JPH1121204A - Herbicidal aqueous suspension composition and weeding method - Google Patents
Herbicidal aqueous suspension composition and weeding methodInfo
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は農薬分野、殊に除草
剤における新しい製剤技術及び雑草防除方法に関する。
より詳しくは、本発明は直播水稲用の水性懸濁状除草剤
組成物及び雑草防除方法に関する。The present invention relates to a new formulation technique and a method for controlling weeds in the field of agrochemicals, particularly in herbicides.
More specifically, the present invention relates to an aqueous suspension herbicide composition for direct-seeded rice and a method for controlling weeds.
【0002】[0002]
【従来の技術およびその課題】我が国における水稲作
は、従来より移植水稲を中心に行なわれてきていること
は周知のとおりであるが、近年、我が国の稲作は価格の
面で国際競争力が極めて弱いことから、生産面から一つ
の対策として、また省力化との兼ね合いからも、移植水
稲作から直播水稲作への可能性が模索されている。そし
て、移植水稲作で使用される除草剤類が同様に直播水稲
作に必ずしも適用できないという問題があり、これまで
直播水稲用除草剤の研究は十分に行われていない。殊
に、直播水稲用除草剤の製剤技術の研究は、移植水稲用
除草剤のそれと比較し、ほとんど行なわれておらず、将
来の直播水稲作の重要性を考慮し、この分野の研究開発
は極めて重要である。2. Description of the Related Art It is well known that rice cultivation in Japan has been carried out mainly on transplanted rice, but in recent years, rice cultivation in Japan has become extremely competitive in terms of price. Due to its weakness, there is a possibility to switch from transplanted paddy to direct sowing in terms of production and as a countermeasure against labor saving. Also, there is a problem that herbicides used in transplanted rice cultivation cannot be necessarily applied to direct sowing rice cultivation, and studies on direct sowing rice herbicides have not been sufficiently conducted. In particular, research on the formulation technology of direct-seeded rice herbicides has been rarely conducted compared with that of transplanted rice herbicides.In consideration of the importance of future direct-seeded rice cultivation, research and development in this field has been considered. Very important.
【0003】更に、我が国のほか、韓国でも、直播水田
の面積が近い将来増大することが予想されており、ま
た、東南アジアの各国では、我が国と異なり、将来より
直播水稲作がほとんどを占めており、雑草防除、省力化
等の面から優れた除草剤組成物の開発が強く望まれてい
る。[0003] In addition to Japan, the area of direct sowing paddy fields is expected to increase in the near future, and in Southeast Asia, unlike in Japan, direct sowing rice cultivation is dominant in the future. There is a strong demand for the development of an excellent herbicide composition from the viewpoints of weed control and labor saving.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明者らは、今回、以下に説明する直播水稲用の
水性懸濁状除草剤組成物によって、上記の課題を解決す
ることができることを見い出し、本発明を完成するに至
った。Means for Solving the Problems In order to solve the above problems, the present inventors have solved the above problems by using an aqueous suspension herbicide composition for direct-seeded rice described below. And found that the present invention was completed.
【0005】すなわち、本発明によれば、中位粒子径が
0.5〜10μmの水に難溶性又は不溶性の1種又は2
種以上の除草活性化合物0.5〜60重量%及び水30
〜97重量%を含んでなり、そしてさらに該除草活性化
合物を懸濁状態に保つに必要な量の界面活性剤を含有
し、且つ25℃における粘度が90〜500mPa・s
の範囲内にあることを特徴とする直播水稲用の水性懸濁
状除草剤組成物が提供される。That is, according to the present invention, one or two kinds of hardly or insoluble water having a median particle diameter of 0.5 to 10 μm are provided.
0.5-60% by weight of one or more herbicidally active compounds and 30 water
9797% by weight and further contains the surfactant required to keep the herbicidally active compound in suspension, and has a viscosity at 25 ° C. of 90-500 mPa · s.
The present invention provides an aqueous suspension herbicidal composition for direct-seeded rice, wherein the herbicidal composition is in the range of:
【0006】本発明によれば、上記の直播水稲用の水性
懸濁状除草剤組成物は、播種時(同時)乃至播種後の直
播田に対して、均一な薬剤処理ができ、除草活性成分の
作用効果を的確に且つ適時に発現させることができるだ
けでなく、作業効率(省力化)の点からも、簡便な散布
処理を行なえるという、実用上非常に有利で且つ優れた
ものである。According to the present invention, the above-mentioned aqueous suspension herbicide composition for direct-seeded rice is capable of uniformly treating a direct-seeded rice field at the time of sowing (simultaneously) or after sowing, and has a herbicidal active ingredient. In addition to being able to accurately and timely exert the effect of the present invention, it is practically very advantageous and excellent in that a simple spraying process can be performed from the viewpoint of working efficiency (labor saving).
【0007】本発明において、「中位粒子径」は、粒子
群の「平均粒子」系を示す尺度として用いられ、その値
は、一定粒度区間内に全体の何%の粒子が存在するかを
表わす度数分布を粒子径の小さい方または大きい方より
積分して求めた累積分布が50%を示すときの粒子径の
値をもって示される。本発明の該組成物において使用さ
れる除草活性化合物は、0.5〜10μm、好ましくは
1〜5μmの範囲内の中位粒子径をもつことができる。In the present invention, “medium particle diameter” is used as a scale indicating the “average particle” system of a particle group, and its value is determined by what percentage of the total particles are present in a certain particle size section. It is indicated by the value of the particle diameter when the cumulative distribution obtained by integrating the represented frequency distribution from the smaller or larger particle diameter shows 50%. The herbicidally active compounds used in the compositions according to the invention can have a median particle size in the range from 0.5 to 10 μm, preferably from 1 to 5 μm.
【0008】本発明で用いられる除草活性化合物は、通
常水田用として使用されるものであれば、特に制限され
るものでないが、中でも水に難溶性又は不溶性のものが
好適である。ここで、「水に難溶性又は不溶性」とは、
25℃における水に対する溶解度が概ね100ppm以
下であることを意味する。しかして、そのような水に難
溶性又は不溶性の除草活性化合物の代表例として下記の
ものを例示することができる。The herbicidally active compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is generally used for paddy fields, but those which are hardly soluble or insoluble in water are preferred. Here, “slightly soluble or insoluble in water” means
It means that the solubility in water at 25 ° C. is approximately 100 ppm or less. The following can be exemplified as typical examples of such herbicidally active compounds that are hardly soluble or insoluble in water.
【0009】2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−
N−メチルアセトアニリド、(RS)−2−ブロモ−N
−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブチ
ルアミド、2−クロロ−2′,6′−ジエチル−N−
(2−プロポキジエチル)アセトアニリド、2−クロロ
−2′,6′−ジエチル−N−(ブトキジメチル)アセ
トアニリド、2−クロロ−N−(3−メトキシ−2−テ
ニル)−2′,6′−ジメチルアセトアニリド、3′,
4′−ジクロロプロピオンアニリド、S−(4−クロロ
ベンジル)−N,N−ジエチルチオカーバメイト、S−
ベンジル1,2−ジメチルプロピル(エチル)チオカー
バメイト、O−3−tert−ブチルフェニル6−メト
キシ−2−ピリジル(メチル)チオカーバメイト、S−
エチルヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−カーボチオ
エート、1−(ジエチルカルバモイル)−3−(2,4,
6−トリメチルフェニルスルホニル)−1,2,4−トリ
アゾール、1−(2−クロロフェニル)−4−(N−シ
クロペンチル−N−エチルカルバモイル)−5(4H)
−テトラゾリノン、1−(2−クロロフェニル)−4−
(N−シクロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−
5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−クロロフェニ
ル)−4−(N−シクロヘキシル−N−エチルカルバモ
イル)−5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−クロ
ロ−6−メチルフェニル)−4−(N−シクロペンチル
−N−プロピルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾ
リノン、1−(2−ブロモフェニル)−4−(N−シク
ロペンチル−N−エチルカルバモイル)−5(4H)−
テトラゾリノン、1−(2−ブロモフェニル)−4−
(N−シクロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−
5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−ブロモ−6−
メチルフェニル)−4−(N−シクロペンチル−N−プ
ロピルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾリノン、
メチル 2−[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニ
ル)オキシ]−6−[1−(メトキシイミノ)エチル]
ベンゾエート、メチル α−(4,6−ジメトキシピリ
ミジン)−2−イルカルバモイルスルファモイル−O−
トルアート、エチル 5−(4,6−ジメトキシピリミ
ジン−2−イル−カルバモイルスルファモイル)−1−
メチルピラゾール−4−カルボキシラート、N−(2−
クロロイミダゾール[1,2−a]ピリジン−3−イル
−スルホニル)−N−(4,6−ジメトキシ−2−ピリ
ミジル)ウレア、N−([4,6−ジメトキシピリミジ
ン−2−イル]アミノカルボニル)−1−メチル−4−
(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−1H
−ピラゾ−ル−5−スルホンアミド、N−([4,6−
ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル]アミノ
カルボニル)−2−(2−メトキシエトキシ)ベンゼン
スルホンアミド、1−[[O−(シクロプロピルカルボ
ニル)フェニル]スルファモイル]−3−(4,6−ジ
メトキシ−2−ピリミジニル)ウレア、4−(2,4−
ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチルピラゾール−
5−イル−p−トルエンスルホネート、2−[4−
(2,4−ジクロロ−m−トルオイル)−1,3−ジメチ
ルピラゾール−5−イルオキシ]−4−メチルアセトフ
ェノン、2−[4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチルピラゾール]−5−イルオキシコアセ
トフェノン、2−(β−ナフチルオキシ)プロピオンア
ニリド、(RS)−2−(2,4−ジクロロ−m−トリ
ルオキシ)プロピオンアニリド、n−ブチル(R)−2
−[4−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェ
ノキシ]プロピオネート、1−(α,α−ジメチルベン
ジル)−3−p−トリルウレア、N−[(2−クロロフ
ェニル)メチル]−N′−(1−メチル−1−フェニル
エチル)ウレア、2−メチル−4−クロロフェノキシ酪
酸、2,4−ジクロロフェノキシ酢酸、2,4−ビス(エ
チルアミノ)−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジ
ン、2−エチルアミノ−4−(1,2−ジメチルプロピ
ルアミノ)−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジン、
[3−(2−クロロ−4−メチルスルフォニルベンゾイ
ル)−4−フェニルチオ]ビシクロ[3.2.1]オクト
−3−エン−2−オン、など。2-benzothiazol-2-yloxy-
N-methylacetanilide, (RS) -2-bromo-N
-(Α, α-dimethylbenzyl) -3,3-dimethylbutyramide, 2-chloro-2 ′, 6′-diethyl-N-
(2-propoxydiethyl) acetanilide, 2-chloro-2 ', 6'-diethyl-N- (butoxydimethyl) acetanilide, 2-chloro-N- (3-methoxy-2-thenyl) -2', 6'- Dimethylacetanilide, 3 ',
4'-dichloropropionanilide, S- (4-chlorobenzyl) -N, N-diethylthiocarbamate, S-
Benzyl 1,2-dimethylpropyl (ethyl) thiocarbamate, O-3-tert-butylphenyl 6-methoxy-2-pyridyl (methyl) thiocarbamate, S-
Ethyl hexahydro-1H-azepine-1-carbothioate, 1- (diethylcarbamoyl) -3- (2,4,
6-trimethylphenylsulfonyl) -1,2,4-triazole, 1- (2-chlorophenyl) -4- (N-cyclopentyl-N-ethylcarbamoyl) -5 (4H)
-Tetrazolinone, 1- (2-chlorophenyl) -4-
(N-cyclopentyl-N-propylcarbamoyl)-
5 (4H) -tetrazolinone, 1- (2-chlorophenyl) -4- (N-cyclohexyl-N-ethylcarbamoyl) -5 (4H) -tetrazolinone, 1- (2-chloro-6-methylphenyl) -4- (N-cyclopentyl-N-propylcarbamoyl) -5 (4H) -tetrazolinone, 1- (2-bromophenyl) -4- (N-cyclopentyl-N-ethylcarbamoyl) -5 (4H)-
Tetrazolinone, 1- (2-bromophenyl) -4-
(N-cyclopentyl-N-propylcarbamoyl)-
5 (4H) -tetrazolinone, 1- (2-bromo-6-
Methylphenyl) -4- (N-cyclopentyl-N-propylcarbamoyl) -5 (4H) -tetrazolinone,
Methyl 2-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) oxy] -6- [1- (methoxyimino) ethyl]
Benzoate, methyl α- (4,6-dimethoxypyrimidin) -2-ylcarbamoylsulfamoyl-O-
Toluate, ethyl 5- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl-carbamoylsulfamoyl) -1-
Methylpyrazole-4-carboxylate, N- (2-
Chloroimidazole [1,2-a] pyridin-3-yl-sulfonyl) -N- (4,6-dimethoxy-2-pyrimidyl) urea, N-([4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl] aminocarbonyl ) -1-Methyl-4-
(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl) -1H
-Pyrazole-5-sulfonamide, N-([4,6-
Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl] aminocarbonyl) -2- (2-methoxyethoxy) benzenesulfonamide, 1-[[O- (cyclopropylcarbonyl) phenyl] sulfamoyl] -3- (4 , 6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl) urea, 4- (2,4-
Dichlorobenzoyl) -1,3-dimethylpyrazole
5-yl-p-toluenesulfonate, 2- [4-
(2,4-dichloro-m-toluoyl) -1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy] -4-methylacetophenone, 2- [4- (2,4-dichlorobenzoyl)-
1,3-dimethylpyrazole] -5-yloxycoacetophenone, 2- (β-naphthyloxy) propionanilide, (RS) -2- (2,4-dichloro-m-tolyloxy) propionanilide, n-butyl ( R) -2
-[4- (4-cyano-2-fluorophenoxy) phenoxy] propionate, 1- (α, α-dimethylbenzyl) -3-p-tolylurea, N-[(2-chlorophenyl) methyl] -N ′-( 1-methyl-1-phenylethyl) urea, 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 2,4-bis (ethylamino) -6-methylthio-1,3,5-triazine 2-ethylamino-4- (1,2-dimethylpropylamino) -6-methylthio-1,3,5-triazine,
[3- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -4-phenylthio] bicyclo [3.2.1] oct-3-en-2-one and the like.
【0010】本発明の該組成物は、上記例示の如き除草
活性化合物を単独であるいは2種以上組み合わせて含有
することができるが、特に、テトラゾリノン系の除草活
性化合物を含むものが好適である。The composition of the present invention can contain the herbicidally active compounds as exemplified above alone or in combination of two or more. Particularly preferred is a composition containing a tetrazolinone-based herbicidally active compound.
【0011】また、本発明の該組成物は、場合により薬
害軽減剤を含むことができ、かかる薬害軽減剤として
は、例えば、1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−
p−トリルウレア、エチル5,5−ジフエニル−2−イ
ソオキサゾリン−3−カルボキシレート、4,6−ジク
ロロ−2−フェニルピリミジン等を例示することができ
る。[0011] The composition of the present invention may optionally contain a safener, such as 1- (α, α-dimethylbenzyl) -3-.
Examples include p-tolylurea, ethyl 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate, 4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine and the like.
【0012】本発明の該組成物中における除草活性化合
物の含有量は、0.5〜60重量%、好ましくは5〜3
0重量%の範囲内とすることができる。The content of the herbicidally active compound in the composition of the present invention is 0.5 to 60% by weight, preferably 5 to 3%.
It can be in the range of 0% by weight.
【0013】本発明の組成物において、除草活性化合物
を懸濁状態に保つために用いられる界面活性剤は、特に
制限されるものではなく、除草活性化合物の種類等に応
じて広い範囲から選ぶことができ、例えば、公知の代表
的なものとして次のものを使用することができる。In the composition of the present invention, the surfactant used for keeping the herbicidally active compound in a suspended state is not particularly limited, and may be selected from a wide range according to the kind of the herbicidally active compound. For example, the following can be used as known representatives.
【0014】リグニンスルホン酸塩、アルキルリン酸
塩、脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエ
チレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテルスルホサクシネート塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩
等のアニオン系界面活性剤;ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキ
シアルキレンソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブ
ロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル等の
ノニオン系界面活性剤;脂肪族アルキルベタイン、アル
キルアンモニウム塩等の両性界面活性剤;アルキルピリ
ジニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド等の
カチオン系界面活性剤。Lignin sulfonate, alkyl phosphate, fatty acid salt, alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonic acid formalin condensate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, polyoxyalkylene Alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene, polyoxypropylene block polymer sulfate, dialkyl sulfosuccinate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinate salt, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether phosphate Anionic surfactants such as salts; polyoxyalkylene alkyl phenyl ethers, polyoxyalkylene fatty acid esters, polyoxyl Quirentristyl phenyl ether, polyoxyalkylene alkylamine, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer Nonionic surfactants such as alkyl phenyl ethers; amphoteric surfactants such as aliphatic alkyl betaines and alkyl ammonium salts; cationic surfactants such as alkyl pyridinium salts and polyethylene polyamine fatty acid amides.
【0015】本発明に用いられる界面活性剤として、好
ましくは、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェ
ニルエーテルリン酸アミン塩、ジオクチルスルホサクシ
ネートナトリウム塩を例示することができる。As the surfactant used in the present invention, preferably, polyoxyalkylene alkylphenyl ether, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether sulfate, Examples thereof include polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether phosphate amine salt and dioctyl sulfosuccinate sodium salt.
【0016】本発明の組成物は、上記例示の如き界面活
性剤を単独であるいは2種以上組み合わせて含有するこ
とができる。本発明においては、かかる界面活性剤は、
除草活性化合物を水性懸濁状態に保つに必要な量で用い
られ、その量は分散系における粒子の粒径等の物理性、
界面活性剤の種類、性質等によって決まるが、当業者で
あれば、小規模の実験を行うことにより容易に決定する
ことができる。The composition of the present invention may contain the above-mentioned surfactants alone or in combination of two or more. In the present invention, such a surfactant is
Used in an amount necessary to maintain the herbicidally active compound in an aqueous suspension, the amount of physical properties such as the particle size of the particles in the dispersion,
Although it depends on the type and properties of the surfactant, it can be easily determined by those skilled in the art by conducting small-scale experiments.
【0017】本発明の組成物は水を分散媒として用いる
ものであり、水の含有量は30〜97重量%、好ましく
は50〜90重量%の範囲内とすることができる。The composition of the present invention uses water as a dispersion medium, and the content of water can be in the range of 30 to 97% by weight, preferably 50 to 90% by weight.
【0018】本発明の組成物は、25℃における粘度が
90〜500mPa・s、好ましくは120〜300m
Pa・sの範囲内になるように調整される。該組成物の
粘度が90mPa・s未満の場合には、貯蔵時において
懸濁粒子の沈降が増大し、製品として安定性の点で満足
のいく性質を保つことができない。一方、500mPa
・sを超えると、散布時にボタ落ちが起こり易く、ま
た、拡散性の低下により田面水中における有効成分の拡
がりが充分でないために効果の上から好ましくない。The composition of the present invention has a viscosity at 25 ° C. of 90 to 500 mPa · s, preferably 120 to 300 mPa · s.
It is adjusted to be within the range of Pa · s. If the viscosity of the composition is less than 90 mPa · s, sedimentation of suspended particles increases during storage, and satisfactory properties cannot be maintained as a product in terms of stability. On the other hand, 500 mPa
If it exceeds s, it tends to drop during spraying, and the spread of the active ingredient in the surface water is insufficient due to a decrease in diffusivity, which is not preferable in terms of effect.
【0019】本発明の組成物における粘度の調整は、例
えば後記に例示される水溶性高分子化合物及び/又は無
機物質の添加等により適宜行なうことができる。The adjustment of the viscosity in the composition of the present invention can be appropriately performed by, for example, adding a water-soluble polymer compound and / or an inorganic substance exemplified below.
【0020】本発明の該組成物は、微粒子化された除草
活性化合物の分散安定化のために、場合により、水溶性
高分子化合物を含有することもできる。使用しうる水溶
性高分子化合物の代表例としては、例えば、アラビアゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタ
ンガム(ザンサンガム)、デキストリン、ゼラチン、カ
ゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸ナトリウム等を挙げることができ
る。The composition of the present invention may optionally contain a water-soluble polymer compound for stabilizing the dispersion of the finely divided herbicidally active compound. Representative examples of water-soluble polymer compounds that can be used include, for example, gum arabic, sodium alginate, tragacanth gum, xanthan gum (xanthan gum), dextrin, gelatin, casein, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, Examples thereof include polyvinylpyrrolidone and sodium polyacrylate.
【0021】また、本発明の組成物のより一層の分散安
定化をはかるため、必要に応じて、ホワイトカーボン、
ベントナイト、タルク、カオリン等の無機物質;リン酸
水素ナトリウム、クエン酸リン酸水素カリウム等のpH
調整剤を加えることも可能である。In order to further stabilize the dispersion of the composition of the present invention, if necessary, white carbon,
Inorganic substances such as bentonite, talc, kaolin; pH of sodium hydrogen phosphate, potassium hydrogen citrate, etc.
It is also possible to add regulators.
【0022】さらに、本発明の組成物には、他の補助剤
として、製造時並びに使用時の発泡を抑えるための消泡
剤(例えば、シリコーンオイルエマルジョンなど)、防
腐剤(例えば、プリベントールD2(商品名)バイエル
社製:有効成分ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミフ
ォルマール、プロクセルGXL(商品名)ゼネカ社製:
有効成分1,2−benzysothiazolin−3−one 20%含
有など)、寒冷地保存のための凍結防止剤(例えば、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、エタノール、イソプロパノール、尿素など)、等を
本発明の組成物の構成を実質的に変化させない範囲で任
意に配合することもできる。The composition of the present invention may further contain, as other auxiliaries, an antifoaming agent (for example, silicone oil emulsion) for suppressing foaming during production and use, and a preservative (for example, Preventol D2). (Trade name) manufactured by Bayer: active ingredient benzyl alcohol mono (poly) hemiformal, Proxel GXL (trade name) manufactured by Zeneca:
The active ingredient 1,2-benzysothiazolin-3-one 20%, etc.), an antifreezing agent for preservation in cold regions (for example, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, ethanol, isopropanol, urea, etc.), etc. of the present invention. The composition can be arbitrarily added as long as the composition is not substantially changed.
【0023】本発明の水性懸濁状除草剤組成物の製造方
法は、特に限定されるものではないが、一般には、水と
界面活性剤とから成る溶液に除草活性化合物を加えて混
合し、ボールミル、サンドミル等の湿式粉砕機で微粒子
化し分散させるが;予め除草活性化合物をある程度粉砕
してから、界面活性剤と水から成る溶液と混合し、その
後湿式粉砕を行ない微粒子化し分散させるか;あるいは
融点の低い除草活性化合物の場合には、除草活性化合物
を50〜90℃に加熱溶融させ、それと界面活性剤を混
合し、そしてこの混合溶液を撹拌しながら水を加え、そ
の後室温にもどし、前記と同様の湿式粉砕によって微粒
子化し、分散させること等の方法により、目的とする本
発明の組成物を得ることができる。The method for producing the aqueous suspension herbicidal composition of the present invention is not particularly limited, but generally, a herbicidal active compound is added to a solution comprising water and a surfactant, mixed and mixed. Micronizing and dispersing the particles by a wet mill such as a ball mill and a sand mill; grinding the herbicidally active compound to some extent in advance, mixing with a solution comprising a surfactant and water, and then performing wet milling to micronize and disperse; In the case of a herbicidally active compound having a low melting point, the herbicidally active compound is heated and melted at 50 to 90 ° C., a surfactant is mixed with the compound, and water is added while stirring the mixed solution. The desired composition of the present invention can be obtained by a method such as micronization and dispersion by wet pulverization in the same manner as described above.
【0024】本発明はまた本発明の水性懸濁状除草剤組
成物を用いる雑草防除方法を提供するものである。The present invention also provides a method for controlling weeds using the aqueous suspension herbicidal composition of the present invention.
【0025】その方法は、前述した本発明の水性懸濁状
除草剤組成物を播種時乃至播種後に直播田に施用するこ
とを特徴とするものである。The method is characterized in that the above-mentioned aqueous suspension herbicidal composition of the present invention is applied to a direct sowing field during or after sowing.
【0026】本発明のかかる方法を実施する場合の態様
としては、該水性懸濁状除草剤組成物を、播種時(同
時)乃至播種後15日、好ましくは播種後4日乃至播種
後10日、より好ましくは播種後7日乃至播種後9日の
直播田に、希釈せずに直接散布処理する方法を挙げるこ
とができる。As an embodiment of carrying out the method of the present invention, the aqueous herbicidal suspension is preferably used at the time of sowing (simultaneously) or 15 days after sowing, preferably 4 days after sowing to 10 days after sowing. More preferably, a method of directly spraying without dilution on a direct sowing field 7 days after sowing to 9 days after sowing can be mentioned.
【0027】また、散布の手段としては、例えば、機械
散布、手撒き散布(ボトル内封)等を採用することがで
き、特に限定されるものでない。As a means of spraying, for example, mechanical spraying, manual spraying (bottle sealed) and the like can be adopted, and there is no particular limitation.
【0028】本発明の雑草防除方法を実施するに際し
て、本発明の組成物の施用量は一般に5〜20リットル
/ha、好ましくは5〜10リットル/haの範囲内と
することができる。しかし、この量は一応の目安であっ
て、除草活性化合物の種類、濃度や水田面積等により、
任意に変更することができる。In carrying out the method for controlling weeds of the present invention, the application rate of the composition of the present invention can be generally in the range of 5 to 20 l / ha, preferably 5 to 10 l / ha. However, this amount is only a guideline, and depends on the type, concentration, paddy area, etc. of the herbicidally active compound.
It can be changed arbitrarily.
【0029】以下、実施例を示し、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら例示に限定されるもの
でない。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0030】[0030]
【実施例】実施例に記載の組成物中の除草活性化合物は
次のとおりである。EXAMPLES The herbicidally active compounds in the compositions described in the examples are as follows.
【0031】化合物A:1−(2−クロロフェニル)−
4−(N−シクロヘキシル−N−エチルカルバモイル)
−5(4H)−テトラゾリノン ベンスルフロンメチル(一般名) イマゾスルフロン(一般名) ダイムロン(一般名) ベンゾフェナップ(一般名) 対照薬剤(生物試験用) ソフィット乳剤(プレチラクロル+フェンクロリム(一
般名)混合組成物) チオベンカルブ(一般名)粒剤 モリネート(一般名)粒剤 実施例中、「部」は特にことわらない限り重量部であ
る。Compound A: 1- (2-chlorophenyl)-
4- (N-cyclohexyl-N-ethylcarbamoyl)
-5 (4H) -tetrazolinone Bensulfuron-methyl (generic name) Imazosulfuron (generic name) Daimulon (generic name) Benzofenap (generic name) Control drug (for biological test) Sofit emulsion (pretilachlor + fenclolim (generic name) mixed composition Product) Thiobencarb (generic name) granules Molinate (generic name) granules In the examples, "parts" are parts by weight unless otherwise specified.
【0032】実施例1 エチレングリコール10部、ニューカルゲンFS21
(商品名、竹本油脂社製、成分:ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル、ジオクチルスルホサクシネ
ートナトリウム塩、イソプロパノールの配合品)3部、
プリベントールD2(商品名、バイエル社製)、SAG
−10(商品名、日本ユニカー社製、成分14%シリコ
ーンオイルエマルジョン)0.5部及び水82.25部を
マグネットスターラーでよく撹拌混合し、その混合液中
に化合物A4部及びキサンタンガム0.15部を加え、
よく撹拌した後、ダイノーミルKDL型(Willy A. Bac
hofeu社製)の粉砕容器内へ入れ、3000rpm、5
分間粉砕して水性懸濁製剤を得た。 Example 1 10 parts of ethylene glycol, Newcalgen FS21
(Trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., components: polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, dioctyl sulfosuccinate sodium salt, isopropanol compounded product) 3 parts
Preventor D2 (trade name, manufactured by Bayer AG), SAG
-10 (trade name, manufactured by Nippon Unicar, component 14% silicone oil emulsion) 0.5 part and water 82.25 parts are thoroughly stirred and mixed with a magnetic stirrer, and 4 parts of compound A and 0.15 of xanthan gum are added to the mixture. Part,
After stirring well, Dynomill KDL type (Willy A. Bac
hofeu) into a grinding container at 3000 rpm, 5 rpm.
Milled for minutes to obtain an aqueous suspension formulation.
【0033】得られた水性懸濁製剤を高分解能サブミク
ロンレーザー粒度分析装置グラニュロメーターHR85
0(シーラス社製)を用いて中位粒子径を測定した結果
2.2μmであった。また、回転式粘度計を用いて粘度
を測定した結果、25℃において145mpa・sであ
った。The obtained aqueous suspension preparation was subjected to a high-resolution submicron laser particle size analyzer granulometer HR85.
0 (manufactured by Cirrus Co., Ltd.) and the result was 2.2 μm. Further, as a result of measuring the viscosity using a rotary viscometer, it was 145 mpa · s at 25 ° C.
【0034】上記と同様の操作により得られた本発明の
水性懸濁状除草剤組成物を以下に示す。The aqueous herbicidal composition of the present invention obtained by the same operation as described above is shown below.
【0035】実施例2 化合物A 4部 ニューカルゲンFS−1 3部(商品名、
竹本油脂社製 成分:ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例3 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部(商品名、
竹本油脂社製 成分:ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸アミン塩) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:139mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例4 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例5 化合物A 6部 ベンスルフロンメチル 1.4部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 79.85部 粘度:142mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.3μm実施例6 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1.4部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 72.85部 粘度:169mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.2μm実施例7 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 アエロジル200V 0.5部(商品
名、日本アエロジル社製 成分:シリカ) キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 76.75部 粘度:165mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.0μm実施例8 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.7部 ダイムロン 27.5部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 54.1部 粘度:491mPa・s(25℃) 中位粒子径:4.5μm実施例9 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 59.5部 粘度:472mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.7μm実施例10 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 アエロジル200V 0.2部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 58.85部 粘度:100mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.8μm実施例11 化合物A 6部 ベンゾフェナップ 20部 ニューカルゲンFS−21 5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 58.25部 粘度:385mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例12 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:145mPa・s 中位粒子径:6.8μm実施例13 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 61.5部 粘度:476mPa・s 中位粒子径:9.2μm実施例14 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.2部 粘度:278mPa・s 中位粒子径:2.1μm実施例15 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 73.2部 粘度:293mPa・s 中位粒子径:3.2μm比較例1 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.35部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.05部 粘度:560mPa・s 中位粒子径:2.3μm比較例2 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:670mPa・s 中位粒子径:2.5μm比較例3 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:140mPa・s 中位粒子径:11.3μm比較例4 :粉砕条件 2000rpm、30秒 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:135mPa・s 中位粒子径:13.2μm比較例5 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:650mPa・s 中位粒子径:11.2μm比較例6 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.4部 粘度:45mPa・s 中位粒子径:2.1μm試験例1 :分散性試験 1.04m2(0.8m×1.3m)のプラスティック製バ
ットに水深3cmとなるように水を入れ、このバットの
中央に実施例及び比較例で得た水性懸濁状組成物1ml
を静かに滴下した。室温(23〜26℃)で6時間静置
した後、バットの中央(A区)およびバットの4隅(B
〜E区)の除草活性成分濃度を測定した。分散性は、次
式により除草活性成分のバット内の水中に均一に分散し
た場合の理論水中濃度に対する割合で示す。 Example 2 4 parts of Compound A 3 parts of Newcalgen FS-1 (trade name,
Takemoto Yushi Co., Ltd. Component: polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether) SAG-10 0.5 part Xanthan gum 0.15 parts Ethylene glycol 10 parts Priventol D2 0.1 part Water 82.25 parts Viscosity: 143 mPa · s (25 ° C.) ) Medium particle size: 2.1 μm Example 3 6 parts of compound A Newcargen FS-3 3 parts (trade name,
Takemoto Yushi Co., Ltd. Component: polyoxyalkylene tristyrylphenyl ether phosphate amine salt) SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.15 parts Ethylene glycol 8 parts Preventol D2 0.1 parts Water 82.25 parts Viscosity: 139 mPa · s (25 ° C.) Medium particle size: 2.1 μm Example 4 Compound A 6 parts Newcargen FS-1 1.5 parts Newcargen FS-3 1.5 parts SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.15 parts Ethylene glycol 8 parts Preventol D2 0.1 parts Water 82.25 parts Viscosity: 143 mPa · s (25 ° C.) Medium particle size: 2.2 μm Example 5 Compound A 6 parts Bensulfuron methyl 1.4 parts Newcalgen FS -21 2 parts SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.15 parts Propylene glycol 10 parts Preventol D2 0.1 parts Water 7 .85 parts Viscosity: 142mPa · s (25 ℃) median particle size: 3.3 [mu] m Example 6 Compound A 4 parts bensulfuron methyl 1.4 parts daimuron 9 parts NEWKALGEN FS-21 2 parts SAG-10 0.5 Part Xanthan gum 0.15 part Propylene glycol 10 parts Preventol D2 0.1 part Water 72.85 parts Viscosity: 169 mPa · s (25 ° C) Median particle size: 3.2 μm Example 7 Compound A 4 parts Bensulfuron methyl 1 Part Daimlon 9 parts New Calgen FS-21 3 parts SAG-10 0.5 part Aerosil 200V 0.5 part (trade name, product of Nippon Aerosil Co., Ltd .: silica) Xanthan gum 0.15 parts Propylene glycol 5 parts Priventol D2 0.1 part 1 part water 76.75 parts viscosity: 165mPa · s (25 ℃) median particle size: 3.0 [mu] m eXAMPLE 8 compound A 4 parts timer Sulfuron 1.7 parts Daimlon 27.5 parts Newcalgen FS-21 2 parts SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.1 parts Propylene glycol 10 parts Preventol D2 0.1 parts Water 54.1 parts Viscosity: 491 mPa · s (25 ° C.) Median particle size: 4.5 μm Example 9 Compound A 6 parts Imazosulfuron 1.8 parts Daimulon 20 parts Newcargen FS-21 2 parts SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.1 parts Propylene glycol 10 parts Preventol D2 0.1 part Water 59.5 parts Viscosity: 472 mPa · s (25 ° C.) Median particle size: 3.7 μm Example 10 Compound A 6 parts Imazosulfuron 1.8 parts Daimlon 20 parts Newcalgen FS-21 3 Part SAG-10 0.5 part Xanthan gum 0.1 part Aerosil 200V 0.2 part Propylene glycol 5 Prevention tall D2 0.1 parts Water 58.85 parts Viscosity: 100mPa · s (25 ℃) median particle size: 2.8 .mu.m Example 11 Compound A 6 parts benzofenap 20 parts NEWKALGEN FS-21 5 parts SAG- 10 0.5 parts Xanthan gum 0.15 parts Propylene glycol 10 parts Preventol D2 0.1 parts Water 58.25 parts Viscosity: 385 mPa · s (25 ° C.) Medium particle diameter: 2.2 μm Example 12 : Milling conditions 2000 rpm 3 minutes Compound A 6 parts Newcargen FS-1 3 parts SAG-10 0.5 part Xanthan gum 0.15 parts Ethylene glycol 8 parts Priventol D2 0.1 parts Water 82.25 parts Viscosity: 145 mPa · s Medium particles diameter: 6.8 [mu] m example 13: milling conditions 2000 rpm, 3 minutes compound A 4 parts imazosulfuron 1.8 parts daimuron 20 parts two Karugen FS-21 2 parts SAG-10 0.5 part of xanthan gum 0.1 parts Propylene glycol 10 parts Preventol Torr D2 0.1 parts Water 61.5 parts Viscosity: 476mPa · s median particle size: 9.2 .mu.m EXAMPLE 14 Compound A 6 parts Newkargen FS-3 3 parts SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.2 parts Ethylene glycol 8 parts Priventol D2 0.1 parts Water 82.2 parts Viscosity: 278 mPa · s Median particle diameter: 2 0.1 μm Example 15 Compound A 4 parts Bensulfuron methyl 1 part Daimlon 9 parts Newcargen FS-21 2 parts SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.2 parts Propylene glycol 10 parts Priventol D2 0.1 parts Water 73. 2 parts Viscosity: 293 mPa · s Median particle size: 3.2 μm Comparative Example 1 Compound A 6 parts Newcalgen FS-1 3 parts S AG-10 0.5 part Xanthan gum 0.35 part Ethylene glycol 8 parts Priventol D2 0.1 part Water 82.05 parts Viscosity: 560 mPa · s Medium particle diameter: 2.3 μm Comparative example 2 Compound A 6 parts Newcargen FS-3 3 parts SAG-10 0.5 part Xanthan gum 0.4 part Ethylene glycol 8 parts Priventol D2 0.1 part Water 82 parts Viscosity: 670 mPa · s Medium particle diameter: 2.5 μm Comparative example 3 : grinding conditions 2000 rpm, 1 minute Compound A 6 parts Newkargen FS-1 3 parts SAG-10 0.5 part Xanthan gum 0.15 parts Ethylene glycol 8 parts Priventol D2 0.1 parts Water 82.25 parts Viscosity: 140 mPa · s Medium particle size: 11.3Myuemu Comparative example 4: milling conditions 2000 rpm, 30 seconds compound A 6 parts NEWKALGEN FS-3 3 parts SAG-1 0.5 part of xanthan gum 0.15 parts of ethylene glycol 8 parts Preventol tall D2 0.1 parts Water 82.25 parts Viscosity: 135 MPa · s median particle size: 13.2Myuemu Comparative Example 5: milling conditions 2000 rpm, 1 minute Compound A 6 parts Newcalgen FS-1 1.5 parts Newcalgen FS-3 1.5 parts SAG-10 0.5 parts Xanthan gum 0.4 parts Ethylene glycol 8 parts Preventol D2 0.1 parts Water 82 parts Viscosity: 650 mPa · s Median particle size: 11.2 μm Comparative Example 6 Compound A 6 parts Newcargen FS-1 3 parts SAG-10 0.5 part Ethylene glycol 8 parts Priventol D2 0.1 part Water 82.4 parts Viscosity: 45 mPa · s Medium particle size: 2.1 μm Test Example 1 : Dispersibility test A plastic vat of 1.04 m 2 (0.8 m × 1.3 m) was set to a water depth of 3 cm. And put 1 ml of the aqueous suspension composition obtained in each of Examples and Comparative Examples in the center of the vat.
Was dripped gently. After standing at room temperature (23-26 ° C.) for 6 hours, the center of the bat (section A) and the four corners of the bat (B
To E) were measured. The dispersibility is represented by the ratio to the theoretical water concentration when the herbicidal active ingredient is uniformly dispersed in the water in the vat according to the following formula.
【0036】[0036]
【数1】 (Equation 1)
【0037】結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
【0038】[0038]
【表1】 [Table 1]
【0039】[0039]
【表2】 [Table 2]
【0040】試験例2:除草効果試験I(直播水稲) 水田土1/2000アールのプラスチック容器に充填
し、水を加えて代かきした後、ノビエ、コナギ、ウリカ
ワ、広葉雑草及び催芽したイネ(品種:日本晴)を接種
した。ポットを温室内において被験植物を育成し、ノビ
エが1.5及び2葉期に達したとき、所定量の前記実施
例の組成物を1ha当り5リットルの割合で滴下処理し
た。翌日、水深を2〜3cmまで湛水し、試験期間中は
この水深を保つ。処理3週間後に、除草効果とイネに対
する薬害を評価した。 Test Example 2 : Herbicidal effect test I (direct sowing paddy rice) Paddy paddy soil Filled into a plastic container of 1/2000 ares, water was added and scraped, and then Nobie, Konagi, Urikawa, broadleaf weed and germinated rice (cultivar) : Nipponbare). A test plant was grown in a pot in a greenhouse, and when the Nobies reached the 1.5 and 2 leaf stages, a predetermined amount of the composition of the above example was dropped at a rate of 5 liters per ha. The next day, the water depth is flooded to 2-3 cm, and this water depth is maintained during the test period. Three weeks after the treatment, the herbicidal effect and the phytotoxicity on rice were evaluated.
【0041】なお、除草効果は、完全枯死の場合を10
0%、無処理区と同等の場合を0%として、その範囲内
を%表示で示す。The herbicidal effect was 10% in the case of complete withering.
0%, and 0% when it is equivalent to the untreated section, and the range is indicated by%.
【0042】薬害はイネの枯死状態を上記の除草効果に
準じて評価した。The chemical damage was evaluated based on the above-mentioned herbicidal effect on the dead state of rice.
【0043】試験結果を第2表及び第3表に示す。The test results are shown in Tables 2 and 3.
【0044】[0044]
【表3】 [Table 3]
【0045】[0045]
【表4】 [Table 4]
【0046】試験例3:除草効果試験II(直播水稲) 試験例2と同様の条件において、ノビエが3葉期に達し
たとき水深2〜3cmまで湛水し、所定量の前記実施例
の組成物を1ha当り5リットルの割合で滴下処理し
た。試験期間中はこの水深を保た、処理3週間後に除草
効果とイネに対する薬害を試験例2と同様にして評価し
た。 Test Example 3 : Herbicidal effect test II (direct sowing rice) Under the same conditions as in Test Example 2, when the Nobies reached the 3-leaf stage, they were flooded to a depth of 2-3 cm, and a predetermined amount of the composition of the above Example The material was dropped at a rate of 5 liters per ha. This water depth was maintained during the test period, and three weeks after the treatment, the herbicidal effect and the phytotoxicity on rice were evaluated in the same manner as in Test Example 2.
【0047】試験結果を第4表に示す。Table 4 shows the test results.
【0048】[0048]
【表5】 [Table 5]
Claims (9)
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
度が90〜500mPa・sの範囲内にあることを特徴
とする直播水稲用の水性懸濁状除草剤組成物。1. A composition comprising 0.5 to 60% by weight of one or more herbicidally active compounds having a median particle diameter of 0.5 to 10 μm, which is hardly soluble or insoluble in water, and 30 to 97% by weight of water. And further comprising a surfactant in an amount required to keep the herbicidally active compound in a suspended state, and having a viscosity at 25 ° C. in the range of 90 to 500 mPa · s. Aqueous suspension herbicide composition.
に記載の水性懸濁状除草剤組成物。2. The method according to claim 1, wherein the median particle size is 1 to 5 μm.
Aqueous suspension herbicidal composition according to Item 1.
〜30重量%含む請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組
成物。3. The method according to claim 1, wherein one or more herbicidally active compounds are used.
The aqueous suspension herbicidal composition according to claim 1, comprising from about 30% by weight to about 30% by weight.
化合物を含む請求項1、2又は3に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。4. The aqueous herbicidal composition according to claim 1, which comprises a tetrazolinone compound as the herbicidally active compound.
載の水性懸濁状除草剤組成物。5. The aqueous herbicidal suspension according to claim 1, comprising 50 to 90% by weight of water.
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレントリスチ
リルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
フェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリス
チリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
トリスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩及びジオ
クチルスルホサクシネートナトリウム塩からなる群より
選ばれる1種又は2種以上である請求項1に記載の水性
懸濁状除草剤組成物。6. The surfactant is polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether sulfate, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether The aqueous herbicidal composition according to claim 1, which is one or more selected from the group consisting of amine phosphate salts and dioctyl sulfosuccinate sodium salt.
Pa・sの範囲内にある請求項1に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。7. A viscosity at 25 ° C. of 120 to 300 m
The aqueous suspension herbicidal composition according to claim 1, which is in the range of Pa · s.
消泡剤、防腐剤及び/又は凍結防止剤をさらに含有する
請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組成物。8. A water-soluble polymer, an inorganic substance, a pH adjuster,
The aqueous suspension herbicidal composition according to claim 1, further comprising an antifoaming agent, a preservative, and / or an antifreezing agent.
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
度が90〜500mPa・sの範囲内にある水性懸濁状
除草剤組成物を、播種時乃至播種後の田面水に施用する
ことを特徴とする雑草の防除方法。9. It contains 0.5 to 60% by weight of one or more herbicidally active compounds having a median particle size of 0.5 to 10 μm, which is hardly soluble or insoluble in water, and 30 to 97% by weight of water. And an aqueous herbicidal composition comprising a surfactant in an amount necessary to keep the herbicidally active compound in suspension, and having a viscosity at 25 ° C. in the range of 90 to 500 mPa · s. A method for controlling weeds, wherein the method is applied to field water at the time of sowing or after sowing.
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|---|---|---|---|---|
| JP2008127288A (en) * | 2006-11-16 | 2008-06-05 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Weeding method for direct sowing cultivation of paddy rice |
| WO2011151899A1 (en) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | アグロカネショウ株式会社 | Chinomethionat preparation with reduced harmful side effects |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP18598097A patent/JP4074355B2/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2008127288A (en) * | 2006-11-16 | 2008-06-05 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Weeding method for direct sowing cultivation of paddy rice |
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| JP4074355B2 (en) | 2008-04-09 |
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