JPH11200248A - Processing method of woven or knitted fabric containing cellulosic fiber - Google Patents
Processing method of woven or knitted fabric containing cellulosic fiberInfo
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- JPH11200248A JPH11200248A JP26742498A JP26742498A JPH11200248A JP H11200248 A JPH11200248 A JP H11200248A JP 26742498 A JP26742498 A JP 26742498A JP 26742498 A JP26742498 A JP 26742498A JP H11200248 A JPH11200248 A JP H11200248A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 セルロース系繊維含有織編物を液体アン
モニア処理した後、樹脂加工剤を付与し、次いで熱カレ
ンダー処理及び熱処理のいずれか一方又は双方の処理を
施し、最後に熱水処理することを特徴とするセルロース
系繊維含有織編物の加工方法。
【効果】 本発明によれば、防皺又は防縮に代表される
形態安定性能が洗濯後においても保持され、残留ホルム
アルデヒド等の問題もない優れたセルロース系繊維含有
織編物が得られる。(57) Abstract: A cellulosic fiber-containing woven or knitted fabric is treated with liquid ammonia, a resin processing agent is applied, and then one or both of a heat calendering treatment and a heat treatment are performed. A method for processing a woven or knitted fabric containing a cellulosic fiber, which comprises performing a water treatment. According to the present invention, an excellent cellulosic fiber-containing woven or knitted fabric having excellent form stability such as wrinkle resistance or shrink resistance even after washing and free from problems such as residual formaldehyde can be obtained.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、セルロース系繊維
含有織編物を加工する方法に関し、更に詳述すると、セ
ルロース系繊維含有織編物の防縮、防皺等の形態安定性
を改善し、かつホルムアルデヒド系樹脂加工剤を用いた
場合でも残留ホルムアルデヒドの少ないセルロース系繊
維含有織編物の加工方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for processing a woven or knitted fabric containing a cellulosic fiber, and more particularly to a method for improving the form stability of a woven or knitted fabric containing a cellulosic fiber, such as shrinkage resistance and wrinkle resistance, and formaldehyde. The present invention relates to a method for processing a woven or knitted fabric containing cellulose-based fibers having a low residual formaldehyde even when a system-based resin processing agent is used.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、セルロース系繊維織編物に防皺又は防縮性等の形態
安定性能を付与するために、種々の樹脂加工剤や樹脂加
工方法が検討されている。2. Description of the Related Art Various resin processing agents and resin processing methods have been studied in order to impart morphological stability such as wrinkle resistance or shrink resistance to cellulosic fiber woven or knitted fabrics. ing.
【0003】ところで、生地に皺がつくとか生地が縮む
原因は、セルロースの非結晶領域の水素結合が外力又は
水の作用によって壊され変形し、その状態で、再び水素
結合が生成されることにより生じるものである。[0003] By the way, the cause of wrinkles or shrinkage of the dough is that hydrogen bonds in the non-crystalline region of cellulose are broken and deformed by the action of external force or water, and hydrogen bonds are generated again in that state. Is what happens.
【0004】生地の樹脂加工による防皺又は防縮性の付
与は、セルロース分子間に樹脂により架橋を生成させ、
この架橋導入により上記水素結合が外力又は水の作用に
よって壊れにくくなることを利用したものであり、この
場合、樹脂加工剤としては、グリオキザール系樹脂等
の、いわゆる繊維素反応型樹脂を用いる方法が一般的で
ある。[0004] Providing wrinkle-proof or shrink-proofing properties of a fabric by resin processing involves forming cross-links between cellulose molecules by a resin,
Utilizing the fact that the hydrogen bond is hardly broken by the action of external force or water due to the introduction of this crosslinking, and in this case, as a resin processing agent, a method using a so-called cellulose-reactive resin such as a glyoxal resin is used. General.
【0005】しかしながら、従来の樹脂加工方法におい
て、防皺又は防縮性を高める目的で樹脂付与量を増やし
た場合には、残留ホルムアルデヒドの増加がおこり、反
対に樹脂付与量を減らした場合には、防皺又は防縮性が
低下するといった相反する問題が生じ、実用上は防皺又
は防縮性と残留ホルムアルデヒドの増加の相反する性質
について、妥協できる範囲で樹脂加工を行っているのが
現状である。[0005] However, in the conventional resin processing method, when the amount of resin applied is increased for the purpose of improving wrinkle resistance or shrink resistance, the amount of residual formaldehyde increases. On the contrary, when the amount of resin applied is reduced, A conflicting problem such as a decrease in wrinkle resistance or shrink resistance occurs, and in practice, resin processing is performed within a range in which the contradictory properties of wrinkle resistance or shrink resistance and increase in residual formaldehyde can be compromised.
【0006】また、例えば羽毛布団から羽毛が通過する
ことを防止するための手段としては、羽毛布団用の綿織
物を高圧カレンダー処理して綿織物の通気度を減らす方
法が採用されている。しかし、綿織物は皺がつき易く、
洗濯収縮が生じる。この場合、綿織物を液体アンモニア
処理すると、皺も減り、防縮できるが、洗濯すると通気
度が多くなり、羽毛通過のおそれが生じる。一方、樹脂
を併用すると、通気度は洗濯後もある程度少なく保つこ
とができるが、なお十分ではなく、手触りも硬い上、樹
脂加工には上述したように通常ホルムアルデヒド系樹脂
が使用されるので、残留ホルムアルデヒドの問題があ
り、羽毛布団のような残留ホルムアルデヒドの規制が厳
しい用途では樹脂加工そのものが実施し難いという問題
があった。For example, as a means for preventing the passage of feathers from the duvet, a method of reducing the air permeability of the cotton fabric by high-pressure calendering a cotton fabric for the duvet is adopted. However, cotton fabric is easy to wrinkle,
Washing shrinkage occurs. In this case, when the cotton fabric is treated with liquid ammonia, wrinkles are reduced and shrinkage can be prevented, but when washed, the air permeability increases, and there is a risk of feather passage. On the other hand, if a resin is used in combination, the air permeability can be kept low to some extent even after washing, but it is still not enough, the feel is hard, and the formaldehyde resin is usually used for resin processing as described above, so residual There is a problem of formaldehyde, and there has been a problem that it is difficult to perform resin processing itself in an application where the regulation of residual formaldehyde is strict such as a duvet.
【0007】本発明は上記事情を改善するためになされ
たもので、セルロース系繊維含有織編物に実用強度を保
ちつつ防縮又は防皺性等の形態安定性を与え、しかも残
留ホルムアルデヒドの問題もなく、手触りも良好であ
り、更に洗濯による特性変化の少ないセルロース系繊維
含有織編物の加工方法を提供することを目的とする。The present invention has been made in order to improve the above circumstances, and gives a woven or knitted fabric containing cellulosic fibers morphological stability such as shrinkage resistance or wrinkle resistance while maintaining practical strength, and has no problem of residual formaldehyde. It is another object of the present invention to provide a method of processing a woven or knitted fabric containing a cellulose-based fiber, which has a good feel and a small change in properties due to washing.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、セルロース系繊維含有織編物を液体アンモニア処理
した後、樹脂加工剤を付与し、次いで熱カレンダー処理
及び熱処理のいずれか一方又は双方の処理を施し、最後
に熱水処理することにより、上記織編物の形態安定性が
改善され、単に樹脂加工を施した場合に比べて、この形
態安定性が顕著に向上し、洗濯を繰り返しても初期の形
態安定性が十分に維持されること、また樹脂加工剤とし
てホルムアルデヒド系樹脂を使用しても残留ホルムアル
デヒドの問題がなく、手触りも良好であることを見出
し、本発明をなすに至った。Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, after treating a cellulose fiber-containing woven or knitted fabric with liquid ammonia, Imparted, then subjected to one or both of the heat calendering treatment and heat treatment, and finally subjected to hot water treatment, the morphological stability of the woven or knitted fabric is improved, compared to the case where only resin treatment is performed This form stability is remarkably improved, the initial form stability is sufficiently maintained even after repeated washing, and even if a formaldehyde resin is used as a resin processing agent, there is no problem of residual formaldehyde, Was found to be good, and the present invention was accomplished.
【0009】従って、本発明は、セルロース系繊維含有
織編物を液体アンモニア処理した後、樹脂加工剤を付与
し、次いで熱カレンダー処理及び熱処理のいずれか一方
又は双方の処理を施し、最後に熱水処理することを特徴
とするセルロース系繊維含有織編物の加工方法を提供す
る。この場合、用途によっては樹脂加工剤を付与した
後、熱カレンダー処理を施し、次いで熱処理することが
有効である。[0009] Accordingly, the present invention provides a method for treating a cellulosic fiber-containing woven or knitted fabric with liquid ammonia, applying a resin processing agent, and then performing one or both of a heat calendering treatment and a heat treatment, and Provided is a method for processing a woven or knitted fabric containing a cellulosic fiber, which is characterized by performing a treatment. In this case, depending on the use, it is effective to apply a resin processing agent, perform a heat calendering treatment, and then perform a heat treatment.
【0010】なお、本発明によると、防皺又は防縮に代
表される形態安定性能が高くなり、かつ残留ホルムアル
デヒドが極めて少なくなるのは、以下のような理由によ
るものと思われる。即ち、液体アンモニア処理により繊
維が膨潤すると同時に結晶構造はセルロースI又はII
からセルロースIIIに転移をする。本発明では、繊維
が膨潤した状態を保持したままで樹脂加工を施し、その
後更に熱水処理するが、この処理により、樹脂加工で形
成された形態を保持したままセルロースIIIからより
安定な結晶構造であるセルロースI又はセルロースII
結晶構造に戻すことができ、繊維が単に液体アンモニア
処理のみ施した場合よりも更に安定な構造体となると共
に、残留ホルムアルデヒドが除去されるものと考えられ
る。According to the present invention, the reason why the form stability performance represented by anti-wrinkling or shrink-prevention is enhanced and the residual formaldehyde is extremely reduced is considered to be as follows. That is, at the same time as the fiber swells due to the liquid ammonia treatment, the crystal structure is changed to cellulose I or II.
To cellulose III. In the present invention, the resin processing is performed while maintaining the fiber in a swollen state, and then further subjected to hot water treatment. By this processing, a more stable crystal structure can be obtained from the cellulose III while maintaining the form formed by the resin processing. Cellulose I or cellulose II
It is believed that the crystal structure can be returned to a more stable structure as compared with the case where the fiber is simply treated with liquid ammonia, and that residual formaldehyde is removed.
【0011】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明のセルロース系繊維含有織編物の加工方法は、セ
ルロース系繊維含有織編物を下記の工程順序で処理する
ものである。 (1)液体アンモニア処理工程 (2)樹脂加工剤付与工程 (3)熱カレンダー処理工程 (4)熱処理工程 (5)熱水処理工程 この場合、(3)の熱カレンダー処理工程又は(4)熱
処理工程のいずれかを必要により省略し得る。Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The method for processing a cellulose-based fiber-containing woven or knitted fabric of the present invention comprises treating a cellulose-based fiber-containing woven or knitted fabric in the following process sequence. (1) Liquid ammonia treatment step (2) Resin processing agent application step (3) Hot calender treatment step (4) Heat treatment step (5) Hot water treatment step In this case, the heat calender treatment step (3) or (4) Heat treatment Any of the steps may be omitted as needed.
【0012】ここで、セルロース系繊維含有織編物を構
成する繊維としては、綿、麻、レーヨン、ポリノジッ
ク、キュプラ、高強度再生セルロース繊維(例えば、商
品名テンセル)等の天然繊維又は再生セルロース繊維が
挙げられ、また、これら天然又は再生セルロース繊維に
ポリエステル、アクリル、ナイロン等の合成繊維を混用
した複合繊維を用いることもできる。この場合、複合繊
維中のセルロース系繊維の占める割合は一般に20重量
%以上、特に40重量%以上であることが望ましい。こ
れらのセルロース系繊維含有織編物には前処理として、
必要に応じて毛焼、糊抜、精練、漂白、シルケット加工
などの公知の処理を施すことができる。また該織編物は
染色又はプリントされていてもよい。The fibers constituting the woven or knitted fabric containing cellulosic fibers include natural fibers or regenerated cellulose fibers such as cotton, hemp, rayon, polynosic, cupra, high-strength regenerated cellulose fibers (for example, Tencel). Also, composite fibers obtained by mixing synthetic fibers such as polyester, acrylic, and nylon with these natural or regenerated cellulose fibers can be used. In this case, the proportion of the cellulosic fiber in the conjugate fiber is generally 20% by weight or more, preferably 40% by weight or more. As pretreatment for these cellulosic fiber-containing woven or knitted fabrics,
If necessary, known treatments such as calcining, desizing, scouring, bleaching and mercerizing can be applied. The woven or knitted fabric may be dyed or printed.
【0013】本発明の上記(1)工程は、液体アンモニ
ア処理工程であり、これは常圧で−33℃以下の温度に
保持された液体アンモニアに含浸する工程である。含浸
方法としては、織編物を液体アンモニア浴中に浸漬する
方法、織編物に液体アンモニアをスプレー又はコーティ
ングする方法等が使用できる。含浸時間は適宜選定され
るが、通常5〜40秒程度である。液体アンモニア処理
後は、織編物に付着しているアンモニアを加熱により除
去する。The step (1) of the present invention is a liquid ammonia treatment step, which is a step of impregnating liquid ammonia maintained at a temperature of -33 ° C. or less at normal pressure. As the impregnation method, a method of immersing the woven or knitted material in a liquid ammonia bath, a method of spraying or coating the woven or knitted material with liquid ammonia, or the like can be used. The impregnation time is appropriately selected, but is usually about 5 to 40 seconds. After the liquid ammonia treatment, the ammonia adhering to the woven or knitted fabric is removed by heating.
【0014】上記液体アンモニア処理後、(2)の樹脂
加工剤の付与を行う。この場合、樹脂加工剤は、セルロ
ースの水酸基と反応し、架橋を生成するものであればい
ずれのものでもよく、このような化合物としては、例え
ばホルムアルデヒド、グリオキザール、グルタルアルデ
ヒド等のアルデヒド類、ジグリシジルエーテルなどのエ
ポキシ化合物、テトラブタンカルボン酸等のポリカルボ
ン酸類、ジメチロール尿素、トリメチロールメラミン、
ジメチロールエチレン尿素、ジメチロールジヒドロキシ
エチレン尿素などの繊維素反応型N−メチロール化合物
が挙げられ、これらの中でも、特に繊維素反応型N−メ
チロール化合物が樹脂加工に伴う防皺又は防縮性能向
上、生地強力低下とのバランスが良好である点から好ま
しい。After the above liquid ammonia treatment, the resin processing agent of (2) is applied. In this case, the resin processing agent may be any one as long as it reacts with a hydroxyl group of cellulose to form a crosslink. Examples of such a compound include aldehydes such as formaldehyde, glyoxal and glutaraldehyde, and diglycidyl. Epoxy compounds such as ethers, polycarboxylic acids such as tetrabutanecarboxylic acid, dimethylol urea, trimethylol melamine,
Cellulose-reactive N-methylol compounds such as dimethylol ethylene urea, dimethylol dihydroxyethylene urea, etc., among them, especially the fibrin-reactive N-methylol compounds are improved in wrinkle resistance or shrink resistance due to resin processing, fabrics It is preferable because the balance with the decrease in strength is good.
【0015】上記樹脂加工剤の添加量は、樹脂加工を施
すセルロース系繊維含有織編物の重量に対して、好まし
くは固形分濃度で0.5〜10重量%、更に好ましくは
1〜8重量%である。添加量が0.5重量%未満では樹
脂加工としての効果が十分に発揮できない場合があり、
8重量%を超えると樹脂加工に伴う強力低下が著しくな
る場合がある。The amount of the resin processing agent is preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 8% by weight, based on the weight of the cellulosic fiber-containing woven or knitted material to be resin-processed. It is. If the addition amount is less than 0.5% by weight, the effect as resin processing may not be sufficiently exhibited,
If it exceeds 8% by weight, the strength may be significantly reduced due to resin processing.
【0016】本発明の樹脂加工剤には、上記樹脂加工剤
とセルロースの反応活性を高め、樹脂加工を迅速に行う
ために触媒を添加することができる。この触媒として
は、通常樹脂加工に用いられる触媒であれば特に制限さ
れず、例えば、ホウ弗化アンモニウム、ホウ弗化ナトリ
ウム、ホウ弗化カリウム、ホウ弗化亜鉛等のホウ弗化化
合物、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、硝酸マグ
ネシウム等の中性金属塩触媒、燐酸、塩酸、硫酸、亜硫
酸、次亜硫酸、ホウ酸等の無機酸などが挙げられる。こ
れら触媒には、必要に応じて助触媒としてクエン酸、酒
石酸、林檎酸、マレイン酸等の有機酸などを併用するこ
ともできる。A catalyst can be added to the resin processing agent of the present invention in order to enhance the reaction activity between the above-mentioned resin processing agent and cellulose and to perform resin processing quickly. The catalyst is not particularly limited as long as it is a catalyst usually used for resin processing. For example, fluorinated compounds such as ammonium borofluoride, sodium borofluoride, potassium borofluoride, zinc borofluoride, and magnesium chloride , Magnesium sulfate, and neutral metal salt catalysts such as magnesium nitrate; and inorganic acids such as phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, sulfurous acid, hyposulfuric acid, and boric acid. These catalysts may be used together with an organic acid such as citric acid, tartaric acid, malic acid or maleic acid as a cocatalyst, if necessary.
【0017】また、樹脂加工剤には、必要に応じて、セ
ルロースと樹脂との反応を円滑に進めるための助剤を添
加することができる。即ち、助剤は樹脂加工剤とセルロ
ースの反応を促進させたり、架橋生成反応においても反
応を均一に進めるといった反応溶媒としての作用、更に
はセルロースを膨潤させる作用等を有するものである。[0017] If necessary, an auxiliary agent for promoting the reaction between cellulose and the resin can be added to the resin processing agent. That is, the auxiliary agent has a function as a reaction solvent, such as accelerating the reaction between the resin processing agent and the cellulose, and evenly promoting the reaction in the cross-linking reaction, and further, a function of swelling the cellulose.
【0018】上記助剤としては、例えば、グリセリン、
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール等の多価アルコール類、エチレング
リコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノブチルエーテル等のエーテルアル
コール類、ジメチルホルムアミド、モルホリン、2−ピ
ロリドン、ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリド
ン等の含窒素溶媒類、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、
酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸エチレングリコールモノ
メチルエーテル、酢酸エチレングリコールモノエチルエ
ーテル、γ−ブチロラクトン等のエステル類などが挙げ
られる。Examples of the above auxiliary agents include glycerin,
Polyhydric alcohols such as ethylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol, ether alcohols such as ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether and diethylene glycol monobutyl ether, dimethylformamide, morpholine, Nitrogen-containing solvents such as pyrrolidone, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, ethyl acetate, isopropyl acetate,
Esters such as butyl acetate, amyl acetate, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, and γ-butyrolactone.
【0019】なお、形態安定性として特に羽毛布団、ダ
ウンジャケット等の通気度低下を目的とする場合、上記
樹脂加工液に仕上剤(目詰剤)を添加することができ
る。仕上剤(目詰剤)としては、シリコーン・アクリル
系樹脂、シリコーン・ポリウレタン系樹脂、アクリル系
樹脂、ポリウレタン系樹脂、反応性シリコーンなど、公
知のものを使用することができ、その添加量は、セルロ
ース系繊維含有織編物の重量に対して、好ましくは固形
分濃度で0.5〜3重量%、更に好ましくは1〜2重量
%であり、所望する織編物の通気度に応じて適宜選定さ
れる。In the case where the air permeability of a duvet, a down jacket or the like is particularly reduced as the form stability, a finishing agent (clogging agent) can be added to the resin processing liquid. As the finishing agent (filling agent), known materials such as silicone / acrylic resin, silicone / polyurethane resin, acrylic resin, polyurethane resin, and reactive silicone can be used. The solid content is preferably 0.5 to 3% by weight, more preferably 1 to 2% by weight, based on the weight of the cellulosic fiber-containing woven or knitted fabric, and is appropriately selected according to the desired air permeability of the woven or knitted fabric. You.
【0020】また、本発明の樹脂加工剤には、上述の薬
剤の他に、必要に応じて、風合い調整用の柔軟剤や遊離
ホルマリン濃度低減のためのホルマリンキャッチャー等
を添加することもできる。Further, in addition to the above-mentioned chemicals, a softening agent for adjusting texture, a formalin catcher for reducing the concentration of free formalin, and the like can be added to the resin processing agent of the present invention, if necessary.
【0021】本発明では、樹脂加工剤をセルロース系繊
維含有織編物に付与するが、付与方法は特に制限され
ず、通常のパッドドライ法又は気相反応(VP反応)等
の公知の方法を採用することができる。In the present invention, the resin processing agent is applied to the woven or knitted fabric containing cellulosic fibers, but the application method is not particularly limited, and a known method such as an ordinary pad dry method or a gas phase reaction (VP reaction) is employed. can do.
【0022】パッドドライ法は、樹脂加工剤を含む調合
液に織編物を浸漬後、40〜120%の絞り率で絞り、
雰囲気温度70〜100℃程度で水分を乾燥する。雰囲
気温度が70℃未満では長い乾燥時間が必要となり、1
00℃を超えると樹脂加工剤のマイグレーションが起こ
り、加工剤が不均一に分布するなどの不都合を生じる場
合がある。In the pad dry method, a woven or knitted material is immersed in a preparation liquid containing a resin processing agent, and then squeezed at a squeezing rate of 40 to 120%.
The moisture is dried at an ambient temperature of about 70 to 100 ° C. If the ambient temperature is lower than 70 ° C., a long drying time is required, and 1
When the temperature exceeds 00 ° C., migration of the resin processing agent occurs, which may cause inconvenience such as uneven distribution of the processing agent.
【0023】上記樹脂加工剤付与後、必要に応じ熱カレ
ンダー処理を行う。特に通気度低下が求められる羽毛布
団等では、これにより目つぶし効果がより有効に得られ
ると同時に、樹脂反応が進行する。After the application of the resin processing agent, a heat calendering treatment is performed if necessary. In particular, in a duvet or the like in which a decrease in air permeability is required, the blinding effect is more effectively obtained, and at the same time, the resin reaction proceeds.
【0024】この熱カレンダー処理は常法によって行う
ことができ、通常120〜200℃、ニップ圧200〜
300kg/cm、速度5〜15m/分とし、その条件
は織編物の所望する通気度などによって選定することが
できる。This heat calendering treatment can be carried out by a conventional method, usually at a temperature of 120 to 200 ° C. and a nip pressure of 200 to 200.
The conditions are 300 kg / cm, the speed is 5 to 15 m / min, and the conditions can be selected according to the desired air permeability of the woven or knitted fabric.
【0025】次いで、熱処理を行い、樹脂反応を完結さ
せる。ここで、熱カレンダー処理を上記のように行い、
これによって上記樹脂反応を十分完結させることができ
る場合は、この熱処理を省略することができる。熱処理
は、上記織編物を120〜170℃、好ましくは130
〜160℃の温度で、1〜15分間、好ましくは2〜1
0分間熱処理し、架橋を生成させるもので、この熱処理
の温度及び時間は添加する樹脂の種類、樹脂使用量、触
媒の種類、触媒の添加量等に依存するが、熱処理温度が
120℃未満では反応進行が遅くなり、170℃を超え
ると生地が黄変するなどの不都合を生じる場合がある。Next, heat treatment is performed to complete the resin reaction. Here, heat calendering is performed as described above,
If this allows the resin reaction to be sufficiently completed, this heat treatment can be omitted. The heat treatment is performed by heating the woven or knitted fabric at 120 to 170 ° C, preferably 130 to 170 ° C.
At a temperature of ~ 160 ° C for 1-15 minutes, preferably 2 ~ 1
Heat treatment for 0 minutes to generate cross-linking, the temperature and time of this heat treatment depends on the type of resin to be added, the amount of resin used, the type of catalyst, the amount of catalyst added, etc. The reaction progresses slowly, and if it exceeds 170 ° C., inconveniences such as yellowing of the dough may occur.
【0026】本発明においては、最後に熱水処理を行う
もので、これにより上記(2)、並びに(3)及び/又
は(4)の処理で達成された織編物の防皺及び防縮性に
代表される形態安定性が顕著に向上し、洗濯しても形態
安定性が効果的に保持されると共に、上記樹脂加工によ
り生じるホルムアルデヒド残留の問題もなく、また手触
りも良好な織編物が得られる。この場合、羽毛布団のよ
うに通気度低下性能が求められるものについてはこの性
能が保持されるものである。In the present invention, the hot water treatment is carried out lastly, whereby the anti-wrinkle and shrink resistance of the woven or knitted material achieved by the above-mentioned processes (2), (3) and / or (4) is improved. The representative form stability is remarkably improved, and the form stability is effectively maintained even when washed, and there is no problem of formaldehyde residue caused by the resin processing, and a woven or knitted fabric having a good touch can be obtained. . In this case, if the air permeability is required to be reduced, such as a duvet, this performance is maintained.
【0027】ここで、熱水処理は、上記セルロース系繊
維含有織編物を通常、98℃以上の温度の熱水又はスチ
ームで処理することにより行うことができる。具体的に
は、高圧で熱水処理ができる装置であればよく、例えば
高圧液流染色機、高圧パドル染色機、高圧ドラム染色
機、高圧ジッガー染色機、高圧ビーム染色機、高圧スチ
ーマー等を用いて処理することができ、生地品種や用途
等に応じて、高圧液流染色機、高圧パドル染色機、高圧
ドラム染色機等を用いて無緊張下で行うか、或いは高圧
ジッガー染色機、高圧ビーム染色機、高圧スチーマー等
を用いて若干の緊張下で生地を平滑に保ったままで行う
ことができる。Here, the hot water treatment can be carried out by treating the above-mentioned cellulosic fiber-containing woven or knitted fabric with hot water or steam at a temperature of usually 98 ° C. or higher. Specifically, any device capable of performing hot water treatment at high pressure may be used, for example, using a high-pressure liquid jet dyeing machine, a high-pressure paddle dyeing machine, a high-pressure drum dyeing machine, a high-pressure Jigger dyeing machine, a high-pressure beam dyeing machine, a high-pressure steamer, or the like. Depending on the type of the fabric and the application, it can be processed under tension without using a high-pressure liquid dyeing machine, high-pressure paddle dyeing machine, high-pressure drum dyeing machine, or a high-pressure jigger dyeing machine or high-pressure beam. Using a dyeing machine, a high-pressure steamer or the like, it can be carried out while keeping the fabric smooth under slight tension.
【0028】この場合、高圧液流染色機、高圧パドル染
色機、高圧ドラム染色機等を用いて無緊張下で熱水処理
する場合には、織編構造の応力が緩和され、防縮性が向
上するといった利点がある上、熱水処理によるセット効
果により湿防皺度が向上し、はり、こし感が付与される
とか、表面感に変化を付与させるなどの利点が生じるも
のである。In this case, when hot water treatment is performed without tension using a high-pressure jet dyeing machine, a high-pressure paddle dyeing machine, a high-pressure drum dyeing machine, etc., the stress of the woven or knitted structure is relaxed, and the shrink resistance is improved. In addition to the advantage, the set effect of the hot water treatment improves the wet wrinkle resistance, and provides advantages such as imparting a feeling of abrasion and squeezing, and giving a change to the surface feeling.
【0029】また、高圧ビーム染色機、高圧ジッガー染
色機、高圧スチーマーを用いて若干の緊張下で熱水処理
する場合には、熱水処理中に生地の平面性が保たれるた
めに、生地に皺や凹凸が入らず、耳部が巻かず、更に
は、同時に大量の加工が可能となる等の利点がある。When hot water treatment is performed under slight tension using a high-pressure beam dyeing machine, a high-pressure jigger dyeing machine, or a high-pressure steamer, the fabric is kept flat during the hot water treatment. There is an advantage that wrinkles and irregularities do not enter the ears, the ears do not wind, and a large amount of processing can be performed at the same time.
【0030】熱水処理の時間は適宜選定されるが、具体
的には、熱水処理条件は下記の通りであることが好まし
い。 (a)98℃以上105℃未満:2時間以上、好ましく
は2.5時間以上 (b)105℃以上115℃未満:1時間以上、好まし
くは1.5時間以上 (c)115℃以上125℃未満:40分以上、好まし
くは1時間以上 (d)125℃以上135℃未満:30分以上、好まし
くは1時間以上 (e)135℃以上150℃未満:20分以上、好まし
くは1時間以上 なお、処理時間の上限は5時間であることが好ましい。The time of the hot water treatment is appropriately selected. Specifically, the conditions of the hot water treatment are preferably as follows. (A) 98 ° C or more and less than 105 ° C: 2 hours or more, preferably 2.5 hours or more (b) 105 ° C or more and less than 115 ° C: 1 hour or more, preferably 1.5 hours or more (c) 115 ° C or more and 125 ° C Less than: 40 minutes or more, preferably 1 hour or more (d) 125 ° C or more and less than 135 ° C: 30 minutes or more, preferably 1 hour or more (e) 135 ° C or more and less than 150 ° C: 20 minutes or more, preferably 1 hour or more The upper limit of the processing time is preferably 5 hours.
【0031】上記熱水処理に際しては、熱水中に柔軟剤
を添加して処理することができ、これにより、織編物に
柔軟性を付与することができる。柔軟剤としては、高温
で長時間処理した際に組成が変わらず、ソフトな風合い
を付与するものであればよく、例えば脂肪酸アミド縮合
化合物、脂肪酸エステル系化合物等の公知のものを使用
し得、熱水中への添加量は0.1〜10重量%、特に
0.3〜3重量%とすることができる。In the above-mentioned hot water treatment, a softening agent can be added to the hot water to perform the treatment, whereby the woven or knitted fabric can be imparted with flexibility. As the softener, the composition does not change when treated at a high temperature for a long period of time, as long as it imparts a soft texture.For example, a known compound such as a fatty acid amide condensed compound or a fatty acid ester-based compound may be used. The amount added to the hot water can be 0.1 to 10% by weight, particularly 0.3 to 3% by weight.
【0032】本発明の方法は、織編物の形態安定性が要
望されるものに対して好適に採用される。この場合、最
終加工織編物の通気度は所望によって選定されるが、羽
毛布団、ダウンジャケット等に用いる織物にあっては、
1cc以上3cc未満であることが好ましく、通気度が
少なすぎると、発汗時の着用感が低下する場合がある。[0032] The method of the present invention is suitably adopted for those in which morphological stability of a woven or knitted fabric is required. In this case, the air permeability of the final processed woven or knitted fabric is selected as desired, but in the case of a woven fabric used for a duvet, a down jacket, or the like,
It is preferable that it is 1 cc or more and less than 3 cc. If the air permeability is too low, the feeling of wearing when sweating may be reduced.
【0033】[0033]
【発明の効果】本発明によれば、防皺又は防縮に代表さ
れる形態安定性能が洗濯後においても保持され、残留ホ
ルムアルデヒド等の問題もない優れたセルロース系繊維
含有織編物が得られる。According to the present invention, an excellent cellulose fiber-containing woven or knitted fabric having excellent form stability such as wrinkle resistance or shrink resistance even after washing and free from problems such as residual formaldehyde can be obtained.
【0034】[0034]
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。EXAMPLES The present invention will be described below in detail with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【0035】〔実施例1〕綿160/2糸を使い、打ち
込み本数,経231本/2.54cm,緯200本/
2.54cmの経5枚朱子を常法に従って毛焼、糊抜、
精練、漂白した後、−34℃で20秒間液体アンモニア
処理し、次いで加熱により付着しているアンモニアを除
去した。[Example 1] Using 160/2 cotton yarn, the number of yarns to be driven, 231 warp / 2.54 cm, weft 200 /
5 pieces of 2.54 cm sashimi are burnt, desizing, etc.
After scouring and bleaching, the mixture was treated with liquid ammonia at -34 ° C for 20 seconds, and then the attached ammonia was removed by heating.
【0036】次に、表1に示す樹脂加工液を含浸し、マ
ングルで余剰液を絞り出し、表1記載の付着量となるよ
うに調節した。続いて、乾燥後、160℃×200kg
/cm×5m/分で熱カレンダー処理を行い、次いで1
60℃×2分間熱処理を行った。その後、巻取り方式で
熱水処理(130℃×2時間)を行い、乾燥した。Next, the resin processing liquid shown in Table 1 was impregnated, the excess liquid was squeezed out with a mangle, and the amount was adjusted so that the adhesion amount shown in Table 1 was obtained. Subsequently, after drying, 160 ° C. × 200 kg
/ Cm × 5m / min.
Heat treatment was performed at 60 ° C. for 2 minutes. Thereafter, a hot water treatment (130 ° C. × 2 hours) was performed by a winding method, and the film was dried.
【0037】〔比較例1〕実施例と同じ織物を毛焼、糊
抜、精練、漂白、液体アンモニア処理した後、表1に示
す仕上剤を含浸し、乾燥後、実施例と同条件で熱カレン
ダー処理を行った。[Comparative Example 1] The same woven fabric as in the example was subjected to shaving, desizing, scouring, bleaching and liquid ammonia treatment, then impregnated with a finishing agent shown in Table 1, dried, and then heated under the same conditions as in the example. Calendar processing was performed.
【0038】以上の方法で得られた織物(羽毛布団用織
物)の性能を評価し、表2に示す結果を得た。The performance of the woven fabric (fabric for duvet) obtained by the above method was evaluated, and the results shown in Table 2 were obtained.
【0039】[0039]
【表1】 注: 1)リケンレジンLNB−20(三木理研工業社製) 2)カタリストM(大日本インキ化学工業社製) 3)シャリーヌEFE230(日信化学社製) 4)ソフボンP3000(竹本油脂社製) 5)ファインテックスNRW(大日本インキ化学工業社
製)[Table 1] Notes: 1) Riken Resin LNB-20 (manufactured by Miki Riken Kogyo) 2) Catalyst M (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals) 3) Charine EFE230 (manufactured by Nissin Chemical) 4) Soft Bon P3000 (manufactured by Takemoto Yushi) 5 ) Finetex NRW (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.)
【0040】[0040]
【表2】 注: 6)JIS L1096 A法 7)JIS L1041 B法 アセチルアセトン法 8)JIS L1096 A法 ガーレ法 9)JIS L1096 D法 ペンジュラム法 10)JIS L1096 A法 ラベルドストリップ
法 11)JIS L1059[Table 2] Note: 6) JIS L1096 A method 7) JIS L1041 B method Acetylacetone method 8) JIS L1096 A method Gurley method 9) JIS L1096 D method Pendulum method 10) JIS L1096 A method Labeled strip method 11) JIS L1059
【0041】上記の結果より、実施例の方法が、洗濯後
においても通気度が殆んど上がることがなく、初期の通
気度にほぼ維持されること、また防皺度が高いにも拘ら
ずホルマリン残留量が殆んどないこと、更に洗濯しても
諸物性、防皺度、収縮率に大きな変動が生じることがな
いことが認められた。From the above results, it can be seen that the method of the embodiment shows that the air permeability hardly increases even after washing, and the initial air permeability is almost maintained. It was recognized that there was almost no residual formalin, and that there was no significant change in physical properties, wrinkle resistance and shrinkage even after washing.
【0042】〔実施例2〕40番双糸鹿の子(30イン
チ、18ゲージ)綿100%編物を常法でアルカリ処理
及び漂白を施し、20秒間液体アンモニアで処理した後
に、表3に示す樹脂処方・熱処理条件にて樹脂加工を行
い、高圧液流加工機を用いて130℃×1時間熱水処理
を行った後、脱水・乾燥し、テンターで柔軟剤加工を行
い、所定の巾に仕上げた。Example 2 A No. 40 double thread fir (30 inch, 18 gauge) 100% cotton knit was subjected to alkali treatment and bleaching in a conventional manner, and treated with liquid ammonia for 20 seconds.・ Resin processing under heat treatment conditions, and after performing hot water treatment at 130 ° C. × 1 hour using a high-pressure liquid flow processing machine, dehydrated and dried, processed with a softener using a tenter, and finished to a predetermined width .
【0043】〔実施例3〕実施例2において、熱水処理
の際に、熱水中に柔軟剤(AVIVAN SFC:脂肪
酸アミド縮合化合物、チバガイギー社製)を5.0g/
l添加したものを用いた以外は実施例2と同様に操作し
た。Example 3 In Example 2, 5.0 g / ml of a softener (AVIVAN SFC: fatty acid amide condensed compound, manufactured by Ciba Geigy) was added to hot water during hot water treatment.
The same operation as in Example 2 was carried out except that l-added product was used.
【0044】〔比較例2〕表3に示す樹脂処方・熱処理
条件にて樹脂加工を行った。この場合、この処方はホル
マリン濃度を低く抑えたため、樹脂量を減じた処方とな
っている。Comparative Example 2 Resin processing was performed under the resin formulation and heat treatment conditions shown in Table 3. In this case, this formulation is a formulation in which the amount of resin is reduced because the formalin concentration is kept low.
【0045】以上の方法で得られた織物の性能を評価
し、表3に示す結果を得た。The performance of the woven fabric obtained by the above method was evaluated, and the results shown in Table 3 were obtained.
【0046】[0046]
【表3】 注: 12)リケンレジンLNB−20:繊維素反応型N−メ
チロール樹脂(三木理研工業社製) 13)Cat.M:塩化マグネシウム系触媒(大日本イ
ンキ化学工業社製) 14)メイカテックスHP−780:可縫性向上剤(明
成化学工業社製) 15)ソフミンSN−15:脂肪酸エステル系柔軟剤
(ミヨシ油脂社製) 16)MSW−2:シリコン系柔軟剤(松本油脂製薬社
製) 17)スミテックスバッファーFW:ホルマリンキャッ
チャー(住友化学社製) 18)PEG−200:ポリエチレングリコール(三洋
化成工業社製) 19)AVIVAN SFC:脂肪酸アミド縮合化合物
(チバガイギー社製)[Table 3] Note: 12) Riken Resin LNB-20: Cellulose-reactive N-methylol resin (manufactured by Miki Riken Kogyo) 13) Cat. M: Magnesium chloride-based catalyst (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 14) Maycatex HP-780: sewability improver (manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd.) 15) Sofmin SN-15: fatty acid ester-based softener (Miyoshi oil and fat) 16) MSW-2: Silicone softener (Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.) 17) Sumitex Buffer FW: Formalin catcher (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 18) PEG-200: Polyethylene glycol (Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 19) AVIVAN SFC: Fatty acid amide condensed compound (manufactured by Ciba-Geigy)
【0047】上記の結果の通り、実施例2、3は、比較
例2に比べ、防縮性が良好であり、残留ホルムアルデヒ
ドも少なく、更に実用強度も維持している。また、熱水
処理時に浴中柔軟剤を添加した実施例3は、防縮性等の
性能を損なわずに風合いがソフトになるものであった。As described above, Examples 2 and 3 have better shrink resistance, less residual formaldehyde, and maintain practical strength as compared with Comparative Example 2. In Example 3 in which a softener was added in the bath at the time of hot water treatment, the texture became soft without impairing performance such as shrinkage resistance.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高木 靖史 愛知県岡崎市美合町字入込45 日清紡績株 式会社美合工場内 (72)発明者 原田 一彦 愛知県岡崎市美合町字入込45 日清紡績株 式会社美合工場内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Yasushi Takagi 45 characters in Miai-cho, Okazaki City, Aichi Prefecture Inside the Nisshinbo Co., Ltd. Miai Plant (72) Inventor Kazuhiko Harada 45 characters in Miai-cho, Okazaki City, Aichi Prefecture Nisshinbo Miai Factory
Claims (3)
モニア処理した後、樹脂加工剤を付与し、次いで熱カレ
ンダー処理及び熱処理のいずれか一方又は双方の処理を
施し、最後に熱水処理することを特徴とするセルロース
系繊維含有織編物の加工方法。1. A method in which a cellulosic fiber-containing woven or knitted fabric is subjected to a liquid ammonia treatment, a resin processing agent is applied, and then one or both of a heat calendering treatment and a heat treatment is performed, and finally, a hot water treatment is performed. A method for processing a woven or knitted fabric containing a cellulosic fiber.
うにした請求項1記載の方法。2. The method according to claim 1, wherein a softener is added to the liquid during the hot water treatment.
処理を施し、次いで熱処理するようにした請求項1又は
2記載の方法。3. The method according to claim 1, wherein a heat calendering treatment is performed after applying the resin processing agent, and then a heat treatment is performed.
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|---|---|---|---|
| JP26742498A JP4041933B2 (en) | 1997-09-08 | 1998-09-04 | Method for processing cellulosic fiber-containing woven or knitted fabric |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003531314A (en) * | 2000-02-15 | 2003-10-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Method of applying permanent press processing to textiles by using hydrophobic bleach |
| JP2006299499A (en) * | 2005-03-25 | 2006-11-02 | Sanyo Chem Ind Ltd | Shrink proof finishing agent for fiber |
| JP2007182648A (en) * | 2006-01-10 | 2007-07-19 | Nisshinbo Ind Inc | Denim fabric and method for preventing discoloration thereof |
-
1998
- 1998-09-04 JP JP26742498A patent/JP4041933B2/en not_active Expired - Fee Related
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