に優れ、良好な経時安定性を示した。そのなか
でも特に実施例3は経時的な安定性が優れていた。これ
に対し、比較例1においては均一に溶解または分散する
ことができず、透明性に優れたローションを得ることは
できなかった。 【0021】 例2 ローション2 成分名 比較例2 実施例4 1 トコフェリルリン酸ナトリウム 5.00 5.00 2 グリセリン − 20.00 3 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 4 リン酸水素二ナトリウム − 3.00 5 精製水 94.80 71.80 (製造方法)1〜3および4〜5を各々均一に分散溶解し、
4〜5に1〜3を攪拌しながら添加し目的のローション2を
得る。 (結果)実施例4において得られたローション2は透明
性に優れ、良好な経時安定性を示した。これに対し、比
較例2においては均一に溶解または分散することができ
ず、油滴の浮遊が確認され、透明性に優れたローション
を得ることはできなかった。 【0022】 例3 ローション3 成分名 比較例3 実施例5 1 トコフェリルリン酸カリウム 0.50 0.50 2 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 3 香料 0.05 0.05 4 リン酸水素二ナトリウム − 1.00 5 精製水 99.25 98.25 (製造方法)1〜3および4〜5を各々均一に分散溶解し、
4〜5に1〜3を攪拌しながら添加し目的のローション3を
得る。 (結果)実施例5において得られたローション3は透明
性に優れ、良好な経時安定性を示した。これに対し、比
較例3においては均一に溶解または分散することができ
ず、透明性に優れたローションを得ることはできなかっ
た。 【0023】 例4 ローション4 成分名 比較例4 実施例6 1 トコフェリルリン酸カリウム 0.10 0.10 2 プロピレングリコール − 1.00 3 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 4 香料 0.05 0.05 5 精製水 99.65 98.65 (製造方法)1〜4を均一に分散溶解し、5に1〜4を攪拌
しながら添加し目的のローション4を得る。 (結果)実施例6において得られたローション4は透明
性に優れ、良好な経時安定性を示した。これに対し、比
較例4においては均一に溶解または分散することができ
ず、透明性に優れたローションを得ることはできなかっ
た。 【0024】 例5 乳剤1 成分名 比較例5 実施例7 1 モノステアリン酸 ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 1.00 1.00 2 モノステアリン酸ソルビタン 1.00 1.00 3 スクワラン 10.00 10.00 4 香料 0.05 0.05 5 トコフェリルリン酸ナトリウム 2.00 2.00 6 1,3−ブチレングリコール − 6.00 7 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 8 グリチルリチン酸ジカリウム − 0.50 9 精製水 85.75 79.25 (製造方法)1〜4、5〜7および8〜9を各々均一に分散溶
解し、1〜4に5〜7および8〜9を攪拌しながら添加し目的
の乳剤1を得る。 (結果)実施例7において得られた乳剤1はしっとりと
した使用感を有し、良好な経時安定性を示した。これに
対し、比較5においては乳剤は得られるが数日後に相分
離が観察され、良好な経時安定性を得ることはできなか
った。 【0025】 例6 クリーム1 成分名 比較例6 実施例8 1 モノラウリン酸デカグリセリル 1.00 1.00 2 モノステアリン酸 ポリオキシエチレン(15)グリセリル 1.00 1.00 3 ベヘニルアルコール 2.00 2.00 4 スクワラン 12.00 12.00 5 香料 0.05 0.05 6 トコフェリルリン酸ナトリウム 2.00 2.00 7 ジプロピレングリコール − 3.00 8 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 9 アスコルビン酸リン酸ナトリウム − 3.00 10 精製水 80.25 74.25 11 カルボキシビニルポリマー 0.50 0.50 12 トリエタノールアミン 1.00 1.00 (製造方法)1〜5、6〜8および9〜12を各々均一に分散
溶解し、1〜5に6〜8および9〜12を攪拌しながら添加し
目的のクリーム1を得る。 (結果)実施例8において得られたクリーム1はしっと
りとした使用感を有し、良好な経時安定性を示した。こ
れに対し、比較例6においてはクリームは得られるが数
日後に相分離が観察され、良好な経時安定性を得ること
はできなかった。
ステルおよび/またはその塩類を安定に配合することを
特徴とする皮膚外用剤に関する。 【0002】 【従来の技術】トコフェロールはビタミンEとして広く
認知されており、高い抗酸化能、血行促進作用等の生理
活性を有しており、古くから医薬品、化粧品、飼料等に
配合されている。また、その誘導体であるトコフェリル
リン酸エステルおよび/またはその塩類は生体において
代謝されることにより、トコフェロールと同等またはそ
れ以上の生理活性を示すことがあり、今後もその利用価
値は大きくなると思われる。 【0003】 【本発明が解決しようとする課題】しかし従来、トコフ
ェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類は、トコ
フェロールと比較して高い水溶性を示すものの、水溶液
または乳化系に配合する際に凝集沈殿等を起こし、安定
に配合することが非常に困難であった。本発明はこのよ
うな課題を解決して、安定性および安全性の高い組成物
を提供することを目的とする。 【0004】 【問題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
諸問題に対し検討した結果、溶液系または乳化系にトコ
フェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類を安定
に配合できる手段を見出し、本発明を完成するにいたっ
た。 【0005】すなわち、溶液系または乳化系において、
トコフェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類
を、多価アルコールおよび/またはある種の酸および/
またはその塩類と同一系に配合することにより、トコフ
ェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類を安定に
配合することを可能としたのである。また、溶液中や、
安全性の高い界面活性剤を用いた乳化系において、トコ
フェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類を併用
した皮膚外用剤を調製すると、安全性の高い製剤を得る
ことができる。 【0006】本発明で用いられるトコフェリルリン酸エ
ステルおよび/またはその塩類は何でも良いが、好まし
くはモノエステル、塩はナトリウム塩、ジナトリウム
塩、カリウム塩、ジカリウム塩等の金属塩が良い。トコ
フェリルリン酸エステルおよび/またはその塩類の配合
量は特に限定されないが0.01〜20重量%が好ましい。さ
らに好ましくは0.01〜5.0重量%である。0.01重量%以
下では効果の発現が乏しく、20重量%以上では製剤上の
安定性に不安がある。 【0007】本発明で用いられる多価アルコールは皮膚
外用剤として使用できるものであれば何でも良いが、プ
ロピレングリコールをはじめとしてジプロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、ポリエチレングリコール等があげられる。さらに好
ましくはプロピレングリコールである。多価アルコール
の配合量は特に限定されないが0.01〜99重量%の広範囲
において適応が可能である。 【0008】本発明で用いられる酸および/またはその
塩類は皮膚外用剤として使用できるものであれば何でも
良いが、好ましくは、クエン酸、クエン酸塩、リン酸、
リン酸塩、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸塩、コ
ハク酸、コハク酸塩、フマル酸、フマル酸塩、アスコル
ビン酸リン酸、アスコルビン酸リン酸塩等が好ましい。
さらにその塩の種類としては、ナトリウム塩、ジナトリ
ウム塩、カリウム塩、ジカリウム塩、マグネシウム塩等
の金属塩が好ましい。これらの酸および/またはその塩
類の配合量は特に限定されないが0.01〜30重量%が好ま
しい。さらに好ましくは0.05〜10重量%である。0.01重
量%以下では効果の発現が乏しく、30重量%以上では製
剤上の安定性に不安がある。 【0009】トコフェリルリン酸エステルおよび/また
はその塩類は、多価アルコールおよび酸および/または
その塩類と同一系に使用すると、経時安定性がさらに良
くなる。 【0010】また、本発明の皮膚外用剤には、本発明の
効果を損なわない範囲で、化粧水、乳剤、クリーム、軟
膏等に用いることができる。本発明の皮膚外用剤組成物
は上記必須成分の他には一般に皮膚外用剤に用いられる
成分であれば何でも良い。主要構成成分としては界面活
性剤および/または油性物質および/または水性物質か
ら成る。 【0011】本発明の皮膚外用剤組成物のひとつとして
界面活性剤があげられる。本発明と組み合わせて使用で
きる界面活性物質は、一分子中に疎水部と親水部を有す
る物質であって、具体的には、乳化型化粧料に通常用い
られている非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び両親
媒性物質等が挙げられる。 【0012】非イオン界面活性剤としては、例えば、モ
ノオレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビ
タン、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソ
ルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、セスキオレイ
ン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ペンタ-2
-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ-
2- エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソ
ルビタン脂肪酸エステル類; モノステアリン酸グリセ
リルヤシ油脂肪酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、
ジステアリン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステ
ル、モノオレイン酸ジグリセリル、モノイソステアリン
酸ジグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モ
ノオレイン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ヘキサ
グリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル; モノ
ステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリ
コール脂肪酸エステル類; ステアリン酸メチルグルコ
シド、ステアリン酸エチルグルコシド、ステアリン酸プ
ロピルグルコシド、オレイン酸メチルグルコシド等の脂
肪酸アルキルグルコシド; 硬化ヒマシ油誘導体;グリ
セリンアルキルエーテル; POEソルビタンモノオレエ
ート、POE-ソルビタンモノステアレート、POE-ソルビタ
ンモノオレート、POE-ソルビタンテトラオレエート等の
POEソルビタン脂肪酸エステル類; POE-ソルビットモ
ノラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソ
ルビットペンタオレエート、POE-ソルビットモノステア
レート等のPOEソルビット脂肪酸エステル類; POE-グ
リセリンモノステアレート、POE-グリセリンモノイソス
テアレート、POE-グリセリントリイソステアレート等の
POEグリセリン脂肪酸エステル類; POEモノオレエー
ト、POEジステアレート、POEモノジオレエート、ジステ
アリン酸エチレングリコール等のPOE脂肪酸エステル
類; POEラウリルエーテル、POEオレイルエーテル、PO
Eステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル、POE2-オ
クチルドデシルエーテル、POEコレスタノールエーテル
等のPOEアルキルエーテル類; POEオクチルフェニルエ
ーテル、POEノニルフェニルエーテル、POEジノニルフェ
ニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル類; P
OE・POPのブロック重合等のプルロニック型類; POE・P
OPセチルエーテル、POE・POP2-デシルテトラデシルエー
テル、POE・POPモノブチルエーテル、POE・POP水添ラノ
リン、POE・POPグリセリンエーテル等のPOE・POPアルキ
ルエーテル類; テトロニック等のテトラPOE・テトラP
OPエチレンジアミン縮合物類; POEヒマシ油、POE硬化
ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE
硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE硬化ヒマシ油
モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステ
ル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPOEヒマシ油硬化ヒ
マシ油誘導体; POEソルビットミツロウ等のPOEミツロ
ウ・ラノリン誘導体; ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロ
パノールアミド等のアルカノールアミド; POEプロピ
レングリコール脂肪酸エステル; POEアルキルアミ
ン; POE脂肪酸アミド; ショ糖モノステアレート、
ショ糖ジステアレート、ショ糖トリステアレート等のシ
ョ糖脂肪酸エステル; POEノニルフェニルホルムアル
デヒド縮合物; アルキルエトキシジメチルアミンオキ
シド; トリオレイルリン酸; ポリエーテル変性シリ
コーン、アルコール変性シリコーン、アミノ変性シリコ
ーン等のシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。 【0013】アニオン界面活性剤としては、例えば、セ
ッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナ
トリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウ
ム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリウム等の
脂肪酸セッケン; ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩; コー
ル酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム等の胆汁
酸塩; ステアロイル乳酸ナトリウム、イソステアロイ
ル乳酸ナトリウム等のアシル乳酸塩; アルキルPOEラ
ウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナ
トリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩; ラウ
ロイルサルコシンナトリウム等のN-アシルサルコシン
酸; N-ミリストイル-N-メチルタウリンナトリウム、
ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメ
チルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホ
ン酸塩; POEオレイルエーテルリン酸ナトリウム、POE
ステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩; ジ
-2-エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラ
ウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスル
ホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコ
ールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩;
リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニ
アドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、
リニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼ
ンスルホン酸塩; N-ラウロイルグルタミン酸モノナト
リウム、N-ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N-
ミリストイル-L-グルタミン酸モノナトリウム等のN-ア
シルグルタミン酸塩; 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫
酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩;
ロート油等の硫酸化油; POEアルキルエーテルカル
ボン酸; POEアルキルアリルエーテルカルボン酸塩;
α-オレフィンスルホン酸塩; 高級脂肪酸エステル
スルホン酸塩; 二級アルコール硫酸エステル塩; 高
級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩; ラウロ
イルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム; N-パ
ルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン;
カゼインナトリウム;スルホン酸変性シリコーン等のシ
リコーン系界面活性剤等が挙げられる。 【0014】カチオン界面活性剤としては、例えば、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルト
リメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニ
ウム塩; 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等の
ジアルキルジメチルアンモニウム塩; 塩化ポリ(N,N'-
ジメチル-3,5-メチレンピペリジニウム),塩化セチルピ
リジニウム等のアルキルピリジニウム塩; アルキル四
級アンモニウム塩; アルキルジメチルベンジルアンモ
ニウム塩; アルキルイソキノリニウム塩; ジアルキ
ルモリホニウム塩; POEアルキルアミン; アルキル
アミン塩; ポリアミン脂肪酸誘導体; アミルアルコ
ール脂肪酸誘導体; 塩化ベンザルコニウム; 塩化ベ
ンゼトニウム等である。 【0015】両性界面活性剤としては、例えば、アルキ
ルグリシン塩; カルボキシメチルグリシン塩; N-ア
シルアミノエチル-N-2-ヒドロキシエチルグリシン塩;
アルキルポリアミノポリカルボキシグリシン塩; ア
ルキルアミノプロピオン酸塩;アルキルイミノジプロピ
オン酸塩; N-アシルアミノエチル-N-2-ヒドロキシエ
チルピロピオン酸塩; アルキルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン; 脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン; アルキルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタ
イン; N-アルキル-N,N-ジメチルアンモニウム-N-プロ
ピルスルホン酸塩; N-アルキル-N,N-ジメチルアンモ
ニウム-N-(2-ヒドロキシプロピル)スルホン酸塩; N-
脂肪酸アミドプロピル-N,N-ジメチルアンモニウム-N-(2
-ヒドロキシプロピル)スルホン酸塩等が挙げられる。 【0016】両親媒性物質とは、1分子中に非極性基と
極性基を有する物質を指し、一般の非イオン界面活性
剤、イオン性界面活性剤とは区別して分類されるもの
で、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン(ベヘニン)酸、オレイン
酸、12-ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、ト
ール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン
酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエ
ン酸(DHA)等の高級脂肪酸; ラウリルアルコー
ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコ
ール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール;
モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコー
ル)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンアルコー
ル、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデ
カノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカ
ノール等の分枝鎖アルコール等の高級脂肪族アルコー
ル; モノグリセリド、グリセロールモノアルキルエー
テル、モノアルキルアミン、及びステロール骨格を有す
る化合物(コレステロール、フィトステロール); ジ
アシルエステル型グリセロリン脂質(ホスファチジルコ
リン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジ
ルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジ
ン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルセ
リン等)とこれらの水素添加物及び水酸化物; モノア
シルエステル型グリセロリン脂質(リゾホスファチジル
コリン、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホ
スファチジルイノシトール等)とこれらの水素添加物;
プラスマロゲン; スフィンゴミエリン; 糖脂質
(ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミド、スルフ
ァチド、ガングリオシド等); サポニン等がある。 【0017】本発明の皮膚外用剤に使用される油性物質
としては、油脂、ロウ類、炭化水素油、エステル類、シ
リコーン油、フルオロシリコン油、パーフルオロポリエ
ーテル油等、公知の皮膚化粧用油性物質であれば、どん
なものでも良く、例えば、液体油脂としては、アボガド
油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウ
モロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄
油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、
ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、
大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナ
ギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリ
ン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸
グリセリン等がある。固体油脂としては、カカオ脂、ヤ
シ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化
牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化
油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等がある。ロウ類
としては、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナ
ウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モン
タンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラ
ノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪
酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、
ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ等があ
る。炭化水素油としては、流動パラフィン、オゾケライ
ト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、
スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス
等がある。合成エステル油としては、ミリスチン酸イソ
プロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルド
デシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチ
ル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オ
レイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、
乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリ
ン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、ヒドロ
キシステアリン酸コレステリル、ジ-2- エチルヘキシル
酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸
エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコー
ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジ
イソステアリル、ジ-2- ヘプチルウンデカン酸グリセリ
ン、トリ-2- エチルヘキサン酸トリメチロールプロパ
ン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テ
トラ-2- エチルヘキサン酸ペンタンエリスリトール、ト
リ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン
酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘキサノエ
ート、2-エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン
酸グリセリン、トリ-2- ヘプチルウンデカン酸グリセラ
イド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイ
ル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、
パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソ
ブチル、N-ラウロイル -L-グルタミン酸 -2-オクチルド
デシルエステル、アジピン酸ジ-2- ヘプチルウンデシ
ル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2-エチルヘキシ
ル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘ
キシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバチン
酸ジイソプロピル、コハク酸2-エチルヘキシル、酢酸エ
チル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等
がある。シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハ
イドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;
デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキ
サン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサ
ンなどの環状ポリシロキサン; 3次元網目構造を形成
しているシリコン樹脂、シリコンゴム等が油として挙げ
られる。 【0018】本発明の皮膚外用剤に使用される水性物質
としては、本発明の効果を失わない範囲で、通常化粧料
に用いられる各種原料を使用できる。例えば、低級アル
コールとしては、エタノール、プロパノール、イソプロ
パノール等がある。保湿剤として又水相の界面張力を下
げる目的で使用する多価アルコールは、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、グリセリン、ジグリセリン等がある。その他保湿剤
としてソルビトール、キシリトール、マルチトール、マ
ルトース、D-マンニット、エリスリトール、トレハロー
ス、水アメ、ブドウ糖、果糖、乳糖、コンドロイチン硫
酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリ
ン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン
酸塩、グルコサミン、シクロデキストリン等がある。水
溶性高分子としては、アラビアゴム、トラガカント、ガ
ラクタン、キャロブガム、グァーガム、カラヤガム、カ
ラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マ
ルメロ)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイシ
ョ、コムギ)、アルゲコロイド(褐藻エキス)、ローカ
ストビーンガム等の植物系高分子; キサンタンガム、
ジェランガム、デキストラン、サクシノグルカン、プル
ラン等の微生物系高分子; コラーゲン、カゼイン、ア
ルブミン、ゼラチン等の動物系高分子; カルボキシメ
チルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等の
デンプン系高分子; メチルセルロース、ニトロセルロ
ース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫
酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セ
ルロース末等のセルロース系高分子; アルギン酸ナト
リウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等の
アルギン酸系高分子; ポリビニルメチルエーテル、カ
ルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子; ポリオ
キシエチレン系高分子; ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン共重合体系高分子; ポリアクリル酸ナト
リウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド
等のアクリル系高分子; ポリエチレンイミン; カチ
オンポリマー; ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマ
グネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等
の無機系水溶性高分子が等がある。薬剤(遊離物、酸ま
たは塩基の塩の型、エステル型も含む)としては、ビタ
ミンA油、レチノール、パルミチン酸レチノール、酢酸
レチノール、イノシット、塩酸ピリドキシン、ニコチン
酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸 dl-α-ト
コフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビ
タミンD2 (エルゴカシフェロール)、ビタミンD3 、
dl- α- トコフェロール、酢酸dl- α- トコフェロー
ル、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類、エストラ
ジオール、エチニルエストラジオール等のホルモン、ア
ルギニン、アスパラギン酸、シスチン、システイン、メ
チオニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミ
ノ酸、アラントイン、グリチルレチン酸、アズレン等の
坑炎症剤、アルブチン、アスコルビン酸マグネシウム、
アスコルビン酸ナトリウム等の美白剤、酸化亜鉛、タン
ニン酸、ミョウバン等の収斂剤、L−メントール、カン
フル等の清涼剤やイオウ、塩化リゾチーム、塩酸ピリド
キシン、γ−オリザノール等がある。各種の抽出液とし
ては、ドクダミエキス、オウバクエキス、メリロートエ
キス、オドリコソウエキス、カンゾウエキス、シャクヤ
クエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、キナエキ
ス、ユキノシタエキス、クララエキス、コウホネエキ
ス、ウイキョウエキス、サクラソウエキス、バラエキ
ス、ジオウエキス、レモンエキス、シコンエキス、アロ
エエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、スギナ
エキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻
エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、キイ
チゴエキス、メリッサエキス、ニンジンエキス、キャロ
ットエキス、マロニエエキス、モモエキス、桃葉エキ
ス、クワエキス、ヤグリマギクエキス、ハマメリス抽出
液、プラセンタエキス、胸線抽出物、シルク抽出液等が
ある。その他、安息香酸塩、パラオキシ安息香酸エステ
ル、サリチル酸、フェノキシエタノール等の防腐剤、α
-トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン等の酸
化防止剤、アラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン
酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸等のキレ
ート剤、安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫
外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、ケイ皮酸系紫
外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニ
ン酸、ウロカニン酸エチル、2-フェニル-5- メチルベン
ゾキサゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)
ベンゾトリアゾール、4-tert- ブチル-4'-メトキシジベ
ンゾイルメタン等紫外線吸収剤、2-アミノ-2- メチル-1
- プロパノール、2-アミノ-2- メチル-1,3- プロパンジ
オール、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタ
ノールアミン、炭酸ナトリウム、乳酸、クエン酸、グリ
コール酸、コハク酸、酒石酸、dl- リンゴ酸、およびこ
れらの塩、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素アンモニウム等のpH調整剤、体質顔料、着色顔料、
光揮性顔料、有機粉体、疎水化処理粉体、親水化処理粉
体、タール色素、油性ゲル化剤、香料、殺菌剤等を使用
できる。これらはそれぞれ単独で用いても良いし、2種
以上組み合わせて用いても良い。また、その他の配合成
分に関しても、上記の成分に限らず、通常皮膚外用剤に
用いられている無機塩類、動物・植物抽出液、色素類、
香料、粉体等の公知の成分を配合することができる。 【0019】 【実施例】本発明を実施例により詳細に説明するが、本
発明は実施例に限定されるものではない。実施例中の配
合量は重量%である。 【0020】 例1 ローション1 比較例1 実施例1 実施例2 実施例3 1 トコフェリルリン酸ナトリウム 2.00 2.00 2.00 2.00 2 フ゜ロヒ゜レンク゛リコール − 6.00 - 6.00 3 ハ゜ラヒト゛ロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 0.20 0.20 4 エタノール 5.00 5.00 0.05 0.05 5 香料 0.05 0.05 0.05 0.05 6 リン酸水素二カリウム − - 5.00 5.00 7 精製水 92.75 86.75 87.75 81.75 (製造方法) 1〜5および6〜7を各々均一に分散溶解し、6〜7に1〜5を攪拌しながら添加し目 的のローション1を得る。 (結果) 経時安定性 比較例1 実施例1 実施例2 実施例3 40℃(1ヶ月) × 〇 〇 ◎ 5℃(1ヶ月) × 〇 〇 ◎ 冷凍 (常温戻し3回) × 〇 〇 ◎ ◎:安定性が特に優れている 〇:安定性が優れている ×:安定性が悪い ローション1において、実施例1、実施例2、実施例3
は透明性に優れ、良好な経時安定性を示した。そのなか
でも特に実施例3は経時的な安定性が優れていた。これ
に対し、比較例1においては均一に溶解または分散する
ことができず、透明性に優れたローションを得ることは
できなかった。 【0021】 例2 ローション2 成分名 比較例2 実施例4 1 トコフェリルリン酸ナトリウム 5.00 5.00 2 グリセリン − 20.00 3 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 4 リン酸水素二ナトリウム − 3.00 5 精製水 94.80 71.80 (製造方法)1〜3および4〜5を各々均一に分散溶解し、
4〜5に1〜3を攪拌しながら添加し目的のローション2を
得る。 (結果)実施例4において得られたローション2は透明
性に優れ、良好な経時安定性を示した。これに対し、比
較例2においては均一に溶解または分散することができ
ず、油滴の浮遊が確認され、透明性に優れたローション
を得ることはできなかった。 【0022】 例3 ローション3 成分名 比較例3 実施例5 1 トコフェリルリン酸カリウム 0.50 0.50 2 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 3 香料 0.05 0.05 4 リン酸水素二ナトリウム − 1.00 5 精製水 99.25 98.25 (製造方法)1〜3および4〜5を各々均一に分散溶解し、
4〜5に1〜3を攪拌しながら添加し目的のローション3を
得る。 (結果)実施例5において得られたローション3は透明
性に優れ、良好な経時安定性を示した。これに対し、比
較例3においては均一に溶解または分散することができ
ず、透明性に優れたローションを得ることはできなかっ
た。 【0023】 例4 ローション4 成分名 比較例4 実施例6 1 トコフェリルリン酸カリウム 0.10 0.10 2 プロピレングリコール − 1.00 3 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 4 香料 0.05 0.05 5 精製水 99.65 98.65 (製造方法)1〜4を均一に分散溶解し、5に1〜4を攪拌
しながら添加し目的のローション4を得る。 (結果)実施例6において得られたローション4は透明
性に優れ、良好な経時安定性を示した。これに対し、比
較例4においては均一に溶解または分散することができ
ず、透明性に優れたローションを得ることはできなかっ
た。 【0024】 例5 乳剤1 成分名 比較例5 実施例7 1 モノステアリン酸 ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 1.00 1.00 2 モノステアリン酸ソルビタン 1.00 1.00 3 スクワラン 10.00 10.00 4 香料 0.05 0.05 5 トコフェリルリン酸ナトリウム 2.00 2.00 6 1,3−ブチレングリコール − 6.00 7 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 8 グリチルリチン酸ジカリウム − 0.50 9 精製水 85.75 79.25 (製造方法)1〜4、5〜7および8〜9を各々均一に分散溶
解し、1〜4に5〜7および8〜9を攪拌しながら添加し目的
の乳剤1を得る。 (結果)実施例7において得られた乳剤1はしっとりと
した使用感を有し、良好な経時安定性を示した。これに
対し、比較5においては乳剤は得られるが数日後に相分
離が観察され、良好な経時安定性を得ることはできなか
った。 【0025】 例6 クリーム1 成分名 比較例6 実施例8 1 モノラウリン酸デカグリセリル 1.00 1.00 2 モノステアリン酸 ポリオキシエチレン(15)グリセリル 1.00 1.00 3 ベヘニルアルコール 2.00 2.00 4 スクワラン 12.00 12.00 5 香料 0.05 0.05 6 トコフェリルリン酸ナトリウム 2.00 2.00 7 ジプロピレングリコール − 3.00 8 パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.20 0.20 9 アスコルビン酸リン酸ナトリウム − 3.00 10 精製水 80.25 74.25 11 カルボキシビニルポリマー 0.50 0.50 12 トリエタノールアミン 1.00 1.00 (製造方法)1〜5、6〜8および9〜12を各々均一に分散
溶解し、1〜5に6〜8および9〜12を攪拌しながら添加し
目的のクリーム1を得る。 (結果)実施例8において得られたクリーム1はしっと
りとした使用感を有し、良好な経時安定性を示した。こ
れに対し、比較例6においてはクリームは得られるが数
日後に相分離が観察され、良好な経時安定性を得ること
はできなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】トコフェリルリン酸エステルおよび/また
はその塩類を配合し、かつ多価アルコールおよび/また
は酸および/またはその塩類を配合することを特徴とす
る皮膚外用剤。 【請求項2】界面活性剤を配合することを特徴とする 【請求項1】の皮膚外用剤。 【請求項3】トコフェリルリン酸エステルおよび/また
はその塩類、酸および/または塩類の配合量が、それぞ
れ0.01〜20%、0.01〜30%であることを特徴とする 【請求項1】の皮膚外用剤。 【請求項4】トコフェリルリン酸エステルおよび/また
はその塩類がナトリウム塩またはジナトリウム塩であ
り、多価アルコールがプロピレングリコールであり、酸
および/またはその塩類がリン酸のカリウム塩またはア
スコルビン酸またはその誘導体であることを特徴とする 【請求項1】または 【請求項3】の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1328798A JPH11199465A (ja) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1328798A JPH11199465A (ja) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11199465A true JPH11199465A (ja) | 1999-07-27 |
Family
ID=11828997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1328798A Pending JPH11199465A (ja) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11199465A (ja) |
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-
1998
- 1998-01-07 JP JP1328798A patent/JPH11199465A/ja active Pending
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|---|---|---|---|
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