JPH11209435A

JPH11209435A - エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法

Info

Publication number: JPH11209435A
Application number: JP2911298A
Authority: JP
Inventors: Makoto Kunieda; 誠国枝
Original assignee: Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1998-01-26
Filing date: 1998-01-26
Publication date: 1999-08-03
Anticipated expiration: 2018-01-26
Also published as: JP3743696B2

Abstract

(57)【要約】【課題】色ムラがなく、着色の少ないエチレン−酢酸
ビニル共重合体ケン化物の製造法を提供する。【解決手段】エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合
させ、未反応の酢酸ビニルを除去してエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体を得、更に該共重合体をケン化してエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を製造するに当たり、
未反応の酢酸ビニルの除去を１０〜１０００ｐｐｍのポ
リ酢酸ビニルの共存下で行う。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ペレットの色ムラ
がなく、色相に優れ、該ペレットをフィルムにすると、
フィルムの色相に優れ、フィルムのフィッシュアイも少
ないエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物
はガスバリアー性、機械的強度等の諸性質に優れている
ことから、フィルム、シート、容器、繊維等の各種用途
に多用されている。該ケン化物はエチレンと酢酸ビニル
を共重合し、未反応の酢酸ビニルを除去した後、得られ
たエチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化することによ
って製造される。即ち、エチレン−酢酸ビニル共重合体
の重合は、通常ジャケット及び還流コンデンサーのつい
た高圧の重合缶が用いられ、アルコール溶媒中に原料で
あるエチレン及び酢酸ビニルを導入して行われる。重合
終了後、未反応の酢酸ビニルを除去してエチレン−酢酸
ビニル共重合体が得られ、通常未反応の酢酸ビニルの除
去は１００ｐｐｍ以下になるように行われる。その後、
該共重合体は、更にアルカリ触媒でケン化されてエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体ケン化物となり、通常凝固浴中
にストランド状に押し出され、切断されてペレットにさ
れる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
如く未反応の酢酸ビニルを１００ｐｐｍ以下になるよう
に除去しただけでは、得られたケン化物をペレットにし
た時、色ムラが観察され、黄色に着色し、又、該ペレッ
トをフィルムにしても黄色に着色し、フィッシュアイが
多発するという品質低下の問題が発生する。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記の問題を
解決するために重合終了後の未反応の酢酸ビニルの除去
工程について鋭意研究を重ねた結果、エチレンと酢酸ビ
ニルを溶媒中で共重合させ、未反応の酢酸ビニルを除去
してエチレン−酢酸ビニル共重合体を得、該共重合体を
更にケン化してエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物
を製造するに当たり、未反応の酢酸ビニルの除去を１０
〜１０００ｐｐｍのポリ酢酸ビニルの共存下で行う場
合、得られるケン化物ペレットは着色が少なく、色ムラ
がなく、該ペレットをフィルムにしても色相が良好で、
フィッシュアイが少ないことを見出し本発明を完成する
に到った。

【０００５】

【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
エチレンと酢酸ビニルの共重合は、溶媒中での重合、す
なわち溶液重合法が実施される。エチレンと酢酸ビニル
との溶液重合法は、連続式、回分式のいずれであっても
良く、重合方式に応じて適宜条件が設定される。

【０００６】溶媒としては炭素数４以下のアルコール又
は炭素数４以下のアルコールを主とする混合溶媒が用い
られ、該アルコールとしては、メタノール、エタノー
ル、プロパノール等が挙げられるが、好ましくはメタノ
ールが用いられ、溶媒量としては酢酸ビニル１００重量
部に対して、１〜６０重量部が好ましい。

【０００７】また、上記の溶液重合法においては、通常
触媒が用いられ、かかる触媒としては、ラジカル開始剤
であれば特に制限なく用いられるが、好ましくは２，
２′−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリ
ル）、２，２′−アゾビス−（２，４，４−トリメチル
バレロニトリル）、２，２′−アゾビスイソブチロニト
リル、２，２′−アゾビス−（４−メトキシ−２，４−
ジメチルバレロニトリル）などのアゾ化合物、ｔ−ブチ
ルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーピバレ
ートなどのアルキルパーエステル類、ビス−（４−ｔ−
ブチルシクロヘキシル）パーオキシ−ジ−カーボネー
ト、ジ−シクロヘキシルパーオキシ−ジ−カーボネー
ト、ビス（２−エチルヘキシル）ジ−ｓｅｃ−ブチルパ
ーオキシ−ジ−カーボネート、ジ−イソプロピルパーオ
キシ−ジ−カーボネートなどのパーオキシ−ジ−カーボ
ネート類、アセチルパーオキシド、ベンゾイルパーオキ
シド、ジ−ラウロイルパーオキシド、ジ−デカノイルパ
−オキシド、ジ−オクタノイルパーオキシド、ジ−プロ
ピルパーオキシドなどのパーオキシド類などが用いられ
る。

【０００８】触媒の使用量は、回分式の場合、酢酸ビニ
ル１００重量部に対して、０．００２〜０．１重量部が
好ましく、０．００２重量部未満では、触媒効率が悪く
重合時間が長くなったり、重合が進まない場合があり、
０．１重量部を越えると、重合の制御が困難となった
り、重合終了後も触媒が残存して後重合を起こすことが
あり好ましくない。連続式の場合、酢酸ビニル１００重
量部に対して、０．００２〜０．０６重量部が好まし
く、０．００２重量部未満では、触媒効率が悪く重合時
間が長くなったり、重合が進まない場合があり、０．０
６重量部を越えると、重合の制御が困難となったり、重
合終了後も触媒が残存して後重合を起こすことがあり好
ましくない。

【０００９】上記の酢酸ビニル及び触媒の仕込み方法と
しては任意の手段が採用され、代表的には、酢酸ビニ
ル、溶媒、触媒全てを事前に混合した後、一括して仕込
む方法、溶媒に溶解した触媒、酢酸ビニル、溶媒を別
々に仕込む方法、酢酸ビニル、触媒と溶媒の混合液を
別々に仕込む方法、酢酸ビニルと溶媒の混合液、触媒
と溶媒の混合液を別々に仕込む方法等が挙げられる。

【００１０】重合温度として好ましくは４０〜８０℃、
更に好ましくは５５〜８０℃である。該重合温度が４０
℃未満では重合に長時間を要し、重合時間を短縮しよう
とすると触媒量が多量に必要となり、８０℃を越えると
重合制御が困難となり好ましくない。

【００１１】重合時間は、回分式の場合、好ましくは４
〜１０時間、更に好ましくは６〜９時間である。該重合
時間が４時間未満では重合温度を高くしたり、触媒量を
多く設定しなければならず、重合制御が困難となり、１
０時間を越えると生産性の面で問題があり好ましくな
い。連続式の場合、重合缶内での平均滞留時間は２〜８
時間が好ましく、更に好ましくは２〜６時間である。該
滞留時間が２時間未満では重合温度を高くしたり、触媒
量を多く設定しなければならず、重合制御が困難とな
り、８時間を越えると生産性の面で問題があり好ましく
ない。

【００１２】重合率（酢酸ビニル）は生産性の面から重
合制御が可能な範囲で出来るだけ高く設定され、好まし
くは２０〜９０％に設定される。該重合率が２０％未満
では工業的に生産性が悪く、未重合の酢酸ビニルが多量
に残存するという問題があり、９０％を越えると重合制
御が困難となり好ましくない。

【００１３】また、得られるエチレン−酢酸ビニル共重
合体中のエチレン含有量は、重合缶内のエチレン圧等に
よりコントロールすることができ、かかる含有量として
は１５〜６０モル％が好ましく、更に好ましくは２５〜
５５モル％である。該エチレン含有量が１５モル％未満
では、エチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化して得ら
れた、ケン化物を溶融成形する場合、溶融成形性が低下
すると共に、溶融成形物の高湿時のガスバリアー性が大
きく低下し、６０モル％を越えると、該ケン化物を溶融
成形した場合、得られる成形物の機械的強度及びガスバ
リアー性が充分でなく好ましくない。この時のエチレン
圧としては、１．４７〜７．３５ＭＰａに設定される。

【００１４】又本発明においてエチレン−酢酸ビニル共
重合体はエチレン、酢酸ビニル以外に、これらと共重合
可能なエチレン性不飽和単量体を共重合成分として含有
しても差し支えない。該単量体としては、例えばプロピ
レン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドデセン、α
−オクタデセン等のオレフィン類、アクリル酸、メタク
リル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イ
タコン酸等の不飽和酸類あるいはその塩あるいはモノ又
はジアルキルエステル等、アクリロニトリル、メタアク
リロニトリル等のニトリル類、アクリルアミド、メタク
リルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリル
スルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスル
ホン酸あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、Ｎ
−アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメ
チルアリルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、ポリオキシエチレン（メタ）
アリルエーテル、ポリオキシプロピレン（メタ）アリル
エーテルなどのポリオキシアルキレン（メタ）アリルエ
ーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポ
リオキシプロピレン（メタ）アクリレート等のポリオキ
シアルキレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレ
ン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メ
タ）アクリルアミド等のポリオキシアルキレン（メタ）
アクリルアミド、ポリオキシエチレン（１−（メタ）ア
クリルアミド−１，１−ジメチルプロピル）エステル、
ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピ
レンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミ
ン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエ
チレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミ
ン等が挙げられる。

【００１５】かくして、エチレンと酢酸ビニルの共重合
反応が終了し、次いで未反応の酢酸ビニルが除去され
て、ケン化工程へと進むのであるが、本発明において
は、かかる未反応の酢酸ビニルを除去するにあたり、１
０〜１０００ｐｐｍのポリ酢酸ビニルを共存させること
を最大の特徴とするもので、好ましくは５０〜３００ｐ
ｐｍ、更に好ましくは５０〜２００ｐｐｍ、特に好まし
くは８０〜２００ｐｐｍである。かかるポリ酢酸ビニル
の量が１０ｐｐｍ未満では、得られたエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体をケン化して得られるエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物に色ムラが起こり、着色が著しくな
る場合があり、１０００ｐｐｍを越えると該ケン化物を
溶融成形した場合、フィッシュアイが発生する場合があ
り不適である。

【００１６】１０〜１０００ｐｐｍのポリ酢酸ビニルを
共存させる方法としては特に限定されないが、エチレ
ンと酢酸ビニルの共重合反応の条件をコントロールし
て、目的範囲内のポリ酢酸ビニルが生成する様にする方
法、エチレンと酢酸ビニルの重合時あるいは重合後に
ポリ酢酸ビニルのメタノール溶液を添加する方法等が挙
げられるが、の方法が好ましく用いられ、具体的には
まず所定の重合反応終了後、エチレン圧を下げて常圧と
して、２０〜７０℃、好ましくは４０〜６０℃で、５分
〜３時間、好ましくは１５〜６０分間撹拌下で放置する
ことにより、系中に目的量のポリ酢酸ビニルを生成させ
ることができる。

【００１７】上記の如きポリ酢酸ビニルの共存下に未反
応の酢酸ビニルを除去するにあたっては、慣用手段でよ
く、例えば、減圧下で、酢酸ビニルを留去する方法、
アルコール（メタノ−ル）を仕込み、アルコール／酢
酸ビニル共沸液として酢酸ビニルを除去する方法等が挙
げられる。

【００１８】次いで上記で得られたエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体はケン化される。ケン化に当たっては、上記
エチレン−酢酸ビニル共重合体を、アルコール（通常メ
タノールが用いられる）又はアルコール含有媒体中に通
常２０〜６０重量％程度の濃度になる如く溶解し、アル
カリ触媒（通常水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど
のアルカリ金属水酸化物が用いられる）を添加して４０
〜１４０℃の温度で反応せしめる。

【００１９】かかるケン化によりエチレン−酢酸ビニル
共重合体ケン化物の酢酸ビニル成分のケン化度は８０〜
１００モル％とすることが好ましく、更に好ましくはケ
ン化度９０〜１００モル％、特に好ましくは９５〜１０
０モル％とするのが有利である。ケン化度が８０モル％
未満の場合、該エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物
を用いて溶融成形する場合の熱安定性が悪くなると共
に、得られた成形物も機械的強度やガスバリアー性が大
きく低下して好ましくない。

【００２０】次に上記で得られたエチレン−酢酸ビニル
共重合体ケン化物アルコール溶液はそのままでもよい
が、好ましくは直接水を加えるか、水を加えて該ケン化
物溶液を適宜濃度調整して、アルコール／水溶液として
ストランド製造用の溶液とする。

【００２１】次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケ
ン化物アルコール／水溶液は、水又は水／アルコール
（混合）溶液等の凝固液中にストランド状に押し出して
析出させるのである

【００２２】析出させたストランドは次に切断されてペ
レット状となり、次いで水洗される。水洗したペレット
は酸及び／又はそれらの塩類等の薬剤の水溶液中に浸漬
させる等の方法で化学処理されることが好ましく、かか
る薬剤としては、ギ酸、酢酸、アジピン酸、リン酸、ホ
ウ酸あるいはそれらの塩類等が挙げられ、より好ましく
は酢酸、リン酸、ホウ酸あるいはそれらの塩類が用いら
れる。

【００２３】上記の製造法で得られたペレットは溶融成
形されて所望する成形物に成形されるのであるが、溶融
成形に際しての温度条件としては１６０〜２６０℃程度
とするのが望ましい。成形に際しては必要に応じガラス
繊維、炭素繊維などの補強材、フィラー、着色剤、ハイ
ドロタルサイトなどの安定剤、発泡剤、乾燥剤などの公
知の添加剤を適当配合することもある。又、エチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物には改質用の熱可塑性樹脂
を適当量配合することもできる。

【００２４】溶融成形法としては射出成形法、圧縮成形
法、押出成形法など任意の成形法が採用できる。このう
ち押出成形法としてはＴ−ダイ法、中空成形法、パイプ
押出法、線条押出法、異形ダイ押出法、インフレーショ
ン法などが挙げられるが、エチレン−酢酸ビニル共重合
体ケン化物単独の成形物（フィルム、シート、テープ、
ボトル、パイプ、フィラメント、異型断面押出物など）
のみならず、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物層
と他の熱可塑性樹脂層との共押出成形も可能である。

【００２５】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。尚、実施例中、「部」、「％」とあるのは、特に
断りのない限り重量基準である。

【００２６】実施例１内容量１０ｌ容の重合缶を用いて以下の条件でエチレン
−酢酸ビニル共重合体を連続重合した。酢酸ビニル供給量１２９０ｇ／ｈｒメタノール供給量２００ｇ／ｈｒベンゾイルパーオキサイド供給量２５０ｍｇ／ｈｒ重合温度６７ ℃ エチレン圧３．９２ＭＰａ平均滞留時間４ｈｒ反応終了後、別の撹拌機付き１０ｌ容の反応缶に反応液
を移し、脱エチレンして、反応圧を常圧にして４５℃で
２０分間、撹拌しながら放置して共重合体溶液を得た。
該共重合体溶液には９０ｐｐｍのポリ酢酸ビニルが含有
していた。次いで蒸留塔に該共重合体溶液を導入すると
ともにメタノールを供給し、未反応の酢酸ビニルをメタ
ノール／酢酸ビニル共沸液として留出させ、未反応の酢
酸ビニルを１００ｐｐｍ以下になるまで留去した。得ら
れたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含有量は
３２モル％であった。

【００２７】上記エチレン−酢酸ビニル共重合体を５０
％含むメタノール溶液１００部に、該共重合体中の酢酸
ビニル基に対して０．０１７当量の水酸化ナトリウムを
含有するメタノール溶液１５０部を供給し、１２０〜１
３０℃、圧力０．３９ＭＰａで、３０分間ケン化反応を
行った。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化
物（ケン化度９９．８モル％）メタノール溶液の樹脂分
濃度は３０％であった。次に含水率６２．５％のメタノ
ール水溶液６０部を、該エチレン−酢酸ビニル共重合体
ケン化物メタノール溶液に共沸下で供給し、１００〜１
１０℃、圧力０．２９ＭＰａで、エチレン−酢酸ビニル
共重合体ケン化物メタノール／水溶液中の樹脂分濃度が
４０％になるまでメタノールを留出させ、完全透明なメ
タノール／水均一溶液を得た。続いて得られたエチレン
−酢酸ビニル共重合体ケン化物のメタノール／水溶液
を、水／メタノール溶液（重量比９５／５）よりなる凝
固液槽にストランド状に押し出してカッターで切断し、
ペレットを得、該ペレットを３０℃の水で洗浄後、３０
℃の酢酸水溶液中で５時間撹拌した後、１１０℃で９時
間乾燥して製品ペレットを得た。

【００２８】得られた製品ペレットを以下の様に評価し
た。（１）ペレットの色ムラ ○・・・目視でなし ×・・・目視であり（２）ペレットの色相 ○・・・目視で着色なし △・・・目視でやや黄色に着色 ×・・・目視で黄色に着色次に上記で得られた製品ペレットを以下の条件で製膜
し、得られたフィルムの色相とフィッシュアイを以下の
様に評価した。（製膜条件）押出機：４０ｍｍ径押出機スクリュー：Ｌ／Ｄ＝２８，圧縮比３．２ダイ：コートハンガータイプダイスクリュー回転数：４０ｒｐｍフィルム厚み：３０μ

【００２９】（３）フィルムの色相上記で得られた製膜フィルムを６０枚重ね合わせて、以
下の様に評価した。 ○・・・目視で着色なし △・・・目視でやや黄色に着色 ×・・・目視で黄色に着色（４）フィルムのフィッシュアイ上記で得られた製膜フィルム（１０ｃｍ×１０ｃｍ）中
のフィッシュアイを測定し、以下のように評価した。 ○・・・０〜１０個 △・・・１１〜５０個 ×・・・５１個以上上記（１）〜（４）の結果を表１に示した。

【００３０】実施例２実施例１において、反応終了後、脱エチレンし、常圧に
してからの放置時間を４５分間としてポリ酢酸ビニルの
共存量を３００ｐｐｍに変更した以外は同様に行って、
エチレン含有量３２モル％、ケン化度９９．８モル％の
エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を得、実施例１
と同様に評価し、結果を表１に示した。

【００３１】実施例３実施例１において、反応終了後、脱エチレンし、常圧に
してからの放置時間を９０分間としてポリ酢酸ビニル共
存量を６００ｐｐｍに変更した以外は同様に行って、エ
チレン含有量３２モル％、ケン化度９９．８モル％のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を得、実施例１と
同様に評価し、結果を表１に示した。

【００３２】比較例１実施例１において、共重合の終了時に重合停止剤として
ベンゾキノンを反応液中に５ｐｐｍ入れてから、脱エチ
レンし、常圧にして、共重合体溶液中のポリ酢酸ビニル
共存量を５ｐｐｍとした後、直ちに蒸溜塔に導入し、実
施例１と同様に酢酸ビニルを留去し、以下実施例１と同
様にケン化してエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物
を調製し、実施例１と同様に評価し、結果を表１に示し
た。

【００３３】比較例２実施例１において、共重合の終了時に脱エチレンし、常
圧にしてからの放置を６０℃で６０分間として、共重合
体溶液中のポリ酢酸ビニルの共存量を１１００ｐｐｍと
した後、直ちに蒸溜塔に導入し、実施例１と同様に酢酸
ビニルを留去し、以下実施例１と同様にケン化してエチ
レン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を調製し、実施例１
と同様に評価し、結果を表１に示した。

【００３４】

【表１】エチレンケン化ペレットフィルム含有量度（１）（２）（３）（４） (モル%) (モル%) 色ムラ色相色相フィッシュアイ実施例１ 32 99.8 ○ ○ ○ ○ 実施例２ 32 99.8 ○ ○ ○ ○実施例３ 32 99.8 ○ ○ ○ △ 比較例１ 32 99.8 × × × ○比較例２ 32 99.8 ○ ○ ○ ×

【００３５】

【発明の効果】本発明では、エチレンと酢酸ビニルを溶
媒中で共重合させ、未反応の酢酸ビニルを除去してエチ
レン−酢酸ビニル共重合体を得、更に該共重合体をケン
化してエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を製造す
るに当たり、未反応の酢酸ビニルの除去を特定量のポリ
酢酸ビニルの共存下で行うので、得られたケン化物は色
ムラがなく、着色が少なく、更には該ケン化物を成形物
にした時の着色も少なく、成形性も良好である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合
させ、未反応の酢酸ビニルを除去してエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体を得、更に該共重合体をケン化してエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を製造するに当たり、
未反応の酢酸ビニルの除去を１０〜１０００ｐｐｍのポ
リ酢酸ビニルの共存下で行うことを特徴とするエチレン
−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法。
【請求項２】未反応の酢酸ビニルの除去を５０〜３０
０ｐｐｍのポリ酢酸ビニルの共存下で行うことを特徴と
する請求項１記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン
化物の製造法。
【請求項３】溶媒が炭素数４以下のアルコールである
ことを特徴とする請求項１あるいは２記載のエチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法。